EA012612B1 - Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур - Google Patents

Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур Download PDF

Info

Publication number
EA012612B1
EA012612B1 EA200701224A EA200701224A EA012612B1 EA 012612 B1 EA012612 B1 EA 012612B1 EA 200701224 A EA200701224 A EA 200701224A EA 200701224 A EA200701224 A EA 200701224A EA 012612 B1 EA012612 B1 EA 012612B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
active substance
oryzastrobin
triadazone
active
fungicidal
Prior art date
Application number
EA200701224A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200701224A1 (ru
Inventor
Джон-Брайан Спикман
Райнхард Штирль
Зигфрид Штратманн
Петер Домбо
Маттиас Ниденбрюкк
Эгон Хаден
Дирк Фёште
Ульф Грёгер
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA200701224A1 publication Critical patent/EA200701224A1/ru
Publication of EA012612B1 publication Critical patent/EA012612B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests

Abstract

Способ борьбы с поражением ржавчиной бобовых культур посредством применения оризастробина, смесей оризастробина с действующим веществом II из групп азолов, ацилаланинов, производных амина, анилинопиримидинов, дикарбоксимидов, дитиокарбаматов, гетероциклических соединений, фенилпирролов, амидов коричной кислоты и аналогов или других фунгицидов в соответствии с описанием, а также средство и посевной материал, содержащие эти смеси.

Description

Изобретение касается способа борьбы с поражением ржавчиной бобовых культур.
До недавнего времени в самых важных регионах выращивания бобовых растений (в особенности сои) не наблюдалось поражение патогенными грибами, такими как ржавчина, которое имело бы экономическое значение. Однако в последние годы в Южной Америке все сильнее увеличивается поражение ржавчиной на соевых культурах посредством таких патогенных грибов как Рйакоркога ραοΙινιΊιίζί и Рйакоркога те1Ьот1ае. Последствием этого являются значительные потери урожаев и соответственно прибыли.
Большинство распространенных фунгицидов не являются подходящими для борьбы с ржавчиной на сое.
Неожиданно было обнаружено, что оризастробин формулы I
имеет исключительное действие против заболеваний, вызванных грибковой ржавчиной на бобовых растениях.
Оризастробин, (2Е)-2-(метоксиимино)-2-{2-[(3Е,5Е,6Е)-5-(метоксиимино)-4,6-диметил-2,8-диокса3,7-диазанона-3,6-диен-1-ил]фенил}-Ы-метилацетамид известен из АО-А 97/15552 как фунгицид, специально действующий против патогенов риса (см. также те^ет.йс1г88.бетоп.со.ик).
Специально подобранные для заболеваний риса синергические смеси оризастробина известны из заявок АО 99/48365, АО 99/48366, АО 99/48367, АО 99/48368, АО 99/48369 и АО 99/48370.
Описанные в настоящем изобретении активные вещества в качестве смешиваемых реагентов, в общем, являются известными специалисту в данной области (сравн. Й11р://ет^ет.йс1г88.бетоп.со.ик/) и являются коммерчески доступными.
Борьба с патогенными грибами происходит посредством применения оризастробина путем обработки посевного материала, опрыскивания или опудривания растений или почвы перед или после посева культур или перед или после произрастания растений.
Борьба с ржавчиной на бобовых культурах преимущественно происходит посредством нанесения водного раствора состава, содержащего оризастробин, на наземную часть растений, особенно на листья или для профилактики на основании высокого систематического действия посредством обработки посевного материала и почвы.
Значительное повышение действия в способе согласно изобретению достигается с помощью общего применения оризастробина по меньшей мере с одним действующим веществом II в синергически эффективном количестве из следующих групп:
азолы, такие как бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, мефеноксам, офураце, оксадиксил, производные аминов, такие как гуазатин, анилинопиримидины, такие как пириметанил, мепанипирим или ципродинил, дикарбоксимиды, такие как ипродион, процимидон, винклозолин, дитиокарбаматы, такие как манкозеб, метирам, тирам, гетероциклические соединения, такие как беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, фуберидазол, пикобензамид, пентиопирад, проквиназид, тиабендазол, тиофанат-метил, фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил, другие фунгициды, такие как бентиаваликарб, цифлуфенамид, фосэтил, фосэтил-алюминий, фосфористая кислота или ее соли, ипроваликарб, метрафенон, амиды коричной кислоты и аналоги, такие как диметоморф, флуметовер или флуморф.
Смеси оризастробина с одним из вышеуказанных действующих веществ II являются новыми.
Было выявлено, что при одновременном совместном или раздельном применении оризастробина и по меньшей мере одного соединения II или при применении оризастробина и одного действующего вещества II поочередно удается лучше бороться с патогенными грибами, чем с использованием отдельных соединений (синергические смеси).
Поэтому изобретение также касается фунгицидных смесей для борьбы с ржавчинными грибами, содержащими в качестве действующих компонентов
А) оризастробин формулы I и
Б) действующее вещество II, как определено выше, в синергически активном количестве.
Оризастробин и действующее вещество II могут использоваться совместно, или раздельно, или по очереди, причем последовательность при раздельном применении, в общем, не оказывает никакого влияния на результат борьбы.
- 1 012612
Обычно соединения I и II применяются в массовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в особенности от 10:1 до 1:10.
В способе согласно изобретению оризастробин может выгодно применяться вместе с другими действующими веществами III, наряду с соединениями II, а также с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, другими фунгицидами или также с удобрениями. В качестве этих других реагентов смеси III особенно пригодными являются имазетапир, имазамокс, имазапир, имазапик, или диметенамид-п;
фипронил, имидаклоприд, ацетамипирд, нитенпирам, карбофуран, карбосульфан, бенфуракарб, тиаклоприд, клотианидин, МП 446, или СОЛ 293343. Инсектицидные смеси являются известными из νθ 99/48366 или νθ 03/059067.
Соединения I и III обычно используют в массовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, особенно предпочтительно от 10:1 до 1:10.
Описанные выше смеси из оризастробина с гербицидами в особенности подходят для применения на тех культурах, растения которых обладают сниженной чувствительностью к этим действующим веществам, особенно содержащим имидазолинон.
При применении оризастробина на сое отмечается четкое повышение урожайности. Таким образом, применение оризастробина также может производиться с целью повышения урожайности. Повышение доходности в сочетании с превосходным действием оризастробина против ржавчины на бобовых культурах делает способ согласно изобретению привлекательным для фермеров. При применении оризастробина в сочетании с действующим веществом II достигаются отличные результаты.
Далее способ согласно изобретению позволяет успешно бороться с другими патогенными грибами, которые зачастую появляются на бобовых культурах. Главными грибковыми заболеваниями на сое являются следующие: М1стокрйаега бгйика, Сегсокрога кткисЫ, Сегсокрога корпа, 8ер1опа Дустек, Со11е1о1пс11ит 1гипса1ит.
Оризастробин или описанные выше смеси также пригодны для борьбы с вышеуказанными заболеваниями.
Наряду с этим оризастробин или смеси согласно изобретению также являются высокоэффективными против В1итепа дгатпик (истинная мучнистая роса) на зерновых культурах, Етуырйе сюйогасеатит и 8рйаето1йеса Ги11Д1пеа на тыквенных культурах, Робокрйаета 1еисо1псйа на яблонях, ипсти1а песа1от на виноградных лозах, виды Рисс1ша на зерновых, виды Ши/ос1оша на хлопчатнике и дернине, виды υκΐί1адо на зерновых и сахарном тростнике, УепШпа таесщаКк на яблонях, виды В1ро1айк и Огес11к1ега на зерновых и дернине, виды 8ер1опа на пшенице, Войуйк сшетеа на клубнике, овощах, декоративных растениях и виноградных лозах, виды Мусокрйаете11а на бананах, земляных орехах и зерновых, Ркеибосетсокроге11а йетро1псйо1бек на пшенице и ячмене, Рйу1орй1йота шГейапк на картофеле и томатах, виды РкеисГорегопокрога на тыквенных и хмеле, Р1акторага уй1со1а на виноградных лозах, виды ЛНегпапа на овощах и фруктах, а также виды Еикатшт и УейсШшт.
Для этого применения особенно подходят смеси оризастробина с одним из вышеперечисленных фунгицидных действующих веществ II.
Для способа согласно изобретению особенно пригодны смеси оризастробина с азолом, таким как ципроконазол, эпоксиконазол, флутриафол, метконазол, тебуконазол, тритиконазол, металаксил, пириметанил, ипродион, диметоморф, метирам, боскалид, тиофанат-метил, пентиопирад, флудиоксонил, метрафенон, цифлуфенамид или проквиназид.
Оризастробин или смеси оризастробина применяются таким образом, что грибы или защищаемые от грибкового поражения растения, материалы или почву обрабатывают фунгицидно активным количеством действующего вещества. Применение может происходить как перед, так и после заражения грибами материалов или растений. Предпочтительно производить обработку перед заражением.
Фунгицидные средства, в общем, содержат от 0,1 до 95, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% действующего вещества.
При исключительном применении оризастробина нормы расхода в способе согласно изобретению в зависимости от вида желаемого эффекта составляют от 0,01 до 1,5 кг действующего вещества на гектар.
При обработке посевного материала в целом необходимое количество действующего вещества составляет от 1 до 1500 г оризастробина, предпочтительно от 10 до 500 г на каждые 100 кг посевного материала.
Нормы расхода смесей согласно изобретению в зависимости от вида действующего вещества II и от желаемого эффекта составляют от 10 г/га до 2500 г/га, предпочтительно от 50 до 2000 г/га, в особенности от 100 до 1500 г/га.
При применении смесей нормы расхода оризастробина при этом составляют, как правило, соответственно от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га.
Нормы расхода действующего вещества II составляют, как правило, соответственно от 1 до 1500 г/га, предпочтительно от 10 до 1250 г/га, в особенности от 20 до 1000 г/га.
При обработке посевного материала в целом применяют нормы расхода смеси от 1 до 2000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 1500 г/100 кг, в особенности от 5 до 1000 г/100 кг.
- 2 012612
Для применения в способе согласно изобретению соединения могут быть преобразованы в обычные составы, например растворы, эмульсии, суспензии, тонкие порошки, порошки, пасты и грануляты. Форма применения зависит от соответствующей цели использования; однако в любом случае она должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
Композиции приготавливают известным способом, например разведением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с использованием эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов в основном пригодны вода, ароматические растворители (например, продукты 8о1ус55О. ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидон (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиловые амиды кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут использоваться также смеси растворителей, наполнители, такие как природные горные породы (например, каолины, глины, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсионная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные щелочи и метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли, лигнинсульфоновые кислоты, нафталинсульфоновые кислоты, фенолсульфоновые кислоты, дибутилнафталинсульфоновые кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, гликолевые эфиры кислот жирного ряда и сульфатированного жирного спирта, кроме того, продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина соответственно, нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленовый эфир октилфенола, этоксилированный изооктилфенол-, октилфенол-, нонилфенол-, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполиглеколевый эфир, тристерилфенилполиглеколевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спиртов и жирного спирта с этиленоксидом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи и метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней и высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, кроме того, каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания, можно получить с помощью смешивания или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Грануляты, например покрытые, пропитанные и гомогенные грануляты, могут быть получены с помощью соединения действующих веществ с твердыми носителями. Твердыми носителями являются, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые носители.
Композиции, в общем, содержат от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. При этом действующие вещества применяют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры композиций
1. Продукты для разбавления в воде.
A) Водорастворимые концентраты (8Ь, Ь8) мас.ч. действующего вещества растворяют в 90 мас.ч. воды или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется. Таким способом получают композицию с содержанием действующего вещества 10 мас.%.
B) Диспергируемые концентраты (ОС) мас.ч. действующего вещества растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона при добавлении 10 мас.ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию. Содержание действующего вещества составляет 20 мас.%.
C) Эмульгируемые концентраты (ЕС) мас.ч. действующего вещества растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензол
- 3 012612 сульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч. каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 15 мас.% действующего вещества.
Б) Эмульсии (ЕА. ЕО, Е8) мас.ч. действующего вещества растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (по 5 мас.ч. каждого). Этот состав с помощью эмульгирующего устройства (например. и11га!игах) вводят в 30 мас.ч. воды и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия. Композиция содержит 25 мас.% действующего вещества.
Е) Суспензии (8С. ОБ. Р8) мас. ч. действующего вещества при добавлении 10 мас. ч. диспергатора и смачивающего агента и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 20 мас.%.
Р) Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (АС. 8С) мас.ч. действующего вещества тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например. экструзионного устройства. распылительной башни. псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Композиция содержит 50 мас.% действующего вещества.
С) Диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (АР. 8Р. 88. А8) 7 мас.ч. действующего вещества перемалываются при добавлении 25 мас.ч. диспергатора и смачивающего агента. а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества. Содержание действующего вещества в композиции составляет 75 мас.%.
H) Гелеобразные композиции
В шаровой мельнице измельчают 20 мас.ч. действующего вещества. 10 мас.ч. диспергатора. 1 мас.ч. гелеобразующего вещества и 70 мас.ч. воды или органического растворителя до тонкой суспензии. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия с содержанием 20 мас.% действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного использования
I) Порошки (БР. Б8) мас.ч. действующего вещества тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкодисперсного каолина. Вследствие чего получают средство для опыления с содержанием действующего вещества 5 мас.%.
1) Грануляты (СВ. РС. СС. МС)
0.5 мас.ч. действующего вещества тонко измельчают и связывают с 99.5 мас.ч. наполнителей. При этом обычным способом является экструзия. распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Вследствие чего получают гранулят для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 0.5 мас.%.
К) иЬУ-растворы (ИЬ) мас.ч. действующего вещества растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя. например ксилола. Вследствие чего получают продукт для непосредственного применения с содержанием действующего вещества 10 мас.%.
Обычно для обработки семенного материала используют водорастворимые концентраты (Ь8). суспензии (Р8). порошки (Б8). диспергируемые в воде и водорастворимые порошки (А8. 88). эмульсии (Е8). эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелеобразные композиции (СР). Эти композиции могут наноситься на посевной материал неразбавленными или. предпочтительно. разбавленными. Применение может производиться перед посевом.
Предпочтительно для обработки семенного материала используются Р8 композиции. Обычно такие композиции содержат от 1 до 800 г/л действующего вещества. от 1 до 200 г/л поверхностно-активного вещества. от 0 до 200 г/л антифриза. от 0 до 400 г/л вяжущего вещества. от 0 до 200 г/л красителя и растворителя. предпочтительно воды.
Действующие вещества могут применяться как таковые. в форме своих препаративных форм или в приготовленных из них формах применения. например использоваться в форме растворов. предназначенных для непосредственного опрыскивания. порошков. суспензий или дисперсий. эмульсий. масляных дисперсий. паст. препаратов для опыливания. препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания. мелкокапельного опрыскивания. опыливания. опудривания или полива. Формы применения зависят от цели использования; во всяком случае. должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение активных веществ согласно изобретению.
Водные композиции могут быть приготовлены из концентратов эмульсий. паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки. масляные дисперсии) посредством добавления воды. Для получения эмульсий. паст или масляных дисперсий вещества как таковые или растворенные в масле или растворителе могут гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов. адгезионных составов. дис
- 4 012612 пергаторов или эмульгаторов. Также могут быть получены концентраты, состоящие из действующего вещества и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов и, возможно, растворителя или масла, которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в готовых к применению композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем, такие концентрации составляют от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%.
Также действующие вещества могут с большим успехом использоваться в способе с низкими объемами применения и11га-Ьоте-Уо1ите (иЬУ), причем возможно применение композиций с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К активным веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, также в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
В качестве добавок в этом смысле в особенности подходят органически модифицированные полисилоксаны, например Вгеак Тйги 8 240®; алкоксилаты спирта, например Л1р1ик 245®, Л1р1ик МВА 1303®, ИигаТае ЬР 300® и Ьи1епко1 ΟΝ 30®; ЕО-ПО-блокполимеризаты, например Р1игошс КРЕ 2035® и Сепаро1 В®; этоксилаты спирта, например Ьи1епко1 ХР 80®; и диоктилсульфосукцинат натрия, например Ьеорйеп КА®.
Пример применения
Опыт протравливания для действия против ржавчины на сое
Семена соевых бобов сорта ВК8 133 смешивали с 1000 г оризастробина на 100 кг посевного материала в качестве 8С с 250 г действующего вещества на 1 л, обрабатывали в качестве протравителя, затем высевали в горшки и выращивали в теплице при температуре приблизительно 22°С. Через три недели после высева растения инокулировали ржавчиной сои, инкубировали 24 ч при 100% относительной влажности и затем продолжали выращивать в теплице. К моменту инокуляции развились первая пара листьев и последующий лист. Спустя 11 дней после инокуляции была произведена оценка поражения листьев.
У растений из предварительно обработанных семян общая степень поражения составила менее, чем 1%, в то время как растения из необработанного семенного материала были поражены на 79%.

Claims (16)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ борьбы с поражением ржавчиной на бобовых культурах, отличается тем, что используется комбинация оризастробина формулы I по меньшей мере с одним действующим веществом II, выбранным из следующих групп:
    азолы, выбранные из бромоконазола, ципроконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола, флуквиконазола, флузилазола, флутриафола, гексаконазола, имазалила, метконазола, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, прохлораца, протиоконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, ацилаланины, выбранные из беналаксила, металаксила, мефеноксама, офураце, оксадиксила, производные амина, выбранные из гуазатина, анилинопиримидины, выбранные из пириметанила, мепанипирима или ципродинила, дикарбоксимиды, выбранные из ипродиона, процимидона, винклозолина, дитиокарбаматы, выбранные из манкозеба, метирама, тирама, гетероциклические соединения, выбранные из беномила, боскалида, карбендазима, карбоксина, оксикарбоксина, фуберидазола, пикобензамида, пентиопирада, проквиназида, тиабендазола, тиофанатметила, фенилпирролы, выбранные из фенпиклонила или флудиоксонила, другие фунгициды, выбранные из бентиаваликарба, цифлуфенамида, фосэтила, фосэтилалюминия, фосфористой кислоты или ее соли, ипроваликарба, метрафенона, амиды коричной кислоты и аналоги, выбранные из диметоморфа, флуметовера или флуморфа.
  2. 2. Способ по п.1, который отличается тем, что нанесение происходит путем опрыскивания или опудривания.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, который отличается тем, что водный препарат композиции, содержащей оризастробин, наносят на надземные части растений.
  4. 4. Способ по п.1 или 2, который отличается тем, что борьба с поражением ржавчиной происходит путем обработки посевного материала и обработки почвы.
    - 5 012612
  5. 5. Способ по одному из пп.1-4, который отличается тем, что борьба ведется с патогенными грибами Рйакоркога ραοΙινιΊιίζί или Рйакоркога теЛотае.
  6. 6. Способ по одному из пп.1-5, который отличается тем, что используется комбинация оризастробина по меньшей мере с одним действующим веществом, выбранным из следующей группы:
    имазетапир, имазамокс, имазапир, имазапик или диметенамид-п;
    фипронил, имидаклоприд, ацетамипирд, нитенпирам, карбофуран, карбосульфан, бенфуракарб, тиаклоприд, клотианидин, ΜΤΙ 446 или ССЛ 293343.
  7. 7. Способ по одному из пп.1-5, который отличается тем, что оризастробин и второе действующее вещество вносят одновременно, а именно вместе или отдельно, или поочередно.
  8. 8. Способ по одному из пп.1-3 или 5, который отличается тем, что применяют смесь в количестве от 5 до 2500 г/га.
  9. 9. Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов
    А) оризастробин формулы I по п.1 и
    Б) по меньшей мере одно действующее вещество II, выбранное из следующих групп:
    азолы, выбранные из бромоконазола, ципроконазола, дифеноконазола, эпоксиконазола, флуквиконазола, флузилазола, флутриафола, гексаконазола, имазалила, метконазола, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, прохлораца, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола, ацилаланины, выбранные из беналаксила, металаксила, мефеноксама, офураце, оксадиксила, производные амина, выбранные из гуазатина, анилинопиримидины, выбранные из пириметанила, мепанипирима или ципродинила, дикарбоксимиды, выбранные из ипродиона, процимидона, винклозолина, дитиокарбаматы, выбранные из манкозеба, метирама, тирама, гетероциклические соединения, выбранные из беномила, боскалида, карбендазима, карбоксина, оксикарбоксина, фуберидазола, пикобензамида, пентиопирада, проквиназида, тиабендазола, тиофанатметила, фенилпирролы, выбранные из фенпиклонила или флудиоксонила, другие фунгициды, выбранные из бентиаваликарба, цифлуфенамида, фосэтила, фосэтилалюминия, фосфористой кислоты или ее соли, ипроваликарба, метрафенона, амиды коричной кислоты и аналоги, выбранные из диметоморфа, флуметовера или флуморфа, в синергетически эффективном количестве.
  10. 10. Фунгицидные смеси по п.9, содержащие в качестве действующего вещества II один азол.
  11. 11. Фунгицидные смеси по п.9 или 10, содержащие оризастробин и действующее вещество II в массовом соотношении от 100:1 до 1:100.
  12. 12. Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов
    А) оризастробин формулы I по п.1 и
    Б) имазетапир, имазамокс, имазапир, имазапик или диметенамид-п в массовом соотношении от 100:1 до 1:100.
  13. 13. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по одному из пп.912.
  14. 14. Способ по одному из пп.1, 2, 4-7, который отличается тем, что смесь по одному из пп.9-12 используют в количестве от 1 до 2000 г на 100 кг посевного материала.
  15. 15. Посевной материал, содержащий смесь по одному из пп.9-12 в количестве от 1 до 2000 г на 100 кг.
  16. 16. Применение оризастробина и по меньшей мере одного действующего вещества II по пп.9, 10 или 11 для получения средства по п.13.
EA200701224A 2004-12-20 2005-12-16 Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур EA012612B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004062455 2004-12-20
PCT/EP2005/013552 WO2006066810A2 (de) 2004-12-20 2005-12-16 Verfahren zur bekämpfung von pilzkrankheiten bei leguminosen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200701224A1 EA200701224A1 (ru) 2008-02-28
EA012612B1 true EA012612B1 (ru) 2009-10-30

Family

ID=36463326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200701224A EA012612B1 (ru) 2004-12-20 2005-12-16 Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20080153824A1 (ru)
EP (1) EP1830647A2 (ru)
JP (1) JP2008524150A (ru)
KR (1) KR20070089866A (ru)
CN (1) CN101080170A (ru)
AP (1) AP2007004082A0 (ru)
AR (1) AR052270A1 (ru)
AU (1) AU2005318481A1 (ru)
BR (1) BRPI0519162A2 (ru)
CA (1) CA2589646A1 (ru)
EA (1) EA012612B1 (ru)
IL (1) IL183569A0 (ru)
MA (1) MA29156B1 (ru)
MX (1) MX2007006474A (ru)
NZ (1) NZ555623A (ru)
TW (1) TW200637487A (ru)
UA (1) UA87722C2 (ru)
UY (1) UY29261A1 (ru)
WO (1) WO2006066810A2 (ru)
ZA (1) ZA200704453B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA034032B1 (ru) * 2018-01-11 2019-12-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция для обработки семян зерновых культур и клубней картофеля

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DK1926370T3 (da) * 2005-09-13 2013-03-25 Isagro Spa Fremgangsmåde til beskyttelse mod fytopatogener med kiralaxyl, tilsvarende anvendelse og middel dertil
EP1922927A1 (en) 2006-10-26 2008-05-21 Syngeta Participations AG A method for controlling soybean rust
KR20090108732A (ko) * 2007-02-05 2009-10-16 바스프 에스이 살충 혼합물
BRPI0807012A2 (pt) 2007-02-06 2014-04-22 Basf Se Uso de inseticidas, método de reduzir ou evitar o efeito fitotóxico de fungicidas, e, agente.
WO2008132021A2 (de) 2007-04-25 2008-11-06 Basf Se Fungizide mischungen
CA2697386A1 (en) * 2007-08-09 2009-02-12 Basf Se Fungicidal mixtures
MX2010007807A (es) * 2008-02-05 2010-08-06 Basf Se Mezclas de plaguicidas.
AR071455A1 (es) * 2008-02-05 2010-06-23 Basf Se Mezclas de plaguicidas
JP5502854B2 (ja) * 2008-05-08 2014-05-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 菌類感染から大豆を保護する方法
EA020599B1 (ru) 2008-07-04 2014-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
WO2010015578A1 (en) * 2008-08-04 2010-02-11 Basf Se Method for controlling fungal diseases in legumes
CA2748166C (en) * 2009-01-07 2017-06-20 Basf Se Mixture comprising an imidazolinone herbicide and a fungicidal compound and use thereof
CN101779660B (zh) * 2009-12-16 2013-03-20 福建新农大正生物工程有限公司 含有代森联的杀菌组合物
CA2805770A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Basf Se Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
JP2012102076A (ja) * 2010-10-14 2012-05-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
CN102318607A (zh) * 2011-09-21 2012-01-18 海利尔药业集团股份有限公司 一种复配的高效杀菌组合物
CN105685082B (zh) * 2012-03-05 2018-06-26 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含灭菌唑的农药组合物
CN102630679B (zh) * 2012-04-05 2014-05-21 广西田园生化股份有限公司 一种含肟醚菌胺的农药组合物
CN103563943B (zh) * 2012-08-07 2015-10-21 陕西美邦农药有限公司 一种含糠菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104996432A (zh) * 2012-09-07 2015-10-28 陕西美邦农药有限公司 一种含吡噻菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103651425B (zh) * 2012-09-18 2015-12-16 陕西美邦农药有限公司 一种含醚菌胺的农药组合物
CN105815314B (zh) * 2012-12-12 2018-08-03 陕西美邦农药有限公司 一种含苯菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN102972420A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 广西农喜作物科学有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103210920A (zh) * 2013-03-24 2013-07-24 广东中迅农科股份有限公司 肟醚菌胺水分散粒剂及其制备方法
EP4014738A1 (en) 2013-11-26 2022-06-22 UPL Ltd A method for controlling rust
CN105076155B (zh) * 2014-05-08 2017-04-26 江苏龙灯化学有限公司 一种植物病害防除组合物
CN105076154B (zh) * 2014-05-08 2017-06-06 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN105076192B (zh) * 2014-05-08 2017-06-06 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌混合物
CN105076178B (zh) * 2014-05-08 2018-06-08 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN105076161B (zh) * 2014-05-08 2018-05-25 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN105076153B (zh) * 2014-05-08 2018-07-17 江苏龙灯化学有限公司 一种植物病害防除组合物
CN104012542B (zh) * 2014-05-30 2016-10-05 广东中迅农科股份有限公司 一种含有肟醚菌胺和戊唑醇的杀菌组合物
CN105613497B (zh) * 2014-11-05 2017-10-13 江苏龙灯化学有限公司 一种活性成分组合物
CN104397009B (zh) * 2014-11-06 2016-10-05 山东永泰化工有限公司 一种用于番茄上的杀虫杀菌剂
CN104824007A (zh) * 2015-05-14 2015-08-12 广西大学 一种防治水稻稻瘟病的展膜油剂
CN107136091A (zh) * 2017-06-21 2017-09-08 广西南宁黑泥巴农业科技有限公司 一种含肟醚菌胺和叶菌唑的杀菌组合物
AR115990A1 (es) 2018-08-23 2021-03-17 Globachem Uso de siltiofam para el tratamiento de la roya de la soja
US11937601B2 (en) 2020-08-13 2024-03-26 Globachem Nv Method for treatment of soybean rust

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999048365A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und rhizoctonia-fungiziden
WO1999048369A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und weiteren fungiziden
WO1999048367A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und anderen strobilurinen
WO1999048368A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und reisfungiziden
WO1999048370A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und resistenzinduktoren
WO1999048366A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und insektiziden
WO2002049434A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-27 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von oximetherderivaten
WO2002054870A2 (de) * 2001-01-16 2002-07-18 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von imidazolderivaten
WO2002056685A2 (de) * 2001-01-18 2002-07-25 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2003017760A2 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2003059067A1 (de) * 2002-01-17 2003-07-24 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von oximetherderivaten_und guanidinderivaten
WO2003073852A2 (de) * 2002-03-01 2003-09-12 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol und einem strobilurin-derivat
WO2004045283A2 (de) * 2002-11-15 2004-06-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen
WO2004095929A1 (de) * 2003-05-02 2004-11-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit nematiziden, insektiziden und fungiziden eigenschaften basierend auf trifluorbutenyl-verbindungen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005018324A2 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Basf Aktiengesellschaft Method of plant growth promotion using amide compounds
WO2005044002A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Basf Aktiengesellschaft Mixtures comprising strobilurins and ethylene modulators
WO2005094583A1 (de) * 2004-03-30 2005-10-13 Basf Aktiengesellschaft Ternäre fungizide mischungen
WO2005104847A1 (de) * 2004-04-30 2005-11-10 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2005122771A1 (de) * 2004-06-17 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999048365A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und rhizoctonia-fungiziden
WO1999048369A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und weiteren fungiziden
WO1999048367A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und anderen strobilurinen
WO1999048368A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und reisfungiziden
WO1999048370A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximether-derivaten und resistenzinduktoren
WO1999048366A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und insektiziden
WO2002049434A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-27 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von oximetherderivaten
WO2002054870A2 (de) * 2001-01-16 2002-07-18 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von imidazolderivaten
WO2002056685A2 (de) * 2001-01-18 2002-07-25 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2003017760A2 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2003059067A1 (de) * 2002-01-17 2003-07-24 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von oximetherderivaten_und guanidinderivaten
WO2003073852A2 (de) * 2002-03-01 2003-09-12 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol und einem strobilurin-derivat
WO2004045283A2 (de) * 2002-11-15 2004-06-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen
WO2004095929A1 (de) * 2003-05-02 2004-11-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit nematiziden, insektiziden und fungiziden eigenschaften basierend auf trifluorbutenyl-verbindungen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005018324A2 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Basf Aktiengesellschaft Method of plant growth promotion using amide compounds
WO2005044002A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Basf Aktiengesellschaft Mixtures comprising strobilurins and ethylene modulators
WO2005094583A1 (de) * 2004-03-30 2005-10-13 Basf Aktiengesellschaft Ternäre fungizide mischungen
WO2005104847A1 (de) * 2004-04-30 2005-11-10 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2005122771A1 (de) * 2004-06-17 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CA [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; P.R. CALEGARO: "Control of the main fungal diseases on cotton, bean and soybean crops with Stratego in Brazil", XP002387850, retrieved from STN-INTERNATIONAL, Database accession no. 140:334051, abstract & PFLANZENSCHUTZ-NACHRICHTEN BAYER, vol. 56, no. 2, 2003, pages 354-372 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA034032B1 (ru) * 2018-01-11 2019-12-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция для обработки семян зерновых культур и клубней картофеля

Also Published As

Publication number Publication date
TW200637487A (en) 2006-11-01
MX2007006474A (es) 2007-06-22
AP2007004082A0 (en) 2007-08-31
KR20070089866A (ko) 2007-09-03
AU2005318481A1 (en) 2006-06-29
MA29156B1 (fr) 2008-01-02
EP1830647A2 (de) 2007-09-12
WO2006066810A2 (de) 2006-06-29
CA2589646A1 (en) 2006-06-29
JP2008524150A (ja) 2008-07-10
IL183569A0 (en) 2007-09-20
UA87722C2 (ru) 2009-08-10
AR052270A1 (es) 2007-03-07
BRPI0519162A2 (pt) 2008-12-30
CN101080170A (zh) 2007-11-28
NZ555623A (en) 2009-04-30
WO2006066810A3 (de) 2006-09-21
US20080153824A1 (en) 2008-06-26
EA200701224A1 (ru) 2008-02-28
UY29261A1 (es) 2006-07-31
ZA200704453B (en) 2008-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA012612B1 (ru) Способ борьбы с грибковыми заболеваниями бобовых культур
JP5502854B2 (ja) 菌類感染から大豆を保護する方法
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
CN113163765B (zh) 通过包含氯氟醚菌唑的组合物防治葡萄中的植物病原性真菌的方法
RU2662289C2 (ru) Способ борьбы с устойчивым к стробилурину septoria tritici
TW201517798A (zh) 殺真菌組成物及其用途
US11425909B2 (en) Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits
EP3525585B1 (en) Method to control septoria tritici that is resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides
WO2007071656A1 (de) Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
EA017234B1 (ru) Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами
UA89564C2 (ru) Фунгицидная смесь и средство на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными грибами и посевной материал
MX2012015050A (es) Mezclas nematicidas para usarse en caña de azucar.
CN110856485A (zh) 一种含氟苯醚酰胺与肟菌酯的杀菌组合物
TWI723992B (zh) 包含滅多威（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）及虱蟎脲（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）之農藥組成物
EP3718406B1 (en) Method for controlling net blotch and/or ramularia resistant to succinate dehydrogenase inhibitor fungicides
CN104094941A (zh) 一种含有苯噻菌酯和百菌清的杀菌组合物及其应用
CN104957167A (zh) 噻虫嗪和嘧菌酯农药组合物
KR102226575B1 (ko) 1-아릴 에탄올아민 유도체를 유효성분으로 함유하는 식물생장 억제용 조성물
CN110810420A (zh) 一种包含氟苯醚酰胺和腈菌唑的杀菌组合物
EA009085B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
CN112088889B (zh) 一种含有Pyridachlometyl与噻唑锌的组合物
CN115581230A (zh) 一种杀虫组合物及其用途
UA80500C2 (en) Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material
CN111264525A (zh) 含有Aminopyrifen和氟苯醚酰胺或氯苯醚酰胺的杀菌组合物
CN110810419A (zh) 一种含有氟苯醚酰胺与氟菌唑的杀菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU