EA008943B1 - Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса - Google Patents

Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса Download PDF

Info

Publication number
EA008943B1
EA008943B1 EA200600499A EA200600499A EA008943B1 EA 008943 B1 EA008943 B1 EA 008943B1 EA 200600499 A EA200600499 A EA 200600499A EA 200600499 A EA200600499 A EA 200600499A EA 008943 B1 EA008943 B1 EA 008943B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
formula
compound
fungicidal
mixtures
compounds
Prior art date
Application number
EA200600499A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200600499A1 (ru
Inventor
Хорди Тормо И Бласко
Томас Гроте
Мария Шерер
Райнхард Штирль
Зигфрид Штратманн
Ульрих Шёфль
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA200600499A1 publication Critical patent/EA200600499A1/ru
Publication of EA008943B1 publication Critical patent/EA008943B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups

Abstract

Фунгицидные смеси, содержащие в качестве активных компонентов:1) производное триазолпиримидина формулы I2) производное фталамида II, выбранное из группы, включающей:а) каптан формулы IIa,b) фольпет формулы IIb,в синергически эффективном количестве, их использование для борьбы с патогенами риса, способ борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединениями II и применение соединения I с соединениями II для получения подобных смесей, а также содержащие эти смеси средства.

Description

Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса, содержащим в качестве активных компонентов:
1) производное триазолопиримидина формулы Г,
2) одно производное фталимида ГГ, выбранное из группы, включающей: а) каптан формулы ГГа,
Ь) фольпет формулы !ГЬ, в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенами риса смесями соединения Г с соединением ГГ и к применению соединения Г с соединением ГГ для получения подобных смесей, а также к средствам, содержащим эти смеси.
Соединение Г, 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-[1,2,4]триазоло [1,5-α]пиримидин, его получение и его действие против патогенных грибов известно из литературных источников (см. АО 98/46607).
Призводные фталимида ГГ, 2-трихлорметилсульфанил-3а,4,7,7а-тетрагидроизоиндол-1,3-дион (ГГа; общепринятое наименование: каптан, Сар!аи) и 2-трихлорметилсульфанилизоиндол-1,3-дион (ГГЬ; общепринятое наименование: фольпет, Ео1ре!), их получение и действие против патогенных грибов также известны из литературных источников (И8 2553770; И8 2553771; И8 2553776). Производные фталимида ГГ с давних пор зарекомендовали себя на рынке в качестве фунгицидов в основном против Оотусе!еи.
Смеси производных триазолопиримидинов с каптаном в общем предлагаются в документе ЕР-А-988790. Соединение Г включено в общее содержание этого документа, однако специально не упомянуто. Поэтому комбинация соединения Г с каптаном является новой. Фольпет в ЕР-А-988790 не упо минается.
Описанные в ЕР-А-988790 синергические смеси эффективны против различных болезней на зерновых, плодовых и овощных культурах, в особенности против мучнистой росы на пшенице и ячмене или серой гнили на яблоках.
Фунгицидное действие известных смесей не всегда может полностью удовлетворять.
При учете эффективной борьбы с патогенами риса по возможности при малых нормах расхода в основу настоящего изобретения положена задача при малом общем количестве примененных действующих веществ обеспечить лучшее действие против патогенных грибов.
Вследствие специальных условий культивации рисовых растений имеются более четко другие требования к рисовым фунгицидам, чем к фунгицидам, которые применяются при выращивании зерновых или плодовых культур. Четкие различия состоят в методе применения: в рисовых культурах фунгицид обычно выносится на почву непосредственно во время или коротко после высева. Фунгицид восприни мается растением через корни и в соке растения транспортируется к подлежащим защите частям растения. Высокая системика для фунгицида риса является поэтому существенной. При выращивании зерновых и плодовых культур фунгицид применяют обычно на листьях или плодах, поэтому в этих культурах системика играет значительно меньшую роль.
В рисе типичными являются другие патогены, чем в зерновых или плодовых. Рупси1апа огухае и Согйсшт какаки (син. ШихосЮша ко1аш) являются возбудителями значительных заболеваний рисовых растений. ШихосЮша ко1аш представляет собой единственный сельскохозяйственный патоген в пределах подкласса Адапсотусейбае. Этот гриб поражает растения не как большинство других грибов через споры, а через инфекцию мицелий.
Вследствие этого опыт фунгицидного действия при выращивании зерновых и плодовых культур не переносим на рисовые растения.
- 1 008943
Практический опыт в сельском хозяйстве показал, что повторное или исключительное применение отдельных действующих веществ при борьбе с патогенными грибами во многих случаях приводит к быстрой селекции таких штаммов грибов, которые развили природную или адоптированную стойкость по отношению к соответствующим действующим веществам. Эффективная борьба против таких грибов соответствующими действующими веществами тогда уже не возможна.
Для снижения опасности селекции стойких штаммов грибов в настоящее время для борьбы с патогенными грибами применяют предпочтительно смеси различных действующих веществ. Комбинацией действующих веществ может обеспечиваться успех борьбы в течение продолжительного времени.
При учете эффективного предотвращения развития стойкости и эффективной борьбы с патогенами риса в основу настоящего изобретения была положена задача разработки смесей, которые при сниженном общем количестве применяемых действующих веществ проявляют лучшую эффективность против патогенных грибов.
В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси, неожиданным образом было установлено, что смеси согласно изобретению производного триазолопиримидина I с производными фталимида II имеют значительно более высокую эффективность против патогенов риса, чем известные из ЕР-А-988790 смеси структурно похожих триазолопиримидинов А, соответственно, В, с каптаном
Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при последовательном применении соединения I и соединения II лучше бороться с патогенами риса, чем единичными соединениями.
Предпочтительно применяют при составлении смесей чистые действующие вещества I и Па или ПЬ, к которым в зависимости от потребности можно примешивать другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких, как насекомые, паукообразные или нематоды или же гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеприведенном смысле пригодны в особенности фунгициды, выбранные из группы, включающей в себя ацилаланины, такие, как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил;
производные амина, такие, как альдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, спироксамин, тридеморф;
анилинопиримидины, такие, как пиримитенал, мепанипирим или ципродинил;
антибиотики, такие, как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или стрептомицин;
азолы, такие, как битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, гексаконазол, имазалил, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол;
дикарбоксимиды, такие, как ипродион, миклозолин, процимидон, винклозолин;
дитиокарбаматы, такие, как фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб;
гетероциклические соединения, такие, как анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, дитианон, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутолинил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, пробеназол, проквиназид, пирифенокс, пироквиилон, квиноксифен, сильтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тиадинил, трициклазол, трифорин;
медьсодержащие фунгициды, такие, как бордосская жидкость, ацетат меди, оксихлорид меди, гидроксид меди, оксид меди, (основный) сульфат меди, оксихлорид-сульфат меди;
нитрофениловые производные, такие, как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтал-изопропил; фенилпирролы, такие, как фенпиклонил или флудиоксонил;
сера;
прочие фунгициды, такие, как ацибензолар-8-метил, бентиаваликарб, карпропамид, хлороталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дикломезин, диколцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентин-ацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил алюминий, ипрофаликарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофос-метил, квинтоцен, зоксамид;
-2008943 стробилурины, такие, как азоксистробин, димоксистробин, флуоксистробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин;
производные сульфеновой кислоты, такие, как каптафол, дихлорфлуанид, толилфлуанид; амиды коричной кислоты и аналоги, такие, как флуметовер, диметоморф или флуморф.
При одной форме выполнения смесей согласно изобретению к соединениям I и II примешивается еще один фунгицид III или два фунгицида III и IV.
Предпочтительны смеси соединений I и II с одним компонентом III. Особенно предпочтительны смеси соединений I и Па или ПЬ.
Смеси соединений I и Па, соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединений I и соединений II отличаются прекрасным действием против патогенов риса из класса Аксошусе1еи, Пеи1егошусе1еп и Вак1йюшусе1еп. Они имеют высокую системику и могут применяться для обработки посевного материала, а также как лиственные и почвенные фунгициды.
Они имеют особое значение для борьбы с патогенными грибами на рисовых растениях и на их посевном материале, такими, как виды В1ро1ат1к и ПтесМета, а также Рупси1апа огухае. В частности, они пригодны для борьбы с головней риса, вызываемой Руг1си1апа огухае.
Кроме того, согласно изобретению комбинация соединений I и II пригодна также для борьбы с другими патогенами, как например видами 8ер1опа и Рисаша на зерновых и видами АПетпапа и Воу1г111к на овощных, плодовых культурах и на виноградных лозах.
Соединения I и соединения Па или ПЬ могут наноситься одновременно совместно, или раздельно, или последовательно друг за другом, причем порядок следования при раздельном применении в общем не оказывает действие на успех применения.
Соединение I и соединения Па или ПЬ применяются обычно в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 10:1 до 1:50, в частности от 5:1 до 1:20.
Нормы расхода смесей согласно изобретению составляют в зависимости от соединения и желаемого эффекта от 5 до 2000, предпочтительно от 50 до 1500, в частности от 50 до 1000 г/га.
Нормы расхода соединения I составляют, как правило, от 11 до 1500, предпочтительно от 10 до 1200, в частности от 20 до 900 г/га.
Нормы расхода соединения Па, соответственно, ПЬ составляют, как правило, от 1 до 2000, предпочтительно от 10 до 1500, в частности от 20 до 1000 г/га.
При обработке посевного материала в общем применяются нормы расхода смеси от 1 до 1000, предпочтительно от 1 до 200, в частности от 5 до 100 г на 100 кг посевного зерна.
При борьбе с патогенными для рисовых растений грибами происходит раздельное или совместное применение соединений I и соединений Па или ПЬ или смесей из соединения I и соединений Па или ПЬ посредством опрыскивания или опыления семян, сеянцев, растений или почвы перед или после высева растений или перед или после всхода растений. Предпочтительно применение соединений осуществляют совместно или раздельно посредством опрыскивния листьев. Применение соединений может осуществляться внесением гранулированных гербицидов или опылением почвы.
Смеси согласно изобретению, соответственно, соединения I и II могут переводиться в обычные композиции, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения. Она в любом случае должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов. В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны в основном вода, ароматические растворители (например, продукты 8о1уекко, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей;
наполнители, такие, как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты);
эмульгаторы, такие, как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие, как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алки
- 3 008943 ларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел со средней до высокой точек кипения, такие, как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидро-нафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например, диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие, как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие, как например мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые композиции содержат в общем 0,01 до 95, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100, предпочтительно 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры для композиций (препаративных форм).
1. Продукты для разбавления в воде.
A) Водорастворимые концентраты (ЗЬ).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Способные к диспергированию концентраты (ОС).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в циклогексаноне при добавке диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.
C) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Ό) Эмульсии (Ε\ν. ЕО).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (и11та1игах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Е) Суспензии (зС, ΟΌ).
вес. ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
Е) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (νθ, 8С).
вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например, экструзионого устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
О) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (νΡ, ЗР).
вес.ч. соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента, а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения.
H) Порошки (ЭР).
вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95% тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.
I) Грануляты (ОК, ЕС, ОС, МО).
0,5 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95,5% наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия, распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
- 4 008943
1) ИЬУ - растворы (ИЬ).
вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе, например, ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые в форме своих препаративных форм или в приготовляемых из них формах, например приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов, и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение действующих веществ по изобретению.
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий, паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле, или растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов, адгезионных составов, диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты, которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем такие концентрации составляют от 0,0001 и до 10, предпочтительно от 0,01 и до 1%.
Действующие вещества могут также применяться с хорошим успехом в способе с низкими объемами применения и11га-Ьоте-Уо1ите (ИЬУ), причем возможно применение композиций с более чем 95 мас.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов, смачивающие агенты, добавки, гербициды, фунгициды, другие пестициды, бактерициды, в случае необходимости, непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
Соединения I и II, соответственно, смеси или соответствующие композиции применяются таким образом, что патогенные грибы, подлежащие защиты от них растения, семена, почву, поверхности, материалы и помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно, соединениями I и II при раздельном нанесении. Применение может осуществляться перед или после поражения патогенными грибами.
Фунгицидная активность соединений формулы I может быть показана с помощью следующих экспериментов.
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 мас.% эмульгатора ишрего1® ЕЬ (смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Пример применения. Защитная эффективность против головни риса, вызванной Рупси1аг1а огухае.
Листья выращенных в горшках ростков риса сорта ТаРНопд 67 опрыскивают водной суспензией действующего вещества в нижеприведенной концентрации до образования капель, на следующий день растения инокулируют водной суспензией спор Рупси1апа огухае. Затем опытные растения ставят в камеру при температуре 22-24°С и 95-99% относительной влажности воздуха на шесть дней. Потом визуально определяют степень развития поражения на листьях.
Оценку производят определением пораженной поверхности листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитывают в эффективность в качестве % необработанного контроля:
Эффективность У рассчитывают по формуле Аббота
XV = (1 - б/в)-100, где б соответствует поражению грибами обработанных растений, %;
в соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений, %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию Со1Ьу В.8. (Са1си1абпд купегщкбс апб аШадошкбс гекропкек о£ йегЬШбе СотЬшабопк, ХУеебк 15, 20-22 (1967)) и сравнивают с установленной эффективностью
Е = х + у - ху/100, где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
- 5 008943 у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
В качестве сравнительных соединений применялись известные из описанных ЕР-А 988790 смесей каптана соединения А и В
Таблица А
Отдельные действующие вещества
Пример Действующее вещество Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания Гмлн.ч.1 Эффективность в % необработанного контроля
1 - Контроль (необработанный) (76 % поражение)
2 I 63 16 48 21
3 Па (каптан) 63 16 35 0
4 ПЪ (фольперт) 63 16 8 0
5 Сравнит, соединение А 63 16 61 35
6 Сравнит, соединение В 63 16 61 48
Таблица В
Смеси согласно изобретению
Пример Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси Установленная эффективность Рассчитанная эффективность*)
7 1+Па 63+16 млн.ч. 4:1 91 48
8 1+Па 16+63 млн.ч. 1:4 87 49
9 1+ПЬ 63+16 млн.ч. 4:1 80 48
10 1+ПЪ 16+63 млн.ч. 1:4 74 28
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность.
-6008943
Таблица С
Сравнительные эксперименты - Комбинации из известных из ЕР-А 988790 действующих веществ
Пример Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси У становленная эффективность Рассчитанная эффективность*)
11 А + Па 63+16 млн.ч. 4:1 61 61
12 А + Па 16+63 млн.ч. 1:4 35 57
13 А + ПЬ 63+16 млн.ч. 4:1 48 61
14 А + ПЬ 16+63 млн.ч. 1:4 35 40
15 В + Па 63+16 млн.ч. 4:1 48 61
16 В + Па 16+63 млн.ч. 1:4 35 66
17 В + ПЬ 63+16 млн.ч. 4:1 48 61
18 В + ПЪ 16+63 млн.ч. 1:4 48 52
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность.
Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению при сравнимых нормах расхода проявляют значительно более высокую эффективность, чем известные из ЕР-А-988790 смеси с каптаном, хотя сравнительные соединения как отдельные действующие вещества по отношению к соединению I относительно лучше эффективны.

Claims (13)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1) производное триазолопиримидина формулы I
1. Фунгицидная смесь, содержащая:
2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая соединение формулы I и соединения формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
2) одно производное фталимида II, выбранное из группы, включающей:
а) каптан формулы Па
б) фольпет формулы НЬ в синергически эффективном количестве.
3. Фунгицидная смесь по одному из пп.1 или 2, содержащая в качестве производного фталимида каптан формулы Па по п.1.
4. Фунгицидная смесь по одному из пп.1 или 2, содержащая в качестве производного фталимида фольпет формулы 1ГЬ по п.1.
5. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый наполнитель и смесь по одному из пп.1-4.
6. Фунгицидная смесь по п.1, используемая для борьбы с патогенами риса.
7. Способ борьбы с рисопатогенными вредоносными грибами, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством фунгицидной смеси по п.1.
- 7 008943
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что соединения Г и ГГ по п.1 применяют одновременно, или раздельно, или последовательно друг за другом.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что смесь по пп.1-4 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.
10. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что смесь по пп.1-4 применяют в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг посевного материала.
11. Способ по одному из пп.6-9, отличающийся тем, что производят борьбу с Рупеи1апа огухас.
12. Посевной материал, содержащий смесь по одному из пп.1-4 в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг.
13. Применение соединения I и соединения II по п.1 для получения фунгицидного средства по п.5.
EA200600499A 2003-09-22 2004-09-14 Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса EA008943B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10344147 2003-09-22
DE102004022684 2004-05-05
PCT/EP2004/010241 WO2005032257A1 (de) 2003-09-22 2004-09-14 Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200600499A1 EA200600499A1 (ru) 2006-08-25
EA008943B1 true EA008943B1 (ru) 2007-10-26

Family

ID=34424304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200600499A EA008943B1 (ru) 2003-09-22 2004-09-14 Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20070021441A1 (ru)
EP (1) EP1667526B1 (ru)
JP (1) JP2007505852A (ru)
KR (1) KR20060097110A (ru)
CN (1) CN1856252A (ru)
AR (1) AR045789A1 (ru)
AT (1) ATE353559T1 (ru)
AU (1) AU2004277324A1 (ru)
BR (1) BRPI0414503A (ru)
CA (1) CA2537593A1 (ru)
CO (1) CO5670323A2 (ru)
DE (1) DE502004002924D1 (ru)
DK (1) DK1667526T3 (ru)
EA (1) EA008943B1 (ru)
ES (1) ES2281826T3 (ru)
IL (1) IL173855A0 (ru)
MX (1) MXPA06002575A (ru)
NO (1) NO20061118L (ru)
PL (1) PL1667526T3 (ru)
PT (1) PT1667526E (ru)
TW (1) TW200521128A (ru)
WO (1) WO2005032257A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202008000914U1 (de) 2008-01-22 2008-03-20 Stryker Trauma Gmbh Kirschnerdraht-Klammer
CN101999397A (zh) * 2010-11-18 2011-04-06 利民化工股份有限公司 一种三乙磷酸铝·灭菌丹水分散粒剂及其制备方法
US10701253B2 (en) 2017-10-20 2020-06-30 Lucasfilm Entertainment Company Ltd. Camera systems for motion capture
FR3096872A1 (fr) * 2019-06-05 2020-12-11 UPL Corporation Limited composition fongicide pour lutter contre l'infection zymoseptoria chez la plante

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998046607A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-22 American Cyanamid Company Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
EP0988790A1 (en) * 1998-09-25 2000-03-29 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2553771A (en) * 1948-09-23 1951-05-22 Standard Oil Dev Co Method of preparing n-trichloromethylthioimides
AT214708B (de) * 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998046607A1 (en) * 1997-04-14 1998-10-22 American Cyanamid Company Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
EP0988790A1 (en) * 1998-09-25 2000-03-29 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
ATE353559T1 (de) 2007-03-15
KR20060097110A (ko) 2006-09-13
JP2007505852A (ja) 2007-03-15
TW200521128A (en) 2005-07-01
MXPA06002575A (es) 2006-06-05
BRPI0414503A (pt) 2006-11-07
CO5670323A2 (es) 2006-08-31
PT1667526E (pt) 2007-04-30
US20070021441A1 (en) 2007-01-25
CA2537593A1 (en) 2005-04-14
NO20061118L (no) 2006-06-20
PL1667526T3 (pl) 2007-05-31
AU2004277324A2 (en) 2005-04-14
DK1667526T3 (da) 2007-06-04
WO2005032257A1 (de) 2005-04-14
IL173855A0 (en) 2006-07-05
EA200600499A1 (ru) 2006-08-25
AU2004277324A1 (en) 2005-04-14
EP1667526A1 (de) 2006-06-14
EP1667526B1 (de) 2007-02-14
AR045789A1 (es) 2005-11-16
CN1856252A (zh) 2006-11-01
ES2281826T3 (es) 2007-10-01
DE502004002924D1 (de) 2007-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA008225B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей
UA80509C2 (en) Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
EA013817B1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат боскалид и пириметанил
EA016291B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA001425B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA017234B1 (ru) Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами
EA014666B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008943B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA007898B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA007930B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009085B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA008869B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA008868B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008738B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008482B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA80659C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenic fungi, sowing material and use of compounds
EA008628B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009084B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009039B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA009086B1 (ru) Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса
EA008483B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA009239B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA008922B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA80792C2 (en) Fungicidal mixture which contains derivative of triazolopyrimidine and dodine, agent and method for controlling fungi patogenous to rice, seeds
EA008484B1 (ru) Фунгицидные смеси

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU