KR20120106941A - 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법 - Google Patents

식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 식물, 식물 부위, 식물이 성장하고 있거나 식물을 성장시키고자 하는 생육지 및/또는 식물이 성장되어 나오는 종자를 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)으로 처리하는 것을 포함하는, 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는데 있어서의 1종 이상의 스트로빌루린의 용도에 관한 것이다.

Description

식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법 {METHOD FOR REDUCING PISTILLATE FLOWER ABORTION IN PLANTS}
본 발명은, 식물, 식물 부위, 식물이 성장하고 있거나 식물을 성장시키고자 하는 생육지 및/또는 식물이 성장되어 나오는 종자를 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)으로 처리하는 것을 포함하는, 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키기 위한 1종 이상의 스트로빌루린의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 바람직한 실시양태는 호두 (주글란스 레기아(Juglans regia))에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키기 위한 1종 이상의 스트로빌루린의 용도에 관한 것이다.
암꽃 조기낙화 (PFA)는 제 계절에 조기에 꽃이 손실되는 것이라고 이해된다. PFA는 전형적으로 암꽃 상의 과도한 꽃가루 부하에 의해 유도되며, 결국에는 암꽃의 탈리를 초래한다. 이러한 과도한 꽃가루 부하에 있어서의 한 핵심 인자는 수꽃의 개화와 암꽃의 개화가 중첩되는 정도이며, 이는 또한 겨울의 냉기의 누적 및 해당 식물의 연령과 같은 다양한 변수의 영향을 받는다. 그 결과, 과실 착과율, 성장하는 과실의 개수 및 잠재적인 과실 수율 (수확시 잔류 과실)이 크게 감소한다. 여러 식물들 중에서도, 호두 (주글란스 레기아)가 특히 영향을 받는다. 호두속(genus)에서 주글란스 레기아 var. 세르(Serr)는 높은 견과 품질 때문에 특별히 경제적으로 중요하다. 이것은 칠레 및 세계의 기타 호두 생산지에서 널리 경작된다. 어떤 계절에는 과실 생산량이 낮은데, 이는 주로 두 가지 인자, 즉 농부에게 커다란 경제적 손실을 초래하는, 과수원 내의 꽃가루의 높은 밀도로 인한 암꽃의 탈리 (PFA) 및/또는 꽃가루받이의 결핍으로 인한 낙화 때문이다.
호두 과수원에서 농지 조건에서의 연구를 통해, PFA에 의해 손실률이 90%까지 도달함을 알 수 있다 (문헌 [Rovira and Aleta (1997): Pistillate flower abscission on four walnut cultivars. Acta Hort. (ISHS). 442:231-234]을 참고). 또한 PFA로 인한 손실률은 일반적으로 꽃가루받이의 결핍으로 인한 손실률보다 더 크다는 것도 알 수 있었다 (문헌 [Krueger(2000): Pollination of English walnut: practices and problems. Hortechnology 10: 127-130]을 참고).
지난 수년 동안, 아미노에톡시비닐글리신 (AVG)을 적용하면 과도한 꽃가루로 인한 탈리 문제가 감소된다고 기록되어 있다 (문헌 [Lemus et al.(2007): Control of pistillate flower abortion in "Serr" walnut in Chile by inhibiting ethylene biosynthesis with AVG. Advances in plant ethylene research: Proceedings of the 7th International Symposium on the Plant Hormone Ethylene: 305-307]을 참고). 검토되어 온 기타 대안은 식물의 카트킨(catkin)의 일부를 제거하기 위해서 나무를 흔드는 것이다 (문헌 [Lemus(2005): Control de la caida de flores en nogal "Serr". Tierra Adentro 63:18-21]을 참고). 현재 시험되고 있는 또 다른 접근 방식은 PFA를 감소시키는데에 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)을 사용하는 것이다.
그러나, 현재까지 종래 기술에서는 식물에서의 암꽃 탈리를 감소시키기 위해서 스트로빌루린 (화합물 A)을 사용함을 지시하는 정보를 발견할 수 없었다.
본 발명에 따른 방법에서 사용되는 스트로빌루린 (화합물 A)은 살진균제로서, 식물 건강 활성을 갖는 화합물로서, 및 어떤 경우에는 살곤충제로서 공지되어 있다 (예를 들어 EP-A 178 826, EP-A 278 595, EP-A 253 213, EP-A 254 426, EP-A-398 692, EP-A 477 631, EP-A 628 540, EP-A 280 185, EP-A 350 691, EP-A 460 575, EP-A 463 488, EP-A 382 375, EP-A 398 692, WO 93/15046, WO 95/18789, WO 95/24396, WO 95/21153, WO 95/21154, WO 96/01256, WO 97/05103, WO 97/15552, WO 97/06133, WO 01/82701, WO 03/075663, WO 04/043150 및 WO 07/104660을 참고). 이것의 살충 작용 및 이것의 제조 방법은 일반적으로 공지되어 있다.
상기에 언급된 공보에는 본 발명에 따른 방법에서 사용되는 활성 성분 (화합물 A)의 제조를 위한 합성 경로가 기술되어 있다.
추가의 활성 성분 (화합물 B) 및 이것의 제조 방법도 역시 일반적으로 공지되어 있다. 예를 들어, 상업적으로 입수가능한 화합물을 여러 공보들 중에서도 문헌 [The Pesticide Manual, 14th Edition, British Crop Protection Council(2006)]에서 찾을 수 있다.
PFA를 감소시키는데 요구되는 농도에서의 스트로빌루린과 식물의 우수한 상용성 덕분에, 식물의 지상부를 처리하는 것, 및 또한 종자와 같은 번식 물질 뿐만 아니라 토양을 처리하는 것이 허용된다.
본 발명에 따른 방법에서, 활성 성분은 (예를 들어 잎, 뿌리 또는 꽃을 통해) 식물에 흡수되고, 결국에는 식물의 전체적인 보호를 달성한다. 따라서, 본 발명에 따른 방법을 수행한 후의 보호 작용은 직접 분무된 식물 부위에서만 관찰되는 것이 아니라 식물 전체에서 관찰된다.
PFA의 문제 외에도, 농부들은 식물의 건강에 해롭고 따라서 수율의 감소를 초래하는 다양한 기타 문제에 직면한다. 매우 심각한 한 문제는, 예를 들어 크산토모나스 캄페스트리스 pv. 주글란디스(Xanthomonas campestris pv . juglandis)라는 병원체에 의한 호두의 감염에 근거를 둔 호두나무마름병과 같은 박테리아-유도된 질병의 발병이다. 그 결과, 호두 재배자는 PFA 뿐만 아니라 호두나무마름병까지 걱정해야 한다. 수확고의 큰 손실 및 견과 품질의 저하를 방지하기 위해서, 현재 둘 이상의 상이한 화합물들, 즉 (a) 잔토마스의 방제를 위한 항생제, 예컨대 스트렙토마이신 황산염 및/또는 옥시테트라시클린 클로르히드레이트 및 (b) PFA를 감소시키기 위한 아미노에톡시비닐글리신 (AVG)을 적용할 필요가 있다. 그러나, 식물 보호에서 항생제를 사용하는 것은 많은 국가에서 금지되어 있는데, 왜냐하면 이러한 항생제는 인간용 및 동물용 의약품에서 박테리아성 병원체에 대해 사용되는 것과 동일한 작용기전에 따르기 때문이다. 따라서 이것들은 내성을 갖게 될 수 있다. 더욱이, 항생제는 그의 분자 구조 (대부분 복잡함) 때문에 가격이 비싸고 생물공학적 방법에 의해서만 제조될 수 있다. 다른 한편으로는, AVG의 적용은 또한 높은 가격 및 적용 시점에 관해 융통성의 결핍과 같은 다양한 단점을 갖는다.
WO 03/075663에는 스트로빌루린 (화합물 A)이 식물을 박테리아성 질병에 대해 면역시키는데 사용될 수 있음이 개시되어 있다. 식물을 스트로빌루린으로써 처리하면, 식물의 면역 시스템이 식물병원성 박테리아에 방어하도록 촉발된다. 그 결과, 발명의 스트로빌루린 (화합물 A)의 만개기 적용은 박테리아 방제 (예컨대 호두나무마름병의 방제)의 일부임과 동시에 PFA 관리의 일부이므로, 스트로빌루린 (화합물 A), 바람직하게는 피라클로스트로빈인 단 하나의 화합물을 사용하여 두 가지 문제를 한번에 해결하는 새로운 수단이 농부들에게 제공된다. 대표될 수 있는 몇몇 이점은 한편으로는 현재의 항생제에 근거를 둔 프로그램에 대해 새로운 작용 방식 및 대안을 부가함으로써 호두나무마름병에 대한 내성을 보다 잘 관리할 수 있다는 것이다. AVG에 비해, 본 발명에 따른 방법은, 적용 시점에 있어서, AVG 적용을 수행해야 하는 매우 특정한 생물계절학적 단계보다 훨씬 더 융통성이 있으므로, 농부에게 계획수립의 보다 높은 독립 가능성을 준다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기에 요약된 문제를 해결하는, 특히 식물에서의 PFA를 감소시키는 방법을 제공하는 것이었다.
PFA를 감소시키면, 무엇보다도, 보다 높은 수율 및/또는 식물, 식물 부위 및/또는 그의 생성물 (예컨대 과실 및 견과)의 보다 우수한 품질을 얻을 수 있기 때문에, PFA를 감소시키는 것이 바람직하다.
놀랍게도, 식물, 식물 부위 (예를 들어 꽃) 및/또는 식물 번식체를 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)으로 처리함으로써, 이러한 목적을 달성할 수 있다는 것을 발견하였다.
더욱이, 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)을 추가로 포함하는 특정 혼합물도 역시 본 발명의 방법에 따른 PFA 감소 효과를 보여준다는 것을 발견하였다.
본 발명에 따른 방법의 하나의 실시양태에서, 적용되는 스트로빌루린 (화합물 A)은 피라클로스트로빈, 오리사스트로빈, 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 피리벤카르브, 트리플록시스트로빈, 2-(2-(6-(3-클로로-2-메틸-페녹시)-5-플루오로-피리미딘-4-일옥시)-페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드, 3-15 메톡시-2-(2-(N-(4-메톡시-페닐)-시클로프로판-카르복스이미도일술파닐메틸)-페닐)-아크릴산 메틸 에스테르, 메틸(2-클로로-5-[1-(3-메틸벤질옥시이미노)-에틸]벤질)카르바메이트 및 2-(2-(3-(2,6-디클로로페닐)-1-메틸-알릴리덴아미노옥시메틸)-페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 적용되는 스트로빌루린 (화합물 A)은 피라클로스트로빈, 오리사스트로빈, 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 피리벤카르브 및 트리플록시스트로빈으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 방법의 보다 바람직한 실시양태에서, 적용되는 스트로빌루린 (화합물 A)은 피라클로스트로빈이다.
본 발명에 따른 또 다른 보다 바람직한 실시양태에서, 적용되는 스트로빌루린 (화합물 A)은 아족시스트로빈이다.
스트로빌루린 (화합물 A) 및 1종 이상의 화합물 B로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물을 추가로 포함하는 해당 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물의 바람직한 실시양태, 그의 바람직한 용도 및 그의 사용 방법에 대한 언급은 각각 그 자체로 또는 바람직하게는 그들끼리의 조합으로서 이해되어야 한다.
상기에서 지적된 바와 같이, 본 발명은, 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 1종 이상의 활성 성분 (화합물 B)을 추가로 포함하는 농약 혼합물을 적용하는 것을 포함하는, 식물에서의 PFA를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서,
(i) 플루오피람, 보스칼리드, 펜헥사미드, 메탈락실, 디메토모르프, 플루오피콜리드 (피코벤즈아미드), 족사미드, 만디프로파미드, 카르프로파미드, N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[2-(4'-트리플루오로메틸티오)-비페닐]-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 빅사펜, N-[2-(1,3-디메틸부틸)-페닐]-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 세닥산, 이소피라잠 및 펜티오피라드로부터 선택된 카르복실릭 아미드;
(ii) 시프로코나졸, 디페노코나졸, 에폭시코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 이프코나졸, 메트코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 시아조파미드, 프로클로라즈, 에타복삼 및 트리아족시드로부터 선택된 아졸;
(iii) 파목사돈, 플루아지남, 시프로디닐, 피리메타닐, 펜프로피모르프, 이프로디온, 아시벤졸라르-S-메틸, 프로퀴나지드, 퀴녹시펜, 펜피클로닐, 캅탄, 펜프로피딘, 캅타폴 및 아닐라진으로부터 선택된 헤테로시클릭 화합물;
(iv) 만코제브, 메티람, 이프로발리카르브, 마네브, 프로피네브, 플루벤티아발리카르브 (벤티아발리카르브) 및 프로파모카르브로부터 선택된 카르바메이트 및 디티오카르바메이트;
(v) 티오파네이트 메틸, 클로로탈로닐, 톨릴플루아니드 및 플루술파미드로부터 선택된 유기-클로로 화합물;
(vi) 보르도(Bordeaux) 혼합물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 삼염기성 황산구리, 산화제1구리 및 염기성 황산구리로부터 선택된 구리 화합물;
(vii) 아메톡트라딘, 스피록사민, 시목사닐, 시플루펜아미드, 발리페날, 메트라페논, 포세틸-알루미늄 및 디티아논으로부터 선택된 다양한 물질; 및
(viii) 아미노에톡시비닐글리신 (AVG), 1-메틸시클로프로펜, 비닐글리신의 유도체, 히드록실아민 및 옥심 에테르 유도체로부터 선택된 에틸렌 억제제
로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)을 적용한다.
본 발명에 따른 바람직한 실시양태에서,
(1) 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A); 및
(2) 플루오피람, 보스칼리드, 펜헥사미드, 메탈락실, 디메토모르프, 플루오피콜리드 (피코벤즈아미드), 족사미드, 만디프로파미드, 카르프로파미드, N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[2-(4'-트리플루오로메틸티오)-비페닐]-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 빅사펜, N-[2-(1,3-디메틸부틸)-페닐]-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 세닥산, 이소피라잠 및 펜티오피라드로 이루어진 카르복실릭 아미드 (i)의 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)
을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 보다 바람직한 실시양태에서,
(1) 피라클로스트로빈 (화합물 A); 및
(2) 플루오피람, 보스칼리드, 펜헥사미드, 메탈락실, 디메토모르프, 플루오피콜리드 (피코벤즈아미드), 족사미드, 만디프로파미드, 카르프로파미드, N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[2-(4'-트리플루오로메틸티오)-비페닐]-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 빅사펜, N-[2-(1,3-디메틸부틸)-페닐]-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 세닥산, 이소피라잠 및 펜티오피라드로 이루어진 카르복실릭 아미드 (i)의 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)
을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 바람직한 실시양태에서, 화합물 B는 보스칼리드이다.
본 발명에 따른 또 다른 바람직한 실시양태에서, 화합물 B는 N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드 (플룩사피록사드)이다.
본 발명에 따른 또 다른 바람직한 실시양태에서,
(1) 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A); 및
(2) 보르도 혼합물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 삼염기성 황산구리, 산화제1구리 및 염기성 황산구리로 이루어진 군으로부터 선택된 구리 화합물 (vi)의 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)
을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 보다 바람직한 실시양태에서,
(1) 피라클로스트로빈 (화합물 A); 및
(2) 보르도 혼합물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 삼염기성 황산구리, 산화제1구리 및 염기성 황산구리로 이루어진 군으로부터 선택된 구리 화합물 (vi)의 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)
을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 실시양태에서, 화합물 B는 옥시염화구리이다.
본 발명에 따른 방법의 실시양태에서, 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)을 1종 이상의 구리 화합물 (vi)과 교대로 적용한다.
본 발명에 따른 또 다른 바람직한 실시양태에서,
(1) 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A); 및
(2) 아미노에톡시비닐글리신 (AVG), 1-메틸시클로프로펜, 비닐글리신의 유도체, 히드록실아민 및 옥심 에테르 유도체로부터 선택된 에틸렌 억제제 (vii)의 군으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)
을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 보다 바람직한 실시양태에서,
(1) 피라클로스트로빈 (화합물 A); 및
(2) 아미노에톡시비닐글리신 (AVG), 1-메틸시클로프로펜, 비닐글리신의 유도체, 히드록실아민 및 옥심 에테르 유도체로부터 선택된 에틸렌 억제제 (vii)의 군으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)
을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 화합물 B는 아미노에톡시비닐글리신 (AVG)이다.
본 발명에 따른 방법의 보다 바람직한 실시양태에서, 화합물 A로서 피라클로스트로빈 및 화합물 B로서 보스칼리드 또는 아미노에톡시비닐글리신 (AVG)을 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
본 발명에 따른 또 다른 바람직한 실시양태에서, 화합물 B는 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)이다.
본 발명에서 "혼합물"은 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 포함하는 물리적 혼합물으로만 국한되는 것이 아니라, 시간 및 생육지와 관련되어 사용되는, 화합물 A와 1종 이상의 화합물 B의 임의의 제제 형태를 지칭한다. 본 발명의 실시양태에서, "혼합물"은 하나의 화합물 A와 하나의 화합물 B의 물리적 혼합물을 지칭한다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, "혼합물"은, 개별적으로 배합되지만 동일한 식물에 시간적 관계를 갖고서, 즉 동시에 또는 순차적으로, 적용되는 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 지칭하고, 이 때 순차적 적용은 화합물들의 연합된 작용을 허용하는 시간 간격을 갖는다.
더욱이, 본 발명에 따른 혼합물의 개별적인 화합물들, 예컨대 키트의 일부 또는 2원 혼합물의 일부를 사용자 자신이 분무 탱크에서 혼합할 수 있거나 경우에 따라서는 추가의 보조제를 첨가할 수 있다 (탱크 혼합). 이는 3원 혼합물이 본 발명에 따라 사용되는 경우에도 적용된다.
본 발명에 따른 방법의 한 실시양태에서, 상기에서 정의된 바와 같은 화합물 A 및 화합물 B를 상승작용적 농약 혼합물로서 상승작용적 수준의 PFA 감소량으로 적용한다.
바람직하게는, 상기에서 언급된 모든 혼합물은 화합물 A로서 피라클로스트로빈, 아족시스트로빈, 크레속심-메틸, 트리플록시스트로빈 및 피콕시스트로빈으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 스트로빌루린을 포함한다. 보다 바람직하게는, 이러한 혼합물은 화합물 A로서 피라클로스트로빈, 아족시스트로빈, 트리플록시스트로빈을 포함한다. 가장 바람직하게는, 이러한 혼합물은 화합물 A로서 피라클로스트로빈을 포함한다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 피라클로스트로빈 및 보스칼리드를 포함하는 농약 혼합물을 적용한다.
상기에서 설명된 모든 혼합물은 본 발명의 실시양태이기도 하다.
처리되는 식물은 일반적으로 경제적으로 중요한 식물 및/또는 인간에 의해 재배되는 식물이다. 이것은 바람직하게는, 각각 자연적인 형태 또는 유전학적으로 변형된 형태의, 농업용, 육림용, 관상용 및 원예용 식물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 안갖춘 꽃을 갖는다. 따라서, 본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 식물은 파가세아에(Fagaceae)(참나무과), 베툴라세아에(Betulaceae)(자작나무과) 또는 주글란다세아에(Juglandaceae)(호두나무과)의 과에 속하는 식물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 육림용 식물이다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 방법에 따라 처리되는 식물은 다년생 식물이다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 식물은 주글란스속에 속한다. 주글란스속은 주글란다세아에과에 속한다.
본 발명의 더욱 더 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 주글란스 레기아(커먼 월넛(Common walnut), 페르시안 월넛(Persian walnut) 또는 잉글리쉬 월넛(English walnut)이라고도 공지됨) 및 주글란스 시길라타(Juglans sigillata)(아이언 월넛(Iron Walnut)이라고도 공지됨)로 이루어진 군으로부터 선택된 주글란스절에 속한다.
본 발명의 특히 바람직한 실시양태에서, 처리되는 식물은 주글란스 레기아이고 변종 주글란스 레기아 cv. 세르가 가장 바람직하다.
본 발명에 따른 방법의 가장 바람직한 실시양태에서, 주글란스 레기아를 피라클로스트로빈으로써 처리한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 주글란스 아우스트랄리스(Juglans australis)(아르젠틴 월넛(Argentine Walnut)), 주글란스 볼리비아나(Juglans boliviana)(볼리비안 월넛(Bolivian Walnut), 페루비안 월넛(Peruvian Walnut)), 주글란스 브라실리엔시스(Juglans brasiliensis)(브라질리안 월넛(Brazilian Walnut)), 주글란스 캘리포니카(Juglans californica)(캘리포니아 블랙 월넛(California Black Walnut)), 주글란스 힌드시(Juglans hindsii)(힌드스 블랙 월넛(Hinds' Black Walnut)), 주글란스 히르수타(Juglans hirsuta)(누에보 레온 월넛(Nuevo Leon Walnut)), 주글란스 자마이센시스(Juglans jamaicensis)(웨스트 인디스 월넛(West Indies Walnut), 주글란스 마조르(Juglans major)(아리조나 블랙 월넛(Arizona Black Walnut)), 주글란스 마조르 var. 글라브라타(Juglans major var. glabrata), 주글란스 미크로카르파 베르란디에르(Juglans microcarpa Berlandier)(텍사스 월넛(Texas Walnut) 또는 리틀 블랙 월넛(Little Black Walnut)), 주글란스 미크로카르파 var. 미크로카르파(Juglans microcarpa var. microcarpa), 주글란스 미크로카르파 var. 스테와르티(Juglans microcarpa var.stewartii), 주글란스 몰리스(Juglans mollis)(멕시칸 월넛(Mexican Walnut)), 주글란스 네오트로피카(Juglans neotropica)(안데안 월넛(Andean Walnut)), 주글란스 니그라(Juglans nigra)(이스턴 블랙 월넛(Eastern Black Walnut)), 주글란스 올란차나(Juglans olanchana)(세드로 네그로(Cedro Negro), 노갈 월넛(Nogal Walnut)), 주글란스 페루비아나(Juglans peruviana)(페루비안 월넛(Peruvian Walnut)), 주글란스 소라텐시스(Juglans soratensis), 주글란스 스테이에르마르키(Juglans steyermarkii)(과테말란 월넛(Guatemalan Walnut)), 주글란스 베네주엘렌시스(Juglans venezuelensis)(베네주엘라 월넛(Venezuela Walnut))로 이루어진 군으로부터 선택된 주글란스속의 리소카리온(Rhysocaryon)절에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 주글란스 아일란티폴리아(Juglans ailantifolia)(재패니즈 월넛(Japanese Walnut)) 및 주글란스 아일란티폴리아 var. 코르디포르미스(Juglans ailantifolia var . cordiformis)(하트넛(Heartnut))로 이루어진 군으로부터 선택된 주글란스속의 카르디오카리온(Cardiocaryon)절에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 주글란스 시네레아(Juglans cinerea)(버터넛(Butternut))와 같은 주글란스속의 트라치카리온(Trachycaryon)절에 속한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 주글란스 x 빅스비(Juglans x bixbyi)(J.아일란티폴리아 x J.시네레아), 주글란스 x 인터메디아(Juglans x intermedia)(J.니그라 x J.레기아), 주글란스 x 노타 (Juglans x notha)(J.아일란티폴리아 x J.레기아), 주글란스 x 쿠아드란굴라타(Juglans x quadrangulata)(J.시네레아 x J.레기아), 주글란스 x 시넨시스(Juglans x sinensis)(J.만드슈리카 x J.레기아)(J.mandschurica x J.regia)), 주글란스 x 파라독스(Juglans x paradox)(J.힌드시 x J.레기아) 및 주글란스 x 로얄(Juglans x royal)(J.힌드시 x J.니그라)로 이루어진 군으로부터 선택된 주글란스속의 잡종 월넛이다.
본 발명에 따르는 방법의 또 다른 바람직한 실시양태에서, 식물은 참나무(쿠에르쿠스(Quercus) spec.)로 이루어진 군으로부터 선택된다. 쿠에르쿠스 속의 참나무는 파가세아에과에 속하는 식물이다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따라 처리되는 식물은 쿠에르쿠스 루브라(Quercus rubra), 쿠에르쿠스 벨루티나(Quercus velutina) 및 쿠에르쿠스 알바(Quercus alba)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
"암꽃 조기낙화" (PFA)는 제 계절에 조기에 꽃이 손실되는 것이라고 이해된다. PFA는 전형적으로 암꽃 상의 과도한 꽃가루 부하에 의해 유도되며, 결국에는 암꽃의 탈리를 초래한다.
"꽃"은 생식을 위해 특수화된 일련의 변형된 잎으로 종결된 분지 시스템이다.
"암꽃"은 암술 또는 암술들을 갖지만 기능적인 수술을 갖지 않는 꽃이다. 꽃받침, 꽃잎, 수술 및 암술을 갖는 꽃은 "갖춘 꽃"이라고 불리며; 이러한 구조물들 중 하나 이상을 갖지 않으면, 이것은 "안갖춘 꽃"이라고 불린다. 안갖춘 꽃은 모든 파가세아에 (참나무과), 베툴라세아에 (자작나무과) 또는 주글란다세아에 (호두나무과)에서 발견될 수 있다.
"식물"이라는 용어는 경제적으로 중요한 임의의 식물 및/또는 인간에 의해 재배되는 식물이라고 이해되어야 한다. 이것은 바람직하게는 농업용, 육림용, 관상용 및 원예용 식물로부터 선택된다. 본원에서 사용되는 바와 같은 식물이라는 용어는 식물의 모든 부위, 예컨대 꽃, 발아하는 종자, 신생 묘목, 초본 식물 뿐만 아니라, 모든 지하부 (예컨대 뿌리) 및 지상부를 포함하는 확립된 목본 식물을 포함한다.
"다년생 식물"이라는 용어는 1 년을 초과하게 사는 식물 또는 2번을 초과하는 성장기 동안 각각의 성장기 후에 말라 죽거나 계속 성장함으로써 존속하는 식물이라고 이해되어야 한다. 이것의 구조물 및 성장 습성에 관해서, 이것은 이것이 예를 들어 겨울 또는 계속된 가뭄과 같은 해로운 성장 조건에서 휴면 기간 동안 살아남도록 허용하는 저장 조직과 같은 특정 성장 구조물을 가짐을 특징으로 한다. 다년생 식물은 보다 따뜻하고 보다 유리한 기후에서 계속 성장하는 경향이 있고, 이것의 성장은 계절적 기후에서 한정된 성장기로 제한된다. 예를 들어 온화한 지역에서, 다년생 식물은 연중 따뜻한 기간 동안에는 성장 및 만개할 수 있지만 겨울에는 성장이 강하게 제한되거나 없다. 다년생 식물은 많은 자연 생태계를 지배하는데, 왜냐하면 이것은 일년생 식물에 비해 높은 경쟁력을 나타내기 때문이다. 이는 특히 나쁜 성장 조건에서 그러하다.
"농업용 식물"이라는 용어는 그의 일부 (예를 들어 종자, 과실) 또는 전부가 상업적인 규모로 수확 또는 경작되거나 사료, 식품, 섬유 (예를 들어 목화, 리넨), 화학 가공물 (오일, 당), 가연물 (예를 들어 목재, 바이오 에탄올, 바이오디젤, 바이오매스) 또는 기타 화학 화합물의 중요한 공급원으로서의 역할을 하는 식물로서 이해되어야 한다. 바람직한 농업용 식물은 예를 들어 곡물, 예를 들어 밀, 호밀, 보리, 라이밀, 귀리, 소르굼 또는 쌀, 비트, 예를 들어 사탕무 또는 사료용 무; 과실, 예컨대 인과류, 핵과류 또는 장과류, 예를 들어 사과, 배, 자두, 복숭아, 아몬드, 체리, 딸기, 라즈베리, 블랙베리 또는 구스베리; 콩과 식물, 예컨대 렌즈콩, 완두콩, 알팔파 또는 대두; 오일 식물, 예컨대 평지, 유지-종자 평지, 캐놀라, 아마인, 겨자, 올리브, 해바라기, 코코넛, 코코아빈, 피마자 오일 식물, 오일팜, 땅콩 또는 대두; 조롱박, 예컨대 호박, 오이 또는 멜론; 섬유 식물, 예컨대 목화, 아마, 대마 또는 황마; 감귤류, 예컨대 오렌지, 레몬, 자몽 또는 만다린; 채소, 예컨대 시금치, 양상치, 아스파라거스, 양배추, 당근, 양파, 토마토, 감자, 조롱박 또는 파프리카; 녹나무과 식물, 예컨대 아보카도, 계피 또는 캄포르; 에너지 및 원료 식물, 예컨대 옥수수, 대두, 평지, 캐놀라 (유지 종자 평지), 사탕수수 또는 오일팜, 옥수수, 담배, 견과, 커피, 차, 바나나, 포도 (생식용 포도, 포도 쥬스 포도 덩굴), 홉, 잔디, 천연고무 식물이다.
"원예용 식물" 또는 "관상용 식물"이라는 용어는 통상적으로 원예 또는 관상을 위해 사용되는, 전형적으로 정원 (농지가 아님)에서 자라는 식물, 예를 들어 관상식물, 채소 및/또는 과실의 재배에서의 식물로서 이해되어야 한다. 관상식물의 예는, 수많은 관상식물들 중 단지 몇 개만 언급하자면, 잔디, 제라늄, 펠라르고니아, 페튜니아, 베고니아 및 푸크시아이다. 채소의 예는, 수많은 채소들 중 단지 몇 개만 언급하자면, 감자, 토마토, 고추, 조롱박, 오이, 멜론, 수박, 마늘, 양파, 당근, 양배추, 콩, 완두콩 및 양상치, 보다 바람직하게는 토마토, 양파, 완두콩 및 양상치이다. 과실의 예는, 수많은 과실들 중 단지 몇 개만 언급하자면, 사과, 배, 체리, 딸기, 감귤, 복숭아, 살구, 블루베리이다.
"육림용 식물"이라는 용어는 나무, 더욱 특히는 조림 또는 산업적 식림에서 사용되는 나무로서 이해되어야 한다. 산업적 식림은 일반적으로 임산물, 예컨대 목재, 펄프, 종이, 고무 나무, 크리스마스 트리, 또는 조경용 묘목을 상업적으로 생산하는 역할을 한다. 육림용 식물의 예는 침엽수, 예컨대 소나무, 특히 피누스(Pinus) spec., 전나무 및 가문비나무, 유칼립투스, 열대 나무, 예컨대 티크, 고무 나무, 오일팜, 버드나무 (살릭스(Salix)), 특히 살릭스 spec., 포플라 (미루나무), 특히 포풀루스(Populus) spec., 너도밤나무, 특히 파구스(Fagus) spec., 자작나무, 오일팜, 참나무 및 주글란스 spec.이다.
일반적으로 "식물"이라는 용어는 육종, 돌연변이 또는 유전공학에 의해 변형된 식물도 포함한다.
"유전학적으로 변형된 식물"이라는 용어는, 자연 환경에서 교배, 돌연변이 또는 자연적 재조합에 의해서는 용이하게 수득될 수 없도록 재조합 DNA 기술을 사용하여 개질된 유전 물질을 갖는 식물로서 이해되어야 한다. 전형적으로, 식물의 특정 성질을 개선하기 위해서 하나 이상의 유전자를 통합시켜 유전학적으로 변형된 식물의 유전 물질을 형성한다. 이러한 유전학적 변형은, 예를 들어 글리코실화 또는 중합체 첨가, 예컨대 프레닐화, 아세틸화 또는 파르네실화 잔기 또는 PEG 잔기에 의한, 단백질(들), 올리고- 또는 폴리펩티드의 표적화된 번역후(post-translation) 변형을 포함하지만 이것으로만 제한되는 것은 아니다.
육종, 돌연변이 또는 유전공학에 의해 변형된 식물은, 예를 들어, 통상적인 육종 또는 유전공학 방법의 결과로, 특정 부류의 제초제, 예컨대 히드록시페닐피루베이트 디옥시게나제 (HPPD) 억제제; 아세톨악테이트 합성효소 (ALS) 억제제, 예컨대 술포닐 우레아 (예를 들어 US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073을 참고) 또는 이미다졸리논 (예를 들어 US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/026390, WO 97/41218, WO 98/002526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/014357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073을 참고); 엔올피루빌시키메이트-3-포스페이트 합성효소 (EPSPS) 억제제, 예컨대 글리포세이트 (예를 들어 WO 92/00377을 참고); 글루타민 합성효소 (GS) 억제제, 예컨대 글루포시네이트 (예를 들어 EP-A-242 236, EP-A-242 246을 참고) 또는 옥시닐 제초제 (예를 들어 US 5,559,024를 참고)의 적용에 대해 내성을 갖게 된다. 몇몇 경작된 식물은 통상적인 육종 방법 (돌연변이)에 의해 제초제에 대해 내성을 갖게 되고, 예를 들어 이미다졸리논, 예를 들어 이마자목스에 대해 내성을 갖는 클리어필드(Clearfield)® 여름 평지(summer rape)(캐놀라(Canola), 독일의 바스프 에스에(BASF SE))이다. 유전공학 방법은, 대두, 목화, 옥수수, 비트 및 평지와 같은 경작된 식물을, 글리포세이트 및 글루포시네이트와 같은 제초제 (이것들 중 몇몇은 라운드업레디(RoundupReady)®(글리포스페이트-내성, 미국의 몬산토(Monsanto)) 및 리버티링크(LibertyLink)®(글루포시네이트-내성, 독일의 바이엘 크롭사이언스(Bayer CropScience))라는 상표명으로서 상업적으로 입수가능함)에 대해 내성을 갖도록 만드는데에 사용되어 왔다.
더욱이, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 1종 이상의 살충 단백질, 특히 박테리아 바실루스(Bacillus)속으로부터, 특히 바실루스 투린지엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 공지된 것, 예컨대 δ-내독소, 예를 들어 CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) 또는 Cry9c; 식물 살충 단백질(VIP), 예를 들어 VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 박테리아 콜로니형성 선충류, 예를 들어 포토르하브더스(Photorhabdus) spp. 또는 제노르하브더스(Xenorhabdus) spp.의 살충 단백질; 동물에 의해 생성된 독소, 예컨대 전갈 독소, 거미 독소, 말벌 독소 또는 기타 곤충-특이성 신경독소; 진균에 의해 생성된 독소, 예컨대 스트렙토미세테스(Streptomycetes) 독소, 식물 렉틴, 예컨대 완두콩 또는 보리 렉틴; 아글루티닌(agglutinins); 단백질가수분해효소 억제제, 예컨대 트립신 억제제, 세린 프로테아제 억제제, 파타틴, 시스타틴 또는 파파인 억제제; 리보솜-불활성화 단백질 (RIP), 예컨대 리신, 마이즈-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드 대사 효소, 예컨대 3-히드록시스테로이드 옥시다제, 엑디스테로이드-IDP-글리코실-트란스퍼라제, 콜레스테롤 옥시다제, 엑디손 억제제 또는 HMG-CoA-환원효소; 이온 통로 차단제, 예컨대 나트륨 또는 칼슘 통로의 차단제; 유충 호르몬 에스테라제; 이뇨 호르몬 수용체 (헬리코키닌 수용체); 스틸벤 합성효소, 비벤질 합성효소, 키티나제 또는 글루카나제를 합성할 수 있는 식물도 본 발명의 대상이다. 본 발명의 문맥에서, 이러한 살충 단백질 또는 독소는 전-독소, 하이브리드 단백질, 절단되거나 달리 변형된 단백질이라는 것도 명백하게 이해해야 한다. 하이브리드 단백질은 단백질 도메인의 신규한 조합을 특징으로 한다 (예를 들어 WO 02/015701을 참고). 이러한 독소 또는 이러한 독소를 합성할 수 있는 유전학적으로 변형된 식물의 추가의 예는 예를 들어 EP A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP A 427 529, EP A 451 878, WO 03/18810 및 WO 03/52073에 개시되어 있다. 이러한 유전학적으로 변형된 식물의 제조 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 상기에서 언급된 공보에 기술되어 있다. 유전학적으로 변형된 식물 내에 함유된 이러한 살충 단백질은, 이러한 단백질을 형성하는 식물에게, 절지동물의 모든 분류군으로부터의 유해 해충, 특히 딱정벌레류 (딱정벌레목), 쌍시류 (파리목) 및 나방류 (나비목) 및 선충류 (선형동물문)에 대한 내성을 부여한다. 1종 이상의 살충 단백질을 합성할 수 있는 유전학적으로 변형된 식물은 예를 들어 상기에서 언급된 공보에 기술되어 있고, 이것들 중 몇몇은, 일드가드(YieldGard)® (Cry1Ab 독소를 형성하는 옥수수 재배종), 일드가드® 플러스(Plus) (Cry1Ab 독소 및 Cry3Bb1 독소를 형성하는 옥수수 재배종), 스타링크(Starlink)® (Cry9c 독소를 형성하는 옥수수 재배종), 헤르큘렉스(Herculex)® RW (Cry34Ab1, Cry35Ab1 및 효소 포스피노트리신-N-아세틸트란스퍼라제 [PAT]를 형성하는 옥수수 재배종); NuCOTN® 33B (Cry1Ac 독소를 형성하는 목화 재배종), 볼가드(Bollgard)® I (Cry1Ac 독소를 형성하는 목화 재배종), 볼가드® II (Cry1Ac 및 Cry2Ab2 독소를 형성하는 목화 재배종); VIPCOT® (VIP-독소를 형성하는 목화 재배종); 뉴리프(NewLeaf)® (Cry3A 독소를 형성하는 감자 재배종); Bt-Xtra®, 네이쳐가드(NatureGard)®, 녹아웃(KnockOut)®, 바이트가드(BiteGard)®, 프로텍타(Protecta)®, 프랑스의 신젠타 씨즈 사스(Syngenta Seeds SAS)로부터의 Bt11®(예를 들어 아그리슈어(Agrisure)® CB) 및 Bt176 (Cry1Ab 독소 및 PAT 효소를 형성하는 옥수수 재배종), 프랑스의 신젠타 씨즈 사스로부터의 MIR604 (Cry3A 독소의 변종을 형성하는 옥수수 재배종, WO 03/018810을 참고), 벨기에의 몬산토 유럽 에스에이(Monsanto Europe S.A.)로부터의 MON 863 (Cry3Bb1 독소를 형성하는 옥수수 재배종), 벨기에의 몬산토 유럽 에스에이로부터의 IPC 531 (Cry1Ac 독소의 변종을 형성하는 목화 재배종) 및 벨기에의 파이오니어 오버씨즈 코포레이션(Pioneer Overseas Corporation)으로부터의 1507 (Cry1F 독소 및 PAT 효소를 형성하는 옥수수 재배종)로서 상업적으로 입수가능하다.
더욱이, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 박테리아성, 바이러스성 또는 진균성 병원체에 대한 식물들의 내성 또는 저항성을 증가시키는 1종 이상의 단백질을 합성할 수 있는 식물도 본 발명의 대상이다. 이러한 단백질의 예는 소위 "발병기전-관련 단백질" (PR 단백질, 예를 들어 EP A 392 225를 참고), 식물 질병 내성 유전자 (예를 들어 멕시칸 야생 감자 솔라늄 불보카스타눔(Solanum bulbocastanum)으로부터 유도된 피토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)에 대해 작용하는 내성 유전자를 발현시키는 감자 재배종) 또는 T4-리소짐(lysozym) (예를 들어 에르위니아 아밀보라(Erwinia amylvora)와 같은 박테리아에 대해 증가된 내성을 갖는 단백질을 합성할 수 있는 감자 재배종)이다. 이러한 유전학적으로 변형된 식물을 제조하는 방법은 일반적으로 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 상기에서 언급된 공보에 기술되어 있다.
더욱이, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 생산성 (예를 들어 바이오매스 생산, 곡물 수율, 전분 함량, 오일 함량 또는 단백질 함량), 가뭄, 염분 또는 기타 성장-제한 환경 인자에 대한 저항성 또는 해충 및 진균성, 박테리아성 또는 바이러스성 병원체에 대한 이러한 식물의 저항성을 증가시키는 1종 이상의 단백질을 합성할 수 있는 식물도 본 발명의 대상이다.
더욱이, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 특히는 인간 또는 동물의 영양을 개선시키는, 조정된 양의 물질 함량 또는 신규한 물질 함량을 함유하는 식물, 예를 들어 건강-증진 장쇄 오메가-3 지방산 또는 불포화 오메가-9 지방산을 생성하는 오일 작물 (예를 들어 넥세라(Nexera)® 평지, 캐나다의 다우 아그로 사이언스(DOW Agro Science))도 본 발명의 대상이다.
더욱이, 재조합 DNA 기술의 사용에 의해, 특히는 원료의 생산을 개선하는, 조정된 양의 물질 또는 신규한 물질을 함유하는 식물, 예를 들어 증가된 양의 아밀로펙틴을 생성하는 감자 (예를 들어 암플로라(Amflora)® 감자, 독일의 바스프 에스에)도 본 발명의 대상이다.
본 발명의 용어에서, "혼합물"은 둘 이상의 활성 성분들 (예를 들어 하나의 화합물 A와 하나의 화합물 B)의 조합을 의미한다.
"1종 이상의 화합물"이라는 용어는 1, 2 또는 3종 이상의 화합물 (예를 들어 스트로빌루린)이라고 이해되어야 한다.
"상승작용적으로"라는 용어는, 본 발명에 따른 혼합물을 적용할 때의 효과가, 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 동시에, 즉 함께 적용하거나 개별적으로 적용하거나 순차적으로 적용할 때의 효과를 순수하게 합산한 것 (수학적인 용어로)을 능가함을 의미한다. "상승작용적 효과"라는 용어는 특히 콜비(Colby)의 식에 의해 정의된 것을 지칭하는 것으로 이해한다 (문헌 [Colby, S. R., "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967]).
"상승작용적 PFA 감소량"이라는 용어는, 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 동시에, 즉 함께 적용하거나 개별적으로 적용하거나 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 순차적으로 적용할 때의 효과를 순수하게 합산한 것 (수학적인 용어로)을 능가하도록 PFA 수준을 감소시키는 양으로 본 발명에 따른 혼합물을 적용할 수 있음을 의미한다.
본 발명의 용어에서, "농업적으로 유용한 염"은 특히 본 발명에 따른 화합물의 작용에 임의의 부작용을 나타내지 않는 양이온 및 음이온, 예컨대 (a) 적합한 양이온, 특히 알칼리금속의 이온, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리토금속의 이온, 바람직하게는 칼슘, 마그네슘 및 바륨의 이온, 및 전이금속의 이온, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철의 이온, 및 암모늄 (NH4 +) 및 1 내지 4 개의 수소 원자가 C1-C4-알킬, C1-C4-히드록시알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질에 의해 대체된 치환된 암모늄이다. 치환된 암모늄 이온의 예는 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2-히드록시에틸암모늄, 2-(2-히드록시에톡시)에틸암모늄, 비스(2-히드록시에틸)암모늄, 벤질트리메틸암모늄 및 벤질트리에틸암모늄, 또한 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술폭소늄 뿐만 아니라 (b) 유용한 산 부가염의 적합한 음이온, 주로 염화물, 브로민화물, 플루오린화물, 황산수소, 황산염, 인산이수소, 인산수소, 인산염, 질산염, 탄산수소, 탄산염, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조산염, 및 C1-C4-알칸산의 음이온, 바람직하게는 포름산염, 아세트산염, 프로피온산염 및 부티르산염이다.
"BBCH 주요 성장 단계"라는 용어는 모든 외떡잎 식물 종과 쌍떡잎 식물 종의 생물계절학적으로 유사한 성장 단계의 균일한 코딩을 위한 시스템인 연장된 BBCH-스케일을 지칭하며, 여기서 식물의 전체 발달 사이클은 명백히 인식가능하고 구별가능한 보다 오랫동안 지속되는 발달상으로 다시 나누어진다. BBCH-스케일에서는 십진법 코드 시스템이 사용되고, 이는 주요 성장 단계와 보조 성장 단계로 나누어진다. BBCH라는 약어는 연방농림생물학청(the Federal Biological Research Centre for Agriculture and Forestry)(독일), 연방식물품종청(the Bundessortenamt)(독일) 및 화학산업으로부터 유래된다.
본 발명의 실시양태에서, 각각의 적용을 생식성장기 전에 수행한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 각각의 적용을 생식성장기 동안에 수행한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 혼합물을, GS 60 (최초 개화) 내지 GS 69 (개화 종료)의 범위의 임의의 BBCH 주요 성장 단계 (GS)에서 적용한다.
본 발명의 보다 바람직한 실시양태에서, 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 혼합물을 세 번 적용하고, 여기서 제1적용을 BBCH 주요 성장 단계 GS 60에서 수행하고, 제2적용을 BBCH 주요 성장 단계 GS 62에서 수행하고, 제3적용을 BBCH 주요 성장 단계 GS 65에서 수행한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 혼합물을 식물의 잎 및/또는 꽃에 적용한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 1종 이상의 스트로빌루린 또는 농약 혼합물을 식물의 개화 시기 동안에 적용한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 혼합물을 잎 적용로서 적용한다. 본 발명의 더욱 더 바람직한 실시양태에서, 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 혼합물을 식물의 꽃에 적용한다.
본 발명에 따른 혼합물을 본 발명의 방법에서 사용할 때, 식물을 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 및 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)로써 동시에 (함께 또는 개별적으로) 또는 순차적으로 처리한다.
본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 식물을 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 및 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)로써 동시에 (함께 또는 개별적으로) 처리한다.
순차적 적용을, 적용된 화합물의 연합된 작용을 허용하는 시간 간격으로 수행한다. 바람직하게는 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B의 순차적 적용을 위한 시간 간격은 수초 내지 3개월 이하, 바람직하게는 수초 내지 1개월 이하, 보다 바람직하게는 수초 내지 2주일 이하, 더욱 더 바람직하게는 수초 내지 3일 이하, 특히 1초 내지 24시간 이하이다.
여기서, 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 포함하는 상승작용적 혼합물을 동시에, 즉 함께 또는 개별적으로 적용하거나 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를 순차적으로 적용하면, 식물에서의 암꽃 조기낙화를, 개별적인 화합물을 단독으로 적용함으로써 달성할 수 있는 암꽃 조기낙화의 감소 수준을 능가하는 수준으로 감소시킬 수 있다는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 용어에서, "식물에서의 암꽃 조기낙화의 감소"는 PFA 수준의 감소를 지칭한다. 이러한 감소를, (a) 착과율(%), (b) 성장하는 과실수(%) 및/또는 (c) 수확시 잔류 과실수(%)(과실 수율)를 결정함으로써, 측정할 수 있다. 착과율, 성장하는 과실수 및/또는 수확시 잔류 과실수의 %가 높을수록, 해당 암꽃의 조기낙화의 수준은 낮다.
본 발명의 실시양태에 따르면, 착과율 및/또는 성장하는 과실수 및/또는 수확시 잔류 과실수의 수준은, 해당 미처리 대조군 식물에서 관찰된 수준에 대해, 적어도 20 내지 40%, 바람직하게는 41 내지 80%, 보다 바람직하게는 81 내지 160%, 가장 바람직하게는 161 내지 200% 또는 그 이상 만큼 증가한다.
본 발명에 따른 방법의 한 실시양태에서, 착과율 수준은, 해당 미처리 대조군 식물에서 관찰된 수준에 대해, 적어도 20 내지 40% 만큼 증가한다.
본 발명에 따른 방법의 또 다른 실시양태에서, 성장하는 과실수는, 해당 미처리 대조군 식물에서 관찰된 수준에 대해, 적어도 20 내지 40% 만큼 증가한다.
본 발명에 따른 방법의 또 다른 실시양태에서, 잔류 과실수는, 해당 미처리 대조군 식물에서 관찰된 수준에 대해, 적어도 20 내지 40% 만큼 증가한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 상기에서 기술된 바와 같은 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 화합물을 반복적으로 적용한다. 보다 바람직한 실시양태에서, 적용을 2 내지 10번, 바람직하게는 2 내지 5번, 가장 바람직하게는 3번 반복한다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 적용을 3번 반복하고, 단일 적용을 3 내지 5일마다 수행한다.
본 발명의 보다 바람직한 실시양태에서, 스트로빌루린 (화합물 A) 또는 농약 혼합물을 4일마다 3번 적용한다.
본 발명의 방법에 따른 사용에서, 적용률은, 식물 종에 따라, 헥타르 당 0.01 내지 2.0 ㎏ 활성 성분이다. 본 발명에 따른 방법의 바람직한 실시양태에서, 적용률은 헥타르 당 125 내지 750 g 활성 성분이다. 본 발명에 따른 방법의 더욱 더 바람직한 실시양태에서, 적용률은 헥타르 당 200 내지 300 g 활성 성분이다.
종자의 처리에서, 종자 1 킬로그램 당 0.001 내지 0.1 g, 바람직하게는 0.01 내지 0.05 g 활성 성분의 양이 일반적으로 필요하다.
물론, 화합물 A, 및 혼합물을 사용하는 경우에는 1종 이상의 화합물 A 및 1종 이상의 화합물 B를, 효과적이고 비-식물독성인 양으로 사용한다. 이는, 이것을, 처리되는 식물에 임의의 식물독성 증상을 일으키지 않으면서도 원하는 효과를 얻는 것을 허용하는 양으로 사용함을 의미한다.
본 발명에 따른 방법에서, 본 발명에 따른 혼합물의 적용률은, 화합물의 유형에 따라, 0.3 내지 2500 g/ha, 바람직하게는 5 내지 2500 g/ha, 보다 바람직하게는 20 내지 2000 g/ha, 특히 20 내지 1500 g/ha이다.
본 발명에 따른 화합물은, 생물학적 활성이 상이한, 상이한 결정 변형태로 존재할 수 있다. 이것은 마찬가지로 본 발명의 특허대상이다.
식물 번식체, 바람직하게는 종자의 처리에서, 본 발명의 혼합물의 적용률은 일반적으로 식물 번식체, 바람직하게는 종자 250 ㎏ 당 0.001 내지 1000 g, 바람직하게는 100 ㎏ 당 0.01 내지 500 g, 특히 식물 번식체, 바람직하게는 종자 100 ㎏ 당 0.1 내지 250 g이다.
화합물 A 대 화합물 B의 중량비는 바람직하게는 200:1 내지 1:200, 보다 바람직하게는 100:1 내지 1:100, 보다 바람직하게는 50:1 내지 1:50, 특히 20:1 내지 1:20이다. 가장 바람직한 비는 1:10 내지 10:1이다. 중량비는 혼합물 내의 화합물 A와 화합물 B의 총중량을 기준으로 한다.
스트로빌루린 (화합물 A) 뿐만 아니라 농약 혼합물을 전형적으로 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)을 포함하는 조성물로서 또는 추가의 화합물 B를 추가로 포함하는 농약 혼합물로서 적용한다.
조성물 유형의 예는 현탁액 (SC, OD, FS), 유화성 농축액 (EC), 유화액 (EW, EO, ES), 미세유화액 (ME), 페이스트, 파스틸, 습윤성 분말 또는 산분 (WP, SP, SS, WS, DP, DS), 또는 수용성 또는 습윤성일 수 있는 과립 (GR, FG, GG, MG) 뿐만 아니라, 종자와 같은 식물 번식 물질의 처리를 위한 겔 배합물 (GF)이다.
통상적으로 조성물 유형 (예를 들어 SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF)은 희석된 상태로 사용된다. DP, DS, GR, FG, GG 및 MG와 같은 조성물 유형은 통상적으로 희석되지 않은 상태로 사용된다.
조성물을 공지된 방식으로 제조한다 (US 3,060,084, EP-A 707 445 (액체 농축액의 경우), 문헌 [Browning: "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec.4, 1967, 147-48], [Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, S. 8-57 und ff.], WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, 문헌 [Klingman: Weed Control as a Science(J.Wiley & Sons, New York, 1961), Hance et al.: Weed Control Handbook(8th Ed., Blackwell Scientific, Oxford, 1989)] 및 [Mollet, H. and Grubemann, A.: Formulation technology(Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001]을 참고).
농약 조성물은 농약 조성물에서 통상적인 보조제를 포함할 수도 있다. 사용되는 보조제는 각각 특정 적용 형태 및 활성 물질에 따라 달라진다. 적합한 보조제의 예는 용매, 고체 담체, 분산제 또는 유화제 (예컨대 추가의 가용화제, 보호성 콜로이드, 계면활성제 및 접착제), 유기 및 무기 증점제, 살박테리아제, 동결방지제, 소포제, 경우에 따라서는 착색제 및 점착부여제 또는 결합제 (예를 들어 종자 처리 배합물의 경우)이다.
적합한 용매는 물, 유기 용매, 예컨대 중간 내지 높은 비점을 갖는 미네랄 오일 분획, 예컨대 케로센 또는 디젤 오일, 또한 콜타르 오일 및 식물 또는 동물 기원의 오일, 지방족, 고리형 및 방향족 탄화수소, 예를 들어 톨루엔, 크실렌, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 또는 그의 유도체, 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 시클로헥산올, 글리콜, 케톤, 예컨대 시클로헥산온 및 감마-부티로락톤, 지방산 디메틸아미드, 지방산 및 지방산 에스테르 및 강한 극성 용매, 예를 들어 아민, 예컨대 N-메틸피롤리돈이다.
고체 담체는 광물성 토양, 예컨대 규산염, 실리카 겔, 활석, 카올린, 석회석, 석회, 백악, 나무줄기, 황토, 점토 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 흙 합성 물질, 비료, 예컨대, 예를 들어, 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아 및 식물 기원의 생성물, 예컨대 곡물 조분, 나무껍질 조분, 톱밥 및 견과껍질 조분, 셀룰로스 분말 및 기타 고체 담체이다.
적합한 계면활성제 (보조제, 습윤제, 점착부여제, 분산제 또는 유화제)는 알칼리금속, 알칼리토금속 및 방향족 술폰산의 암모늄염, 예컨대 리그닌술폰산(보레스퍼스(Borresperse)® 유형, 노르웨이의 보레가드(Borregard)) 페놀술폰산, 나프탈렌술폰산(모르웨트(Morwet)® 유형, 미국의 악조 노벨(Akzo Nobel)), 디부틸나프탈렌-술폰산(네칼(Nekal)® 유형, 독일의 바스프), 및 지방산, 알킬술포네이트, 알킬아릴술포네이트, 알킬 술페이트, 라우릴에테르 술페이트, 지방 알콜 술페이트, 및 황산화 헥사-, 헵타- 및 옥타네칸올레이트, 황산화 지방 알콜 글리콜 에테르, 또한 나프탈렌의 축합물 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합물, 폴리옥시-에틸렌 옥틸페닐 에테르, 에톡실화 이소옥틸페놀, 옥틸페놀, 노닐페놀, 알킬페닐 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 트리스테아릴페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알콜, 알콜 및 지방 알콜/에틸렌 옥시드 축합물, 에톡실화 피마자 오일, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 에톡실화 폴리옥시프로필렌, 라우릴 알콜 폴리글리콜 에테르 아세탈, 소르비톨 에스테르, 리그닌-술파이트 폐 액 및 단백질, 변성 단백질, 다당류 (예를 들어 메틸셀룰로스), 소수성 개질된 전분, 폴리비닐 알콜(모위올(Mowiol)® 유형, 스위스의 클라리안트(Clariant)), 폴리카르복실레이트(소콜란(Sokolan)® 유형, 독일의 바스프), 폴리알콕실레이트, 폴리비닐아민(루파솔(Lupasol)® 유형, 독일의 바스프), 폴리비닐피롤리돈 또는 그의 공중합체이다.
증점제 (즉, 개질된 유동성, 즉 정적 조건에서 높은 점도 및 교반 동안에 낮은 점도를 조성물에 부여하는 화합물)의 예는 다당류 및 유기 및 무기 점토, 예컨대 크산탄검 (켈잔(Kelzan)®, 미국의 씨피 켈코(CP Kelco)), 로도폴(Rhodopol)® 23 (프랑스의 로디아(Rhodia)), 비검(Veegum)® (미국의 알 티 반데르빌트(R.T.Vanderbilt)) 또는 아타클레이(Attaclay)® (미국 뉴저지주 엔젤하드 코포레이션(Engelhard Corp.))이다.
살박테리아제를 조성물의 보존 및 안정화를 위해 첨가할 수 있다. 적합한 살박테리아제의 예는 디클로로펜 및 벤질알콜 헤미 포르말을 기재로 하는 것(아이씨아이(ICI)로부터의 프록셀(Proxel)® 또는 토르 케미(Thor Chemie)로부터의 악티시드(Acticide)® RS 및 롬 앤드 하스(Rohm & Haas)로부터의 카톤(Kathon)® MK) 및 이소티아졸리논 유도체, 예컨대 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논 (토르 케미로부터의 악티시드(Acticide)® MBS)이다.
적합한 동결방지제의 예는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 및 글리세린이다.
소포제의 예는 실리콘 유화액 (예컨대, 예를 들어, 실리콘(Silikon)® SRE, (독일의 와커(Wacker)) 또는 로도르실(Rhodorsil)®(프랑스의 로디아)), 장쇄 알콜, 지방산, 지방산의 염, 플루오로유기 화합물 및 그의 혼합물이다.
적합한 착색제는 낮은 수용성을 갖는 안료 및 수용성 염료이다. 언급되는 예는 로다민(rhodamin) B, 씨. 아이.(C.I.) 피그먼트(pigment) 레드 112, 씨 아이 솔벤트(solvent) 레드 1, 피그먼트 블루 15:4, 피그먼트 블루 15:3, 피그먼트 블루 15:2, 피그먼트 블루 15:1, 피그먼트 블루 80, 피그먼트 옐로우 1, 피그먼트 옐로우 13, 피그먼트 레드 112, 피그먼트 레드 48:2, 피그먼트 레드 48:1, 피그먼트 레드 57:1, 피그먼트 레드 53:1, 피그먼트 오렌지 43, 피그먼트 오렌지 34, 피그먼트 오렌지 5, 피그먼트 그린 36, 피그먼트 그린 7, 피그먼트 화이트 6, 피그먼트 브라운 25, 베이직(basic) 바이올렛 10, 베이직 바이올렛 49, 애시드(acid) 레드 51, 애시드 레드 52, 애시드 레드 14, 애시드 블루 9, 애시드 옐로우 23, 베이직 레드 10, 베이직 레드 108이다.
점착부여제 또는 결합제의 예는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐 알콜 및 셀룰로스 에테르 (틸로스(Tylose)®, 일본 신-에쓰(Shin-Etsu)이다. 분말, 스프레딩을 위한 물질 및 산분을, 화합물 I 및 경우에 따라서는 추가의 활성 물질을 1종 이상의 고체 담체와 혼합하거나 동시에 분쇄함으로써, 제조할 수 있다. 활성 물질을 고체 담체에 분쇄함으로써, 과립, 예를 들어 코팅된 과립, 함침된 과립 및 균질 과립을 제조할 수 있다. 고체 담체의 예는 광물성 토양, 예컨대 실리카 겔, 규산염, 활석, 카올린, 아타클레이, 석회석, 석회, 백악, 나무줄기, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 흙 합성 물질, 비료, 예컨대, 예를 들어, 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아 및 식물 기원의 생성물, 예컨대 곡물 조분, 나무껍질 조분, 톱밥 및 견과껍질 조분, 셀룰로스 분말 및 기타 고체 담체이다.
조성물 유형의 예는
1. 물로써 희석되는 조성물 유형
(i) 수용성 농축액 (SL, LS)
10 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을 90 중량부의 물 또는 수용성 용매에 용해시킨다. 대안으로서, 습윤제 또는 기타 보조제를 첨가한다. 물로써 희석시키면서 활성 물질을 용해시킨다. 이렇게 하여, 10 중량%의 활성 물질 함량을 갖는 조성물을 수득한다.
(ii) 분산성 농축액 (DC)
20 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 10 중량부의 분산제, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈을 첨가하면서, 70 중량부의 시클로헥산온에 용해시킨다. 물로써 희석시킴으로써 분산액을 수득한다. 활성 물질 함량은 20 중량%이다.
(iii) 유화성 농축액 (EC)
15 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트(각각의 경우 5 중량부)를 첨가하면서, 75 중량부의 크실렌에 용해시킨다. 물로써 희석시킴으로써 유화액을 수득한다. 조성물은 15 중량%의 활성 물질 함량을 갖는다.
(iv) 유화액 (EW, EO, ES)
25 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트(각각의 경우 5 중량부)를 첨가하면서, 35 중량부의 크실렌에 용해시킨다. 이 혼합물을 유화기(울트라투락스(Ultraturrax))를 사용하여 30 중량부의 물에 도입시키고 균질한 유화액으로 만든다. 물로써 희석시킴으로써 유화액을 수득한다. 조성물은 25 중량%의 활성 물질 함량을 갖는다.
(v) 현탁액 (SC, OD, FS)
교반 볼밀에서, 20 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 10 중량부의 분산제 및 습윤제 및 70 중량부의 물 또는 유기 용매를 첨가하면서, 분쇄함으로써, 미세한 활성 물질 현탁액을 수득한다. 물로써 희석시킴으로써 활성 물질의 안정한 현탁액을 수득한다. 조성물 내의 활성 물질 함량은 20 중량%이다.
(vi) 수분산성 과립 및 수용성 과립 (WG, SG)
50 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 50 중량부의 분산제 및 습윤제를 첨가하면서, 미세하게 분쇄하고, 공업용 설비 (예를 들어 압출기, 분무탑, 유동층)를 사용하여 수분산성 또는 수용성 과립으로서 제조한다. 물로써 희석시킴으로써 활성 물질의 안정한 분산액 또는 용액을 수득한다. 조성물은 50 중량%의 활성 물질 함량을 갖는다.
(vii) 수분산성 분말 및 수용성 분말 (WP, SP, SS, WS)
75 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 25 중량부의 분산제, 습윤제 및 실리카 겔을 첨가하면서, 회전자-고정자 밀에서 분쇄한다. 물로써 희석시킴으로써 활성 물질의 안정한 분산액 또는 용액을 수득한다. 조성물의 활성 물질 함량은 75 중량%이다.
(viii) 겔 (GF)
교반 볼 밀에서, 20 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을, 10 중량부의 분산제, 1 중량부의 겔화제 습윤제 및 70 중량부의 물 또는 유기 용매를 첨가하면서, 분쇄함으로써, 활성 물질의 미세한 현탁액을 수득한다. 물로써 희석시킴으로써 활성 물질의 안정한 현탁액을 수득하고, 이로써 20%(w/w)의 활성 물질을 갖는 조성물을 수득한다.
2. 희석되지 않은 상태로 적용되는 조성물 유형
(ix) 살분성 분말 (DP, DS)
5 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을 미세하게 분쇄하고 95 중량부의 미분된 카올린과 잘 혼합한다. 이렇게 하여 5 중량%의 활성 물질 함량을 갖는 살포성 조성물을 수득한다.
(x) 과립 (GR, FG, GG, MG)
0.5 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을 미세하게 분쇄하고 99.5 중량부의 담체와 합하였다. 기존의 방법은 압출, 분무-건조 또는 유동층이다. 이렇게 하여 0.5 중량%의 활성 물질 함량을 갖는, 희석되지 않은 상태로 적용되는 과립을 수득한다.
(xi) ULV 용액 (UL)
10 중량부의 본 발명에 따른 화합물 I을 90 중량부의 유기 용매, 예를 들어 크실렌에 용해시킨다. 이렇게 하여 10 중량%의 활성 물질 함량을 갖는, 희석되지 않은 상태로 적용되는 조성물을 수득한다.
농약 조성물은 일반적으로 0.01 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 90 중량%, 가장 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 물질을 포함한다. 활성 물질은 90% 내지 100%, 바람직하게는 95% 내지 100%의 순도로 사용된다 (NMR 스펙트럼에 따름).
수용성 농축액 (LS), 유동성 농축액 (FS), 건식 처리를 위한 분말(DS), 슬러리 처리를 위한 수분산성 분말(WS), 수용성 분말(SS), 유화액 (ES), 유화성 농축액 (EC) 및 겔 (GF)을 통상적으로 식물 번식 물질, 특히 종자의 처리를 위해 사용한다. 이러한 조성물을, 희석되거나 희석되지 않은 상태로, 식물 번식 물질, 특히 종자에 적용할 수 있다. 문제의 조성물은, 2 내지 10배로 희석된 후에, 즉시 사용가능한 제제 내에, 0.01 내지 60 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 40 중량%의 활성 물질 농도를 갖는다. 적용을 파종 전 또는 파종 동안에 수행할 수 있다. 농약 화합물 및 그의 조성물을, 각각, 식물 번식 물질, 특히 종자에 적용 또는 처리하는 방법은 당업계에 공지되어 있고, 이는 번식 물질의 분의, 코팅, 펠렛화, 살포, 침지 및 이랑 내 적용 방법을 포함한다. 바람직한 실시양태에서, 화합물 또는 그의 조성물을, 각각, 발아를 유도하지 않는 방법을 사용하여, 예를 들어 종자 드레싱, 펠렛화, 코팅 및 살분을 사용하여, 식물 번식 물질에 적용한다.
바람직한 실시양태에서, 현탁액 유형 (FS)의 조성물을 종자 처리에 사용한다. 전형적으로, FS 조성물은 1 내지 800 g/ℓ의 활성 물질, 1200 g/ℓ의 계면활성제, 0 내지 200 g/ℓ의 동결방지제, 0 내지 400 g/ℓ의 결합제, 0 내지 200 g/ℓ의 안료 및 1 리터 이하의 용매, 바람직하게는 물을 포함할 수 있다.
활성 물질을 그대로 또는 그의 조성물의 형태로서, 예를 들어 직접 분무가능한 용액, 분말, 현탁액, 분산액, 유화액, 오일 분산액, 페이스트, 살분성 제품, 스프레딩을 위한 물질, 과립의 형태로서, 분무, 원자화, 살포, 스프레딩, 브러싱, 침지 또는 쏟아붓기를 통해, 사용할 수 있다. 적용 형태는 전적으로 의도된 목적에 따라 달라지고; 이것은 각각의 경우에 본 발명에 따른 활성 물질의 가능한 한 가장 미세한 분포를 보장하려는 의도가 있다.
수성 적용 형태를 유화액 농축액, 페이스트 또는 습윤성 분말 (분무성 분말, 오일 분산액)로부터 물을 첨가함으로써 제조할 수 있다. 유화액, 페이스트 또는 오일 분산액을 제조하기 위해서, 물질을, 그대로 또는 오일 또는 용매에 용해된 형태로서, 습윤제, 점착부여제, 분산제 또는 유화제를 사용하여, 물에 균질화시킬 수 있다. 또 다르게는, 활성 물질, 습윤제, 점착부여제, 분산제 또는 유화제, 및 경우에 따라서는 용매 또는 오일로 이루어진 농축액을 제조할 수 있고, 이러한 농축액은 물로써 희석되기에 적합하다.
즉시 사용가능한 제제 내의 활성 물질 농도는 비교적 넓은 범위 내에서 다양할 수 있다. 일반적으로, 이것은 0.0001 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 1 중량% 활성 물질이다.
활성 물질을 초저부피 공정(ultra-low-volume process: ULV)에서 성공적으로사용할 수도 있고, 95 중량% 초과의 활성 물질을 포함하는 조성물을 적용하거나 심지어는 첨가제 없이 활성 물질을 적용할 수 있다. 다양한 유형의 오일, 습윤제, 보조제, 제초제, 살박테리아제, 기타 살진균제 및/또는 살충제를, 경우에 따라서는 비로소 사용하기 직전에야, 활성 물질 또는 이것을 포함하는 조성물에 첨가할 수 있다 (탱크 혼합). 이러한 시약들을 본 발명에 따른 조성물과 1:100 내지 100:1, 바람직하게는 1:10 내지 10:1의 중량비로 혼합할 수 있다.
사용될 수 있는 보조제는 특히 유기 개질된 폴리실록산, 예컨대 브레이크 쓰루(Break Thru) S 240®; 알콜 알콕실레이트, 예컨대 아트플러스(Atplus) 245®, 아트플러스 MBA 1303®, 플루라팍(Plurafac) LF 300® 및 루텐솔(Lutensol) ON 30®; EO/PO 블록 중합체, 예를 들어 플루로닉(Pluronic) RPE 2035® 및 제나폴(Genapol) B®; 알콜 에톡실레이트, 예컨대 루텐솔 XP 80®; 및 디옥틸 술포숙시네이트 소디움, 예컨대 레오펜(Leophen) RA®이다.
본 발명에 따른 조성물을, 기타 활성 물질, 예를 들어 제초제, 살곤충제, 성장조절제, 살진균제 또는 비료와, 예비혼합물로서 사용하거나, 또는 경우에 따라서는 비로소 사용 직전에야 함께 사용할 수 있다 (탱크 혼합).
하기 실시예는 임의의 제한이 없이 본 발명을 설명하려는 것이다.
<실시예>
<실시예 1>
2008년에 칠레의 그라네로스에 소재한 호두 과수원에서 시험을 수행하였다 (주글란스 레기아 cv. 세르). 시험 설계는 처리 당 3벌의 반복 시험을 하는 완전 무작위설계였다. 각각의 반복 시험을 통해 100개의 암꽃을 갖는 분지를 식별하였다. 착과 후 및 수확 시의 잔류 과실을 계수하였다. 표 1은 처리 및 적용 시점을 보여준다.
Figure pct00001
2008년 계절 조건에서는, 칠레 중부 지역에서 호두의 수꽃의 만개기와 암꽃의 만개기가 시간상으로 많이 일치하였다. 그 결과, PFA가 매우 높았고, 에틸렌 방제가 없었던 과수원에서는 수율이 나빴다.
표 2는 상이한 처리에서 평가된 착과율 및 수확시까지 잔류 과실수를 보여준다.
Figure pct00002
표 2에서 볼 수 있는 바와 같이 (실험 번호 5를 참고), 호두 (주글란스 레기아 cv. 세르)의 만개기 동안에 적용된 피라클로스트로빈은, 3번 적용되는 경우, 착과율 (+ 165%), 작게 성장하는 과실 비율수 (+ 201%) 및 수확시 잔류 과실수 (+ 200%)를 현저하게 증가시켰다. 그 결과, 수확시까지의 낙과율이 크게 감소되었고 수율은 상당히 증가하였다. 제공된 데이터를 근거로, 본 발명에 따른 방법은 식물에서의 PFA를 현저하게 감소시켰다는 것을 볼 수 있었다.

Claims (15)

  1. 식물, 식물 부위, 식물이 성장하고 있거나 식물을 성장시키고자 하는 생육지 및/또는 식물이 성장되어 나오는 종자를 1종 이상의 스트로빌루린 (화합물 A)으로 처리하는 것을 포함하는, 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 적용되는 스트로빌루린 (화합물 A)이 피라클로스트로빈, 오리사스트로빈, 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 피리벤카르브, 트리플록시스트로빈, 2-(2-(6-(3-클로로-2-메틸-페녹시)-5-플루오로-피리미딘-4-일옥시)-페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드, 3-15 메톡시-2-(2-(N-(4-메톡시-페닐)-시클로프로판-카르복스이미도일술파닐메틸)-페닐)-아크릴산 메틸 에스테르, 메틸(2-클로로-5-[1-(3-메틸벤질옥시이미노)-에틸]벤질)카르바메이트 및 2-(2-(3-(2,6-디클로로페닐)-1-메틸-알릴리덴아미노옥시메틸)-페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸-아세트아미드로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 적용되는 스트로빌루린 (화합물 A)이 피라클로스트로빈, 오리사스트로빈, 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 피리벤카르브 및 트리플록시스트로빈으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 적용된 스트로빌루린 (화합물 A)이 피라클로스트로빈인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    (i) 플루오피람, 보스칼리드, 펜헥사미드, 메탈락실, 디메토모르프, 플루오피콜리드 (피코벤즈아미드), 족사미드, 만디프로파미드, 카르프로파미드, N-(3',4',5'-트리플루오로비페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[2-(4'-트리플루오로메틸티오)-비페닐]-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 빅사펜, N-[2-(1,3-디메틸부틸)-페닐]-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드, 세닥산, 이소피라잠 및 펜티오피라드로부터 선택된 카르복실릭 아미드;
    (ii) 시프로코나졸, 디페노코나졸, 에폭시코나졸, 플루실라졸, 플루퀸코나졸, 플루트리아폴, 이프코나졸, 메트코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 테부코나졸, 시아조파미드, 프로클로라즈, 에타복삼 및 트리아족시드로부터 선택된 아졸;
    (iii) 파목사돈, 플루아지남, 시프로디닐, 피리메타닐, 펜프로피모르프, 이프로디온, 아시벤졸라르-S-메틸, 프로퀴나지드, 퀴녹시펜, 펜피클로닐, 캅탄, 펜프로피딘, 캅타폴 및 아닐라진으로부터 선택된 헤테로시클릭 화합물;
    (iv) 만코제브, 메티람, 이프로발리카르브, 마네브, 프로피네브, 플루벤티아발리카르브 (벤티아발리카르브) 및 프로파모카르브로부터 선택된 카르바메이트 및 디티오카르바메이트;
    (v) 티오파네이트 메틸, 클로로탈로닐, 톨릴플루아니드 및 플루술파미드로부터 선택된 유기-클로로 화합물;
    (vi) 보르도(Bordeaux) 혼합물, 아세트산구리, 수산화구리, 옥시염화구리, 삼염기성 황산구리, 산화제1구리 및 염기성 황산구리로부터 선택된 구리 화합물;
    (vii) 아메톡트라딘, 스피록사민, 시목사닐, 시플루펜아미드, 발리페날, 메트라페논, 포세틸-알루미늄 및 디티아논으로부터 선택된 다양한 물질; 및
    (viii) 아미노에톡시비닐글리신 (AVG), 1-메틸시클로프로펜, 비닐글리신의 유도체, 히드록실아민 및 옥심 에테르 유도체로부터 선택된 에틸렌 억제제
    로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 추가의 화합물 (화합물 B)을 적용하는 방법.
  6. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 화합물 A로서 피라클로스트로빈 및 화합물 B로서 보스칼리드 또는 아미노에톡시비닐글리신 (AVG)을 포함하는 농약 혼합물을 적용하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 적용을 식물의 개화기 동안에 수행하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 또는 농약 혼합물을 식물의 잎 및/또는 꽃에 적용하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 스트로빌루린 또는 농약 혼합물을 반복적으로 적용하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 적용을 3번 반복하고, 단일 적용을 3 내지 5일마다 수행하는 방법.
  11. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 식물이 다년생 식물인 방법.
  12. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 식물이 안갖춘 꽃을 갖는 것인 방법.
  13. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 식물이 주글란스속에 속하는 것인 방법.
  14. 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키기 위한, 제1항에 정의된 바와 같은 1종 이상의 스트로빌루린의 용도.
  15. 제14항에 있어서, 호두 (주글란스 레기아)에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 용도.
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