RU2129118C1 - Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами - Google Patents

Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами Download PDF

Info

Publication number
RU2129118C1
RU2129118C1 RU94045970A RU94045970A RU2129118C1 RU 2129118 C1 RU2129118 C1 RU 2129118C1 RU 94045970 A RU94045970 A RU 94045970A RU 94045970 A RU94045970 A RU 94045970A RU 2129118 C1 RU2129118 C1 RU 2129118C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
alkyl
paragraph
hydrogen
meanings
Prior art date
Application number
RU94045970A
Other languages
English (en)
Inventor
Мюллер Бернд
Заутер Хуберт
Рель Франц
Детцер Райнхард
Лоренц Гизела
Аммерманн Эберхард
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27544634&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2129118(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE4234081A external-priority patent/DE4234081A1/de
Priority claimed from DE4234028A external-priority patent/DE4234028A1/de
Priority claimed from DE4234012A external-priority patent/DE4234012A1/de
Priority claimed from DE4234067A external-priority patent/DE4234067A1/de
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Application granted granted Critical
Publication of RU2129118C1 publication Critical patent/RU2129118C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/24—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C233/25—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/90—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated
    • C07C233/91—Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups further acylated with carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/58—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/06—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/62—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylcarbamates
    • C07C271/66—Y being a hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/64—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups singly-bound to oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/08—Sulfenic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/18—Sulfenamides
    • C07C313/26—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C313/30—Y being a hetero atom
    • C07C313/34—Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfenylureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/43—Y being a hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/46—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms
    • C07C323/47—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms to oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Предложены карбаматы формулы I где Z обозначает OCH3, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 и CCl3; X и Y - водород, F, Cl, Br, алкил; R1 - водород, алкил, галогензамещенный алкил, алкенил, алкинил, алкокси и др., А - -O-, -CH2-, -CH=CH-, -CH2O-, -CH=N-O и др.; B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, нитрогруппой, фенилом и др., 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 1-3 атома азота, или серы, или кислорода с одним или двумя атомами азота, причем гетероароматическое кольцо может быть замещено алкилом, галоидалкилом, изоксазолом и др., и их совместимые с растениями активные соли кислот или оснований. Промежуточные производные бензола формулы Е, где X и Y являются алкилом; Q - NO2, NH2, NHOR1, NHR1, NCO, NR1COZ, где Z обозначает метоксигруппу NHCH3; а R1 является водородом или алкилом, А обозначает -CH2O-, -CH2ON=CH(CH3), -CH2ON=CH(C2H5); B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, -C(R3)=NOR3, где R3 - алкил или алкенил. Производные бензола формулы F, где X и Y являются водородом, галогеном или алкилом; Z обозначает группы OCH3, CH3, NHCH3; R1 и R2 являются водородом или алкилом, T - водород или галоген. Производное бензола формулы G, где X и Y являются водородом; Z - CH3, C2H5, OCH3, А обозначает простую связь и В является алкилом. Фунгицидная композиция и способ борьбы с грибками путем обработки растений фунгицидной композицией на основе N-фенилкарбаминовой кислоты. 6 с. и 70 з.п. ф-лы, 61 табл.
Figure 00000001

Figure 00000002

Figure 00000003

Description

Настоящее изобретение относится к новым карбаматам, новым промежуточным продуктам-производным бензола для их получения, фунгицидной композиции на основе карбаматов и способу борьбы с грибками.
Известно применение производных анилина, например, изопропилового эфира N-фенилкарбаминовой кислоты либо соответствующего сложного 3-хлорфенилового эфира (см. патент GB 574995) или метилового эфира N-3,4-дихлорфенилкарбаминовой кислоты (см. патент BE 612550) в качестве средств защиты растений. Однако их фунгицидная эффективность является 30 недостаточной.
Согласно настоящему изобретению предлагаются новые карбаматы формулы 1 и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот или оснований, обладающие хорошим фунгицидным действием, в частности, превосходной эффективностью против широкого спектра фитопатогенных грибов и обладают частично системным действием и могут использоваться в качестве листовых и почвенных фунгицидов.
Предлагаемые согласно настоящему изобретению карбаматы соответствуют общей формуле I
Figure 00000009

где Z - OCH3, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3;
X и Y независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, алкил;
R - водород, алкил, галогензамещенный алкил, алкенил, алкинил, алкоксил, алкенилокси, алкинилокси, циклопропилметил, -CH2CN, -CH2OCH3, -CH2OCH3, -CO2CH3-, O-CO2-алкил или -S-R5, где R5 обозначает алкил, циклопропилметил;
A обозначает -O-, -CH2-, CH=CH-, -CH2-O-N=C(R4)-, где R4 является алкилом, алкоксилом; -CH2O-, -CH=N-O-, -CHR2S-, где R2 - водород; CH2-O-CO- либо простую связь;
B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, циано-, нитрогруппой, галоидалкилом, алкоксилом, галоидалкоксилом, цианзамещенным алкилом, фенилом, феноксигруппой, группой формулы CRa=N-ORb где Ra - водород или низший алкил, а Rb-алкил, алкенил, который может быть замещен галогеном; 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до трех атомов азота или атом серы или кислорода с одним или двумя атомами азота, причем гетероароматическое кольцо может быть замещено алкилом, галоидалкилом, изоксазолом, который может быть замещен, алкилом, фенилом, который может быть замещен галогеном и алкилом; пиридинилом, который может быть замещен галогеном, алкилом, галоидалкилом, группой формулы CRa=N-ORb и фенилом, который может быть при определенных условиях замещен галогеном и низшим алкилом; триазолилом, который может быть замещен алкилом, фуранилом, группой формулы CRa=N-ORb; алкил, который может быть замещен галогеном, фенилом, феноксигруппой; нафтил, бензотиазолил, бензоксазолил, хинолинил, которые могут быть замещены галоидалкилом; группа N = циклогексил.
Для получения совместимых с растениями аддитивных солей карбаматов формулы I с кислотами могут быть использованы, в частности, минеральные кислоты, такие, как, например, хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, азотная кислота, или же карбоновые кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, винная кислота, лимонная кислота, салициловая кислота, п-толуолсульфокислота, додецилбензолсульфокислота, а также протоноазидные соединения, например, сахарин.
Для получения солей с основаниями могут быть использованы, например, гидроокись калия и натрия, карбонат калия и натрия, гидроокись аммония.
Новые соединения формулы I могут быть получены в виде смесей стереоизомеров (E/Z-изомеры, диастереомеры, энантиомеры), которые могут разделяться обычным путем, например, посредством кристаллизации или хроматографии, на отдельные компоненты. Как отдельные изомеры, так и их смеси могут использоваться в качестве фунгицидов, и они также являются объектом изобретения.
Названные выше алкилы могут быть замещены, имеют предпочтительно 1-6 атомов углерода и обозначают прежде всего метил, этил, пропил, н-пропил, изопропил, бутил, н-бутил, изобутил, трет. -бутил, s-бутил, пентил либо гексил.
Названные выше алкенилы могут быть замещены, имеют предпочтительно 2-6 атомов углерода и обозначают прежде всего этенил, пропенил, пропен-(1)-ил, пропен-(2)-ил, пропен-(1)-ил-(2), бутенил, бутен-(1)-ил, бутен-(2)-ил, бутен-(3)-ил, бутен-(1)-ил-(3), бутен-(2)- ил-(2), бутен-(1)-ил-(2), 2-метилпропенил-(1), 2-метилпропенил-(2), пентенил либо гексенил.
Названные выше алкинилы могут быть замещены, имеют предпочтительно 2-6 атомов углерода и обозначают прежде всего этинил, пропинил, пропин-(1)-ил, пропин-(3)-ил, бутинил, бутин-(1)-ил, бутин-(2)-ил, бутин-(3)-ил, 1-метилпропин-(2)-ил, пентенил либо гексенил.
Названные выше галогены представляют собой фтор, хлор, бром либо йод.
Названные выше галоалкильные радикалы обозначают предпочтительно C1-C4-галогеналкил, прежде всего C1-C2-галогеналкил, как хлорметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлор-2-фторэтил, 2,2,2-трихлорэтил либо пентафторэтил.
Названные выше галоалкоксирадикалы обозначают предпочтительно C1-C4-галогеналкокси, прежде всего C1-C4-галогеналкокси, как хлорметилокси, дихлорметилокси, трихлорметилокси, фторметилокси, дифторметилокси, трифторметилокси, хлорфторметилокси, дихлорфторметилокси, хлордифторметилокси, 1-фторэтилокси, 2- фторэтилокси, 2,2-дифторэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси, 2-хлор-2-фторэтилокси, 2-хлор-2,2-дифторэтилокси, 2,2-дихлор-2-фторэтилокси, 2,2,2-трихлорэтилокси либо пентафторэтилокси.
Названные выше нафтилы обозначают предпочтительно 1-нафтил, 2-нафтил.
Названные выше гетарилы обозначают предпочтительно фурил, 2-фурил, 3-фурил, тиенил, 2-тиенил, 3-тиенил, пирролил, 1-пирролил, 2- пирролил, 3-пирролил, изоксазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, изотиазолил, 3-изотиазолил, 4-изотиазолил, 5-изотиазолил, пиразолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5-пиразолил, оксазолил, 2- оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, тиазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, имидазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 5-имидазолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, пиридил, 2-пиридил, 4-пиридил, пиридазинил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, пиримидинил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, пиразинил, 2-пиразинил, 3-пиразинил, 1,2,4-триазинил, 1,3,5-триазинил.
Предпочтительны карбаматы формулы Ia
Figure 00000010

где Z - метоксигруппа
X и Y независимо друг от друга - водород, F, Cl, Br;
R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, -CH2-CN, CH2-O-CH3, -CO2CH3 либо -S-R5, где R5 - алкилциклопропилметил;
A - -О-, -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=N-O-, -CH2-O-N=C(R4)-, где R4 является алкилом;
B обозначает: а) замещенный фенил, указанный выше, если A представляет собой -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O-N=(CR4)-, где R4 является алкилом; -CH=N-O-, б) или B имеет значения, указанные выше,
и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот и оснований.
Особенно предпочтительны карбаматы формулы Ia, в которой R1 - CH2-C≡CH, X и Y - водород, A - -CH2-O-N=CCH3- и B - 4-бромфенил, и карбаматы формулы Ia, в которой R1 - водород, X и Y - водород, A - -O- и B - пиримидин-5-ил-4-O-2- метилфенил, в частности, карбаматы формулы II
Figure 00000011

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы Ia,
или карбаматы формулы III
Figure 00000012

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы Ia,
либо карбаматы формулы Ia, в которой A - радикал -CH=CH-, а X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы Ia.
Предпочтительны также карбаматы формулы VII
Figure 00000013

где X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 - алкил, алкенил, алкинил;
A - -O-, -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O-N=C(R4)-, где R4 - алкил, алкоксил; -CH2=N-O-, либо простую связь,
B имеет значения, указанные для соединений формулы I,
и их совместимые с растениями аддитивные соли с кислотами или основаниями, в частности карбаматы формулы VIII
Figure 00000014

в которой A, B и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы VII,
или карбаматы формулы IX
Figure 00000015

в которой R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы VII,
или карбаматы формулы X
Figure 00000016

в которой R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы VII.
Среди предпочтительных карбаматов можно назвать карбаматы формулы XIV
Figure 00000017

где Z - NH2 NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 либо CCl3;
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, возможно замещенный алкил;
A обозначает -O-, -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2S- , -CH2-O-N=C(R4)-, где R4 - алкил, алкоксил, -CH2-O-CO-; или простую связь;
B имеет значения, указанные для соединений формулы I,
и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот и основании;
либо карбаматы формулы XV
Figure 00000018

где A, B, Z и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы I,
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl или Br.
Особенно предпочтительны карбаматы формулы XV, где Y - водород, или X и Y - водород, или карбаматы формулы XVI
Figure 00000019

где R1, X, Y и B имеют значения, указанные для соединений формулы XV,
в частности карбаматы формулы XVI, в которой Y - водород или X и Y - водород, или карбаматы формулы XVII
Figure 00000020

в которой R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные для соединений формулы XV;
либо карбаматы формулы XVIII
Figure 00000021

в которой R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные для соединений формулы XV;
либо карбаматы формулы XIX
Figure 00000022

в которой R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные для соединений формулы Ia.
Предпочтительны также карбаматы формулы XXV
Figure 00000023

где X и Y независимо друг от друга - F, Cl, Br, алкил или Y - водород;
R1 - алкил, алкенил, алкинил, -CO2CH3, возможно замещенный алкил;
A обозначает -O-, -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O-N=C(R4)-, где R4 - алкил, алкоксил, -CH=N-O-, -CH2-O-CO-, либо простую связь;
B имеет значения, указанные для соединений формулы I,
в частности карбаматы формулы XXVI
Figure 00000024

в которой A, B и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XXV;
X и Y независимо друг от друга - F, Cl, Br, C1-C4-алкил, либо Y - водород;
или карбаматы формулы XXVII
Figure 00000025

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXV, в частности, те, в которой Y - водород;
или карбаматы формулы XXVIII
Figure 00000026

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXV
или карбаматы формулы XXIX
Figure 00000027

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXV,
или карбаматы формулы XXX
Figure 00000028

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXV.
Также предпочтительны карбаматы формулы XXXVI
Figure 00000029

где Z - NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 либо CCl3;
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, -CH2-CN, CH2-O-CH3, -CO2CH3, -S-R5, где R5 - алкил;
A обозначает -O-, -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=N-O- или -CH2-O-N= C(R4)-, где R4 - алкил;
B обозначает: а) замещенный фенил, если A представляет собой -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH= N-O или -CH2-O-N=C(R4)-, где R4 - алкил; б) B имеет значения, указанные для соединений формулы I,
и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот и оснований.
Предпочтительны также карбаматы формулы XXXVII
Figure 00000030

в которой X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXXVI,
или карбаматы формулы XXXVIII
Figure 00000031

в которой X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXXVI
или карбаматы формулы XXXVI, в которой A - радикал -CH=CH-, а X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные выше для этих карбаматов,
или карбаматы формулы XXXVI, в которой A - радикал -O-, а X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные выше для этих карбаматов,
либо карбаматы формулы XXXIX
Figure 00000032

в которой Z, Y, A, B и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XXXVI;
X - водород, F, Cl, C1-C4-алкил,
либо карбаматы формулы XL
Figure 00000033

в которой Z, A, B и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XXXVI;
X - водород, F, Cl, C1-C4-алкил,
либо карбаматы формулы XLI
Figure 00000034

в которой Z, A, B и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XXXVI,
либо карбаматы формулы XXXVI, в которой R1 - CH2-C≡CH;
X и Y - водород;
A - -CH2-O-N=CCH3-;
B - 4-бромфенил,
либо карбаматы формулы XXXVI, в которой R1 - H, X и Y - водород, A обозначает -O- и B - пиримидин-5-ил-4-O-2-метилфенил.
Предпочтительны карбаматы формулы XLVIII
Figure 00000035

где X и Y независимо друг от друга - F, Cl, Br, алкил или Y - водород;
R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, -CH2-CN, CH2-O-CH3, - CO2CH3, -S-R5, где R5 - алкил;
A обозначает -O-, -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=N-O или -CH2-O-N= C(R4)-, где R4 - алкил;
B обозначает: а) замещенный фенил, как указано для соединений формулы I, если A представляет собой -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=N-O-, -CH2-O-N= C(R4)-, где R4 - алкил, или б) имеет значения, указанные для соединений формулы I,
и приемлемые для растений соли кислот и оснований,
в частности карбаматы формулы IL
Figure 00000036

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы XLVIII,
либо карбаматы формулы L
Figure 00000037

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы XLVIII.
Особенно предпочтительны карбаматы формулы XLVIII, в которой A обозначает радикал -O-, а X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для этих соединений выше, либо карбаматы формулы XLVIII, в которой A - радикал -CH=CH-, а X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для этих соединений выше, либо карбаматы формулы XLVIII, в которой R1, A и B имеют значения, указанные выше, X и Y независимо друг от друга - F, Cl, C1-C4-алкил и Y дополнительно обозначает также водород, либо карбаматы формулы XLVIII, в которой R1, A и B имеют значения, указанные выше, X - F, Cl, C1-C4-алкил и Y - водород, либо карбаматы формулы XLVIII, в которой R1 обозначает CH2-C≡CH, X - CH3, Y - водород, A обозначает -CH2-O-N=CCH3- и B - 4-бромфенил.
Объектом настоящего изобретения также являются промежуточные соединения - производные бензола общих формул E, F, G, указанных ниже, применяемые для способа получения карбаматов общей формулы I.
Предлагаемые согласно изобретению промежуточные производные бензола соответствуют общей формуле E.
Figure 00000038

в которой X и Y алкил;
Q - NO2, NH2, NHOR1 NHR1 NCO, NR1COZ, где Z обозначает метоксигруппу или NHCH3, R1 - водород, или алкил;
A - -CH2O-, -CH2ON(CH3), -CH2ON=CH(C2H5);
B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, группой формулы -C(R3)=N-OR3, где R3 - алкил, алкенил.
Из производных бензола, соответствующих формуле E, следует выделить соединения формулы IV
Figure 00000039

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные для соединений общей формулы E, а также производные бензола формулы XLII
Figure 00000040

в которой X, Y и B имеют значения, указанные выше;
A - -CH2O-, -CH2-O-N=C(CH3)-,
в частности, производные бензола формулы LI
Figure 00000041

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные для соединений формулы XLII.
К таким соединениям относятся производные бензола формулы V
Figure 00000042

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные для соединений формулы E,
либо производные бензола формулы LII
Figure 00000043

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные для соединений формулы XLVIII,
либо производные бензола формулы XLIII
Figure 00000044

в которой X и Y - водород и B имеет значения, указанные для соединений E;
A обозначает -CH2O-, -CH2-O-N=C(CH3)-,
либо производные бензола формулы XXIV
Figure 00000045

в которой A, B, X, Y и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы E или R1 - водород,
либо производные бензола формулы XXXIV
Figure 00000046

в которой X, Y, A, B и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XXV
либо производные бензола формулы XXXV
Figure 00000047

в которой A, B, X и Y имеют значения, указанные для соединений формулы XXXIV
либо производные бензола формулы XLIV
Figure 00000048

в которой X, Y, Z и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы E;
Z - O-(C1-C4)-алкил,
либо производные бензола формулы LIII
Figure 00000049

в которой X, Y и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XLVIII;
Z - O-(C1-C4)-алкил,
либо производные бензола формулы XLV
Figure 00000050

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные для соединений формулы XXXVI;
A - -CH2O-, -CH2-O-N=C(CH3)-,
либо производные бензола формулы LIV
Figure 00000051

в которой A, B, X, Y и R1 имеют значения, указанные для соединений формулы XLVIII
или производные бензола формулы XLVII
Figure 00000052

в которой X, Y и B имеют значения, указанные для соединений формулы E;
A - -CH2)-, -O-, -CH2-O-N=C(CH3)-,
или производные бензола формулы LV
Figure 00000053

в которой A, B, X и Y имеют значения, указанные для соединений формулы XLVIII.
Предлагаемые согласно изобретению производные бензола формулы F 10 имеют общую формулу
Figure 00000054

в которой X и Y - водород, галоген, алкил;
Z - метоксигруппа CH3, NHCH3;
R1 и R2 - водород или алкил;
T означает водород или галоген.
Из этой группы соединений следует выделить производные бензола формулы XI
Figure 00000055

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные для соединений формулы F;
Hal - галоген,
либо производные бензола формулы XII
Figure 00000056

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные для соединений формулы F,
либо производные бензола формулы XXXI
Figure 00000057

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные для соединений формулы F,
Hal - галоген,
или производные бензола формулы XXXII
Figure 00000058

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные для соединений формулы XXV,
либо производные бензола формулы XXI
Figure 00000059

в которой X, Y, Z, R1 и R2 имеют значения, указанные для соединений формулы XIV, и Z дополнительно обозначает метокси,
или производные бензола формулы XX
Figure 00000060

в которой X, Y, Z, R1 и R2 имеют значения, указанные для соединений формулы F;
Z дополнительно обозначает метокси;
Hal - галоген.
Предлагаемые согласно настоящему изобретению производные бензола соответствуют общей формуле G
Figure 00000061

в которой X и Y - водород;
Z - метильная, этильная или метоксильная группа;
A - простая связь;
B - алкил.
Производные бензола формулы XIII
Figure 00000062

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные для соединений формулы G,
или производные бензола формулы XXII
Figure 00000063

в которой X, Y, Z, A и B имеют значения, указанные для соединений G;
Z дополнительно обозначает метокси,
или производные бензола формулы XXXIII
Figure 00000064

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные для соединений формулы G.
Объектом настоящего изобретения является также фунгицидная композиция, включающая активное вещество - производное N-фенилкарбаминовой кислоты и целевые добавки, особенность которой состоит в том, что в качестве активного вещества она содержит соединение формулы I в эффективном количестве.
Данное изобретение также включает способ борьбы с грибками путем обработки растений фунгицидной композицией на основе производного N-фенилкарбаминовой кислоты, особенностью которого является то, что в качестве фунгицидной композиции используют вышеуказанную композицию в эффективном количестве.
Новые соединения могут быть получены, например, с помощью следующих способов.
Получаемые обычными способами нитробензолы формулы
Figure 00000065
восстанавливают до анилинов
Figure 00000066
например, с помощью водорода либо переносчиков водорода, как, например, формиат аммония, в присутствии соответствующих катализаторов, таких, как Pd, Pt либо Ni, с помощью комплексных восстановителей, как, например, реагент Коллмэна (Na2Fe(CO)4), или же с помощью других известных из публикаций методов (см. J. March, Advanced Organic Chemistry, издание 3, 1985, стр. 1103 и далее). Анилины
Figure 00000067
обрабатывают в щелочной среде метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты для получения карбаматов
Figure 00000068
В результате реакции между карбаматами
Figure 00000069
в щелочной среде и соответствующими алкилирующими средствами, ацилирующими средствами или R5-S-S(=O)2-R5 получают производные
Figure 00000070
(схема 1):
Figure 00000071

Figure 00000072

Аналогично схеме 1 нитробензолы
Figure 00000073
могут переводиться в карбонаты
Figure 00000074
Расщеплением кислотой метилового эфира карбамата
Figure 00000075
могут быть получены галогенпроизводные
Figure 00000076
(Z - Cl, Br) (схема 2):
Figure 00000077

Либо галогенпроизводные
Figure 00000078
(Z - Cl, Br) могут быть получены путем радикального галогенирования производных
Figure 00000079
В свою очередь, карбаматы
Figure 00000080
получают из соответствующих исходных соединений
Figure 00000081
аналогично способу по схеме 1 (схема 3):
Figure 00000082

Галогенпроизводные
Figure 00000083
(Z - Cl, Br) могут переводиться в щелочной среде в биологически активные вещества
Figure 00000084
Либо соединения
Figure 00000085
взаимодействием с P(C6H5)3 либо P(O-алкил)3 превращают в фосфорсодержащие соединения
Figure 00000086
либо окислением (например с помощью N-метилморфолин-N-оксида) соединения
Figure 00000087
переводят в карбонильные соединения
Figure 00000088
(схема 4, см в конце описания).
A обозначает -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O-N=C(R4)-.
Из солей фосфония
Figure 00000089
или фосфонатов
Figure 00000090
и соответственно из карбонильных соединений
Figure 00000091
то реакции Виттига могут быть получены соответствующие стильбены
Figure 00000092
(схема 5 см. в конце описания).
Путем частичного восстановления нитроароматических углеводородов
Figure 00000093
(например, с помощью цинка (аналогично Bamberger et al., Ann. Chem. 316 (1901), 278) либо водородом в присутствии соответствующих катализаторов, таких, как, например, платина (аналогично EP 85890A) получают гидроксиламины
Figure 00000094
которые в щелочной среде с помощью ацилирующего средства (например, пропионилхлорида), и соответственно карбамоилирующего средства (например, метилизоцианата) могут быть преобразованы сначала в соединения
Figure 00000095
a затем обработкой электрофилом, например, алкилирующим агентом - в биологически активные вещества
Figure 00000096
(схема 11):
Figure 00000097

Figure 00000098

Гидроксиламин
Figure 00000099
(аналогично Bamberger et al., Ann. Chem. 316 (1901), 278; европейской заявке EP 85890) может быть проацилирован, соответственно аминоацилирован (например, с помощью метилизоцианата) сначала до соединения
Figure 00000100
а затем проалкилирован, соответственно проалкоксиацилирован (например, с помощью эфиров хлормуравьиной кислоты) до гидроксиламинопроизводного
Figure 00000101
Реакцией радикального галогенирования гидроксиламинопроизводного
Figure 00000102
например, с помощью N-бромсукцинимида, брома, хлора либо SO2Cl2 в присутствии радикального инициатора, например, азоизобутиродинитрила, или с помощью УФ-облучения получают галогенид
Figure 00000103
(Hal обозначает Cl, Br; схема 12):
Figure 00000104

Figure 00000105

Затем галогениды
Figure 00000106
обработкой соответствующими нуклеофилами могут быть переведены в соединение
Figure 00000107
(схема 13):
Figure 00000108

Либо галогениды
Figure 00000109
с помощью радикальной реакции могут быть превращены сначала в дигалогенид
Figure 00000110
а затем с помощью H2O/MeOH в присутствии AgNO3 переведены в карбонильное соединение
Figure 00000111
или же с помощью N-метилморфолин-N-оксида непосредственно переведены в карбонильное соединение
Figure 00000112
Кроме того, из галогенидов
Figure 00000113
могут быть получены фосфонаты, соли фосфония либо окиси фосфина
Figure 00000114
(P означает соответственно фосфорорганический остаток) (схема 14, см в конце описания).
Карбонильные соединения
Figure 00000115
с помощью соответствующих гидроксиламинов могут быть затем переведены в оксимы
Figure 00000116
либо по реакции Виттига - в олефины
Figure 00000117
Олефины
Figure 00000118
могут быть получены, кроме того, по реакции Виттига, исходя из фосфонатов, солей фосфония или оксидов фосфина
Figure 00000119
(схема 15, см в конце описания).
Из олефинов
Figure 00000120
путем восстановления могут быть затем получены насыщенные соединения
Figure 00000121
или, соответственно в случае, когда R2=R3=H, присоединением галогена (Hal (обозначает Cl, Br, J) и последующим двукратным отщеплением гаогеноводорода могут быть получены ацетилены
Figure 00000122
(схема 16, см. в конце описания).
Карбамиды
Figure 00000123
могут быть получены ацилированием гидроксиламинов
Figure 00000124
с получением соединения
Figure 00000125
последующим алкилированием или ацилированием - с получением соединения
Figure 00000126
замещением нуклеофобной уходящей группы V (V обозначает, например, OCH3, OCCl3, CCl3, O-фенил, O-п-нитрофенил) на NH3, H2N-CH3 либо HN(CH3)2 (схема 17, см. в конце описания).
Либо карбамиды формулы
Figure 00000127
могут быть получены также алкилированием карбамидов формулы
Figure 00000128
которые в свою очередь можно получить из соединений
Figure 00000129
путем обменной реакции этих соединений с соответствующими аминами или непосредственно из гидроксиламинов
Figure 00000130
аминокарбонилированием (например, диметилкарбамоилхлоридом либо метилизоцианатом) (см., например, Houben-Weyl, том E16a, стр.208).
Карбамиды формулы
Figure 00000131
могут быть получены также из N-арил-O- алкилгидроксиламинов формулы
Figure 00000132
аналогично путем аминокарбонилирования.
Соединения формулы
Figure 00000133
в свою очередь получают по известным из публикаций способам из гидроксиламинов формулы
Figure 00000134
(см. например, Houben-Weyl, том E16a, стр.271, 282-289).
Кроме того, гидроксиламины
Figure 00000135
получают из анилинов
Figure 00000136
путем превращения их в имины
Figure 00000137
окислением соединений
Figure 00000138
м-хлорпербензойной кислотой и с помощью обменной реакции оксазиридинов
Figure 00000139
с гидроксиламином (схема 18, аналогично G.Grundke et al., Synthesis 1987, 1115 см, в конце описания).
Получение новых соединений поясняется на следующих примерах.
Пример 1. Метиловый эфир N-этил-N-[2-(2'-метилфеноксиметил)- фенил]-карбаминовой кислоты (таблица 7, N 2).
а) Метиловый эфир N-(o-метилфенил)-карбаминовой кислоты.
53 г (0,5 моля) о-толуидина в 500 мл хлористого метилена обрабатывают по каплям 50 г (0,53 моля) метилового эфира хлормуравьиной кислоты. При этом реакционный раствор нагревается до температуры кипения и в осадок выпадает бесцветное твердое вещество. Раствор перемешивают в течение одного часа и затем добавляют по каплям 200 мл 10%-ного натрового щелока, причем бесцветное твердое вещество растворяется. Органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют в вакууме. Оставшееся твердое вещество тонко растирают и размешивают с н-гексаном, после чего отсасывают на нутче. В результате получают 84 г (0,5 моля; количественный выход) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм= 61-62oC; 1H-ЯМР (ДМCO-d6); δ (част./млн): 8,85 (s,1H, NH); 7,35 (d, шир., 1H, ароматич.); 7,1 (m, 3H, ароматич.); 3,6 (s, 3H, OCH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
б) Метиловый эфир N-этил-N-(о-метилфенил)-карбаминовой кислоты.
30 г (0,18 моля) метилового эфира N-(о-метилфенил)-карбаминовой кислоты (пример 1а) в 200 мл диметилформамида порциями обрабатывают 5,1 г (0,2 моля) гидрида натрия. После окончания газообразования по каплям 10 добавляют 30 г (0,2 моля) этилйодида, причем реакционную смесь слегка охлаждают на водяной бане. При этом в осадок выпадает белое твердое вещество. Через приблизительно 4 ч реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют простым эфиром. Органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток отгоняют. В результате получают 32,5 г 15 (0,17 моля=93%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного масла.
Tкип 0,5 =74oC, 1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 7,2 (m, 3H, аромат.); 7,1 (m, 1H, аромат.); 3,8 (m, 1H, N-CHA); 3,6 (s, 3H, OCH3); 3,5 (m, 1H, N-CHB); 2,2 (s, 3H, CH3); 1,1 (t, 3H, CH3).
в) Метиловый эфир N-этил-N-(о-бромметилфенил)-карбаминовой кислоты.
Смесь из 30 г (0,155 моля) метилового эфира N-этил-N- (о-метилфенил)-карбаминовой кислоты (пример 1б), 33 г (0,185 моля) N-бромсукцинимида и 0,1 г азоизобутиродинитрила в 300 мл тетрахлорметана облучают в течение 6 ч 25 УФ-лампой мощностью 300 Вт. При этом содержимое колбы нагревается до примерно 70oC. Затем реакционную смесь четырежды промывают водой, сушат и концентрируют. В качестве остатка получают 41 г коричневого масла, содержащего указанное в заголовке соединение примерно 50%-ной чистоты и используемого без дополнительной очистки в последующей реакции.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част. /млн): 7,2 (m, 4H, ароматич.); 4,45 (s, 2H, CH2-Br); 3,8 (m, 1H, N-CHA); 3,6 (s, 3H, OCH3); 3,5 (m, 1H, N-CHB); 1,15 (t, 3H, J = 8 Гц, CH3).
г) Метиловый эфир N-этил-N-(2-(2'-метилфеноксиметил)-фенил)- карбаминовой кислоты (таблица 7, N 2).
8,6 г (80 ммолей) о-крезола в 100 мл диметилформамида порциями обрабатывают 2,4 г (17 ммолей) гидрида натрия. Смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре (20oC), после чего добавляют 20,5 г метилового эфира N-этил-N-(о-бромметилфенил)-карбаминовой кислоты (пример 1в; приблизительно 50%-ная чистота, приблизительно 37 ммолей). Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, затем разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого эфира. Соединенные эфирные фазы сушат над MgSO4 и выпаривают. Остаток отгоняют в печи, снабженной трубкой с шаровым расширением. При температуре 220oC и давлении 0,2 мбар получают 10 г желтого масла, которое затем очищают хроматографией на силикагеле с помощью смесей циклогексана/уксусного эфира и после этого на окиси алюминия. Полученный таким путем продукт повторно очищают отгонкой через трубку с шаровым расширением. В результате получают 3,6 г (12 молей = 32%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного масла.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част. /млн): 7,6 (m, 1H, ароматич.); 7,35 (m, 2H, ароматич.); 7,15 (m, 3H, ароматич.); 6,85 (m, 2H, ароматич.); 5,0 (dd, шир., 2H, O-CH2); 3,8 (m, 1H, N-CHA); 3,6 (s, 3H, O-CH3); 3,5 (m, 1H, N-CHB); 2,3 (s, 3H, CH3); 1,15 (t, 3H, J = 8 Гц, CH3).
Пример 2. Метиловый эфир N-[2-(2'-метилфеноксиметил)-фенил]- N-метилтиокарбаминовой кислоты (таблица 7, N 89).
а) 2-(2'-Метилфеноксиметил)-нитробензол.
75 г (0,347 моля) 2-нитробензилбромида, 37 г (0,342 моля) о-крезола и 56 г (0,405 моля) карбоната калия в 500 мл диметилформамида перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого эфира. Эфирную фазу сушат и концентрируют. Кристаллический остаток тонко растирают и размешивают, после чего отсасывают на нутче. В результате получают 73 г (0,300 моля= 88%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм=83oC, 1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 8,15 (d, 1H, J = 8 Гц, ароматич. ); 7,95 (d, 1H, J =8 Гц, ароматич.); 7,7 (t, 1H, J = 8 Гц, ароматич.); 7,45 (t, 1H, J =8 Гц, ароматич.); 7,15 (m, 2H, ароматич.); 6,9 (m, 2H, ароматич.); 5,45 (s, 2H, O-CH2; 2,35 (s, 3H, CH3).
б) 2-(2'-Метилфеноксиметил)-анилин.
75 г (0,308 моля) 2-(2'-метилфеноксиметил)-нитробензола (пример 2а) и 10 г 5%-ной Pt/C (платина, адсорбированная на активированном угле) в 50 мл метанола энергично перемешивают в атмосфере H2 в течение двух часов, после чего добавляют еще 2 г 5%-ной Pt/C и перемешивают в течение ночи. Затем катализатор отсасывают на нутче и заменяют 10 г свежего катализатора. Перемешивание продолжают в течение ночи, затем отсасывают на нутче и выпаривают фильтрат в вакууме. Остаток очищают хроматографией на колонке с помощью смесей гексана/уксусного эфира. В результате получают 61 г (0,286 моля = 93%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм= 56oC, 1H-ЯМР (COCl3); δ (част./млн): 7,2 (m, 4H, ароматич.); 6,95 (d, 1H, J = 8 Гц, ароматич.); 6,9 (t, 1H, J = 6 Гц, ароматич.); 6,7 (m, 2H, ароматич.); 5,0 (s, 2H, O-CH2); 4,05 (s, шир., 2H, NH2); 2,2 (s, 3H, CH3).
в) Метиловый эфир N-[2-(2'-метилфеноксиметил)-фенил]- карбаминовой кислоты (таблица 7, N 3).
10 г (47 ммолей) 2-(2'-метилфеноксиметил)-анилина в 500 мл хлористого метилена при 20-30oC по каплям обрабатывают 6 г (63 ммоля) метилового эфира хлормуравьиной кислоты. В течение 3 ч перемешивают при комнатной температуре, при этом в осадок выпадает твердое вещество белого цвета, затем реакционную смесь перемешивают с 20 мл 10%-ного натрового щелока. Органическую фазу отсасывают через силикагель, концентрируют и остаток тонко растирают и размешивают с метанолом и отсасывают на нутче. В результате получают 10,5 г (39 ммолей = 82%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм= 111oC, 1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 8,0 (d, шир., 1H, ароматич. ); 7,7 (s, шир. , 1H, ароматич.); 7,7 (s, шир., 1H, NH); 6,8-7,5 (m, 6H, ароматич.); 5,0 (s, 2H, O-CH3; 3,75 (s, 3H, O-CH3); 2,25 (s, 3H, CH3).
г) Метиловый эфир N-[2-(2'-метилфеноксиметил)-фенил]-N- метилтиокарбаминовой кислоты (таблица 7, N 89).
4,9 г (17,3 ммоля) метилового эфира N-[2-(2'- метилфеноксиметил)-фенил] -карбаминовой кислоты (пример 2в) в 80 мл толуола порциями обрабатывают 0,5 г (20,8 ммолей) гидрида натрия. После окончания газообразования добавляют 2,4 г (19 ммолей) метилового эфира метантиосульфокислоты и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь экстрагируют с помощью воды, сушат над MgSO4 и выпаривают в вакууме. Остаток очищают посредством хроматографии на колонке с помощью смесей гексана/уксусного эфира на силикагеле. В результате получают 3 г (9,1 ммолей = 53%) соединения, указанного в заголовке, в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 7,65 (d, шир., 1H, ароматич.); 7,35 (m, 2H, ароматич. ); 7,15 (m, 3H, ароматич.); 6,85 (m, 2H, ароматич.); 5,0 (m, 2H, O-CH2); 3,75 (s, 3H, O-CH3); 2,55 (s, 3H, S-CH3); 2,3 (s, 3H, CH3).
Пример 3. Метиловый эфир N-аллил-N-[2-(3''-бромфенил-1'- метилиминооксиметил-4')-фенил]-карбаминовой кислоты (таблица 7, N 91).
а) о-Метоксиметилнитробензол.
130 г (0,6 моля) о-нитробензилбромида в 200 мл метанола по каплям обрабатывают 125 г 30%-ного раствора метанолята натрия (0,69 моля) в метаноле. При этом реакционная смесь нагревается до приблизительно 50oC. Перемешивание продолжается еще в течение 3 ч, причем реакционная смесь охлаждается до комнатной температуры, затем в реакционный сосуд добавляют ледяную воду и реакционную смесь нейтрализуют добавлением разбавленной соляной кислоты. Водную фазу экстрагируют трижды с помощью простого эфира, органическую фазу сушат над MgSO4 и выпаривают ее. В качестве остатка получают 101 г (0,6 моля; количественный выход) соединения, указанного в заголовке, в виде масла коричневатого цвета.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част. /млн): 8,1 (d, шир., 1H, ароматич.); 7,8 (d, шир. , 1H, ароматич. ); 7,65 (t, шир., 1H, ароматич.); 7,45 (t, шир., 1H, ароматич.); 4,85 (s, 2H, O-CH2); 3,5 (s, 3H, OCH3).
б) Метиловый эфир N-(2-метоксиметилфенил)-карбаминовой кислоты, 101 г (0,6 моля) о-метоксиметилнитробензола (пример 3а) в 1 л метанола при 20-30oC по каплям обрабатывают 528 г 21,8%-ного раствора Na2[Fe(CO)4] (0,6 моля; 1 кг раствора содержит 633 г воды, 218 г Na2[Fe(CO)4], 108 г Na2CO3 и 41 г NaOH). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего разбавляют ее простым эфиром. При этом в реакционном сосуде образуется осадок в виде коричневого масла. Всю реакционную смесь подают на колонку с силикагелем и элюируют простым эфиром. Затем эфир выпаривают, остаток растворяют в хлористом метилене и сушат над MgSO4. После этого повторно отсасывают через силикагель и растворитель выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на колонке с помощью гексана и хлористого метилена. В результате получают 83,8 г о-метоксиметиланилина в виде коричневого масла, которое непосредственно преобразуют дальше.
Полученный сырой продукт растворяют в 700 мл хлористого метилена, после чего добавляют сначала 62,4 г (0,66 моля) метилового эфира хлормуравьиной кислоты и затем по каплям 52,2 г (0,66 моля) пиридина. Реакционную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре и затем экстрагируют ее с помощью разбавленной соляной кислоты и воды. Органическую фазу сушат над MgSO4 и выпаривают. Остаток очищают посредством хроматографии на колонке с помощью смесей гексана/уксусного эфира. В результате получают со степенью чистоты около 90% 89,4 г (0,41 моля=69% по отношению к 2-метоксиметилнитробензолу) соединения, указанного в заголовке, в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 8,0 (m, 2H, 1 x ароматич., NH), 7,35 (t, шир., 1H, ароматич.); 7,15 (d, шир., 1H, ароматич.); 7,0 (t, шир., 1H, ароматич.); 4,5 (s, 2H, OCH2); 3,8 (s, шир., 3H, OCH3); 3,4 (s, шир., 3H, OCH3).
в) Метиловый эфир N-(2-бромметилфенил)-карбаминовой кислоты.
10 г (51 ммолей) метилового эфира N-(2-метоксиметилфенил)- карбаминовой кислоты (пример 2б) в 100 мл хлористого метилена по каплям обрабатывают 38,6 г (150 ммолей) трибромида бора. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч и затем при энергичном перемешивании добавляют ее по каплям в раствор из 11,8 г (0,17 моля) NaHCO3 в воде. Органическую фазу отделяют, а водную фазу экстрагируют один раз с помощью хлористого метилена и один раз с помощью этилового эфира уксусной кислоты. Соединенные органические фазы сушат над MgSO4 и выпаривают. В результате получают 9,5 г (39 ммолей = 76%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм=132oC, 1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 7,85 (d, шир., 1H, ароматич. ); 7,3 (m, 2H, ароматич.); 7,1 (t, шир., 1H, ароматич.); 6,9 (s, шир., 1H, NH); 4,5 (s, 2H, CH2-Br); 3,8 (s, 3H, OCH3).
г) Метиловый эфир N-[2-(3''-бромфенил-1'-метилиминооксиметил- 4')-фенил] -карбаминовой кислоты (таблица 7, N 88),
7 г (33 ммоля) м-бромацетофеноноксима в 100 мл диметилформамида порциями обрабатывают 0,95 г (39 ммоля) гидрида натрия. После того, как заканчивается газообразование, по каплям добавляют 8 г (33 ммоля) метилового эфира N-(2-бромметилфенил)-карбаминовой кислоты (пример 3в), растворенных в 10 мл диметилформамида. Затем перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре, разбавляют реакционную смесь водой и экстрагируют водную фазу трижды с помощью простого эфира. Органическую фазу трижды промывают водой, сушат и концентрируют. Остаток выпадает в виде кристаллов и его тонко растирают и размешивают с метанолом. В результате получают 5,1 г (13,5 ммолей = 41%) соединения, указанного в заголовке, в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм= 124-125oC, 1H-ЯМР (CDCL3); δ (част./млн): 8,6 (s, шир., 1H, NH); 7,8-8,1 (m, 2H, ароматич.); 7-7,6 (m, 6H, ароматич); 5,2 (s, 2H, O-CH2); 3,8 (s, 3H, O-CH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
д) Метиловый эфир N-аллил-N-[2-(3''бромфенил-1'-метил- иминооксиметил-4')-фенил]-карбаминовой кислоты (таблица 7, N 91).
1,3 г (3,5 ммоля) метилового эфира N-(3''-бромфенил)-1'-метил- иминооксиметил-4'-фенил-2] -карбаминовой кислоты (пример 3г) в 20 мл диметилформамида порциями обрабатывают 0,1 г (4,1 ммоля) гидрида натрия. После окончания газообразования добавляют 0,5 г (3,8 ммоля) аллилбромида и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и трижды экстрагируют простым эфиром. Соединенные эфирные фазы трижды промывают водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. В качестве остатка получают 1,5 г (количественный выход) соединения, указанного в заголовке, в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн): 7,8 (s, шир., 1H, ароматич.); 7,1-7,6 (m, 7H, ароматич.); 6,0 (m, 1H, C-CH=C); 5,1 (m, 4H, O-CH2 и C=CH2); 4,4 (m, 1H, N-CHA); 4,0 (m, 1H, N-CHB); 3,6-3,8 (s, шир., 2H, O-CH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в табл. 1-7 (см. в конце описания).
Пример 4. Метиловый эфир N-(2-мeтилфeнил)-N- мeтoкcикapбaминoвoй кислоты (таблица 14, N 1).
а) Метиловый эфир N-(2-метилфенил)-N-гидроксикарбаминовой кислоты, 16,4 г N-(2-метилфенил)-гидроксиламина (сырой продукт, получаемый согласно Bamberger et al., Ann. Chem. 316 (1901), 278) и 12,9 г (0,163 моля) пиридина в 100 мл хлористого метилена обрабатывают при 25-30oC по каплям 14,0 г (0,148 моля) метилового эфира хлоругольной кислоты. Затем в течение ночи перемешивают при комнатной температуре (20oC), после чего реакционную смесь экстрагируют с помощью разбавленной соляной кислоты и воды. Органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью смеси гексана/уксусного эфира. Таким путем получают 7 г (39 ммолей) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
8,6 (s, шир., OH); 7,3 (m, 4H, фенил); 3,75 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 3H, CH3).
б) Метиловый эфир N-(2-метилфенил)-N-метоксикарбаминовой кислоты (таблица 14, N 1).
6,6 г (36,5 ммолей) гидроксильного соединения из примера 4а в 50 мл диметилформамида при 20-30oC порциями обрабатывают 1,1 г (44,1 ммолей) гидрида натрия. После закончившегося газообразования добавляют 5,7 г (40,1 ммолей) йодистого метила и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью метил-трет-бутилового эфира. Соединенные органические фазы сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью смеси гексана/уксусного эфира. В результате получают 5,2 г (27 ммолей= 73%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,25 (m, 4H, фенил); 3,8; 3,75 (s, 3H, OCH3); 3,75 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 3H, CH3).
Пример 5. Метиловый эфир N-(2-бромметилфенил)-N- метоксикарбаминовой кислоты (таблица 14, N 2).
2,5 г (12,8 ммолей) N-метоксикарбамата из примера 4б, 2,5 г (14,1 ммолей) N-бромсукцинимида и 1 г (на кончике шпателя) азоизобутиродинитрила в 20 мл четыреххлористого углерода облучают УФ-лампой мощностью 300 Вт, причем реакционная смесь нагревается до 30-40oC. Через три часа реакционную смесь экстрагируют дважды с помощью воды. Органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью смеси гексана/уксусного эфира. В результате получают 1,4 г (5,1 ммолей = 40%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,5 (m, 1H, фенил); 7,35 (m, 3H, фенил); 4,55 (s, 2H, CH2-Br); 3,8 (2, 6H, 2 х OCH3).
Пример 6. Метиловый эфир N-[2-(2'-метилфеноксиметил)-фенил]-N- метоксикарбаминовой кислоты (таблица 14, N 3).
1,2 г (4,4 ммоля) бромистого метила из примера 5, 0,45 г (4,2 ммоля) о-крезола и 0,7 г (4,8 ммоля) K2CO3 в 30 мл диметилформамида перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью метил-трет.- бутилового эфира. Соединенные органические фазы сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью смеси гексана/уксусного эфира. В результате получают 1,2 г указанного в заголовке соединения с примесями о-крезола. Смесь нагревают приблизительно в течение 1 ч в печи с трубкой с шаровым расширением при давлении примерно 1 мбар до 125oC. В качестве остатка получают 0,9 г (3 ммоля = 68%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР(CDCl3; δ в част./млн): 7,7 (m, 1H, фенил); 7,4 (m, 3H, фенил); 7,15 (m, 2H, фенил); 6,9 (t, шир., 2H, фенил); 5,15 (s, 2H, O-CH2); 3,8 (s, 3H, OCH3); 3,75 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 3H, CH3) (см. табл. 8-17, 55 в конце описания).
O-метил-N-(2-метилфенил)-N-пропионилгидроксиламин (таблица 21, N 1).
a) N-(2-метилфенил)-N-пропионилгидроксиламин.
30 г N-(2-метилфенил)-гидроксиламина (сырой продукт, получаемый согласно Bamberger et al., Ann. Chem. 316 (1901), 278; содержание приблизительно 80% = 0,2 моля) в 500 мл хлористого метилена при 25-30oC по каплям обрабатывают последовательно 12,5 г (0,135 моля) хлорида пропионовой кислоты и 10,7 г (0,135 моля) пиридина. Затем перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, после чего реакционную смесь экстрагируют с помощью разбавленной соляной кислоты и воды. Органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 22,7 г (0,127 моля = 63%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
9,4 (s, шир. , 1H, OH); 7,2 (m, 4H, фенил); 2,4 (s, 3H, CH3); 2,1 (q, шир., 2H, CH2); 1,1 (t, 3H, J = 7 Гц, CH3).
б) O-метил-N-(2-метилфенил)-N-пропионилгидроксиламин (таблица 21, N 1)
В перемешанный раствор из 3,4 г (0,14 моля) NaH в 150 мл диметилформамида при 25-30oC по каплям добавляют раствор из 22,7 г (0,127 моля) N-(2-метилфенил)-N-пропионилгидроксиламина (пример 6а) в 50 мл диметилформамида. После окончания газообразования (15 мин) по каплям добавляют 18,4 г (0,13 моля) йодистого метила и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу экстрагируют трижды с помощью метил-трет.-бутилового эфира. Соединенные органические фазы экстрагируют водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством хроматографии на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. Таким путем получают 18 г (0,081 моля = 64%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,2 (m, 4H, фенил); 3,7 (s, шир., 3H, OCH3); 2,6 (s, очень шир., 2H, CH2); 2,3 (s, 3H, CH3); 1,2 (s, шир., 3H, CH3).
Пример 7. O-Метил-N-(2-бромметилфенил)-N-пропионилгидроксиламин (таблица 21, N 2).
Смесь из 10 г (51,8 ммоля) гидроксиламинопроизводного из примера 1, 11 г (61 ммоль) N-бромсукцинимида и 0,1 г азоизобутиродинитрила в 100 мл CCl4 нагревают с обратным холодильником. Затем добавляют одну каплю брома и продолжают нагревать дальше в течение 2,5 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, промывают водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством хроматографии на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате такой последовательной обработки получают 3,4 г (7,9 ммоля = 15%) O-метил-N-(2-бромметилфенил)-N- -(α,α- дибромпропионил)-гидроксиламина, 3,8 г (10,8 ммоля = 21%) O-метил-N-(2-бромметилфенил)-N-( α -бромпропионил)-гидроксиламина, 2,3 г (8,5 ммолей= 16%) соединения, указанного в заголовке, и 3,5 г исходного материала, все продукты соответственно в виде масел коричневого цвета.
а) O-Метил-N-(2-бромметилфенил)-N -(α,α- дибромпропионил)- гидроксиламин.
7,55 (m, 1H, фенил); 7,4 (m, 3H, фенил); 4,5 (s, 2H, CH2-Br); 3,8 (s, 3H, OCH3); 2,75 (s, 3H, CH3).
б) O-Метил-N-(2-бромметилфенил)-N -(α- бромпропионил)- гидроксиламин.
7,5 (s, шир., 1H, фенил); 7,4 (s, шир., 3H, фенил); 5,15 (s, шир., 1H, CH-Br): 4,5 (dd, шир., 2H, CH2-Br); 3,8 (s, 3H, OCH3); 1,85 (s, шир., 3H, CH3).
в) O-Метил-N-(2-бромметилфенил)-N-пропионил-гидроксиламин.
7,5 (m, 1H, фенил); 7,35 (m, 3H, фенил); 4,5 (s, шир., 2H, CH2-Br); 3,75 (s, 3H, OCH3); 2,55 (s, очень шир., CH2); 1,2 (t, 3H, J = 7 Гц, CH3).
Пример 8. O-Метил-N-(2-(2'-метилфенилоксиметил)-фенил)-N- пропионилгидроксиламин (таблица 21, N 3).
Раствор из 0,4 г (3,7 ммоля) о-крезола в 5 мл диметилформамида обрабатывают 0,12 г (5 ммолей) гидрида натрия. Когда газообразование заканчивается, добавляют 1 г (3,6 ммоля) бензилбромида из примера 2в и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и трижды экстрагируют с помощью метил-трет.-бутилового эфира. Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток хроматографируют с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира один раз на Al2O3 и один раз на силикагеле. В результате получают 0,4 г (1,33 ммоля = 37%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,7 (d, шир., 1H, фенил); 7,35 (m, 3H, фенил); 7,1 (m, 2H, фенил); 6,85 (t, шир., 2H, фенил); 5,05 (s, 2H, OCH3); 3,7 (s, 3H, OCH3); 2,55 (s, очень шир., 2H, CH2); 2,3 (s, 3H, CH3); 1,2 (t, шир., 3H, CH3).
Пример 9. N-Метил-N'-метокси-N'-2-метилфенилмочевина (таблица 21, N 5).
a) Фениловый эфир N-гидрокси-N-(2-метилфенил)-карбаминовой кислоты.
Смесь из 2,5 г (20 ммолей) N-(2-метилфенил)-гидроксиламина (сырой продукт, получаемый согласно Bamberger et al., Ann. Chem. 316 (1901), 278), 3,5 г (25 ммолей) K2CO3 и 3,5 г (22 ммоля) фенилхлорформиата в 20 мл CH2Cl3 перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь экстрагируют с помощью воды, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством хроматографии на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 2,0 г (8,2 ммоля = 42%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tраз=98oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7-7,6 (m, 10H, фенил, OH); 2,35 (s, 3H, CH3).
б) Фениловый эфир N-метокси-N-(2-метилфенил)-карбаминовой кислоты.
Смесь из 2,0 г (8,2 ммоля) фенилового эфира карбаминовой кислоты из примера 4а, 2 г (15 ммолей) K2CO3 и 1,3 г (10 ммолей) диметилсульфата в 20 мл ацетона перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь фильтруют, концентрируют и остаток очищают посредством r хроматографии на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 1,5 г (5,8 ммолей = 71%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного масла, которое медленно кристаллизуется (Тразм=60oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,1-7,5 (m, 9H, фенил); 3,8 (s, 3H, OCH3); 2,4 (s, 3H, CH3).
в) N-Метил-N'-метокси-N'-2-метилфенилмочевина (таблица 21, N 5).
1,5 г (5,8 ммолей) фенилового эфира карбаминовой кислоты из примера 4б в 20 мл 40%-ного водного раствора метиламина перемешивают в течение 1 ч при 50oC. Затем реакционную смесь охлаждают и экстрагируют с помощью CH2Cl2. Соединенные органические фазы сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 0,6 г (3,1 ммоля=53%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tразм=99oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,2 (m, 4H, фенил); 5,9 (s, шир., 1H, NH); 3,6 (s, 3H, OCH3); 2,9 (d, 3H, J = приблиз. 2 Гц, N-CH3); 2,3 (s, 3H, CH3).
Пример 10. N-Метил-N'-метокси-N'-(2-(2', 5'- диметилфеноксиметил)-фенил)-мочевина.
a) Фениловый эфир N-метокси-N-(2-бромметилфенил)-карбаминовой кислоты.
Смесь из 125 г (0,486 моля) метилового эфира N-метокси-М-(2- метилфенил)-карбаминовой кислоты (пример 4б), 88 г (0,494 моля) N-бромсукцинимида и 1 г азоизобутиродинитрила (АИБН) в 800 мл CCl4 нагревают в течение приблизительно 12 ч с обратным холодильником. Затем дополнительно добавляют еще 10 г N-бромсукцинимида, после чего продолжают нагрев еще в течение 4 ч. Затем реакционную смесь экстрагируют с помощью воды и раствора тиосульфата натрия, органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют в вакууме. После кристаллизации остатка этот последний тонко растирают и размешивают с гексаном/простым метил-трет.-бутиловым эфиром и просасывают до сухого состояния. В результате получают 107 г (63%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,1-7,6 (m, 9H, фенил); 4,65 (s, 2H, CH2Br); 3,9 (s, 3H, OCH3).
б) Фениловый эфир N-метокси-N-(2-(2',5'-диметилфеноксиметил)- фенил)-карбаминовой кислоты.
Смесь из 7 г (20 ммолей) бромида из примера 5а и 3,3 г (22 ммоля) йодистого натрия в 50 мл ацетона нагревают в течение 30 мин с обратным холодильником. Затем отфильтровывают выпавшее в осадок твердое вещество и концентрируют органическую фазу в вакууме. В качестве сырого продукта получают соответствующий примеру 5а йодид, который без последующей очистки используют в последующей реакции.
Полученный описанным выше способом сырой продукт растворяют в 100 мл диметилформамида, добавляют 3 г (21,6 ммоля) K2CO3 и 7,3 г (60 ммолей) 2,5-диметилфенола и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу экстрагируют трижды с помощью метил-трет. -бутилового эфира. Соединенные органические фазы экстрагируют с помощью воды, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают посредством колоночной хроматографии с помощью хлористого метилена/циклогексана 1:2 над Al2O3. В результате получают 7,3 г (94%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,7 (d, шир., 1H, фенил); 7-7,6 (m, 9H, фенил); 6,7 (m, 2H, фенил); 5,2 (s, 2H, OCH2); 3,85 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 6H, 2 x CH3).
в) N-Метил-N'-метокси-N'-(2-(2',5'-диметилфеноксиметил)- фенил) мочевина (таблица 1, N V.71).
Смесь из 3,4 г (8,8 ммолей) фенилового эфира карбаминовой кислоты из примера 5б и 20 мл 40%-ного водного раствора метиламина перемешивают в течение 2 ч при 50oC. Затем реакционную смесь охлаждают и экстрагируют с помощью хлористого метилена. Органическую фазу концентрируют и полученный остаток очищают посредством хроматографии на колонке с помощью смеси циклогексана-уксусного эфира. В результате получают 1 г (36%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tразм=101oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,75 (m, 1H, фенил); 6,6-7,4 (m, 6H, фенил); 6,0 (s, шир., NH); 5,15 (s, 2H, OCH2); 3,65 (s, 3H, OCH3); 2,9 (d, 3H, N-CH2); 2,3 (s, 3H, CH3); 2,25 (s, 3H, CH3).
Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в табл. 15-21, 56, 22, 23 (в конце описания). Соединение I.1 из таблицы 15 имеет, например, следующую формулу:
Figure 00000140

Пример 11. N-(2,6-Диметилфенил)-N-метоксикарбонил- O-метилгидроксиламин (таблица 30, N 1),
a) N-(2,6-диметилфенил)-N-метоксикарбонилгидроксиламин.
11,3 г (80 ммолей) N-2,6-димeтилфeнилгидpoкcилaминa (получение согласно Bamberger et al., Ann. Chem. 316 (1901), 278) и 12,5 г (90 ммолей) К2CO3 в 30 мл хлористого метилена при 0-5oC по каплям обрабатывают 7,0 г (70 ммолей) метилового эфира хлормуравьиной кислоты. Затем перемешивают в течение 30 мин при 0-5oC, отфильтровывают нерастворимое твердое вещество и фильтрат выпаривают в вакууме. Остаток очищают хроматографией на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 1,4 г (7,2 ммоля=9%) указанного в заголовке соединения в виде темного масла.
1H-ЯМР (CDCl3); δ в част./млн):
8,85 (s, шир., 1H, OH); 7,1 (m, 3H, фенил); 3,75 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 6H, 2 x CH3).
б) N-(2,6-Диметилфенил)-N-метоксикарбонил-O-метилгидроксиламин (таблица 7, N 1).
Смесь из 1,4 г (7,2 ммолей) N-(2,6-диметилфенил)-N- метоксикарбонилгидроксиламина (пример 1а), 1,3 г (9 ммолей) К2CO3 и 10 г (8 ммолей) диметилсульфата в 10 мл ацетона перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. После этого реакционную смесь разбавляют CH2Cl2 и перемешивают с разбавленным раствором NH3. Затем фазы разделяют и органическую фазу экстрагируют еще дважды с помощью воды. Органическую фазу сушат над MgSO4 и концентрируют и остаток очищают хроматографией на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 1,2 г (6 ммолей = 83%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tразм = 81oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,1 (m, 3H, фенил); 3,75 (s, шир., 6H, 2 x OCH3); 2,3 (s, 3H, CH3).
По методике, соответствующей описанной, могут быть получены соединения, представленные в табл. 24-31 (см. в конце описания). Соединение I, N 1 из табл. 24 имеет, например, следующую формулу
Figure 00000141

Пример 12. 2-(2'-Метилфеноксиметил)-трихлорацетанилид (таблица 38, N 1).
a) 2-(2'-Метилфеноксиметил)-нитробензол.
75 г (0,347 моля) 2-нитробензилбромида, 37 г (0,342 моля) о-крезола и 56 г (0,405 моля) карбоната калия в 500 мл диметилформамида перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре (20oC). Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого эфира. Эфирную фазу сушат и концентрируют. Кристаллический остаток тонко растирают, размешивают и отсасывают. Таким путем получают 73 г (0,300 моля = 88%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм=83oC.
1H-ЯМР (CDCl3; δ (част./млн)):
8,15 (d, 1H, J = 8 Гц, аромат.); 7,95 (d, 1H, J = 8 Гц, аромат.); 7,7 (t, 1H, J = 8 Гц, аромат.); 7,45 (t, 1H, J = 8 Гц, аромат.); 7,15 (m, 2H, аромат.); 6,9 (m, 2H, аромат.); 5,45 (s, 2H, O-CH2); 2,35 (s, 3H, CH3).
б) 2-(2'-Метилфеноксиметил)-анилин.
75 г (0,308 моля) 2-(2'-метилфеноксиметил)-нитробензола (пример 11а) и 10 г 5%-ной Pt/C (платина, адсорбированная на активированном угле) в 50 мл метанола энергично перемешивают в атмосфере H2 в течение 2 ч. Затем добавляют еще 2 г 5%-ной Pt/C и перемешивают в течение ночи. Затем катализатор отсасывают и заменяют десятью г свежего катализатора.
Перемешивание продолжают в течение ночи, отсасывают и фильтрат выпаривают в вакууме. Остаток очищают колоночной хроматографией с помощью смеси гексана/уксусного эфира. В результате получают 61 г (0,286 моля=93%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества.
Tразм=56oC.
1H-ЯМР (CDCl3); δ (част./млн)):
7,2 (m, 4H, аромат.); 6,95 (d, 1H, J = 8 Гц, аромат); 6,9 (t, 1H, J = 6 Гц, аромат. ); 6,7 (m, 2H, аромат.); 5,0 (s, 2H, O-CH2); 4,05 (s, шир., 2H, NH2); 2,2 (s, 3H, CH3).
в) 2-(2'-Метилфеноксиметил)-трихлорацетанилид (таблица 38, N 1).
Смесь из 6,6 г (36 ммолей) трихлорацетилхлорида и 3 г (38 ммолей) пиридина в 50 мл CH2Cl2 при 10-15oC по каплям обрабатывают раствором из 6 г 2-(2'-метилфеноксиметил)-анилина (пример 1б) в 20 мл CH2Cl2. Затем перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь экстрагируют с помощью воды, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток отсасывают через силикагель и полученный фильтрат концентрируют. После кристаллизации остаток тонко растирают и размешивают с гексаном. Таким путем получают 7,9 г (22 ммолей = 78%) указанного в заголовке соединения в виде твердого кристаллического вещества, Tразм=128oC.
1H-ЯМР (CDCl3; δ (част./млн)):
9,6 (s, шир., 1H, NH); 8,1 (d, 1H, J = 8 Гц, фенил); 7,5 (t, шир., 1H, фенил); 7,4 (d, шир., 1H, фенил); 7,2 (m, 3H, фенил); 6,95 (m, 2H, фенил); 5,1 (s, 2H, OCH2; 2,2 (s, 3H, CH3).
Пример 13. N-Метил-N'-[2-(2'-метилфеноксиметил)-фенил] - мочевина (таблица 7, N 2).
В лабораторном автоклаве к 2 г (5,5 ммолей) трихлорацетанилида из примера 1в добавляют примерно 10 мл метиламина. Затем автоклав закрывают и реакционную смесь в течение приблизительно 6 ч нагревают до 80oC. После этого реакционную смесь охлаждают и автоклав открывают. Метиламину дают испариться и твердый остаток перемешивают с простым метил-трет.-бутиловым эфиром. Нерастворимое твердое вещество отсасывают и сушат в вакууме. В результате получают 1,4 г (5,2 ммолей = 94%) указанного в заголовке соединения в виде твердого кристаллического вещества. (Tразм = 144oC).
1H-ЯМР (DMSO-d6; δ (част./млн)):
8,05 (s, 1H, NH); 7,8 (d, 1H, J = 8 Гц, фенил); 7,4 (d, 1H, J = 8 Гц, фенил); 6,8-7,3 (m, 6H, фенил); 6,7 (s, 1H, NH); 5,1 (s, 2H, OCH2); 2,65 (d, 3H, J = 5 Гц, N-CH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
Пример 14. Анилид 2-(2'-метилфеноксиметил)-пропионовой кислоты (таблица 38, N 3).
Смесь из 3 г (14,1 ммолей) анилина из примера 11б, 1,35 г (17 ммолей) пиридина и 1,4 г (15,5 ммолей) хлорида пропионовой кислоты в 30 мл хлористого метилена перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь экстрагируют с помощью разбавленной соляной кислоты и воды, сушат над MgSO4 и концентрируют. В качестве остатка получают 3,8 г (количественный выход) соединения, указанного в заголовке.
1H-ЯМР (CDCl3; δ (част./млн)):
8,25 (s, шир., 1H, NH); 8,15 (d, 1H, J = 8 Гц, фенил); 6,9-7,5 (m, 7H, фенил); 5,1 (s, 2H, OCH2); 2,35 (q, 2H, J = 8 Гц, CH2); 2,25 (s, 3H, CH3); 1,2 (t, 3H, J = 8 Гц, CH3).
Пример 15. Анилид N-пропионил-2-(2'-метилфеноксиметил)- пропионовой кислоты (таблица 38, N 4),
3,8 г (14 ммолей) анилида пропионовой кислоты из примера 13 в 40 мл диметилформамида порциями обрабатывают 0,41 г (17,1 ммолей) гидрида натрия. После завершения газообразования добавляют 1,4 г (15,9 ммолей) хлорида пропионовой кислоты и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого метил-трет.-бутилового эфира. Соединенные органические фазы экстрагируют водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают хроматографией на колонке с помощью смеси гексана/уксусного эфира. В результате получают 2,6 г (8 ммолей = 57%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ (част./млн)):
7,6 (m, 1H, фенил); 7,4 (m, 2H, фенил); 7,15 (m, 3H, фенил); 6,85 (m, 2H, фенил); 4,85 (m, 2H, OCH2; 2,6 (m, 4H, 2 x CH2); 2,2 (s, 3H, CH3); 1,1 (t, 6H, J = 8 Гц, 2 x CH3).
Пример 16. Анилид N-метил-2-(2'-метилфеноксиметил)- пропионовой кислоты (таблица 38, N 5).
4,0 г (14,8 ммолей) анилида пропионовой кислоты из примера 13 в 50 мл диметилформамида порциями обрабатывают 0,45 г (19 ммолей) гидрида натрия. После завершения газообразования добавляют 3,0 г (21 ммоль) метилйодида и перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого метил-трет. -бутилового эфира. Соединенные органические фазы экстрагируют с помощью воды, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток после кристаллизации тонко растирают и размешивают с гексаном. В результате получают 3,7 г (11,7 ммолей = 90%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tразм= 80oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ (част./млн)):
7,7 (m, 1H, фенил); 7,4 (m, 2H, фенил); 7,2 (m, 3H, фенил); 6,9 (m, 2H, фенил); 5,0 (s, 2H, OCH2); 3,2 (s, 3H, N-CH3); 2,2 (s, 3H, CH3); 2,0 (m, 2H, CH2; 1,0 (t, 3H, J = 8 Гц, CH3).
Пример 17. N-Метил-2-(2'-метилфеноксиметил)-ацетанилид.
a) N-Метил-2-(2'-метилфеноксиметил)-анилин.
Смесь из 5 г (23 ммоля) 2-(2'-метилфеноксиметил)-анилина (пример 16), 5 г (36 ммолей) K2CO3 и 3,4 г (24 ммоля) метилйодида в 50 мл диметилформамида перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого метил-трет. -бутилового эфира. Соединенные органические фазы экстрагируют водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток очищают колоночной хроматографией с помощью смеси гексана/хлористого метилена. В результате получают 3,0 г (чистота 70%, выход приблизительно 40%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР (CDCl3; δ част./млн):
6,6-7,4 (m, 8H, фенил); 5,0 (s, 2H, OCH2); 4,6 (s, шир., 1H, NH); 2,9 (d, 3H, N-CH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
б) N-метил-2-(2'-метилфеноксиметил)-ацетанилид (таблица 7, N 9).
Смесь из 1,6 г (16 ммолей) ацетангидрида и 1,3 г (16 ммолей) пиридина в 20 мл хлористого метилена обрабатывают 3 г (приблизительно 9,3 ммолей) N-метил-2-(2'-метилфеноксиметил)-анилина (из примера 5а). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего экстрагируют с помощью разбавленной соляной кислоты и воды. Затем органическую фазу концентрируют и остаток очищают колоночной хроматографией с помощью смеси гексана/уксусного эфира. В результате получают 2 г (80%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tразм= 76oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,7 (m, 1H, фенил); 7,4 (m, 2H, фенил); 7,2 (m, 3H, фенил); 6,9 (m, 2H, фенил); 5,0 (s, 2H, OCH2); 3,25 (s, 3H, CH3); 2,25 (s, 3H, CH3); 1,8 (s, 3H, CH3).
По методике, соответствующей описанной, могут быть получены соединения, представленные в 32-38, 58, 59, 39, 40 (см. в конце описания).
Соединение I из таблице 32, N 1 имеет, например, следующую структурную формулу:
Figure 00000142

Аналогичным образом могут быть получены соединения, описанные в нижеследующих таблицах.
Пример 19. Метиловый эфир N-[2-(3'',4''- дихлорфенил-1'-метилиминооксиметил-4')-6-метилфенил]-карбаминовой кислоты (таблица 47, N 2).
а) 2-(Метансульфонилоксиметил)-6-метилнитробензол.
В смесь из 34 г (0,2 моля) 3-метил-2-нитробензилового спирта и 27 г (0,27 моля) триэтиламина в 100 мл CH2Cl2 при 10-15oC по каплям добавляют 27 г (0,23 моля) метансульфонилхлорида, растворенных в 20 мл CH2Cl2. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего экстрагируют водой. Органические фазы сушат над MgSO4 и 10 концентрируют. В качестве остатка получают 48 г указанного в заголовке соединения в виде желтого масла с примесями около 10% соответствующего бензилхлорида. Сырой продукт без дальнейшей очистки используют для последующей реакции.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,3-7,6 (m, 3H, фенил); 5,3 (s, 2H, OCH2; 3,0 (s, 3H, CH3-SO3); 2,4 (s, 3H, CH3).
б) 2-(3'', 4''-дихлорфенил-1'-метилиминооксиметил-4')-6- метилнитробензол.
В раствор из 13 г (64 ммоля) 3,4-дихлорацетофеноноксима в 100 мл диметилформамида при комнатной температуре порциями добавляют 1,8 г (75 ммолей) гидрида натрия. После того, как завершается газообразование, при 25-30oC по каплям добавляют раствор из 16 г (65 ммолей) мезилата из примера 1а в 30 мл диметилформамида и затем перемешивают еще в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого метил-трет.-бутилового эфира. Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток после кристаллизации тонко растирают и размешивают с метанолом. Маточный раствор очищают хроматографией на колонке с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. Таким путем получают в общей сложности 20,4 г (58 ммолей = 90%) указанного в заголовке соединения в виде светложелтых кристаллов.
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,7, (s, шир. , 1H, фенил); 7,2-7,6 (m, 5H, фенил); 5,3 (s, 2H, OCH2); 2,4 (s, 3H, CH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
в) 2-(3'',4''-Дихлорфенил-1'-метилиминооксиметил-4')-6- метиланилин.
19 г (53,8 ммолей) нитробензола из примера 16б в 150 мл метанола при 20-30oC по каплям обрабатывают 53 г 21,8%-ного раствора Na2[Fe(CO)4] (1 кг раствора содержит 633 г воды, 218 г Na2[Fe(CO)4], 108 г NaCO3 и 41 г NaOH). Коричневую суспензию перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, затем реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и эту смесь отсасывают через силикагель. Остаток повторно промывают CH2Cl2 и соединенные фильтраты экстрагируют водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. Остаток коричневого цвета очищают колоночной хроматографией с помощью смеси циклогексана/уксусного эфира. В результате получают 14,3 г (44,3 ммоля=82%) указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества бежевого цвета.
1H-ЯМР(CDCl3; δ в част./млн):
7,7 (s, 1H, фенил); 7,5 (m, 2H, фенил); 7,1 (t, шир., 2H, фенил); 6,7 (t, 1H, J = 8 Гц, фенил); 5,2 (s, 2H, OCH2; 4,15 (s, 2H, NH2; 2,2 (s, 3H, CH3).
г) Метиловый эфир N-[2-(3'',4''-дихлорфенил-1'- метилиминооксиметил-4')-б-метилфенил]-карбаминовой кислоты (таблица 47, N 2).
В раствор из 14,3 г (44 ммоля) анилина из примера 1в в 150 мл CH2CloC при 20-30oC последовательно добавляют по каплям 4,8 г (50 ммолей) метилхлорформиата и 4,8 г (60 ммолей) пиридина. Затем перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, после чего реакционную смесь экстрагируют с помощью разбавленной соляной кислоты и воды. Затем реакционную смесь отсасывают через силикагель, сушат над MgSO4 и концентрируют. После кристаллизации осадка этот последний тонко растирают и размешивают с циклогексаном. В результате получают 13,8 г (36 ммолей = 82%) указанного в заголовке соединения в виде бесцветного твердого вещества (Tразм = 109oC).
1H-ЯМР (CDCl3; δ в част./млн):
7,8 (s, 1H, фенил); 7,6 (s, шир., 1H, NH); 7,4 (s, 2H, фенил); 7,2 (m, 3H, фенил); 5,2 (s, 2H, OCH2); 3,8 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 3H, CH3); 2,2 (s, 3H, CH3).
Пример 18. Метиловый эфир N-[2-(3'',4''-дихлорфенил-1'- метилиминооксиметил- 4')- 6-метилфенил]-N-пропаргилкарбаминовой кислоты (таблица 47, N 13).
Раствор из 1,9 г (5 ммолей) эфира карбаминовой кислоты из примера 16г в 20 мл диметилформамида при 25-30oC порциями обрабатывают 0,15 г (6,3 ммоля) гидрида натрия. После того, как газообразование заканчивается, добавляют 0,75 г (6,3 ммоля) пропаргилбромида и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют водой и водную фазу трижды экстрагируют с помощью простого метил-трет.-бутилового эфира. Соединенные органические фазы экстрагируют водой, сушат над MgSO4 и концентрируют. В результате получают 1,4 г (3,3 ммоля = 67%) указанного в заголовке соединения в виде желтого масла.
1H-ЯМР(CDCl3; δ в част./млн):
7,75 (s, шир., 1H, фенил); 7,2-7,6 (m, 5H, фенил); 5,2 (dd, 2H, J = 12 Гц, OCH2); 4,4 (dd, шир., J = 16 Гц, NCH2; 3,65 (s, 3H, OCH3); 2,3 (s, 3H, CH3); 2,25 (s, шир. , 1H, C≡CH ); 2,2 (s, 3H, CH3); кроме того, в спектре 1H-ЯМР имеются сигналы примерно 20% амид-ротамера.
По методике, соответствующей описанной, могут быть получены соединения, представленные в табл. 41-51, 60. (см. в конце описание).
Новые соединения пригодны для использования в качестве фунгицидов.
Предлагаемые согласно изобретению фунгицидные соединения, соответственно содержащие их средства могут применяться, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков, суспензий, а также высокопроцентных водных, масляных либо иных суспензий или же дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, опыливающих средств, препаратов для внесения в почву либо гранулятов с использованием при этом различных методов, как разбрызгивание, опрыскивание, опыливание, внесение в почву или полив. Выбор указанных форм применения определяется целями применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально равномерное распределение активных веществ согласно изобретению.
Обычно растения опрыскивают или опыливают активными веществами либо ими обрабатывают семена соответствующих растений.
Композиции изготавливают по известной методике, например, разбавлением активного вещества растворителями и/или наполнителями, при необходимости с применением эмульгаторов и диспергаторов, причем в случае использования воды в качестве разбавителя могут применять также и другие органические растворители в качестве вспомогательных средств. В качестве последних могут быть использованы в основном: растворители, такие как ароматические углеводороды (например, ксилол), хлорированные ароматические углеводороды (например, хлорбензолы), парафины (например, нефтяные фракции), спирты (например, метанол, бутанол), кетоны (например, циклогексанон), амины (например, этаноламин, диметилформамид) и вода; наполнители, различные виды природной минеральной муки (например, каолины, глиноземы, тальк, мел) и синтетическая минеральная мука (например, высокодисперсная кремневая кислота, силикаты); эмульгаторы, такие как неионогенные и анионные эмульгаторы (например, эфир полиоксиэтилена и жирного спирта, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие как отработанный лигнинсульфитный щелок и метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочноземельных металлов, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например, лигнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты и дибутилнафталинсульфокислоты, а также соли жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонатов, алкиловые, лауриловые эфиры сульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов, и гликолевого эфира жирных спиртов, продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных и формальдегида, продукты конденсации нафталина, нафталинсульфокислот и фенола и, формальдегида, эфир полиоксиэтилена и октилфенола, этоксилированный изооктил-, октил- либо нонилфенол, алкилфенол-, трибутилфенилполигликолевые эфиры, алкиларилполиэфиры спиртов, изотридециловый спирт, конденсаты жирных спиртов и окиси этилена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира и лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза.
Порошковые препараты, препараты для внесения в почву и препараты для опыливания могут изготавливаться путем смешивания либо совместного измельчения активных веществ с твердым наполнителем.
Грануляты, например, грануляты в оболочке, пропиточные и гомогенные грануляты могут быть получены путем связывания активных веществ с твердыми наполнителями. В качестве твердых наполнителей могут использоваться минеральные земли, такие как силикагель, кремневые кислоты, кизельгур, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и магния, окись магния, измельченные синтетические материалы, удобрения, как сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевина и растительные продукты, как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или какие-либо другие твердые наполнители.
Примерами таких композиций являются:
I. раствор из 90 мас.частей соединения из таблицы 7, N 1 (7/1) и 10 мас. частей N-метил- -α- пирролидона, пригодный для применения в виде мельчайших капель;
II. смесь из 20 мас.частей соединения 7/2, 80 мас.частей ксилола, 10 мас.частей продукта присоединения 8-10 молей окиси этилена к 1 молю N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 мас.частей кальциевой соли додецилбензолсульфокислоты, 5 мас.частей продукта присоединения 40 молей окиси этилена к 1 молю касторового масла; благодаря равномерному распределению раствора в воде получают дисперсию;
III. водная дисперсия из 20 мас.частей соединения 7/3, 40 мас.частей циклогексанона, 30 мас.частей изобутанола, 20 мас.частей продукта присоединения 40 молей окиси этилена к 1 молю касторового масла;
IV. водная дисперсия из 20 мас.частей соединения 7/4, 25 мас.частей циклогексанола, 65 мас.частей минерально-масляной фракции с температурой кипения 210-280oC и 10 мас.частей продукта присоединения 40 молей окиси этилена к 1 молю касторового масла;
V. измельченная в молотковой мельнице смесь из 80 мас.частей соединения, 7/5, 3 мас. частей натриевой соли диизобутилнафталин -α- сульфокислоты, 10 мас. частей натриевой соли лигнинсульфокислоты из отработанного сульфитного щелока и 7 мас.частей геля кремневой кислоты; благодаря равномерному распределению смеси в воде получают раствор для опрыскивания;
VI. тщательно перемешанная смесь из 3 мас.частей соединения 7/6 и 97 мас.частей тонко измельченного каолина; этот препарат для опыливания содержит 3 мас.% активного вещества;
VII. тщательно перемешанная смесь из 30 мас.частей соединения 7/7, 92 мас.частей геля кремневой кислоты и 8 мас.частей парафинового масла, которое набрызгивают на поверхность этого геля; описанная композиция придает активному веществу хорошую адгезионную способность;
VIII. стабильная водная дисперсия из 40 мас.частей соединения 7/8, 10 мас. частей натриевой соли конденсата фенолсульфокислоты-мочевины-формальдегида, 2 мас. частей силикагеля и 48 мас.частей воды, которую (дисперсию) можно разбавлять дальше;
IX. стабильная масляная дисперсия из 20 мас.частей соединения 7/9, 2 мас. частей кальциевой соли додецилбензолсульфокислоты, 8 мас.частей полигликолевого эфира жирного спирта, 20 мас.частей натриевой соли конденсата фенолсульфокислоты-мочевины-формальдегида и 68 мас.частей 25 парафинового минерального масла.
Новые соединения отличаются превосходной эффективностью против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего класса Ascomyceten и Basidiomyceten. Они обладают частично системным действием и могут применяться в качестве листовых и почвенных фунгицидов.
Особое значение они имеют для борьбы с целым рядом грибов при возделывании различных культурных растений, таких, как пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, травы, хлопчатник, соя, кофе, сахарный тростник, виноград, фруктовые и декоративные растения, овощные растения, как огурцы, бобовые и тыквенные, а также для обработки семян указанных растений.
Предлагаемые соединения применяют для обработки грибов либо пораженных грибами семян, растений, материалов или почвы обладающим 5 фунгицидным действием необходимым количеством активных веществ. Такую обработку проводят до либо после заражения материалов, растений или семян грибами.
Соединения I особенно пригодны для борьбы со следующими болезнями растений:
Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса) на зерновых культурах,
Erysiphe cichoracearum и Sphaerotheca fuliginea на тыквенных,
Podosphaera leucotricha на яблоках,
Uncinula necator на виноградных,
Puccinia на зерновых,
Rhizoctonia на хлопчатнике и дернине,
Ustilago на зерновых и сахарном тростнике,
Venturia inaequalis на яблоках,
Helminthosporium на зерновых,
Septoria nodorum на пшенице,
Botrytis cinerea (серая гниль) на землянике и виноградных,
Cercospora arachidicola на земляном орехе,
Pseudocercosporella herpotrichoides на пшенице, ячмене,
Pyricularia oryzae на рисе,
Phytophthora infestans на картофеле и томатах,
Fusarium и Verticillium на различных растениях,
Plasmopara viticola на виноградных,
Alternaria на овощах и фруктах.
Новые соединения могут находить применение также для защиты материалов, в частности, при сохранении древесины, например, против Paecilomyces variotii.
Фунгицидные препараты содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% активного вещества. Применяемые количества активного вещества в зависимости от желаемого эффекта составляют 0,02-3,0 кг/га.
При обработке семенного материала активное вещество используют, как правило, в количествах от 0,001 до 50 г, предпочтительно от 0,01 до 10 г на 1 кг семян.
Предлагаемые согласно изобретению средства, используемые в качестве фунгицидов, могут применяться также вместе с другими активными веществами, например, с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, фунгицидами или же с удобрениями. При этом во многих случаях при смешивании с фунгицидами получают заметное расширение спектра фунгицидной эффективности.
Примеры применения.
В качестве сравнительных активных веществ использовали (A) изопропиловый эфир N-фенилкарбаминовой кислоты - известный из патента GB 574995, (Б) изопропиловый эфир N-3-хлорфенилкарбаминовой кислоты - известный из 15 патента GB 574995 - и (В) метиловый эфир N-3,4-дихлорфенилкарбаминовой кислоты - известный из патента BE 612550.
Примеры применения.
Пример 1. Эффективность против мучнистой росы пшеницы.
Листья выращенных в горшках проростков пшеницы сорта "Friihgold" опрыскивали водным раствором, содержащим в сухом веществе 80% активного вещества и 20% эмульгатора, и через 24 часа, после того как нанесенная жидкость для опрыскивания высыхала, производили опыливание спорами мучнистой росы пшеницы (Erysiphe graminis var. tritici). Затем опытные растения помещали в теплицу и выдерживали там при температуре 20-22oC и 75-80% относительной влажности воздуха. Через 7 дней определяли степень поражения мучнистой росой.
Полученные результаты показывают, что активные вещества из таблицы 7 N 1-4, 8, 9 20, 23, 31, 33-36, 42, 43, 44, 47, 48, 52-57, 60-64, 67, 69, 70-72, 74, 78, 79, 85, 87, 89, 90-95, 104-107 при их применении в виде раствора для опрыскивания, содержащего 250 част./млн активного вещества, обладают более эффективным фунгицидным действием (95%) по сравнению с известными активными веществами: А (45%), Б (45%) и В (45%).
Пример 2. Эффективность против Pyricularia oryzae (протективно).
Листья выращенных в горшках проростков риса сорта "Bahia" опрыскивали до появления капельного слоя водными эмульсиями, содержащими в сухом веществе 80% активного вещества и 20% эмульгатора, и через 24 часа инокулировали водной суспензией из спор Pyricularia oryzae. Затем опытные растения помещали в климатические камеры и выдерживали там при температуре 22-24oC и 95-99% относительной влажности воздуха. Через 6 дней определяли степень поражения растений.
Полученные результаты показывают, что активные вещества из таблицы 7, N 1, 2, 12, 18, 19, 22, 29, 39, 40, 42, 47, 49, 50, 52-54, 60-63, 69-74, 81, 83, 85, 87, 89-92, 94, 95, 104-107 при их применении в виде раствора для опрыскивания, содержащего 250 част./млн активного вещества, обладают более высокой фунгицидной эффективностью (95%) по сравнению с известными активными веществами: А (30%), 6 (30%) и В (30%).
Пример применения 3. Эффективность против мучнистой росы пшеницы.
Листья выращенных в горшках проростков пшеницы сорта "Fruhgold" опрыскивали водным раствором, содержащим в сухом веществе 80% активного вещества и 20% эмульгатора, и через 24 часа, после того как нанесенная жидкость для опрыскивания высыхала, производили опыливание спорами мучнистой росы (Erysiphe graminis var. tritici) пшеницы. Затем опытные растения помещали в теплицу и выдерживали там при температуре 20-22oC и 75-80% относительной влажности воздуха. Через 7 дней определяли степень поражения мучнистой росой.
Полученные результаты показывают, что активные вещества из таблицы 14, N 3, из таблицы 21, N 3 и 4, из таблицы 48, N 1, 3-11, 15, 17-44, из таблицы 14, N 3, 7-11, 13-18, 20, 23, из таблицы 52, N 1-19, из таблицы 53, N 1-17, при их применении в виде раствора для опрыскивания, содержащего 250 част. /млн активного вещества, обладает более эффективным фунгицидным 5 действием (100%) по сравнению с известными активными веществами А, Б и В: (все соответственно 15%).
Пример применения 4. Эффективность против Pyricularia oryzae (протективно), Листья выращенных в горшках проростков риса сорта "Bahia" опрыскивали до появления капельного слоя водными эмульсиями, содержащими в сухом веществе 80% активного вещества и 20% эмульгатора, и через 24 часа инокулировали водной суспензией из спор Pyricularia oryzae. Затем опытные растения помещали в климатические камеры и выдерживали там при температуре 22-24oC и 95-99% относительной влажности воздуха. Через 6 дней определяли степень поражения растений.
Полученные результаты показывают, что активное вещество из таблицы 14, N 3, из таблицы 14 N 3, 7-11, 13-18, 20, 21, 22, 24, из таблицы 52, N 1-20, из таблицы 53, N 1-17, из таблицы 21, N 3 и 4, из таблицы 38, N 4 и 5, из таблицы 47, N 4, 7, 10, 16, 20-25, 41, 42, 55-59, из таблицы 48, N 1, 4-8, 11, 20-44 при его применении в виде раствора для опрыскивания, содержащего 250 част. /млн, обладает более эффективным фунгицидным действием (100%) по сравнению с известными активными веществами А, Б и В: все соответственно 0%.
Пример применения 5. Эффективность против Botrytis cinerea
Сеянцы стручкового перца сорта "Neusiedler Ideal Elite" после фазы полного образования 4-5 листьев опрыскивали до появления капельного слоя водными суспензиями, содержащими в сухом веществе 80% активного вещества и 20% эмульгатора. После высыхания слоя нанесенной жидкости растения опрыскивали взвесью конидий гриба Botrytis cinerea, после чего их при температуре 22-24oC помещали в камеру с высокой влажностью воздуха. Через 5 дней болезнь на необработанных контрольных растениях развивалась настолько сильно, что образовавшийся на листьях некроз покрывал большую часть этих последних.
Активное вещество - Поражение (в%) листьев после обработки водной композицией с содержанием 500 част./млн активного вещества
Таблица 30, активное вещество N 2 - 5
Сравнительное вещество А - 100
Сравнительное вещество Б - 100
Сравнительное вещество В - 100
Без обработки - 100
Пример применения 6.Эффективность против Plasmopara viticola Листья выращенных в горшках виноградных сорта "Muller Thurgau" опрыскивали водным раствором, содержащим в сухом веществе 80% активного вещества и 20% эмульгатора. Для выявления продолжительности действия активных веществ растения после высыхания слоя нанесенной жидкости на 8 дней помещали в теплицу. Лишь после этого листья инфицировали взвесью из зооспор Plasmopara viticola (ложная мучнистая роса виноградных). Затем растения помещали сначала на 48 часов в насыщенную водяными парами камеру и выдерживали там при температуре 24oC, а затем на 5 дней в теплицу, где 1 выдерживали при температуре 20-30oC. По истечении указанного времени для ускорения высыпания спорангия растения повторно помещали на 16 часов во влажную камеру. После этого производили оценку степени поражения растений грибами на нижней поверхности листьев.
Активное вещество - Поражение (в%) листьев после обработки водной композицией с содержанием 500 част./млн активного вещества
Таблица 21, активное вещество N 3 - 5
Таблица 21, активное вещество N 4 - 0
Таблица 30, активное вещество N 1 - 15
Сравнительное вещество А - 65
Сравнительное вещество Б - 40
Сравнительное вещество В - 25
Без обработки - 650

Claims (75)

1. Карбаматы формулы I
Figure 00000143

где Z - OCH3, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 либо CCI3;
X и Y независимо друг от друга - водород, F, Cl, Br, алкил;
R1 - водород, алкил, галогензамещенный алкил, алкенил, алкинил, алкоксил, алкенилокси, алкинилокси, циклопропилметил-, CH2-CH2OCH3 CO2CH3, -OCO2- алкил или -S-R5, где R5 - обозначает алкил, циклопропилметил;
A обозначает -O-, -CH2-, CH=CH-, -CH2-O-N = C(R4)-, где R4 является алкилом, алкоксилом; -CH2O-, -CH = N-O-, -CH R2S-, где R2 является водородом; CH2-O-CO- либо простую связь;
B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, циано-, нитрогруппой, галоидалкилом, алкоксилом, галоидалкоксилом, цианозамещенным алкилом, фенилом, феноксигруппой, группой формулы CRa=N-ORb, где Ra - водород или низший алкил, а Rb-алкил, алкенил, который может быть замещен галогеном; 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее от одного до трех атомов азота или атом серы или кислорода с одним или двумя атомами азота, причем гетероароматическое кольцо может быть замещено алкилом, галоидалкилом, изоксазолом, который может быть замещен алкилом, фенилом, который может быть замещен галогеном или алкилом; пиридинилом, который может быть замещен галогеном, алкилом, галоидалкилом, группой формулы CRa=N-ORb или фенилом, который может быть при определенных условиях замещен галогеном или низшим алкилом; триазолилом, который может быть замещен алкилом, фуранилом, группой CRa=N-ORb; алкил, который может быть замещен галогеном, фенилом, феноксигруппой; нафтил, бензотиазолил, бензоксазолил, хинолинил, которые могут быть замещены галоидалкилом; группа N - циклогексил;
и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот или оснований.
2. Карбаматы по п.1 формулы Iа
Figure 00000144

где Z - метоксигруппа;
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CO2CH3 либо -S-R5, где R5-алкилциклопропилметил;
A - -O-; -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O -N=C(R4), где R4 является алкилом;
B обозначает: а) замещенный фенил, указанный в п.1, если А представляет собой - CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O -N=C(R4), где R4 является алкилом; б) или B имеет значения, указанные в п.1,
или их совместимые с растениями аддитивные соли кислот и оснований.
3. Карбаматы по п.2 формулы Iа, в которой R1 - CH2-C≡CH, X и Y - H, A - -CH2-O-N=CCH3 и B - 4-бромфенил.
4. Карбамат по п.2 формулы Iа, в которой R1 - H; X и Y - H; А - -O-; B - пиримидин -6- ил-4-O-2-метилфенил.
5. Карбамат по п.2 формулы II
Figure 00000145

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.2.
6. Карбамат по п.2 формулы III
Figure 00000146

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.2.
7. Карбамат по п.2 формулы Iа, в которой А-радикал -CH=CH-, а X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.2.
8. Карбаматы по п.1 формулы VII
Figure 00000147

где X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 - алкил, алкенил, алкинил;
A - -O-, -CH=CH-, -CH2 -O-, -CH2-S-, -CH2-O -N=C(R4)-, где R4 является алкоксил;
B имеет значения, указанные в п.1,
и их совместимые с растениями аддитивные соли с кислотами или основаниями.
9. Карбамат по п.8 формулы VIII
Figure 00000148

в которой A, B и R1 имеют значения, указанные в п.8.
10. Карбамат по п.8 формулы IX
Figure 00000149

в которой R1 и B имеют значения, указанные в п.8.
11. Карбамат по п.8 формулы X
Figure 00000150

в которой R1 и B имеют значения, указанные в п.8.
12. Карбаматы по п.1 формулы XIV
Figure 00000151

где Z - NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 либо CCI3;
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 - алкил, алкенил, алкинил, возможно замещенный алкил;
A - -O-, -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2S-, -CH2 -O- N=C(R4)-, где R4-алкил, алкоксил; -CH2-O-CO- или простая связь;
B имеет значения, указанные в п.1,
и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот и оснований.
13. Карбаматы по п.1 формулы XV
Figure 00000152

где A, B, Z и R1 имеют значения, указанные в п.1;
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, или Br.
14. Карбамат по п.13 формулы XV, где Y - водород.
15. Карбамат по п.13 формулы XV, где X и Y - водород.
16. Карбамат по п.13 формулы XVI
Figure 00000153

где R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные в п.13.
17. Карбамат по п.16 формулы XVI, в которой Y - водород.
18. Карбамат по п.16 формулы XVI, в которой X и Y - водород.
19. Карбамат по пп.1 и 3 формулы XVII
Figure 00000154

в которой R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные в п.13.
20. Карбамат по п.1 формулы XVIII
Figure 00000155

в которой R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные в п.13.
21. Карбамат по п.1 или 2 формулы XIX
Figure 00000156

в которой R1, X, Y, Z и B имеют значения, указанные в п.2.
22. Карбаматы по п.1 формулы XXV
Figure 00000157

где X и Y независимо друг от друга - F, Cl, Br, алкил, или Y - водород;
R1-алкил, алкенил, алкинил, -CO2CH3, возможно замещенный алкил;
А обозначает -O-, -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2-O -N=C(R4)-, где R4-алкил, алкоксил;
B имеет значения, указанные в п.1.
23. Карбамат по п.1 формулы XXVI
Figure 00000158

в которой A, B, и R1 имеют значения в п.22;
X и Y независимо друг от друга - F, Cl, Br, C1-C4-алкил.
24. Карбамат по п.22 формулы XXVI, в которой Y - водород.
25. Карбамат по п.1 формулы XXVII
Figure 00000159

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные в п.22.
26. Карбамат по п.25 формулы XXVII, в которой Y - водород.
27. Карбамат по п.1 формулы XVIII
Figure 00000160

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные в п.22.
28. Карбамат по п.1 формулы XXIX
Figure 00000161

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные в п.22.
29. Карбамат по п.1 или 2 формулы XXX
Figure 00000162

в которой R1, X, Y и B имеют значения, указанные в п.22.
30. Карбамат по п.1 формулы XXXVI
Figure 00000163

где Z - NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3 либо CCI3;
X и Y независимо друг от друга - водород, алкил, F, Cl, Br;
R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CO2CH3, -S-R5, где R5-алкил;
A обозначает -O-, CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=N-O или -CH2-O-N=C(R4)-, где R4-алкил;
B обозначает: а) замещенный фенил, если А - -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=N-O- или -CH2-O-N=C/R4/-, где R4-алкил; б) имеет значения, приведенные в п.1,
и их совместимые с растениями аддитивные соли кислот и оснований.
31. Карбамат по п.30 формулы XXXVII
Figure 00000164

в которой X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные в п.30.
32. Карбамат по п.30 формулы XXXVIII
Figure 00000165

в которой X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные в п.30.
33. Карбамат по п.30 формулы XXXVI, в которой А - радикал -CH=CH-, а X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные в п.30.
34. Карбамат по п.30 формулы XXXVI, в которой А - радикал-O-, а X, Y, R1, Z и B имеют значения, указанные в п.30.
35. Карбаматы по п.1 формулы XXXIX
Figure 00000166

в которой Z, Y, A, B и R1 имеют значения, указанные в п.30;
X - водород, F, Cl, C1-C4-алкил.
36. Карбамат по п.30 формулы XL
Figure 00000167

в которой Z, A, B и R1 имеют значения, указанные в п.30;
X - водород, F, Cl, C1-C4-алкил.
37. Карбамат по п.30 формулы XLI
Figure 00000168

в которой Z, A, B и R1 имеют значения, указанные в п.30.
38. Карбамат по п. 30 формулы XXXVI, в которой R1 - CH2-C≡CH, X и Y - водород, A - -CH2-O -N=CCH3- и B - 4-бромфенил.
39. Карбамат по п.30 формулы XXXVI, в которой R1 - H; X и Y - H; A - -O- и B - пиримидин-6-ил-4-O-2-метилфенил.
40. Карбамат по п.1 формулы XLVIII
Figure 00000169

где X и Y независимо друг от друга - F, Cl, Br, алкил или Y - водород;
R1 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CO2CH3, -S-R5, где R5-алкил;
A обозначает -O-, -CH= CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH=CN-O-, -CH2-O-N=C (R4)-, где R4 - алкил;
B обозначает: а) замещенный фенил по п.1, если А - -CH=CH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH= N-O-, -CH2-O-N=C(R4)-, где R4-алкил; б) или B имеет значения, указанные в п.1,
и приемлемые для растений соли кислот и оснований.
41. Карбамат по п.40 формулы IL
Figure 00000170

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.40.
42. Карбамат по п.40 формулы L
Figure 00000171

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.40.
43. Карбамат по п.40 формулы XLlVIII, в которой А - радикал -O-, а X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.40.
44. Карбамат по п.40 формулы XLlVIII, в которой А - радикал -CH=CH-, а X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.40.
45. Карбамат по п.40 формулы XLVIII, в которой R1 А и B имеют значения, указанные в п.1, X и независимо друг от друга - F, Cl, C1-C4-алкил и Y дополнительно обозначает также водород.
46. Карбамат по п.40 формулы XLlVIII, в которой R1, A и B имеют значения, указанные в п.1, X - F, Cl, C1-C4-алкил и Y - водород.
47. Карбамат по п.40 формулы XLIVIII, в которой R1 - CH2-C≡CH; X - CH3; Y - H; A - -СH2 -O- N = CCH3- и B - 4-бромфенил.
48. Промежуточные производные бензола формулы E
Figure 00000172

в которой X и Y - алкил;
Q - NO2, NH2, NHOR1, NCO, NR1COZ, NHR1, где Z - метоксигруппа или NHCH3, а R1 - водородом или алкил;
А - -CH2-O-, -CH2O N =CH(CH3), -CH2 ON = CH (C2H5);
B - фенил, незамещенный или замещенный алкилом, галогеном, группой формулы -C(R3)-N=OR3, где R3 является алкилом, алкенилом.
49. Производные бензола по п.48 формулы IV
Figure 00000173

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные в п.48.
50. Производные бензола по п.48 формулы XLII
Figure 00000174

в которой X, Y и B имеют значения, указанные в п.48;
А - -CH2-O-, -CH2-O-N =C(CH3)-,
51. Производные бензола по п.50 формулы LI
Figure 00000175

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные в п.50.
52. Производные бензола по п.48 формулы V
Figure 00000176

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные в п.48.
53. Производные бензола по п.52 формулы LII
Figure 00000177

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные в п.48.
54. Производные бензола по п.48 формулы XLIII
Figure 00000178

в которой X, Y и B имеют значения, указанные в п.48;
А - -CH2O-, CH2-O-N =C(CH3).
55. Производные бензола по п.48 формулы XXIV
Figure 00000179

в которой A, B, X, Y и R1 имеют значения, указанные в п.48, или R1 - водород.
56. Производные бензола по п.48 формулы XXXIV
Figure 00000180

в которой X, Y, A, B и R1 имеют значения, указанные в п.22.
57. Производные бензола по п.56 формулы XXXV
Figure 00000181

в которой A, B, X и Y имеют значения, указанные в п.56.
58. Производные бензола по п.48 формулы XLIV
Figure 00000182

в которой X, Y, Z и R1 имеют значения, указанные в п.48;
Z1 - O-(C1-C4)-алкил.
59. Производные бензола по п.58 формулы LIII
Figure 00000183

в которой X, Y и R1 имеют значения, указанные в п.40;
Z - O-(C1-C4)-алкил.
60. Производные бензола по п.48 формулы XLV
Figure 00000184

в которой X, Y, R1 и B имеют значения, указанные в п.30;
А - -CH2O-, -O-, -CH2-O-N =C(CH3)-.
61. Производные бензола по п.48 формулы LIV
Figure 00000185

в которой A, B, X и Y и R1 имеют значения, указанные в п.40.
62. Производные бензола по п.48 формулы XLVII
Figure 00000186

в которой X, Y и B имеют значения, указанные в п.48;
А - -CH2O-, -O-, -CH2-O-N =C(CH3)-.
63. Производные бензола по п.48 формулы LV
Figure 00000187

в которой A, B, X и Y имеют значения, указанные в п.40.
64. Производные бензола формулы F
Figure 00000188

в которой X и Y - водород, галоген, алкил;
Z - метоксигруппа, CH3, NHCH3;
R1 и R2 - водород или алкил;
Т - водород или галоген.
65. Производные бензола по п.64 формулы XI
Figure 00000189

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.64;
Hal - галоген.
66. Производные бензола по п.64 формулы XII
Figure 00000190

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.64.
67. Производные бензола по п.64 формулы XXXI
Figure 00000191

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.64;
Hal - галоген.
68. Производные бензола по п.64 формулы XXXII
Figure 00000192

в которой X, Y, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.64.
69. Производные бензола по п.64 формулы XXI
Figure 00000193

в которой X, Y, Z, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.12;
Z дополнительно обозначает метокси.
70. Производные бензола по п.64 формулы XX
Figure 00000194

в которой X, Y, Z, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.64;
Z дополнительно обозначает метокси;
Hal - галоген.
71. Производное бензола формулы G
Figure 00000195

в которой X и Y - водород;
Z обозначает метильную, этильную или метоксильную группу;
A - простая связь;
B - алкил.
72. Производное бензола по п.71 формулы XIII
Figure 00000196

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные в п.71.
73. Производное бензола по п.71 формулы XXII
Figure 00000197

в которой X, Y, Z, A и B имеют значения, указанные в п.71;
Z дополнительно обозначает метокси.
74. Производное бензола по п.71 формулы XXXIII
Figure 00000198

в которой X, Y, A и B имеют значения, указанные в п.71.
75. Фунгицидная композиция, включающая активное вещество - производное N -фенилкарбаминовой кислоты и инертный носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит соединение формулы I по п.1 в эффективном количестве.
76. Способ борьбы с гибридами путем обработки растений фунгицидной композицией на основе производного N-фенилкарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что в качестве фунгицидной композиции используют композицию по п.75.
Приоритеты по признакам:
29.01.92 при Z - OCH3;
09.10.92 при Z - NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH3, C2H5, CF3, CCl3;
29.04.92 X, Y все (без исключения); -O-, -CH=CH-, -CH2-O-N=(R4)-, -CH2O-, -CH=N-O-, -CHR2-S-;
26.06.92 при А -CH2-O -CO-;
29.01.92 при B необязательно замещенный фенил, необязательно замещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо;
29.01.92 при R1 - водород, алкил, галоидалкил, алкенил, алкинил, циклопропилметил, CH2CN, CH2OCH3, CO2, SR5;
26.06.92 при R1 - алкокси, алкенилокси, OCO2-алкил;
29.01.92 при R2 - водород;
29.01.92 при R4 - алкил;
26.06.92 при R4 - алкоксил;
29.06.92 при R5 - алкил, циклопропилметил.
RU94045970A 1992-01-29 1993-01-18 Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами RU2129118C1 (ru)

Applications Claiming Priority (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4202386.6 1992-01-29
DE4202386 1992-01-29
DE4221007 1992-06-26
DEP4221007.0 1992-06-26
DE4234081A DE4234081A1 (de) 1992-10-09 1992-10-09 Neue Hydroxylaminderivate und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
DE4234028A DE4234028A1 (de) 1992-10-09 1992-10-09 Neue substituierte Hydroxylaminderivate und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
DEP4234028.4 1992-10-09
DE4234012A DE4234012A1 (de) 1992-10-09 1992-10-09 Neue Anilinderivate und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel
DEP4234081.0 1992-10-09
DEP4234067.5 1992-10-09
DEP4234012,8 1992-10-09
DE4234067A DE4234067A1 (de) 1992-10-09 1992-10-09 Neue substituierte Anilinderivate und diese enthaltende Pflanzenschutzmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2129118C1 true RU2129118C1 (ru) 1999-04-20

Family

ID=27544634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94045970A RU2129118C1 (ru) 1992-01-29 1993-01-18 Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами

Country Status (21)

Country Link
US (4) US5824705A (ru)
EP (1) EP0624155B2 (ru)
JP (1) JP3883566B2 (ru)
KR (1) KR100282840B1 (ru)
AT (1) ATE165818T1 (ru)
AU (2) AU671974B2 (ru)
BR (1) BR9305817A (ru)
CA (1) CA2127110C (ru)
CZ (1) CZ288922B6 (ru)
DE (1) DE59308508D1 (ru)
DK (1) DK0624155T4 (ru)
ES (1) ES2116436T5 (ru)
FI (1) FI120766B (ru)
HU (1) HU217905B (ru)
IL (1) IL104489A (ru)
NO (1) NO302467B1 (ru)
NZ (1) NZ246603A (ru)
RU (1) RU2129118C1 (ru)
SK (1) SK283351B6 (ru)
UA (1) UA37202C2 (ru)
WO (1) WO1993015046A1 (ru)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5824705A (en) * 1992-01-29 1998-10-20 Basf Aktiengesellschaft Carbamates and crop protection agents containing them
AU661230B2 (en) * 1993-04-04 1995-07-13 Nihon Nohyaku Co., Ltd. N-substituted phenylcarbamic acid derivatives, a process for production thereof, and agricultural and horticultural fungicides
CA2166413A1 (en) * 1993-06-30 1995-01-12 Richard James Arrowsmith Anti-atherosclerotic diaryl compounds
CN1141035A (zh) * 1993-11-19 1997-01-22 纳幕尔杜邦公司 杀真菌的环酰胺
DE4423613A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
US5650434A (en) * 1994-10-01 1997-07-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd. N-substituted phenylcarbamic acid derivatives, a process for production thereof, agricultural and horticultural fungicides, intermediates of the derivatives and a process for production thereof
DE4441676A1 (de) * 1994-11-23 1996-05-30 Basf Ag Iminooxymethylenanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4441674A1 (de) * 1994-11-23 1996-05-30 Basf Ag Iminooxymethylenanilide, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
AU4869596A (en) * 1995-02-24 1996-09-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
TW362953B (en) * 1995-06-27 1999-07-01 Basf Ag Iminooxymethyleneanilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use
DE59606557D1 (de) * 1995-11-02 2001-04-12 Basf Ag Phenylcarbamate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schädlingen und schadpilzen
DE19545878A1 (de) * 1995-12-08 1997-06-12 Basf Ag Pyridylcarbamate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
KR19990072128A (ko) * 1995-12-14 1999-09-27 스타르크, 카르크 2-(o-[피리미딘-4-일]메틸렌옥시)페닐 아세트산 유도체 및 유해 진균 및 동물 해충 억제를 위한 그의 용도
ATE233235T1 (de) * 1996-03-08 2003-03-15 Basf Ag Diphenylether, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19609618A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Basf Ag Pyrimidylphenyl- und -benzylether, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6130247A (en) * 1996-05-10 2000-10-10 Basf Ag Phenylcarbamates, methods for preparing them and agents containing them
JPH1025278A (ja) * 1996-07-12 1998-01-27 Ube Ind Ltd Ｎ−フェニルカーバメート化合物、その製法及び農園芸用の殺菌剤
AU5342598A (en) * 1997-01-16 1998-08-07 Agro-Kanesho Co. Ltd. N-phenylthioura derivatives, process for the preparation thereof, fungicides foragricultural and horticultural use containing the same as the active ingredient , and intermediates for the preparation thereof
DE19716237A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Basf Ag Substituierte Benzyloxyimino-Verbindungen
US6528536B1 (en) * 1997-05-22 2003-03-04 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
JP4262781B2 (ja) 1997-05-26 2009-05-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺菌剤混合物
KR100470113B1 (ko) 1997-05-30 2005-02-04 바스프 악티엔게젤샤프트 살진균성 혼합물
NZ501241A (en) 1997-05-30 2001-10-26 Basf Ag Fungicidal mixtures comprising a carbamate and an oxime ether carboxamide
DE19731153A1 (de) 1997-07-21 1999-01-28 Basf Ag 2-(Pyrazolyl- und Triazolyl-3'-oxymethylen)-phenyl-isoxazolone und -triazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19738864A1 (de) * 1997-09-05 1999-03-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung N-acylierter (hetero)aromatischer Hydroxylamine
AU736609B2 (en) * 1997-11-24 2001-08-02 Dow Agrosciences Llc Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides
EP0924197A1 (en) * 1997-12-11 1999-06-23 Rohm And Haas Company Substituted cyclopropyl phenoxymethyl phenyl carbamates and their use as fungicides
US6022870A (en) * 1998-01-14 2000-02-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal cyclic amides
WO1999040076A1 (fr) * 1998-02-05 1999-08-12 Nippon Soda Co., Ltd. Composes de thiazole, procede de production, agent antiparasitaire et agent antifongique
US7739381B2 (en) * 1998-03-11 2010-06-15 Commvault Systems, Inc. System and method for providing encryption in storage operations in a storage network, such as for use by application service providers that provide data storage services
EP0974578A3 (de) 1998-07-21 2003-04-02 Basf Aktiengesellschaft Phenylcarbamate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pestizide und fungizide Mittel
WO2000041476A2 (en) * 1999-01-15 2000-07-20 Bayer Aktiengesellschaft N-alkoxy-n-phenylcarbamate derivatives
US20040023806A1 (en) * 1999-12-06 2004-02-05 Hugo Ziegler N-phenylcarbamates having a microbicide insecticide and acaricide effect
EP1118609A3 (de) * 2000-01-21 2002-08-28 Basf Aktiengesellschaft Iminooxisubstituierte Benzylphenylether, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen
US8188003B2 (en) * 2000-05-03 2012-05-29 Basf Aktiengesellschaft Method of inducing virus tolerance of plants
DE10053623C2 (de) * 2000-10-29 2002-11-21 Martin Aicher Unikondyläre Knieprothese
EP1347952A4 (en) * 2000-12-08 2005-10-26 Dow Agrosciences Llc ARYL AND HETEROARYLCYCLOPROPYL OXIME ETHERS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
ES2250301T3 (es) * 2000-12-18 2006-04-16 Basf Aktiengesellschaft Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida.
DE10063046A1 (de) 2000-12-18 2002-06-20 Basf Ag Fungizide Mischungen
MXPA03005634A (es) * 2001-01-16 2003-10-06 Basf Ag Mezclas fungicidas.
WO2002056686A1 (de) 2001-01-18 2002-07-25 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE50313438D1 (de) * 2002-04-10 2011-03-10 Basf Se Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien
KR101079544B1 (ko) 2002-11-12 2011-11-02 바스프 에스이 글리포세이트-저항성 콩과식물의 수량 개선 방법
RS20050359A (en) * 2002-11-15 2007-11-15 Basf Aktiengesellschaft, Fungicidal mixtures
CN100422153C (zh) 2005-02-06 2008-10-01 沈阳化工研究院 N-(2-取代苯基)-n-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用
CN100443463C (zh) * 2005-06-28 2008-12-17 沈阳化工研究院 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
EP1942737B1 (en) * 2005-10-28 2010-03-03 Basf Se Method of inducing resistance to harmful fungi
EA014777B1 (ru) * 2006-03-10 2011-02-28 Басф Се Способ повышения устойчивости растений к пониженным температурам и/или заморозкам
EP1996018A2 (en) * 2006-03-14 2008-12-03 Basf Se Method of inducing tolerance of plants against bacterioses
WO2007110354A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
KR20080111021A (ko) * 2006-03-29 2008-12-22 바스프 에스이 철 대사 장애의 치료를 위한 스트로빌루린의 용도
CA2682294A1 (en) 2007-04-23 2008-10-30 Basf Se Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications
JP5687490B2 (ja) * 2007-06-29 2015-03-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 非生物的ストレスに対する植物体の耐性を増大させるためのストロビルリン
KR20100105723A (ko) * 2007-12-21 2010-09-29 바스프 에스이 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법
US20120129696A1 (en) 2009-07-28 2012-05-24 Basf Se Method for increasing the level of free amino acids in storage tissues of perennial plants
US20120178625A1 (en) 2009-09-25 2012-07-12 Basf Se Method for reducing pistillate flower abortion in plants
CN102858735B (zh) * 2010-03-18 2014-12-10 巴斯夫欧洲公司 N-甲氧羰基-n-甲氧基-(2-氯甲基)苯胺、其制备及其作为制备2-(吡唑-3＇-基氧基亚甲基)酰替苯胺的前体的用途
JP2013540739A (ja) 2010-09-21 2013-11-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 置換ｎ−フェニルヒドロキシルアミンの製造のためのプロセス
BR112013022734A2 (pt) 2011-03-09 2016-07-19 Basf Se processo de preparação d euma n-fenil-hidroxilamina
US9907307B2 (en) 2014-03-28 2018-03-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Aromatic compound and uses thereof
US9788547B2 (en) 2014-03-28 2017-10-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Aromatic compound and uses thereof
CN104211641B (zh) * 2014-08-19 2016-08-24 山东康乔生物科技有限公司 一种吡唑醚菌酯的合成工艺
BR112017014655B1 (pt) * 2015-01-13 2021-05-11 Sumitomo Chemical Company, Limited composto carbamato, seu uso, agente e método para controlar doenças de plantas
EP3246314B1 (en) * 2015-01-13 2020-04-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Carbamate compound and use thereof
US10385021B2 (en) * 2015-01-13 2019-08-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Carbamate compound and use thereof
JP6624075B2 (ja) 2015-01-13 2019-12-25 住友化学株式会社 カルバメート化合物及びその用途
US10196362B2 (en) 2015-01-13 2019-02-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Carbamate compound and use thereof
US11242320B2 (en) * 2018-01-17 2022-02-08 Gsp Crop Science Pvt. Ltd. Process for the preparation of Pyraclostrobin
EP3587391A1 (en) 2018-06-22 2020-01-01 Basf Se Process for preparing nitrobenzyl bromides
CN112358444A (zh) * 2020-11-02 2021-02-12 南开大学 一类肟醚杂环甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE612550A (ru) *
GB574995A (en) * 1941-05-12 1946-01-30 Wilfred Archibald Sexton Destruction of weeds
FR1310198A (ru) * 1961-01-25 1963-03-06
US4097594A (en) * 1977-03-30 1978-06-27 Fmc Corporation Mono-5-substituted-3-chloro-4H-1,2,6-thiadiazin-4-one antifungal agents
FR2435464A1 (fr) * 1978-07-25 1980-04-04 Rhone Poulenc Agrochimie Nouvelle phenyluree substituee herbicide
DE3020784A1 (de) * 1980-05-31 1981-12-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Aralkylanilinderivate und herbizide, die diese verbindungen enthalten
GR76941B (ru) * 1980-11-07 1984-09-04 Sumitomo Chemical Co
DE3120359A1 (de) * 1981-05-22 1982-12-16 Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim Harnstoffderivate, ihre herstellung und verwendung
US4608385A (en) * 1981-10-29 1986-08-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal N-phenylcarbamates
DE3148595A1 (de) * 1981-12-09 1983-07-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Anilinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
GR78257B (ru) * 1982-05-04 1984-09-26 Sumitomo Chemical Co
US4710514A (en) * 1982-05-04 1987-12-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal carbamates and thiolcarbamates
US4526608A (en) * 1982-07-14 1985-07-02 Zoecon Corporation Certain 2-pyridyloxyphenyl-oximino-ether-carboxylates, herbicidal compositions containing same and their herbicidal method of use
DE3373810D1 (de) * 1982-07-27 1987-10-29 Sumitomo Chemical Co Fungicidal anilides
ZA835095B (en) * 1982-07-27 1984-04-25 Sumitomo Chemical Co Fungicidal n-phenylcarbamates
EP0100190B1 (en) * 1982-07-27 1988-10-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal n-phenylcarbamate
CA1206158A (en) * 1982-11-03 1986-06-17 John Leonard Urea compounds, intermediates and process for their preparation, herbicidal and/or fungicidal compositions, and method of combating undesired plant growth
US4626608A (en) * 1983-04-05 1986-12-02 Green Cross Corporation Persistent perfluoroalkyl free radicals useful as polymerization catalyst
OA07768A (fr) * 1983-05-12 1985-08-30 Sumitomo Chemical Co Dérivés d'anillines fongicides.
US4605668A (en) * 1983-05-17 1986-08-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal carbamate compounds
GB8315495D0 (en) * 1983-06-06 1983-07-13 Sumitomo Chemical Co Fungicidal aniline derivatives
DK181988A (da) * 1988-03-30 1989-10-01 Dumex Ltd As Thiocarbamidsyreester til brug som terapeutikum samt praeparat til behandling af alkoholmisbrug
MY110439A (en) * 1991-02-07 1998-05-30 Ishihara Sangyo Kaisha N-phenylcarbamate compound, process for preparing the same and biocidal composition for control of harmful organisms
US5824705A (en) * 1992-01-29 1998-10-20 Basf Aktiengesellschaft Carbamates and crop protection agents containing them
DE19548786A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Basf Ag 2-Pyrazolyloxy- und 2-Triazolyloxyphenylessigsäure-Derivate, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen

Also Published As

Publication number Publication date
AU5246596A (en) 1996-07-25
EP0624155B2 (de) 2002-12-11
WO1993015046A1 (de) 1993-08-05
US5981532A (en) 1999-11-09
FI120766B (fi) 2010-02-26
ES2116436T3 (es) 1998-07-16
NO942814D0 (no) 1994-07-28
HUT69026A (en) 1995-08-28
CZ178594A3 (en) 1995-02-15
CA2127110A1 (en) 1993-08-05
NZ246603A (en) 1996-10-28
NO302467B1 (no) 1998-03-09
FI943523A0 (fi) 1994-07-27
EP0624155B1 (de) 1998-05-06
IL104489A (en) 2002-04-21
US6075148A (en) 2000-06-13
DK0624155T3 (da) 1998-06-02
CA2127110C (en) 2003-09-23
JPH07502747A (ja) 1995-03-23
NO942814L (no) 1994-07-28
FI943523A (fi) 1994-07-27
BR9305817A (pt) 1995-12-26
US5824705A (en) 1998-10-20
ATE165818T1 (de) 1998-05-15
SK283351B6 (sk) 2003-06-03
UA37202C2 (ru) 2001-05-15
JP3883566B2 (ja) 2007-02-21
US6252083B1 (en) 2001-06-26
AU3351493A (en) 1993-09-01
HU217905B (hu) 2000-05-28
ES2116436T5 (es) 2003-08-01
KR100282840B1 (ko) 2001-04-02
AU671974B2 (en) 1996-09-19
EP0624155A1 (de) 1994-11-17
IL104489A0 (en) 1993-05-13
DK0624155T4 (da) 2003-01-06
DE59308508D1 (de) 1998-06-10
CZ288922B6 (cs) 2001-09-12
HU9401961D0 (en) 1994-09-28
AU680592B2 (en) 1997-07-31
SK90794A3 (en) 1995-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2129118C1 (ru) Карбаматы, промежуточные продукты, фунгицидная композиция, способ борьбы с грибами
KR100292132B1 (ko) N-메틸아미드, 그의 제조 방법 및 그의 중간체 및 그를 사용한 해충 방제 방법
US5145980A (en) Oxime ethers, and fungicides containing same
HU211029B (en) Fungicidal composition containing ortho-substituted phenyl-acetic-amides, process for their preparation and use of them for controlling fungi
JP2002534494A (ja) 新規プロパルギルエーテル誘導体
HU212242B (en) Fungicidal compositions comprising oxime ether derivatives and process for producing the active ingredient
HU213029B (en) Fungicidal compositions containing dihydropyran derivatives,process for producing them and process for protection against fungi
KR0158201B1 (ko) 치환된 옥심 에테르 및 이것을 함유하는 살균제
AU617208B2 (en) Oxime ethers, their preparation and fungicides containing these compounds
EP0407891B1 (de) Neue 3-Methoximinopropionsäureester und diese enthaltende Fungizide
KR100445276B1 (ko) 카르바모일카르복실산아미드
CA2191999A1 (en) Carbamoyl carboxylic acid hydrazides and their use against fungi
US5506263A (en) Benzyl derivatives and pesticides containing them
IL92280A (en) Oxime ether derivatives, their preparation and fungicidal compositions containing them
EP0602514B1 (de) Thioamide und deren Verwendung als Pflanzenschutzmittel
US5116866A (en) Aniline derivatives and fungicides containing them
EP0385357B1 (de) Ortho-substituierte 1-Naphthylether und diese enthaltende Fungizide
US5147892A (en) Benzyl ketones and fungicides containing them
US6121268A (en) Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides