EA015354B1 - Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений - Google Patents

Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений Download PDF

Info

Publication number
EA015354B1
EA015354B1 EA200801902A EA200801902A EA015354B1 EA 015354 B1 EA015354 B1 EA 015354B1 EA 200801902 A EA200801902 A EA 200801902A EA 200801902 A EA200801902 A EA 200801902A EA 015354 B1 EA015354 B1 EA 015354B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
plants
seeds
components
active compound
active
Prior art date
Application number
EA200801902A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200801902A1 (ru
Inventor
Харальд Кёле
Тед Р. Бардинелли
Марко-Антонью Тавареш-Родригиш
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA200801902A1 publication Critical patent/EA200801902A1/ru
Publication of EA015354B1 publication Critical patent/EA015354B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений, который включает обработку растений, почвы или семян эффективным количеством комбинации 1) соединения, выбранного из пираклостробина, крезоксим-метила, димоксистробина, метилового эфира 2-(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина; и 2) соединения, выбранного из группы F): дитиокарбаматы: фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб, где активные соединения 1) и 2) поглощаются растениями или семенами и их применяют в синергично эффективных количествах.

Description

Настоящее изобретение относится к способу индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений, который включает обработку растений, почвы или семян эффективным количеством комбинации:
1) соединения, выбранного из пираклостробина, крезоксим-метила, димоксистробина, метилового эфира 2-(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина; и
2) соединения, выбранного из группы Е): дитиокарбаматы: фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб, где активные соединения 1) и 2) поглощаются растениями или семенами, и их применяют в синергично эффективных количествах.
К тому же, изобретение в основном относится к применению комбинаций, определенных выше, индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений.
Бактерии преимущественно найдены в умеренных и влажно-теплых климатических областях как болезнетворные микроорганизмы болезней (бактериозов) большого числа сельскохозяйственных культурных растений. Иногда эти болезни вызывают существенные экономические потери. Примеры, которые являются общеизвестными, - гибель всех фруктовых плантаций, вызванная различными видами Επνίπίη (бактериальный ожог плодовых деревьев груш и яблок), мокрая бактериальная гниль на картофеле и многих других растениях, различные опухоли растения, вызванные агробактериями, и некрозы на различных овощах, на рисе, пшенице и цитрусовых фруктах, вызванные видами ХапШотопаз. Особенно опасны бактериозы, вызванные видами Рзеийотопаз, в частности, на овощах, основных видах фруктов и табака.
Как можно предположить, обычные фунгициды, которые втягиваются в грибные специфические метаболические процессы, не активны против бактериального заражения. Таким образом, единственно возможным способом борьбы с ними до сегодняшнего времени было применение антибиотиков (например, стрептомицин, бластицидин 8 или касугамицин), но эта процедура редко практикуется: широкое применение антибиотиков в сельском хозяйстве вызывает споры, поскольку, в принципе, эти антибиотики полагаются на те же самые механизмы действия, как при использовании против бактериальных болезнетворных микроорганизмов в человеке и ветеринарии. Они могут, таким образом, с поколениями вырабатывать сопротивляемость. Кроме того, антибиотики дорогие из-за их молекулярных структур (большинство которых усложнено) и из-за того, что могут быть получены только биотехнологическими способами. Поэтому задача изобретения - уменьшить потребность использования антибиотиков в сельском хозяйстве.
Альтернативный путь предотвращения бактериальных болезней в растениях показан в АО 03/075663: фунгициды стробилуринового типа имеют стимулирующий эффект на присущую растениям иммунную систему против бактерий. Однако этого эффекта не всегда вполне достаточно.
Задача настоящего изобретения - предоставить высокоэффективный способ, который может широко использоваться, при котором не повреждаются растения и который вызывает улучшенную устойчивость растений против фитобактериального заражения при уменьшенном общем количестве применяемых активных соединений.
Было найдено, что эта задача достигается способом, определенным в начале. Вышеупомянутые стробилурины известны как фунгициды и в некоторых случаях так же как инсектициды (ЕР-А 178826; ЕР-А 253213; АО 93/15046; АО 95/18789; АО 95/21153; АО 95/21154; АО 95/24396; АО 96/01256; АО 97/15552).
Приоритетные документы не раскрывают профилактический эффект соединений, упомянутых выше как 2), против бактерий или что известные активные соединения 2) могут влиять на иммунную систему растений против фитобактериозов, когда используются в комбинации со стробилуринами.
Активные соединения группы Е), упомянутые выше, их приготовление и их активность против вредных грибов в основном известны в уровне техники (см. также 1Шр://\у\у\у.11с1г55.йетоп.со.ик/шйех.1ит1; Т1е Ресйайе Мапиа1, 10(Н Ей., ВСРС, 1995).
Приводимые выше публикации описывают синтетические пути для приготовления активных компонентов, используемых в способе согласно изобретению.
Соединения с общепринятым названием коммерчески доступны.
Хорошая совместимость с растениями активных ингредиентов 1) при концентрациях, необходимых для борьбы с болезнями растений, позволяет обработку надземных частей растения и также обработку материала размножения и семян, и почвы.
В способе согласно изобретению активные ингредиенты поглощаются растением или через поверхность листа, или через корни и распределены внутри всего растения в соке.
Таким образом, защитная активность после осуществления способа согласно изобретению не найдена только в тех частях растения, которые были опрысканы непосредственно, но устойчивость к бактериальным болезням всего растения увеличивается.
- 1 015354
В предпочтительном варианте осуществления способа надземные части растений обрабатывают составом или баковой смесью активных ингредиентов 1) и 2).
В одном варианте осуществления изобретения применяют комбинацию пираклостробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию крезоксим-метила и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию димоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию Ζ1 0712 и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию пикоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию трифлоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию энестробурина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию оризастробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию метоминостробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию азоксистробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
В другом варианте осуществления изобретения применяют комбинацию флуоксастробина и одного из соединений, выбранного из группы Р).
Особенное предпочтение отдают комбинациям, содержащим в качестве компонента 2) одно из следующих соединений:
Р) дитиокарбаматы, главным образом манкозеб, метирам.
В одном варианте осуществления изобретения применяют комбинацию компонента 1) с дитиокарбаматами, главным образом применяют манкозеб или метирам.
Комбинация активных ингредиентов 1) и 2) увеличивает стойкость растений к бактериальному заражению. Они особенно важны для борьбы с бактериями на различных сельскохозяйственных культурных растениях, таких как овощи, основные виды фруктов и табак, и всех семенах этих растений.
Конкретнее, они подходят для борьбы со следующими болезнями растений: виды Рзеиботопаз на табаке, картофеле, помидорах и бобовых и, в частности, виды Επνίπία на фруктах, овощах и картофеле.
Соединения применяют для обработки почвы, или семян, или растений для защиты против бактериальных атак эффективным количеством активных компонентов. Применения могут быть эффективными как до, так и после инфицирования растений или семян бактериями.
Применение соединений 1) и 2) предпочтительно производится в течение первых шести недель, предпочтительно четырех недель периода роста растений до того, как обычно производится первая защита против грибков.
Растение обрабатывают до того, как имеет место инфекция, предпочтительно за несколько или за одну неделю до атаки бактериями. Во время этого периода производят от 1 до 10 обработок. Наблюдается заметно уменьшенная восприимчивость растений к бактериозам.
В случае овощей и полевых растений активные компоненты предпочтительно применяют вскоре после прорастания растений, главным образом в течение первых четырех недель после прорастания. В случае фруктов и других многолетних растений обработку производят перед началом или в течение первых четырех недель периода роста. Во всех случаях наблюдается лучшая эффективность, если обработку повторять каждые 10-20 дней.
Способ согласно изобретению предпочтительно производится как внекорневое внесение, когда используется для фруктов и овощей, таких как картофель, томаты, тыквенные, предпочтительно огурцы, дыни, арбузы, чеснок, лук и латук. Предпочтительно производится более чем 2 применения и вплоть до 10 применений за сезон.
Способ согласно изобретению предпочтительно производится как внекорневое внесение, когда применяется для фруктов, таких как яблоки, косточковые и цитрусовые. Предпочтительно производится более чем 2 применения и вплоть до 5 применений за сезон.
Способ изобретения может быть также применен к полевым сельскохозяйственным культурам, таким как соя, кукуруза, хлопок, табак, обыкновенные бобы, пшеница, ячмень, горох и другие. По отношению к этим сельскохозяйственным культурам способ предпочтительно применяется посредством обрабатывания семян или растения. Растения предпочтительно обрабатывают от одного до трех раз.
Компонент 1) и компонент 2) могут использоваться одновременно, т. е. совместно или отдельно, или по очереди, последовательность, в случае отдельного применения, в основном не имеет никакого влияния на результат контрольного измерения.
- 2 015354
В одном варианте осуществления смесей согласно изобретению дополнительное активное соединение 3) или два активных соединения 3) и 4) добавляют к компонентам 1) и 2). Подходящие соединения 3) и 4) выбирают из соединений, упомянутых как компонент 2).
Предпочтение отдают смеси компонентов 1) и 2) и компоненту 3). Особенное предпочтение отдают смеси компонентов 1) и 2).
Соотношение, в котором применяют компоненты 1) и 2), зависит от природы соединения 1) и соединения 2), обычно они применяются в массовом соотношении от 1000:1 до 1:1000, предпочтительно от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10.
Компоненты 3) и, при необходимости, 4) при желании добавляют в соотношении от 20:1 до 1:20 к компоненту 1).
В предпочтительном варианте осуществления наблюдается синергетически увеличенный профилактический эффект против бактериального заражения растений.
В зависимости от типа соединения и желаемого эффекта нормы внесения смесей согласно изобретению составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 1000 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га.
Соответственно нормы внесения для компонента 1) в основном составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в особенности от 20 до 750 г/га.
Соответственно нормы внесения для компонента 2) в основном составляют от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 1000 г/га, в особенности от 40 до 350 г/га.
При обработке семян нормы внесения смеси в основном составляют от 1 до 1000 г/100 кг семян, предпочтительно от 1 до 200 г/100 кг, в особенности от 5 до 100 г/100 кг.
Для применения в защите растений нормы внесения составляют от 0,01 до 2 кг, предпочтительно до 1 кг активного компонента на гектар, в зависимости от типа патогена видов растения.
При обработке семян обычно необходимы количества от 0,001 до 0,1 г, предпочтительно от 0,01 до 0,05 г активного компонента на 1 кг семян.
Смеси согласно изобретению или компоненты 1) и 2) могут быть переведены в обычные препаративные формы, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулы. Форма применения зависит от специфически заданной задачи; в каждом случае она должна обеспечивать хорошее и однородное распределение соединения согласно изобретению.
Наилучшие результаты получены, когда используют препаративную форму, которая поддерживает проникновение активных соединений в растения и распространение внутри растения в соке. Такими особенно подходящими препаративными формами являются, например, ЕС, БС и 8Е.
Соединения 1) и 2) могут применяться как такие, в виде своих препаративных форм или в формах, приготовляемых из них, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для разбрасывания или гранул, путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение активного соединения(ий) в соответствии с изобретением.
Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как такие или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. При этом также могут быть приготовлены концентраты, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если приемлемо, растворителя или масла, и такие концентраты пригодны для разведения водой.
Концентрации активного соединения в готовых к применению продуктах могут варьировать в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0,0001 до 10, предпочтительно от 0,01 до 1 мас.%.
Активные соединения с большим успехом могут также применяться согласно так называемому ультрамалообъемному способу (иЬУ), который позволяет применение препаратов с более чем 95 мас.% активного соединения или даже применение активного соединения без добавок.
Препараты приготовлены известным способом (см., например, для обзора И8 3060084, ЕР-А 707445 (для жидких концентратов), Вго\\шпд. Адд1отега1юп, С1ет1са1 Епщпссппд. Бес. 4, 1967, 147-48, Репу'з С11е1шса1 Епдтеег'з НапбЬоок, 411 Еб., МсОга^-НШ, Ыете Уогк, 1963, р. 8-57 и е1 зец. XVО 91/13546, И8 4172714, И8 4144050, И8 3920442, И8 5180587, И8 5232701, И8 5208030, ОВ 2095558, И8 3299566, К1шдтап, ’№ееб С.оп1го1 аз а 8с1еисе, 1о1ш νίΚν и 8оиз, 1пс., №\ν Уогк, 1961, Напсе е1 а1., ’№ееб С.оп1го1 НапбЬоок, 8(Н Еб., В1аск\уе11 8аепЦПс РиНка^о^, ОхГогб, 1989 и Мо11е1, Н., ОглЬетапп, А., Еогти1абоп 1есйпо1оду, \νίΚν УСН Уег1ад ОтЬН, Vе^ηΗе^т (Оегтапу), 2001, 2. Ό.Α. Кпо^ез, Сйет151гу апб Тес1то1оду оГ Адгоскет1са1 ЕогтШабопз, К1и\уег Асабетю РиЬйзйегз, ПогбгесЫ, 1998 (Ι8ΒΝ 0-7514-0443-8)), например разбавлением активного соединения вспомогательными средствами, подходящими для препарата агрохимикатов, такими как растворители и/или носители, при желании эмульгаторы, поверхностно
- 3 015354 активные вещества и диспергаторы, консерванты, антивспенивающие агенты, антифризные агенты.
Примерами подходящих растворителей являются вода, ароматические растворители (например, продукты Зо1уе88О, ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (ΝΜΡ, ΝΟΡ), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и сложные эфиры жирных кислот. В принципе, могут также применяться смеси растворителей.
Подходящими эмульгаторами являются неионогенные и анионогенные эмульгаторы (например, полиоксиэтилен жирноспиртовые эфиры, алкилсульфонаты и арилсульфонаты).
Примерами диспергаторов являются лигнин-сульфитные отработанные растворы и метилцеллюлоза.
Подходящими используемыми поверхностно-активными веществами являются щелочные, щелочно-земельные и аммониевые соли лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, жирные кислоты и сульфированные гликолевые эфиры жирных спиртов, кроме того, конденсаты сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен октилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенол полигликолевые эфиры, трибутилфенил полигликолевый эфир, тристеарилфенил полигликолевый эфир, алкиларил полиэфироспирты, коденсаты этиленоксида со спиртом и жирным спиртом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтилен алкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликолевый эфир ацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые эфиры, отработанные лигносульфитные растворы и метилцеллюлоза.
Вещества, которые подходят для приготовления непосредственно распыляемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, являются фракциями нефти от средних до высоких температур кипения, такими как керосин или дизельное топливо, кроме того, каменноугольная смола и масла растительного и животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, высокополярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
К препаративной форме также могут быть добавлены антифризы, такие как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, и бактерициды такие, которые могут добавляться в препараты.
Подходящими антивспенивающими агентами являются, например, антивспенивающие агенты на основе стеарата магния или кремния.
Подходящими консервантами являются, например, дихлорофен и энзилалкогольгемиформаль.
Препараты для обработки семян могут дополнительно содержать связующие вещества и необязательно красители.
Связующие вещества могут быть добавлены для увеличения адгезии активных материалов на семена после обработки. Подходящими связующими веществами являются блок-сополимеры ЭО/ПО, поверхностно-активные вещества, но также поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутилены, полистирол, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Ьира8о1®, Ро1ут1п®), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетат, тилоза и кополимеры на основе этих полимеров.
Порошки, материалы для рассеивания и пылеобразные продукты могут быть приготовлены смешиванием или сопутствующим перемалыванием активных веществ с твердым носителем.
Гранулы, например покрытые гранулы, прессованные гранулы, пропитанные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены с помощью связывания активных соединений с твердыми носителями.
Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозные порошки и другие твердые носители.
В основном препаративные формы содержат от 0,01 до 95, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% активного соединения(ий). В этом случае активное соединение(я) применяют с чистотой от 90 до 100, предпочтительно 95 до 100 мас.% (согласно ЯМР спектру).
В целях обработки семян соответствующие препаративные формы могут быть разведены в 2-10 раз, что приводит к концентрациям готовых к применению препаратов 0,01-60 мас.% активного соединения, предпочтительно 0,1-40 мас.%.
- 4 015354
Далее приведены примеры препаратов.
1. Продукты для разведения водой, предназначенные для внекорневого внесения. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут применяться к семенам разбавленными или неразбавленными.
A) Растворимые в воде концентраты (8Ь, Ь8).
мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение(ия) растворяется, соответственно получается препарат, содержащий 10% (мас./мас.) активного соединения(ий).
Б) Диспергируемые концентраты (ОС).
мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 частей по массе диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия, соответственно получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(ий).
B) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 7 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия, соответственно, получается препарат, содержащий 15% (мас./мас.) активного соединения(ий).
Г) Эмульсии (Εν, ЕО, Е8) мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту эмульсию вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, и11га!иггах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия, соответственно получается препарат, содержащий 25% (мас./мас.) активного соединения(ий).
Д) Суспензии (8С, ΘΌ, Р8).
мас. ч. активного соединения(ий) измельчают при добавлении 10 мас. ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения(ий). При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения(ий), соответственно получается препарат, содержащий 20% (мас./мас.) активного соединения(ий).
Е) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (XVС. 8С) 50 мас.ч. активного соединения(ий) тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(ий), соответственно получается препарат, содержащий 50% (мас./мас.) активного соединения(ий).
Ё) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (νΡ, 8Р, 88, ν8).
мас. ч. активного соединения(ий) перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения(ий), соответственно получается препарат, содержащий 75% (мас./мас.) активного соединения(ий).
2. Продукты для применения в неразбавленном виде, предназначенные для внекорневого внесения. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут применяться к семенам разведенными.
Ж) Порошки для распыления (ΌΡ, Ό8).
мас.ч. активного соединения(ий) тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения(ий) 5% (мас./мас.).
З) Гранулы (СВ, РС, СС, МС).
0,5 мас.ч. активного соединения(ий) тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей, соответственно получается препарат, имеющий содержание активного соединения(ий) 0,5% (мас./мас.). Обычными методом, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном шаре. Таким путем получаются гранулы для применения в неразбавленном виде, предназначенные для внекорневого внесения.
И) ΓΤΥ растворы (ИЬ).
мас.ч. активного соединения(ий) растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт, имеющий содержание активного соединения(ий) 10% (мас./мас.), применяемый в неразбавленном виде, предназначенный для внекорневого внесения.
Обычные препаративные формы обработки семян включают, например, жидкие концетраты Р8, растворы Ь8, порошки для сухой обработки Ό8, диспергируемые в воде порошки для обработки суспензией νδ, растворимые в воде порошки 88 и эмульсию Е8 и ЕС и гелевую препаративную форму СР. Эти препаративные формы могут применяться для семян разведенными или неразведенными. Применение к семенам осуществляют перед высеванием, либо непосредственно на семена.
- 5 015354
В предпочтительном варианте осуществления препаративную форму Е8 применяют для обработки семян. Обычно Р8 препарат может включать 1-800 г/л активного компонента, 1-200 г/л поверхностноактивного вещества, 0-200 г/л антифризного агента, 0-400 г/л связующего агента, 0-200 г/л пигмента и доведен до 1 л растворителем, предпочтительно водой.
Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, гербицидов, фунгицидов, других пестицидов или бактерицидов можно добавлять к активным соединениям, при необходимости, непосредственно перед применением (баковая смесь). Эти агенты обычно смешиваются с композициями согласно изобретению в массовом отношении от 1:10 до 10:1.
Примечание, упоминающее эффект активных ингредиентов 1) и 2) в индуцировании стойкости к бактериям, может присутствовать как этикетка на упаковке или во вкладыше данных продукта. Примечание может также присутствовать в случае препаративных форм, которые могут быть применены в комбинации с активными ингредиентами 1) и 2).
Индуцирование стойкости может также создавать признак, который может быть объектом официального рассмотрения комбинации активных ингредиентов 1) и 2).
Биологические примеры.
Профилактическое действие на томаты против Ха11ютопа8 88р.
Испытание проводилось в полевых условиях. Томатные растения разновидности Сагтеп при высоте ростка 10 см были посажены и выращены при стандартных условиях с достаточным обеспечением водой и питательными веществами. После 18 дней было сделано первое применение активных соединений, которое повторяли пять раз каждые 5-8 дней. Никакие другие соединения не применялись для борьбы с болезнетворными микроорганизмами. Заражение болезнетворными микроорганизмами произошло естественно. Каждая обработка состояла из четырех повторений в рандомизированной блочной конструкции. Заболеваемость была оценена спустя 46 дней после первого применения (Ха1йотопа8 88р.). Используемые нормы дозировки и полученные результаты показаны ниже.
Визуально установленный процент заражения площади листа преобразовывали в эффективность в % необработанного контроля:
Эффективность (Е) вычисляли следующим образом, используя формулу Аббота:
Ε=(1-α/β)·100, где α отвечает заражению грибами обработанных растений в % и β отвечает заражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При степени эффективности 0 уровень заражения обработанных растений соответствует уровню необработанных растений контроля; степень эффективности 100 означает, что обработанные растения не были заражены. Ожидаемую эффективность смеси активных соединений определяли, используя формулу Колби (Со1Ьу, 8.Е. Са1си1а1шд 8упегд18Йс апб ап1адош8Йс ге8роп8е8 оГ йегЫабе сотЬша1юп8, \Уееб8. 15, р. 20-22, 1967), и сравнивали с наблюдаемой эффективностью.
Формула Колби:
Е=х+у-ху/100, где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, когда используется смесь активных соединений А и В при концентрациях а и Ь;
х - эффективность, выраженная в % необработанно контроля, когда используется активное соединение А при концентрации а;
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, когда используется активное соединение В при концентрации Ь.
Применялись активные соединения в виде СаЬпо Тор® от ВА8Е Акйепде8е118сйай, который является коммерческим препаратом пираклостробина (5%) и метирама (55%). Действие на бактерии метирама отдельно близко к нулю. В настоящем исследовании обработка при помощи 1920 г/га СаЬпо Тор® дает 75% эффективность предохранения любого повреждения листьев; листья необработанных растений показали 20% заражение.

Claims (10)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1) соединения, выбранного из пираклостробина, крезоксим-метила, димоксистробина, метилового эфира 2-(орто(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакриловой кислоты, пикоксистробина, трифлоксистробина, энестробурина, оризастробина, метоминостробина, азоксистробина и флуоксастробина; и
1. Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений, который включает обработку растений, почвы или семян эффективным количеством комбинации:
2. Способ по п.1, в котором компонент 1) представляет собой пираклостробин.
2) соединения, выбранного из группы Р): дитиокарбаматы: фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб, где активные соединения 1) и 2) поглощаются растениями или семенами и их применяют в синергично эффективных количествах.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором компонент 2) выбирают из манкозеба и метирама.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором компоненты 1) и 2) применяют в соотношении от 100:1 до 1:100.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором применение компонентов 1) и 2) осуществляют во время первых шести недель периода роста растений.
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором применение компонентов 1) и 2) проводят в середине первых четырех недель после прорастания растений.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором применение компонентов 1) и 2) проводят один-десять раз перед ожидаемым нападением бактерий.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором компоненты 1) и 2) применяют для растений картофеля или томатов.
9. Способ по любому из пп.1-7, в котором компоненты 1) и 2) применяют к семянам.
10. Применение комбинаций, как определено в любом из пп.1-4, для индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений.
EA200801902A 2006-03-14 2007-03-02 Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений EA015354B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78224106P 2006-03-14 2006-03-14
PCT/EP2007/051986 WO2007104658A2 (en) 2006-03-14 2007-03-02 Method of inducing tolerance of plants against bacterioses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200801902A1 EA200801902A1 (ru) 2009-02-27
EA015354B1 true EA015354B1 (ru) 2011-06-30

Family

ID=38509832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200801902A EA015354B1 (ru) 2006-03-14 2007-03-02 Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20090011935A1 (ru)
EP (1) EP1996018A2 (ru)
JP (1) JP2009529565A (ru)
KR (1) KR20080111058A (ru)
CN (1) CN101400259B (ru)
AR (1) AR059892A1 (ru)
AU (1) AU2007224576A1 (ru)
BR (1) BRPI0708283A2 (ru)
CA (1) CA2640963A1 (ru)
CL (1) CL2007000658A1 (ru)
EA (1) EA015354B1 (ru)
PE (1) PE20071285A1 (ru)
TW (1) TW200806178A (ru)
WO (1) WO2007104658A2 (ru)
ZA (1) ZA200808667B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI335218B (en) 2003-02-19 2011-01-01 Panion & Bf Biotech Inc Ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same
US20070196474A1 (en) * 2004-04-30 2007-08-23 Withiam Michael C Rapidly disintegrating low friability tablets comprising calcium carbonate
WO2007110173A2 (de) * 2006-03-24 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
ES2610030T3 (es) 2006-03-24 2017-04-25 Basf Se Método para combatir la enfermedad de la yesca
AU2009211416A1 (en) 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Plant health composition
CN101700026B (zh) * 2009-11-11 2013-02-27 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有环丙唑醇的杀菌组合物
CN102283228B (zh) * 2010-06-19 2013-05-15 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯和丙森锌的杀菌组合物
BR112013001882B8 (pt) 2010-07-26 2021-11-23 Prysmian Spa Aparelho e método para monitorar um sistema de transmissão de energia elétrica através de análise de descargas parciais, e, sistema de transmissão de energia elétrica
CN103749459A (zh) * 2010-12-30 2014-04-30 陕西美邦农药有限公司 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
CN102197820A (zh) * 2011-04-08 2011-09-28 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与苯并咪唑类的杀菌组合物
CN103858883B (zh) * 2011-04-27 2016-01-20 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与酰胺类的农药组合物
CN103444744A (zh) * 2012-06-02 2013-12-18 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103444738B (zh) * 2012-06-05 2016-06-08 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN103563920B (zh) * 2012-08-04 2015-06-03 南京华洲药业有限公司 一种含噻呋酰胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN102907447A (zh) * 2012-11-20 2013-02-06 河北三农农用化工有限公司 一种农用杀菌组合物
CN102986692A (zh) * 2012-12-28 2013-03-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含有噻呋酰胺和烯肟菌酯的杀菌组合物及其用途
CN103053560B (zh) * 2012-12-29 2015-01-28 广东中迅农科股份有限公司 苯噻菌胺和醚菌酯杀菌组合物
CN103109831A (zh) * 2013-03-09 2013-05-22 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103798237B (zh) * 2013-11-19 2015-09-09 广西田园生化股份有限公司 一种含有啶酰菌胺的超低容量液剂
CN103734163A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 江苏绿叶农化有限公司 一种含肟菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105052958B (zh) * 2015-07-19 2018-08-14 广东中迅农科股份有限公司 一种多功能水稻杀菌组合物
CN105766919A (zh) * 2016-04-22 2016-07-20 广东中迅农科股份有限公司 含有氟菌唑和苯醚菌酯的杀菌组合物
CN106879599B (zh) * 2017-03-24 2018-08-03 浙江博仕达作物科技有限公司 三氮唑磺酸酯类化合物在防治水稻细菌性病害中的应用
US10628408B2 (en) * 2017-07-20 2020-04-21 Slack Technologies, Inc. Method, apparatus, and computer program product for digital content auditing and retention in a group based communication repository

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003045146A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
WO2003045150A2 (en) * 2001-11-30 2003-06-05 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
WO2003045147A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 Syngenta Participations Ag Synergistic seed treatment compositions
WO2003066610A1 (de) * 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Difluormethyl thiazolyl carboxanilide
WO2003075663A1 (de) * 2002-03-11 2003-09-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur immunisierung von pflanzen gegen bakteriosen
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
WO2007104677A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Basf Se Method of inducing tolerance of plants against bacterioses

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ213630A (en) * 1984-10-19 1990-02-26 Ici Plc Acrylic acid derivatives and fungicidal compositions
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
DE3705389A1 (de) * 1987-02-20 1988-09-01 Basf Ag Substituierte crotonsaeureester und diese enthaltende fungizide
DE3823991A1 (de) * 1988-07-15 1990-02-15 Basf Ag Heterocyclisch substituierte (alpha)-aryl-acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
PH11991042549B1 (ru) * 1990-06-05 2000-12-04
DK0463488T4 (da) * 1990-06-27 2004-05-10 Basf Ag 0-benzyloximethere og plantebeskyttelsesmidler indeholdende disse forbindelser
DE4030038A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
RU2129118C1 (ru) * 1992-01-29 1999-04-20 Басф Акциенгезельшафт Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4318917A1 (de) * 1993-06-07 1994-12-08 Bayer Ag 2-Oximino-2-phenyl-acetamide
EP0738260B2 (en) * 1994-01-05 2006-12-13 Bayer CropScience AG Pesticides
WO1995021154A2 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Basf Aktiengesellschaft Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
ATE195509T1 (de) * 1994-02-04 2000-09-15 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
GB9404375D0 (en) * 1994-03-07 1994-04-20 Zeneca Ltd Fungicides
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19539324A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) * 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
KR20000065016A (ko) * 1996-04-26 2000-11-06 스타르크, 카르크 살진균제혼합물
UA73307C2 (ru) * 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
EP1416793A4 (en) * 2001-06-14 2010-07-14 Syngenta Participations Ag COMPOSITION AND METHOD FOR ENHANCING PLANT GROWTH
AU2003233306A1 (en) * 2002-05-17 2003-12-02 Globachem Nv Novel vegetal reinforcing agent based on phytohormones for use in the cultivation of plants or agriculture, preferably in the cultivation of fruit or in wine growing
WO2004095926A2 (en) * 2003-04-28 2004-11-11 Monsanto Technology, Llc Treatment of plants and plant propagation materials with an antioxidant to improve plant health and/or yield
CN1311746C (zh) * 2003-06-10 2007-04-25 沈阳化工研究院 氟吗啉与烯肟菌酯及含有增效剂的杀菌组合物
CN100352347C (zh) * 2003-06-10 2007-12-05 沈阳化工研究院 烯肟菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物
DE602006012716D1 (de) * 2005-10-28 2010-04-15 Basf Se Verfahren zur induktion von resistenz gegen schadpilze
DE102005057250A1 (de) * 2005-11-29 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Wirkstoffe zur Steigerung der Stressabwehr in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und Methoden zu ihrer Auffindung
WO2008095926A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Plant health composition
KR101066377B1 (ko) * 2008-08-01 2011-09-20 삼성전자주식회사 Ｒｔｐ 헤더 확장 필드의 압축 방법 및 상기 방법에 의해형성되는 압축 헤더

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003045146A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
WO2003045147A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 Syngenta Participations Ag Synergistic seed treatment compositions
WO2003045150A2 (en) * 2001-11-30 2003-06-05 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
WO2003066610A1 (de) * 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Difluormethyl thiazolyl carboxanilide
WO2003075663A1 (de) * 2002-03-11 2003-09-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur immunisierung von pflanzen gegen bakteriosen
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
WO2007104677A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Basf Se Method of inducing tolerance of plants against bacterioses

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CABA [Online], CABA COPYRIGHT 2003 CABI; SOBOLEWSKI J. ET AL.: "New fungicides used for complex control of diseases on tomato growing in the field and in the greenhouse", XP002241579, retrieved from CABA accession no. 2003:69833, Database accession no. 20333035017, abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
TW200806178A (en) 2008-02-01
BRPI0708283A2 (pt) 2011-05-24
KR20080111058A (ko) 2008-12-22
EA200801902A1 (ru) 2009-02-27
CN101400259B (zh) 2013-03-20
CN101400259A (zh) 2009-04-01
CL2007000658A1 (es) 2008-01-18
PE20071285A1 (es) 2008-03-02
WO2007104658A2 (en) 2007-09-20
ZA200808667B (en) 2009-12-30
AR059892A1 (es) 2008-05-07
EP1996018A2 (en) 2008-12-03
CA2640963A1 (en) 2007-09-20
WO2007104658A3 (en) 2008-02-28
AU2007224576A1 (en) 2007-09-20
JP2009529565A (ja) 2009-08-20
US20090011935A1 (en) 2009-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA015354B1 (ru) Способ индуцирования толерантности к бактериальному заражению растений
RU2427133C2 (ru) Пестицидная композиция и способ обработки семян
EA014692B1 (ru) Способ индуцирования устойчивости к вредным грибам
EA018967B1 (ru) Способ повышения выхода и/или повышения жизнеспособности и/или увеличения устойчивости или сопротивления к факторам абиотического стресса и фунгицидные смеси
JP2013512935A (ja) 殺害虫混合物
EA020599B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
WO2007104677A1 (en) Method of inducing tolerance of plants against bacterioses
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
EA020787B1 (ru) Диметоморф в качестве антидота для пестицидов с фитотоксическими эффектами
EA010432B1 (ru) Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои
EA011956B1 (ru) Пестицидные смеси
EA017361B1 (ru) Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом
EA014774B1 (ru) Применение киралаксила для защиты от фитопатогенов и соответствующие способы и композиции
UA124218C2 (uk) Пестицидна композиція, що містить тидіазурон і поліглютамінову кислоту
EA017234B1 (ru) Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами
UA89564C2 (ru) Фунгицидная смесь и средство на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными грибами и посевной материал
EA014666B1 (ru) Фунгицидные смеси
IL276984B2 (en) Insecticides and their use
US20100009853A1 (en) Parasitic plant control agent and use thereof
WO2013067894A1 (en) Agrochemical formulation and use thereof
CN114302646B (zh) 协同杀菌组合物
CN110710534B (zh) 一种含有氟吡菌酰胺与代森锰锌的杀菌组合物的应用
CN110710532B (zh) 一种含有肟菌酯与苯醚双唑的杀菌组合物的应用
EA009085B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
RU2798582C1 (ru) Новая сельскохозяйственная композиция

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU