CN103749459A - 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸甲酯类化合物的杀菌组合物，含有活性组分A和活性组分B的杀菌组合物，其中活性组分A选自氰霜唑，活性组分B选自以下任意一种杀菌剂：嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯，且A、B两种活性组分的重量百分比为1%～50%︰1%～50%。本发明组合物可以防治多种作物病害，具有明显的增效作用，并扩大了杀菌谱，对霜霉病、霜疫霉病、疫病、炭疽病、白粉病都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

Description

一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物

本申请为分案申请，原申请为陕西美邦农药有限公司的专利申请“一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物”，原申请的申请号为︰201010614659.8，原申请日为2010.12.30。

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物。

背景技术

氰霜唑（cyazofamid），分子式为C13H13ClN4O2S，化学名称为：4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺;氰唑磺菌胺，结构式为：

磺胺咪唑类杀菌剂。对卵菌纲真菌如疫霉菌、霜霉菌、假霜霉菌、腐霉菌以及根肿菌纲的芸苔根肿菌具有很高的生物活性。作用机制是阻断卵菌纲病菌体内线粒体细胞色素bc₁复合体的电子传递来干扰能量的供应，其结合部位为酶的Q₁中心，与其他杀菌剂无交叉抗性。其对病原菌的高选择活性可能是由于靶标酶对药剂的敏感程度差异造成的。田间应用对晚疫病和霜霉病有极高的防治效果，使用剂量比其他杀菌剂低2～38倍，如以50～100mg/L的浓度处理马铃薯晚疫病有突出的防治效果，且用药期灵活、持效期长。用同样浓度处理葡萄、黄瓜、甜瓜的霜霉病，也有极好的防治效果。该药剂能延长作物生长时间，并使增产增收。用于番茄有提高品质的作用。使用次数不超过4次，使用方法为叶面喷雾。在高出实际用量4倍的处理浓度下，未见药害报道。目前正在扩大防治对象，包括甜椒疫病、西瓜绵腐病、大白病霜霉病、洋葱霜霉病及其他病害。

然而，在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将氰霜唑和嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯复配后能产生很好的增效作用，并且关于氰霜唑和嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯复配的相关报道尚未公开。

发明内容

一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：活性组分A、活性组分B重量百分比为1%～50%︰1%～50%，活性成分A选自氰霜唑，活性成分B为嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯。

所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：活性组分A、活性组分B两种活性组分的重量百分比为1%～40%︰1%～40%。

所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与嘧菌酯的重量百分比为5%～20%︰10%～30%。

所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与醚菌酯的重量百分比为5%～30%︰5%～30%。

所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与苯醚菌酯的重量百分比为5%～30%︰5%～20%。

所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与啶氧菌酯的重量百分比为5%～20%︰10%～30%。

所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与烯肟菌酯的重量百分比为5%～30%︰5%～30%。

活性组分A、活性组分B两种活性组分的重量百分比为1%～50%︰1%～50%。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的0.5～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70%活性物质，较佳地为5～50%；固体制剂含有按重量计5～85%的活性物质，较佳地为10～80%。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30%，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双（烷基）萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。

所述的粘结剂选自：阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类（如癸酸）及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的乳化剂选自：农乳500#（烷基苯磺酸钙）、OP系列磷酸酯（壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯）、600#磷酸酯（苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯）、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#（苄基二甲基酚聚氧乙基醚）、农乳600#（苯基酚聚氧乙基醚）、农乳700#（烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚）、农乳36#（苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚）、农乳1600#（苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚）、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列（壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列（蓖麻油聚氧乙烯醚）、农乳33#（烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚）、农乳34#（烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚）、司盘系列（山梨醇酐单硬脂酸酯）、吐温系列（失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚）、AEO系列（肪醇醇聚氧乙烯醚）中的一种或多种。

所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：氰霜唑1～50%、活性成分B1～50%、分散剂5～10%、湿润剂2～10%、填料8～91%。

将活性成分氰霜唑、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分氰霜唑1～50%、活性成分B1～50%、分散剂3～12%、湿润剂1～8%、崩解剂1～10%、粘结剂1～8%、填料10～92%。

将活性成分氰霜唑、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分氰霜唑1～30%、活性成分B1～30%、分散剂2～10%、湿润剂2～10%、消泡剂0.1～1%、粘结剂0.1～2%、抗冻剂0.1～8%、去离子水加至100%。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分氰霜唑、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：氰霜唑1～30%、有效活性成分B1～30%、乳化剂2～12%，分散剂2～10%、消泡剂0.1～2%、增稠剂0.1～2%、抗冻剂0.1～8%、稳定剂0.05～3%、水加至100%。

将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入氰霜唑原药，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得氰霜唑悬浮剂，然后将有效活性成分B原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明组合物的悬乳剂产品。

本发明的优点在于：（1）氰霜唑和活性成分B复配后，具有明显增效和持效作用；（2）扩大了杀菌谱，对霜霉病、霜疫霉病、疫病、炭疽病、白粉病等病害均有较高活性；（3）本发明不使用有机溶剂，不易产生药害，便于运输及储藏；（4）减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的份数比均为重量份数比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

应用实施例一

实例1  55%氰霜唑·嘧菌酯可湿性粉剂

氰霜唑5%、嘧菌酯50%、脂肪酸聚氧乙烯酯7%、润湿渗透剂F6%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得55%氰霜唑·嘧菌酯可湿性粉剂。

实例2  60%氰霜唑·嘧菌酯可湿性粉剂

氰霜唑20%、嘧菌酯40%、烷基苯磺酸钙盐9%、蚕沙5%、白炭黑5%、凹凸棒土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得60%氰霜唑·嘧菌酯可湿性粉剂。

实例3  50%氰霜唑·嘧菌酯水分散粒剂

氰霜唑20%、嘧菌酯30%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、十二烷基硫酸钠5%、氯化铝1%、淀粉加至100%，混合制得50%氰霜唑·嘧菌酯水分散粒剂。

实例4  55%氰霜唑·嘧菌酯水分散粒剂

氰霜唑40%、嘧菌酯15%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%、无患子粉5%、膨润土加至100%，混合制得55%氰霜唑·嘧菌酯水分散粒剂。

实例5  15%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂

氰霜唑5%、嘧菌酯10%、木质素磺酸盐6%、皂角粉4%、三聚磷酸钠1.5%、硅酮类化合物0.2%、丙二醇1.5%、水加至100%，混合制得15%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂。

实例6  30%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂

氰霜唑20%、嘧菌酯10%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐9%、拉开粉BX8%、阿拉伯胶0.8%、硅油0.4%、聚乙二醇1.5%、水加至100%，混合制得30%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂。

实例7  24%氰霜唑·嘧菌酯悬乳剂

氰霜唑8%、嘧菌酯16%、萘磺酸甲醛缩合物7%%，润湿渗透剂F4%、聚乙烯吡咯烷酮0.7%、乙二醇1%、C_8～10脂肪醇类0.3%、农乳1600#6%、水加至100%，混合制得24%氰霜唑·嘧菌酯悬乳剂。

实例8  36%氰霜唑·嘧菌酯悬乳剂

氰霜唑10%、嘧菌酯26%、烷基萘磺酸盐8%，无患子粉6%、黄原胶1%、丙三醇1.4%、C_10～20饱和脂肪酸类0.2%、吐温系列5%、水加至100%，混合制得36%氰霜唑·嘧菌酯悬乳剂。

实例9  48%氰霜唑·醚菌酯可湿性粉剂

氰霜唑24%、醚菌酯24%、木质素磺酸盐8%、拉开粉BX4%、凹凸棒土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得48%氰霜唑·醚菌酯可湿性粉剂。

实例10  55%氰霜唑·醚菌酯可湿性粉剂

氰霜唑5%、醚菌酯50%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、无患子粉5%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得55%氰霜唑·醚菌酯可湿性粉剂。

实例11  45%氰霜唑·醚菌酯水分散粒剂

氰霜唑15%、醚菌酯30%、十二烷基硫酸钠7%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、膨润土加至100%，混合制得45%氰霜唑·醚菌酯水分散粒剂。

实例12  60%氰霜唑·醚菌酯水分散粒剂

氰霜唑20%、醚菌酯40%、皂角粉4%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、硫酸铵1.3%、高岭土加至100%，混合制得60%氰霜唑·醚菌酯水分散粒剂。

实例13  18%氰霜唑·醚菌酯悬浮剂

氰霜唑10%、醚菌酯8%、烷基苯磺酸钙盐6%、润湿渗透剂F4%、C_8～10脂肪醇类0.4%、黄原胶1.4%、丙三醇1%、去离子水加至100%，混合制得18%氰霜唑·醚菌酯悬浮剂。

实例14  40%氰霜唑·醚菌酯悬浮剂

氰霜唑20%、醚菌酯20%、脂肪酸聚氧乙烯酯9%、十二烷基硫酸钠6%、C_10～20饱和脂肪酸类0.3%、甲基纤维素1%、丙二醇1.8%、去离子水加至100%，混合制得40%氰霜唑·醚菌酯悬浮剂。

实例15  50%氰霜唑·苯醚菌酯可湿性粉剂

氰霜唑10%、苯醚菌酯40%、聚羧酸盐8%、十二烷基硫酸钠6%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得50%氰霜唑·苯醚菌酯可湿性粉剂。

实例16  60%氰霜唑·苯醚菌酯可湿性粉剂

氰霜唑48%、苯醚菌酯12%、木质素磺酸盐7%、润湿渗透剂F5%、高岭土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得60%氰霜唑·苯醚菌酯可湿性粉剂。

实例17  38%氰霜唑·苯醚菌酯水分散粒剂

氰霜唑30%、苯醚菌酯8%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐5%、拉开粉BX6%、氯化铝0.8%、凹凸棒土加至100%，混合制得38%氰霜唑·苯醚菌酯水分散粒剂。

实例18  60%氰霜唑·苯醚菌酯水分散粒剂

氰霜唑40%、苯醚菌酯20%、脂肪酸聚氧乙烯酯8%、蚕沙5%、膨润土加至100%，混合制得60%氰霜唑·苯醚菌酯水分散粒剂。

实例19  25%氰霜唑·苯醚菌酯悬浮剂

氰霜唑20%、苯醚菌酯5%、烷基苯磺酸钙盐7%、无患子粉6%、硅油0.5%、阿拉伯胶1.3%、丙三醇1.8%、去离子水加至100%，混合制得25%氰霜唑·苯醚菌酯悬浮剂。

实例20  35%氰霜唑·苯醚菌酯悬浮剂

氰霜唑28%、苯醚菌酯7%、双（烷基）萘磺酸盐甲醛缩合物8%、十二烷基硫酸钠6%、C_10～20饱和脂肪酸类0.4%、聚乙烯吡咯烷酮1.2%、乙二醇1.6%、去离子水加至100%，混合制得35%氰霜唑·苯醚菌酯悬浮剂。

实例21  45%氰霜唑·啶氧菌酯可湿性粉剂

氰霜唑15%、啶氧菌酯30%、萘磺酸甲醛缩合物7%、无患子粉4%、膨润土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得45%氰霜唑·啶氧菌酯可湿性粉剂。

实例22  60%氰霜唑·啶氧菌酯可湿性粉剂

氰霜唑10%、啶氧菌酯50%、烷基苯磺酸钙盐9%、润湿渗透剂F6%、硅藻土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得60%氰霜唑·啶氧菌酯可湿性粉剂。

实例23  40%氰霜唑·啶氧菌酯水分散粒剂

氰霜唑20%、啶氧菌酯20%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、润湿渗透剂F5%、膨润土加至100%，混合制得40%氰霜唑·啶氧菌酯水分散粒剂。

实例24  50%氰霜唑·啶氧菌酯水分散粒剂

氰霜唑40%、啶氧菌酯10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7%、十二烷基苯磺酸6%、硫酸铵1%、高岭土加至100%，混合制得50%氰霜唑·啶氧菌酯水分散粒剂。

实例25  18%氰霜唑·啶氧菌酯悬浮剂

氰霜唑6%、啶氧菌酯12%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8%、蚕沙5%、硅酮类化合物0.4%、聚乙烯吡咯烷酮1.2%、乙二醇1.4%、去离子水加至100%，混合制得18%氰霜唑·啶氧菌酯悬浮剂。

实例26  38%氰霜唑·啶氧菌酯悬浮剂

氰霜唑18%、啶氧菌酯20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6%、拉开粉BX7%、硅油0.2%、黄原胶0.8%、乙二醇1.8%、去离子水加至100%，混合制得38%氰霜唑·啶氧菌酯悬浮剂。

实例27  15%氰霜唑·啶氧菌酯悬乳剂

氰霜唑5%、啶氧菌酯10%、烷基苯磺酸钙盐6%，无患子粉5%、三聚磷酸钠0.7%、丙三醇0.9%、C_10～20饱和脂肪酸类0.6%、农乳34#5%、水加至100%，混合制得15%氰霜唑·啶氧菌酯悬乳剂。

实例28  42%氰霜唑·啶氧菌酯悬乳剂

氰霜唑12%、啶氧菌酯30%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐8%，润湿渗透剂F5%、甲基纤维素1.2%、乙二醇1%、硅酮类化合物0.3%、AEO系列8%、水加至100%，混合制得42%氰霜唑·啶氧菌酯悬乳剂。

实例29  40%氰霜唑·烯肟菌酯可湿性粉剂

氰霜唑20%、烯肟菌酯20%、木质素磺酸盐6%、皂角粉5%、凹凸棒土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得40%氰霜唑·烯肟菌酯可湿性粉剂。

实例30  55%氰霜唑·烯肟菌酯可湿性粉剂

氰霜唑15%、烯肟菌酯40%、烷基苯磺酸钙盐8%、无患子粉6%、高岭土加至100%，混合物进行气流粉碎，制得55%氰霜唑·烯肟菌酯可湿性粉剂。

实例31  45%氰霜唑·烯肟菌酯水分散粒剂

氰霜唑15%、烯肟菌酯30%、双（烷基）萘磺酸盐甲醛缩合物7%、蚕沙5%、硫酸铵1%、硅藻土加至100%，混合制得45%氰霜唑·烯肟菌酯水分散粒剂。

实例32  60%氰霜唑·烯肟菌酯水分散粒剂

氰霜唑50%、烯肟菌酯10%、烷基苯磺酸钙盐8%、十二烷基苯磺酸钠4%、膨润土加至100%，混合制得50%氰霜唑·烯肟菌酯水分散粒剂。

实例33  10%氰霜唑·烯肟菌酯悬浮剂

氰霜唑5%、烯肟菌酯5%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、拉开粉BX6%、硅酮类化合物0.2%、聚乙烯吡咯烷酮1.2%、聚乙二醇1.2%、去离子水加至100%，混合制得10%氰霜唑·烯肟菌酯悬浮剂。

实例34  35%氰霜唑·烯肟菌酯悬浮剂

氰霜唑30%、烯肟菌酯5%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐7%、无患子粉5%、C_10～20饱和脂肪酸类0.2%、黄原胶1.8%、丙三醇1.2%、去离子水加至100%，混合制得35%氰霜唑·烯肟菌酯悬浮剂。

实例35  20%氰霜唑·烯肟菌酯悬乳剂

氰霜唑10%、烯肟菌酯10%、脂肪酸聚氧乙烯酯8%，十二烷基硫酸钠5%、聚乙烯吡咯烷酮1.3%、聚乙二醇2%、硅酮类化合物0.4%、农乳33#7%、水加至100%，混合制得20%氰霜唑·烯肟菌酯悬乳剂。

实例36  48%氰霜唑·烯肟菌酯悬乳剂

氰霜唑8%、烯肟菌酯40%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐7%，润湿渗透剂F6%、三聚磷酸钠1.5%、丙二醇1.2%、C_10～20饱和脂肪酸类0.5%、吐温系列5%、水加至100%，混合制得48%氰霜唑·烯肟菌酯悬乳剂。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

氰霜唑与活性成分B（B选自嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯之一种）复配对作物病害室内毒力测定。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量（mm）=测量菌落直径－5

将菌丝生长抑制率换算成机率值（y），药液浓度（μg/mL）转换成对数值（x），以最小二乘法求得毒力回归方程（y=a+bx），并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分氰霜唑和B（嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯）在组合中所占的比例；

A为氰霜唑；

B为嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯中的一种。

实施应用例二：氰霜唑与嘧菌酯复配对荔枝霜疫霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氰霜唑、嘧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1氰霜唑、嘧菌酯及其复配对荔枝霜疫霉病的毒力测定结果分析表

由表1可知，氰霜唑、嘧菌酯对荔枝霜疫霉病的EC₅₀分别为7.15mg/L和15.84mg/L。氰霜唑与嘧菌酯配比在50：1至1：50时，增效比值SR均大于1.5，说明氰霜唑与嘧菌酯两者在50：1至1：50范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在4：1至1：8时，增效作用更为明显突出，其中当氰霜唑与嘧菌酯重量份数比为1：2时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例三氰霜唑与醚菌酯复配对番茄晚疫病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氰霜唑、醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2氰霜唑、醚菌酯及其复配对番茄晚疫病的毒力测定结果分析表

由表2可知，氰霜唑、醚菌酯对番茄晚疫病的EC₅₀分别为6.31mg/L和5.85mg/L。氰霜唑与醚菌酯配比在50：1至1：50时，增效比值SR均大于1.5，说明氰霜唑与醚菌酯两者在50︰1至1︰50范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在10：1至1：10时，增效作用更为明显突出，其中当氰霜唑与醚菌酯重量比为1︰1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例四氰霜唑与苯醚菌酯复配对黄瓜白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氰霜唑、苯醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表3氰霜唑、苯醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

由表3可知，氰霜唑、苯醚菌酯对黄瓜白粉病的EC₅₀分别为6.34mg/L和1.86mg/L。氰霜唑与苯醚菌酯配比在50：1至1：50时，增效比值SR均大于1.5，说明氰霜唑与苯醚菌酯两者在50︰1至1︰50范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在16：1至1：4时，增效作用更为明显突出，其中当氰霜唑与苯醚菌酯重量比为4︰1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例五：氰霜唑与啶氧菌酯复配对番茄灰霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氰霜唑、啶氧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表4氰霜唑、啶氧菌酯及其复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表

由表4可知，氰霜唑、啶氧菌酯对番茄灰霉病的EC₅₀分别为6.26mg/L和11.55mg/L。氰霜唑与啶氧菌酯配比在50：1至1：50时，增效比值SR均大于1.5，说明氰霜唑与啶氧菌酯两者在50：1至1：50范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在4：1至1：8时，增效作用更为明显突出，其中当氰霜唑与啶氧菌酯重量份数比为1：2时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例六：氰霜唑与烯肟菌酯复配对黄瓜霜霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定氰霜唑、烯肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表5氰霜唑、烯肟菌酯及其复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表

由表5可知，氰霜唑、烯肟菌酯对黄瓜霜霉病的EC₅₀分别为6.02mg/L和6.15mg/L。氰霜唑与烯肟菌酯比在50：1至1：50时，增效比值SR均大于1.5，说明氰霜唑与烯肟菌酯两者在50︰1至1︰50范围内混配均表现出增效作用，其中当氰霜唑与烯肟菌酯重量比为1︰1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

应用实施例七氰霜唑与嘧菌酯及其复配防治荔枝霜疫霉病药效试验

本实验安排在山东省淄博市，试验药剂由陕西美邦农药有限公司提供，对照药剂100克/升氰霜唑悬浮剂（市购）、25%嘧菌酯悬浮剂（市购）。

药前调查荔枝霜疫霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6氰霜唑、嘧菌酯及其复配防治荔枝霜疫霉病药效试验

由表6可以看出，氰霜唑与嘧菌酯复配后能有效防治荔枝霜疫霉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例八氰霜唑与醚菌酯及其复配防治番茄晚疫病药效试验

本实验安排在陕西省西安市长安区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂100克/升氰霜唑悬浮剂（市购）、30%醚菌酯悬浮剂（市购）。

药前调查番茄晚疫病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表7氰霜唑、醚菌酯及其复配防治番茄晚疫病药效试验

由表7可以看出，氰霜唑与醚菌酯复配后能有效防治番茄晚疫病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例九氰霜唑与苯醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

本实验安排在山东省青岛市郊区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂100克/升氰霜唑悬浮剂（市购）、10%苯醚菌酯悬浮剂（市购）。

药前调查黄瓜白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表8氰霜唑、苯醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

由表8可以看出，氰霜唑与苯醚菌酯复配后能有效防治黄瓜白粉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十氰霜唑与啶氧菌酯及其复配防治番茄灰霉病药效试验

本实验安排在山东省淄博市临淄区，试验药剂由陕西美邦农药有限公司提供，对照药剂100克/升氰霜唑悬浮剂（市购）、25%啶氧菌酯悬浮剂（市购）。

药前调查番茄灰霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表9氰霜唑、啶氧菌酯及其复配防治番茄灰霉病药效试验

由表9可以看出，氰霜唑与啶氧菌酯复配后能有效防治番茄灰霉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例十一氰霜唑与烯肟菌酯及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

本实验安排在陕西省渭南市大荔县，试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂100克/升氰霜唑悬浮剂（市购）、25%烯肟菌酯乳油（市购）。

药前调查黄瓜霜霉病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表10氰霜唑、烯肟菌酯及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

由表10可以看出，氰霜唑与烯肟菌酯复配后能有效防治黄瓜霜霉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (5)

1.一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，由有效活性成分、助剂以及填料组成，其特征在于：活性组分为氰霜唑与嘧菌酯，氰霜唑与嘧菌酯的重量百分比为1%～50%︰1%～50%。

2.根据权利要求1所述的一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与嘧菌酯的重量百分比为1%～40%︰1%～40%。

3.根据权利要求2所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：氰霜唑与嘧菌酯的重量百分比为5%～20%︰10%～30%。

4.根据权利要求1所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。

5.根据权利要求1所述的含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物用于防治水稻、蔬菜、果树上病害的用途。