WO2006066810A2 - Verfahren zur bekämpfung von pilzkrankheiten bei leguminosen - Google Patents

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Abstract

Verfahren zur Bekämpfung des Rostbefalls bei Leguminosen durch Anwendung von Orysastrobin, Mischungen von Orysastrobin mit einem fungiziden Wirkstoff II aus der Gruppe der Azole, Acylalanine, Aminderivate, Anilinopyrimidine, Dicarboximide, Dithio­carbamate, heterocylischen Verbindungen, Phenylpyrrolen, Zimtsäureamide, und Ana­loge, oder sonstigen Fungiziden gemäß der Beschreibung sowie Mittel und Saatgut enthaltend diese Mischungen.

Description

Verfahren zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten bei Leguminosen
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung des Rostbefalls bei Leguminosen.
Bis vor kurzem gab es in den wichtigsten Anbaugebieten für Leguminosen (insbesondere Soja) keinen Befall von Schadpilzen wie Rost, der von wirtschaftlicher Bedeutung war. In den vergangenen Jahren trat jedoch in Südamerika vermehrt starker Rostbefall in Sojakulturen durch die Schadpilze Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibo- miae auf. Es kam zu erheblichen Ernte- und Ertragsausfällen.
Die meisten gängigen Fungizide sind für die Bekämpfung von Rost in Soja nicht geeignet.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Orysastrobin der Formel I
Figure imgf000002_0001
hervorragend wirksam gegen Rostpilzerkrankungen von Leguminosen ist.
Orysastrobin, (2£)-2-(methoxyimino)-2-{2-[(3E,5£,6E)-5-(methoxyimino)-4,6-dimethyl- 2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-yl]phenyl}-Λ/-methylacetamid ist als speziell gegen Reispathogene wirksames Fungizid aus WO-A 97/15552 bekannt (siehe auch www.hclrss.demon.co.uk).
Speziell auf Reiskrankheiten abgestimmte synergistische Mischungen von Orysastrobin sind bekannt aus WO 99/48365, WO 99/48366, WO 99/48367, WO 99/48368, WO 99/48369 und WO 99/48370.
Die in der vorliegenden Erfindung als Mischungspartner beschriebene Wirkstoffe sind dem Fachmann allgemein bekannt (vgl. http://www.hclrss.demon.co.uk/) und kommerziell erhältlich.
Die Bekämpfung von Schadpilzen erfolgt durch Applikation von Orysastrobin durch Saatgutbehandlung, Besprühen oder Bestäuben der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen. Die Bekämpfung von Rostkrankheiten an Leguminosen erfolgt vorteilhaft durch das Aufbringen einer wässrigen Aufbereitung einer Formulierung enthaltend Orysastrobin auf die oberirdischen Pflanzenteile insbesondere Blätter, oder, als Prophylaxe aufgrund der hohen systemischen Wirkung durch Saatgut- oder Bodenbehandlung erfolgen.
Eine erhebliche Wirkungssteigerung in dem erfindungsgemäßen Verfahren wird durch die gemeinsame Anwendung von Orysastrobin mit mindestens einem Wirkstoff Il aus der folgenden Gruppe in synergistisch wirksamen Mengen erzielt:
• Azole wie Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Epoxiconazol, Fluquin- conazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imazalil, Metconazol, Myclobutanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol,
• Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, • Aminderivate wie Guazatine,
• Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil,
• Dicarboximide wie Iprodion, Procymidon, Vinclozolin,
• Dithiocarbamate wie Mancozeb, Metiram, Thiram,
• Heterocylische Verbindungen wie Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Carboxin, Oxycarboxin, Fuberidazol, Picobenzamid, Penthiopyrad, Proquinazid, Thiabenda- zol, Thiophanat-methyl,
• Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil,
• Sonstige Fungizide wie Benthiavalicarb, Cyflufenamid, Fosetyl, Fosetyl-Aluminium, Phosphorige Säure oder ihre Salze, Iprovalicarb, Metrafenon, • Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, Flumetover oder Flumorph.
Die Kombinationen von Orysastrobin mit jeweils einem der vorgenannten Wirkstoffe Il sind neu.
Es wurde gefunden, dass sich bei gleichzeitiger gemeinsamer oder getrennter Anwendung von Orysastrobin und mindestens einer Verbindung Il oder bei Anwendung von Orysastrobin und einem Wirkstoff Il nacheinander Schadpilze besser bekämpfen lassen als mit den Einzelverbindungen (synergistische Mischungen).
Die Erfindung betrifft daher auch fungizide Mischungen zur Bekämpfung von Rostpilzen, enthaltend als aktive Komponenten
A) Orysastrobin der Formel I, und
B) einen Wirkstoff Il wie voranstehend definiert in synergistisch wirksamen Mengen. Orysastrobin und der Wirkstoff Il können gleichzeitig gemeinsam oder getrennt oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Die Verbindungen I und Il werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100, vorzugsweise 20:1 bis 1 :20, insbesondere 10:1 bis 1 :10 angewandt.
Orysastrobin kann in dem erfindungsgemäßen Verfahren vorteilhaft zusammen mit anderen Wirkstoffen IM angewandt werden, neben den Wirkstoffen Il auch mit Herbizi- den, Insektiziden, Wachstumsregulatoren, weiteren Fungiziden oder auch mit Düngemitteln. Als diese weiteren Mischungspartner III kommen insbesondere in Frage:
• Imazethapyr, Imazamox, Imazapyr, Imazapic, bzw. Dimethenamid-p;
• Fipronil, Imidacloprid, Acetamipird, Nitenpyram, Carbofuran, Carbosulfan, Benfura- carb, Thiacloprid, Clothianidin, MTI 446, bzw. CGA 293343. Die Insektizid- Mischungen sind aus WO 99/48366, bzw. WO 03/059067 bekannt.
Die Verbindungen I und III werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100, vorzugsweise 20:1 bis 1 :20, insbesondere 10:1 bis 1 :10 angewandt.
Die voranstehend beschriebenen Mischungen von Orysastrobin mit Herbiziden kommen insbesondere in Kulturen zur Anwendung, in denen die Pflanzen eine reduzierte Sensibilität gegen diese, insbesondere die Imidazolinon-Wirkstoffe, aufweisen.
Bei der Anwendung von Orysastrobin in Soja ist eine deutliche Ertragssteigerung zu verzeichnen. Die Anwendung von Orysastrobin kann somit auch zum Zwecke der Ertragssteigerung erfolgen. Die Erhöhung der Ertragskraft in Kombination mit der hervorragenden Wirkung von Orysastrobin gegen Rostkrankheiten bei Leguminosen macht das erfindungsgemäße Verfahren für den Farmer wertvoll. Ausgezeichnete Ergebnisse lassen sich bei Anwendung von Orysastrobin in Kombination mit einem Wirkstoff Il erzielen.
Weiterhin lassen sich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren auch andere Schadpilze, die bei Leguminosen häufig auftreten, sehr gut bekämpfen. Die wichtigsten Pilzkrankheiten in Soja sind folgende:
• Microsphaera diffusa
• Cercospora kikuchi
• Cercospora sojina
• Septoria glycines • Colletotrichum truncatum
Orysastrobin, bzw. die voranstehend beschriebenen Mischungen eignen sich auch zur Bekämpfung der o.g. Krankheiten.
Daneben sind Orysastrobin, bzw. die erfindungsgemäßen Mischungen auch hochwirksam gegen Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotήcha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arien an Baum- wolle und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis an Äpfeln, Bipolaris- und Drechslera-Arten an Getreide und Rasen, Septoria-Arien an Weizen, Botrytis cinerea an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, My- cosphaerella-Aύen an Bananen, Erdnüssen und Getreide, Pseudocercosporella her- potrichoides an Weizen und Gerste, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Toma- ten, Pseudoperonospora-Arten an Kürbisgewächsen und Hopfen, Plasmopara viticola an Reben, Alternaria-Aύen an Gemüse und Obst sowie Fusarium- und Verticillium- Arten.
Für diese Anwendungen kommen insbesondere Mischungen von Orysastrobin mit ei- nem der vorstehend genannten fungiziden Wirkstoffe Il in Frage.
Für das erfindungsgemäße Verfahren sind Mischungen von Orysastrobin mit einem Azol, wie Cyproconazol, Epoxiconazol, Flutriafol, Metconazol, Tebuconazol, Triticon- azol, Metalaxyl, Pyrimethanil, Iprodion, Dimethomorph, Metiram, Boscalid, Thiophanat- methyl, penthiopyrad, Fludioxonil, Metrafenon, Cyflufenamid, bzw. Proquinazid besonders geeignet.
Orysastrobin, bzw. die Orysastrobin-Mischungen werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Materialien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach der Infektion der Materialien oder Pflanzen durch die Pilze erfolgen. Bevorzugt erfolgt die Behandlung vor der Infektion.
Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwi- sehen 0,5 und 90 Gew.-% Wirkstoff.
Bei alleiniger Anwendung von Orysastrobin liegen die Aufwandmengen in dem erfindungsgemäßen Verfahren je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 1 ,5 kg Wirkstoff pro ha. Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 1 bis 1500 g Orysastrobin, vorzugsweise 10 bis 500 g je 100 Kilogramm Saatgut benötigt.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen je nach Art des Wirkstoffs Il und des gewünschten Effekts bei 10 g/ha bis 2500 g/ha, vorzugsweise 50 bis 2000 g/ha, insbesondere 100 bis 1500 g/ha.
Bei Anwendung der Mischungen liegen die Aufwandmengen für Orysastrobin dabei entsprechend in der Regel bei 1 bis 1000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 750 g/ha, insbesondere 20 bis 500 g/ha.
Die Aufwandmengen für den Wirkstoff Il liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 1500 g/ha, vorzugsweise 10 bis 1250 g/ha, insbesondere 20 bis 1000 g/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 1 bis 2000 g/100 kg Saatgut, vorzugsweise 1 bis 1500 g/100 kg, insbesondere 5 bis 1000 g/100 kg verwendet.
Zur Anwendung in dem erfindungsgemäßen Verfahren können die Verbindungen in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht: - Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, XyIoI), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalkohol), Keto- ne (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP, NOP), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden, - Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin- Sulfitablaugen und Methylcellulose. Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly- glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugs- weise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt. Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in Wasser
A Wasserlösliche Konzentrate (SL, LS)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden mit 90 Gew.-Teilen Wasser oder einem wasser- löslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff. Man erhält auf diese Weise eine Formulierung mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
B Dispergierbare Konzentrate (DC) 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 70 Gew.-Teilen Cyclohexanon unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion. Der Wirkstoffgehalt beträgt 20 Gew.-%
C Emulgierbare Konzentrate (EC) 15 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 75 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca- Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat 15 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
D Emulsionen (EW1 EO, ES)
25 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 35 Gew.-Teile XyIoI unter Zusatz von Ca- Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (z.B. Ultraturax) in 30 Gew.Teile Wasser gegeben und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 25 Gew.-%.
E Suspensionen (SC, OD, FS)
20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln und 70 Gew.-Teilen Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt in der Formulierung beträgt 20 Gew.-% .
F Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG) 50 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 50 Gew-Teilen Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 50 Gew.-%. G Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP, SS, WS) 75 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 25 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt der Formulierung beträgt 75 Gew.-%.
H Gelformulierungen
In einer Kugelmühle werden 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe, 10 Gew.-Teile Dispergiermittel, 1Gew.-Teil Geliermittel und 70 Gew.-Teile Wasser oder eines organischen Lö- sungsmittels zu einer feinen Suspension vermählen. Bei der Verdünnung mit Wasser ergibt sich eine stabile Suspension mit 20 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
2. Produkte für die Direktapplikation
I Stäube (DP, DS)
5 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95 Gew.-Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel mit 5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
J Granulate (GR, FG, GG, MG)
0,5 Gew-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 99,5 Gewichtsteilen Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direktapplikation mit 0,5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
K ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 90 Gew.-Teilen eines organischen Lösungsmittel z.B. XyIoI gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
Für die Saatgutbehandlung werden üblicherweise wasserlösliche Konzentrate (LS), Suspensionen (FS), Stäube (DS), wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WS, SS), Emulsionen (ES), emulgierbare Konzentrate (EC) und Gelformulierungen (GF) verwendet. Diese Formulierungen können auf das Saatgut unverdünnt oder, be- vorzugt, verdünnt angewendet werden. Die Anwendung kann vor der Aussaat erfolgen.
Bevorzugt werden FS Formulierungen für die Saatgutbehandlung verwendet. Üblicherweise enthalten solche Formulierungen 1 bis 800 g/l Wirkstoff, 1 bis 200 g/l Tenside, 0 bis 200 g/l Frostschutzmittel, 0 bis 400 g/l Bindemittel, 0 bis 200 g/l Farbstoffe und Lö- sungsmittel, vorzugsweise Wasser. Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvants, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1 :100 bis 100:1 , bevorzugt 1 :10 bis 10:1 zugemischt werden.
Als Adjuvants in diesem Sinne kommen insbesondere in Frage: organisch modifizierte Polysiloxane, z.B. Break Thru S 240®; Alkoholalkoxylate, z. B. Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® und Lutensol ON 30®; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluro- nic RPE 2035® und Genapol B®; Alkoholethoxylate, z. B. Lutensol XP 80®; und Natri- umdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen RA®. Anwendungsbeispiel
Beizversuch zur Wirkung gegen Sojarost
Samen von Sojabohnen der Sorte BRS 133 wurden mit 1000g Orysastrobin / 100 kg Saatgut, formuliert als SC mit 250g Wirkstoff pro Liter, als Nassbeize behandelt, anschließend in Töpfe ausgesät und im Gewächshaus bei ca. 22°C kultiviert. 3 Wochen nach der Aussaat wurden die Pflanzen mit Sojarost inokuliert, für 24 Std. bei 100 % rel. Luftfeuchte inkubiert und dann wieder im Gewächshaus weiter kultiviert. Zum Zeitpunkt der Inokulation war das erste Blattpaar und ein Folgeblatt entwickelt. 11 Tage nach der Inokulation wurde der Befall der Blätter ausgewertet.
Bei den Pflanzen aus vorbehandeltem Saatgut betrug der Gesamtbefall weniger als 1%, währen die Pflanzen aus unbehandeltem Saatgut zu 79% befallen waren.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Bekämpfung des Rostbefalls bei Leguminosen, dadurch gekennzeichnet, dass eine fungizid wirksame Menge von Orysastrobin der Formel I
Figure imgf000012_0001
auf die Pflanzen, die Samen oder den Boden appliziert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Applikation durch Besprühen oder Bestäuben erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass eine wässri- gen Aufbereitung einer Formulierung enthaltend Orysastrobin auf die oberirdischen Pflanzenteile appliziert wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Rostbefall durch Saatgutbehandlung oder Bodenbehandlung bekämpft wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Schadpilze Phakopsora pachyrhizi oder Phakopsora meibomiae bekämpft wer- den.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass eine Kombination von Orysastrobin mit mindestens einem Wirkstoff Il ausgewählt aus der folgenden Gruppe eingesetzt wird: • Azole wie Bromoconazol, Cyproconazol, Difenoconazole, Epoxiconazol, FIu- quinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Hexaconazol, Imazalil, Metconazol, Myclo- butanil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol,
• Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, • Aminderivate wie Guazatine,
• Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyprodinil,
• Dicarboximide wie Iprodion, Procymidon, Vinclozolin,
• Dithiocarbamate wie Mancozeb, Metiram, Thiram,
• Heterocylische Verbindungen wie Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Carboxin, Oxycarboxin, Fuberidazol, Picobenzamid, Penthiopyrad, Proquinazid, Thia- bendazol, Thiophanat-methyl, • Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil,
• Sonstige Fungizide wie Benthiavalicarb, Cyflufenamid, Fosetyl, Fosetyl- Aluminium, Phosphorige Säure oder ihre Salze, Iprovalicarb, Metrafenon,
• Zimtsäureamide und Analoge wie Dimethomorph, Flumetover oder Flumorph.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass eine Kombination von Orysastrobin mit mindestens einem Wirkstoff ausgewählt aus der folgenden Gruppe eingesetzt wird:
• Imazethapyr, Imazamox, Imazapyr, Imazapic, bzw. Dimethenamid-p; • Fipronil, Imidacloprid, Acetamipird, Nitenpyram, Carbofuran, Carbosulfan,
Benfuracarb, Thiacloprid, Clothianidin, MTI 446, bzw. CGA 293343.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass man Orysastrobin und den zweiten Wirkstoff gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder ge- trennt, oder nacheinander ausbringt.
9. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass man die Mischung gemäß Anspruch 6 oder 7 in einer Menge von 5 g/ha bis 2500 g/ha aufwendet.
10. Fungizide Mischungen zur Bekämpfung von Rostpilzen, enthaltend als aktive Komponenten
A) Orysastrobin der Formel I gemäß Anspruch 1 , und B) mindestens einen Wirkstoff Il gemäß Anspruch 6
in synergistisch wirksamen Mengen.
11. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 10, enthaltend als Wirkstoff Il ein Azol gemäß Anspruch 6.
12. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 10 oder 11 , enthaltend Orysastrobin und den Wirkstoff Il in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100.
13. Fungizide Mischungen enthaltend als aktive Komponenten
A) Orysastrobin der Formel I gemäß Anspruch 1 , und
B) Imazethapyr, Imazamox, Imazapyr, Imazapic, bzw. Dimethenamid-p
in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100.
14. Mittel, enthaltend einen flüssigen oder festen Trägerstoff und eine Mischung gemäß einem der Ansprüche 10 bis 13.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass man Orysastrobin gemäß Anspruch 1 oder die Mischung gemäß Anspruch 6 in einer Menge von 1 bis 2000 g/100 kg Saatgut anwendet.
16. Saatgut, enthaltend die Mischung gemäß einem der Ansprüche 10 bis 13 in einer Menge von 1 bis 2000 g/100 kg.
17. Verwendung von Orysastrobin gemäß Anspruch 1 und Wirkstoffe Il gemäß Anspruch 6 zur Herstellung eines zur Bekämpfung von Schadpilzen geeigneten Mittels.
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