KR20100105723A - 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법 - Google Patents

사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법 Download PDF

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바스프 에스이
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Abstract

본 발명은 (a) 식물 및/또는 번식체 및/또는 식물이 자라고 있거나 식물이 자랄 장소를 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리하는 단계; (b) 단계 (a)에 따라 처리된 식물로부터 사일리지(silage)를 제조하는 단계; 및 (c) 산유 동물 및/또는 육용 동물에게, 단계 (a)에 따라 처리된 식물로부터 제조된, 단계 (b)에 따라 생산된 사일리지를 사료로 먹이는 단계를 포함하는, 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 사일리지를 생산하기 전에, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 식물로부터 생산된, 동물에게 사료로 먹이기 위한 사일리지에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 사일리지를 사료로 먹인 산유 동물의 유량을 증가시키기 위한, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 사일리지를 사료로 먹인 육용 동물의 육량을 증가시키기 위한, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 용도에 관한 것이다.

Description

사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법{METHOD OF INCREASING THE MILK AND/OR MEET QUANTITY OF SILAGE-FED ANIMALS}
본 발명은 (a) 식물 및/또는 번식체 및/또는 식물이 자라고 있거나 식물이 자랄 장소를 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리하는 단계; (b) 단계 (a)에 따라 처리된 식물로부터 사일리지(silage)를 생산하는 단계; 및 (c) 산유 동물 및/또는 육용 동물에게, 단계 (a)에 따라 처리된 식물로부터 제조된, 단계 (b)에 따라 생산된 사일리지를 사료로 먹이는 단계를 포함하는, 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
하나의 실시양태에서, 본 발명은 상기 단계 (c)에서 산유 동물에게 사일리지를 사료로 먹이는, 단계 (a) 내지 (c)를 포함하는, 사일리지를 사료로 먹인 산유 동물의 유량을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
또 하나의 실시양태에서, 본 발명은 상기 단계 (c)에서 육용 동물에게 사일리지를 사료로 먹이는, 단계 (a) 내지 (c)를 포함하는, 사일리지를 사료로 먹인 육용 동물의 육량을 증가시키는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 사일리지를 생산하기 전에 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 식물로부터 생산된, 동물에게 사료로 먹이기 위한 사일리지에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 사일리지를 사료로 먹인 산유 동물의 유량을 증가시키기 위한, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 사일리지를 사료로 먹인 육용 동물의 육량을 증가시키기 위한, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 용도에 관한 것이다.
오늘날, 우유와 고기는 공업적 규모로 생산되고 있다. 우유와 고기는 건강에 좋은 인간 영양에 있어서 필수적인 부분으로 여겨진다. 게다가, 우유는 또한 버터, 요구르트 또는 치즈와 같은 매우 다양한 유제품으로 가공될 수 있다. 전 세계적인 고기 소비는 지난 몇년에 걸쳐 상당히 증가하였다. 국제연합 식량농업기구에 따르면, 식품 소비 양식이 고기 및 유제품과 같은 더 고품질의, 더 고가의 식품 쪽으로 바뀌고 있다(FAO, 2002). 그러나, 고기와 우유의 생산은 엄청난 양의 사료작물(forage)을 필요로 한다. 이러한 사료작물의 입수가능성을 보장하기 위하여, 사람을 위한 식품을 생산하는 대신에 사료작물의 생산에 사용되고 있는 농경지의 양이 계속 늘고 있다. 또한, 농경지의 총량은 한정되어 있고, 전 세계 인구의 증가로 인해 지난 수십년에 걸쳐 감소되어 왔다.
따라서, 본 발명의 목적은 사일리지를 사료로 먹인 산유 동물 및/또는 육용 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법을 제공하는 것이었다.
본 발명에 따른 하나의 목적은 사일리지를 사료로 먹인 산유 동물의 유량을 증가시키는 방법을 제공하는 것이었다.
본 발명에 따른 또 하나의 목적은 사일리지를 사료로 먹인 육용 동물의 육량을 증가시키는 방법을 제공하는 것이었다.
놀랍게도, 본 발명자들은 상기 목적이, 나중에 산유 동물 및/또는 육용 동물에게 사료로 사용될 사일리지의 생산에 사용되는 장소, 번식체 및/또는 식물에게 1종 이상의 스트로빌루린 화합물을 적용함으로써 달성될 수 있음을 발견하였다. 특히, 화학식 I의 스트로빌루린이 본 발명의 목적에 유용하다.
오랫동안, 스트로빌루린은 살진균제로서 알려져 왔다. 일부 경우에, 이들은 또한 살충제로서 기술된 바 있다(EP-A 178826호; EP-A 253213호; WO 93/15046호; WO 95/18789호; WO 95/21153호; WO 95/21154호; WO 95/24396호; WO 96/01256호; WO 97/15552호; WO 97/27189호). 지난 몇년간, 이들은 또한 식물의 건강 상태를 향상시키는 것으로 알려져 있다(WO 01/82701호; WO 03/075663호; WO 07/104660호).
본 발명에 따라 사용되는 화합물, 특히 화학식 I의 화합물은 사일리지를 생산하기 전에 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 식물로부터 유도된 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시킨다.
본 발명에 따르면, 유량 증가는 산유 동물에게 본 발명에 따른 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 식물로부터 유도되지 않은 사일리지를 먹인 후 얻어진 유량에 비하여 3 % 이상, 바람직하게는 5 내지 10 %, 더 바람직하게는 10 내지 20 % 또는 심지어 20 내지 30 %이다.
본 발명에 따르면, 상기의 육량 증가는 육용 동물에게 본 발명에 따른 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 식물로부터 유도되지 않은 사일리지를 먹인 후 얻어진 육량에 비하여 3 % 이상, 바람직하게는 5 내지 10 %, 더 바람직하게는 10 내지 20 % 또는 심지어 20 내지 30 %이다.
본 발명에 적합한 스트로빌루린의 구체적인 예는 하기 화학식 I의 화합물; 및 메틸 (2-클로로-5-[1-(3-메틸벤질옥시이미노)에틸]벤질)카르바메이트, 메틸 (2-클로로-5-[1-(6-메틸피리딘-2-일메톡시이미노)에틸]벤질)카르바메이트, 2-(2-(6-(3-클로로-2-메틸-페녹시)-5-플루오로-피리미딘-4-일옥시)-페닐)-2-메톡시-이미노-N-메틸-아세트아미드 및 3-메톡시-2-(2-(N-4-메톡시-페닐)시클로-프로판-카르복스이미도일-술파닐-메틸)-페닐)-아크릴산 메틸 에스테르로 이루어진 군에서 선택되는 스트로빌루린 화합물; 및 이들의 농업적으로 유용한 염이다:
[화학식 I]
Figure pct00001
상기 식에서,
X는 할로겐, C1-C4-알킬 또는 트리플루오로메틸이고;
m은 0 또는 1이고;
Q는 C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, 또는 화학식 Q1
Figure pct00002
(여기서, #는 페닐 고리에 대한 결합을 나타냄)의 기이고;
A는 -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -C≡C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, 또는 -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3이고; 이때
B는 페닐, 나프틸, 5원 또는 6원의 헤테로아릴 또는 5원 또는 6원의 헤테로시클릴(1개, 2개 또는 3개의 질소 원자 및/또는 1개의 산소 또는 황 원자 또는 1개 또는 2개의 산소 및/또는 황 원자를 함유함)이고, 이때 이들 고리 시스템은 치환되지 않거나 1개, 2개 또는 3개의 Ra 기로 치환되고;
Ra는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬카르보닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술피닐, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬옥시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, 페닐, 페녹시, 벤질, 벤질옥시, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴옥시, C(=NOR')-R" 또는 OC(R')2-C(R")=NOR"이고, 이때 이들의 부분에 대한 환상 기는 치환되지 않거나 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Rb 기로 치환될 수 있고;
Rb는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 할로겐, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술피닐, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C3-C6-시클로알케닐, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 벤질, 벤질옥시, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴옥시 또는 C(=NOR')-R"이고; R', R"은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이고;
R1은 수소, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C3-C6-시클로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-알킬티오이고;
R2는 페닐, 페닐카르보닐, 페닐술포닐, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴카르보닐 또는 5원 또는 6원의 헤테로아릴술포닐(이때 이들 고리 시스템은 치환되지 않거나 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Ra 기로 치환될 수 있음), C1-C10-알킬, C3-C6-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐, C1-C10-알킬카르보닐, C2-C10-알케닐카르보닐, C3-C10-알키닐카르보닐, C1-C10-알킬술포닐 또는 C(=NOR')-R"(이때 이들 탄소 쇄는 치환되지 않거나 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Rc 기로 치환될 수 있음)이고; 이때
Rc는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C3-C6-시클로알킬옥시, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴옥시, 벤질, 벤질옥시, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴옥시 또는 헤테로아릴티오이고, 이때 이들 환상 기는 부분적으로 또는 완전히 할로겐화될 수 있거나, 1개, 2개 또는 3개의 Ra 기로 치환될 수 있고;
R3은 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐이고, 이때 이들 탄소 쇄는 부분적으로 또는 완전히 할로겐화될 수 있거나, 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Rc 기로 치환될 수 있다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 사일리지를 생산하는데 사용되는 장소, 식물 및 식물 부분에 스트로빌루린 화합물을 적용하면, 사일리지를 소비한 후 산유 동물에 의해 생산되는 유량이 증가된다.
본 발명의 또 하나의 실시양태에 따르면, 사일리지를 생산하는데 사용되는 장소, 식물 및 식물 부분에 스트로빌루린 화합물을 적용하면 상기 사일리지를 소비한 후 육용 동물에 의해 생산되는 육량이 증가된다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물이 종자 처리법으로서 적용된다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 단계 (b)에 따른 사일리지는 향상된 소화율을 나타낸다.
본 발명의 또 하나의 실시양태에 따르면, 단계 (b)에 따른 사일리지는 증가된 에너지 함량을 나타낸다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 단계 (c)에 따른 사일리지를 사료로 먹인 동물은 소, 양, 돼지, 말 및/또는 염소를 포함한다.
"식물"이란 용어는 경제적으로 중요한 식물 및/또는 사람이 재배한 식물로 생각되어야 한다. 이들은 바람직하게는 농작물, 조림용 및 원예용(관상용 포함) 식물 중에서 선택된다. 본원에 사용된 식물이란 용어는 발아 종자, 출아 유묘, 초본 식생 및 확립된 수목(모든 땅밑 부분(예: 뿌리) 및 땅위 부분을 포함한)과 같은 식물의 모든 부분을 포함한다. 식물(총망라한 목록은 아님)은 하기 속들을 무제한으로 포함한다: 어저귀(Abutilon), 알팔파(Alfalfa), 비름(Amaranthus), 향쑥(Artemisia), 인주솜풀(Asclepias), 귀리(Avena), 악소노푸스(Axonopus), 보레리아(Borreria), 브라키아리아(Brachiaria), 배추(Brassica), 브로무스(Bromus), 명아주(Chenopodium), 엉겅퀴(Cirsium), 닭의장풀(Commelina), 메꽃(Convolvulus), 시노돈(Cynodon), 시페루스(Cyperus), 바랭이(Digitaria), 피(Echinochloa), 왕바랭이(Eleusine), 엘리무스(Elymus), 속새(Equisetum), 쥐손이풀(Erodium), 해바라기(Helianthus), 띠(Imperata), 이포모에아(Ipomoea), 코키아(Kochia), 롤리움(Lolium), 아욱(Malva), 벼(Oryza), 오토클로아(Ottochloa), 기장(Panicum), 참새피(Paspalum), 팔라리스(Phalaris), 갈대(Phragmites), 폴리고눔(Polygonum), 쇠비름(Portulaca), 고사리(Pteridium), 갈근(Pueraria), 루부스(Rubus), 살솔라(Salsola), 세칼레(Secale), 세타리아(Setaria), 시다(Sida), 시나피스(Sinapis), 수수(Sorghum), 들개미자리(Spergula), 달구지풀(Trifolium), 밀(Triticum), 포황(Typha), 울렉스(Ulex), 비치아(Vicia), 도꼬마리(Xanthium) 및 옥수수(Zea).
본 발명에 따른 하나의 실시양태에서, 식물은 천연 형태 또는 유전자 변형 형태(GMO)의 농작물, 조림용 및 원예용 식물 중에서 선택된다. 상기 GMO는 생물학적 및 비생물학적 스트레스 인자, 예를 들어 진균, 세균, 바이러스, 곤충, 고온 스트레스, 저온 스트레스, 건조 스트레스, 자외선(UV) 스트레스 및/또는 염 스트레스에 대한 식물의 스트레스 내성 및 스트레스 저항성의 개선과 같은 개선된 특성을 가질수 있다.
"번식체"란 모든 유형의 식물 번식 물질이다. 이 용어는 종자, 낟알, 열매, 덩이줄기, 뿌리줄기, 포자, 꺾꽂이 가지, 분지, 분열조직, 식물 단세포 및 식물 다세포, 및 완전한 식물이 얻어질 수 있는 임의의 기타 식물 조직을 포함한다. 임의의 특별한 번식체는 종자이다.
"우유"란 암컷 포유동물이 생산하는 액체이다. 생유의 정확한 조성은 종에 따라 상당히 다를 수 있다. 일반적으로, 생유는 다량의 포화 지방, 단백질 및 칼슘을 함유한다. 우유는 다양한 방식으로 가공될 수 있으며, 그 생산물을 유제품이라고 한다.
"고기"란 예를 들어 식품으로서 사용되는 동물 조직이다. 고기란 용어는 전형적으로 골격근 및 그에 결합된 지방을 가리키나, 폐, 간, 피부, 뇌, 골수 및 신장과 같은 비근육 기관을 가리킬 수도 있다.
"산유 동물"이란 포유동물 강의 모든 암컷 동물, 예컨대 소, 양, 돼지, 염소, 말, 낙타, 버팔로 및/또는 야크로서 이해되어야 한다.
"육용 동물"이란 소, 양, 돼지, 염소, 말, 낙타, 가금, 버팔로 및/또는 야크와 같은 고기를 생산하기 위해 사용되는 모든 동물로서 이해되어야 한다.
"사일리지"란 임의의 형태의 사료작물이다. 일반적으로, 사일리지는 엔실리지(ensilage)라는 과정에서 식물로부터 제조된다. 이 과정 동안, 식물 또는 식물 부분은 토착 미생물(예컨대, 락토바실루스 종과 같은 하나 이상의 젖산균 균주)에 의해 일어나는 혐기 발효를 겪어 당을 산으로 전환시키고 작물에 존재하는 임의의 산소를 소모하여 사료작물을 보존가능하게 한다. 사용되는 식물에 따라, 사일리지 대신에 다른 이름이 사용되는데, 예컨대 귀리의 경우에는 오틀리지(oatlage) 또는 알팔파의 경우에는 헤일리지(haylage)가 사용된다. 사일리지는 젖소 및 육우와 같은 산유 동물 및 육용 동물을 먹이는데 널리 사용된다.
"사일리지 생산"이란 용어는 산유 동물 및 육용 동물에게 사료로 먹이기에 적합한 사일리지를 얻는 방법의 과정을 설명한다. 사일리지는 사료작물 수확기로 수확된 식물체를 분쇄함으로써 식물로부터 생산된다. 적합한 식물은 옥수수, 곡류(밀, 호밀 또는 보리), 사료작물, 토끼풀, 알팔파 및 기타 콩과 작물, 해바라기 및 사료작물의 저장(ensiling)에 적합한 임의의 기타 식물, 및 임의의 상기 식물의 혼합물과 같은 사료작물일 수 있다.
식물은 저장(ensiling)하는 동안 최적의 발효 과정이 가능하고 발효하는 동안 손실을 최소화하도록 약 30 내지 40 %의 건조물 함량으로 수확된다. 사료작물, 토끼풀, 알팔파, 이들의 혼합물 및 기타 작물의 경우, 식물을 벤 후 사료작물 수확기로 분쇄하기 전에 밭에서 식물 물질을 30 내지 40 %의 건조물 함량이 되도록 건조시키는 것이 필요할 수 있다. 이러한 물질은 헤일리지로서 알려져 있다. 옥수수 또는 곡류의 경우, 낟알이 식물의 나머지와 함께 수확된다. 사료를 먹인 동물의 장관에서 낟알의 영양소가 흡수될 수 있도록, 사료작물 수확기에서의 분쇄 과정 동안 낟알을 파쇄할 필요가 있을 수 있다. 수확되어 겉껍질이 제거된 식물 물질을 사일로(silo)로 옮긴다. 사일로는 벙커 사일로(bunker silo), 사일리지 힙(silage heap), 또는 콘크리트 스테이브 사일로(concrete stave silo) 또는 타워 사일로(tower silo)일 수 있다. 사일로에서, 겉껍질이 제거된 식물 물질을 압착하여 식물 물질로부터 공기를 제거하여 혐기 발효를 가능케 한다. 사용된 사일로의 유형에 따라, 사일로를 플라스틱 필름(사일리지 필름)으로 밀봉하는 것이 필요할 수 있다. 저장(ensiling)하는 동안 발효를 위하여 식물 물질을 압착하고 밀봉하는 다른 방법은 식물 물질을 뭉쳐서 그 더미를 밀봉을 위한 사일리지 필름으로 싸는 것이다. 식물 물질에 첨가제를 첨가하여 발효를 개선할 수 있다. 첨가제는 미생물 첨가제(락토바실루스 종 및 기타 접종물) 또는 산(프로피온산, 아세트산 또는 포름산), 또는 당 또는 당밀과 같은 물질을 함유하는 당일 수 이다. 그러나, 사일리지를 생산하기 위한 다른 방법도 사용될 수 있다. 사일리지를 생산하는 과정(엔사일리지)의 하나의 이점은 그 과정이 사일리지의 생산에 사용된 식물 물질이 포함하고 있는 영양소 물질의 조성, 양 또는 이용가능성에 영향을 주지 않는다는 점이다. 반대로, 상기 과정 자체의 목적은 사일리지의 생산에 상기 식물 물질을 사용하기 전에 식물 물질의 품질을 그대로 유지시킬 뿐만 아니라, 사료작물을 보존가능하게 하고 식물 물질의 긍정적인 특성을 오랜 기간 동안 보존시켜, 수확된 후 오랫동안 사료작물로서 사용될 수 있다.
"소화율"이란, 동물의 수행에 영향을 주는 식물, 식물의 부분, 식물의 혼합물, 사료작물 또는 식물로부터 가공된 동물 먹이의 조성물(예: 사일리지)을 사료로 먹인 동물에서 변을 통해 배출되지 않고 장관에서 흡수되는 영양소(영양 물질)의 상대적인 양을 기술하는, 식물, 식물의 부분, 식물의 혼합물, 사료작물 또는 식물로부터 가공된 동물 먹이의 조성물(예: 사일리지)의 영양가에 기여하는 식물, 식물의 부분, 식물의 혼합물, 사료작물 또는 식물로부터 가공된 동물 먹이의 조성물(예: 사일리지)의 특성이다. 사료작물의 소화율을 기술하는 변수는, 예를 들어 중성 세제 섬유 소화율(Neutral Detergent Fiber Digestibility, NDFD), 산성 세제 섬유(Acid Detergent Fiber, ADF) 및 건조물의 백분율로서 총 소화성 영양소(Total Digestible Nutrient, DM 중 % TDN)이다.
"중성 세제 섬유 소화율(NDFD)"이란 용어는 사료작물의 품질과 소화율의 결정을 돕는 것으로서 중성 세제에서 소화시킨 후의 섬유의 분량으로서 이해되어야 한다. 높은 NDFD가 바람직하다. NDFD 소화율에 대한 사료작물의 평가는 총 사료작물 소화율의 예측을 돕도록 이루어지고 있다.
"산성 세제 섬유(ADF)"란 셀룰로즈, 리그닌 및 열손상 단배질을 함유하는, 사료작물의 덜 소화성인 부분을 나타낸다. ADF는 사료작물의 소화율과 밀접한 관계가 있다. ADF가 낮을수록 사료작물이 더 소화성임을 나타낸다. 낮은 농도의 ADF가 바람직하다.
"건조물의 백분율로서 총 소화성 영양소(DM 중 % TDN)"란 용어는 사료작물의 이용가능한 에너지 및 동물의 에너지 요구량을 측정함으로써 소화성 영양소의 총량을 기술한다. 이는 사료작물 소화율의 정도이다. 높은 DM 중 % TDN이 바람직하다.
"에너지 함량"이란 용어는 동물의 생체 기능(예: 기본 생리학적 과정)의 유지 및 상기 동물의 수행(예: 젖이 나오는 소, 양, 염소 또는 돼지의 경우에서의 우유 생산 및/또는 체중 증가)을 위해, 식물, 식물의 부분, 식물의 혼합물, 사료작물 또는 식물로부터 가공된 동물 먹이의 조성물(예: 사일리지)을 사료로 먹인 동물의 에너지 수요의 공급에 기여하는, 식물, 식물의 부분, 식물의 혼합물, 사료작물 또는 식물로부터 가공된 동물 먹이의 조성물(예: 사일리지)의 모든 성분 또는 요소의 함량을 포함한다. 사료작물의 에너지 함량을 기술하는 하나의 변수는 중성 세제 섬유(NDF)이다.
"중성 세제 섬유(NDF)"란 용어는 사료작물의 섬유 함량의 분량으로서 이해되어야 한다. 이것은 사료작물의 비섬유 성분보다 덜 소화성이다. 낮은 NDF 수준을 갖는 사료작물은 에너지가 더 높다. 따라서, 낮은 NDF 함량이 바람직하다.
"전분"이란 섬유의 소화성 성분과 함께, 사료작물의 전분 함량으로서 이해되어야 한다. 전분은, 예를 들어 옥수수 사일리지에서 에너지의 대부분을 차지한다.
"건조물(DM)"이란 용어는 사료작물의 총량에서 사료작물 내 물의 중량을 뺀 것(백분율로서 표현됨)으로 이해되어야 한다.
"장소"란 용어는 존재하는 식물의 성장, 발달 및 수득량에 영향을 주는 모든 생물학적 변수(예: 식물, 동물, 진균) 및 비생물학적 변수(예: 기후, 토양 유형, 물 이용가능성) 전체에 의해 영향을 받는, 농업용, 원예용 또는 조림용 생산에 사용되는 임의의 시기의 임의의 곳으로서 정의된다.
"작물"이란 용어는 식물에 의해 생산되는, 경제적 가치를 갖는 임의의 식물을 뜻하는 것으로, 수확 후 추가로 사용되는 임의의 식물 산물, 예를 들어 적절한 의미로의 열매, 채소, 견과류, 낟알, 종자, 나무(예를 들어 조림용 식물의 경우), 꽃(예를 들어 조원용 및 관상용 식물의 경우) 등으로서 이해되어야 한다.
"1종 이상의 스트로빌루린 화합물"이란 용어는 1종, 2종, 3종 또는 그 이상의 스트로빌루린으로서 이해되어야 한다.
본 발명에 따르면, 스트로빌루린 화합물, 더 구체적으로는 화학식 I의 스트로빌루린을 사일리지의 생산에 사용되는 식물에 적용된다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 산유 동물 및 육용 동물을 먹이는데 사용되는 사일리지는 본 발명에 따른 사일리지를 생산하기 전에 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 옥수수, 잔디, 토끼풀, 수수, 귀리, 호밀, 살갈퀴, 알팔파, 혼합 잔디 및/또는 잡초로부터 유도된다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물을, 옥수수, 잔디, 토끼풀, 수수, 귀리, 호밀, 살갈퀴, 알팔파, 혼합 잔디 및/또는 잡초를 포함하는 식물 및/또는 그의 번식체에 적용한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에 따르면, 산유 동물 및 육용 동물을 먹이는데 사용되는 사일리지는 본 발명에 따라 사일리지를 생산하기 전에 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리된 옥수수 식물로부터 유도된다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 산유 동물 및 육용 동물을 먹이는데 사용되는 사일리지는 본 발명에 따라 사일리지를 생산하기 전에 피라클로스트로빈(화합물 I-5)으로 처리된 옥수수 식물로부터 유도된다.
본 발명의 하나의 실시양태에 따르면, 상기 동물을 먹이는데 사용되는 사일리지는 사일리지를 생산하기 전에 크레족심-메틸(화합물 II-1)로 처리된 옥수수 식물로부터 유도된다.
본 발명의 하나의 실시양태에서, 유량을 증가시키는데 사용되는 본 발명에 따른 사일리지를 소, 바람직하게는 젖소에게 사료로 먹인다.
본 발명의 하나의 실시양태에서, 육량을 증가시키는데 사용되는 본 발명에 따른 사일리지를 소, 바람직하게는 육우에게 사료로 먹인다.
본 발명의 또 하나의 실시양태에서, 유량을 증가시키기 위한 본 발명에 따른 사일리지를 말에게 사료로 먹인다.
본 발명의 또 하나의 실시양태에서, 육량을 증가시키기 위한 본 발명에 따른 사일리지를 말에게 사료로 먹인다.
본 발명의 하나의 실시양태에서, 처음에 정의된 바와 같은 화학식 I의 화합물이 사용된다.
또한, 하기 표들에 기재된 화합물들이 본 발명에 따라 바람직하게 사용될 수 있다.
[표 I]
Figure pct00003
(II)
Figure pct00004
[표 II]
Figure pct00005
(III)
Figure pct00006
[표 III]
Figure pct00007
(IV)
Figure pct00008
[표 IV]
Figure pct00009
(V)
Figure pct00010
[표 V]
Figure pct00011
(VI)
Figure pct00012
[표 VI]
Figure pct00013
(VII)
Figure pct00014
[표 VII]
Figure pct00015
(VIII)
Figure pct00016
본 발명에 따라 사용하기에 바람직한 것은 상업적으로 입수가능한 스트로빌루린 화합물, 예를 들어 화합물 I-5(피라클로스트로빈), 화합물 II-1(크레족심-메틸), 화합물 II-3(디목시스트로빈), 화합물 II-11 (E)-2-[2-(2,5-디메틸-페녹시메틸)-페닐]-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르(ZJ 0712), 화합물 III-3(피콕시스트로빈), 화합물 IV-6(트리플록시스트로빈), 화합물 IV-9(에네스트로부린), 화합물 V-16(오리자스트로빈), 화합물 VI-1(메토미노스트로빈), 화합물 VII-1(아족시스트로빈) 및 화합물 VII-11(플루옥사스트로빈)이다.
본 발명에 따라 유용한 화학식 I의 추가의 화합물은 플루아크리피림(메틸 (E)-2-{α-[2-이소프로폭시-6-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일옥시]-o-톨릴}-3-메톡시아크릴레이트)이다.
본 발명에 따라 사용하기에 바람직한 것은 스트로빌루린 화합물 I-5(피라클로스트로빈), II-1(크레족심-메틸) 및 V-16(오리자스트로빈)이다.
본 발명에 따라 사용하기에 특히 바람직한 것은 스트로빌루린 화합물 I-5(피라클로스트로빈) 및 II-1(크레족심-메틸)이다.
본 발명에 따라 사용하기에 바람직한 것은 특히 스트로빌루린 화합물 I-5(피라클로스트로빈)이다.
본 발명에 따라 사용하기에 특히 바람직한 것은 또한 스트로빌루린 화합물 II-1(크레족심-메틸)이다.
본 발명에 있어서, "화학식 I의 화합물"이란 용어는 화학식 I의 중성 화합물 및 처음에 언급한 다른 스트로빌루린 화합물 둘다를 가리킨다. 상기 언급한 화학식 I의 화합물은 또한 그의 농업적으로 유용한 염의 형태로 사용될 수 있다. 이들은 일반적으로 염이거나, 무기 또는 유기 산과의 부가물 또는 금속 이온과의 부가물, 예를 들어 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염, 예를 들어 나트륨, 칼륨 또는 칼슘 염이다.
무기 산의 예는 할로겐화 수소산(예를 들어 플루오르화 수소, 염화 수소, 브롬화 수소 및 요오드화 수소), 황산, 인산 및 질산이다.
적합한 유기 산은, 예를 들어 포름산, 탄산 및 알칸산(예: 아세트산, 트리플루오로아세트산, 트리클로로아세트산 및 프로피온산), 및 글리콜산, 락트산, 숙신산, 시트르산, 벤조산, 시남산, 옥살산, p-톨루엔술폰산, 살리실산, p-아미노살리실산, 2-페녹시벤조산 또는 2-아세톡시벤조산이다.
적합한 금속 이온은, 특히 제1 내지 제8 전이족 원소의 이온, 특히 크롬, 망간, 철, 코발트, 니켈, 구리, 아연 및 추가로 제2 주족의 이온, 특히 칼슘 및 마그네슘 및 제3 및 제4 주족의 이온, 특히 알루미늄, 주석 및 납이다. 적당한 경우, 금속은 취할 수 있는 상이한 원자가로 존재할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시양태에서, 스트로빌루린 화합물은 추가의 활성 화합물과 함께 단계 (a)에 사용된다.
본 발명에 따라 사용되는 스트로빌루린 화합물, 특히 화학식 I의 화합물은 상기 언급된 모든 식물 뿐만 아니라 이들과 다른 식물 종에 적용하기 위하여 사용될 수 있다. 이들이 적용될 식물 부분에 따라, 이들은 자체 공지의, 농경에서 통상적으로 사용되는 기구에 의해 적용될 수 있고, 수성 분무액 또는 분무 혼합물 형태의 적용이 바람직하다.
본 발명의 방법은 살아있는 식물 작물에서의 엽면 적용, 파종 또는 심기 이전의 토양 적용(전체적인 토양 처리 및 이랑 적용 포함), 및 특히 식물 번식 물질에 대한 시비(dressing application)에 적합하다. 식물 번식 물질이란 용어는 모든 종류의 종자(예: 열매, 덩이줄기, 낟알), 꺾꽂이 가지, 절단된 싹 등을 포함한다. 하나의 적용 분야는 모든 종류의 종자의 처리이다. 하나의 적합한 방법은 비행기에 의한 적용이다.
적용은 유출 시점까지의 분무 또는 종자 시비에 의해 수행된다. 모든 기생 식물 부분 또는 그밖의 개별 식물 부분(예: 꽃, 잎 또는 열매)이 처리된다. 처리될 개별 식물 부분의 선택은 식물의 종 및 그의 발달 단계에 좌우된다. 후기 단계는 바람직하게는 엽면 적용에 의해 처리될 수 있다. 하나의 실시양태에서, 적용은 종자에 대한 것이다. 다양한 발달 단계의 배아, 묘목, 싹, 꽃, 및 유과를 처리하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따라 사용되는 화합물, 특히 화학식 I의 화합물은 25 내지 1000 g/ha, 특히 바람직하게는 50 내지 500 g/ha, 특히 50 내지 250 g/ha의 적용률로 사용된다.
본 발명의 추가의 실시양태는 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물로 처리되는 종자에 관한 것이다.
종자의 처리에서, 본 발명에 따른 화학식 I의 화합물의 적용률은, 종자의 종류에 따라, 일반적으로 종자 100 ㎏ 당 활성 성분(a. i.) 1 내지 1000 g, 5 내지 100 g, 5 내지 20 g, 5 내지 10 g, 30 내지 3000 g, 1 내지 100 g이다. 임의의 작물 종자의 경우 적용률은 더 높을 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 다른 화합물, 예를 들어 제초제, 살충제, 성장조절제, 살진균제와 함께, 또 다르게는 비료와 함께 존재할 수 있다.
스트로빌루린 화합물과 함께 사용될 수 있는 하기 목록의 살진균제, 살충제, 성장지연제 및 프라이머(primer)는 가능한 조합을 설명하려는 것이지 제한하려는 것이 아니다.
카르복스아미드
- 카르복스아닐라이드: 베날락실, 베날락실-M, 베노다닐, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 메프로닐, 펜푸람, 펜헥스아미드, 플루톨라닐, 푸라메트피르, 메탈락실, 오푸라스, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 티플루즈아미드, 티아드닐, 2-아미노-4-메틸-티아졸-5-카르복실산 아닐라이드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸-인단-4-일)-니코틴아미드, N-(4'-브로모비페닐-2-일)-4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드, N-(4'-트리플루오로메틸비페닐-2-일)-4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드, N-(4'-클로로-3'-플루오로비페닐-2-일)-4-디플루오로메틸-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드, N-(3',4'-디클로로-4-플루오로-비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸피라졸-4-카르복스아미드, N'-(3',4'-디클로로-5-플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸피라졸-4-카르복스아미드, N-(2-시아노페닐)-3,4-디클로로이소티아졸-5-카르복스아미드, N-(2-(1,3-디메틸-부틸)-페닐)-1,3,3-트리메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드, N-(4'-클로로-3',5-디플루오로-비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카로복실산 아미드, N-(4'-클로로-3',5-디플루오로-비페닐-2-일)-3-트리플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드, N-(3',4'-디클로로-5-플루오로-비페닐-2-일)-3-트리플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드, N-(3',5-디플루오로-4'-메틸-비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드, N-(3',5-디플루오로-4'-메틸-비페닐-2-일)-3-트리플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드, N-(시스-2-비시클로프로필-2-일-페닐)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드, N-(트랜스-2-비시클로프로필-2-일-페닐)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 아미드;
- 카르복실산 모르폴라이드: 디메토모르프, 플루모르프;
- 벤자미드: 플루메토버, 플루오피콜라이드(피코벤즈아미드), 플루오피람, 족사미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸-시클로헥실)-3-포르밀아미노-2-히드록시-벤즈아미드;
- 기타 카르복스아미드: 카프로프아미드, 디클로시메트, 만디프로프아미드, 옥시테트라시클린, 실티오팜, N-(6-메톡시-피리딘-3-일) 시클로프로판카르복실산 아미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로페닐)프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)에틸)-2-메탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드, N-(2-(4-[3-(4-클로로페닐)프로프-2-이닐옥시]-3-메톡시페닐)-에틸)-2-에탄술포닐아미노-3-메틸부티르아미드;
아졸
- 트리아졸: 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에닐코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메놀, 트리아디메폰, 트리티코나졸, 우니코나졸, 1-(4-클로로-페닐)-2-([1,2,4]트리아졸-1-일)-시클로헵타놀;
- 이미다졸: 시아조프아미드, 이마잘릴, 이마잘릴-술프파트, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸;
- 벤즈이미다졸: 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸;
- 기타: 에타복삼, 에트리디아졸, 히멕사졸;
질소 함유 헤테로시클릴 화합물
-피리딘: 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 2,3,5,6-테트라클로로-4-메탄술포닐-피리딘, 3,4,5-트리클로로-피리딘-2,6-디카르보니트릴, N-(1-(5-브로모-3-클로로-피리딘-2-일)-에틸)-2,4-디클로로-니코틴아미드, N-((5-브로모-3-클로로-피리딘-2-일)-메틸)-2,4-디클로로-니코틴아미드;
- 피리미딘: 부피리메이트, 시프로디닐, 디플루메토림, 페림존, 페나리몰, 메파니피림, 니트라피린, 누아리몰, 피리메타닐;
- 피페라진: 트리포린;
- 피롤: 플루디옥소닐, 펜피클로닐;
- 모르폴린: 알디모르프, 도데모르프, 도데모르프-아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프;
- 디카르복스이미드: 이프로디온, 플루오로이미드, 프로시미돈, 빈클로졸린;
- 기타: 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 블라스티시딘-S, 캅탄, 키노메티오나트, 카프타폴, 다조메트, 데바카르브, 디클로메진, 디펜조콰트, 디펜조콰트-메틸술파트, 페녹스아닐, 폴페트, 옥솔린산, 피페랄린, 펜프로피딘, 파목사돈, 페나미돈, 옥틸리논, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리시클라졸, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필크로멘-4-온, N,N-디메틸-3-(3-브로모-6-플루오로-2-메틸인돌-1-술포닐)-[1,2,4]트리아졸-1-술폰아미드;
카르바메이트 및 디티오카르바메이트
- 디티오카르바메이트: 페르밤, 만코제브, 마네브, 메티람, 메탐, 메타술포카르브, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람;
- 카르바메이트: 디에토펜카르브, 벤티아발리카르브, 플루벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 프로파모카르브 히드로클라이드, 메틸 3-(4-클로로페닐)-3-(2-이소프로폭시카르보닐아미노-3-메틸부티릴아미노)프로피오네이트, 4-플루오로페닐 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)부트-2-일)카르바메이트;
기타 살진균제
- 구아니딘: 도딘, 도딘 자유 염기, 구아자틴, 구아자틴-아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘-트리아세테이트, 이미녹타딘-트리스(알베실레이트);
- 항생물질: 카수가마이신, 카수가마이신-히드로클로라이드-히드레이트, 폴리옥신, 스트렙토마이신, 발리다마이신 A;
- 유기금속 화합물: 펜틴 염(예컨대, 펜틴 아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 히드록사이드);
- 황-함유 헤테로시클릴 화합물: 이소프로티올란, 디티아논;
- 유기인 화합물: 에디펜포스, 포세틸, 포세틸-알루미늄, 이프로벤포스, 피라조포스, 톨클로포스-메틸, 인산 및 그의 염;
- 유기염소 화합물: 티오파네이트 메틸, 클로로탈로닐, 디클로플루아니드, 디클로로펜, 플루술프아미드, 프탈라이드, 헥사클로로벤젠, 펜시쿠론, 펜타클로로페놀 및 그의 염, 퀸토젠, 톨릴플루아니드, N-(4-클로로-2-니트로-페닐)-N-에틸-4-메틸-벤젠술폰아미드;
- 니트로페닐 유도체: 비나파크릴, 디클로란, 디노캅, 디노부톤, 니트로탈이소프로필, 테크나젠;
- 무기 활성 화합물: 보르도 혼합물, 구리 염(예컨대, 구리 아세테이트, 구리 히드록사이드, 구리 옥시클로라이드, 염기성 구리 술페이트), 황;
- 기타: 비페닐, 브로노폴, 시플루페나미드, 시목사닐, 디페닐아민, 메트라페논, 밀디오마이신, 옥신-구리, 프로헥사디온-칼슘, 스피록사민, 톨릴플루아니드, N-(시클로프로필메톡시이미노-(6-디플루오로메톡시-2,3-디플루오로-페닐)-메틸)-2-페닐 아세트아미드, N'-(4-(4-클로로-3-트리플루오로메틸-페녹시)-2,5-디메틸-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, N'-(4-(4-플루오로-3-트리플루오로메틸-페녹시)-2,5-디메틸-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, N'-(2-메틸-5-트리플루오르메틸-4-(3-트리메틸실라닐-프로폭시)-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘, N'-(5-디플루오르메틸-2-메틸-4-(3-트리메틸실라닐-프로폭시)-페닐)-N-에틸-N-메틸 포름아미딘;
식물 성장조절제(PGR):
- 옥신(예컨대, β-인돌아세트산(IAA), 4-인돌-3-일부티르산(IBA), 2-(1-나프틸)아세트아미드(NAA)), 시토키닌, 지베렐린, 에틸렌, 아브시스산;
성장지연제:
- 프로헥사디온 및 그의 염, 트리넥사팍-에틸, 클로르메콰트, 메피콰트-클로라이드, 디플루펜조피르;
프라이머:
- 벤조티아디아졸(BTH), 살리실산 및 그의 유도체, β-아미노부티르산(BABA), 1-메틸시클로프로펜(1-MCP), 리포폴리사카라이드(LPS), 네오니코티노이드(예컨대, 아세트아미프리드, 클로티아니딘, 디네토푸란, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 티아메톡삼);
GABA-길항물질: 예컨대, 피프로닐;
에틸렌 조절제:
- S-아데노실-L-메티오닌의 1-아미노시클로프로판-1-카르복실산(ACC)으로의 전환을 저해하는 에틸렌 생합성 저해제, 예를 들어 비닐글리신의 유도체, 히드록실아민, 옥심 에테르 유도체;
- 식물-이용가능한 형태의 Co++ 또는 Ni++ 이온으로 이루어진 군에서 선택되는, ACC의 에틸렌으로의 전환을 차단하는 에틸렌 생합성 저해제; 페놀 라디칼 소거제(예: n-프로필 갈레이트); 폴리아민(예: 퓨트레신, 스퍼민 또는 스퍼미딘); ACC의 구조 유사체(예: α-아미노이소부티르산 또는 L-아미노시클로프로펜-1-카르복실산); 살리실산 또는 아시벤졸라-S-메틸; ACC 옥시다제의 저해제로서 작용하는 아스코르브산의 구조 유사체(예: 프로펙사디온-Ca 또는 트리넥사팍-에틸); 및 주된 작용이 지베레렐린의 생합성을 차단하는 것인 시토크롬 P-450-의존성 모노옥시게나제의 저해제로서 트리아졸릴 화합물(예: 파클로부트라졸 또는 우니코나졸);
- 에틸렌의 구조 유사체(예컨대, 1-메틸시클로프로펜과 같은 시클로프로펜 유도체) 또는 2,5-노르보르나디엔 및 3-아미노-1,2,4-트리아졸 또는 Ag++ 이온.
바람직한 실시양태에서, 스트로빌루린 화합물, 특히 화학식 I의 화합물을 본 발명에 따라 아브시스산((S)(+)-5-(1-히드록시-2,6,6-트리메틸-4-옥소-2-시클로헥세닐)-3-메틸-시스/트랜스-2,4-펜타디엔산)과 병용한다.
상기 언급한 활성 화합물들은 일반적으로 공지되어 있고 상업적으로 입수가능하다.
본 발명의 하나의 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량을 증가시키기 위해 사용된다.
본 발명의 또 하나의 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 사일리지를 사료로 먹인 동물의 육량을 증가시키기 위해 사용된다.
본 발명에 따른 방법의 하나의 실시양태에서, 단계 (a)에 따른 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 적용은 페스트 압력의 부재하에 이루어질 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 하나의 실시양태에서, 단계 (a)에 따른 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 적용은 비행기에 의해 이루어질 수 있다.
식물 생리학에서, "프라이머"란 활성을 프라이밍(priming)하는 것으로 알려진 화합물이다. 프라이밍이란 용어는, 결국 식물이 생물학적 스트레스(예를 들어 진균 병원체) 및 비생물학적 스트레스(예를 들어 가뭄) 둘다에 대처하는 능력을 향상시키는 과정으로서 이해된다. 프라이머는 식물의 신호와 복잡하게 상호 작용하기 때문에, 일반적으로 이들은 생물제어제의 부분군으로서 분류될 수 있다(문헌[Conrath et al. (2006) Priming: Getting ready for battle. Molecular Plant-Microbe Interactions 19: 1062-1071]의 고찰).
"에틸렌 조절제"란 용어는 식물 호르몬 에틸렌의 천연 형성 또는 그밖의 그의 작용을 차단하는 물질로서 이해되어야 한다(예를 들어, 문헌[M. Lieberman (1979), Biosynthesis and action of ethylene, Annual Review of Plant Physiology 30: 533-591; S. F. Yang and N. E. Hoffman (1984), Ethylene Biosynthesis and its regulation in higher plants, Annual Review of Plant Physiology 35: 155-189; E. S. Sisler et. al. (2003), 1-substituted cyclopropenes: Effective blocking agents for ethylene action in plants, Plant Growth Regulation 40: 223-228; WO 2005/044002]의 고찰).
본 발명에 따라 사용되는 스트로빌루린 화합물, 특히 화학식 I의 화합물, 또는 이들의 전술한 조합물은 혼합물로서 또는 별개로 식물 및/또는 번식체 및/또는 식물이 자라고 있거나 자랄 장소에 적용될 수 있고, 후자의 경우 개별 성분들은 가능한 짧은 간격 이내에 적용되어야 한다.
전형적으로, 스트로빌루린 화합물은 이 화합물을 5 내지 1000 ppm의 양으로 포함하는 수성 분무액의 형태로 사용된다.
본 발명에 따른 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 적용률은 25 내지 1000 g/ha이다.
또 하나의 양상에 따르면, 본 발명은 본원에 정의된 본 발명의 조성물 중 하나를 종자 100 ㎏ 당 활성 성분 5 내지 1000 g의 양으로 포함하는 종자에 관한 것이다.
본 발명에 따라 사용되는 화합물, 특히 화학식 I의 스트로빌루린 화합물, 또는 이들과 전술한 보조제의 조합물은 전형적으로 작물 방제 분야에서 통상적으로 사용되는 제형으로서 사용된다.
본 발명에 따른 활성 화합물(들)은, 예를 들어 직접 분무가능한 용액, 분말 및 현탁액의 형태, 또는 고농축된 수성, 오일상 또는 기타 현탁액, 분산액, 유화액, 오일 분산액, 페이스트, 가루, 살포용 조성물 또는 과립의 형태로 제조될 수 있고, 분사, 분무, 흩뿌리기, 살포, 살수, 화학용액 관수(즉, 관개수에 화학약품을 주입하고 그 화학약품을 다양한 시스템을 통해 작물 또는 밭에 적용하는 것), 또는 그대로 또는 종자 처리 기계로 수성 슬러리로서 적용되는 착색 현탁액, 용액, 유화액에 의해 적용될 수있다. 사용 형태는 특정 목적에 따라 좌우되고, 각각의 경우에서 본 발명에 따른 혼합물의 분배를 확보해야 하는데, 가능한 미세하고 균일하다.
제형은 공지의 방식으로(예컨대, US 3,060,084호; EP-A 707 445호(액체 농축액의 경우); Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4. 1967, 147-48; Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, pages 8-57 및 이하 참조; WO 91/13546호; US 4,172,714호; US 4,144,050호; US 3,920,442호; US 5,180,587호; US 5,232,701호; US 5,208,030호; GB 2,095,558호; US 3,299,566호; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961; Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989; 및 Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH Verlag GmbH, Weinheim(Germany), 2001, 2.; D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht 1998(ISBN 0-7514-0443-8 참조), 예를 들어 활성 화합물을 농약의 제형화에 적합한 보조제(예: 용매 및/또는 담체, 경우에 따라 유화제, 계면활성제 및 분산제, 보존제, 소포제, 부동제)로 증량시키고, 종자 처리 제형의 경우에는 임의로 착색제 및/또는 결합제 및/또는 겔화제로 증량시킴으로써 제조한다.
적합한 용매의 예는 물, 방향족 용매(예를 들어 솔베소 제품, 크실렌), 파라핀(예를 들어 미네랄 오일 분획), 알콜(예를 들어 메탄올, 부탄올, 펜탄올, 벤질 알콜), 케톤(예를 들어 시클로헥사논, 감마-부티로락톤), 피롤리돈(NMP, NOP), 아세테이트(글리콜 디아세테이트), 글리콜, 지방산 디메틸아미드, 지방산 및 지방산 에스테르이다. 원칙적으로, 용매 혼합물이 또한 사용될 수 있다.
적합한 유화제는 비이온성 및 음이온성 유화제이다(예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬술포네이트 및 아릴술포네이트).
분산제의 예는 리그닌-술파이트 폐액 및 메틸셀룰로즈이다.
사용되는 적합한 계면활성제는 리그노술폰산, 나프탈렌술폰산, 페놀술폰산, 디부틸나프날렌-술폰산, 알킬아릴술포네이트, 알킬 술페이트, 알킬술포네이트, 지방 알콜 술페이트, 지방산 및 술페이트화 지방 알콜 글리콜 에테르의 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 암모늄 염; 및 술포네이트화 나프탈렌 및 나프탈렌 유도체와 포름알데히드의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸페놀 에테르, 에톡실화 이소옥틸페놀, 옥틸페놀, 노닐페놀, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 트리스테아릴페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알콜, 알콜 및 지방 알콜 에틸렌 옥사이드 축합물, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 에톡실화 폴리옥시프로필렌, 라우릴 알콜 폴리글리콜 에테르 아세탈, 소르비톨 에스테르, 리그노술파이트 폐액 및 메틸셀룰로즈이다.
직접 분무가능한 용액, 유화액, 페이스트 또는 오일 분산액의 제조에 적합한 물질은 중간 내지 고 비점의 미네랄 오일 분획, 예를 들어 케로센 또는 디젤 오일, 및 콜 타르 오일 및 식물성 또는 동물성 오일, 지방족, 환상 및 방향족 탄화수소(예를 들어 톨루엔, 크실렌, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 또는 이들의 유도체), 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 시클로헥산올, 시클로헥사논, 이소포론, 매우 극성인 용매(예를 들어 디메틸 술폭사이드), N-메틸피롤리돈 또는 물이다.
글리세린, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 살세균제와 같은 부동제도 또한 제형에 첨가될 수 있다.
적합한 소포제는, 예를 들어 규소 스테아레이트 또는 마그네슘 스테아레이트를 기재로 하는 소포제이다.
적합한 보존제는, 예를 들어 디클로로펜 및 엔질알콜헤미포르말이다.
종자 처리 제형은 추가로 결합제 및 임의로는 착색제를 포함할 수 있다.
결합제는 처리 후의 종자에 대한 활성 물질의 부착을 개선하기 위해 첨가될 수 있다. 적합한 결합제는 EO/PO 블록 공중합체 계면활성제 뿐만 아니라, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 폴리스티렌, 폴리에틸렌아민, 폴리에틸렌아미드, 폴리에틸렌이민(루파졸(Lupasol, 등록상표), 폴리민(Polymin, 등록상표)), 폴리에테르, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트, 틸로즈 및 이들 중합체로부터 유도되는 공중합체이다.
임의로는, 제형에 착색제도 또한 포함될 수 있다. 종자 처리 제형에 적합한 착색제 또는 염료는 로다민 B(Rhodamin B), C. I. 피그먼트 레드 112, C. I. 솔벤트 레드 1, 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:3, 피그먼트 블루 15:2, 피그먼트 블루 15:1, 피그먼트 블루 80, 피그먼트 옐로우 1, 피그먼트 옐로우 13, 피그먼트 레드 112, 피그먼트 레드 48:2, 피그먼트 레드 48:1, 피그먼트 레드 57:1, 피그먼트 레드 53:1, 피그먼트 오렌지 43, 피그먼트 오렌지 34, 피그먼트 오렌지 5, 피그먼트 그린 36, 피그먼트 그린 7, 피그먼트 화이트 6, 피그먼트 브라운 25, 베이직 바이올렛 10, 베이직 바이올렛 49, 애시드 레드 51, 애시드 레드 52, 애시드 레드 14, 애시드 블루 9, 애시드 옐로우 23, 베이직 레드 10, 베이직 레드 108이다.
분말, 살포용 물질 및 분제 제품은 활성 물질을 고체 담체와 혼합하거나 동시 분쇄함으로써 제조할 수 있다.
과립, 예를 들어 코팅 과립, 함침 과립 및 균질 과립은 활성 화합물을 고체 담체에 결합시킴으로써 제조될 수 있다.
고체 담체의 예는 미네랄 토, 예를 들어 실리카 겔, 실리케이트, 활석, 카올린, 아타클레이(attaclay), 석회석, 석회, 백악, 보울(bole), 뢰스(loess), 점토, 백운석, 규조토, 황화 칼슘, 황화 마그네슘, 산화 마그네슘, 분쇄 합성 물질, 비료(예: 황화 암모늄, 인산 암모늄, 질산 암모늄, 우레아) 및 식물성 제품(예: 곡물 가루, 나무껍질 가루, 나무 가루 및 견과껍질 가루, 셀룰로즈 분말 및 기타 고체 담체)이다.
일반적으로, 제형은 활성 화합물(들) 0.01 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량%를 포함한다. 이러한 경우, 활성 화합물(들)은 90 내지 100 중량%, 바람지하게는 95 내지 100 중량%의 순도로 사용된다(NMR 스펙트럼).
즉시 사용가능한 제제 내의 활성 화합물 농도는 비교적 광범위하게 변할 수 있다. 일반적으로, 이들은 0.0001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 1 중량%이다.
활성 화합물은 또한 극미량(ultra-low-volume, ULV) 공정에서 성공적으로 사용될 수 있어서, 활성 화합물을 95 중량% 보다 많이 포함하는 배합물을 적용하거나, 심지어 활성 화합물을 첨가제 없이 적용하는 것이 가능하다.
종자 처리의 목적으로, 개개의 제형을 2 내지 10배 희석하여 즉시 사용가능한 제제 내 활성 화합물 0.01 내지 60 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 40 중량%의 농도로 만들었다.
화학식 I의 화합물(들)은 그의 제형 형태로 또는 그로부터 제조된 사용 형태로, 예를 들어 직접 분무가능한 용액, 분말, 현탁액 또는 분산액, 유화액, 오일 분산액, 페이스트, 가루 제품, 살포 물질 또는 과립의 형태로, 분사, 분무, 흩뿌리기, 살포 또는 주입에 의해 그대로 사용될 수 있다. 사용 형태는 전반적으로 의도된 목적에 좌우되며, 그들은 각 경우에 본 발명에 따른 활성 화합물(들)의 가장 미세한 가능한 분포를 보장하기 위한 것이다.
수성 사용 형태는 유화액 농축물, 페이스트 또는 습윤성 분말(분무가능한 분말, 오일 분산액)로부터 물을 첨가하여 제조할 수 있다. 유화액, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위하여, 물질을 그대로 또는 오일이나 용매에 용해시켜, 습윤제, 점착성 부여제, 분산제 또는 유화제에 의해 물에 균질화시킬 수 있다. 그러나, 활성 물질, 습윤제, 점착성 부여제, 분산제 또는 유화제, 및 적당한 경우 용매 또는 오일로 이루어진 농축물을 제조하는 것도 가능하고, 이러한 농축물은 물로 희석하기에 적합하다.
다음은 제형의 예이다:
1. 엽면 적용을 위한, 물로 희석되는 제품. 종자 처리의 목적으로, 이들 제품을 희석하거나 희석하지 않고 종자에 적용할 수 있다.
(A) 수용성 농축물(SL, LS)
활성 화합물(들) 10 중량부를 물 또는 수용성 용매 90 중량부에 용해시킨다. 또 다르게는, 습윤제 또는 다른 보조제를 첨가한다. 활성 화합물(들)은 물로 희석하면 용해되고, 이로써 활성 화합물(들) 10 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(B) 분산성 농축물(DC)
분산제, 예를 들어 폴리비닐리롤리돈 10 중량부를 첨가하면서 활성 화합물(들) 20 중량부를 시클로헥사논 70 중량부에 용해시킨다. 물로 희석하면 분산액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 20 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(C) 유화가능한 농축물(EC)
칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트를 첨가하면서(각각의 경우 5 중량부) 활성 화합물(들) 15 중량부를 크실렌 7 중량부에 용해시킨다. 물로 희석하면 유화액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 15 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(D) 유화액(EW, EO, ES)
칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트를 첨가하면서(각각의 경우 5 중량부) 활성 화합물(들) 25 중량부를 크실렌 35 중량부에 용해시킨다. 이 혼합물을 유화 기계(예컨대, 울트라투랙스(Ultraturrax))에 의해 물 30 중량부에 도입하고 균질 유화액으로 만든다. 물로 희석하면 유화액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 25 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(E) 현탁액(SC, OD, FS)
교반되는 볼 밀(ball mill)에서, 분산제 10 중량부, 습윤제 및 물 또는 유기 용매 70 중량부를 첨가하면서 활성 화합물(들) 20 중량부를 분쇄하여, 활성 화합물(들) 미세 현탁액을 얻는다. 물로 희석하면 활성 화합물(들)의 안정한 현탁액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 20 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(F) 수분산성 과립 및 수용성 과립(WG, SG)
분산제 50 중량부 및 습윤제를 첨가하면서 활성 화합물(들) 50 중량부를 미세하게 분쇄하고, 기기(예를 들어, 압출, 분무탑, 유동층)에 의해 수분산성 또는 수용성 과립으로서 만든다. 물로 희석하면 활성 화합물(들)의 안정한 현탁액 또는 용액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 50 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(G) 수분산성 분말 및 수용성 분말(WP, SP, SS, WS)
회전자-정지자 분쇄기에서 분산제 25 중량부, 습윤제 및 실리카 겔을 첨가하면서 활성 화합물(들) 75 중량부를 분쇄한다. 물로 희석하면 활성 화합물(들)의 안정한 현탁액 또는 용액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 75 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
(H) 겔-배합물(GF)
교반되는 볼 밀에서, 분산제 10 중량부, 겔화제 1 중량부 및 습윤제 및 물 또는 유기 용매 70 중량부를 첨가하면서 활성 화합물(들) 20 중량부를 분쇄하여, 활성 화합물(들) 미세 현탁액을 얻는다. 물로 희석하면 활성 화합물(들)의 안정한 현탁액이 얻어지고, 이로써 활성 화합물(들) 20 중량%를 갖는 제형이 얻어진다.
2. 엽면 적용을 위한, 희석되지 않고 적용되는 제품. 종자 처리의 목적으로, 이들 제품을 희석하여 종자에 적용할 수 있다.
(I) 분제(DP, DS)
활성 화합물(들) 5 중량부를 미세하게 분쇄하고 미분된 카올린 95 중량부와 균질 혼합한다. 이로써 활성 화합물(들) 5 중량%를 갖는 흩뿌리기 가능한 제품이 얻어진다.
(J) 과립(GR, FG, GG, MG)
활성 화합물(들) 0.5 중량부를 미세하게 분쇄하고 담체 95.5 중량부와 회합하면, 활성 화합물(들) 0.5 중량%를 갖는 제형이 얻어진다. 통용되는 방법은 압출, 분무 건조 또는 유동층이다. 이로써 엽면 적용하기 위한, 희석되지 않고 적용되는 과립이 얻어진다.
(K) ULV 용액(UL)
활성 화합물(들) 10 중량부를 유기 용매, 예를 들어 크실렌 90 중량부에 용해시킨다. 이로써 활성 화합물(들) 10 중량%를 갖는 제품이 얻어지고, 이는 엽면 적용하기 위하여 희석되지 않고 적용된다.
통상의 종자 처리 제형의 예로는 유동성 농축물(FS), 용액(LS), 건조 처리용 분말(DS), 슬러리 처리용 수분산성 분말(WS), 수용성 분말(SS) 및 유화액(ES 및 EC) 및 겔 제형(GF)이 있다. 이들 제형은 희석되거나 희석되지 않고 종자에 적용될 수 있다. 종자에 대한 적용은 파종 전에 종자에 직접 행한다.
바람직한 실시양태에서, FS 제형이 종자 처리를 위하여 사용된다. 전형적으로, FS 제형은 활성 성분 1 내지 800 g/ℓ, 계면활성제 1 내지 200 g/ℓ, 부동제 0 내지 200 g/ℓ, 결합제 0 내지 400 g/ℓ, 안료 0 내지 200 g/ℓ및 용매, 바람직학는 물 1 ℓ를 포함할 수 있다.
다양한 유형의 오일, 습윤제, 보조제, 제초제, 살진균제, 기타 농약, 또는 살세균제를 활성 화합물에, 적당하다면 사용하기 직전이 되어서야 첨가할 수 있다(탱크 혼합). 이들 제제는 본 발명에 따른 제제와 1:100 내지 100:1, 바람직하게는 1:10 내지 10:1의 중량비로 혼합할 수 있다.
이러한 점에서 적합한 보조제는 특히 유기적으로 변형된 폴리실록산, 예를 들어 브레이크 쓰루 S 240(Break Thru S 240, 등록상표); 알콜 알콕실레이트, 예를 들어 아트플러스 245(Atplus 245, 등록상표), 아트플러스 MBA 1303(Atplus MBA 1303, 등록상표), 플루라팍 LF 300(Plurafac LF 300, 등록상표) 및 루텐솔 ON 30(Lutensol ON 30, 등록상표); EO/PO 블럭 중합체, 예를 들어 플루로닉 RPE 2035(Pluronic RPE 2035) 및 제나폴(Genapol B, 등록상표); 알콜 에톡실레이트, 예를 들어 루텐솔 XP 80(Lutensol XP 80, 등록상표); 및 나트륨 디옥틸술포숙시네이트, 예를 들어 레오펜 RA(Leophen RA, 등록상표)이다.
하기 실시예는 본 발명을 임의의 제한 없이 설명하려는 것이다.
실시예
2006년 및 2008년에 밭에서 스트립 실험(strip trial)으로서 실지 시험을 수행하였다. 밭의 일부를 헤들라인(Headline, 등록상표)로서 적용되는 피라클로스트로빈으로 처리하고, 한편 다른 부분은 처리하지 않고 그대로 두었다. 헤들라인을 고 클리어런스(clearance) 분무기로 항공 적용 또는 지면 적용에 의해 0.44 ℓ/㏊(1 ㏊ 당 피라클로스트로빈 110 g)으로 옥수수 수염 모상체에 적용하였다. 총 분무량은 지면 적용의 경우 93.5 내지 187 ℓ/㏊이고, 항공 적용의 경우 18.7 내지 46.7 ℓ/㏊였다. 물을 담체로서 사용하여 분무 혼합물을 제조하였다.
옥수수 작물의 건조물 함량이 약 30 내지 40 %가 되었을 때 상용의 사료작물 수확기를 사용하여 피험물을 수확하였다. 밭의 처리 구역 및 비처리 구역을 따로 따로 수확하여 총 생체 수득량(톤/에이커)을 얻었다. 그 뒤에, 수확된 식물 물질을 사일리지의 생산에 사용하였다.
밭의 처리 구역 및 비처리 구역 둘다로부터 수확된 식물의 사료작물 샘플을 채취하였다. 상용의 수확기로 분쇄한 후 사료작물 왜건 내의 수확된 물질로부터 샘플을 채취하였다. 더 큰 컨테이너에 혼합되어 있는 각각의 피험물에서 두 처리법의 각각의 수확물에 대하여, 수확 도중에 손으로 다수의 사료작물 샘플을 채취하였고, 1.3 내지 2.25 ㎏의 부샘플을 채취하였다. 부샘플을 플라스틱 봉지에 넣고, 밀봉하고, 냉각하고, 극적외선 반사 분광법(NIRS) 분석을 위하여 즉시 애그소어스 소일 앤 포리지 래버러토리(Agsource Soil and Forage Laboratory)(미국 위스콘신주 54107 본듀얼 노쓰 세실 스트리트 106 소재)로 수송하였다.
전형적으로, NIRS 분석을 위한 샘플을 먼저 55 내지 65 ℃에서 분석하기 전 24 내지 48시간 동안 건조시켰다. 그 다음, 대표적인 부샘플을 105 ℃에서 추가로 12 내지 24시간 동안 건조시켜, 샘플의 건조물 함량을 평가하였다. 그 뒤에, 나머지 샘플을 분쇄 및 균질화하고, 다시 대표적인 부샘플을 NIRS 분석에 사용하였다. NIRS 분석 과정은 상업적으로 입수가능한 보정을 사용하여 얻어진 분광 반사 정보에 근거하여 각각의 품질 변수에 대하여 수치를 산정하였다. 보정은 공지의 품질 데이터를 갖는 근적외선 반사 스펙트럼에 근거하였다. 미지의 품질 데이터를 갖는 샘플의 스펙트럼과 공지의 샘플의 스펙트럼을 비교하면, 관심있는 각각의 품질 변수에 대한 어림치를 계산할 수 있다.
NIRS 분석은 건조물, 조단백질, 산성 세제 섬유(ADF), 중성 세제 섬유(NDF) 및 전분 데이터를 제공하였다. 수분, 조절된 조단백질, 총 소화성 영양소(TDN), 유생산을 위한 정미 에너지(Net Energy for Lactation, NEL), 증체를 위한 정미 에너지(Net Energy for Gain, NEG) 및 단백질 용해도에 대한 계산이 포함되었다.
그 다음, 정보를 MILK 2006 위스콘신 대학 옥수수 사일리지 평가 시스템에 입력하였다. 다음 문헌에 기술된 계산 방법을 사용하여 옥수수 생체 1 톤 당 우유 생산, 에너지 함량 및 소화율의 계산을 수행하였다: (a) 문헌[Schwab, E. C., and R. D. Shaver. 2001: "Evaluation of corn silage nutritive value using MILK2000"(pages 21-24) in Proc. of 25h Forage production and Use Symposium. WI Forage Council Annual Mtg. Eau Claire, WI]; (b) 문헌[Schwab, E. C., R. D. Shaver. J. G. Lauer, and J. G. Coors. 2003: "Estimating silage energy value and milk yield to rank corn hybrids". J. Anim. Feed Sci. Technol. 109: 1-18]; 및 (c) 문헌[Undersander, D. J., W. T. Howard, and R. D. Shaver. 1993: "Milk per acre spreadsheet for combining yield and quality into a single term". J. Prod. Ag. 6: 231 235].
실시예 1
2006년 메릴랜드주
2006년에 미국 메릴랜드주 퀸 앤 카운티에서 총 16개의 스트립 시험을 수행하였다. 시험 구성, 처리, 적용, 수확, 샘플 채취, 품질 분석 및 1 톤 당 1 에이커 당 우유 생산량의 계산은 전술한 과정을 따랐다. 수확된 생체 및 우유 생산의 품질 데이터는 하기 표 VIII에 나타냈다.
[표 VIII]
조단백질 함량(% CP), 중성 세제 섬유 함량(% NDF), NDF의 백분율로서 표현되는 시험관 내 48시간 소화성 NDF(% NDFD), 전분 함량(% 전분), 건조물의 백분율로서 총 소화성 영양소(DM 중 % TDN), 및 사일리지 1 톤 당 생산된 우유의 계산치(우유 ㎏/톤)의 평균값
Figure pct00017
상기 표 VIII에서 볼 수 있듯이, 피라클로스트로빈 처리는 소화율(% NDFD +3.9 %; DM 중 % TDN +3.6 %), 에너지 함량(% NDF -4.8 %(% NDF의 감소는 에너지 함량의 증가를 가져옴); 전분 +10.2 %) 및 사일리지 1 톤 당 계산된 우유 생산량(+5.9 %)을 증가시켰다.
실시예 2
2006년 위스콘신주
2006년에 미국 위스콘신주 매니토웍 카운티에서 총 7개의 스트립 시험을 수행하였다. 시험 구성, 처리, 적용, 수확, 샘플 채취, 품질 분석 및 1 톤 당 1 에이커 당 우유 생산량의 계산은 전술한 과정을 따랐다. 수확된 생체 및 우유 생산의 품질 데이터는 하기 표 IX에 나타냈다.
[표 IX]
조단백질 함량(% CP), 산성 세제 섬유 함량(% ADF), 중성 세제 섬유 함량(% NDF), NDF의 백분율로서 표현되는 시험관 내 48시간 소화성 NDF(% NDFD), 전분 함량(% 전분), 건조물의 백분율로서 총 소화성 영양소(DM의 % TDN), 및 사일리지 1 톤 당 생성된 우유의 계산치(우유 ㎏/톤)의 평균값
Figure pct00018
상기 표 IX에서 볼 수 있듯이, 피라클로스트로빈 처리는 소화율(% NDFD +13.2 %; ADF -16.2 %(ADF의 감소는 소화율의 증가를 가져옴), 에너지 함량(% NDF -13.4 %(% NDF의 감소는 에너지 함량의 증가를 가져옴); 전분 +13.7 %) 및 사일리지 1 톤 당 계산된 우유 생산량(+14.0 %)을 증가시켰다.
실시예 3
2006년 뉴욕
2006년에 미국 뉴욕주 워털루에서 총 2개의 스트립 시험을 수행하였다. 시험 구성, 처리, 적용, 수확, 샘플 채취, 품질 분석 및 1 톤 당 1 에이커 당 우유 생산량의 계산은 전술한 과정을 따랐다. 수확된 생체 및 우유 생산의 품질 데이터는 하기 표 X에 나타냈다.
[표 X]
건조물 함량, 조단백질 함량(% CP), 중성 세제 섬유 함량(% NDF), NDF의 백분율로서 표현되는 시험관 내 48시간 소화성 NDF(% NDFD), 전분 함량(% 전분), 건조물의 백분율로서 총 소화성 영양소(DM 중 % TDN), 및 사일리지 1 톤 당 생성된 우유의 계산치(우유 ㎏/톤)의 평균값
Figure pct00019
상기 표 X에서 볼 수 있듯이, 피라클로스트로빈 처리는 소화율(% NDFD +19.3 %), 에너지 함량(% NDF -16.8 %(% NDF의 감소는 에너지 함량의 증가를 가져옴); 전분 +15.3 %) 및 사일리지 1 톤 당 계산된 우유 생산량(+21.2 %)을 증가시켰다.
실시예 4
2008년 위스콘신주
2008년에 미국 위스콘신주 유니티에서 8가지의 상이한 옥수수 교배 품종들을 실지 시험으로 시험하였다. 시험 구성, 적용, 수확, 샘플 채취, 품질 분석 및 1 톤 당 우유 생산량의 계산은 전술한 과정을 따랐다. 각각의 교배종은 전술한 바와 같이 피라클로스트로빈으로 처리하거나 처리하지 않았다. 품질 데이터를 전술한 바와 같이 각각의 교배종에 대하여 수확된 생체 1 톤 당 우유 생산량으로 변환시켰다.
[표 XI]
처리하지 않거나 피라클로스트로빈으로 처리한 상이한 옥수수 교배종에 대하여 계산된 우유 생산량
Figure pct00020
상기 데이터는 스트로빌루린 피라클로스트로빈이 유전학적 배경과 상관없이 8 가지의 시험된 상이한 옥수수 교배종에 걸쳐 사료로 먹이기 위한 사일리지를 생산하는데 사용된 수확된 옥수수 생체 1 톤 당 우유 생산을 증가시킴을 보여준다.
제시된 실시예에 나타난 바와 같이, 사료로 먹이기 위한 사일리지를 생산하는데 사용된 옥수수는 단백질 함량, 전분 함량, 섬유 함량, 소화율 및 에너지 함량과 같은 중요 품질 변수가 개선되었다. 따라서, 피라클로스트로빈으로 처리되고 저장(ensiling)에 사용된 사료작물의 영양가는 개선되어, 각각 사료작물 또는 사일리지 1 톤 당 더 많은 우유가 생산되었다.

Claims (16)

  1. (a) 식물 및/또는 번식체 및/또는 식물이 자라고 있거나 식물이 자랄 장소를 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 처리하는 단계; (b) 단계 (a)에 따라 처리된 식물로부터 사일리지(silage)를 제조하는 단계; 및 (c) 산유 동물 및/또는 육용 동물에게, 단계 (a)에 따라 처리된 식물로부터 제조된, 단계 (b)에 따른 사일리지를 사료로 먹이는 단계를 포함하는, 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량 및/또는 육량을 증가시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물이 하기 화학식 I의 것; 또는 메틸 (2-클로로-5-[1-(3-메틸벤질옥시이미노)에틸]벤질)카르바메이트, 메틸 (2-클로로-5-[1-(6-메틸피리딘-2-일메톡시이미노)에틸]벤질)카르바메이트, 2-(2-(6-(3-클로로-2-메틸-페녹시)-5-플루오로-피리미딘-4-일옥시)-페닐)-2-메톡시-이미노-N-메틸-아세트아미드 및 3-메톡시-2-(2-(N-4-메톡시-페닐)시클로-프로판-카르복스이미도일-술파닐-메틸)-페닐)-아크릴산 메틸 에스테르로 이루어진 군에서 선택되는 스트로빌루린 화합물; 및 이들의 농업적으로 유용한 염인 방법:
    [화학식 I]
    Figure pct00021

    상기 식에서,
    X는 할로겐, C1-C4-알킬 또는 트리플루오로메틸이고;
    m은 0 또는 1이고;
    Q는 C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, 또는 화학식 Q1
    Figure pct00022
    (여기서, #는 페닐 고리에 대한 결합을 나타냄)의 기이고;
    A는 -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -C≡C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, 또는 -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3이고; 이때
    B는 페닐, 나프틸, 5원 또는 6원의 헤테로아릴 또는 5원 또는 6원의 헤테로시클릴(1개, 2개 또는 3개의 질소 원자 및/또는 1개의 산소 또는 황 원자 또는 1개 또는 2개의 산소 및/또는 황 원자를 함유함)이고, 이때 이들 고리 시스템은 치환되지 않거나 1개, 2개 또는 3개의 Ra 기로 치환되고;
    Ra는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬카르보닐, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술피닐, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알킬옥시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, 페닐, 페녹시, 벤질, 벤질옥시, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴옥시, C(=NOR')-R" 또는 OC(R')2-C(R")=NOR"이고, 이때 이들의 부분에 대한 환상 기는 치환되지 않거나 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Rb 기로 치환될 수 있고;
    Rb는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 할로겐, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술피닐, C3-C6-시클로알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C3-C6-시클로알케닐, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 벤질, 벤질옥시, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴옥시 또는 C(=NOR')-R"이고; R', R"은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이고;
    R1은 수소, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C3-C6-시클로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-알킬티오이고;
    R2는 페닐, 페닐카르보닐, 페닐술포닐, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴카르보닐 또는 5원 또는 6원의 헤테로아릴술포닐(이때 이들 고리 시스템은 치환되지 않거나 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Ra 기로 치환될 수 있음), C1-C10-알킬, C3-C6-시클로알킬, C2-C10-알케닐, C2-C10-알키닐, C1-C10-알킬카르보닐, C2-C10-알케닐카르보닐, C3-C10-알키닐카르보닐, C1-C10-알킬술포닐 또는 C(=NOR')-R"(이때 이들 탄소 쇄는 치환되지 않거나 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Rc 기로 치환될 수 있음)이고; 이때
    Rc는 서로 독립적으로 시아노, 니트로, 아미노, 아미노카르보닐, 아미노티오카르보닐, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로알킬, C1-C6-알킬술포닐, C1-C6-알킬술피닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로알콕시, C1-C6-알콕시카르보닐, C1-C6-알킬티오, C1-C6-알킬아미노, 디-C1-C6-알킬아미노, C1-C6-알킬아미노카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노카르보닐, C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, 디-C1-C6-알킬아미노티오카르보닐, C2-C6-알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-시클로알킬, C3-C6-시클로알킬옥시, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴, 5원 또는 6원의 헤테로시클릴옥시, 벤질, 벤질옥시, 페닐, 페녹시, 페닐티오, 5원 또는 6원의 헤테로아릴, 5원 또는 6원의 헤테로아릴옥시 또는 헤테로아릴티오이고, 이때 이들 환상 기는 부분적으로 또는 완전히 할로겐화될 수 있거나, 1개, 2개 또는 3개의 Ra 기로 치환될 수 있고;
    R3은 수소, C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐이고, 이때 이들 탄소 쇄는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 Rc 기로 치환될 수 있다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물이 피라클로스트로빈, 크레족심-메틸, 디목시스트로빈, (E)-2-[2-(2,5-디메틸-페녹시-메틸)-페닐]-3-메톡시-아크릴산 메틸 에스테르(ZJ 0712), 피콕시스트로빈, 트리플록시스트로빈, 에네스트로부린, 오리자스트로빈, 메토미노스트로빈, 아족시스트로빈 또는 플루옥사스트로빈인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물이 피라클로스트로빈 또는 크레족심-메틸인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물이 추가의 활성 화합물과 함께 단계 (a)에서 사용되는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 식물 및/또는 번식체가 옥수수, 잔디, 토끼풀, 수수, 귀리, 호밀, 살갈퀴, 알팔파, 혼합 잔디 및 잡초 중에서 선택되는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 피라클로스트로빈이 옥수수에 적용되는 방법.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 크레족심-메틸이 옥수수에 적용되는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 화합물이 종자 처리법으로서 적용되는 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 사일리지를 사료로 먹인 동물이 소, 양, 돼지, 말 및 염소 중에서 선택되는 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 사일리지를 사료로 먹인 동물의 유량의 증가가 3 % 이상인 방법.
  12. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 정의된 1종 이상의 스트로빌루린 화합물로 사전에 처리된 식물로부터 생산된, 동물 사료용 사일리지.
  13. 제12항에 있어서, 향상된 소화율을 나타내는 사일리지.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 증가된 에너지 함량을 나타내는 사일리지.
  15. 사일리지를 사료로 먹인 산유 동물의 유량을 증가시키기 위한 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 용도.
  16. 사일리지를 사료로 먹인 육용 동물의 육량을 증가시키기 위한 1종 이상의 스트로빌루린 화합물의 용도.
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