EA009085B1 - Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса - Google Patents

Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса Download PDF

Info

Publication number
EA009085B1
EA009085B1 EA200600611A EA200600611A EA009085B1 EA 009085 B1 EA009085 B1 EA 009085B1 EA 200600611 A EA200600611 A EA 200600611A EA 200600611 A EA200600611 A EA 200600611A EA 009085 B1 EA009085 B1 EA 009085B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compound
mixtures
formula
mixture
fungi
Prior art date
Application number
EA200600611A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200600611A1 (ru
Inventor
Хорди Тормо И Бласко
Томас Гроте
Мария Шерер
Райнхард Штирль
Зигфрид Штратманн
Ульрих Шёфль
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA200600611A1 publication Critical patent/EA200600611A1/ru
Publication of EA009085B1 publication Critical patent/EA009085B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Фунгицидные смеси для борьбы с патогенами риса, содержащие в качестве активных компонентов 1) производное триазолопиримидина формулы Iи 2) трифлоксистробин формулы IIв синергически эффективном количестве, способ борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединением II и применение соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.

Description

Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса, содержащим в качестве активных компонентов
1) производное триазолопиримидина формулы I
и
2) трифлоксистробин формулы II
ОСН3 в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединением II и к применению соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также к средствам, содержащим эти смеси.
Соединение I, а именно 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло [1,5-α] пиримидин, его получение и его действие против патогенных грибов известны из литературных источников (см. \νϋ 98/46607).
Соединение II, сложный метиловый эфир (Е)-метоксиимино-{(Е)-а-[1-(а,а,а-трифтор-м-толил)этилиденаминоокси]-о-толил}уксусной кислоты, его получение и его действие против патогенных грибов также известны из литературных источников (см. ЕР-А 460 575; общепринятое наименование: ТпйохуйгоЫи, трифлоксистробин). Трифлоксистробин хорошо зарекомендовал себя на рынке, в основном, как фунгицид для зерновых культур против болезней мучнистой росы и поражения ржавчиной, вызываемых Л5сотусс1сп. соответственно, Ваз1бютусе1еи.
Смеси производных триазолопиримидина с трифлоксистробином (ССА-279202), в общем, известны из документа ЕР-А 988790. Соединение I охватывается общим содержанием этого документа, однако, не упомянуто отдельно. Поэтому комбинация соединения I с трифлоксистробином является новой.
Известные из ЕР-А 988790 синергические смеси эффективны как фунгициды против различных болезней зерновых, плодовых и овощных культур, таких как мучнистая роса на пшенице и ячмене или серая гниль на яблонях.
Вследствие специальных условий культивации рисовых растений имеются четко другие требования к рисовым фунгицидам, чем к фунгицидам, которые применяются при выращивании зерновых или плодовых культур. Четкие отличия состоят в методе применения: в рисовых культурах фунгицид обычно выносится на почву непосредственно во время или коротко после высева. Фунгицид воспринимается растением через корни и в соке растения транспортируется к подлежащим защите частям растения. Высокая системика для фунгицида риса является поэтому существенной. При выращивании зерновых и плодовых культур фунгицид применяют обычно на листьях или плодах, поэтому в этих культурах системика играет значительно меньшую роль.
В рисе типичными являются также другие патогены, чем в зерновых или плодовых. Рупси1апа огухае, СосййоЬо1из т1уаЬеаии5 и Согбсшт казаки (син. РЫхосЮша ко1аш) являются возбудителями серьезных болезней растений риса. ШихосЮша ко1аш является единственным значительным в сельском хозяйстве патогеном подкласса Адапсотусейбае. Этот гриб поражает растение не как большинство других грибов через споры, а инфекцией мицеллы.
Вследствие этого опыт фунгицидного действия при выращивании плодовых и зерновых культур не переносим на рисовые культуры.
Практический опыт в сельском хозяйстве показал, что повторное и исключительное применение отдельного вещества при борьбе с патогенными грибами во многих случаях приводит к быстрой селективности таких штаммов грибов, которые развили натуральную или адоптированную стойкость относительно соответствующего действующего вещества. Эффективная борьба против этих грибов соответствующим действующим веществом тогда больше не возможна.
Для снижения опасности селекции стойких штаммов растений в настоящее время применяются для борьбы с патогенными грибами обычные смеси различных действующих веществ. Комбинацией действующих веществ с различным механизмом действия можно обеспечить успех борьбы продолжительное время.
При учете эффективного обращения со стойкостью и эффективной борьбы с патогенами риса при по возможности низких нормах расхода действующих веществ в основу изобретения положена задача улучшения дей
- 1 009085 ствия смесей против патогенных грибов при сниженном общем количестве выносимых действующих веществ. В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или отдельном применении соединений I и соединения II или при применении соединений I и соединения II последовательно лучше бороться с патогенами риса, чем отдельными действующими веществами.
Предпочтительно применяют при составлении смесей чистые действующие вещества I и II, к которым в зависимости от потребности можно примешивать другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или же гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеприведенном смысле пригодны в особенности фунгициды, выбранные из группы, включающей:
ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил, производные амина, такие как альдиморф, додин, додеморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, тридеморф, антибиотики, такие как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или стрептомицин, азолы, такие как битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, ипконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, дикарбоксимиды, такие как миклозолин, процимидон, дитиокарбаматы, такие как фербам, набам, метам, пропинеб, поликарбамат, зирам, зинеб, гетероциклические соединения, такие как анилазин, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, фамоксадон, фенамидон, фуберидазол, флутолинил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, пробеназол, пироквиилон, сильтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиадинил, трициклазол, трифорин, нитрофениловые производные, такие как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтал-изопропил, сера, фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил, прочие фунгициды, такие как ацибензолар-8-метил, карпропамид, хлороталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дикломезин, диколцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фентин-ацетат, феноксанил, феримзон, фосетил, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофосметил, квинтоцен, зоксамид, стробилурины, такие как флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин или пираклостробин, производные сульфеновой кислоты, такие как каптафол, амиды коричной кислоты и аналоги, такие как флуметовер.
При одной форме выполнения смесей согласно изобретению к соединениям I и II примешивается еще один фунгицид III или два фунгицида III и IV.
Смеси соединений I и II с компонентом III предпочтительны. Особенно предпочтительны смеси соединений I и II.
Смеси соединений I и II, соответственно, одновременное общее или раздельное применение соединений I и II отличаются прекрасным действием против патогенов риса из класса Л8сошусе1еи, Осн1сготусс1сн и ВамбютуссЮп. Они могут применяться для обработки посевного материала, как в качестве лиственных, так и почвенных фунгицидов. Предпочтительно применение соединений I и II может осуществляться посредством опрыскивания листьев.
Применение соединений может происходить с помощью гранулята или опылением почвы.
Особое значение они имеют при борьбе с потогенными грибами на растениях риса и на их посевном материале, таких как виды Βίροΐαπδ- и ПтссМста, а также Рупси1апа огу/ас. В особенности они пригодны для борьбы против головни риса, вызванной Рупси1апа огу/ас. и против бурой пятнистости на рисе, вызванной СосЫюЬо1и8 пиуаЬсапш.
Кроме того, комбинация соединений I и II согласно изобретению пригодна для борьбы с другими патогенами, такими как, например, виды 8ср1опа- и Риссш1а на зерновых и виды Л11стапа- и Воу1гШ5 на овощных, плодовых и виноградных культурах.
Соединения I и II могут применяться одновременно совместно или раздельно или последовательно друг за другом, причем очередность при раздельном применении, в общем, не оказывает влияния на успех борьбы.
Соединение I и соединение II применяются обычно в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:50, особенно предпочтительно от 10:1 до 1:10, в особенности от 10:1 до 1:5.
Компоненты III и, в случае необходимости, IV примешиваются к соединению I обычно в соотношении от 20:1 до 1:20.
Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от вида соединений и желаемого эффекта от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 1500 г/га, в особенности от 50 до 750 г/га.
Нормы расхода соединения I соответствуют, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га.
- 2 009085
Нормы расхода соединения II составляют, соответственно, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га.
При обработке посевного материала, в общем, применяют нормы расхода смесей от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в особенности от 5 до 500 г/100 кг.
При борьбе с патогенными грибами на растениях риса осуществляют раздельную или совместную обработку соединениями I и II или смесями из соединений I и II посредством напрыскивания или опыления семян, сеянцев, растений или почвы перед или после высева растений или перед или после всхода растений.
Смеси согласно изобретению, соответственно, соединения I и II могут переводиться в обычные композиции (препаративные формы), например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и гранулят. Форма применения ориентируется на соответствующую цель применения. Она должна, в любом случае, обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны, в основном:
вода, ароматические растворители (например, продукты §о1уекко, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут применяться также и смеси растворителей;
наполнители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно, нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел с от средней до высокой точками кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Грануляты, например покрытые, пропитанные или гомогенные, получают обычно посредством связывания действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые композиции содержат, в общем, от 0,01 до 95 мас.% предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры для композиций
1. Продукты для разбавления в воде.
A) Водорастворимые концентраты (8Ь).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Способные к диспергированию концентраты (ОС).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в циклогексаноне при добавке диспергато
- 3 009085 ра, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.
С) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Ό) Эмульсии (ЕА. ЕО).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (и11та1итах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Е) Суспензии (8С. ΟΌ).
вес.ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
Е) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (АС. 8С).
вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например. экструзионного устройства. распылительной башни. псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
С) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (АР. 8Р).
вес.ч. соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента. а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения.
H) Порошки (ЭР).
вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95% тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.
I) Грануляты (СК. ЕС. СС. МС).
0.5 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95.5% наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия. распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
1) иЬУ-растворы (ИЬ).
вес. ч. соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе. например ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые. в форме своих препаративных форм или в приготовляемых из них формах. например приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов. порошков. суспензий или дисперсий. эмульсий. масляных дисперсий. паст. препаратов для опыливания. препаратов для опудривания или гранулятов. и могут применяться путем опрыскивания. мелкокапельного опрыскивания. опыливания. опудривания или полива. Формы применения зависят от цели применения. но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение действующих веществ по изобретению.
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий. паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки. масляные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий. паст или масляных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов. адгезионных составов. диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов. адгезионных составов. диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты. которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем. такие концентрации составляют от 0.0001 и до 10%. предпочтительно от 0.01 и до 1%.
Действующие вещества могут также применяться с большим успехом в способе с низкими объемами применения и11га-Еоте-Уо1ише (ЦЕУ). причем возможно применение композиций с более чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов. смачивающие агенты. добавки. гербициды. фунгициды. другие пестициды. бактерициды. в случае необходимости. непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении от 1:10 до 10:1.
Соединения I и II. соответственно. смеси или соответствующие препаративные формы применяются таким образом. что патогенные грибы. подлежащие защите от них растения. семена. почву. поверхности. материалы и помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси. соответственно. соединениями I и II при раздельном нанесении. Применение может осуществляться перед или после поражения патогенными грибами.
Фунгицидная активность соединений формулы I может быть показана с помощью следующих экс
- 4 009085 периментов.
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 мас.% эмульгатора ишрето1® ЕЬ (смачивающий агент с эмульгирующим и диспегирующим действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Пример применения 1. Защитное действие против головни риса, вызванной Рупси1апа охутае.
Листья выращенных в горшках ростков риса сорта Ταί-Νοη§ 67 опрыскивают водной суспензией в нижеприведенной концентрации действующего вещества до образования капель. На следующий день растения инокулируют водной суспензией спор Рупси1апа огухае. После этого опытные растения ставят на 6 дней в климатрон при температуре 22-24°С и относительной влажности воздуха 95-99%. Затем визуально определяют степень развития поражения на листьях.
Оценку производят определением пораженной поверхности листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитывают в эффективность.
Эффективность (А) рассчитывают по формуле Аббота:
= (1 - б/в) · 100 б соответствует поражению грибами обработанных растений в %, и в соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию К8. Со1Ьу, Аеебк 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б, х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а, у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
В качестве сравнительных соединений применяют известные из описанных в ЕР-А 988790 смесей серы соединения А и В.
Таблица А
Отдельные действующие вещества
Пример Действующее вещество Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания [млн.ч.] Эффективность в % необработанного контроля
1 Контроль (необработанн ый) (60 % поражение)
2 I 16 67
3 II (трифлоксистро) 16 4 2 2
4 Сравнение А 16 59
5 Сравнение В 16 67
- 5 009085
Таблица В
Смеси согласно изобретению
Пример Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси Установленная эффективность Рассчитанная эффективность*)
6 I + II 16 + 4 млн.ч. 4:1 92 68
7 I + II 16+16 млн. ч 1:1 100 68
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность.
Таблица С
Сравнительные эксперименты
Пример Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси Установленная эффективность Рассчитанная эффективность*)
8 А + П 16 + 4 млн.ч. 4:1 67 60
9 А + П 16+16 млн. ч 1:1 67 60
10 В+ 11 16 + 4 млн. ч 4:1 67 68
11 В+ 11 16 + 16 млн. ч 1:1 76 68
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность.
Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению значительно более эффективны против головни риса вследствие сильного синергизма, чем смеси трифлоксистробина известных из ЕР-А988780 сравнительных соединений.
Пример применения 2. Эффективность против бурой пятнистости риса, вызванной СосЫ1оЬо1и8 т1уаЬеапи8 при защитной обработке.
Листья выращенных в горшках ростков риса сорта ТаСХопд; 67 опрыскивают водной суспензией в нижеприведенной концентрации действующего вещества до образования капель. На следующий день растения инокулируют водной суспензией спор СосЫюЬо1и8 т1уаЬеапи8. После этого опытные растения ставят на 6 дней в климатрон при 22-24°С и 95-99% относительной влажности воздуха. Потом визуально определяют степень поражения болезнью листьев.
Оценку производят аналогично примеру 1.
Таблица 1)
Отдельные действующие вещества
Пример Действующее вещество Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания [млн. ч] Эффективность в % необработанного контроля
12 Контроль (необработанный) - (90% поражение)
13 1 16 4 56 33
14 II (трифлоксистробин) 16 4 33 0
- 6 009085
Таблица Е
Смеси согласно изобретению
Пример Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси Установленная эффективность Рассчитанная эффективность*)
15 Ι + Π 16 + 4 млн. ч 4:1 78 56
16 Ι + ΙΙ 4 + 16 млн.ч. 1:4 83 53
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность.
Из результатов экспериментов вытекает, что установленная эффективность смесей согласно изобретению во всех соотношениях смеси значительно выше, чем предварительно рассчитанная по формуле Колби.

Claims (10)

1) производное триазолопиримидина формулы I и
1. Фунгицидная смесь для борьбы с фитопатогенными грибами, содержащая
2. Фунгицидная смесь, содержащая соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
2) трифлоксистробин формулы II в синергически эффективном количестве.
3. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по п.1 или 2.
4. Способ борьбы с рисопатогенными грибами, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от поражения грибами растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством соединения I и соединения II по п.1 или средством по п.3.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 применяют одновременно, а именно совместно или раздельно, или последовательно друг за другом.
6. Способ по одному из пп.4 или 5, отличающийся тем, что смесь по п.1 или 2 или средство по п.3 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.
7. Способ по одному из пп.4 или 5, отличающийся тем, что смесь по п.1 или 2 или средство по п.3 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала.
8. Способ по одному из пп.4-7, отличающийся тем, что осуществляют борьбу с патогенным грибом Рупеи1апа огухае или СоеЫюЬо1и8 ш1уаЬеапи8.
9. Посевной материал, содержащий смесь по п.1 или 2 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.
10. Применение соединения I и соединения II по п.1 для получения пригодного для борьбы с патогенами риса средства по п.3.
EA200600611A 2003-10-01 2004-09-30 Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса EA009085B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10346138 2003-10-01
DE102004016084 2004-03-30
PCT/EP2004/010910 WO2005032254A1 (de) 2003-10-01 2004-09-30 Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200600611A1 EA200600611A1 (ru) 2006-08-25
EA009085B1 true EA009085B1 (ru) 2007-10-26

Family

ID=34424323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200600611A EA009085B1 (ru) 2003-10-01 2004-09-30 Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20070004760A1 (ru)
EP (1) EP1670311A1 (ru)
JP (1) JP2007507452A (ru)
KR (1) KR20060097115A (ru)
AP (1) AP2006003563A0 (ru)
AR (1) AR046040A1 (ru)
AU (1) AU2004277339A1 (ru)
BR (1) BRPI0414727A (ru)
CA (1) CA2539730A1 (ru)
CO (1) CO5670334A2 (ru)
CR (1) CR8314A (ru)
EA (1) EA009085B1 (ru)
EC (1) ECSP066528A (ru)
IL (1) IL174224A0 (ru)
MA (1) MA28112A1 (ru)
MX (1) MXPA06002926A (ru)
NO (1) NO20061355L (ru)
OA (1) OA13263A (ru)
RS (1) RS20060220A (ru)
TW (1) TW200526126A (ru)
UY (1) UY28543A1 (ru)
WO (1) WO2005032254A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749224C2 (ru) * 2016-11-22 2021-06-07 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1980150A1 (en) * 2007-04-13 2008-10-15 Basf Se Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds
CN102007929B (zh) * 2010-12-10 2013-08-07 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有噻呋酰胺的杀菌组合物
CN103053539B (zh) * 2012-12-29 2014-11-05 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和己唑醇杀菌组合物
CN103783055B (zh) * 2014-02-28 2015-09-23 浙江农林大学 含啶酰菌胺的三元复配杀菌剂及其用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0460575A1 (de) * 1990-06-05 1991-12-11 Ciba-Geigy Ag Aromatische Verbindungen
WO1998046607A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-22 American Cyanamid Company Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
EP0988790A1 (en) * 1998-09-25 2000-03-29 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
WO2004045289A1 (de) * 2002-11-15 2004-06-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2004045283A2 (de) * 2002-11-15 2004-06-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0460575A1 (de) * 1990-06-05 1991-12-11 Ciba-Geigy Ag Aromatische Verbindungen
WO1998046607A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-22 American Cyanamid Company Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
EP0988790A1 (en) * 1998-09-25 2000-03-29 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
WO2004045289A1 (de) * 2002-11-15 2004-06-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
WO2004045283A2 (de) * 2002-11-15 2004-06-03 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749224C2 (ru) * 2016-11-22 2021-06-07 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Фунгицидные соединения и смеси для борьбы с грибковыми заболеваниями зерновых культур

Also Published As

Publication number Publication date
CR8314A (es) 2006-10-06
US20070004760A1 (en) 2007-01-04
JP2007507452A (ja) 2007-03-29
BRPI0414727A (pt) 2006-11-21
UY28543A1 (es) 2005-04-29
KR20060097115A (ko) 2006-09-13
NO20061355L (no) 2006-06-27
CO5670334A2 (es) 2006-08-31
MA28112A1 (fr) 2006-08-01
ECSP066528A (es) 2006-11-24
MXPA06002926A (es) 2006-06-14
AP2006003563A0 (en) 2006-04-30
EP1670311A1 (de) 2006-06-21
AU2004277339A1 (en) 2005-04-14
OA13263A (en) 2007-01-31
TW200526126A (en) 2005-08-16
IL174224A0 (en) 2006-08-01
RS20060220A (en) 2008-08-07
EA200600611A1 (ru) 2006-08-25
AR046040A1 (es) 2005-11-23
WO2005032254A1 (de) 2005-04-14
CA2539730A1 (en) 2005-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA008225B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
NZ555623A (en) Method for controlling mycoses in leguminous plants
EA001425B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA017234B1 (ru) Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами
ZA200504841B (en) Fungicidal mixtures for controlling rice pahtogens
UA89564C2 (ru) Фунгицидная смесь и средство на ее основе, способ борьбы с фитопатогенными грибами и посевной материал
EA014666B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009085B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA007930B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008868B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA013545B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
EA008943B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA015703B1 (ru) Фунгицидные смеси на основе триазолов
EA008869B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA008738B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008482B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009039B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA009239B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008628B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA007925B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008484B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009084B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA007385B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA007899B1 (ru) Фунгицидные смеси на базе производных имидазола

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU