EA008225B1 - Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей - Google Patents
Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей Download PDFInfo
- Publication number
- EA008225B1 EA008225B1 EA200501834A EA200501834A EA008225B1 EA 008225 B1 EA008225 B1 EA 008225B1 EA 200501834 A EA200501834 A EA 200501834A EA 200501834 A EA200501834 A EA 200501834A EA 008225 B1 EA008225 B1 EA 008225B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- formula
- fungicidal
- mixtures
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 8
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims abstract description 6
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims abstract description 6
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 29
- -1 prochlorace Chemical compound 0.000 claims description 16
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 claims description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 4
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 3
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims description 2
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 2
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims description 2
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 2
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(triazol-2-yl)propan-2-ol Chemical compound N1=CC=NN1CC(C=1C=C(F)C=C(F)C=1)(O)CN1C=NC=N1 CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- CQJSAKJMCVSEGU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-3-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-ylpropan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CN=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 CQJSAKJMCVSEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound C1CC(C)CCN1C1=C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)C(Cl)=NC2=NC=NN12 ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamamide Chemical class NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008056 dicarboxyimides Chemical class 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyrimidin-2-amine Chemical compound N=1C=CC=NC=1NC1=CC=CC=C1 XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008060 phenylpyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical group COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUPZAARQDNSRJB-SJDTYFKWSA-N trans-dothiepin hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1SC2=CC=CC=C2C(=C/CC[NH+](C)C)/C2=CC=CC=C21 XUPZAARQDNSRJB-SJDTYFKWSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 208000013464 vaginal disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгицидные смеси для борьбы с патогенами риса, содержащие в качестве активных компонентов1) азоксистробин формулы Iи2) соединение формулы II,в синергически эффективном количестве, способ борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединением II и применение соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также средства, содержащие эти смеси.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов
1) азоксистробин формулы I
и
2) соединение формулы II
в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенами риса смесями соединения I с соединением II и к применению соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также к средствам, содержащим эти смеси.
Соединение формулы I, его получение и его действие на патогенные грибы известны (общепринятое наименование: азоксистробин; ЕР-А 382 375).
Соединение II, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, его получение и его действие на патогенные грибы также известны из литературных источников (см. \Υ() 98/46607).
Смеси триазолопиримидинов с азоксистробином в общем описаны в ЕР-А 988790. Соединение II включено в общее содержание этого изобретения, однако, четко не упомянуто. Комбинация соединения II с азоксистобином является поэтому новой.
Известные из ЕР-А 988790 синергические смеси описаны как фунгицидно активные против различных болезней на пшенице, плодовых и овощных культурах, таких как мучнистая роса на пшенице и ячмене или плесневидная серая гниль на яблонях.
Вследствие особых условий культивирования растений риса, к фунгициду риса предъявляются четко другие требования, чем к фунгицидам, которые применяются при возделывании пшеницы или плодовых культур. Значительные отличия заключаются в современных системах возделывания риса. Наряду с обычным во многих странах применения опрыскиванием фунгицид при этом вносится в почву непосредственно при или вскоре после высева. Фунгицид воспринимается растением через корни и в соке растения транспортируется к подлежащим защите частям растения. Высокая системность является поэтому для фунгицидов риса необходимой. В отличие от этого, в плодовых и овощных культурах фунгицид обычно наносится на листья или плоды, поэтому в этих культурах системность действующего вещества играет значительно меньшую роль.
В рисе типичны другие патогены, чем в пшенице или плодовых культурах. Рупси1апа огу/ае и Согйсшш 8о1ап1 (синоним И1и/ос1оша зазакп) являются возбудителями самых серьезных болезней на рисовых культурах. Кй12ос1оша зазакп является единственным важным в сельском хозяйстве патогеном из подкласса Адапсошусейбае. Этот гриб поражает растение не как большинство других грибов через споры, а через мицелиальную инфекцию. Вследствие этого информация о фунгицидной активности при возделывании пшеницы и плодовых культур не переносима на культуры риса.
При учете эффективной борьбы с патогенами риса при, по возможности, малых нормах расхода в основу изобретения положена задача достичь при сниженном общем количестве применяемых действующих веществ улучшенного действия против патогенных грибов.
В соответствии с этим были разработаны определенные выше смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при последовательном применении соединения I и соединения II можно лучше бороться с патогенами риса.
Предпочтительно при приготовлении смесей применяют чистые действующие вещества I и II, к которым можно примешивать в зависимости от потребности другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или гербициды или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеприведенном смысле пригодны, в частности, действующие вещества, выбранные из группы, включающей:
ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, офурацы, оксадиксил;
производные амина, такие как алдиморф, додины, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, спироксамин, тридеформ;
- 1 008225 анилинопиримидины, такие как пириметанил, мепанипирим или ципродинил;
антибиотики, такие как циклогексимид, гризеофулвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или трептомицин;
азолы, такие как битертанол, бромоконазолципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол;
дикарбоксиимиды, такие как ипродион, миклозолин, процимидон, винклозолин;
дитиокарбаматы, такие как фербам, набам, манеб, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб;
гетероциклические соединения, такие как анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, дитианон, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутоланил, фураметпир, изопротиолан, мепронил, нуаримол, пикобензамид, пробеназол, проквиназид, пирифенокс, пироквилон, квиноксифен, силтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиофанатметил, тиадинил, трициклазол, трифорин;
медьсодержащие фунгициды, такие как бордоская жидкость, ацетат меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди;
производные нитрофенила, такие как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтализопропил; фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил;
сера;
прочие фунгициды, такие как ацибензолар-8-метил, бентиаваликарб, карпропамид, хлороталонил, цифлефенамид, цимоксанил, дазомет, дикломезин, диклоцимет, дитофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фенитинацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетилалюминий, ипроваликарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофосметил, квинтозен, зоксамид, стробилурины, такие как флуоксастробин, кресоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин, производные сульфеновой кислоты, такие как каптафол, каптан, дихлофлуанид, фолпет, толилфлуанид, амиды коричной кислоты и аналоги, такие как диметоморф, флуметовер или флуморф.
При одной форме выполнения смеси согласно изобретению к соединениям I и II примешивается еще один фунгицид III или два фунгицида III и IV.
В качестве компонентов III и IV пригодны, в частности, названные азолы.
Смеси соединений I и II с компонентами III предпочтительны. Особенно предпочтительны смеси соединений I и II.
Смеси соединений I и II, соответственно, одновременное совместное или раздельное применение соединений I и соединения II характеризуются прекрасной активностью против патогенов риса из класса Л5еотуес1сп. Оси1сготусс1сп и Ва81б1отусе!еп. Они имеют высокую системность и могут применяться для обработки посевного зерна, а также в качестве лиственных и почвенных фунгицидов.
Они имеют особое значение для борьбы с патогенными грибами на растениях риса и их посевном материале, например, на виде Βίροΐαπδ и ПтесМега, таких как РупсЫапа огухае. В особенности они пригодны для борьбы с болезнями листовых влагалищ риса, которые вызываются Согбении зо1аш (син. РЫхосЮша казаки).
Кроме того, предлагаемая комбинация соединений I и II пригодная для борьбы с другими патогенами, такими как, например, виды 8ер1опа и Рисс1ша на пшенице и виды ЛНегпапа и Воу(г1115 на овощных, плодовых культурах и на виноградных лозах.
Соединения I и II могут вноситься одновременно совместно или отдельно или последовательно, причем порядок при раздельном применении, в общем, не оказывает влияния на успех обработки.
Соединения I и II обычно применяют в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:50, в частности от 5:20.
Компоненты III и IV примешиваются в случае необходимости в соотношении от 20:1 до 1:20 к соединению I.
Нормы расхода смесей согласно изобретению в зависимости от вида соединений и от желаемого эффекта составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 1500 г/га, в частности от 50 до 750 г/га.
При этом нормы расхода соединения I, как правило, составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в частности от 20 до 500 г/га.
При этом нормы расхода соединения II составляют, соответственно, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в частности от 20 до 500 г/га.
При обработке посевного материала, в общем, применяют нормы расхода смеси от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала, предпочтительно от 1 до 200 г/100 кг, в частности от 5 до 100 г/100 кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединениями I и II или смесями из соединений I и II производят путем опрыскивания или опыления семян, сеянцев, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода расте
- 2 008225 ний. Предпочтительно применение соединений совместно или раздельно осуществляют внесением гранулированных гербицидов или опыливанием.
Фунгицидные синергические смеси по изобретению, соответственно соединения I и II, могут быть переведены в обычные препаративные формы, например в формы растворов, эмульсий, суспензий, препаратов для опыливания, порошков, паст и гранулятов. Форма применения зависит от соответствующей цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например разбавлением действующего вещества добавкой растворителей и/или наполнителей, в случае необходимости, при применении эмульгирующих и диспергирующих агентов. В качестве растворителей/добавок пригодны, в основном, следующие:
вода, ароматические растворители (например, продукты §о1уе88О, ксилол), парафины (например, фракции нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутриолактон), пирролидоны (НМП, НОП), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловой кислоты жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут применяться также и смеси растворителей;
наполнители, такие как природная мука из горных пород (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и мука из синтетических пород (например, высокодисперная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простой полиоксиэтиленовый эфир кислоты жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты), и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, кислоты жирного ряда и сульфатированные гликольэфиры спирта жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, простой алкилфенолполигликолевый эфир, простой трибутилфенилполигликолевый эфир, простой тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты окиси этилена спирта и спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения предназначенных для непосредственного распрыскивания растворов, эмульсий, паст или маслянных дисперсий пригодны фракции минеральных масел от средней до высокой точки кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильнополярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым наполнителем.
Грануляты, например покрытые, пропитанные или гомогенные, могут быть получены посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат, в общем, от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примерами препаративных форм являются следующие.
1. Продукты для разбавления водой.
A) Водорастворимые концентраты (8Ь).
вес.ч. действующего вещества растворяют в воде или в водорастворимом растворителе. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Диспергируемые концентраты (ОС).
вес.ч. действующего вещества растворяют в циклогексаноне при добавлении диспергирующего агента, например поливинилпирролидона. При разбавлении водой получается дисперсия.
C) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
- 3 008225 вес.ч. действующего вещества растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5%). При разбавлении водой получается эмульсия.
Б) Эмульсии (Εν. ЕО).
вес.ч. действующего вещества растворяют в ксилоле при добавке Са-додецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5%). Эту смесь замешивают с помощью эмульгатора (иИгаШгах) в воде и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении водой получается эмульсия.
Ε) Суспензии (8С. ОБ).
вес.ч. действующего вещества при добавке диспергирующего и смачивающего агента и воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с мешалкой до тонкой суспензии действующего вещества. При разбавлении водой получается стабильная суспензия действующего вещества.
Е) Диспергируемые в воде и водорастворимые грануляты (АС. 86).
вес.ч. действующего вещества тонко измельчают при добавке диспергирующего и смачивающего агента и посредством технических приборов (например. посредством экструзии. распрыскивающей башни. псевдоожиженного слоя) изготавливают в качестве диспергируемого в воде или растворимого в воде гранулята. При разбавлении водой получается стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
6) Диспергируемые в воде и растворимые в воде порошки (АР. 8Р).
вес.ч. действующего вещества измельчают при добавке диспергирующего и смачивающего агента. а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении водой получается стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения.
H) Предназначенные для распыления продукты (пыль) (БР).
вес.ч. действующего вещества тонко измельчаются и тщательно перемешиваются с 95% тонким каолином. Таким образом получают средство для распыления.
I) Грануляты (6К. Е6. 66. М6).
0.5 вес.ч. действующего вещества тонко измельчают и связывают с 95.5% носителя. Обычный способ представляет собой экструзию. распылительную сушку или обработку в псевдоожиженном слое. Получают гранулят для непосредственного применения.
1) иЬУ- растворы (ИЬ).
вес.ч. действующего вещества растворяют в органическом растворителе. например ксилоле. Таким образом получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые. как их препаративные формы или приготовленные из них формы применения. например в форме предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов. в форме порошков. суспензий или дисперсий. эмульсий. масляных дисперсий. паст. препаратов для опыливания. препаратов для опудривания или гранулятов. и могут применяться путем опрыскивания. мелкокапельного опрыскивания. опыливания. опудривания или полива. Форма применения зависит от соответствующей цели применения. но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Водные формы применения могут приготавливаться из концентратов эмульсий. паст или смачиваемых порошков (порошки для распыливания. масляные дисперсии) при использовании воды. Для приготовления эмульсий. паст или масляных дисперсий вещества могут гомогенизироваться в воде как таковые или растворенные в масле или растворителе с помощью смачивающего. диспергирующего или эмульгирующего агента. Однако могут быть также приготовлены состоящие из действующего вещества. смачивающего. адгезионного. диспергирующего или эмульгирующего агента и. возможно. из растворителя или масла концентраты. которые пригодны для разбавления водой.
Концентрации действующего вещества в готовых к применению препаратах могут варьироваться в широких пределах. В общем. они составляют от 0.0001 и до 10%. предпочтительно от 0.01 до 1%.
Действующие вещества могут также применяться с большим успехом при технологии особенно низкого объема. и11га-Еоет-Уо1ите (ИБУ). причем могут применяться препараты с более чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующее вещество без добавок.
К действующим веществам могут добавляться масла различного типа. смачивающие агенты. активирующие добавки. гербициды. фунгициды. другие средства борьбы с вредителями. бактрициды. в случае необходимости. также и только непосредственно перед применением (смеси в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении от 1:10 до 10:1.
Соединения I и II. соответственно. смеси или соответствующие препараты применяются таким образом. что патогенные грибы. подлежащие защите от них растения. семена. почву. поверхности. материалы и помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси. соответственно. соединений I и II при отдельном внесении. Применение может происходить перед или после поражения патогенными грибами.
Фунгицидная активность соединения и смесей может быть показана с помощью следующих экспериментов.
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора с 0.25 вес.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 вес.%
- 4 008225 эмульгатора Цшрего1® ЕБ (смачивающее средство с эмульгирующим и диспергирующим действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Пример применения. Эффективность против болезни листового влагалища риса, вызванной Согйсшш §о1ап1 (син. КЫ/ос1оша казаки).
Горшки с растениями риса сорта Та1-Лоп§ 67 опрыскивают водной суспензией с нижеприведенной концентрацией действующего вещества до образования капель. На следующий день в горшки кладут инфицированные Согйсшш §о1ап1 зерна овса (по 5 зерен на горшок). Затем растения ставят в камеру с температурой 26°С и максимальной влажностью воздуха. Через 11 дней болезнь листового влагалища на необработанных, однако, инфицированных контрольных растениях развилась настолько, что поражение можно было определять визуально в %.
Оценку производят установкой пораженной поверхности листьев в процентах. Эти значения процентов пересчитывают в эффективность.
Эффективность (^) рассчитывается по формуле Аббота следующим образом:
№=(1-α/β)·100 α соответствует поражению грибами обработанных растений в % и β соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию К.8. Со1Ьу, АеесЕ 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е=х+у-х^у/100
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
В качестве сравнительного соединения применяют известное из описанных в ЕР-А 988790 смесей соединение А
СН,
Таблица А
Отдельные действующие вещества
| Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания [ррт] | Эффективность в % необработанного контроля |
| 1 | Контроль (необработанный) | - | (81% поражение) |
| 2 | I (азоксистробин) | 4 1 | 26 1 |
| 3 | II | 1 | 26 |
| 4 | Сравнит. А | 1 | 26 |
Таблица В
Смеси согласно изобретению
| Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
| 5 | Ι + ΙΙ 1 + 1 ррт 1:1 | 63 | 27 |
| 6 | Ι + ΙΙ 4+1 ррт 4:1 | 63 | 45 |
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность.
- 5 008225
Таблица С
Сравнительные эксперименты - смеси, известные из ЕР-А 988780
| Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
| 7 | 1 +А 1 + 1 ррт 1 : 1 | 0 | 27 |
| 8 | 1 +А 4 + 1 ррт 4:1 | 0 | 45 |
*) Рассчитанная по формуле Колби эффективность ррт означает ч./млн.
Из результатов экспериментов вытекает, что смеси согласно изобретению проявляют по отношению к болезни листового влагалища риса синергически повышенную эффективность, в то время как известные из ЕР-А 988780 смеси не имеют активности.
Claims (11)
1) азоксистробин формулы I и
1. Фунгицидные смеси, содержащие
2. Фунгицидные смеси, содержащие соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
2) соединение формулы II
СН.
в синергетически эффективном количестве.
3. Фунгицидные смеси по п.1 или 2, содержащие дополнительно действующее вещество III, выбранное из группы, включающей битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол и тртиконазол.
4. Фунгицидное средство, содержащее жидкий или твердый носитель и смесь по любому из пп.1-3.
5. Способ борьбы с патогенными грибами риса, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания, почву или посевной материал обрабатывают синергетически эффективным количеством соединения I и соединения II по п.1.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что соединения I и II по п.1 вносят одновременно, а именно совместно или раздельно или последовательно.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что смесь по пп.1-3 применяют в количестве от 5 до 2000 г/га.
8. Способ по пп.5, 6, отличающийся тем, что смесь по пп.1-3 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного зерна.
9. Способ по пп.5-8, отличающийся тем, что борьбу ведут с патогенным грибом Согйсшт зо1ат.
10. Посевной материал, содержащий смесь по пп.1-3 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.
11. Применение соединения I и соединения II по п.1 для получения средства по п.4.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10324697 | 2003-05-28 | ||
| DE10332429 | 2003-07-16 | ||
| DE102004016084 | 2004-03-30 | ||
| PCT/EP2004/005323 WO2004105490A1 (de) | 2003-05-28 | 2004-05-18 | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200501834A1 EA200501834A1 (ru) | 2006-06-30 |
| EA008225B1 true EA008225B1 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=33493746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200501834A EA008225B1 (ru) | 2003-05-28 | 2004-05-18 | Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070066629A1 (ru) |
| EP (1) | EP1633191A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007502850A (ru) |
| KR (1) | KR20060015307A (ru) |
| AP (1) | AP2063A (ru) |
| AR (1) | AR044439A1 (ru) |
| AU (1) | AU2004243478A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0410548A (ru) |
| CA (1) | CA2526206A1 (ru) |
| CL (1) | CL2004001295A1 (ru) |
| CR (1) | CR8091A (ru) |
| EA (1) | EA008225B1 (ru) |
| MA (1) | MA27780A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05012286A (ru) |
| NO (1) | NO20055401L (ru) |
| OA (1) | OA13171A (ru) |
| RS (1) | RS20050888A (ru) |
| TW (1) | TW200507754A (ru) |
| UY (1) | UY28336A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004105490A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015099571A1 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фитопатологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИФ Россельхозакадемии) | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе, резистентных к коммерческим фунгицидам |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005026255A1 (de) * | 2005-06-08 | 2006-12-21 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2007176865A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 農園芸殺菌剤組成物 |
| CN101584323B (zh) * | 2009-04-15 | 2012-06-27 | 陕西蒲城县美邦农药有限责任公司 | 一种含嘧菌酯与己唑醇的杀菌组合物 |
| PT3153020T (pt) * | 2009-10-07 | 2019-02-26 | Dow Agrosciences Llc | Misturas fungicidas sinérgicas para o controlo de fungos em cereais |
| CN103109845B (zh) * | 2010-01-05 | 2014-04-30 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有嘧菌酯和氟硅唑的杀菌组合物及其应用 |
| WO2013169664A2 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Dow Agrosciences Llc | Macrocycle picolinamides as fungicides |
| CN104284589B (zh) | 2012-05-07 | 2018-05-01 | 陶氏益农公司 | Uk-2a的前杀真菌剂在防治香蕉黑条叶斑病中的用途 |
| RU2014149186A (ru) | 2012-05-07 | 2016-06-27 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Макроциклические пиколинамиды в качестве фунгицидов |
| AU2013370491B2 (en) | 2012-12-28 | 2016-10-06 | Corteva Agriscience Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
| US9482661B2 (en) | 2012-12-31 | 2016-11-01 | Dow Agrosciences Llc | Synthesis and use of isotopically labeled macrocyclic compounds |
| JP2016507511A (ja) | 2012-12-31 | 2016-03-10 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 殺真菌剤としての大環状ピコリンアミド |
| WO2015050822A1 (en) | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
| EP3052490A4 (en) | 2013-10-01 | 2017-06-07 | Dow AgroSciences LLC | Macrocyclic picolinamide compounds with fungicidal activity |
| EP3099170A4 (en) | 2013-12-26 | 2017-06-21 | Dow AgroSciences LLC | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
| WO2015100182A1 (en) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | Dow Agrosciences Llc | Use of macrocyclic picolinamides as fungicides |
| NZ720907A (en) | 2013-12-31 | 2017-05-26 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals |
| EP3139916A4 (en) | 2014-05-06 | 2017-11-15 | Dow AgroSciences LLC | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
| MX2016017124A (es) | 2014-07-08 | 2017-05-10 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparacion de acidos 3-hidroxipicolinicos. |
| CN106470983A (zh) | 2014-07-08 | 2017-03-01 | 美国陶氏益农公司 | 作为杀真菌剂的大环吡啶酰胺 |
| ES2836201T3 (es) | 2014-07-08 | 2021-06-24 | Dow Agrosciences Llc | Proceso para la preparación de ácidos 4-alcoxi-3-hidroxipicolínicos |
| US9955691B2 (en) | 2014-07-08 | 2018-05-01 | Dow Agrosciences Llc | Macrocyclic picolinamides as fungicides |
| KR20170100550A (ko) | 2014-12-30 | 2017-09-04 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살진균 활성을 갖는 피콜린아미드 화합물 |
| CN113173838A (zh) | 2014-12-30 | 2021-07-27 | 美国陶氏益农公司 | 具有杀真菌活性的吡啶酰胺化合物 |
| BR112017013105A2 (pt) | 2014-12-30 | 2017-12-26 | Dow Agrosciences Llc | picolinamidas com atividade fungicida |
| JP6777637B2 (ja) | 2014-12-30 | 2020-10-28 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 殺真菌剤としてのピコリンアミド |
| BR112017013645A2 (pt) | 2014-12-30 | 2018-03-06 | Dow Agrosciences Llc | uso de compostos de picolinamida com atividade fungicida |
| US20160183526A1 (en) | 2014-12-30 | 2016-06-30 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions |
| US10334852B2 (en) | 2016-08-30 | 2019-07-02 | Dow Agrosciences Llc | Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity |
| US10214490B2 (en) | 2016-08-30 | 2019-02-26 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamides as fungicides |
| WO2018044991A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Dow Agrosciences Llc | Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity |
| WO2018045006A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity |
| BR102018000183B1 (pt) | 2017-01-05 | 2023-04-25 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta |
| EP3618626A4 (en) | 2017-05-02 | 2020-12-02 | Dow Agrosciences LLC | USE OF AN ACYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUND AS A FUNGICIDE FOR FUNGAL GRASS INFESTATION |
| TWI774761B (zh) | 2017-05-02 | 2022-08-21 | 美商科迪華農業科技有限責任公司 | 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物 |
| TW201842851A (zh) | 2017-05-02 | 2018-12-16 | 美商陶氏農業科學公司 | 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物 |
| BR102019004480B1 (pt) | 2018-03-08 | 2023-03-28 | Dow Agrosciences Llc | Picolinamidas como fungicidas |
| KR20210076072A (ko) | 2018-10-15 | 2021-06-23 | 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 | 옥시피콜린아미드의 합성 방법 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
| EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
| WO2004045283A2 (de) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6117876A (en) * | 1997-04-14 | 2000-09-12 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
-
2004
- 2004-05-18 EA EA200501834A patent/EA008225B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-05-18 JP JP2006529854A patent/JP2007502850A/ja not_active Withdrawn
- 2004-05-18 AU AU2004243478A patent/AU2004243478A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-18 EP EP04733538A patent/EP1633191A1/de not_active Withdrawn
- 2004-05-18 US US10/557,428 patent/US20070066629A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-18 BR BRPI0410548-6A patent/BRPI0410548A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-05-18 WO PCT/EP2004/005323 patent/WO2004105490A1/de active Application Filing
- 2004-05-18 CA CA002526206A patent/CA2526206A1/en not_active Abandoned
- 2004-05-18 RS YUP-2005/0888A patent/RS20050888A/sr unknown
- 2004-05-18 OA OA1200500331A patent/OA13171A/en unknown
- 2004-05-18 AP AP2005003456A patent/AP2063A/xx active
- 2004-05-18 KR KR1020057022533A patent/KR20060015307A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-05-18 MX MXPA05012286A patent/MXPA05012286A/es unknown
- 2004-05-21 TW TW093114501A patent/TW200507754A/zh unknown
- 2004-05-27 AR ARP040101829A patent/AR044439A1/es unknown
- 2004-05-27 CL CL200401295A patent/CL2004001295A1/es unknown
- 2004-05-28 UY UY28336A patent/UY28336A1/es unknown
-
2005
- 2005-11-11 CR CR8091A patent/CR8091A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-11-15 NO NO20055401A patent/NO20055401L/no unknown
- 2005-11-22 MA MA28616A patent/MA27780A1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
| EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
| WO2004045283A2 (de) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015099571A1 (ru) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фитопатологии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИФ Россельхозакадемии) | Композитный препарат фунгицидного действия для защиты растений от патогенов, в том числе, резистентных к коммерческим фунгицидам |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AP2063A (en) | 2009-10-29 |
| AU2004243478A1 (en) | 2004-12-09 |
| NO20055401D0 (no) | 2005-11-15 |
| WO2004105490A1 (de) | 2004-12-09 |
| MA27780A1 (fr) | 2006-02-01 |
| CR8091A (es) | 2006-05-30 |
| CL2004001295A1 (es) | 2005-04-08 |
| BRPI0410548A (pt) | 2006-06-20 |
| MXPA05012286A (es) | 2006-01-30 |
| CA2526206A1 (en) | 2004-12-09 |
| KR20060015307A (ko) | 2006-02-16 |
| UY28336A1 (es) | 2004-12-31 |
| AR044439A1 (es) | 2005-09-14 |
| NO20055401L (no) | 2005-12-07 |
| EP1633191A1 (de) | 2006-03-15 |
| JP2007502850A (ja) | 2007-02-15 |
| AP2005003456A0 (en) | 2005-12-31 |
| TW200507754A (en) | 2005-03-01 |
| RS20050888A (en) | 2008-04-04 |
| OA13171A (en) | 2006-12-13 |
| EA200501834A1 (ru) | 2006-06-30 |
| US20070066629A1 (en) | 2007-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA008225B1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей | |
| EA007898B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008868B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA009085B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008869B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008943B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008738B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA009039B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008483B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008482B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA009086B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| KR100732093B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| UA80792C2 (en) | Fungicidal mixture which contains derivative of triazolopyrimidine and dodine, agent and method for controlling fungi patogenous to rice, seeds | |
| EA008922B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| AU2004304675A1 (en) | Fungicidal mixtures for controlling fungal pathogens | |
| EA008484B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| UA79403C2 (en) | Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds | |
| UA79715C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling, sowing material, using compounds | |
| UA80232C2 (en) | Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice | |
| UA80500C2 (en) | Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material | |
| EA009239B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| UA80364C2 (en) | Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens | |
| EA009084B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008867B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| MXPA06005137A (en) | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |