UA80232C2 - Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice - Google Patents
Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice Download PDFInfo
- Publication number
- UA80232C2 UA80232C2 UAA200607132A UAA200607132A UA80232C2 UA 80232 C2 UA80232 C2 UA 80232C2 UA A200607132 A UAA200607132 A UA A200607132A UA A200607132 A UAA200607132 A UA A200607132A UA 80232 C2 UA80232 C2 UA 80232C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dithiocarbamate
- compound
- compounds
- ethylenebis
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 title claims abstract description 8
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 title claims description 10
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical class BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 16
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAWHASRLVNEESI-UHFFFAOYSA-L zinc;azane;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound N.[Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S BAWHASRLVNEESI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 abstract description 21
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 14
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J zinc;manganese(2+);n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S CHNQZRKUZPNOOH-UHFFFAOYSA-J 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 34
- -1 guazatin Chemical compound 0.000 description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 2
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000159610 Roya <green alga> Species 0.000 description 2
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N cinnamamide Chemical compound NC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 APEJMQOBVMLION-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(triazol-2-yl)propan-2-ol Chemical compound N1=CC=NN1CC(C=1C=C(F)C=C(F)C=1)(O)CN1C=NC=N1 CZWLHKHODFNZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005740 Boscalid Substances 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N Dihydrogriseofulvin Natural products COC1CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 IIUZTXTZRGLYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 108010000916 Fimbriae Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N Griseoviridin Natural products O=C1OC(C)CC=C(C(NCC=CC=CC(O)CC(O)C2)=O)SCC1NC(=O)C1=COC2=N1 UXWOXTQWVMFRSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N Negwer: 6874 Natural products COC1=CC(=O)CC(C)C11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118790 boscalid Drugs 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N griseofulvin Chemical compound COC1=CC(=O)C[C@@H](C)[C@@]11C(=O)C(C(OC)=CC(OC)=C2Cl)=C2O1 DDUHZTYCFQRHIY-RBHXEPJQSA-N 0.000 description 1
- 229960002867 griseofulvin Drugs 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L nabam Chemical compound [Na+].[Na+].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S UQJQVUOTMVCFHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003255 natamycin Drugs 0.000 description 1
- NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N natamycin Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)/C=C/[C@H]2O[C@@H]2C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 NCXMLFZGDNKEPB-FFPOYIOWSA-N 0.000 description 1
- 239000004311 natamycin Substances 0.000 description 1
- 235000010298 natamycin Nutrition 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010742 number 1 fuel oil Substances 0.000 description 1
- JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N orysastrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C(=N\OC)\C(\C)=N\OC JHIPUJPTQJYEQK-ZLHHXESBSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей для боротьби з патогенами рису, які містять як активні 2 компоненти 1) похідну триазолопіримідину формули паща: ї Як. ляду. злих її са вх т Е ще йе й се Е, Ж «М: ї ЕThe present invention relates to fungicidal mixtures for combating rice pathogens, which contain as active 2 components 1) a triazolopyrimidine derivative of the formula: и Jak. I'll go evil her sa vkh t E still ye y se E, Zh «M: і E
Пес -Ж Це сьDog -Z This is it
АЙ. і. ва Є пе 2 ОМООЇ. ї й. та 2) дитіокарбамат ІІ, вибраний із групи, яка включає комплекс цинку з етиленбіс(дитіокарбаматом) марганцю (1.7), етиленбіс(дитіокарбамат) марганцю (1.2), цинкаміакат-етиленбіс(дитіокарбамат) (П.З), с цинк-етиленбіс(дитіокарбамат) (І.4) та бісідиметилтіокарбамоїл)дисульфід (І.5) у синергічно ефективній (3 кількості.AI. and. va There are 2 OMOOI. her. and 2) dithiocarbamate II, selected from the group that includes a complex of zinc with ethylenebis(dithiocarbamate) manganese (1.7), ethylenebis(dithiocarbamate) manganese (1.2), zinc ammonia-ethylenebis(dithiocarbamate) (P.Z), with zinc-ethylenebis( dithiocarbamate) (I.4) and bisdimethylthiocarbamoyl) disulfide (I.5) in a synergistically effective (3) quantity.
Крім того, винахід стосується способу боротьби з патогенами рису за допомогою сумішей сполуки | зі сполукою ІІ і застосування сполуки | зі сполукою ІІ для одержання подібних сумішей, а також засобів, які містять ці суміші. счIn addition, the invention relates to a method of combating rice pathogens using mixtures of compound | with compound II and the use of compound | with compound II to obtain similar mixtures, as well as means containing these mixtures. high school
Сполука І, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-(1,2,А)триазоло|1,5-а|піримідин, її «з одержання та її дія проти патогенних грибів відомі з літературних джерел Ідив. УУО 98/46607|.Сполуки І, їх одержання та їх дія проти патогенних грибів також відомі з літературних джерел: счCompound I, 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-(1,2,A)triazolo|1,5-a|pyrimidine, its " from the preparation and its action against pathogenic fungi are known from literary sources. UUO 98/46607|. Compounds I, their preparation and their action against pathogenic fungi are also known from literary sources:
П.1: загальноприйнята назва: манкоцеб, Мапсогер; (05 3,379,610) Га») 1.2: загальноприйнята назва: манеб, Мапеб; (5 2,504,4041 325 1.3: загальноприйнята назва: метирам, Мейгат; (05 3,248,4001 со 1.4: загальноприйнята назва: цинеб, 7іпер; (05 2,457,6741)P.1: common name: mancoceb, Mapsoger; (05 3,379,610) Ha") 1.2: common name: Maneb, Mapeb; (5 2,504,4041 325 1.3: common name: metiram, Meigat; (05 3,248,4001 so 1.4: common name: cineb, 7iper; (05 2,457,6741)
П.5: загальноприйнята назва: тирам, Тпігат; (ОЕ 642 5321.P.5: common name: tyram, Tpigat; (OE 642 5321.
Суміші похідних триазолопиримідинів з манкоцебом загалом описані в документі (ЕР-А 988 790). Сполука | « включена в загальний зміст цього документа, однак спеціально не згадана. Комбінація сполуки | з З дитіокарбаматами ІІ є новою. с Відомі з (ЕР-А 988 790) синергічні суміші описуються як фунгіцидно активні проти різних хвороб на з» зернових, плодових і овочевих культурах, таких, як борошниста роса на пшениці і ячмені або сіра гниль на яблунях.Mixtures of triazolopyrimidine derivatives with mancozeb are generally described in the document (EP-A 988 790). Compound | " is included in the general content of this document, but not specifically mentioned. The combination of compound | with Z dithiocarbamates II is new. Synergistic mixtures known from (ER-A 988 790) are described as fungicidally active against various diseases on grain, fruit and vegetable crops, such as powdery mildew on wheat and barley or gray rot on apple trees.
З врахуванням ефективної боротьби з патогенами рису при по можливості малих нормах витрати в основу даного винаходу покладена задача при малій загальній кількості застосованих діючих речовин забезпечити бо кращу дію проти патогенів рису. ав | Внаслідок спеціальних умов культивації рисових рослин, фунгіциди для рису повинні відповідати іншим вимогам, ніж фунгіциди, які застосовуються при вирощувані зернових або плодових культур. Чіткі відмінності ді полягають у методі застосування: у випадку рисових культур, фунгіцид звичайно вноситься на грунт со 20 безпосередньо під час або через малий проміжок часу після посіву. Фунгіцид потрапляє до рослини через корінь та у соку рослини транспортується до частин рослини, які підлягають захисту. Висока системність для фунгіциду о рису є тому суттєвою. При вирощуванні зернових і плодових культур фунгіцид звичайно наносять на листя або плоди, тому в цих культурах системність відіграє значно меншу роль.Taking into account the effective fight against rice pathogens with as little consumption as possible, the basis of this invention is the task of ensuring better action against rice pathogens with a small total amount of applied active substances. av | Due to the special conditions of cultivation of rice plants, fungicides for rice must meet different requirements than fungicides used in the cultivation of grain or fruit crops. The clear differences are in the method of application: in the case of rice crops, the fungicide is usually applied to the soil at 20°C immediately during or shortly after sowing. The fungicide enters the plant through the root and is transported in the plant sap to the parts of the plant to be protected. High systemicity for a fungicide on rice is therefore essential. When growing grain and fruit crops, the fungicide is usually applied to the leaves or fruits, so systemicity plays a much smaller role in these crops.
У рисі типовими є інші патогени, ніж у зернових або плодових культурах. Ругісшагіа огулае та Сопісіт 22 вавакії (син. КВПігосіопіа зоїапі) є збудниками значних захворювань рисових рослин. КПпігосіопіа зоїапі являєDifferent pathogens are typical in rice than in cereals or fruit crops. Rugisshagia ogulae and Sopisit 22 vavakii (syn. KVPigosiopia zoiapi) are causative agents of significant diseases of rice plants. CPpigosiopia zoiapi presents
ГФ) собою єдиний сільськогосподарський патоген у межах підкласу Адагісотусейідае. Цей гриб вражає рослини не як більшість інших грибів через спори, а через інфекцію міцелій. о Внаслідок цього знання з фунгіцидної дії при вирощуванні зернових і плодових культур не можна використовувати щодо рисових рослин. 60 З врахуванням ефективної боротьби з патогенами рису при по можливості малих нормах витрати в основу даного винаходу покладена задача при малій загальній кількості застосованих діючих речовин забезпечити кращу дію проти патогенних грибів.GF) is the only agricultural pathogen within the subclass Adagisotuseiidae. This fungus infects plants not like most other fungi through spores, but through mycelial infection. o As a result, the knowledge of fungicidal action in the cultivation of grain and fruit crops cannot be used for rice plants. 60 Taking into account the effective fight against rice pathogens with as little consumption rates as possible, the basis of this invention is the task of ensuring a better effect against pathogenic fungi with a small total amount of applied active substances.
Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Несподівано було встановлено, що з патогенами рису можна краще боротися вищенаведеними сумішами манкоцеба, ніж сумішами манкоцеба з відомими з (ЕР-А бо ов8 790| сполуками триазолопіримідину. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполук | та сполук Ії або при послідовному застосуванні сполук І та сполук ІЇ краще боротися з патогенами рису, ніж окремими сполуками.Accordingly, the above mixtures were developed. Unexpectedly, it was found that rice pathogens can be better controlled by the above mixtures of mancozeb than mixtures of mancozeb with triazolopyrimidine compounds known from (ER-A bo ov8 790|. In addition, it was found that with the simultaneous joint or separate application of compounds or with the sequential application of compounds I and compounds II, it is better to fight rice pathogens than individual compounds.
Суміші сполук І та ІІ, відповідно, одночасне спільне або роздільне застосування сполуки | та сполуки ІІ відрізняються прекрасною дією проти патогенів рису із класу Азсотусей(ез, ЮОешегоптусей(ез та Вавідіотусеїев.Mixtures of compounds I and II, respectively, simultaneous joint or separate application of compound | and compounds II are distinguished by their excellent action against rice pathogens from the class Azsotusei(ez, YuOeshegoptusei(ez) and Vavidiotuseiyev.
Вони можуть застосовуватися для обробки посівного матеріалу, а також як листяні та грунтові фунгіциди.They can be used for seed treatment, as well as foliar and soil fungicides.
Вони мають особливе значення при боротьбі з патогенами на рисових культурах та на їх посівному матеріалі, такими, як види Віроїагіз та Югеспизіега, а також Ругісцага огугае. Особливо вони придатні для боротьби проти хвороб листкової піхви рису, яка викликана Сопісіцт зазакії. 70 Крім того, пропонована винаходом комбінація сполук | та І також придатна для боротьби з іншими патогенами, наприклад, з видами Зеріогіа та Риссіпіа на зернових культурах та видами АКегпагіа й Воуїгііз на овочевих та плодових культурах, а також на винограді.They are of particular importance in the control of pathogens on rice crops and on their seed material, such as Viroiagis and Jugespyziega species, as well as Rugiscaga ogugae. They are especially suitable for the fight against diseases of the leaf sheath of rice, which is caused by Sopisits zazakia. 70 In addition, the combination of compounds proposed by the invention | and I is also suitable for the control of other pathogens, such as Zeriogia and Rissipia species on cereals and AKegpagia and Vouigiis species on vegetable and fruit crops, as well as on grapes.
Вони, крім того, застосовні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, протиThey are also applicable for the protection of materials (e.g. wood protection) such as against
Раесіїотусевз магіоййй. Бажано при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини І! та ІІ, до яких в /5 вазі потреби можна домішувати інші діючі речовини проти патогенних грибів або інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або гербицидні або рістрегулюючі діючі речовини або добрива.Raesiiotusevs magioiyy. It is preferable to use pure active substances in the preparation of mixtures. and II, to which other active substances against pathogenic fungi or other pests, such as insects, arachnids or nematodes, or herbicidal or re-regulating active substances or fertilizers can be mixed in /5 weight of the need.
Як інші діючі речовини у вищезгаданому смислі придатні, зокрема, діючі речовини, вибрані із групи, яка включає: - ацилаланіни, такі, як беналаксил, металаксил, офураце або оксадиксил, - похідні аміну, такі, як альдиморф, додин, додеморф, фенпропіморф, фенпропідин, гуазатин, іміноктадин або спіроксамін, - анілінопіримідини, такі, як піримітенал, мепаніпірим або ципродиніл, - антибіотики, такі, як циклогексімід, гризеофульвін, казугаміцин, натаміцин, поліоксин або стрептоміцин, - азоли, такі, як бітертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, енілконазол, с об впоксиконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, іпконазол, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, симеконазол, тебуконазол, і) тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол або тритіконазол, - дикарбоксіїміди, такі, як іпродіон або міклозолін, - дитіокарбамати, такі, як фербам, набам, метам, пропінеб, полікарбамат або зирам, с зо - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, беноміл, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, ціазофамід, дазомет, дитіанон, фамоксадон, фенамідон, фуберидазол, флутоланіл, фураметпір, ізопротіолан, і мепроніл, нуаримол, пробеназол, піроквіїлон, квіноксифен, сильтіофам, тіабендазол, тифлузамід, тіадиніл, с трициклазол або трифорин, - нітрофенілові похідні, такі як бінапакрил, динокап, динобутон, нітрофтал-ізопропіл, о - фенілпіроли, такі як фенпіклоніл або флудіоксоніл, со - сірка, - інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-З-метил, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дазомет, дикломезин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат, феноксаніл, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил-алюміній, фосфориста кислота, іпровалікарб, « гексахлорбензол, метрафенон, метилізотіоціанат, пенцикурон, пропамокарб, фталід, толоклофос-метил, ств) с квінтоцен або зоксамід, . - стробілурини, такі, як азоксистробін, димоксистробін, флуоксистробін, крезоксим-метил, метоміностробін, и?» орисастробін, піраклостробін або трифлоксистробін, - похідні сульфенової кислоти, такі, як каптафол, каптан, дихлорфлуанід, фолпет, - аміди коричної кислоти й аналоги, такі, як диметоморф, флуметовер або флуморф.Other active substances in the above-mentioned sense are suitable, in particular, active substances selected from the group that includes: - acylalanines, such as benalaxyl, metalaxyl, ofurace or oxadixyl, - amine derivatives, such as aldimorph, dodine, dodemorph, fenpropimorph, fenpropidine, guazatin, iminoctadine or spiroxamine - anilinopyrimidines such as pyrimitenal, mepaniprim or cyprodinil - antibiotics such as cycloheximide, griseofulvin, kazugamycin, natamycin, polyoxin or streptomycin - azoles such as bitertanol, bromoconazole, cyproconazole, difenoconazole, dinitroconazole, enilconazole, s oboxiconazole, fenbuconazole, fluquiconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imazalil, ipconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, prochlorac, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, i) tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triflumizole or triticonazole - dicarboximides such as iprodione or myclozolin - dithiocarbamates such as ferbam, nabam, metham, propineb, polycarbamate or zyr am, c zo - heterocyclic compounds, such as anilazine, benomyl, boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, ciazofamide, dazomet, dithianone, famoxadone, phenamidon, fuberidazole, flutolanil, furametpir, isoprothiolane, and mepronil, nuarimol, probenazole, pyroquilon, quinoxifene, sylthiofam, thiabendazole, thifluzamide, thiadinil, c tricyclazole or triforin, - nitrophenyl derivatives such as binapacryl, dinocap, dinobuton, nitrophthalisopropyl, o - phenylpyrroles such as fenpiclonil or fludioxonil, co - sulfur, - other fungicides such , such as acibenzolar-3-methyl, carpropamide, chlorothalonil, cyflufenamide, cymoxanil, dazomet, diclomesin, diclocimet, dietofencarb, edifenphos, etaboxam, phenhexamide, fentin acetate, phenoxanil, ferimzone, fluazinam, fosetyl, fosetyl aluminum, phosphoric acid, iprovalicarb , " hexachlorobenzene, metrafenone, methyl isothiocyanate, pencicuron, propamocarb, phthalide, toloclofos-methyl, stv) with quintocene or zoxamide, . - strobilurins, such as azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxystrobin, kresoxim-methyl, methominostrobin, etc. orysastrobin, pyraclostrobin or trifloxystrobin, - sulfenic acid derivatives, such as captafol, captan, dichlorofluanid, folpet, - cinnamic acid amides and analogues, such as dimethomorph, flumetover or flumorph.
Го! При одній формі виконання сумішей відповідно до винаходу до сполук І та ІЇ домішується інший гербіцид ПЇ або два гербіциди ЇЇ та ІМ, як згадано вище. о Вищенаведені діючі речовини придатні особливо для сумішей сполук | та 11.1, відповідно, | та ІІ.З як ко діюча речовина ІІІ.Go! In one embodiment of the mixtures according to the invention, compounds I and II are mixed with another herbicide PI or two herbicides II and IM, as mentioned above. o The above-mentioned active substances are suitable especially for mixtures of compounds | and 11.1, respectively, | and II.Z as an active substance III.
Особливо кращі суміші, при яких як діючу речовину І використовують стробілурин, амід коричної кислоти, о відповідно одну з вищезгаданих гетероциклічних сполук.Mixtures in which strobilurin, cinnamic acid amide, or one of the above-mentioned heterocyclic compounds are used as the active substance I are especially preferred.
Ге Поряд із цим кращі також і фозетил, фозетил-алюминий, відповідно, фосфориста кислота як діюча речовинаHe Along with this, fosetyl, fosetyl-aluminum, respectively, phosphoric acid as an active ingredient are also better
Ш, зокрема суміші, що містять сполуки | та ІЇ і компоненти ПШ. Особливо кращі суміші, які містять сполукуШ, in particular mixtures containing compounds | and II and components of PS. Mixtures containing the compound are especially preferred
Ї та сполуку ІЇ як активні компоненти.I and II compound as active components.
Сполука І та сполука ІЇ можуть наноситися одночасно спільно або роздільно або послідовно одна за одною, причому черговість при роздільному застосуванні не робить не впливає на успіх боротьби.Compound I and compound II can be applied simultaneously together or separately or sequentially one after the other, and the order of separate application does not affect the success of the fight.
Ф) Сполука І! та сполука ІІ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100, краще, від ка 5:1 до 1:20, особливо, від 1:1 до 1:20.F) Compound I! and compound II are usually used in a mass ratio of from 100:1 to 1:100, preferably from 5:1 to 1:20, especially from 1:1 to 1:20.
Компоненти І та М домішуються, в разі потреби, до сполуки І у співвідношенні від 20:1 до 1:20. во Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять залежно від вигляду сполуки ІІ та бажаного ефекту від 5г/га до б00Ог/га, краще, від 50 до 2500г/га, особливо, від 50 до 100Ог/га.Components I and M are mixed, if necessary, to compound I in a ratio of 20:1 to 1:20. The rate of consumption of mixtures according to the invention is, depending on the type of compound II and the desired effect, from 5g/ha to 100Og/ha, preferably from 50 to 2500g/ha, especially from 50 to 100Og/ha.
Норми витрати для сполуки | становлять відповідно, як правило, від 1 до 1000г/га, краще 10 до 9ООг/га, особливо, від 20 до 750г/га.Consumption norms for compound | are, respectively, as a rule, from 1 to 1000 g/ha, preferably from 10 to 900 g/ha, especially from 20 to 750 g/ha.
Норми витрати для сполуки 11.1 становлять відповідно, як правило, від 1 до 200Ог/га, краще 10 до 65 1500г/га, особливо, від 20 до 750г/га.Consumption rates for compound 11.1 are, as a rule, from 1 to 200Og/ha, preferably from 10 to 65 1500g/ha, especially from 20 to 750g/ha.
Норми витрати для сполуки ІІ.2 становлять відповідно, як правило, від 1 до 2500г/га, краще від 10 доConsumption rates for compound II.2 are, respectively, as a rule, from 1 to 2500 g/ha, preferably from 10 to
2000г/га, особливо, від 20 до 1000Ог/га.2000g/ha, especially from 20 to 1000Og/ha.
Норми витрати для сполуки ІІ.3 становлять відповідно, як правило, від 1 до 2000г/га, краще від 10 до 1500г/га, особливо, від 20 до 1000г/га.Consumption rates for compound II.3 are, as a rule, from 1 to 2000 g/ha, preferably from 10 to 1500 g/ha, especially from 20 to 1000 g/ha.
Норми витрати для сполуки ІІ.4 становлять відповідно, як правило, від 1 до 2000г/га, краще 10 до 1500г/га, особливо, від 20 до 1000г/га.Consumption rates for compound II.4 are, respectively, usually from 1 to 2000 g/ha, preferably from 10 to 1500 g/ha, especially from 20 to 1000 g/ha.
Норми витрати для сполуки ІІ.5 становлять відповідно, як правило, від 1 до бОООг/га, краще від 10 доConsumption rates for compound II.5 are, respectively, as a rule, from 1 to bOOOg/ha, preferably from 10 to
ЗБООг/га, особливо, від 20 до 1000Ог/га.ZBOOg/ha, especially, from 20 to 1000Og/ha.
При обробці посівного матеріалу, загалом, застосовують норми витрати суміші від 1 до 1000г/10Окг 70 посівного матеріалу, краще від 1 до 750г/100Окг, особливо, від 5 до 500г/100Окг.When processing the seed material, in general, the rates of consumption of the mixture from 1 to 1000g/10Okg of 70 seed material are used, preferably from 1 to 750g/100Okg, especially from 5 to 500g/100Okg.
Спосіб боротьби з патогенними грибами здійснюють за допомогою окремого або спільного застосування сполуки | та сполуки І або суміші із сполуки І та сполуки І за допомогою обприскування або тонкого обприскування насіння, рослин або грунту перед або перед або після висіву рослин або перед або після того, як рослини проросли.The method of combating pathogenic fungi is carried out with the help of separate or joint use of the compound | and compound I or a mixture of compound I and compound I by spraying or fine spraying the seeds, plants or soil before or before or after sowing the plants or before or after the plants have germinated.
Суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки | та І можна переводити у звичайні композиції, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, порошки, тонкі порошки, пасти та грануляти. Форма застосування залежить від мети застосування. Вона в кожному разі повинна забезпечувати тонкий та рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу.Mixtures according to the invention, respectively, compounds | and I can be translated into conventional compositions, for example, solutions, emulsions, suspensions, powders, fine powders, pastes and granules. The form of application depends on the purpose of application. In any case, it should ensure a thin and uniform distribution of the compound according to the invention.
Композиції відповідно до винаходу можна приготовляти відомим чином, наприклад, розведенням діючої 2о речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агенти придатні, зокрема: - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти боЇмевзво, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, гамма-бутриолактон), піролідони (М-метилпіролідон, М-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколи, сч г аміди диметилових кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. В о принципі можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як неіїоногенні й аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіетгиленових спиртів жирного ряду, с зо алкілсульфонати й арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. і,Compositions according to the invention can be prepared in a known manner, for example, by diluting the active substance with solvents and/or fillers, optionally with the use of emulsifiers and dispersants. Suitable solvents/auxiliary agents are, in particular: - water, aromatic solvents (e.g. petroleum products, xylene), paraffins (e.g. crude oil fractions), alcohols (e.g. methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol), ketones (e.g. cyclohexanone, gamma-butryolactone), pyrrolidones (M-methylpyrrolidone, M-octylpyrrolidone), acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters. In principle, mixtures of solvents can also be used; - fillers, such as natural rocks (for example, kaolins, alumina, talc, chalk) and synthetic rocks (for example, highly dispersed silicic acid, silicates); emulsifiers, such as nonionic and anionic emulsifiers (for example, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, C 20 alkylsulfonates and arylsulfonates) and dispersants, such as lignin sulfite spent alkalis or methylcellulose. and,
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульфокислоти, су фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри о спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з со формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована рицинова « 400 ОЛІЯ, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, з с складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.Alkaline, alkaline earth, ammonium salts of lignin sulfonic acid, phenol sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid, dibutyl naphthalene sulfonic acid, alkylaryl sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl sulfate, sulfate of fatty alcohols, fatty acids and sulfated glycol ethers of fatty alcohols, further condensation products of sulfonated naphthalene or its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene, respectively naphthalene sulfonic acid with phenol or formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenolpolyglycol ether, tributylphenylpolyglycol ether, tristerylphenylpolyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, condensates of alcohol and fatty alcohol/ethylene oxide, "ethoxylated castor oil" 400 OIL, polyoxyethylene alkyl ether or polyoxypropylene, polyglycol ether acetate of lauryl alcohols, sorbitol ester, lignin sulfite spent alkali or methyl cellulose.
Й Для одержання розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, які розприскують безпосередньо, придатні и? фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх о похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, М-метилпіролідон або вода. о Порошок, препарат для розпилення й опудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного ко розмелу діючих речовин із твердим носієм.І For obtaining solutions, emulsions, pastes or oil dispersions, which are sprayed directly, suitable і? fractions of mineral oils with an average - high boiling point, such as kerosene or diesel oil, then coal oils, as well as oils (oils) of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic or aromatic hydrocarbons, for example, toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene , alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strongly polar solvents, for example, dimethylsulfoxide, M-methylpyrrolidone or water. o Powder, preparation for spraying and dusting can be obtained by mixing or co-grinding active substances with a solid carrier.
Гранулят, наприклад покритий, просочений або гомогенний, одержують звичайно за допомогою сполучення і діючих речовин із твердим наповнювачем. Як тверді наповнювачі використовують, наприклад, мінеральні землі,Granules, for example, coated, impregnated or homogeneous, are usually obtained by combining active substances with a solid filler. As solid fillers, for example, mineral earth is used,
Ге такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини й рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зерновихGe such as silica gel, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, and fertilizers such as ammonium sulfates, ammonium phosphates, ammonium nitrates, ureas and vegetable products such as cereal flour
Б Культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі.B Culture, tree bark flour, tree flour and nut shell flour, cellulose powder or other solid fillers.
Ф) Готові композиції містять загалом від 0,1 до Убмас.о краще від 0,5 до 9УОмас.бо діючої речовини. Діючі ка речовини застосовують при цьому із чистотою від 9095 до 10095, краще 9595 до 10095 (за спектром ЯМР).F) The finished compositions generally contain from 0.1 to Ubmas.o, preferably from 0.5 to 9Uomas.bo of the active substance. Active substances are used with a purity of 9095 to 10095, preferably 9595 to 10095 (according to the NMR spectrum).
Приклади для композицій: во 1. Продукти для розведення водоюExamples for compositions: in 1. Products for dilution with water
А) Водорозчинні концентрати (51) 1Омас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику.A) Water-soluble concentrates (51) 1 Mass. parts of the compound according to the invention are dissolved in water or in a water-soluble solvent.
Альтернативно додають змочувальні агенти або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється. 65 В) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора,Alternatively, wetting agents or other auxiliary agents are added. When diluted in water, the active substance dissolves. 65 V) Dispersible concentrates (OS) 20 wt. parts of the compound according to the invention are dissolved in cyclohexanone with the addition of a dispersant,
наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.for example, polyvinylpyrrolidone. When diluted in water, a dispersion is obtained.
С) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванніC) Emulsifiable concentrates (EC) 15 wt. parts of the compound according to the invention are dissolved in xylene when added
Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5 95 кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія.Sa-dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5 95 each). When diluted in water, an emulsion is formed.
О) Емульсії (ЕМУ, ЕФ) 4Омас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванніO) Emulsions (EMU, EF) 4Omas. parts of the compound according to the invention are dissolved in xylene when added
Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5 95 кожного). Цю емульсію вводять у воду за 7/0 допомогою емульгувального пристрою (Огаїшгах) Її доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія.Sa-dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5 95 each). This emulsion is introduced into water using a 7/0 emulsifying device (Ogaishgah). It is brought to a homogeneous emulsion. When diluted in water, an emulsion is formed.
Е) Суспензії (5С, ОБ) 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини.E) Suspensions (5C, OB) 20 mass. parts of the compound according to the invention are ground by adding a dispersant and a wetting agent and water or an organic solvent in a ball mill with a stirrer. When diluted in water, a stable suspension of the active substance is formed.
Е) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (М/С, 50)E) Water-dispersible granules and water-soluble granules (M/C, 50)
БОмас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При 2о розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. б) Порошок, що диспергується у воді, та розчинний у воді порошок (МУР, ЗР) 75мас. частин сполуки відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. сч 2. Продукти для безпосереднього застосуванняBomas parts of the compound according to the invention are finely ground with the addition of a dispersant and a wetting agent and with the help of technical devices (for example, an extrusion device, a spray tower, a fluidized bed) a granulate is obtained that is dispersed in water or dissolves in water. At 2% dilution in water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. b) Water-dispersible powder and water-soluble powder (MUR, ZR) 75 wt. parts of the compound according to the invention are ground with the addition of a dispersant and a wetting agent, as well as silica gel in a rotor-stator mill. When diluted in water, a stable dispersion or solution of the active substance is formed. ch 2. Products for direct use
Н) Порошки (ОР) і) 5мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 905 тонкого каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розпилення.H) Powders (OR) and) 5 wt. parts of the compound according to the invention are finely ground and thoroughly mixed with 95,905 fine kaolin. In this way, a means for spraying is obtained.
І) Грануляти (ОК, БО, БО, МО) с зо О,бБмас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з 95,5 95 наповнювачів.I) Granulates (OK, BO, BO, MO) with zo O,bBmas. parts of the compound according to the invention are finely ground and bound with 95.5 95 fillers.
Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у о псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят для безпосереднього застосування. сA common method used for this is extrusion, spray drying or fluidized bed processing. Granulate is obtained for direct use. with
У) БІМ - розчини (ОЇ) 10мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі. о з5 Одержують продукт для безпосереднього застосування. соC) BIM - solutions (ОЙ) 10 mass. parts of the compound according to the invention are dissolved in an organic solvent, for example, xylene. About z5 Get the product for direct use. co
Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для опудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, « дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрювання або поливу. Форми застосування залежать від в с мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом. ;» Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за о допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовин і змочувальних о агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або масла. ко Концентрації діючих речовин у композиціях можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі концентрації становлять від 0,0001 і до 1095, краще від 0,01 і до 1905. о Діючі речовини можуть також застосовуватися з великим успіхом згідно з способом низьких об'ємівActive substances can be used as such, in the form of their preparative forms or in forms prepared from them, for example, prepared in the form of solutions intended for direct spraying, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, preparations for dusting, preparations for dusting or granulating and can be applied by spraying, "fine-drop spraying, dusting, dusting or watering. The forms of application depend on the purpose of application, but in all cases, the most thin and uniform distribution of the active substances according to the invention should be ensured. ;" Aqueous compositions can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wetting powders (powders for spraying, oil dispersions) by adding water. To obtain emulsions, pastes or oil dispersions, substances can be homogenized in water as such or dissolved in oil or solvent with the help of wetting agents, adhesive compositions, dispersants or emulsifiers. Concentrates suitable for dilution with water can also be prepared, consisting of active substances and wetting agents, adhesive compositions, dispersants or emulsifiers or oil. The concentrations of active substances in the compositions can vary in a wide range. In general, such concentrations are from 0.0001 to 1095, preferably from 0.01 to 1905. o The active substances can also be used with great success according to the low volume method
Ге застосування ШКга-І ом-Моїште (ШГМ), причому можливо застосування композицій з більш ніж У5мас.9о діючої речовини або навіть діючої речовини без домішок.It is possible to use ShKha-I om-Moishte (ShGM), and it is possible to use compositions with more than U5ws.9o of the active substance or even the active substance without impurities.
До діючих речовин можна домішувати масла різних типів, змочувальні агенти, домішки, гербіциди, фунгіциди, дв інші пестициди, бактерициди у разі потреби безпосередньо перед застосуванням (суміш у баці). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 10:11. (Ф) Сполуки І! та ІІ, відповідно, суміші або відповідні композиції застосовуються таким чином, що патогенні ка гриби або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали та приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно активною кількістю суміші, відповідно, сполуками | та ІЇ при роздільному внесенні. бор Застосування може здійснюватися перед або після ураження патогенними грибами.Oils of various types, wetting agents, impurities, herbicides, fungicides, two other pesticides, bactericides can be mixed with the active substances if necessary immediately before use (mix in a tank). These agents can be mixed with the agents according to the invention in a mass ratio of 1:10 to 10:11. (F) Compounds I! and II, respectively, mixtures or corresponding compositions are used in such a way that pathogenic fungi or plants, seeds, soil, surfaces, materials and premises subject to protection against them are treated with a fungicidally active amount of the mixture, respectively, compounds | and II when separately introduced. boron Application can be carried out before or after damage by pathogenic fungi.
Фунгіцидна активність сполук формули | може бути показана за допомогою наступних експериментів:Fungicidal activity of compounds of the formula | can be shown using the following experiments:
Діючі речовини приготовляють окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.95 діючої речовини в ацетоні або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають 1мас.9о емульгатора Опірего(? ЕГ! (змочувальний агент з емульгувальною та диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою до бажаної 65 концентрації.The active substances are prepared separately or together as a basic solution with 0.25 wt.95 of the active substance in acetone or dimethyl sulfoxide. To this solution, add 1 mass.90 of the Opirego emulsifier (? EG! (a wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) and dilute with water to the desired concentration of 65).
Приклад застосування - Ефективність проти хвороби листкової піхви рису, яка викликана Согіісішт зазакіїApplication example - Effectiveness against rice leaf sheath disease, which is caused by Sogiisisht zazakii
Горщики з рослинами рису сорту ,Гаі-Мопуд 67" обприскують до утворення крапель водною суспензією в нижчеподаній концентрації діючих речовин. Наступного дня на горщики кладуть інфіковані Согіісіцт зазгзакії зерна вівса (по 5 зерен на горщик). Після цього рослини поміщають у камеру з максимальною вологістю повітря та температурою 262С. Через 11 днів хвороба листкових піхв на необроблених, однак, інфікованих контрольних рослинах розвилася настільки сильно, що можна було візуально визначити ураження в 905.Pots with rice plants of the "Gai-Mopud 67" variety are sprayed with an aqueous suspension in the following concentration of active substances until the formation of drops. The next day, oat grains (5 grains per pot) infected with Sogiisitsa zagzakii are placed on the pots. After that, the plants are placed in a chamber with maximum humidity air and a temperature of 262 C. After 11 days, leaf sheath disease on untreated but infected control plants had developed so strongly that lesions could be visually identified in 905.
Оцінку здійснюють визначенням ураженої поверхні листків у відсотках. Ці відсоткові значення перераховують в ефективність.The assessment is carried out by determining the affected surface of the leaves in percentage. These percentage values are converted into efficiency.
Ефективність (МУ) розраховують за формулою Абота: 70 М/-(1 -о/В)-100, де о. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 таEfficiency (MU) is calculated according to Abot's formula: 70 M/-(1 -o/B)-100, where o. corresponds to the defeat of treated plants by fungi in 95 and
Д відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 90.D corresponds to fungal damage to untreated (control) plants in 90.
При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених контрольних рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.At an efficiency equal to 0, the lesion of treated plants corresponds to the lesion of untreated control plants; at an efficiency equal to 100, the treated plants have no damage.
Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. публікацію К.5. Со/рБу,The expected effectiveness of mixtures of active substances is determined by the Colby formula | see publication K.5. So/rBu,
УУееадвз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють з встановленою ефективністю.UUeeadvs 15, 20-22 (1967)) and compared with established efficiency.
Формула Колбі:Colby's formula:
Е -х нн у-хУу/100, деE -x nn y-xUu/100, where
Е - очікувана ефективність, виражена у 956 відносно необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а та 6; х - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а; у - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією б. сE - the expected efficiency, expressed in 956 relative to the untreated control, when using a mixture of active substances A and B with concentrations of a and 6; x - efficiency, expressed in 95% relative to the untreated control, when using the active substance A with a concentration of a; y - efficiency, expressed in 95% relative to the untreated control, when using the active ingredient B with concentration b. with
Як порівняльні сполуки застосовували відомі з описаних у (ЕР-А 988 790) сумішей манкоцеба сполуки А та В: оAs comparative compounds, compounds A and B known from the mancoceb mixtures described in (ЕР-А 988 790) were used:
ГГ. Ж - ЙGG. Zh - J
Ї у й пе В Ж сч 30 . де. ОВ : «в)І у и пе В Ж сч 30 . where. OV: "c)
Зо Таблиця А соFrom Table A so
Окремі діючі речовини х (млн.ч.) контролю «ДИ БиО о Іня НИКИ М (необроблений) - Р НИ ПО ЗО ПОЛ й о о ій о оSeparate active substances x (million parts) of control "DY BYO o Inya NIKY M (unprocessed) - Р НИ ПО ЗО POL y o o y o o o
БО ПИЛИ ННЯ ПОН ЗОЛЯ ка 1 5о 7 фпервнянняя 11111146 о ово |порівнянняв | 1111111111111111111014016тBO PYL NNYA PON ZOLYA ka 1 5o 7 fpervnyanyaya 11111146 o ovo |comparisons | 1111111111111111111014016t
Ко)Co.)
Таблиця ВTable B
Суміші відповідно до винаходу мMixtures according to the invention of m
Концентрація ефективність ефективність") ко Співвідношення компонентів суміші 51 71в 1 в бо ни но хв о НЯ пиши но ви По ПО явні 1 5 п ПЕ РИ ПО ПОЛ 11 Ін 83 з3 роя 1Concentration, efficiency, efficiency") ratio of the components of the mixture 51 71 in 1 in bo ni no min o NI write new Po PO manifest 1 5 p PER RY PO POL 11 In 83 z3 roya 1
ВО ПО ЕП ПО НО роямемня 1 ни ти ПО ПОЛVO PO EP PO NO royamemnia 1 ni ti PO POL
КЕ ПОЗ лЕ ТИНИ ПО Я НИЄ СИ ян ни з ПИ ПО ПО то пояемня 1KE POZ LE TYNY PO I NIE SY yan ny z PI PO PO to poyaemnya 1
ВО ПО У ПО ПО пря ян 1VO PO U PO PO priya yan 1
ВО ПО ЕП ПО НО роя ювмня 1 ни и ПО ПОЛ зVO PO EP PO NO roya yuvmnia 1 ni and PO POL z
Таблиця СTable C
Порівняльні експерименти сComparative experiments with
Концентрація ефективність ефективність")Concentration efficiency efficiency")
Співвідношення компонентів суміші тА мо ян 1 с 7 ни и и ПО ПО о сч и ПЕ Ся ПОЛЯ ПОЛ нн ЕЕ ПО ПО о в АНІ 1610 7 ан 00000000 оThe ratio of the components of the mixture tA moyan 1 s 7 ny y y PO PO o schi PE Xia POLYA POL nn NN ПО О о АНИ 1610 7 Ан 00000000 о
ПИ ПЕ У ПОЛЯ ПО вм 1010 « о нин и о ПО З с яма 1115 . ян 10100 :» нин ни пи По НОЯ 4 Св 1010 со нн ЕЕ ПО ПОPI PE IN THE FIELD OF PO vm 1010 « o nin i o PO Z s yama 1115 . Jan 10100 :» nin ni pi Mo NOV 4 Sun 1010 so nn EE PO PO
АНІ о ни и т ПО ПО де) ПИ ПЕ У ПОЛЯ ПО сю 70 вени т и ВЕ ПО ни и з ПО ПОANI o ni y t PO PO de) PI PE IN THE FIELD PO sy 70 ven t i VE PO ny i s PO PO
Із ПИ ПИ Я ПОЛЯ ПО ям 1 ни и з ПО ПО о яви 11 з нн Р ПО ПО бо жим 1From PI PI I FIELDS 1 n i from PO PO revelation 11 from nn R PO PO god 1
ПИ ПЕ У ПОЛЯ ПО ни и з ПО ПОPI PE IN THE FIELDS of PO and with PO PO
ПИ ПИ Я ПОЛЯ ПО бо 29 В я 11.3 56 67PI PI I FIELDS PO bo 29 V i 11.3 56 67
Пряні 1001 ни пи лини По ОН Знжншннен сою стьSpicy 1001 ny pilin Po ON Znzhnshnnen soyu st
З результатів експериментів випливає, що суміші відповідно до винаходу є значно більш ефективними, ніж то суміші дитіокарбамату та відомих з (ЕР-А 988 780) порівняльних сполук.It follows from the results of the experiments that the mixtures according to the invention are significantly more effective than the mixtures of dithiocarbamate and comparative compounds known from (EP-A 988 780).
Claims (10)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10356004 | 2003-11-27 | ||
| PCT/EP2004/013065 WO2005060751A1 (en) | 2003-11-27 | 2004-11-18 | Fungicidal mixtures for controlling rice pathogens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA80232C2 true UA80232C2 (en) | 2007-08-27 |
Family
ID=37583948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA200607132A UA80232C2 (en) | 2003-11-27 | 2004-11-18 | Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1886050A (en) |
| UA (1) | UA80232C2 (en) |
| ZA (1) | ZA200605198B (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107260719A (en) * | 2017-06-05 | 2017-10-20 | 毛佳婧 | A kind of preparation method of Antihepatitis medicament piperidines and the diazetidine Zn complex of pyrido 1,2 |
-
2004
- 2004-11-18 CN CN 200480035067 patent/CN1886050A/en active Pending
- 2004-11-18 UA UAA200607132A patent/UA80232C2/en unknown
-
2006
- 2006-06-23 ZA ZA200605198A patent/ZA200605198B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200605198B (en) | 2008-05-28 |
| CN1886050A (en) | 2006-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA80509C2 (en) | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds | |
| JP2007502850A (en) | Sterilization mixture for controlling rice pathogens | |
| MX2007005510A (en) | Method for increasing a ethaboxam effectiveness. | |
| UA80232C2 (en) | Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice | |
| UA81176C2 (en) | Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and epoxiconazole, agent, method for controlling pathogenous fungi from class oomycetes and seed | |
| UA80659C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenic fungi, sowing material and use of compounds | |
| UA80792C2 (en) | Fungicidal mixture which contains derivative of triazolopyrimidine and dodine, agent and method for controlling fungi patogenous to rice, seeds | |
| MXPA06002926A (en) | Fungicide mixtures for the control of rice pathogens. | |
| JP2007505852A (en) | Sterilization mixture | |
| EA008738B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| UA80500C2 (en) | Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material | |
| UA80364C2 (en) | Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens | |
| UA80068C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling rice pathogens, seed and use of compounds | |
| UA80501C2 (en) | Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens containing triazolopyrimidine derivative and sulphur, method for controlling rice pathogens and sowing material | |
| UA79715C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling, sowing material, using compounds | |
| UA81074C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling, seed and use of compounds | |
| UA81089C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for controlling parasitic fungi, seed and use of compounds | |
| UA80787C2 (en) | Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and vinclozolin, agent and method for controlling fungi pathogenic to rice | |
| JP2007512277A (en) | Sterilization mixture for controlling rice pathogens | |
| UA79403C2 (en) | Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds | |
| UA78622C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent, method for controlling and seed material | |
| UA80219C2 (en) | Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes | |
| UA80368C2 (en) | Fungicidal mixture, agent, method for control, seed and use of compounds | |
| UA80067C2 (en) | Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and agent based thereon for fighting against rice pathogens | |
| UA80231C2 (en) | Fungicidal mixture and an agent, which contain a triazolopyrimidine derivative and cyproconazole, a method for controlling pathogenic fungi of the class of oomycetes |