MX2009001987A - Mezclas pesticidas ternarias. - Google Patents

Mezclas pesticidas ternarias.

Info

Publication number
MX2009001987A
MX2009001987A MX2009001987A MX2009001987A MX2009001987A MX 2009001987 A MX2009001987 A MX 2009001987A MX 2009001987 A MX2009001987 A MX 2009001987A MX 2009001987 A MX2009001987 A MX 2009001987A MX 2009001987 A MX2009001987 A MX 2009001987A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
methyl
carboxamide
pyrazole
trifluoromethyl
difluoromethyl
Prior art date
Application number
MX2009001987A
Other languages
English (en)
Inventor
Reinhard Stierl
Juergen Langewald
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of MX2009001987A publication Critical patent/MX2009001987A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4151,2-Diazoles
    • A61K31/41551,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/4261,3-Thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/428Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/429Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433Thidiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Mezclas pesticidas ternarias que comprenden como componentes activos, un compuesto de antranilamida de la fórmula I (ver fórmula (I)) donde las variables tienen las definiciones indicadas en la descripción, y dos compuestos fungicidas II y III seleccionados de los siguientes grupos: azoles, estrobulurinas, carboxamidas, compuestos heterocíclicos, carbamatos, guanidinas, antibióticos, derivados de nitrofenilo, compuestos de heterociclilo conteniendo azufre, compuestos de metal orgánicos y otros compuestos de acuerdo a la descripción; en una cantidad sinergéticamente efectiva, métodos para controlar pestes, y hongos nocivos, métodos para proteger plantas frente al ataque o la infestación por insectos, acáridos o nemátodos, métodos para tratar, controlar, prevenir o proteger un animal contra la infestación o infección por parásitos, composiciones que contienen estas mezclas y métodos para su preparación.

Description

MEZCLAS PESTICIDAS TERNARIAS Descripción La presente invención se refiere a mezclas pesticidas ternarias que comprenden como componentes activos, 1) un compuesto de antranilamida de la fórmula I en la que los sustituyentes tienen las definiciones abajo indicadas: B1 es hidrógeno, ciano o cloro; B2 es bromo o CF3; y R es hidrógeno o Ci-C6-alquilo: y 2) un compuesto fungicida II seleccionado de los siguientes grupos: A) azoles, especialmente: bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, enilconazol (imazalilo), epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, triadimefona, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol; procloraz, pefurazoato, imazalilo, triflumizol, ciazofamida; benomilo, carbendazim, tiabendazol, fuberidazol; etaboxam, etridiazol, himexazol; estrobulurinas, especialmente: azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxaestrobina, kresoxim-metilo, metominoestrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piracloestrobina, trifloxistrobina; carboxamidas, especialmente: carboxina, benalaxilo, boscalida, fenhexamida, flutolanilo, mepronilo, metalaxilo, mefenoxam, ofurace, oxadixilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida, [2-(1 ,2-dimetil-propil)-fenil]-am¡da de ácido 5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxílico, dimetomorf, flumorf; fluopicolida (picobenzamida), zoxamida; diclocimet, mandipropamida; compuestos heterocíclicos, especialmente: fluacinam, pirifenox; bupirimato, ciprodinilo, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nuarimol, pirimetanilo: triforina; fenpiclonilo, fludioxonilo: dodemorf, fenpropimorf, tridemorf; fenpropidina, iprodiona, procimidona, vinclozolina; famoxadona, fenamidona, probenazol; amisulbromo, anilacina, diclomezina, piroquilona, proquinazida, triciclazol; ac¡benzolar-S-metilo, captafol, captan, folpet, fenoxanilo, quinoxifeno; E) carbamatos, especialmente: mancozeb, maneb, metam, metiram, ferbam, propineb, tiram, zineb, ziram; dietofencarb, iprovalicarb, flubentiavalicarb, propamocarb; 3-(4-clorofenil)-3-(2-isopropoxicarboniIamino-3-metilbutirilamino)propanoato de metilo; y F) otros compuestos activos seleccionados entre guanidinas: dodina, iminoctadina, guazatina; antibióticos: kasugamicina, polioxina, validamicina A; derivados de nitrofenilo; dinocap, compuestos de heterociclilo conteniendo azufre: ditianona, isoprotiolano; compuestos de metal orgánicos: sales de fentina, compuestos de fósforo orgánicos: edifenfos, iprobenfos, fosetilo-aluminio, pirazofos, tolclofos-metilo; compuestos de cloro orgánicos: clorotalonilo, diclofluanida, flusulfamida, ftalida, pencicurona, quintoceno, tolilfluanida; compuestos activos inorgánicos: caldo de Burdeos, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre; otros: ciflufenamida, cimoxanilo, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, metrafenona y espiroxamina; y 3) un compuesto fungicida III seleccionado de los grupos A) a F) arriba indicados y los grupos G) a J): G) estrobilurinas seleccionadas entre: (2-cloro-5-[1 -(3-metilbenciloxi- imino)etil]bencil)carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1 -(6-metilpiridin-2-il- metoxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(orto-((2,5-dimetilfeníl- oximetileno)fenil)-3-metoxiacrilato de metilo; H) carboxamidas seleccionadas entre: furametpir, tiadinilo, N-(4'-bromobifenil-2- il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'-trifluorometilbifenil-2-il)-4- difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'-cloro-3'-fluorobifen¡l-2-¡l)-4-di- fluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(3',4'-dicloro-4-fluorobifenil-2-il)-3- difluoromet¡l-1-metilpirazol-4-carboxamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)- 3-difluorometil-1 -metilpirazol-4-carboxamida; 3,4-dicloro-N-(2- cianofenil)isothiazol-5-carboxamida; N-(2',4'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3- trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-d¡clorobifenil-2-il)-1-metil-3- trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-difluorobifenil-2-il)-3- difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-dicloro-bifenil-2-il)-3- difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1- metil-3-trifluorometil- H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluoromet¡l-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-(2',5'-d¡fluorobifenil-2-il)-3-difIuoromet¡l-1 -met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifenil-2-il)-3-di-fluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3\5'-difluoro-bifenil-2-¡l)-1 -met¡l-3-trifluorometil-1 H-p¡razol- 4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxam¡da, N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-3-difluoromet¡l-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-¡l)-1-metil-3-trifluoro-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(3'-clorobifen¡l-2-il)-1 -met¡l-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-3-difluoromet¡l-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida, N-(3'-clorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-1 -met¡l-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluoro-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1 -met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluoro-4'-cloro-5'-met¡lb¡fenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carbox-amida; N-(3 4\5'-trifluorobifenil-2-¡l)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida¡ N-(2',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-ÍS'^'.S'-tri-fluorobifenil^-i -S-clorofluorometil-l-metil-I H-pirazoM-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-riexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-3-tr¡fluoro-met¡l- 1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 , 2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)-fen¡l]-3-difluorometil- -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2-cloro-1 , 1 ,2-tr¡fluoroetoxi)fenil]-1-met¡l-3-trifluorometil-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-trifluoroetoxi)fenil]- 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetra-fluoroetox¡)fen¡l]-3-difluoromet¡l-1-metil-1 H-p¡razol-4-carbox-am¡da; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-trifluoro-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(4'-(tr¡fluoromet¡lt¡o)b¡fenil-2-il)-3-di-fluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(4'-(trifluorometil-tio)bifen¡l-2-il)-1-metil-3-tr¡fluorometil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da; [2-(1 ,2-dimetil-propil)-fenil]-amida de ácido 5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxílico, flumetover, carpropamida, y N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metox¡fenil}etil)-2-metanosulfon¡lam¡no-3-metilbutiramida, N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)-prop-2-iniloxi]-3-metoxifenil}etil)-2-etanosulfonilamino-3-metil-butiramida; compuestos heterocíclicos seleccionados entre: aldimorf, octilnona, amisulbromo, diclomezina, 5- cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-tnfluorofenil)-[ ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina, 6-(3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6- (4-terc.-butilfen¡l)-5-metil-[ ,2,4]triazolo[ ,5-a]pirimid¡n-7-¡lam¡na, 5-metil-6-(3,5,5-tr¡metil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pinmidin-7-ilamina, 5-metil-6-octil- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimi-din-7-ilamina, 6-metil-5-oct¡l-[1 ,2,4]triazolo[ ,5- a]pirimidin-7-ilamina, 6-et¡l-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-etil- 6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5-propil-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5- a]pirimidin-7-ilamina, 5-metoximetil-6-octil-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5-a]pirimidin-7- ilamina, 6-octil-5-tnfluorometil-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5-a]pirirnidin-7-ilamina y 5- tnfluorometil-6-(3,5,5 nmetil-hexil)-[1 ,2,4]tnazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona; dazomet, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina; y J) otros compuestos activos seleccionado entre: metam, metil-3-(4-cloro-fenil)-3- (2-isopropox¡carbonilamino-3-metil-but¡rilam¡no)propaonate; estreptomicina, binapacrilo, dinobutona; acetato de fentina, fosetilo, ácido fosforoso y sus sales, hexaclorobenceno, tiofanato-metilo, y acetato de cobre, en una cantidad sinergéticamente efectiva.
Además, la invención se refiere a un método para controlar pestes, inclusive pestes animales y hongos nocivos usando mezclas de un compuesto I con compuestos activos II y III, al uso de los compuestos I con los compuestos activos II y III para la obtención de tales mezclas y también a composiciones que comprenden tales mezclas.
En una modalidad la presente invención provee métodos para controlar insectos, acáridos o nemátodos, que comprende contactar el insecto, acárido o nemátodo o su suministro de comida, habitat, áreas de cría o su locus con una cantidad efectiva pesticida de mezclas de un compuesto I con dos compuestos II y III.
Además, en otra modalidad la presente invención también se refiere a un método para proteger plantas frente al ataque o la infestación por insectos, acáridos o nemátodos, que comprende contactar la planta, o el suelo o agua donde la planta crece, con una cantidad efectiva pesticida de una mezcla de un compuesto I con dos compuestos II y III.
Esta invención también provee un método para tratar, controlar, prevenir o proteger un animal contra la infestación o infección por parásitos, que comprende administrar o aplicar oralmente, tópicamente o parenteralmente a los animales una cantidad efectiva antiparasitaria de una mezcla de un compuesto I con dos o más compuestos II y III.
La invención también provee un procedimiento para la preparación de una composición para tratar, controlar, prevenir o proteger un animal de sangre caliente o un pez frente a la infestación o infección por insectos, acáridos o nemátodos, que comprende una cantidad efectiva pesticida de una mezcla de un compuesto I con dos compuestos II y III.
Además, la invención se refiere a un método para controlar hongos nocivos usando mezclas de un compuesto I con compuestos activos II y III y al uso de un compuesto I con compuestos activos II y III para preparar tales mezclas, y también a composiciones que comprenden estas mezclas.
El compuestos de antranilamida de la fórmula I arriba denominado componente 1 , su preparación y su acción contra pestes de insectos y acáridos son conocidos (WO 2004/67528; WO 2004/46129; WO 2004/33468; WO 2003/24222; WO 2003/15518).
Mezclas activas contra pestes de compuestos de la fórmula I con otros insecticidas se conocen en términos generales de WO 2004/67528; WO 2004/46129; WO 2004/33468; WO 2003/24222; WO 2003/15518. La WO 2006/055922 divulga derivados de antranilamida como compuestos individuales y en mezclas. Mezclas binarias de compuestos de la fórmula I con otros fungicidas se describen en la WO 2006/108552.
Los compuestos activos II y III arriba mencionados como componentes 2 y 3, su preparación y su acción contra hongos nocivos son generalmente conocidos (ver: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); se obtienen en el. Especialmente son conocidos de: bitertanol, ß-([1 , 1 '-bifen¡l]-4-iloxi)-a-(1 , 1 -dimetiletil)-1 H- ,2,4-triazol-1-etanol (DE 23 24 020), bromuconazol, 1-[[4-bromo-2-(2,4-diclorofenil)tetrahidro-2-furanil]metil]-1 H-1 ,2,4-triazol (Proc. 1990 Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis. Vol. 1 , p. 459); ciproconazol, 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-[1 ,2,4]triazol-1-ilbutan-2-ol (US 4 664 696); difenoconazol, 1 -{2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-[1 ,3]dioxolan-2-ilmetil}-1 H-[1 ,2,4]triazol (GB-A 2 098 607); diniconazol, (p£)-p-[(2,4-diclorofenil)metileno]-a-(1 ,1-dimetiletil)-1 H-1 ,2,4-t azol- 1 - etanol (Noyaku Kagaku, 1983, Vol. 8, p. 575); enilconazol (imazalil), 1 -[2-(2,4-diclorofenil)-2-(2-propeniloxi)etil]-1 H-imidazol (Fruits, 1973, Vol. 28, p. 545); epoxiconazol, (2 ?S,3SR)-1-[3-(2-clorofenil)-2,3-epoxi-2-(4-fluorofenil)propil]-1 H-1 ,2,4-triazol (EP-A 196 038); fluquinconazol, 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluoro-2-[1 ,2,4]-triazol-1-il-3H-quinazolin-4-ona (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992)); fenbuconazol, cc-[2-(4-clorofenil)etil]-a-fenil-1 H-1 ,2,4-triazol-1-propanonitrilo (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis. Vol. 1 , p. 33); flusilazol, 1-{[bis-(4-fluorofenil)metilsilanil]metil}-1 H-[1 ,2,4]triazol (Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1 , 413 (1984)); fluthafol, a-(2-fluorofenil)-a-(4-flu-orofenil)-1 /-/-1 ,2,4-triazol-1-etanol (EP 15 756); hexaconazol, 2-(2,4-diclorofenil)-1-[1 ,2,4]triazol-1-ilhexan-2-ol (CAS RN 79983-71-4); imibenconazol, (4-clorofenil)metil N-(2,4-diclorofenil)-1 H-1 ,2,4-triazol-1-etanimidotioato ((Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. -Pests Dis. Vol. 2, p. 519); imidotioato ((Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis. Vol. 2, p. 519); ipconazol, 2-[(4-clorofenil)metil]-5-(1-metiletil)-1-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il-metil)ciclopentanol (EP 267 778); metconazol, 5-(4-clorobencil)-2,2-dimetil-1-[1 ,2,4]triazol-1-ilmetilciclopentanol (GB 857 383); miclobutanilo, 2-(4-clorofenil)-2-[1 ,2,4]triazol-1-ilmetil-pentanonitrilo (CAS RN 88671-89-0); penconazol, 1-[2-(2,4-diclorofenil)pentil]-1 H-[1 ,2,4]triazol (Pesticide Manual, 12a Ed. (2000), p.712); propiconazol, 1-[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1 ,3-dioxolan-2-il]metil]-1 /-/-1 ,2,4-triazol (BE 835 579); protioconazol, 2- [2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-dihidro-[1 ,2,4]t azol-3-tiona (WO 96/16048); simeconazol, a-(4-fluorofenil)-a-[(trimetilsilil)metil]-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -etanol [CAS RN 149508-90-7] ; triadimefona, 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1 H-1 ,2,4-triazol-1 -il)-2-butanona; triadimenol, -(4-clorofenoxi)-a-(1 , 1 -dimetiletil)-1 H-1 ,2,4-triazol-1 -etanol; tebuconazol, 1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-[1 ,2,4]triazol-1-ilmetilpentan-3-ol (EP-A 40 345); tetraconazol, 1 -[2-(2,4-cliclorofen¡l)-3-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)propil]-1 H-1 ,2,4-tr¡-azol (EP 234 242); triticonazol, (5E)-5-[(4-clorofenil)metileno]-2,2-dimetil-1 -(1 H-1 ,2,4-triazol-1-¡lmetil)ciclopentanol (FR 26 41 277); procloraz, N-{propil-[2-(2,4,6-triclorofen-oxi)etil]}imidazol-1 -carboxamida (US 3 991 071 ); pefurazoato, 4-pentenil 2-[(2-fu-ranilmetil)(1 H-imidazol-1-ilcarbonil)amino]butanoato [CAS RN 101903-30-4] ; triflumizol, (4-cIoro-2-trifluorometilfenil)-(2-propoxi-1-[1 ,2,4]triazol-1-iletilidano)amina (JP-A 79/1 19 462); ciazofamida, 4-cloro-2-ciano-A ,A/-dimetil-5-(4-metilfenil)-1 /-/-imidazol-1 -sulfonamida (CAS RN 1201 16-88-3]; benomilo, N-butil-2-acetilaminobenzoimidazol-1-carboxamida (US 3 631 176); carbendazim, ( H-benzoimidazol-2-il)-carbamato de metilo (US 3 657 443); tiabendazol, 2-(1 ,3-tiazol-4-il)benzimidazol (US 3 0 7 415) ; fuberidazol, 2-(2-furanil)-1 H-benzimidazol (DE 12 09 799); etaboxam, /V-(ciano-2-tienilmetil)-4-etil-2-(etilam¡no)-5-tiazol-carboxamida (EP-A 639 574); etridiazol; himexazol, 5-metil-1 ,2-oxazol-3-ol (JP 518249, JP 532202); azoxistrobina, 2-{2-[6-(2-ciano-1-vinilpenta-1 ,3-dieniloxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo(EP-A 382 375); dimoxistrobina, (£)-2-(metoxiimino)-A/-metil-2-[a-(2,5-xyliloxi)-o-tolil]acetamida (EP-A 477 631); fluoxaestrobina, (E)-{2-[6-(2-clorofenoxi)-5-fluoropirimidin-4-iloxi]fenil}(5,6-dihidro-1 ,4,2-dioxacin-3-il)meta nona O-metiloxima (WO 97/27189); kresoxim-metilo, (E)-metoxiimino[a-(o-toliloxi)-otolil]acetato de metilo (EP-A 253 213); metominoestrobina, (E)-2-(metoxiimino)-W-metil-2-(2-fenoxifenil)acetamida (EP-A 398 692); orisastrobina, (2£)-2-(metoxiimino)-2-{2-[(3E,5£,6£)-5-(metoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il]fenil}-A -metilacetam¡da (WO 97/15552); picoxistrobina, 3-metoxi-2-[2-(6-trifluorometilpiridin-2-iloximetil)fenil]acrilato de metilo (EP-A 278 595); piracloestrobina, A/-{2-[1-(4-clorofenil)-1 H-pirazol-3-iloximetil]fenil}(A/-metoxi)carbamato de metilo (WO-A 96/01256); trifloxistrobina, (E)-metoxiimino-{(E)-a-[1- (a,a,a-tr¡fluoro-m-tolil)et¡l¡danoaminooxi]-o-tolil}acetato de metilo (EP-A 460 575); carboxina, 5,6-dihidro-2-metil-A/-fenil-1 ,4-oxatiin-3-carboxamida (US 3 249 499); benalaxilo, A/-(fenilacetil)-A/-(2,6-xil¡l)-DL-alaninato de metilo (DE 29 03 612); boscalida, 2-cloro-A/-(4'-clorbifenil-2-il)nicotinamida (EP-A 545 099); fenhexamida, N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-met¡lc¡clohexanocarboxamida (Proc. Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., 1998, Vol. 2, p. 327); flutolanilo.a.a^-trifluoro-S'-isopropoxi-otoluanilida (JP 1104514); furametpir, 5-cloro-/V-(1 ,3-d¡hidro-1 , 1 ,3-trimetil-4-isobenzofuran¡l)-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida [CAS RN 123572-88-3]; mepronilo, 3'-¡sopropoxi-o-toluanilida (US 3 937 840); metalaxilo, A/-(metoxiacetil)-A/-(2,6-x¡lil)-DL-alaninato de metilo (GB 15 00 581 ); mefenoxam, A/-(2,6-dimetilfenil)-A/-(metoxiacet¡l)-D-alaninato dd metilo; ofurace, (RS)-a-(2-cloro-A/-2,6-xililacetamido)-Y-but¡rolactona [CAS RN 58810-48-3]; oxadixilo; A/-(2,6-dimetil-fenil)-2-metoxi-A/-(2-oxo-3-oxazolidinil)acetamida (GB 20 58 059); oxicarboxina, 4,4 dióxido de 5,6-dihidro-2-metil-1 ,4-oxatiin-3-carboxanilida (US 3 399 214); pentiopirad, ?/-[2-(1 ,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-3-(tr¡fluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida (JP 10130268); tifluzamida, A/-[2,6-dibromo-4-(trifluorometoxi)fenil]-2-metil-4-(tr¡fluorometil)-5-tiazolcarboxamida; tiadinilo, 3'-cloro-4,4'-dimetil-1 ,2,3-tiadiazol-5-carboxan¡lida [CAS RN 223580-51-6]; dimetomorf, 3-(4-clorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-morfolin-4-ilprope nona (EP-A 120 321 ); flumorf, 3-(4-fluorofen¡l)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-morfolin-4-ilprope nona (EP-A 860 438); flumetover, 2-(3,4-dimetoxifenil)-A/-etil-a,a,a-trifluoro-A/-metil-p-toluamida [AGROW No. 243, 22 (1995)]; fluopicolida (picobenzamida), 2,6-dicloro-N-(3-cloro-5-trifluorometilpiridin-2-ilmetil)benzamida (WO 99/42447); zoxamida, (f?S)-3,5-dicloro-A/-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-p-toluamida [CAS RN 156052-68-5]; carpropamida, 2,2-dicloro-A -[1-(4-clorofenil)etil]-1-etil-3-metilciclopropanocarboxam¡da [CAS RN 104030-54- 8]; diclocimet, 2-ciano-A -[(1 R)-1-(2,4-diclorofenil)etil]-3,3-dimetil butanamida; mandipropamida, (RS)-2-(4-clorofenil)-A/-[3-metoxi-4-(prop-2-iniloxi)fenetil]-2-(prop-2-iniloxi)acetam¡da [CAS RN 374726-62-2]; fluacinam, 3-cloro-N-[3-cloro-2,6-dinitro-4-(tnfluorometil)fenil]-5-(tnfluorometil)-2-piridinamina (The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10a ed. (1995), p. 474); pirifenox, 1-(2,4-d¡clorofenil)-2-(3-pirid¡-nil)eta nona O-metiloxima (EP-A 49 854); bupirimato, 5-but¡l-2-etilamino-6-metilpirimidin-4-¡Idimetilsulfamato [CAS RN 41483-43-6]; ciprodinilo, (4-ciclopropil-6-metilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 310 550); fenarimol, (4-clorofenil) (2-clorofenil) pirimidin-5-ilmetanol (GB 12 18 623); ferimzona, (Z)-2'-metilacetofe nona 4,6-dimetilpirimidin-2-ilhidrazona [CAS RN 89269-64-7]; mepanipirim, (4-metil-6-prop-1-¡nilpirim¡din-2-il)fenilamina (EP-A 224 339); nuarimol, a-(2-clorofenil)-a-(4-fluorofenil)-5-pirimidinametanol (GB 12 18 623); pirimetanilo, 4,6-dimetilpirimidin-2-ilfenilamina (DD-A 151 404); triforina, A ,A -{piperacin-1 ,4-diilbis[(triclorometil)metileno]}diformamida (DE 19 01 421 ); fenpiclonilo, 4-(2,3-dicloro-fenil)-1 H-pirrol-3-carbonitrilo (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., Vol. 1 , p. 65); fludioxonilo, 4-(2,2-difluorobenzo[1 ,3]dioxol-4-il)-1 H-pirrol-3-carbonitrilo (The Pesticide Manual, publ. The British Crop Protection Council, 10a ed. (1995), p. 482); aldimorf, 4-alquil-2,5(or 2,6)-dimetilmorfolina, que comprende 65-75% de 2,6-dimetilmorfolina y 25-35% de 2,5-dimetilmorfolina, que comprende más de 85% de 4-dodecil-2,5(ó 2,6)-dimetilmorfolina, donde "alquilo" puede incluir también octilo, decilo, tetradecilo o hexadecilo y donde la relación cis/trans es 1 :1 ; dodemorf, 4-ciclododecil-2,6-dimetilmorfolina (DE 1 198125); fenpropimorf, (f?S)-c/s-4-[3-(4-ferc.-butilfenil)-2-metilpropil]-2,6-dimetilmorfolina (DE 27 52 096); tridemorf, 2,6-d¡metil-4-tridecilmorfolina (DE 11 64 152); fenpropidina, (f?S)-1-[3-(4-íerc.-but¡lfenil)-2-metilprop¡l]piperidina (DE 27 52 096); iprodiona, N-isopropil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4-dioxoimidazolidin-1-carboxamida (GB 13 12 536); procimidona, A/-(3,5-diclorofenil)-1 ,2-dimetilciclopropano-1 ,2-dicarboximida (US 3 903 090); vinclozolina, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-viniloxazolid¡n-2,4-diona (DE-OS 22 07 576); famoxadona, (RS)-3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxifenil)-1 ,3-oxazolidin-2,4-diona; fenamidona, (S)-1-anilino-4-metil-2-metiltio-4-fenilimidazolin-5-ona; octilinona; probenazol, 1 ,1 -dióxido de 3-aliloxi-1 ,2-benzotiazol; amisulbromo, N,N-dimetil-3-(3-bromo-6-fluoro-2-met¡lindol-1-sulfonil)-[1 ,2,4]triazol-1 -sulfonamida (WO 03/053145); anilacina, 4,6-dicloro-N-(2-clorofenil)-1 ,3,5-triacina-2-amina (US 2 720 480); diclomezina, 6-(3,5-diclorofenil)-p-tolil)piridacin-3(2H)-ona; piroquilona; proquinazida, 6-yodo-2-propoxi-3-propilquinazolin-4(3H)-ona (WO 97/48684); triciclazol, 5-metil-1 ,2,4-triazolo[3,4-b]benzot¡azol (GB 14 19 121 ); acibenzolar-S-metilo, benzo[1 ,2,3]tiadiazol-7-carbotionato de metilo; captafol, N-(1 ,1 ,2,2-tetracloroetiltio)ciclohex-4-ene-1 ,2-dicarboximida; captan, 2-triclorometilsulfanil-3a,4,7,7a-tetrahidroisoindol-1 ,3-diona (US 2 553 770); dazomet, 3,5-dimetil-1 ,3,5-tiadiacinano-2-tiona; folpet, 2-triclorometilsulfaniliso¡ndol-1 ,3-diona (US 2 553 770); fenoxanilo, A/-(1-ciano-1 ,2-dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi) propanamida; quinoxifeno, 5,7-dicloro-4-(4-fluorofenoxi)quinolina (US 5 240 940); mancozeb, manganeso etilenbis(ditiocarbamato) complejo de cinc (US 3 379 610); maneb, manganeso etilenbis(ditiocarbamato) (US 2 504 404); metam, ácido metilditiocarbámico (US 2 791 605); metiram, amoniacato de cinc etilenbis(ditiocarbamato) (US 3 248 400); propineb, propilenobis(ditiocarbamato) de cinc polímero (BE 611 960); ferbam, dimetilditiocarbamato de hierro(3+) (US 1 972 961 ); tiram, bis(dimetiltiocarbamoil) disulfide (DE 642 532); ziram, dimetilditiocarbamato; zineb, zinc etilenbis(ditiocarbamato) (US 2 457 674); dietofencarb, isopropil 3,4-dietoxicarbanilato; iprovalicarb, isopropil [(1S)-2-metil-1-(1-p- toliletilcarbamoil)propil]carbamato (EP-A 472 996); flubentiavalicarb (bentiavalicarb), isopropil {(S)-1 -[(1 R)-1-(6-fluorobenzot¡azol-2-¡I)et¡lcarbamoil]-2-rnetilprop¡l}carbamato (JP-A 09/323 984); propamocarb, propil 3-(dimet¡lamino)prop¡lcarbamato (DE 16 43 040); dodina, ácido (2,4-diclorofenoxi)acético (US 2 867 562); iminoctadina, bis(8-guanid¡nooctil)amina (GB 11 14 155); guazatina, mezcla de productos de la amidación de iminodi(octametileno)diamina, mayormente iminoctadina; kasugamicina, 1 L-1 ,3,4/2,5,6-1-deoxi-2,3,4,5,6-pentahidroxiciclohexil 2-amino-2,3,4,6-tetradeoxi-4-(a-iminoglicino)-a-D-arabino-hexopiranósido; estreptomicina, 0-2-deoxi-2-metilamino-a-L-glucopiranosil-(I^^^S-deoxi-S-C-formil-a-L-lixofuranosil-ÍI^J/^.A^-diamidino-D-estreptamina; polioxinas, ácido 5-(2-amino-5-0-carbamoil-2-deoxi-L-xilonamido)-1-(5-carboxi-1 , 2,3,4-tetrahidro-2,4-dioxopirimidin-1-il)-1 ,5-dideoxi- -D-alofuranurónico y sus sales; validamicina A, binapacrilo, (RS)-2-sec-butil-4,6-dinitrofenil 3-metilcrotonato; dinocap, la mezcla de 2,6-dinitro-4-octilfenil crotonato y 2,4-dinitro-6-octilfenil crotonato, donde "octilo" es una mezcla de 1 -metilheptilo, 1-etilhexilo y 1-propilpentilo (US 2 526 660); dinobutona, carbonato de (/?S)-2-sec-butil-4,6-dinitrofenil isopropilo; ditianona, 5,10-d¡oxo-5,10-dih¡dronafto[2,3-b][1 ,4]ditiin-2,3-dicarbonitrilo (GB 857 383); isoprotiolano, ácido indol-3-ilacét¡co; acetato de fentina, acetato de trifeniltina (US 3 499 086); edifenfos, O-etil S,S-difenil fósforo-ditioato; iprobenfos, S-bencil ?,?-diisopropil fósforo-tioato (Jpn. Pesticide Inf., No. 2, p. 1 1 (1970)); fosetilo, fosetilo-aluminio, (aluminio) fosfonato de etilo (FR 22 54 276); pirazofos, etil 2-dietoxifosfinotioiloxi-5-metilpirazolo[1 ,5-a]pirimidina-6-carboxilato (DE 15 45 790); tolclofos-metilo, 0-2,6-dicloro-p-tolil ?,?-dimetil fósforo-tioato (GB 14 67 561 ); clorotalonilo, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrilo (US 3 290 353); diclofluanida, N-diclorofluorometiltio-A/,/\/-d¡met¡l-A -fenilsulfamida (DE 1 1 93 498); flusulfamida, 2',4-dicloro- a,a,a-trifluoro-4'-nitro-m-toluenosulfanilida (EP-A 199 433); hexaclorobenceno (C. R. Seances Acad. Agrie. Fr., Vol. 31 , p. 24 (1945)); ftalida (DE 16 43 347); pencicurona, 1 -(4-clorobencil)-1-ciclopentil-3-fenilurea (DE 27 32 257); quintoceno, pentacloronitrobenceno (DE 682 048); tiofanato-metilo, 1 ,2-fenilenobis(iminocarbonotioil)bis(dimetilcarbamato) (DE-OS 19 30 540); tolilfluanida, A/-diclorofluorometiltio-A/,A/-dimetil-A/-p-tolilsulfamida (DE 1 1 93 498); caldo de Burdeos, mezcla de hidróxido de calcio y sulfato de cobre(ll); hidróxido de cobre, Cu(OH)2; oxicloruro de cobre, Cu2CI(OH)3; ciflufenamida, {Z)-N-[a-(ciclopropilmetoxiimino)-2,3-difluoro-6-(trifluorometil)bencil]-2-fenilacetamida (WO 96/19442); cimoxanilo, 1-(2-ciano-2-metoxiiminoacetil)-3-etilurea (US 3 957 847); dimetirimol, 5-butil-2-dimetilamino-6-metilpirimidin-4-ol (GB 1 1 82 584); etirimol, 5-butil-2-etilamino-6-metilpirimidin-4-ol (GB 1 1 82 584); furalaxilo, A/-(2-furoil)-/V-(2,6-xilil)-DL-alaninato de metilo (GB 14 48 810); metrafenona, 3'-bromo-2,3,4,6'-tetrametox¡-2',6-dimetilbenzofenona (US 5 945 567); espiroxamina, (8-terc.-butil-1 ,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-¡l)dietilamina (EP-A 281 842). Los compuestos denominados de acuerdo a IUPAC, su preparación y su actividad fungicida también son conocidos: (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1-(6-metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo (EP-A 12 01 648); 2-(orto-((2,5-d¡metilfeniloximetileno)fenil)-3-metoxiacrilato de metilo (EP-A 226 917); 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -i l)-6-(2 ,4 , 6-trifl uorofeni l)-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]pirimidina (WO 98/46608), 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (WO 99/24413), N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metoxifenil}etil)-2-metanosulfonilam¡no-3-metilbutiramida, N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metoxifenil}etil)-2-etano-sulfonilamino-3-metilbutiramida (WO 04/049804), N-(4'-bromobifenil-2-il)-4-difluorometil-2- met¡lt¡azol-5-carboxamida, N-(4' rifluoromet¡lb¡fenil-2-¡l)-4-d¡fluorometil-2-metilt¡azol-5-carboxamida, N-(4'-cloro-3'-fluorobifenil-2-il)-4-d¡fluoromet¡l-2-metilt¡azol-5-carboxam¡da, N^S'^'-dicloro^-fluorobifenil^-iO-S-difluorometil-l-metilpirazol^-carboxamida (WO 2003/066609); N-(3',4'-d¡cloro-5-fluorob¡fen¡l-2-il)-3-difluorometil-1-met¡lp¡razol-4-carboxamida (WO 2003/053145); 2-butoxi-6-yodo-3-prop¡lcromen-4-ona (WO 2003/14103); 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-d¡metilisoxazolidin-3-il]p¡ridina (EP-A 10 35 122); amisulbromo, N,N-dimet¡l-3-(3-bromo-6-fluoro-2-metilindol-1-sulfon¡l)-[1 ,2,4]triazol-1-sulfonamida (WO 03/053145); 3-(4-clorofenil)-3-(2-isopropoxicarbonilam¡no-3-metil-butirilam¡no)propanoato de metilo (EP-A 1028125). 6-(3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilaminal 6-(4-terc.-butilfenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, S-metil-e-ÍS.S.S-trimetil-hexilH ,2,4]triazo-lo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-metil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-metil-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pir¡midin-7-ilamina, 6-etil-5-octil-[1 ,2,4]triazo!o[1 ,5-a]p¡rimidin-7-¡lamina, 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5-propil-[ ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il-amina, 5-metoximetil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-¡lamina, 6-octil-5-trifluorometil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-¡lamina y 5-trifluorometil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-ilam¡na se conocen de EP-A 71 792; EP-A 141 317; WO 2003/009687; WO 2005/087771 ; WO 2005/087772; WO 2005/087773; WO 2007/017450; WO 2006/087325 y/o WO 2006/092428. N-(2',4'-difluorobifenil-2-¡l)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-tnfluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'- difluorob'ifenii-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-diclorobifenil-2-¡l)-3-difluorometil-1-met¡l-1 H-p¡razol-4-carboxam¡da; N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-p¡razol- 4-carboxamida; N-(2,,5'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 l-l-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifenii-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida, N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; ?-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-met¡l-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-1 -met¡l-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-clorobifen¡l-2-¡l)-1-met¡l-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3'-clorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-3-difluoromet¡l-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorbifen¡l-2-iI)-3-difluoromet¡l-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluoro-4'-cloro-5'-met¡lbifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 -met¡l-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-clorofluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-trifluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-trifIuorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-trifluoroetoxi)fenil]- 3-difluorometil-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fen¡l]-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-trifiuorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(4'-(trifluoromet¡ltio)b¡fen¡l-2-il)-3-difluoromet¡l-1 -metil- H-p¡razol-4-carboxamida; y N-(4'-(trifluoromet¡lt¡o)bifenil-2-¡l)-1-metil-3-tnfluorometil-1 H-p¡razol-4-carboxam¡da se conocen de WO 2006/087343, WO 2001/42223, WO 2005/34628, WO 2005/123689, WO 2005/123690, WO 2006/120219, WO 2007/017450, y/o No. de solicitud EP 06123463.9.
N-(2',4'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-difluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-p¡razol- 4-carboxamida; N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-difluorobifen¡l-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2', 5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil- -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-1 -metil-3-tr¡fluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida, N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-clorobifenil-2-il)-1-met¡l-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-¡l)-3-difluorometil-1-metil-1 H-p¡razol- 4-carboxamida; N-(3'-clorobifenil-2-il)-3-difluorometiI-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-¡l)-1 -met¡l-3-tnfluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-1-metil-3-tr¡fluorometil-1 H-p¡razol-4-carboxam¡da; N-(2'-fluorobifen¡l-2-¡l)-3-difluoromet¡l-1-met¡l-1 H-p¡razol-4-carboxamida¡ N-(2'-clorbifen¡l-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluoro-4'-cloro-5'-metilbifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-tnfluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-tr¡fluorobifenil-2-il)-1 -met¡l-3-difIuorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',4',5'-trifluorobifenil-2-¡l)-1 -met¡l-3-d¡fluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3\4\5'-tnfluorobifenil-2-il)-3-clorofluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-met¡l-3-tnfluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fen¡l]-3-d¡fluorometil-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2-cloro-1 ,2-trifluoroetoxi)fenil]-1-metil-3 r¡fluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-trifluoroetox¡)fen¡l]- 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da; N-[2-(1 ,1 , 2, 2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-tr¡fluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(4'-(trifluorometiltio)bifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; y N-(4'-(trifluorometiltio)bifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida se conocen de WO 2006/087343, WO 2001/42223, WO 2005/34628, WO 2005/123689, WO 2005/123690, WO 2006/120219, PCT/EP2006/064991 , y/o No. de solicitud EP 06123463.9.
La presente invención tiene por objeto, bajo el aspecto de una reducción de las cantidades de aplicación y un aumento del espetro de actividad de los compuestos conocidos, el proveer mezclas, que al ser aplicadas en reducidas cantidades totales de los compuestos activos presenten una actividad mejorada contra pestes.
Otro problema típico que surge en el control de pestes del campo es la necesidad de reducir las dosis aplicadas con el fin de disminuir efectos medioambientales desfavorables y efectos toxicológicos, pero manteniendo a la vez un control efectivo del peste.
En el sentido de la presente invención, el término "pestes" abarca pestes animales y hongos nocivos.
Otro problema que se tiene es la necesidad de tener a la disposición agentes para el control de pestes, que son efectivos contra un amplio espectro de pestes.
También existe la necesidad de disponer de agentes pesticidas que combinan una actividad instantánea con un un efecto duradero.
Otra dificultad que se presenta en relación con el uso de pesticidas es que la aplicación repetida y exclusiva de un compuesto pesticida individual puede resultar en muchos casos en una rápida selección de pestes, que han desarrollado una resistencia natural o adapatada contra el compuesto activo en cuestión. Por tanto, es necesario hallar agentes pesticidas que ayuden evitar o superar resistencias.
De manera, que la presente invención tiene por objeto proveer mezclas pesticidas que resuelvan el problema de la reducción de las dosis de aplicación y / o que tengan un más amplio espectro de actividad y / o combinen una actividad instantánea con un control prolongado y / o el manejo de resistencias.
Se ha encontrado, que este objeto se alcanza en parte o del todo combinando los compuestos activos definidos al comienzo. Además, se ha encontrado, que la aplicación simultánea conjunta o separada de un compuesto I y dos compuestos II y III o la aplicación sucesiva de un compuesto I y dos compuestos II y III permite controlar mejor pestes, a saber, pestes animales y hongos nocivos, que cuando se aplican los compuestos individuales (mezclas sinergéticas).
En la definición de los símbolos indicados en la fórmula I se han usado términos colectivos que son generalmente representativos de los siguientes sustituyentes: alquilo: radicales hidrocarburo saturados lineales o ramificados con 1 a 6, preferentemente, hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo: CrC4-alquilo, como p.ej. metilo, etilo, propilo, 1 -metiletilo, butilo, 1 -metilprop¡lo, 2-metilpropilo, 1 ,1-dimetiletilo.
La fórmula I representa, especialmente, compuestos en los que R es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo, o tere, butilo.
La fórmula I representa, especialmente, compuestos en los que B1 es cloro y La fórmula I representa, especialmente, compuestos en los que B2 es bromo.
Una modalidad representa compuestos de la fórmula I en la que R es hidrógeno. Otra modalidad representa compuestos de la fórmula I en la que R es Ci-C4-alquilo.
Especialmente en cuanto a su uso en las mezclas de acuerdo a la invención, son preferidos los compuestos I relacionados en la Tabla de abajo.
Tabla I No. B1 B2 R 1-1 H Br H I-2 CN Br H I-3 Cl Br H I-4 H CF3 H I-5 CN CF3 H I-6 Cl CF3 H I-7 H Br CH3 I-8 CN Br CH3 I-9 Cl Br CH3 1-10 H CF3 CH3 1-1 1 CN CF3 CH3 1-12 Cl CF3 CH3 1-13 H Br CH2CH3 1-14 CN Br CH2CH3 Son preferidas las combinaciones de cualquier de los compuestos I-2, y I-3 con cualquier de los compuestos II y III, tal y como se definen al comienzo. Es especialmente preferido el compuesto I-3, 3-bromo-4'-cloro-1-(3-cloro-2-piridil)-2'-metil-6'-(metilcarbamoil)pirazol-5- carboxanilida, con la denominación provisional ISO "clorantraniliprol".
Una modalidad preferida de la invención provee mezclas ternarias de un compuesto I, especialmente de cualquier de los compuestos 1-2, y 1-3 con un compuesto II, que es seleccionado de los grupos: azoles, especialmente: ciazofamida, imazalilo, pefurazoato, procloraz, triflumizol; estrobilurinas, especialmente: azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, metom inoestrobi na, orisastrobi na; carboxamidas, especialmente: carpropamida, diclocimet, flutolanilo, furametpir, mandi-propamida, mepronilo, metalaxilo, mefenoxam, ofurace, oxadixilo, oxicarboxina, pentio-pirad, tifluzamida, tiadinilo: compuestos heterocíclicos, especialmente: amisulbromo, anilacina, diclomezina, famoxa-dona, fenamidona, octilinona, probenazol, piroquilona, proquinazida, triciclazol.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de azoxistrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de carpropamid con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de diclozimet con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de furametpir con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de orisastrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de probenazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de tiadinilo con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de tifluzamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de triciclazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de triflumizol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de piroquilona con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de dimoxistrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de fluoxastrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de picoxistrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de piraclostrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de trifloxistrobina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de bitertanol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de ciproconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de epoxiconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de fluquinconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de flutriafol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de metconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de ipconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de protioconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de procloraz con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de triadimenol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de tebuconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de difenoconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de tiabendazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de propiconazol con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de imazalilo con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de fludioxonil con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de ciprodinilo con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de pirimetanilo con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de guazatina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de dimetomorf con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de fenpropimorf con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de fenpropidina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de tiram con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de captan con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de metalaxilo con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de mefenoxam con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de tiofanato-metilo con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de clorotaloniio con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de carboxina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de boscalid con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de etaboxam con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-¡l)-3-difluoromet¡l-1-metilpirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-difluorometil-1H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(2',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-3-clorofluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3-hexafluoropropox¡)fenil]-1-metil-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-[2-( 1 ,1 ,2, 2-tetra-fluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula l relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(4'-(trifluorometiltio)bifenil-2-il)-3-difluorometil-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de N-(4'-(trifluorometilt¡o)b¡fenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de [2-(1 ,2-dimetil-propil)-fenil]-amida de ácido 5-fluoro-1 ,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxílico, con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4l6-trifluorofen¡l)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 6-(3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 6-(4-terc.-butilfenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rimid¡n-7-ilam¡na con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-metil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 6-metil-5-octil-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5-a]p¡rimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 6-etil-5-octil- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-¡lamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 6-octil-5-propil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡r¡midin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-metoximetil-6-octil- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 6-octi l-5-trif I uorometi I-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de 5-trifluorometil-6-(3,5,5-trimetil-hexi -tl ^^ltriazolotl .S-alpirimidin^-ilamina con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Otra modalidad preferida de la invención provee mezclas de triazoxida con cualquier de los compuestos de la fórmula I relacionados en la tabla I.
Mezclas ternarias preferidas que comprenden un compuesto de la fórmula I como componente 1 un fungicida II como componente 2 y otro fungicida como componente 3 se indican en las siguientes tablas.
Tabla 1 Combinaciones en los que el componente 1 es el compuesto I-2 y la combinación de los componentes 2 y 3 corresponde para cada combinación ternaria a una línea de la Tabla A Tabla 2 Combinaciones en los que el componente 1 es el compuesto I-3 y la combinación de los componentes 2 y 3 corresponde para cada combinación ternaria a una línea de la Tabla A En la Tabla A se usan las siguientes abreviaturas: B1 : N-(3',4'-dicloro-4-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metilpirazol-4-carboxamida, B2: N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metilpirazol-4-carboxamida; B3: 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isothiazol-5-carboxamida; B4: N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-1-met¡l-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; B5: N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-met¡l-3-tr¡fluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; B6: N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; B7: N-(2',4',5'-trifluorobifen¡l-2-¡l)-1 -metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; B8: N-(3',4',5'-trifluorob¡fen¡l-2-¡l)-3-clorofluoroinetil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; B9: N-^-ÍI .I ^.S.S.S-hexafluoropropoxiHenill-S-difluorometil-l-metil-I H-pirazol^-carboxamida, B10: N-[2-(1 ,2>2-tetrafluoroetoxi)fen¡l]-1-met¡l-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da¡ B11 : N-(4'-(trifluorometilt¡o)b¡fen¡l-2-il)-3-d¡fluorometil-1-met¡l-1 H-p¡razol-4-carboxamida; B12: N-(4'-(trifluorometiltio)bifenil-2-¡l)-1-metil-3-trifluorometil-1 H^¡razol-4-carboxamida; B13: 5-fluoro-1 ,3-d¡met¡l-1 H-p¡razol-4-carboxilic acid [2-(1 ,2-d¡met¡l-propil)-fen¡l]-amida; B14: 5-cloro-7-(4-metil-p¡peridin-1-¡l)-6-(2,4,6-tr¡fiuoro-fen¡l)-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]p¡rimidina; B15: e^S^-dicloro-feni -S-metil-fl ^^ltriazolofl .S-alpirimidin^-ilamina; B16: 6-(4-terc.-butilfenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina; B17: 5-metil-6-(3,5,5-tr¡met¡l-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilam¡na; B18: 5-metil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-ilamina; B19: 6-met¡l-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rimidin-7-ilam¡na; B20: 6-etil-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirim¡d¡n-7-¡lam¡na; B21 : 5-etil-6-oct¡l-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rimidin-7-ilamina; B22: 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pir¡mid¡n-7-ilamina; B23: 6-octil-5-prop¡l-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]pir¡midin-7-ilam¡na; B24: 5-metoximetil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirim¡d¡n-7-ilam¡na; B25: 6-octil-5-tr¡fluoromet¡l-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rimidin-7-ilamina; B26: 5-tnfluoromet¡l-6-(3,5,5-trimet¡l-hex¡l)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilam¡na.
Tabla A No. Componente 2 Componente 3 A-1 difenoconazol ciproconazol A-2 difenoconazol ipconazol A-3 difenoconazol metconazol A-4 difenoconazol triazoxida A-5 difenoconazol triticonazol A-6 difenoconazol azoxistrobina A-7 difenoconazol dimoxistrobina A-8 difenoconazol fluoxastrobina A-9 difenoconazol kresoxim-metil A-10 difenoconazol metominostrobina A-1 1 difenoconazol orisastrobina A-12 difenoconazol picoxistrobina A-13 difenoconazol piraclostrobina A-14 difenoconazol trifloxistrobina A-15 difenbconazol carboxina A-16 difenoconazol boscalida A-17 difenoconazol B1 A-18 difenoconazol B2 A-19 difenoconazol B3 A-20 difenoconazol B4 A-21 difenoconazol B5 A-22 difenoconazol B6 A-23 difenoconazol B7 A-24 difenoconazol B8 A-25 difenoconazol B9 A-26 difenoconazol B10 A-27 difenoconazol B11 A-28 difenoconazol B12 A-29 difenoconazol B13 A-30 difenoconazol mefenoxam A-31 difenoconazol mancozeb A-32 difenoconazol maneb A-33 difenoconazol metiram No. Componente 2 Componente 3 A-34 difenoconazol propineb A-35 difenoconazol thiram A-36 difenoconazol zineb A-37 difenoconazol ziram A-38 epoxiconazol iprodiona A-39 epoxiconazol procloraz A-40 epoxiconazol pirimetanilo A-41 epoxiconazol triazoxida A-42 epoxiconazol azoxistrobina A-43 epoxiconazol dimoxistrobina A-44 epoxiconazol fluoxastrobina A-45 epoxiconazol kresoxim-metil A-46 epoxiconazol metominostrobina A-47 epoxiconazol orisastrobina A-48 epoxiconazol picoxistrobina A-49 epoxiconazol piraclostrobina A-50 epoxiconazol trifloxistrobina A-51 epoxiconazol boscalida A-52 epoxiconazol B1 A-53 epoxiconazol B2 A-54 epoxiconazol B3 A-55 epoxiconazol B4 A-56 epoxiconazol B5 A-57 epoxiconazol B6 A-58 epoxiconazol B7 A-59 epoxiconazol B8 A-60 epoxiconazol B9 A-61 epoxiconazol B10 A-62 epoxiconazol B1 1 A-63 epoxiconazol B12 A-64 epoxiconazol B13 A-65 epoxiconazol B14 A-66 epoxiconazol B15 A-67 epoxiconazol B16 A-68 epoxiconazol B17 No. Componente 2 Componente 3 A-69 epoxiconazol B18 A-70 epoxiconazol B19 A-71 epoxiconazol B20 A-72 epoxiconazol B21 A-73 epoxiconazol B22 A-74 epoxiconazol B23 A-75 epoxiconazol B24 A-76 epoxiconazol B25 A-77 epoxiconazol B26 A-78 epoxiconazol mancozeb A-79 epoxiconazol maneb A-80 epoxiconazol metiram A-81 epoxiconazol propineb A-82 epoxiconazol thiram A-83 epoxiconazol zineb A-84 epoxiconazol ziram A-85 fluquinconazol azoxistrobina A-86 fluquinconazol dimoxistrobina A-87 fluquinconazol fluoxastrobina A-88 fluquinconazol kresoxim-metil A-89 fluquinconazol metominostrobina A-90 fluquinconazol o sastrobina A-91 fluquinconazol picoxistrobina A-92 fluquinconazol piraclostrobina A-93 fluquinconazol trifloxistrobina A-94 fluquinconazol procloraz A-95 fluquinconazol triazoxida A-96 fluquinconazol boscalida A-97 fluquinconazol B1 A-98 fluquinconazol B2 A-99 fluquinconazol B3 A-100 fluquinconazol B4 A-101 fluquinconazol B5 A-102 fluquinconazol B6 A- 103 fluquinconazol B7 No. Componente 2 Componente 3 A- 104 fluquinconazol B8 A-105 fluquinconazol B9 A- 106 fluquinconazol B10 A-107 fluquinconazol B11 A- 108 fluquinconazol B12 A-109 fluquinconazol B13 A-110 fluquinconazol B14 A-11 1 fluquinconazol B15 A-112 fluquinconazol B16 A-1 13 fluquinconazol B17 A- 14 fluquinconazol B18 A-115 fluquinconazol B19 A-1 16 fluquinconazol B20 A-117 fluquinconazol B21 A-118 fluquinconazol B22 A-119 fluquinconazol B23 A- 120 fluquinconazol B24 A-121 fluquinconazol B25 A- 122 fluquinconazol B26 A-123 metconazol boscalida A- 124 metconazol B1 A- 125 metconazol B2 A- 126 metconazol B3 A- 127 metconazol B4 A- 28 metconazol B5 A- 129 metconazol B6 A- 130 metconazol B7 A-131 metconazol B8 A- 132 metconazol B9 A- 133 metconazol B10 A-134 metconazol B11 A- 135 metconazol B12 A-136 metconazol B13 A- 137 metconazol B14 A- 138 procloraz metalaxilo No. Componente 2 Componente 3 A- 139 procloraz triticonazol A-140 procloraz ipconazol A-141 procloraz metconazol A- 142 protioconazol azoxistrobina A- 43 protioconazol dimoxistrobina A- 144 protioconazol fluoxastrobina A-145 protioconazol kresoxim-metilo A- 146 protioconazol metominostrobina A- 147 protioconazol orisastrobina A-148 protioconazol picoxistrobina A- 49 protioconazol piraclostrobina A- 150 protioconazol trifloxistrobina A-151 protioconazol ipconazol A- 152 protioconazol metconazol A-153 protioconazol procloraz A- 154 protioconazol tebuconazol A- 155 protioconazol triazoxida A-156 protioconazol triticonazol A- 157 protioconazol metalaxilo A- 58 protioconazol mancozeb A- 159 protioconazol maneb A-160 protioconazol metiram A-161 protioconazol propineb A-162 protioconazol tiram A- 63 protioconazol zineb A- 164 protioconazol ziram A- 165 protioconazol boscalida A-166 protioconazol B1 A- 167 protioconazol B2 A- 168 protioconazol B3 A- 169 protioconazol B4 A- 70 protioconazol B5 A-17 protioconazol B6 A- 172 protioconazol B7 A- 173 protioconazol B8 No. Componente 2 Componente 3 A- 174 protioconazol B9 A-175 protioconazol B10 A- 176 protioconazol B1 1 A- 177 protioconazol B12 A- 178 protioconazol B13 A- 179 tebuconazol azoxistrobina A-180 tebuconazol dimoxistrobina A-181 tebuconazol fluoxastrobina A- 182 tebuconazol kresoxim-metilo A- 183 tebuconazol metominostrobina A- 184 tebuconazol orisastrobina A-185 tebuconazol picoxistrobina A- 186 tebuconazol piraclostrobina A- 187 tebuconazol trifloxistrobina A- 188 tebuconazol proel oraz A- 189 tebuconazol triazoxida A- 90 tebuconazol mancozeb A-191 tebuconazol maneb A-192 tebuconazol metiram A- 193 tebuconazol propineb A- 194 tebuconazol tiram A- 195 tebuconazol zineb A- 196 tebuconazol ziram A- 97 triticonazol epoxiconazol A- 98 triticonazol procloraz A-199 triticonazol triazoxida A-200 triticonazol iprodiona A-201 triticonazol pirimetanilo A-202 triticonazol azoxistrobina A-203 triticonazol dimoxistrobina A-204 triticonazol fluoxastrobina A-205 triticonazol kresoxim-metilo A-206 triticonazol metominostrobina A-207 triticonazol orisastrobina A-208 triticonazol picoxistrobina No. Componente 2 Componente 3 A-209 triticonazol piraclostrobina A-210 triticonazol trifloxistrobina A-21 1 triticonazol metalaxilo A-212 triticonazol mancozeb A-213 triticonazol maneb A-214 triticonazol metiram A-215 triticonazol propineb A-216 triticonazol tiram A-217 triticonazol zineb A-218 triticonazol ziram A-219 triticonazol boscalida A-220 triticonazol B1 A-221 triticonazol B2 A-222 triticonazol B3 A-223 triticonazol B4 A-224 triticonazol B5 A-225 triticonazol B6 A-226 triticonazol B7 A-227 triticonazol B8 A-228 triticonazol B9 A-229 triticonazol B10 A-230 triticonazol B1 1 A-231 triticonazol B12 A-232 triticonazol B13 A-233 triticonazol B14 A-234 triticonazol B15 A-235 triticonazol B16 A-236 triticonazol B17 A-237 triticonazol B18 A-238 triticonazol B19 A-239 triticonazol B20 A-240 triticonazol B21 A-241 triticonazol B22 A-242 triticonazol B23 A-243 triticonazol B24 No. Componente 2 Componente 3 A-244 triticonazol B25 A-245 triticonazol B26 A-246 triazoxida B1 A-247 triazoxida B2 A-248 triazoxida B3 A-249 azoxistrobina boscalida A-250 dimoxistrobina boscalida A-251 fluoxastrobina boscalida A-252 kresoxim-metilo boscalida A-253 metominostrobina boscalida A-254 orisastrobina boscalida A-255 picoxistrobina boscalida A-256 piraclostrobina boscalida A-257 trifloxistrobina boscalida A-258 azoxistrobina B1 A-259 dimoxistrobina B1 A-260 fluoxastrobina B1 A-261 kresoxim-metilo B1 A-262 metominostrobina B1 A-263 orisastrobina B1 A-264 picoxistrobina B1 A-265 piraclostrobina B1 A-266 trifloxistrobina B1 A-267 azoxistrobina B2 A-268 dimoxistrobina B2 A-269 fluoxastrobina B2 A-270 kresoxim-metilo B2 A-271 metominostrobina B2 A-272 orisastrobina B2 A-273 picoxistrobina B2 A-274 piraclostrobina B2 A-275 trifloxistrobina B2 A-276 azoxistrobina B3 A-277 dimoxistrobina B3 A-278 fluoxastrobina B3 No. Componente 2 Componente 3 A-279 kresoxim-metilo B3 A-280 metominostrobina B3 A-281 orisastrobina B3 A-282 picoxistrobina B3 A-283 piraclostrobina B3 A-284 trifloxistrobina B3 A-285 azoxistrobina B4 A-286 dimoxistrobina B4 A-287 fluoxastrobina B4 A-288 kresoxim-metilo B4 A-289 metominostrobina B4 A-290 orisastrobina B4 A-291 picoxistrobina B4 A-292 piraclostrobina B4 A-293 trifloxistrobina B4 A-294 azoxistrobina B5 A-295 dimoxistrobina B5 A-296 fluoxastrobina B5 A-297 kresoxim-metilo B5 A-298 metominostrobina B5 A-299 orisastrobina B5 A-300 picoxistrobina B5 A-301 piraclostrobina B5 A-302 trifloxistrobina B5 A-303 azoxistrobina B6 A-304 dimoxistrobina B6 A-305 fluoxastrobina B6 A-306 kresoxim-metilo B6 A-307 metominostrobina B6 A-308 orisastrobina B6 A-309 picoxistrobina B6 A-310 piraclostrobina B6 A-311 trifloxistrobina B6 A-312 azoxistrobina B7 A-313 dimoxistrobina B7 No. Componente 2 Componente 3 A-314 fluoxastrobina B7 A-315 kresoxim-metilo B7 A-316 metominostrobina B7 A-317 orisastrobina B7 A-318 picoxistrobina B7 A-319 piraclostrobina B7 A-320 trifloxistrobina B7 A-321 azoxistrobina B8 A-322 dimoxistrobina B8 A-323 fluoxastrobina B8 A-324 kresoxim-metilo B8 A-325 metominostrobina B8 A-326 orisastrobina B8 A-327 picoxistrobina B8 A-328 piraclostrobina B8 A-329 trifloxistrobina B8 A-330 azoxistrobina B9 A-331 dimoxistrobina B9 A-332 fluoxastrobina B9 A-333 kresoxim-metilo B9 A-334 metominostrobina B9 A-335 orisastrobina B9 A-336 picoxistrobina B9 A-337 piraclostrobina B9 A-338 trifloxistrobina B9 A-339 azoxistrobina B10 A-340 dimoxistrobina B10 A-341 fluoxastrobina B10 A-342 kresoxim-metilo B10 A-343 metominostrobina B10 A-344 orisastrobina B10 A-345 picoxistrobina B10 A-346 piraclostrobina B10 A-347 trifloxistrobina B10 A-348 azoxistrobina B1 1 No. Componente 2 Componente 3 A-349 dimoxistrobina B1 1 A-350 fluoxastrobina B1 1 A-351 kresoxim-metilo B1 1 A-352 metominostrobina B11 A-353 orisastrobina B11 A-354 picoxistrobina B11 A-355 piraclostrobina B11 A-356 trifloxistrobina B11 A-357 azoxistrobina B12 A-358 dimoxistrobina B12 A-359 fluoxastrobina B12 A-360 kresoxim-metilo B12 A-361 metominostrobina B12 A-362 orisastrobina B12 A-363 picoxistrobina B12 A-364 piraclostrobina B12 A-365 trifloxistrobina B12 A-366 azoxistrobina B13 A-367 dimoxistrobina B13 A-368 fluoxastrobina B13 A-369 kresoxim-metilo B13 A-370 metominostrobina B13 A-371 orisastrobina B13 A-372 picoxistrobina B13 A-373 piraclostrobina B13 A-374 trifloxistrobina B13 A-375 azoxistrobina B14 A-376 dimoxistrobina B14 A-377 fluoxastrobina B14 A-378 kresoxim-metilo B14 A-379 metominostrobina B14 A-380 orisastrobina B14 A-381 picoxistrobina B14 A-382 piraclostrobina B14 A-383 trifloxistrobina B14 No. Componente 2 Componente 3 A-384 azoxistrobina B15 A-385 dimoxistrobina B15 A-386 fluoxastrobina B15 A-387 kresoxim-metilo B15 A-388 metominostrobina B15 A-389 orisastrobina B15 A-390 picoxistrobina B15 A-391 piraclostrobina B15 A-392 trifloxistrobina B15 A-393 azoxistrobina B16 A-394 dimoxistrobina B16 A-395 fluoxastrobina B16 A-396 kresoxim-metilo B16 A-397 metominostrobina B16 A-398 orisastrobina B16 A-399 picoxistrobina B16 A-400 piraclostrobina B16 A-401 trifloxistrobina B16 A-402 azoxistrobina B17 A-403 dimoxistrobina B17 A-404 fluoxastrobina B17 A-405 kresoxim-metilo B17 A-406 orisastrobina B17 A-407 metominostrobina B17 A-408 picoxistrobina B17 A-409 piraclostrobina B17 A-410 trifloxistrobina B17 A-411 azoxistrobina B18 A-412 dimoxistrobina B18 A-413 fluoxastrobina B18 A-414 kresoxim-metilo B18 A-415 metominostrobina B18 A-416 orisastrobina B18 A-417 picoxistrobina B18 A-418 piraclostrobina B18 No. Componente 2 Componente 3 A-419 trifloxistrobina B18 A-420 azoxistrobina B19 A-421 dimoxistrobina B19 A-422 fluoxastrobina B19 A-423 kresoxim-metilo B19 A-424 metominostrobina B19 A-425 orisastrobina B19 A-426 picoxistrobina B19 A-427. piraclostrobina B19 A-428 trifloxistrobina B19 A-429 azoxistrobina B20 A-430 dimoxistrobina B20 A-431 fluoxastrobina B20 A-432 kresoxim-metilo B20 A-433 metominostrobina B20 A-434 orisastrobina B20 A-435 picoxistrobina B20 A-436 piraclostrobina B20 A-437 trifloxistrobina B20 A-438 azoxistrobina B21 A-439 dimoxistrobina B21 A-440 fluoxastrobina B21 A-441 kresoxim-metilo B21 A-442 metominostrobina B21 A-443 orisastrobina B21 A-444 picoxistrobina B21 A-445 piraclostrobina B21 A-446 trifloxistrobina B21 A-447 azoxistrobina B22 A-448 dimoxistrobina B22 A-449 fluoxastrobina B22 A-450 kresoxim-metilo B22 A-451 metominostrobina B22 A-452 orisastrobina B22 A-453 picoxistrobina B22 No. Componente 2 Componente 3 A-454 piraclostrobina B22 A-455 trifloxistrobina B22 A-456 azoxistrobina B23 A-457 dimoxistrobina B23 A-458 fluoxastrobina B23 A-459 kresoxim-metilo B23 A-460 metominostrobina B23 A-461 orisastrobina B23 A-462 picoxistrobina B23 A-463 piraclostrobina B23 A-464 trifloxistrobina B23 A-465 azoxistrobina B24 A-466 dimoxistrobina B24 A-467 fluoxastrobina B24 A-468 kresoxim-metilo B24 A-469 metominostrobina B24 A-470 orisastrobina B24 A-471 picoxistrobina B24 A-472 piraclostrobina B24 A-473 trifloxistrobina B24 A-474 azoxistrobina B25 A-475 dimoxistrobina B25 A-476 fluoxastrobina B25 A-477 kresoxim-metilo B25 A-478 metominostrobina B25 A-479 orisastrobina B25 A-480 picoxistrobina B25 A-481 piraclostrobina B25 A-482 trifloxistrobina B25 A-483 azoxistrobina B26 A-484 dimoxistrobina B26 A-485 fluoxastrobina B26 A-486 kresoxim-metilo B26 A-487 metominostrobina B26 A-488 orisastrobina B26 No. Componente 2 Componente 3 A-489 picoxistrobina B26 A-490 piraclostrobina B26 A-491 trifloxistrobina B26 A-492 azoxistrobina captan A-493 dimoxistrobina captan A-494 fluoxastrobina captan A-495 kresoxim-metilo captan A-496 metominostrobina captan A-497 orisastrobina captan A-498 picoxistrobina captan A-499 piraclostrobina captan A-500 trifloxistrobina captan A-501 azoxistrobina folpet A-502 dimoxistrobina folpet A-503 fluoxastrobina folpet A-504 kresoxim-metilo folpet A-505 metominostrobina folpet A-506 orisastrobina folpet A-507 picoxistrobina folpet A-508 piraclostrobina folpet A-509 trifloxistrobina folpet A-510 azoxistrobina metalaxilo A-511 dimoxistrobina metalaxilo A-512 fluoxastrobina metalaxilo A-513 kresoxim-metilo metalaxilo A-514 metominostrobina metalaxilo A-515 orisastrobina metalaxilo A-516 picoxistrobina metalaxilo A-517 piraclostrobina metalaxilo A-518 trifloxistrobina metalaxilo A-519 azoxistrobina mefenoxam A-520 dimoxistrobina mefenoxam A-521 fluoxastrobina mefenoxam A-522 kresoxim-metilo mefenoxam A-523 metominostrobina mefenoxam No. Componente 2 Componente 3 A-524 orisastrobina mefenoxam A-525 picoxistrobina mefenoxam A-526 piraclostrobina mefenoxam A-527 trifloxistrobina mefenoxam A-528 azoxistrobina dimetomorf A-529 dimoxistrobina dimetomorf A-530 fluoxastrobina dimetomorf A-531 kresoxim-metilo dimetomorf A-532 metominostrobina dimetomorf A-533 orisastrobina dimetomorf A-534 picoxistrobina dimetomorf A-535 piraclostrobina dimetomorf A-536 trifloxistrobina dimetomorf A-537 azoxistrobina tiofanato-metilo A-538 dimoxistrobina tiofanato-metilo A-539 fluoxastrobina tiofanato-metilo A-540 kresoxim-metilo tiofanato-metilo A-541 metominostrobina tiofanato-metilo A-542 orisastrobina tiofanato-metilo A-543 picoxistrobina tiofanato-metilo A-544 piraclostrobina tiofanato-metilo A-545 trifloxistrobina tiofanato-metilo A-546 metalaxilo boscalida A-547 metalaxilo B1 A-548 metalaxilo B2 A-549 metalaxilo B3 A-550 metalaxilo B4 A-551 metalaxilo B5 A-552 metalaxilo B6 A-553 metalaxilo B7 A-554 metalaxilo B8 A-555 metalaxilo B9 A-556 metalaxilo B10 A-557 metalaxilo B11 A-558 metalaxilo B12 No. Componente 2 Componente 3 A-559 metalaxilo B13 A-560 metalaxilo B14 A-561 mefenoxam boscalida A-562 mefenoxam B1 A-563 mefenoxam B2 A-564 mefenoxam B3 A-565 mefenoxam B4 A-566 mefenoxam B5 A-567 mefenoxam B6 A-568 mefenoxam B7 A-569 mefenoxam B8 A-570 mefenoxam B9 A-571 mefenoxam B10 A-572 mefenoxam B1 1 A-573 mefenoxam B12 A-574 mefenoxam B13 A-575 guazatina epoxiconazol A-576 guazatina difenoconazol A-577 guazatina metconazol A-578 guazatina tebuconazol A-579 guazatina triticonazol A-580 guazatina carboxina A-581 tiofanato-metilo epoxiconazol A-582 tiofanato-metilo difenoconazol A-583 tiofanato-metilo metconazol A-584 tiofanato-metilo tebuconazol A-585 tiofanato-metilo triticonazol A-586 tiofanato-metilo carboxina A-587 captan epoxiconazol A-588 captan difenoconazol A-589 captan metconazol A-590 captan tebuconazol A-591 captan triticonazol A-592 captan carboxina A-593 folpet epoxiconazol No. Componente 2 Componente 3 A-594 folpet difenoconazol A-595 folpet metconazol A-596 folpet tebuconazol A-597 folpet triticonazol A-598 folpet carboxina A-599 fludioxionilo difenoconazol A-600 fludioxionilo flutriafol A-601 fludioxionilo ipconazol A-602 fludioxionilo metconazol A-603 fludioxionilo tebuconazol A-604 fludioxionilo triticonazol A-605 fludioxionilo azoxistrobina A-606 fludioxionilo dimoxistrobina A-607 fludioxionilo fluoxastrobina A-608 fludioxionilo kresoxim-metilo A-609 fludioxionilo metominostrobina A-610 fludioxionilo orisastrobina A-611 fludioxionilo picoxistrobina A-612 fludioxionilo piraclostrobina A-613 fludioxionilo trifloxistrobina A-614 fludioxionilo carboxinae A-615 fludioxionilo ciprodinilo A-616 fludioxionilo mefenoxam A-617 fludioxionilo boscalida A-618 fludioxionilo B1 A-619 fludioxionilo B2 A-620 fludioxionilo B3 A-621 fludioxionilo B4 A-622 fludioxionilo B5 A-623 fludioxionilo B6 A-624 fludioxionilo B7 A-625 fludioxionilo B8 A-626 fludioxionilo B9 A-627 fludioxionilo B10 A-628 fludioxionilo B1 1 No. Componente 2 Componente 3 A-629 fludioxionilo B12 A-630 fludioxionilo B13 Para el uso de acuerdo a la presente invención se pueden transformar las mezclas de acuerdo a la invención, o el compuesto I y los compuestos activos li y III, en las formulaciones usuales, por ejemplo, soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, pastas y granulados. La forma de uso depende del fin respectivo y debe asegurar en cada caso una distribución fina y uniforme del compuesto según la invención. Las formulaciones se preparan de manera conocida, p.ej. diluyendo los ingredientes activos con disolventes y/o soportes, en caso de desearlo, usando emulsionantes y dispersantes. Disolventes/auxiliares apropiados son, substancialmente: agua, disolventes aromáticos (p.ej. productos Solvesso, xileno), parafinas (p.ej. fracciones de petróleo), alcoholes (p.ej. metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (p.ej. ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, amidas de ácido dimetilgraso, ácidos grados y ésteres grasos. Básicamente, se pueden usar también mezclas de disolventes; sustancias soporte, tales como polvos de piedras naturales (p.ej. caolines, arcillas, talco, tiza) y polvos de piedra sintéticos (p.ej. ácido silícico altamente disperso, silicatos); emulsionantes, tales como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (p.ej. éteres de polioxietileno-alcohol graso, sulfonatos de alquilo y sulfonatos de arilo) y dispersantes, tales como lejías residuales sulfíticas y metilcelulosa.
Surfactantes apropiados son las sales de metal alcalino, álcali notérreo y de amonio del ácido ligninosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutilnaftalinsulfónico, sulfonatos de alquilarilo, sulfatos de alquilo, sulfonato de alquilo, sulfatas de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléteres de alcohol graso sulfatados, además, condensados de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formaldehído, condensados de naftalina o de ácido naftalinsulfónico con fenol y formaldehído, éter octilfenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éteres, tributilfenil-poliglicol éter, triestearilfenil-poliglicol éter, poliéter alcoholes de alquilarilo, condensados de alcohol y de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éteres alquílicos de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, alcohol laurílico de poliglicoléter acetal, ésteres de sorbitol, lejías residuales lignino-sulfíticas y metilcelulosa.
Sustancias apropiadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones de aceite directamente pulverizables son: fracciones de aceite mineral de punto de ebullición mediano hasta elevado, como p.ej. keroseno o aceite diesel, además, aceites de alquitrán de carbón, y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftalina, naftalinas alquiladas y sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona y agua.
También se puede agregar agentes anticongelantes, tales como glicerina, etilenglicol, propilenglicol y bactericidas a la formulación.
Antiespumantes apropiados son, por ejemplo, antiespumantes basados en silicona o estearato de magnesio.
Agentes de conservación apropiados son, por ejemplo, diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal.
Formulaciones para el tratamiento de semillas pueden contener, adicionalmente, aglutinantes y, opcionalmente, colorantes.
Aglutinantes pueden ser adicionados para mejorar la adhesión de los materiales activos sobre las semillas después del tratamiento. Aglutinantes apropiados son surfactantes de copolímeros de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno, pero también alcoholes poliviniíicos, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutenos, poliestireno, polietilenaminas, polietilenamidas, polietileniminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres, poliuretanos y copolímeros derivados de estos polímeros.
Opcionalmente, se pueden incluir colorantes en la formulación. Colorantes o materias colorantes apropiados para formulaciones de tratamiento de semillas son: Rhodamin B, C.l. pigment red 112, C.l. solvent red 1 , pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15: 1 , pigment blue 80, pigment yellow 1 , pigment yellow 13, pigment red 112, pigment red 48:2, pigment red 48:1 , pigment red 57:1 , pigment red 53:1 , pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51 , acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 0, basic red 108.
Un gelificante apropiado es, por ejemplo, carragaen (Satiagel®).
Polvos, materiales para esparcir y productos empolvables pueden ser preparados mezclando o moliendo concomitantemente las sustancias activas con un soporte sólido.
Granulados (p.ej. granulados recubiertos, impregnados o homogéneos) se pueden preparar uniendo el principio activo con un soporte sólido. Ejemplos de cargas sólidas son: tierras minerales, tales como silicagel, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, polvos de corteza, de madera y de cáscaras de nueces, polvos de celulosa u otros soportes sólidos.
Generalmente, las formulaciones contienen entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente, entre 0,1 y 90% en peso, de los componentes activos. Los componentes activos se usan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente, 95% a 100% (según el espectro de RNM).
Para el tratamiento de las semillas se diluyen las formulaciones en cuestión al doble hasta décuplo, dando concentraciones en sustancia activa de 0,01 a 60% en peso, preferentemente, 0,1 a 40% en peso, en las preparaciones listas para el uso.
Los siguientes ejemplos son ejemplos de formulaciones: 1. Productos para la dilución con agua. Para el tratamiento de semillas se pueden aplicar tales productos sobre las semillas en forma diluida o no diluida.
A) Concentrados solubles en agua (SL, LS) 10 partes en peso de los compuestos activos son disueltos con 90 partes en peso de agua o un disolvente soluble en agua. Alternativamente, se agregan humectantes u otros auxiliares. En la dilución con agua se disuelve el compuesto activo. De este modo se obtiene una formulación que contiene 10 % en peso de compuesto activo.
B Concentrados dispersables (DC) 20 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 70 partes en peso de ciclohexanona, adicionando 0 partes en peso de un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Cuando se diluye con agua se obtiene una dispersión. El contenido en compuesto activo asciende a 20 % en peso C Concentrados emulsionables (EC) 5 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 75 partes en peso de xileno adicionando dodecilbencenosulfonato de Ca y etoxilato de aceite de ricino (cada vez 5 partes en peso). Cuando se diluye con agua se obtiene una emulsión. La formulación contiene 15 % en peso de compuesto activo.
D Emulsiones (EW, EO, ES) 25 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 35 partes en peso de xileno adicionando dodecilbencenosulfonato de y etoxilato de aceite de ricino (5 partes en peso, respectivamente). Esta mezcla se introduce mediante una máquina emulsionadora (p.ej. Ultraturax) en 30 partes en peso de agua y se transforman en una emulsión estable. Cuando se diluye con agua se obtiene una emulsión. La formulación contiene 25 % en peso de compuesto activo.
E Suspensiones (SC, OD, FS) 20 partes en peso de los compuestos activos se desmenuzan tras adición de 10 partes en peso de dispersante y humectante y 70 partes en peso de agua o un disolvente orgánico en un molino de agitador de bola, obteniéndose una suspensión de compuesto activo. Cuando se diluye con agua se obtiene una suspensión estable del compuesto activo. El contenido en compuesto activo en la formulación asciende a 20 % en peso .
F Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) 50 partes en peso de los compuestos activos se muelen finamente tras adición de 50 partes en peso de dispersante y humectante y se transforman, valiéndose de aparatos técnicos (extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado), en granulados dispersables o solubles en agua. Cuando se diluye con agua se obtiene una dispersión estable o una solución estable del compuesto activo. La formulación contiene 50 % en peso de compuesto activo.
G Polvos dispersables y polvos solubles en agua (WP, SP, SS, WS) 75 partes en peso de los compuestos activos se muelen tras adición de 25 partes en peso de dispersante y humectante y gel de ácido silícico en un molino de rotor-estator. Cuando se diluye con agua se obtiene una dispersión estable o una solución estable del compuesto activo. El contenido en compuesto activo de la formulación asciende a 75 % en peso. H Formulaciones de gel 20 partes en peso de los compuestos activos, 10 partes en peso de dispersante, 1 parte en peso de gelificante y 70 partes en peso de agua o un disolvente orgánico se muelen en un molino de bolas dando una suspensión fina. Cuando se diluye con agua se obtiene una suspensión estable con un contenido en compuesto activo de 20% en peso. 2. Productos para la aplicación en forma no diluida: Polvos pulverizables (DP, DS) 5 partes en peso de los compuestos activos se muelen finamente y se mezclan íntimamente con 95 partes en peso de caolín finamente particulado. Se obtiene un agente de espolvoreo con 5 % en peso de compuesto activo.
J) Granulados (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de los compuestos se muelen finamente y se reúnen con 99,5 partes en peso de sustancia soporte. Procedimientos habituales para este fin son extrusión, secado por pulverización o lecho fluidizado. Se obtiene un granulado para la aplicación directa con 0,5 % en peso de compuesto activo.
K Soluciones de volumen ultrabajo (UL) 10 partes en peso de los compuestos activos se disuelven en 90 partes en peso de un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. De este modo se obtiene un producto para la aplicación directa con 10 % en peso de compuesto activo.
Para el tratamiento de semillas se suelen usar concentrados solubles en auga (LS), suspensiones (FS), polvos pulverizables (DS), polvos dispersables y solubles en agua (WS, SS), emulsiones (ES), concentrados enulsionables (EC) y formulaciones de gel (GF). Estas formulaciones pueden ser aplicadas sobre las semillas en forma diluida o no diluida. La aplicación sobre las semillas se realiza antes de la siembra.
En una modalidad preferida se usa una formulación FS para el tratamiento de semillas. Típicamente, una formulación FS puede comprender 1 -800 g/l de ingrediente activo, 1 -200 g/l de surfactante, 0 a 200 g/l de anticongelante, 0 a 400 g/l de aglutinante, 0 a 200 g/l de un pigmento y hasta un litro de disolvente, preferentemente, agua.
Los compuestos activos pueden ser usados como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo, en forma de soluciones, polvos, suspensions o dispersiones, emulsiones directamente pulverizables, dispersiones de aceite, pastas, productos emmpolvables, materiales de esparcimiento o granulados, por pulverización, atomización, empolvado, esparcimiento o regado. Las formas de aplicación dependen enteramente de los fines a que están destinados; en todo caso deben garantizar una distribución lo más fina posible de los compuestos activos de acuerdo a la invención.
Las formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones de aceite) adicionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite se pueden homogeneizar las sustancias como tales o disueltas en un aceite o disolvente en agua con la ayuda de un humectante, agente adherente, dispersante o emulsionante. Sin embargo, se pueden preparar también concentrados compuestos de la sustancia activa, humectante, adherente, dispersante o emulsionante, en caso dado, disolvente o aceite, y tales concentrados son apropiados para ser diluidos con agua.
Las concentraciones en compuesto activo en los productos listos para el uso pueden variar ampliamente. Generalmente, varía de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,01 a 1 % en peso.
Los compuestos activos también pueden ser usadas con éxito en el procedimiento de volumen ultrabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95% en peso de principio activo, o aún el principio activo sin aditivos.
A los compuestos activos se pueden adicionar varios tipos de aceite, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, u otros pesticidas o bactericidas, en caso dado, recién antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes pueden ser mezclados con los agentes según la invención en una relación ponderal de 1 :100 hasta 100:1 , preferentemente, de 1 :10 hasta 10:1.
Las composiciones a usar según la presente invención pueden contener otros ingredientes activos, por ejemplo, por ejemplo, otros pesticidas, insecticidas, herbicidas, fungicidas, otros pesticidas o bactericidas, fertilizantes, tales como amonio nitrato, urea, potasio, y superfosfato, agentes fitotoxicos y reguladores del crecimiento, aseguradores y nematocidas. Estos ingredientes adicionales pueden ser usados secuencialmente o en combinación con las composiciones arriba descritas, en caso dado, también se puede agregarlos inmediatamente antes del uso (mezcla de tanque). Por ejemplo, la(s) planta(s) pueden ser pulverizadas con una composición de la presente invención antes o después de haber sido tratados con otros ingredientes activos.
Las mezclas de un compuesto I y los compuestos II y III o un compuesto I y los compuestos II y III usados simultáneamente, a saber, en forma conjunta o separada se distinguen por ser sumamente activos contra un amplio espectro de hongos fitopatogenos, especialmente, de la clase de los ascomicetos, deuteromicetos, peronosporomicetos y basidiomicetos. Algunos actúan en forma sistémica y pueden ser usados en la protección de plantas como fungicidas foliares, fungicidas para la desinfección de semillas y como fungicidas del suelo.
Son especialmente importantes para controlar múltiples hongos en diferentes plantas de cultivo, como p.ej. plátanos, algodón, especies de verduras (por ejemplo, pepinos, frijoles y cucurbitáceas), cebada, pasto, avena, café, papas, maíz, especies de frutas, arroz, centeno, soya, tomates, vid, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar y tqambién en un gran número de semillas.
Los compuestos I y los compuestos II y III pueden ser aplicados simultáneamente, a saber, en forma conjunta o separada, o sucesivamente. En caso de una aplicación sucesiva, generalmente, no es importante para el resultado de las medidas de control el orden en que se aplican.
Son especialmente importantes para controlar múltiples hongos en diferentes cultivos de plantas, tales como trigo, centeno, cebada, avena, arroz, maíz, pasto, plátanos, algodón, soya, café, caña de azúcar, ciño, frutas y plantas ornamentales y verduras, tales como pepinos, frijoles, tomates, papas y cucurbitáceas, y en las semillas de estas plantas. Pueden ser usados en cultivos que debido a métodos de cultivo, inclusive de tecnología genética son tolerantes frente al ataque por insectos u hongos. Además, son apropiados para controlar especies de Botryosphaeria, especies de Cylindrocarpon, Eutypa lata, Neonectria liriodendri y Stereum hirsutum que infestan, por ejemplo, la madera y las raíces de vid.
Son especialmente apropiados para controlar las siguientes enfermedades de plantas: especies de Alternaría en verduras, colza, remolachas de azúcar, frutas, arroz, soya y en papas (por ejemplo, A. solani o A. altérnate) y tomates (por ejemplo, A. solani o A. altérnala) y Alternaría ssp. (moho gris) en trigo, especies de Aphanomyces en remolachas de azúcar y verduras, especies de Ascochyta en cereales y verduras, por ejemplo, Ascochyta tritici (añublo) en trigo, especies de Bipolaris y Drechslera en maíz (por ejemplo, D. maydis), cereales, arroz y césped, Blumeria graminis (mildiú) en cereales (por ejemplo, trigo o cebada), Botrytis cinérea (moho gris) en fresas, verduras, flowers, vid y trigo (moho de espiga), Bremia lactucae en lechuga, especies de Cercospora en maíz, arroz, remolachas de azúcar, y p.ej. Cercospora sojina (cercosporiosis) o Cercospora kikuchii (cercosporiosis) en soya, Cladosporium herbarum (negreo) en trigo, especies de Cochliobolus en maíz, cereales (p.ej. Cochliobolus sativus) y arroz (p.ej. Cochliobolus miyabeanus), especies de Colletotrícum en algodón y p.ej. Colletotrichum truncatum {anthracnosé) en soya, Corynespora cassiicola (mancha foliar) en soya, Dematophora necatrix (marchitamiento de raíz/tallo) en soya, Diaporthe phaseolorum (enfermedad del tallo) en soya, especies de Drechslera, especies de Pyrenophora en maíz, cereales, arroz y césped, en cebada (por ejemplo, D.teres) o en trigo (por ejemplo, D. tritici-repentis), Esca en vid, causada por Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum, y Formitipora punctata (syn. Phellinus punctatus), Elsinoe empelina en vid, Epicoccum spp. (moho negro) en trigo, especies de Exserohilum en maíz, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en pepinos, especies de Fusarium y Verticíllium en varias plantas: por ejemplo, F. graminearum o F. culmorum (marchitamiento de la raíz) en cereales (por ejemplo, trigo o cebada) o por ejemplo, F. pxisporum en tomates, y Fusarium solani (enfermedad del tallo) en soya, Gaeumanomyces graminis (negrón de la raíz) en cereales (por ejemplo, trigo o cebada), especies de Gibberella en cereales y arroz (por ejemplo, Gibberella fujikuroí), Glomerella cingulata en vid y otras plantas, Grainstaining complex en arroz, Guignardia budwelli en vid, especies de Helminthosporium en maíz y arroz, Isaríopsis clavispora en vid, Macrophomina phaseolina (marchitamiento de raíz/tallo) en soya, Michrodochium nivale (moho de la nieve) en cereales (por ejemplo, trigo o cebada), Microsphaera difusa (mildiú) en soya, especies de Mycosphaerella en cereales, plátanos y maní, como, por ejemplo, M. graminicola en trigo o M.fíjiensis en plátanos, especies de Peronospora en col (por ejemplo, P. brassicae), cebollas, (por ejemplo, P. ??e?????? y por ejemplo, Peronospora manshurica (peronosporiosis) en soya, Phakopsara pachyrhizi (roya de soya) y Phakopsara meibomiae (roya) en soya, Phialophora gregata (enfermedad del tallo) en soya, especies de Phomopsis en girasoles, vid (por ejemplo, P. vitícola) y soya (por ejemplo, Phomopsis phaseoli), especies de Phytophthora en varias plantas, por ejemplo, P. capsici en pimentones, Phytopthora megasperma (marchitamiento de hoja/tallo) en soya, Phytophthora infestans en papas y tomates, Plasmopara vitícola en vid, Podosphaera leucotricha en manzanas, Pseudocercosporella herpotríchoides (enfermedad del pie) en cereales (trigo o cebada), Pseudoperonospora en varias plantas, por ejemplo, P. cubensis en cucumber o P. humili en lúpulo, Pseudopezicula tracheiphilai en vid, especies de Puccinia en varias plantas, por ejemplo, P. triticina, P. stríformins, P. hordei o P.graminis en cereales (por ejemplo, trigo o cebada) o en espárrago (por ejemplo, P. asparagi), Pyricularía oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Pyrenophora trítici-repentis (mancha de la hoja) en trigo o Pyrenophora teres (helmintosporiosis) en cebada, Entyloma oryzae en arroz, Pyricularía grísea en césped y cereales, Pythium spp. en césped, arroz, maíz, trigo, algodón, colza, girasoles, remolachas de azúcar, verduras y otras plantas (por ejemplo, P. ultiumum o P. aphanidermatum), Ramularia collo-cygni (ramularía) en cebada, especies de Rhizoctonia en algodón, arroz, papas, césped, maíz, colza, papas, remolachas de azúcar, verduras y en varias otras plantas, por ejemplo, Rhizoctonia solani (marchitamiento de raíz/tallo) en soya o Rhizoctonia cerealis (rizoctoniosis) en trigo o cebada, Rhynchosporium secalis en cebada (mancha de la hoja), centeno y triticale, especies de Sclerotinia en colza, girasoles y, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum (enfermedad del tallo) o Sclerotinia rolfsii (enfermedad del tallo) en soya, Septoria glycines (mancha de la hoja) en soya, Septoria tritici (septoria de la hoja) y Stagonospora nodorum en trigo, Erysiphe (syn. Uncinulá) necatoren vid, especies de Setospaeria en maíz y césped, Sphacelotheca reilinia en maíz, Stagonospora nodorum (septoria de la espiga) en trigo, especies de Thievaliopsis en soya y algodón, especies de Tilletia en cereales, Typhula ¡ncarnata (marchitamiento) en trigo o cebada, especies de Ustilago en cereales, maíz (por ejemplo, U. maydis) y caña de azúcar, especies de Venturia (roña) en manzanas (por ejemplo, V. inaequalis) y peras.
Los cultivos objetivo pueden ser cultivos de plantas convencionales o de plantas genéticamente modificadas ("plantas GM " o "GMOs").
Por tanto, las composiciones de acuerdo a la invención son apropiadas para ser usadas en cultivos transgénicos de plantas útiles resistentes a herbicidas, resistentes a pestes y/o resistentes a hongos, especialmente, cereales, algodón, soya, remolachas de azúcar, caña de azúcar, cultivos de plantaciones (p.ej. frutas cítricas, café plátanos), colza, maíz y arroz.
Cultivos resistentes a herbicidas son aquellos que incluyen también los cultivos que se han hecho resistentes a herbicidas o clases de herbicidas (p.ej. inhibidores de ALS, GS, EPSPS, PPO y HPPD) mediante métodos de cultivo convencionales o métodos de ingeniería genética. Un ejemplo de un cultivo de este tipo es uno que se ha hecho tolerante mediante métodos de cultivo convencionales a, por ejemplo, imidazolinonas, tal como imazamox, es Clearfield® colza de verano (cañóla). Ejemplos de cultivos que se han hecho tolerantes frente a herbicidas mediante métodos de tecnología genética son las variedades de maíz resistentes a, por ejemplo, glifosato o glufosinato, que se obtienen en el comercio bajo los nombres comerciales RoundupReady® y LibertyLink®, respectivamente. En el contexto de la presente invención, plantas útiles trangénicas resistentes a pestes y/o a hongos incluyen expresamente aquellas plantas útiles, que adicionalmente a su resistencia a los pestes y/ o los hongos son tolerantes frente a herbicidas. Entre el grupo de las plantas tolerantes frente a los herbicidas se prefiere, de acuerdo a la invención, las plantas útiles que son tolerantes frente a glifosato, glufosinato amónico, inhibidores de ALS (acetolactato sintasa), tales como sulfonilureas, p.ej. primisulfurona, prosulfurona y trifloxisulfurona, o bromoxinilo, como por ejemplo, Bt1 1 maize o Herculex I® maize.
Como plantas de cultivo resistentes a los pestes se entienden en el contexto de la presente invención las plantas que se transformaron valiéndose de técnicas de ADN recombinantes y que son capaces a sintetizar una o más toxinas de efecto selectivo, tal y como se conocen, por ejemplo, de bacterias productoras de toxina, especialmente aquellas del género Bacillus.
Toxinas que pueden ser exprimidas por tales plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, proteínas insecticidas, p.ej. proteínas insecticidas de Bacillus cereus o Bacillus popliae; o proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis, tales como alfa-endotoxinas, p.ej. CrylA(b), CrylA(c), CryIF, CrylF(a2), CryllA(b), CryIIIA, CrylllB(bi) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetales (VIP), p.ej. VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A; o proteínas insecticidas de bacterias que colonizan a nemátodos, por ejemplo, Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp., tales como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas producidas por animales, tales como toxinas de escorpiones, toxinas de arácnidos, toxinas de avispas y otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como toxinas de Streptomycetes; lectinas de plantas, tales como lectinas de alverjas, lectinas de cebada o lectinas de campanilla blanca; aglutinas; inhibidores de proteinasa, tales como inhibidores de tripsina, inhibidores de serina proteasa, patatina, cistatina, inhibidores de papaína; porteínas inhibidoras de ribosoma (RIP), tales como ricina, RIP de maíz, abrina, lufina, saporina o briodina; enzimas del metabolismo esteroide, tales como 3-hidroxiesteroide- oxidasa, ecdiesteroide-UDP-glicosil-transferasa, colesterol oxidasas, inhibidores de ecdisona, HMG-COA-reductasa, bloqueadores del canal de hierro, tales como bolqueadores del canal de sodio o del canal de calcio, esterasas de hormonas juveniles, receptores de hormonas diuréticas, estilbeno sintasa, bibencil sintasa, quitinasas y glucanasas.
En el contexto de la presente invención se entienden bajo d-endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CryllA(b), CryIIIA, CrylllB(bi ) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetales (VIP), por ejemplo, VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A, expresamente también toxinas híbridas, toxinas truncadas y toxinas modificadas. Toxinas híbridas se producen recombinantemente mediante una nueva combinación de diferentes dominios de estas proteínas (véase, por ejemplo, WO 02/15701). Un ejemplo de una toxina truncada es una CrylA(b) truncada, que es exprimeda en maíz Bt11 de semillas Syngenta SAS, tay y como se describen más abajo en la presente. En el caso de toxinas modificadas está(n) reemplazado(s) uno o más aminoácidos de la toxina natural. En tales reemplazamientos de aminoácidos se insertan en la toxina, preferentemente, secuencias no naturalmente presentes de proteasas de reconocimiento, como por ejemplo, en el caso de CrylllA055, se inserta una secuencia de reconocimiento de catepsina-D en una toxina de CryIIIA (véase WO 03/018810).
Ejemplos de tales toxinas o plantas transgénicas capaces de sintetizar tales toxinas se divulgan, por ejemplo, en la EP-A 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878 y WO 03/052073.
Los procedimientos para la obtención de tales plantas transgénicas son generalmente conocidos al experto en el arte y se describen, por ejemplo, en las publicaciones arriba mencionadas. Ácidos deoxiribonucleínico de tipo Cryl y su preparación se conocen, por ejemplo, de WO 95/34656, EP-A 367 474, EP-A 401 979 y WO 90/13651.
La toxina contenida en las plantas transgénicas proporciona a las plantas la tolerancia frente a insectos nocivos. Tales insectos pueden estar presentes en cualquier grupo taxonómico de insectos, pero se hallan muy especialmente en escarabajos (Coleóptera), insectos dípteros [Díptera) y lepidópteros (Lepidopterá).
Los siguientes insectos nocivos de diferentes grupos raxonómicos son especialmente comunes en cultivos de maíz: Ostrinia nubilalis, piral del maíz, Agrotis Ípsilon, oruga parda, Helicoverpa zea, gusano de la mazorca, Spodoptera frugiperda oruga militar tardía, Diatraea grandiosella, barrenador del maíz del suroeste, Elasmopalpus lignosellus, barrenador menor del maíz, Diatraea saccharalis, barrenador del tallo, Diabrotica virgifera virgifera, gusano de la raíz, Diabrotica longícornis barberi, gusano de la raíz, Diabrotica undecimpunctata howardi, gusano de la raíz, Melanotus spp., gusanos de alambre, Cyclocephala borealis (gusano blanco), Cyclocephala immaculata (gusano blanco), Popillia japónica, escarabajo japonés beetle, Chaetocnema pulicaria, pulgilla de maíz, Sphenophorus maidis, picudo del maíz, Rhopalosiphum maidis, pulgón de la hoja del maíz, Anuraphis maidiradicis, pulgón de la raíz del maíz, Blissus leucopterus leucopterus, chinche, Melanoplus femurrubrum, saltamonte de patas rojas, Melanoplus sanguinipes, saltamonte migratorio, Hylemya platura, gusano de la semilla del maíz, Agromyza parvicornis, moscas minadoras, Anaphothrips obscurus, trips del pasto, Solenopsis milesta, hormiga del fuego, Tetranychus urticae, ácaro rojo.
Plantas transgénicas que contienen uno o más genes que codifican para una resistencia insecticida y exprimen una o más toxinas son conocidas y algunas se obtienen en el comercio. Ejemplos de tales plantas son: YieIdGard® (variedad de maíz que exprime una toxina de CrylA(b)); YieIdGard Rootworm® (variedad de maíz que exprime una toxina de CrylllB(bi)); YieIdGard Plus® (variedad de maíz que exprime una toxina de CrylA(b) y una toxina de CrylllB(bi)); Starlink® (variedad de maíz que exprime una toxina de Cry9(c)); Herculex I® (variedad de maíz que exprime una toxina de CrylF(a2) y la enzima fosfmotricin N-acetil-transferasa (PAT) para alcanzar una tolerancia frente al herbicida de glufosinato amónico); NuCOTN 33B® (variedad de algodón que exprime una toxina de CrylA(c)); Bollgard I® (vanedad de algodón que exprime una toxina de CrylA(c)); Bollgard II® (variedad de algodón que exprime una toxina de CrylA(c) y una toxina de CryllA(b)); VIPCOT® (variedad de algodón que exprime una toxina de VIP); NewLeaf® (variedad de papa que exprime una toxina de CryIIIA); NatureGard® y Protecta®.
Otros ejemplos de cultivos trangénicos son: 1. Maíz Bt11 de semillas de Syngenta SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays genéticamente modificado se ha vuelto resistente al ataque por el piral del maíz {Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides) por expresión trangénica de una toxina truncada de CrylA(b). Maíz Bt1 1 también exprime transgénicamente la enzima PAT para alcanzar una tolerancia frente al herbicida glufosinato amónico. 2. Maíz Bt176 de semillas de Syngenta SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays genéticamente modificado se ha vuelto resistente al ataque por el piral del maíz (Ostrinia nuhilalis y Sesamia nonagrioides) mediante expresión transgénica de una toxina de CrylA(b). El maíz Bt176 también exprime transgénicamente la enzima PAT para alcanzar una tolerancia frente al herbicida glufosinato amónico. 3. Maíz MIR604 de semillas de Syngenta SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Maíz que se ha hecho resistente frente a mediante la expresión transgénica de una toxina modificada de CryIHA. Esta toxina es Cry3A055 modificada por inserción de una secuencia de reconocimiento de catepsina-D-proteasa. La preparación de tales plantas de maíz transgénicas se describe en la WO 03/018810. 4. Maíz MON 863 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 exprime una toxina de CrylllB(bi) y tiene resistencia frente a ciertos insectos coleópteros. 5 Algodón. IPC 531 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02. 6. Maíz 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1 160 Bruselas, Bélgica, número de registro C/NLJ00/10. Maíz genéticamente modificado para exprimir la proteína Cry1 F para alcanzar resitencia a ciertos insectos lepidópteros y la proteína de PAT para alcanzar una tolerancia frente las herbicida glufosinato amónico. 7. Maíz NK603 x MON 810 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste de variedades híbridas de maíz cultivadas convencionalmente mediante cruzamiento con las variedades genéticamente modificadas NK603 y MON 810. Maíz NK603 x MON 810 exprime transgenéticamente la proteína CP4 EPSPS, obtenida de la cepa CP4 de especies de Agrobacteríum., que proporciona tolerancia frente al herbicida Roundup® (contiene glifosato), y también una toxina CrylA(b) obtenida de subespecies de Bacillus thuringiensis. kurstaki que proporciona una resistencia a ciertos lepidópteros, inclusive el del maíz.
Plantas transgénicas resistentes a insectos se describen también en BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basilea, Suiza) Report 2003, (http://bats.ch).
En el contexto de la presente invención, plantas de cultivo tansgénicas resistentes a hongos son aquellas plantas que han sido transformadas de tal manera aplicando téncicas de ADN recombinantes, que son capaces de sintetizar sustancias antipatógenas que tienen acción siectiva como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" (PRPs, véase p.ej. EP-A 392 225). Ejemplos de tales sustancias antipatógenas y plantas transgénicas capaces de sintetizar tales sustancias antipatógenas son conocidos, por ejemplo, de EP-A 392 225, WO 95/33818 y EP-A 353 191. Los métodos para producir tales plantas transgénicas son generalmente conocidos al experto en la materia y se describen, por ejemplo, en las publicaciones arriba mencionadas.
Sustancias antipatógenas que pueden ser exprimidas por tales plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, bloqueadores del canal de hierro, tales como bloqueadores del canal de sodio y del canal de calcio, por ejemplo, las toxinas virales KP1 , KP4 o KP6; estilbeno sintasas; bibencilo sintasas; quitinasas; glucanasas; las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" (PRPs; véase p.ej. EP-A 392 225); sustancias antipatógenas producidas por microorganismos, por ejemplo, antibióticos peptídicos o antibióticos heterocíclicos (véase p.ej. WO 95/33818) o factores proteicos o polipeptídicos implicados en la defensa de la planta contra patógenos (los llamados "genes de resistencia a enfermedades de las plantas ", tal a como se describen en la WO 03/000906). Otros áreas de uso de las composiciones de acuerdo a la invención son la protección de productos almacenados y almacenes y la protección de las materias primas, tales como madera, textiles, recubrimientos del suelo o de edificios y también el sector higiénico, especialmente, la protección del hombre, de animales y ganado productivo frente a pestes del tipo mencionado. En el contexto de la presente invención, las plantas de cultivo tansgénicas pueden contener uno o más genes que codifican para una resistencia frente a insecticidas, así como una resistencia frente a herbicidas, tal y como se describe arriba (p.ej. RR Bollguard® o RR yieldguard® traits). Estas plantas se consideran como plantas transgénicas que contienen genes dobles o triples superpuestos. Además, este concepto de la superposición de múltiples genes o eventos en una planta transgénica puede considerarse también para una aplicación más amplia y más larga, como p.ej. la resistencia frente a fungicidas o a la sequedad. Los últimos se entienden como transformados por aplicación de técnicas de ADN recombinantes que son capaces de proporcionar a ta planta de cultivo resistencia al estrés bajo presión de selección de sequedad. Además, genes que aumentan el rendimiento potencial como tal de una planta de cultivo dada, cuando son introducidas por tecnologías de transformación usando ADN recombinante, produciendo un rendimiento adicional gracias a la modificación de una vía fisiológica dada de la planta de cultivo, deben ser considerados en el concepto de la múltiple superposición de genes de plantas de cultivo transgénicas, p.ej. RR2yield® en soya.
Las mezclas del compuesto I y los compuestos activos II y III son apropiadas, además, para controlar hongos nocivos én la protección de materiales (por ejemplo, madera, papel, dispersiones de pinturas, fibras o tejidos) y en la protección de productos almacenados. En la protección de madera son importantes los siguientes hongos nocivos: ascomicetos, tales como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., trichurus spp.; basidiomicetos, tales como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophillum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. y Tyromyces spp., deuteromicetos, tales como Aspergillus spp., Cladosporíum spp., Penicillium spp., trichoderma spp., Alternaría spp., Paecilomyces spp. y zigomicetos, tales como Mucor spp., y en la protección de materiales los siguientes hongos de levadura: Candida spp. y Saccharomyces cerevisae.
El compuesto I y el compuesto II suelen ser aplicados en una relación ponderal de 5000:1 hasta 1 :5000, preferentemente 500:1 hasta 1 :100, muy preferentemente, de 100:1 hasta 1 :100, especialmente, de 20:1 hasta 1 :20, sobre todo, de 10:1 hasta 1 :10.
El compuesto III se agrega en una relación ponderal de 20:1 hasta 1 :20 al compuesto I.
Alternativamente, se agrega el compuesto III en una relación ponderal de 20:1 hasta 1 :20 al compuesto II.
Cuando se preparan las mezclas es preferido usar los compuestos acitivos I, II y III puros, a los que se pueden agregar otros compuestos activos contra hongos nocivos o contra otros pestes, como p.ej. insectos, arácnidos o nemátodos, o o también compuestos activos herbicidas o reguladores del crecimiento o fertilizantes como otros componentes activos, si es necesario.
Generalmente, son ventajosas las mezclas de un compuesto I con dos o, de ser apropiado, más componentes Otros componentes activos apropiados en el sentido arriba indicado son, especialmente, los compuestos activos II y III mencionados al comienzo y, especialmente, los compuestos activos arriba mencionados como preferidos.
Las mezclas de los compuestos I y compuestos activos II y III se usan tratando los hongos o las plantas, semillas, los materiales o el suelo a proteger frente a la infestación por los hongos con una cantidad efectiva fungicida de los principios activos. La aplicación puede efectuarse tanto antes como también después de la infección de plantas, semillas o el suelo por los hongos.
En el método para combatir hongos nocivos ascienden las cantidades de aplicación de las mezclas de acuerdo a la invención, dependiendo del tipo de compuesto y del efecto deseado, de 5 g/ha a 2000 g/ha, preferentemente de 50 a 900 g/ha, especialmente, de 50 a 750 g/ha.
Correspondientemente, las cantidades de aplicación para el compuesto I oscilan, generalmente, de 1 a 1000 g/ha, preferentemente de 10 a 900 g/ha, especialmente de 20 a 750 g/ha.
Correspondientemente, las cantidades de aplicación para el compuesto activo II y el compuesto III, respectivamente, oscilan, generalmente, de 1 a 2000 g/ha, preferentemente de 10 a 900 g/ha, especialmente, de 40 a 500 g/ha.
El método para controlar hongos nocivos se efectúa aplicando un compuesto I y los compuestos activos II y III o las mezclas del compuesto I y los compuestos activos II y III separada o conjuntamente por pulverización o empolvado de las semillas, las plantas o el suelo antes o después de la siembra de las plantas o antes o después de la emergencia de las plantas.
El tratamiento se puede efectuar en el semillero antes de la plantación en el campo.
Los compuestos 1 ,11 y III o las mezclas o las correspondientes formulaciones se aplican tratando los hongos nocivos, las plantas, semillas, suelos, áreas, materiales o espacios a mantener libres de los mismos con una cantidad efectiva fungicida de la mezcla o, en caso de una aplicación separada, de los compuestos I, II y III. La aplicación se puede realizar antes o después de la infección por los hongos nocivos.
Las mezclas de los compuestos I, II y III, o los compuestos I, II y III usados simultáneamente, a saber, en forma conjunta o separada, presentan una excelente acción contra pestes de los siguientes órdenes: insectos del orden de los lepidópteros (Lepidoptera), por ejemplo, Agrotis ypsilona, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyrestia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterránea, Gallería mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliotis armígera, Heliotis virescens, Heliotis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaría, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keifería lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera cafélla, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phillocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xilostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganotís pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni y Zeiraphera canadensis, escarabajos {Coleóptera), por ejemplo, Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialís, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aphthona euphoridae, Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Biastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotica longímafzis, Diabrotica semipunctata, Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hilobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligetes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phillobius piri, Phillotreta chrysocephala, Phillophaga sp., Phillopertha hortícola, Phillotreta nemorum, Phillotreta striolata, Popillia japónica, Sitona lineatus y Sitophilus granaría, moscas, mosquitos (dípteros), p.ej. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contarinia sorghicola Cordilobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Geomyza Tripunctata, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hilemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysociami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psila rosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxis calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineóla, y Tabanus similís, Típula olerácea, y Típula paludosa trips (Thysanoptera), p.ej. Dichromothrips corbetti, Dichromothrips ssp , Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi y Thrips tabaci, termitas (Isoptera), p.ej. Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis, y Coptotermes formosanus, cucarachas (Blattaria - Blattodea), p.ej. Blattella germánica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japónica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, y Blatta orientalis, hemípteros (Hemiptera), p.ej. Acrostemum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integarrozps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phillopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis , Thyanta perditor, Acirthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossularíae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acirthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicóla, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis piri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbíae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pirarius, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psilla mali, Psilla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., y Arilus critatus. hormigas, abejas, avispas, hoplocampas (Hymenoptera), p.ej. Athalia rosae, Afta cephalotes, Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudínea, Monomorium pharaonis, Solenopsis gemí nata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xiloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Pheidole megacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsilvanica, Paravespula germánica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus, y Linepithema humile, grillos, saltamontes, langostas (Orthoptera), p.ej. Acheta domestica, Grillotalpa grillotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, y Locustana pardalina, aracnoideos, tales como arácnidos (Acariña), p.ej. de la familia de las Argasidae, Ixodidae y Sarcoptidae, tales como. Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Ambryomma maculatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Dermacentor yersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma truncatum, Ixodes rícinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holociclus, Ixodes pacificus, Ornithodorus moubata, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, y Eriophyidae spp. como p.ej. Aculus schlechtendali, Phillocoptrata oleivora y Eríophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. como p.ej. Phytonemus pallidus y Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. como p.ej. Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. como p.ej. Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius y Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, y Oligonychus pratensis; Araneida, p.ej. Latrodectus mactans, y Loxosceles reclusa, pulgas (Sip onaptera), p.ej. Ctenocephalidas felis, Ctenocephalidas canis, Xenopsilla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, y Nosopsillus fasciatus, pececillos de plata, termobia doméstica (Thysanura), p.ej. Lepisma saccharina y Thermobia domestica, quilópodos (Chilopoda), p.ej. Scutigera coleoptrata, milpiés (Diplopoda), p.ej. Narceus spp., dermápteros (Dermaptera , p.ej. forfícula auricularia, piojos (Phtiraptera), p.ej. Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Ptirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus y Solenopotes capillatus, nemátodos fitoparásitos, como p.ej. tales anguílulas de las raíces, Meloidogyne arenaria, Meloidogyne chitwoodi, Meloidogyne exigua, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica y otras especies de Meloidogyne; nemátodos quísticos, Globodera rostochiensis, Globodera pallida, Globodera tabacum y otras especies de Globodera, Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, y otras especies de Heterodera; nemátodos galígenos, Anguina funesta, Anguina tritici otras especies de Anguina; nemátodos de los tallos y las hojas, Aphelenchoides besseyi, Aphelenchoides fragariae, Aphelenchoides ritzemabosi y otras especies de Aphelenchoides; nemátodos de aguijón, Belonolaimus longicaudatus y otras especies de Belonolaimus; nemátodos de los pinos, Bursaphelenchus xylophilus y otras especies de Bursaphelenchus; nemátodos anillados, especies de Criconema, especies de Criconemella, especies de Críconemoides, y especies de Mesocriconema; nemátodos del tallo y de los bulbos, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci, Ditylenchus myceliophagus y otras especies de Ditylenchus; nemátodos de lanceta, especies de Dolichodorus; nemátodos espirales, Helicotylenchus dihystera, Helicotylenchus multicinctus y otras especies de Helicotylenchus, Rotylenchus robustus y otras especies de Rotylenchus; nemátodos de las vainas, especies de Hemicicliophora y especies de Hemicriconemoides; especies de Hirshmanniella; nemátodos de lanza, Hoplolaimus columbus, Hoplolaimus galeatus y otras especies de Hoplolaimus; anguilillas falsas de las raíces, Nacobbus aberrans y otras especies de Nacobbus; nemátodos agalladores, Longidorus elongates y otras especies de Longidorus; nemátodos de los pinos, Paratylenchus species; nemátodos lesionadores, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus coffeae, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi, Pratylencus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus scribneri, Pratylenchus vulnus, Pratylenchus zeae y otras especies de Pratylenchus; Radinaphelenchus cocophilus y otras especies de Radinaphelenchus; nemátodos barrenadores, Radopholus similis y otras especies de Radopholus species; nemátodos reniformes, Rotylenchulus reniformis y otras especies de Rotylenchulus; especies de Scutellonema species; nemátodos vectores de virus, Trichodorus primitivus y otras especies de Trichodorus; Paratrichodorus minor otras especies de Paratrichodorus; nemátodos del enanismo, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius y otras especies de Tylenchorhynchus y especies de Merlinius; nemátodos de los cítricos, Tylenchulus semipenetrans y otras especies de Tylenchulus; nemátodos daga, Xiphinema americanum, Xiphinema index, Xiphinema diversicaudatum y otras especies de Xiphinema; y otras especies de nemátodos fitoparásitos.
Además, las mezclas inventivas son especialmente útiles para el control de lepidópteros, coleópteros, dípteros, tisanópteros e himenópteros.
Además, las mezclas inventivas son especialmente útiles para controlar pestes no agrícolas (domésticos, césped, ornamentales).
Las mezclas de acuerdo a la invención se pueden aplicar en cualquier estadio de desarrollo de los pestes, como p.ej. huevo, larva, ninfa, y adulto. Los pestes pueden ser controlados contactando el peste objetivo, su suministro de comida, habitat, áreas de cría o su locus con una cantidad efectiva pesticida de las mezclas inventivas o de composiciones que comprenden las mezclas.
"Locus" significa una planta, semilla, el suelo, área, material o medio ambiente donde un peste crece o puede crecer.
Generalmente, "cantidad efectiva pesticida" significa la cantidad en ingrediente activo necesaria para alcanzar un efecto notable sobre el crecimiento, inclusive los efectos de necrosis, muerte, retardación, prevención, y eliminación, destrucción u otro tipo de reducción de la presencia y actividad del organismo objetivo. La cantidad efectiva pesticida puede variar para los diferentes compuestos/composiciones usados. Una cantidad efectiva pesticida de la composición también varía según las condiciones que prevalecen, tales como el efecto deseado y su duración, la intemperie, la especie objetivo, el locus, modo de aplicación, etc.
Las mezclas inventivas o las composiciones que las contienen pueden ser usadas también para proteger a plantas frente al ataque o la infestación por los insectos o arácnidos contactando la planta, el suelo o el agua donde la planta crece.
En el contexto de la presente invención el término "planta" se refiere a la planta entera, una parte de la misma o material de propagación de la planta, a saber semillas y plántulas. Plantas que pueden ser tratadas con las mezclas incluyen todas las plantas genéticamente modificadas o transgénicas, p.ej. plantas de cultivo que toleran la acción de herbicidas o fungicidas o insecticidas debido a métodos de cultivo inclusive métodos de tecnología, o plantas que tienen características modificadas comparado con plantas existentes, que pueden ser generadas, por ejemplo, mediante métodos de cultivo tradicionales y/o la generación de mutantes o por procedimientos recombinantes.
Algunas de las mezclas inventivas tienen efecto sistémico, por lo que se pueden usar para la protección de los vástagos de las plantas frente a pestes foliares, así como para el tratamiento de semillas y raíces contra pestes del suelo. El término "tratamiento de semillas" comprende todas las técnicas apropiadas de aplicación de semillas, como p.ej. desinfección de las semillas, recubrimiento de las semillas, empolvado de las semillas, inmersión de las semillas y pelletizado de las semillas.
Los compuestos I y el uno o más del/ de los compuesto(s) II pueden ser aplicados simultáneamente, a saber, en forma conjunta o separada, o sucesivamente En caso de una aplicación sucesiva, generalmente, no es importante para el resultado de las medidas de control el orden en que se aplican.
Los compuestos I y el uno o más del/ de los compuesto(s) II suelen ser aplicados en una relación ponderal de 500:1 hasta 1 :100, preferentemente de 20:1 hasta 1 :50, especialmente, de 5:1 hasta 1 :20.
Dependiendo del efecto deseado, las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención oscilan de 5 g/ha a 2000 g/ha, preferentemente, de 50 a 1500 g/ha, especialmente, de 50 a 750 g/ha.
Las mezclas inventivas también son arpopiadas para proteger semillas y las raíces y vástagos de las'plántulas, preferentemente, las semillas contra pestes del suelo.
Composiciones especialmente útiles para el tratamiento de semillas son, por ejemplo: A Concentrados solubles (SL, LS) D Emulsiones (EW, EO, ES) E Suspensiones (SC, OD, FS) F Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) G Polvos dispersables en agua y polvos solubles en agua (WP, SP, WS) H Formulaciones de gel (GF) I Polvos pulverizables (DP, DS) Formulaciones convencionales para el tratamiento de semillas incluyen, por ejemplo, concentrados fluidos FS, soluciones LS, polvos para el tratamiento en seco DS, polvos dispersables en agua para el tratamiento de suspensiones WS, polvos solubles en agua SS y emulsiones ES y EC. La aplicación sobre las semillas se realiza antes de la siembra, o bien directamente sobre las semillas o después de que éstas hayan pregerminado. Son preferidas las formulaciones FS.
En el tratamiento de semillas oscilan las cantidades de aplicación de la mezcla, generalmente, de 0,1 a 10 kg por 100 kg de semillas, dependiendo del efecto deseado. Cantidades de aplicación preferidas ascienden a 1 a 1000 g/100 kg de semillas, más preferentemente, aa 1 a 750 g/100 kg, especialmente, a 5 to 500 g/100 kg.La aplicación separada o conjunta de los compuestos I, II y III o de las mezclas de los compuestos I, II y III se efectúa pulverizando o empolvando las semillas, plántulas, las plantas o los suelos antes o después de la siembra de las plantas o antes o después de la emergencia de las plantas.
La invención también se refiere a productos de propagación y, especialmente, a semillas tratadas, que comprenden, a saber, que están recubiertas de y/o contienen una mezcla tal y como está definida arriba o una composición que ontiene la mezcla de dos ingredientes activos o una mezcla de dos composiciones, cada una de las cuales contiene dos ingredientes activos. Las semillas comprenden las mezclas inventivas en una cantidad de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de semillas.
Las mezclas inventivas son efectivas tanto mediante contacto (por vía del suelo, vidrio, pared, red de cama, alfombra, partes de plantas o partes de animales) e ingestión (cebo o parte de planta) y mediante trofalaxis y transferencia.
Métodos de aplicación preferidos son en cuerpos de agua, por vía del suelo, en ranuras y grietas, forrajes, montones de estiércol, alcantarillado, en el agua, sobre el suelo, la pared o mediante aplicación perimetral de espray y cebo.
Según una modalidad preferida de la invención, las mezclas inventivas se usan por aplicación sobre el suelo. La aplicación sobre el suelo es especialmente favorable cuando se usan contra hormigas, termitas, moscas, grillos o cucarachas.
El cebo usado en la composición es un producto, que es suficientemente atractivo para inducir a insectos, tales como hormigas, termitas, avispas, moscas, mosquitos, grillos, etc. o cucarachas a comerlo. Este estimulante puede ser seleccionado entre los estimulantes de comida y/o feromonas sexuales conocidas en el arte. El compuesto I y el compuesto II aplicados en una relación ponderal de 500:1 hasta 1 :500, preferentemente, de 500:1 hasta 1 :100, muy preferentemente, de 100:1 hasta 1 :100, especialmente, de 20:1 hasta 1 :20, sobre todo, de 10: 1 hasta 1 :10 son bien conocidos en el arte.
Métodos de controlar enfermedades infecciosas transmitidas por insectos (p.ej. malaria, dengue y fiebre amarilla, filariasis linfática, y leishmaniasis) con compuestos de la fórmula I y sus respectivas composiciones también comprenden el tratamiento se superficies de cabañas y casas, pulverización del aire e impregnación de cortinas, tiendas de campaña, indumentaria, redes de cama, trampas para moscas tsetse, etc. Composiciones insecticidas a ser aplicadas sobre fibras, telas, tricotados, no tejidos, a materiales para redes o láminas y lonas comprenden, preferentemente, una mezcla que incluye el insecticida, opcionalmente, un repelente y por lo menos un aglutinante.
Las mezclas inventivas y las composiciones que contienen las mismas pueden ser usadas para proteger materiales de madera, p.ej. árboles, estacadas, coches dormitorio, etc. y edifcios, tales como casas, excusados exteriores, fábricas, pero también materiales de construcción, muebles, cueros, fibras, artículos de vinilo, cables eléctricos y cables etc. frente a hormigas y/o termitas, y para el control de hormigas y termitas, que causan daño en plantas de cultivo o seres humanos (p.ej. cuando los pestes invaden la casa y las localidades públicas).
Cantidades de aplicación usuales para la protección de materiales varían, por ejemplo, de 0,0001 a 500 g por 100 m2, preferentemente de 0,001 a 20 g por 100 m2.
Cantidades de aplicación usuales para la protección de materiales oscilan, por ejemplo, de 0,01 g a 1000 g de componente(s) activo(s) por m2 de material tradado, ventajosamente, de 0,1 g a 50 g por m2.
Composiciones insecticidas a ser usadas para la impregnación de materiales contienen, típicamente, de 0,001 a 95% en peso, preferentemente, de 0,1 a 45% en peso, y muy preferentemente, de 1 a 25% en peso de por lo menos un repelente y / o insecticida.
En composiciones de cebo, el contenido típico en ingrediente(s) activo(s) es de 0,0001 % en peso a 15% en peso, ventajosamente, de 0,001 % en peso a 5%% en peso de compuesto activo. La composición usada puede contener también otros aditivos, tales como un disolvente del material activo, un agente de sabor, un agente de conservación, un colorante o un agente amargo. Su atractividad puede ser incrementado mediante un color, un diseño o una textura especial.
En composiciones de espray, el contenido de los ingredientes activos en la mezcla es de 0,001 a 80% en peso, preferentemente, de 0,01 to 50% en peso y, sobre todo, de 0,01 a 15% en peso.
Para el tratamiento de plantas de cultivo, la cantidad de aplicación de los ingredientes activos de esta invención puede variar de 0,1 g a 4000 g por hectárea, ventajosamente, de 25 g a 600 g por hectárea, especialmente, de 50 g a 500 g por hectárea.
Otro objeto de la presente invención consiste en proveer mezclas apropiadas para tratar, controlar provenir y porteger a animales de sange caliente, inclusive seres humanos y peces frente a la infestación e infección por pestes. Los problemas que surgen en el control de pestes en animales y/o seres humanos son similares a aquellos descritos al comienzo, a saber, la necesidad de aplicar reducidas dosis y/o alcanzar un más amplio espectro de acción y/o combinar una actividad instantánea con un control prolongado y/o el manejo de resistencias.
Esta invención también provee un método para tratar, controlar, prevenir y proteger a animales de sange caliente, inclusive seres humanos y peces frente a la infestación e infección por los pestes del orden de los sifonápteros, himenópteros, hemípteros, ortópteros, acariña, ftirápteros y dípteros, que comprende administrar o aplicar oralmente, tópica o parenteralmente a dichos animales una cantidad efectiva pesticida de las mezclas según la invención.
La invención también provee un procedimiento para la preparación de una composición para para tratar, controlar, prevenir y proteger a animales de sange caliente, inclusive seres humanos y peces frente a la infestación e infección por los pestes del orden de los sifonápteros, himenópteros, hemípteros, ortópteros, acariña, ftirápteros y dípteros, que comprende una cantidad efectiva de una mezcla según la invención.
El método susodicho es especialmente útil para controlar y prevenir infestaciones e infecciones en animales de sange caliente, animáis tales como ganado, corderos, cerdos, camellos, venado, caballos, aves, cabras, perros y gatos, así como seres humanos.
Infecciones en animales de sange caliente, incluyendo, pero no limitado a: piojos, piojos picadores, garrapatas, tábano nasal, melófago, moscas picadoras, moscas muscoides, moscas, larvas miásicas voladores, niguas, culícidos, mosquitos y pulgas, pueden ser controladas, prevenidas o eliminadas por las mezclas de acuerdo a la invención.
Para la administración oral a animales de sangre caliente, los compuestos de la fórmula I pueden ser formuladas como alimentos animales, premezclas de alimentos animales, concentrados de alimentos animales, comprimidos, soluciones, pastas, suspensiones, enjuagues, geles, tabletas, bolos y cápsulas. Adicionalmente, los compuestos de la fórmula I pueden ser administrados a los animales en su agua de beber. Para la administración oral, la forma de dosificación escojida debe ser tal, que el animal reciba 0,01 mg/kg a 100 mg/kg por peso del animal por día de la mezcla. Alternativamente, los compuestos de la fórmula I pueden ser administrados a los animales parenteralmente, por ejemplo, por inyección intrarruminal, intramuscular, intravenosa o subcutánea. Los compuestos de la fórmula I pueden ser dispersados o disueltos en un soporte fisiológicamente aceptable para la inyección subcutánea. Además, las mezclas de acuerdo a la invención pueden ser administradas transdermalmente a los animales. Para la administración parenteral, se debe escoger una dosis, que proporciona al animal 0,01 mg/kg a 100 mg/kg por peso corporal del animal por día de la mezcla.
Las mezclas de acuerdo a la invención pueden ser aplicadas también tópicamente a los animales en forma de baños, polvos, collares, medallones, esprays, chapúes, formulaciones de tamponado o para untar y en pomadas o emulsiones de agua en aceite o aceite en agua. Para la aplicación tópica, los baños y esprays contienen, generalmente, 0,5 ppm a 5000 ppm y preferentemente, 1 ppm a 3000 ppm de los compuestos inventivos. Adicionalmente, los compuestos de la fórmula I pueder ser formulados como marcas orejeras para animales, especialmente cuadrúpedos, tales como ganado y corderos.
Ejemplos biológicos 1) Acción fungicida El efecto fungicida del compuesto y las mezclas pudo ser demostrado mediante los siguientes ensayos: Los compuestos activos separados o conjuntos se prepararon como solución madre que comprendía 0,25% en peso del compuesto activo en acetona o DMSO. A esta solución se agregó 1 % en peso del emulsionante Uniperol® EL (humectante con efecto emulsionante y dispersante a base de alquilfenoles etoxilados) y se diluyó la mezcla con agua a la concentración deseada.
Los valores determinados visualmente para el porcentaje de las superficies de hoja infestadas se convirtieron en grados de efecto como % del control no tratado: El grado de efecto (W) se calculó según la fórmula de Abbot en la siguiente forma: W = (1 - a/ß) 100 a equivale a la infección fúngica de las plantas tratadas en % y ß equivale a la infección fúngica de las plantas no tratadas (control) en %.
Dado un grado de efecto igual a 0, la infección de las plantas tratadas equivale a aquella de las plantas de control no tratadas; en caso de un grado de efecto de 100, las plantas tratadas no presentan ninguna infestación.
Los grados de efecto esperados de las mezclas de principios activos son determinados por medio de la fórmula de Colby (Colby, S. R. (Calculating synergistic y antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, p. 20 - 22, 1967) y comparados con los grados de efecto observados.
Fórmula de Colby: E = x + y - x y/100 E significa el grado de efecto esperado, traducido en % del control no tratado, al usar la mezcla a partir de los principios activos A y B en las concentraciones a y b x es el grado de efecto, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo A en la concentración a y es el grado de efecto, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo B en la concentración b.
Ejemplo de uso 1 - Control fungicida de la helmintosporiosis causada por Cochiiobolus miyabeanus (protector) Hojas de plántulas de arroz cultivadas en macetas se pulverizaron hasta chorrear con una suspensión acuosa, que contenía la concentración en ingrediente activo abajo indicada, preparada a partir de una solución madre. Se dejaron secar las plantas al aire. Al día siguientes se inocularon las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Cochiiobolus miyabeanus. Entonces se transfirieron las plantas inmediatamente a una cámara húmeda. Después de 6 días a 22-24°C y una humedad relativa del aire cerca del 100 % se evaluó visualmente el ataque fúngico sobre las hojas en por cien del área infectada Los resultados muestran que gracias al fuerte sinergismo la activida de las mezclas de acuerdo a la invención es considerablemente más alta que lo que se había pronosticado usando la fórmula de Colby. 2) Acción contra pestes animales Los siguientes ensayos demuestran la eficacia de control de los compuestos, mezclas o composiciones de esta invención sobre pestes específicos. Sin embargo, el control protector contra pestes producido por los compuestos, mezclas o composiciones no está limitado a estas especies. En algunos casos se ha encontrado que combinaciones de un compuesto de esta invención con otros compuestos o agentes para controlar pestes de invertebrados produjeron efectos sinergéticos contrra importantes pestes invertebrados.
Los análisis del sinergismo o antagonismo entre las mezclas o composiciones se realizaron usando la ecuación de Colby.
Ejemplo de uso 2 Para evaluar el control del pulgón de la veza (Megoura viciad) mediante contacto o medidas sistémicas constaban las unidades de ensayo de placas de microtitulacion de 24 pozos, que contenían discos de hojas de frijoles. Los compuestos o mezclas se formularon usando una solución que contenía 75% de agua y 25% de DMSO. Se pulverizaron diferentes concentraciones de los compuestos formulados o mezclas sobre los discos de hoja con 2,5µ?, usando un microatomizador hecho a medida, con dos replicaciones. Para las mezclas experimentales en estos ensayos se usaron idénticos volúmenes de ambos componentes de mezcla de las respectivas concentraciones deseadas. Después de la aplicación se secaron los discos de hoja al aire y se colocaron 5 - 8 pulgones adultos sobre los discos de hoja en los pozos de las placas de mictrotitulación. Entonces se permitió a los pulgones chupar en los discos de hoja y se incubó a 23 + 1 °C, 50 + 5 % de humedad ambiental durante 5 días. Entonces se evaluó visualmente la mortalidad y fecundidad de los pulgones.
En este ensayo se usaron el compuesto I-2 y N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-difluoro- metil-1 -metilpirazol-4-carboxamida (compuesto 2.1 ), y 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6- (2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina (compuesto 2.2).
Se obtuvieron los siguientes resultados 'control sinergético de acuerdo a la ecuación de Colby Ejemplo de uso 3 Para evaluar el control del gorgojo de la cápsula del algodón (Anthonomus grandis), la unidad de ensayo consistía en placas de microtitulación de 24 pozos, que contenían dieta para los insectos y 20-30 huevos de A. grandis. Los compuestos o mezclas se formularon usando una solución que contenía75% de agua y 25% de DMSO. Se pulverizaron diferentes concentraciones de los compuestos formulados o mezclas sobre la dieta del insecto con 20µ?, usando un microatomizador hecho a medida, con dos replicaciones. Para las mezclas experimentales en estos ensayos se usaron idénticos volúmenes de ambos componentes de mezcla con las respectivas concentraciones deseadas. Después de la aplicación se incubaron las placas de microtitulación a 23 + 1 °C, 50 + 5 % de humedad ambiental durante 5 días. Entonces se evaluó visualmente la mortalidad de los huevos y larvas.
En este ensayo se usaron compuesto I-2 y procloraz, piraclostrobina, N-[2-(1 , 1 ,2, 3,3,3- hexafluoropropoxi)-fenil]-3-difluorometil-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxamida (compuesto 3.1) y N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida (compuesto 3.2), respectivamente Se obtuvieron los siguientes resultados *control sinergético de acuerdo a la ecuación de Colby Ejemplo de uso 4 Para evaluar el control de la mosca mediterránea {Ceratitis capitatá), la unidad de ensayo consistía en placas de microtitulacion de 96 pozos, que contenía una dieta para insectos y 50-80 huevos de C. capitata. Los compuestos o mezclas se formularon usando una solución que contenía75% de agua y 25% de DMSO. Se pulverizaron diferentes concentraciones de los compuestos formulados o mezclas sobre la dieta del insecto con 5µ?, usando un microatomizador hecho a medida, con dos replicaciones. Para las mezclas experimentales en estos ensayos se usaron idénticos volúmenes de ambos componentes de mezcla de las respectivas concentraciones deseadas. Después de la aplicación se incubaron las placas de microtitulacion a 28 + 1 °C, 80 + 5 % de humedad ambiental durante 5 días. Entonces se evaluó visualmente la mortalidad de los huevos y larvas.
Ejemplo de uso 5 Para evaluar el control del gusano de la cápsula del tabaco (Heliotis virescens) la unidad de ensayo consistía en placas de microtitulación de 96 pozos, que contenía una dieta para insectos y 15-25 huevos de H. virescens. Los compuestos o mezclas se formularon usando una solución que contenía75% de agua y 25% de DMSO. Se pulverizaron diferentes concentraciones de los compuestos formulados o mezclas sobre la dieta del insecto con 10µ?, usando un microatomizador hecho a medida, con dos replicaciones.
Para las mezclas experimentales en estos ensayos se usaron idénticos volúmenes de ambos componentes de mezcla de las respectivas concentraciones deseadas. Después de la aplicación se incubaron las placas de microtitulación a 28 + 1 °C, 80 + 5 % de humedad ambiental durante 5 días. Entonces se evaluó visualmente la mortalidad de los huevos y larvas. En este ensayo se usaron el compuesto I-2 y procloraz y piraclostrobina, respectivamente Se obtuvieron los siguientes resultados: *control sinergético de acuerdo a la ecuación de Colby Ejemplo de uso 6 Para evauluar el control del pulgón verde del melocotonero {Myzus persicae) mediante medidas sistémicas, las unidades de ensayo constaban de placas de microtitulación de 96 pozos que contenían dieta artificial debajo de una membran artificial. Los compuestos o mezclas se formularon usando una solución que contenía75% de agua y 25% de DMSO. Se pulverizaron diferentes concentraciones de los compuestos formulados o mezclas sobre la dieta del insecto con 20µ?, usando un microatomizador hecho a medida, con dos replicaciones.
Para las mezclas experimentales en estos ensayos se usaron idénticos volúmenes de ambos componentes de mezcla con las respectivas concentraciones deseadas. Después de la aplicación se colocaron 5 a 8 pulgones adultos sobre la membrana artificial dentro de los pozos de la placa de microtitulación. Luego se dejaron los pulgones chupar en la dieta tratada para pulgones y se incubó a 23 + 1 °C, 50 + 5 % de humedad ambiental durante tres días. Entonces se evaluó visualmente la mortalidad y fecundidad de los pulgones. Los resultados obtenidos para la mezcla ensayada figuran en la Tabla 2.
En este ensayo se usaron el compuesto 1-2 y 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofeni -tl ^^Jtriazolofl .S-alpirimidina (compuesto 2.2) y N-[2-(1 , 1 ,2,3,3,3-hexa-fluoropropoxi)-fenil]-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (compuesto 3.1 ).
Se obtuvieron los siguientes resultados Pulgón verde del ppm Control promedio % melocotonero 1-2 0,5 0 orisastrobina 40 0 piraclostrobina 8 0 2.2 8 0 3.1 1000 0 I-2 + orisastrobina 0,5 + 40 50* I-2 + piraclostrobina 0,5 + 8 75* I-2 + 2.2 0,5 + 8 75* Pulgón verde del ppm Control promedio % melocotonero 1-2 + 3.1 0,5 + 1000 100* *control sinergético de acuerdo a la ecuación de Coiby

Claims (1)

  1. Reivindicaciones 1 . Una mezcla pesticida ternaria que comprende como componentes activos: 1 ) un compuesto de antranilamida sulfamoilo de la fórmula I en la que los sustituyentes tienen las definiciones abajo indicadas: B1 es hidrógeno, ciano o cloro; B2 es bromo o CF3; y R es hidrógeno o Ci-C6-alquilo: y 2) un compuesto fungicida II seleccionado de los siguientes grupos: A) azoles, como p.ej. bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, fenbuconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, triadimefona, triadimenol, tebuconazol, tetraconazol, triticonazol; procloraz, pefurazoato, imazaliloo, triflumizol, ciazofamida; benomilo, carbendazim, tiabendazol, fuberidazol; etaboxam, etridiazol, himexazol; B) estrobulurinas, especialmente: azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxaestrobina, kresoxim-metilo, metominoestrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piracloestrobina, t floxistrobina; C) carboxamidas, especialmente: carboxina, benalaxilo, boscalida, fenhexamida, flutolanilo, mepronilo, metalaxilo, mefenoxam, ofurace, oxadixilo, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida, [2-(1 ,2-dimetil-propil)- fenil]-amida de ácido 5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxílico, dimetomorf, flumorf; fluopicolida (picobenzamida), zoxamida; diclocimet, mandipropamida; D) compuestos heterocíclicos, especialmente: fluacinam, pirifenox; bupirimato, ciprodinilo, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nuarimol, pirimetanilo: triforina; fenpiclonilo, fludioxonilo: dodemorf, fenpropimorf, tridemorf; fenpropidina, iprodiona, procimidona, vinclozolina; famoxadona, fenamidona, probenazol; amisulbromo, anilacina, diclomezina, piroquilona, proquinazida, triciclazol; acibenzolar-S-metilo, captafol, captan, folpet, fenoxanilo, quinoxifeno; carbamatos, especialmente: mancozeb, maneb, metam, metiram, ferbam, propineb, tiram, zineb, ziram; dietofencarb, iprovalicarb, flubentiavalicarb, propamocarb; 3-(4-clorofenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)propanoato de metilo; otros compuestos activos seleccionados entre guanidinas: dodina, iminoctadina, guazatina; antibióticos: kasugamicina, polioxina, validamicina A; derivados de nitrofenilo; dinocap, compuestos de heterociclilo conteniendo azufre: ditianona, isoprotiolano; compuestos de metal orgánicos: sales de fentina, compuestos de fósforo orgánicos: edifenfos, iprobenfos, fosetilo-aluminio, pirazofos, tolclofos-metilo; compuestos de cloro orgánicos: clorotalonilo, diclofluanida, flusulfamida, ftalida, pencicurona, quintoceno, tolilfluanida; compuestos activos inorgánicos: caldo de Burdeos, hidróxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre básico, azufre; otros: ciflufenamida, cimoxanilo, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, metrafenona y espiroxamina; un compuesto fungicida III seleccionado de los grupos A) a F) arriba indicados y los grupos G) a J): G) estrobilurinas seleccionadas entre: (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxi- imino)etil]bencil)carbamato de metilo, (2-cloro-5-[1 -(6-metilpirid¡n-2-il- metoxiimino)etil]bencil)carbamato de metilo y 2-(orto-((2,5-dimetilfenil- oximetileno)fenil)-3-metoxiacrilato de metilo; H) carboxamidas seleccionadas entre: furametpir, tiadinilo, N-(4'- bromobifenil-2-il)-4-difluoromet¡l-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'- trifluorometilbifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N- (4'-cloro-3'-fluorobifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(3',4'-dicloro-4-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metilpirazol-4- carboxamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1- metilpirazol-4-carboxamida; 3,4-dicloro-N-(2-cianofenil)isothiazol-5- carboxamida; N-(2',4'-difluorobifenil-2-il)-1-met¡l-3-trifluorometil-1 H- pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-diclorob¡fenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil- 1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-difluorobifenil-2-il)-3-difluoromet¡l-1- metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',4'-dicloro-bifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-difluorobifenil-2-it)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-tnfluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5,-difluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifenil-2-il)-3-di-fluorometil-1-metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(3',5'-difluoro-bifenil-2-il)-1 -metil-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-p¡razol- 4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(3',5'-difluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluoro-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(3'-clorobifenil-2-il)-1-metil-3-tnfluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol- 4-carboxamida, N-(3'-clorobifenil-2-il)-3-difIuorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxarnida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifIuorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-1-metil-3-tnfluoro-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-3-difluoro-metil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluoro-4'-cloro-5'-metilbifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carbox-amida; N-ÍS'^'.S'-trifluorobifenil^-iO-l-metil-S-tnfluorometil-I H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4,,5'-tr¡fluorob¡fen¡l-2-il)-1 -met¡l-3- difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',4',5'-tr¡fluorobifen¡l-2-¡l)-1- metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',4',5'-tri-fluorob¡fenil- 2-il)-3-clorofluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2- (1 ,1 , 2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-3-trifluoro-metil-1 H-pirazol-4- carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-3-difluorometil- 1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-tnfluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-trifluoroetoxi)fenil]- 3-difluorometil-1- metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetra-fluoroetoxi)fenil]-3- difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carbox-amida; N-[2-(1 ,1 ,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]-1-metil-3-trifluoro-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(4'-(tnfluorometiltio)bifenil-2-il)-3-di-fluorometil-1-metil- H-pirazol-4- carboxamida; N-(4'-(trifluorometil-tio)bifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil- 1 H-pirazol-4-carboxamida; [2-(1 ,2-d¡metil-propil)-fen¡l]-amida de ácido 5-fIuoro-1 ,3-d¡met¡l-1 H-pirazol- 4-carboxílico, flumetover, carpropamida, y N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metoxifenil}etil)-2- metanosulfonilamino-3-metilbutyramida, N-(2-{4-[3-(4-clorofenil)-prop-2- iniloxi]-3-metoxifenil}etil)-2-etanosulfonilamino-3-metil-butiramida; compuestos heterocíclicos seleccionados entre: aldimorf, octilnona, amisulbromo, diclomezina, 5-cloro-7-(4-metilp¡per¡d¡n-1 -il)-6-(2,4,6-tr¡fluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5- a]pirimid¡na, 6-(3,4-dicloro-fen¡l)-5-metil-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]p¡rimidin-7- ilamina, 6-(4-terc.-butilfenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rimid¡n-7-ilam¡na, 5- met¡l-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a 5-met¡l-6- oct¡l-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimi-din-7-ilamina, 6-metil-5-oct¡l-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5- a]p¡rim¡d¡n-7-ilamina, 6-etil-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5- etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetil- hexil)-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5-propil-[1 ,2,4]tr¡- azolo[1 ,5-a]pir¡m¡din-7-¡lam¡na, 5-metoximetii-6-octil-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5- a]pir¡midin-7-¡lam¡na, 6-octil-5-trifIuorometil-[1 ,2,4]tri-azolo[1 ,5-a]pirim¡din-7- ilamina y 5-tnfluorometil-6-(3,5,5-trimet¡l-hexil)-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]p¡r¡midin- 7-ilamina, 2- butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona; dazomet, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimet¡l¡soxazol¡din-3-¡l]p¡ndina; y J) otros compuestos activos seleccionado entre: metam, metil-3-(4-cloro-fenil)- 3- (2-isopropoxicarbonilam¡no-3-metil-butirilamino)propaonate; estreptomicina, binapacrilo, dinobutona; acetato de fentina, fosetilo, ácido fosforoso y sus sales, hexaclorobenceno, tiofanato-metilo, y acetato de cobre, en una cantidad sinergéticamente efectiva. La mezcla pesticida de acuerdo a la reivindicación 1 , que comprende un compuesto de la fórmula I y un compuesto II en una relación ponderal de 100: 1 hasta 1 :100. La mezcla pesticida de acuerdo a la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende como componente 1 el compuesto de la fórmula I, que es 3-bromo-4'-ciano-1-(3-cloro-2-piridil)-2'-metil-6'-(metilcarbamo¡l)pirazol-5-carboxanilida. La mezcla pesticida de acuerdo a la reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende como componente 1 el compuesto 3-bromo-4'-cloro-1-(3-cloro-2-pir¡dil)-2'-metil-6'-(metilcarbamoil)pirazol-5-carboxanilida. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende como componente 2 un compuesto activo II seleccionado del grupo de las estrobulurinas de acuerdo a la reivindicación 1. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende como componente 2 un compuesto activo II seleccionado entre azoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, metominoestrobina, y orisastrobina. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende como componente 2 orisastrobina. 8. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende como componente 2 triflumizol. 9. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende como componente 2 un compuesto activo II seleccionado entre carpropamida, diclocimet, furametpir, tifluzamida, y tiadinilo. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende como componente 2 un compuesto activo II seleccionado entre probenazol, piroquilona, y triciclazol. 11. Una mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende como componente 3 un compuesto activo seleccionado de los grupos A) hasta F) de acuerdo a la reivindicación 1. 12. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende como componente 3 un compuesto activo III seleccionado de los grupos G) a J) de acuerdo a la reivindicación 1. 3. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y 12, que comprende como componente 3 un compuesto activo III seleccionado del grupo H). 14. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, 12 y 13, que comprende como componente 3 un compuesto activo III seleccionado entre N- (4'-bromobifenil-2-¡l)-4-d¡fluorometil-2-met¡lt¡azole-5-carboxamida, N-(4'-tr¡fluorometil-bifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazole-5-carboxamida, N-(4'-cloro-3'-fluoro-bifen¡l- 2- il)-4-difluorometil-2-metiltiazole-5-carboxam¡da, N-(3',4'-dicloro-4-fluorobifenil-2-il)- 3- d¡fluorometil-1-met¡lp¡razol-4-carboxamida, N-(3',4'-d¡cloro-5-fluorobifenil-2-¡l)-3-difluorometil-1-met¡lpirazol-4-carboxam¡da; 3,4-d¡cloro-N-(2-cianofen¡l)¡sotiazol-5-carboxamida; N-(2',4'-difluoro-bifenil-2-¡l)-1 -metil-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',4'-difluorob¡fen¡l-2-¡l)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carbox-amida; N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2',5'-d¡fluorob¡fen¡l-2-¡l)-1 -met¡l-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-pirazol- 4-carboxamida; N-(2',5'-diclorobifen¡l-2-¡l)-1 -metil-3-tr¡fluoro-met¡l-1 H-p¡razol-4-carboxam¡da; N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-3-difluoro-met¡l-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxam¡da; N-(2',5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',5'-d¡fluoro-b¡fenil-2-¡l)-1-met¡l-3-trifluoromet¡l- H-pirazol-4-carboxamida; N-(3',5'-d¡cloro-b¡fen¡l-2-¡l)-1 -met¡l-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(3',5'-d¡fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carbox-amida; N-(3',5'-diclorobifenil-2-il)-3-difluoromet¡l-1-metil-1 H-pirazol-4-carbox-amida; N-(3'-fluorobifenil-2-il)-1-metil-3-trifluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(3'-clorobifenil-2-il)-1-met¡l-3-tr¡fluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(3'-fluorob¡fenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol- 4- carboxamida, N-(3'-clorobifenil-2-il)-3-d¡fluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-clorobifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'- clorbifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(2'-fluoro-4'-cloro-5'-met¡lb¡fen¡l-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; ?-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-trifluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; ?-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1-metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; ?-(2,,4,,5'-trifluoro-bifenil-2-il)-1-metil-3-difluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; ?-(3',4',5'-tr¡fluorobifenil-2-¡l)-3-clorofluorometil-1 -met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 , 2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-met¡l-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropox¡)-fen¡l]-3-d¡fluoro-met¡l-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(2-cloro-1 ,1 ,2-tr¡fluoro-etox¡)fen¡l]-1-met¡l-3-tr¡fluoromet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(2-clor-1 ,1 ,2-trifluoroetoxi)fenil]- 3-d¡fluorometil-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetox¡)fen¡l]-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-[2-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoro-etox¡)fen¡l]-1 -met¡l-3-tr¡fluorometil-1 H-pirazol-4-carboxamida; N-(4'-(tr¡fluoromet¡ltio)bifenil-2-¡l)-3-d¡fluoromet¡l-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxamida; N-(4'-(tr¡fluorometilt¡o)b¡fen¡l-2-¡l)-1-metil-3-tr¡fluoromet¡l- H-p¡razol-4-carboxamida. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y 12, que comprende como componente 3 un compuesto activo III seleccionado entre 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina, 6-(3,4-dicloro-fenil)-5-met¡l-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilam¡na, 6-(4-terc.-butilfenil)-5-metil-[ ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-metil-6-octil-[1 ,2,4]tnazolo-[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-metil-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[ ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-etil-5-octil- [1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]p¡rim¡din-7-¡lam¡na, 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7- ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimet¡l-hex¡l)-[1 ,2,4]tr¡azolo[1 ,5-a]pir¡mid¡n-7-ilamina, 6-octil-5- propil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡r¡mid¡n-7-ilam¡na, 5-metox¡metil-6-oct¡l-[ ,2,4]triazolo[1 ,5- a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5-trifluoromet¡l-[1 ,2,4]tr¡azolo[ ,5-a]p¡r¡mid¡n-7-¡lam¡na y 5-tr¡fluoromet¡l-6-(3,5,5-trimet¡l-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rim¡din-7-il-am¡na. 16. La mezcla pesticida de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, 12 y 15, que comprende como componente 3 un compuesto activo III seleccionado entre 6- (3,4-dicloro-fenil)-5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-¡lamina, 6-(4-terc.-butilfenil)- 5-metil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-metil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 5-metil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo-[1 ,5-a]pirimidin- 7-¡lamina, 6-metil-5-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-etil-5-octil- [1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-ilamina, 5-etil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7- ilamina, 5-etil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5- propil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimid¡n-7-ilam¡na, 5-metoximetil-6-octil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5- a]pirimidin-7-ilamina, 6-octil-5-trifluorometil-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-ilamina y 5-trifluorometil-6-(3,5,5-trimetil-hexil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il-amina. 17. Una composición pesticida, que comprende un soporte líquido o sólido y una mezcla de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16. 18. Un método para controlar hongos nocivos fitopatógenos, en el que se tratan los hongos, su habitat o las plantas, el suelo o las semillas a proteger frente al ataque fúngico con una cantidad efectiva de un compuesto I y un compuesto II y un compuesto III de acuerdo a la reivindicación 1. Un método para controlar insectos, arácnidos o nemátodos que comprende contactar un insecto, acárido o nemátodo o su suministro de comida, habitat, áreas de cría o su .locus con una mezcla, tal y como se define en las reivindicaciones 1 a 11 , en cantidades efectivas pesticidas. Un método para proteger plantas frente al ataque o la infestación por insectos, acáridos o nemátodos, que comprende contactar la planta, o el suelo o agua donde la planta crece, con una mezcla, tal y como se define en las reivindicaciones 1 a 11 , en cantidades efectivas pesticidas. Un método de acuerdo a las reivindicaciones 19 ó 20, donde la mezcla de acuerdo a las reivindicaciones 1 a 11 se aplica en una cantidad de 5 g/ha a 2000 g/ha. Un método para la protección de semillas que comprende contactar las semillas con una mezcla, tal y como se define en las reivindicaciones 1 a 1 1 , en cantidades efectivas pesticidas. 23. Un método de acuerdo a la reivindicación 22 donde la mezcla de acuerdo a las reivindicaciones 1 a 11 se aplica en una cantidad de 0,001 g a 10 kg por 100 kg de semillas. Semillas que comprenden la mezcla de acuerdo a las reivindicaciones 1 a 11 en una cantidad de 0, 1 g a 10 kg por 100 kg de semillas. Un método de acuerdo a las reivindicaciones 18 a 23 donde los compuestos de la fórmula I y los compuestos II, tal y como se definen en las reivindicaciones 1 a 1 1 , se aplican simultáneamente, a saber, en forma conjunta o separada, o sucesivamente. Un método para tratar, controlar, prevenir o proteger un animal de sangre caliente o un pez contra la infestación o infección por parásitos que comprende administrar o aplicar oralmente, tópicamente o parenteralmente a dicho animal o pez una cantidad efectiva antiparasitaria de una mezcla, tal y como se define en las reivindicaciones 1 a 11. Un procedimiento para la preparación de una composición para tratar, controlar, prevenir o proteger un animal de sangre caliente o un pez frente a la infestación o infección por insectos o acáridos que comprende una cantidad efectiva anti parasitaria de una mezcla, tal y como se define en las reivindicaciones 1 a 11. 28. Uso de una mezcla, tal y como se define en las reivindicaciones 1 a 1 para combatir insectos, arácnidos o nemátodos.
MX2009001987A 2006-09-18 2007-09-17 Mezclas pesticidas ternarias. MX2009001987A (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84538206P 2006-09-18 2006-09-18
US88527307P 2007-01-17 2007-01-17
PCT/EP2007/059762 WO2008034787A2 (en) 2006-09-18 2007-09-17 Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MX2009001987A true MX2009001987A (es) 2009-03-06

Family

ID=38956386

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2009001987A MX2009001987A (es) 2006-09-18 2007-09-17 Mezclas pesticidas ternarias.
MX2009002048A MX2009002048A (es) 2006-09-18 2007-09-17 Mezclas pesticidas.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2009002048A MX2009002048A (es) 2006-09-18 2007-09-17 Mezclas pesticidas.

Country Status (14)

Country Link
US (4) US8420569B2 (es)
EP (9) EP2091330B1 (es)
JP (2) JP5424881B2 (es)
KR (2) KR20090057126A (es)
AR (2) AR062887A1 (es)
AU (2) AU2007298999B2 (es)
BR (2) BRPI0716917A2 (es)
CA (2) CA2661180A1 (es)
CL (2) CL2007002714A1 (es)
EA (3) EA026766B1 (es)
ES (1) ES2711418T3 (es)
MX (2) MX2009001987A (es)
TW (2) TW200820903A (es)
WO (2) WO2008034785A2 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2711418T3 (es) * 2006-09-18 2019-05-03 Basf Se Mezclas pesticidas que comprenden un insecticida antranilamida y un fungicida
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003748A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
EP2070413A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
MX2009002351A (es) 2008-03-07 2009-09-25 Plant Protectants Llc Metodos para proteger cultivos de la descomposicion microbiana de post cosecha.
US9675080B2 (en) 2009-03-20 2017-06-13 Verdesian Life Sciences U.S., Llc Methods for delaying maturity of crops
WO2010139653A1 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 Basf Se Fungicidal mixtures comprising heteraromatic sulfonamides
NZ603839A (en) * 2010-04-27 2014-12-24 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
WO2011134876A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Syngenta Participations Ag A method of reducing insect-vectored viral infections
AR081954A1 (es) * 2010-06-30 2012-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
UA111593C2 (uk) * 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
JP2012136503A (ja) * 2010-10-14 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012136469A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
US20140148477A1 (en) * 2011-07-26 2014-05-29 Otsuka Agritechno Co., Ltd. Animal ectoparasite-controlling agent and method for preventing or treating infection in animals caused by parasites by using the controlling agent
JP2014524434A (ja) * 2011-08-18 2014-09-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 有害無脊椎動物を駆除するためのカルバモイルメトキシベンズアミドおよびカルバモイルメチルチオベンズアミドおよびカルバモイルメチルアミノベンズアミド
CN103889960A (zh) * 2011-08-18 2014-06-25 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的氨基甲酰基甲氧基-和氨基甲酰基甲硫基-及氨基甲酰基甲基氨基苯甲酰胺
CN102532277B (zh) * 2011-12-26 2014-07-02 中国科学院微生物研究所 农用抗生素多氧霉素p及其生物合成方法与应用
EP2649879A1 (en) 2012-04-10 2013-10-16 Basf Se Pesticidal mixtures containing fluxapyroxad
EP2958908B1 (en) 2013-02-20 2018-12-19 Basf Se Anthranilamide compounds, their mixtures and the use thereof as pesticides
WO2015007626A1 (en) * 2013-07-18 2015-01-22 Syngenta Participations Ag Pyridine-2-carboxamides as nematocides
JP6011597B2 (ja) * 2014-11-11 2016-10-19 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
CN105557719A (zh) * 2016-02-01 2016-05-11 中国水稻研究所 吡蚜酮与苯醚甲环唑、噻呋酰胺复配农药
US11297837B2 (en) 2016-02-19 2022-04-12 Basf Se Pesticidally activi mixtures comprising anthranilamide compounds
CN114173561A (zh) * 2019-07-26 2022-03-11 Pi工业有限公司 氯虫苯甲酰胺、啶氧菌酯和丙环唑的组合物
RU2762748C1 (ru) * 2021-06-28 2021-12-22 Акционерное общество «Щелково Агрохим» Синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ

Family Cites Families (142)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
DE682048C (de) 1932-12-23 1939-10-06 I G Farbenindustrie Akt Ges Bodenbehandlungsmittel zur Bekaempfung von pilzlichen Pflanzenschaedlingen
DE642532C (de) 1934-06-30 1937-03-08 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Pilzschaedigungen im Obstbau
US2457674A (en) 1944-12-02 1948-12-28 Rohm & Haas Fungicidal compositions
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US2526660A (en) 1946-07-06 1950-10-24 Rohm & Haas Capryldintrophenyl crotonate
AT214703B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
NL203480A (es) 1953-07-03 1900-01-01
US2720480A (en) 1953-07-17 1955-10-11 Ethyl Corp Fungicidal compositions and method of using same
NL204509A (es) 1954-07-28
US2867562A (en) 1956-06-26 1959-01-06 American Cyanamid Co Dodecylguanidine salts as fruit tree fungicides
NL230587A (es) 1957-08-17
CH351791A (de) 1957-10-26 1961-01-31 Merck Ag E Fungizides Mittel
BE599143A (es) 1960-01-18
NL271019A (es) 1960-11-03
NL272405A (es) 1960-12-28
BE614214A (es) 1961-02-22
BE617407A (es) 1961-05-09
NL129620C (es) 1963-04-01
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
US3399214A (en) 1965-11-05 1968-08-27 Uniroyal Inc Oxides of carboxamido oxathiins
GB1182584A (en) 1966-03-31 1970-02-25 Ici Ltd Pyrimidine derivates and the use thereof as fungicides
FR1569940A (es) 1967-04-27 1969-06-06
DE1643347B2 (de) 1967-08-23 1973-04-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phthaliden
RO54786A (es) 1968-01-23 1973-02-17
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3657443A (en) 1969-09-29 1972-04-18 Du Pont 2-benzimidazolecarbamic acid alkyl esters as foliar fungicides
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
FR2148868A6 (es) 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
CY1004A (en) 1971-10-12 1979-08-02 Lilly Co Eli Heterocyclic-fused triazole derivatives and their use in controlling plant pathogenic organisms
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
US3846466A (en) 1972-05-26 1974-11-05 Stauffer Chemical Co Esters of di-(thiocarbamoyl)ethylene as juvenile hormone mimicking agents for control of insects
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
JPS5237048B2 (es) 1973-08-18 1977-09-20
FR2254276B1 (es) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
NL157309B (nl) 1974-01-14 1978-07-17 Sumitomo Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een fenolderivaat met fungicide werking en preparaat dat dit derivaat bevat.
US3957847A (en) 1974-03-21 1976-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides as plant disease control agents
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AT354187B (de) 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
JPS54119462A (en) 1978-03-10 1979-09-17 Nippon Soda Co Ltd Imidazole derivative, its preparation and biocides for agruculture and floriculture containing the same
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
GB2058059B (en) 1979-08-16 1983-06-02 Sandoz Ltd N-acylamino-2-oxo-3-oxazolidine derivatives and their use as fungicides
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
CA1225092A (en) 1980-10-10 1987-08-04 Franz Dorn Pyridine and pyrazine derivatives
FI77458C (fi) 1981-05-12 1989-03-10 Ciba Geigy Ag Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
DE3130633A1 (de) * 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CS244440B2 (en) 1983-02-28 1986-07-17 Celamerck Gmbh & Co Kg Method of acrylic acids' new amides production
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
NZ215272A (en) 1985-02-27 1989-08-29 Mitsui Toatsu Chemicals Fungicidal n-(2-chloro-4-nitrophenyl)-benzenesulphonamide derivatives and compositions thereof
IL78175A (en) 1985-03-29 1989-10-31 Basf Ag Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents
JPH0629263B2 (ja) 1985-10-30 1994-04-20 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
GB2201152B (en) 1987-02-09 1991-08-14 Ici Plc Fungicidal propenoic acid derivatives
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
EP0310550B1 (de) 1987-09-28 1993-05-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
JPH01104514A (ja) 1987-10-16 1989-04-21 Yoshitaka Aoyama 部品供給装置
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
FR2641277B1 (fr) 1988-12-29 1994-08-26 Rhone Poulenc Agrochimie Azolylmethylcyclopentane ou cyclopentene benzolidene et utilisation comme fongicide
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
US5185342A (en) 1989-05-17 1993-02-09 Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
PH11991042549B1 (es) 1990-06-05 2000-12-04
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
JPH0518249A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Toyota Autom Loom Works Ltd デイーゼルエンジン用空気噴射装置
JP2807938B2 (ja) 1991-07-18 1998-10-08 株式会社 東京商会 散薬取り出し装置
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
EP0612346B1 (en) 1991-11-15 1995-06-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Stabilization of marine oils
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
ATE277004T1 (de) 1994-12-19 2004-10-15 Nippon Soda Co Benzamidoximderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ein bakterizid für landwirtschaft und gartenbau
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
JPH09323984A (ja) 1996-06-04 1997-12-16 Kumiai Chem Ind Co Ltd アミノ酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
TW434228B (en) 1996-06-18 2001-05-16 Du Pont Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates
JPH10130268A (ja) 1996-10-29 1998-05-19 Mitsui Chem Inc 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
DE69718288T2 (de) 1997-02-21 2003-07-31 Shenyang Res Inst Chemical Ind Fluorine enthaltende Diphenylacrylamid Microbizide
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US5945567A (en) 1997-08-20 1999-08-31 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
DE19750012A1 (de) * 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE60020598T2 (de) 1999-12-09 2006-03-16 Syngenta Participations Ag Pyrazolcarboxamide und pyrazolthioamide als fungizide
WO2002015701A2 (en) 2000-08-25 2002-02-28 Syngenta Participations Ag Bacillus thuringiensis crystal protein hybrids
AU2002345250A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
DE50209786D1 (de) 2001-07-26 2007-05-03 Basf Ag 7-aminotriazolopyrimidine zur bekämpfung von schadpilzen
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
TWI325302B (en) 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
AR037856A1 (es) 2001-12-17 2004-12-09 Syngenta Participations Ag Evento de maiz
AU2002354251A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
MXPA05003337A (es) 2002-10-04 2005-07-05 Du Pont Insecticidas de antranilamida.
US7666882B2 (en) 2002-11-15 2010-02-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Anthranilamide insecticides
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
PL209772B1 (pl) 2003-01-28 2011-10-31 Du Pont Antraniloamidy, środek do zwalczania szkodnika będącego bezkręgowcem i sposób zwalczania szkodnika będącego bezkręgowcem
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CN1930167A (zh) * 2004-03-10 2007-03-14 巴斯福股份公司 5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
KR20060130720A (ko) * 2004-03-10 2006-12-19 바스프 악티엔게젤샤프트 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제
KR101306446B1 (ko) 2004-03-10 2013-09-09 바스프 에스이 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제
EP1755395A1 (en) * 2004-05-10 2007-02-28 Syngeta Participations AG Pesticidal mixtures
PE20060096A1 (es) 2004-06-18 2006-03-16 Basf Ag (orto-fenil)-anilidas de acido 1-metil-3-difluorometil-pirazol-4-carboxilico como agentes fungicidas
ATE458722T1 (de) 2004-06-18 2010-03-15 Basf Se 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure (ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
MY140912A (en) * 2004-07-26 2010-01-29 Du Pont Mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents
EP2564706A1 (en) 2004-11-18 2013-03-06 E. I. du Pont de Nemours and Company Anthranilamide insecticides
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
ES2308726T3 (es) * 2005-02-16 2008-12-01 Basf Se 5-alcoxiaquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra hongos dañinos asi como agentes que las contienen.
JP2008531656A (ja) * 2005-03-02 2008-08-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 2−置換7−アミノアゾロピリミジン、それの製造方法および病原性菌類防除におけるそれの使用、ならびにその化合物を含む薬剤
TW200718359A (en) * 2005-04-08 2007-05-16 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures
BRPI0608802A2 (pt) 2005-05-11 2016-08-23 Basf Ag composto, agente para combater fungos nocivos, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, uso de compostos e, semente
WO2007017450A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungicidal n-[2-(haloalkoxy)phenyl]heteroarylcarboxamides
DE102006042437A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
ES2711418T3 (es) * 2006-09-18 2019-05-03 Basf Se Mezclas pesticidas que comprenden un insecticida antranilamida y un fungicida

Also Published As

Publication number Publication date
EP2489268A3 (en) 2012-10-24
EA201300307A1 (ru) 2013-06-28
WO2008034787A3 (en) 2009-01-15
EP2091330A2 (en) 2009-08-26
EP2489264A3 (en) 2012-10-24
CL2007002715A1 (es) 2008-05-30
ES2711418T3 (es) 2019-05-03
JP2010503641A (ja) 2010-02-04
EA018323B1 (ru) 2013-07-30
MX2009002048A (es) 2009-03-06
US20150080215A1 (en) 2015-03-19
KR20090057126A (ko) 2009-06-03
US9247744B2 (en) 2016-02-02
AR062887A1 (es) 2008-12-10
US8420569B2 (en) 2013-04-16
CL2007002714A1 (es) 2008-05-30
WO2008034785A2 (en) 2008-03-27
BRPI0716917A2 (pt) 2013-11-05
EP2091331A2 (en) 2009-08-26
EP2489267A3 (en) 2012-10-24
EP2489262B1 (en) 2018-11-14
BRPI0716915A2 (pt) 2013-11-05
AU2007299001A1 (en) 2008-03-27
EP2489268A2 (en) 2012-08-22
AU2007298999B2 (en) 2013-11-07
EA200900389A1 (ru) 2009-10-30
AR062888A1 (es) 2008-12-10
AU2007299001B2 (en) 2013-11-07
EP2489264A2 (en) 2012-08-22
EP2489262A2 (en) 2012-08-22
EP2489263A2 (en) 2012-08-22
WO2008034787A2 (en) 2008-03-27
TW200820903A (en) 2008-05-16
TW200821295A (en) 2008-05-16
EA026766B1 (ru) 2017-05-31
EP2489266A2 (en) 2012-08-22
WO2008034785A3 (en) 2009-01-15
EA016909B1 (ru) 2012-08-30
US20130267414A1 (en) 2013-10-10
EP2091330B1 (en) 2017-07-05
JP5424881B2 (ja) 2014-02-26
CA2661170A1 (en) 2008-03-27
KR20090068338A (ko) 2009-06-26
EP2489266A3 (en) 2012-10-24
EP2489265A2 (en) 2012-08-22
EP2489265A3 (en) 2012-10-24
EA200900390A1 (ru) 2009-10-30
EP2489263A3 (en) 2012-10-24
US20100022389A1 (en) 2010-01-28
BRPI0716915B1 (pt) 2016-09-13
EP2489267A2 (en) 2012-08-22
CA2661180A1 (en) 2008-03-27
AU2007298999A1 (en) 2008-03-27
US8969246B2 (en) 2015-03-03
EP2489262A3 (en) 2012-10-24
JP2010503642A (ja) 2010-02-04
US20100041682A1 (en) 2010-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9247744B2 (en) Ternary pesticidal mixtures
CN101516195A (zh) 包含邻氨基苯甲酰胺杀虫剂和杀真菌剂的农药混合物
JP6279563B2 (ja) ピラゾール化合物およびピラゾール化合物を含む殺有害生物性混合物
CN104169278B (zh) 防治无脊椎动物害虫的异噻唑啉化合物
JP2012500824A (ja) シアノスルホキシミン化合物とスピネトラムとを含む殺有害生物剤混合物
EP3255990A2 (en) Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
KR20090108734A (ko) 살충 혼합물
US20140200136A1 (en) Agricultural mixtures comprising arylquinazolinone compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration