EA026766B1 - Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве - Google Patents

Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве Download PDF

Info

Publication number
EA026766B1
EA026766B1 EA201300307A EA201300307A EA026766B1 EA 026766 B1 EA026766 B1 EA 026766B1 EA 201300307 A EA201300307 A EA 201300307A EA 201300307 A EA201300307 A EA 201300307A EA 026766 B1 EA026766 B1 EA 026766B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methyl
carboxamide
pyrazole
plants
nematodes
Prior art date
Application number
EA201300307A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201300307A1 (ru
Inventor
Юрген Лангевальд
Райнхард Штирль
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA201300307A1 publication Critical patent/EA201300307A1/ru
Publication of EA026766B1 publication Critical patent/EA026766B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касается антраниламидсульфамоильного соединения формулы Iв которой заместители имеют следующие значения: Возначает хлор; Возначает CFи R означает Н. Кроме того, настоящее изобретение касается пестицидной композиции, способов борьбы с насекомыми, паукообразными или нематодами, способов защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, способов защиты семян, семян и применения композиции для уничтожения насекомых, паукообразных или нематод, в которых используется указанное соединение.

Description

Изобретение относится к антраниламидсульфамоильному соединению формулы I
в которой заместители имеют следующие значения:
В1 означает хлор;
В2 означает СР3 и
К означает Н.
Кроме того, настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, способам борьбы с насекомыми, паукообразными или нематодами, способам защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, способам защиты семян и применению композиции для уничтожения насекомых, паукообразных или нематод, в которых используется указанное соединение.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает пестицидную композицию, включающую жидкий или твердый носитель и указанное соединение.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способы борьбы с насекомыми, паукообразными или нематодами, включающие введение в контакт насекомых, акарид или нематод, или их пищевых ресурсов, мест распространения, мест размножения или их локуса с указанной композицией в пестицидно эффективных количествах.
Кроме того, в другом варианте осуществления настоящее изобретение также относится к способу защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, включающему введение в контакт растения, или грунта или воды, где растение растет, с указанной композицией в пестицидно эффективных количествах.
Кроме того, в другом варианте осуществления настоящее изобретение также относится к способу защиты семян, включающему введение в контакт семян с указанной композицией в пестицидно эффективных количествах.
Кроме того, изобретение относится к семенам, включающим указанную композицию в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
Также изобретение относится к применению указанной композиции для уничтожения насекомых, паукообразных или нематод.
Пестицидные композиции могут дополнительно содержать активные соединения II и III.
Активные соединения II, выбираются из следующих групп:
A) азолы, в частности битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол (имазалил), эпоксиконазол, флухинконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол; прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид; беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол; этабоксам, этридиазол, гимексазол;
B) стробилурины, в частности азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин;
C) карбоксамиды, в частности карбоксин, беналаксил, боскалид, фенгексамид, флутоланил, мепронил, металаксил, мефеноксам, офураце, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид, [2-(1,2диметилпропил)фенил]амид 5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, диметоморф, флуморф; флуопиколид (пикобензамид), зоксамид; диклоцимет, мандипропамид;
Ό) гетероциклические соединения, в частности флуазинам, пирифенокс; бупиримат, ципродинил, фенаримол, феримзон, мепанипирим, нуаримол, пириметанил; трифорин, триазоксид; фенпиклонил, флудиоксонил; додеморф, фенпропиморф, тридеморф; фенпропидин, продион, процимидон, винклозолин; фамоксадон, фенамидон, пробеназол; амисулбром, анилазин, дикломезин, пироквилон, проквиназид, трициклазол; ацибензолар-8-метил, каптафол, каптан, фолпет, феноксанил, квиноксифен;
Е) карбаматы, в частности манкозеб, манеб, метам, метирам, фербам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам; диэтофенкарб, ипроваликарб, флубентиаваликарб, пропамокарб; метил-3-(4-хлорфенил)-3-(2изопропоксикарбониламино-3-метил-бутириламино)пропионат; и
Р) другие активные соединения, выбранные из гуанидинов: додин, иминоктадин, гуазатин; антибиотиков: касугамицин, полиоксин, валидамицин А; нитрофенильных производных: динокап, серосодержащих гетероциклильных соединений: дитианон, изопротиолан; металлоорганических соединений: соли фентина; фосфорорганических соединений: эдифенфос, ипробенфос, фосэтилалюминий, пиразофос, толклофосметил; хлороорганических соединений: хлорталонил, дихлофлуанид, флусульфамид, фталид, пенцикурон, квинтозен, толилфлуанид; неорганических активных соединений: бордоская жидкость, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера; других: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримол, фуралаксил, метрафенон и спироксамин.
- 1 026766
Активные соединения III, выбираются из следующих групп: выбираются из групп А)-Р), указанных выше, и С)-Т):
С) стробилурины, выбранные из: метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамата, метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-ил-метоксиимино)этил]бензил)карбамата и метил-2(орто-((2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилата;
H) карбоксамиды, выбранные из фураметпира, тиадинила, Ы-(4'-бромбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамида, Ы-(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол5-карбоксамида, Ы-(4'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамида, Ν(3 ',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метилпиразол-4-карбоксамида, N-(3 ',4'-дихлор-5фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамида; 3,4-дихлор-Ы-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоксамида; ^(2',4'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2',4'-дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; №(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)3 -дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2',5'-дифторбифенил-2-ил)-1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2',5'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол4- карбоксамида; ^(2',5'-дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; Ν(2',5'-дихлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(3',5'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; №(3',5'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, N-(3 ',5'-дифторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метил-1Нпиразол-4-карбоксамида; N-(3 ',5'-дихлорбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(3'-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, ^(3'-хлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(3'-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, ^(3'-хлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2'-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; Ν(2'-хлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2'-фторбифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2'-хлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(2'-фтор-4'-хлор-5'-метилбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Нпиразол-4-карбоксамида; ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; N-(3 ',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1 -метил-3 -дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; Ν(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; Н-(3'.4'.5'-трифторбифенил-2-ил)-3 -хлорфторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; N-[2^1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида;
пропокси)фенил] -3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, токси)фенил]-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^[2-(2-хлор-1,1,2-трифторэтокси) фенил] -3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; N-[2^1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил] -3 дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; N-[2^1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил] -1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(4'-(трифторметилтио)бифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил1Н-пиразол-4-карбоксамида; ^(4'-(трифторметилтио)бифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида; [2-(1,2-диметилпропил)фенил]амида 5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, флуметовера, карпропамида, и ^(2-{4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил} этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамида, ^(2-{4-[3-(4-хлорфенил)-проп-2-инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамида;
I) гетероциклические соединения, выбранные из алдиморфа, октилинона, амисулброма, дикломезина, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина, 6-(3,4дихлорфенил)-5-метил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 6-(4-трет-бутилфенил)-5-метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 5-метил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 5-метил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 6-метил-5-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 6-этил-5-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина,
5- этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 5-этил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4] триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 6-октил-5-пропил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 5-метоксиметил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламина, 6-октил-5-трифторметил-[1,2,4]триазоло [1,5-а]пиримидин-7-иламина и 5-трифторметил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а] пиримидин-7-иламина, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-она; дазомета, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридина; и
I) другие активные соединения, выбранные из метама, метил-3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионата; стрептомицина, бинапакрила, динобутона; фентинацетата, фосэтила, фосфористой кислоты и ее солей, гексахлорбензола, тиофанатметила, и ацетата меди.
Активные соединения II и III упомянутые выше, их получение и их действие против вредных грибов в общем известно (ср.: Ьйр://№№№.Ьс1г88.бетоп.со.ик/1пбех.ЬХт1); они являются доступными для приобретения. В частности, они известны из следующих источников: битертанол, в-([1,1'-бифенил]-4^[2-(1,1,2,3,3,3-гексафтор^[2-(2-хлор-1,1,2-трифторэ- 2 026766 илокси)-а-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (ΌΕ 23 24 020), бромуконазол, 1-[[4-бром-2-(2,4дихлорфенил)тетрагидро-2-фуранил]метил]-1Н-1,2,4-триазол (Ргос 1990 Вг. Сгор. Рго1. СопГ. - РсЧ5 Όίδ. т. 1, с. 459); ципроконазол, 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-[1,2,4]триазол-1-илбутан-2-ол (И8 4664696); дифеноконазол, 1-{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-4-метил-[1,3]диоксолан-2-илметил}1Н-[1,2,4]триазол (СВ-А2 098607); диниконазол, (вЕ)-в-[(2,4-дихлорфенил)метилен]-а-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (Ыоуаки Кадаки, 1983, т. 8, с. 575); энилконазол (имазалил), 1-[2-(2,4дихлорфенил)-2-(2-пропенилокси)этил]-1Н-имидазол (РгшЫ, 1973, т. 28, с. 545); эпоксиконазол, (2К§,3§К)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]-1Н-1,2,4-триазол (ЕР-А 196038); флухинконазол, 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фтор-2-[1,2,4]-триазол-1-ил-3Н-хиназолин-4-он (Ргос Вг. Сгор Рго!. СопГ.-Ре818 Όίδ., 5-3, 411 (1992)); фенбуконазол, а-[2-(4-хлорфенил)этил]-а-фенил-1Н-1,2,4-триазол-1пропаннитрил (Ргос 1988 Вг. Сгор Рго!. СопГ. ^δίδ Όίδ. т. 1, с. 33); флузилазол, 1-{[бис-(4-фторфенил) метилсиланил]метил}-1Н-[1,2,4]триазол (Ргос Вг. Сгор Рго! ^ηΓ.^δΐδ Όίδ., 1, 413 (1984)); флутриафол, а-(2-фторфенил)-а-(4-фторфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (ЕР 15 756); гексаконазол, 2-(2,4-дихлорфенил)-1-[1,2,4]триазол-1-илгексан-2-ол (регистрационный номер СА§ 79983-71-4); имибенконазол, (4хлорфенил)метил Ы-(2,4-дихлорфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанимидотиоат ((Ргос 1988 Вг. Сгор Рго!. СопГ. - Реδ!δ Όίδ. т. 2, с. 519); имидотиоат ((Ргос 1988 Вг. Сгор Рго!. СопГ. - Реδ!δ Όίδ. т. 2, с. 519); ипконазол, 2-[(4-хлорфенил)метил]-5-(1-метилэтил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол (ЕР 267778); метконазол, 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-[1,2,4]триазол-1-илметилциклопентанол (СВ 857 383); миклобутанил, 2-(4-хлорфенил)-2-[1,2,4]триазол-1-илметилпентаннитрил (регистрационный номер СА§ 88671-89-0); пенконазол, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)пентил]-1Н-[1,2,4]триазол (Реδί^с^άе Мапиа1, 12-е изд. (2000), с.712); пропиконазол, 1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1Н-1,2,4триазол (ВЕ 835579); протиоконазол, 2-[2-(1 -хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4дигидро-[1,2,4]триазол-3-тион (\УО 96/16048); симеконазол, а-(4-фторфенил)-а-[(триметилсилил) метил]-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол [регистрационный номер СА§ 149508-90-7]; триадимефон, 1-(4хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанон; триадименол, в-(4-хлорфенокси)-а-(1,1диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол; тебуконазол, 1 -(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-[1,2,4]триазол-1 илметилпентан-3-ол (ЕР-А 40345); тетраконазол, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси) пропил]-1Н-1,2,4-триазол (ЕР 234242); тритиконазол, (5Е)-5-[(4-хлорфенил)метилен]-2,2-диметил-1-(1Н1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол (РК 2641277); прохлораз, Ы-{пропил-[2-(2,4,6-трихлорфенокси) этил]}имидазол-1-карбоксамид (И8 3991071); пефуразоат, 4-пентенил-2-[(2-фуранилметил)(1Нимидазол-1-илкарбонил)амино]бутаноат [регистрационный номер СА§ 101903-30-4]; трифлумизол, (4хлор-2-трифторметилфенил)-(2-пропокси-1-[1,2,4]триазол-1-илэтилиден)амин (ЛР-А 79/119462); циазофамид, 4-хлор-2-циано-М,Ы-диметил-5-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-1-сульфонамид (регистрационный номер СА§ 120116-88-3]; беномил, Ы-бутил-2-ацетиламинобензоимидазол-1-карбоксамид (И8 3631176); карбендазим, метил-(1Н-бензоимидазол-2-ил)-карбамат (И8 3657443); тиабендазол, 2-(1,3-тиазол-4ил)бензимидазол (И8 3017415); фуберидазол, 2-(2-фуранил)-1Н-бензимидазол (ΌΕ 1209799); этабоксам, Ы-(циано-2-тиенилметил)-4-этил-2-(этиламино)-5-тиазолкарбоксамид (ЕР-А 639574); этридиазол; гимексазол, 5-метил-1,2-оксазол-3-ол (1Р 518249, 1Р 532202); азоксистробин, метил-2-{2-[6-(2-циано-1винилпента-1,3-диенилокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат (ЕР-А 382375); димоксистробин, (Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2-[а-(2,5-ксилилокси)-о-толил]ацетамид (ЕР-А 477 631); флуоксастробин, (Е)-{2-[6-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин3-ил)метанон-О-метилоксим (\УО 97/27189); крезоксимметил, метил-(Е)-метоксиимино[а-(о-толилокси)о-толил]ацетат (ЕР-А 253 213); метоминостробин, (Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид (ЕР-А 398692); орисастробин, (2Е)-2-(метоксиимино)-2-{2-[(3Е,5Е,6Е)-5-(метоксиимино)-4,6-диметил-2,8-диокса-3,7-диазанона-3,6-диен-1-ил]фенил}-Ы-метилацетамид (\УО 97/15552); пикоксистробин, метил-3-метокси-2-[2-(6-трифторметилпиридин-2-илоксиметил)фенил]акрилат (ЕРА278 595); пираклостробин, метил-Ы-{2-[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-илоксиметил]фенил}(Мметокси)карбамат (\УО-А 96/01256); трифлоксистробин, метил-(Е)-метоксиимино-{(Е)-а-[1-(а,а,атрифтор-м-толил)этилиденаминоокси]-о-толил}ацетат (ЕР-А 460 575); карбоксин, 5,6-дигидро-2-метилЫ-фенил-1,4-оксатиин-3-карбоксамид (И8 3 249 499); беналаксил, метил-Ы-(фенилацетил)-М-(2,6ксилил)-ОЕ-аланинат (ЪЕ 2903612); боскалид, 2-хлор-Ы-(4'-хлорбифенил-2-ил)никотинамид (ЕР-А 545099); фенгексамид, Ы-(2,3-дихлор-4-гидроксифенил)-1-метилциклогексанекарбоксамид (Ргос Вг. Сгор Рго!. СопГ. - Реδ!δ Όίδ., 1998, т. 2, с. 327); флутоланил, а,а,а-трифтор-3'-изопропокси-о-толуанилид (ЛР 1104514); фураметпир, 5-хлор-Ы-(1,3-дигидро-1,1,3-триметил-4-изобензофуранил)-1,3-диметил-1Нпиразол-4-карбоксамид [регистрационный номер СА§ 123572-88-3]; мепронил, 3'-изопропокси-отолуанилид (И8 3937840); металаксил, метил-К-(метоксиацетил)-М-(2,6-ксилил)-ОЕ-аланинат (СВ 15 00 581); мефеноксам, метил-Н-(2,6-диметилфенил)-М-(метоксиацетил)-О-аланинат; офураце, (Κδ)-α-(2хлор-Ы-2,6-ксилилацетамидо)-у-бутиролактон [регистрационный номер СА§ 58810-48-3]; оксадиксил; Ν(2,6-диметилфенил)-2-метокси-Ы-(2-оксо-3-оксазолидинил)ацетамид (СВ 2058059); оксикарбоксин, 5,6дигидро-2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксанилид-4,4-диоксид (И8 3399214); пентиопирад, ^[2-(1,3-диметилбутил)-3-тиенил]-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид (ЛР 10130268); тифлузамид,
