EA008484B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents
Фунгицидные смеси Download PDFInfo
- Publication number
- EA008484B1 EA008484B1 EA200600051A EA200600051A EA008484B1 EA 008484 B1 EA008484 B1 EA 008484B1 EA 200600051 A EA200600051 A EA 200600051A EA 200600051 A EA200600051 A EA 200600051A EA 008484 B1 EA008484 B1 EA 008484B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- mixtures
- formula
- water
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим в качестве активных компонентов1) производное триазолопиримидина формулы Iи 2) беномил формулы IIв синергически эффективном количестве, а также к способу борьбы с патогенными грибами и к средствам, содержащим смесь соединения I и соединения II.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидным понентов
1) производное триазолопиримидина формулы I смесям, содержащим в качестве активных ком-
и
2) беномил формулы II °^-ЫН-(СН2)-СНэ \ Н 4>—N N у-СН3 О
!1 в синергически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с патогенными грибами смесями соединения I с соединением II и к применению соединения I с соединением II для получения подобных смесей, а также к средствам, содержащим эти смеси.
Соединение формулы I, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, его получение и его действие против патогенных грибов известны из литературных источников (\УО 98/46607).
Смеси производных триазолопиримидинов с беномилом в общем известны из ЕР-А 988790. Соединение I включено в общее содержание этого документа, однако специально в нем не упоминается. Поэтому комбинация соединения I с беномилом является новой.
Соединение II, бутиламин 2-ацетиламинобензоимидазол-1-карбоновой кислоты, его получение и его действие против патогенных грибов также известны из литературных источников (см. И8 3631176; общепринятое наименование: Веиошу1 (беномил)).
Описанные в ЕР-А 988790 синергические смеси триазолопиримидинов применяются в качестве фунгицидов против различных болезней на зерновых, плодовых и овощных культурах, в особенности, против мучнистой росы на пшенице и плесневидной серой гнили на яблонях. Однако фунгицидное действие этих смесей против патогенных грибов из класса Оотусе1еи оставляет желать лучшего.
Биологическое действие Оотусе1еи четко отклоняется от действия АхсотуссЮп. Оеи1еготусе1еи и Ва51с1ютусс1сп. так как Оотусе1еи имеют сродство скорее с водорослям, чем с грибам. Поэтому знания о фунгицидной активности действующих веществ против таких настоящих грибов, как АхсотуссЮп. Оеи1егошусе1еп, и Ва51сНотусс1сп только с большими ограничениями переносимы на Оотусе1еи.
Оотусе1еи вызывают экономически значительный вред на различных культурных растениях. Во многих регионах инфекции, вызванные РйуйэрйБюга тГсЧащ при выращивании картофеля и томатов, представляют собой самые значительные болезни растений. При выращивании винограда значительный вред приносят болезни, вызванные ВеЬепрегоиокрога.
Имеется постоянная потребность в новых средствах против Оошусе1еи в сельском хозяйстве, так как патогенные грибы уже развили расширенную стойкость против этаблированных на рынке продуктов, таких как металаксил или подобные действующие вещества.
При учете эффективного обращения со стойкостью и эффективной борьбы с патогенными грибами из класса Оошусе1еи при по возможности малых нормах расхода в основу настоящего изобретения была положена задача разработки смесей, которые при по возможности малых общих количествах расходуемых действующих веществ проявляют достаточное действие против патогенных грибов.
В соответствие с этим были разработаны вышеприведенные смеси. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединения I и соединения II или при последовательном применении соединений I и соединения II можно лучше бороться с Оотусе1еи чем отдельными соединениями (синергические смеси).
Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества I и II, к которым по потребности можно примешивать другие действующие вещества против патогенных грибов или других вредителей, таких как насекомые, пауковые или нематоды, или гербицидные или росторегулирующие действующие вещества или удобрения.
В качестве других действующих веществ в вышеупомянутом смысле пригодны в особенности действующие вещества, выбранные из группы, включающей ацилаланины, такие как беналаксил, металаксил, офураце, оксадиксил,
- 1 008484 производные амина, такие как альдиморф, додин, додеморф, фенпропиморф, фенпропидин, гуазатин, иминоктадин, спироксамин, тридеморф, анилинопиримидины, такие как пиримитенал, мепанипирим или циродинил, антибиотики, такие как циклогексимид, гризеофульвин, казугамицин, натамицин, полиоксин или стрептомицин, азолы, такие как битертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динитроконазол, эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквиконазол, флузилазол, гексаконазол, имазалил, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, прохлорац, протиоконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, дикарбоксимиды, такие как ипродион, миклозолин, процимидон, винклозолин, дитиокарбаматы, такие как фербам, набам, манев, манкозеб, метам, метирам, пропинеб, поликарбамат, тирам, зирам, зинеб, гетероциклические соединения, такие как анилазин, беномил, боскалид, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, циазофамид, дазомет, дитианон, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фуберидазол, флутолинил, фураметпир, изопропиолан, мепронил, нуаримол, пробеназол, проквиназид, пирифенокс, пироквиилон, квиноксифен, сильтиофам, тиабендазол, тифлузамид, тиофанатметил, тиадинил, трициклазол, трифорин, медьсодержащие фунгициды, такие как бордосская жидкость, ацетат меди, оксихлорид меди, основный сульфат меди, нитрофениловые производные, такие как бинапакрил, динокап, динобутон, нитрофтализопропил, фенилпирролы, такие как фенпиклонил или флудиоксонил, сера, прочие фунгициды, такие как ацибензолар-8-метил, бентиаваликарб, карпропамид, хлороталонил, цифлуфенамид, цимоксанил, дазомет, дикломезин, диколцимет, диэтофенкарб, эдифенфос, этабоксам, фенгексамид, фентинацетат, феноксанил, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил алюминий, ипрофаликарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталид, толоклофосметил, квинтоцен, зоксамид, стробилурины, такие как азоксистробин, димоксистробин, флуоксистробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин, производные сульфеновой кислоты, такие как каптафол, каптан, дихлорфлуанид, фолпет, толилфлуанид, амиды коричной кислоты и аналоги, такие как диметоморф, флуметовер или флуморф.
При одной форме выполнения смесей согласно изобретению к соединениям I и II примешивается другой гербицид III или два гербицида III и IV.
Смеси соединений I и II с компонентом III являются предпочтительными. Особенно предпочтительны смеси соединений I и II.
Смеси соединения I и соединения II, соответственно одновременное совместное и раздельное применение соединения I и соединения II отличаются прекрасным действием против фитопатогенных грибов из класса Оошусе1еп, в частности против Р11у1ор1111юга шГсЩцъ на картофеле и томатах, а также Р1а§тората \'Шсо1а на винограде. Они являются частично системически действующими и могут применяться при защите растений как лиственные или почвенные фунгициды.
Особое значение они имеют при борьбе с Оошусе1еп на различных культурных растениях, таких как овощные (например, огурцовые, бобовые и тыквенные растения), картофель, томаты, виноградные лозы и соответствующие семена.
В особенности они пригодны для борьбы с фитофторозом на томатах и картофеле, вызванном Р1у1ор1111юга шГе81ап8 , а также с ложной мучнистой росой на виноградных лозах (переноспорой виноградных лоз), вызванной Р1а§тората уй1со1а.
Кроме того, комбинация соединений I и II согласно изобретению пригодна для борьбы с другими патогенами, как например, с видами 8ерЮпа и Рисшша на зерновых и видами АИетпапа и Воу1пЙ8 на овощных, плодовых и винограде.
Соединение I и соединение II могут применяться одновременно совместно или по отдельности последовательно друг за другом, причем порядок при отдельном применении в общем не оказывает влияния на успех применения.
Соединение I и соединения II обычно применяются в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно 10:1 до 1:50, в особенности 5:1 до 1:20.
Компоненты III и IV примешиваются в случае необходимости в соотношении от 20:1 до 1:20 к соединению I.
Нормы расхода смесей согласно изобретению в зависимости от вида соединения и желаемого эффекта составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно, от 50 до 1500 г/га, в особенности, от 50 до 750 г/га.
Нормы расхода соединения I составляют, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га.
Нормы расхода соединения II составляют, как правило, от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до
- 2 008484
750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га.
Нормы расхода соединения II составляют, как правило, 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 750 г/га, в особенности от 20 до 500 г/га.
При обработке посевного материала в общем нормы расхода смеси составляют от 1 до 1000 г/100 кг посевного зерна, предпочтительно от 1 до 200 г/100 кг, в особенности от 5 до 100 г/100 кг.
Способ борьбы с патогенными грибами осуществляют посредством отдельного или совместного применения соединения I и соединения II или смеси из соединения I и соединения II посредством опрыскивания или тонкого опрыскивания семян, растений или почвы перед, или перед или после высева растений, или перед или после всхода растений.
Смеси согласно изобретению, соответственно, соединения I и II могут переводиться в обычные композиции, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, тонкие порошки, пасты и грануляты. Форма применения ориентируется на цель применения. Она в любом случае должна обеспечивать тонкое и равномерное распределение соединения согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению приготавливаются известным образом, например разбавлением действующего вещества растворителями и/или наполнителями, по желанию с применением эмульгаторов и диспергаторов.
В качестве растворителей/вспомогательных агентов пригодны в основном вода, ароматические растворители (например,продукты 8о1уеззо, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гаммабутриолактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, амиды диметиловых кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе могут применяться также и смеси растворителей.
Наполнители, такие как природные горные породы (например, каолины, глинозем, тальк, мел) и синтетические горные породы (например, высокодисперсная кремниевая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, простые эфиры полиоксиэтиленовых спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Для получения непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции минеральных масел от средней до высокой точек кипения, такие как керосин или дизельное масло, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические или ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильно полярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон или вода.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола действующих веществ с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как например мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые композиции содержат в общем 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% действующего вещества. Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР).
Примеры для композиций:
1. Продукты для разбавления в воде
А) Водорастворимые концентраты (8Ь) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в воде или в водорастворимом растворите
- 3 008484 ле. Альтернативно добавляют смачивающий агент или другие вспомогательные агенты. При разбавлении в воде действующее вещество растворяется.
B) Способные к диспергированию концентраты (ПС) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в циклогексаноне при добавке диспергатора, например поливинилпирролидона. При разбавлении в воде получают дисперсию.
C) Способные к эмульгированию концентраты (ЕС) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Садодецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Ό) Эмульсии (Ε\ν. ЕО) вес.ч. соединения согласно изобретению растворяют в ксилоле при добавке Садодецилбензолсульфоната и этоксилата касторового масла (по 5% каждого). Эту эмульсию вводят в воду с помощью эмульгирующего устройства (и11та1игах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разбавлении в воде образуется эмульсия.
Е) Суспензии (8С. ΘΌ) вес. ч. соединения согласно изобретению измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой. При разбавлении в воде образуется стабильная суспензия действующего вещества.
Е) Диспергируемый в воде и растворимый в воде гранулят (\νθ. 8С) вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают при добавке диспергатора и смачивающего агента и посредством технических устройств (например. экструзионного устройства. распылительной башни. псевдоожиженного слоя) получают диспергируемый в воде или водорастворимый гранулят. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
О) Диспергируемый в воде и растворимый в воде порошок (\νΡ. 8Р) вес.ч. соединения согласно изобретению перемалываются при добавке диспергатора и смачивающего агента. а также силикагеля в роторно-статорной мельнице. При разбавлении в воде образуется стабильная дисперсия или раствор действующего вещества.
2. Продукты для непосредственного применения
H) Порошки (ЭР) вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95% тонкого каолина. Таким образом получают средство распыления.
I) Грануляты (ОК. ЕО. ОО. МО)
0.5 вес.ч. соединения согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95.5% наполнителей. Обычным способом при этом является экструзия. распылительная сушка или псевдоожиженный слой. Получают гранулят для непосредственного применения.
1) иЬУ-растворы (ИЬ) вес. ч. соединения согласно изобретению растворяют в органическом растворителе. например ксилоле. Получают продукт для непосредственного применения.
Действующие вещества могут применяться как таковые. в форме своих препаративных форм или в приготовляемых из них формах. например приготавливаться в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов. порошков. суспензий или дисперсий. эмульсий. масляных дисперсий. паст. препаратов для опыливания. препаратов для опудривания или гранулятов. и могут применяться путем опрыскивания. мелкокапельного опрыскивания. опыливания. опудривания или полива. Используемые формы зависят от цели применения. но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение действующих веществ по изобретению.
Водные композиции могут приготавливаться из концентратов эмульсий. паст или смачиваемых порошков (распыляемые порошки. маслянные дисперсии) посредством добавки воды. Для получения эмульсий. паст или маслянных дисперсий вещества могут как таковые или растворенные в масле или растворителе гомогенизироваться в воде посредством смачивающих агентов. адгезионных составов. диспергаторов или эмульгаторов. Также могут приготавливаться состоящие из действующих веществ и смачивающих агентов. адгезионных составов. диспергаторов или эмульгаторов или масла концентраты. которые пригодны для разведения водой.
Концентрации действующих веществ в композициях могут варьироваться в широком диапазоне. В общем такие концентрации составляют от 0.0001 и до 10%. предпочтительно от 0.01 и до 1%.
Действующие вещества могут также применяться с хорошим успехом в способе с низкими объемами применения и11га-Ео\\-Уо1итс (иЬУ). причем возможно применение композиций с более чем 95 вес.% действующего вещества или даже действующего вещества без добавок.
К действующим веществам могут примешиваться масла различных типов. смачивающие агенты. добавки. гербициды. фунгициды. другие пестициды. бактерициды. в случае необходимости. непосредственно перед применением (смесь в баке). Эти средства могут примешиваться к средствам согласно изобретению в весовом соотношении 1:10 до 10:1.
Соединения I и II. соответственно. смеси или соответствующие композиции применяются таким
- 4 008484 образом, что патогенные грибы, подлежащие защиты от них растения, семена, почву, поверхности, материалы и помещения обрабатывают фунгицидно активным количеством смеси, соответственно, соединениями I и II при раздельном нанесении. Применение может осуществляться перед или после поражения патогенными грибами.
Фунгицидная активность соединений формулы I может быть показана с помощью следующих экспериментов.
Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве основного раствора из 0,25 мас.% действующего вещества в ацетоне или диметилсульфоксиде. К этому раствору добавляют 1 мас.и% эмульгатора υηίρετοί® ЕЬ (смачивающий агент с эмульгирующим и диспегирующим действием на базе этоксилированных алкилфенолов) и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Пример применения - эффективность против переноспоры на винорганых лозах, вызванной Накшорага νίΐίοοίη.
Листья выращенных в горшках виноградных лоз сорта Ми11ег Т1шщаи опрыскивают водной суспензией в нижеприведенной концентрации до образования капель. На следующий день нижнюю сторону листев инокулируют водной суспензией зооспор Накшорага νί(ίοο 1а. После этого растения ставят сначала на 48 ч в насыщенную водяным паром камеру при 24°С и в заключение на 5 дней в теплицу при температуре между 20 и 30°С. По истечении этого времени растения для ускорения вспышки спорангиеносцев ставят еще на 16 ч во влажную камеру. Потом визуально определяют степень поражения на нижней стороне листьев.
Визуально определенные значения процентной доли пораженных поверхностей листьев пересчитывают в эффективность в качестве % необработанного контроля.
Эффективность (\¥) рассчитывают по формуле Аббота:
λν = (1 - б/в) · 100 б соответствует поражению грибами обработанных растений в % и в соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует эффективности необработанных контрольных растений; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имеют поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующих веществ определяют по формуле Колби [см. публикацию Со1Ьу, ХУсссЕ 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е = х + у-ху/100
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
В качестве сравнительных соединений используют известные из описанных ЕР-А 988790 смесей беномила соединения А и В:
-5008484
Таблица А. Отдельные действующие вещества
| Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в баке для опрыскивания [млн.ч.1 | Эффективность в % необработанного контроля |
| 1 | - | Контроль (необработанный) | (84 % поражение) |
| 2 | I | 1 0,25 | 17 0 |
| 3 | II (беномил) | 4 1 | 0 0 |
| Пример | Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в баке для опрыскивания [млн.ч.1 | Эффективность в % необработанного контроля |
| 4 | сравнение А | 1 0,25 | 0 0 |
| 5 | сравнение В | 1 0,25 | 17 5 |
Таблица В. Смеси согласно изобретению
| Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
| 6 | Ι+ΙΙ 0,25+4 млн.ч. 1:16 | 29 | 0 |
| 7 | Ι+ΙΙ 1+1 млн.ч. 1:1 | 41 | 17 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Таблица С. Сравнительный эксперимент - известные из ЕР-А 988790 смеси
| Пример | Смесь действующих веществ Концентрация Соотношение смеси | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
| 8 | А+П 0,25+4 млн.ч. 1:16 | 0 | 0 |
| 9 | А+П 1+1 млн.ч. 1:1 | 0 | 0 |
| 10 | В+П 0,25+4 млн.ч. 1:16 | 0 | 5 |
| 11 | В+П 1 + 1 млн.ч. 1:1 | 5 | 17 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
Из результатов экспериментов следует, что установленная эффективность смесей согласно изобретению во всех соотношениях смеси значительно выше, чем предварительно рассчитанная по формуле Колби, в то время как известными из ЕР-А 988790 смесями беномила сравнительных действующих веществ не возможно эффективно бороться против Оотусс1сп.
Claims (10)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов1) производное триазолопиримидина формулы I-6008484О у-ЫН-(СН2)-СН3 Ν ^_СНзО в синергически эффективном количестве.
- 2. Фунгицидная смесь, содержащая соединение формулы I и соединение формулы II в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
- 3. Фунгицидная смесь, содержащая жидкий или твердый носитель и смесь по п.1 или 2.
- 4. Способ борьбы с патогенными грибами из класса Оошусе1еи, отличающийся тем, что грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, почву или посевной материал обрабатывают эффективным количеством фунгицидной смеси по п.1.
- 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что соединения I и II по π. 1 используют совместно, или раздельно, или последовательно.
- 6. Способ по п.4, отличающийся тем, что смесь по п.1 или 2 применяют на подлежащих защите от грибов растениях или почве в количестве от 5 до 2000 г/га.
- 7. Способ по пи.4 и 5, отличающийся тем, что смесь по п.1 или 2 применяют в количестве от 1 до 1000 г/100 кг посевного материала.
- 8. Способ по пи.4-7, отличающийся тем, что борьбу ведут с патогенным грибом Накшорага νίΐίεοίη.
- 9. Посевной материал, содержащий смесь по п.1 или 2 в количестве от 1 до 1000 г/100 кг.
- 10. Применение соединения I и соединения II по π. 1 для получения пригодного для борьбы с Оошусе1еи средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10327865 | 2003-06-18 | ||
| DE10332431 | 2003-07-16 | ||
| PCT/EP2004/006161 WO2004110152A1 (de) | 2003-06-18 | 2004-06-08 | Fungizide mischungen auf der basis eines triazolepyrimidin-derivates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200600051A1 EA200600051A1 (ru) | 2006-06-30 |
| EA008484B1 true EA008484B1 (ru) | 2007-06-29 |
Family
ID=33553468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200600051A EA008484B1 (ru) | 2003-06-18 | 2004-06-08 | Фунгицидные смеси |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060167019A1 (ru) |
| EP (1) | EP1638402B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006527710A (ru) |
| KR (1) | KR20060029228A (ru) |
| AR (1) | AR044807A1 (ru) |
| AT (1) | ATE348523T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004246782A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0411453A (ru) |
| CA (1) | CA2528198A1 (ru) |
| CO (1) | CO5630012A2 (ru) |
| CR (1) | CR8109A (ru) |
| DE (1) | DE502004002390D1 (ru) |
| EA (1) | EA008484B1 (ru) |
| EC (1) | ECSP056225A (ru) |
| IL (1) | IL172128A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA05012693A (ru) |
| NO (1) | NO20055807L (ru) |
| PL (1) | PL1638402T3 (ru) |
| TW (1) | TW200524537A (ru) |
| WO (1) | WO2004110152A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1980150A1 (en) * | 2007-04-13 | 2008-10-15 | Basf Se | Fungicidal mixtures based on triazolopyrimidine compounds |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0071792A2 (de) * | 1981-08-01 | 1983-02-16 | BASF Aktiengesellschaft | 7-Amino-azolo(1,5-a)pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide |
| EP0253714A2 (en) * | 1986-07-07 | 1988-01-20 | Montedison S.p.A. | Fungicidal mixtures |
| US4988693A (en) * | 1987-03-09 | 1991-01-29 | Chinoin Gyogyszer- Es Vegyeszeti Termekek Gyara, R. T. | Fungicide compositions |
| WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
| EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3631176A (en) * | 1970-07-20 | 1971-12-28 | Du Pont | Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles |
| US6124301A (en) * | 1998-03-17 | 2000-09-26 | American Cyanamid Company | Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines |
-
2004
- 2004-06-08 CA CA002528198A patent/CA2528198A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-08 MX MXPA05012693A patent/MXPA05012693A/es unknown
- 2004-06-08 PL PL04739690T patent/PL1638402T3/pl unknown
- 2004-06-08 EP EP04739690A patent/EP1638402B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-08 AT AT04739690T patent/ATE348523T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-08 KR KR1020057024150A patent/KR20060029228A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-06-08 AU AU2004246782A patent/AU2004246782A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-08 WO PCT/EP2004/006161 patent/WO2004110152A1/de active IP Right Grant
- 2004-06-08 BR BRPI0411453-1A patent/BRPI0411453A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-08 US US10/559,453 patent/US20060167019A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-08 DE DE502004002390T patent/DE502004002390D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-08 EA EA200600051A patent/EA008484B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-08 JP JP2006515846A patent/JP2006527710A/ja not_active Withdrawn
- 2004-06-17 TW TW093117433A patent/TW200524537A/zh unknown
- 2004-06-17 AR ARP040102118A patent/AR044807A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-11-23 IL IL172128A patent/IL172128A0/en unknown
- 2005-11-30 CR CR8109A patent/CR8109A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-12-07 NO NO20055807A patent/NO20055807L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-12-14 EC EC2005006225A patent/ECSP056225A/es unknown
- 2005-12-15 CO CO05126684A patent/CO5630012A2/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0071792A2 (de) * | 1981-08-01 | 1983-02-16 | BASF Aktiengesellschaft | 7-Amino-azolo(1,5-a)pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide |
| EP0253714A2 (en) * | 1986-07-07 | 1988-01-20 | Montedison S.p.A. | Fungicidal mixtures |
| US4988693A (en) * | 1987-03-09 | 1991-01-29 | Chinoin Gyogyszer- Es Vegyeszeti Termekek Gyara, R. T. | Fungicide compositions |
| WO1998046607A1 (en) * | 1997-04-14 | 1998-10-22 | American Cyanamid Company | Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines |
| EP0988790A1 (en) * | 1998-09-25 | 2000-03-29 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA200600051A1 (ru) | 2006-06-30 |
| MXPA05012693A (es) | 2006-02-22 |
| EP1638402A1 (de) | 2006-03-29 |
| ECSP056225A (es) | 2006-04-19 |
| NO20055807D0 (no) | 2005-12-07 |
| AU2004246782A1 (en) | 2004-12-23 |
| TW200524537A (en) | 2005-08-01 |
| EP1638402B1 (de) | 2006-12-20 |
| KR20060029228A (ko) | 2006-04-05 |
| CR8109A (es) | 2006-05-30 |
| AR044807A1 (es) | 2005-10-05 |
| CO5630012A2 (es) | 2006-04-28 |
| US20060167019A1 (en) | 2006-07-27 |
| ATE348523T1 (de) | 2007-01-15 |
| WO2004110152A1 (de) | 2004-12-23 |
| CA2528198A1 (en) | 2004-12-23 |
| IL172128A0 (en) | 2006-04-10 |
| DE502004002390D1 (de) | 2007-02-01 |
| NO20055807L (no) | 2005-12-07 |
| JP2006527710A (ja) | 2006-12-07 |
| BRPI0411453A (pt) | 2006-07-18 |
| PL1638402T3 (pl) | 2007-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA008225B1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие их фунгицидное средство и посевной материал, и способ применения фунгицидных смесей | |
| EA017234B1 (ru) | Композиция, включающая пираклостробин в качестве сафенера и тритиконазол, пригодная для борьбы с вредными грибами | |
| EA007898B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA007930B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008868B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA009085B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008484B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA013545B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| EA008738B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008943B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008869B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| EA008483B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA007925B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA009084B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| UA81074C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling, seed and use of compounds | |
| EA008922B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| UA80500C2 (en) | Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material | |
| EA009039B1 (ru) | Фунгицидные смеси для борьбы с фитопатогенными грибами, в частности с патогенами риса | |
| KR100732094B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| EA009239B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008482B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008628B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| UA80364C2 (en) | Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens | |
| UA79715C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling, sowing material, using compounds | |
| EA007899B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе производных имидазола |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |