EA018323B1 - Трёхкомпонентные пестицидные смеси - Google Patents

Трёхкомпонентные пестицидные смеси Download PDF

Info

Publication number
EA018323B1
EA018323B1 EA200900389A EA200900389A EA018323B1 EA 018323 B1 EA018323 B1 EA 018323B1 EA 200900389 A EA200900389 A EA 200900389A EA 200900389 A EA200900389 A EA 200900389A EA 018323 B1 EA018323 B1 EA 018323B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
methyl
compound
chloro
pyrazole
mixture
Prior art date
Application number
EA200900389A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200900389A1 (ru
Inventor
Юрген Лангевальд
Райнхард Штирль
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of EA200900389A1 publication Critical patent/EA200900389A1/ru
Publication of EA018323B1 publication Critical patent/EA018323B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Трёхкомпонентная пестицидная смесь, включающая в качестве активных компонентов: 1) антраниламидсульфамоильное соединение, которое представляет собой 3-бром-4'-циано-1-(3-хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид или 3-бром-4'-хлор-1-(3-хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид; и 2) одно фунгицидное соединение II, которое представляет собой пираклостробин и 3) одно фунгицидное соединение III, выбранное из группы А): азолы, такие как битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол; прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид; беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол; этабоксам, этридиазол, гимексазол; в синергетически эффективном количестве, способы борьбы с вредителями и вредными грибами, способы защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, способы лечения, борьбы, предотвращения или защиты животного от инвазии или инфицирования паразитами, композиции, включающие эти смеси, и способы их получения.

Description

Настоящее изобретение относится к трехкомпонентным пестицидным смесям, включающим в качестве активных компонентов:
1) антраниламидсульфамоильное соединение, которое представляет собой 3-бром-4'-циано-1-(3хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид или 3-бром-4'-хлор-1-(3-хлор-2пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-6-карбоксанилид;
2) одно фунгицидное соединение II, которое представляет собой пираклостробин;
3) одно фунгицидное соединение III, выбранное из группы А):
А) азолы, такие как битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол; прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид; беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол; этабоксам, этридиазол, гимексазол;
в синергетически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредителями, включающими животныхвредителей и вредные грибы, с применением смесей антраниламидсульфамоильного соединения с активными соединениями II и III и к применению антраниламидсульфамоильного соединения с активными соединениями II и III для получения таких смесей, и также к композициям, включающим такие смеси.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает способы борьбы с насекомыми, акаридами или нематодами, включающие введение в контакт насекомых, акарид или нематод, или их пищевых ресурсов, мест распространения, мест размножения или их локуса с пестицидно эффективным количеством смесей антраниламидсульфамоильного соединения с двумя соединениями II и III.
Кроме того, в другом варианте осуществления настоящее изобретение также относится к способу защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, включающему введение в контакт растения, или грунта, или воды, где растение растет, с пестицидно эффективным количеством смеси антраниламидсульфамоильного соединения с двумя соединениями II и III.
Изобретение также обеспечивает способ лечения, борьбы, предотвращения или защиты животных от инвазии или инфицирования паразитами, который включает пероральное, местное или парентеральное введение или нанесение на животных паразитоцидно эффективного количества смеси антраниламидсульфамоильного соединения с двумя соединениями II и III.
Изобретение также обеспечивает способ получения композиции для лечения, борьбы, предотвращения или защиты теплокровного животного или рыбы от инвазии или инфицирования насекомыми, акаридами или нематодами, которая включает пестицидно эффективное количество смеси антраниламидсульфамоильного соединения с двумя соединениями II и III.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредными грибами с применением смесей антраниламидсульфамоильного соединения с активными соединениями II и III и к применению антраниламидсульфамоильного соединения с активными соединениями II и III для получения таких смесей, и также к композициям, включающим эти смеси.
Антраниламидсульфамоильное соединение, упомянутое выше в качестве компонента 1, его получение и его действие против вредителей-насекомых и акарид известно (АО 2004/67528; АО 2004/46129; АО 2004/33468; АО 2003/24222; АО 2003/15518).
Активные против вредителей смеси антраниламидсульфамоильных соединений с другими инсектицидами известны в общих чертах из АО 2004/67528; АО 2004/46129; АО 2004/33468; АО 2003/24222; АО 2003/15518. АО 2006/055922 раскрывает антраниламидные производные и в виде отдельных соединений, и в смесях. Двойные смеси антраниламидсульфамоильного соединения с фунгицидами описаны в АО 2006/108552.
Активные соединения II и III, упомянутые выше в качестве компонента 2 и 3, их получение и их действие против вредных грибов в общем известно (ср.: ййр://тетете.йс1г88.йетоп.со.ик/1пйех.й1т1); они являются доступными для приобретения. В частности, они известны из следующих источников: битертанол, в-([1,1'-бифенил]-4-илокси)-а-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (ΌΕ 2324020), бромуконазол, 1-[[4-бром-2-(2,4-дихлорфенил)тетрагидро-2-фуранил]метил]-1Н-1,2,4-триазол (Ргос. 1990 Вг. Сгор. Рго1. Соп£. - Ре818 Όίδ. т. 1, с. 459); ципроконазол, 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-[1,2,4]триазол-
1-илбутан-2-ол (И8 4664696); дифеноконазол, 1-{2-[2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил]-4-метил- [1,3]диоксолан-2-илметил}-1Н-[1,2,4]триазол (6В-А 2098607); диниконазол, (βΕ)-β-[(2,4дихлорфенил)метилен]-а-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол (Иоуаки Кадаки, 1983, т. 8,
с. 575); энилконазол (имазалил), 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(2-пропенилокси)этил]-1Н-имидазол (Егийз, 1973, т. 28, с. 545); эпоксиконазол, (2К.8,38К.)-1-[3-(2-хлорфенил)-2,3-эпокси-2-(4-фторфенил)пропил]1Н-1,2,4-триазол (ЕР-А 196038); флухинконазол, 3-(2,4-дихлорфенил)-6-фтор-2-[1,2,4]-триазол-1-ил-3Нхиназолин-4-он (Ргос. Вг. Сгор Рго1. Соп£. - Ре818 Όίδ., 5-3, 411 (1992)); фенбуконазол, α-[2-(4хлорфенил)этил]-а-фенил-1Н-1,2,4-триазол-1-пропаннитрил (Ргос. 1988 Вг. Сгор Рго1. Соп£. - Ре818 Όίδ.
т. 1, с. 33); флузилазол, 1-{[бис-(4-фторфенил)метилсиланил]метил}-1Н-[1,2,4]триазол (Ргос. Вг. Сгор
- 1 018323
Рго1. СопГ. - Рек!к Όίκ., 1, 413 (1984)); флутриафол, а-(2-фторфенил)-а-(4-фторфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1этанол (ЕР 15756); гексаконазол, 2-(2,4-дихлорфенил)-1-[1,2,4]триазол-1-илгексан-2-ол (регистрационный номер СА8 79983-71-4); имибенконазол, (4-хлорфенил)метил Ы-(2,4-дихлорфенил)-1Н-1,2,4триазол-1-этанимидотиоат (Ргос. 1988, Вг. Сгор Рго!. СопГ. - Рек!к Όίκ. т. 2, с. 519); имидотиоат (Ргос. 1988, Вг. Сгор Рго!. СопГ. - Рек!к Όίκ. т. 2, с. 519); ипконазол, 2-[(4-хлорфенил)метил]-5-(1-метилэтил)-1(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентанол (ЕР 267778); метконазол, 5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1- [1,2,4]триазол-1-илметилциклопентанол (СВ 857383); миклобутанил, 2-(4-хлорфенил)-2-[1,2,4]триазол-1илметилпентаннитрил (регистрационный номер СА8 88671-89-0); пенконазол, 1-[2-(2,4дихлорфенил)пентил]-1Н-[1,2,4]триазол (РекйОйе Мапиа1, 12-е изд. (2000), с.712); пропиконазол, 1-[[2(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1Н-1,2,4-триазол (ВЕ 835579); протиоконазол, 2[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-тион (ЭДО 96/16048); симеконазол, а-(4-фторфенил)-а-[(триметилсилил)метил]-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол [регистрационный номер СА8 149508-90-7]; триадимефон, 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4триазол-1-ил)-2-бутанон; триадименол, в-(4-хлорфенокси)-а-(1,1-диметилэтил)-1Н-1,2,4-триазол-1этанол; тебуконазол, 1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-[1,2,4]триазол-1-илметилпентан-3-ол (ЕР-А 40345); тетраконазол, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)пропил]-1Н-1,2,4-триазол (ЕР 234242); тритиконазол, (5Е)-5-[(4-хлорфенил)метилен] -2,2-диметил- 1-(1Н-1,2,4-триазол-1 -илметил)циклопентанол (ЕВ 2641277); прохлораз, Ы-{пропил-[2-(2,4,6-трихлорфенокси)этил]}имидазол-1-карбоксамид (И8 3991071); пефуразоат, 4-пентенил-2-[(2-фуранилметил)(1Н-имидазол-1-илкарбонил)амино]бутаноат [регистрационный номер СА8 101903-30-4]; трифлумизол, (4-хлор-2-трифторметилфенил)-(2-пропокси1-[1,2,4]триазол-1-илэтилиден)амин (1Р-А 79/119462); циазофамид, 4-хлор-2-циано-Ы,М-диметил-5-(4метилфенил)-1Н-имидазол-1-сульфонамид (регистрационный номер СА8 120116-88-3]; беномил, Νбутил-2-ацетиламинобензоимидазол-1-карбоксамид (И8 3631176); карбендазим, метил-(1Нбензоимидазол-2-ил)карбамат (И8 3657443); тиабендазол, 2-(1,3-тиазол-4-ил)бензимидазол (И8 3017415); фуберидазол, 2-(2-фуранил)-1Н-бензимидазол (ИЕ 1209799); этабоксам, №(циано-2-тиенилметил)-4этил-2-(этиламино)-5-тиазолкарбоксамид (ЕР-А-639574); этридиазол; гимексазол, 5-метил-1,2-оксазол-3ол (1Р 518249, 1Р 532202); азоксистробин, метил-2-{2-[6-(2-циано-1-винилпента-1,3диенилокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат (ЕР-А 382375); димоксистробин, (Е)-2(метоксиимино)-№метил-2-[а-(2,5-ксилилокси)-о-толил]ацетамид (ЕР-А 477631); флуоксастробин, (Е){2-[6-(2-хлорфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси]фенил}(5,6-дигидро-1,4,2-диоксазин-3-ил)метанон-Ометилоксим (ЭДО 97/27189); крезоксимметил, метил-(Е)-метоксиимино[а-(о-толилокси)-о-толил]ацетат (ЕР-А 253213); метоминостробин, (Е)-2-(метоксиимино)-№метил-2-(2-феноксифенил)ацетамид (ЕР-А 398692); орисастробин, (2Е)-2-(метоксиимино)-2-{2-[(3Е,5Е,6Е)-5-(метоксиимино)-4,6-диметил2,8-диокса-3,7-диазанона-3,6-диен-1-ил]фенил}-№метилацетамид (ЭДО 97/15552); пикоксистробин, метил-3-метокси-2-[2-(6-трифторметилпиридин-2-илоксиметил)фенил]-акрилат (ЕР-А 278595); пираклостробин, метил-№{2-[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-илоксиметил]фенил}(№метокси)карбамат (ЭДО-А 96/01256); трифлоксистробин, метил-(Е)-метоксиимино-{(Е)-а-[1-(а,а,а-трифтор-мтолил)этилиденаминоокси]-о-толил}ацетат (ЕР-А 460575); карбоксин, 5,6-дигидро-2-метил-№фенил-1,4оксатиин-3-карбоксамид (И8 3249499); беналаксил, метил-№(фенилацетил)-№(2,6-ксилил)-ОЬ-аланинат (ИЕ 2903612); боскалид, 2-хлор-№(4'-хлорбифенил-2-ил)никотинамид (ЕР-А 545099); фенгексамид, Ν(2,3-дихлор-4-гидроксифенил)-1-метилциклогексанекарбоксамид (Ргос. Вг. Сгор Рго!. СопГ. - Рек!к Όίκ., 1998, т. 2, с. 327); флутоланил, а,а,а-трифтор-3'-изопропокси-о-толуанилид (1Р 1104514); фураметпир, 5хлор-Ν/ 1,3-дигидро-1,1,3-триметил-4-изобензофуранил)-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид [регистрационный номер СА8 123572-88-3]; мепронил, 3'-изопропокси-о-толуанилид (И8 3937840); металаксил, метил-№(метоксиацетил)-№(2,6-ксилил)-ОЬ-аланинат (СВ 1500581); мефеноксам, метил-№(2,6диметилфенил)-№(метоксиацетил)-Э-аланинат; офураце, (К.8)-а-(2-хлор-№2,6-ксилилацетамидо)-убутиролактон [регистрационный номер СА8 58810-48-3]; оксадиксил; №(2,6-диметилфенил)-2-метокси№(2-оксо-3-оксазолидинил)ацетамид (СВ 2058059); оксикарбоксин, 5,6-дигидро-2-метил-1,4-оксатиин-3карбоксанилид-4,4-диоксид (И8 3399214); пентиопирад, №[2-(1,3-диметилбутил)-3-тиенил]-1-метил-3(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамид (1Р 10130268); тифлузамид, №[2,6-дибром-4(трифторметокси)фенил]-2-метил-4-(трифторметил)-5-тиазолкарбоксамид; тиадинил, 3'-хлор-4,4'диметил-1,2,3-тиадиазол-5-карбоксанилид [регистрационный номер СА8 223580-51-6]; диметоморф, 3(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-ил-пропенон (ЕР-А 120321); флуморф, 3-(4фторфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)-1-морфолин-4-илпропенон (ЕР-А 860438); флуметовер, 2-(3,4диметоксифенил)-№этил-а,а,а-трифтор-№метил-п-толуамид [АСВОЭД № 243, 22 (1995)]; флуопиколид (пикобензамид), 2,6-дихлор-№(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-илметил)бензамид (ЭДО 99/42447); зоксамид, (В8)-3,5-дихлор-№(3-хлор-1-этил-1-метил-2-оксопропил)-п-толуамид [регистрационный номер СА8 156052-68-5]; карпропамид, 2,2-дихлор-Щ1-(4-хлорфенил)этил]-1-этил-3метилциклопропанкарбоксамид [регистрационный номер СА8 104030-54-8]; диклоцимет, 2-циано-№ [(1В)-1-(2,4-дихлорфенил)этил]-3,3-диметилбутанамид; мандипропамид, (В8)-2-(4-хлорфенил)-№[3метокси-4-(проп-2-инилокси)фенэтил]-2-(проп-2-инилокси)ацетамид [регистрационный номер
- 2 018323
СА8 374726-62-2]; флуазинам, 3-хлор-Ы-[3-хлор-2,6-динитро-4-(трифторметил)фенил]-5(трифторметил)-2-пиридинамин (ТНс РейМбе Мапиа1, изд-во ТНс Вгйщй Сгор РгсЛесйоп СоипеП. 10-е изд. (1995), с. 474); пирифенокс, 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(3-пиридинил)этанон-О-метилоксим (ЕР-А 49854); бупиримат, 5-бутил-2-этиламино-6-метилпиримидин-4-илдиметилсульфамат [регистрационный номер СА8 41483-43-6]; ципродинил, (4-циклопропил-6-метилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 310550); фенаримол, (4-хлорфенил)(2-хлорфенил)-пиримидин-5-илметанол (СВ 1218623); феримзон, (Ζ)-2'метилацетофенон-4,6-диметилпиримидин-2-илгидразон [регистрационный номер СА8 89269-64-7]; мепанипирим, (4-метил-6-проп-1-инилпиримидин-2-ил)фениламин (ЕР-А 224339); нуаримол, α-(2хлорфенил)-а-(4-фторфенил)-5-пиримидинметанол (СВ 1218623); пириметанил, 4,6-диметилпиримидин-
2-илфениламин (ΌΌ-А 151404); трифорин, Ы,М-{пиперазин-1,4-диил-бис- [(трихлорметил)метилен]}диформамид (ΌΕ 1901421); триазоксид, 7-хлор-3-имидазол-1-ил-1,2,4бензотриазин-1-оксид [СА8-№ 72459-58-6]; фенпиклонил, 4-(2,3-дихлорфенил)-1Н-пиррол-3карбонитрил (Ргос. 1988 Вг. Сгор Рго1. СопГ. - Ре515 Όίδ., т. 1, с. 65); флудиоксонил, 4-(2,2дифторбензо[1,3]диоксол-4-ил)-1Н-пиррол-3-карбонитрил (Тйе РейЮбе Мапиа1, изд-во Тйе Вгйщй Сгор РгсЛесйоп Соипсй, 10-е изд. (1995), с. 482); алдиморф, 4-алкил-2,5(или 2,6)-диметилморфолин, включающий 65-75% 2,6-диметилморфолина и 25-35% 2,5-диметилморфолина, включающий более чем 85% 4додецил-2,5(или 2,6)-диметилморфолина, где алкил может также включать октил, децил, тетрадецил или гексадецил и где отношение цис/транс равно 1:1; додеморф, 4-циклододецил-2,6-диметилморфолин (ΌΕ 1198125); фенпропиморф, (К8)-цис-4-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин (ΌΕ 2752096); тридеморф, 2,6-диметил-4-тридецилморфолин (ΌΕ 1164152); фенпропидин, (К8)-1-[3-(4трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин (ΌΕ 2752096); ипродион, Ы-изопропил-3-(3,5дихлорфенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-карбоксамид (СВ 1312536); процимидон, N-(3,5дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2-дикарбоксимид (И8 3903090); винклозолин, 3-(3,5дихлорфенил)-5-метил-5-винилоксазолидин-2,4-дион (ΌΕ-Ο8 2207576); фамоксадон, (К8)-3-анилино-5метил-5-(4-феноксифенил)-1,3-оксазолидин-2,4-дион; фенамидон, (8)-1-анилино-4-метил-2-метилтио-4фенилимидазолин-5-он; октилинон; пробеназол, 3-аллилокси-1,2-бензотиазол-1,1-диоксид; амисулбром, ^№диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид (АО 03/053145); анилазин, 4,6-дихлор-№(2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин (И8 2720480); дикломезин, 6-(3,5дихлорфенил)-п-толил)пиридазин-3(2Н)-он; пироквилон; проквиназид, 6-йод-2-пропокси-3пропилхиназолин-4(3Н)-он (АО 97/48684); трициклазол, 5-метил-1,2,4-триазоло[3,4-Ь]бензотиазол (СВ 1419121); ацибензолар-8-метил, метилбензо[1,2,3]тиадиазол-7-карботионат; каптафол, N-(1,1,2,2тетрахлор-этилтио)циклогекс-4-ен-1,2-дикарбоксимид; каптан, 2-трихлорметилсульфанил-3а,4,7,7атетрагидроизоиндол-1,3-дион (И8 2553770); дазомет, 3,5-диметил-1,3,5-тиадиазинан-2-тион; фолпет, 2трихлорметилсульфанилизоиндол-1,3-дион (И8 2553770); феноксанил, №(1-циано-1,2-диметилпропил)2-(2,4-дихлорфенокси)пропанамид; квиноксифен, 5,7-дихлор-4-(4-фторфенокси)хинолин (И8 524040); манкозеб, комплекс цинка - этилен-бис-(дитиокарбамат) марганца (И8 3379610); манеб, этилен-бис(дитиокарбамат) марганца (И8 2504404); метам, метилдитиокарбаминовая кислота (И8 2791605); метирам, аммиакат - этилен-бис-(дитиокарбамат)цинка (И8 3248400); пропинеб, полимер пропилен-бис(дитиокарбамата)цинка (ВЕ 611960); фербам, диметилдитиокарбамат железа(3+) (И8 1972961); тирам, бис-(диметилтиокарбамоил)дисульфид (ΌΕ 642532); зирам, диметилдитиокарбамат; зинеб, этилен-бис(дитиокарбамат)цинка (И8 2457674); диэтофенкарб, изопропил-3,4-диэтоксикарбанилат; ипроваликарб, изопропил-[(18)-2-метил-1-(1-п-толилэтилкарбамоил)пропил]карбамат (ЕР-А 472996); флубентиаваликарб (бентиаваликарб), изопропил-{(8)-1-[(1К)-1-(6-фторбензотиазол-2-ил)этилкарбамоил]-2метилпропил}карбамат (1Р-А 09/323984); пропамокарб, пропил-3-(диметиламино)пропилкарбамат (ΌΕ 1643040); додин, (2,4-дихлорфенокси)уксусная кислота (И8 2867562); иминоктадин, бис-(8гуанидинооктил)амин (СВ 1114155); гуазатин, смесь продуктов амидирования иминоди(октаметилен)диамина, главным образом иминоктадин; касугамицин, 1Е-1,3,4/2,5,6-1-дезокси2,3,4,5,6-пентагидроксициклогексил-2-амино-2,3,4,6-тетрадезокси-4-(а-иминоглицино)-а-Оарабиногексопиранозид; стрептомицин, О-2-дезокси-2-метиламино-а-Ь-глюкопиранозил-(1 ^2)-0-5дезокси-3 -С-формил-а-Ь-ликсофуранозил-( 1 ^4)№ ^3-диамидино-Э-стрептамин; полиоксины, 5-(2амино-5-О-карбамоил-2-дезокси-Е-ксилонамидо)-1-(5-карбокси-1,2,3,4-тетрагидро-2,4диоксопиримидин-1-ил)-1,5-дидезокси-в-О-аллофурануроновая кислота и ее соли; валидамицин А, бинапакрил, (К8)-2-втор-бутил-4,6-динитрофенил-3-метилкротонат; динокап, смесь 2,6-динитро-4октилфенилкротоната и 2,4-динитро-6-октилфенилкротоната, где октил является смесью 1метилгептила, 1-этилгексила и 1-пропилпентила (И8 2526660); динобутон, (К8)-2-втор-бутил-4,6динитрофенилизопропил карбонат; дитианон, 5,10-диоксо-5,10-дигидронафто[2,3-Ь][1,4]дитиин-2,3дикарбонитрил (СВ 857383); изопротиолан, индол-3-илуксусная кислота; фентинацетат, ацетат трифенилолова (И8 3499086); эдифенфос, О-этил-8,8-дифенилфосфородитиоат; ипробенфос, 8-бензил-О,Одиизопропилфосфоротиоат (1рп. РеЩабе 1пГ., № 2, 8. 11 (1970)); фосэтил, фосэтил-алюминий, (алюминий)этилфосфонат (ЕК 2254276); пиразофос, этил-2-диэтоксифосфинотиоилокси-5-метилпиразоло[1,5а]пиримидин-6-карбоксилат (ΌΕ 1545790); толклофос-метил, О-2,6-дихлор-п-толил-О,О
- 3 018323 диметилфосфоротиоат (СВ 1467561); хлорталонил, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрил (И8 3290353); дихлофлуанид, М-дихлорфторметилтио-ЫАдиметил-Ы-фенилсульфамид (ΌΕ 1193498); флусульфамид, 2',4дихлор-а,а,а-трифтор-4'-нитро-м-толуолсульфанилид (ЕР-А 199433); гексахлорбензол (С.К. 8сапсс5 Асад. Адпс. Ег., т. 31, с. 24 (1945)); фталид (ΌΕ 1643347); пенцикурон, 1-(4-хлорбензил)-1-циклопентил-
3- фенилмочевина (ΌΕ 2732257); квинтозен, пентахлорнитробензол (ΌΕ 682048); тиофанат-метил, 1,2фенилен-бис-(иминокарбонотиоил)-бис-(диметилкарбамат) (ΌΕ-ОЗ 1930540); толилфлуанид, Νдихлорфторметилтио-ЫАдиметил-Ы-п-толилсульфамид (ΌΕ 1193498); бордоская жидкость, смесь гидроксида кальция и сульфата меди(11); гидроксид меди, Си(ОН)2; оксихлорид меди, Си2С1(ОН)3; цифлуфенамид, (2)-№[а-(циклопропилметоксиимино)-2,3-дифтор-6-(трифторметил)бензил]-2-фенилацетамид (АО 96/19442); цимоксанил, 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина (И8 3957847); диметиримол, 5-бутил-2-диметиламино-6-метилпиримидин-4-ол (СВ 1182584); этиримол, 5-бутил-2-этиламино6-метилпиримидин-4-ол (СВ 1182584); фуралаксил, метил-№(2-фуроил)-№(2,6-ксилил)-ОЬ-аланинат (СВ 1448810); метрафенон, 3'-бром-2,3,4,6'-тетраметокси-2',6-диметилбензофенон (И8 5945567); спироксамин, (8-трет-бутил-1,4-диоксаспиро[4.5]дец-2-ил)диэтиламин (ЕР-А 281842).
Соединения, названные в соответствии с ИЮПАК, их получение и их фунгицидная активность так же известны: метил-(2-хлор-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил-(2-хлор-5-[1-(6метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат (ЕР-А 1201648); метил-2-(орто-(2,5диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат (ЕР-А 226917); 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (АО 98/46608), 3,4-дихлор-№(2цианофенил)изотиазол-5-карбоксамид (АО 99/24413), №(2-{4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3метоксифенил}этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, №(2-{4-[3-(4-хлорфенил)проп-2инилокси]-3-метоксифенил}этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид (АО 2004/049804), N-(4'бромбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, №(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, №(4'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2метилтиазол-5 -карбоксамид, N-(3 ',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метилпиразол-4карбоксамид (АО 2003/066609); №(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4карбоксамид (АО 2003/053145); 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он (АО 03/14103); 3-[5-(4хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин (ЕР-А 1035122); амисулбром, НАдиметил-3-(3бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид (АО 03/053145); метил-3-(4хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат (ЕР-А 1028125); 6-(3,4дихлорфенил)-5-метил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-(4-трет-бутилфенил)-5-метил- [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-метил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5-
а]пиримидин-7-иламин, 5-метил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-метил-5октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-этил-5-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7иламин, 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-этил-6-(3,5,5-триметилгексил)- [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-октил-5-пропил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 5-метоксиметил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин, 6-октил-5-трифторметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-иламин и 5-трифторметил-6-(3,5,5-триметилгексил)-[1,2,4]триазоло[1,5а]пиримидин-7-иламин известны из ЕР-А 71792; ЕР-А 141317; АО 2003/009687; АО 05/087771; АО 2005/087772; АО 2005/087773; АО 2006/087325 и/или АО 2006/092428; А2',4'-дифторбифенил-2ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3- трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(2',4'-дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Нпиразол-4-карбоксамид; №(2',4'-дихлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид; №(2',5'-дифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν(2',5'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν-(2',5'дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(2',5'-дихлорбифенил-2-ил)3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν-(3',5 '-дифторбифенил-2-ил) -1 -метил-3 трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(3',5'-дихлорбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Нпиразол-4-карбоксамид, №(3',5'-дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид; N-(3 ',5'-дихлорбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; N-(3'фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(3'-хлорбифенил-2-ил)-1метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(3'-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(3'-хлорбифенил-2-ил)-3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4карбоксамид; №(2'-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; N-(2'хлорбифенил-2-ил)-1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(2'-фторбифенил-2-ил)-3 дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(2'-хлорбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Нпиразол-4-карбоксамид; №(2'-фтор-4'-хлор-5'-метилбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-
4- карбоксамид; N-(3 ',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1 -метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
№(3',4(5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; N-(2(4(5'трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(3',4(5'-трифторбифенил2-ил)-3 -хлорфторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил] - 4 018323
-метил-3 -трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν-[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил] -3 дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, №[2-(2-хлор-1,1,2-трифторэтокси)фенил]-1-метил-3 трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №[2-(2-хлор-1,1,2-трифторэтокси)фенил] -3 -дифторметил-1 метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; 4-(карбоновая кислота)-Щ2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; Ν-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1-метил-3 трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид; №(4'-(трифторметилтио)бифенил-2-ил)-3-дифторметил-1метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид и №(4'-(трифторметилтио)бифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1Нпиразол-4-карбоксамид известны из АО 2006/087343, АО 2001/42223, АО 2005/34628, АО 2005/123689, АО 2005/123690, АО 2006/120219, АО 2007/017450 и/или заявки ЕР № 06123463.9.
Цель настоящего изобретения с точки зрения снижения норм внесения и расширения спектра активности известных соединений состояла в обеспечении смесей, которые при сниженном общем количестве наносимых активных соединений обладают улучшенной активностью против вредителей.
Одна из характерных проблем, возникающих в области борьбы с вредителями, заключается в необходимости снижения дозировок активного ингредиента с целью уменьшения или исключения неблагоприятного влияния на окружающую среду или токсических эффектов при сохранении возможности эффективной борьбы с вредителями.
В контексте настоящего изобретения термин вредители охватывает вредителей-животных и вредные грибы.
Другая проблема заключается в необходимости иметь в распоряжении пригодные для борьбы с вредителями агенты, эффективные в отношении широкого спектра таких вредителей.
Также существует потребность в агентах для борьбы с вредителями, комбинирующих быстро наступающую сильную активность с пролонгированной борьбой, т.е. быстродействие и продолжительное действие.
Еще одной трудностью касательно применения пестицидов является то, что повторное и исключительное применение индивидуального пестицидного соединения нередко приводит к быстрой селекции вредителей, таких как вредители-животные и вредные грибы, имеющих развитую природную или приобретенную стойкость относительно данного активного соединения. Следовательно, существует потребность в агентах для борьбы с вредителями, которые помогают предотвратить или преодолеть эту стойкость.
Следовательно, цель настоящего изобретения заключалась в обеспечении пестицидных смесей, которые решают задачи снижения дозировок и/или расширения спектра активности и/или сочетания быстро наступающей сильной активности с пролонгированной борьбой и/или управления стойкостью вредителей.
Установлено, что эти цели, частично или полностью, достигаются с помощью комбинации активных соединений, определенных вначале. Кроме того, установлено, что одновременное, т.е. совместное или раздельное, нанесение антраниламидсульфамоильного соединения и двух или большего количества соединений II и III позволяет улучшить борьбу с вредителями, такими как вредители-животные и вредные грибы, в сравнении с контрольными уровнями, которые возможны при применении отдельных соединений (синергетические смеси).
В частности, с точки зрения их применения в смесях в соответствии с изобретением предпочтение отдают антраниламидсульфамоильным соединениям, сведенным в таблицу ниже.
ТаблицаI
№ ΒΊ В2 К
1-2 ΟΝ Вг СН3
1-3 С1 Вг СНз
Предпочтение отдают комбинациям любого из соединений П2 и I-./ с любым из соединений II и III, определенных выше. Особенно предпочтительным является соединение Σ-3, 3-бром-4'-хлор-1-(3-хлор-2пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-6-карбоксанилид с условным названием согласно Т5О хлорантранилипрол.
Предпочтительные трехкомпонентные смеси, включающие компонент 1, фунгицид II в качестве компонента 2 и дополнительный фунгицид в качестве компонента 3, сведены в следующие таблицы.
Таблица 1.
Комбинации, в которых компонентом 1 является соединение Ь2. и комбинация компонентов 2 и 3 соответствует для каждой трехкомпонентной комбинации одной строке табл. А
Таблица 2.
Комбинации, в которых компонентом 1 является соединение Σ-3, и комбинация компонентов 2 и 3 соответствует для каждой трехкомпонентной комбинации одной строке табл. А
- 5 018323
Таблица А
№ Компонент 2 Компонент 3
А-1 пираклостробин ципроконазол
А-2 пираклостробин ипконазол
А-3 пираклостробин метконазол
А-4 пираклостробин прохлораз
А-5 пираклостробин тритиконазол
А-6 пираклостробин эпоксиконазол
Для применения в соответствии с настоящим изобретением смеси в соответствии с изобретением или антраниламидсульфамоильное соединение и активные соединения II и III могут быть переведены в обычные препараты, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулят. Формы применения зависят от намеченной цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение соединений в соответствии с изобретением.
Препараты приготовляют известным способом, например, путем смешения активного соединения с растворителями и/или носителями, при необходимости с применением эмульгаторов и диспергаторов.
Пригодными растворителями/вспомогательными средствами являются главным образом:
вода, ароматические растворители (например, продукты §о1уе88О, ксилол), парафины (например, фракции сырой нефти), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон, Ν-октилпирролидон), ацетаты (гликольдиацетат), гликоли, диметиламиды кислот жирного ряда, кислоты жирного ряда и сложные эфиры кислот жирного ряда; в принципе, могут также применяться и смеси растворителей;
носители, такие как измельченные природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и измельченные синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, полиоксиэтиленовые эфиры спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты), и диспергаторы, такие как лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза.
Пригодными поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и лигносульфокислоты, нафталинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, гликолевые эфиры кислот жирного ряда и сульфатированных спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты спирта и спирта жирного ряда/этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликольэфирный ацеталь лаурилового спирта, сложные эфиры сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелока и метилцеллюлоза.
Для получения предназначенных для непосредственного разбрызгивания растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий пригодны фракции нефти со средней-высокой точкой кипения, такие как керосин или дизельное топливо, далее каменноугольные масла, а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, сильнополярные растворители, например диметилсульфоксид, Ν-метилпирролидон и вода.
К препарату также могут быть добавлены антифризы, такие как глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль и бактерициды.
Подходящими противовспенивающими присадками являются, например, противовспенивающие присадки на основе кремнийорганических соединений или стеарата магния.
Пригодными консервантами являются, например, дихлорфен и полуформаль бензилового спирта.
Препараты для обработки семян могут дополнительно включать связующие вещества и необязательно красители.
Связующие вещества могут быть добавлены для улучшения адгезии активных материалов на семенах после обработки. Пригодными связующими веществами являются блок-сополимерные ЭО/ПО поверхностно-активные вещества, но также и поливинилспирты, поливинилпирролидоны, полиакрилаты, полиметакрилаты, полибутены, полиизобутилены, полистиролы, полиэтиленамины, полиэтиленамиды, полиэтиленимины (Ьира8о1®, Ро1утт®), полиэфиры, полиуретаны, поливинилацетат, тилоза и сополимеры, производные из вышеуказанных полимеров.
Необязательно, в препарат также могут быть включены красители. Пригодными для применения в препаратах для обработке семян красителями или пигментами являются КйоДатш В, СТ. пигмент красный 112, СТ. сольвент красный 1, пигмент синий 15:4, пигмент синий 15:3, пигмент синий 15:2, пигмент синий 15:1, пигмент синий 80, пигмент желтый 1, пигмент желтый 13, пигмент красный 112, пигмент красный 48:2, пигмент красный 48:1, пигмент красный 57:1, пигмент красный 53:1, пигмент оранжевый
- 6 018323
43, пигмент оранжевый 34, пигмент оранжевый 5, пигмент зеленый 36, пигмент зеленый 7, пигмент белый 6, пигмент коричневый 25, основной фиолетовый 10, основной фиолетовый 49, кислотный красный 51, кислотный красный 52, кислотный красный 14, кислотный синий 9, кислотный желтый 23, основной красный 10, основной красный 108.
Примером гелеобразующего агента является карраген (8айаде1®).
Порошки, материалы для разбрасывания и опыливания могут быть приготовлены путем смешивания или сопутствующего размола активных веществ с твердым носителем.
Гранулят, например покрытый, пропитанный и гомогенный, может быть получен с помощью соединения активных ингредиентов с твердыми носителями. Примерами твердых носителей являются минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, аттаклей, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие как мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок и другие твердые носители.
В общем, препараты содержат от 0.01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0.1 до 90 мас.% активного соединения. Активные соединения применяют с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (в соответствии со спектром ЯМР).
Для обработки семян соответствующие препараты могут быть разбавлены в 2-10 раз, получая концентрации в готовых к применению препаратах в диапазоне от 0.01 до 60 мас.% активного соединения, предпочтительно от 0.1 до 40 мас.%.
Далее приведены примеры препаратов.
1. Продукты для разведения водой. Такие продукты, предназначенные для обработки семян, могут наноситься на последние разбавленными или неразбавленными.
A) Растворимые в воде концентраты (8Ь, Ь8).
мас.ч. активных соединений растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно добавляют смачивающие агенты или другие вспомогательные средства. При разведении водой активное соединение растворяется. Таким путем получают препарат, содержащий 10 мас.% активных соединений.
Б) Диспергируемые концентраты (ОС).
мас.ч. активных соединений растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 частей по массе диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой получается дисперсия. Содержание активных соединений составляет 20 мас.%.
B) Эмульгируемые концентраты (ЕС).
мас.ч. активных соединений растворяют в 75 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Препарат имеет содержание активных соединений 15 мас.%.
Г) Эмульсии (Е№, ЕО, Е8).
мас.ч. активных соединений растворяют в 35 мас.ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту смесь вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (например, ийтаТштах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Препарат имеет содержание активных соединений 25 мас.%.
Д) Суспензии (8С, ΘΌ, Е8).
мас.ч. активных соединений измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов, смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активных соединений. При разведении водой получается стабильная суспензия активных соединений. Содержание активных соединений в препарате составляет 20 мас.%.
Е) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (\СС. 86).
мас.ч. активных соединений тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активных соединений. Препарат имеет содержание активных соединений 50 мас.%.
Ж) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (^Р, 8Р, 88, \С8).
мас.ч. активных соединений перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов, а также силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активных соединений. Содержание активных соединений в препарате составляет 75 мас.%.
З) Гелеобразные препараты (6Е).
мас.ч. активных соединений, 10 мас.ч. диспергатора, 1 мас.ч. гелеобразующего агента и 70 мас.ч. воды или органического растворителя измельчают в шаровой мельнице с получением тонкой суспензии. При разведении водой получается стабильная суспензия, имеющая содержание активных соединений
- 7 018323 мас.%.
2. Продукты для применения в неразбавленном виде.
И) Порошки для распыления (ΌΡ, Ό8).
мас.ч. активных соединений тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения 5 мас.%.
К) Гранулят (СК, ТС, 66, Мб).
0.5 мас.ч. активных соединений тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей. Обычными методами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получается гранулят для применения в неразбавленном виде, имеющий содержание активного соединения 0.5 мас.%.
Л) ИЬУ растворы (ИЬ).
мас.ч. активных соединений растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт для применения в неразбавленном виде, имеющий содержание активных соединений 10 мас.%.
Для обработки семян обычно применяют растворимые в воде концентраты (Ь8), суспензии (Т8), порошки для распыления (Ό8), диспергируемые в воде и растворимые в воде порошки (\У8. 88), эмульсии (Е8), эмульгируемые концентраты (ЕС) и гелеобразные препараты (СТ). Эти препараты можно наносить на семена в разбавленном или предпочтительно неразбавленном виде. Нанесение можно вести перед посевом.
В предпочтительном варианте осуществления для обработки семян применяют Т8-препарат. Обычно Е8-препарат может содержать 1-800 г/л активного ингредиента, 1-200 г/л поверхностно-активного вещества, 0-200 г/л антифриза, 0-400 г/л связующего, 0-200 г/л пигмента и до 1 л растворителя, предпочтительно воды.
Активные соединения могут применяться как таковые, в виде своих препаратов, или в формах применения, приготовляемых из них, например в виде непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для разбрасывания или гранулята путем опрыскивания, мелкокапельного обрызгивания, опыливания, разбрасывания или полива. Формы применения полностью зависят от предполагаемой цели применения; в каждом случае должно быть обеспечено максимально возможное распределение активных соединений в соответствии с изобретением.
Применяемые водные формы могут быть приготовлены из концентратов эмульсий, паст или смачивающихся порошков (порошков для распыления, масляных дисперсий) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вещества можно как таковые или в растворенном в масле или растворителе виде гомогенизировать в воде с помощью смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно могут быть приготовлены концентраты, пригодные для разведения водой, которые состоят из активного вещества, смачивающего агента, вещества для повышения клейкости, диспергатора или эмульгатора и, если приемлемо, растворителя или масла.
Концентрации активного соединения в готовых к применению препаратах могут варьироваться в относительно широких диапазонах. В общем, они составляют от 0.0001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0.01 до 1 мас.%.
Активные соединения с большим успехом могут также применяться согласно так называемому ультрамалообъемному способу (ЦЕУ), который позволяет применение препаратов, включающих более чем 95 мас.% активного соединения или активного соединения без добавок.
Различные типы масел, смачивающих агентов, адъювантов, гербицидов, фунгицидов, других пестицидов или бактерицидов можно добавлять к активным соединениям, при необходимости, только непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти агенты обычно примешивают к агентам в соответствии с изобретением в массовом соотношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.
Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать другие активные ингредиенты, например другие пестициды, гербициды, удобрения, такие как нитрат аммония, мочевина, поташ и суперфосфат, фитотоксиканты и регуляторы роста растений и сафенеры. Эти дополнительные ингредиенты могут применяться последовательно или в комбинации с вышеуказанными композициями, при необходимости их также можно прибавлять только непосредственно перед применением (баковые смеси). Например, растение(я) можно обрызгивать композицией согласно изобретению либо до, либо после обработки другими активными ингредиентами.
Смеси антраниламидсульфамоильного соединения и соединений II и III или одновременное, т.е. совместное или раздельное, применение антраниламидсульфамоильного соединения и соединений II и III отличаются очень высокой активностью в отношении широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности из классов А8сотусе1е8, Пеи1еготусе1е8, Регоио8роготусе1е8 и Ва8|фотусс1с8. Некоторые из них проявляют системную активность и могут применяться для защиты культур в качестве лиственных фунгицидов, в качестве фунгицидов для протравливания семян и в качестве почвенных фунгицидов.
- 8 018323
Они являются особенно важными для борьбы с многочисленными грибами на разных культурных растениях, таких как бананы, хлопок, овощные культуры (например, огурцы, бобы и тыквы), ячмень, дерн, овес, кофе, картофель, кукуруза, фруктовые растения, рис, рожь, соя, томаты, виноградные лозы, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также на множестве семян.
Антраниламидсульфамоильные соединения и соединения II и III могут наноситься одновременно, т.е. вместе или раздельно, или последовательно, одно за другим, в случае раздельного применения обычно не наблюдается какого-либо эффекта на результат борьбы.
Они являются особенно важными для борьбы с многочисленными грибами на разных культурных растениях, таких как пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, кукуруза, дерн, бананы, хлопок, соевые бобы, кофе, сахарный тростник, виноградные лозы, фрукты и декоративные растения, овощи, такие как огурцы, бобы, томаты, картофель и тыквы, и на семенах этих растений. Они также могут применяться на культурах, которые вследствие бридинга, включая методы генной инженерии, устойчивы к насекомым или поражению грибами. Кроме того, они являются пригодными для борьбы с видами Во!гуо8рНаепа, видами СуНпагосагроп, ЕШура 1а!а, №опес!па Ιΐηοάοηάη и Шегеиш Н1Г8и!ит, которые, среди прочего, поражают древесину или корни виноградных лоз.
Они особенно пригодны для борьбы с каждой из приведенных далее болезней растений:
виды ЛНегпапа на овощах, семенах рапса, сахарной свекле, фруктах, рисе, соевых бобах и на картофеле (например, А. 8о1ап или А. аНета!а), томатах (например, А. 8о1ап или А. аНегпа!а) и ЛНегпапа 88р. (черная головчатая плесень) на пшенице;
виды АрНапотуее8 на сахарной свекле и овощах;
виды А8еоеНу!а на зерновых и овощах, например А8еоеНу!а ΐΓΐΙίοί (пятнистость листьев) на пшенице;
виды В1ро1ап8 и ИгесН81ега на кукурузе (например, Ό. тауа18), зерновых, рисе и газонных травах, В1ишепа дгат1Ш8 (настоящая мучнистая роса) на зерновых (например, на пшенице или ячмене), ВоНуЙ8 стегеа (серая плесень) на земляничных, овощах, цветах, виноградных лозах и пшенице (головчатая плесень),
Вгеш1а 1ас!исае на салат-латуке;
виды Сегсо8рога на кукурузе, рисе, сахарной свекле и, например, Сегсо8рога 8о)ша (пятнистость листьев) или Сегсо8рога к1кисНН (пятнистость листьев) на соевых бобах,
С1аао8рогшт НегНагит (сухая гниль) на пшенице;
виды СосН1юНо1и8 на кукурузе, зерновых (например, СосН1юНо1и8 8π1ίνπ8) и рисе (например, СосН1юНо1и8 т1уаНеапи8);
виды Со11е!о!псит на хлопке и, например, Со11е!о!псНит 1гппса1пт (антракноз) на соевых бобах,
Согупе8рога са88исо1а (пятнистость листьев) на соевых бобах,
ЭетаЮрНога песаНтх (корневая/стеблевая гниль) на соевых бобах,
0|арог1Не рНа8ео1огит (болезнь стебла) на соевых бобах;
виды ИгесН81ега, РугепорНога на кукурузе, зерновых, рисе и газонных травах, на ячмене (например, Э.1еге8) или на пшенице (например, Ό. ЩИагерепШ),
Эска на виноградных лозах, вызываемая РНаеоасгетопшш сН1атуао8ропит,
РН. А1еорН11ит и ЕогтШрога рипс!а!а (син. РНеШпи8 рипс!а!и8),
Е181пое етреНпа на виноградных лозах,
Ерюоссит 8рр. (черная головчатая плесень) на пшенице;
виды Ех8егоН11ит на кукурузе,
Егу81рНе сюНогасеагит и 8рНаего!Неса ГиНдтеа на огурцах;
виды Ешапит и УегНсШшт на разных растениях: например, Е. дгаттеагит или Е. си1тогит (корневая гниль) на зерновых (например, на пшенице или ячмене) или, например, Е. оху8рогит на томатах, и
Ешапит 8о1аш (болезнь стебла) на соевых бобах,
Оаеитапошусе8 дгатиш (черная корневая гниль) на зерновых (например, на пшенице или ячмене); виды 01ННеге11а на зерновых и рисе (например, 01ННеге11а Гицкиго1),
О1отеге11а стди1а!а на виноградных лозах и других растениях,
Огат8!а1шпд сотр1ех на рисе,
Ошдпага1а Ниа^еШ на виноградных лозах;
виды Не1тт!Но8ропит на кукурузе и рисе,
Шагюрздз с1ау18рога на виноградных лозах,
МасгорНотта рНа8ео11па (корневая/стеблевая гниль) на соевых бобах,
МлсНгоаосНшт шуа1е (снежная плесень) на зерновых (например, на пшенице или ячмене), М1сго8рНаега айша (настоящая мучнистая роса) на соевых бобах;
виды Мусо8рНаеге11а на зерновых, бананах и земляных орехах, такие как, например, М. дгатйпсо1а на пшенице или М.Ггцеп818 на бананах;
виды Регопо8рога на кочанной капусте (например, Р. Нга881сае), репчатом луке (например, Р. ае81гпс!ог) и, например, Регопо8рога шашНипса (ложная мучнистая роса) на соевых бобах,
РНакор8ага расНугЫх! (ржавчина соевых бобов) и РНакор8ага ше1Нот1ае (ржавчина соевых бобов) на
- 9 018323 соевых бобах,
РЫа1орЬога дгеда!а (болезнь стебла) на соевых бобах,
Р1юторк1к виды на подсолнечнике, виноградных лозах (например, Р. νίΐίοοία) и соевых бобах (например, Р1ютор515 р1акео11);
виды РНуЮрШНога на разных растениях, например, Р. саркШ на красном стручковом перце,
РНу1ор11юга тедакрегта (листовая/стеблевая гниль) на соевых бобах,
Р11у1ор1И11ога 1пГе51ап5 на картофеле и томатах,
Р1акторага ν^ΐ^сο1а на виноградных лозах,
Ройокр1аега 1еисо1пс11а на яблоках,
Ркеийосегсокроге11а 11егро1пс1ю1кек (глазковая пятнистость) на зерновых (на пшенице или ячмене), Ркеийорегоиокрога на разных растениях, например Р. снЬеикц на огурцах или Р. ΗιιιηίΙί на хмеле, Ркеш1оре/1си1а 1тасЬе1рЫ1а1 на виноградных лозах;
виды Рнссйпа на разных растениях, например, Р. 1г111с1иа, Р. 51пГопшп5. Р. Ьогйе1 или Р.дгат1и18 на зерновых (например, на пшенице или ячмене) или на спарже (например, Р. акрагад1),
Рупси1апа огухае, СогРсшт какаки, 8агос1айшт огухае, 8. аНепиаШт, Ругеиоркога (пкскереикк (пятнистость листьев) на пшенице или Ругеиоркога 1егек (сетчатая пятнистость) на ячмене,
Еп1у1ота огухае на рисе,
Рупси1апа дпкеа на газонных травах и зерновых,
Ру111шт крр. на газонных травах, рисе, кукурузе, пшенице, хлопке, масличном рапсе, подсолнечнике, сахарной свекле, овощах и других растениях (например, Р. икшшиш или Р. аркаи^άе^шаΐиш),
Кати1апа со11осудш (рамуляриоз/комплекс солнечного ожога/физиологическая пятнистость листьев) на ячмене;
виды В1пхос1оша на хлопке, рисе, картофеле, газонных травах, кукурузе, масличном рапсе, картофеле, сахарной свекле, овощах и на разных других растениях, например Е1ихос1оша ко1аш (корневая/стеблевая гниль) на соевых бобах или ШихосЮша сегеакк (острая глазковая пятнистость) на пшенице или ячмене,
Κ,куискοкрοπиш кесакк на ячмене (пятнистость листьев), ржи и тритикале;
виды 8с1егойи1а на масличном рапсе, подсолнечнике и, например, 8с1егойша кс1егоРогшп (болезнь стебла) или 8с1егокша го1Гкп (болезнь стебла) на соевых бобах,
8ер1опа д1усшек (пятнистость листьев) на соевых бобах,
8ер1опа ίτίίία (септориоз листьев) и 81адоиокрога покогшп на пшенице,
ЕгумрНе (син. иисши1а) иесаЮг на виноградных лозах;
виды 8е1окраепа на кукурузе и газонных травах,
8ркасе1οίкеса геШша на кукурузе,
81адоиокрога иойогит (септориоз колоса) на пшенице;
виды Т1пе\га1юрк1к на соевых бобах и хлопке;
виды Т111е11а на зерновых,
Тур1и1а тсагпаШ (снежная плесень) на пшенице или ячмене;
виды ИкШадо на зерновых, кукурузе (например, и. тауФк) и сахарном тростнике;
виды УеиШла (парша) на яблоках (например, V. шаес.|иа1|к) и грушах.
Целевые культуры могут представлять культуры обыкновенных растений или культуры генетически модифицированных растений (ГМ растения или ГМО).
Вследствие этого композиции в соответствии с изобретением также пригодны для применения на устойчивых к гербицидам, вредителям и/или грибам трансгенных культурах пригодных растений, в особенности на зерновых, хлопке, соевых бобах, сахарной свекле, сахарном тростнике, плантационных культурах (например, цитрусовых фруктах, кофе, бананах), рапсе, кукурузе и рисе.
Под культурами, стойкими к гербицидам, следует понимать таковые, которым придана стойкость к гербицидам или к классам гербицидов (таким как, например, АЬ8-, 68-, ЕР8Р8-, РРО- и НРРЭингибиторы) с помощью обычных методик селекции или генной инженерии. Примером культуры, которой с помощью обычных методик селекции придана стойкость, например, к имидазолинонам, таким как имазамокс, является сурепица С1еатйеИ® (канола). Примеры культур, которым с помощью методик генной инженерии придана стойкость к гербицидам, включают сорта кукурузы, стойкие, например, к глифозату и глуфозинату, которые присутствуют в продаже под торговыми названиями КоиийирКеайу® и Ь1ЬеПуЫик® соответственно.
Под пригодными трансгенными растениями, стойкими к вредителям и/или грибам, в контексте настоящего изобретения следует ясно понимать те пригодные растения, которые, в дополнение к стойкости к вредителям и/или грибам, также обладают толерантностью к гербицидам. Среди групп, толерантных к гербицидам пригодных растений, предпочтение отдают в соответствии с изобретением пригодным растениям, имеющим толерантность по отношению к глифосату, глуфосинат-аммонию, ингибиторам АЬ8 (ацетолактатсинтазы), таким как сульфонилмочевины, например примицепаон, процепаон и трифлоксицепаон, или бромксинилу, таким как, например, ВП1 кукуруза или кукуруза Негси1ех I®.
- 10 018323
В контексте настоящего изобретения под стойкими к вредителям трансгенными сельскохозяйственными культурами следует понимать как таковые растения, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК трансформированы таким образом, что они способны синтезировать один или большее количество токсинов, которые осуществляют селективное влияние, таких, например, для которых известно, что они вырабатываются бактериями, которые продуцируют токсины, особенно рода БасШиз.
Токсины, которые могут вырабатываться такими трансгенными растениями, включают, например, инсектицидные белки, например инсектицидные белки из ВасШиз сегеиз или ВасШиз рорйае; или инсектицидные белки из ВасШиз Шигтд1еиз1з, такие как альфа-ендотоксины, например, Сту1Л(Ь), Сгу1А(с), Сту1Е, Сту1Е(а2), Сгу11А(Ь), СтуША, СтуШВ(Ы) или Сгу9с, или растительные инсектицидные белки (νΐΡ), например νΐΡ1, νΐΡ2, νΐΡ3 или νΐΡ3Α; или инсектицидные белки бактерий, которые колонизируют нематоды, например ΡΗοΐοτ^ά^ зрр. или ХеиотйаЬбиз зрр., такие как ΡΗοΐοτ^ά^ 1ит1иезсеиз, ХеиотйаЬбиз иета1орЫ1из; токсины, которые продуцируются животными, такие как токсины скорпиона, токсины паукообразных, токсины ос и другие специфические для насекомых нейротоксины; токсины, которые продуцируются грибами, такие как токсины 81тер1отусе1ез; лектины растений, такие как лектины гороха, лектины ячменя и лектины пролеска; агглютинины; ингибиторы протеиназы, такие как ингибиторы трипсина, ингибиторы серинпротеазы, ингибиторы пататина, цистатина, папаина; инактивирующие рибосомы, белки (ΡΐΡ). такие как рицин, кукуруза-ΚΤΡ, абрин, луффин, сапонин и бриодин; метаболические ферменты стероидов, такие как 3-гидроксистероидоксидаза, экдистероид-υ^Ρ-гликозилтрансфераза, холестериноксидазы, ингибиторы экдизона, НМС-СОА-редуктаза, блокаторы ионных каналов, такие как блокаторы натриевых и кальциевых каналов, ювенильная гормональная эстераза, рецепторы диуретических гормонов, стильбенсинтаза, бибензилсинтаза, хитиназы и глюканазы. В контексте настоящего изобретения под б-эндотоксинами следует понимать, например, Сгу1А(Ь), Сгу1А(с), СтуШ, СтуШ^), СгуПА(Ь), СтуША, СтуШВ(Ы) или Сгу9с, или растительные инсектицидные белки (νΐΡ), например, νΐΡ1, νΐΡ2, νΐΡ3 или νΐΡ-ЗА, а также явным образом гибридные токсины, укороченные токсины и модифицированные токсины. Гибридные токсины рекомбинантно продуцируются с помощью новой комбинации разных доменов этих белков (см., например, АО 02/15701). Примером укороченного токсина является укороченный Сту!А(Ь), который вырабатывается кукурузой В111, которая выпускается фирмой 8уидеи1а 8еебз 8А8, как это описано ниже. В случае модифицированных токсинов заменяется одна или большее количество аминокислот природного токсина. При таких заменах аминокислот желательно вставлять в токсин последовательности распознавания протеазы, которая не является природной, как, например, в случае СтуША055, в токсин СтуША вставляют последовательность распознавания катепсина-0 (см. АО 03/018810).
Примеры таких токсинов или трансгенных растений, способных синтезировать такие токсины, раскрыты, например, в ЕР-А 374753, АО 93/07278, АО 95/34656, ЕР-А 427529, ЕР-А 451878 и АО 03/052073.
Способы получения таких трансгенных растений обычно известные специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях. Дезоксирибонуклеиновые кислоты типа Сгу! и их получение известны, например, из АО 95/34656, ЕР-А 367474, ЕР-А 401979 и АО 90/13651.
Токсин, который содержится в трансгенных растениях, придает растениям стойкость относительно вредных насекомых. Такие насекомые могут встречаться в любой таксономической группе насекомых, но особенно часто они встречаются среди жуков (Со1еор1ета), двукрылых насекомых (01р1ега) и мотыльков (Ьер1бор1ета).
Следующие вредные насекомые из разнообразных таксономических групп особенно широко распространены в культурах кукурузы:
Оз1пша ииЬбайз, мотылек кукурузный,
АдгоРз 1рз11ои, совка-ипсилон,
Нейсоуетра хеа, совка хлопковая,
8робор1ета £гид1регба, совка травяная,
0|а1гаеа дгаибюзе11а, огневка кукурузная юго-западная,
Е1азтора1риз 11диозе11из, кукурузный сверлильщик,
Э|а1гаеа зассйатайз, тростниковый сверлильщик,
П1аЬтоИса уйдбсга упдбега, западный кукурузный жук,
П1аЬтобса 1оид1сотшз ЬагЬегт блошка длинноусая,
01аЬго11са иибес1триис1а1а йотагбц южный кукурузный жук,
Ме1аио1из зрр., проволочники,
Сус1осерНа1а Ьотеайз, северный майский жук (личинки хруща),
Сус1осерНа1а 1ттаси1а1а, южный майский жук (личинки хруща),
Ροр^11^а ^арοη^са. хрущик японский,
СНаеЮснета рийсапа, кукурузная блошка, 8рйеиорйогиз та1б1з, долгоносик кукурузный, Я1юра1оз1р11ит та1б1з, тля кукурузная листовая,
- 11 018323
АпитарПк тайтабкЬ, тля кукурузная корневая,
Вйккик 1еисор1егик 1еисор1егик, клоп-черепашка пшеничный североамериканский,
Ме1апор1ик ГстиггиЬгит. кобылка красноногая,
Ме1апор1ик капдшшрек, саранча мигрирующая,
Ну1етуа р1а1ига, личинки мухи ростковой,
Адготуха рагукотшк, моль-пестрянка кукурузная,
Апарйо1йпрк оЬксигик, трипс злаковый,
8о1епорк1к т11ек1а, муравей-вор,
Те1гапусйик итйсае, клещик паутинный двупятнистый.
Трансгенные растения, которые содержат один или большее количество генов, которые кодируют стойкость к насекомым и экспрессируют один или большее количество токсинов, известные и некоторые из них присутствуют в продаже. Примерами таких растений являются У1е1бСагб® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин Сту1Л(Ь)); У1е1бСагб КооАуогт® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин СтуШВ(Ы)); У1е1б6атб Р1ик® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсины Сгу1А(Ь) и СтуШВ(Ы)); 81атйик® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин Сгу9(с)); Негси1ех I® (сорт кукурузы, которая экспрессирует токсин Сту1Т(а2) и фермент фосфинотрицин-Ы-ацетилтрансферазы (РАТ) для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммония); Νιιί,'ΟΤΝ 33В® (сорт хлопка, который экспрессирует токсин Сгу1А(с)); Во11дагб I® (сорт хлопка, который экспрессирует токсин Сгу1А(с)); Во11дагб II® (сорт хлопка, который экспрессирует токсины СгуЩс) и СгуПА(Ь)); УГСОТ® (сорт хлопка, который экспрессирует токсин УР); Ые\\ГеаГ® (сорт картофеля, который экспрессирует токсин СтуША); ЫаРпеСагб® и Рго1ес1а®.
Другими примерами таких трансгенных культур являются.
1. Кукуруза В111, выпускаемая фирмой 8упдеп1а 8еебк 8А8, расположенной по адресу: Сйетш бе ГНоЬй 27, Р-31 790 81. 8аиуеиг, Ртапсе, регистрационный номер С/РК/96/05/10. Генетически модифицированная 2еа таук, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ок1гйиа пиЬНайк и 8екат1а попадло1бек) путем трансгенного экспрессирования укороченного токсина С’гуЩЬ). Кукуруза В111 также трансгенно экспрессирует фермент РАТ для придания стойкости к гербициду глуфосинатаммония.
2. Кукуруза В1176, выпускаемая фирмой 8упдеп1а 8еебк 8А8, расположенной по адресу: Сйетт бе ШоЬй 27, Р-31 790 81. 8аиуеиг, Ргапсе, регистрационный номер С/РК/96/05/10. Генетически модифицированная 2еа таук, которой придана стойкость к нападению мотылька кукурузного (Ок1пша пиЬНайк и 8екат1а попадпо1бек) путем трансгенного экспрессирования токсина Сгу[А(Ь). Кукуруза В1176 также трансгенно экспрессирует фермент РАТ для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммония.
3. Кукуруза МIК604, выпускаемая фирмой 8упдеп1а 8еебк 8А8, расположенной по адресу: Сйетт бе ГНоЬй 27, Р-31 790 81. 8аиуеиг, Ргапсе, регистрационный номер С/РК/96/05/10. Кукуруза, которой придана стойкость к насекомым путем трансгенного экспрессирования модифицированного токсина СгуША. Этот токсин является токсином Сгу3А055, модифицированным путем вставки последовательности распознавания катепсин-Э-протеазы. Получение таких трансгенных растений кукурузы описано в \ХО 03/018810.
4. Кукуруза ΜΟΝ 863, выпускаемая фирмой Мопкап1о Еигоре 8.А., расположенной по адресу: 270272 Ауепие бе Тегуитеп, В-1150 Вгикке1к, Ве1дшт, регистрационный номер С/ЭЕ/02/9. ΜΟΝ 863 экспрессирует токсин СгуШВФО и имеет стойкость относительно некоторых твердокрылых насекомых.
5. Хлопок №С 531, выпускаемый фирмой Мопкап1о Еигоре 8.А., расположенной по адресу: 270-272 Ауепие бе Тегуитеп, В-1150 Вгикке1к, Ве1дшт, регистрационный номер С/Е8/96/02.
6. Кукуруза 1507, выпускаемая фирмой Рюпеет Оуеткеак Сотротайоп, расположенной по адресу: Ауепие Тебексо, 7 В-1160 Вгикке1к, Ве1дшт, регистрационный номер С/ЫЪ1/00/10. Генетически модифицированная кукуруза для экспрессирования белка СтуШ для придания стойкости относительно некоторых насекомых отряд Еер1бор1ета и экспрессирования белка РАТ для придания стойкости к гербициду глуфосинат-аммония.
7. Кукуруза ЫК603хМОЫ 810, выпускаемая фирмой Мопкап1о Еигоре 8.А., расположенной по адресу: 270-272 Ауепие бе Тегуитеп, В-1150 Вгикке1к, Ве1дшт, регистрационный номер С/6В/02/М3/03. Включает гибридные сорта кукурузы, полученные обычной селекцией путем скрещивания генетически модифицированных сортов ΝΚ603 и МОЫ 810. Кукуруза ЫК603хМОЫ 810 трансгенно экспрессирует белок СР4 ЕР8Р8, полученный из штамма АдгоЬас1епит кр. СР4, который придает стойкость к гербициду Коипбир® (содержит глифосат), а также токсин СгуЩЬ), полученный из ВасШик 1йиппщепк1к киЬкр. кигк1ак1, который придает стойкость к некоторым насекомым отряда Еер1бор1ета, включая мотылька кукурузного.
Трансгенные сельскохозяйственные культуры устойчивых к насекомым растений также описаны в публикации ВАТ8 (2еп1тит Гит Вюккйегйей ипб ЫасййаШдкей, 2еп1тит ВАТ8, С1агак1гакке 13, 4058 Ваке1, 8\\йхег1апб) Керог1 2003, (й11р://Ьа1к.сй).
В контексте настоящего изобретения под устойчивыми к грибами трансгенными сельскохозяйст
- 12 018323 венными культурами следует понимать таковые, которые путем использования методики на основе рекомбинантной ДНК изменены таким образом, что они способны синтезировать противопатогенные вещества, которые осуществляют селективное влияние, такие как, например, так называемые связанные с патогенезом белки (РКР, см., например, ЕР-А 392225). Примеры таких противопатогенных веществ и трансгенных растений, способных синтезировать такие противопатогенные вещества, приведены, например, в ЕР-А 392225, \УО 95/33818, и ЕР-А 353191. Методики получения таких трансгенных растений обычно известны специалисту в данной области техники и описаны, например, в указанных выше публикациях.
Противопатогенные вещества, которые могут экспрессироваться такими трансгенными растениями, включают, например, блокираторы ионных каналов, такие как блокираторы натриевых и кальциевых каналов, например вирусные токсины КР1, КР4 и КР6; стильбенсинтазы; бибензилсинтазы; хитиназы; глюканазы; так называемые связанные с патогенезом белки (РКР, см., например, ЕР-А 392225); противопатогенные вещества, которые продуцируются микроорганизмами, например, пептидные антибиотики или гетероциклические антибиотики (см., например, \¥О 95/33818) или белковые или полипептидные факторы, которые принимают участие в защите растений от патогенов (так называемые гены резистентности растений относительно болезней, описанные в \УО 03/000906).
Дополнительными областями применения композиций в соответствии с изобретением являются защита товаров, находящихся на хранении, и хранилищ, защита сырьевых материалов, таких как древесина, текстиль, покрытий пола или сооружений, а также сектор гигиены, в особенности защита людей, домашних животных и продуктивного скота от вредителей указанного типа.
В контексте изобретения трансгенные растения могут содержать один или несколько генов, которые кодируют стойкость к насекомым, так же как и стойкость к гербицидам, как описано выше (например, признаки КК ВоПдиатб® или КК у1е1бдиатб®). Они рассматриваются как трансгенные растения, содержащие двойные или даже тройные пакетированные гены. Кроме того, эту концепцию множественного пакетирования генов или объектов в трансгенном растении можно рассматривать также с целью более широкого и массового применения, например для придания стойкости к фунгицидам или засухе. Следует понимать, что возможность последнего обеспечивается такой трансформацией генов при помощи методов с использованием рекомбинантной ДНК, при которой они способны обеспечить стрессоустойчивость при давлении отбора, создаваемого засухой, на сельскохозяйственную культуру. Кроме того, в концепции множественного пакетирования трансгенной сельскохозяйственной культуры следует рассматривать гены, которые увеличивают потенциально возможный урожай данной сельскохозяйственной культуры при их введении с помощью трансформационных методов с использованием рекомбинантной ДНК, причем дополнительный урожай обеспечивается путем модифицирования данного физиологического пути сельскохозяйственной культуры, как, например, у КК2у1е1б® сои.
Смеси антраниламидсульфамоильного соединения и активных соединений II и III к тому же пригодны для борьбы с вредными грибами при защите материалов (например, древесины, бумаги, дисперсий красителей, волокон или тканей) и при защите хранящихся продуктов. При защите древесины особое внимание уделяют следующим вредным грибам: Лзсотусе1ез, таким как ОрЫоз1ота зрр., Сета1осузйз зрр., ЛитеоЬазйшт ри11и1аи8, 8с1еторйота зрр., СйаеЮтшт зрр., Нитко1а зрр., Ре1пе11а зрр., Тпс1шгиз зрр.; Ваз1бютусе1ез, таким как Сошорйога зрр., Сотю1из зрр., О1оеорйу11ит зрр., Ьепйпиз зрр., Р1еито1и8 зрр., Ропа зрр., 8етри1а зрр. и Туготусез зрр., Пеи1етотусе1ез, таким как АзрегдШиз зрр., Оабозрогшт зрр., РешсШшт зрр., Тпсйобегта зрр., ЛИетпапа зрр., РаесПотусез зрр. и 2удотусе1ез. таким как Мисог зрр., а при защите материалов, кроме того, и следующим дрожжевым грибкам: СапбИа зрр. и 8ассйатотусез сегеу1зае.
Антраниламидсульфамоильное соединение и соединение II обычно наносят в массовом отношении от 5000:1 до 1:5000, предпочтительно от 500:1 до 1:100, более предпочтительно от 100:1 до 1:100, в частности от 20:1 до 1:20, наиболее предпочтительно от 10:1 до 1:10.
Соединение III к антраниламидсульфамоильному соединению добавляют в массовом отношении от 20:1 до 1:20.
Альтернативно, соединение III добавляют к соединению II в массовом отношении от 20:1 до 1:20.
При приготовлении смесей предпочтительно использовать чистые активные антраниламидсульфамоильные соединения, II и III, к которым в качестве дополнительных активных компонентов, при необходимости, можно добавлять соединения, активные в отношении вредных грибов или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, либо, кроме того, гербициды или регулирующие рост активные соединения или удобрения.
Обычно могут быть полезны смеси антраниламидсульфамоильного соединения с двумя или, при необходимости, большим количеством активных компонентов.
Пригодными дополнительными активными компонентами в упомянутом выше смысле являются, в частности, активные антраниламидсульфамоильные соединения, II и III, упомянутые вначале, и, в частности, предпочтительные активные соединения, упомянутые выше.
Смеси антраниламидсульфамоильного соединения и активных соединений II и III применяют путем
- 13 018323 обработки вредных грибов или растений, семян, материалов или грунта, подлежащих защите от поражения грибами, фунгицидно эффективным количеством активных соединений. Нанесение можно проводить до или после инфицирования материалов, растений или семян грибами.
В способе борьбы с вредными грибами, в зависимости от типа соединения и желаемого действия, нормы внесения смесей в соответствии с изобретением составляют от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 50 до 900 г/га, в частности от 50 до 750 г/га.
Соответственно нормы внесения антраниламидсульфамоильного соединения обычно составляют от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га.
Соответственно нормы внесения активных соединений II и III обычно составляют от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 40 до 500 г/га.
Способ борьбы с вредными грибами осуществляют путем раздельного или совместного нанесения антраниламидсульфамоильного соединения и активных соединений II и III или смеси антраниламидсульфамоильного соединения и активных соединений II и III путем обрызгивания или опыливания семян, растений или грунта до или после посева растений, или до или после появления всходов растений.
Обработку можно осуществлять в ящике для выращивания сеянцев перед посадкой в поле.
Антраниламидсульфамоильное соединение и II и III, или смеси, или соответствующие препараты наносят путем обработки вредных грибов или растений, семян, грунта, участков, материалов или пространств, подлежащих защите от них, фунгицидно эффективным количеством смеси или, в случае раздельного нанесения, антраниламидсульфамоильного соединения, II и III. Нанесение можно проводить до или после инфицирования вредными грибами.
Смеси антраниламидсульфамоильного соединения, II и III, или антраниламидсульфамоильного соединения, II и III, применяемые одновременно, т.е. вместе или раздельно, также демонстрируют превосходное действие против вредителей из следующих отрядов:
насекомые из отряда чешуекрылых (Ьер1бор1ега), например АцгоПк уркбоп, Лдгойк кеде1ит, Л1аЬата агдШасеа, Лпйсагыа деттаЕ1Нк, ЛгдугейЫа сои)иде11а, ЛиЮдгарНа датта, Вира1ик рйпапик, Сасоес1а типпапа, Сариа гейси1апа, СНеппаЮЫа Ьгита1а, СНопкЮпеига Гит|Гегапа, СНопкЮпеига осс1беп(аНк, С1грЫк ишрипйа, Суб1а ротопе11а, Пепбгойтик ртк О|арНаша шйбайк, 0|а1гаеа дгапбюкейа, Еапак тки1апа, Е1актора1рик НдпокеПик, ЕироесШа атЫдиеПа, Еуейла ЬоиНапа, Ее1йа киЫеггапеа, Са11епа те11опе11а, СгарНоШНа ГипеЬгапа, СгарНоШНа то1ек1а, НеНобпк атидега, НеНобпк упексепк, НеНобик хеа, Не11и1а ипбайк, НЬегша беГоИапа, НурНагИпа сипеа, Нуропотеи1а табпебик, Кейепа 1усорегк1се11а, ЬатЬФпа Г1ксе11апа, Ьарйудта ех1диа, Ьеисор1ега коГе11а, Ьеисор1ега ксйе11а, Ьййосойейк Ь1апсагбе11а, ЬоЬеыа Ьо1гапа, Ьохойеде кйсйсайк, Ьутапйла б1краг, Ьутапйла топасНа, Ьуопейа с1егке11а, Ма1асокота пеикйла, Матекйа Ьгакасае, Огду1а ркеибо1кида1а, Окйлша пиЬбаНк, РапоНк Г1аттеа, РесбпорНога доккур1е11а, Репбгота каис1а, РНа1ега ЬисерНа1а, РЫНогбпаеа орегси1е11а, РНу11осшкйк сйгейа, Р1епк Ьгакккае, Р1аб1урепа парша, Р1и1е11а ху1ок1е11а, Ркеибор1ик1а тс1ибепк, РНуасюша Ггик1гапа, 8сгоЫра1ри1а аЬкокЕа, 8йо!года сегеа1е11а, 8рагдапо!Ык рШепапа, 8робор1ега Ггид|регба, 8робор1ега Нйогайк, 8робор1ега 1йига, ТНаитаЮроеа рйуосатра, Тойпх утбапа, ТпсНорбыа п и /ейарНега сапабепык;
жуки (Со1еор!ега), например Лдп1ик ктиаШк, Адпо1ек Ппеа(ик, Лдпо1ек оЬксигик, ЛтрЫта11ик ко1к11ПаПк, Лшкапбгик б1краг, ЛпЛопотик дгапб1к, ЛпЛопотик ротогит, ЛрЫНопа еирНопбае, ЛЛоик НаетоггНоШаПк, Лютапа 1теапк, В1ак1орНадик рббрегба, ВбЮрНада ипба1а, ВгисНик гийтапик, ВгисНик рЦогит, ВгисНик 1епйк, Вусйксик Ье1и1ае, Сакк1ба пеЬи1ока, СегоЮта 1г1Гигса(а, СеЮша аига!а, СеибюггНупсНик акк1т1йк, СеибюггНупсНик пар1, СНаеЮспета йЫайк, Сопобегик уекрегйпик, Спосепк акрагадг Сбешсега ккр., О1аЬгойса 1опдюогшк, О1аЬгойса кет!рипс1а1а, О1аЬгойса 12-рипсЕЕа О1аЬгойса кресюка, О1аЬгойса уйдйега, ЕрбасНпа уапуекйк, Ербпх Ыгйрептк, ЕийпоЬоНгик ЬгакШеп81к, Ну1оЬшк аЫейк, Нурега Ьгиппе1рептк, Нурега рокйса, Ррк [уродгарНик, Ьета ЬШпеа!а, Ьета те1апорик, Ьерйпо!агка бесетИпеаЕЕ Ытопшк сайГогшсик, ШкогНорйик огухорНбик, Ме1апо!ик соттишк, МеНдеЛек аепеик, Ме1о1оп(На ЫрросакЕнп, Ме1о1оп(На те1о1оп1На, Ои1ета огухае, ОгйоггНупсНик ки1са1ик, ОйоггНупсНик оуа!ик, РНаебоп сосЫеапае, РНу11оЬ1ик руп, РНу11о(ге(а сНгукосерНа1а, РНу11орНада кр., РНуйорейНа Ногйсо1а, РНу11о1ге1а петогит, РНу11о(ге(а к1г1о1а(а, Рорбйа )арошса, 8Нопа НпеаШк и 8борНбик дгапапа;
двукрылые москиты (0|р1ега), например Лебек аедур11, Лебек а1Ьор1с1ик, Лебек уехапк, Лпак1герНа 1ибепк, ЛпорНе1ек тасиНрептк, ЛпорНе1ек сгиаапк, ЛпорНе1ек а1Ытапик, ЛпорНе1ек датЫае, ЛпорНе1ек ЕгееЬогш, ЛпорНе1ек 1еисокрНугик, ЛпорНе1ек тштик, ЛпорНе1ек циабг!таси1а1ик, СаШрНога уюта, СегаПйк сар11а1а, СНгукотуа Ьехх1апа, СНгукотуа Нотибуогах, СНгукотуа тасейала, СНгукорк б1ксайк, СНгукорк кбасеа, СНгукорк абапйсик, СосН1юту1а Нотийуогах, СопЕшша когдЫсо1а, Согбу1оЫа аШНгорорНада, Сийсо1бек Гигепк, Си1ех р1р1еп8, Си1ех шдлра1рик, Си1ех ци1пциеГакс1а1ик, Си1ех 1агкаНк, Сийке!а тота1а, СиНке1а те1апига, Эасик сисигЬйае, Эасик о1еае, Оактеига Ьгаккюае, ЭеНа ап11цие, ЭеНа соагсЕЕа, ЭеНа р1а1ига, ЭеНа габюит, ОегтаЮЫа Нотт1к, Еапта сашси1апк, Сеотуха ТприпсЕЕа, Сак1егорНбик 1п1ек11па11к, С1окк1па тогкйапк, С1оккта ра1райк, С1окк1па Гикс1рек, С1окк1па 1асНто1бек, НаетаЮЫа 1ггбапк, Нар1об1р1ок1к ециек1г1к, Н1рре1а1ек крр., Ну1ету1а р1а!ига, Нуробегта Нпеа1а, йерЮсопорк Юггепк, Етотуха кабуае, Етотуха ЮГоНЕ. ЬисШа сарппа, ЬисШа сирппа, ЬисШа кепса1а, Ьусопа ресЮгаНк, Мапкоша 111б1апик, Мауейо1а бек1гисЮг, Микса ботекйса, Микста к!аЬи1апк, Оек1гик оу1к, Оротуха йогит, Оксте11а Επί, Редотуа Нукосуатк РНогЫа апйдиа, РНогЫа Ьгакккае, РНогЫа соагсЕИа, РН1еЬоЮтик агдепйрек, РкогорНога со1ит
- 14 018323
Ыае, Ркйа гокае, Ркогорйога б1ксо1ог, РгокРпиРит пйхТит, Кйадо1ейк сегакк Кйадо1еТ1к ротопе11а, 8агсор1ада 11аетогг1ю1ба115, 8агсорНада кр., 81тийит хйТаТит, 8Тотохук са1с1Тгапк, ТаЬапик Ьоутик, ТаЬапик аТгаТик, ТаЬапик 1тео1а, ТаЬапик к1т1йк, Т1ри1а о1егасеа и Т1ри1а ра1ибока;
бахромчатокрылые (ТЬукапорТега), например О|с11гото111пр8 согЬеТТк О|с11гото111пр8 ккр, Ргапк11П1е11а Гикса, Ргапкйшейа осс1бепТа11к, Егапк11ше11а ШНск 8с1г1о1Нг1рк сРп, ТНпрк огухае, Тйпрк ра1т1 и Тйпрк ТаЬаск термиты (1корТега), например Са1оТегтек йаукоШк, ЬеисоТегтек Гк-парек, НеТегоТегтек аигеик, КеТ1сийТегтек Гк-парек, КеТ1сийТегтек У1гд1шсик, КейсиЫегтек 1исйидик, Тегтек паТа1епк1к и СорТоТегтек Гогтокапик;
тараканы (В1аТТапа - В1аТТобеа), например В1айе11а дегтаЫса, В1айе11а акаЫпае, РепрктеТа атепсапа, РепрктеТа _)ароЫса, РепрктеТа Ьгиппеа, РепрктеТа Тийддтока, РепрктеТа аикТга1ак1ае и В1айа опепТаРк;
клопы (НетрТега), например АсгокТегпит Ы1аге, Вйккик 1еисорТегик, Суйоре1йк поТаТик, Эукбегсик стди1аТик, Эукбегсик тТегтебшк, ЕигудакТег тТедлсерк, ЕиксЫкТик тркЙуепТпк, ЬерТод1оккик рНу11орик, Ьудик йпео1апк, Ьудик ргаТепк1к, Чехага ушби1а, Р1екта цпабгаТа, 8о1иЬеа РчкЫапк, Т1уапТа регбйог, Асуг11юк1р1юп опоЬгусЫк, Абе1дек 1агйс1к, АрЫби1а пакТийй, АрЫк ГаЬае, АрЫк ГогЬекк АрЫк рот1, АрЫк доккурй, АрЫк дгокки1апае, АрЫк ксНпе1бег1, АрЫк крйаесо1а, АрЫк катЬиск Асуг11юк1р1юп р1кит, Аи1асоййит ко1аЫ, Ветша агдепйГоШ, Вгасйусаибик сагбш, Вгасйусаибик 11е11сЫукк Вгасйусаибик регЫсае, Вгасйусаибик рглшсо1а, ВгеуЫогупе ЬгакЫсае, СарйорРогик 1югпк Сегок1рйа доккурй, С1аеТок1рйоп ТгадаеТоШ, СгурЮтухик пЬ1к, ЭгеуГик1а погбтапЫапае, ЭгеуГик1а ркеае, ЭукарЫк габ1со1а, ОукаЫасоПЫпп ркеибоко1аЫ, ЭукарЫк р1апТадтеа, ЭукарЫк руп, Етроакса ГаЬае, Нуа1орТегик ргиш, Нуреготухик 1асТисае, МасгоЫрйит ауепае, МасгоЫрйит еирйогЫае, МасгоЫрйоп гокае, Медоига уЫае, Ме1апарЫк ругапик, МеТоро1орЫит бШюбит, Мухик регЫсае, Мухик акса1ошсик, Мухик сегакк Мухик хагктк, Ыакопоу1а пЫкЫдп, ЫйарагуаТа 1идепк, РетрЫдлк Ьигкапик, РегктЫеПа касс11апс1ба, РРогобоп 1шти1к Рку11а тай, Рку11а рйг, КЫора1отуζик акса1ошсик, КЫора1ок^рЫит та1б1к, КЫора1ок^рЫит раб1, К1юра1ок1р1шт ткегТит, 8аррарЫк та1а, 8аррарЫк тай, 8сЫхарЫк дгаттит, 8сЫхопеига 1апидтока, 8йоЫоп ауепае, Тпа1еигобек уарогапогит, ТохорТега аигапТиапб, Уйеик у1й£оШ, С1тех 1есТи1апик, С1тех Рет1р1егик, Кебиутк кешйк, ТпаТота крр. и Ап1ик сгйаТлк;
муравьи, пчелы, осы, пилильщики (НутепорТега), например АТйайа гокае, АТТа сер1а1оТек, АТТа сар1длага, АТТа сер1а1оТек, АТТа 1аеу1даТа, АТТа гоЬикТа, АТТа кехбепк, АТТа Техапа, СгетаТодакТег крр., Нор1осатра ттиТа, Нор1осатра ТекТибтеа, Мопотопит рйагаошк, 8о1епорк1к деттаТа, 8о1епорк1к шисТа, 8о1епорк1к пс1Теп, 8о1епорк1к ху1ош, Родопотугтех ЬагЬаТик, Родопотугтех сайГогЫсик, Р1е1бо1е тедасер1а1а, ЭакутиТШа осабепТаНк, ВотЬик крр., Уекри1а кциатока, Рагауекри1а уи1дапк, Рагауекри1а реппкукашса, Рагауекри1а дегтаЫса, ОоИс1юхекри1а таси1аТа, Уекра сгаЬго, РоЕкТек гиЫдтока, СатропоТик Попбапик и ЫперйРета Ритбе;
сверчки, саранча, цикады (ОгТЬорТега), например Ас1еТа ботекйса, 6гу11оТа1ра дгу11оТа1ра, ЬосикТа т1дгаТопа, Ме1апор1ик ЫуйТаТик, Ме1апор1ик ГетиггиЬгит, Ме1апор1ик техкапик, Ме1апор1ик капдшшрек, Ме1апор1ик кргеТик, Чотабаспк керТетГакЫаТа, 8сЫкТосегса атепсапа, 8сЫкТосегса дгедапа, ЭосюкТаигик тагоссапик, Тас1ус1пек акупатогик, Оеба1еик кепеда1епЫк, Лопохегик уапедаТик, Н^е^од1урЫик бадапепЫк, Кгаиккапа апдиРГега, СаШрТатик йайсик, СЫо^То^сеТек Тегт1ш£ега и ЬосикТапа рагбаРпа;
А^асРпо^беа. такие как паукообразные (Асаппа), например, семейств АгдаЫбае, 1хоб1бае и 8агсорйбае, такие как АтЬ1уотта атепсапит, АтЬ1уотта уапедаТит, АтЬгуотта таси1аТит, Агдак регккик, ВоорЫ1ик аппи1аТик, ВоорЫ1ик бесо1огаТик, ВоорЫ1ик т1сгор1ик, ОегтасепТог кйуагит, ОегтасепТог апбегкош, ОегтасепТог уапаЬШк, Нуа1отта ТгипсаТит, 1хобек пстик, 1хобек гиЬкипбик, 1хобек ксари1апк, 1хобек Ыо1осус1ик, 1хобек расШсик, О^п^ТЫобо^ик тоиЬаТа, О^п^ТЫобо^ик Ре^тк^. О^п^ТЫобо^ик ТипсаТа, О^п^ТЫоηуккик Ьасой, ОТоЬшк тедЫш, Эегтапуккик даШпае, РкогорТек оу1к, КЫр^серЫа1ик капдшпеик, КЫрюерРаЫк аррепб1си1аТик, КЫркерРаЫк ехегТкк 8агсорТек ксаЬ1е1 и ЕпорРу1бае крр., такие как Аси1ик ксЫесВТепбаП, РЬуПосорТгаТа о1е1уога и Епор1уек к1е1боп1; Тагкопет1бае крр., такие как ^уТопет^ раШбик и Ро1урРадоТагкопетик 1аТик; Тепшра1р1бае крр., такие как Вгеу1ра1рик рРоеп^с^к; ТеТгапусЫбае крр., такие как ТеТгапус1ик с1ппаЬаппик, ТеТгапус1ик капха\\ак ТеТгапускик расТйсик, ТеТгапусИик Те1апик и ТеТгапусИик игйсае, РапопусЫик и1т1, РапопусЫик сйп и ОРдопусИик ргаТепЫк; Агапе1ба, например, ЬаТгобесТик тасТапк и Ьохоксе1ек гес1ика;
блохи (81рВопарТега), например СТепосерИаРбек Гейк, СТепосерИаРбек саЫк, Хепорку11а с11еор1к, Ри1ех йпТапк, Типда репеТгапк и Ыокорку11ик ТакЫаТик;
тарпон, чешуйница домашняя (^укипит), например ЬерЫта кассРаппа и ТРе^тоЬ^а ботекйса; стоножки (СЫ1ороба), например 8сийдега со1еорТгаТа;
двупарноногие (П1р1ороба), например Чагсеик крр.;
уховертки (ОегтарТега), например £огйси1а аипси1апа;
вши (Р1ТЫгарТега), например Реб1си1ик Ыитаηик сарЫк, Реб1си1ик Ыитапик согропк, РТЫгик риЫк, НаетаТортик еигукТегпик, НаетаТортик кшк, ^подпаЛик уйий, Воу1со1а Ьоу1к, Мепороп даШпае, МепасапТ1и8 кТгаттеик и 8о1епороТек сарШаТик;
паразитирующие на растениях нематоды, такие как галловая нематода, МеЫбодупе агепапа, Ме1о1бодупе сЫТ\\'ообк МеЫбодупе ех1диа, МеЫбодупе 1ар1а, МеЫбодупе шсодшТа, МеЫбодупе
- 15 018323 )ауашса и другие виды Ме1о1бодупе; гетеродериды, б1оЬобега гойосЫепык, б1оЬобега раШба, С1оЬобега 1аЬасит и другие виды б1оЬобега; Не1егобега ауепае, Не1егобега д1усте8, Не1егобега ксБасЫи, Не1егобега 1гбоШ и другие виды Не1егобега; семенные галловые нематоды, Апдшпа Гипейа, Апдшпа 1г111с1 и другие виды Апдшпа; стеблевые и листовые нематоды, Ар11е1епс1ю1бе5 Ье88еу1, Лр11е1епс1ю1бе5 Ггадапае, Ар11е1епс1ю1бе5 п1/етаЬо51 и другие виды ЛрНе1епсНо1бе5; жалящие нематоды, Ве1опо1а1ти8 1опд1саиба1и8 и другие виды Ве1опо1а1ти8; сосновые нематоды, Виг8арйе1епсйи8 ху1ор1п1и5 и другие виды Виг5ар11е1епс1и.15; кольцевые нематоды, виды Спсопеша, виды Спсопете11а, виды Спсопето1бе5 и виды Мекоспсопета; стебельные и луковичные нематоды, ОНу1епс11и5 беЩисЮг, ОНу1епс11и5 б1рьас1, ОЦу1епс1и.15 тусеНорБадик и другие виды ОНу1епс1ш5; шилоносые нематоды, виды ОобсНобогих; спиралеподобные нематоды, Не11со(у1епс1п.18 бШуйега, Не11со1у1епсНи5 тиШстсШк и другие виды Не11со1у1епсНи5, Ко1у1епс1и.15 гоЬийик и другие виды Ко1у1епс1и.15; оболочковые нематоды, виды НетюусБорБога и виды Нет1спсопето1бе8; виды ШгаБтаптеПа; ланцетовидные нематоды, Нор1о1а1ти8 со1итЬи8, Нор1о1а1ти8 да1еа1и8 и другие виды Нор1о1а1ти§; ненастоящие корневые нематоды, ЫасоЬЬик аЬеггапк и другие виды ЫасоЬЬик; иглоподобные нематоды, Ьоп§1боги8 е1опда1е8 и другие виды Ьопд1боги8; рш-нематоды, виды Рага1у1епс1и.15; ранящие нематоды, Рга1у1епсНи5 ЬгасБуигик, Рга1у1епсНи5 соГГеае, Рга1у1епсНи5 сигуйаШк, Рга1у1епс1и.15 дообеук Рга1у1епси5 пед1ес1и8, Рга1у1епс1и.15 репейапк, Рга1у1епс1и.15 хспЬпеп, Рга1у1епс1и.15 уи1пи8, Рга1у1епс1ш5 хеае и другие виды Рга1у1епс1и.15; ВабтарМепсБик сосорБбик и другие виды ВабтарБекпсБик; норовые нематоды, КаборБоШк δίιηΠίδ и другие виды КаборБоШк; почкоподобные нематоды, Ко1у1епс1ш1и5 гешГогтЪ и другие виды Ко1у1епс1ш1и5; виды 8си1е11опета; нематоды щетинистых корнеплодов, ТпсБобогик рптШуик и другие виды ТпсБобогик; РагаБлсБобогик ттог и другие виды РагаБлсБобогик; карликовые нематоды, ТукпсБогБупсБик с1ауЮпк ТукпсБогБупсБик биЬшк и другие виды Ту1епс1юг11упс1и.15 и виды МегНпшк; цитрусовые нематоды, Ту1епсБи1и8 кетлрепеБипк и другие виды Ту1епс1и.11и5; совковые нематоды, Х1рЫпета атепсапит, Х1рЫпета тбех, Х1рЫпета б1уегасаиба1ит и другие виды Х1рЫпета; и другие виды паразитирующих на растениях нематод.
Кроме того, смеси согласно изобретению являются особенно пригодными для борьбы с таким вредителями, как Ьер1бор1ега, Со1еор1ега, П1р1ега, Т1у8апор1ега и Нутепор1ега.
Кроме того, смеси согласно изобретению являются особенно пригодными для борьбы с несельскохозяйственными вредителями (домашние вредители, вредители, поражающие дерн, декоративные растения).
Смеси в соответствии с изобретением могут применяться на любой, а также всех стадиях развития вредителей, таких как стадии яйца, личинки, куколки и взрослого насекомого. Борьба с вредителями может вестись путем введения в контакт целевого вредителя, его кормовой базы, места распространения, места размножения или его локуса с пестицидно эффективным количеством смесей согласно изобретению или композиций, включающих данные смеси.
Локус означает растение, семена, грунт, участок, материал или окружающую среду, в которой вредитель растет или может расти.
В общем, пестицидно эффективное количество означает количество смесей согласно изобретению или композиции, включающей смеси, необходимое для достижения видимого действия на развитие, в том числе эффектов некроза, гибели, задержки развития, предотвращения и удаления, разрушения или другого уменьшения численности и активности целевых организмов. Пестицидно эффективное количество для разных смесей/композиций, применяемых в соответствии с изобретением, может быть разным. Пестицидно эффективное количество смесей/композиций также зависит от преобладающих условий, таких как желаемое пестицидное действие и его продолжительность, погода, целевые виды, локус, способ применения и т.п.
Смеси согласно изобретению или композиции этих смесей могут также применяться для защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, путем введения в контакт с растениями, или грунтом или водой, где растения произрастают.
В контексте настоящего изобретения термин растение относится к целому растению, части растения или материалу размножения растения, т.е. семенам или сеянцам.
Растения, которые могут быть обработаны смесями согласно изобретению, включают все генетически модифицированные растения или трансгенные растения, например культуры, которые толерантны к действию гербицидов или фунгицидов или инсектицидов вследствие бридинга, включая методы генной инженерии, или растения, которые имеют модифицированные свойства в сравнении с имеющимися растениями, которые можно создавать, например, с помощью традиционных методов селекции и/или образования мутантов, или с помощью рекомбинантных методик.
Некоторые из смесей согласно изобретению оказывают системное действие и поэтому могут применяться для защиты побегов растения от листовых вредителей, а также для обработки семян и корней для защиты от грунтовых вредителей. Термин обработка семян включает все пригодные методы обработки семян, известные из уровня техники, такие как протравливание семян, дражирование семян, опыливание семян, намачивание семян и пеллетирование.
Антраниламидсульфамоильное соединение и соединения II и III соответственно могут быть нанесены одновременно, т.е. вместе или раздельно, или последовательно, одно за другим, в случае раздельного
- 16 018323 применения обычно не наблюдается какого-либо эффекта на результат борьбы.
Смеси согласно изобретению также пригодны для защиты семян и корней и побегов сеянцев, предпочтительно семян, от почвенных вредителей.
Композициями, которые являются особенно пригодными для обработки семян, являются, например, следующие.
А. Растворимые концентраты (8Ь, Ь8).
Г. Эмульсии (Е\У. ЕО, Е8).
Д. Суспензии (8С, ΘΌ, Е8).
Е. Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (\УС, 8С).
Ж. Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (\УР, 8Р, \У8).
З. Гелеобразные препараты (СЕ).
И. Порошки для распыления (ΌΡ, Ό8).
Обычные препараты для обработки семян включают, например, текучие концентраты Е8, растворы Ь8, порошки для сухой обработки Ό8, предназначенные для обработки жидкой средой диспергируемые в воде порошки \У8 или грануляты, водорастворимые порошки 88 и эмульсии Е8 и гелеобразные препараты СЕ. Эти препараты могут быть нанесены на семена в разбавленном или неразбавленном виде. Нанесение на семена проводят перед посевом, либо непосредственно на семена, либо позднее, после предварительного проращивания. Предпочтительными являются Е8 препараты.
При обработке семян нормы внесения смеси согласно изобретению составляют обычно от 0,001 г до 10 кг на 100 кг семян в зависимости от желаемого действия и сорта семян. Нормы внесения предпочтительно составляют от 1 до 1000 г/100 кг семян, более предпочтительно от 1 до 750 г/100 кг, в частности от 5 до 500 г/100 кг. Раздельное или совместное нанесение антраниламидсульфамоильного соединения и (II) или смесей антраниламидсульфамоильного соединения и (II) проводят путем обрызгивания или опыливания семян, сеянцев, растений или грунта перед или после посева растений или перед или после появления всходов растений.
Изобретение также касается материала размножения растений и, в частности, семян, которые содержат, т.е. покрыты и/или включают определенную выше смесь или композицию, включающую смесь двух или большего количества активных ингредиентов или смесь двух или большего количества композиций, каждая из которых обеспечивает один из активных ингредиентов. Семена включают смеси согласно изобретению в количестве от 0.1 г до 10 кг на 100 кг семян.
Смеси согласно изобретению являются эффективными как посредством контакта (через грунт, стекло, стену, надкроватные сетки, ковровые покрытия, части растения или животного) и заглатывания (приманка или части растения), так и посредством трофаллаксиса и переноса.
Предпочтительными методами нанесения являются обработка водоемов, грунта, щелей и трещин, пастбищ, куч органических удобрений, коллекторов, воды, пола, стен, либо нанесение по периметру путем обрызгивания и использование приманки.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления изобретения для применения в отношении вредителей, не наносящих вреда сельскохозяйственным культурам, таких как муравьи, термиты, осы, мухи, москиты, сверчки, цикады или тараканы, смеси согласно изобретению приготавливают в виде препаратов, содержащих приманку.
Приманка может быть жидким, твердым или полутвердым препаратом (как, например, гель). Приманка, применяемая в композиции, представляет собой продукт, достаточно эффективный для побуждения насекомых, таких как муравьи, термиты, осы, мухи, москиты, сверчки и т.д. или тараканы, к его поеданию. Такой аттрактант может быть выбран из стимуляторов питания или пара- и/или половых феромонов, хорошо известных из уровня техники. Антраниламидсульфамоильное соединение и соединение II наносят в массовом отношении от 500:1 до 1:500, предпочтительно от 500:1 до 1:100, более предпочтительно от 100:1 до 1:100, в частности от 20:1 до 1:20, наиболее предпочтительно от 10:1 до 1:10.
Методы борьбы с инфекционными заболеваниями, передающимися через насекомых (например, малярией, тропической лихорадкой и желтой лихорадкой, филяриатозом лимфоузлов и лейшманиозом) с помощью смесей согласно изобретению и их соответствующих композиций, также включают обработку поверхности бараков и домов, обработку опрыскиванием и пропитывание занавесок, палаток, предметов обмундирования, надкроватных сеток, ловушек для мух це-це и т.п. Инсектицидные композиции для обработки нитей, тканей, трикотажных изделий, нетканых материалов, сетчатых материалов или фольги и брезентов предпочтительно включают композицию, содержащую смеси согласно изобретению, необязательно репеллент и по меньшей мере одно связующее вещество.
Смеси согласно изобретению и включающие их композиции могут применяться для защиты деревянных материалов, таких как древесина, дощатый забор, шпалы и т.д., а также сооружений, таких как дома, надворные строения, заводы, но также и строительных материалов, мебели, кожи, волокон, изделий из винила, электропроводов и кабелей и т.д. от муравьев и/или термитов, и для борьбы с муравьями и термитами, приносящими вред зерновым или существованию человека (например, когда вредители вторгаются в дома и места общественного пользования).
В случае обработки грунта или нанесения на место распространения вредителей или их гнездо ко
- 17 018323 личество активного ингредиента находится в диапазоне от 0.0001 до 500 г на 100 м2, предпочтительно от 0.001 до 20 г на 100 м2.
Обычные нормы внесения при защите материалов составляют, например, от 0.01 до 1000 г активного соединения на 1 м2 обрабатываемого материала, предпочтительно от 0.1 до 50 г на 1 м2.
Инсектицидные композиции, применяемые для пропитывания материалов, обычно содержат от 0.001 до 95 мас.%, предпочтительно от 0.1 до 45 мас.%, и более предпочтительно от 1 до 25 мас.% по меньшей мере одного репеллента и/или инсектицида.
При использовании в композиции, содержащей приманку, обычное содержание активного ингредиента составляет от 0.0001 до 15 мас.%, предпочтительно 0.001-5 мас.%. Применяемая композиция может также включать другие добавки, такие как растворитель активного вещества, ароматизатор, консервант, краситель или ухудшающие вкус вещества. Ее привлекательность может также быть улучшена с помощью особого цвета, формы или текстуры.
При использовании в композиции для разбрызгивания содержание смеси активных ингредиентов составляет от 0.001 до 80 мас.%, предпочтительно от 0.01 до 50 мас.% и более предпочтительно от 0.01 до 15 мас.%.
При использовании для обработки сельскохозяйственных растений нормы внесения смеси активных ингредиентов согласно изобретению могут находиться в диапазоне от 0.1 г до 4000 г на гектар, предпочтительно от 25 г до 600 г на гектар, более предпочтительно от 50 г до 500 г на гектар.
Также цель настоящего изобретения заключалась в обеспечении смесей, пригодных для лечения, борьбы, предотвращения и защиты теплокровных животных, включая людей, и рыбы от инвазии и инфицирования вредителями. Проблемы, с которыми можно столкнуться при борьбе с вредителями на и внутри животных и/или человека, подобны описанным вначале, а именно состоят в необходимости снижения дозировок и/или расширения спектра активности и/или сочетания быстро наступающей сильной активности с пролонгированным действием и/или управления стойкостью вредителей.
Настоящее изобретение также обеспечивает способ лечения, борьбы, предотвращения и защиты теплокровных животных, включая людей, и рыбы от инвазии и инфицирования вредителями, предпочтительно из отрядов 81рйопар1ега, Нутеиор1ега, Неш1р1ета, Ог11юр1сга. Аеапиа, РНИйгар1ега и 01р(ега, который включает пероральное, местное или парентеральное введение или нанесение вышеуказанным животным пестицидно эффективного количества смесей в соответствии с изобретением.
Изобретение также обеспечивает способ получения композиции для лечения, борьбы, предотвращения или защиты теплокровного животного или рыбы от инвазии или инфицирования вредителями из отрядов 81рйопар1ега, Нутеиор1ега, Нет1р1ета, Оййор1ега, Аеапиа, РЫЫтар1ега и 01р(ега, которая включает пестицидно эффективное количество смеси в соответствии с изобретение.
Вышеупомянутый способ является особенно пригодным для борьбы и предупреждения инвазии или инфицирования теплокровных животных, таких как крупный рогатый скот, овцы, свиньи, верблюды, олени, лошади, домашняя птица, козы, собаки и кошки, а также людей.
С помощью смесей в соответствии с изобретением можно осуществлять борьбу, предотвращать или устранять инвазию теплокровных животных и рыбы вредителями, включающими, без ограничения перечисленными, вши, пухоеды, клещи, носовую личинку овода, кровососки, жалящую муху, комнатную муху, мухи, личинки мух, которые вызывают энтомоз, клещи-тромбикулиды, комары, москиты и блохи.
Для перорального введения теплокровным животным смеси в соответствии с изобретением можно вводить в корм для животных, добавки к корму для животных, концентраты кормов для животных, пилюли, растворы, пасты, суспензии, микстуры, гели, таблетки, шарики и капсулы. К тому же, смеси в соответствии с изобретением можно вводить животным с питьевой водой. Для перорального введения лекарственную форму выбирают с целью обеспечить введение животному от 0.01 мг/кг до 100 мг/кг массы тела животного смеси в день.
Альтернативно, смеси в соответствии с изобретением могут вводиться животным парентерально, например, интраруминально, внутримышечно, внутривенно или подкожно. Для подкожной инъекции смеси в соответствии с изобретением могут быть диспергированы или растворены в физиологически приемлемом носителе. Альтернативно, смеси в соответствии с изобретением могут быть введены в имплантат для подкожного введения. К тому же возможно трансдермальное введение животным смесей в соответствии с изобретением. В случае парентерального введения лекарственную форму выбирают, учитывая необходимость введения животным смеси в дозе от 0.01 до 100 мг/кг массы тела животного в день.
Смеси в соответствии с изобретением, в случае животных, могут также быть применены местно в форме растворов для окунания, дустов, порошков, ошейников, медальонов, спреев, препаратов 8ро1-ои и роит-ои. Для местного применения растворы для погружения и спреи обычно содержат от 0,5 до 5,000 млн ч. и предпочтительно от 1 до 3,000 млн ч. соединений согласно изобретению. К тому же, смеси в соответствии с изобретением могут содержаться в ушных бирках для животных, в частности четвероногих, таких как крупный рогатый скот и овцы.
- 18 018323
Биологические примеры.
1) Фунгицидное действие.
Фунгицидное действие соединения и смесей может быть продемонстрировано с помощью следующих исследований.
Активные соединения, раздельно или вместе, приготовляли в виде основного раствора, включающего 0.25 мас.% активного соединения в ацетоне или ДМСО. К раствору добавляли 1 мас.% эмульгатора Цшрего1® ЕЬ (смачивающее вещество с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и смесь разбавляли водой до заданной концентрации.
Визуально определенные процентные доли инфицированных поверхностей листьев пересчитывали в эффективность, выраженную в % относительно необработанного контроля.
Эффективность (Е) рассчитывали по следующей формуле Аббота:
α соответствует инфицированию грибами обработанных растений в % и β соответствует инфицированию грибами необработанных (контрольных) растений в %.
Эффективность, равная 0, означает, что уровень инфицирования обработанных растений соответствует уровню инфицирования необработанных контрольных растений; эффективность, равная 100, означает, что растения были не инфицированы.
Ожидаемую эффективность смесей активных соединений определяли по формуле Колби (Со1Ьу, К8. Са1си1айоп купегдейс апй апЩдошкйс гекроизек о£ НегЫайе СотЬтайопк, Аеейк 15, 20-22, 1967) и сравнивали с установленной эффективностью.
Формула Колби:
Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б;
х - эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а;
у - эффективность, выраженная в % относительно необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения 1. Противогрибковая борьба с бурой пятнистостью, вызываемой СосЫюЬо1и8 т1уаЬеапи8 (защитная обработка).
Листья выращенных в горшках сеянцев риса обрызгивали избытком водной суспензии, приготовленной из основного раствора и имеющей указанную ниже концентрацию активного ингредиента. Растения оставляли сушиться на воздухе. На следующий день растения инокулировали водной суспензией спор СосШоЬо1и8 т1уаЬеапи8. Затем исследуемые растения немедленно переносили во влажную камеру. Спустя 6 дней при 22-24°С и относительной влажности около 100% визуально, в виде % пораженной листовой поверхности оценивали степень поражения грибами листьев. Результаты исследования показывают то, что в силу сильного синергизма активность смесей в соответствии с изобретением значительно превышает уровень, рассчитанный по формуле Колби.
2) Действие против животных-вредителей.
Следующие исследования демонстрируют эффективность борьбы с отдельными вредителями с помощью соединений и смесей соединений II и III в соответствии с настоящим изобретением. Однако защита от вредителей, обеспечиваемая с помощью соединений, смесей или композиций, не ограничена представленными видами. Эффективность трехкомпонентный смеси в соответствии с изобретением может быть определена соответственно. Как установлено, в определенных случаях комбинации соединения в соответствии с данным изобретением с другими соединениями или агентами для борьбы с беспозвоночными демонстрируют синергетическое действие против определенных важных беспозвоночных вредителей.
Наличие синергизма или антагонизма между смесями или композициями устанавливали, используя уравнение Колби.
Пример применения 2.
Тестовый модуль для оценки эффективности борьбы с виковой тлей (Медоига уШае) посредством контактного или системного метода состоял из 24-луночных титрационных микропланшетов, содержащих листовые диски кормовых бобов.
Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Листовые диски опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 2.5 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях.
Для приготовления экспериментальных смесей в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объемы обоих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов.
После нанесения листовые диски сушили на воздухе и на них внутри лунок титрационных микропланшетов помещали 5-8 взрослых особей тли. Тле затем позволяли присосаться к обработанным листовым дискам и инкубировали при 23±1°С, 50±5% ОВ (относительной влажности) в течение 5 дней. Затем
- 19 018323 визуально оценивали смертность и плодовитость тли.
В этом исследовании применяли соединение 1-2, и Ы-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид (соединение 2.1) и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (соединение 2.2).
Были получены следующие результаты.
Тля виковая млн ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
1-2 0.5 0
1-2 2.5 0
2.1 1000 0
2.2 40 0
Ι-2 + 2.1 0.5 + 1000 100*
Ι-2 + 2.2 2.5 + 40 75*
* синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.
Пример применения 3.
Тестовый модуль для оценки борьбы с хлопковым долгоносиком (АиШоиотиз дгаиФз) состоял из 24-луночных титрационных микропланшетов, содержащих пищу для насекомых и 20-30 яиц А. дгаиФз.
Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Пищу для насекомых опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 20 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях.
Для приготовления экспериментальных смесей в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объемы обоих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов.
После нанесения титрационные микропланшеты инкубировали при 23±1°С, 50±5% ОВ в течение 5 дней. Смертность яиц и личинок затем оценивали визуально.
В этом исследовании применяли соединение 1-2 и прохлораз, пираклостробин, Ν-[2-(1,1,2,3,3,3гексафторпропокси)фенил]-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение 3.1) и Ν(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение 3.2) соответственно.
Были получены следующие результаты.
Долгоносик хлопковый млн ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
Ι-2 0.5 0
прохлораз 40 0
пираклостробин 40 0
3.1 40 0
3.2 200 0
Ι-2 + прохлораз 0.5 + 40 75*
Ι-2 + пираклостробин 0.5 + 40 75*
Ι-2 + 3.1 0.5 + 40 100*
Ι-2 + 3.2 0.5 + 200 100*
* синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.
Пример применения 4.
Тестовый модуль для оценки борьбы с мухой плодовой средиземноморской (СегаШз еарйа1а) состоял из 96-луночных титрационных микропланшетов, содержащих пищу для насекомых и 50-80 яиц С. еарйа1а.
Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Пищу для насекомых опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 5 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях.
Для приготовления экспериментальных смесей в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объемы обоих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов.
После нанесения титрационные микропланшеты инкубировали при 28±1°С, 80±5% ОВ в течение 5 дней. Смертность яиц и личинок затем оценивали визуально.
Пример применения 5.
Тестовый модуль для оценки борьбы с ночной совкой (Не1ю1Ь18 уйезееиз) состоял из 96-луночных титрационных микропланшетов, содержащих пищу для насекомых и 15-25 яиц Н. уйезееиз.
Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. Пищу для насекомых опрыскивали препаратами с разными концентрациями соединений или смесей объемом 10 мкл, используя изготовленный на заказ микрораспылитель, в двух повторениях.
Для приготовления экспериментальных смесей в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объемы обоих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов.
После нанесения титрационные микропланшеты инкубировали при 28±1°С, 80±5% ОВ в течение
- 20 018323 дней. Смертность яиц и личинок затем оценивали визуально.
В этом исследовании применяли соединение В2 и прохлораз, и пираклостробин соответственно. Были получены следующие результаты.
Ночная совка млн ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
1-2 0.5 0
1-2 2.5 37.5
прохлораз 8 0
пираклостробин 200 0
1-2 + прохлораз 2.5 + 8 87.5*
1-2 + пираклостробин 0.5 + 200 50*
* синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.
Пример применения 6.
Тестовый модуль для оценки борьбы с тлей персиковой зеленой (Мугш рег81сае) посредством системного метода состоял из 96-луночных титрационных микропланшетов, содержащих жидкую искусственную пищу под искусственной мембраной.
Приготовляли препараты соединений или смесей, используя раствор, содержащий 75% воды и 25% ДМСО. В корм для тли из пипетки прикапывали препараты с разными концентрациями соединений или смесей, используя изготовленную на заказ пипетку, в двух повторениях.
Для приготовления экспериментальных смесей в этих исследованиях смешивали вместе одинаковые объемы обоих компонентов смеси при желаемых концентрациях каждого из компонентов.
После нанесения 5-8 взрослых особей тли помещали на искусственную мембрану внутри лунок титрационных микропланшетов. Тли затем позволяли питаться обработанной пищей для тли и инкубировали при 23±1°С, 50±5% ОВ в течение 3 дней. Затем визуально оценивали смертность и плодовитость тли. Для исследуемой смеси результаты приведены в табл. 2.
В этом исследовании применяли соединение В2, и орсизастробин, и 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин (соединение 2.2), и Ν-[2-(1,1,2,3,3,3гексафторпропокси)фенил] -3 -дифторметил-1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид (соединение 3.1).
Были получены следующие результаты.
Тля персиковая зелёная МЛН ч. Уничтожение вредителей, %, среднее
1-2 0.5 0
орисастробин 40 0
пираклостробин 8 0
2.2 8 0
3.1 1000 0
Ι-2 + орисастробин 0.5 + 40 50*
Ι-2 + пираклостробин 0.5 + 8 75*
Ι-2 + 2.2 0.5 + 8 75*
Ι-2 + 3.1 0.5 + 1000 100*
* Синергетическое действие при борьбе с вредителями в соответствии с уравнением Колби.

Claims (17)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1) антраниламидсульфамоильное соединение, которое представляет собой 3-бром-4'-циано-1-(3хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид или 3-бром-4'-хлор-1-(3-хлор-2пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид;
1. Трехкомпонентная пестицидная смесь, включающая в качестве активных компонентов:
2. Пестицидная смесь по п.1, включающая антраниламидсульфамоильное соединение и соединение формулы II в массовом отношении от 100:1 до 1:100.
2) одно фунгицидное соединение II, которое представляет собой пираклостробин;
3. Пестицидная смесь по п.1 или 2, включающая в качестве компонента 1) 3-бром-4'-циано-1-(3- 21 018323 хлор-2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид.
3) одно фунгицидное соединение III, выбранное из группы А):
А) азолы, такие как битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол; прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид; беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол; этабоксам, этридиазол, гимексазол;
в синергетически эффективном количестве.
4. Пестицидная смесь по п.1 или 2, включающая в качестве компонента 1) 3-бром-4'-хлор-1-(3-хлор2-пиридил)-2'-метил-6'-(метилкарбамоил)пиразол-5-карбоксанилид.
5. Пестицидная смесь по любому из пп.1-4, включающая в качестве компонента 3) азол, выбранный из прохлораза, тритиконазола, протиоконазола и ипконазола.
6. Пестицидная композиция, включающая жидкий или твердый носитель и смесь по любому из пп.1-5.
7. Способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, в котором грибы, их место распространения или растения, подлежащие защите от поражения грибами, грунт или семена обрабатывают эффективным количеством антраниламидсульфамоильного соединения, одного антраниламидсульфамоильного соединения и одного антраниламидсульфамоильного соединения II по п.1.
8. Способ борьбы с насекомыми, паукообразными или нематодами, включающий введение в контакт насекомых, акарид или нематод, или их пищевых ресурсов, мест распространения, мест размножения или их локуса со смесью по пп. 1-5 в пестицидно эффективных количествах.
9. Способ защиты растений от нападения или инвазии насекомыми, акаридами или нематодами, включающий введение в контакт растения, или грунта, или воды, где растение растет, со смесью по пп.15 в пестицидно эффективных количествах.
10. Способ по п.8 или 9, в котором смесь по пп.1-5 наносят в количестве от 5 до 2000 г/га.
11. Способ защиты семян, включающий введение в контакт семян со смесью по пп.1-5 в пестицидно эффективных количествах.
12. Способ по п.11, в котором смесь по пп.1-5 наносят в количестве от 0.001 г до 10 кг на 100 кг семян.
13. Семена, включающие смесь по пп.1-5 в количестве от 0.1 г до 10 кг на 100 кг семян.
14. Способ по пп.7-12, в котором антраниламидсульфамоильное соединение и соединение II по пп.1-5 наносят одновременно, т.е. вместе или раздельно, или последовательно.
15. Способ лечения, борьбы, предотвращения или защиты теплокровного животного или рыбы от инвазии или инфицирования паразитами, который включает пероральное, местное или парентеральное введение или нанесение на упомянутого животного или рыбу паразитоцидно эффективного количества смеси по пп.1-5.
16. Способ получения композиции для лечения, борьбы, предотвращения или защиты теплокровного животного или рыбы от инвазии или инфицирования насекомыми или акаридами, который включает смешивание паразитоцидно эффективного количества смеси по пп.1-5 с жидким или твердым носителем.
17. Применение смеси по пп.1-5 для уничтожения насекомых, паукообразных или нематод.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ
Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA200900389A 2006-09-18 2007-09-17 Трёхкомпонентные пестицидные смеси EA018323B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84538206P 2006-09-18 2006-09-18
US88527307P 2007-01-17 2007-01-17
PCT/EP2007/059762 WO2008034787A2 (en) 2006-09-18 2007-09-17 Pesticidal mixtures comprising an anthranilamide insecticide and a fungicide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200900389A1 EA200900389A1 (ru) 2009-10-30
EA018323B1 true EA018323B1 (ru) 2013-07-30

Family

ID=38956386

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201300307A EA026766B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве
EA200900389A EA018323B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Трёхкомпонентные пестицидные смеси
EA200900390A EA016909B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Пестицидные смеси

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201300307A EA026766B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Антраниламидсульфамоильное соединение и его применение в сельском хозяйстве

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200900390A EA016909B1 (ru) 2006-09-18 2007-09-17 Пестицидные смеси

Country Status (14)

Country Link
US (4) US20100041682A1 (ru)
EP (9) EP2489264A3 (ru)
JP (2) JP5424881B2 (ru)
KR (2) KR20090068338A (ru)
AR (2) AR062888A1 (ru)
AU (2) AU2007298999B2 (ru)
BR (2) BRPI0716915B1 (ru)
CA (2) CA2661170A1 (ru)
CL (2) CL2007002714A1 (ru)
EA (3) EA026766B1 (ru)
ES (1) ES2711418T3 (ru)
MX (2) MX2009001987A (ru)
TW (2) TW200820903A (ru)
WO (2) WO2008034785A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2762748C1 (ru) * 2021-06-28 2021-12-22 Акционерное общество «Щелково Агрохим» Синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5424881B2 (ja) * 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺有害生物混合物
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003748A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
EP2070413A1 (en) * 2007-12-11 2009-06-17 Bayer CropScience AG Active compound combinations
MX2009002351A (es) 2008-03-07 2009-09-25 Plant Protectants Llc Metodos para proteger cultivos de la descomposicion microbiana de post cosecha.
US9675080B2 (en) 2009-03-20 2017-06-13 Verdesian Life Sciences U.S., Llc Methods for delaying maturity of crops
WO2010139653A1 (en) * 2009-06-04 2010-12-09 Basf Se Fungicidal mixtures comprising heteraromatic sulfonamides
NZ603839A (en) * 2010-04-27 2014-12-24 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
CN102869263A (zh) * 2010-04-30 2013-01-09 先正达参股股份有限公司 减少虫媒病毒感染的方法
AR081954A1 (es) 2010-06-30 2012-10-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
UA111593C2 (uk) * 2010-07-07 2016-05-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
JP2012136503A (ja) * 2010-10-14 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012136469A (ja) 2010-12-27 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
JP2014521590A (ja) * 2011-07-26 2014-08-28 Ｏａｔアグリオ株式会社 動物の外部寄生虫防除剤、および当該防除剤を用いた、寄生虫による動物の感染症を予防又は治療する方法
BR112014003649A2 (pt) * 2011-08-18 2017-03-21 Basf Se composto da fórmula (i), método, composição agrícola ou veterinária, semente e uso de um composto definido
US20140200135A1 (en) * 2011-08-18 2014-07-17 Basf Se Carbamoylmethoxy- and carbamoylmethylthio- and carbamoylmethylamino benzamides for combating invertebrate pests
CN102532277B (zh) * 2011-12-26 2014-07-02 中国科学院微生物研究所 农用抗生素多氧霉素p及其生物合成方法与应用
EP2649879A1 (en) 2012-04-10 2013-10-16 Basf Se Pesticidal mixtures containing fluxapyroxad
TR201902591T4 (tr) 2013-02-20 2019-03-21 Basf Se Antranilamid bileşikleri, bunların karışımları ve bunların pestisitler olarak kullanımı.
US10952435B2 (en) * 2013-07-18 2021-03-23 Syngenta Participations Ag Pyridine-2-carboxamides as nematocides
JP6011597B2 (ja) * 2014-11-11 2016-10-19 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法
CN105557719A (zh) * 2016-02-01 2016-05-11 中国水稻研究所 吡蚜酮与苯醚甲环唑、噻呋酰胺复配农药
CN108697088A (zh) * 2016-02-19 2018-10-23 巴斯夫欧洲公司 包含邻氨基苯甲酰胺类化合物的农药活性混合物
WO2021019412A1 (en) 2019-07-26 2021-02-04 Pi Industries Ltd. Composition of chlorantraniliprole, picoxystrobin and propiconazole

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006108552A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Family Cites Families (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
DE682048C (de) 1932-12-23 1939-10-06 I G Farbenindustrie Akt Ges Bodenbehandlungsmittel zur Bekaempfung von pilzlichen Pflanzenschaedlingen
DE642532C (de) 1934-06-30 1937-03-08 I G Farbenindustrie Akt Ges Mittel zur Bekaempfung von Pilzschaedigungen im Obstbau
US2457674A (en) 1944-12-02 1948-12-28 Rohm & Haas Fungicidal compositions
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
US2526660A (en) 1946-07-06 1950-10-24 Rohm & Haas Capryldintrophenyl crotonate
AT214705B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
NL203480A (ru) 1953-07-03 1900-01-01
US2720480A (en) 1953-07-17 1955-10-11 Ethyl Corp Fungicidal compositions and method of using same
NL254917A (ru) 1954-07-28
US2867562A (en) 1956-06-26 1959-01-06 American Cyanamid Co Dodecylguanidine salts as fruit tree fungicides
DE1076434B (de) 1957-08-17 1960-02-25 Badische Anilin- S. Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein Fungizide Mittel
CH351791A (de) 1957-10-26 1961-01-31 Merck Ag E Fungizides Mittel
BE599143A (ru) 1960-01-18
NL277492A (ru) 1960-11-03
NL272405A (ru) 1960-12-28
NL275086A (ru) 1961-02-22
NL277376A (ru) 1961-05-09
NL129620C (ru) 1963-04-01
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
US3399214A (en) 1965-11-05 1968-08-27 Uniroyal Inc Oxides of carboxamido oxathiins
GB1182584A (en) 1966-03-31 1970-02-25 Ici Ltd Pyrimidine derivates and the use thereof as fungicides
FR1569940A (ru) 1967-04-27 1969-06-06
DE1643347B2 (de) 1967-08-23 1973-04-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phthaliden
RO54786A (ru) 1968-01-23 1973-02-17
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3657443A (en) 1969-09-29 1972-04-18 Du Pont 2-benzimidazolecarbamic acid alkyl esters as foliar fungicides
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
FR2148868A6 (ru) 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
CA1026341A (en) 1971-10-12 1978-02-14 Eli Lilly And Company Benzothiazole for controlling plant pathogenic organisms
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
US3846466A (en) 1972-05-26 1974-11-05 Stauffer Chemical Co Esters of di-(thiocarbamoyl)ethylene as juvenile hormone mimicking agents for control of insects
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
JPS5237048B2 (ru) 1973-08-18 1977-09-20
FR2254276B1 (ru) 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
NL157309B (nl) 1974-01-14 1978-07-17 Sumitomo Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een fenolderivaat met fungicide werking en preparaat dat dit derivaat bevat.
US3957847A (en) 1974-03-21 1976-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides as plant disease control agents
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
US4079062A (en) 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AT354187B (de) 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
JPS54119462A (en) 1978-03-10 1979-09-17 Nippon Soda Co Ltd Imidazole derivative, its preparation and biocides for agruculture and floriculture containing the same
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
CY1247A (en) 1979-08-16 1984-08-31 Sandoz Ltd N-acylamino-2-oxo-3-oxazolidine derivatives and their use as fungicides
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
CA1225092A (en) 1980-10-10 1987-08-04 Franz Dorn Pyridine and pyrazine derivatives
FI77458C (fi) 1981-05-12 1989-03-10 Ciba Geigy Ag Nya mikrobicida arylfenyleterderivat, foerfarande foer deras framstaellning och deras anvaendning.
DE3130633A1 (de) 1981-08-01 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CS244440B2 (en) 1983-02-28 1986-07-17 Celamerck Gmbh & Co Kg Method of acrylic acids' new amides production
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
DE3338292A1 (de) * 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
NZ215272A (en) 1985-02-27 1989-08-29 Mitsui Toatsu Chemicals Fungicidal n-(2-chloro-4-nitrophenyl)-benzenesulphonamide derivatives and compositions thereof
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
JPH0629263B2 (ja) 1985-10-30 1994-04-20 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
JPH0625140B2 (ja) 1986-11-10 1994-04-06 呉羽化学工業株式会社 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤
ES2052696T5 (es) 1987-02-09 2000-03-01 Zeneca Ltd Fungicidas.
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
DE3881320D1 (de) 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
JPH01104514A (ja) 1987-10-16 1989-04-21 Yoshitaka Aoyama 部品供給装置
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
FR2641277B1 (fr) 1988-12-29 1994-08-26 Rhone Poulenc Agrochimie Azolylmethylcyclopentane ou cyclopentene benzolidene et utilisation comme fongicide
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
DE69034081T2 (de) 1989-03-24 2004-02-12 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene Pflanze
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
DE69029334T2 (de) 1989-05-17 1997-04-30 Shionogi Seiyaku Kk Verfahren zur Herstellung von Alkoxyiminoacetamid-Derivaten und ein Zwischenproduckt dafür
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
PH11991042549B1 (ru) 1990-06-05 2000-12-04
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
JPH0518249A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Toyota Autom Loom Works Ltd デイーゼルエンジン用空気噴射装置
JP2807938B2 (ja) 1991-07-18 1998-10-08 株式会社 東京商会 散薬取り出し装置
UA48104C2 (ru) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, содержащий последовательность, которая кодирует инсектицидный протеин, оптимизированную для кукурузы, фрагмент днк, обеспечивающий направленную желательную для сердцевины стебля экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, фрагмент днк, обеспечивающий специфическую для пыльцы экспрессию связанного с ней структурного гена в растении, рекомбинантная молекула днк, способ получения оптимизированной для кукурузы кодирующей последовательности инсектицидного протеина, способ защиты растений кукурузы по меньшей мере от одного насекомого-вредителя
JP2956909B2 (ja) 1991-11-15 1999-10-04 エフ・ホフマン−ラ ロシユ アーゲー 海産油の安定化
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
KR100242358B1 (ko) 1994-12-19 2000-02-01 쓰끼하시 다미까따 벤즈아미드 옥심 유도체, 그의 제법 및 농원예용 살균제
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
JPH09323984A (ja) 1996-06-04 1997-12-16 Kumiai Chem Ind Co Ltd アミノ酸アミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
TW434228B (en) 1996-06-18 2001-05-16 Du Pont Preparation of fungicidal quinazolinones and useful intermediates
JPH10130268A (ja) 1996-10-29 1998-05-19 Mitsui Chem Inc 置換チオフェン誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
ES2189918T3 (es) 1997-02-21 2003-07-16 Shenyang Res Inst Chemical Ind Agentes antimicrobianos de difenilacrilamida que contienen fluor.
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US5945567A (en) 1997-08-20 1999-08-31 American Cyanamid Company Fungicidal 2-methoxybenzophenones
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
UA73307C2 (ru) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
IL149191A0 (en) 1999-12-09 2002-11-10 Syngenta Participations Ag Pyrazolecarboxamide and pyrazolethioamide as fungicide
EP1311162B1 (en) 2000-08-25 2005-06-01 Syngenta Participations AG Bacillus thurigiensis crystal protein hybrids
AU2002345250A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
SI1414302T1 (sl) 2001-07-26 2007-08-31 Basf Ag 7-aminotriazolopirimidini za nadzor ĺ kodljivih gljiv
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
AR036872A1 (es) * 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
TWI325302B (en) * 2001-08-13 2010-06-01 Du Pont Benzoxazinone compounds
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
WO2003053145A1 (fr) 2001-12-21 2003-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition bactericide
DE10204390A1 (de) * 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
AU2003282711A1 (en) 2002-10-04 2004-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Anthranilamide insecticides
ATE469143T1 (de) 2002-11-15 2010-06-15 Du Pont Neue insektizide vom anthranilamid-typ
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
RU2343151C3 (ru) * 2003-01-28 2019-10-01 ЭфЭмСи Корпорейшн Цианоантраниламидные инсектициды
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
JP2007527885A (ja) 2004-03-10 2007-10-04 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ５，６−ジアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン、その調製、および有害真菌類を防除するためのその使用、ならびにそれらの化合物を含む組成物
SI1725561T1 (sl) 2004-03-10 2010-09-30 Basf Se Dialkil amino triazolopirimidini postopek za njihovo proizvodnjo njihova uporaba za nadzor patogenih gljiv in agensi vsebujoči omenjeno spojino
AP2006003778A0 (en) 2004-03-10 2006-10-31 Basf Ag 5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pat hogenic fungi and agents containing said compounds
AU2005239827A1 (en) * 2004-05-10 2005-11-17 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures
CN1968935A (zh) 2004-06-18 2007-05-23 巴斯福股份公司 N－(邻苯基)－1－甲基－3－三氟甲基吡唑－4－甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途
WO2005123690A1 (de) 2004-06-18 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
MY140912A (en) * 2004-07-26 2010-01-29 Du Pont Mixtures of anthranilamide invertebrate pest control agents
KR101292486B1 (ko) 2004-11-18 2013-08-01 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 안트라닐아미드 살충제
DE102005007160A1 (de) * 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
AU2006215624A1 (en) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Aktiengesellschaft 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said substances
WO2006092428A2 (de) 2005-03-02 2006-09-08 Basf Aktiengesellschaft 2-substituierte 7-amino-azolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
US7799334B2 (en) 2005-05-11 2010-09-21 Basf Aktiengesellschaft Pyrazolecarboxamides
WO2007017450A1 (en) 2005-08-05 2007-02-15 Basf Se Fungicidal n-[2-(haloalkoxy)phenyl]heteroarylcarboxamides
DE102006042437A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
JP5424881B2 (ja) * 2006-09-18 2014-02-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺有害生物混合物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006108552A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2762748C1 (ru) * 2021-06-28 2021-12-22 Акционерное общество «Щелково Агрохим» Синергетическая фунгицидная комбинация биологически активных веществ

Also Published As

Publication number Publication date
EP2489267A2 (en) 2012-08-22
JP5424881B2 (ja) 2014-02-26
EP2489265A2 (en) 2012-08-22
US9247744B2 (en) 2016-02-02
US8969246B2 (en) 2015-03-03
EP2489262A2 (en) 2012-08-22
WO2008034787A2 (en) 2008-03-27
EP2489268A2 (en) 2012-08-22
EP2091330A2 (en) 2009-08-26
US20130267414A1 (en) 2013-10-10
EP2489262A3 (en) 2012-10-24
EA201300307A1 (ru) 2013-06-28
EP2489267A3 (en) 2012-10-24
WO2008034785A2 (en) 2008-03-27
BRPI0716917A2 (pt) 2013-11-05
EA016909B1 (ru) 2012-08-30
EP2091330B1 (en) 2017-07-05
AU2007298999A1 (en) 2008-03-27
EP2489264A3 (en) 2012-10-24
WO2008034787A3 (en) 2009-01-15
CA2661170A1 (en) 2008-03-27
AU2007299001B2 (en) 2013-11-07
TW200821295A (en) 2008-05-16
EP2489265A3 (en) 2012-10-24
CL2007002714A1 (es) 2008-05-30
US20100041682A1 (en) 2010-02-18
EP2489264A2 (en) 2012-08-22
EP2091331A2 (en) 2009-08-26
MX2009002048A (es) 2009-03-06
US20150080215A1 (en) 2015-03-19
EA026766B1 (ru) 2017-05-31
WO2008034785A3 (en) 2009-01-15
EA200900389A1 (ru) 2009-10-30
JP2010503642A (ja) 2010-02-04
CL2007002715A1 (es) 2008-05-30
JP2010503641A (ja) 2010-02-04
BRPI0716915A2 (pt) 2013-11-05
KR20090068338A (ko) 2009-06-26
EP2489263A2 (en) 2012-08-22
US20100022389A1 (en) 2010-01-28
BRPI0716915B1 (pt) 2016-09-13
CA2661180A1 (en) 2008-03-27
EP2489266A3 (en) 2012-10-24
ES2711418T3 (es) 2019-05-03
MX2009001987A (es) 2009-03-06
EP2489266A2 (en) 2012-08-22
US8420569B2 (en) 2013-04-16
AR062887A1 (es) 2008-12-10
TW200820903A (en) 2008-05-16
EA200900390A1 (ru) 2009-10-30
EP2489262B1 (en) 2018-11-14
AR062888A1 (es) 2008-12-10
KR20090057126A (ko) 2009-06-03
AU2007299001A1 (en) 2008-03-27
AU2007298999B2 (en) 2013-11-07
EP2489268A3 (en) 2012-10-24
EP2489263A3 (en) 2012-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA018323B1 (ru) Трёхкомпонентные пестицидные смеси
EA026929B1 (ru) Пестицидные смеси, содержащие пиразольное соединение, и их применение
Sharma et al. Management of pigeonpea pod borers with special reference to pod fly (Melanagromyza obtusa)
EA014424B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ
EA017853B1 (ru) Комбинации биологически активных веществ
EA011513B1 (ru) Фунгицидные смеси
EA020599B1 (ru) Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды и абамектин
UA127329C2 (uk) Інсектицидно активні суміші, які містять сполуку карбоксаміду
EA018871B1 (ru) Пестицидные смеси
TW201417711A (zh) 殺真菌組成物
EA019843B1 (ru) Синергические смеси антраниламидных средств для борьбы с беспозвоночными вредителями
EA022116B1 (ru) Пестицидные смеси, включающие изоксазолиновые производные и инсектицид
BRPI0614113A2 (pt) misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos
UA121677C2 (uk) Пестицидні композиції, які містять триазольну сполуку
KR20160030245A (ko) 유용 식물에서 박테리아성 유해 유기체를 방제하기 위한, 숙주 방어 유도인자와 생물학적 방제제를 포함하는 조합물의 용도
EA014115B1 (ru) Фунгицидные комбинации
JP2009526001A (ja) 殺真菌組成物
EA020314B1 (ru) Пестицидная комбинация биологически активных веществ
EA023696B1 (ru) ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСЕТИЛ-АЛЮМИНИЙ, ПРОПАМОКАРБ-HCl И ИНСЕКТИЦИДНО АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
UA113287C2 (xx) Пестицидні суміші, що містять похідні ізоксазоліну
EA017238B1 (ru) Пестицидные комбинации
CN108935492A (zh) 宿主防御诱导物用于防治有用植物中的细菌有害生物的用途
BR112013012571B1 (pt) Composições fungicidas e métodos
EA014775B1 (ru) Комбинация биологически активных веществ фунгицидного действия
UA77981C2 (en) Fungicidal compositions based on pyridylmethylbenzamide derivative and valinamide derivative, method for curative or preventive control of phytopathogenic fungi of crops

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM