EA010432B1 - Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои - Google Patents
Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои Download PDFInfo
- Publication number
- EA010432B1 EA010432B1 EA200602167A EA200602167A EA010432B1 EA 010432 B1 EA010432 B1 EA 010432B1 EA 200602167 A EA200602167 A EA 200602167A EA 200602167 A EA200602167 A EA 200602167A EA 010432 B1 EA010432 B1 EA 010432B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- cyclopentanol
- dimethyl
- triticonazole
- chlorobenzylidene
- ylmethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Изобретение относится к применению тритиконазола для борьбы со ржавчиной в культурах сои и к способу борьбы со ржавчиной в культурах сои, в котором растения сои и/или их семена обрабатывают эффективным количеством тритиконазола.
Description
Изобретение относится к применению (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1илметил)циклопентанола для борьбы с ржавчиной на растениях сои.
До недавнего времени основные площади выращивания соевых культур были свободны от заболеваний, вызываемых вредными грибками, такими как ржавчина, что важно для сельского хозяйства. Однако в 2001 и 2002 г. в Южной Америке наблюдалось серьезное повышение поражения ржавчиной соевых культур, вызываемой вредными грибками Рйакоркота расНугЫх! и Рйакоркота таЬопйас. Последствиями были значительные потери урожая и урожайности.
Самые современные фунгициды не пригодны для борьбы с ржавчиной в соевых культурах, поскольку они в недостаточной степени подавляют размножение вредных грибков, которые вызывают ржавчину, таких как Рйакоркота рас11уг1и/1 и Рйакоркота те1Ьот1ае. Кроме того, существует риск неблагоприятного влияния фунгицидно-активного ингредиента на симбиоз бактерий корневых клубеньков (РЫхоЬшт и ВгабуггЫхоЫит) и растений сои, вызывая, таким образом, потери урожая.
СА 2437183 описывает применение стробилуринов для лечения ржавчины на бобовых.
Однако имеется существенная потребность в обеспечении другими активными ингредиентами против определенных грибковых заболеваний, чтобы избежать развития резистентности.
Поэтому целью изобретения является получение нового агента, который обеспечивает возможность эффективной борьбы с ржавчиной в соевых культурах. В частности, такой агент не должен иметь неблагоприятного воздействия на симбиоз бактерий корневых клубеньков и соевых культур.
Неожиданно было обнаружено, что (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1илметил)циклопентанол эффективно ингибирует размножение вышеупомянутых вредных грибков и, таким образом, является пригодным для борьбы с ржавчиной на растениях сои, которая вызывается этими вредными грибками.
Следовательно, изобретение относится к применению (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои и к способу борьбы со ржавчиной на этих растениях, в котором растения, которые нуждаются в такой обработке, или части этих растений, или почву, которая предназначена для культивирования или выращивания растений, обрабатывают (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-метил)циклопентанолом.
Применение (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1 -илметил)циклопентанола эффективно предотвращает инфицирование растений сои ржавчиной (профилактическая обработка) и, кроме того, также приводит к излечению растений, которые уже больны (обработка с лечебной целью).
Неожиданно было обнаружено, что ржавчину у растений сои можно также эффективно предотвращать путем обработки семян (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1илметил)циклопентанолом.
Кроме того, неожиданно выяснилось, что на симбиоз бактерий корневых клубеньков с растениями сои не влияет неблагоприятным образом применение (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4триазол-1-илметил)циклопентанола или влияет, по меньшей мере, несущественно.
Как рацемическая смесь (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил) циклопентанола, так и его энантиомеры и нерацемические смеси этих энантиомеров являются пригодными для целей настоящего изобретения. (Е)-5-(4-Хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1илметил)циклопентанол известен специалистам под названием тритиконазол и имеется в продаже.
Термин части растений здесь и ниже относится не только к надземным частям растений, таким как листья, но также и к подземным частям растений, т.е. корневой системе и к плодам и семенам.
Для борьбы с ржавчиной растения сои, или части растений, которые подлежат защите от ржавчины, или почву обрабатывают таким количеством препарата, включающего активный ингредиент, содержащий тритиконазол, которое необходимо для борьбы с ржавчиной. Способ, с помощью которого наносят препарат, содержащий активный ингредиент, соответственно, зависит от целевого применения и типа нанесения. Целесообразно выбирать тип препарата, содержащего активный ингредиент, таким образом, чтобы обеспечить тонкое и равномерное распределение активного(ых) ингредиента(ов).
В первом предпочтительном воплощении изобретения надземные части растений сои, в частности листья, обрабатывают соответствующим препаратом, содержащим активный ингредиент. Предпочтительно, тритиконазол применяют в виде водной распыляемой смеси.
Как правило, нормы нанесения тритиконазола, необходимые для профилактической обработки надземных частей, составляют от 10 до 1000 г/га, в частности от 20 до 500 г/га.
Как правило, нормы нанесения тритиконазола, необходимые для обработки с лечебной целью надземных частей, составляют от 10 до 1000 г/га, в частности от 20 до 500 г/га.
В другом воплощении изобретения семена обрабатывают препаратом, содержащим активный ингредиент, который пригоден для обработки семян. Препаратами, содержащими активный ингредиент, для обработки семян являются, в частности, водные распыляемые смеси, готовые для использования дусты и растворы ультрамалого объема. В случае обработки семян тритиконазол обычно применяют в количестве от 1 до 500 г, предпочтительно от 10 до 200 г на 100 кг семян.
Кроме того, способом согласно настоящему изобретению можно также очень эффективно бороться с другими вредными грибками, которые часто встречаются у растений сои. Наиболее важные грибковые
- 1 010432 заболевания у сои перечислены ниже:
загнивание проростков, вызываемое ΡΙιίζοοΙοηία зо1аш.
стеблевая гниль. вызываемая Еизагшт зок-ιηί.
стеблевая гниль. вызываемая видами Ризалит.
гниль бобов и стеблей. вызываемая Рйоторз1з рйазеой + виды.
пятнистость листьев от церкоспоры. вызываемая Сегсозрога клкисЫ.
округлая пятнистость листьев сои. вызываемая Сегсозрога зо_риа.
гниль ростков. вызываемая Ру1Ыит зрр..
антракноз стеблей. вызываемый Со11еЮ1пс11ит йетаЛуит уаг. 1гииса1а.
бурая пятнистость листьев или плодов. вызываемая 8ер1опа §1усшез.
пятнистость листьев. вызываемая видами Сегсозрога.
мучнистая роса. вызываемая Егуз1рйе ро1удои1.
Для расширения спектра действия тритиконазол может также применяться вместе с другими активными ингредиентами. которые используются при выращивании сои. например. вместе с гербицидами. инсектицидами. нематоцидами. регуляторами роста. фунгицидами или удобрениями.
Следующий перечень активных ингредиентов. с которыми тритиконазол может использоваться согласно изобретению. предназначен только для иллюстрации возможных комбинаций. но не налагает никаких ограничений.
Фунгициды:
ацилаланины. в частности оксадиксил;
производные аминов. в частности гуазатин. иминоктадин;
азолы. в частности дифеноконазол. эпоксиконазол. фенбуконазол. флуквиконазол. флусилазол. флутриафол. гексаконазол. имазалил. метконазол. миклобутанил. пенконазол. пропиконазол. прохлораз. протиоконазол. тебуконазол;
дикарбоксимиды. такие как ипродион. процимидон. винклозолин;
гетероциклические соединения. такие как анилазин. беномил. боскалид. карбендазим. карбоксин. оксикарбоксин. циазофамид. дитианон. фамоксадон. фенамидон. фенаримол. фуберидазол. флутоланил. фураметпир. изопротиолан. мепронил. нуаримол. пробеназол. проквиназид. пирифенокс. пирохилон. хиноксифен. силтиофам. тиабендазол. тифлузамид. тиофанат-метил. тиадинил. трициклазол. трифорин;
производные нитрофенила. такие как бинапакрил. динокап. динобутон. нитрофтал-изопропил; фенилпирролы. такие как фенпиклонил или флудиоксонил;
сера;
другие фунгициды. такие как ацибензолар-8-метил. бентиаваликарб. карпропамид. хлороталонил. цифлуфенамид. цимоксанил. дазомет. дикломезин. диклоцимет. диэтофенкарб. эдифенфос. этабоксам. фенгексамид. фентин-ацетат. феноксанил. феримзон. флуазинам. фосетил. фосетил алюминий. ипроваликарб. гексахлорбензол. метрафенон. пенцикурон. пропамокарб. фталид. толоклофос-метил. хинтозен. зоксамид;
стробилурины. такие как азоксистробин. димоксистробин. флуоксастробин. крезоксим-метил. метоминостробин. оризастробин. пикоксистробин. пираклостробин или трифлоксистробин;
производные сульфеновой кислоты. такие как каптафол. каптан. дихлофлуанид. фолпет. толилфлуанид;
циннамамиды и аналоги. такие как диметоморф. флуметовер или флуморф.
Инсектициды/акарициды:
органо(тио)фосфаты. в частности ацефат;
карбаматы. в частности аланикарб. бенфуракарб. бендиокарб. карбосульфан. феноксикарб. фуратиокарб. метиокарб. метомил. тиодикарб. триазамат;
пиретроиды. такие как аллетрин. бифентрин. цифлутрин. цифенотрин. циперметрин и альфа-. бета-. тета- и зета-изомеры. дельтаметрин. эсфенвалерат. этофенпрокс. фенпропатрин. фенвалерат. цигалотрин. лямбда-цигалотрин. имипротрин. перметрин. праллетрин. пиретрин I. пиретрин II. силафлуофен. тауфлувалинат. тефлутрин. тетраметрин. тралометрин. трансфлутрин. зета-циперметрин;
неоникотиноиды. такие как флоникамид. клотианидин. динотефуран. имидаклоприд. тиаметоксам. нитенпирам. нитиазин. ацетамиприд. тиаклоприд;
пиразольные инсектициды. такие как ацетопрол. этипрол. фипронил. тебуфенпирад. толфенпирад и ванилипрол;
а также спиносад и тиаметоксам.
Регуляторы роста. такие как хлорметкват и мепикват.
Смеси тритиконазола с другим фунгицидом из группы азольных фунгицидов. как было показано. должны быть особенно пригодными для использования согласно настоящему изобретению. Предпочтительными азольными фунгицидами являются эпоксиконазол. тебуконазол. флуквиконазол. флутриафол. метконазол. миклобутанил. ципроконазол. протиоконазол и пропиконазол. Путем применения тритиконазола совместно с другим азольным фунгицидом получают повышенную активность. так что в итоге для получения желаемого фунгицидного эффекта требуются более низкие нормы нанесения.
- 2 010432
Если тритиконазол применяют вместе с азольным фунгицидом, активные ингредиенты будут предпочтительно применяться в весовом соотношении тритиконазола к азольному фунгициду, равном от 1:100 до 100:1 и, в частности, от 1:20 до 20:1. В этом случае нормы нанесения другого азольного фунгицида предпочтительно составляют от 1 до 500 г/га и, в частности, от 5 до 300 г/га.
Также особенно пригодными для использования согласно изобретению являются смеси тритиконазола по меньшей мере с одним другим фунгицидом из группы стробилуринов, который выбирают из трифлоксистробина, пираклостробина, оризастробина, флуоксастробина и азоксистробина.
Если тритиконазол применяют вместе с одним из вышеупомянутых стробилуринов, активные ингредиенты предпочтительно будут применяться в весовом соотношении тритиконазола к стробилурину от 1:100 до 100:1 и, в частности, от 1:20 до 20:1. В этом случае нормы нанесения стробилурина предпочтительно составляют от 1 до 500 г/га и, в частности, от 5 до 300 г/га.
Если тритиконазол применяют вместе с дополнительным фунгицидно-активным ингредиентом, последний может применяться одновременно с тритиконазолом или после короткого промежутка времени, например, в пределах нескольких дней перед обработкой тритиконазолом или после нее. В случае одновременного применения обработка растений сои может быть осуществлена в одну стадию, на которой наносят композицию, содержащую тритиконазол и дополнительный фунгицидно-активный ингредиент, или в несколько отдельных стадий, на которых наносят разные композиции отдельных активных ингредиентов.
Кроме того, было показано, что особенно полезно применять тритиконазол вместе по меньшей мере с одним активным ингредиентом против жалящих или сосущих насекомых и других членистоногих, например, отряда жуков (Со1еор1ега), в частности виды Рйу11орйада, такие как Рйу11орйада сиуаЬаиа, виды §1егпесйик, такие как §1егпесйик ршдикк §1егпесйипк киЬк1дпа1ик, виды Рготесорк, такие как Рготесорк сапшсоШк, виды АтасапШик, такие как Лгасапйшк тоге1, и виды П1аЬтойса, такие как П1аЬтоИса кресюка, П1аЬтоПса 1опд1согшк, П1аЬтоИса 12-риис1а1а, П1аЬтоИса ундИета, чешуекрылых (Ьер16ор1ега), в частности виды Е1актора1рик, такие как Е1актора1рик 11дпоке11ик, термитов (1кор1ета), в частности КЫпо1егтИ16а, равнокрылых хоботных (Нотор1ета), в частности Эа1Ьи1ик та161к, или против нематод, включая нематоды корневых узелков, например виды Ме1о16о§упе, такие как Ме1о16о§упе йар1а, Ме1оИодупе шсодпИа, Ме1оИодупе )ауашса и другие виды Ме1оИодупе; цистообразующие нематоды, такие как С1оЬо6ета ток1осЫепк1к и другие виды С1оЬо6ета; Не1ето6ета ауепае, Не1ето6ега д1усшек, Не1ето6ета ксйасйШ, Не1ето6ета 1п£о1и и другие виды Не1ето6ета; галловые нематоды, например виды Апдшпа; стеблевые овсяные гетеродеры и листовые нематоды, такие как Арйе1епсйо16ек.
В частности, было показано, что полезно применять тритиконазол вместе по меньшей мере с одним инсектицидом из группы неоникотиноидов, особенно с имидаклопридом, тиаметоксамом или клотиамидином, или инсектицидом из группы пиразольных инсектицидов, особенно с фипронилом.
В частности, было показано, что полезно применять тритиконазол вместе с инсектицидом, в частности неоникотиноидным или пиразольным инсектицидом, для обработки семян или обработки саженцев растений сои.
Если тритиконазол применяют совместно с дополнительным инсектицидно-активным ингредиентом, последний может применяться одновременно с тритиконазолом или после небольшого промежутка времени, например в пределах нескольких дней перед или после обработки тритиконазолом. В случае одновременного применения обработка растений сои может осуществляться в одну стадию, на которой наносят композицию, содержащую тритиконазол и дополнительный инсектицидно-активный ингредиент, или в несколько отдельных стадий, на которых наносят разные композиции отдельных активных ингредиентов.
Поскольку тритиконазол не имеет неблагоприятного влияния на симбиоз бактерий корневых клубеньков и растений сои, обработка семян активным ингредиентом может осуществляться одновременно или в пределах небольшого интервала времени с момента инфицирования семян бактериями корневых клубеньков. Например, активный ингредиент может наноситься на семена совместно с соответствующим препаратом бактерий корневых клубеньков, например водной суспензией бактерий корневых клубеньков.
Тритиконазол и необязательно дополнительный(е) активный(е) ингредиент(ы) могут использоваться сами по себе, в форме их композиций или форм применения, полученных из них, например, в форме непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, композиций для разбрасывания или гранул. Нанесение обычно осуществляется путем опрыскивания, распыления, опыливания, разбрасывания или полива. В любом случае используемые формы и средства должны обеспечивать наиболее возможно тонкое распределение активных ингредиентов согласно изобретению.
Водные формы использования активных ингредиентов могут быть получены из имеющихся в продаже композиций активных ингредиентов, например из эмульсионных концентратов, паст или смачиваемых порошков (распыляемых порошков, масляных дисперсий), путем добавления воды. Для приготовле
- 3 010432 ния эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества, как таковые или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде с помощью смачивателя, связующего вещества, диспергатора или эмульгатора. Однако возможно также готовить концентраты, которые состоят из активного вещества, смачивателя, связующего вещества, диспергатора или эмульгатора и, при необходимости, растворителя или масла, и такие концентраты являются пригодными для разбавления водой.
Концентрацию тритиконазола и необязательного(ых) дополнительного(ых) активного(ых) ингредиента(ов) в готовых к использованию составах можно изменять в значительных интервалах. В общем, она составляет от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,001 до 1% (вес.% всех активных ингредиентов от общего веса готовой к использованию композиции).
Тритиконазол и необязательный(ые) дополнительный(ые) активный(ые) ингредиент(ы) можно также успешно применять в ультранизкообъемном способе (ИЬУ), возможно применять композиции, содержащие больше чем 95 вес.% активного ингредиента или самого активного ингредиента без добавок.
Различные типы масел или смачивателей, адъюванты, гербициды, фунгициды, инсектициды, нематоциды, а также другие пестициды, например бактерициды, могут прибавляться к активным ингредиентам при необходимости также непосредственно перед применением (резервуарная смесь). Эти агенты могут смешиваться с композициями согласно изобретению в весовом соотношении от 1:10 до 10:1.
Композиции получают известными способами, например путем разведения гистивного ингредиента в растворителях и/или носителях, при необходимости с использованием поверхностно-активных веществ, т.е. эмульгаторов и/или диспергаторов.
Пригодными растворителями/носителями, по существу, являются вода, ароматические растворители (например, продукты ароматических фракций нефти, ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, метилгидроксибутилкетон, диацетоновый спирт, мезитилоксид, изофорон), лактоны (например, гамма-бутиролактон), пирролидоны (пирролидон, Νметилпирролидон, Ν-этилпирролидон, н-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и эфиры жирных кислот. В принципе, могут также использоваться смеси растворителей;
носители, такие как природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты);
эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, алкилсульфонаты и арилсульфонаты), и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные щелоки и метилцеллюлоза.
Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных металлов, соли щелочно-земельных металлов и аммониевые соли лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновая кислота, феносульфоновая кислота, дибутилнафталинсульфоновая кислота, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, гликолевые эфиры жирных кислот и сульфатированного жирного спирта, кроме того, конденсаты сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленовый эфир октилфенола, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта с этиленоксидом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные щелоки и метилцеллюлоза.
Пригодными для получения непосредственно распыляемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий являются фракции нефти с температурой кипения от средней до высокой, такие как кетоны или дизельное масло, кроме того, каменноугольные масла и масла растительного и животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины и их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, мезитилоксид, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, 2-пирролидон, Ν-метилпирролидон, бутиролактон или вода.
Порошки, материалы для рассеивания и дусты могут быть получены смешиванием или совместным помолом активных веществ с твердым носителем.
Гранулы, например гранулы с покрытием, импрегнированные гранулы и гомогенизированные гранулы, могут быть получены связыванием активных ингредиентов с твердыми носителями. Твердыми носителями являются, например, минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, бол, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические материалы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как зерновая мука, размолотая древесная кора, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошки целлюлозы и другие твердые носители.
В общем, композиции содержат между 0,01 и 95 вес.%, предпочтительно между 0,1 и 90 вес.%, в
- 4 010432 частности от 5 до 50 вес.% активного ингредиента. В этом контексте применяют активные ингредиенты с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (согласно ЯМР-спектрам).
Примеры композиций включают:
1. Продукты для растворения в воде.
A) Водорастворимые концентраты (8Ь).
вес.ч. тритиконазола растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют увлажняющие агенты или другие вспомогательные вещества. Во время разбавления водой растворяется активный ингредиент.
B) Диспергируемые концентраты (ОС).
вес.ч. тритиконазола растворяют в циклогексаноне с добавлением диспергирующего агента, например поливинилпирролидона. В результате разбавления водой получают дисперсию.
C) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
вес.ч. тритиконазола растворяют в ксилоле с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5%). В результате разбавления водой получают эмульсию.
Ό) Эмульсии (Ε\ν. ЕО).
вес.ч. тритиконазола растворяют в ксилоле с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае 5%). Эту смесь вводят в воду при помощи эмульгатора (и11га1штах) и превращают в гомогенную эмульсию. В результате разбавления водой получают эмульсию.
Е) Суспензии (8С. ΟΌ).
вес.ч. тритиконазола растирают в шаровой мельнице с мешалкой с добавлением диспергирующих агентов. увлажняющих агентов и воды или органического растворителя с получением тонкодисперсной суспензии активного ингредиента. В результате разбавления водой получают устойчивую суспензию активного ингредиента.
Р) Диспергируемые в воде и водорастворимые гранулы (\νθ. 8С).
вес.ч. тритиконазола измельчают до тонкого помола с добавлением диспергирующих и увлажняющих агентов и превращают в диспергируемые в воде или водорастворимые гранулы при помощи механических устройств (например. при помощи экструдера. скруббера с разбрызгивающим устройством. псевдоожиженного слоя). В результате разбавления водой получают устойчивую дисперсию или раствор активного ингредиента.
О) Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (νΡ. 8Р).
вес.ч. тритиконазола размалывают в роторно-статорной мельнице с добавлением диспергирующих агентов. увлажняющих агентов и силикагеля. В результате разбавления водой получают устойчивую дисперсию или раствор активного ингредиента.
2. Продукты для прямого нанесения.
H) Дусты (ЭР).
вес.ч. тритиконазола измельчают до тонкого помола и смешивают до получения однородной смеси с 95% мелкозернистым каолином. В результате получают дуст.
I) Гранулы (ОН. РО. ОО. МО).
O. 5 вес.ч. тритиконазола измельчают до тонкого помола и объединяют с 95.5% носителями. Известные методики включают экструзию. сушку распылением или в псевдоожиженном слое. В результате получают гранулы. готовые к непосредственному использованию.
1) Растворы для ультрамалообъемного опрыскивания (ИЬ).
вес. ч. тритиконазола растворяют в органическом растворителе. например в ксилоле. Получают продукт. готовый к применению.
Композиции. которые используют для обработки семян. например.
А. Растворимые концентраты (8Ь. Ь8).
Ό. Эмульсии (Εν. ЕО. Е8).
Е. Суспензии (8С. ΟΌ. Р8).
P. Диспергируемые в воде гранулы и водорастворимые гранулы (^О. 8О).
О. Диспергируемые в воде порошки и водорастворимые порошки (νΡ. 8Р. \ν8).
Н. Дусты и порошки для рассеивания (ΌΡ. Ό8).
Предпочтительные Р8-композиции тритиконазола для обработки семян И8иа11у содержат от 0.5 до 80% активного ингредиента. от 0.05 до 5% увлажняющего агента. от 0.5 до 15% диспергирующего агента. от 0.1 до 5% загустителя. от 5 до 20% антифриза. от 0.1 до 2% антипенного вещества. от 1 до 20% пигмента и/или красителя. от 0 до 15% клеящего/адгезивного вещества. от 0 до 75% наполнителя/носителя и от 0.01 до 1% консерванта.
Пригодными пигментами или красителями для использования в композициях тритиконазола для обработки семян являются пигмент голубой 15:4. пигмент голубой 15:3. пигмент голубой 15:2. пигмент голубой 15:1. пигмент голубой 80. пигмент желтый 1. пигмент желтый 13. пигмент красный 112. пигмент красный 48:2. пигмент красный 48:1. пигмент красный 57:1. пигмент красный 53:1. пигмент оранжевый
- 5 010432
43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный голубой 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Пригодными увлажняющими и диспергирующими агентами, в частности, являются вышеупомянутые поверхностно-активные вещества. Предпочтительными увлажняющими агентами являются алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропил- или диизобутилнафталинсульфонаты. Предпочтительными диспергирующими агентами являются неионные или анионные диспергирующие вещества или смеси неионных или анионных диспергирующих агентов. Пригодными для использования неионными диспергирующими агентами являются, в частности, блок-сополимеры этиленоксида/пропиленоксида, алкилфенолполигликолевые эфиры и тристирилфенолполигликолевые эфиры, например полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и жирного спирта с этиленоксидом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита и метилцеллюлоза. Пригодными к использованию анионными диспергирующими агентами являются, в частности, щелочные металлы, щелочно-земельные металлы и аммониевые соли лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, гликолевые эфиры жирных кислот и сульфатированного жирного спирта, кроме того, конденсаты арилсульфоната/формальдегида, например конденсаты сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, конденсаты нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, лигнинсульфонаты, лигнинсульфитные щелоки, фосфатированные или сульфатированные производные метилцеллюлозы, а также соли полиакриловой кислоты.
Пригодными к применению антифризами, в принципе, являются все вещества, которые вызывают снижение температуры плавления воды. Пригодные антифризы включают алканолы, такие как метанол, этанол, изопропанол, бутанолы, гликоль, глицерин, диэтиленгликоль и подобные.
Пригодные загустители включают все вещества, которые могут использоваться в таких целях в агрохимических композициях, например производные целлюлозы, производные полиакриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсные кремнеземы.
Пригодными противопенными веществами являются все вещества, которые подавляют образование пены и которые традиционно используются в приготовлении композиций, содержащих агрохимические активные ингредиенты. Особо пригодными противопенными веществами являются силикон и стеарат магния.
Пригодными консервантами являются все вещества, которые традиционно используются в агрохимических композициях. Можно назвать такие примеры, как дихлорофен, изотиазолоны, такие как 1,2бензизотиазол-3(2Н)-он, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он-гидрохлорид, 5-хлор-2-(4-хлорбензил)-3(2Н)изотиазолон, 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазол-3 -он, 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазол-3 -он, 5-хлор-2-метил-2Низотиазол-3-он-гидрохлорид, 4,5-дихлор-2-циклогексил-4-изотиазолин-3-он, 4,5-дихлор-2-октил-2Низотиазол-3-он, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он, 2-метил-2Н-изотиазол-3-он-кальций-хлоридный комплекс, 2-октил-2Н-изотиазол-3-он и гемиформаль бензилового спирта.
Клеящие/адгезивные вещества добавляют для улучшения прилипания активных материалов к растениям после обработки. Пригодные адгезивные вещества включают поверхностно-активные вещества, на основе блок-сополимеров этиленоксида/пропиленоксида, а также поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутилены, полистиролы, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Ьира8о1®, Ро1уш1и®), полиэфиры и сополимеры, производные от этих полимеров.
В принципе, могут использоваться все традиционные способы обработки или обволакивания семян. В частности, такая обработка следует за процедурой, в которой семена смешивают с необходимым количеством композиций для обволакивания семян либо в чистом виде, либо после их разведения водой, при помощи пригодного устройства, например миксера для твердых или твердых/жидких компонентов, до тех пор, пока композиция не распределится равномерно на поверхности семян. При необходимости после этой процедуры семена подсушивают.
Примеры применения
Пример 1. Лечебная обработка пораженных растений сои.
В полевых экспериментах различные сорта соевых культур, чьи листья уже были поражены РЬакоркога расйугЫхг обрабатывали водным раствором препарата тритиконазола, используя оборудование, традиционно применяемое на практике. Нормы расхода составляли от 20 до 200 г/га. Через 25 дней после обработки поражение необработанных листьев развилось до такой степени, что оно покрывало 50% площади листка. В отличие от этого, в обработанных растениях поражение Рйакоркога рас11уг1и/1 достигло только максимального показателя 25%. Такое снижение уровня поражения привело к заметному по
- 6 010432 вышению урожайности по сравнению с необработанным контрольным образцом.
Пример 2. Профилактическая обработка пораженных растений сои.
В полевых экспериментах различные сорта соевых культур обрабатывали водным раствором препарата тритиконазола. Нормы расхода составляли от 20 до 200 г/га. Затем растениям инокулировали РЕакорзога раекутЫхт Через 25 дней после обработки поражение необработанных листьев развилось до такой степени, что оно покрывало 50% площади листка. В отличие от этого, в обработанных растениях поражение РЕакорзога расЬ\т1н/1 достигло только максимального показателя 25%. Такое снижение уровня поражения привело к заметному повышению урожайности по сравнению с необработанным контрольным образцом.
Пример 3. Обработка семян.
Семена сои культивара ЕшЬтара 48 обрабатывали композицией, пригодной для обработки семян, которая содержит тритиконазол в качестве активного вещества, при норме расхода в диапазоне от 12,5, 25, 50, 100 и 250 г тритиконазола на 100 кг семян. После этого семена высевали. Следовательно, соевые растения произрастали, будучи привитыми РЕакорзога расЬ\т1н/1. Через 50 дней определяли процент площади листьев, пораженных ржавчиной. Уровень поражения у растений, полученных из необработанных семян, составил по меньшей мере 50%, тогда как во всех случаях процент поражения площади листка у растений, полученных из обработанных семян, был меньше чем 25%.
Пример 4. Защитное действие тритиконазола против ржавчины сои, которую вызывает РЕакорзога раскугШга, через обработку семян.
Определенное количество коммерчески доступной готовой к применению композиции тритиконазола (концентрат суспензии, концентрация активного ингредиента 200 г/л), соответствующее желаемой норме расхода (н.р.) в 5, 15, 30 и 50 г активного вещества на 100 кг сои, разбавляли водой до получения общего объема 1 л/100 кг сои.
Семена сои культивара 1АС 8.2 обрабатывали в коммерчески доступном устройстве для обволакивания семян полученной таким образом водной суспензией тритиконазола, а затем семена высевали в качестве полевого эксперимента в Бразилии. Выращенные таким образом растения сои на определенной стадии роста инокулировали суспензией спор соевой ржавчины (РЕакорзога расЬ\т!н/1). После этого растения орошали в течение ночи (6-8 ч) при помощи мелкокапельного опрыскивателя. За это время споры произрастали, и их ростковые трубочки проникали в ткань листьев. Через 60 дней после обработки (60 ДПО) или, соответственно, высевания, определяли степень образования ржавчины на листьях инфицированных растений. Результаты обобщены в табл. 1.
______ ___________________________________ Таблица 1
| Норма расхода г/100 кг | % инфицированной площади листьев (60 ДПО)* |
| 0(необработанные) | 40 |
| 5 | 23 |
| 15 | 11 |
| 30 | 9 |
| 50 | 3 |
Пример 5. Лечебное действие тритиконазола на ржавчину сои, которая вызывается РЕакорзога раскггк1/1, посредством обрызгивания.
Коммерчески доступную готовую к применению композицию тритиконазола (концентрат суспензии, концентрация активного ингредиента 200 г/л) разбавляли водой до получения концентрации активного ингредиента (акт. конц.), указанной в табл. 2.
Листья высаженной в горшки рассады сои культивара Ни1сЕезоп инокулировали суспензией спор соевой ржавчины (РЕакорзога раскггк1/1). Горшки помещали в камеру с высокой атмосферной влажностью (от 90 до 95%) при температуре от 22 до 24°С на 24 ч. За это время споры произрастали, и их ростковые трубочки проникали в ткань листьев. Через 3 дня инфицированные растения обрызгивали до полного расхода водной суспензией с концентрацией активного соединения, как указано в табл. 2. Суспензии или эмульсии получали, как описано выше. После того как нанесенное опрыскиванием покрытие высыхало, подопытные растения культивировали в теплице при температурах от 22 до 24°С и при относительной влажности 90% в течение 17 дней. Затем определяли степень образования ржавчины на листьях. Результаты обобщены в табл. 2.
- 7 010432
| Концентрация активного соединения ч/млн | % инфицированной площади листьев (17ДПО)* |
| 0(необработанные) | 80 |
| 1 | 9 |
| 4 | 1 |
Таблица 2
Claims (10)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Применение (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)цикло- пентанола для борьбы с ржавчиной на растениях сои.
- 2. Применение по п.1, в котором заболевание ржавчиной вызвано Рйакорзога ρηοΐιχτίιίζί или РЕакор§ога теФоивае.
- 3. Применение по одному из предшествующих пунктов, в котором обрабатывают семена.
- 4. Применение по п.3, в котором (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1илметил)циклопентанол используют в количестве от 1 до 500 г на 100 кг семян.
- 5. Применение по любому из пп.1 или 2, в котором обрабатывают надземные части растений сои.
- 6. Применение по п.5, в котором (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1илметил)циклопентанол используют в количестве от 10 до 1000 г/га.
- 7. Применение по одному из предшествующих пунктов, в котором (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол используют совместно по меньшей мере с одним дополнительным фунгицидом из группы азольных фунгицидов, выбранным из эпоксиконазола, тебуконазола, флуквиконазола, флутриафола, метконазола, миклобутанила, ципроконазола, протиоконазола и пропиконазола.
- 8. Применение по одному из предшествующих пунктов, в котором (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол используют совместно по меньшей мере с одним дополнительным фунгицидом из группы стробилуринов, выбранным из трифлоксистробина, пираклостробина, оризастробина, флуоксастробина и азоксистробина.
- 9. Применение по одному из предшествующих пунктов, в котором (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол используют совместно по меньшей мере с одним инсектицидом из группы пиразольных инсектицидов и группы неоникотиноидов.
- 10. Способ борьбы со ржавчиной в культурах сои, в котором растения сои или их семена обрабатывают эффективным количеством (Е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил) циклопентанола перед или после поражения ржавчиной.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004029338 | 2004-06-17 | ||
| PCT/EP2005/006499 WO2005122771A1 (de) | 2004-06-17 | 2005-06-16 | Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200602167A1 EA200602167A1 (ru) | 2007-06-29 |
| EA010432B1 true EA010432B1 (ru) | 2008-08-29 |
Family
ID=34970380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200602167A EA010432B1 (ru) | 2004-06-17 | 2005-06-16 | Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1758456B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008502640A (ru) |
| KR (1) | KR101240097B1 (ru) |
| CN (1) | CN100448353C (ru) |
| AP (1) | AP2156A (ru) |
| AR (1) | AR049400A1 (ru) |
| AT (1) | ATE387854T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005253726B8 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511959B1 (ru) |
| CA (1) | CA2568817A1 (ru) |
| DE (1) | DE502005003114D1 (ru) |
| DK (1) | DK1758456T3 (ru) |
| EA (1) | EA010432B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP067075A (ru) |
| IL (2) | IL179850A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06013878A (ru) |
| NZ (1) | NZ551631A (ru) |
| PL (1) | PL1758456T3 (ru) |
| TW (1) | TW200603738A (ru) |
| UA (1) | UA82788C2 (ru) |
| UY (1) | UY28966A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005122771A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200700415B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2472806A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-11-18 | Petro-Canada | Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations |
| EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
| EA012612B1 (ru) * | 2004-12-20 | 2009-10-30 | Басф Акциенгезельшафт | Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур |
| US8664160B2 (en) | 2005-11-10 | 2014-03-04 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
| EA017234B1 (ru) * | 2005-11-10 | 2012-10-30 | Басф Се | Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами |
| WO2007107556A1 (de) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Basf Se | Enantiomerenreines triticonazol |
| US9357768B2 (en) | 2006-10-05 | 2016-06-07 | Suncor Energy Inc. | Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy |
| EP1922927A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-21 | Syngeta Participations AG | A method for controlling soybean rust |
| ES2619731T3 (es) | 2008-06-26 | 2017-06-26 | Suncor Energy Inc. | Formulación fungicida para hierba de césped mejorada con pigmento |
| WO2010137519A1 (ja) * | 2009-05-25 | 2010-12-02 | 日本化成株式会社 | トリアリルイソシアヌレートの貯蔵方法 |
| CN103338642A (zh) | 2010-09-09 | 2013-10-02 | 桑科能源股份有限公司 | 协同作用的石蜡油和啶酰菌胺杀真菌剂 |
| CN102037974B (zh) * | 2011-01-12 | 2014-02-19 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN103732071A (zh) * | 2011-06-03 | 2014-04-16 | 桑科能源股份有限公司 | 用于控制由真菌病原体引起的作物感染的水包石蜡油型乳剂 |
| KR101339572B1 (ko) * | 2011-09-05 | 2013-12-10 | 이정은 | 초미립자 약제 살포기용 첨가제 |
| GB2532700B (en) * | 2013-11-26 | 2016-08-31 | Upl Ltd | A method for controlling rust |
| AR115990A1 (es) | 2018-08-23 | 2021-03-17 | Globachem | Uso de siltiofam para el tratamiento de la roya de la soja |
| US11937601B2 (en) | 2020-08-13 | 2024-03-26 | Globachem Nv | Method for treatment of soybean rust |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002021913A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Monsanto Technology, Llc | Controlled release formulations and methods for their production and use |
| WO2002051246A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Monsanto Technology, Llc | Method of improving yield and vigor of plants |
| CA2437183A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-14 | Basf Aktiengesellschaft | Method for controlling fungal diseases in legumes |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MA21706A1 (fr) * | 1988-12-29 | 1990-07-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Benzolidene azolylmethylcycloalcane et utilisation comme fongicide. |
| GB8903019D0 (en) * | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
| FR2662911B1 (fr) * | 1990-06-12 | 1996-12-13 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede pour proteger les produits de multiplication des vegetaux et les vegetaux en resultant au moyen d'un triazolyl cyclopentanol. |
| FR2684519B1 (fr) * | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
| FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| DE4343176A1 (de) * | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| JPH09510195A (ja) * | 1994-03-10 | 1997-10-14 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | オキシム誘導体および有害生物防除剤としてのそれらの使用 |
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
| DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| US5506250A (en) * | 1994-11-14 | 1996-04-09 | Rhone-Poulenc Inc. | Method of treating turf |
| DE19539324A1 (de) * | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
| DE10014607A1 (de) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen 4,6-Bis(aryloxy pyrimidin-Derivaten |
| TW200724033A (en) * | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| PL209429B1 (pl) * | 2002-03-07 | 2011-09-30 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
-
2005
- 2005-06-16 AR ARP050102474A patent/AR049400A1/es active IP Right Grant
- 2005-06-16 CA CA002568817A patent/CA2568817A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-16 TW TW094119928A patent/TW200603738A/zh unknown
- 2005-06-16 UA UAA200700254A patent/UA82788C2/ru unknown
- 2005-06-16 AP AP2006003866A patent/AP2156A/xx active
- 2005-06-16 AT AT05752232T patent/ATE387854T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-06-16 PL PL05752232T patent/PL1758456T3/pl unknown
- 2005-06-16 JP JP2007515889A patent/JP2008502640A/ja active Pending
- 2005-06-16 AU AU2005253726A patent/AU2005253726B8/en active Active
- 2005-06-16 BR BRPI0511959-6A patent/BRPI0511959B1/pt active IP Right Grant
- 2005-06-16 EP EP05752232A patent/EP1758456B1/de not_active Not-in-force
- 2005-06-16 WO PCT/EP2005/006499 patent/WO2005122771A1/de active IP Right Grant
- 2005-06-16 DK DK05752232T patent/DK1758456T3/da active
- 2005-06-16 EA EA200602167A patent/EA010432B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-16 CN CNB2005800201141A patent/CN100448353C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-16 KR KR1020067026533A patent/KR101240097B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-06-16 DE DE502005003114T patent/DE502005003114D1/de active Active
- 2005-06-16 MX MXPA06013878A patent/MXPA06013878A/es active IP Right Grant
- 2005-06-16 NZ NZ551631A patent/NZ551631A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-17 UY UY28966A patent/UY28966A1/es unknown
-
2006
- 2006-12-05 IL IL179850A patent/IL179850A0/en not_active IP Right Cessation
- 2006-12-12 EC EC2006007075A patent/ECSP067075A/es unknown
-
2007
- 2007-01-15 ZA ZA200700415A patent/ZA200700415B/en unknown
-
2010
- 2010-09-01 IL IL207932A patent/IL207932A/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002021913A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Monsanto Technology, Llc | Controlled release formulations and methods for their production and use |
| WO2002051246A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Monsanto Technology, Llc | Method of improving yield and vigor of plants |
| CA2437183A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-14 | Basf Aktiengesellschaft | Method for controlling fungal diseases in legumes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ551631A (en) | 2009-07-31 |
| KR101240097B1 (ko) | 2013-03-06 |
| IL207932A (en) | 2013-10-31 |
| BRPI0511959B1 (pt) | 2014-10-07 |
| AU2005253726B2 (en) | 2011-06-02 |
| AP2006003866A0 (en) | 2006-12-31 |
| CN1968607A (zh) | 2007-05-23 |
| PL1758456T3 (pl) | 2008-08-29 |
| WO2005122771A1 (de) | 2005-12-29 |
| DK1758456T3 (da) | 2008-06-09 |
| UY28966A1 (es) | 2006-01-31 |
| AU2005253726A1 (en) | 2005-12-29 |
| AP2156A (en) | 2010-09-12 |
| AU2005253726B8 (en) | 2011-07-14 |
| ATE387854T1 (de) | 2008-03-15 |
| IL179850A0 (en) | 2007-05-15 |
| UA82788C2 (ru) | 2008-05-12 |
| ZA200700415B (en) | 2008-07-30 |
| CN100448353C (zh) | 2009-01-07 |
| KR20070024611A (ko) | 2007-03-02 |
| BRPI0511959A (pt) | 2008-01-22 |
| EP1758456B1 (de) | 2008-03-05 |
| EP1758456A1 (de) | 2007-03-07 |
| MXPA06013878A (es) | 2007-03-07 |
| EA200602167A1 (ru) | 2007-06-29 |
| DE502005003114D1 (de) | 2008-04-17 |
| CA2568817A1 (en) | 2005-12-29 |
| ECSP067075A (es) | 2007-02-28 |
| TW200603738A (en) | 2006-02-01 |
| JP2008502640A (ja) | 2008-01-31 |
| AR049400A1 (es) | 2006-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA010432B1 (ru) | Применение (е)-5-(4-хлорбензилиден)-2,2-диметил-1-(1н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанола для борьбы со ржавчиной на растениях сои | |
| JP5502854B2 (ja) | 菌類感染から大豆を保護する方法 | |
| US7576113B2 (en) | Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants | |
| TWI617244B (zh) | 殺真菌組成物及其用途 | |
| EA017238B1 (ru) | Пестицидные комбинации | |
| US20100144531A1 (en) | Method for enhancing intrinsic productivity of a plant | |
| EA017801B1 (ru) | ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСЕТИЛ-АЛЮМИНИЙ, ПРОПАМОКАРБ-HCl И ИНСЕКТИЦИДНО АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО | |
| EA016291B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA017361B1 (ru) | Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом | |
| EA014775B1 (ru) | Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия | |
| JP2010504935A (ja) | 植物耐性の増強方法 | |
| CN111109268A (zh) | 一种含有醚菌酯与四氟醚唑的杀菌组合物 | |
| CN105163585B (zh) | 作物增强 | |
| CN108522515A (zh) | 一种含有醚菌酯与四氟醚唑的杀菌组合物的应用 | |
| CN110859189B (zh) | 一种组合物、制剂及其应用、制备方法 | |
| TW200521128A (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens | |
| CN110810426A (zh) | 一种含有噻菌铜与噻霉酮的杀菌组合物的用途 | |
| TW200522865A (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens | |
| CN110810427A (zh) | 一种含有噻唑锌与噻霉酮的杀菌组合物的用途 | |
| EA008922B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| KR20060115882A (ko) | 벼 병원균 방제용 살진균 혼합물 | |
| EA009239B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA009086B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| KR20060095575A (ko) | 벼 병원균 방제용 살진균 혼합물 | |
| UA100685C2 (en) | Pesticidal combinations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): MD |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY KZ RU |