FR3096872A1 - composition fongicide pour lutter contre l'infection zymoseptoria chez la plante - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition fongicide comprenant un fongicide à sites multiples pour lutter contre les champignons phytopathogènes dans les plantes. La présente invention concerne également l'utilisation de ladite composition pour lutter contre l'infection fongique et un procédé de prévention et / ou de traitement des maladies fongiques des taches fongiques causées par une infection à Zymoseptoria chez les plantes.
Description
Domaine de l'invention
La présente invention concerne une composition fongicide comprenant un fongicide multi-sites pour lutter contre les champignons phytopathogènes chez la plante. La présente invention concerne également l'utilisation de ladite composition pour la lutte contre une infection fongique ainsi qu'un procédé de prévention et/ou de traitement des maladies fongiques des feuilles dues à une infection par Zymoseptoria chez des plantes légumineuses.
Arrière-plan de l'invention
Septoria tritici (nom taxonomique : Zymoseptoria tritici) est un champignon ascomycète haploïde, précédemment appelé Mycosphaerella graminicola. Le Zymoseptoria tritici est un champignon pathogène qui provoque l'une des maladies du blé les plus graves au monde, la septoriose (septoria tritici blotch, STB). Les épidémies de STB peuvent réduire les récoltes de blé de 30-40 % et Z. tritici est donc une menace majeure pour la sécurité alimentaire mondiale. Cet agent pathogène est particulièrement inquiétant dans les climats humides, tels que dans les pays européens, où une perte pouvant aller jusqu'à 700 millions d’euros de récoltes de blé est attribuée annuellement à STB (Fones et Gurr, 2015). Il n'existe pas de variété de blé qui soit complètement résistante à cet agent pathogène et la lutte contre les maladies dépend fortement d’une application de produit chimique. Toutefois, les politiques en Europe imposent une limitation de réduction de l’utilisation des fongicides. De plus, les recombinaisons génétiques fréquentes au sein de la population d'agents pathogènes entraînent des polymorphismes et l’évolution de souches virulentes qui peuvent surmonter la résistance de l’hôte et la tolérance aux fongicides, les rendant ainsi très difficiles à maîtriser. Il existe donc un besoin urgent de mieux comprendre le Z. tritici et son interaction avec son hôte de blé afin de créer des stratégies de lutte futures.
Le blé est l'une des céréales les plus intensément cultivées et il représente environ 21 % des calories alimentaires et 20 % de l’apport en protéines pour 4,5 milliards de personnes (Braun et al., 2010). La perte de récolte due aux pathogènes, animaux et mauvaises herbes représente 20 à 40 % de la récolte (Oerke, 2006). Par conséquent, la lutte contre la maladie doit jouer un rôle central dans l'augmentation de la production de céréales tout en ayant un impact minimal sur des ressources déjà limitées telles que les terres et l’eau.
La STB est actuellement principalement contrôlée en utilisant les fongicides. Les fongicides couramment utilisés pour lutter contre Z. tritici sont des fongicides à site unique tels que les inhibiteurs de déméthylation (DMI), les inhibiteurs de succinate déshydrogénase (SDHI) et les fongicides multisites comprenant le chlorothalonil (Torriani et al., 2015). Cependant, le développement de la résistance aux fongicides pose toujours problème. Des applications étendues de fongicides augmentent les coûts économiques mondiaux imputables à la STB.
Le document US2010331181 décrit un procédé de protection des céréales contre toute infection par des champignons nuisibles, selon lequel les céréales, leur graine ou le sol sont traités avec une quantité fongicide efficace d’une combinaison d’activité synergique comprennat a) le bixafen or du N-[2-(1,3-diméthylbutyl)-phényl]-1,3-diméthyl-5-fluor-1H-pyrazole-4-carboxamide et b) de l’époxiconazole ou du metconazole.
Le document WO2015113838 décrit un procédé pour le contrôle de Septoria tritici sur des céréales, comprenant le traitement des plantes, leur graine ou le sol avec une quantité de fongicide efficace d’une composition comprenant (a) un composé de pyraclostrobine ou de picoxystrobine et (b) un composé de prothioconazole ou de propiconazole.
Le document WO2017162567 concerne un procédé de lutte contre la septoriose sur des plants de céréales due à Zymoseptoria tritici contenant la mutation V136A et/ou I381V et éventuellement la mutation G143A, consistant à traiter des plants de céréales, leur graine ou le sol avec une composition comprenant (a) un composé de prothioconazole et (b) un composé de difénoconazole ou de tébuconazole et (c) au moins un composé fongicide de strobilurine.
Le document WO2018069114 décrit un procédé de lutte contre Septoria tritici résistant à des fongicides SDHI sur des céréales, consistant à traiter les plantes avec du pydiflumétofène.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition qui lutte efficacement contre les maladies fongiques des feuilles provoquées par le champignon de Zymoseptoria chez les plantes ainsi qu'un procédé de traitement des plantes fournissant un excellent contrôle sur ladite maladie dans les plantes hôtes et fournit des rendements élevés, le maintien de la nutrition et de la qualité des plantes.
Objets de l'invention
La présente invention, décrite ci-après, atteint au moins un des objets suivants de l'invention.
Un objet de la présente invention est de fournir une composition fongicide comprenant un fongicide multi-sites pour lutter contre une infection par Zymoseptoria chez une plante hôte.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition fongicide comprenant un fongicide multi-sites pour le traitement de maladies fongiques de la feuille causées par un champignon de Zymoseptoria chez une plante hôte.
Un autre objet de la présente invention est de fournir l'utilisation d’un fongicide de contact multi-sites pour lutter contre le champignon de Zymoseptoria chez une plante hôte.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une utilisation de fongicide multi-sites pour le traitement de maladies de type septoriose chez une plante hôte.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une utilisation de fongicide multi-sites pour le traitement de maladies de type septoriose provoquées par un champignon de Zymoseptoria chez une plante hôte.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un procédé pour prévenir et/ou lutter contre une infection par Zymoseptoria chez une plante hôte.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un procédé de lutte contre une infection par Zymoseptoria chez une plante hôte qui augmente le taux de nutriments dans les plantes et améliore la qualité des plantes.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un procédé de traitement de maladies de type septoriose chez une plante hôte de sorte que les quantités de fongicides utilisées dans le traitement soient fortement réduites.
Un autre objet de la présente invention est de fournir un procédé pour lutter contre un champignon Zymoseptoria chez une plante hôte selon lequel les fongicides utilisés produisent un traitement efficace des maladies de type septoriose.
Selon un aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites pour lutter contre une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites pour lutter contre des maladies de type septoriose chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites pour lutter contre des maladies de type septoriose provoquées par une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide pour traiter une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, la combinaison comprenant un premier fongicide multi-sites et au moins un autre fongicide choisi parmi un inhibiteur de déméthylation, un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur de succinate déshydrogénase, un inhibiteur interne de quinone ou leurs combinaisons.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
1) une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
2) au moins un deuxième fongicide est choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
1) une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
2) au moins un deuxième fongicide choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
3) au moins un troisième fongicide est choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Dans un mode de réalisation, les premier et second fongicides systémiques appartiennent à des classes différentes de fongicides systémiques.
Selon un autre aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'un fongicide multi-sites comme synergiste pour améliorer le contrôle de la maladie chez une plante hôte infectée par zymoseptoria lorsqu'il est appliqué ultérieurement, avant ou simultanément à au moins un autre fongicide choisi parmi un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation, un inhibiteur de succinate déshydrogénase ou leurs combinaisons.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit un procédé de traitement d'une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, comprenant : l'application sur la plante au niveau du site de l’infection d’une composition fongicide selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation, un procédé de traitement des maladies fongiques de type septoriose provoquées par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, comprenant : l'application sur la plante au niveau du site de l’infection d’une composition fongicide comprenant un fongicide multi-sites.
Dans un mode de réalisation, un procédé de traitement des maladies fongiques de type septoriose provoquées par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, comprenant : l'application sur la plante au niveau du site de l’infection d’une composition fongicide comprenant un fongicide multi-sites et un ou plusieurs autres fongicides.
Description détaillée de l'invention
On a constaté, de manière surprenante, que l'utilisation d'un fongicide de contact multi-sites est efficace pour lutter contre la montée de l’agent pathogène Zymoseptoria jusqu’au feuillage de la plante. Sans vouloir être lié par une théorie, on pense qu'un fongicide de contact multi-sites présentte une très bonne efficacité fongicide contre Zymoseptoria et empêche presque complètement le développement de cet agent pathogène dans les tissus de la feuille de blé. Il pénètre également dans le feuillage de plantes denses, tout en empêchant efficacement l'agent pathogène d'infecter la partie restante de la plante et en réduisant la susceptibilité de la plante envers l'infection. En outre, on a également découvert que lorsqu'il est utilisé en combinaison avec au moins un autre fongicide, il assure une efficacité synergique fongicide surprenante et inattendue.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est le captane, le captafol ou le folpet.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant du captane, du captafol ou du folpet et au moins un autre fongicide de contact multi-sites tel que décrit ici. Dans ce mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de contact autre que le captane, le captafol ou le folpet.
Dans un mode de réalisation, ces compositions de la présente invention peuvent être notamment efficaces contre la famille Septoria de champignons.
Les champignons zymoseptoria incluent les espèces, Zymoseptoria ardabiliae, Zymoseptoria brevis, Zymoseptoria halophila, Zymoseptoria passerinii, Zymoseptoria pseudotritici, Zymoseptoria tritici et Zymoseptoria verkleyi.
Selon un aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace d'un fongicide de contact multi-sites pour lutter contre une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace d'un fongicide de contact multi-sites pour lutter contre des maladies de type septoriose chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites pour lutter contre des maladies de type septoriose provoquées par une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide pour traiter une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, la combinaison comprenant un premier fongicide de contact multi-sites et au moins un autre fongicide systémique choisi parmi un inhibiteur de déméthylation, un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur de succinate déshydrogénase, un inhibiteur interne de quinone ou leurs combinaisons.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
b) au moins un deuxième fongicide est choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité de fongicide efficace d'un fongicide de contact multi-sites et
b) au moins un deuxième fongicide choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
c) au moins un troisième fongicide est choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide comprenant (a) un fongicide multi-sites (b) un deuxième fongicide est un inhibiteur externe de quinone ; et (c) un troisième fongicide est un inhibiteur de déméthylation ou un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide comprenant (a) un fongicide multi-sites (b) un deuxième fongicide est un inhibiteur de déméthylation ; et (c) un troisième fongicide est choisi dans le groupe constitué par un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone ou un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide comprenant (a) un fongicide multi-sites (b) un deuxième fongicide est un inhibiteur de succinate déshydrogénase ; et (c) un troisième fongicide est choisi dans le groupe constitué d'un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone ou un inhibiteur de déméthylation.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
b) au moins un inhibiteur externe de quinone.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
b) au moins un inhibiteur interne de quinone
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
b) au moins un inhibiteur de déméthylation.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
b) au moins un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide pour lutter contre une infection par zymoseptoria d'une plante légumineuse hôte comprenant
a) une quantité de fongicide efficace d'un fongicide multi-sites et
b) au moins un inhibiteur interne de quinone
c) au moins un inhibiteur de déméthylation
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide comprenant une combinaison d'un fongicide de contact multi-sites, de préférence un fongicide de phtalimide, avec un fongicide systémique choisi parmi au moins un inhibiteur de Qo (inhibiteur externe de quinone), au moins un inhibiteur de Qi (inhibiteur interne de quinone), au moins un inhibiteur de DM (inhibiteur de déméthylation) ou au moins un inhibiteur de SDH (inhibiteurs de succinate déshydrogénase).
Les fongicides de contact multi-sites de la présente invention inhibent la croissance fongique par de multiples sites d'action et ont une activité de contact et de prévention.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est choisi parmi le folpet, le captane ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est le captane.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et au moins un autre fongicide de contact multi-sites tel que décrit ici. Dans ce mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de contact autre que le captane, le folpet ou le captafol.
L’expression « fongicide systémique » telle qu’elle est utilisée ici, désigne un fongicide qui est absorbé dans le tissu végétal et possède au moins une certaine quantité d'une activité après infection. De préférence, le fongicide systémique de la présente invention est capable de se déplacer librement dans toute la plante. Cependant, l’expression « fongicide systémique » est prévue pour comprendre le fongicide systémique ascendant ainsi que le fongicide systémique localement.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide de contact multi-sites est choisi parmi :
(I) des fongicides au cuivre choisis parmi l'oxychlorure de cuivre, le sulfate de cuivre ¾, l'hydroxyde cuivrique et le sulfate de cuivre tribasique (mélange de Bordeaux) ;
(ii) du soufre élémentaire ;
(iii) des fongicides au dithiocarbamate choisis parmi l’amobam, l’asomate, l’azithiram, le carbamorph, le cufraneb, le cuprobam, le disulfiram, le ferbam, le métam, le nabam, le técoram, le thiram, l’urbacide, le ziram, le dazomet, l’étem, le milneb, le mancopper, le mancozeb, le maneb, le métiram, le polycarbamate, le propineb et le zineb ;
(iv) le chlorthalonil ;
(v) des fongicides au sulfamide choisis parmi le dichlofluanid et le tolylfluanid ;
(vi) des fongicides à la guanidine choisis parmi la dodine, la guazantine t¾a et l'iminoctanadine ;
(vii) l’anilazine ; le dithianon ; et
leurs combinaisons.
Dans un mode de réalisation, l’inhibiteur externe de quinone est choisi dans le groupe constitué par le fénamidone, le famoxadone et un fongicide à la strobilurine choisi dans le groupe constitué d’azoxystrobine, mandestrobine, coumoxystrobine, énoxastrobine, flufénoxystrobine, pyraoxystrobine, dimoxystrobine, énestrobine, fluoxastrobine, krésoxim-méthyle, métominostrobine, orysastrobine, picoxystrobine, pyramétostrobine, triclopyricarb, fénaminstrobine, pyraclostrobine et trifloxystrobine ; (b) l’inhibiteur de déméthylation est choisi parmi le groupe constitué par le triflumizole, le triforine, le pyridinitrile, le pyrifénox, le fénarimol, le nuarimol, le triarimol et un fongicide au conazole choisi dans le groupe constitué de climbazole, clotrimazole, imizalil, oxpoconazole, prochloraz, prochloraz-manganèse, triflumizole, azaconazole, bitertanole, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazol, difénoconazole, diniconazole, diniconazole-M, époxiconazole, étaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, métconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, siméconazole, tébuconazole, tétraconazole, triadiméfon, triadiménol, triticonazole, uniconazole, perfurazoate et uniconazole-P.
Dans un mode de réalisation l'inhibiteur interne de quinone comprend des fongicides de cyanoimidazole et des fongicides de sulfamoyltriazole, choisis parmi le cyazofamide et l'amisulbrom.
Dans un mode de réalisation, l'inhibiteur externe de quinone comprend un fongicide de strobilurine.
Dans ce mode de réalisation, l'inhibiteur de DM est de préférence un fongicide de conazole choisi dans le groupe constitué par les climbazole, clotrimazole, imizalil, oxpoconazole, prochloraz, prochloraz-manganèse, triflumizole, azaconazole, bitertanole, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazol, difénoconazole, diniconazole, diniconazole-M, époxiconazole, étaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, métconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, siméconazole, tébuconazole, tétraconazole, triadiméfon, triadiménol, triticonazole, uniconazole, perfurazoate et uniconazole-P.
Dans un mode de réalisation, l'inhibiteur de succinate déshydrogénase est choisi dans le groupe constitué de bénodanil, flutolanil, mépronil, fluopyram, fenfuram, carboxine, oxycarboxine, thifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamétpyr, isopyrazam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane et boscalid ou leurs combinaisons.
Dans un mode de réalisation, le fongicide systémique peut être choisi dans le groupe constitué par un fongicide de strobilurine, un fongicide de conazole et un inhibiteur de succinate déshydrogénase ; dans lequel
(a) le fongicide de strobilurine est choisi dans le groupe constitué de fluoxastrobine, mandestrobine, pyribencarb ; des fongicides de méthoxyacrylate strobilurine choisis parmi les azoxystrobine, bifujunzhi, coumoxystrobine, enoxastrobine, flufenoxystrobine, jiaxiangjunzhi, picoxystrobine, pyraoxystrobine ; des fongicides de methoxycarbanilate strobilurine choisis parmi les pyraclostrobine, pyrametostrobine, triclopyricarb ; des fongicides methoxyiminoacétamide strobilurine choisis parmi dimoxystrobine, fenaminstrobins, métominostrobine, orysastrobine ; des fongicides de méthoxyiminoacétate strobilurine choisis parmi le kresoxim méthyle, le trifloxystrobine ;
(b) le fongicide au conazole est choisi dans le groupe constitué de climbazole, clotrimazole, imizalil, oxpoconazole, prochloraz, prochloraz-manganèse, triflumizole, azaconazole, bitertanole, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazol, difénoconazole, diniconazole, diniconazole-M, époxiconazole, étaconazole, fenbuconazole, fluotrimazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, métconazole, myclobutanil, pencoconazole, propiconazole, prothioconazole, quinconazole, siméconazole, tébuconazole, tétraconazole, triadiméfon, triadiménol, triticonazole, uniconazole, perfurazoate et uniconazole-P ; et
(c) l'inhibiteur de succinate déshydrogénase est choisi parmi
(i) des fongicides de benzanilide choisis parmi le benodile, le flutolanil, le mebenil, le mepronil, le salicylanilide, le técloftalam
(ii) les fongicides de benzamide choisis parmi les acide benzohydroxamique, fluopicolide, fluopimomide, fluopyram, tioxymid, trichlamide, zarilamid, zoxamide des fongicides oxathiine choisis parmi les carboxine et oxycarboxine
(iii) des fongicides de thiazole choisis parmi le dichlobentiazox, l'éthaboxam, la fluoxapiproline, l'isotianil, la metsulfovax, l'octhilinone, l'oxathiapiprolinz, le thiabendazole, le thifluzamide
(iv) des fongicides de pyrazolecarboxamide choisi dans le groupe constitué de benzovindiflupyr, bixafen, fluindapyr, fluxapyroxad, furamétpyre, isopyrazam, penflufène, penthiopyrade, pydiflumetofen, pyrapropoyne, sedaxane, fluxapyroxad isopyrazam et boscalid.
(v) des fongicides d'anilide choisi parmi bénalaxyl, bénalaxyl-M, bixafen, boscalid, carboxine, fenhexamide, fluxapyroxad, isotianil, métalaxyl, métalaxyl-M, metsulfovax, ofurace, oxadixyle, oxycarboxine, penflufène, pyracarbolid, pyraziflumid, sedaxane, thifluzamide, tiadinil, vanguard
(vi) des fongicides de pyrazolecarboxamide choisis parmi les benzovindiflupyr, bixafen, fluindapyr, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, penflufène, penthiopyrad, pydiflumetofen, pyrapropoyne, sédaxane
On a trouvé qu’une combinaison d'un fongicide de contact multi-sites, de préférence un fongicide de phtalimide, avec un fongicide systémique choisi parmi au moins un inhibiteur de Qo (inhibiteur externe de quinone), au moins un inhibiteur de Qi (inhibiteur interne de quinone), au moins un inhibiteur de DM (inhibiteur de déméthylation) ou au moins un inhibiteur de SDH (inhibiteurs de succinate déshydrogénase) entraîne de manière surprenante et inattendue un bon contrôle de zymoseptoria tritici.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est choisi parmi le folpet, le captane ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est le captane.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et au moins un autre fongicide de contact multi-sites tel que décrit ici. Dans ce mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de contact autre que le captane, le folpet ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le fluxapyroxad.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane et le fongicide systémique est le fluxapyroxad.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est une combinaison comprenant du fluxapyroxad et du prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane ; et le fongicide systémique est une combinaison comprenant du fluxapyroxad et du prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane ; et le fongicide systémique est le prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est le chlorothlonil et un fongicide de phthalimide choisi parmi le folpet, le captane ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant du captane et du chlorothalonil.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et du chlorthalonil.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du chlorothalonil et l'un du captane, du folpet, ou captafol ; et le fongicide systémique est le fluxapyroxad.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du chlorothalonil et du captane et le fongicide systémique est du fluxapyroxad.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du chlorothalonil et l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et le fongicide systémique est une combinaison comprenant du fluxapyroxad et du prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du chlorothalonil et du captane ; et le fongicide systémique est une combinaison comprenant du fluxapyroxad et du prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du chlorothalonil et l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et le fongicide systémique est le prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du chlorothalonil et du captane ; et le fongicide systémique est le prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le fluoxapyroxad.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le penthiopyrad.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le bixafen.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le fluindapyr.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le benzovindiflupyr.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le tétraconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est le difénoconazole.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est la fluoxastrobin.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le captane, le folpet ou le captafol ; et le fongicide systémique est l'azoxystrobine.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du cuivre et un parmi le captane, le folpet ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison comprenant du soufre et l'un du captane, du folpet ou du captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est le mancozeb, et l'un parmi le captan, le folpet ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est choisi parmi le captane, le folpet ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide multi-sites est une combinaison de captane, de folpet, ou de captafol avec un deuxième fongicide multi-sites.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est choisi dans le groupe constitué par les dithiocarbamates, les chloronitriles, les fongicides inorganiques, les sulfamides, les bis guanidines, les triazines, les quinones, les quinoxalines, les dicoarboxamides et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est choisi dans la classe des fongicides au dithiocarbamate choisis parmi l’asamobam, l’asomate, l’azithiram, le carbamorph, le cufraneb, le cuprobam, le disulfiram, le ferbam, le métam, le nabam, le técoram, le thiram, l’urbacide, le ziram, le dazomet, l’étem, le milneb, le mancopper, le mancozeb, le maneb, le métiram, le polycarbamate, le propineb et le zineb.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de chloronitrile tel que le chlorothalonil.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide sulfamide choisi parmi le dichlofluanid et le tolylfluanid.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide bis-guanidine choisi parmi la guazatine et l'iminoctadine.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de triazine choisi parmi l'anilazine.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide quinone choisi parmi le dithianon.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide quinoxaline choisi parmi le quinométhionate et le chlorquinox.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de dicarboxamide choisi parmi le fluoroimide.
Dans un mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide inorganique choisi parmi les fongicides au cuivre y compris l’hydroxyde de cuivre (II), l'oxychlorure de cuivre, le sulfate de cuivre (II), le sulfate de cuivre basique, le mélange de Bordeaux, le salicylate de cuivre C7H403*Cu, l'oxyde cuivreux CU2O ; ou du soufre.
Dans un mode de réalisation, la combinaison de la présente invention comprend au moins un fongicide systémique à l'exception du fongicide multi-sites ou de ses combinaisons.
Dans un mode de réalisation, le fongicide systémique est une combinaison d'au moins deux fongicides systémiques supplémentaires. Dans ce mode de réalisation, ces fongicides systémiques sont désignés ici en tant que deuxième et troisième fongicides respectivement. Cependant, le deuxième fongicide et le troisième fongicides ne sont jamais les mêmes fongicides, bien qu'ils puissent être une combinaison de deux fongicides de la même classe de fongicides.
Selon un mode de réalisation, les deuxième et/ou troisième fongicide(s) dans les combinaisons de la présente invention peuvent être individuellement choisis parmi les inhibiteurs de synthèse d'acides nucléiques, les inhibiteurs de la protéine motrice et du cytosquelette, les inhibiteurs de la synthèse des protéines et acides aminés, les inhibiteurs du processus de respiration, les inhibiteurs de transduction du signal, les perturbateurs de l’intégrité de la membrane et de la synthèse des lipides, les inhibiteurs de la biosynthèse du stérol, les inhibiteurs de la synthèse de mélanine, les inhibiteurs de la biosynthèse de la paroi cellulaire, les inducteurs de la défense des plantes hôtes et/ou les fongicides à modes d'action inconnus.
Ainsi, dans un mode de réalisation, le fongicide inhibiteur de la synthèse des acides nucléiques peut être choisi parmi les acylalanines comme le benalaxyl, le benalaxyl-M (kiralaxyl), le furalaxyl, le metalaxyl, le metalaxyl-M (mefenoxam), les oxazolidinones telles que l’oxadixyl, les butyrolactones telles que l’ofurace, les hydroxy-(2-amino-) pyrimidines telles que le bupirimate, le diméthirimol, l'éthirimol, les isoxazoles telles que l’hymexazole, les isothiazolones telles que l’octhilinone, les acides carboxyliques tels que l’acide oxolinique.
Dans un mode de réalisation, les inhibiteurs de protéine motrice et du cytosquelette tels que le bénomyle, le carbendazime, le fubéridazole, le thiabendazole ; les thiophanates tels que le thiophanate, le thiophanate méthyle ; les carbamates de N-phényle tels que le diéthofencarb ; les toluamides tels que la zoxamide ; les carboxamides de thiazole tels que l'éthaboxam ; les phénylurées telles que le pencycurone, les benzamides tels que le fluopicolide ; les cyanoacrylates tels que le phénamacrile.
Dans un mode de réalisation, les fongicides inhibiteurs de processus de respiration peuvent être choisis parmi les pyrimidinamines telles que le diflumétorim ; les pyrazole-5-carboxamides tels que tolfenpyrad, les strobilurines telles que l’azoxystrobine, coumoxystrobine, enoxastrobine, flufenoxystrobine, picoxystrobine, pyraoxystrobine, mandestrobine, pyraclostrobine, pyrametostrobine, triclopyricarb, krésoxim-méthyle, dimoxystrobine, fenaminostrobine, métominostrobine, trifloxystrobine, famoxadone, fluoxastrobine, fénamidone, pyribencarb et leurs mélanges ; les oxazolidine-diones telles que la famoxadone ; les Imidazolinones telles que la fénamidone ; les carbamates de benzyle tels que le pyribencarb ; les N-méthoxy-(phényl-éthyl)-pyrazole-carboxamides tels que les Pyrimidinamines telles que le diflumétorime ; n cyano-imidazole tel que le cyazofamid ; un triazole sulfamique tel que l'amisulbrom ; des crotonates de dinitrophényle tels que les binapacryl, meptyldinocap, dinocap ; les 2,6-dinitro-anilines comme le fluazinam ; les pyr.-hydrazones telles que la férimzone ; les composés de tri-phényl-étain tels que l'acétat de fentine, le chlorure de fentine, l’hydroxyde de fentine ; les thiophène-carboxamides comme le silthiofam ; la triazolo-pyrimidylamine telle que l'amétoctradine.
Dans un mode de réalisation, les fongicides inhibiteurs de la synthèse des protéines et acides aminés peuvent être choisis parmi les anilino-pyrimidines telles que le cyprodinil, le mépanipyrim, le pyriméthanil, les fongicides antibiotiques tels que la blasticidine-S, la kasugamycine, la streptomycine, l'oxytétracycline et analogues.
Dans un mode de réalisation, les fongicides inhibiteurs de transduction du signal peuvent être choisis parmi les aryloxyquinolines comme le quinoxyfène ; les quinazolinones comme le proquinazide ; les phénylpyrroles tels que le fenpiclonil, le fludioxonil ; les dicarboximides Comme le chlozolinate, diméthachlone, iprodione, procymidone et vinclozoline.
Dans un mode de réalisation, le fongicide peut être choisi parmi les perturbateurs de l’intégrité de la membrane et de synthèse des lipides tels que les phosphoro-thiolates tels que l'edifenphos, l'Iprobenfos, le pyrazophos ; des dithiolanes tels que l’isoprothiolane ; les hydrocarbures aromatiques comme le biphényle, le chloronéb, le dicloran, le quintozène (PCNB), le tecnazène (tcnb), le tolclofos-méthyle et analogues ; les 1,2,4-thiadiazoles tels que l'etridiazole ; les carbamates tels que l'iodocarb, le propamocarb, le prothiocarb et analogues.
Ainsi dans un mode de réalisation, les inhibiteurs de biosynthèse de stérol peuvent être choisis parmi des triazoles telles que l'azaconazole, le bitertanole, le bromuconazole, le cyproconazole, difénoconazole, le diniconazole, l’époxiconazole, l’étaconazole, le fenbuconazole, le fluquinconazole, le flusilazole, le flutriafol, l'hexaconazole, l'imibenconazole, l'Ipconazole, le metconazole, le myclobutanil, le penconazole, le propiconazole, le siméconazole, le tébuconazole, le tétraconazole, le triadiméfon, le triadiménol, le triticonazole, le prothioconazole, les pipérazines tels que le triforine ; les pyridines telles que le pyrifenox, le pyrisoxazole ; les pyrimidines telles que le fénarimol, le nuarimol, des imidazoles tels que l’imizalil, l'oxpoconazole, le pefurazoate, le prochloraze, le triflumizole ; les morpholines telles que l'aldimorphe, le dodémorphe, le fenpropimorphe, le tridémorphe et analogues ; des pipéridines telles que la fenpropidine, la pipéaline ; les amines spirocétal telles que la spiroxamine ; les hydroxyanilides tels que le fenhexamide ; les amino-pyrazolinones telles que la fenpyrazamine ; les thiocarbamates tels que le pyributicarb ; les allylamines telle que les naftifine, terbinafine et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, les fongicides inhibiteurs de biosynthèse de la paroi cellulaire peuvent être choisis parmi des fongicides peptidyle pyrimidine nucléoside tels que la polyoxine, des amides d’acide cinnamique tels que les diméthomorphe, flumorphe, pyrimorphe ; des carbamates valinamide tels que les benthiavalicarbe, iprovalicarbe, valifenalate ; les amides de l'acide mandélique tels que le mandipropamide et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, le fongicide inhibiteur de la synthèse de la mélanine peut être choisi parmi l'isobenzo furanone tel que le fthalide ; les pyrrolo-quinolinones telles que la pyroquilon ; les triazolobenzo-thiazoles tels que le tricyclazole ; les cyclopropane-carboxamides tels que le carpropamide ; les carboxamides tels que le diclocymète ; les propionamides tels que fénoxanile ; les carbamates de trifluoroéthyle tels que le tolprocarb ; et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, les inducteurs de défense de la plante hôte sont choisis parmi les benzo-thiadiazoles tels que l'acibenzolar-S-méthyle ; les benzisothiazoles tels que le probénazole ; les thiadiazole-carboxamides tels que le tiadinil, l'isotianil ; des polysaccharides tels que laminarine ; et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation, le deuxième ou troisième fongicide supplémentaire est un fongicide à mode d'action inconnu et peut être choisi parmi les cyanoacétamide-oximes tels que le cymoxanil ; les phosphonates d'éthyle comme le foestyl-Al, l'acide phophoreux et les sels ; les acides phtalamiques tels que le téclofthalam ; les benzotriazines telles que triazoxide ; les sulfonamides benzéniques tels que le flusulfamide ; les pyridazinones comme le diclomezine ; les thiocarbamates tels que le méthasulfocarb ; les phényl-acétamides tels que le cyflufenamid ; les arylphényl-cétones telles que la métrafenone, la pyriofenone ; les guanidines tels que la dodine ; les cyano-méthylène-thiazolidine tels que le flutianil ; les pyrimidinone-hydrazones telles que la férimzone ; les pipéridinyle-thiazol-isoxazolines telles que l'oxathiapiproline ; les acétates de 4-quinolyle tels que le tébufloquin ; les tetrazolyloximes comme picarbutrazox ; les antibiotiques à glucopyranosyle tels que la validamycine ; les fongicides tels que l'huile minérale, les huiles organiques, le bicarbonate de potassium et leurs mélanges.
Dans un mode de réalisation préféré, le deuxième fongicide dans les combinaisons de la présente invention peut être individuellement choisi parmi les inhibiteurs de biosynthèse de l'ergostérol et les inhibiteurs externes de quinone (Qo).
Dans un autre mode de réalisation, le deuxième fongicide de la présente invention est un fongicide inhibiteur de succinate déshydrogénase (SDHI). De préférence, l’inhibiteur de succinate déshydrogénase est choisi dans le groupe constitué de bénodanil, flutolanil, mépronil, fluopyram, fenfuram, carboxine, oxycarboxine, thifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamétpyr, isopyrazam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane et boscalid.
Dans un autre mode de réalisation préféré, le deuxième fongicide et le troisième fongicide dans les combinaisons de la présente invention peuvent être des inhibiteurs de biosynthèse de l'ergostérol et des inhibiteurs externes de quinone (Qo) respectivement.
Les inhibiteurs de biosynthèse de l’ergostérol peuvent être choisis dans le groupe constitué par l'azaconazole, le bitertanole, le bromuconazole, le cyproconazole, difénoconazole, le diniconazole, l’époxiconazole, l’étaconazole, le fenbuconazole, le fluquinconazole, le flusilazole, le flutriafol, l'hexaconazole, l'imibenconazole, l'Ipconazole, le metconazole, le myclobutanil, le penconazole, le propiconazole, le siméconazole, le tébuconazole, le tétraconazole, le triadiméfon, le triadiménol, le triticonazole, le prothioconazole, l’imazalil, l’oxpoconazole, le pefurazoate, le prochloraz, le triflumizole, le fenarimol, le nuarimol, le pyrifenox, le pyrisoxazole et le triforine.
Dans un autre mode de réalisation, les inhibiteurs de biosynthèse de l’ergostérol peuvent être choisis parmi les prothioconazole, tébuconazole, hexaconazole, lcyroconazole ou époxiconazole.
Dans un mode de réalisation, le troisième fongicide peut être un inhibiteur externe de quinone (Qo) choisi parmi les azoxystrobine, coumoxystrobine, enoxastrobine, flufenoxystrobine, picoxystrobine, pyraoxystrobine, mandestrobine, pyraclostrobine, pyrametostrobine, triclopyricarb, krésoxim méthyle, dimoxystrobine, fenaminostrobine, métominostrobine, trifloxystrobine, famoxadone, fluoxastrobine, fénamidone et pyribencarb.
Dans un mode de réalisation, le fongicide inhibiteur externe de quinone (Qo) peut être choisi parmi l'azoxystrobine, la picoxystrobine, le krésoxim-méthyle, la pyraclostrobine et la trifloxystrobine.
Dans un mode de réalisation, les deuxième et troisième fongicides de la présente invention peuvent être choisis parmi un fongicide de strobilurine et un fongicide de conazole respectivement.
Dans un autre mode de réalisation, le deuxième et le troisième fongicide peuvent être choisis parmi un fongicide de strobilurine et un fongicide inhibiteur de succinate déshydrogénase respectivement.
Dans encore un autre mode de réalisation, le deuxième et le troisième fongicides peuvent être choisis parmi un fongicide de conazole et un fongicide inhibiteur de succinate déshydrogénase respectivement.
Dans ces modes de réalisation :
le fongicide inhibiteur de succinate déshydrogénase peut être choisi dans le groupe constitué de bénodanil, flutolanil, mépronil, fluopyram, fenfuram, carboxine, oxycarboxine, thifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, furamétpyr, isopyrazam, penflufen, penthiopyrad, sedaxane et boscalid ; ou
le fongicide inhibiteur de succinate déshydrogénase peut être choisi de préférence dans le groupe constitué de thifluzamide, bixafen, fluxapyroxad, isopyrazam, penthiopyrad, sedaxane et boscalid ; ou
le fongicide de conazole peut être choisi dans le groupe constitué par l'azaconazole, le bitertanole, le bromuconazole, le cyproconazole, difénoconazole, le diniconazole, l’époxiconazole, l’étaconazole, le fenbuconazole, le fluquinconazole, le flusilazole, le flutriafol, l'hexaconazole, l'imibenconazole, l'Ipconazole, le metconazole, le myclobutanil, le penconazole, le propiconazole, le siméconazole, le tébuconazole, le tétraconazole, le triadiméfon, le triadiménol, le triticonazole, le prothioconazole, l’imazalil, l’oxpoconazole, le pefurazoate, le prochloraz, le triflumizole, le fenarimol, le nuarimol, le pyrifenox, le pyrisoxazole et le triforine ; ou
le fongicide de conazole peut de préférence être choisi dans le groupe constitué par les prothioconazole, tébuconazole, hexaconazole, cyroconazole ou époxiconazole ; ou
le fongicide de strobilurine peut être choisi dans le groupe constitué par les azoxystrobine, coumoxystrobine, enoxastrobine, flufenoxystrobine, picoxystrobine, pyraoxystrobine, mandestrobine, pyraclostrobine, pyrametostrobine, triclopyricarb, krésoxim méthyle, dimoxystrobine, fenaminostrobine, métominostrobine, trifloxystrobine, famoxadone, fluoxastrobine, fénamidone et pyribencarb ; ou
le fongicide de strobilurine peut être choisi de préférence dans le groupe constitué par les azoxystrobine, picoxystrobine, krésoxim-méthyle, pyraclostrobine et trifloxystrobine.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons de la présente invention incluent les combinaisons préférées suivantes.
Dans les combinaisons données à titre d’exemples dans le tableau ci-dessous, le terme « Fongicide A » signifie au moins un et de préférence individuellement chacun des fongicides choisis parmi le mancozeb (A1), le soufre (A2), le sel de cuivre, par ex. le sulfate de cuivre tribasique (TBCS (A3)) ou le chlorothalonile (A4) comme étant combiné de manière spécifique dans les présentes avec les produits agrochimiques restants.
Dans les combinaisons données à titre d’exemples dans le tableau ci-dessous, le terme « Fongicide B » signifie au moins un et de préférence individuellement chacun des fongicides choisis parmi le captane (B1), le folpet (B2) ou le captafol (B3) comme étant combiné de manière spécifique dans les présentes avec les fongicides restants.
Dans les combinaisons données à titre d’exemples dans le tableau ci-dessous, le terme « Fongicide C » signifie au moins un et de préférence individuellement chacun des fongicides choisis parmi les cyproconazole (C1), difénoconazole (C2), époxiconazole (C3), hexaconazole (C4), tébuconazole (C5), tétraconazole (C6), le prothioconazole (C7), métalaxyl (C8), métalaxyl-M (C9), bénomyl (C10), carbendazime (C11), thiophanate-méthyle (C12), zoxamide (C13), fluopicolide (C14), phénamacrile (C15), cyazofamide (C16), amisulbrom (C17), tricyclazole (C18), oxathiapiproline (C19) et picarbutrazox (C20).
Dans les combinaisons données à titre d’exemples dans le tableau ci-dessous, le terme « Fongicide D » signifie au moins un et de préférence individuellement chacun des fongicides choisis parmi les azoxystrobine (D1), picoxystrobine (D2), pyraclostrobine (D3), krésoxim-méthyle (D4), trfloxystrobin (D5), cyproconazole (D6), difénoconazole (D7), hexaconazole (D8), époxiconazole (D9), tébuconazole (D10), tétraconazole (D11), prothioconazole (D12), bénomyl (D13), carbendazime (D14), thiphanate-méthyle (D15), zoxamide (D16), fluopicolide (D17), phenamacri (D18)l, cyazofamide (D19), amisulbrom (D20), tricyclazole (D21), oxathiapiprolin (D22), picarbutrazox (D23), métalaxyl (D24) et métalaxyl-M (D25).
| N° S | A | B | C | D | ||
| 1 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | - | ||
| 2 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | - | ||
| 3 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | - | ||
| 4 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | - | ||
| 5 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | - | ||
| 6 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | - | ||
| 7 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | - | ||
| 8 | Fongicide A | Fongicide B | - | Azoxystrobine | ||
| 9 | Fongicide A | Fongicide B | - | Picoxystrobine | ||
| 10 | Fongicide A | Fongicide B | - | Pyraclostrobine | ||
| 11 | Fongicide A | Fongicide B | - | Krésoxim-méthyle | ||
| 12 | Fongicide A | Fongicide B | - | Trifloxystrobine | ||
| 13 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | Azoxystrobine | ||
| 14 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | Picoxystrobine | ||
| 15 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | Pyraclostrobine | ||
| 16 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 17 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | Trifloxystrobine | ||
| 18 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | Azoxystrobine | ||
| 19 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | Picoxystrobine | ||
| 20 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | Pyraclostrobine | ||
| 21 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 22 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | Trifloxystrobine | ||
| 23 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | Azoxystrobine | ||
| 24 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | Picoxystrobine | ||
| 25 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | Pyraclostrobine | ||
| 26 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 27 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | Trifloxystrobine | ||
| 28 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | Azoxystrobine | ||
| 29 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | Picoxystrobine | ||
| 30 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | Pyraclostrobine | ||
| 31 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 32 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | Trifloxystrobine | ||
| 33 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | Azoxystrobine | ||
| 34 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | Picoxystrobine | ||
| 35 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | Pyraclostrobine | ||
| 36 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 37 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | Trifloxystrobine | ||
| 38 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | Azoxystrobine | ||
| 39 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | Picoxystrobine | ||
| 40 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | Pyraclostrobine | ||
| 41 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 42 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | Trifloxystrobine | ||
| 43 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | Azoxystrobine | ||
| 44 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | Picoxystrobine | ||
| 45 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | Pyraclostrobine | ||
| 46 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | Krésoxim-méthyle | ||
| 47 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | Trifloxystrobine | ||
| 48 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 49 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 50 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 51 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 52 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 53 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 54 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 55 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 56 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 57 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 58 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 59 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 60 | Fongicide A | Fongicide B | - | |||
| 61 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 62 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 63 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 64 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 65 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 66 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 67 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 68 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 69 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 70 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 71 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 72 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 73 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 74 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 75 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 76 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 77 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 78 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 79 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 80 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 81 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 82 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 83 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 84 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 85 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 86 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 87 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 88 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 89 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 90 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 91 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 92 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 93 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 94 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 95 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 96 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 97 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 98 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 99 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 100 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 101 | Fongicide A | Fongicide B | amisulbrom | |||
| 102 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 103 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 104 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 105 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 106 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 107 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 108 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 109 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 110 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 111 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 112 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 113 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 114 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 115 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 116 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 117 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 118 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 119 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 120 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 121 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 122 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 123 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 124 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 125 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 126 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 127 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 128 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 129 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 130 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 131 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 132 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 133 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 134 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 135 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 136 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 137 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 138 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 139 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 140 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 141 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 142 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 143 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 144 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 145 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 146 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 147 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 148 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 149 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 150 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 151 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 152 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 153 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 154 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 155 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 156 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 157 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 158 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 159 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 160 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 161 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 162 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 163 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 164 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 165 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 166 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 167 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 168 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 169 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 170 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 171 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 172 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 173 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 174 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 175 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 176 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 177 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 178 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 179 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 180 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 181 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 182 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 183 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 184 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 185 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 186 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 187 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 188 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 189 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 190 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 191 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 192 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 193 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 194 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 195 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 196 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 197 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 198 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 199 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 200 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 201 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 202 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 203 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 204 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 205 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 206 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 207 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 208 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 209 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 210 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 211 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 212 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 213 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 214 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 215 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 216 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 217 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 218 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 219 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 220 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 221 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 222 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 223 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 224 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 225 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 226 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 227 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 228 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 229 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 230 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 231 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 232 | Fongicide A | Fongicide B | Phénamacril | |||
| 233 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 234 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 235 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 236 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 237 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 238 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 239 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 240 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 241 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 242 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 243 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 244 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 245 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 246 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 247 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 248 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 249 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 250 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 251 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 252 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 253 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 254 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 255 | Fongicide A | Fongicide B | Tricyclazole | |||
| 256 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 257 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 258 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 259 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 260 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 261 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 262 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 263 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 264 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 265 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 266 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 267 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 268 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 269 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 270 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 271 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 272 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 273 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 274 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 275 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 276 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 277 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 278 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox | |||
| 279 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 280 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 281 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 282 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 283 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 284 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 285 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 286 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 287 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 288 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 289 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 290 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 291 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 292 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 293 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 294 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 295 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 296 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 297 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 298 | Fongicide A | Fongicide B | Oxathiapiprolin | |||
| 299 | Fongicide A | Fongicide B | Cyproconazole | |||
| 300 | Fongicide A | Fongicide B | Difénoconazole | |||
| 301 | Fongicide A | Fongicide B | Époxiconazole | |||
| 302 | Fongicide A | Fongicide B | Hexaconazole | |||
| 303 | Fongicide A | Fongicide B | Tébuconazole | |||
| 304 | Fongicide A | Fongicide B | Tétraconazole | |||
| 305 | Fongicide A | Fongicide B | Prothioconazole | |||
| 306 | Fongicide A | Fongicide B | Azoxystrobine | |||
| 307 | Fongicide A | Fongicide B | Picoxystrobine | |||
| 308 | Fongicide A | Fongicide B | Pyraclostrobine | |||
| 309 | Fongicide A | Fongicide B | Krésoxim-méthyle | |||
| 310 | Fongicide A | Fongicide B | Bénomyle | |||
| 311 | Fongicide A | Fongicide B | Carbendazime | |||
| 312 | Fongicide A | Fongicide B | Métalaxyle/ Métalaxyl-M |
|||
| 313 | Fongicide A | Fongicide B | Thiophanate méthyle | |||
| 314 | Fongicide A | Fongicide B | Zoxamide | |||
| 315 | Fongicide A | Fongicide B | Fluopicolide | |||
| 316 | Fongicide A | Fongicide B | Cyazofamide | |||
| 317 | Fongicide A | Fongicide B | Amisulbrom | |||
| 318 | Fongicide A | Fongicide B | Picarbutrazox |
Dans tous les modes de réalisation 1 à 318 décrits ici dans le tableau ci-dessus, le fongicide A peut être présent ou être totalement absent des combinaisons. Toutefois, la présence de fongicide B est essentielle selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation des combinaisons de la présente invention, le fongicide multi-sites préféré est le captane.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons de la présente invention comprennent les combinaisons préférées suivantes :
| N° S | I | II | III | IV |
| 319 | Mancozeb | Captane | Cyproconazole | - |
| 320 | Mancozeb | Captane | Difénoconazole | - |
| 321 | Mancozeb | Captane | Époxiconazole | - |
| 322 | Mancozeb | Captane | Hexaconazole | - |
| 323 | Mancozeb | Captane | Tébuconazole | - |
| 324 | Mancozeb | Captane | Tétraconazole | - |
| 325 | Mancozeb | Captane | Prothioconazole | - |
| 326 | Mancozeb | Captane | - | Azoxystrobine |
| 327 | Mancozeb | Captane | - | Picoxystrobine |
| 328 | Mancozeb | Captane | - | Pyraclostrobine |
| 329 | Mancozeb | Captane | - | Krésoxim-méthyle |
| 330 | Mancozeb | Captane | - | Trifloxystrobine |
| 331 | Mancozeb | Captane | Cyproconazole | Azoxystrobine |
| 332 | Mancozeb | Captane | Cyproconazole | Picoxystrobine |
| 333 | Mancozeb | Captane | Cyproconazole | Pyraclostrobine |
| 334 | Mancozeb | Captane | Cyproconazole | Krésoxim-méthyle |
| 335 | Mancozeb | Captane | Cyproconazole | Trifloxystrobine |
| 336 | Mancozeb | Captane | Difénoconazole | Azoxystrobine |
| 337 | Mancozeb | Captane | Difénoconazole | Picoxystrobine |
| 338 | Mancozeb | Captane | Difénoconazole | Pyraclostrobine |
| 339 | Mancozeb | Captane | Difénoconazole | Krésoxim-méthyle |
| 340 | Mancozeb | Captane | Difénoconazole | Trifloxystrobine |
| 341 | Mancozeb | Captane | Époxiconazole | Azoxystrobine |
| 342 | Mancozeb | Captane | Époxiconazole | Picoxystrobine |
| 343 | Mancozeb | Captane | Époxiconazole | Pyraclostrobine |
| 344 | Mancozeb | Captane | Époxiconazole | Krésoxim-méthyle |
| 345 | Mancozeb | Captane | Époxiconazole | Trifloxystrobine |
| 346 | Mancozeb | Captane | Hexaconazole | Azoxystrobine |
| 347 | Mancozeb | Captane | Hexaconazole | Picoxystrobine |
| 348 | Mancozeb | Captane | Hexaconazole | Pyraclostrobine |
| 349 | Mancozeb | Captane | Hexaconazole | Krésoxim-méthyle |
| 350 | Mancozeb | Captane | Hexaconazole | Trifloxystrobine |
| 351 | Mancozeb | Captane | Tébuconazole | Azoxystrobine |
| 352 | Mancozeb | Captane | Tébuconazole | Picoxystrobine |
| 353 | Mancozeb | Captane | Tébuconazole | Pyraclostrobine |
| 354 | Mancozeb | Captane | Tébuconazole | Krésoxim-méthyle |
| 355 | Mancozeb | Captane | Tébuconazole | Trifloxystrobine |
| 356 | Mancozeb | Captane | Tétraconazole | Azoxystrobine |
| 357 | Mancozeb | Captane | Tétraconazole | Picoxystrobine |
| 358 | Mancozeb | Captane | Tétraconazole | Pyraclostrobine |
| 359 | Mancozeb | Captane | Tétraconazole | Krésoxim-méthyle |
| 360 | Mancozeb | Captane | Tétraconazole | Trifloxystrobine |
| 361 | Mancozeb | Captane | Prothioconazole | Azoxystrobine |
| 362 | Mancozeb | Captane | Prothioconazole | Picoxystrobine |
| 363 | Mancozeb | Captane | Prothioconazole | Pyraclostrobine |
| 364 | Mancozeb | Captane | Prothioconazole | Krésoxim-méthyle |
| 365 | Mancozeb | Captane | Prothioconazole | Trifloxystrobine |
Dans tous les modes de réalisation 319 à 365 décrits ici dans le tableau ci-dessus, le mancozeb peut être présent ou être totalement absent des combinaisons. Cependant, la présence de captane est essentielle selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation des combinaisons de la présente invention, le fongicide multi-sites préféré est le captafol.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons de la présente invention comprennent les combinaisons préférées suivantes :
| N° S | I | II | III | IV |
| 366 | Mancozeb | Captafol | Cyproconazole | - |
| 367 | Mancozeb | Captafol | Difénoconazole | - |
| 368 | Mancozeb | Captafol | Époxiconazole | - |
| 369 | Mancozeb | Captafol | Hexaconazole | - |
| 370 | Mancozeb | Captafol | Tébuconazole | - |
| 371 | Mancozeb | Captafol | Tétraconazole | - |
| 372 | Mancozeb | Captafol | Prothioconazole | - |
| 373 | Mancozeb | Captafol | - | Azoxystrobine |
| 374 | Mancozeb | Captafol | - | Picoxystrobine |
| 375 | Mancozeb | Captafol | - | Pyraclostrobine |
| 376 | Mancozeb | Captafol | - | Krésoxim-méthyle |
| 377 | Mancozeb | Captafol | - | Trifloxystrobine |
| 378 | Mancozeb | Captafol | Cyproconazole | Azoxystrobine |
| 379 | Mancozeb | Captafol | Cyproconazole | Picoxystrobine |
| 380 | Mancozeb | Captafol | Cyproconazole | Pyraclostrobine |
| 381 | Mancozeb | Captafol | Cyproconazole | Krésoxim-méthyle |
| 382 | Mancozeb | Captafol | Cyproconazole | Trifloxystrobine |
| 383 | Mancozeb | Captafol | Difénoconazole | Azoxystrobine |
| 384 | Mancozeb | Captafol | Difénoconazole | Picoxystrobine |
| 385 | Mancozeb | Captafol | Difénoconazole | Pyraclostrobine |
| 386 | Mancozeb | Captafol | Difénoconazole | Krésoxim-méthyle |
| 387 | Mancozeb | Captafol | Difénoconazole | Trifloxystrobine |
| 388 | Mancozeb | Captafol | Époxiconazole | Azoxystrobine |
| 389 | Mancozeb | Captafol | Époxiconazole | Picoxystrobine |
| 390 | Mancozeb | Captafol | Époxiconazole | Pyraclostrobine |
| 391 | Mancozeb | Captafol | Époxiconazole | Krésoxim-méthyle |
| 392 | Mancozeb | Captafol | Époxiconazole | Trifloxystrobine |
| 393 | Mancozeb | Captafol | Hexaconazole | Azoxystrobine |
| 394 | Mancozeb | Captafol | Hexaconazole | Picoxystrobine |
| 395 | Mancozeb | Captafol | Hexaconazole | Pyraclostrobine |
| 396 | Mancozeb | Captafol | Hexaconazole | Krésoxim-méthyle |
| 397 | Mancozeb | Captafol | Hexaconazole | Trifloxystrobine |
| 398 | Mancozeb | Captafol | Tébuconazole | Azoxystrobine |
| 399 | Mancozeb | Captafol | Tébuconazole | Picoxystrobine |
| 400 | Mancozeb | Captafol | Tébuconazole | Pyraclostrobine |
| 401 | Mancozeb | Captafol | Tébuconazole | Krésoxim-méthyle |
| 402 | Mancozeb | Captafol | Tébuconazole | Trifloxystrobine |
| 403 | Mancozeb | Captafol | Tétraconazole | Azoxystrobine |
| 404 | Mancozeb | Captafol | Tétraconazole | Picoxystrobine |
| 405 | Mancozeb | Captafol | Tétraconazole | Pyraclostrobine |
| 406 | Mancozeb | Captafol | Tétraconazole | Krésoxim-méthyle |
| 407 | Mancozeb | Captafol | Tétraconazole | Trifloxystrobine |
| 408 | Mancozeb | Captafol | Prothioconazole | Azoxystrobine |
| 409 | Mancozeb | Captafol | Prothioconazole | Picoxystrobine |
| 410 | Mancozeb | Captafol | Prothioconazole | Pyraclostrobine |
| 411 | Mancozeb | Captafol | Prothioconazole | Krésoxim-méthyle |
| 412 | Mancozeb | Captafol | Prothioconazole | Trifloxystrobine |
Dans tous les modes de réalisation 366 à 412 décrits ici dans le tableau ci-dessus, le mancozeb peut être présent ou être totalement absent des combinaisons. Cependant, la présence de captafol est essentielle selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation des combinaisons à utiliser dans les procédés de la présente invention, le fongicide multi-sites préféré est le folpet.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons de la présente invention comprennent les combinaisons préférées suivantes :
| N° S | I | II | III | IV |
| 413 | Mancozeb | Folpet | Cyproconazole | - |
| 414 | Mancozeb | Folpet | Difénoconazole | - |
| 415 | Mancozeb | Folpet | Époxiconazole | - |
| 416 | Mancozeb | Folpet | Hexaconazole | - |
| 417 | Mancozeb | Folpet | Tébuconazole | - |
| 418 | Mancozeb | Folpet | Tétraconazole | - |
| 419 | Mancozeb | Folpet | Prothioconazole | - |
| 420 | Mancozeb | Folpet | - | Azoxystrobine |
| 421 | Mancozeb | Folpet | - | Picoxystrobine |
| 422 | Mancozeb | Folpet | - | Pyraclostrobine |
| 423 | Mancozeb | Folpet | - | Krésoxim-méthyle |
| 424 | Mancozeb | Folpet | - | Trifloxystrobine |
| 425 | Mancozeb | Folpet | Cyproconazole | Azoxystrobine |
| 426 | Mancozeb | Folpet | Cyproconazole | Picoxystrobine |
| 427 | Mancozeb | Folpet | Cyproconazole | Pyraclostrobine |
| 428 | Mancozeb | Folpet | Cyproconazole | Krésoxim-méthyle |
| 429 | Mancozeb | Folpet | Cyproconazole | Trifloxystrobine |
| 430 | Mancozeb | Folpet | Difénoconazole | Azoxystrobine |
| 431 | Mancozeb | Folpet | Difénoconazole | Picoxystrobine |
| 432 | Mancozeb | Folpet | Difénoconazole | Pyraclostrobine |
| 433 | Mancozeb | Folpet | Difénoconazole | Krésoxim-méthyle |
| 434 | Mancozeb | Folpet | Difénoconazole | Trifloxystrobine |
| 435 | Mancozeb | Folpet | Époxiconazole | Azoxystrobine |
| 436 | Mancozeb | Folpet | Époxiconazole | Picoxystrobine |
| 437 | Mancozeb | Folpet | Époxiconazole | Pyraclostrobine |
| 438 | Mancozeb | Folpet | Époxiconazole | Krésoxim-méthyle |
| 439 | Mancozeb | Folpet | Époxiconazole | Trifloxystrobine |
| 440 | Mancozeb | Folpet | Hexaconazole | Azoxystrobine |
| 441 | Mancozeb | Folpet | Hexaconazole | Picoxystrobine |
| 442 | Mancozeb | Folpet | Hexaconazole | Pyraclostrobine |
| 443 | Mancozeb | Folpet | Hexaconazole | Krésoxim-méthyle |
| 444 | Mancozeb | Folpet | Hexaconazole | Trifloxystrobine |
| 445 | Mancozeb | Folpet | Tébuconazole | Azoxystrobine |
| 446 | Mancozeb | Folpet | Tébuconazole | Picoxystrobine |
| 447 | Mancozeb | Folpet | Tébuconazole | Pyraclostrobine |
| 448 | Mancozeb | Folpet | Tébuconazole | Krésoxim-méthyle |
| 449 | Mancozeb | Folpet | Tébuconazole | Trifloxystrobine |
| 450 | Mancozeb | Folpet | Tétraconazole | Azoxystrobine |
| 451 | Mancozeb | Folpet | Tétraconazole | Picoxystrobine |
| 451 | Mancozeb | Folpet | Tétraconazole | Pyraclostrobine |
| 452 | Mancozeb | Folpet | Tétraconazole | Krésoxim-méthyle |
| 453 | Mancozeb | Folpet | Tétraconazole | Trifloxystrobine |
| 454 | Mancozeb | Folpet | Prothioconazole | Azoxystrobine |
| 455 | Mancozeb | Folpet | Prothioconazole | Picoxystrobine |
| 456 | Mancozeb | Folpet | Prothioconazole | Pyraclostrobine |
| 457 | Mancozeb | Folpet | Prothioconazole | Krésoxim-méthyle |
| 458 | Mancozeb | Folpet | Prothioconazole | Trifloxystrobine |
Dans tous les modes de réalisation 413 à 458 décrits ici dans le tableau ci-dessus, le mancozeb peut être présent ou être totalement absent des combinaisons. Cependant, la présence de folpet est essentielle selon la présente invention.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons pour une utilisation dans les procédés de la présente invention comprennent :
(a) au moins un fongicide de phtalimide ;
(b) éventuellement, au moins un fongicide de dithiocarbamate ;
(c) au moins un inhibiteur externe de quinone ; et
(d) au moins un excipient acceptable sur le plan agrochimique.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons pour une utilisation dans les procédés de la présente invention comprennent :
(a) au moins un fongicide de phtalimide ;
(b) éventuellement, au moins un fongicide de dithiocarbamate ;
(c) au moins un inhibiteur de biosynthèse de l’ergostrol ; et
(d) au moins un excipient acceptable sur le plan agrochimique.
Dans un mode de réalisation, les combinaisons pour une utilisation dans les procédés de la présente invention comprennent :
(a) au moins un fongicide de phtalimide ;
(b) éventuellement, au moins un fongicide de dithiocarbamate ;
(c) au moins un inhibiteur externe de quinone ;
(d) au moins un inhibiteur de biosynthèse de l’ergostrol ; et
(e) au moins un excipient acceptable sur le plan agrochimique.
La quantité d'une composition selon l'invention à appliquer, dépendra de différents facteurs tels que l'objet du traitement tel que, par exemple, les plantes, le sol ou les graines ; le type de traitement tel que par exemple la pulvérisation, le poudrage ou le pansement de graines ; l’objet du traitement tel que par exemple le contrôle de la maladie prophylactique ou thérapeutique ; en cas de contrôle de la maladie, le type de champignons à contrôler ou le temps d'application. Cette quantité des combinaisons de la présente invention à appliquer peut être facilement déduite par un agronome qualifié.
Ainsi, selon un mode de réalisation, la présente invention peut fournir les combinaisons à utiliser dans les procédés de la présente invention comprenant :
(a) au moins un fongicide de phtalimide choisi parmi le folpet, le captfol ou le captane ;
(b) au moins un inhibiteur externe de quinone et/ou au moins un inhibiteur de biosynthèse de l'ergostrol ; et
(c) éventuellement, au moins un fongicide de dithiocarbamate.
Dans un mode de réalisation, les constituants de la composition pour une utilisation dans les procédés de la présente invention peuvent être mélangés en cuve et pulvérisés au niveau du site de l'infection ou encore être mélangés avec des tensioactifs puis pulvérisés.
Dans un mode de réalisation, les constituants de la composition pour une utilisation dans les procédés de la présente invention peuvent être utilisés pour une application foliaire, sous forme broyée ou des applications aux matériaux de propagation de plantes.
Dans un mode de réalisation, les compositions pour une utilisation dans les procédés de la présente invention peuvent typiquement être obtenues en mélangeant les actifs dans la composition avec un support inerte et en ajoutant des tensioactifs et autres adjuvants et véhicules selon les besoins et formulés en formulations solides ou liquides, y compris mais pas limités à des poudres mouillables, des granulés, des poussières, des concentrés (liquides) solubles, des concentrés en suspension, une émulsion huile dans l’eau, une émulsion eau dans l’huile, des suspensions en capsule, des formulations ZC, des dispersions d'huile ou d'autres types de formulation connus. La composition peut aussi être utilisée pour le traitement d'un matériel de propagation de plantes tel que les graines etc.
Des exemples du véhicule solide mis en œuvre dans la formulation comprennent de fines poudres ou granules tels que des minéraux tels que l'argile kaolin, l'argile attapulgite, la bentonite, la montmorillonite, l'argile blanche acide, la pyrophyllite, le talc, la terre de diatomées et la calcite ; des matériaux organiques naturels tels que la poudre de rachis de maïs et la poudre d'écale de noix ; des matériaux organiques synthétiques tels que l'urée ; des sels tels que le carbonate de calcium et le sulfate d'ammonium ; des matériaux inorganiques synthétiques tels que l'oxyde de silicium hydraté synthétique ; et sous forme de véhicule liquide, des hydrocarbures aromatiques tels que le xylène, l’alkylbenzène et le méthylnaphtalène ; des alcools tels que le 2-propanol, l'éthylèneglycol, le propylène glycol et l'éther monoéthylique d'éthylène glycol ; des cétones comme l'acétone, la cyclohexanone et l'Isophorone ; une huile végétale comme l'huile de soja et l'huile de graine de coton ; des hydrocarbures aliphatiques pétrolières, les esters, le diméthylsulfoxyde, l'acétonitrile et l'eau.
Des exemples d'agents tensioactifs incluent des agents tensioactifs anioniques tels que des sels d'ester de sulfate d'alkyle, des sels de sulfonate d'alkylaryle, les sels de dialkyl sulfosuccinate, des sels d'ester de phosphate de polyoxyéthylène alkylaryle éther, des sels de lignosulfonate et des polycondensats de formaldéhyde naphtalène sulfonate ; et des tensioactifs non ioniques tels que les éthers de polyoxyéthylène alkyl aryl, les copolymères séquencés polyoxyéthylène alkylpolyoxypropylène et les esters d'acides gras de sorbitan et les tensioactifs cationiques tels que les sels d'alkyltriméthylammonium.
Des exemples d'autres agents auxiliaires de formulation incluent les polymères hydrosolubles tels que l'alcool polyvinylique et la polyvinylpyrrolidone, les polysaccharides tels que la gomme arabique, l'acide alginique et leur sel, la CMC (carboxyméthylcellulose), la gomme de xanthane, les matières minérales telles que le silicate d'aluminium et de magnésium, l'alumine sol, les conservateurs, les colorants et les agents de stabilisation tels que le PAP (acide phosphate isopropylique) et le BHT.
Les combinaisons de la présente invention, pour une utilisation dans les procédés de la présente invention, peuvent être vendues sous la forme d'une composition de pré-mélange ou d'un kit de pièces telles que des actifs individuels peuvent être mélangés avant la pulvérisation. Alternativement, le kit de pièces peut contenir le fongicide de phtalimide et le deuxième et/ou le troisième fongicides pré-mélangés avec un adjuvant de sorte que les deux composants puissent être mélangés en cuve avant la pulvérisation.
Dans un autre mode de réalisation, un fongicide de phtalimide et un deuxième et/ou troisième fongicides peuvent être pré-mélangés en mélange avec un adjuvant et peuvent être ajoutés à un paquet commun de sorte que les fongicides puissent être mélangés en cuve avant la pulvérisation.
Un aspect de la présente invention peut fournir un kit comprenant :
un premier composant fongicide comprenant au moins un fongicide multi-sites ;
un composant de phtalimide comprenant au moins un fongicide de phtalimide choisi parmi le captane, le captafol ou le folpet ; et
un second composant fongicide comprenant au moins un fongicide systémique ou une association de fongicides systémiques.
Un autre aspect de la présente invention peut fournir un kit comprenant :
un premier composant fongicide comprenant au moins un fongicide de dithiocarbamate ;
un composant de phtalimide comprenant au moins un fongicide de phtalimide choisi parmi le captane, le captafol ou le folpet ; et
un second composant fongicide comprenant au moins un fongicide systémique ou une association de fongicides systémiques.
Encore un autre aspect de la présente invention peut fournir un kit comprenant :
un composant fongicide comprenant au moins un fongicide multi-sites, de préférence un fongicide de dithiocarbamate ;
un composant de phtalimide comprenant au moins un fongicide de phtalimide choisi parmi le captane, le captafol ou le folpet ; et
un composant fongicide comprenant au moins un premier fongicide systémique ; et
un composant fongicide comprenant au moins un second fongicide systémique.
La composition de la présente invention, pour une utilisation dans les procédés de la présente invention, peut être appliquée simultanément comme un mélange en cuve ou une formulation ou peut être appliquée séquentiellement. L'application peut se faire au sol avant émergence des plantes, soit pré-plantation soit post-plantation. L'application peut être réalisée en tant que pulvérisation foliaire à différents moments durant le développement de culture, avec une ou deux applications tôt ou plus tard après émergence.
Les compositions selon l'invention, pour leur utilisation dans les procédés de la présente invention, peuvent être appliquées avant ou après l'infection des plantes utiles ou le matériau de propagation de celles-ci par les champignons.
Comme démontré, l'utilisation d'un fongicide de phtalimide a été trouvée de manière surprenante efficace pour le contrôle de Septoria. Dans un mode de réalisation, le fongicide de phtalimide peut être combiné avec un autre fongicide, peut être combiné avec un fongicide de dithiocarbamate, qui sont facultativement combinés à des fongicides inhibiteurs externes de quinone et/ou inhibiteurs de biosynthèse de l’ergostérol et/ou inhibiteurs de biosynthèse de succinate déshydrogénase, qui améliorent considérablement le contrôle d'une maladie ainsi que la récolte et ont démontré un effet synergique.
Comme démontré, le mélange de fongicides de phtalimide multi-sites avec au moins un autre fongicide a fortement amélioré le contrôle de la maladie et des insectes nuisibles et a amélioré la récolte.
On constate de manière surprenante que les présentes compositions comprenant un fongicide de phtalimide multi-sites et en combinaison avec un ou plusieurs autres fongicides systémiques ont été trouvées comme possédant un contrôle amélioré des maladies fongiques des feuilles causées par des infections par zymoseptoria chez des plantes hôtes par exemple dans des céréales telles que le blé. Il a également été trouvé que ces compositions améliorent la qualité de la plante en diminuant le stress et améliorant les niveaux de nutrition, ce qui augmente le rendement de la plante infectée par une infection fongicide, notamment avec une infection par zymoseptoria tritici.
Les maladies de de la tache des feuilles comprennent, mais sans s’y limiter, la tache helminthesporienne, le brunissement Septoria/stagonospora nodorum (SNB) et Septoria tritici blotch (STB).
Selon un aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité fongicide efficace d'un fongicide multi-sites comprenant de préférence du captane pour contrôler le zymoseptoria tritici dans une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité fongicide efficace d'un fongicide de contact multi-sites pour la lutte contre la septoriose (STB) dans une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité fongicide efficace d'un fongicide de contact multi-sites pour lutter contre la septoriose (STB) provoquées par zymoseptoria tritici chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, le fongicide de contact multi-sites est un fongicide de phtalimide.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est choisi parmi le folpet, le captane ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est le captane.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et au moins un autre fongicide de contact multi-sites tel que décrit ici. Dans ce mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de contact autre que le captane, le folpet ou le captafol.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant un fongicide de phthalimide, en particulier le captane et au moins un excipient acceptable sur le plan agrochimique pour le traitement du champignon zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant un fongicide de phtalimide, en particulier le captane, pour le traitement d'une maladie fongique de la feuille provoquée par un champignon zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide comprenant une quantité de fongicide efficace de captane pour lutter contre la septoriose (STB) provoquée par zymoseptoria tritici sur des plants de céréales.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une combinaison fongicide destinée au traitement d'une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, dans laquelle la combinaison comprend
1) le captane et
2) au moins un fongicide supplémentaire choisi parmi un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur de succinate déshydrogénase, un inhibiteur interne de quinone ou leurs combinaisons.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit une composition fongicide destinée au traitement d'une infection par zymoseptoria chez une plante légumineuse hôte, dans laquelle la composition comprend
1) le captane et
2) au moins un fongicide supplémentaire choisi parmi un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur de succinate déshydrogénase, un inhibiteur interne de quinone ou leurs combinaisons ; et
3) au moins un excipient acceptable sur le plan agrochimique.
Dans un mode de réalisation, la composition comprend du captane et du prothioconazole.
Ainsi, dans un mode de réalisation, la présente invention fournit un procédé pour traiter le zymoseptoria tritici dans une plante légumineuse hôte, où le procédé comprend le traitement de la plante au niveau du site de l’infection avec le captane ; et simultanément, avant ou après le captane, avec du prothioconazole.
Dans un mode de réalisation, la composition comprend du captane et du difénoconazole.
Ainsi, dans un mode de réalisation, la présente invention fournit un procédé pour traiter le zymoseptoria tritici dans une plante légumineuse hôte, où le procédé comprend le traitement de la plante au niveau du site de l’infection avec le captane ; et simultanément, avant ou après le captane, avec du difénoconazole.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit l'utilisation du fongicide multi-sites pour la lutte contre une infection par zymoseptoria chez une plante hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit l'utilisation du fongicide multi-sites pour le traitement d'une maladie fongique de la feuille provoquée par le champignon zymoseptoria chez une plante hôte.
Selon un autre aspect, la présente invention fournit l'utilisation du fongicide multi-sites pour contrôler l’infection par zymoseptoria chez une plante hôte, lorsqu'il est appliqué ultérieurement, avant ou simultanément à au moins un autre fongicide choisi parmi l'inhibiteur externe de quinone, l’inhibiteur de succinate déshydrogénase, l’inhibiteur interne de quinone ou leurs combinaisons.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est choisi parmi le folpet, le captane ou le captafol.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est le captane.
Dans un mode de réalisation, le fongicide de contact multi-sites est une combinaison comprenant l’un du captane, du folpet ou du captafol ; et au moins un autre fongicide de contact multi-sites tel que décrit ici. Dans ce mode de réalisation, le deuxième fongicide multi-sites est un fongicide de contact autre que le captane, le folpet ou le captafol.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de traitement d'une maladie fongique de la feuille dans une plante hôte, qui comprend le traitement de la plante au niveau du site de l'infection par le captane ; et simultanément, avant ou après le captane, avec au moins un autre fongicide choisi parmi un inhibiteur de déméthylation, un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur de succinate déshydrogénase, un inhibiteur interne de quinone ou leurs combinaisons.
On comprend aisément que le procédé de traitement de la présente invention peut être mis en œuvre sur toutes les plantes hôtes infectées par l’agent pathogène zymoseptoria. De tels exemples de plantes hôtes peuvent inclure des plantes de céréales, leur graine ou le sol.
Ainsi, les compositions décrites ici peuvent contrôler un large spectre de maladies végétales dans des cultures comprenant : des cultures de céréales telles que le blé, l'orge, l'avoine, le seigle, la triticale, le riz, le maïs, le sorgho et le millet ; les cultures de vigne telles que les raisins de cuve et de table ; les grandes cultures telles que le colza oléagineux (canola), le tournesol ; les betteraves à sucre, la canne à sucre, le soja, les cacahuètes (arachide), le tabac, l'alfafa, le trèfle, le lespedeza, le trèfle et la vesce ; les fruits à pépins comme les pomme, poire, pommetier, néflier, cenelles et coing ; les fruits à noyaux tels que les pêches, cerises, prune, abricots, nectarine et amandes ; les agrumes tels que les citrons, les citrons verts, les oranges, le pamplemousse, la mandarine et le kumquat ; les légumes à racines et à tubercules et les grandes cultures (et leurs feuillage) tels que les artichaut, betterave potagère et sucrière, carotte, manioc, gingembre, ginseng, raifort, panais, pomme de terre, radis, rutabaga, patate douce, navet et igname ; les légumes à bulbe tels que l'ail, la ciboulette, l'oignon et l'échalote ; les légumes à feuilles comme la roquette, le céleri, le céleri, le cresson, l’endive (scarole), le fenouil, la laitue pommée et frisée, le persil, le radicchio (chicorée rouge), la rhubarbe, l’épinard et la blette ; les légumes à feuilles de type brassicacées (crucifères) tels que les brocoli, brocoli raab (rapini), choux de Bruxelles, chou, bok choï, chou kale, chou-rave, moutarde et feuilles ; les légumineuses (succulentes ou séchées) telles que les lupin, caroube (Phaseolus spp.) (y compris les féverole, haricot rouge, haricot de Lima, haricots blancs, haricots pinto, haricot mange-tout, haricot commun, haricot tépary et haricot jaune), fève (Vigna spp.) (y compris haricot adzuki, dolique asperge, dolique à œil noir, dolique mongette, haricot papillon, haricot mungo, pois zombi, dolique et haricot mungo noir, fève de riz, pois à vache, petits haricots blancs et soja à gousse), fève (fava), pois chiche (garbanzo), guar, haricot à gousse, haricot lablab, lentille et pois (Pisum spp.) (y compris pois nain, pois à gousse comstible, pois anglais, pois fourrager, pois commun, petits pois, pois mange-tout, pois sugar snap, pois d’Angole et fève de soja) ; légumes à fruits tels que les aubergine, cerise de terre (Physalis spp.), pépino et poivron (y compris poivron commun, piments, poivre de cuisson, piment, poivron doux ; tomatillle et tomate) ; les cucurbitacées telles que les chayote (fruits), courge cireuse, pastèque à confire, concombre, concombre des Antilles, gourde comestibles (y compris hyotan, courge-bouteille, gourde hechima, okra chinois), Momordica spp. (y compris la pomme de merveille, la margose amère et la margose à piquants), melon véritable (y compris le cantaloup et le potiron), la courge d'été et d’hiver (y compris la courge musquée, la calebasse, la courge Hubbard, la courge poivrée et la courge spaghetti) et la pastèque ; les baies telles que les mûre (y compris mûre bingle, mûre de Boysen, ronce bleue, mûre commune, mûre Marion, mure Olallie et mûre jeune), myrtille, canneberge, groseille, sureau, airelle, airelle-myrtile, mûre de Logan, framboise et fraise ; les noix telles que les amande, noix de hêtre, noix du Brésil, noix cendrée, cajou, châtaigne, chinquapin, Aveline (noisettes), noix de caryer, noix de macadamia, noix de pécan et noisette ; les fruits tropicaux et les autres cultures en champs telles que les bananes, plantain, mangues, noix de coco, papaye, goyave, avocat, lychee, Agave, café, cacao, canne à sucre, palmier à huile, sésame, caoutchouc et épices ; les cultures à fibres telles que le coton, le lin et le chanvre ; les gazons (y compris gazon pour saison chaude et froide) tels que agrostide, pâturin, fétuque, herbe de Saint Augustin, fétuque élevée et herbe des Bermudes.
Dans un mode de réalisation, la quantité de captane à appliquer peut aller de 0,5 kg/ha à 2,5 kg/ha, de préférence de 1,5 kg/ha à 2,0 kg/ha.
Dans un mode de réalisation, le captane peut être appliqué en quantité fongicide efficace de manière à agir comme un synergiste pour les fongicides systémiques de la présente invention. Toutefois, les quantités appropriées des fongicides utilisés dans la présente invention, qu’il s’agisse de fongicides de contact multi-sites ou de fongicides systémiques, ne sont pas particulièrement limitatives et peuvent être avantageusement choisies par l'homme du métier.
Le procédé de contrôle de la présente invention peut être mis en œuvre en pulvérisant le mélange suggéré en cuve ou les fongicides individuels peuvent être formulés en kit de pièces contenant différents composants susceptibles d'être mélangés comme indiqué avant la pulvérisation.
Dans un mode de réalisation, les fongicides ou leurs combinaisons envisagés selon la présente invention peuvent être pré-formulés et peuvent se présenter sous forme de granules dispersibles dans l'eau (WDG), de poudres mouillables, de concentrés de suspension, de concentré émulsifiable, d'émulsions en suspension, de suspensions en capsules, etc. Cependant, le choix de tout type de formulation préféré n'est pas particulièrement limitatif.
Des adjuvants et des ingrédients auxiliaires peuvent être utilisés pour formuler de telles compositions pré-formulées et peuvent employer des agents mouillants, des adhésifs, des dispersants ou des tensioactifs et, le cas échéant, un solvant ou une huile et d'autres additifs acceptables en agriculture.
La présente invention fournit donc une composition comprenant l'une quelconque des combinaisons fongicides telles que décrites ci-dessus avec des excipients acceptables en agriculture.
On comprend aisément que le procédé de traitement de la présente invention peut être mis en œuvre sur toutes les plantes hôtes infectées par la famille de Septoria. De tels exemples de plantes hôtes peuvent inclure des plantes de céréales, par exemple du blé.
Comme il sera montré dans les exemples, le fongicide multi-sites, par exemple le captane ou sa combinaison avec un ou plusieurs fongicides systémiques pour le traitement de septoriose provoquée par zymoseptoria tritici sur la plante de blé a fortement amélioré le contrôle de la maladie ainsi que le rendement.
Le procédé de la présente invention améliore également la régulation de la maladie existante dans une mesure étonnamment élevée et améliore de manière surprenante le rendement obtenu. Le procédé de la présente invention permet également une meilleure régulation de résistance et diminue la quantité des actifs utilisés.
Ces avantages et d'autres de l'invention peuvent devenir plus apparents à la lecture des exemples présentés ici plus bas. Ces exemples ne sont donnés qu'à titre d'illustrations de l'invention et ne sont pas destinés à être considérés comme une limitation.
Matériaux et procédés
Une étude a été menée pour évaluer l'efficacité d'un fongicide multi-sites (Captane) sur un pathogène zymoseptoria tritici. Plants de blé d’hiver cv. L'Alixan (Limagrain) à l'étape de croissance BBCH 12 a été traité avec un pulvérisateur à main à 2 bars calibré pour délivrer l'équivalent de 200 L/ha. Trois réplicats (pots) de 6 plantes de blé sont utilisés pour toutes les conditions testées. Après traitement, les plants de blé sont laissés à sécher à température ambiante pendant 1 heure et ensuite placés dans une chambre climatique.
Vingt quatre heures après traitements, des fragments de 5 cm de la première feuille sont découpés et transférés sur une boîte de Pétri de 90 mm de diamètre contenant de l'agar d'eau supplémentée avec un composé anti-tartre (7 fragments de feuilles par boîte de Pétri). Les fragments de feuilles sont ensuite inoculés avec une brosse de peinture trempée dans la suspension de pycnospores étalonnées de la souche Z. tritici Mg Tri-R6.
Après inoculation, les boîtes de Pétri sont placées dans des conditions climatiques adaptées.
Des évaluations de la maladie sont réalisées 21 et 28 jours après inoculation (dpi) en mesurant la longueur de la nécrose et la longueur totale du fragment de feuille. L'intensité de l'infection est alors déterminée en pourcentage de la longueur totale du fragment de feuille. Les valeurs de l'intensité d'infection obtenues sont comparées au moyen du test de Newman et de Keuls (logiciel XL-Stat, Addinsoft Ltd.).
Le procédé le plus communément utilisé pour estimer la surface sous la courbe de progression de la maladie (AUDPC), le procédé trapézoïdal, est mis en œuvre. L'efficacité fongicide a été déterminée à partir de l'intensité d'infection et des valeurs AUDPC et exprimée en % du témoin non traité.
Exemple 1
| Formulation | Quantité d'actif | Taux de Dosage |
| Captane 800 WG | 80 % a.i./Kg | 800 g a.i./ha 1600 g a.i./ha |
| Captane 800 WG | 80 % a.i./Kg | 2400 g a.i./ha et 3200 g a.i./ha |
| Chlorthalonil 500 SC | 500 g a.i./L | 750 g a.i./ha |
| Heliosoufre SC | 730 g a.i./L | 4200 g a.i./ha |
| Dithane Neotec WG | 75 % a.i./Kg | 1600 g a.i./ha |
| Témoin | - | Eau distillée stérile |
On constate que lorsque le captane a été appliqué, il a montré une très bonne efficacité fongicide vis-à-vis de la souche de Zymoseptoria tritici Zt Tri-R6, qui est moyennement résistante aux fongicides DMI et hautement résistante aux fongicides QoI, à la vitesse la plus basse de 800 g/ha.
En effet, à ce taux le captane présente déjà 77 % d'efficacité. Aux trois vitesses testées (1600, 2400 et 3200 g/ha), le Captane inhibe presque complètement le développement de cette souche de Z. tritici dans les tissus de feuilles de blé (Tableau 1).
Exemple 2
Une étude a été réalisée pour évaluer l'efficacité d'une combinaison de captane avec un autre fongicide systémique sur le Septoria du blé. Les mélanges de combinaison ont été utilisés comme suit :
| Ingrédients actifs | Rapport/dosage d’intérêt (g/ha) | |
| 1 | - | - |
| 2 | 50 g/l époxy + 375 g/L folpet | 100 + 750 |
| 3 | 50 g/l époxy + 375 g/L folpet | 100 + 750 |
| 4 | 50 g/l époxy + 375 g/L folpet | 100 + 750 |
| 5 | 250 g/L Difénoconazole | 125 |
| 6 | 825 g/L Soufre +250 g/L Difénoconazole | 2475 + 125 |
| 7 | Captane 80 % + 250 g/L Difénoconazole | 800 + 125 |
| 8 | Captane 80 % + 250 g/L Difénoconazole | 1200 + 125 |
| 9 | 500 g/L Chlorothalonil + 250 g/L Difénoconazole | 500 + 125 |
| 10 | 800 g/L Mancozeb + 250 g/L Difénoconazole | 1600 + 125 |
| 11 | 500 g/L Folpet + 250 g/L Difénoconazole | 750 + 125 |
| 12 | 250 g/L Prothioconazole | 200 |
| 13 | 825 g/L Soufre +250 g/L Prothioconazole | 2475 + 200 |
| 14 | Captane 80 % + 250 g/L Prothioconazole | 800 + 200 |
| 15 | Captane 80 % + 250 g/L Prothioconazole | 1200 + 200 |
| 16 | 500 g/L Chlorothalonil + 250 g/L Prothioconazole | 500 + 200 |
| 17 | 800 g/L Mancozeb + 250 g/L Prothioconazole | 1600 + 200 |
| 18 | 500 g/L Folpet + 250 g/L Prothioconazole | 750 + 200 |
| 19 | 250 g/L Prothioconazole | 150 |
| 20 | 825 g/L Soufre +250 g/L Prothioconazole | 2475 + 150 |
| 21 | Captane 80 % + 250 g/L Prothioconazole | 800 + 150 |
| 22 | Captane 80 % + 250 g/L Prothioconazole | 1200 + 150 |
| 23 | 500 g/L Chlorothalonil + 250 g/L Prothioconazole | 500 + 150 |
| 24 | 800 g/L Mancozeb + 250 g/L Prothioconazole | 1600 + 150 |
| 25 | 500 g/L Folpet + 250 g/L Prothioconazole | 750 + 150 |
Résultat :
On constate ainsi que la combinaison de captane avec d'autres fongicides est efficace pour lutter contre Septoria tritici. On constate en outre que les mélanges de combinaison sont meilleurs que le difénoconazole seul sans antagonisme.
Brève description des tableaux annexés :
Tableau 1 : Pourcentage d'efficacité de la souche de Zymoseptoria tritici Zt Tri-R6, moyennement résistante au DMI et hautement résistante aux fongicides QoI, sur des fragments de feuilles de blé non traitées ou traitées de manière préventive avec du captane, du chlorothalonil, du soufre et du mancozeb dans des conditions contrôlées.
Tableau 1
| Actif | Dosage (g a.i. /ha) |
Efficacité fongicide contre Zymoseptoria tritici (% du témoin) |
| Non traité | 0 | 0 |
| Captane | 800 | 77,9 |
| Captane | 1600 | 96,0 |
| Captane | 2400 | 97,0 |
| Captane | 3200 | 100 |
| Chlorthalonil | 750 | 69,2 |
| Soufre | 4200 | 65,8 |
| Mancozeb | 1600 | 21,0 |
Tableau 2 : Comparaison d'efficacité fongicide, obtenue par les valeurs AUDPC, de difénoconazole (DFZ) utilisé à 25 g/ha pur ou en mélanges binaires avec du soufre (S), du captane, du chlorothalonil (CTL), du mancozeb (MCZ) ou du folpet et le mélange binaire de référence de Opus + Folpet, envers une souche de Zymoseptoria tritici Zt Tri-R6 modérément résistante aux DMI et hautement résistante aux fongicides Qol dans des conditions contrôlées.
Tableau 2
| Actif | Dosage (g a.i. /ha) |
Efficacité fongicide contre Zymoseptoria tritici (% du témoin) |
| Non traité | 0 | 0 |
| Difénoconazole | 25 | 81,8 |
| Difénoconazole + captane | 25+160 | 93,4 |
| Difénoconazole + captane | 25+240 | 97,5 |
| Difénoconazole + folpet | 25+150 | 93,1 |
| Époxiconazole + folpet | 15+112,5 | 98,2 |
| Époxiconazole + folpet | 20+150 | 99,6 |
| Époxiconazole + folpet | 25+187,5 | 100 |
Tableau 3 : Comparaison d'efficacité fongicide, obtenue par les valeurs AUDPC, de Prothioconazole (DFZ) utilisé à 30 g/ha pur ou en mélanges binaires avec du soufre (S), du captane, du chlorthalonil (CTL), du mancozeb (MCZ) ou du folpet et le mélange binaire de référence de Opus + Folpet, envers une souche deZymoseptoria triticiZt Tri-R6 modérément résistante aux DMI et hautement résistante aux fongicides Qol dans des conditions contrôlées.
Essai 1 : Données pour captane+PTZ
Tableau
3
| Actif | Dosage (g a.i. /ha) |
Efficacité fongicide contre Zymoseptoria tritici (%) |
| Non traité | 0 | 0 |
| Prothioconazole | 30 | 68,2 |
| Prothioconazole+Soufre | 30+371 | 87,6 |
| Prothioconazole+captane | 30+120 | 97,3 |
| Prothioconazole+captane | 30+180 | 98,3 |
| Prothioconazole+mancozeb | 30+240 | 87,2 |
| Prothioconazole+folpet | 30+112,5 | 92,6 |
| Époxiconazole+folpet | 15+112,5 | 98,2 |
| Époxiconazole+folpet | 20+150 | 99,6 |
| Époxiconazole+folpet | 25+187,7 | 100 |
Tableau 4 : Comparaison d'efficacité fongicide, obtenue par les valeurs AUDPC, de Prothioconazole (DFZ) utilisé à 22,5 g/ha pur ou en mélanges binaires avec du soufre (S), du captane, du chlorothalonil (CTL), du mancozeb (Mcz) ou du folpet et le mélange binaire de référence de Opus + Folpet, envers une souche de Zymoseptoria tritici Zt Tri-R6 modérément résistante aux DMI et hautement résistante aux fongicides Qol dans des conditions contrôlées.
Essai 4
| Actif | Dosage (g a.i. /ha) |
Efficacité fongicide contre Zymoseptoria tritici (%) |
| Non traité | 0 | 0 |
| Prothioconazole | 22,5 | 62,9 |
| Prothioconazole+captane | 22,5+120 | 90,0 |
| Prothioconazole+captane | 22,5+180 | 92,4 |
| Prothioconazole+mancozeb | 22,5+240 | 78,0 |
| Prothioconazole+folpet | 22,5+112,5 | 92,2 |
| Époxiconazole + folpet | 15+112,5 | 98,2 |
| Époxiconazole + folpet | 20+150 | 99,6 |
| Époxiconazole + folpet | 25+187,7 | 100 |
Tableau 5. Comparaison de l'efficacité fongicide, obtenue à partir des valeurs AUDPC, de FFZ01, ARY-BS01 ou F3146aa envers la souche deZymoseptoria tritici, Zt Tri-R6 moyennement résistante au DMI et fortement résistante aux fongicides QoI dans des conditions contrôlées.
Tableau 5
| Actif | Dosage (g a.i. /ha) |
Efficacité fongicide contre Zymoseptoria tritici (%) |
| Non traité | 0 | 0 |
| Soufre +cuivre à 2,7 L/ha |
1728 Soufre + 216 Cuivre g/ha | 71,6 |
| GoActiv® (biostimulant) + Soufre + cuivre à 3 L/ha |
282 Soufre + 219 cuivre g/ha | 10,7 |
| Captane SC à 1,6 L/ha |
800 g/Ha | 99,4 |
Claims (6)
- Composition fongicide pour lutter contre l'infection à zymoseptoria dans une plante, caractérisée en ce qu’elle comprend une quantité fongicide efficace d'un fongicide à sites multiples.
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un autre fongicide choisi parmi un inhibiteur de déméthylation, un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur de succinate déshydrogénase, un inhibiteur interne de quinone et leurs mélanges.
- Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’elle comprend en outre au moins un second fongicide choisi dans le groupe comprenant un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase.
- Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre :
ii) au moins un second fongicide choisi dans le groupe comprenant un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase,
iii) au moins un troisième fongicide choisi dans le groupe comprenant un inhibiteur externe de quinone, un inhibiteur interne de quinone, un inhibiteur de déméthylation et un inhibiteur de succinate déshydrogénase. - Utilisation d'un fongicide à sites multiples pour améliorer la lutte contre la maladie chez les plantes infectées par la zymoseptorie.
- Procédé de traitement d'une infection à zymoseptoria dans une plante, caractérisée en ce qu’elle comprend les étapes de : appliquer à la plante au niveau du site de l'infection une composition fongicide comprenant une quantité fongicide efficace d'un fongicide à sites multiples.
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