CN102057908B

CN102057908B - 一种含二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物

Info

Publication number: CN102057908B
Application number: CN 201010597452
Authority: CN
Inventors: 张伟; 高超; 曹巧利
Original assignee: Shaanxi Welch Crop Protection Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Yitianfeng Crop Technology Co ltd
Priority date: 2010-12-26
Filing date: 2010-12-26
Publication date: 2013-08-14
Anticipated expiration: 2030-12-26
Also published as: CN102057908A

Abstract

本发明公开了一种含有二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，含有A和B的杀菌组合物，A选自二氰蒽醌，B选自以下任意一种杀菌剂：醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯，且A、B两种活性组分的重量份数比为2～78∶2～78。它可防治多种作物病害，并具有明显的增效作用，并扩大了杀菌谱，对霜霉病、疫病、炭疽病、白粉病、斑点落叶病、叶斑病、黑星病、稻瘟病等病害都有较高活性；并且减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

Description

一种含二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物。

背景技术

二氰蒽醌(dithianon)是巴斯夫欧洲公司开发的杀菌剂，纯品为深棕色结晶状固体。分子式为C₁₄H₄N₂O₂S₂，化学名称为：2，3-二腈基-1，4-二硫代蒽醌，结构式为：

二氰蒽醌具有多作用机理，通过与含硫基团反应和干扰细胞呼吸而抑制一系列真菌霉，最后导致病害死亡，具很好的保护活性的同时，也有一定的治疗活性。用于防治所有果树病害如黑星病、霉点病、叶斑病、锈病、炭疽病、霜霉病、褐腐病。

然而，在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将二氰蒽醌和醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯及烯肟菌酯复配后能产生很好的增效作用，并且关于二氰蒽醌和醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯及烯肟菌酯复配的相关报道尚未公开。

发明内容

一种含有二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：A、B重量百分比为2～78∶2～78，活性组分A选自二氰蒽醌，活性成分B为醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯。

所述的一种含有二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量份数比为5～60∶5～75。

所述含二氰蒽醌的杀菌组合物，其特征在于：二氰蒽醌与醚菌酯的重量百分比为10～40∶10～50。

所述含二氰蒽醌的杀菌组合物，其特征在于：二氰蒽醌与苯醚菌酯的重量百分比为10～50∶10～30。

所述含二氰蒽醌的杀菌组合物，其特征在于：二氰蒽醌与吡唑醚菌酯的重量百分比为10～50∶10～40。

所述含二氰蒽醌的杀菌组合物，其特征在于：二氰蒽醌与烯肟菌酯的重量百分比为10～50∶10～40。

A、B两种活性组分的重量份数比为2～78∶2～78。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的0.5～90％，较佳的为5％～85％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70％活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计5～85％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。

所述的粘结剂选自：阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的乳化剂选自：农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。

所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：二氰蒽醌2～78％、活性成分B 2～78％、分散剂5～10％、湿润剂2～10％、填料8～89％。

将活性成分二氰蒽醌、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分二氰蒽醌2～78％、活性成分B 2～78％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂1～8％、填料10～90％。

将活性成分二氰蒽醌、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明组合物的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分二氰蒽醌1～30％、活性成分B 1～30％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、粘结剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分二氰蒽醌、活性成分B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明组合物的悬浮剂产品。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：二氰蒽醌1～30％、有效活性成分B1～30％、乳化剂2～12％，分散剂2～10％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、稳定剂0.05～3％、水加至100％。

将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入二氰蒽醌原药，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得二氰蒽醌悬浮剂，然后将有效活性成分B原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明组合物的悬乳剂产品。

本发明的优点在于：(1)二氰蒽醌和活性成分B复配后，具有明显增效和持效作用；(2)扩大了杀菌谱，对霜霉病、疫病、炭疽病、白粉病、斑点落叶病、叶斑病、黑星病、稻瘟病等病害均有较高活性；(3)本发明不使用有机溶剂，不易产生药害，便于运输及储藏；(4)减少了农药的用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

应用实施例一

实例1 60％二氰蒽醌·醚菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌10％、醚菌酯50％、脂肪酸聚氧乙烯酯8％、拉开粉BX 5％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％二氰蒽醌·醚菌酯可湿性粉剂。

实例2 80％二氰蒽醌·醚菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌40％、醚菌酯40％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8％、十二烷基硫酸钠4％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％二氰蒽醌·醚菌酯可湿性粉剂。

实例3 55％二氰蒽醌·醚菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌5％、醚菌酯50％、无患子粉6％、烷基苯磺酸钙盐7％、硫酸铵1％、高岭土加至100％，混合制得55％二氰蒽醌·醚菌酯水分散粒剂。

实例4 70％二氰蒽醌·醚菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌60％、醚菌酯10％、润湿渗透剂F 4％、木质素磺酸盐5％、尿素0.8％、膨润土加至100％，混合制得70％二氰蒽醌·醚菌酯水分散粒剂。

实例5 20％二氰蒽醌·醚菌酯悬浮剂

二氰蒽醌10％、醚菌酯10％、烷基苯磺酸钙盐7％、蚕沙4％、C_8～10脂肪醇类0.4％、黄原胶0.8％、丙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得20％二氰蒽醌·醚菌酯悬浮剂。

实例6 48％二氰蒽醌·醚菌酯悬浮剂

二氰蒽醌8％、醚菌酯40％、烷基萘磺酸盐6％、无患子粉5％、硅酮类0.2％、聚乙烯醇1％、丙三醇3％、去离子水加至100％，混合制得48％二氰蒽醌·醚菌酯悬浮剂。

实例7 50％二氰蒽醌·苯醚菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌40％、苯醚菌酯10％、木质素磺酸盐10％、润湿渗透剂F 5％、高岭土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得50％二氰蒽醌·苯醚菌酯可湿性粉剂。

实例8 80％二氰蒽醌·苯醚菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌78％、苯醚菌酯2％、烷基苯磺酸钙盐6％、皂角粉4％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％二氰蒽醌·苯醚菌酯可湿性粉剂。

实例9 40％二氰蒽醌·苯醚菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌10％、苯醚菌酯30％、烷基酚聚氧乙烯嘧7％、十二烷基硫酸钠5％、氯化铝0.3％、淀粉15％、硅藻土加至100％，混合制得40％二氰蒽醌·苯醚菌酯水分散粒剂。

实例10 65％二氰蒽醌·苯醚菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌50％、苯醚菌酯15％、脂肪酸聚氧乙烯酯8％、蚕沙5％、尿素0.4％、膨润土加至100％，混合制得65％二氰蒽醌·苯醚菌酯水分散粒剂。

实例11 30％二氰蒽醌·苯醚菌酯悬浮剂

二氰蒽醌15％、苯醚菌酯15％、聚羧酸盐6％、润湿渗透剂F 4％、硅油0.6％、阿拉伯胶0.8％、乙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得30％二氰蒽醌·苯醚菌酯悬浮剂。

实例12 40％二氰蒽醌·苯醚菌酯悬浮剂

二氰蒽醌32％、苯醚菌酯8％、烷基苯磺酸钙盐8％、无患子粉5％、C_10～20饱和脂肪酸类1.2％、聚乙烯吡咯烷酮1.5％、丙二醇3％、去离子水加至100％，混合制得40％二氰蒽醌·苯醚菌酯悬浮剂。

实例13 60％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌50％、吡唑醚菌酯10％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐8％、润湿渗透剂F 5％、凹凸棒土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

实例14 80％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌2％、吡唑醚菌酯78％、木质素磺酸盐7％、皂角粉5％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

实例15 50％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌10％、吡唑醚菌酯40％、萘磺酸甲醛缩合物6％、无患子粉4％、氯化铝0.8％、膨润土加至100％，混合制得50％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯水分散粒剂。

实例16 65％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌15％、吡唑醚菌酯50％、木质素磺酸盐7％、拉开粉BX 5％、硫酸铵1％、膨润土加至100％，混合制得65％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯水分散粒剂。

实例17 32％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯悬浮剂

二氰蒽醌24％、吡唑醚菌酯8％、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐10％、十二烷基硫酸钠4％、硅油0.2％、三聚磷酸钠1％、聚乙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得32％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯悬浮剂。

实例18 42％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯悬浮剂

二氰蒽醌20％、吡唑醚菌酯22％、脂肪酸聚氧乙烯酯6％、润湿渗透剂F 6％、硅酮类化合物1.2％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6％、丙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得42％二氰蒽醌·吡唑醚菌酯悬浮剂。

实例19 45％二氰蒽醌·烯肟菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌15％、烯肟菌酯30％、烷基苯磺酸钙盐9％、蚕沙5％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得45％二氰蒽醌·烯肟菌酯可湿性粉剂。

实例20 80％二氰蒽醌·烯肟菌酯可湿性粉剂

二氰蒽醌60％、烯肟菌酯20％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8％、无患子粉6％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得80％二氰蒽醌·烯肟菌酯可湿性粉剂。

实例21 36％二氰蒽醌·烯肟菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌24％、烯肟菌酯12％、木质素磺酸盐6％、润湿渗透剂F 5％、硫酸铵1.2％、膨润土加至100％，混合制得36％二氰蒽醌·烯肟菌酯水分散粒剂。

实例22 42％二氰蒽醌·烯肟菌酯水分散粒剂

二氰蒽醌32％、烯肟菌酯10％、烷基萘磺酸盐8％、皂角粉4％、硫酸铵1％、膨润土加至100％，混合制得42％二氰蒽醌·烯肟菌酯水分散粒剂。

实例23 16％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬浮剂

二氰蒽醌8％、烯肟菌酯8％、聚羧酸盐8％、拉开粉BX 6％、硅酮类化合物0.7％、黄原胶0.6％、丙二醇1％、去离子水加至100％，混合制得16％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬浮剂。

实例24 42％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬浮剂

二氰蒽醌35％、烯肟菌酯7％、木质素磺酸盐7％、无患子粉6、硅油0.2％、聚乙烯醇1％、乙二醇1％、去离子水加至100％，混合制得42％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬浮剂。

实例25 10％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬乳剂

二氰蒽醌5％、烯肟菌酯5％、聚羧酸盐6％，十二烷基硫酸钠3％、皂角粉4％、聚乙烯吡咯烷酮0.5％、丙三醇2％、硅酮类化合物0.3％、吐温系列4％、水加至100％，混合制得10％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬乳剂。

实例26 36％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬乳剂

二氰蒽醌10％、烯肟菌酯26％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6％，十二烷基硫酸钠3％、蚕沙2％、三聚磷酸钠1.2％、乙二醇0.8％、C_8～10脂肪醇类1％、农乳34#3％、水加至100％，混合制得36％二氰蒽醌·烯肟菌酯悬乳剂。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

二氰蒽醌与活性成分B(B选自醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯之一种)复配对作物病害室内毒力测定。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分二氰蒽醌和B(醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯)在组合中所占的比例；

A为二氰蒽醌；

B为醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯中的一种。

实施应用例二二氰蒽醌与醚菌酯复配对苹果斑点落叶病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定二氰蒽醌、醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1二氰蒽醌、醚菌酯及其复配对苹果斑点落叶病的毒力测定结果分析表

由表1可知，二氰蒽醌、醚菌酯对苹果斑点落叶病的EC₅₀分别为2.94mg/L和2.53mg/L。醚菌酯的毒力高于二氰蒽醌的毒力。二氰蒽醌与醚菌酯配比在39∶1至1∶39时，增效比值SR均大于1.5，说明二氰蒽醌与醚菌酯两者在39∶1至1∶39范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在10∶1至1∶10时，增效作用更为明显突出，其中当二氰蒽醌与醚菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例三二氰蒽醌与苯醚菌酯复配对黄瓜白粉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定二氰蒽醌、苯醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2二氰蒽醌、苯醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

由表2可知，二氰蒽醌、苯醚菌酯对黄瓜白粉病的EC₅₀分别为3.21mg/L和0.87mg/L。苯醚菌酯的毒力高于二氰蒽醌的毒力。二氰蒽醌与苯醚菌酯配比在39∶1至1∶39时，增效比值SR均大于1.5，说明二氰蒽醌与苯醚菌酯两者在39∶1至1∶39范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在12∶1至1∶4时，增效作用更为明显突出，其中当二氰蒽醌与苯醚菌酯重量比为4∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例四

二氰蒽醌与吡唑醚菌酯复配对香蕉叶斑病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定二氰蒽醌、吡唑醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表3二氰蒽醌、吡唑醚菌酯及其复配对香蕉叶斑病的毒力测定结果分析表

由表3可知，二氰蒽醌、吡唑醚菌酯对香蕉叶斑病的EC₅₀分别为2.86mg/L和2.59mg/L。吡唑醚菌酯的毒力高于二氰蒽醌的毒力。二氰蒽醌与吡唑醚菌酯配比在39∶1至1∶39时，增效比值SR均大于1.5，说明二氰蒽醌与吡唑醚菌酯两者在39∶1至1∶39范围内混配均表现出增效作用，尤其是当二者的配比在9∶1至1∶9时，增效作用更为明显突出，其中当二氰蒽醌与吡唑醚菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

实施应用例五：

二氰蒽醌与烯肟菌酯复配对葡萄霜霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计：经过预备试验确定二氰蒽醌、烯肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表4二氰蒽醌、烯肟菌酯及其复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表

由表4可知，二氰蒽醌、烯肟菌酯对葡萄霜霉病的EC₅₀分别为2.85mg/L和2.67mg/L。烯肟菌酯的毒力高于二氰蒽醌的毒力。二氰蒽醌与烯肟菌酯比在39∶1至1∶39时，增效比值SR均大于1.5，说明二氰蒽醌与烯肟菌酯两者在10∶1至1∶10范围内混配均表现出增效作用，其中当二氰蒽醌与烯肟菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大，增效作用最为明显。

应用实施例六二氰蒽醌与醚菌酯及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验

本实验安排在陕西省渭南市大荔县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂66％二氰蒽醌水分散粒剂(市购)、50％醚菌酯水分散粒剂(市购)。

药前调查苹果斑点落叶病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5二氰蒽醌、醚菌酯及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验

由表5可以看出，二氰蒽醌与醚菌酯复配后能有效防治苹果斑点落叶病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例七二氰蒽醌与苯醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病

药效试验

本实验安排在山东省青岛市郊区，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂66％二氰蒽醌水分散粒剂(市购)、10％苯醚菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查黄瓜白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6二氰蒽醌、苯醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验

由表6可以看出，二氰蒽醌与苯醚菌酯复配后能有效防治黄瓜白粉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例八二氰蒽醌与吡唑醚菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验

本实验安排在广西省南宁市隆安县，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供，对照药剂66％二氰蒽醌水分散粒剂(市购)、250克/升吡唑醚菌酯乳油(市购)。

药前调查香蕉叶斑病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表7二氰蒽醌、吡唑醚菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验

由表7可以看出，二氰蒽醌与吡唑醚菌酯复配后能有效防治香蕉叶斑病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

应用实施例九二氰蒽醌与烯肟菌酯及其复配防治葡萄霜霉病药效试验

本实验安排在陕西省渭南市临渭区，试验药剂由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供，对照药剂66％二氰蒽醌水分散粒剂(市购)、25％烯肟菌酯乳油(市购)。

药前调查葡萄霜霉病病情指数，于发病初期施药，10日后第二次施药，共施药2次，第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表8二氰蒽醌、烯肟菌酯及其复配防治葡萄霜霉病药效试验

由表8可以看出，二氰蒽醌与烯肟菌酯复配后能有效防治葡萄霜霉病，防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims

1.一种含有二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸甲酯类的杀菌组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：A、B重量比为39︰1~1：39，所述的A选自二氰蒽醌，B选自醚菌酯。

2.根据权利要求1所述含二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸甲酯类的杀菌组合物，其特征在于：二氰蒽醌与醚菌酯的重量比为4︰1~1：5。

3.根据权利要求1所述含的二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸甲酯类的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。

4.根据权利要求1所述的含二氰蒽醌与甲氧基丙烯酸甲酯类的杀菌组合物用于防治水稻、蔬菜、水果病害的用途。