- 3 026766
Ы-[2,6-дибром-4-(трифторметокси)фенил]-2-метил-4-(трифторметил)-5-тиазолкарбоксамид; тиадинил, 3'хлор-4,4'-диметил-1,2,3-тиадиазол-5-карбоксанилид [регистрационный номер СА§ 223580-51-6]; диметоморф, 3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-ил-пропенон (ЕР-А 120321); флуморф, 3-(4-фторфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-илпропенон (ЕР-А 860438); флуметовер, 2-(3,4диметоксифенил)-Ы-этил-а,а,а-трифтор-М-метил-п-толуамид |АСР0\У № 243, 22 (1995)]; флуопиколид (пикобензамид), 2,6-дихлор-Ы-(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-илметил)бензамид (\УО 99/42447); зоксамид, (К§)-3,5-дихлор-Ы-(3-хлор-1-этил-1-метил-2-оксопропил)-п-толуамид [регистрационный номер СА§ 156052-68-5]; карпропамид, 2,2-дихлор-Ы-[1-(4-хлорфенил)этил]-1-этил-3-метилциклопропанкарбоксамид [регистрационный номер СА§ 104030-54-8]; диклоцимет, 2-циано-Ы-[(1К)-1-(2,4дихлорфенил)этил]-3,3-диметилбутанамид; мандипропамид, (К§)-2-(4-хлорфенил)-Ы-[3-метокси-4-(проп2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамид [регистрационный номер СА§ 374726-62-2]; флуазинам, 3-хлор-Ы-[3-хлор-2,6-динитро-4-(трифторметил)фенил]-5-(трифторметил)-2-пиридинамин (ТНе Ре8НсИе Мапиа1, изд-во ТНе ΒήίίδΗ Сгор Рго1есИоп Соипсй, 10-е изд. (1995), с. 474); пирифенокс, 1-(2,4дихлорфенил)-2-(3-пиридинил)этанон-О-метилоксим (ЕР-А 49 854); бупиримат, 5-бутил-2-этиламино-6метилпиримидин-4-илдиметилсульфамат [регистрационный номер СА§ 41483-43-6]; ципродинил, (4циклопропил-6-метилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 310 550); фенаримол, (4-хлорфенил)(2хлорфенил)пиримидин-5-илметанол (ΟΒ 1218623); феримзон, (2)-2'-метилацетофенон-4,6-диметилпиримидин-2-илгидразон [регистрационный номер СА§ 89269-64-7]; мепанипирим, (4-метил-6-проп-1инилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 224 339); нуаримол, а-(2-хлорфенил)-а-(4-фторфенил)-5пиримидинметанол (ΟΒ 12 18 623); пириметанил, 4,6-диметилпиримидин-2-илфениламин (ΌΌ-А 151404); трифорин, Ы,М-{пиперазин-1,4-диил-бис[(трихлорметил)метилен]}диформамид (ΌΕ 1901421); триазоксид, 7-хлор-3-имидазол-1-ил-1,2,4-бензотриазин-1-оксид [СА§-№ 72459-58-6]; фенпиклонил, 4(2,3-дихлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрил (Ргос 1988 Вг. Сгор Рго1. СоиТ. - Ре§18 Όίδ., т. 1, с. 65); флудиоксонил, 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-4-ил)-1Н-пиррол-3-карбонитрил (ТНе Реδΐ^с^άе Мапиа1, издво ТНе ΒήίίδΗ Сгор Рго1есНоп СоипсП. 10-е изд. (1995), с. 482); алдиморф, 4-алкил-2,5(или 2,6)диметилморфолин, включающий 65-75% 2,6-диметилморфолина и 25-35% 2,5-диметилморфолина, включающий более чем 85% 4-додецил-2,5(или 2,6)-диметилморфолина, где алкил может также включать октил, децил, тетрадецил или гексадецил и где отношение цис/транс равно 1:1; додеморф, 4циклододецил-2,6-диметилморфолин (ΌΕ 1198125); фенпропиморф, (К§)-цис-4-[3-(4-трет-бутилфенил)2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин (ΌΕ 2752096); тридеморф, 2,6-диметил-4-тридецилморфолин (ΌΕ 11 64 152); фенпропидин, (К§)-1-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин (ΌΕ 2752096); ипродион, Ы-изопропил-3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-карбоксамид (ΟΒ 1312536); процимидон, М-(3,5-дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксимид (И8 3903090); винклозолин, 3(3,5-дихлорфенил)-5-метил-5-винилоксазолидин-2,4-дион (ΌΕ-Ο8 2207576); фамоксадон, (К§)-3анилино-5-метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион; фенамидон, (§)-1-анилино-4-метил-2метилтио-4-фенилимидазолин-5-он; октилинон; пробеназол, 3-аллилокси-1,2-бензотиазол-1,1-диоксид; амисулбром, Ы,М-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид (\УО 03/053145); анилазин, 4,6-дихлор-Ы-(2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин (И8 2720480); дикломезин, 6-(3,5-дихлорфенил)-п-толил)пиридазин-3(2Н)-он; пироквилон; проквиназид, 6-йод-2-пропокси-3пропилхиназолин-4(3Н)-он (\УО 97/48684); трициклазол, 5-метил-1,2,4-триазоло[3,4-Ь]бензотиазол (ΟΒ 1419121); ацибензолар-8-метил, метил-бензо[1,2,3]тиадиазол-7-карботионат; каптафол, Ν-(1,1,2,2тетрахлор-этилтио)циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид; каптан, 2-трихлорметилсульфанил-3а,4,7,7атетрагидроизоиндол-1,3-дион (И8 2 553 770); дазомет, 3,5-диметил-1,3,5-тиадиазинан-2-тион; фолпет, 2трихлорметилсульфанилизоиндол-1,3-дион (И8 2553770); феноксанил, ^(1-циано-1,2-диметилпропил)2-(2,4-дихлорфенокси)пропанамид; квиноксифен, 5,7-дихлор-4-(4-фторфенокси)хинолин (И8 5240940); манкозеб, комплекс цинка - этиленбис(дитиокарбамат) марганца (И8 3379610); манеб, этиленбис(дитиокарбамат) марганца (И8 2504404); метам, метилдитиокарбаминовая кислота (И8 2791605); метирам, аммиакат-этиленбис(дитиокарбамат) цинка (И8 3248400); пропинеб, полимер пропиленбис(дитиокарбамата) цинка (ΒΕ 611 960); фербам, диметилдитиокарбамат железа(3+) (И8 1972961); тирам, бис(диметилтиокарбамоил)дисульфид (ΌΕ 642532); зирам, диметилдитиокарбамат; зинеб, этиленбис(дитиокарбамат) цинка (И8 2457674); диэтофенкарб, изопропил-3,4-диэтоксикарбанилат; ипроваликарб, изопропил-[(18)-2-метил-1-(1-п-толилэтилкарбамоил)пропил]карбамат (ЕР-А 472996); флубентиаваликарб (бентиаваликарб), изопропил-{(8)-1-[(1К)-1-(6-фторбензотиазол-2-ил)этилкарбамоил]-2метилпропил}карбамат (1Р-А 09/323 984); пропамокарб, пропил-3-(диметиламино)пропилкарбамат (ΌΕ 16 43 040); додин, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (И8 2 867 562); иминоктадин, бис(8гуанидинооктил)амин (ΟΒ 1114 155); гуазатин, смесь продуктов амидирования иминоди(октаметилен) диамина, главным образом иминоктадин; касугамицин, 1Ь-1,3,4/2,5,6-1-дезокси-2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил-2-амино-2,3,4,6-тетрадезокси-4-(а-иминоглицино)-а-О-арабиногексопиранозид; стрептомицин, О-2-дезокси-2-метиламино-а-Е-глюкопиранозил-(1^2)-О-5-дезокси-3-С-формил-а-Ь-ликсофуранозил-(1^-4)^^3-диамидино-О-стрептамин; полиоксины, 5-(2-амино-5-О-карбамоил-2-дезокси-Ьксилонамидо)-1-(5-карбокси-1,2,3,4-тетрагидро-2,4-диоксопиримидин-1-ил)-1,5-дидезокси-в-О-аллофу- 4 026766 рануроновая кислота и ее соли; валидамицин А, бинапакрил, (К8)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенил-3метилкротонат; динокап, смесь 2,6-динитро-4-октилфенилкротоната и 2,4-динитро-6-октилфенилкротоната, где октил является смесью 1-метилгептила, 1-этилгексила и 1-пропилпентила (И8 2526 660); динобутон, (К8)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенилизопропилкарбонат; дитианон, 5,10-диоксо-5,10-дигидронафто[2,3-Ъ][1,4]дитиин-2,3-дикарбонитрил (ОВ 857383); изопротиолан, индол-3-илуксусная кислота; фентинацетат, ацетат трифенилолова (И8 3499086); эдифенфос, О-этил-8,8-дифенилфосфородитиоат; ипробенфос, 8-бензил-О,О-диизопропилфосфоротиоат (Лрп. РеШсИе Ιηί., №2, 8. 11 (1970)); фосэтил, фосэтил-алюминий, (алюминий) этилфосфонат (РК 2254276); пиразофос, этил-2-диэтоксифосфинотиоилокси-5-метилпиразоло[1,5-а]пиримидин-6-карбоксилат (ΌΕ 1545790); толклофосметил, О2,6-дихлор-п-толил-О,О-диметилфосфоротиоат (ОВ 1467561); хлорталонил, 2,4,5,6-тетра-хлоризофталонитрил (И8 3290353); дихлофлуанид, Ы-дихлорфторметилтио-Н,М-диметил-Н-фенилсульфамид (ΌΕ 1193498); флусульфамид, 2',4-дихлор-а,а,а-трифтор-4'-нитро-м-толуолсульфанилид (ЕР-А 199433); гексахлорбензол (С. К. 8еапсе§ Асаб. Адпс. Рг, т. 31, с. 24 (1945)); фталид (ΌΕ 16 43 347); пенцикурон, 1(4-хлорбензил)-1-циклопентил-3-фенилмочевина (ΌΕ 2732257); квинтозен, пентахлорнитробензол (ΌΕ 682048); тиофанат-метил, 1,2-фениленбис(иминокарбонотиоил)бис(диметилкарбамат) (ΌΕ-Ο8 1930540); толилфлуанид, Ν-дихлорфторметилтио- Ы,М-диметил-Н-п-толилсульфамид (ΌΕ 1193498); бордоская жидкость, смесь гидроксида кальция и сульфата меди(11); гидроксид меди, Си(ОН)2; оксихлорид меди, Си2С1(ОН)3; цифлуфенамид, (2)-Ща-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]2-фенилацетамид (АО 96/19442); цимоксанил, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина (И8 3957847); диметиримол, 5-бутил-2-диметиламино-6-метилпиримидин-4-ол (ОВ 11 82 584); этиримол, 5бутил-2-этиламино-6-метилпиримидин-4-ол (ОВ 1182584); фуралаксил, метил^-(2-фуроил)-^(2,6ксилил)-ОЬ-аланинат (ОВ 1448810); метрафенон, 3'-бром-2,3,4,6'-тетраметокси-2',6-диметилбензофенон (И8 5945567); спироксамин, (8-трет-бутил-1,4-диоксаспиро[4.5]дец-2-ил)диэтиламин (ЕР-А 281842).
Соединения, названные в соответствии с ИЮПАК, их получение и их фунгицидная активность так же известны: метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил-(2-хлор-5-[1-(6метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат (ЕР-А 1201648); метил-2-(орто-((2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат (ЕР-А 226 917); 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (АО 98/46608), 3,4-дихлор-^(2-цианофенил) изотиазол-5-карбоксамид (АО 99/24413), ^(2-{4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил} этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, ^(2-{4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид (АО 2004/049804), ^(4'-бромбифенил-2-ил)4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, ^(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2метилтиазол-5-карбоксамид, ^(4'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, ^(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид (АО 2003/ 066609); ^(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид (АО 2003/ 053145); 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он (АО 03/14103); 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин (ЕР-А 10 35 122); амисулбром, N,N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид (АО 03/053145); метил-3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат (ЕР-А 1028125); 6-(3,4-дихлорфенил)-5-метил-[1,2,4] триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-(4-трет-бутилфенил)-5-метил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7иламин, 5-метил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-метил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-метил-5-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин,
6-этил-5-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-этил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-этил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-октил-5пропил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-метоксиметил-6-октил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-октил-5-трифторметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин и 5-трифторметил6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин известны из ЕР-А 71 792; ЕР-А 141 317; АО 2003/009687; АО 05/087771; АО 2005/087772; АО 2005/087773; АО 2006/087325; и/или АО 2006/092428; ^(2',4'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν-(2',4'дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(2',4'-дифторбифенил-2ил)-3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(2',5'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4карбоксамид; ^(2',5'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν(2',5'-дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(2',5'-дихлорбифенил2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(3',5'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4 -карбоксамид; Ν-(3',5 '-дихлорбифенил-2-ил) -1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, N-(3 ',5'-дифторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν(3',5'-дихлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(3'-фторбифенил-2ил)-1 -метил-3 -трифторметил-1 Н-пиразол-4 -карбоксамид; Ν-(3 '-хлорбифенил-2 -ил)-1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν-(3 '-фторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(3'-хлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(2'-фтор- 5 026766 бифенил-2-ил)-1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ы-(2'-хлорбифенил-2-ил)-1 -метил-3 трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ы-(2'-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ы-(2'-хлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; N-(2'фтор-4'-хлор-5'-метилбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(3',4',5'-трифторбифенил-2ил)-1 -метил-3 -дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1 -метил-3 дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; N-(3 ',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3 -хлорфторметил-1-метил1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; N-[2^1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)-фенил] -3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол4-карбоксамид, ^[2-(2-хлор-1,1,2-трифторэтокси)фенил] -1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^[2-(2-хлор-1,1,2-трифторэтокси)фенил]-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; 4(карбоновая кислота)-Ы-[2-( 1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил] -3 -дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; ^[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν(4'-(трифторметилтио)бифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; и ^(4'-(трифторметилтио)бифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид известны из \УО 2006/087343, \\Ό 2001/42223, \\Ό 2005/34628, \\Ό 2005/123689, \\Ό 2005/123690, \\Ό 2006/120219, \\Ό 2007/017450, и/или заявки ЕР №06123463.9.
Цель настоящего изобретения, состоит в обеспечении соединения и песттицидных композиций, облающих улучшенными свойствами с точки зрения их биологической активности.
Одна из характерных проблем, возникающих в области борьбы с вредителями, заключается в необходимости снижения неблагоприятного влияния на окружающую среду или токсических эффектов при сохранении возможности эффективной борьбы с вредителями.
В контексте настоящего изобретения, термин вредители охватывает и вредителей-животных, и вредные грибы.
Другая проблема заключается в необходимости иметь в распоряжении пригодные для борьбы с вредителями агенты, эффективные в отношении широкого спектра таких вредителей.
Для применения в соответствии с настоящим изобретением, композиции в соответствии с изобретением или соединение I и активные соединения II и III могут быть переведены в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулят. Формы применения зависят от намеченной цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение соединений в соответствии с изобретением.
Препараты приготовляют известным способом, например, путем смешения активного соединения с растворителями и/или носителями, при необходимости с применением эмульгаторов и диспергаторов.
Пригодными растворителями/вспомогательными средствами являются главным образом:
вода, ароматические растворители (например, продукты δοϊνβδβο, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда. В принципе, могут также применяться и смеси растворителей, носители, такие как измельченные природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и измельченные синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие, как неионные и анионные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергаторы, такие, как лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза.
Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочноземельных металлов, аммония и лигносульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, гликолевые эфиры кислот жирного ряда и сульфатированых спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и спирта жирного ряда/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацеталь лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза.
Для получения предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, пригодны фракции нефти со средней - высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например, толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильнополярные растворители, например,
- 6 026766 диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон и вода.
К препарату также могут быть добавлены антифризы, такие как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, и бактерициды.
Подходящими противовспенивающими присадками являются, например, противовспенивающие присадки на основе кремнийорганических соединений или стеарата магния.
Пригодными консервантами являются, например, дихлорфен и полуформаль бензилового спирта.
Препараты для обработки семян могут дополнительно включать связующие вещества и необязательно красители.
Связующие вещества могут быть добавлены для улучшения адгезии активных материалов на семенах после обработки. Пригодными связующими веществами являются блоксополимерные ЭО/ПО поверхностно-активные вещества, но также и поливинилспирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутилены, полистиролы, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Ьира5о1®, Ро1ушш®), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетат, тилоза и сополимеры, производные из вышеуказанных полимеров.
Необязательно, в препарат также могут быть включены красители. Пригодными для применения в препаратах для обработке семян красителями или пигментами являются КБобатт В, С.1. пигмент красный 112, С.1. сольвент красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый 43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Примером гелеобразующего агента является карраген (8айаде1®).
Порошки, материалы для разбрасывания и опыливания могут быть приготовлены путем смешивания или сопутствующего размола активных веществ с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный и гомогенный, может быть получен с помощью соединения активных ингредиентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие, как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители.
В общем, препараты содержат от 0,01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 90 мас.%, активного соединения. Активные соединения применяют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95% до 100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Для обработки семян, соответствующие препараты могут быть разбавлены в 2-10 раз, получая концентрации в готовых к применению препаратах в диапазоне от 0.01 до 60 мас.% активного соединения, предпочтительно, от 0,1 до 40 мас.%.
Далее приведены примеры препаратов:
1. Продукты для разведения водой. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут наноситься на последние разбавленными или неразбавленными.
A) Растворимые в воде концентраты (8Ь, Ь8) 10 мас.ч. активных соединений растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение растворяется. Таким путем получают препарат, содержащий 10 мас.% активных соединений.
Б) Диспергируемые концентраты (ИС).
мас.ч. активных соединений растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас.ч. диспергатора, например, поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия. Содержание активных соединений составляет 20 мас.%.
B) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
мас.ч. активных соединений растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Препарат имеет содержание активных соединений 15 мас.%.
Г) Эмульсии (Е№, ЕО, Е8).
мас.ч. активных соединений растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, ийгаШггах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Препарат имеет содержание активных соединений 25 мас.%.
Д) Суспензии (8С, ΘΌ, Р8).
- 7 026766 мас.ч. активных соединений измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активных соединений. При разведении водой получается стабильная суспензия активных соединений. Содержание активных соединений в препарате составляет 20 мас.%.
Е) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (\УС. §О).
мас.ч. активных соединений тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активных соединений. Препарат имеет содержание активных соединений 50 мас.%.
Ж) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (νΡ, δΡ, 88, νδ).
мас.ч. активных соединений перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов, а также силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активных соединений. Содержание активных соединений в препарате составляет 75 мас.%.
3) Гелеобразные препараты (СР).
мас.ч. активных соединений, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. гелеобразующего агента и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с получением тонкой суспензии. При разведении водой получается стабильная суспензия, имеющая содержание активных соединений 20 мас.%.
2. Продукты для применения в неразбавленном виде.
И) Порошки для распыления (БР, Б8).
мас.ч. активных соединений тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения 5 мас.%.
К) Гранулят (СК, РС, СС, МС).
0.5 мас.ч. активных соединений тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей. Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получается гранулят для применения в неразбавленном виде, имеющий содержание активного соединения 0,5 мас.%.
Л) иЬУ растворы (иь).
мас.ч. активных соединений растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например, ксилола. Таким путем получается продукт для применения в неразбавленном виде, имеющий содержание активных соединений 10 мас.%.
Для обработки семян обычно применяют растворимые в воде концентраты (Ь8), суспензии (Р8), порошки для распыления (Б8), диспергируемые в воде и растворимые в воде порошки (νδ, δδ), Эмульсии (Εδ), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелеобразные препараты (СР). Эти препараты можно наносить на семена в разбавленном или, предпочтительно, неразбавленном виде. Нанесение можно вести перед посевом.
В предпочтительном варианте осуществления для обработки семян применяют Ρδ-препарат. Обычно Ρδ-препарат может содержать 1-800 г/л активного ингредиента, 1-200 г/л поверхностно-активного вещества, 0-200 г/л антифриза, 0-400 г/л связующего, 0-200 г/л пигмента и до 1 л растворителя, предпочтительно воды.
Активные соединения могут применяться как таковые, в виде своих препаратов, или в формах применения, приготовляемых из них, например, в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для разбрасывания или гранулята путем опрыскивания, мелкокапельного обрызгивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от предполагаемой цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально возможное распределение активных соединений в соответствии с изобретением.
Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно могут быть приготовлены концентраты, пригодные для разведения водой, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если приемлемо, растворителя или масла.
Концентрации активного соединения в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0.0001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0.01 до 1 мас.%.
Активные соединения с большим успехом могут также применяться согласно так называемого уль- 8 026766 трамалообъемного способа (ИЬУ), который позволяет применение препаратов, включающих более чем 95% мас. активного соединения или активного соединения без добавок.
Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, гербицидов, фунгицидов, других пестицидов, или бактерицидов можно добавлять к активным соединениям, при необходимости, только непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти агенты обычно примешивают к агентам в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать другие активные ингредиенты, например, другие пестициды, гербициды, удобрения, такие как нитрат аммония, мочевина, поташ и суперфосфат, фитотоксиканты и регуляторы роста растений и сафенеры. Эти дополнительные ингредиенты могут применяться последовательно или в комбинации с вышеуказанными композициями, при необходимости их также можно прибавлять только непосредственно перед применением (баковые смеси). Например, растение(-я) можно обрызгивать композицией согласно изобретению либо до либо после обработки другими активными ингредиентами.
Соединение I и соединения II и III, или одновременное, то есть совместное или раздельное, применение соединения I и соединений II и III отличаются очень высокой активностью в отношении широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из классов А8сошусе1е8, Неи1егошусе1е8, Регопо8рогошусе1е8 и Ва81Й1ошусе1е8. Некоторые из них проявляют системную активность и могут применяться для защиты культур в качестве лиственных фунгицидов, в качестве фунгицидов для протравливания семян, и в качестве почвенных фунгицидов.
Они являются особенно важными для борьбы с многочисленными грибами на разных культурных растениях, таких как бананы, хлопок, овощные культуры (например, огурцы, бобы и тыквы), ячмень, дерн, овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, соя, томаты, виноградные лозы, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также на множестве семян.
Соединения I и соединения II и III могут наноситься одновременно, то есть вместе или раздельно, или последовательно, одно за другим, в случае раздельного применения обычно не наблюдается какоголибо эффекта на результат борьбы.
Они являются особенно важными для борьбы с многочисленными грибами на разных культурных растениях, таких как пшеница, рожь, ячмень, овёс, рис, кукуруза, дёрн, бананы, хлопок, соевые бобы, кофе, сахарный тростник, виноградные лозы, фрукты и декоративные растения, и овощи, такие как огурцы, бобы, томаты, картофель и тыквы, и на семенах этих растений. Они также могут применяться на культурах, которые вследствие бридинга, включая методы генной инженерии, устойчивы к насекомым или поражению грибами. Кроме того, они являются пригодными для борьбы с видами Во1гуо8рЬаепа, видами СуЬпбгосагроп, ЕШура 1а1а, №опесЬта Нг1оНепНг1 и §1егеиш Ь1Г8и1иш, которые, среди прочего, поражают древесину или корни виноградных лоз.
Они особенно пригодны для борьбы с каждой из приведенных далее болезней растений:
виды АЬегпапа на овощах, семенах рапса, сахарной свекле, фруктах, рисе, соевых бобах и на картофеле (например, А. 8о1аш или А. а11егиа1а), и томатах (например, А. 8о1аш или А. аЬегпа!а) и ЛИегиапа 88р. (черная головчатая плесень) на пшенице, виды АрЬапошусе8 на сахарной свекле и овощах, виды АзсосЬу!а на зерновых и овощах, например, А8сосЬу!а 1г111с1 (пятнистость листьев) на пшенице, виды В1ро1ап8 и НгесЙ81ега на кукурузе (например, Ό. тауФз), зерновых, рисе и газонных травах, В1ишепа дгатш18 (настоящая мучнистая роса) на зерновых (например, на пшенице или ячмене), Во1гуЙ8 сшегеа (серая плесень) на земляничных, овощах, цветах, виноградных лозах и пшенице (головчатая плесень), Вгепиа 1ас1исае на салат-латуке, виды Сегсо8рога на кукурузе, рисе, сахарной свекле, и, например, Сегсо8рога 8о.рпа (пятнистость листьев) или Сегсо8рога ИкисЬи (пятнистость листьев) на соевых бобах, С1або8рогшш ЬегЬагит (сухая гниль) на пшенице, виды СосЬ1юЪо1и8 на кукурузе, зерновых (например, СосЬ1юЪо1и8 8а0уи8) и рисе (например, СосЬ1юЪо1и8 ш1уаЪеапи8), виды Со11е1оЬтсиш на хлопке и, например, Со11е1о1пс1шт 1гипса1ит (антракноз) на соевых бобах, Согупе8рога са88исо1а (пятнистость листьев) на соевых бобах, ЭетаЮрЬога песаМ\ (корневая/стеблевая гниль) на соевых бобах, 01арог1Ье рЬа8ео1огиш (болезнь стебла) на соевых бобах, виды НгесМега, виды РугепорЬога на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, на ячмене (например, Н.1еге8) или на пшенице (например, Ό. ЬтЬс1-герей18), Эска на виноградных лозах, вызываемая РЬаеоасгешопшш сЬ1ашубо8рогшш, РЬ. А1еорЫ1иш и РогтЫрога рипс!а!а (син. РЬе1Ьпи8 рипс1а1и8), Екшое етреЬпа на виноградных лозах, Ерюоссиш 8рр. (черная головчатая плесень) на пшенице, виды Е\8егоЬйиш на кукурузе, Егу81рЬе сюЬогасеагиш и ЗрЬаегоЫеса ЕиЪдшеа на огурцах, виды Ршагшш и УегЬсШшш на разных растениях: например, Р. дгашшеагиш или Р. си1шогиш (корневая гниль) на зерновых (например, на пшенице или ячмене) или, например, Р. о\у8рогиш на томатах, и Ршагшш 8о1аш (болезнь стебла) на соевых бобах, Оаеишапошусе8 дгатиЫ (чёрная корневая гниль) на зерновых (например, на пшенице или ячмене), виды ОЫЪегеПа на зерновых и рисе (например, СФЬегеПа пуЫшш), О1ошеге11а сшди1а1а на виноградных лозах и других растениях, ОгайъШтшд сошр1е\ на рисе, ОшдпагЫа ЪибтеШ на виноградных лозах, виды Не1шш1Ьо8рогшш на кукурузе и рисе, [8аг1ор818 с1ау18рога на виноградных лозах, МасгорЬотша рЬа8еоЬпа (корневая/стеблевая гниль) на соевых бобах, МюЬгобосЬшш щуа1е (снежная плесень) на зерновых (например, на пшенице или ячмене), Мюго8рЬаега бЬи8а (настоящая мучнистая роса) на соевых бобах, виды Мусо8рЬаеге11а на зерновых, бананах и земляных орехах,
- 9 026766 такие как, например, М. дгатиисо1а на пшенице или М.Гтреиз1з на бананах, виды Регоиозрога на кочанной капусте (например, Р. Ъгаззюае), репчатом луке, (например, Р. без1гис1ог) и, например, Регоиозрога таиз1шпса (ложная мучнистая роса) на соевых бобах, Ркакорзага расНугЫ/ί (ржавчина соевых бобов) и Ркакорзага теФопиае (ржавчина соевых бобов) на соевых бобах, РЫа1оркога дгеда(а (болезнь стебла) на соевых бобах, Ркоторз1з виды на подсолнечнике, виноградных лозах (например, Р. уШсо1а) и соевых бобах (например, Ркоторз1з рказеоП), виды Рку(оркШога на разных растениях, например, Р. сарзШ на красном стручковом перце, РкуЮрШога тедазрегта (листовая/стеблевая гниль) на соевых бобах, РкуЮркШога ίηГезШиз на картофеле и томатах, Р1азторага уШсо1а на виноградных лозах, Робозркаега 1еисоктска на яблоках, Рзеибосегсозроге11а кегроктскоШез (глазковая пятнистость) на зерновых (на пшенице или ячмене), Рзеиборегоиозрога на разных растениях, например, Р. сиЪеиз1з на огурцах или Р. 1штШ на хмеле, Рзеиборе/юи1а 1гасЬе1рЫ1а1 на виноградных лозах, виды Рисшша на разных растениях, например, Р. (тШсша, Р. зйтГогтшз, Р. 1юШе1 или Р.дгатииз на зерновых (например, на пшенице или ячмене) или на спарже (например, Р. азрагадЦ РупсЫапа огу/ае, Согйсшт зазаки, 8агос1аШит огу/ае, 8. акеииаШт, Ругеиоркога кШа-гереийз (пятнистость листьев) на пшенице или Ругеиоркога 1егез (сетчатая пятнистость) на ячмене, Еи1у1ота огу/ае на рисе, РупсШапа дпзеа на газонных травах и зерновых, РуШшт зрр. на газонных травах, рисе, кукурузе, пшенице, хлопке, масличном рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях (например, Р. иШитит или Р. аркаиШегтаШт), КатШапа со11о-судш (рамуляриоз/комплекс солнечного ожога/физиологическая пятнистость листьев) на ячмене, виды В1й/осЮша на хлопке, рисе, картофеле, газонных травах, кукурузе, масличном рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и на разных других растениях, например, РЫ/осЮша зо1аш (корневая/стеблевая гниль) на соевых бобах или Р1й/осЮ1иа сегеаИз (острая глазковая пятнистость) на пшенице или ячмене, Ккуискозрогшт зесакз на ячмене (пятнистость листьев), ржи и тритикале, виды 8с1егоО1иа на масличном рапсе, подсолнечнике, и, например, 8с1егойша зс1егойогит (болезнь стебла) или 8с1егойша го1Гзи (болезнь стебла) на соевых бобах, 8ер(опа д1усшез (пятнистость листьев) на соевых бобах, 8ерЮпа ίτίίκί (септориоз листьев) и 8!адоиозрога иобогит на пшенице, Егуз1рке (син. ИисшШа) несаЮг на виноградных лозах, виды 8еЮзраепа на кукурузе и газонных травах, 8ркасе1о1кеса геШша на кукурузе, 8(адоиозрога иобогит (септориоз колоса) на пшенице, виды ТЫеуакорз1з на соевых бобах и хлопке, виды ТШека на зерновых, Турки1а шсагиа1а (снежная плесень) на пшенице или ячмене, виды изШадо на зерновых, кукурузе (например, и. тауШз) и сахарном тростнике, виды УеШипа (парша) на яблоках (например, V. шаесщаПз) и грушах.
Целевые культуры могут представлять культуры обыкновенных растений или культуры генетически модифицированных растений (ГМ растения или ТМО).
Вследствие этого композиции в соответствии с изобретением также пригодны для применения на устойчивых к гербицидам, вредителям и/или грибам трансгенных культурах пригодных растений, в особенности на зерновых, хлопке, соевых бобах, сахарной свекле, сахарном тростнике, плантационных культурах (например, цитрусовых фруктах, кофе, бананах), рапсе, кукурузе и рисе.
Под культурами, стойкими к гербицидам, следует понимать таковые, которым придана стойкость к гербицидам или к классам гербицидов (таким как, например, ЛЬ8-, 08-, ЕР8Р8-, РРО- и НРРО-ингибиторы) с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции придана стойкость, например, к имидазолинонам, таким как, имазамокс, является сурепица С1еагке1б® (канола). Примеры культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам, включают сорта кукурузы, стойкие к, например, глифозату и глуфозинату, которые присутствуют в продаже под торговыми названиями КоиикирКеабу® и ЫЪег1уЫик® соответственно.
Под пригодными трансгенными растениями, стойкими к вредителям и/или грибам, в контексте настоящего изобретения следует ясно понимать те пригодные растения, которые, в дополнение к стойкости к вредителям и/или грибам, также обладают толерантностью к гербицидам. Среди групп толерантных к гербицидам пригодных растений предпочтение отдают, в соответствии с изобретением, пригодным растениям, имеющим толерантность по отношению к глифосату, глуфосинат-аммонию, ингибиторам ЛЬ8 (ацетолактатсинтазы), таким как сульфонилмочевины, например, примицепаон, процепаон и трифлоксицепаон, или бромксинилу, таким как, например, ВП1 кукуруза или кукуруза Негси1ех I®.
В контексте настоящего изобретения под стойкими к вредителям трансгенными сельскохозяйственными культурами следует понимать как таковые растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК трансформированы таким образом, что они способны синтезировать один или большее количество токсинов, которые осуществляют селективное влияние, таких, например, для которых известно, что они вырабатываются бактериями, которые продуцируют токсины, особенно рода ВасШиз.
Токсины, которые могут вырабатываться такими трансгенными растениями, включают, например, инсектицидные белки, например, инсектицидные белки из ВасШиз сегеиз или ВасШиз роркае; или инсектицидные белки из ВасШиз Шигшд1еиз1з, такие как альфа-ендотоксины, например, Сгу1А(Ъ), Сгу1А(с), Сгу1Р, Сгу1Р(а2), СгуПА(Ъ), СгуША, СгуШВ(Ъ1) или Сгу9с, или растительные инсектицидные белки (У1Р), например, УР1, УР2, УР3 или УР3А; или инсектицидные белки бактерий, которые колонизируют не- 10 026766 матоды, например, РНоЮгНаЬбщ крр. или ХепогйаЬйик крр., такие как РНоЮгНаЬбих 1ипппс5ссп5. ХепогйаЬбик пета1орЫ1и8; токсины, которые продуцируются животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины ос и другие специфические для насекомых нейротоксины; токсины, которые продуцируются грибами, такие как токсины 51гер1отусе1е5; лектины растений, такие как лектины гороха, лектины ячменя и лектины пролеска; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина, папаина; инактивирующие рибосомы, белки (ΚΙΡ), такие как рицин, кукуруза-ΚΙΡ, абрин, луффин, сапонин и бриодин; метаболические ферменты стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-иИР-гликозилтрансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона, НМС-СОА-редуктаза, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов, ювенильная гормональная эстераза, рецепторы диуретических гормонов, стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под б-эндотоксинами следует понимать, например, Сгу1А(Ь), Сгу1А(с), СгуИ, Сту1Р(а2), СтуПА(Ь), СгуША, СтуШВ(Ы) или Сгу9с, или растительные инсектицидные белки (ΥΊΡ), например, νΐΡΙ, νΐΡ2, νΐΡ3 или У1Р3А, а также явным образом гибридные токсины, укороченные токсины и модифицированные токсины. Гибридные токсины рекомбинантно продуцируются с помощью новой комбинации разных доменов этих белков (см., например, АО 02/15701). Примером укороченного токсина является укороченный Сгу1А(Ь), который вырабатывается кукурузой ВШ, которая выпускается фирмой §уп§еп!а §ееЙ8 8А§, как это описано ниже. В случае модифицированных токсинов заменяется одна или большее количество аминокислот природного токсина. При таких заменах аминокислот желательно вставлять в токсин последовательности распознавания протеазы, которая не является природной, как, например, в случае СтуША055, в токсин СгуША вставляют последовательность распознавания катепсина-Ό (см. АО 03/018810).
Примеры таких токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А 374753, АО 93/07278, АО 95/34656, ЕР-А 427529, ЕР-А 451878 и АО 03/052073.
Способы получения таких трансгенных растений обычно известные специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Дезоксирибонуклеиновые кислоты типа Сгу1 и их получение известны, например, из АО 95/34656, ЕР-А 367474, ЕР-А 401 979 и АО 90/13651.
Токсин, который содержится в трансгенных растениях, придает растениям стойкость относительно вредных насекомых. Такие насекомые могут встречаться в любой таксономической группе насекомых, но особенно часто они встречаются среди жуков (Со1еор1ета), двукрылых насекомых (01р1ега) и мотыльков (ЬерИорЮга).
Следующие вредные насекомые из разнообразных таксономических групп особенно широко распространены в культурах кукурузы:
Озйтша пиЬйайз, мотылек кукурузный, Адгойз 1р811оп, совка-ипсилон, НеПсоуегра /еа, совка хлопковая, §робор1ета Ггид1регба, совка травяная, 01а1гаеа дтапФозеИа, огнёвка кукурузная юго-западная, Е1а8тора1ри8 йдпозеНиз, кукурузный сверлильщик, 01а1гаеа зассйатайз, тростниковый сверлильщик, Э1аЬгоОса упщГега уйщГега, западный кукурузный жук, П1аЬгойса 1опдюогш8 ЬагЬеп, блошка длинноусая, 01аЬгоОса ипйес1трипс1а1а 1ю\уагб1 южный кукурузный жук, Ме1апо1и8 крр., проволочники, Сус1осерйа1а Ьотеайз, северный майский жук (личинки хруща), Сус1осерйа1а 1ттасн1а1а, южный майский жук (личинки хруща), ГорИНа |арошса, хрущик японский, СНаеЮспета риПсапа, кукурузная блошка, 8рйепорЬоги8 та1Й18, долгоносик кукурузный, Кйора1о81рЬит та1Й18, тля кукурузная листовая, АпитарЫз таИйаШШ, тля кукурузная корневая, Вйззиз 1еисор1еги8 1еисор1еги8, клоп-черепашка пшеничный североамериканский, Ме1апор1и8 1етиггиЬгит, кобылка красноногая, Ме1апор1и8 запдштрез, саранча мигрирующая, Ну1етуа р1а!ига, личинки мухи ростковой, Лдгошу/а ратуюотшз, моль-пестрянка кукурузная, АпарНоОшрк оЬзситиз, трипе злаковый, §о1епор818 тйе81а, муравей-вор, Тейапусйиз итйсае, клещик паутинный двупятнистый.
Трансгенные растения, которые содержат один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к насекомым и экспрессируют один или большее количество токсинов, известные и некоторые из них присутствуют в продаже. Примерами таких растений являются: У1е1бСагб® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин Сгу1А(Ь)); У1е1бСагб Воо1\уогт® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин СтуШВ(Ы)); У1е1йСагб Ρ1υ8® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсины Сгу1А(Ь) и СтуШВ(Ы)); §1атНпк® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин Сгу9(с)); Негси1ех I® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин Сту1Р(а2) и фермент фосфинотрицин-Ы-ацетилтрансферазы ^АТ) для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммония); ЫиСОТЫ 33В® (сорт хлопка, который экспрессирует токсин Сгу1А(с)); Во11дагб I® (сорт хлопка, который экспрессирует токсин Сгу1А(с)); Во11дагб II® (сорт хлопка, который экспрессирует токсины СгуЩс) и СгуПА(Ь)); УШСОТ® (сорт хлопка, который экспрессирует токсин νΡ); №\\ТеаГ® (сорт картофеля, который экспрессирует токсин СгуША); Ыа1игеСатб® и Ρ^оΐесΐа®.
Другими примерами таких трансгенных культур являются:
1. Кукуруза ВШ, выпускаемая фирмой §упдеп!а 8ееЙ5 8А§, расположенной по адресу: Сйетт бе
- 11 026766
ГНоЬй 27, Р-31 790 δΐ. Екшусиг. Ргапсе, регистрационный номер С/РК/96/05/10. Генетически модифицированная Ζеа таув, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (ϋδίΓίηία пиЬНайв и Бе^апиа попадгЮбев) путем трансгенного экспрессирования укороченного токсина Сгу1А(Ь). Кукуруза Βΐ11 также трансгенно экспрессирует фермент РАТ для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммония.
2. Кукуруза Βΐ176, выпускаемая фирмой 5упдеп1а Беебв δΑδ, расположенной по адресу: СНепип бе ГНоЬН 27, Р-31 790 δΐ. Баиуеит, Ргапсе, регистрационный номер С/РК/96/05/10. Генетически модифицированная Ζеа таув, которой придана стойкости к нападению мотылька кукурузного (ΘδίΓίηίη пиЬНаПв и Бевата поиадтю1бев) путем трансгенного экспрессирования токсина Сгу1А(Ь). Кукуруза Βΐ176 также трансгенно экспрессирует фермент РАТ для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммония.
3. Кукуруза М1К604, выпускаемая фирмой БупдеШа Беебв δΑδ, расположенной по адресу: СНетш бе ГНоЬН 27, Р-31 790 δΐ. δаиνеи^, Ргапсе, регистрационный номер С/РК/96/05/10. Кукуруза, которой придана стойкость к насекомым путем трансгенного экспрессирования модифицированного токсина СгуΙΗΑ. Этот токсин является токсином Сгу3А055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-Э-протеазы. Получение таких трансгенных растений кукурузы описано в νΟ 03/018810.
4. Кукуруза ΜΟΝ 863, выпускаемая фирмой Мопвайо Еигоре δ.Α., расположенной по адресу: 270272 Ауепие бе Тетуитеп, Β-1150 Вгивве1в, Ве1дшт, регистрационный номер С/ЭЕ/02/9. ΜΟΝ 863 экспрессирует токсин ΟγΙΙΙΒφί) и имеет стойкость относительно некоторых твердокрылых насекомых.
5. Хлопок 1РС 531, выпускаемый фирмой МопваШо Еигоре δ-А., расположенной по адресу: 270-272 Ауепие бе Тетуитеп, Β-1150 Β^ивве1в, Βе1д^ит, регистрационный номер С/ЕБ/96/02.
6. Кукуруза 1507, выпускаемая фирмой Рюпеег Оуегвеав СотрогаНоп, расположенной по адресу: Ауепие Тебевсо, 7 В-1160 Β^ивве1в, Βе1д^ит, регистрационный номер С’/Жб/00/10. Генетически модифицированная кукуруза для экспрессирования белка Сгу1Р для придания стойкости относительно некоторых насекомых отряд Рер1бор1ега и экспрессирования белка РАТ для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммония.
7. Кукуруза ΝΚ603 х ΜΟΝ 810, выпускаемая фирмой МопваШо Еигоре δ-А., расположенной по адресу: 270-272 Ауепие бе Тетуитеп, Β-1150 Β^ивве1в, Βе1д^ит, регистрационный номер ^0Β/02/Μ3/03. Включает гибридные сорта кукурузы, полученные обычной селекцией путем скрещивания генетически модифицированных сортов ΝΚ603 и ΜΟΝ 810. Кукуруза ΝΚ603 х ΜΟΝ 810 трансгенно экспрессирует белок СР4 ЕРБРБ, полученный из штамма АдтоЬас!етшт вр. СР4, который придает стойкость к гербициду Коипбир® (содержит глифосат), а также токсин Сгу1А(Ь), полученный из Βас^11ив 11шппд1епв1в виЬвр. кшШакт, который придает стойкость к некоторым насекомым отряда Ьер1бор!ега, включая мотылька кукурузного.
Трансгенные сельскохозяйственные культуры устойчивых к насекомым растений также описаны в публикации ΒΑТδ ^еШтит Гит Β^οβ^сНе^Не^ι ипб МасННа111дке11, Ζепί^ит ΒΑТδ, С1атав1тавве 13, 4058 Βаве1, δ№^ΐζе^1апб) Керог! 2003, (Ьΐίр://Ьаΐв.сЬ).
В контексте настоящего изобретения, под устойчивыми к грибами трансгенными сельскохозяйственными культурами следует понимать таковые, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать противопатогенных вещества, которые осуществляют селективное влияние, такие как, например, так называемые связанные с патогенезом белки (РКР, см., например, ЕР-А 392 225). Примеры таких противопатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие противопатогенные вещества, приведены, например, в ЕР-А 392 225, νΟ 95/33818, и ЕР-А 353 191. Методики получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанные выше публикациях.
Противопатогенные вещества, которые могут экспрессироваться такими трансгенными растениями, включают, например, блокираторы ионных каналов, такие как блокираторы натриевых и кальциевых каналов, например, вирусные токсины КР1, КР4 и КР6; стильбенсинтазы; бибензилсинтазы; хитиназы; глюканазы; так называемые связанные с патогенезом белки (РКР, см., например, ЕР-А 392 225); противопатогенные вещества, которые продуцируются микроорганизмами, например, пептидные антибиотики или гетероциклические антибиотики (см., например, νΟ 95/33818) или белковые или полипептидные факторы, которые принимают участие в защите растений от патогенов (так называемые гены резистентности растений относительно болезней, описанные в νΟ 03/000906).
Дополнительными областями применения композиций в соответствии с изобретением являются защита товаров, находящихся на хранении, и хранилищ, защита сырьевых материалов, таких как древесина, текстиль, покрытий пола или сооружений, а также сектор гигиены, в особенности защита людей, домашних животных и продуктивного скота от вредителей указанны типа.
В контексте изобретения трансгенные растения могут содержать один или несколько генов, которые кодируют стойкость к насекомым, также как и стойкость к гербицидам, как описано выше (например, признаки КК Βο11диа^б® или КК у1е1бдиатб®). Они рассматриваются как трансгенные растения, со- 12 026766 держащие двойные или даже тройные пакетированные гены. Кроме того, эту концепцию множественного пакетирования генов или объектов в трансгенном растении можно рассматривать также с целью более широкого и массового применения, например для придания стойкости к фунгицидам или засухе. Следует понимать, что возможность последнего обеспечивается такой трансформацией генов при помощи методов с использованием рекомбинантной ДНК, при которой они способны обеспечить стрессоустойчивость при давлении отбора, создаваемого засухой, на сельскохозяйственную культуру. Кроме того, в концепции множественного пакетирования трансгенной сельскохозяйственной культуры следует рассматривать гены, которые увеличивают потенциально возможный урожай данной сельскохозяйственной культуры при их введении с помощью трансформационных методов с использованием рекомбинантной ДНК, причем дополнительный урожай обеспечивается путем модифицирования данного физиологического пути сельскохозяйственной культуры, как, например, у РР2у1е1й® сои.
Соединение I и активные соединения II и III к тому же пригодны для борьбы с вредными грибами при защите материалов (например, древесины, бумаги, дисперсий красителей, волокон или тканей) и при защите хранящихся продуктов. При защите древесины, особое внимание уделяют следующим вредным грибам: Л5сотуес1с5. таким как ОрПо81оша 8рр., Сега1осу8Й8 8рр., ЛигеоЪакШшт ри11и1ап8, 8с1егорЬота 8рр., СНаеЮтшт 8рр., Нитюо1а 8рр., Ре1пе11а 8рр., Тпс1шги5 8рр.; Ва81Шотусе1е8, таким как СоторЬога 8рр., Согю1и5 8рр., С1оеорЬу11ит 8рр., Ьеп1ши5 8рр., Р1еиго1и5 8рр., Ропа 8рр., 8егри1а 8рр. и Туготусе8 8рр., Пеи1еготусе1е5, таким как А8регдШи5 8рр., С1або5рогшт 8рр., РетсШшт 8рр., ТпсНойегта 8рр., ЛЬегпапа 8рр., Раесйотусе8 8рр. и 2удотусе1е8, таким как Мисог 8рр., а при защите материалов, кроме того, и следующим дрожжевым грибкам: СапШйа 8рр. и §ассЬаготусе5 сегеу15ае.
Соединение I и соединение II обычно наносят в массовом отношении от 5000:1 до 1:5000, предпочтительно от 500:1 до 1:100, более предпочтительно от 100:1 до 1:100, в частности от 20:1 до 1:20, наиболее предпочтительно от 10:1 до 1:10.
Соединение III к соединению I добавляют в массовом отношении от 20:1 до 1:20.
Альтернативно, соединение III добавляют к соединению II в массовом отношении от 20:1 до 1:20.
При приготовлении композиций предпочтительно использовать чистые активные соединения I, II и III, к которым, в качестве дополнительных активных компонентов, при необходимости можно добавлять соединения, активные в отношении вредных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, либо, кроме того, гербициды или регулирующие рост активные соединения или удобрения.
Обычно могут быть полезны композиции соединения I с двумя или, при необходимости, большим количеством активных компонентов.
Пригодными дополнительными активными компонентами в упомянутом выше смысле являются, в частности, активные соединения II и III, упомянутые вначале и, в частности, предпочтительные активные соединения, упомянутые выше.
Композиции соединения I и активных соединений II и III применяют путем обработки вредных грибов, или растений, семян, материалов или грунта, подлежащих защите от поражения грибами, фунгицидно эффективным количеством активных соединений. Нанесение можно проводить до или после инфицирования материалов, растений или семян грибами.
В способе борьбы с вредными грибами, в зависимости от типа соединения и желаемого действия, нормы внесения композиции в соответствии с изобретением составляют от 5 г/га до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 900 г/га, в частности от 50 до 750 г/га.
Соответственно, нормы внесения соединения I обычно составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га.
Соответственно, нормы внесения активных соединений II и III, соответственно, обычно составляют от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 40 до 500 г/га.
Способ борьбы с вредными грибами осуществляют путем нанесения каждого из компонентов композиции соединения I и активных соединений II и III отдельно или раздельно или композиции соединения I и активных соединений II и III путем обрызгивания или опыливания семян, растений или грунта до или после посева растений, или до или после появления всходов растений.
Обработку можно осуществлять в ящике для выращивания сеянцев перед посадкой в поле.
Соединения I и II и III или композиции, или соответствующие препараты наносят путем обработки вредных грибов, или растений, семян, грунта, участков, материалов или пространств, подлежащих защите от них, фунгицидно эффективным количеством смеси или, в случае раздельного нанесения, соединений I, II и III. Нанесение можно проводить до или после инфицирования вредными грибами.
Композиции соединений I, II и III, или соединения I, II и III применяемые одновременно, то есть вместе или раздельно, также демонстрируют превосходное действие против вредителей из следующих отрядов:
насекомые из отряда чешуекрылых (Ъер1Рор{ега}, например, АдгоИз урвИоп,
АдгоИз зедеПлп, А1аЬата агдМасеа, АпИсаг$1а де1Г>та1аНз, АгдугезОНа
- 13 026766 соп/идеНа, АиФдгарРа датта, Вира1из рю/апиз, Сасоес/а типпапа, Сариа геНси!апа, СРе/таюЫа Ьгита{а, СРопзФпеига (иткегапа, СРоР$1опеига осаРеШаНз, СкрР/з ип!рипс1а, СусНа ротопеНа, ОепРгоНтиз ρίηί, МарРата пШРаНз, О/акаеа дгапРюзеПа, Еапаз 1п$и1апа, Е1азтора1ри$ НдпозеНиз, ЕироесШа атЫдиеНа, Еуе1па ЬоиНапа, Ре!На зиЫеггапеа, СаНепа теНопеПа, СгарРоШРа (ипеРгапа, ОгарРоШРа то!ез1а, НеНоПИз атПдега, НеНоНПз укезсепз, НеНоНПз геа, Не11и1а ипРаНз, Н/Ьет/а Ре/оПапа, НурРапФа сипеа, Нуропотеи1а таНпеИиз, КеШепа 1усорегзюе11а, ЬатЬсНпа ИзсеПапа, ЬарРудта ех/диа, Ьеисор1ега кофеИа, 1_еисор1ега зсНеНа, ЬНРосоНеИз ЫапсагРеНа, ЬоЬез/а Ьокапа, Ьохоз1еде зИсНсаПз, ЬутаШРа сНзраг, ЬутаШРа топасРа, ЬуопеНа с1егке11а, Ма1асо$ота пеизФа, Матезка Ьгаззюае, Скду/а рзеиРо1зида!а, ОзккПа пиЬНаНз, РапоНз Наттеа. РесНпорРога доззур/еНа. Реп'Ргота заис/а, РРа/ега ЬисерРа1а, РРФоптаеа орегси1е11а, РРуНостзНз сНгеНа, Р/епз Ьгаззюае, Р1аФурепа паршага, Р1и1е11а ху!оз1е11а, РзеиРор/из/а 1пс1ис1епз, ЯРуасюта кизкапа, 8сгоЫра1ри/а аЬзо!и{а, ЗНокода сегеа1е11а, 8рагдапо1Ыз рШепапа, 8роРор1ега /гид/регРа, 8роРор1ега НкогаНз, ЗроРор1ега Шига, ТЬаитаГороеа рНуосатра. ТоПлх у/прапа. ТпсРор1из/а ηί и 7екарРега сапаРепз/з, жуки (Со1еор1ега), например, АдгНиз 31пиа1и$, Адпо1е$ НпеаФз, АдПо1ез оЬзсигиз, АтрЫтаНиз зо!зНИаИз, Ап/запРгиз Р/зраг, АпФопотиз дгапр/з, АпФопотиз ротогит, АрЫРопа еирРопРае, АФоиз РаетоггРо/РаНз, АЮтапа Нпеапз, В1азЮрРадиз ркПрегРа, ВШорРада ипРа(а, ВгисРиз гиНтапиз, ВгисРиз р/зогит, ВгисРиз 1епИз, ВусИзсиз ЬеФ1ае, Сазз1Ра пеЬи1оза, Сего1ота Ф/игсаЮ, СеЮта аига1а, СеФРоггРупсРиз азз/тШз, СеиФоггРупсРиз пар/, СРае1оспета НЫаНз, СопоРегиз уезрегНпиз, Спосепз азрагад/, С1епюега ззр., О/аРгоНса 1опдюогп13, ааЬгоНса зет!рипс1а(а, ааЬгоНса 12-рипс1а1а ааЬгоИса зресюза, ааЬгоНса укдкега, ЕрНасРпа уатезНз, ΕρίΦχ ЫгНрепп/з, ЕиНпоЬоФгиз ЬгазШепз/з, Ну1оЫиз аЫеНз, Нурега Ьгиппе:репп13, Нурега розНса, 1рз {уродгарРиз, Ьета ЬШпеа1а, Ьета те/апориз, ЬерИпоФгза РесетПпеа1а, итопмз саНЮпПсиз, ЫззогРоркиз огугорРНиз, Ме1апоШз соттитз, МеНдеФез аепеиз, Ме1о1оп1Ра Р1рросаз1ап1, Ме1о1опФа те!о1опФа, Ои1ета огугае, ОгНоггРупсРиз зи1са1из, ОЯоггРупсРиз оуа1из, РРаеРоп сосР1еапае, РРуНоЫиз
- 14 026766 руп, РЬуНоЬ&а сЬгузосерЬа1а, РЬуНорЬада зр., РЬуПореПЬа ЬогНсо1а, РЬу11о1ге1а петогит, РЬуНоЬЫа з№о1а1а, РорНПа /ароШса, ЗНопа Нпеа1из и ЗНорЬНиз дгапапа, двукрылые, москиты (ϋϊρΐθΓΒ), например, Аедез аедурН, АеЗез а/ЬоркХиз, АеЗез уехапз, АпазПерЬа 1идепз, АпорЬе1ез тасиНрепгнз, АпорЬе1ез сгиаапз, АпорЬе/ез аНятапиз, АпорЬе1ез датЫае, АпорЬе1ез /гееЬогт, АпорЬе1ез /еисозрЬугиз, АпорЬе/ез ткШтиз, АпорЬе1ез диаЗптаси!а1из1 СаШрЬога νϊάηβ, СегаННз сарНа1а, СЬгузотуа Ьехлапа, СЬгузотуа Ьоттмогах, СЬгузотуа тасеНапа, СЬгузорз сНзсаНз, СЬгузорз зНасеа, СЬгузорз аНапНсиз, СосЬНоту/а Ьот1П1УОгах, СоШапп/а зогдЫсо!а Согс1у1оЫа аШЬгорорЬада, СиНсоМез (игепз, Си1ех ρίρ/епз, Си!ех Шдпра1риз, Си1ех ди!пдие(а5С1а1из, Си1ех 1агзаНз, СиНзе1а 1погпа1а, СиНзе1а те1апига, Оасиз сисигЬНае, Оасиз о!еае, Оа&пеига Ьгазз1сае, ОеНа апНдие, ОеНа соагШа1а, ОеНа р!а1ига, ОеНа гаЫсит, ОегтаЮЫа ЬотНПз, РапШа саШси1апз, Сеотуга Тприпс1а1а, Саз1егорЫ1из !п1езИпаНз, О1озз1па тогзНапз, (ЗЮзз/па ра!раНз, (31озз1па ЮзЫрез, (31озз1па ЮсЫпоЮез, НаетаЮЫа НгНапз, Нар!осНр1оз15 едиезЮз, Н/рре1аЮз зрр., Ну1ету/а р!а1ига, НуроЗегта НпеаЮ, ЬерЮсопорз Юггепз, Ыпотуха заНуае, Ыпотуга ΙπίοΙΗ, ЬисШа сарппа, ЬисШа сирПпа, ЬисШа зепса1а, Ьусопа ресЮгаПз, МапзоШа ШШапиз, МауеИо1а ЗезРисЮг, Мизса ЬотезНса, Мизс/па з1аЬи!апз, ОезНиз ον/з, Оротуга Ногит, Озс/пеНа ПИ, Редотуа Ьузосуаггн, РЬогЫа апИдиа, РЬогЫа Ыазз/сае, РЬогЫа соагсЮЬа, РЫеЬоЮтиз агдепПрез, РзогорЬога со!итЫае, РзНа гозае,
РзогорЬога сНзсо1ог, Ргоз/тиНит т/хЮт, ЯЬадо/еИз сегаз/, НЬадо1еИз ротопеИа, ЗагсорЬада ЬаетоггЬоЮаНз, ЗагсорЬада зр., З/тиНит АПаЮт, ЗЮтохуз саЮНгапз, ТаЬапиз ЬоАпиз, ТаЬапиз аНаЮз, ТаЬапиз Ппео1а, и ТаЬапиз зНпШз, Τίρυ/а о1егасеа, и Т1ри!а раПЮоза бахромчатокрылые (ТЬузапорЮга), например, ОЮЬгопкПЬпрз согЬеНЬ О/сЬготоЮпрз ззр, РгапкНШеИа /изса, РгапкНШеИа оссЮеШаНз, РгапкНШеИа ЬпНсЬ ЗсНЮПЬпрз сНп, ТЬпрз огугае, ТЬпрз ра1т/ и ТЬпрз 1аЬас/,
- 15 026766 термиты (15ор1ега), например, Са1о1егтез /1аУ1'со1кз, 1.еисо1егтез ЛаУ1рез, Не(его(егтв8 аигеиз, ВеНсиШегтез кау/рез, ВеНсиШегтез уид/п/сиз, ЯеИсиШегтез /исНидиз, Тегтез па1а1епз1з, и Сор1о1егтез (огтозапиз, тараканы (В1айапа- В1а11ос1еа), например, ЕИаНеНа дегтагнса, В1аИе11а азаЫпае, Репр!апе1а атепсапа, Репр1апе1а ^ароп/са, Репр1апе(а Ьгиппеа, Репр1апе1а (иНддкюза, Репр1апе(а аизка/аз/ае и В1аИа опеШакз, клопы (Нет1 р!ега), например, Асгоз1егпит РИаге, Вкззиз 1еисор{егиз, СуПореШз по(а1из, Оузс/егсиз с/пди!а(из, Оуздегсиз ккегтеЫиз, ЕигудазРег (п1едпсерз, ЕизсР/з(из 1тр1скуеп(пз, Ьер(од1оззиз ррукориз, Ьудиз кпео!апз, 1-удиз рга(епз/з, Иегага νίήάυΐβ, Р/езта диаЬга(а, Зо/иЬеа (пзи!апз, ТРуагка репЗНог, АсуПРоз/рРоп опоЬгусЫз, Ас/е/дез 1апс13, АрРкМа паз1иПП, АрЫз (аЬае, ΑρΡίε (огЬез/, ΑρΡίε рот/, ΑρΡίε доззурИ, ΑρΡίε дгоззи/апае, ΑρΡίε зсРпеккеП, АрЫз зркаесо1а, ΑρΡίε затЬис/, АсуПРоз/рРоп ρίευιη, Аи1асог(Рит зо!аШ, Вет/з/а агдепИ/оШ, ВгасРусаис/из сапки, ВгасРусаискгз РексРгузг ВгасРусаис/из регз/сае, ВгасРусаис!из ргип/со1а, Вгеу/согупе Ьгазз!сае, СаркорРогиз Ροπή, Сегоз1рРа доззури, СРае(оз/рРоп (гадаеккк, Сгур(отугиз пЫз, 0геу(из(а погдтапгиапае, 0геу(из/а р/сеае, ОузарР/з гасксо/а, Оузаи1асог1Рит рзеис1о8о1ап1, ОузарЫз р1аШад1пеа, ОузарЫз руп, Етроазса (аЬае, Нуа1ор{егиз ргипц Нуреготугиз 1ас1исае, Масгоз/рРит ауепае, Масгоз/рРит еирРогЫае, Масгоз/рРоп гозае, Медоига νίοίββ, Ме1апарР/з ругапиз, Ме1оро1орр!ит скгРоЬит, Муииз регз/сае, Муииз азса/оШсиз, Муииз сегазц Муииз уапапз, Νβεοηονίβ пЫз-Шдг/, №1арагуа(а /идепз, РетрШдиз ЬигзаПиз, Регк/пз/ека зассРапсп/а, РРогодоп Ритик, РзуИа так, РзуИа ρΐη, РРора/отуииз азса/огнсиз, ЯРора1оз1рРит таккз, ЯРора/оз/рРит раск, ЯРора/оз/рРит /пзег/ит, 8аррарР/з та/а, 8аррарР/з так, ЗсЫгарЫз дгат'тит, ЗсР/гопеига /апид/поза, ЗИоЫоп ауепае, Тпа1еигос1е8 уарогапогит, Тохор1ега аигапШапд. УНеиз νίΐιίοΐίί, С:тех 1ес1и1апиз, Склех Рет/р(егиз, Яедиу/из зепШз, Тпа1ота зрр., и АгНиз сгИа1из.
муравьи, пчелы, осы, пилильщики (Нутепор1ега), например, А(Рака гозае, Ака серРа!о1ез, АПа сар/диага, АПа серРа!о1ез, АПа 1аеу1да1а, Ака гоЬиз(а, Ака
- 16 026766 зехдепз, АНа 1ехапа, Сгета1одаз1ег зрр., Нор1осатра т1пи1а, Нор1осатра !ез1исйпеа, Мопотопит рЬагаотз, 8о1епор&з деггнпа1а, 8о1епорз13 /ли/с/а. Зо/епорз/з псЫеп, Зо/епорз/з ху/οηϊ, Родопотугтех ЬагЬа(из. Родопотугтех саН/от/сиз, РЬе/с/о/е тедасерда/а, ОазутиИНа осск/еп/аНз, ВотЬиз зрр. \/езри1а здиатоза, Рага/езри1а уи/дапз, Рага/езри/а реппзуНап/са, Рага/езри!а дегтап/са, ОоНс/кмезри/а таси/а/а, Уезра сгаЬго, РоНз/ез гиЫд/поза, Сатропо/из //опдапиз, и иперНЬета Ьи/пНе, сверчки, саранча, цикады (ОПпор1ега), например, АсПе1а с/отезИса. (ЗгуНо/а/ра дгуНо/а/ра, /.осиз/а т/дга(опа, Мв1апор1из ЬМНа/из, Ме1апор1из /етиггиЬгит, Ме/апор/из тех/сапиз, Ме1апор1из запди/п/рез, Ме/апор/из зрге/из, №>тас/аспз зер1ет/азаа1а, ЗсЫз/осегса атепсапа, ЗсЫз/осегса дгедапа, Восюз/аигиз тагоссапиз, Тасдусхпез азупатогиз, Оес1а1еиз зепеда/епз/з, Ζοηοζβηΐ3 уапеда/из, Н/егод/ур/шз с/адапепз/з, Кгаиззапа апдиМега, Са1Нр1а/пиз НаНсиз, С/юПоюе/ез {епгипИега, и Ьосиз/апа рагс/аНпа,
АгасКпо1с)еа, такие как паукообразные (Асаппа), например, семейств АгдазИае, IхосНбае и ЗагсорШае, такие как АтЫуотта атепсапит, АтЫуотта уапеда(ит, АтЬгуотта таси/а/ит, Агдаз регз/сиз, ВоорЫ/из аппи/а/из, ВоорЫ/из десо/ога/из, ВоорЫ/из т/сгор/из, Оегтасеп/ог з/Ыагит, ОегтасеШог апс/егзоЫ, Оегтасеп/ог уапаЫНз, Нуа1отта /гипса/ит. /хос/ез пс/пиз, /хос/ез гиЫсипдиз, /хос/ез зсари/апз, /хос/ез Ьо/осус/из, /хос/ез расМсиз, ОтШкхЗогиз тоиЬа/а, ОгЫ/Ьос/огиз Ьегтз/, ОгпПЬос/огиз /ипса/а, ОтМюпуззиз Ьасо/ί, О/оЫи$ тедп/п/, Оегтапуззиз даШпае, Рзогор/ез ον/з, НЫр/серЬа/из запди/пеиз, КЫр/серЬа/из аррепсНси/а/из, КЫр/серЬа/из е/еЛз/, Загсор/ез зсаЫе/, и Ег1орИу1с)ае зрр., такие как Аси1из зсЫесЫепс/аН, РЬу11осор1га/а о!ешога и ЕпорЬуез зЬе/с/оЫ; Тагзопегп1с1ае зрр., такие как РЬу/опетиз ра/ИЛиз и Ро/урЬадо/агзопетиз /а(из; Тегора1р1с1ае зрр., такие как Вгемра/риз р!юеп1С1з; Те1гапусЫс)ае зрр., такие как Те/гапусЬиз с/ппаЬаппиз, Те/гапусЬиз каптата! Те/гапусЬиз расй/сиз, Те/гапусЬиз /е/апиз и Те/гапусЬиз игксае, РапопусЬиз υΐιτιί, Рапопус1тз οίΐτί, и ОНдопусЬизрга/епз/$~, Агапе1С1а, например, Ьа/гос/ес/из тас1апз, и Еохозсе/ез гес/иза, блохи (5|рМопар1ега), например, С/епосерЬаНс/ез /еИз, С/епосерЬаНс/ез сатз, ХепорзуНа сПеор/з, Ри1ех /гп/апз, Типда репе/гапз, и ИозорзуНиз /азс/а/из, тарпон, чешуйница домашняя (ТЕузапига), например, 1.ер1зта зассЬаппа и ТЬегтоЫа дотезИса, стоножки (СН|1орос1а), например, ЗсиНдвга со/еор/га/а, двупарноногие (О|р1орос1а), например, Шагсеиз зрр.,
Уховёртки (Оегтар(ега), например, (о/Иси/а аипси/апа, вши (РШЫгар1ега), например, РесНси/из Ьитапиз сарШз, РесИси1из Ьитапиз согропз, Р/Ыгиз риЫз, Наета/ортиз еигуз/егпиз, Наета(ор1пиз зи/з, Иподпа/Ьиз νϊ/иН, ΒονίαοΙβ Ρονίε, Мепороп да/Нпае, Мепасап/киз з/гат/пеиз и Зо/епоро/ез сарН/а/из,
- 17 026766
Паразитирующие на растениях нематоды, такие как галловая нематода, Ме1о1бо§уие агеиапа, Ме1о1бо§уие сЫНтообк МеЫбодуие ех1§иа, МеЫбодуие Ьар1а, МеЫбодуие шсодшка, Ме1о1бо§уие .(ауаи1са и другие виды МеЫбодуие; гетеродериды, С1оЬобега гоккосЫеиккк, С1оЬобега раШба, С1оЬобета 1аЬасит и другие виды С1оЬобега; Некегобега ауеиае, Некегобега д1усшек, Некегобега ксЬасЬбк Не1егобега ίτίί61ίί, и другие виды Некегобега; семенные галловые нематоды, Лидшиа Гииекка, Лидита ίτίίία и другие виды Лидита; стеблевые и листовые нематоды, ЛрЬе1еисЬо1бек Ьеккеуу ЛрЬе1еисЬо1бек Ггадапае, АрЬе1еисЬо1бек гб/етаЬок1 и другие виды ЛрЬе1еисЬо1бек; жалящие нематоды, Ве1оио1а1тик 1оид1саибакик и другие виды Ве1оио1а1тик; сосновые нематоды, ВигкарЬе1еисЬик ху1орЫ1ик и другие виды ВигкарЬе1еисЬик; кольцевые нематоды, виды Спсоиета, виды Стюоиете11а, виды Спсоиетокбек, и виды Мекоспсоиета; стебельные и луковичные нематоды, БбукисЬик бекктискот, БбукисЬик б1ркаск БбукисЬик тусеБорЬадик и другие виды БбукисЬик; шилоносые нематоды, виды БоНсЬобогик; спиралеподобные нематоды, НеНсоку1еисЬик бШуккета, НеНсоку1еисЬик тиШсшскик и другие виды НеНсоку1еисЬик, Коку1еисЬик тоЬиккик и другие виды Коку1еисЬик; оболочковые нематоды, виды Нетюус1юрЬога и виды Нетюгюоиетокбек; виды НпкЬтаишеПа; ланцетовидные нематоды, Нор1о1а1тик со1итЬик, Нор1о1а1тик да1еакик и другие виды Нор1о1а1тик; ненастоящие корневые нематоды, ЫасоЬЬик аЬеггаик и другие виды ЫасоЬЬик; иглоподобные нематоды, Ьоидкботик е1оидакек и другие виды Ьоидкботик; рш-нематоды, виды Рагаку1еисЬик; ранящие нематоды, Ргаку1еисЬик ЬтасБуитик, Ргаку1еисЬик соГГеае, Ргаку1еисЬик сигу1какик, Ргаку1еисЬик дообеук Ргаку1еисик иед1ескик, Ргаку1еисЬик реиекгаик, Ргаку1еисЬик кспЬиегк Ргаку1еисЬик уи1иик, Ргаку1еисЬик /еае и другие виды Ргаку1еисЬик; КабтарЬе1еисЬик сосорЬбик и другие виды КабтарЬе1еисЬик; норовые нематоды, КаборЬо1ик кшиПк и другие виды КаборЬо1ик; почкоподобные нематоды, Коку1еисЬи1ик гешГогпик и другие виды Коку1еисЬи1ик; виды δсике11оиета; нематоды щетинистых корнеплодов, ТпсЬобогик рптЩуик и другие виды ТпсЬобогик; Рага1псЬобогик тиюг и другие виды Рага1псЬобогик; карликовые нематоды, Ту1еисЬогЬуисЬик с1аукот, Ту1еисЬогЬуисЬик биЬшк и другие виды Ту1еисЬогЬуисЬик и виды МегЬшик; цитрусовые нематоды, Ту1еисЬи1ик кеткреиекгаик и другие виды Ту1еисЬи1ик; совковые нематоды, ХкрЫиета атепсаиит, Х1рЫиета шбех, ХкрЬтета бкуетысаибакит и другие виды Х1рЫиета; и другие виды паразитирующих на растеКряшнегаатходомпозиции согласно изобретению являются особенно пригодными для борьбы с таким вредителями, как Ьер1боркега, Со1еоркега, Бкркега, ТЬукаиоркега и Нутеиоркега.
Кроме того, композиции согласно изобретению являются особенно пригодными для борьбы с несельскохозяйственными вредителями (домашние вредители, вредители поражающие дерн, декоративные растения).
Композиции в соответствии с изобретением могут применяться на любой, а также всех стадиях развития вредителей, таких как стадии яйца, личинки, куколки и взрослого насекомого. Борьба с вредителями может вестись путем введения в контакт целевого вредителя, его кормовой базы, места распространения, места размножения или его локуса с пестицидно эффективным количеством смесей согласно изобретению или композиций, включающих данные смеси.
Локус означает растение, семена, грунт, участок, материал или окружающую среду, в которой вредитель растет или может расти.
В общем, пестицидно эффективное количество означает количество композиции согласно изобретению или композиций, включающей смеси, необходимое для достижения видимого действия на развитие, в том числе эффектов некроза, гибели, задержки развития, предотвращения и удаления, разрушения или другого уменьшения численности и активности целевых организмов. Пестицидно эффективное количество для разных смесей/композиций, применяемых в соответствии с изобретением, может быть разным. Пестицидно эффективное количество смесей/композиций также зависит от преобладающих условий, таких, как желаемое пестицидное действие и его продолжительность, погода, целевые виды, локус, способ применения и т.п.
Композиции согласно изобретению или композиции этих смесей могут также применяться для защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, путем введения в контакт с растениями, или грунтом или водой, где растения произрастают.
В контексте настоящего изобретения, термин растение относится к целому растению, части растения или материалу размножения растения, то есть семенам или сеянцам.
Растения, которые могут быть обработаны композициями согласно изобретению, включают все генетически модифицированные растения или трансгенные растения, например, культуры, которые толерантны к действию гербицидов или фунгицидов или инсектицидов вследствие бридинга, включая методы генной инженерии, или растения, которые имеют модифицированные свойства в сравнении с имеющимися растениями, которые можно создавать, например, с помощью традиционных методов селекции и/или образования мутантов, или с помощью рекомбинантных методик.
Некоторые из композиций согласно изобретению оказывают системное действие и поэтому могут применяться для защиты побегов растения от листовых вредителей, а также для обработки семян и корней для защиты от грунтовых вредителей. Термин обработка семян включает все пригодные методы обработки семян, известные из уровня техники, такие как протравливание семян, дражирование семян, опыливание семян, намачивание семян и пеллетирование.
- 18 026766
Соединение I и соединения II и III, соответственно, могут быть нанесены одновременно, то есть вместе или раздельно, или последовательно, одно за другим, в случае раздельного применения обычно не наблюдается какого-либо эффекта на результат борьбы.
Композиции согласно изобретению также пригодны для защиты семян и корней и побегов сеянцев, предпочтительно семян, от почвенных вредителей.
Композициями, которые являются особенно пригодными для обработки семян, являются например:
А. Растворимые концентраты (§Ь, Όδ)
Г. Эмульсии (Е\У. ЕО, Εδ)
Д. Суспензии (8С, ΟΌ, Ρδ)
Е. Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (\УС, δθ)
Ж. Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (νΡ, δΡ, νδ)
З. Гелеобразные препараты (ΟΡ).
И. Порошки для распыления (ΌΡ, Όδ).
Обычные препараты для обработки семян включают, например, текучие концентраты Ρδ, растворы Εδ, порошки для сухой обработки Όδ, предназначенные для обработки жидкой средой диспергируемые в воде порошки νδ или грануляты, водорастворимые порошки δδ и эмульсии Εδ и гелеобразные препараты ΟΡ. Эти препараты могут быть нанесены на семена в разбавленном или неразбавленном виде. Нанесение на семена проводят перед посевом, либо непосредственно на семена, либо позднее, после предварительного проращивания. Предпочтительными являются Ρδ препараты.
При обработке семян, нормы внесения смеси согласно изобретению составляют обычно от 0,001 г до 10 кг на 100 кг семян, в зависимости от желаемого действия и сорта семян. Нормы внесения предпочтительно составляют от 1 до 1000 г/100 кг семян, более предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в частности от 5 до 500 г/100 кг. Раздельное или совместное нанесение соединений (I) и (II) или смесей соединений (I) и (II) проводят путем обрызгивания или опыливания семян, сеянцев, растений или грунта перед или после посева растений или перед или после появления всходов растений.
Изобретение также касается материала размножения растений и, в частности, семян, которые содержат, т.е. покрыты и/или включают определенную выше смесь или композицию, включающую смесь двух или большего количества активных ингредиентов или смесь двух или большего количества композиций, каждая из которых обеспечивает один из активных ингредиентов. Семена включают смеси согласно изобретению в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
Коспозиции согласно изобретению являются эффективными как посредством контакта (через грунт, стекло, стену, надкроватные сетки, ковровые покрытия, части растения или животного) и заглатывания (приманка или части растения), так и посредством трофаллаксиса и переноса.
Предпочтительными методами нанесения являются обработка водоёмов, грунта, щелей и трещин, пастбищ, куч органических удобрений, коллекторов, воды, пола, стен, либо нанесение по периметру путем обрызгивания и использование приманки.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения, для применения в отношении вредителей, не наносящих вреда сельскохозяйственным культурам, таких как муравьи, термиты, осы, мухи, москиты, сверчки, цикады или тараканы, смеси согласно изобретению приготавливают в виде препаратов, содержащих приманку.
Приманка может быть жидким, твердым или полутвердым препаратом (как, например, гель). Приманка, применяемая в композиции, представляет собой продукт, достаточно эффективный для побуждения насекомых, таких, как муравьи, термиты, осы, мухи, москиты, сверчки и т.д. или тараканы, к его поеданию. Такой аттрактант может быть выбран из стимуляторов питания или пара- и/или половых феромонов хорошо известных из уровня техники. Соединение I и соединение II наносят в массовом отношении от 500:1 до 1:500, предпочтительно от 500:1 до 1:100, более предпочтительно от 100:1 до 1:100, в частности от 20:1 до 1:20, наиболее предпочтительно от 10:1 до 1:10.
Биологические примеры
1) Фунгицидное действие.
Фунгицидное действие соединения и смесей может быть продемонстрировано с помощью следующих исследований:
Активные соединения, раздельно или вместе, приготовляли в виде основного раствора, включающего 0.25 мас.% активного соединения в ацетоне или ДМСО. К раствору добавляли 1 мас.% эмульгатора υηίρβΓοΙ® ЕЬ (смачивающее вещество с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и смесь разбавляли водой до заданной концентрации.
Визуально определенные процентные доли инфицированных поверхностей листьев пересчитывали в эффективность, выраженную в % относительно необработанного контроля:
Эффективность (Е) рассчитывали по следующей формуле Аббота:
α соответствует инфицированию грибами обработанных растений в % и β соответствует инфицированию грибами необработанных (контрольных) растений в %.
- 19 026766
Эффективность равная 0 означает, что уровень инфицирования обработанных растений соответствует уровню инфицирования необработанных контрольных растений; эффективность равная 100 означает, что растения были не инфицированы.
Ожидаемую эффективность смесей активных соединений определяли по формуле Колби (Со1Ъу, Κ.δ. Са1си1айоп 5упегдейс апб ап1адош50с ге8роп8е8 о! ЬегЫсШе СотЪшайоп5, \Уее08 15, 20-22, 1967) и сравнивали с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения 1. Противогрибковая борьба с бурой пятнистостью, вызываемой СосЫюЪо1и8 т1уаЪеапи5 (защитная обработка).
Листья выращенных в горшках сеянцев риса обрызгивали избытком водной суспензии, приготовленной из основного раствора и имеющей указанную ниже концентрацию активного ингредиента. Растения оставляли сушиться на воздухе. На следующий день растения инокулировали водной суспензией спор СосЫюЪо1и8 т1уаЪеапи5. Затем исследуемые растения немедленно переносили во влажную камеру. Спустя 6 дней при 22-24°С и относительной влажности около 100 % визуально, в виде % пораженной листовой поверхности, оценивали степень поражения грибами листьев. Результаты исследования показывают то, что в силу сильного синергизма активность смесей в соответствии с изобретением значительно превышает уровень, рассчитанный по формуле Колби.
2) Действие против животных-вредителей.
Следующие исследования демонстрируют эффективность борьбы с отдельными вредителями с помощью соединений и смесей соединений II и III в соответствии с настоящим изобретением. Однако защита от вредителей, обеспечиваемая с помощью соединений, смесей или композиций, не ограничена представленными видами. Эффективность трёхкомпонентный смеси в соответствии с изобретением может быть определена соответственно. Как установлено, в определённых случаях комбинации соединения в соответствии с данным изобретением с другими соединениями или агентами для борьбы с беспозвоночными демонстрируют синергетическое действие против определённых важных беспозвоночных вредителей.
Наличие синергизма или антагонизма между смесями или композициями устанавливали, используя уравнение Колби.
Пример применения 2. Тестовый модуль для оценки эффективности борьбы с виковой тлей (Медоига уШае) посредством контактного или системного метода состоял из 24-луночных титрационных микропланшетов, содержащих листовые диски кормовых бобов.
Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Листовые диски опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 2,5 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях.
Для приготовления экспериментальных смесей, в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объёмы обеих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов.
После нанесения, листовые диски сушили на воздухе и на них внутри лунок титрационных микропланшетов помещали 5-8 взрослых особей тли. Тли затем позволяли присосаться к обработанным листовым дискам и инкубировали при 23±1°С, 50±5% ОВ (относительной влажности) в течение 5 дней. Затем визуально оценивали смертность и плодовитость тли.
В этом исследовании применяли соединение Е2, и Ы-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид (соединение 2.1) и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (соединение 2.2).
Были получены следующие результаты:
Тля виковая млн.ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
1-2 0.5 0
1-2 2.5 0
2.1 1000 0
2.2 40 0
Ι-2 + 2.1 0.5 + 1000 100*
Ι-2 + 2.2 2.5 + 40 75*
*синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.
Пример применения 3.
Тестовый модуль для оценки борьбы с хлопковым долгоносиком (АпШопотш дгапФ5), состоял из
- 20 026766
24-луночных титрационных микропланшетов, содержащих пищу для насекомых и 20-30 яиц А. дгапб1в. Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Пищу для насекомых опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 20 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях. Для приготовления экспериментальных смесей, в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объёмы обеих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов. После нанесения, титрационные микропланшеты инкубировали при 23±1°С, 50±5% ОВ в течение 5 дней. Смертность яиц и личинок затем оценивали визуально. В этом исследовании применяли соединение Ι-2 и прохлораз, пираклостробин, Ν-[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил] -3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение 3.1) и ^(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4карбоксамид (соединение 3.2), соответственно.
Были получены следующие результаты:
Долгоносик хлопковый млн.ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
1-2 0.5 0
прохлораз 40 0
пираклостробин 40 0
3.1 40 0
3.2 200 0
Ι-2 + прохлораз 0.5 + 40 75*
Ι-2 + пираклостробин 0.5 + 40 75*
Ι-2 + 3.1 0.5 + 40 100*
Ι-2 + 3.2 0.5 + 200 100*
*синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.
Пример применения 4.
Тестовый модуль для оценки борьбы с мухой плодовой средиземноморской (Сегаййв сарИа!а) состоял из 96-луночных титрационных микропланшетов, содержащих пищу для насекомых и 50-80 яиц С. сарНа!а. Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Пищу для насекомых опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 5 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях. Для приготовления экспериментальных смесей, в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объёмы обеих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов. После нанесения, титрационные микропланшеты инкубировали при 28±1°С, 80±5% ОВ в течение 5 дней. Смертность яиц и личинок затем оценивали визуально.
Пример применения 5.
Тестовый модуль для оценки борьбы с ночной совкой (НеНоШв упевсепв) состоял из 96-луночных титрационных микропланшетов, содержащих пищу для насекомых и 15-25 яиц Н. упевсепв. Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75 воды и 25% ДМСО. Пищу для насекомых опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 10 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях. Для приготовления экспериментальных смесей, в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объёмы обеих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов. После нанесения, титрационные микропланшеты инкубировали при 28±1°С, 80±5% ОВ в течение 5 дней. Смертность яиц и личинок затем оценивали визуально. В этом исследовании применяли соединение Ι-2 и прохлораз, и пираклостробин, соответственно.
Были получены следующие результаты:
Ночная совка МЛН.Ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
Ι-2 0.5 0
Ι-2 2,5 37.5
прохлораз 8 0
пираклостробин 200 0
Ι-2 + прохлораз 2.5 + 8 87.5*
Ι-2 + пираклостробин 0.5 + 200 50*
*синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби Пример применения 6. Тестовый модуль для оценки борьбы с тлей персиковой зелёной ^у/ив регв1сае) посредством системного метода состоял из 96-луночных титрационных микропланшетов, содержащих жидкую искусственную пищу под искусственной мембраной. Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. В корм для тли из пипетки
- 21 026766 прикапывали препараты с разными концентрациями соединений или смесей, используя изготовленную на заказ пипетку, в двух повторениях. Для приготовления экспериментальных смесей, в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объёмы обеих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов. После нанесения 5-8 взрослых особей тли помещали на искусственную мембрану внутри лунок титрационных микропланшетов. Тли затем позволяли питаться обработанной пищей для тли и инкубировали при 23±1°С, 50±5% ОВ в течение 3 дней. Затем визуально оценивали смертность и плодовитость тли. Для исследуемой смеси результаты приведены в табл. 2. В этом исследовании применяли соединение П2 и орсизастробин, и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (соединение 2.2), и ^[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение 3.1).
Были получены следующие результаты:
Тля персиковая зелёная млн.ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
1-2 0.5 0
орисастробин 40 0
пираклостробин 8 0
2.2 8 0
Тля персиковая зелёная МЛН.Ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
3.1 1000 0
Ι-2 + орисастробин 0.5 + 40 50*
Ι-2 + пираклостробин 0.5 + 8 75*
Ι-2 + 2.2 0.5 + 8 75*
Ι-2 + 3.1 0.5 + 1000 100*
*синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.

Claims (9)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Антраниламидсульфамоильное соединение формулы I в которой заместители имеют следующие значения:
    В1 означает хлор;
    В2 означает СР3 и
    К означает Н.
  2. 2. Пестицидная композиция, включающая жидкий или твердый носитель и соединение по п.1.
  3. 3. Способ борьбы с насекомыми, паукообразными или нематодами, включающий введение в контакт насекомых, акарид или нематод или их пищевых ресурсов, мест распространения, мест размножения или их локуса с композицией по п.2 в пестицидно эффективных количествах.
  4. 4. Способ защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, включающий введение в контакт растения или грунта или воды, где растение растет, с композицией по п.2 в пестицидно эффективных количествах.
  5. 5. Способ по п.3 или 4, в котором композицию по п.2 наносят в количестве от 5 до 2000 г/га.
  6. 6. Способ защиты семян, включающий введение в контакт семян с композицией по п.2 в пестицидно эффективных количествах.
  7. 7. Способ по п.6, в котором композицию по п.2 наносят в количестве от 0,001 г до 10 кг на 100 кг семян.
  8. 8. Семена, включающие композицию по п.2 в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
  9. 9. Применение композиции по п.2 для уничтожения насекомых, паукообразных или нематод.
EA201300307A 2006-09-18 2007-09-17 Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве EA026766B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84538206P 2006-09-18 2006-09-18
US88527307P 2007-01-17 2007-01-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201300307A1 EA201300307A1 (ru) 2013-06-28
EA026766B1 true EA026766B1 (ru) 2017-05-31

Family

ID=38956386

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201300307A EA026766B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве
EA200900389A EA018323B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Трёхкомпонентные пестицидные смеси
EA200900390A EA016909B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Пестицидные смеси

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200900389A EA018323B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Трёхкомпонентные пестицидные смеси
EA200900390A EA016909B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Пестицидные смеси

Country Status (14)

Country Link
US (4) US20100041682A1 (ru)
EP (9) EP2489264A3 (ru)
JP (2) JP5424881B2 (ru)
KR (2) KR20090068338A (ru)
AR (2) AR062888A1 (ru)
AU (2) AU2007298999B2 (ru)
BR (2) BRPI0716915B1 (ru)
CA (2) CA2661170A1 (ru)
CL (2) CL2007002714A1 (ru)
EA (3) EA026766B1 (ru)
ES (1) ES2711418T3 (ru)
MX (2) MX2009001987A (ru)
TW (2) TW200820903A (ru)
WO (2) WO2008034785A2 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5424881B2 (ja) * 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺有害生物混合物
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003748A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
EP2070413A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
MX2009002351A (es) 2008-03-07 2009-09-25 Plant Protectants Llc Metodos para proteger cultivos de la descomposicion microbiana de post cosecha.
US9675080B2 (en) 2009-03-20 2017-06-13 Verdesian Life Sciences U.S., Llc Methods for delaying maturity of crops
WO2010139653A1 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 Basf Se Fungicidal mixtures comprising heteraromatic sulfonamides
NZ603839A (en) * 2010-04-27 2014-12-24 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
CN102869263A (zh) * 2010-04-30 2013-01-09 先正达参股股份有限公司 减少虫媒病毒感染的方法
AR081954A1 (es) 2010-06-30 2012-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
UA111593C2 (uk) * 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
JP2012136503A (ja) * 2010-10-14 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012136469A (ja) 2010-12-27 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
JP2014521590A (ja) * 2011-07-26 2014-08-28 Ｏａｔアグリオ株式会社 動物の外部寄生虫防除剤、および当該防除剤を用いた、寄生虫による動物の感染症を予防又は治療する方法
BR112014003649A2 (pt) * 2011-08-18 2017-03-21 Basf Se composto da fórmula (i), método, composição agrícola ou veterinária, semente e uso de um composto definido
US20140200135A1 (en) * 2011-08-18 2014-07-17 Basf Se Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests
CN102532277B (zh) * 2011-12-26 2014-07-02 中国科学院微生物研究所 农用抗生素多氧霉素p及其生物合成方法与应用
EP2649879A1 (en) 2012-04-10 2013-10-16 Basf Se Pesticidal mixtures containing fluxapyroxad
TR201902591T4 (tr) 2013-02-20 2019-03-21 Basf Se Antranilamid bileşikleri, bunların karışımları ve bunların pestisitler olarak kullanımı.
US10952435B2 (en) * 2013-07-18 2021-03-23 Syngenta Participations Ag Pyridine-2-carboxamides as nematocides
JP6011597B2 (ja) * 2014-11-11 2016-10-19 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
CN105557719A (zh) * 2016-02-01 2016-05-11 中国水稻研究所 吡蚜酮与苯醚甲环唑、噻呋酰胺复配农药
CN108697088A (zh) * 2016-02-19 2018-10-23 巴斯夫欧洲公司 包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物
WO2021019412A1 (en) 2019-07-26 2021-02-04 Pi Industries Ltd. Composition of chlorantraniliprole, picoxystrobin and propiconazole
RU2762748C1 (ru) * 2021-06-28 2021-12-22 Акционерное общество «Щелково Агрохим» Синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006108552A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Family Cites Families (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
DE682048C (de) 1932-12-23 1939-10-06 I G Farbenindustrie Akt Ges Bodenbehandlungsmittel zur Bekaempfung von pilzlichen Pflanzenschaedlingen
DE642532C (de) 1934-06-30 1937-03-08 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Pilzschaedigungen im Obstbau
US2457674A (en) 1944-12-02 1948-12-28 Rohm & Haas Fungicidal compositions
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US2526660A (en) 1946-07-06 1950-10-24 Rohm & Haas Capryldintrophenyl crotonate
AT214705B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
NL203480A (ru) 1953-07-03 1900-01-01
US2720480A (en) 1953-07-17 1955-10-11 Ethyl Corp Fungicidal compositions and method of using same
NL254917A (ru) 1954-07-28
US2867562A (en) 1956-06-26 1959-01-06 American Cyanamid Co Dodecylguanidine salts as fruit tree fungicides
DE1076434B (de) 1957-08-17 1960-02-25 Badische Anilin- S. Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein Fungizide Mittel
CH351791A (de) 1957-10-26 1961-01-31 Merck Ag E Fungizides Mittel
BE599143A (ru) 1960-01-18
NL277492A (ru) 1960-11-03
NL272405A (ru) 1960-12-28
NL275086A (ru) 1961-02-22
NL277376A (ru) 1961-05-09
NL129620C (ru) 1963-04-01
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
US3399214A (en) 1965-11-05 1968-08-27 Uniroyal Inc Oxides of carboxamido oxathiins
GB1182584A (en) 1966-03-31 1970-02-25 Ici Ltd Pyrimidine derivates and the use thereof as fungicides
FR1569940A (ru) 1967-04-27 1969-06-06
DE1643347B2 (de) 1967-08-23 1973-04-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phthaliden
RO54786A (ru) 1968-01-23 1973-02-17
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3657443A (en) 1969-09-29 1972-04-18 Du Pont 2-benzimidazolecarbamic acid alkyl esters as foliar fungicides
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
FR2148868A6 (ru) 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
CA1026341A (en) 1971-10-12 1978-02-14 Eli Lilly And Company Benzothiazole for controlling plant pathogenic organisms
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
US3846466A (en) 1972-05-26 1974-11-05 Stauffer Chemical Co Esters of di-(thiocarbamoyl)ethylene as juvenile hormone mimicking agents for control of insects
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
JPS5237048B2 (ru) 1973-08-18 1977-09-20
FR2254276B1 (ru) 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
NL157309B (nl) 1974-01-14 1978-07-17 Sumitomo Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een fenolderivaat met fungicide werking en preparaat dat dit derivaat bevat.
US3957847A (en) 1974-03-21 1976-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides as plant disease control agents
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AT354187B (de) 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
JPS54119462A (en) 1978-03-10 1979-09-17 Nippon Soda Co Ltd Imidazole derivative, its preparation and biocides for agruculture and floriculture containing the same
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
CY1247A (en) 1979-08-16 1984-08-31 Sandoz Ltd N-acylamino-2-oxo-3-oxazolidine derivatives and their use as fungicides
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
CA1225092A (en) 1980-10-10 1987-08-04 Franz Dorn Pyridine and pyrazine derivatives
FI77458C (fi) 1981-05-12 1989-03-10 Ciba Geigy Ag Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
DE3130633A1 (de) 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CS244440B2 (en) 1983-02-28 1986-07-17 Celamerck Gmbh & Co Kg Method of acrylic acids' new amides production
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
DE3338292A1 (de) * 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
NZ215272A (en) 1985-02-27 1989-08-29 Mitsui Toatsu Chemicals Fungicidal n-(2-chloro-4-nitrophenyl)-benzenesulphonamide derivatives and compositions thereof
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
JPH0629263B2 (ja) 1985-10-30 1994-04-20 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
ES2052696T5 (es) 1987-02-09 2000-03-01 Zeneca Ltd Fungicidas.
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
DE3881320D1 (de) 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
JPH01104514A (ja) 1987-10-16 1989-04-21 Yoshitaka Aoyama 部品供給装置
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
FR2641277B1 (fr) 1988-12-29 1994-08-26 Rhone Poulenc Agrochimie Azolylmethylcyclopentane ou cyclopentene benzolidene et utilisation comme fongicide
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
DE69034081T2 (de) 1989-03-24 2004-02-12 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene Pflanze
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
DE69029334T2 (de) 1989-05-17 1997-04-30 Shionogi Seiyaku Kk Verfahren zur Herstellung von Alkoxyiminoacetamid-Derivaten und ein Zwischenproduckt dafür
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
PH11991042549B1 (ru) 1990-06-05 2000-12-04
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
JPH0518249A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Toyota Autom Loom Works Ltd デイーゼルエンジン用空気噴射装置
JP2807938B2 (ja) 1991-07-18 1998-10-08 株式会社 東京商会 散薬取り出し装置
UA48104C2 (ru) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, содержащий последовательность, которая кодирует инсектицидный протеин, оптимизированную для кукурузы, фрагмент днк, обеспечивающий направленную желательную для сердцевины стебля экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, фрагмент днк, обеспечивающий специфическую для пыльцы экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, рекомбинантная молекула днк, способ получения оптимизированной для кукурузы кодирующей последовательности инсектицидного протеина, способ защиты растений кукурузы по меньшей мере от одного насекомого-вредителя
JP2956909B2 (ja) 1991-11-15 1999-10-04 エフ・ホフマン−ラ ロシユ アーゲー 海産油の安定化
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
KR100242358B1 (ko) 1994-12-19 2000-02-01 쓰끼하시 다미까따 벤즈아미드 옥심 유도체, 그의 제법 및 농원예용 살균제
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
JPH09323984A (ja) 1996-06-04 1997-12-16 Kumiai Chem Ind Co Ltd アミノ酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
TW434228B (en) 1996-06-18 2001-05-16 Du Pont Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates
JPH10130268A (ja) 1996-10-29 1998-05-19 Mitsui Chem Inc 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
ES2189918T3 (es) 1997-02-21 2003-07-16 Shenyang Res Inst Chemical Ind Agentes antimicrobianos de difenilacrilamida que contienen fluor.
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US5945567A (en) 1997-08-20 1999-08-31 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
UA73307C2 (ru) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
IL149191A0 (en) 1999-12-09 2002-11-10 Syngenta Participations Ag Pyrazolecarboxamide and pyrazolethioamide as fungicide
EP1311162B1 (en) 2000-08-25 2005-06-01 Syngenta Participations AG Bacillus thurigiensis crystal protein hybrids
AU2002345250A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
SI1414302T1 (sl) 2001-07-26 2007-08-31 Basf Ag 7-aminotriazolopirimidini za nadzor ĺ kodljivih gljiv
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
TWI325302B (en) * 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
WO2003053145A1 (fr) 2001-12-21 2003-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition bactericide
DE10204390A1 (de) * 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
AU2003282711A1 (en) 2002-10-04 2004-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Anthranilamide insecticides
ATE469143T1 (de) 2002-11-15 2010-06-15 Du Pont Neue insektizide vom anthranilamid-typ
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
RU2343151C3 (ru) * 2003-01-28 2019-10-01 ЭфЭмСи Корпорейшн Цианоантраниламидные инсектициды
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
JP2007527885A (ja) 2004-03-10 2007-10-04 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ５，６−ジアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン、その調製、および有害真菌類を防除するためのその使用、ならびにそれらの化合物を含む組成物
SI1725561T1 (sl) 2004-03-10 2010-09-30 Basf Se Dialkil amino triazolopirimidini postopek za njihovo proizvodnjo njihova uporaba za nadzor patogenih gljiv in agensi vsebujoči omenjeno spojino
AP2006003778A0 (en) 2004-03-10 2006-10-31 Basf Ag 5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pat hogenic fungi and agents containing said compounds
AU2005239827A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-17 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures
CN1968935A (zh) 2004-06-18 2007-05-23 巴斯福股份公司 N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途
WO2005123690A1 (de) 2004-06-18 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
MY140912A (en) * 2004-07-26 2010-01-29 Du Pont Mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents
KR101292486B1 (ko) 2004-11-18 2013-08-01 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 안트라닐아미드 살충제
DE102005007160A1 (de) * 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
AU2006215624A1 (en) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Aktiengesellschaft 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said substances
WO2006092428A2 (de) 2005-03-02 2006-09-08 Basf Aktiengesellschaft 2-substituierte 7-amino-azolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
US7799334B2 (en) 2005-05-11 2010-09-21 Basf Aktiengesellschaft Pyrazolecarboxamides
WO2007017450A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungicidal n-[2-(haloalkoxy)phenyl]heteroarylcarboxamides
DE102006042437A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
JP5424881B2 (ja) * 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺有害生物混合物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006108552A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
EP2489267A2 (en) 2012-08-22
JP5424881B2 (ja) 2014-02-26
EP2489265A2 (en) 2012-08-22
US9247744B2 (en) 2016-02-02
US8969246B2 (en) 2015-03-03
EP2489262A2 (en) 2012-08-22
WO2008034787A2 (en) 2008-03-27
EP2489268A2 (en) 2012-08-22
EP2091330A2 (en) 2009-08-26
US20130267414A1 (en) 2013-10-10
EP2489262A3 (en) 2012-10-24
EA201300307A1 (ru) 2013-06-28
EP2489267A3 (en) 2012-10-24
WO2008034785A2 (en) 2008-03-27
BRPI0716917A2 (pt) 2013-11-05
EA016909B1 (ru) 2012-08-30
EP2091330B1 (en) 2017-07-05
AU2007298999A1 (en) 2008-03-27
EP2489264A3 (en) 2012-10-24
WO2008034787A3 (en) 2009-01-15
CA2661170A1 (en) 2008-03-27
AU2007299001B2 (en) 2013-11-07
TW200821295A (en) 2008-05-16
EP2489265A3 (en) 2012-10-24
CL2007002714A1 (es) 2008-05-30
US20100041682A1 (en) 2010-02-18
EP2489264A2 (en) 2012-08-22
EP2091331A2 (en) 2009-08-26
MX2009002048A (es) 2009-03-06
US20150080215A1 (en) 2015-03-19
WO2008034785A3 (en) 2009-01-15
EA200900389A1 (ru) 2009-10-30
JP2010503642A (ja) 2010-02-04
CL2007002715A1 (es) 2008-05-30
JP2010503641A (ja) 2010-02-04
BRPI0716915A2 (pt) 2013-11-05
KR20090068338A (ko) 2009-06-26
EP2489263A2 (en) 2012-08-22
US20100022389A1 (en) 2010-01-28
BRPI0716915B1 (pt) 2016-09-13
CA2661180A1 (en) 2008-03-27
EP2489266A3 (en) 2012-10-24
ES2711418T3 (es) 2019-05-03
MX2009001987A (es) 2009-03-06
EP2489266A2 (en) 2012-08-22
EA018323B1 (ru) 2013-07-30
US8420569B2 (en) 2013-04-16
AR062887A1 (es) 2008-12-10
TW200820903A (en) 2008-05-16
EA200900390A1 (ru) 2009-10-30
EP2489262B1 (en) 2018-11-14
AR062888A1 (es) 2008-12-10
KR20090057126A (ko) 2009-06-03
AU2007299001A1 (en) 2008-03-27
AU2007298999B2 (en) 2013-11-07
EP2489268A3 (en) 2012-10-24
EP2489263A3 (en) 2012-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA026766B1 (ru) Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве
CA2782433C (en) Pesticidal mixtures for increasing plant health
EA026929B1 (ru) Пестицидные смеси, содержащие пиразольное соединение, и их применение
EP2654427B1 (en) Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
EP2445341B1 (en) Use of agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
EP2509417B1 (en) Pesticidal mixtures
EA014424B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ
US20130085066A1 (en) Method for Increasing the Health of a Plant
MX2010013916A (es) Composiciones fungicidas.
EA022116B1 (ru) Пестицидные смеси, включающие изоксазолиновые производные и инсектицид
EA018871B1 (ru) Пестицидные смеси
EA014115B1 (ru) Фунгицидные комбинации
JP2017534579A (ja) 組換えバチルス細胞および殺菌剤を含む組成物
EA011163B1 (ru) Способ защиты полезных растений или материала для размножения растений
TW201417711A (zh) 殺真菌組成物
BRPI0614113A2 (pt) misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos
EA020599B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
JP2009526001A (ja) 殺真菌組成物
JP5450096B2 (ja) 植物健康組成物
EA011513B1 (ru) Фунгицидные смеси
WO2016091675A1 (en) Method for improving the health of a plant
UA113287C2 (xx) Пестицидні суміші, що містять похідні ізоксазоліну
JP2007529435A (ja) 種子処理のための殺虫組成物及び殺虫方法
BR112013012571B1 (pt) Composições fungicidas e métodos
WO2015028376A1 (en) Use of a mixture comprising at least one strobilurine and at least one dithiocarbamate for increasing the health of silvicultural plants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM