BR122014000883B1 - mistura, método para controlar infecções de ferrugem em legumes, método para aumentar o rendimento e a qualidade de legumes, método para reduzir a evolução de etileno de plantas e método para reduzir a desfolhação indesejada de plantas de cultura - Google Patents

Description

“MISTURA, MÉTODO PARA CONTROLAR INFECÇÕES DE FERRUGEM EM LEGUMES, MÉTODO PARA AUMENTAR O RENDIMENTO E A QUALIDADE DE LEGUMES, MÉTODO PARA REDUZIR A EVOLUÇÃO DE ETILENO DE

PLANTAS E MÉTODO PARA REDUZIR A DESFOLHAÇÃO INDESEJADA DE PLANTAS DE CULTURA” Dividido do PI 0416265-0, depositado em 05/11/2004.

[001] A invenção refere-se a misturas que compreendem a) um composto de fórmula I

I em que X é halogênio, Ci-C4-alquila ou trifluorometila; MéOou 1; Q é C(=CH-CH3)-COOCH3! C(=CH-OCH3)-COOCH3i C(=N-OCH3)-CONHCH3i C{=N-OCH3)-COOCH3ou N(-OCH3)-COOCH3; A é -O-B, -CH20-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C^C-B, -CHsO-N=C(R’)-B ou -CH20-N=C(R1)-C(R2)=N-0R3, em que B é fenila, naftila, hetarila de 5 elementos ou de 6 elementos ou heterociclila de 5 elementos ou de 6 elementos que contém um a três átomos de nitrogênio e/ou um átomo de oxigênio ou de enxofre ou um ou dois átomos de oxigênio e/ou de enxofre, em que os sistemas de anel são não substituídos ou substituídos por um a três radicais Ra: Ra é cíano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, Ci-Ce-alquila, Ci-Ce-haloalquila, Ci-Cs-alquilcarbonila, Ci-C6- alquilsulfonila, Ci-C6-alquilsulfoxila( Cs-Ce-cicloalquila, Ci-C6-alcóxi, Ci-C6-haloalcóxi, C1 -C6-alquiloxicarbonila, Ci-C6-alquiltio, Ci-Ce-afquilamino, di-Ci-C6-alquilamino, Ci-Ce-alquilaminocarbonila, di-Cf-Ce-alquilaminocarboníla, C1-C5-alquilaminotiocarboniía, dí-Ci-Ce-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenÍla, C2-C6-alquenilóxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxí, heterociclila de 5 ou 6 elementos, hetarila de 5 ou 6 elementos, hetarilóxi de 5 ou 6 elementos, C(=NOR>OR’ou OC(R')2-C(R”)=NOR'', em que os radicais cíclicos por sua parte não são substituídos ou são substituídos por um a três radicais Rb: Rb é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, Ci-Cs-alquila, CrC6-haloalquila, C-i-Ce-alquilsulfonila, Ci-C6-alquílsulfoxíla, Ca-Cs-cicloalquila, Ci-Ce-alcóxi, Ci-C6-haloalcóxi, Ci-C6-alcoxicarbonila, Cf-Cs-a!quiltÍo, Ci-C6-alquílamino, di-Ci-Cg-alquilamino, Ci-C$-alquilaminocarbonila, di-Ci-C6-alquilaminocarbonÍla, Ci-C©- alquilaminotiocarbonila, di-Ci-Ce-alquilaminotíocarboníla, C2-C6-alquenila, C2-Ce-alquenilóxi, Cg-Ce-cicloalquila, Ca-Ce-cicloalquenila, fenila, fenóxi, feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 elementos, hetarila de 5 ou 6 elementos, hetarilóxi de 5 ou 6 elementos ou C(=NOR')-OR"; R' é hidrogênio, ciano, Ci-Cg-alquila, C^-Ca-cicloalquila ou C1-C4- haloalquila; R é hidrogênio, Ci-Ce-alquila, Ca-Ce-alquenila, Ca-Ce-alquinila, C<-C4-ha)oalquila, C3-C<>-haloalquenila ou C3-C6-haloalquinila; R1 é hidrogênio, ciano, Ci-C4-alquila, Ci-Cd-haloalquila, Ca-Ce-cicloaIquiIa, C1 -C4-aIcóxi; R2 é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6 elementos, hetarilcarbonila de 5 ou 6 elementos, hetarilsulfonila de 5 ou 6 elementos, em que os sistemas de anel não são substituídos ou são substituídos por um a três radicais Ra, é Ci-CiD-alquila, Ca-C6-cicloaIquila, Cs-Cio-alquenila, C2-C10-alquiníla, C1 -C10-a Iq u i Icarb on i Ia, CrCio-alqueniicarbonila, C3-C10- alquinilcarbonila, Ci-Cio-alquilsulfonila ou C(R')=NOR”, em que os radicais hidrocarboneto destes grupos não são substituídos ou são substituídos por um a três radicais Rc: Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarboníla, halogênio, Ci-Ce-alquila, Ci-Ce-haloalquila, Ci-C6-alquilsulfonila( Ci-C6-alquilsuífoxila, Ci-C6-alcóxi, Ci-Ce-haloalcóxi, Ci-Cs-alcoxicarbonila, Ci-Cs-alquiltio, Ci-C6-alquilamino, di-Ci-C6-alquilamino, Ci-Ce-alquilaminoearboniia, di-Ci-Ce-alquilaminocarboníla, Ci-Ce-alquilaminotiocarbonila, di-Ci-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C€-alquenila, Cj-Ce-alquenilóxi, Cs-Ce-cícloalquila, Cj-Ce-cicloalquilóxí, heterocicíila de 5 ou 6 elementos, heterociclilóxi de 5 ou 6 elementos, benzila, benzilóxi, fenila, fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 elementos, hetarilóxí ou hetariltio de 5 ou 6 elementos, em que os grupos cíclicos por sua parte podem ser parcialmente ou totalmente halogenados ou podem conter um a três radicais Ra e R3 é hidrogênio, Ct-Ce-alquila, Cj-Cg-alquenila ou Ca-Cg-alquinila em que os radicais hidrocarbonetos destes grupos podem não ser substituídos ou ser substituídos por um a três radicais Rc e b) um ou mais moduladores de etileno (II) selecionados do grupo que consiste de: o inibidores de biossíntese de etileno que inibem a conversão de S-adenosil-L-metíonina em ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico (ACC), tais como derivados de vinilglicina, hidroxilaminas, derivados de éter de oxima; o inibidores de biossíntese de etileno que bloqueiam a conversão de ACC em etileno, selecionado do grupo que consiste de: íons de Co+* ou ΝΓ* em formas disponíveis em plantas, removedores de radical fenólico tal como gaiato de n-propiia; poliaminas, tais como putrescina, espermina ou espermidina; análogos estruturais de ACC, tal como ácido a-aminoisobutírico ou ácido L-aminociclopropeno-1 -carbοχίIico; ácido salicílico ou acibenzolar-S-metila; análogos estruturais de ácido ascórbico que agem como inibidores de ACC oxidase, tal como prohexadiona-Ca ou trinexapac-etila; e compostos de triazolila tal como paclobutrazol ou uniconazol como inibidores de citocromo monooxigenases Ρ-450-dependentes, cuja ação principal é bloquear a biossíntese de gibberelinas; o inibidores da ação de etileno selecionados do grupo que consiste de análogos estruturais de etileno tal como 1 -metilcíclopropeno ou 2,5-norbornadieno e 3-amino-1,2,4-triazol ou íons de Ag++ em uma razão em peso de I a II de desde 20: 1 até 0,05: 1.

[002] Além disso, a invenção refere-se a um processo para o controle de fungos prejudiciais tal como Phakopsora pachyrhizi ou Phakopsora meibomiae em legumes e a um processo para aumentar o rendimento de legumes pela utilização das misturas de acordo com a invenção.

[003] Além disso, a presente invenção refere-se a um processo para reduzir a evolução de etileno de plantas e a um processo para reduzir a desfolhação indesejada de plantas de cultivo.

[004] Até recentemente, nas regiões mais importantes de cultivo de legumes (em particular de soja) não há infecções por fungos prejudiciais tal como ferrugem que fossem de grande importância econômica. Em 2001 e 2002, entretanto, houve incidentes cada vez maiores de fortes infecções por ferrugem na América do Sul pelos fungos prejudiciais Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae em plantações de soja. Houve consideráveis perdas na colheita e no rendimento. Além da soja, estes fungos prejudiciais também atacam outros gêneros e espécies de legumes.

[005] Na literatura, os compostos de fórmula I são conhecidos sob o nome estrobilurinas, Como os azôis (III), eles pertencem aos compostos fungicidamente ativos modernos e altamente eficazes (ver, por exemplo, Angew. Chem. fnt Ed. 1999, 38, 1328-1349; Pestícide Manual, editor C. Tomlin, 12a, edição), Até agora, pouca coisa se conhece a respeito da ação dos compostos mencionados acima especificamente contra os fungos prejudiciais Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae.

[006] Na literatura especializada, poucos resultados foram encontrados, por exemplo: o http://www.sasDP.org/archived articles/tablesovbeanrust 2002.html. Ciproconazol, trídimend, flusilazol, tebuconazol, flusilazol + carbentazim, difenoconazol trídimend e triforina foram usados como fungicidas de emergência para o controle de ferrugem na soja na África do Sul para a estação de crescimento 2001/2002, o http://www.aphis.usda.qov/ppq/ep/soybean rust/ UreMelPp502.pdf. No Zimbabwe os seguintes fungicidas foram aprovados para o controle de ferrugem na soja: ciproconazol, tebuconazol, triforina, flutriafol, flusilazol + carbentazim, difenoconazol, triadimenol e propiconazol. No entanto, documentos recentes ensinam o uso de fungicidas estobilurina para o controle de ferrugem na soja, como: o http://www.ipmcenters.org/NewsAlerts/sQvbeanrust/ Brazii2QQ2.pdf, No Brasil foram conduzidos testes com Topsin 500 SC (tiofanato), Stratego 250 EC (trifloxistrobina + propiconazol), tebuconazol e tebuconazol + triadimenol para o controle de ferrugem na soja em 2002. o http;//www.ipmcenters-orq/NewsAlerts/soybeanrust/USDA- Pdf. Também no Paraguai foram conduzidos experimento com vários fungicidas como azoxistrobina, propiconazol, fenbuconazol, mancozep etc. para avaliar o controle de ferrugem da soja na mesma.

[007] Todas as recomendações para fungicida neste caso parecem ter um caráter de preferência preliminar. Não são descritos os efeitos sobre a queda de folhas.

[008] Um outro problema consiste no fato de que até mesmo por utilização de fungicidas extremamente eficazes, não é possível evitar completamente os danos às plantas. Apôs a infecção, o desempenho de assimilação das plantas é reduzido por ocorrência de necroses nas folhas.

Além disso, na planta da soja, os agentes patogênicos provocam envelhecimento prematuro das folhas e desfolhação das plantas. Isto resulta em perdas na colheita e no rendimento. Foi um objetivo da presente invenção fornecer um processo que controle tanto os fungos prejudiciais como a queda prematura das folhas causada por fungos prejudiciais nas plantas hospedeiros a serem evitados.

[009] Foi verificado que este objetivo é conseguido, surpreendentemente, por aplicação da combinação de acordo com a invenção de um fungicida estrobilurin e um modulador de etileno. Depois do controle de fungos prejudiciais com a mistura de acordo com a invenção, as plantas hospedeiras são danificadas até um grau consideravelmente menor do que depois do tratamento com um fungicida costumeiro.

[010] Os moduladores de etileno devem ser entendidos como significando substâncias que bloqueiam a formação natural do hormônio etileno ou então de sua ação. [Revisões por exemplo, em M. Lieberman (1979), Biosynthesis and action of ethylene, Annual Review of Plant Physiology 30: 533-591 H S.F. Yang e NE, Hoffman (1984), Ethylene biosynthesis and its regulation ín higher plants, Annual Review of Plant Physiology 35: 155-189 H E.S. Sisler e outros (2003), 1 -substituted ciclopropenes: Effective blocking agents for ethylene action ín plants, Plant Growth Regulation 40: 223-228], [011] Essencialmente, três grupos precisam ser distinguidos neste caso: o Inibidores de biossintese de etileno que inibem a conversão de S-adenosil-L-metionina em ácido 1 -aminociclopropano-1 -carboxílico (ACO por exemplo, derivados de vinilglicina (rizobitoxina, aminoetoxivinilglicina, metoxivinilglícina), hidroxilaminas (L-eanalina, ácido aminooxiacético) ou derivados de oxima éter [de acordo com a EP-A-0 243 S34 e a EP-A 0 501 326 ou J. Kirchner e outros, (1993), Effects of novel oxíme ether derivatives of aminooxiacetic acid on ethylene formation in íeaves of oilseed rape and barley and on carnation flower senescence, Plant Growth Regulation 13: 41-46], o Inibidores de biossintese de etileno que bloqueiam a conversão de ACC em etileno por exemplo, ions de Co++ ou de Ni++, substâncias fenólicas, removedores de radicais (por exemplo, gaiato de n-propila), políaminas (por exemplo, putrescina, espermina, espermidina), análogos estruturais de ACC (por exemplo, o ácido α-aminoisobutírico, o ácido L-aminociclopropeno-1-carboxílico), o ácido salicílico [C.A. Leslie e R.J. Romani (1988), Inhibition of ethylene bio-synthesis by salicylic acid, Plant Physiology 88: 833-837] que inclui o análogo sintético acíbenzolar-S-metila, análogos estruturais de ácido ascórbico que atem como inibidores de ACC oxidase [por exemplo, prohexadiona-Ca, trinexapac-eteila - W. Rademacher (2000), Growth retardants: Effects on gibberellin biosynthesis and other metabolic pathways, Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology 51: 501-531] e também compostos de triazolila como inibidores de citocromo monooxigenases Ρ-450-dependentes cuja ação principal é bloquear a biossintese de gibberellinas [por exemplo, paclobutrazol, uniconanzol - W. Rademacher (2000), Growth retardants: Effects on gibberellin biosynthesis and other metabolic pathways, Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology 51: 501-531], o Inibidores da ação de etileno [012] Estas substâncias se ligam, por exemplo, com grande afinidade ao receptor de etileno no tecido alvo, bloqueando assim a ação de etileno [análogos estruturais de etileno (por exemplo, 1-metilciclopropeno, 2,5-norbornadieno), 3-amino-1,2,4-triazol ou ions de Ag++ (por exemplo, partindo de tiossulfato de prata)], [013] Para alguns destes moduladores de etileno, várias ações adicionais são descritas na literatura, É mencionado, por exemplo, que as acilciclo-hexanodionas tal como a prohexadiona-Ca ou o trinexapac-etila pode fornecer proteção âs plantações contra estressores biótícos e abióticos [por exemplo EP 0 123 001 A1, página 27, linhas 20 e 21 (para pró-hexadiona e substâncias relacionadas) ou o trinexapac-etil e compostos relacionados na EP 0 126 713], Bazzí e outros (European Journal of Horticultural Science 68: 108-114 and 115-122) mencionam alguns exemplos em que os compostos mencionados induzem resistência contra agentes patogênicos em certas plantas hospedeiras. No entanto, em algumas combinações de hospedeiro / agente patogênico, não é conseguido efeito algum, Não hã exemplos para legumes.

[014] O cobalto é importante como um traço de elemento para nutrição de plantas. Os inibidores de biossíntese de etileno que inibem a conversão da S-adenosil-L-metionina em ACC são descritos como também sendo capazes de reduzir a formação de etileno em solos usados em agricultura, Isto facilita o melhor crescimento do planta e, no caso de legumes, uma nodulação de raiz mais intensiva (EP-A 0 767 607).

[015] Outros tipos de moduladores de etileno mencionados foram examinados por diferentes grupos por sua capacidade de exercer um efeito contra estressores bíóticos ou abióticos sobre plantas de cultura. É sabido que os compostos de triazolila tais como paclobutrazol e uniconazol têm uma certa ação fungicida devido à sua similaridade estrutural a certos fungicidas [cf. W. Rademacher (2000), Growth retardants: Effects on gibberellin biosynthesis and other metabolic pathways, Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology 51: 501-531]. O ácido salicílico e o acíbenzolar-S-metila, que é derivado do mesmo, acionam as reações de resistência contra infecção pelos agentes patogênicos [M. Oostendorp e outros (2001), Induced disease resistance in plants by Chemicals, European Journal of Plant Pathology 107: 19-28]. No entanto, não há indicações na literatura relevante que os moduladores de etileno mencionados ajam contra danos às plantas causados por fungos especificamente em soja, [016] Surpreendentemente, foi descoberto que o uso simultâneo de compostos fungicidas de fórmula I e, se apropriado, azóis III e de moduladores de etileno II permite melhor prevenção de danos ao planta causados por agentes patogênicos (em particular queda prematura das folhas) em legumes do que o tratamento com fungicida apenas Os resultados diretos são rendimentos aumentados, combinados com uma melhor qualidade do material colhido, [017] Além disso, foi verificado que o uso simultâneo de compostos fungicidas de fórmula I e, se apropriado, azóis III e de moduladores de etileno III reduzem a evolução de etileno de plantas afetadas por não patógenos.

[018] Os fungicidas adequados para o controle de fungos nocivos, em particular Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae, são os compostos de fórmula I mencionados no princípio (estrobilurinas).

[019] Foi verificado que azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxima-metila, metominostrobina, orisastrobina, picoxístrobina e trifloxistrobina e particularmente de preferência piraclostrobina são particularmente adequados para o controle das doenças fungais mencionadas acima, [020] As estrobilurinas mencionadas acima são conhecidas pela literatura. dimoxistrobina, (E)-2-(metoximino)-W-metil ~2 - [a-(2,5-x i li lóxi )-o-tolil] acetamida, conhecida pela EP-A 477 631 e pela EP-A 398 692; azoxistrobina, metil (E)-2-{2-[6-(2-cianofenôxi) pirimidin-4-iloxi] fe n i Ia}- 3 -m etox i acri Ia to, conhecida pela EP 382375; fluoxastrobina, (£)-{2-[6-(2-clorofenóxi)-5-fluoropinrnidin-4-ilóxi] fenila} (5,6-di<dro-1,4,2-dioxazin-3-il) metanona O-metil oxima, conhecida pela WO 95/04728; cresQxima-metila, metil (E)-metoxiimino [a-(o-tolilóxi)-o-tolil] acetato, conhecida pela EP 253 213; metominostrobina, {E)-2-{metoxiimino)-A/-metíl -2~(2-fenoxifenila)~ acetamida, conhecida pela EP-A 398 692; orisastrobina, (2£)-2-(metoximino)-2-{2-[(3£,5£,6£)-5- {metoximino)-4,6-dimetil -2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1 -íl] fenila}-A/-metil acetamida, conhecida pela WO-A 97/15552; picoxistrobina, metil (£)-3-metóxi-2-{2-[6-(trifluorometil)-2-piridiloximetil]fenÍla}acrilato, conhecida, por exemplo, pela EP 278595; piraclostrobina, metil W-{2-[1-(4-clorofenila)-1 H-pirazol-3-iloximetil] fenila}(/V-metóxi) carbamato, conhecida, por exemplo, pela EP 804 421; trifloxístrobína, metil (E)-metoximino-{(E)-a-[1 -(a ,a,a-trifluoro-m-tolil)etilidenominoóxi]-o-tolil}acetato, conhecida pela EP-A 460575.

[021] Além de sua excelente ação contra fungos de ferrugem, as estrobilurínas também aumentam a capacidade de rendimento de legumes. Os legumes incluem, em particular, as seguintes plantas de cultura: tremoços, cravo, alfafa, ervilha, feijão (espécies Phaseolus e Vicia), lentilhas, grã-de-bico, amendoim e em particular de soja. O rendimento aumenta não em virtude da ação fungicida das estrobilurinas já ter sido relatada para uso das estrobilurinas em cereais (Koehle H, e outros, em Gesunde Pfianzen 49 (1997), páginas 267 -271; Glaab J. e outros Planta 207 ¢1999), 442-448), [022] Quando se usam estrobilurinas, em particular a piraclostrobina, em soja, o aumento do rendimento é surpreendentemente alto. O aumento na capacidade de rendimento em combinação de com a excelente ação das estrobilurinas contra ferrugem em legumes torna o método de acordo com a invenção particular mente interessante para o fazendeiro. Excelentes resultados podem ser obtidos quando se usa a piraclostrobina.

[023] Além disso, o processo de acordo com a invenção também permite controle eficaz de outros fungos prejudiciais freqüentemente encontrado em legumes. As mais importantes doenças provocadas por fungos em soja estão relacionadas a seguir; * Microsphaera diffusa * Cercospora kikuchii * Cercospora sojina * Septoria gtycines * Coitetoinchum truncatum * Corynespora casslicola [024] Como mencionado no início, os moduladores de etileno devem de preferência ser entendidos como significando os seguintes compostos; rizobitoxina, aminoetoxivinilglícina, metoxivinilglicina, L-canalina, ácido aminooxiacético, derivados de éter de oxima (de acordo com a EP-A-0 243 834 e a EP-A 0 501 326), íons de Co+* ou de Nf * íons, gaiato de mpropila, putrescina, espermina, espermidina, ácido α-aminoisobutírico, ácido L-aminociclopropeno-1 -carboxílico, ácido salicílico, acibenzolar-S-metila, prohexadiona-Ca, trinexapac-etila, paclobutrazol, uniconanzol, 1-metil ciclopropeno, 2,5-norbornadieno, 3-amino-1,2,4-triazol ou íons de Ag+\ [025] Os moduladores de etileno que são partícula rmente adequados para as misturas de acordo com a invenção são aminoetoxiviniiglicina, ácido aminooxiacético, íons de Co+* em forma disponível no planta (sais inorgânicos, complexos ou que latos com compostos orgânicos, exemplos dos mesmos são inter alia CoCI? x 6 H^O, PhytoPlus Cobalt [Baicor LC, Logan UT 84321, USA], Keylale Cobalt [Stoller Enterprises, Houston, TX 77043]), ácido α-aminoisobutírico, ácido salicílico, acibenzolar-S-methla, prohexadiona-Ca e tri-nexapac-etila [026] Particular preferência é dada a íons de Co++ em forma disponível no planta (sais inorgânicos, complexos ou quelatos com compostos orgânicos, como CoCI2 x 6 H20, PhytoPlus Cobalt [Baicor LC, Logan UT 84321, USA], Keylate Cobalt [Stoller Enterprises, Houston, TX 77043] ), ácido salicílico e prohexadiona-Ca (EP- A 123001). Neste caso, é possível usar, de acordo com a invenção, um ou mais destes moduladores de etileno em uma mistura com estrobilurinas (se apropriado juntamente com um azol adicional), [027] Em geral, as estrobilurinas (I) e os moduladores de etileno (II) são empregados em uma razão em peso de desde 20; 1 até 0,05: 1, de preferência em uma razão em peso de desde 10; 1 até 0,05; 1 e com particular preferência em uma razão em peso de desde 5; 1 até 0,1; 1. A razão em peso dos moduladores de etileno pode ser constituída de alguns compostos ativos, [028] As misturas de estrobilurina com moduladores de etileno são adequadas para o controle das doenças mencionadas acima No entanto, é possível adicionar outros compostos ativos às misturas, tais como, por exemplo, herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou então fertilizantes, Quando as estrobilurinas ou as composições que compreendem as mesmas na forma de uso como fungicida são misturadas com outros fungicidas, frequentemente é obtido um espectro mais amplo de atividade fungicida.

[029] A lista de fungicidas a seguir, juntamente com os compostos de acordo com a invenção pode ser usada, pretende ilustrar as possíveis combinações, porém não impõem limitação alguma: • acilalaninas tais como benalaxila, metalaxila, ofurace, oxadixila, • derivados de amina tais como aldimorf, dodina, do d em o rf, fenpropimorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf • anilinopirimidinas tais como pirimetanila, mepanipirima ou ciprodinila, • antibióticos tais como ciclo-heeximida, griseofulvína kasugamicina, natamicina, polioxina ou estreptomicina, • dicarboximidas tais como iprodion, miclozolina, procimidon, vinclozolina, • ditiocarbamatos tais como ferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb, • compostos heterocíclicos tais como anilazína, benomila, boscalid, carbendazim, carboxina, oxicarboxina, cyazofamid, dazomet, ditianon, famoxadon, fenamidon, fenarimol, fuberidazol, flutolanil, furametpir, isoprotiolano, mepronil, nuarímol, probenazol, proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida, tíofanato-metila, tiadínil, triciclazol, triforina, • fungicidas de cobre tais como mistura de Bordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato básico de cobre, • derivados de nitrofenila tais como binapacrila, dinocap, dinobuton, nitroftalisopropHa • fenilpimòis tais como fenpiclonil ou ftudioxonil, • enxofre • outros fungicidas tais como bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonil, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, diclomezin, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenhexamid, fentin-acetato, fenoxanil, ferimzona, fluazinam, fosetila, fosetil-alumínio, íprovalicarb, hexaclorobenzeno, metrafenon, pencicuron, propamocarb, ftalida, toloclofos-metila, quintozene, zoxamida * derivados do ácido sulfênico tais como captafol, captan, diclofluanid, folpet, tolilfluanid • cinamidas e análogos tais como dimetomorf, flumetover ou flumorf.

[030] Misturas que, além das estrobilurinas I e dos moduladores de etileno II, contenham um azol III, tais como, por exemplo, bromoconazot, ciproconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, metconazol, miclobutanil, propíconazol, procloraz, protioconazol, tebuconazol ou triticonazol, foram descobertas serem adequadas para o processo de acordo com a invenção. Particular preferência é dada à mistura de piraclostrobina, moduladores de etileno II e epoxiconazol.

[031] As misturas de acordo com a invenção são usadas para tratamento dos fungos ou de plantas, materiais ou do solo a ser protegido contra o ataque pelos fungos com uma quantidade eficaz das combinações de compostos ativos. Especialmente as partes das plantas acima do solo dos legumes, em particular as folhas, são tratadas com uma preparação aquosa dos compostos ativos. A aplicação pode ser realizada antes ou depois da infecção dos materiais ou das plantas pelos fungos.

[032] As misturas aumentam a capacidade de rendimento em particular de legumes, Eles são de particular importância para o tratamento de tremoços, cravo, alfafa, ervilha, feijão (espécies Phaseolus e Vicia), lentilhas, grã-de-bico, amendoim e especialmente de soja.

[033] Como também mencionado acima, certos moduladores de etileno reduzem a formação de etileno no solo, isto é, na região da raiz de plantas úteis (EP-A 767 607). Precisa ser suposto que até mesmo depois da aplicação às folhas uma certa proporção de tais substâncias irá terminar no solo (por exemplo, quando são eliminadas por lavagem pela chuva que cai).

[034] Consequentemente, parte da combinação de composto ativo de acordo com a invenção tem um efeito útil adicional para fornecimento ao solo; no caso de legumes, são formados mais nódulos de raiz, resultando em maior assimilação de N2. Estes efeitos podem adicionalmente melhorar o rendimento.

[035] Uma modalidade especial do processo de acordo com a invenção refere-se ao uso das misturas em legumes modificados geneticamente, em particular a soja A soja que, por exemplo, é resistente a herbicidas tal como glifosato ou as plantas que formam compostos inseticidamente ativos são agora comercialmente disponíveis. Alguns das plantas modificadas geneticamente são mais sensíveis do que as culturas costumeiras. Além disso, a semente correspondente é geralmente mais onerosa, assim a proteção destas plantas de cultura é particularmente importa nte.

[036] Os métodos para a produção de plantas que são resistentes à ação do glifosato foram descritos na literatura recente (EP-A 218 571, EP-A 293 358, WO-A 92/00377 e WO-A 92/04449). Chemical Abstracts, 123, No.21 (1995) A N. 281158c descreve a produção de soja resistente a glifosato. Outros legumes resistentes a glifosato podem ser produzidos de uma maneira similar. Os métodos para a transformação de legumes são conhecidos na literatura e podem ser usados como delineado acima para produzir, por exemplo, feijão, ervilha, lentilha, amendoim e tremoços resistentes a glifosato: Ptani Science (Shannon) 150(1) 14 de janeiro de 2000, 41-49; J. of Plant Biochemistry <£ Biotechnology 9(2) julho de, 2000, 107-110, Acta Physioiogiae Plantarum 22(2), 2000, 111-119; Molecular Breeding 5(1) 1999, 43-51; In Vitro Ceifularê, Deveiopmentai Biology. Animai 34 (3 Part 2) março, 1998, 53A; Plant Ceit Reports 16(8), 1997, 513-519 e 541-544; Theoreticaf & Applied Genetics 94(2), 1997, 151-158; Piant Science, 117 (1-2), 1996, 131-138; Plant Cef! Reports 16(1-2), 1996, 32-37.

[037] É possível usar, por exemplo, cultivares de soja tal como NI DERA AX 4919 que sâo resistentes contra numerosas doenças de fungos e o herbicida glifosato.

[038] Quando se usam as misturas de composto ativo de acordo com a invenção na proteção de culturas, as taxas de aplicação são de desde 0,05 até 2,0 kg de composto ativo por ha, dependendo da natureza do efeito desejado.

[039] Se forem usadas mistura de estrobilurinas (I) e azóis (III) na misturação do componente a), a razão em peso dos compostos I a III é habitualmente de desde 20: 1 até 0,05: 1 e de preferência desde 10: 1 até 0,1: 1.

[040] No caso de misturas de acordo com a invenção de fungicidas (I + III) e moduladores de etileno (II), a razão em peso é de desde 20: 1 até 0,05: 1, de preferência desde 10: 1 até 0,1: 1. Neste caso, um grande número de moduladores de etileno (II) pode estar presente junto, [041] As misturas podem ser convertidas nas costumeiras formulações, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos, A forma de uso dependeu a finalidade em particular; em qualquer caso, ela devia garantir uma distribuição fina e uniforme do composto de acordo com a invenção.

[042] As formulações são preparadas de uma maneira conhecida, por exemplo, por diluição do composto ativo com solventes e/ou veículos, se desejado usando emulsificantes e dispersantes. Os solventes / auxiliares que são adequados são essencialmente: água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo, metanol, butanol, pentanol, álcool benzílico), cetonas {por exemplo, ciclo-heexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos {diacetato de glicol), glicóis, dimetil amidas do ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio também podem ser usadas misturas de solventes veículos tais como minerais naturais moídos (por exemplo, caulins, argilas, talco, giz) e minérios sintéticos moidos (por exemplo, sílica altamente dispersa, silicatos); emulsificantes tais como emulsificantes não iônicos e de sódio (por exemplo, éteres de álcool graxo de polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes tais como soluções de rejeito de lignossulfito e de metil celulose.

[043] Os tensoativos adequados são sais de metal alcalino, de metal alcalino-terroso e de amônio de ácido lignossulfônico, de ácido naftalenossulfônico, de ácido fenolsuífònico. de ácido dibutilnaftalenossulfônico, de alquilarilsulfonatos, de alquil sulfatos (por exemplo, dodecíl sulfato de sódio), alquilsulfonatos, álcoois graxos (por exemplo, Lutensol® AO 10), sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres de glicol de álcool graxo sulfatado, além disso condensados de derivados de naftaleno sulfonatado e de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftaleno sulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno octil fenil éter, isooctitfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenilpoliglicol éter (por exemplo, Triton® X-100), tributilfenilpoliglicol éter, triestearilfenilpoliglicol éter, alquilaril poliéter álcoois, condensados de álcool e de éter de álcool graxo / óxido de etileno, alcoxilatos de álcool graxo (por exemplo, Wettol® LF700), óleo de mamona etoxilado, alquil éteres de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, acetal de laurif álcool poliglicol éter, ésteres de sorbitol, monolaurato de polioxietileno (por exemplo, Tween® 20), soluções de rejeito de lignossulfito e de metil celulose.

[044] Em uma modalidade preferida, são usadas misturas de acordo com a invenção que compreendem estrobilurinas 1, moduladores de etileno II, se apropriado, azóis Eli e tensoativos selecionados do grupo que consiste de alquil sulfatos (por exemplo, dodecil sulfato de sódio), álcoois graxos (por exemplo, Lutensol® AO 10), monolaurato de polioxietileno sorbitano (por exemplo, Tween® 20), alquilfenilpoliglicol éteres (por exemplo, Triton® X-100), alcoxilatos de álcool graxo (por exemplo, Wettol® LF700). (045] As substâncias que são adequadas para a preparação de soluções, emulsões, pastas ou dispersões oleosas diretamente borrífáveis são frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene ou óleo diesel, além disso óleos de alcatrão de carvão mineral e óleos de origem planta ou animal, hidrocarbonetos alifãticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno, xileno, parafina, tetraidronaftaleno, naftalenos alquilados ou derivados dos mesmos, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclo-heexanol, ciclo-heexanona, isoforona, solventes fortemente polares, por exemplo, sulfóxido de dimetila, N-metil pirrolidona ou água. (046] Pós, materiais para espalhar e pós-finos podem ser preparados por misturação ou moagem concomitantemente das substâncias ativas com um veículo sólido, (047] Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por adesão dos compostos ativos a veículos sólidos. Exemplos de veículos sólidos são terras minerais, tais como silicas géis, silicatos, talco, caulim, attaclay, calcário, cal, giz, barro, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amorno, nitrato de amônio, uréias e produtos de origem planta, tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de cascas de nozes, pós de celulose e outros veículos sólidos.

[048] Em geral, as formulações compreendem desde 0,01 até 95% em peso, de preferência desde 0,1 até 90% em peso, do “ingrediente ativo” (“Os ingredientes ativos5' significa neste contexto um composto de fórmula I, um ou mais moduladores de etileno(ll) e, se desejado, um ou mais outro composto ativo, como um herbicida, um inseticida, um outro fungicida etc.) Os compostos de fórmula, os moduladores de etileno e, se desejado, os outros compostos ativos são neste caso empregados em uma pureza de desde 90% até 100%, de preferência 95% até 100% (de acordo com o espectro de RMN.

[049] As seguintes são exemplos de formulações: 1. Produtos para diluição com água Ã) Concentrados solúveis em água (SL) 10 partes em peso de "os ingredientes ativos” de acordo com a invenção sio dissolvidos em água ou em um solvente solúvel em água, Como uma alternativa, são adicionados umidificadores ou outros auxiliares. O composto ativo se dissolve por diluição com água, B) Concentrados díspersíveis (DC) 20 partes em peso de "os ingredientes ativos M de acordo com a invenção são dissolvidos em ciclo-heexanona com adição de um dispersante, por exemplo, a polivinilpirrolidona. Diluição com água fornece uma dispersão. C) Concentrados emulsificáveis (EC) 15 partes em peso de “os ingredientes ativos” de acordo com a invenção são dissolvidos em xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de mamona (em cada caso 5% de concentração).

Diluição com água fornece uma emulsão. D) Emulsões (EW, EO) 40 partes em peso de “os ingredientes ativos” de acordo com a invenção são dissolvidos em xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e etoxílato de óleo de mamona (em cada caso 5% de coneentração).

Esta mistura é introduzida em água por meio de um emulsificador (Ultraturrax) e transformada em uma emulsão homogênea. Diluição com água fornece uma emulsão. E) Suspensões (SC, OD) Em um moinho agitado, 20 partes em peso de "os ingredientes ativos” de acordo com a invenção são moídos com adição de dispersantes, umidificadores e água ou de um solvente orgânico para fornecer uma suspensão de composto ativo. Diluição com água fornece uma suspensão estável de composto ativo. F) Grânulos dispersíveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG) 50 partes em peso de "os ingredientes ativos" de acordo com a invenção são moidos finamente com adição de dispersantes e de umidificadores e transformados em grânulos dispersíveis em água ou em grânulos solúveis em água por meio de aparelhagens (por exemplo, para extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). Diluição com água fornece uma dispersão estável ou uma solução do composto ativo. G) Pós dispersíveis em água e pós solúveis em água (WP, SP) 75 partes em peso de “os ingredientes ativos ” de acordo com a invenção são moídos em um moinho de rotor-estator com adição de dispersantes, umidificadores e sílica gel. Diluição com água fornece uma dispersão estável ou uma solução do composto ativo. 2. Produtos a serem aplicados não diluídos H) Pós pulverizáveis (DP) 5 partes em peso de “os ingredientes ativos” de acordo com a invenção são moídos finamente e misturados Íntimamente com 95% de caulim finamente dividido.. Isto fornece um produto pulverizável. I) Grânulos (GR, FG, GG, MG) 0,5 parte em peso de "os ingredientes ativos” de acordo com a invenção é moida finamente e associada com 95,5% de veículos. Os métodos costumeiros são extrusão, secagem em torre de pulverização ou em leito fluidizado. Isto fornece grânulos a serem aplicados não diluídos. J) Soluções com ULV (UL) 10 partes em peso de “os ingredientes ativos ” de acordo com a invenção são dissolvidos em um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Isto fornece um produto a ser aplicado não diluído.

[050] Os ingredientes ativos" podem ser usados como tal, na forma de suas formulações ou nas formas de uso preparadas partindo dos mesmos, por exemplo, na forma de soluções borrifáveis diretamente, pós, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões em óleo, pastas, pós finos, materiais para espalhar ou grânulos por meio de borrifação, atomização, pulverização, espalhamento ou derramamento. As formas de uso dependem ínteiramente das finalidades pretendidas; em qualquer caso, elas pretendem garantir a distribuição mais fina possível dos compostos de acordo com a invenção.

[051] As formas aquosas de uso podem ser preparadas partindo de concentrados em emulsão, pastas ou pós molháveis (pós molháveis, dispersões em óleo,) por adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões em óleo,, as substâncias como tal ou dissolvidas em um óleo ou em um solvente podem ser homogeneizadas em água por meio de umidificador, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificante. Alternativamente, é possível preparar concentrados compostos de substância ativa, umidificador, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificante e, se apropriado,, solvente ou óleo e tais concentrados são adequados para diluição com água.

[052] As concentrações de “os ingredientes ativos" nas preparações prontas para uso podem ser variadas dentro de faixas substanciais. Em geral, elas são de 0,0001 até 10%, de preferência desde 0,01 até 1%.

[053] "Os ingredientes ativos" também podem ser usados com sucesso no processo de volume ultra pequeno (ULV), sendo possível aplicar formulações que compreendam acima de 95% em peso de “ingredientes ativos" ou até mesmo Os ingredientes ativos" sem aditivos.

[054] Vários tipos de óleos, agentes umidificadores, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas ou bactericidas podem ser adicionados aos compostos ativos, se apropriado também um pouco antes do uso (mistura do tanque). Estes agentes podem ser misturados com os agentes de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1: 10 até 10: 1.

[055] Foi verificado também que os íons de Co++ na forma disponível no planta (sais inorgânicos, complexos ou quelatos com compostos orgânicos, cujos exemplos são inter alia CoCh x 6 HaO, PhytoPlus Cobalt [Baicor LC, Logan UT 84321, USA], Keylate Cobalt [Stoller Enterprises, Houston, TX 77043]) são úteis para o controle de fungos nocivos.

[058] Habitualmente estes ions de Co+* na forma disponível no planta são aplicados a uma taxa de aplicação de 10 até 100 g/ha (baseado em on Co++).

[057] Os íons de Go++ na forma disponível no planta também podem ser misturados ou aplicados juntos com outros compostos ativos, tais como, por exemplo, herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, outros fungicidas ou fertilizantes, Quando os íons de Co++ na forma disponível no planta ou as composições que compreendem os mesmos na forma de uso como fungicida são misturados com outros fungicidas, frequentemente é obtido um espetro mais amplo de atividade fungicida. Os fungicidas adicionais são, tais como, por exemplo, as estrobilurinas como mencionadas acima e/ou as acilalaninas, os derivados de amina, as anilinopirimidinas, os antibióticos, as dicarboximidas, os ditiocarbamatos, os compostos heterocíclicos, os fungicidas de cobre, os derivados de nitrofenila, os feniípirróis, enxofre, outros fungicidas, derivados das cinamidas do ácido suifênico e análogos como mencionado antes [058] Os íons de Co+* na forma disponível no planta podem ser convertidos nas formulações costumeiras similares àquelas das misturas como mencionado antes. Estas são preparadas de uma maneira conhecida também similar à preparação das misturas como mencionado antes.

[059] Os íons de Co** na forma disponível no planta de acordo com a invenção são usados para tratamento dos fungos ou das plantas, dos materiais ou do solo a ser protegido contra o ataque pelos fungos com uma quantidade eficaz das combinações de compostos ativos. Especialmente as partes de planta dos legumes acima do solo, em particular as folhas, são tratadas com uma preparação aquosa dos compostos ativos. A aplicação pode ser realizada antes ou depois da infecção dos materiais ou das plantas pelos fungos.

Exemplo de uso Exemplo 1 [060] Durante a formação do fruto, soja do cultivar RS 10 com 8 -12% de pré-infecção por Phakopsora pachyrhizi foi tratada por aplicação com pulverização usando-se borrifadores costumeiros com uma mistura de 133 g/ha de piraclostrobína, 80 g/ha de CoCI2 x 6 H20 {= 20 g/ha de cobalto) e 100 g/ha de prohexadiona-Ca. Plantas inteiramente não tratadas e plantas tratadas com 133 g/ha de piraclostrobína foram usadas para comparação. 8 dias depois do tratamento, as plantas que foram tratadas com a variante de fungicida puro apresentaram menos infecção pelo agente patogênico do que as plantas inteiramente não tratadas No entanto, neste caso, também houve considerável queda da folha Esta queda da folha foi consideravelmente menos acentuada quando o tratamento foi realizado usando-se as misturas de acordo com a invenção. Além disso, comparado com a mistura fungicida pura e até comparada com as plantas inteiramente não tratadas a mistura de acordo com a invenção forneceu um rendimento adicional significativo de soja.

Exemplo 2 [061] As plantas de soja foram cultivadas sob condições de estufa com duas plantas para cada vaso de 12-cm. Os tratamentos com pulverização das folhas foram realizados com um volume de liquido de 750 litros/ha quando as plantas tinham desenvolvido uma a duas folhas trifolhadas. 24 horas depois do tratamento, os brotos das plantas de soja foram dissecados acima dos cotilédones e murcharam durante 10 minutos sob condições de laboratório. Os brotos que representam um tratamento distinto foram incubados durante 60 minutos sob condições de laboratório em um frasco de Erlenmeyer selado com uma tampa de borracha. Depois disso, foram retiradas amostras de gás e analisadas para seu teor de etileno glicol por cromatografia em fase gasosa.

Redução da formação de etileno em folhas de plantas de soja (cv, “Delta Pine") <a) Produtor, Proprietário do Nome Comercial: BASF AG, Alemanha [062] Os resultados obtidos indicam que o fungicida piraclostrobina inibe a formação de etileno em folhas de soja estressadas pela seca. Efeitos similares são obtidos com diversos moduladores de etileno; As combinações de piraclostrobina com moduladores de etileno fornecem efeitos aditivos.

Exemplo 3 [063] Sementes de soja cv. "Embrapa 48” foram plantadas e cultivadas sob condições padronizadas com fornecimento adequado de água e de nutrientes.

[064] A infecção com Phakopsora pachyrhizi ocorreu naturalmente. Os ingredientes ativos foram aplicados duas vezes, 62 e 68 dias após a semeadura.

[065] As dosagens usadas e os resultados obtidos são apresentados a seguir.

Melhoria de rendimento de soja (cv. "Embrafa 48t (а) Produtor, Proprietário do Nome Comercial: BASF AG, Alemanha [б) Produtor, Proprietário do Nome Comercial: Stoller Enterprise, Houston TX 77043, USA

[066] Os resultados obtidos demonstram que o fungicida piraclostrobina assim como o modulador de etileno Co++ aumentam o rendimento da semente.

[067] Este rendimento é aumentado signifícativamente quando forem usadas combinações do fungicida com o modulador de etileno. O rendimento da semente chega a 73% acima do controle comparado a uma melhoria de rendimento da semente de 24% e de 22%, respectivamente, no caso em que a piraclostrobina e Co+*forem aplicados sozinhos.

Exemplo 4 [068] Soja cv. Embrapa 48” foi plantada e cultivada sob condições padronizadas e foi infectada com Phakopsora pachyrhtzi. 62 e 68 dias após a muda da soja ter sido tratada com 29 g/ha de Co*+ (Keylate Cobalt com 5% de Cobalto [Produtor, Proprietário do Nome Comercial: Stoller Enterprise, Houston TX 77043, USA]). 8 dias mais tarde a soja tratada apresentou danos de 7,9% ao passo que os danos das plantas de controle foram de 13%.

Reivindicações

Claims (9)

1. MISTURA, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) piraclostrobina e (b) prohexadiona-Ca; em uma razão em peso entre (a) e (b) de 20:1 até 0,05:1.

2. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que adicionalmente compreende um azol III selecionado do grupo que consiste de bromoconazol, ciproconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazok metconazol, miclobutanil, propiconazol, p rocio raz, protioconazol, tebuconazol ou triticonazol.

3. MISTURA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que adicionalmente compreende um tensoativo selecionado do grupo que consiste de monolaurato de polioxietiieno sorbitano, alquilfenóxi polietóxi etanol, álcool graxo, alcoxilato de álcool graxo e dodecilsulfato de sódio.

4. MÉTODO PARA CONTROLAR INFECÇÕES DE FERRUGEM EM LEGUMES, caracterizado pelo fato de que compreende o tratamento das partes de planta acima do solo dos legumes com uma preparação aquosa de uma mistura, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 3.

5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a infecção de ferrugem sobre as folhas e os frutos de plantas de soja é controlada.

6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a infecção de ferrugem é causada por Phakopsora pachyrhizi e/ou Phakopsora meibomiae.

7. MÉTODO PARA AUMENTAR O RENDIMENTO E A QUALIDADE DE LEGUMES, caracterizado pelo fato de ser pela aplicação de uma quantidade eficaz de uma mistura, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 3.

8. MÉTODO PARA REDUZIR A EVOLUÇÃO DE ETILENO DE PLANTAS, caracterizado pelo fato de ser pela aplicação de uma quantidade eficaz de uma mistura, conforme definida nas reivindicações 1 a 3.

9. MÉTODO PARA REDUZIR A DESFOLHAÇÃO INDESEJADA DE PLANTAS DE CULTURA, caracterizado pelo fato de ser pela aplicação de uma quantidade eficaz de uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 3.