发明内容
一种含有联苯三唑醇与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:A、B重量百分比为1~72∶1~72,活性组分A选自联苯三唑醇,活性成分B为嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯。
所述的一种含有联苯三唑醇与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量份数比为5~65∶2~50。
所述含联苯三唑醇的杀菌组合物,其特征在于:联苯三唑醇与嘧菌酯的重量百分比为5~50∶2~45。
所述含联苯三唑醇的杀菌组合物,其特征在于:联苯三唑醇与醚菌酯的重量百分比为5~50∶2~35。
所述含联苯三唑醇的杀菌组合物,其特征在于:联苯三唑醇与苯醚菌酯的重量百分比为5~50∶2~30。
所述含联苯三唑醇的杀菌组合物,其特征在于:联苯三唑醇与吡唑醚菌酯的重量百分比为5~50∶2~35。
所述含联苯三唑醇的杀菌组合物,其特征在于:联苯三唑醇与烯肟菌酯的重量百分比为5~50∶2~35。
A、B两种活性组分的重量份数比为1~72∶1~72。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~60%活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。
所述的粘结剂选自:阿拉伯胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种;
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:联苯三唑醇1~72%、活性成分B 1~72%、分散剂5~10%、湿润剂2~10%、填料加至100%。
将活性成分联苯三唑醇、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分联苯三唑醇1~72%、活性成分B 1~72%、分散剂3~12%、湿润剂1~8%、崩解剂1~10%、粘结剂1~8%、填料加至100%。
将活性成分联苯三唑醇、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明组合物的水分散粒剂产品。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分联苯三唑醇1~50%、活性成分B 1~50%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0.1~1%、粘结剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分联苯三唑醇、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明组合物的悬浮剂产品。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:联苯三唑醇1~50%、有效活性成分B 1~50%、乳化剂2~12%,分散剂2~10%、消泡剂0.1~2%、增稠剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、稳定剂0.05~3%、水加至100%。
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀,加入联苯三唑醇原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得联苯三唑醇悬浮剂,然后将有效活性成分B原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明组合物的悬乳剂产品。
本发明的优点在于:(1)联苯三唑醇和活性成分B复配后,具有明显增效和持效作用;(2)扩大了杀菌谱,对霜霉病、疫病、炭疽病、白粉病、斑点落叶病、叶斑病、黑星病、稻瘟病等病害均有较高活性;(3)本发明不使用有机溶剂,不易产生药害,便于运输及储藏;(4)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
应用实施例一
实例160%联苯三唑醇·醚菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇50%、醚菌酯10%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、拉开粉BX 5%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%联苯三唑醇·醚菌酯可湿性粉剂。
实例280%联苯三唑醇·醚菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇40%、醚菌酯40%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5%、十二烷基硫酸钠4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%联苯三唑醇·醚菌酯可湿性粉剂。
实例350%联苯三唑醇·醚菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇45%、醚菌酯5%、无患子粉6%、烷基苯磺酸钙盐5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得50%联苯三唑醇·醚菌酯水分散粒剂。
实例470%联苯三唑醇·醚菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇60%、醚菌酯10%、润湿渗透剂F 4%、木质素磺酸盐5%、尿素0.8%、膨润土加至100%,混合制得70%联苯三唑醇·醚菌酯水分散粒剂。
实例520%联苯三唑醇·醚菌酯悬浮剂
联苯三唑醇10%、醚菌酯10%、烷基苯磺酸钙盐7%、蚕沙4%、C8~10脂肪醇类0.4%、黄原胶0.8%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得20%联苯三唑醇·醚菌酯悬浮剂。
实例648%联苯三唑醇·醚菌酯悬浮剂
联苯三唑醇8%、醚菌酯40%、烷基萘磺酸盐4%、无患子粉5%、硅酮类0.1%、聚乙烯醇1%、丙三醇3%、去离子水加至100%,混合制得48%联苯三唑醇·醚菌酯悬浮剂。
实例720%联苯三唑醇·醚菌酯悬乳剂
联苯三唑醇15%、醚菌酯5%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯5%、烷基苯磺酸钙盐4%、蚕沙3%、C8~10脂肪醇类0.4%、黄原胶0.8%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得20%联苯三唑醇·醚菌酯悬乳剂。
实例848%联苯三唑醇·醚菌酯悬乳剂
联苯三唑醇40%、醚菌酯8%、壬基酚聚氧乙烯醚4%、烷基萘磺酸盐5%、无患子粉4%、硅酮类0.2%、聚乙烯醇1%、丙三醇3%、去离子水加至100%,混合制得48%联苯三唑醇·醚菌酯悬乳剂。实例960%联苯三唑醇·苯醚菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇50%、苯醚菌酯10%、木质素磺酸盐6%、润湿渗透剂F 5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%联苯三唑醇·苯醚菌酯可湿性粉剂。
实例1073%联苯三唑醇·苯醚菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇72%、苯醚菌酯1%、烷基苯磺酸钙盐5%、皂角粉4%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得73%联苯三唑醇·苯醚菌酯可湿性粉剂。
实例1140%联苯三唑醇·苯醚菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇30%、苯醚菌酯10%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、十二烷基硫酸钠5%、氯化铝0.5%、淀粉15%、硅藻土加至100%,混合制得40%联苯三唑醇·苯醚菌酯水分散粒剂。
实例1275%联苯三唑醇·苯醚菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇60%、苯醚菌酯15%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、蚕沙5%、尿素0.4%、膨润土加至100%,混合制得75%联苯三唑醇·苯醚菌酯水分散粒剂。
实例1330%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬浮剂
联苯三唑醇20%、苯醚菌酯10%、聚羧酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、硅油0.6%、阿拉伯胶0.8%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得30%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬浮剂。
实例1440%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬浮剂
联苯三唑醇32%、苯醚菌酯8%、烷基苯磺酸钙盐7%、无患子粉5%、C10~20饱和脂肪酸类1.2%、聚乙烯吡咯烷酮1.5%、丙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得40%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬浮剂。
实例1530%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬乳剂
联苯三唑醇25%、苯醚菌酯5%、蓖麻油聚氧乙烯醚7%、聚羧酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、硅油0.6%、阿拉伯胶0.8%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得30%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬乳剂。实例1638%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬乳剂
联苯三唑醇36%、苯醚菌酯2%、肪醇醇聚氧乙烯醚3%、烷基苯磺酸钙盐4%、无患子粉3%、C10~20饱和脂肪酸类1.2%、聚乙烯吡咯烷酮1.5%、丙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得38%联苯三唑醇·苯醚菌酯悬乳剂。
实例1760%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇50%、吡唑醚菌酯10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐8%、润湿渗透剂F 5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。
实例1880%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇75%、吡唑醚菌酯5%、木质素磺酸盐7%、皂角粉5%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。
实例1950%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇15%、吡唑醚菌酯35%、萘磺酸甲醛缩合物6%、无患子粉4%、氯化铝0.8%、膨润土加至100%,混合制得50%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实例2065%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇40%、吡唑醚菌酯25%、木质素磺酸盐3%、拉开粉BX 5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得65%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实例2132%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂
联苯三唑醇24%、吡唑醚菌酯8%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得32%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂。
实例2240%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂
联苯三唑醇32%、吡唑醚菌酯8%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、润湿渗透剂F 5%、硅酮类化合物1.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得40%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂。
实例2332%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬乳剂
联苯三唑醇8%、吡唑醚菌酯24%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐10%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙烯醇3%、去离子水加至100%,混合制得32%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬乳剂。
实例2445%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬乳剂
联苯三唑醇5%、吡唑醚菌酯40%、山梨醇酐单硬脂酸酯4%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、润湿渗透剂F 6%、硅酮类化合物1.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得45%联苯三唑醇·吡唑醚菌酯悬乳剂。
实例2545%联苯三唑醇·烯肟菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇15%、烯肟菌酯30%、烷基苯磺酸钙盐7%、蚕沙5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得45%联苯三唑醇·烯肟菌酯可湿性粉剂。
实例2680%联苯三唑醇·烯肟菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇60%、烯肟菌酯20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、无患子粉6%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%联苯三唑醇·烯肟菌酯可湿性粉剂。
实例2736%联苯三唑醇·烯肟菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇30%、烯肟菌酯6%、木质素磺酸盐6%、润湿渗透剂F 5%、硫酸铵1.2%、膨润土加至100%,混合制得36%联苯三唑醇·烯肟菌酯水分散粒剂。
实例2850%联苯三唑醇·烯肟菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇40%、烯肟菌酯10%、烷基萘磺酸盐6%、皂角粉4%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得50%联苯三唑醇·烯肟菌酯水分散粒剂。
实例2915%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬浮剂
联苯三唑醇10%、烯肟菌酯5%、聚羧酸盐4%、拉开粉BX 3%、硅酮类化合物0.5%、黄原胶0.6%、丙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得15%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬浮剂。
实例3042%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬浮剂
联苯三唑醇35%、烯肟菌酯7%、十二烷基硫酸钠7%、无患子粉6、硅油0.2%、聚乙烯醇1%、乙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得42%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬浮剂。
实例3110%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬乳剂
联苯三唑醇5%、烯肟菌酯5%、聚羧酸盐6%,木质素磺酸盐3%、皂角粉4%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙三醇2%、硅酮类化合物0.3%、吐温系列4%、水加至100%,混合制得10%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬乳剂。
实例3235%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬乳剂
联苯三唑醇10%、烯肟菌酯25%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%,十二烷基硫酸钠3%、蚕沙2%、三聚磷酸钠1.2%、乙二醇0.8%、C8~10脂肪醇类1%、农乳34#3%、水加至100%,混合制得35%联苯三唑醇·烯肟菌酯悬乳剂。
实例3360%联苯三唑醇·嘧菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇50%、嘧菌酯10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%、润湿渗透剂F 5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%联苯三唑醇·嘧菌酯可湿性粉剂。
实例3480%联苯三唑醇·嘧菌酯可湿性粉剂
联苯三唑醇72%、嘧菌酯8%、木质素磺酸盐4%、皂角粉5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%联苯三唑醇·嘧菌酯可湿性粉剂。
实例3550%联苯三唑醇·嘧菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇10%、嘧菌酯40%、萘磺酸甲醛缩合物6%、无患子粉4%、氯化铝0.8%、膨润土加至100%,混合制得50%联苯三唑醇·嘧菌酯水分散粒剂。
实例3660%联苯三唑醇·嘧菌酯水分散粒剂
联苯三唑醇15%、嘧菌酯45%、木质素磺酸盐4%、拉开粉BX 5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得60%联苯三唑醇·嘧菌酯水分散粒剂。
实例3732%联苯三唑醇·嘧菌酯悬浮剂
联苯三唑醇24%、嘧菌酯8%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得32%联苯三唑醇·嘧菌酯悬浮剂。
实例3840%联苯三唑醇·嘧菌酯悬浮剂
联苯三唑醇35%、嘧菌酯5%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、蚕沙6%、硅酮类化合物1.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得40%联苯三唑醇·嘧菌酯悬浮剂。
实例3910%联苯三唑醇·嘧菌酯悬乳剂
联苯三唑醇5%、嘧菌酯5%、聚羧酸盐5%,十二烷基硫酸钠3%、皂角粉4%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙三醇2%、硅酮类化合物0.2%、吐温系列4%、水加至100%,混合制得10%联苯三唑醇·嘧菌酯悬乳剂。
实例4038%联苯三唑醇·嘧菌酯悬乳剂
联苯三唑醇10%、嘧菌酯28%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%,十二烷基硫酸钠3%、蚕沙2%、三聚磷酸钠1.5%、乙二醇0.5%、C8~10脂肪醇类1%、农乳34#3%、水加至100%,混合制得38%联苯三唑醇·嘧菌酯悬乳剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
联苯三唑醇与活性成分B(B选自嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯之一种)复配对靶标的室内毒力测定。
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分联苯三唑醇和B(嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯)在组合中所占的比例;
A为联苯三唑醇;
B为嘧菌酯、醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯、烯肟菌酯中的一种。
实施应用例二:
联苯三唑醇与嘧菌酯复配对番茄灰霉病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定联苯三唑醇、嘧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表1联苯三唑醇、嘧菌酯及其复配对番茄灰霉病的毒力测定结果分析表
由表1可知,联苯三唑醇、嘧菌酯对番茄灰霉病的EC50分别为1.74mg/L和1.46mg/L。联苯三唑醇与嘧菌酯比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明联苯三唑醇与醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当联苯三唑醇与嘧菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例三联苯三唑醇与醚菌酯复配对苹果白粉病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定联苯三唑醇、醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表2联苯三唑醇、醚菌酯及其复配对苹果白粉病的毒力测定结果分析表
由表2可知,联苯三唑醇、醚菌酯对苹果白粉病的EC50分别为2.11mg/L和0.86mg/L。醚菌酯的毒力高于联苯三唑醇的毒力。联苯三唑醇与醚菌酯配比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明联苯三唑醇与醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当联苯三唑醇与醚菌酯重量比为3∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例四联苯三唑醇与苯醚菌酯复配对黄瓜白粉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定联苯三唑醇、苯醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表3联苯三唑醇、苯醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表3可知,联苯三唑醇、苯醚菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为1.86mg/L和0.12mg/L。苯醚菌酯的毒力高于联苯三唑醇的毒力。联苯三唑醇与苯醚菌酯配比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明联苯三唑醇与苯醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶6时,增效作用更为明显突出,其中当联苯三唑醇与苯醚菌酯重量比为6∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例五
联苯三唑醇与吡唑醚菌酯复配对香蕉叶斑病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定联苯三唑醇、吡唑醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表4联苯三唑醇、吡唑醚菌酯及其复配对花生叶斑病的毒力测定结果分析表
由表4可知,联苯三唑醇、吡唑醚菌酯对花生叶斑病的EC50分别为1.86mg/L和0.63mg/L。吡唑醚菌酯的毒力高于联苯三唑醇的毒力。联苯三唑醇与吡唑醚菌酯配比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明联苯三唑醇与吡唑醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当联苯三唑醇与吡唑醚菌酯重量比为3∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例六:
联苯三唑醇与烯肟菌酯复配对葡萄霜霉病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定联苯三唑醇、烯肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表5联苯三唑醇、烯肟菌酯及其复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表5可知,联苯三唑醇、烯肟菌酯对葡萄霜霉病的EC50分别为1.78mg/L和0.67mg/L。烯肟菌酯的毒力高于联苯三唑醇的毒力。联苯三唑醇与烯肟菌酯比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明联苯三唑醇与烯肟菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当联苯三唑醇与烯肟菌酯重量比为3∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
应用实施例七联苯三唑醇与醚菌酯及其复配防治苹果白粉病药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂25%联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、50%醚菌酯水分散粒剂(市购)。
药前调查苹果白粉病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药3次,第三次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表6联苯三唑醇、醚菌酯及其复配防治苹果白粉病药效试验
由表6可以看出,联苯三唑醇与醚菌酯复配后能有效防治苹果白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八联苯三唑醇与苯醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
本实验安排在山东省日照市郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂25%联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、10%苯醚菌酯悬浮剂(市购)。
药前调查黄瓜白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表7联苯三唑醇、苯醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
由表7可以看出,联苯三唑醇与苯醚菌酯复配后能有效防治黄瓜白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九联苯三唑醇与吡唑醚菌酯及其复配防治花生叶斑病药效试验
本实验安排在河南省延津县魏丘乡,试验药剂由陕西美邦农药有限公司提供,对照药剂25%联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、25%吡唑醚菌酯乳油(市购)。
药前调查花生叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8联苯三唑醇、吡唑醚菌酯及其复配防治花生叶斑病药效试验
由表8可以看出,联苯三唑醇与吡唑醚菌酯复配后能有效防治花生叶斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十联苯三唑醇与烯肟菌酯及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本实验安排在陕西省渭南市蒲城县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂25%联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、25%烯肟菌酯乳油(市购)。
药前调查葡萄霜霉病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药3次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表9联苯三唑醇、烯肟菌酯及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表9可以看出,联苯三唑醇与烯肟菌酯复配后能有效防治葡萄霜霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一联苯三唑醇与嘧菌酯及其复配防治小麦锈病药效试验
本实验安排在河南省郸城县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂25%联苯三唑醇可湿性粉剂(市购)、50%嘧菌酯水分散粒剂(市购)。
药前调查小麦锈病病情指数,于发病初期施药,10日后第二次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表10联苯三唑醇、嘧菌酯及其复配防治小麦锈病药效试验
由表10可以看出,联苯三唑醇与嘧菌酯复配后能有效防治小麦锈病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。