BRPI0511959B1 - Uso de um composto, e, processo para combater a infestação da ferrugem nas sojas - Google Patents

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“USO DE UM COMPOSTO, E, PROCESSO PARA COMBATER A INFESTAÇÃO DA FERRUGEM NAS SOJAS” A invenção diz respeito ao uso de (E)-5-(4-clorobenzílideno)- 2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)ciclopentanol para combater a infestação da ferrugem em plantas de soja.

Até recentemente, as principais áreas de cultivo para culturas de soja estiveram livres de doenças causadas por fungos nocivos, tais como ferrugem, que foram de importância econômica. Contudo, em 2001 e 2002, a América do sul viu de modo crescente sérias infestações da ferrugem em culturas de soja causadas pelos fungos nocivos Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae. Os resultados foram perdas de colheita e produção consideráveis.

Os fungicidas mais atuais não são adequados para combater as infestações da ferrugem em culturas de soja porque estes não inibem suficientemente a multiplicação dos fungos nocivos que causam a infestação da ferrugem, tais como Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae.

Além disso, há um risco do ingrediente ativo fungicida afetar adversamente a simbiose das bactérias de nódulo raiz (Rhizobium e Bradyrrhizobium) e as plantas de soja, causando deste modo perda de produção. A CA 2.437.183 descreve o uso de estrobilurinas para o tratamento de doenças da ferrugem em legumes.

Contudo, há uma necessidade básica de fornecer outros ingredientes ativos contra certas doenças fungicas para evitar o desenvolvimento de resistência.

Foi por esta razão, um objetivo fornecer um outro agente que toma possível um combate eficaz de doenças da ferrugem em plantas de soja.

Em particular, o agente não deve ter efeito adverso na simbiose das bactérias de nódulo raiz e nas plantas de soja.

Surpreendentemente, foi agora descoberto que (E)-5-(4- clorobenzilideno)-2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)ciclopentanol eficazmente inibe a multiplicação dos fungos nocivos acima mencionados e é deste modo adequado para combater a doença da ferrugem em plantas de soja que é causada por estes fungos nocivos. A invenção portanto, diz respeito ao uso de (E)-5-(4- clorobenzilideno)-2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)ciclopentanol para combater a infestação da ferrugem em plantas de soja e a um processo para combater a infestação da ferrugem nestas plantas em que a planta que requer um tal tratamento, ou as partes desta planta ou o solo que são intencionadas ao cultivo ou desenvolvimento da planta, são tratadas com (E)- 5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)ciclo- pentanol. O uso de (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4- triazol-l-il-metil)ciclopentanol eficazmente previne a infecção das plantas de soja com a doença da ferrugem (tratamento de proteção) e, além disso, também leva a uma cura para as plantas que já estão doentes (tratamento curativo).

Surpreendentemente, a infestação da ferrugem das plantas de soja também podem ser eficazmente prevenidas tratando-se a semente com (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil-l -(1H-1,2,4-triazol-1 -il- metil)ciclopentanol.

Além disso, tem inesperadamente surgido que a simbiose das bactérias de nódulo raiz com as plantas de soja não é, ou pelo menos não de modo substancial, adversamente afetada pela aplicação de (E)-5-(4- clorobenzilideno)-2,2-dimetil-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 -il-metil)ciclo-pentanol.

Tanto os racematos de (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil- l-(lH-l,2,4-triazol-l-il-metil)ciclopentanol quanto os seus enantiômeros e misturas não racêmicas destes enantiômeros são adequados de acordo com a invenção. (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil-l-(lH-l,2,4-triazol-l-il- metil)ciclopentanol é conhecido ao técnico habilitado sob o nome de triticonazol e comercialmente disponível. O termo “partes da planta” aqui e mais abaixo se refere não somente às partes aéreas da planta tais como a folhagem, mas também às partes subterrâneas da planta, isto é, ao sistema raiz, e às frutas e sementes.

Para combater a infestação da ferrugem, as plantas de soja, ou as partes da planta a serem protegidas da infestação da ferrugem, ou o solo, são tratados com uma quantidade de uma preparação de ingrediente ativo tal que compreenda o triticonazol quanto for necessário para combater a infestação da ferrugem. O modo em que a preparação do ingrediente ativo é aplicada depende de uma maneira conhecida no uso intencionado e do tipo de aplicação. Convenientemente, o tipo de preparação de ingrediente ativo é escolhido de uma tal maneira que uma distribuição fina e uniforme do(s) ingrediente(s) ativo(s) é assegurada.

Em uma primeira forma de realização preferida da invenção, as partes aéreas da planta das plantas de soja, em particular as folhas, são tratadas com uma preparação adequada do ingrediente ativo. Preferivelmente, triticonazol é utilizado em uma mistura de pulverização aquosa.

Por via de regra, as taxas de aplicação de triticonazol requeridas para o tratamento de proteção das partes aéreas da planta equivalem de 10 a 1000 g/ha, em particular de 20 a 500 g/ha.

Por via de regra, as taxas de aplicação de triticonazol requeridas para o tratamento curativo das partes aéreas da planta equivalem de 10 a 1000 g/ha, em particular de 20 a 500 g/ha.

Em uma outra forma de realização da invenção, a semente é tratada com uma preparação do ingrediente ativo que é adequada para o tratamento da semente. As preparações do ingrediente ativo para o tratamento da semente são, em particular, as misturas de pulverização aquosas, pós prontos para o uso e soluções ULV. No caso do tratamento da semente, o triticonazol é no geral utilizado em uma quantidade de 1 a 500 g, preferivelmente de 10 a 200 g, por 100 quilogramas de semente.

Além disso, outros fungos nocivos que são freqüentemente encontrados nas plantas de soja também podem ser controlados muito eficazmente com o processo de acordo com a invenção. As doenças fungicas mais importantes nas sojas estão listadas mais abaixo: • apodrecimento pela umidade causado por Rhizoctonia solani, • putrefação do caule causada por Fusarium solani, • putrefação do caule causada por Fusarium spp., • ferrugem no caule e vagem causada por Phomopsis phaseoli + spp., • mancha rocha causada por Cercospora kikuchi, • mancha da folha olho de sapo causado por Cercospora sojina, • ferrugem de muda causada por Pythium spp., • antracnose de haste causado por Colletotrichum demativum var. truncata, • mancha marrom causada por Septoria glycines, • mancha na folha causada por Cercospora spp., • míldio pulveralento causado por Erysiphe polygoni.

Para ampliar o espectro de ação, o triticonazol também pode ser utilizado junto com outros ingredientes ativos que são usados no desenvolvimento da soja, por exemplo, junto com herbicidas, inseticidas, nematicidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou então fertilizantes. A seguinte lista de ingredientes ativos com os quais triticonazol pode ser usado de acordo com a invenção é intencionada a ilustrar as combinações possíveis, mas não impor qualquer limitação: Fungicidas: • acilalaninas, em particular oxadixila; • derivados de amina, em particular guazatina, iminoctadina; • azóis, em particular difenoconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalil, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, procloraz, protioconazol, tebuconazol; • dicarboximidas, tais como iprodiona, procimidona, vinclozolina; • compostos heterocíclicos tais como anilazina, benomil, boscalid, carbendazim, carboxin, oxicarboxin, ciazofamid, ditianon, famoxadon, fenamidon, fenarimol, fiiberidazol, flutolanil, furametpir, isoprotiolano, mepronil, nuarimol, probenazol, proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol, tifluzamid, tiofanato-metil, tiadinil, triciclazol, triforina; • derivados de nitrofenila tais como binapacril, dinocap, dinobuton, nitroftal-isopropila; • fenilpirróis tais como fenpiclonil ou fludioxonila; • enxofre; • outros fungicidas tais como acibenzolar-S-metil, bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonil, cíflufenamid, cimoxanil, dazomet, diclomezin, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenexamid, fentin-acetato, fenoxanil, ferimzona, fluazinam, fosetil, fosetil alumino, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, metrafenon, pencicuron, propamocarb, ftalida, toloclofos-metil, quintozeno, zoxamid; • estrobilurinas tais como azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobma, cresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina ou trifloxistrobina; • derivados do ácido sulfênico tais como captafol, captan, diclofluanida, folpet, tolilfluanida, cinamamidas e análogos tais como dimetomorf, flumetover ou flumorf.

Inseticidas/acaricidas: • organo(tio)fosfates, em particular acefate; • carbamatos, em particular alanicarb, benfuracarb, bendiocarb, carbosulfan, fenoxicarb, furatiocarb, metiocarb, metomil, tiodicarb, triazamato; • piretróides tais como aletrin, bifentrin, ciflutrm, cifenotrin, cipermetrin e os isômeros alfa-, beta-, teta- e zeta-, deltametrin, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerato, cialotrin, lambda-cialotrin, imiprotrin, permetrin, praletrin, piretrin I, piretrin II, silafluofen, tau-fluvalinato, teflutrin, tetrametrin, tralometrin, transflutrin, zeta-cipermetrin; • neonicotinóides tais como flonicamid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, nitiazin, acetamiprid, tiacloprid; • inseticidas de pirazol tais como acetoprol, etiprol, fipronil, tebufenpirad, tolfenpirad e vaniliprol; • e também espinosad e tiametoxam.

Reguladores de crescimento tais como clormetquat e mepiquat.

As misturas de triticonazol com um outro fungicida do grupo fungicida azol provaram ser muito especialmente adequadas para o uso de acordo com a invenção. Os fungicidas de azol preferidos são epoxiconazol, tebuconazol, fluquinconazol, flutriafol, metconazol, miclobutanil, cicproconazol, protioconazol e propiconazol. Aplicando-se triticonazol juntamente com um outro fungicida de azol, uma atividade aumentada é obtida de modo que nas taxas de aplicação mais baixas totais de fungicidas são requeridas para obter o efeito fungicida desejado.

Se triticonazol é utilizado junto com um fungicida de azol, os ingredientes ativos serão preferivelmente utilizados em uma razão em peso de triticonazol para o fungicida de azol de 1:100 a 100:1 e em particular de 1:20 a 20:1. Neste caso, as taxas de aplicação de outro fungicida de azol preferivelmente equivalem de 1 a 500 g/ha e em particular de 5 a 300 -g/ha.

Do mesmo modo, especialmente adequadas para o uso de acordo com a invenção são as misturas de triticonazol com pelo menos um outro fungicida do grupo estrobilurina que é selecionado dentre trifloxiestrobina, piracloestrobina, orisaestrobina, fluoxaestrobina e azoxiestrobina.

Se triticonazol é utilizado junto com uma das estrobilurinas acima mencionadas, os ingredientes ativos serão preferivelmente utilizados em razão em peso de triticonazol para estrobilurina de 1:100 a 100:1 e em particular de 1:20 a 20:1. Neste caso, as taxas de aplicação da estrobilurina preferivelmente equivalem de 1 a 500 -g/ha e em particular de 5 a 300 -g/ha.

Se o triticonazol é utilizado juntamente com um outro ingrediente ativo fungicida, este pode ser aplicado simultaneamente com triticonazol ou após um curto intervalo de tempo, por exemplo, dentro de poucos dias antes ou depois do tratamento de triticonazol. No caso de aplicação simultânea, o tratamento da planta de soja pode ser efetuado em um passo onde uma composição que compreende o triticonazol e o outro ingrediente ativo fungicida são aplicados, ou ainda em passos separados onde as composições diferentes dos ingredientes ativos individuais são aplicadas.

Além disso, foi provado ser particularmente vantajoso utilizar o triticonazol junto com pelo menos um ingrediente ativo contra insetos que picam ou sugam e outros artrópodes, por exemplo, da classe • Coleoptera, em particular Phillophaga sp., tais como Phillophaga cuyabana, Stemechus sp., tais como Sternechus pingusi, Stemechuns subsignatus, Promecops sp., tais como Promecops carinicollis, Aracanthus sp., tais como Aracanthus morei, e Diabrotica sp., tais como Diabrotica speciosa, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, • Lepidoptera em particular Elasmopalpus sp., tais como Elasmopalpus lignosellus, • Isoptera, em particular Rhinotermitida, • Homoptera, em particular Dalbulus maidis ou contra nematóides, incluindo nematóides de nódulo de raiz, por exemplo, Meloidogyne spp., tà\§ como Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica, e outras espécies de Meloidogyne; nematóides que formam cisto tais como Globodera rostochiensis e outras espécies de Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, e outras espécies de Heterodera; nematóides de galho, por exemplo, espécies Anguina; angüílulas de tronco e nematóides foliares tais como espécies de Aphelenchoides, Em particular, tem se provado útil utilizar o triticonazol junto com pelo menos um inseticida do grupo neonicotinóide, especificamente com imidacloprid, tiametoxam ou clotiamidin, ou um inseticida do grupo dos inseticidas de pirazol, especificamente com fipronil.

Em particular, tem se provado útil utilizar o triticonazol junto com um inseticida, em particular um inseticida neonicotinóide ou pirazol, para o tratamento da semente ou o tratamento das mudas das plantas de soja.

Se o triticonazol é utilizado juntamente com um outro ingrediente ativo inseticida, este pode ser aplicado simultaneamente com o triticonazol ou após um curto intervalo de tempo, por exemplo, dentro de poucos dias antes ou depois do tratamento de triticonazol. No caso de aplicação simultânea, o tratamento da planta de soja pode ser efetuado em um passo onde uma composição que compreende o triticonazol e o outro ingrediente ativo inseticida são aplicados, ou ainda em passos separados onde as composições diferentes dos ingredientes ativos individuais são aplicados.

Visto que o triticonazol não tem nenhum efeito adverso na simbiose das bactérias de nódulo raiz e nas plantas de soja, o tratamento da semente com o ingrediente ativo pode ser realizado simultaneamente ou dentro um estreito intervalo de tempo em tomo da infecção da semente com as bactérias de nódulo raiz. Por exemplo, o ingrediente ativo pode ser aplicado à semente juntamente com uma preparação adequada das bactérias de nódulo raiz, por exemplo, uma suspensão aquosa das bactérias de nódulo raiz. O triticonazol e opcionalmente o(s) ingrediente(s) ativo(s) adicional(is) pode(m) ser usado(s) como tal(is), na forma de suas formulações ou suas formas de uso preparadas destes, por exemplo, na forma de soluções diretamente pulverizáveis, pós, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões em óleo, pastas, poeiras, composições para dispersão, ou grânulos. A aplicação é tipicamente obtida por meios de pulverização, atomização, empoamento, dispersão ou versão. Em qualquer caso, as formas e meios de uso e devem assegurar a distribuição mais fina possível dos ingredientes ativos de acordo com a invenção.

As formas de uso aquosas dos ingredientes ativos podem ser preparadas a partir de formulações comercialmente disponíveis dos ingredientes ativos, por exemplo, a partir de concentrados de emulsão, pastas ou pós umectáveis (pós pulverizáveis, dispersões em óleo), pela adição de água. Para preparar as emulsões, pastas ou dispersões em óleo, as substâncias, como tais ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um umectante, fixador, dispersante ou emulsificante.

Contudo, também é possível preparar os concentrados que consistem de substância ativa, umectante, fixador, dispersante ou emulsificante e, se apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para a diluição com água. A concentração de triticonazol e do(s) outro(s) ingrediente(s) ativo(s) adicional(is) nas preparações prontas para o uso pode variar dentro de faixas substanciais. No geral, estas são entre 0,0001 e 10 %, preferivelmente entre 0,001 e 1 % (% de ingredientes ativos totais em peso, com base no peso total da formulação pronta para o uso). O triticonazol e o(s) outro(s) ingrediente(s) ativo(s) opcional(is) também podem ser usados com êxito no método de volume ultra baixo (ULV), sendo possível aplicar as formulações que compreendem mais do que 95 % em peso do ingrediente ativo, ou na verdade o ingrediente ativo sem aditivos. Vários tipos de óleos ou umectantes, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, inseticidas, nematicidas, mas também outros pesticidas, por exemplo, bactericidas, podem ser adicionados aos ingredientes ativos, se apropriado também imediatamente antes da aplicação (mistura de tanque).

Estes agentes podem ser misturados nas composições de acordo com a invenção em uma razão de peso de 1:10 a 10:1.

As formulações são preparadas na maneira conhecida, por exemplo, estendendo-se o ingrediente ativo com solventes e/ou veículos, se apropriado usando tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou dispersantes.

Solventes/veículos que são adequados são essencialmente: água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo, álcool metanólico, butanólico, pentanólico e benzílico), cetonas (por exemplo, ciclo-hexanona, metil hidroxibutil cetona, álcool diacetonônico, óxido de mesitila, isoforona), lactonas (por exemplo, gama-butirolactona), pirrolidonas (pirrolidona, N- metilpirrolidona, N-etilpirrolidona, n-octilpirrolidona), acetatos (diacetato glicol), glicóis, amidas de ácido graxo de dimetila, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. A princípio, as misturas de solvente também podem ser usadas.

Veículos tais como minerais naturais moídos (por exemplo, caulins, argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moídos (por exemplo, sílica altamente dispersada, silicatos); emulsifícantes tais como emulsificantes não iônicos e aniônicos (por exemplo, éteres de álcool graxo polioxietilênicos, alquilsulfonatos e arilsulfonatos), e dispersantes tais como líquidos residuais de lignino-sulfito e metilcelulose.

Os tensoativos adequados são sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso e sais de amônio de ácido lignossulfônico, ácido naftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftaleno-sulfônico, alquilarilsulfonatos, sulfatos de alquila, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres glicólicos de álcool graxo sulfatado, além dos condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, éter de octilfenol polioxietilênico, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éter de poliglicol alquilfenílico, éter de poliglicol tributilfenílico, éter de poliglicol tristerilfenílico, álcoois de poliéter alquilarílicos, condensados de óxido de etileno de álcool e álcool graxo, etoxilado de óleo de mamona, éteres de alquila poloxietilênicos, polioxipropileno etoxilado, polioxipropileno, ésteres de sorbitol, líquidos residuais de lignino-sulfito e metilcelulose.

Adequadas para preparação de soluções diretamente pulverizáveis, emulsões, pastas ou dispersões em óleo são as frações de óleo mineral de ponto de ebulição de médio a alto, tais como querosene ou óleo diesel, além de óleos de alcatrão de hulha e óleos de origem vegetal e animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, xileno, parafina, tetraidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclo-hexanol, ciclo-hexanona, óxido de mesitil, isoforona, solventes fortemente polares, por exemplo, dimetil sulfóxido, 2-pirrolidona, N-metilpirrolidona, butirolactona, ou água.

Os pós, materiais para espalhar e poeiras podem ser preparadas misturando-se ou juntamente moendo-se as substâncias ativas com um carregador sólido.

Os grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando-se os ingredientes ativos em veículos sólidos. Os veículos sólidos são, por exemplo, terras minerais tais como géis de sílica, silicatos, talco, caulim, Attaclay, pedra calcária, limo, giz, argila friável, loess, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, oxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias e produtos de planta tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pó de celulose e outros veículos sólidos.

No geral, as formulações compreendem entre 0,01 e 95 % em peso, preferivelmente entre 0,1 e 90 % em peso, em particular de 5 a 50 % em peso, do ingrediente ativo. Neste contexto, os ingredientes ativos são utilizados em uma pureza de 90 % a 100 %, preferivelmente 95 % a 100 % (de acordo com o espectro RMN).

Os exemplos das formulações são: 1. Produtos para diluição em água A) Concentrados solúveis em água (SL) 10 partes em peso de triticonazol são dissolvidas em água ou em um solvente solúvel em água. Alternativamente, umectantes ou outros adjuvantes são adicionados. Na diluição em água, o ingrediente ativo dissolve. B) Concentrados dispersíveis (DC) 20 partes em peso de triticonazol são dissolvidas em ciclo- hexanona com adição de um dispersante, por exemplo, polivinilpirrolidona.

Na diluição em água, uma dispersão resulta. C) Concentrados emulsificáveis (EC) 15 partes em peso de triticonazol são dissolvidas em xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de mamona (em cada caso 5%). Na diluição em água, uma emulsão resulta. D) Emulsões (EW, EO) 40 partes em peso de triticonazol são dissolvidas em xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de mamona (em cada caso 5 %). Esta mistura é introduzida em água por intermédio de um emulsificante (Ultraturrax) e feita em uma emulsão homogênea. Na diluição em água, uma emulsão resulta. E) Suspensões (SC, OD) 20 partes em peso de triticonazol são trituradas em um moinho de bolas agitado com adição de dispersantes, umectantes e água ou um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de ingrediente ativo. Na diluição em água, uma suspensão estável do ingrediente ativo resulta. F) Grânulos dispersíveis em água e solúveis em água (WG, SG) 50 partes em peso de triticonazol são finamente moídas com adição de dispersante e umectantes e feitas em grânulos dispersíveis em água ou solúveis em água por intermédio de aparelhos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). Na diluição em água, uma dispersão estável ou solução do ingrediente ativo resulta. G) Pós dispersíveis em água e solúveis em água (WP, SP) 75 partes em peso de triticonazol são moídas em um moinho de rotor-estator com adição de dispersantes, umectantes e gel de sílica. Na diluição em água, uma dispersão estável ou solução do ingrediente ativo resulta. 2. Produtos para aplicação direta H) Poeiras (DP) 5 partes em peso de triticonazol são finamente moídas e intimamente misturadas com caulim finamente particulado a 95 %. Isto fornece uma poeira. I) Grânulos (GR, FG, GG, MG) 0,5 parte em peso de triticonazol é finamente moída e combinada com veículos a 95,5 %. Os métodos correntes são extrusão, secagem de pulverização ou o leito fluidizado. Isto fornece grânulos para aplicação direta. J) Soluções ULV(UL) 10 partes em peso de triticonazol são dissolvidas em um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Isto fornece um produto para aplicação direta.

As formulações que são úteis para o tratamento de sementes são por exemplo: A Concentrados solúveis (SL, LS) D Emulsões (EW, EO, ES) E Suspensões (SC, OD, FS) F Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) G Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS) H Poeiras e pós empoáveis(DP, DS) As formulações FS preferidas de triticonazol para o tratamento da semente usualmente compreendem de 0,5 a 80 % do ingrediente ativo, de 0,05 a 5 % de um umectante, de 0,5 a 15 % de um agente dispersante, de 0,1 a 5 % de um espessante, de 5 a 20 % de um agente anti-congelamento, de 0,1 a 2 % de um agente anti-espumante, de 1 a 20 % de um pigmento e/ou um corante, de 0 a 15 % de um agente de fixador/adesão, de 0 a 75% de um enchedor/veículo, e de 0,01 a 1 % de um conservante.

Os pigmentos ou corantes adequados para as formulações de tratamento da semente de triticonazol são o pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:1, pigmento azul 80, pigmento amarelo 1, pigmento amarelo 13, pigmento vermelho 112, pigmento vermelho 48:2, pigmento vermelho 48:1, pigmento vermelho 57:1, pigmento vermelho 53:1, pigmento laranja 43, pigmento laranja 34, pigmento laranja 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento branco 6, pigmento marrom 25, violeta básico 10, violeta básico 49, vermelho ácido 51, vermelho ácido 52, vermelho ácido 14, azul ácido 9, amarelo ácido 23, vermelho básico 10, vermelho básico 108.

Os umectantes e dispersantes, que são adequados são em particular os tensoativos anteriormente mencionados. Os agentes umectantes preferidos são os sulfonatos de alquilnaftalina tais como diisopropil- ou diisobutilnaftalenosulfonatos. Os dispersantes preferidos são os dispersantes não iônicos ou aniônicos ou misturas de dispersantes não iônicos ou aniônicos. Os dispersantes não iônicos adequados que são utilizados são, em particular, polímeros de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, éteres de poliglicol alquilfenólicos e éteres de poliglicol tristrilfenólicos, por exemplo, éter de octilfenol polioxietilênico, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éter de poliglicol alquilfenólico, éter de poliglicol tributilfenílico, éter de poliglicol tristerilfenílico, álcoois de alquilarilpoliéter, condensados de óxido de etileno de álcool de álcool graxo, etoxilado de óleo de mamona, éter de alquila polioxietilênico, polioxipropileno etoxilado, álcool laurílico de éter poliglicólico acetal, ésteres de sorbitol e metil celulose. Os dispersantes aniônicos adequados que são usados são, em particular, metal alcalino, metal alcalino terroso e sais de amônio de ácido ligninossulfônico, ácido naftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftalenossulfônico, alquilarilsulfonatos, sulfatos de alquila, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres glicólicos de álcool graxo sulfatado, além dos condensados de arilsulfonato/formaldeído, por exemplo, condensados de sulfonado de naftaleno e derivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfõnico com fenol e formaldeído, ligninsulfonatos, líquidos residuais de lignino-sulfito, derivados fosfatados de metilcelulose, e sais de ácido poliacrílico.

Os agentes de anti-congelamento que podem ser utilizados são a princípio todas aquelas substâncias que levam a uma depressão do ponto de fusão da água. Os anti-congelamento compreendem as alcanóis tais como metanol, etanol, isopropanol, butanóis, glicóis, glicerina, dietileno glicol e outros.

Os agentes espessantes que são adequados são todas as substâncias que podem ser utilizadas para tal propósito em composições agroquímicas, por exemplo, derivados de celulose, derivados do ácido poliacrílico, xantana, argilas modificadas e sílicas altamente dispersadas.

Os anti-espumantes que podem ser utilizados são todas aquelas substâncias que inibem o desenvolvimento da espuma e que são convencionalmente usados para formular os ingredientes ativos agroquímicos.

Os anti-espumantes de silicona e estearato de magnésio são particularmente adequados.

Os conservantes que podem ser utilizados são todos os conservantes usados para tal propósito nas composições agroquímicas. Os exemplos que podem ser mencionados são diclorofeno, isotiazolenos tais como l,2-benzisotiazol-3(2H)-ona, cloridreto de 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, 5-cloro-2-(4-clorobenzil)-3(2H)-isotiazolona, 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3- ona, 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona, cloridreto de 5-cloro-2-metil-2H- isotiazol-3-ona, 4,5-dicloro-2-ciclo-hexil-4-isotiazolin-3-ona, 4,5-dicloro-2- octil-2H-isotiazol-3-ona, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, complexo de 2-metil- 2H-isotiazol-3-ona cloreto de cálcio, 2-octil-2H-isotiazol-3-ona e álcool benzílico hemiformal.

Os agentes fixadores/de adesão são adicionados para melhorar a adesão dos materiais ativos nas sementes após o tratamento. Os adesivos adequados são os tensoativos EO/PO de copolímeros de bloco mas também álcoois polivinílicos, polivimlpirrolldonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietileno-aminas, polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polimin®), poliéteres e copolímeros derivados destes polímeros. A princípio, todos os métodos habituais de tratar ou revestir sementes podem ser utilizados. Especificamente, o tratamento segue um procedimento em que a semente é misturada com a quantidade especificamente desejada de formulações de revestimento de semente, como tal ou depois de previamente as diluir com água, usando um dispositivo que é adequado para este propósito, por exemplo, um misturador para componentes sólidos ou sólido/líquido, até a composição ser distribuída uniformemente na semente. Se apropriado, isto é seguido por secagem.

Exemplo de uso Exemplo 1: Tratamento curativo de plantas de soja infestadas Em experimentos de campo, diferentes variedades das plantas de soja cujas folhas já foram infestadas com Phakopsora pachyrhizi foram tratadas com uma preparação de triticonazol aquosa usando o equipamento convencionalmente usado sob condições práticas. As taxas de aplicação foram de 20 a 200 g/ha. 25 dias após o tratamento, o nível da doença nas folhas não tratadas, porém infestadas, se desenvolveu a uma tal extensão que esta cobriu 50 % da área da folha. Nas plantas tratadas, por um outro lado, a doença da Phakopsora pachyrhizi somente alcançou um máximo de 25 %. Este nível de doença reduzido resultou no rendimento acentuadamente melhorado em comparação com o controle não tratado.

Exemplo 2: Tratamento de proteção das plantas de soja infestadas Em experimentos de campo, diferentes variedades das plantas de soja foram tratadas com uma preparação de triticonazol aquosa. As taxas de aplicação equivaleram de 20 a 200 g/ha. Depois disso, as plantas foram inoculadas com Phakopsora pachyrhizi, 25 dias após o tratamento, o nível da doença nas folhas não tratadas, porém infestadas se desenvolveu a uma tal extensão que esta cobriu 50 % da área da folha. Nas plantas tratadas, por um outro lado, a doença da Phakopsora pachyrhizi somente alcançou um máximo de 25 %. Este nível de infestação reduzido resultou em rendimento acentuadamente melhorado em comparação com o controle não tratado.

Exemplo 3: Tratamento da semente As sementes de plantas de soja c.v. “Embrapa 48” foram tratadas com um composição adequada para o tratamento da semente, compreendendo triticonazol como substância ativa, à taxas de aplicação na faixa de 12,5 g, 25 g, 50 g, 100 g e 250 g de triticonazol por 100 kg de semente. Em seguida, a semente foi semeada. As plantas de soja desenvolvidas deste modo foram depois inoculadas com Phakopsora pachyrhizi. Após 50 dias, o nível da infestação da ferrugem das áreas das folhas foi determinado. O nível da doença nas plantas nas sementes não tratadas foi pelo menos de 50 %, considerando que o nível da doença das áreas das folhas nas plantas das sementes tratadas foi de menos do que 25 % em todos os casos.

Exemplo 4: Atividade protetora do triticonazol contra a ferrugem da soja causada por Phakopsora pachyrhizi por intermédio do tratamento da semente Uma quantidade definida de uma formulação de triticonazol pronta para o uso comercial (concentrado de suspensão, concentração de ingrediente ativo 200 g/1), que corresponde a taxa de aplicação desejada (a.r.) de 5, 15, 30 e 50 g ai/100 kg de soja foi diluída com água a um volume total de 11/100 kg soja.

As sementes de soja do cultivo " IAC 8,2 " foram tratadas em um dispositivo comercial para revestir as sementes com a suspensão aquosa de triticonazol deste modo preparada e depois semeadas em um experimento de campo no Brasil. As folhas das plantas de soja deste modo desenvolvidas foram inoculadas em um estágio de crescimento apropriado com uma suspensão de espora de ferrugem de soja (Phakopsora pachyrhizi). Depois disso as plantas foram mantidas úmidas por de 6 a 8 horas durante a noite por intermédio de um dispositivo de aspersão de gotejamento fino. Durante este tempo os esporos germinados e seus tubos germinativos penetraram no tecido da folha. 60 dias após o tratamento (60 DAT) ou semeadura, respectivamente, a extensão da formação de ferrugem nas folhas das plantas infectadas foi determinada. Os resultados estão resumidos na tabela 1: Tabela 1: Exemplo 5: Atividade curativa do triticonazol contra a ferrugem da soja causada por Phakopsora pachyrhizi por intermédio de aplicação de pulverização Uma formulação de triticonazol pronta para o uso comercial (concentrado de suspensão, concentração de ingrediente ativo 200 g/1) foi diluída com água ao concentrado de ingrediente ativo (act. conc.) dado na Tabela 2.

As folhas de mudas de soja em vasos do cultivo “Hutcheson” foram inoculadas com uma suspensão de esporas de ferrugem de soja {Phakopsora pachyrhizi). Os vasos foram colocados em uma câmara com alta umidade atmosférica (90 a 95 %) de 22 a 24° C por 24 horas. Durante este tempo, os esporos germinaram e os tubos germinativos penetraram no tecido da folha. Após 3 dias, as plantas infectadas foram pulverizadas até o ponto de gotejamento com uma suspensão aquosa tendo a concentração de composto ativo como dada na tabela 2. As suspensões ou emulsões foram preparadas como descrito acima. Após o revestimento de pulverização ser secado, as plantas de teste foram cultivadas em uma estufa para plantas em temperaturas entre 22 e 24° C e 80 a 90 % de umidade relativa por 17 dias. A extensão do desenvolvimento da ferrugem nas folhas foi depois determinada. Os resultados estão resumidos na tabela 2.

Claims (10)

1. Uso de um composto sendo (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2- dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il-metil)ciclopentanol, caracterizado pelo fato de que é para combater a infestação da ferrugem em plantas de soja, sendo que a infestação da ferrugem é causada por Phakopsom pcichyrhizi ou Phakopsorci meibom ia e.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato dc que a semente é tratada.

3. Uso de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2.2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il- metiljciclopentanol é utilizado em uma quantidade de 1 a 500 g por 100 quilogramas de semente.

4. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as panes de plantas aéreas das plantas de soja são tratadas.

5. Uso de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que (E)-5-(4-clorobenziIideno)-2,2-dimetil-1 -(l Η-1,2,4-triazol-1 -il- metiljciclopentanol é utilizado em uma quantidade de 10 a 1000 g/ha.

6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações l a 5, caracterizado pelo fato de que (E)-5-(4-clorobenzi]ídeno)-2,2-dimetiI-1 -(l H- 1.2.4- triazol-1-iI-metil)ciclopentanoI é utilizado juntamente com peto menos um outro fungicida do grupo dos fungicidas de azo! selecionado dentre epoxiconazol, tebuconazol, fluquinconazol, flutriafol, meteonazol, miclobutanil, cícproconazol, protioconazol e propiconazoL

7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6* caracterizado pelo fato de que (E)-5-(4-cloiObenzilideno)-2,2-dimetil-l-(lH- 1.2.4- triazol-1 -il-metiljciclopentanol é utilizado juntamente com pelo menos um outro fungicida do grupo das estrobilurinas selecionado dentre trifloxiestrobina, piracloest. rabina, orisaestrobina, fluoxastrobina e azoxistrobina.

8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil-l-(lH- l,2,4-triazol-l-il-metil)ciclopentanol é utilizado juntamente com pelo menos um inseticida do grupo dos inseticidas de pirazol e do grupo neonictotinóide.

9.

Processo para combater a infestação da ferrugem nas sojas, caracterizado pelo fato de que as plantas de soja ou suas sementes são tratadas com (E)-5-(4-clorobenzilideno)-2,2-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il- metiljciclopentanol em uma quantidade, respectivamente, de 10 a 1000 g/ha ou de 1 a 500 g por 100 quilogramas de semente, antes ou depois dainfestação da ferrugem.