BR122019015105B1 - mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida - Google Patents
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Abstract
a presente invenção se refere às misturas pesticidas que compreendem como compostos ativos (1) pelo menos, um composto a pirazol selecionado a partir dos compostos de fórmula (i), em que as variáveis possuem o significado conforme definido na descrição, e (2) pelo menos, um composto b adicional selecionado a partir dos compostos dos seguintes grupos a.1, a.2, a.3, a.4, a.5 a.6, a.7 a.8, a9, a.10, a. 11, a.12, a.13, a.14, a.15, a.16, a.17, f.1, f.2, f.3, f.4, f.5, f.6, f.7, f.8, f.9, f.10 e f.11, conforme definido na presente invenção. a presente invenção também se refere aos compostos inovadores de pirazol de fórmula (i). a presente invenção também se refere aos métodos e a utilização destas misturas e compostos inovadores para o combate das pragas de invertebrados, tais como os insetos, ácaros ou nematoides nos e sobre os vegetais, e para a proteção de tais vegetais infestados com as pragas, especialmente também para a proteção do material de propagação de vegetal tais como as sementes.
Description
“MISTURA PESTICIDA, COMPOSIÇÃO, COMPOSIÇÃO AGRÍCOLA, MÉTODOS PARA O COMBATE OU CONTROLE DAS PRAGAS DE INVERTEBRADOS, PARA A PROTEÇÃO DOS VEGETAIS EM CRESCIMENTO OU DOS MATERIAS DE PROPAGAÇÃO VEGETAL, PARA A PROTEÇÃO DE MATERIAL DE PROPAGAÇÃO VEGETAL E USO DE UMA MISTURA PESTICIDA”
Dividido do BR 11 2014 032078-0, depositado em 12/06/2013
Campo da Invenção [001]A presente invenção se refere a uma mistura pesticida que compreende como compostos ativos, pelo menos um composto pirazol e, pelo menos um pesticida adicional, e aos compostos inovadores de pirazol. Além disso, a presente invenção se refere aos métodos para a aplicação de dita mistura ou dito composto pirazol.
Descrição Resumida da Invenção [002]A presente invenção, por conseguinte, se refere às misturas pesticidas que compreendem como compostos ativos (1) pelo menos, um composto A pirazol selecionado a partir dos compostos de Fórmula I:
R (I)
- em que
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 é a alquila C2-C6, um radical R3a ou um radical R3b;
- R4 é a alquila C1-C4, ou um grupo mencionado para R3a;
- R5 é o H, halogênio, ou um grupo mencionado para R4;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual estão
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2/202 ligados, podem formar um carbo- ou heterociclo monocíclico de três a seis membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionadas a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo- ou heterociclo monocíclico de três a seis membros é não substituído ou pode ser substituído por 1,2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, também podem formar um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionadas a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carboou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- R3a é selecionado a partir do grupo que consiste em CN, NO2, S(O)nRb, haloalquila C1-C4, alquila C1-C4, que é parcialmente ou totalmente substituído por Ra1, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, em que os átomos de C nos últimos 3 radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcial ou totalmente substituídos por Ra2, cicloalquila C3-C6 e cicloalquenila C5-C6, em que os átomos de C nos últimos dois radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcialmente ou completamente substituídos por Ra3,
- R3b é um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a membros, que pode conter uma ou duas porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carboou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- Ra1 é o CN, NO2, C(O)NH2, C(S)NH2, alquilcarbonilóxi C1-C2, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C2, alquiloxicarbonila C1-C2, ou S(O)nRb;
- Ra2 é o halogênio, ou um grupo mencionado para Ra1;
- Ra3 é o halogênio, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, =O, =S, =NRb, =NORb, =NSRb, ou um grupo
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3/202 mencionado para Ra1, em particular, o halogênio, alquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, ou um grupo mencionado para Ra1;
- n é 0, 1, ou 2;
- Rb é o hidrogênio, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, cicloalquila C3-C6, ou alcóxi C1-C4;
- Rc é o hidrogênio, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alquilcarbonila C1-C2, ou alcoxicarbonila C1-C2;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos; e (2) pelo menos um composto B adicional selecionado a partir dos compostos dos seguintes grupos A.1, A.2, A.3, A.4, A.5 A.6, A.7 A.8, A.9, A.10, A.11, A.12, A.13, A.14, A.15, A.16, A.17, F.1, F.2, F.3, F.4, F.5, F.6, F.7, F.8, F.9, F.10 e F.11:
- A.1: os compostos de carbamato selecionados a partir do grupo que consiste em metiocarb e tiodicarb;
- A.2: os compostos piretróide selecionados a partir do grupo que consiste em acrinatrina, aletrina, aletrina de d-cis-trans, aletrina de d-trans, bifentrina, bioaletrina, S-ciclopentenila de bioaletrina, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, lambda-cialotrina, gamacialotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, meperflutrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina, praletrina, proflutrina, piretrina (piretruma), resmetrina, silafluofem, teflutrina, tetrametilflutrina, tetrametrina, tralometrina e transflutrina;
- A.3: os compostos agonistas / antagonistas de receptores nicotínicos selecionados a partir do grupo que consiste em acetamiprid, bensultap, cloridrato de cartap, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, spinosad (agonista alostérico), spinetoram (agonista
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4/202 alostérico), tiacloprid, tiociclam e tiosultap-sódio
- A.4: os antagonistas de canais de cloro mediados por GABA selecionados a partir do grupo que consiste em acetoprol, etiprol e fipronil;
- A.5: os ativadores de canais de cloro selecionados a partir do grupo que consiste em abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina e lepimectina;
A.6: os desacopladores da fosforilação oxidativa, isto é, o clorfenapir;
- A.7: os sinérgicos, isto é, o butóxido de piperonila;
- A.8: os bloqueadores seletivos de alimentação selecionados a partir do grupo que consiste em pimetrozina e flonicamid;
- A.9: os inibidores da síntese de quitina selecionados a partir do grupo que consiste em teflubenzuron e novalurona;
- A.10: os inibidores da biossíntese de lipídeos selecionados a partir do grupo que consiste em espirodiclofeno, espiromesifeno e espirotetramato;
- A.11: os moduladores de receptores de rianodina do tipo das diamidas e ftalamidas selecionados a partir do grupo que consiste em flubendiamida e (R)-,(S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletila)ftalamida (A11.1);
- A.12: os compostos de isoxazolina selecionados a partir do grupo que consiste em 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-diidro-isoxazol-
3-il]-2-metil-benzamida (A12.1), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-diidroisoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etil]-benzamida (A12.2), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-diidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-benzamida (A12.3), ácido 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5trifluorometil]4,5-diidro-isoxazol-3-il-naftaleno-1-carboxílico de [(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-amida (A12.4), 4-[5-(3-cloro-5-trifluorometil-fenil)-5-
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5/202 trifluorometil-4,5-diidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)metil]-benzamida (A12.5), ácido 4-[5-(3-cloro-5-trifluorometilfenil)-5trifluorometil-4,5-diidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1 -carboxílico de [(2,2,2trifluoroetilcarbamoil)-metil]-amida (A12.6), 5-[5-(3,5-dicloro-4-fluorofenil)-5trifluorometil-4,5-diidro-isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrila (A12.7) e 5[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-diidro-isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-ilbenzonitrila (A12.8);
- A.13: os moduladores de receptor de rianodina do tipo diamida compostos de antranilamida selecionados a partir do grupo que consiste em clorantraniliprole (rinaxipir), ciantraniliprole, ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2il)-2H-pirazolocarboxamida 3-carboxílico de [4-ciano-2-(1-ciclopropiletilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida (A13.1), ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)2H-pirazol-3-carboxílico de [2-cloro-4-ciano-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]amida (A13.2), ácido 5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico de [2-bromo-4-ciano-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida (A13.3), 5-bromo-2(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico de [2-bromo-4-cloro-6-(1ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida (A13.4), ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico de [2,4-dicloro-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]amida (A13.5), ácido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxílico de [4-cloro-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida (A13.6), éster de metila do ácido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-hidrazinacarboxílico (A13.7), éster de metila do ácido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5cloro-3-metil-benzoil)-N'-metil-hidrazinacarboxílico (A13.8), éster de metila do ácido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5cloro-3-metil-benzoil)-N,N'-dimetil-hidrazinacarboxílico (A13.9), éster de metila do ácido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3carbonil]-amino}-benzoil)-hidrazinacarboxílico (A13.10), éster de metila do
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6/202 ácido carboxílico N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol3-carbonil]-amino}-benzoil)-N'-metil-hidrazina (A13.11) e éster de metila do ácido ácido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3carbonil]-amino}-benzoil)-N,N'-dimetil-hidrazinacarboxílico (A13.12);
- A.14: os compostos de malononitrila selecionados a partir do grupo que consiste em malononitrila de 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octa-fluoropentil)-2(3,3,3-trifluoropropil) (CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CFa) (A14.1) e 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malonodinitrila (CF2HCF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3) (A14.2) ;
- A.15: os disruptores microbianos selecionados a partir do grupo que consiste em Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subesp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki e Bacillus thuringiensis subesp. Tenebrionis;
- A.16: os compostos de aminofuranona selecionados a partir do grupo que consiste em
4-{[(2-cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2fluoroetil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.1),
4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2fluoroetil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.2),
4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2- difluoroetil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.3),
4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3il)metil](metil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.4),
4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3il)metil](ciclopropil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.5), 4-{[(6-cloropirid-3il)metil](ciclo-propil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.6) e 4-{[(6-cloropirid-3il)metil](metil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.7);
- A.17: Diversos compostos selecionados a partir do grupo que consiste em fosforeto de alumínio, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bórax, bromopropilato, criolita, cianeto, cienopirafena, ciflumetofena, quinometionato, dicofol, fluoroacetato, fosfina, piridalil, pirifluquinazon, enxofre, compostos orgânicos de enxofre, tártaro emético, sulfoxaflor, afidopiropen (ácido ciclopropaneacético, 1,1'Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 18/431
7/202 [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-ciclopropilacet-il)oxi]metil]1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decaidro-12-hidroxi-4,6a,12b-trimetil-1,1 -oxo-9-(3piridinil)-2H,11 H-nafto[2,1 -b]pirano[3,4-e]piran-3,6-diil]-éster), 4-but-2-iniloxi-6(3,5-dimetil-piperidin-1-il)-2-fluoro-pirimidina (A17.1), e 8-(2-ciclopropilmetoxi-4trifluorometil-fenóxi)-3-6-trifluorometil-piridazin-3-il)-aza-biciclo]octano (A17.2).
[003]F.1: Inibidores de respiração selecionados a partir dos seguintes grupos (a), (b), (c) e (d):
(a) os inibidores do complexo III no sítio Qo (por exemplo, as estrobilurinas) selecionados a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina / flufenoxistrobina, fluoxastrobina, cresoximmetila, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina, éster de metila do ácido 2-[2(2,5-dimetil-fenoximetil)-fenil]-3-metoxi e 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1 -metilallilideneaminooxi-metil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metil-acetamida, piribencarb, triclopiricarb / clorodincarb, famoxadona e fenamidona;
(b) os inibidores do complexo III no sítio Qi selecionados a partir do grupo que consiste em ciazofamida e amissulbrom;
(c) os inibidores do complexo II (por exemplo, as carboxamidas) selecionados a partir do grupo que consiste em benodanil, bixafeno, boscalid, cartoxina, fenfuram, fenexamida, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil1H-pirazol-4-carboxamida e N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluor1H-pirazol-4-carboxamida;
(d) outros inibidores de respiração (por exemplo, complexo I, os desacopladores) selecionados a partir do grupo que consiste em diflumetorim; os derivados de nitrofenil: binapacril, dinobuton, dinocap e fluazinam; ferimzon;
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8/202 os sais de fentina, tais como o acetato de fentina, cloreto de fentina ou hidróxido de fentina; ametoctradina; e siltiofam;
- F.2: Inibidores da biossíntese de esteróis (fungicidas SBI) selecionados a partir dos seguintes grupos (a), (b) e (c):
(a) os inibidores de demetilase C14 (fungicidas DMI) selecionados a partir do grupo que consiste nos seguintes triazóis: azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazolM, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol e uniconazol; os seguintes imidazóis: imazalil, pefurazoato, procloraz e triflumizol; e as seguintes pirimidinas, piridinas e piperazinas: fenarimol, nuarimol, pirifenox e triforina;
(b) os inibidores de Delta14-redutase selecionados a partir do grupo que consiste em aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenepropimorf, tridemorf, fenpropidina, espiroxamina e piperalina;
(c) Os inibidores de 3-ceto-redutase: a fenexamida;
- F.3: Inibidores da síntese de ácido nucleico selecionados a partir dos seguintes grupos (a) e (b):
(a) as fenilamidas ou fungicidas de amino ácido de acila, selecionadas a partir do grupo que consiste em benalaxil, benalaxil-M, kiralaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace e oxadixil;
(b) outros inibidores da síntese de ácido nucleico selecionados a partir do grupo que consiste em himexazol, octilinona, ácido oxolínico e bupirimato;
- F.4: Inibidores de divisão celular e citoesqueleto selecionados a partir dos seguintes grupos (a) e (b):
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9/202 (a) inibidores de tubulina selecionados a partir do grupo que consiste em benzimidazóis ou tiofanatos, tais como a benomila, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol ou tiofanato-metila; e as triazolopirimidinas, tal como a
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5a]pirimidina;
(b) outros inibidores da divisão celular selecionados a partir do grupo que consiste em dietofencarb, etaboxam, pencicurona, fluopicolida, zoxamida, metrafenona e piriofenona;
- F.5: Inibidores de amino ácido e a síntese de proteína selecionados a partir dos seguintes grupos (a) e (b):
(a) os inibidores da síntese de metionina (anilino-pirimidinas) selecionados a partir do grupo que consiste em ciprodinil, mepanipirim e pirimetanil;
(b) os inibidores da síntese de proteína selecionados a partir do grupo que consiste de blasticidin-S, casugamicina, hidrato de cloridrato de casugamicina, mildiomicina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina e validamicina A;
- F.6: Inibidores de transdução de sinal selecionados a partir dos seguintes grupos (a) e (b):
(a) os inibidores da quinase MAP / histidina selecionados a partir do grupo que consiste em fluoroimida, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonila e fludioxonila;
(b) os inibidores da proteína G, que é a quinoxifena;
- F.7: Inibidores da síntese de lipídeos e membrana selecionados a partir dos seguintes grupos (a), (b), (c) e (d):
(a) os inibidores da biossíntese de fosfolipídeos selecionados a partir do grupo que consiste em edifenfós, iprobenfós, isoprotiolano, pirazofós e;
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10/202 (b) os compostos que afetam a peroxidação de lipídeos selecionados a partir do grupo que consiste em diclorana, quintozena, tecnazeno, tolclofos-metila, bifenila, cloroneb, etridiazol;
(c) os compostos que afetam a biossíntese de fosfolipídeos e deposição da parede celular selecionados a partir do grupo que consiste em dimetomorf, flumorf, mandipropamida, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato e éster de (4-fluorofenil)-ácido N-(1-(1-(4-ciano-fenil)etanossulfonil)-but-2-il)-carbâmico;
(d) os compostos que afetam a permeabilidade da membrana celular e os ácidos graxos selecionados a partir do grupo que consiste em propamocarb e propamocarb-cloridrato;
- F.8: Inibidores com ação multil-sítio selecionados a partir dos seguintes grupos (a), (b), (c) e (d):
(a) as substâncias ativas inorgânicas selecionadas a partir do grupo que consiste em mistura Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato básico de cobre, enxofre;
(b) os tio- e ditiocarbamatos selecionados a partir do grupo que consiste em ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb e ziram;
(c) os compostos organoclorados (por exemplo, as ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilas) selecionados a partir do grupo que consiste em anilazina, clorotalonil, captafol, captan, folpet, diclofluanida, diclorofeno, flusulfamida, hexaclorobenzeno, pentaclorfenol e seus sais, ftalida, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitro-fenil)-N-etil-4-metil-benzenossulfonamida;
(d) as guanidinas e os outros selecionados a partir do grupo que consiste em guanidina, dodina, base livre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoctadina);
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11/202
- F.9: Inibidores da síntese da parede celular selecionados a partir dos seguintes grupos (a) e (b):
(a) os inibidores da síntese de glucano selecionados a partir do grupo que consiste em validamicina e polioxina B;
(b) os inibidores da síntese de melanina selecionados a partir do grupo que consiste em piroquilon, triciclazol, carpropamida, diciclometa e fenoxanil;
- F.10: Indutores de defesa de vegetais selecionados a partir dos seguintes grupos (a) e (b):
(a) o grupo de acibenzolar-S-metila, probenazol, isotianil, tiadinil e proexadiona-cálcio;
(b) os fosfonatos selecionados a partir do grupo que consiste em fosetil, fosetil-alumínio, ácido fosforoso e os seus sais;
- F.11: Fungicidas de modo de ação desconhecido selecionados a partir do grupo que consiste em bronopol, quinometionato, ciflufenamida, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianil, metasulfocarb, nitrapirina, nitrotal-isopropila, oxincobre, proquinazida, tebufloquin, tecloftalam, triazoxida, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, acetamida de N-(ciclopropilmetoxiimino-(6-difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)metil)-2-fenil, formamidina de N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil, formamidina de N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5dimetil-fenil)-N-etil-N-metila, formamidina de N’-(2-metil-5-trifluorometil-4-(3trimetilssilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metila, formamidina de N’-(5-difluorometil2-metil-4-(3-trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metila, ácido carboxílico de 2{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4 metil(1,2,3,4-tetraidro-naftalen-1-il)-amida, ácido carboxico de 2-{1-[2-(5-metil-3trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4 metil-(R)-1,2,3,4-tetraidroPetição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 23/431
12/202 naftalen-1-il-amida, ácido acético metóxi de 6-terc-butil-8-fluoro-2,3-dimetilquinolin-4-il éster, carboxamida de M-metil-2-{1-[(5-metil-3-trifluorometil-1Hpirazol-1 -il)-acetil]-piperidin-4-il}-M-[(1 R)-1,2,3,4-tetraidro-naftalen-1 -il]-4-tiazol, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3dimetil-3-isoxazolidin-il]-piridina (pirisoxazol), amida do ácido ciclopropanocarboxílico N-(6-metoxi-piridin-3-il), 5-cloro-1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-2-metil-1 Hbenzoimidazol, 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(3,4-dimetoxifenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida;
- exceto para as misturas pesticidas que compreendem um composto pirazol de Fórmula I, em que
- R1 é o H, CH3, C2H5, ou CH2OCH3;
- R2 é o CH3, CHF2 ou CF3;
- R3 é o CF3, ou c-C3H5;
- R4 é o CH3; e
- R5 é o H.
[004] Um problema típico que surge no campo do controle de pragas é a necessidade de reduzir as taxas de dosagem do ingrediente ativo, a fim de reduzir ou evitar os efeitos ambientais ou toxicológicos desfavoráveis, embora ainda permita o controle eficaz das pragas. Outro problema encontrado se refere à necessidade de dispor de agentes de controle de pragas disponíveis que são eficazes contra um amplo espectro de pragas.
[005] Outro problema subjacente a presente invenção é o desejo por composições que aprimoram os vegetais, um processo que é comum, e a seguir referido como “fitossanidade”. Por exemplo, as propriedades vantajosas que podem ser mencionadas são as características aprimoradas da cultura, que incluem: a emergência, produtividade das culturas, teor da proteína, sistema mais desenvolvido da raiz, aumento do perfilhamento,
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13/202 aumento da altura dos vegetais, lâminas foliares maiores, menos folhas basais mortas, perfilhos mais fortes, cor da folha mais verde, teor de pigmentos, atividade fotossintética, menor necessidade de fertilizantes, menor necessidade de sementes, perfilhos mais produtivos, florescimento precoce, maturação precoce dos grãos, menor verse do vegetal (fixação), crescimento aumentado dos rebentos, vigor aprimorado do vegetal, suporte de vegetais aumentado e germinação precose ou outras vantagens familiares para o técnico do assunto. Os métodos para aprimorar a saúde dos vegetais através da aplicação dos compostos ativos aos vegetais ou o local são uma necessidade geral.
[006] O combate aos fungos fitopatogênicos nocivos em muitas regiões não é o único problema que o agricultor precisa enfrentar. As pragas de invertebrados e, em especial os artrópodes e nematoides destroem o cultivo e a colheita e atacam a habitação de madeira e as estruturas comerciais, ocasionando grandes perdas econômicas para o abastecimento alimentar e para a propriedade. Existe uma necessidade contínua de novos agentes para o combate das pragas de invertebrados tais como os insetos, aracnídeos e nematoides. Por conseguinte, é um objeto da presente invenção fornecer os compostos que possuem uma boa atividade pesticida e mostram um amplo espectro de atividade contra um grande número de diferentes pragas de invertebrados, especialmente contra as pragas difíceis de controlar, tais como os insetos.
[007] Uma combinação eficiente da atividade fungicida e inseticida é desejável para superar este problema. Por conseguinte, é ainda um objeto da presente invenção fornecer uma mistura que, por um lado, apresenta uma boa atividade fungicida, e, por outro lado, uma boa atividade inseticida, resultando em um espectro pesticida mais amplo da ação.
[008] Uma outra dificuldade em relação à utilização dos
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14/202 pesticidas é que a aplicação repetida e exclusiva de um composto pesticida individual, em muitos casos, ocasiona uma seleção rápida das pragas que desenvolveram uma resistência natural ou adaptada contra o composto ativo em questão. Por conseguinte, existe uma necessidade de agentes de controle de pragas que ajudam a evitar ou ultrapassar a resistência.
Antecedentes da Invenção [009]As publicações WO 2009/027393, WO 2010/034737, WO 2010/034738 e WO 2010/1 12177 descrevem os derivados de N-arilamidas, derivadas dos ácidos carboxílicos de pirazol. Estes compostos são mencionados como sendo úteis para o combate das pragas de invertebrados.
[010]A patente PCT / EP 2012/056.875 descreve os compostos de carboxamida de N-piridazinila derivados dos ácidos carboxílicos de pirazol. Estes compostos são mencionados como sendo úteis para o combate das pragas de invertebrados. No entanto, este documento não descreve os compostos que possuem os substituintes característicos conforme reivindicado na presente invenção.
[011]A patente PCT / EP 2011/072.854 se refere às misturas pesticidas que compreendem os compostos das carboxamidas de N-piridazinila derivados d os ácidos carboxílicos de pirazol. Estes compostos são mencionados como sendo úteis para o combate das pragas de invertebrados e/ou para controlar fungos fitopatogênicos nocivos. No entanto, este documento não descreve os compostos de carboxamidas de N-piridazinila que possuem os substituintes característicos conforme reivindicado na presente invenção.
Descrição Detalhada da Invenção [012] Por conseguinte, é um objeto da presente invenção fornecer as misturas e/ou compostos de pesticidas que resolvem, pelo menos, um dos problemas discutidos tais como a redução da taxa de dosagem, o aumento do
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15/202 espectro da atividade ou a combinação da atividade de redução com o controle prolongado ou como a administração da resistência.
[013]Foi descoberto que, pelo menos, um destes objetos é alcançado através da combinação dos compostos ativos definidos no início, ou através dos compostos pirazol definidos abaixo.
[014]Além disso, também foi descoberto simultaneamente, isto é, em conjunto ou separadamente, a aplicação de um ou mais compostos ativos A e um ou mais compostos ativos B ou a aplicação sucessiva de um ou mais compostos ativos A e um ou mais compostos ativos B permite um maior controle das pragas em comparação com as taxas de controle que são possíveis com os compostos individuais.
[015]A presente invenção também se refere aos compostos inovadores de pirazol de Fórmula I (a seguir, compostos I-S):
- em que
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 é um radical R3b,
- R4 é a alquila C1-C4, ou um radical R3a;
- R3a é selecionado a partir do grupo que consiste em CN, NO2, S(O)nRb, haloalquila C1-C4, alquila C1-C4, que é parcialmente ou totalmente substituído por Ra1, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, em que os átomos de C nos últimos 3 radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcial ou totalmente substituídos por Ra2, cicloalquila C3-C6 e cicloalquenila C5-C6, em que os átomos de C nos últimos dois radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcialmente ou completamente substituídos por Ra3,
- R3b é um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a membros, que pode conter uma ou duas porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo
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16/202 ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1,2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- Ra1 é o CN, NO2, C(O)NH2, C(S)NH2, alquilcarbonilóxi C1-C2, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C2, alquiloxicarbonila C1-C2, ou S(O)nRb;
- Ra2 é o halogênio, ou um grupo mencionado para Ra1;
- Ra3 é o halogênio, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, =O, =S, =NRb, =NORb, =NSRb, ou um grupo mencionado para Ra1, em particular, o halogênio, alquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, ou um grupo mencionado para Ra1;
- n é 0, 1, ou 2;
- Rb é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, cicloalquila C3-C6, ou alcóxi C1-C4,
- Rc é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alquilcarbonila C1-C2, ou alcoxicarbonila C1-C2;
- R5 é o H, halogênio, ou um grupo mencionado para R4;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos.
[016]A presente invenção também se refere aos compostos inovadores de pirazol de Fórmula I (a seguir os compostos I-S'),
- em que
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- R3a é selecionado a partir do grupo que consiste em CN, NO2,
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S(O)nRb, haloalquila C1-C4, alquila C1-C4, que é parcialmente ou totalmente substituído por Ra1, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, em que os átomos de C nos últimos 3 radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcial ou totalmente substituídos por Ra2, cicloalquila C3-C6 e cicloalquenila C5-C6, em que os átomos de C nos últimos dois radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcialmente ou completamente substituídos por Ra3,
- Ra1 é o CN, NO2, C(O)NH2, C(S)NH2, alquilcarbonilóxi C1-C2, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C2, alquiloxicarbonila C1-C2, ou S(O)nRb;
- Ra2 é o halogênio, ou um grupo mencionado para Ra1;
- Ra3 é o halogênio, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, =O, =S, =NRb, =NORb, =NSRb, ou um grupo mencionado para Ra1, em particular, o halogênio, alquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, ou um grupo mencionado para Ra1;
- n é 0, 1, ou 2;
- Rb é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, cicloalquila C3-C6, ou alcóxi C1-C4,
- Rc é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alquilcarbonila C1-C2, ou alcoxicarbonila C1-C2;
- R5 é o H, halogênio, ou um grupo mencionado para R4;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos. [017]A presente invenção também se refere aos compostos inovadores de pirazol de Fórmula I (a seguir, compostos I-O), em que
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, podem formar um carbo- ou heterociclo monocíclico de três a seis membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionadas a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo- ou heterociclo é
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18/202 substituído por 1, 2 ou 3 grupos =O, =S, =NRb, =NORb, =NSRb, e pode ser substituído por 1,2, 3 ou 4 radicais Ra33;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, também podem formar um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionadas a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carboou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- R3a é selecionado a partir do grupo que consiste em CN, NO2, S(O)nRb, haloalquila C1-C4, alquila C1-C4, que é parcialmente ou totalmente substituído por Ra1, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, em que os átomos de C nos últimos 3 radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcial ou totalmente substituídos por Ra2, cicloalquila C3-C6 e cicloalquenila C5-C6, em que os átomos de C nos últimos dois radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcialmente ou completamente substituídos por Ra3,
- Ra1 é o CN, NO2, C(O)NH2, C(S)NH2, alquilcarbonilóxi C1-C2, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C2, alquiloxicarbonila C1-C2, ou S(O)nRb;
- n é 0, 1, ou 2;
- Ra2 é o halogênio, ou um grupo mencionado para Ra1;
- Ra33 é o halogênio, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alcóxi C1-C2alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, ou um grupo mencionado para Ra1;
- Rb é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, cicloalquila C3-C6, ou alcóxi C1-C4,
- Rc é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alquilcarbonila C1-C2, ou alcoxicarbonila C1-C2;
- R5 é o H, halogênio, ou um grupo mencionado para R4;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos.
[018]A presente invenção também se refere aos compostos
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19/202 inovadores de pirazol de Fórmula I, que são selecionados a partir dos compostos dos seguintes grupos I-a, I-b, I-c e I-d:
[019]Compostos do grupo I-a: Os compostos de Fórmula I, em que:
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2, em particular, CH3, ou C2H5;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 é o CN, CH(CH3)2, CHF2, CH2OCH3, c-C3H5, 1-F-c-C3H4, ou
1-CN-c-C3H4;
- R4 é o CHF2;
- R5 é o H, ou CH3;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos;
- exceto para os seguintes compostos pirazol do grupo I-a, em que na Fórmula I
- R1 é o CH3, ou C2H5; R2 é o CH3, CHF2 ou CF3; R3 é o CN; R4 é o CHF2; e R5 é o CH3.
[020]Compostos do grupo I-b: Os compostos de Fórmula I, em que:
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2, em particular, CH3 ou C2H5;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em
- 1-CH3-c-C3H4, OCH3-1-c-C3H4, 1-CF3-c-C3H4, 1-OCF3-c-C3H4,
SCH3-1-c-C3H4, 1-SCF3-c-C3H4, C(CH3)3, 1-F-1-metiletila, 1-CN-1-metiletila, 1metoxi-1-metiletila, 1-(trifluorometoxi)-1-metiletila, 1-(metilssulfanil)-1-metiletila, 1 -(trifluorometilssulfanil)-1 -metiletila, 2,2,2-trifluoro-1,1 -dimetiletila, CHFCH3, CH(CN)CH3, CF2CH3, 1,1-dimetoxietila, 1-metoxietila, 1-(trifluorometoxi)-etila, 1 -(metilssulfanil)etila, 1 -(trifluorometilssulfanil)etila, 2,2,2-trifluoro-1 -metiletila,
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CH2SCH3, CH2SCF3, CH2OCF3, CH2F, CH2CF3 e CH2CN,
- R4 é o CH3, C2H5, CHF2, ou CF3;
- R5 é o H, ou CH3;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos;
- exceto para os seguintes compostos pirazol do grupo I-b, em que na Fórmula I
- R1 é o CH3; R2 é o CF3; R3 é o C(CH3)3; R4 é o CH3; e R5 é o H;
- e também com exceção dos seguintes compostos pirazol do grupo I-b, em que na Fórmula I, R1 é o CH3 ou C2H5; R2 é o CH3; R3 é o C(CH3)3, CH2CN, CH2F, CHFCH3,1-CH3-c-C3H4, 1-CN-1-metiletila, 1-SCH3-cC3H4, ou 1-(CF3)ciclopropila;
- R4 é o CH3; e R5 é o H;
- e também com exceção dos seguintes compostos pirazol do grupo I-b, em que na Fórmula I, R1 é o H, CH3, CH2CH3, CH2O ou CH3; R2 é o CH3 ou CF3; R3 é o C(CH3)3, CH2CN, CH2F, CHFCH3, 1-CH3-c-C3H4,
C(CH3)2CN, CH2CF3, 1-(SCH3)-c-C3H4, ou 1-CF3-c-C3H4; R4 é o CH3 ou CF3; e R5 é o H;
- e excepcionalmente exceto no último grupo mencionado, os seguintes compostos pirazol do grupo I-b, em que na Fórmula I, R1, R2, R3, R4 e R5 possuem o significado conforme listados na Tabela seguinte:
R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
H | CH3 | C(CH3)3 | CH3 | H |
CH2OCH3 | CH3 | C(CH3)3 | CH3 | H |
H | CF3 | C(CH3)3 | CH3 | H |
CH2O CH3 | CF3 | C(CH3)3 | CH3 | H |
H | CH3 | CH2CN | CH3 | H |
CH2OCH3 | CH3 | CH2CN | CH3 | H |
H | CH3 | CH2F | CH3 | H |
H | CH3 | CHFCH3 | CH3 | H |
H | CH3 | 1-CH3-cC3H4 | CH3 | H |
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R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
H | CH3 | C(CH3)2CN | CH3 | H |
CH2CH3 | CH3 | CH2CF3 | CH3 | H |
H | CH3 | CH2CF3 | CH3 | H |
H | CH3 | 1-(SCH3)- cC3H4 | CH3 | H |
CH2CH3 | CH3 | C(CH3)3 | CF3 | H |
CH3 | CH3 | C(CH3)3 | CF3 | H |
H | CH3 | C(CH3)3 | CF3 | H |
H | CH3 | 1-CH3-cC3H4 | CH3 | H |
H | CH3 | 1-CF3-cC3H4 | CH3 | H |
[021]Compostos do grupo I-c: Os compostos de Fórmula I, em que:
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2, em particular, o CH3 ou C2H5;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 em conjunto com R4 forma uma porção bivalente (CH2)p com p sendo 2, 4, ou 5;
- R5 é o CH3, F, OCH3, SCH3, OCF3, ou SCF3;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos.
[022]Compostos do grupo I-d: Os compostos de Fórmula I, em que:
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2, em particular, o CH3, ou C2H5;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 em conjunto com R4 forma uma porção bivalente
CH2OCH2OCH2 ou CH2OC(CH3)2OCH2;
- R5 é o H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3 ou SCF3;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos.
[023]Além disso, a presente invenção se refere a
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- uma composição que compreende a mistura pesticida, conforme definida no presente, ou um composto inovador de Fórmula I, conforme definido no presente e, pelo menos, um veículo aceitável sólido e/ou líquido inerte;
- uma composição agrícola que compreende a mistura pesticida, conforme definida no presente, ou um composto inovador de Fórmula I, conforme definido no presente e, pelo menos, um veículo aceitável sólido e/ou líquido inerte;
- um método para o controle ou combate das pragas de invertebrados, que compreende o contato de dita praga ou da sua fonte de alimento, habitat, locais de reprodução com uma quantidade eficaz como pesticida da mistura pesticida, conforme definida no presente, ou com o composto inovador de Fórmula I, conforme definido no presente;
- um método para a proteção dos vegetais do ataque ou infestação por pragas de invertebrados, através do contato de um vegetal, um material de propagação de vegetal ou solo ou água em que o vegetal cresce, com uma quantidade eficaz como pesticida da mistura pesticida, conforme definida no presente, ou com o composto inovador de Fórmula I, conforme definido no presente;
- um material de propagação de vegetal que compreende a mistura pesticida, conforme definida no presente, ou o composto inovador de pirazol de Fórmula I, conforme definido no presente, em uma quantidade de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes;
- um método para a proteção do material de propagação de vegetal que compreende o contato do material de propagação de vegetal com a mistura pesticida, conforme definida no presente, ou do composto inovador de pirazol de Fórmula I, conforme definido no presente, em uma quantidade de 0,1 g a 10 kg por 100 kg do material de propagação de vegetal;
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23/202
- a utilização da mistura pesticida, conforme definida no presente, ou do composto inovador de pirazol de Fórmula I, conforme definido no presente, para a proteção dos vegetais em crescimento ou do material de propagação de vegetal do ataque ou infestação por pragas de invertebrados;
- um método para o controle dos fungos fitopatogênicos nocivos, em que os fungos, o seu habitat ou os vegetais a serem protegidos do ataque dos fungos, o solo ou as sementes são tratados com uma quantidade eficaz da mistura pesticida que compreende, pelo menos, um composto A pirazol, conforme definido no presente e, pelo menos, um composto B específico, conforme definido no presente;
- um método para a proteção dos vegetais dos fungos fitopatogênicos nocivos, em que os fungos, o seu habitat ou os vegetais a serem protegidos contra o ataque de fungos, o solo ou as sementes são tratados com uma quantidade eficaz da mistura pesticida que compreende, pelo menos, um composto A pirazol, conforme definido no presente, e pelo menos, um composto B específico, conforme definido no presente;
- um método para a proteção dos animais contra a infestação ou a infecção por parasitas, que compreende a administração aos animais de uma quantidade eficaz de parasita da mistura pesticida, conforme definida no presente, ou do composto inovador de pirazol de Fórmula I, conforme definido no presente, em;
- um método para o tratamento de animais infestados ou infectados por parasitas que compreende a administração aos animais de uma quantidade eficaz de parasita da mistura pesticida, conforme definida no presente, ou do composto inovador de pirazol de Fórmula I, conforme definido no presente, para o animal em necessidade do mesmo; e
- a utilização da mistura pesticida, conforme definida no presente ou do composto inovador de pirazol de Fórmula I, conforme definido no
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24/202 presente para o combate dos parasitas nos e sobre os animais.
[024]A composição, de acordo com a presente invenção, ou para ser utilizada de acordo com a presente invenção, pode ser uma mistura física de, pelo menos, um composto A e pelo menos, um composto B. Consequentemente, a presente invenção também fornece uma mistura que compreende, pelo menos, um composto A e pelo menos, um composto B. No entanto, a composição também pode ser uma combinação de, pelo menos, um composto A com, pelo menos, um composto B, não sendo necessário que os compostos A e B estejam presentes, em conjunto, na mesma formulação.
[025]Um exemplo de uma composição, de acordo com a presente invenção, ou para ser utilizada de acordo com a presente invenção em que, pelo menos, um composto A e pelo menos, um composto B não estejam presentes, em conjunto, na mesma formulação é uma embalagem combinada. Em uma embalagem combinada, dois ou mais componentes de uma embalagem combinada são embalados separadamente, isto é, não são préformulados em conjunto. Dessa maneira, as embalagens combinadas incluem um ou mais recipientes separados, tais como os frascos, latas, garrafas, bolsas, sacos ou vasilhas, cada recipiente contém um componente separado para uma composição agroquímica. Um exemplo é uma embalagem combinada de dois componentes. Consequentemente, a presente invenção também se refere a uma embalagem combinada de dois componentes, que compreende um primeiro componente que por sua vez compreende, pelo menos, um composto A, um veículo líquido ou sólido e, caso necessário, pelo menos, um tensoativo e/ou pelo menos, um auxiliar habitual, e um segundo componente que por sua vez compreende, pelo menos, um composto B, um veículo líquido ou sólido e, caso necessário, pelo menos, um tensoativo e/ou pelo menos, um auxiliar habitual. Maiores detalhes, por exemplo, para os veículos líquidos e sólidos adequados, tensoativos e auxiliares habituais estão
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25/202 descritos abaixo.
[026]A utilização combinada de, pelo menos, um composto pirazol e pelo menos, um composto B ou o tratamento, de acordo com a presente invenção com, pelo menos, um composto pirazol em que na combinação com pelo menos, um composto B, por um lado pode ser entendida como a utilização de uma mistura física de, pelo menos, um composto A pirazol e, pelo menos, um composto B. Por outro lado, a utilização combinada também pode consistir na utilização de, pelo menos, um composto A pirazol e pelo menos, um composto B separadamente, mas dentro de um período de tempo suficientemente curto entre si para que o efeito desejado possa ocorrer. Maiores ilustrações detalhadas da utilização combinada pode ser encontrada nas especificações abaixo.
[027] O termo “praga de invertebrados (também referidos como pragas de animais), conforme utilizado no presente, engloba as populações de animais, tais como os insetos, aracnídeos e nematoides, que podem atacar os vegetais, por conseguinte, ocasionando danos substanciais aos vegetais atacados, bem como os ectoparasitas que podem infestar os animais, em particular os animais de sangue quente, tais como, por exemplo, os mamíferos ou aves ou outros animais superiores, tais como os répteis, anfíbios e peixes, ocasionando danos substanciais aos animais infestados.
[028]O termo composto(s), de acordo com a presente invenção, ou composto(s) de Fórmula I ou composto(s) A pirazol compreende o(s) composto(s), conforme definido(s) no presente, bem como um estereoisômero, sal, tautômero ou N-óxido do mesmo. O termo composto(s) da presente invenção deve ser entendido como sendo equivalente ao termo composto(s) de acordo com a presente invenção, por conseguinte, também compreende um estereoisômero, sal, tautômero ou N-óxido do mesmo.
[029] O termo “estereoisômero(s)” engloba os isômeros óticos, tais
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26/202 como os enantiômeros ou diastereômeros, o último existente devido a mais de um centro de quiralidade na molécula, bem como os isômeros geométricos (isômeros cis / trans).
[030]Dependendo do padrão de substituição, os compostos de Fórmula I podem possuir um ou mais centros de quiralidade, no caso em que estão presentes como misturas de diastereômeros ou enantiômeros. Um centro de quiralidade é o átomo de carbono que porta os radicais R3, R4 e R5. A presente invenção fornece os enantiômeros ou diastereômeros puros e as suas misturas e a utilização, de acordo com a presente invenção, dos enantiômeros ou diastereômeros puros do composto I ou das suas misturas. Os compostos adequados de Fórmula I incluem todos os possíveis estereoisômeros geométricos (isômeros cis / trans) e suas misturas.
[031]O termo N-óxido se refere a uma forma de compostos I, em que, pelo menos, um átomo de nitrogênio está presente sob a forma oxidada (como NO).
[032]Os compostos da presente invenção podem ser amorfos ou podem existir em um ou mais diferentes estados cristalinos (polimorfos), que podem possuir diferentes propriedades macroscópicas, tais como a estabilidade ou apresentar diferentes propriedades biológicas, tais como a atividade. A presente invenção inclui os compostos amorfos e cristalinos de Fórmula I, as misturas de diferentes estados cristalinos do respectivo composto I, bem como os seus sais amorfos ou cristalinos.
[033]Os sais dos compostos de Fórmula I de preferência, são sais agricolamente e veterinariamente aceitáveis. Eles podem ser formados em um método habitual, por exemplo, através da reação do composto com um ácido ânion em questão, se o composto de Fórmula I apresentar uma funcionalidade básica ou através da reação de um composto acídico de Fórmula I com uma base adequada.
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27/202 [034]Os sais agricolamente aceitáveis adequados são especialmente os cátions ou os sais de adição de ácido desses ácidos, cujos cátions e ânions, respectivamente, não possuem nenhum efeito adverso na ação do pesticida dos compostos, de acordo com a presente invenção. Os cátions adequados, em especial, são os íons de metais alcalinos, de preferência, o lítio, sódio e potássio, dos metais alcalino-terrosos, de preferência, o cálcio, magnésio e bário, e dos metais de transição, de preferência, o manganês, cobre, zinco e ferro, e também o amônio (NH4+) e o amônio substituído, em que de 1 a 4 dos átomos de hidrogênio são substituídos pela alquila C1-C4, hidroxialquila C1-C4, alcóxi C1-C4, alcóxi C1-C4alquila C1-C4, hidroxialcóxi C1-C4-alquila C1-C4, fenila ou benzila. Os exemplos de íons amônio substituídos compreendem o metilamônio, isopropilamônio, dimetilamônio, diisopropilamônio, trimetilamônio, tetrametilamônio, tetraetilamônio, tetrabutilamônio, 2-hidroxietilamônio, 2-(2hidroxietóxi)etilamônio, bis(2-hidroxietil)amônio, benziltrimetilamônio e benziltrietilamônio, além disso, os íons fosfônio, íons sulfônio, de preferência, o tri(alquila C1-C4)sulfônio e os íons sulfoxônios, de preferência, o tri(alquila C1C4)sulfoxônio.
[035]Os ânions dos sais ácidos de adição úteis são principalmente o cloreto, brometo, fluoreto, sulfato de hidrogênio, sulfato, fosfato de diidrogênio, fosfato de hidrogênio, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato e os ânions dos ácidos alcanóicos C1-C4, de preferência, o formato, acetato, propionato e butirato. Eles podem ser formados através da reação de um composto de Fórmula I com um ácido do ânion correspondente, de preferência, com o ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico ou ácido nítrico.
[036]O termo sais veterinariamente aceitáveis significa os sais daqueles cátions ou os sais de adição dos ácidos que são conhecidos e aceitos
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28/202 no estado da técnica para a formação dos sais para utilização veterinária. Os sais de adição dos ácidos adequados, por exemplo, formados pelos compostos de Fórmula I que contêm um átomo de nitrogênio básico, por exemplo, um grupo amino, incluem os sais com ácidos inorgânicos, por exemplo, os cloridratos, sulfatos, fosfatos e nitratos e os sais de ácidos orgânicos, por exemplo, o ácido acético, ácido maleico, ácido dimaleico, ácido fumárico, ácido difumárico, ácido metanossulfênico, ácido metanossulfônico, e ácido succínico.
[037]As porções orgânicas mencionadas nas definições acima das variáveis são - como o termo halogênio - termos coletivos para as listas individuais dos membros individuais do grupo. O prefixo Cn-Cm indica, em cada caso, o número possível de átomos de carbono no grupo.
[038] O termo “halogênio” significa, em cada caso, o flúor, bromo, cloro ou iodo, em especial, o flúor, cloro ou bromo.
[039] O termo “alquila”, conforme utilizado no presente e nas porções alquila de alquiltio (também referidos como alquilssulfanila), alquilssulfonila e alcoxialquila) indica, em cada caso, um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada, em geral, contendo a partir de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 4 átomos de carbono e em particular, de 1 a 3 átomos de carbono. Os exemplos de um grupo alquila são a metila, etila, npropila, isopropila, n-butila, 2-butila, iso-butila, terc-butila, n-pentil, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, n-hexila, 1,1dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, 1,1,2trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1-etil-1-metilpropila, e 1-etil-2-metilpropila.
[040] O termo “alquenila”, conforme utilizado no presente, indica, em cada caso, um radical monoinsaturado de hidrocarboneto de cadeia linear ou ramificada, em geral, contendo de 2 a 6, de preferência, de 2 a 4 átomos de
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29/202 carbono, por exemplo, a vinila, (2-propen-1-il) de alila, 1-propen-1-il, 2-propen2-ilo, (2-metil-prop-2-en-1-il) de metalila, 2-1-buten-1-il, 3-buten-1-il, 2-penten-1il, 3-penten-1-il, 4-penten-1-il, 1-metilbut-2-en-1-il, 2-etilprop-2-en-1-il e similares.
[041] O termo “alquinila”, conforme utilizado no presente, significa, em cada caso, um único hidrocarboneto insaturado que, em geral, contêm de 2 a 10, de preferência, de 2 a 4 átomos de carbono, por exemplo, a etinila, (2propin-1-il) de propargila, 1-propin-1-il, 1-metil-prop-2-in-1-il), 2-butin-1-il, 3butin-1-il, 1-pentin-1-il, 3-pentin-1-il, 4-pentin-1-il, 1-metilbut-2-in-1-il, 1-etilprop2-in-1-il e similares.
[042] O termo “haloalquila”, conforme utilizado no presente e nas porções de haloalquila, haloalcóxi, haloalquiltio, haloalquilssulfinila, haloalquilssulfonila, indica, em cada caso, um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada normalmente, contendo de 1 a 6 átomos de carbono, frequentemente, de 1 e 4 átomos de carbono, em que os átomos de hidrogênio deste grupo são parcialmente ou totalmente substituídos por átomos de halogênio. As porções haloalquila, de preferência, são selecionadas a partir da haloalquila C1-C4, em especial, a partir da fluoroalquila C1-C2, tais como a fluorometila, difluorometila, trifluorometila, 1-fluoroetila, 2-fluoroetila, 2,2 difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, pentafluoroetila e similares.
[043] O termo “alcóxi”, conforme utilizado no presente, indica, em cada caso, um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que está ligado através de um átomo de oxigênio e, em geral, contendo de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 4 átomos de carbono. Os exemplos de um grupo alcóxi são o metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n-butilóxi, 2-butilóxi, isobutilóxi, terc-butilóxi e similares.
[044] O termo “alcoxialquila”, conforme utilizado no presente, se refere à alquila que, em geral, compreende de 1 a 2 átomos de carbono, em
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30/202 que 1 átomo de carbono, em geral, porta um radical alcóxi que compreende 1 ou 2 átomos de carbono, conforme definido acima. Os exemplos são o CH2OCH3, CH2-OC2H5, 2-(metoxi)etila, e 2-(etoxi)etila.
[045]O termo alquilcarbonila é um grupo alquila C1-C2 (alcoxicarbonila C1-C2), conforme definido acima, ligado através de um grupo carbonila [C(=O)]. Os exemplos são a metilcarbonila e etilcarbonila.
[046]O termo alcoxicarbonila é um alcóxi C1-C2 (alcoxicarbonila C1-C2), conforme definido acima, ligado através de um grupo carbonila [C(=O)]. Os exemplos são a metoxicarbonila e etoxicarbonila.
[047]O termo alquilideno, conforme utilizado no presente, se refere a um grupo divalente derivado de um alcano que, em geral, compreende de 1 a 2 átomos de carbono, em que dois átomos de hidrogênio são removidos do mesmo átomo de carbono, as valências livres sendo parte de uma ligação dupla. Os exemplos são o metilideno (=CH2) e etilideno (=CH(CH3)).
[048]O termo cicloalquila, conforme utilizado no presente e nas porções de cicloalquila e cicloalcóxi e cicloalquilmetila indica, em cada caso um radical cicloalifático monociclico que, normalmente, contem de 3 a 6 átomos de carbono. Os exemplos são a ciclopropila (c-C3H5), ciclobutila (c-C4H7), ciclopentila (c-C5H9), e cicloexila (c-CgHii).
[049]O termo cicloalquenila, conforme utilizado no presente, em cada caso, indica um grupo de hidrocarboneto monocíclico, monoinsaturado de 5 ou 6 membros de anel de carbono. Os exemplos são o ciclopenten-1-il, ciclopenten-3-il, cicloexen-1-il, cicloexen-3-il e cicloexen-4-il.
[050]O termo heterociclila, em geral, inclui os radicais heterocíclicos não aromáticos monocíclicos de 3 a 6 membros, em particular, de 5 ou 6 membros. Os radicais heterocíclicos não aromáticos normalmente compreendem 1 ou 2 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros do anel, em que os átomos de S como membros do anel podem estar
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31/202 presentes como S, SO ou SO2.
[051]Os exemplos dos radicais heterocíclicos de 5 ou 6 membros, compreendem, os anéis heterocíclicos não aromáticos saturados ou insaturados, tal como a oxiranila, oxetanila, tietanila, tietanil-S-óxido (Soxotietanila), tietanil-S-dióxido (S-dioxotietanila), pirrolidinila, pirrolinila, pirazolinila, tetraidrofuranila, diidrofuranila, 1,3-dioxolanila, tiolanila, Soxotiolanila, S-dioxotietanila, diidrotienila, S-oxodiidrotienila, Sdioxodiidrotienila, oxazolidinila, oxazolinila, tiazolinila, oxatiolanila, piperidinila, piperazinila, piranila, diidropiranila, tetraidropiranila, 1,3- e 1,4-dioxanila, tiopiranila, S-oxotiopiranila, S-dioxotiopiranila, diidrotiopiranila, Soxodiidrotiopiranila, S-dioxodiidrotiopiranila, tetraidrotiopiranila, Soxotetraidrotiopiranila, S-dioxotetraidrotiopiranila, morfolinila, tiomorfolinila, Soxotiomorfolinila, S-dioxotiomorfolinila, tiazinila e similares.
[052]O termo carbociclo de monoespiro de 5 a 10 membros se refere a um sistema de anel biciclico de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 átomos de carbono contendo um átomo em comum (o espiroátomo). Os exemplos são o espiro[2.2]pentila, espiro[2.3]hexila, espiro[2.4]heptila, espiro[3.4]octila, espiro[3.5] nonila, espiro[3.6]deila, espiro[4.4]nonila e espiro[4.5]decila.
[053]O termo carbociclo de diespiro de 5 a 10 membros se refere a um sistema de anel tricíclico de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 átomos de carbono contendo 2 espiroátomos. Os exemplos são o diespiro[2.0.2.1]heptila, diespiro[2.0.3.1 ]octila, diespiro[3.0.3.1 ]nonila, diespiro[2.0.4.1 ]nonila, diespiro[2.1.2.1]octila, diespiro[2.1.3.1]nonila e diespiro[3.1.3.1]decila.
[054]O termo heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros se refere a um sistema de anel bicíclico ou tricíclico de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 átomos no anel que contém um ou dois espiroátomos. O sistema de anel heterocíclico normalmente compreende 1 ou 2 heteroátomos selecionados a partir de N, O e S, como membros no anel, em que átomos de S como membros
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32/202 do anel podem estar presentes como S, SO ou SO2. Os exemplos são: #
HN
O
S
OS
O zS o'
z#
SO2 [055]Nas estruturas acima, # indica o ponto de anexação ao resto da molécula. O ponto de anexação não está restrito ao anel em que é mostrado, mas pode ser em qualquer um dos anéis de espiro, e pode ser em um átomo do anel de carbono ou nitrogênio. Se os anéis portam um ou mais substituintes, estes podem estar ligados aos átomos do anel de carbono e/ou aos átomos do anel do nitrogênio.
[056]O composto B adicional comercialmente disponível pode ser encontrado em The Pesticide Manual, 13a Edição, British Crop Protection Council (2003), entre outras publicações.
[057]A ftalamida A11.1 é conhecida a partir da publicação WO 2007/101540. Os compostos de isoxazolina de A12.1 a A12.8 estão descritos, por exemplo, nas publicações WO 2005/085216, WO 2007/079162, WO 2007/026965, WO 2009/126668 e WO 2009/051956. As antranilamidas de
A13.1 a A13.6 estão descritas nas publicações WO 2008/72743 e WO
200872783, aquelas de A13.7 a A13.12 estão descritas na publicação WO
2007/043677. Os compostos de malononitrila como aqueles (A14.1) e (A14.2)
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33/202 foram descritos nas publicações WO 2002/089579, WO 2002/090320, WO 2002/090321, WO 2004/006677, WO 2005/068423, WO 2005/068432 e WO 2005/063694. Os compostos de aminofuranona de A16.1 a A16.7 foram descritos, por exemplo, na publicação WO 2007/115644. O composto de alquinilaéter A17.1 está descrito por exemplo, na patente JP 2006/131.529. Os compostos de enxofre orgânicos foram descritos na publicação WO 2007/060839. O afidopiropeno derivado de piripiropeno foi descrito nas publicações WO 2008/66153 e WO 2008/108491. O composto de piridazina A17.2 foi descrito na patente JP 2008/115.155.
[058]Os compostos ativos B mencionados acima dos grupos de F.1 a F.11, sua preparação e a sua ação contra fungos nocivos, em geral, são conhecidos (cf., por exemplo, http://www.hclrss.demon.co.uk/index. html); que estão comercialmente disponíveis.
[059]O benalaxil, N-(fenilacetil)-N-(2,6-xilil)-DL-alaninato de metila (DE 29 03 612); metalaxil, N-(metoxiacetil)-N-(2,6-xilil)-DL-alaninato de metila (GB 15 00 581); ofurace, (RS)-a-(2-cloro-N-2,6-xililacetamido)-y-butirolactona [CAS RN 58.810-48-3]; oxadixil; N-(2,6-dimetilfenil)-2-metoxi-N-(2-oxo-3oxazolidinil)acetamida (GB 20 58 059); aldimorf, ''4-alquil-2,5 (ou 2,6)dimetilmorfolina'', que compreende de 65 a 75% de 2,6-dimetilmorfolina e de 25 a 35% de 2,5-dimetilmorfolina, que compreende uma quantidade superior a 85% de 4-dodecil-2,5 (ou 2,6)-dimetilmorfolina, em que a ''alquila'' também inclui a octila, decila, tetradecila e hexadecila, com uma proporção trans / cis de 1:1 [CAS RN 91315-15-0]; dodina, acetato de 1-dodecilguanidinium (Plant Dis Rep, Vol 41, p.1.029 (1957)); dodemorf, 4-ciclododecil-2,6-dimetilmorfolina (DEA 11 98 125); fenepropimorf, (RS)-c/s-4-[3-(4-terc-butilfenil)-2-metilpropil]-2,6dimetilmorfolina (DE A 27 52 096); fenpropidina, (RS)-1-[3-(4-terc-butilfenil)-2metilpropil]piperidina (DE A 27 52 096); guazatina, mistura dos produtos da reação a partir da amidação de grau técnico da imino-di(octametileno)diamina,
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34/202 que compreende diversas guanidinas e poliaminas CAS RN [108173-90-6]; iminoctadina, 1,1'-iminodi(octametileno)diguanidina (Congr Planta Pathol, 1., p. 27 (1968); espiroxamina, (8-terc-butil-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2- il)dietilamina (EP-A 281 842); tridemorf, 2,6-dimetil-4-tridecilmorfolina (DE A 11 64 152);
pirimetanil, 4,6-dimetilpirimidin-2-ilfenilamina (DD-A 151 404); mepanipirim, (4metil-6-prop-1-inilpirimidin-2-il)fenilamina (EP-A 224 339); ciprodinila, (4ciclopropil-6-metilpirimidin-2-il fenilamina (EP-A 310 550); cicloeximida, 4-{(2R)-
2-[(1 S,3S,5S)-3,5-dimetil-2-oxociclo-]-2-hidroxietil}piperidin-2,6-diona [CAS RN 66-81 -9]; griseofulvina, 7-cloro-2',4,6-trimetoxi-6'-metilespiro[benzofurano-2 (3H), 1'-cicloex-2'-eno]-3,4'-diona [CAS RN 126-07-8]; casugamicina, 3-O-[2amino-4-[(carboxiiminometil)amino]-2,3,4,6-tetradeoxi-a-D-arabinohexopiranosil]-D-quiro-inositol [CAS RN 6980-18-3]; natamicina, ácido (8E,14E,16E,18E,20E)-(1R,3S,5R,7R,12R,22R,24S,25R,26S)-22-(3-amino-3,6dideoxi-p-D-mannopiranosiloxi)-1,3,26-triidroxi-12-metil-10-oxo-6,11,28trioxatriciclo[22.3.1.05,7]octacosa-8,14,16,18,20-pentaen-25-carboxílico [CAS
RN 7681-93-8]; polioxina, ácido 5-(2-amino-5-O-carbamoil-2-deoxi-Lxilonamido)-1 -(5-carboxi-1,2,3,4-tetraidro-2,4-dioxopirimidin-1 -il)-1,5-dideoxi-pD-allofuranurônico [CAS RN 22976-86-9]; estreptomicina,1,1'-{1-L-(1,3,5/2,4,6)4-[5-deoxi-2-O-(2-deoxi-2-metilamino-a-L-glucopiranosyl)-3-C-formil-a-Llixofuranosiloxi]-2,5,6-triidroxicicloex-1,3-ileno}diguanidina (J. Am Chem Soc. Volume 69, p. 1.234 (1947)); bitertanol, p-([1,1'-bifenil]-4-iloxi)-a-(1,1-dimetiletil)1H-1,2,4-triazol-1-etanol (DE-A 23 24 020); bromuconazol, 1-[[4-bromo-2-(2,4diclorofenil)tetraidro-2-furanil]metil--1H-1,2,4-triazol (Proc 1990 - Br. Crop. Prot. Conf. - Pests Dis Vol 1, p 459), ciproconazol, 2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1- [1,2,4]triazol-1-ilbutan-2-ol (US 4.664.696); difenoconazol, 1-{2-[2-cloro-4-(4clorofenoxi)fenil]- -metil-[1,3]dioxolan-2-ilmetil}-1H-[1,2,4]triazol (GB-A 2 098
607); diniconazol, (PE)-p-[(2,4-diclorofenil)metileno]-a-(1,1 -dimetiletil)-1H-1,2,4triazol-1-etanol (Noyaku Kagaku, 1983, Vol 8, p 575); enilconazol (imazalil), 1Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 46/431
35/202 [2-(2,4-diclorofenil)-2-(2-propeniloxi)etil]-1H-imidazol (Fruits, 1973, Vol 28, p 545); epoxiconazol, (2RS,3SR)-1 -[3-(2-clorofenil)-2,3-epoxi-2-(4fluorofenil)propil]-1H-1,2,4-triazol (EP-A 196 038); fenbuconazol, α-[2-(4clorofenil)etil]-a-fenil-1H-1,2,4-triazol-1-propanonitrila (Proc. 1988 Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis, Vol.. 1, p. 33); fluquinconazol, 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluoro-2- [1.2.4] -triazol-1-il-3H-quinazolin-4-ona (Proc. Br. Crop Prot. Conf.- Pests Dis, 5-
3, 411 (1992)).; flusilazol, 1-{[bis(4-fluorofenil)metilsilanil]metil}-1H-[1,2,4]triazol (Proc Br Crop Prot Conf. - Pests Dis, Vol 1, p. 413 (1984)); flutriafol, α-(2fluorofenil)-α-(4-fluorofenil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol (EP-A 15 756);
hexaconazol, 2-(2,4-diclorofenil)-1-[1,2,4]triazol-1-ilhexan-2-ol (CAS RN 7998371 -4); ipconazol, 2-[(4-clorofenil)metil]-5-(1-metiletil)-1 -(1H-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)ciclopentanol (EP A 267 778); metconazol, 5-(4-clorobenzil)-2,2-dimetil-1- [1.2.4] triazol-1-ilmetilciclopentanol (GB 857 383); miclobutanila, 2-(4-clorofenil)2-[1,2,4]triazol-1-ilmetilpentanenitrila (CAS RN 88671-89-0); penconazol, 1-[2(2,4-dicloro-fenil)pentil]-1H-[1,2,4]triazol (Pesticide Manual, 12a Ed, 2000, p. 71); propiconazol, 1 -[[2-(2,4-diclorofenil)-4-propil-1,3-dioxolan-2-il]metil]-1H-
1.2.4- triazol (BE 835 579); procloraz, N-(propil-[2-(2,4,6- triclorofenoxi)etil])imidazol-1-carboxamida (US 3.991.071); protioconazol, 2-[2(1-clorociclopropila)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-diidro[1,2,4]triazol-3tiona (WO 1996/16048); simeconazol, α-(4-fluorofenil)-α-[(trimetilsilil)metil]-1H-
1.2.4- triazol-1-etanol [CAS RN 149508-90-7], tebuconazol, 1-(4-clorofenil)-4,4- dimetil-3-[1,2,4]triazol-1-ilmetilpentan-3-ol (EP-A 40 345); tetraconazol, 1-[2(2,4-diclorofenil)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)propil]-1H-1,2,4-triazol (EP A 234 242); triadimefona, 1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-2butanona (BE 793 867); triadimenol, β-(4-clorofenoxi)-α-(1,1-dimetiletil)-1H-
1,2,4-triazol-1-etanol (DE A 3 24 010); triflumizol, (4-cloro-2-trifluorometilfenil)(2-propoxi-1-[1,2,4] triazol-1-iletilideno)amina (JP-A 79/119 462); triticonazol, (5E)-5-[(4-clorofenil)metileno]-2,2-dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-1
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36/202 ilmetil)ciclopentanol (FR 26 41 277); iprodiona, N-isopropil-3-(3,5-diclorofenil)-
2.4- dioxoimidazolidina-1-carboxamida (GB 13 12 536); miclozolina, (RS)-3-(3,5- diclorofenil)-5-metoximetil-5-metil-1,3-oxazolidina-2,4-diona [CAS RN 5486461 -8]; procimidona, N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropan-1,2-dicarboximida (US 3.903.090); vinclozolina, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-vinilaxazolidina-2,4diona (DE-A 22 07 576); ferbam, ferro (3+) dimetilditiocarbamato (US
1.972.961); nabam, dissódico de etilenobis(ditiocarbamato) (US 2.317.765); manebe, etilenobis-(ditiocarbamato) de manganês (US 2.504.404); mancozeb, sal complexo de zinco do polímero etilenobis(ditiocarbamato) de manganês (GB 996 264); metam, ácido metilditiocarbamínico (US 2.791.605); metiram, amoniato de zinco de etilenbis(ditiocarbamato) (US 3.248.400); propineb, propilenebis(ditiocarbamato) de polímero de zinco (BE 611 960);
policarbamato,bis(dimetilcarbamoditioato-KS,KS')[p-[[1,2ethanediilbis[carbamoditioato-KS,KS']](2-)]]di[zinc] [CAS RN 64440-88-6]; tiram, dissulfureto de bis(dimetiltiocarbamoil) (DE-A 642 532); ziram, dimetilditiocarbamato [CAS RN 137-30-4]; zineb, zinco de etilenobis (ditiocarbamato) (US 2.457.674); anilazina, 4,6-dicloro-N-(2-clorofenil)-1,3,5triazina-2-amina (US 2.720.480); benomil, N-butil-2-acetilaminobenzimidazol-1carboxamida (US 3.631.176); boscalid, 2-cloro-N-(4'-clorobifenil-2il)nicotinamida (EP-A 545 099); carbendazim, (1H-benzimidazol-2-il)carbamato de metila (US 3 657 443); carboxina, 5,6-diidro-2-metil-N-fenil-1,4-oxatiin-3carboxamida (US 3.249.499); oxicarboxina, 4,4-dióxido de 5,6-diidro-2-metil-
1.4- oxiin-3-carboxanilida (US 3.399.214); ciazofamida, 4-cloro-2-ciano-N,N- dimetil-5-(4-metilfenil)-1H-imidazol-1-sulfonamida (CAS RN 120116-88-3]; dazomet, 3,5-dimetil-1,3,5-tiadiazinan-2-tiona (Buli. Soc. Chim Fr. Vol 15, p. 891 (1897)); diflufenzopir, ácido de 2-{1-[4-(3,5difluorofenil)semicarbazono]etil}nicotínico [CAS RN 109293-97-2]; ditianona, 5,10-dioxo-5,10-diidronafto[2,3-b][1,4]ditiin-2,3-dicarbonitrila (GB 857 383);
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37/202 famoxadona, (RS)-3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxifenil)-1,3-oxazolidino-2,4-diona [CAS RN 131807-57-3] ; fenamidona, (S)-1-anilino-4-metil-2-metiltio-4fenilimidazolin-5-ona [CAS RN 161326-34-7]; fenarimol, a-(2-clorofenil)-a-(4clorofenil)-5-pirimidinometanol (GB 12 18 623); fuberidazol, 2-(2-furanil)-1Hbenzimidazol (DE-A 12 09 799); flutolanil, a, a, a- trifluoro-3'-isopropoxi-otoluanilida (JP 1104514); furametpir, 5-cloro-N-(1,3-diidro-1,1,3-trimetil-4isobenzofuranil)-1,3-dimetil-1H -pirazol-4-carboxamida [CAS RN 123572-88-3]; isoprotiolan, 1,3-ditiolano-2-ilidenemalonato de diisopropila (Proc. Insectic. Fungic. Conf. 8. Vol. 2, p. 715 (1975)); mepronila, 3'-isopropoxi-o-toluanilida (US 3.937.840); nuarimol, a-(2-clorofenil)-a-(4-fluorofenil)-5-pirimidin-metanol (GB 12 18 623); fluopicolid (picobenzamid), 2,6-dicloro-N-(3-cloro-5trifluorometilpiridin-2-ilmetil) benzamida (WO 1999/42447); probenazol, 1,1dióxido de 3-aliloxi-1,2-benzotiazol (Agric Biol Chem Vol 37, p 737 (1973)); proquinazid, 6-iodo-2-propoxi-3-propilquinazolin-4(3H)-ona (WO 1997/48684); pirifenox, 2',4'-dicloro-2-(3-piridil)acetofenona (EZ)-O-metilaxima (EP 49 854); piroquilon, 1,2,5,6-tetraidropirrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-ona (GB 139 43 373);
quinoxifen, 5,7-dicloro-4-(4-fluorofenoxi)quinolina (US 5.240.940); siltiofam, Nalil-4,5-dimetil-2-(trimetilsilil) tiofeno-3-carboxamida [CAS RN 175217-20-6];
tiabendazol, 2-(1,3-tiazol-4-il)benzimidazol (US 3.017.415); tifluzamida, 2',6'dibromo-2-metil-4'-trifluoromethoxi-4-trifluorometil-1,3-tiazol-5-carboxanilida [CAS RN 130000-40-7]; tiofanato-metila, 1,2fenileno)(iminocarbonotioil)bis(dimetilcarbamato) (DE A 19 30 540); tiadinila, 3'cloro-4,4-dimetil-1,2,3-tiadiazol-5-carboxanilida [CAS RN 223580-51-6];
triciclazol, 5-metil-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzotiazol [CAS RN 41814-78-2]; triforina, N,N-{piperazina-1,4-di-ilbis[(triclorometil)methilen]}diformamida (DE A 19 01 421); 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)- [1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidina (WO 1998/46607) e outra pirimidina de triazolo (EP-A 71 792; EP-A 141 317; WO 2003/009687; WO 2005/087771; WO
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2005/087772; WO 2005/087773; WO 2006/087325; WO 2006/092428); mistura Bordeaux, mistura de CuSO4 x 3Cu(OH)2 x 3CaSO4 [CAS RN 8011-63-0]; acetato de cobre, Cu(OCOCH3)2 [CAS RN 8011-63-0]; oxicloreto de cobre, Cu2Cl(OH)3 [CAS RN 1332-40-7]; sulfato de cobre básico, CuSO4 [CAS RN 1344-73-6]; binapacrila, 3-metilcrotonato de (RS)-2-sec-butil-4,6-di-3dinitrofenila [CAS RN 485-31-4]; dinocap, mistura de 2,6-dinitro-4octilfenilcrotonato e 2,4-dinitro-6-octilfenilcrotonati, em que a octila é uma mistura de 1-metileptila, 1-etil-hexila e 1-propilpentila (US 2.526.660), dinobutona, carbonato de (RS)-2-sec-butil-4,6-dinitrofenil-isopropila [CAS RN 973-21-7]; nitrotal-isopropila, 5-nitroisoftalato de diisopropila (Proc Br Insectic Fungic. Conf 7., Vol 2, p. 673 (1973)); fenpiclonil, 4-(2,3-diclorofenil)-1H-pirrol-
3-carbonitrila (Proc 1988 Br Crop Prot Conf - Pests Dis, Vol 1, p. 65); fludioxonil, 4-(2,2-difluorobenzo[1,3]dioxol-4-il)-1H-pirrol-3-carbonitrila (The
Pesticide Manual, publ. British Crop Protection Council, 10a ed. 1995, p 482); acibenzolar-S-metila, metil-1,2,3-7-benzotiadiazolcarbotioato [CAS RN 13515854-2]; flubentiavalicarb (bentiavalicarb), {(S)-1-[(1R)-1-(6-fluorobenzotiazol-2-il)etilcarbamoíl]-2-metilpropil}carbamato de isopropila (JP-A 2009/323.984); carpropamida, 2,2-dicloro-N-[1 -(4-clorofenil)etil]-1 -etil-3metilciclopropancarboxamida [CAS RN 104030-54-8]; clorotalonil, 2,4,5,6tetracloroisofthalonitrila (US 3.290.353); ciflufenamida, (Z)-N- [α(ciclopropilmetoxiimino)-2,3-difluoro-6-(trifluorometil)benzil]-2-fenilacetamida (WO 1996/19442); cimoxanila, 1-(2-ciano-2-metoxiiminoacetil)-3-etilureia (US 3.957.847); diclomezina, 6-(3,5-diclorofenil-p-tolil)piridazin-3(2H)-ona (US
4.052.395;) diclocimet, (RS)-2-ciano-N-[(R)-1 -(2,4-diclorofenil)etil]-3,3dimetilbutiramida, [CAS RN 139920-32-4]; dietofencarb, 3,4-dietoxicarbanilato de isopropila (EP A 78 663); edifenfós, fosforoditioato de O-etila S,S-difenila (DE A 14 93 736); etaboxam, N-(ciano-2-tienilmetil)-4-etil-2-(etilamino)-5tiazolcarboxamida (EP-A 639 574); feneexamida, N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 50/431
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1- metilcicloexanecarboxamida (Proc Br Crop Prot Conf - Pests Dis, 1998, Vol 2, p 327); fentina-acetato, trifeniltina (US 3.499.086); fenoxanil, N-(1-ciano-1,2dimetilpropil)-2-(2,4-diclorofenoxi)propanamida (EP A 262 393); ferimzona, (Z)-
2- metilacetofenona-4,6-dimetilpirimidin-2-il-hidrazona [CAS RN 89269-64-7];
fluazinam, 3-cloro-N-[3-cloro-2,6-di-nitro-4-(trifluorometil)fenil]-5-(trifluorometil)2-piridinamina (The Pesticide Manual, publ. British Crop Protection Council, 10a ed (1995), p 474); fosetil, fosetil-alumínio, etilfosfonato (FR 22 54 276);
iprovalicarb, [(1S)-2-metil-1-(1-p-toliletilcarbamoil)propil]carbamato de isopropila (EP A 472 996); hexaclorobenzeno (C.R. Seances Acad Agric Fr., Vol 31, p. 24 (1945)); mandipropamida, (RS)-2-(4-clorofenil)-N-[3-metoxi-4-(prop-2iniloxi)fenetil]-2-(prop-2-iniloxi acetamida (WO 2003/042166); metrafenona, 3'bromo-2,3,4,6'-tetrametoxi-2',6-dimetilbenzofenona (US 5.945.567); pencicuron, 1-(4-clorobenzil)-1-ciclopentil-3-fenilureia (DE A 27 32 257); pentiopirad, (RS)N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1 -metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida (JP 10/130268); propamocarb, 3-(dimetilamino)propilcarbamato de isopropila (DE A 15 67 169); ftalida (DE A 16 43 347); toloclofós-metila, O-2,6-dicloro-ptolil O,O-dimetilfós forotioato (GB 14 67 561); quintozena, pentacloronitrobenzeno (DE 682 A 048); zoxamida, (RS)-3,5-dicloro-N-(3-cloro1-etil-1-metil-2-oxopropil)-p-toluamida [CAS RN 156052-68-5]; captafol, N(1,1,2,2-tetracloroetiltio)cicloex-4-eno-1,2-dicarboximida (Phytopathology, Vol 52, p. 754 (1962)); captano, N-(triclorometiltio)cicloex-4-eno-1,2-dicarboximida (US 2.553.770); diclofluanida, N-diclorofluorometiltio-N,N-dimetil-Nfenilssulfamida (DE A 11 93 498); folpet, N-(triclorometiltio)ftalimida (US
2.553.770); tolilfluanida, N-diclorofluoro-metiltio-N,N-dimetil-N-p-tolilssulfamida (DE A 11 93 498); dimetomorf, 3-(4-cloro-fenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-morfolin-
4-il-propenona (EP A 120 321); flumetover, 2-(3,4-dimetoxifenil)-N-etil-a, α, atrifluoro-N-metil-p-toluamida [AGROW número 243, 22 (1995)]; flumorf, 3-(4fluorofenil)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-morfolin-4-ilpropenona (EP A 860 438); N-(4'-
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40/202 bromobifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'trifluorometilbifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'-cloro3'-fluorobifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida (WO
2003/66610); N-(3',4'-dicloro-4-fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1 -metilpirazol-4carboxamida e N-(3',4'-dicloro-5- fluorobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metilpirazol4-carboxamida (WO 2003/70705); N-(2-cianofenil)-3,4-dicloroisotiazol-5carboxamida (WO 1999/24413); N-(2-(4-[3-(4-clorofenil)prop-2-iniloxi]-3methoxifnil)etil)-2-metanessulfonilamino-3-metilbutiramida, N-(2-(4-[3-(4clorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metoxifenil)etil)-2-etanossulfonilamino-3metilbutiramida (WO 2004/49804); a N-(2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluorometil-1metil-1H-pirazol-4-carboxamida é uma mistura dos diastereômeros de N-(2bicicloprop-2-ilfenil)-3 tran -difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida e N(cis-2-bicicloprop-2-il-fenil)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (WO 2003/074491 e WO 2006/015866); 3-[5-(4-clorofenil)-2,3dimetilisoxazolidin-3-il]piridina (EP-A 10 35 122); 2-butoxi-6-iodo-3propilcromen-4-ona (WO 2003/14103); N,N-dimetil-3-(3-bromo-6-fluoro-2metilindol-1-sulfonil)-[1,2,4]triazol-1-sulfonamida (EP-A 10 31 571); (2-cloro-5[1-(3-metilbenziloxiimino)etil]benzil)carbamato de metila, (2-cloro-5-[1-(6metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]benzil)carbamato de metila (EP-A 12 01 648); 3(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3-metilbutirilamino)propionato (EPA 10 28 125); azoxistrobina, 2-{2-[6-(2-ciano-1-vinilpenta-1,3-dieniloxi)pirimidin4-ilooxy]fenil}-3-metoxiacrilato de metila (EP A 382 375), dimoxistrobina, (E)-2(metoxiimino)-N-metil-2-[a-(2,5-xylyloxy)-o-tolil]acetamida (EP A 477 631);
fluoxastrobina,(E)-{2-[6-(2-clorofenoxi)-5-fluoropirimidin-4-iloxi]fenil}(5,6-diidro1,4,2-dioxazin-3-il)metanona O-metilaxima (WO 97/27189); cresoxim-metila, (E)-metoxiimino[a-(o-toliloxi)-o-tolil]acetato de metila (EP A 253 213);
metominostrobina, (E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-fenoxifenil)acetamida (EP A 398 692); orisastrobina, (2E)-2-(metoxiimino)-2-{2-[(3E,5E,6E)-5Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 52/431
41/202 (methoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1-il]fenil}-Nmetilacetamida (WO 1997/15552); picoxistrobina, 3-metoxi-2-[2-(6trifluorometilpiridin-2-iloximetil)fenil]acrilato de metila (EP A 278 595);
piraclostrobina, N-{2-[1 -(4-clorofenil)-1 H-pirazol-3-iloximetil]fenil}(Nmetoxi)carbamato de metila (WO 96/01256); trifloxistrobina, (E)-metoxi-imino{(E)-a-[1-(a, a, a-trifluoro-m-tolil)-etilidenoaminooxi]-o-tolil} acetato de metila (EP A 460 575); 2-[orto-(2,5-dimetilfeniloximetilen)fenil]-3-metoxiacrilato de metila (EP A 226 917); 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)- [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina (WO 1998/46608); 3,4-dicloro-N-(2- cianofenil)isotiazol-5-carboxamida (WO 1999/24413), os compostos de Fórmula III (WO 2004/049804); N-(2-(4-[3-(4-clorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metoxifenil)etil)2-metanessulfonilamino-3-metilbutilamida e N-(2-(4-[3-(4-clorofenil)prop-2iniloxi]-3-metoxifenil)etil)-2-ethanossulfonilamino-3-metil-butiramida (WO
2003/66609); 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona (WO 2003/14103); N,Ndimetil-3-(3-bromo-6-fluoro-2-metilindol-1-sulfonil)-[1,2,4]triazol-1-sulfonamida (WO 2003/053145); 3-(4-clorofenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3metilbutirilamino)-propanoato de metila (EP-A 1028125).
[060]Consequentemente, foi descoberto que diversos objetos podem ser alcançados pelas misturas, definidas no início, dos compostos ativos de Fórmula I e do composto B. Além disso, descobriu-se que simultaneamente, isto é, em conjunto ou separadamente, a aplicação de, pelo menos, um composto I e, pelo menos, um dos compostos ativos B ou a aplicação sucessiva de, pelo menos, um do(s) composto(s) de Fórmula I e pelo menos, um dos compostos ativos B permite um maior controle das pragas animais e/ou fungos nocivos do que é possível com os compostos individuais isoladamente (misturas sinérgicas).
[061]Os compostos de Fórmula I podem ser utilizados como sinergistas para um grande número de compostos ativos fungicidas diferentes.
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Simultaneamente, isto é, em conjunto ou separadamente, a aplicação do(s) composto(s) de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo, a atividade fungicida e/ou inseticida, respectivamente, é aumentada de um modo superaditivo.
[062]Os compostos de Fórmula I podem estar presentes em diferentes modificações cristalinas, que podem diferir na atividade biológica.
[063]As observações efetuadas abaixo a respeito das realizações preferidas das variáveis (substituintes) dos compostos de Fórmula I são válidas isoladamente, bem como, de preferência, em combinação entre si, bem como em combinação com os estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos.
[064]As observações efetuadas abaixo a respeito das realizações preferidas das variáveis são as variáveis ainda são válidas isoladamente, bem como, de preferência, em combinação entre si, em relação aos compostos de Fórmula I, caso aplicáveis, bem como em relação ás utilizações e aos métodos, de acordo com a presente invenção e às misturas, de acordo com a presente invenção.
[065]Em uma realização da presente invenção, os compostos de Fórmula I possuem os seguintes significados:
- R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcóxi C1-C2-alquila C1-C2;
- R2 é o CH3, CH2F, CHF2 ou CF3;
- R3 é a alquila C2-C6, um radical R3a, ou um radical R3b;
- R4 é a alquila C1-C4, ou um grupo mencionado para R3a;
- R5 é o H, halogênio, ou um grupo mencionado para R4;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, podem formar um carbo- ou heterociclo monocíclico de três a seis membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionadas a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo- ou heterociclo é
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43/202 não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, também podem formar um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionadas a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carboou heterociclo é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- R3a é selecionado a partir do grupo que consiste em CN, NO2, S(O)nRb, haloalquila C1-C4, alquila C1-C4, que é parcialmente ou totalmente substituído por Ra1, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, alcóxi C1-C6, em que os átomos de C nos últimos 3 radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcial ou totalmente substituídos por Ra2, cicloalquila C3-C6 e cicloalquenila C5-C6, em que os átomos de C nos últimos dois radicais mencionados podem ser não substituídos, ou parcialmente ou completamente substituídos por Ra3,
- R3b é um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros,, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3;
- Ra1 é o CN, NO2, C(O)NH2, C(S)NH2, alquilcarbonilóxi C1-C2, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C2, alquiloxicarbonila C1-C2, ou S(O)nRb;
- Ra2 é o halogênio, ou um grupo mencionado para Ra1;
- Ra3 é o halogênio, alquila C1-C2, alcóxi C1-C2-alquila C1-C2, alquilideno C1-C2, ou um grupo mencionado para Ra1;
- n é 0, 1, ou 2;
- Rb é selecionado a partir do grupo que consiste em H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, cicloalquila C3-C6, e alcóxi C1-C4;
- Rc é o H, alquila C1-C2, haloalquila C1-C2, alquilcarbonila C1-C2,
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44/202 e alcóxi Ci-C4-carbonila;
- os estereoisômeros, sais, tautômeros, e N-óxidos dos mesmos.
[066]Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que R1 é o H, alquila C1-C2, ou alcoximetila C1-C2. De maior preferência, R1 é o CH3, ou C2H5.
[067]Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que R2 é o CH3, CHF2 ou CF3, especialmente o CH3.
[068]Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que R3 é um radical R3b. Neste contexto, R3b, de preferência, é um monoespiro- ou diespirocarbociclo de 5, 6, 7, 8, 9, ou 10 membros que é não substituído ou substituído por 1 ou 2 radicais Ra3. Ra3, caso presente, de preferência, é selecionado a partir de CN, haloalquila C1-C2, alquilideno C1-C2, e alcóxi C1-C2alquila C1-C2. Em uma outra realização, Ra3 é a haloalquila, de preferência, o CHF2, ou CF3, de preferência, o CF3. Os substituintes de Ra3, de preferência, estão na posição 1 ou 4, se o carbociclo for monossubstituído e na posição 4,4, se o carbociclo for dissubstituído. De maior preferência, R3 é a espiro[2.2]pentila, que é não substituída ou porta um ou dois radicais Ra3 ou a 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila que é não substituída ou porta um radical Ra3. R3, de maior preferência ainda, é selecionado a partir do grupo que consiste em espiro[2.2]pentila, 2-metileno-espiro[2.2]pentila, 1-CN-espiro[2.2]pentila, 1-CF3espiro[2.2]pentila, 4-CH3-espiro[2.2]pentila, 4,4-(CH3)2-espiro[2.2]pentila, 4(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila, 4-CF3-espiro[2.2]pentila e 7-diespiro[2.0.2.1]heptila.
[069]Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que R3 é selecionado a partir do grupo que consiste em CN, alquila C2-C6,
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45/202 haloalquila C1-C4, alquila C1-C4 que é substituído por um ou dois radicais Ra1, ou cicloalquila C3-C6, em que os átomos de C de cicloalquila C3-C6 são não substituídos ou substituídos por 1 ou 2 radicais Ra3 Neste contexto, Ra1, de preferência, é selecionado a partir de CN, alcóxi C1-C2, alquilssulfanila C1-C2, haloalcóxi C1-C2 e haloalquilassulfanila C1-C2. Ra3, de preferência, é selecionado a partir de CN, alcóxi C1-C2, alquilssulfanila C1-C2, haloalcóxi C1-C2 e haloalquilssulfanila C1-C2. Um substituinte Ra3, de preferência, está na posição 1. De maior preferência, R3 é selecionado a partir de CN, alquila C2-C4, fluoroalquila C1-C4, alquila C1-C4 que é substituído por um ou dois radicais Ra1, e cicloalquila C3-C6, que é não substituída ou porta um radical Ra3. De maior preferência, Ra1 é selecionado a partir de CN, alcóxi C1-C2, alquilssulfanila C1-C2, fluoroalcóxi C1-C2, e fluoroalcoxissulfanila C1-C2. Ra3, de preferência, é selecionado a partir de CN, alcóxi C1-C2, alquilssulfanila C1-C2, fluoroalcóxi C1-C2, e fluoroalquilassulfanila C1-C2. De maior preferência ainda, R3 é selecionado a partir de CN, alquila C2-C4, haloalquila C1-C4, em especial, a fluoroalquila C1-C4, alcóxi C1-C2-alquila C1-C4, haloalcóxi C1-C2-alquila C1-C4, em especial, a fluoroalcoxil C1-C2- alquila C1-C4, ciano C1-C4-alquila C1-C2, alquilassulfanila C1-C2-alquila C1-C4, haloalquilassulfanila C1-C2-alquila C1C4, em especial a fluoroalquilasulfanila C1-C2- alquila C1-C4, cicloalquila C3C6, a cicloalquila C3-C6 que porta um radical Ra3 selecionado a partir do halogênio, especialmente o F, CN, alquila C1-C2, alcóxi C1-C4, haloalcóxi C1-C2, em especial o fluoroalcóxi C1-C2, alquilssulfanila C1-C2, haloalquilassulfanila C1-C2, especialmente a fluoroalcoxissulfanila C1-C2.
[070]De acordo com esta realização, os exemplos preferidos para R3 são o CN, C2H5, CH(CH3)2, CHF2, CH2F, CF3, CH2OCH3, c-C3H5, 1-F-cC3H4, 1-CN-c-C3H4, 1-CH3-c-C3H4, 1-CH3-c-C3H4, 1-CF3-c-C3H4, 1-OCF3-cC3H4, SCH3-1-c-C3H4, 1-SCF3-c-C3H4, C(CH3)3, 1-F-1-metiletila, 1-CN-1
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46/202 metiletila, 1-metoxi-1-metiletila, 1-(trifluorometoxi)-1-metiletila, l-(metilssulfanil)1 -metiletila, 1 -(trifluorometilssulfanil)-1 -metiletila, 2,2,2-trifluoro-1, 1 -dimetiletila, CHFCH3, CH(CN)CH3, CF2CH3, 1,1-dimetoxietila, 1-metoxietila, 1(trifluorometoxi)-etil, 1-(metilssulfanil)etila, 1-(trifluorometilssulfanil)etila, 2,2,2trifluoro-1-metiletil, metilssulfanilmetila, trifluorometilssulfanilmetila, trifluorometoximetila, CH2CN, e CH2CF3.
[071]Os significados preferidos da variável R3 são selecionados a partir dos radicais R3.1, R3.2, R3.3, R3.4, R3.5, R3.6, R3.7,
R3.8, R3.9, R3.10, R3.11, R3.12, R3.13, R3.14, R3.15,
R3.16,
R3.17,
R3.18,
R3.19,
R3.20,
R3.21, R3.22, R3 0,23, R3.24, R3.25,
R3.26,
R3.27,
R3.28,
R3.29,
R3.30,
R3.31, R3.32, R3.33, R3.34, R3.35,
R3.36,
R3.37,
R3.38,
R3.39,
R3.40,
R3.41, R3.42, R3.43, R3.44,
R3.45, R3.46, R3.47 e
R3 48 mostrados abaixo:
R3.1
Η
Η
#
#
#
R3.5
CH3 ch3 ch3
CH2OCH3
CF3
R3.4
#
R3.9
R3.13 #
HOCH3
R3.11 #
R3.12
H CH3
F^7\
H F
R3.10 #—CN
#
R.3.19
R3.14
R3.15
CN
R3.16 ch3
R3.17 och3
R3.18
V ocf3
R.3.20
R.3.21
R.3.22
H3C CH3
R.3.23 h3c
H3C F
R.3.24 H3C. #
H3C och3
H3C sch3 h3c ocf3 h3c scf3 h3c cn
H3C CF3
R3.25
R3.26
R3.27
R3.28
R3.29
R3.30
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47/202 #
H3C F
h3c och3 h3c ocf3 h3c scf3
F F
R3.31 | R3.32 | R3.33 | |
H^# | H | # | h3c-<# |
H3C cn | H3C | of3 | o4OCH |
R3.37 | R3.38 | R3.39 |
^~K#
H3C sch3
R3.34 | R3.35 | R3.36 |
# | _x# | # |
H_Y | ||
3 H F | H SCH3 | H OCF3 |
R3.40 | R3.41 | R3.42 |
H SCF3
H #
H CHF2
H #
H CH3
R3.43 R3.44 R3.45 R3.46 R3.47 R3.48
- # indica o ponto de anexação ao resto da molécula.
[072]Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que R4 é a alquila ou haloalquila C1-C4, em especial a fluoroalquila C1-C4. De maior preferência, R4 é o CH3, C2H5, CHF2, ou CF3, especialmente o CH3.
[073] Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que as variáveis R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbo - ou heterociclo monocíclico de três, quatro, cinco ou seis membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carboou heterociclo monocíclicos de três a seis membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3. Rc, de preferência, indica a alquila C1-C2, em particular, o CH3, ou alquilcarbonila C1-C2, em particular a acetila. Ra3, de preferência, é selecionado a partir de alquila C1-C2 e halogênio, de maior preferência, a alquila C1-C2 e flúor. Se R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um heterociclo monocíclico de três, quatro, cinco ou seis membros, heterociclo, o heterociclo compreende, de preferência, uma ou duas porções de heteroátomos selecionados a partir de O e NR. Rc possui um dos significados
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 59/431
48/202 dados acima. De maior preferência, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam a cicloalquila C3-C6, tais como a ciclopropila, ciclopentila ou cicloexila, 2,2-difluorociclopropila, 2,2diclorociclopropila, oxan-4-il, 1,3-dioxan-5-ilo ou 2,2-dimetil-1,3-dioxan-5-il.
[074] Os significados preferidos das variáveis R3 e R4 tomados em conjunto são selecionados a partir dos grupos R3.49, R3.50, R3.51, R3.52 e R3.53 mostrados abaixo:
- (CH2)2 (R3.49), (CH2)4 (R3.50), (CH2)5 (R3.51), CH2OCH2OCH2-(R3.52), e CH2OC(CH3)2OCH2- (R3.53).
[075] Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I em que as variáveis R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros, que pode conter 1 ou 2 porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, em que o carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3. Ra3, caso presente, de preferência, é selecionado a partir de CN, haloalquila C1-C2, alquilideno C1-C2, e alcóxi C1-C2-alquila C1-C2. Em uma outra realização, Ra3 é a haloalquila, de preferência, o CHF2 ou CF3, de preferência, o CF3. Os substituintes de Ra3, de preferência, estão na posição 1 ou 4, se o carbociclo for monossubstituído, e na posição 4,4-, se o carbociclo for dissubstituído. De maior preferência, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbociclo de mono-espiro ou diespiro 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros, que é não substituído ou substituído por 1 ou 2 radicais Ra3. De maior preferência ainda, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam a espiro[2.2]pentila, que é não substituída ou porta um ou dois radicais Ra3 ou 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila que é não
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 60/431
49/202 substituído ou porta um radical Ra3. Especialmente, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um radical selecionado a partir de espiro[2.2]pentila, 2-metileno-espiro[2.2]pentila, 1-CNespiro[2.2]pentila, 1-CF3-espiro[2.2]pentila, 4-CH3-espiro[2.2]pentila, 4,4(CH3)2-espiro[2.2]pentila, 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila, 4-(CF3)espiro[2.2]pentila e 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila.
[076] Os significados preferidos da variável R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbociclo de monoespiro ou diespiro, que é não substituído ou substituído, são selecionados a partir dos radicais R3.54, R3.55, R3.56, R3.57, R3.58, R3.59,
R3.60, R3.61 e R3.62 mostrado abaixo:
R3.54 R3.55 R3.56 R3.57
R3.58 CH3
R3.59
R3.60
R3.61 R3.62
- em que # indica o ponto de anexação ao resto da molécula.
[077] Particularmente adequados para as misturas, de acordo com a presente invenção, são os compostos de Fórmula I, em que a variável R5 é o H, CN, alquila C1-C2, alcóxi C1-C2, alquilassulfanila C1-C2, haloalquila C1-C2, especialmente a fluoroalquila C1-C2 ou haloalquilassulfanila C1-C2, especialmente a fluoralquila C1-C2. De preferência, R5 é o H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3 ou SCF3. De maior preferência, R5 é o H, ou CN, especialmente o H.
[078] Os exemplos dos compostos preferidos são os compostos de Fórmula I, em que as variáveis possuem um dos significados gerais ou preferidos indicados acima. Especialmente preferidos, em relação à sua
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 61/431
50/202 utilização são os compostos I compilados nas Tabelas I, II, III, e IV abaixo. Além disso, os significados mencionados abaixo para as variáveis individuais nas Tabelas são per se, independentemente da combinação em que são mencionados, uma realização particularmente preferida dos substituintes em questão.
Tabela I
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1 | CH3 | CH3 | R3.1 | CH3 | H |
I-2 | C2H5 | CH3 | R3.1 | CH3 | H |
I-3 | CH3 | CH2F | R3.1 | CH3 | H |
I-4 | C2H5 | CH2F | R3.1 | CH3 | H |
I-5 | CH3 | CF3 | R3.1 | CH3 | H |
I-6 | C2H5 | CF3 | R3.1 | CH3 | H |
I-7 | CH3 | CH3 | R3.2 | CH3 | H |
I-8 | C2H5 | CH3 | R3.2 | CH3 | H |
I-9 | CH3 | CH2F | R3.2 | CH3 | H |
I-10 | C2H5 | CH2F | R3.2 | CH3 | H |
I-11 | CH3 | CF3 | R3.2 | CH3 | H |
I-12 | C2H5 | CF3 | R3.2 | CH3 | H |
I-13 | CH3 | CH3 | R3.3 | CH3 | H |
I-14 | C2H5 | CH3 | R3.3 | CH3 | H |
I-15 | CH3 | CH2F | R3.3 | CH3 | H |
I-16 | C2H5 | CH2F | R3.3 | CH3 | H |
I-17 | CH3 | CF3 | R3.3 | CH3 | H |
I-18 | C2H5 | CF3 | R3.3 | CH3 | H |
I-19 | CH3 | CH3 | R3.4 | CH3 | H |
I-20 | C2H5 | CH3 | R3.4 | CH3 | H |
I-21 | CH3 | CH2F | R3.4 | CH3 | H |
I-22 | C2H5 | CH2F | R3.4 | CH3 | H |
I-23 | CH3 | CF3 | R3.4 | CH3 | H |
I-24 | C2H5 | CF3 | R3.4 | CH3 | H |
I-25 | CH3 | CH3 | R3.5 | CH3 | H |
I-26 | C2H5 | CH3 | R3.5 | CH3 | H |
I-27 | CH3 | CH2F | R3.5 | CH3 | H |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-28 | C2H5 | CH2F | R3.5 | CH3 | H |
I-29 | CH3 | CF3 | R3.5 | CH3 | H |
I-30 | C2H5 | CF3 | R3.5 | CH3 | H |
I-31 | CH3 | CH3 | R3.6 | CH3 | H |
I-32 | C2H5 | CH3 | R3.6 | CH3 | H |
I-33 | CH3 | CH2F | R3.6 | CH3 | H |
I-34 | C2H5 | CH2F | R3.6 | CH3 | H |
I-35 | CH3 | CF3 | R3.6 | CH3 | H |
I-36 | C2H5 | CF3 | R3.6 | CH3 | H |
I-37 | CH3 | CH3 | R3.7 | CH3 | H |
I-38 | C2H5 | CH3 | R3.7 | CH3 | H |
I-39 | CH3 | CH2F | R3.7 | CH3 | H |
I-40 | C2H5 | CH2F | R3.7 | CH3 | H |
I-41 | CH3 | CF3 | R3.7 | CH3 | H |
I-42 | C2H5 | CF3 | R3.7 | CH3 | H |
I-43 | CH3 | CH3 | R3.8 | CH3 | H |
I-44 | C2H5 | CH3 | R3.8 | CH3 | H |
I-45 | CH3 | CH2F | R3.8 | CH3 | H |
I-46 | C2H5 | CH2F | R3.8 | CH3 | H |
I-47 | CH3 | CF3 | R3.8 | CH3 | H |
I-48 | C2H5 | CF3 | R3.8 | CH3 | H |
I-49 | CH3 | CH3 | R3.9 | CH3 | H |
I-50 | C2H5 | CH3 | R3.9 | CH3 | H |
I-51 | CH3 | CH2F | R3.9 | CH3 | H |
I-52 | C2H5 | CH2F | R3.9 | CH3 | H |
I-53 | CH3 | CF3 | R3.9 | CH3 | H |
I-54 | C2H5 | CF3 | R3.9 | CH3 | H |
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51/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-55 | CH3 | CH3 | R3.1 | C2H5 | H |
I-56 | C2H5 | CH3 | R3.1 | C2H5 | H |
I-57 | CH3 | CH2F | R3.1 | C2H5 | H |
I-58 | C2H5 | CH2F | R3.1 | C2H5 | H |
I-59 | CH3 | CF3 | R3.1 | C2H5 | H |
I-60 | C2H5 | CF3 | R3.1 | C2H5 | H |
I-61 | CH3 | CH3 | R3.2 | C2H5 | H |
I-62 | C2H5 | CH3 | R3.2 | C2H5 | H |
I-63 | CH3 | CH2F | R3.2 | C2H5 | H |
I-64 | C2H5 | CH2F | R3.2 | C2H5 | H |
I-65 | CH3 | CF3 | R3.2 | C2H5 | H |
I-66 | C2H5 | CF3 | R3.2 | C2H5 | H |
I-67 | CH3 | CH3 | R3.3 | C2H5 | H |
I-68 | C2H5 | CH3 | R3.3 | C2H5 | H |
I-69 | CH3 | CH2F | R3.3 | C2H5 | H |
I-70 | C2H5 | CH2F | R3.3 | C2H5 | H |
I-71 | CH3 | CF3 | R3.3 | C2H5 | H |
I-72 | C2H5 | CF3 | R3.3 | C2H5 | H |
I-73 | CH3 | CH3 | R3.4 | C2H5 | H |
I-74 | C2H5 | CH3 | R3.4 | C2H5 | H |
I-75 | CH3 | CH2F | R3.4 | C2H5 | H |
I-76 | C2H5 | CH2F | R3.4 | C2H5 | H |
I-77 | CH3 | CF3 | R3.4 | C2H5 | H |
I-78 | C2H5 | CF3 | R3.4 | C2H5 | H |
I-79 | CH3 | CH3 | R3.5 | C2H5 | H |
I-80 | C2H5 | CH3 | R3.5 | C2H5 | H |
I-81 | CH3 | CH2F | R3.5 | C2H5 | H |
I-82 | C2H5 | CH2F | R3.5 | C2H5 | H |
I-83 | CH3 | CF3 | R3.5 | C2H5 | H |
I-84 | C2H5 | CF3 | R3.5 | C2H5 | H |
I-85 | CH3 | CH3 | R3.6 | C2H5 | H |
I-86 | C2H5 | CH3 | R3.6 | C2H5 | H |
I-87 | CH3 | CH2F | R3.6 | C2H5 | H |
I-88 | C2H5 | CH2F | R3.6 | C2H5 | H |
I-89 | CH3 | CF3 | R3.6 | C2H5 | H |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-90 | C2H5 | CF3 | R3.6 | C2H5 | H |
I-91 | CH3 | CH3 | R3.7 | C2H5 | H |
I-92 | C2H5 | CH3 | R3.7 | C2H5 | H |
I-93 | CH3 | CH2F | R3.7 | C2H5 | H |
I-94 | C2H5 | CH2F | R3.7 | C2H5 | H |
I-95 | CH3 | CF3 | R3.7 | C2H5 | H |
I-96 | C2H5 | CF3 | R3.7 | C2H5 | H |
I-97 | CH3 | CH3 | R3.8 | C2H5 | H |
I-98 | C2H5 | CH3 | R3.8 | C2H5 | H |
I-99 | CH3 | CH2F | R3.8 | C2H5 | H |
I-100 | C2H5 | CH2F | R3.8 | C2H5 | H |
I-101 | CH3 | CF3 | R3.8 | C2H5 | H |
I-102 | C2H5 | CF3 | R3.8 | C2H5 | H |
I-103 | CH3 | CH3 | R3.9 | C2H5 | H |
I-104 | C2H5 | CH3 | R3.9 | C2H5 | H |
I-105 | CH3 | CH2F | R3.9 | C2H5 | H |
I-106 | C2H5 | CH2F | R3.9 | C2H5 | H |
I-107 | CH3 | CF3 | R3.9 | C2H5 | H |
I-108 | C2H5 | CF3 | R3.9 | C2H5 | H |
I-109 | CH3 | CH3 | R3.1 | CF3 | H |
I-110 | C2H5 | CH3 | R3.1 | CF3 | H |
I-111 | CH3 | CH2F | R3.1 | CF3 | H |
I-112 | C2H5 | CH2F | R3.1 | CF3 | H |
I-113 | CH3 | CF3 | R3.1 | CF3 | H |
I-114 | C2H5 | CF3 | R3.1 | CF3 | H |
I-115 | CH3 | CH3 | R3.2 | CF3 | H |
I-116 | C2H5 | CH3 | R3.2 | CF3 | H |
I-117 | CH3 | CH2F | R3.2 | CF3 | H |
I-118 | C2H5 | CH2F | R3.2 | CF3 | H |
I-119 | CH3 | CF3 | R3.2 | CF3 | H |
I-120 | C2H5 | CF3 | R3.2 | CF3 | H |
I-121 | CH3 | CH3 | R3.3 | CF3 | H |
I-122 | C2H5 | CH3 | R3.3 | CF3 | H |
I-123 | CH3 | CH2F | R3.3 | CF3 | H |
I-124 | C2H5 | CH2F | R3.3 | CF3 | H |
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52/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-125 | CH3 | CF3 | R3.3 | CF3 | H |
I-126 | C2H5 | CF3 | R3.3 | CF3 | H |
I-127 | CH3 | CH3 | R3.4 | CF3 | H |
I-128 | C2H5 | CH3 | R3.4 | CF3 | H |
I-129 | CH3 | CH2F | R3.4 | CF3 | H |
I-130 | C2H5 | CH2F | R3.4 | CF3 | H |
I-131 | CH3 | CF3 | R3.4 | CF3 | H |
I-132 | C2H5 | CF3 | R3.4 | CF3 | H |
I-133 | CH3 | CH3 | R3.5 | CF3 | H |
I-134 | C2H5 | CH3 | R3.5 | CF3 | H |
I-135 | CH3 | CH2F | R3.5 | CF3 | H |
I-136 | C2H5 | CH2F | R3.5 | CF3 | H |
I-137 | CH3 | CF3 | R3.5 | CF3 | H |
I-138 | C2H5 | CF3 | R3.5 | CF3 | H |
I-139 | CH3 | CH3 | R3.6 | CF3 | H |
I-140 | C2H5 | CH3 | R3.6 | CF3 | H |
I-141 | CH3 | CH2F | R3.6 | CF3 | H |
I-142 | C2H5 | CH2F | R3.6 | CF3 | H |
I-143 | CH3 | CF3 | R3.6 | CF3 | H |
I-144 | C2H5 | CF3 | R3.6 | CF3 | H |
I-145 | CH3 | CH3 | R3.7 | CF3 | H |
I-146 | C2H5 | CH3 | R3.7 | CF3 | H |
I-147 | CH3 | CH2F | R3.7 | CF3 | H |
I-148 | C2H5 | CH2F | R3.7 | CF3 | H |
I-149 | CH3 | CF3 | R3.7 | CF3 | H |
I-150 | C2H5 | CF3 | R3.7 | CF3 | H |
I-151 | CH3 | CH3 | R3.8 | CF3 | H |
I-152 | C2H5 | CH3 | R3.8 | CF3 | H |
I-153 | CH3 | CH2F | R3.8 | CF3 | H |
I-154 | C2H5 | CH2F | R3.8 | CF3 | H |
I-155 | CH3 | CF3 | R3.8 | CF3 | H |
I-156 | C2H5 | CF3 | R3.8 | CF3 | H |
I-157 | CH3 | CH3 | R3.9 | CF3 | H |
I-158 | C2H5 | CH3 | R3.9 | CF3 | H |
I-159 | CH3 | CH2F | R3.9 | CF3 | H |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-160 | C2H5 | CH2F | R3.9 | CF3 | H |
I-161 | CH3 | CF3 | R3.9 | CF3 | H |
I-162 | C2H5 | CF3 | R3.9 | CF3 | H |
I-163 | CH3 | CH3 | R3.1 | CHF2 | H |
I-164 | C2H5 | CH3 | R3.1 | CHF2 | H |
I-165 | CH3 | CH2F | R3.1 | CHF2 | H |
I-166 | C2H5 | CH2F | R3.1 | CHF2 | H |
I-167 | CH3 | CF3 | R3.1 | CHF2 | H |
I-168 | C2H5 | CF3 | R3.1 | CHF2 | H |
I-169 | CH3 | CH3 | R3.2 | CHF2 | H |
I-170 | C2H5 | CH3 | R3.2 | CHF2 | H |
I-171 | CH3 | CH2F | R3.2 | CHF2 | H |
I-172 | C2H5 | CH2F | R3.2 | CHF2 | H |
I-173 | CH3 | CF3 | R3.2 | CHF2 | H |
I-174 | C2H5 | CF3 | R3.2 | CHF2 | H |
I-175 | CH3 | CH3 | R3.3 | CHF2 | H |
I-176 | C2H5 | CH3 | R3.3 | CHF2 | H |
I-177 | CH3 | CH2F | R3.3 | CHF2 | H |
I-178 | C2H5 | CH2F | R3.3 | CHF2 | H |
I-179 | CH3 | CF3 | R3.3 | CHF2 | H |
I-180 | C2H5 | CF3 | R3.3 | CHF2 | H |
I-181 | CH3 | CH3 | R3.4 | CHF2 | H |
I-182 | C2H5 | CH3 | R3.4 | CHF2 | H |
I-183 | CH3 | CH2F | R3.4 | CHF2 | H |
I-184 | C2H5 | CH2F | R3.4 | CHF2 | H |
I-185 | CH3 | CF3 | R3.4 | CHF2 | H |
I-186 | C2H5 | CF3 | R3.4 | CHF2 | H |
I-187 | CH3 | CH3 | R3.5 | CHF2 | H |
I-188 | C2H5 | CH3 | R3.5 | CHF2 | H |
I-189 | CH3 | CH2F | R3.5 | CHF2 | H |
I-190 | C2H5 | CH2F | R3.5 | CHF2 | H |
I-191 | CH3 | CF3 | R3.5 | CHF2 | H |
I-192 | C2H5 | CF3 | R3.5 | CHF2 | H |
I-193 | CH3 | CH3 | R3.6 | CHF2 | H |
I-194 | C2H5 | CH3 | R3.6 | CHF2 | H |
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53/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-195 | CH3 | CH2F | R3.6 | CHF2 | H |
I-196 | C2H5 | CH2F | R3.6 | CHF2 | H |
I-197 | CH3 | CF3 | R3.6 | CHF2 | H |
I-198 | C2H5 | CF3 | R3.6 | CHF2 | H |
I-199 | CH3 | CH3 | R3.7 | CHF2 | H |
I-200 | C2H5 | CH3 | R3.7 | CHF2 | H |
I-201 | CH3 | CH2F | R3.7 | CHF2 | H |
I-202 | C2H5 | CH2F | R3.7 | CHF2 | H |
I-203 | CH3 | CF3 | R3.7 | CHF2 | H |
I-204 | C2H5 | CF3 | R3.7 | CHF2 | H |
I-205 | CH3 | CH3 | R3.8 | CHF2 | H |
I-206 | C2H5 | CH3 | R3.8 | CHF2 | H |
I-207 | CH3 | CH2F | R3.8 | CHF2 | H |
I-208 | C2H5 | CH2F | R3.8 | CHF2 | H |
I-209 | CH3 | CF3 | R3.8 | CHF2 | H |
I-210 | C2H5 | CF3 | R3.8 | CHF2 | H |
I-211 | CH3 | CH3 | R3.9 | CHF2 | H |
I-212 | C2H5 | CH3 | R3.9 | CHF2 | H |
I-213 | CH3 | CH2F | R3.9 | CHF2 | H |
I-214 | C2H5 | CH2F | R3.9 | CHF2 | H |
I-215 | CH3 | CF3 | R3.9 | CHF2 | H |
I-216 | C2H5 | CF3 | R3.9 | CHF2 | H |
I-217 | CH3 | CH3 | R3.1 | CH3 | CH3 |
I-218 | C2H5 | CH3 | R3.1 | CH3 | CH3 |
I-219 | CH3 | CH2F | R3.1 | CH3 | CH3 |
I-220 | C2H5 | CH2F | R3.1 | CH3 | CH3 |
I-221 | CH3 | CF3 | R3.1 | CH3 | CH3 |
I-222 | C2H5 | CF3 | R3.1 | CH3 | CH3 |
I-223 | CH3 | CH3 | R3.2 | CH3 | CH3 |
I-224 | C2H5 | CH3 | R3.2 | CH3 | CH3 |
I-225 | CH3 | CH2F | R3.2 | CH3 | CH3 |
I-226 | C2H5 | CH2F | R3.2 | CH3 | CH3 |
I-227 | CH3 | CF3 | R3.2 | CH3 | CH3 |
I-228 | C2H5 | CF3 | R3.2 | CH3 | CH3 |
I-229 | CH3 | CH3 | R3.3 | CH3 | CH3 |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-230 | C2H5 | CH3 | R3.3 | CH3 | CH3 |
I-231 | CH3 | CH2F | R3.3 | CH3 | CH3 |
I-232 | C2H5 | CH2F | R3.3 | CH3 | CH3 |
I-233 | CH3 | CF3 | R3.3 | CH3 | CH3 |
I-234 | C2H5 | CF3 | R3.3 | CH3 | CH3 |
I-235 | CH3 | CH3 | R3.4 | CH3 | CH3 |
I-236 | C2H5 | CH3 | R3.4 | CH3 | CH3 |
I-237 | CH3 | CH2F | R3.4 | CH3 | CH3 |
I-238 | C2H5 | CH2F | R3.4 | CH3 | CH3 |
I-239 | CH3 | CF3 | R3.4 | CH3 | CH3 |
I-240 | C2H5 | CF3 | R3.4 | CH3 | CH3 |
I-241 | CH3 | CH3 | R3.5 | CH3 | CH3 |
I-242 | C2H5 | CH3 | R3.5 | CH3 | CH3 |
I-243 | CH3 | CH2F | R3.5 | CH3 | CH3 |
I-244 | C2H5 | CH2F | R3.5 | CH3 | CH3 |
I-245 | CH3 | CF3 | R3.5 | CH3 | CH3 |
I-246 | C2H5 | CF3 | R3.5 | CH3 | CH3 |
I-247 | CH3 | CH3 | R3.6 | CH3 | CH3 |
I-248 | C2H5 | CH3 | R3.6 | CH3 | CH3 |
I-249 | CH3 | CH2F | R3.6 | CH3 | CH3 |
I-250 | C2H5 | CH2F | R3.6 | CH3 | CH3 |
I-251 | CH3 | CF3 | R3.6 | CH3 | CH3 |
I-252 | C2H5 | CF3 | R3.6 | CH3 | CH3 |
I-253 | CH3 | CH3 | R3.7 | CH3 | CH3 |
I-254 | C2H5 | CH3 | R3.7 | CH3 | CH3 |
I-255 | CH3 | CH2F | R3.7 | CH3 | CH3 |
I-256 | C2H5 | CH2F | R3.7 | CH3 | CH3 |
I-257 | CH3 | CF3 | R3.7 | CH3 | CH3 |
I-258 | C2H5 | CF3 | R3.7 | CH3 | CH3 |
I-259 | CH3 | CH3 | R3.8 | CH3 | CH3 |
I-260 | C2H5 | CH3 | R3.8 | CH3 | CH3 |
I-261 | CH3 | CH2F | R3.8 | CH3 | CH3 |
I-262 | C2H5 | CH2F | R3.8 | CH3 | CH3 |
I-263 | CH3 | CF3 | R3.8 | CH3 | CH3 |
I-264 | C2H5 | CF3 | R3.8 | CH3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 65/431
54/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-265 | CH3 | CH3 | R3.9 | CH3 | CH3 |
I-266 | C2H5 | CH3 | R3.9 | CH3 | CH3 |
I-267 | CH3 | CH2F | R3.9 | CH3 | CH3 |
I-268 | C2H5 | CH2F | R3.9 | CH3 | CH3 |
I-269 | CH3 | CF3 | R3.9 | CH3 | CH3 |
I-270 | C2H5 | CF3 | R3.9 | CH3 | CH3 |
I-271 | CH3 | CH3 | R3.1 | C2H5 | CH3 |
I-272 | C2H5 | CH3 | R3.1 | C2H5 | CH3 |
I-273 | CH3 | CH2F | R3.1 | C2H5 | CH3 |
I-274 | C2H5 | CH2F | R3.1 | C2H5 | CH3 |
I-275 | CH3 | CF3 | R3.1 | C2H5 | CH3 |
I-276 | C2H5 | CF3 | R3.1 | C2H5 | CH3 |
I-277 | CH3 | CH3 | R3.2 | C2H5 | CH3 |
I-278 | C2H5 | CH3 | R3.2 | C2H5 | CH3 |
I-279 | CH3 | CH2F | R3.2 | C2H5 | CH3 |
I-280 | C2H5 | CH2F | R3.2 | C2H5 | CH3 |
I-281 | CH3 | CF3 | R3.2 | C2H5 | CH3 |
I-282 | C2H5 | CF3 | R3.2 | C2H5 | CH3 |
I-283 | CH3 | CH3 | R3.3 | C2H5 | CH3 |
I-284 | C2H5 | CH3 | R3.3 | C2H5 | CH3 |
I-285 | CH3 | CH2F | R3.3 | C2H5 | CH3 |
I-286 | C2H5 | CH2F | R3.3 | C2H5 | CH3 |
I-287 | CH3 | CF3 | R3.3 | C2H5 | CH3 |
I-288 | C2H5 | CF3 | R3.3 | C2H5 | CH3 |
I-289 | CH3 | CH3 | R3.4 | C2H5 | CH3 |
I-290 | C2H5 | CH3 | R3.4 | C2H5 | CH3 |
I-291 | CH3 | CH2F | R3.4 | C2H5 | CH3 |
I-292 | C2H5 | CH2F | R3.4 | C2H5 | CH3 |
I-293 | CH3 | CF3 | R3.4 | C2H5 | CH3 |
I-294 | C2H5 | CF3 | R3.4 | C2H5 | CH3 |
I-295 | CH3 | CH3 | R3.5 | C2H5 | CH3 |
I-296 | C2H5 | CH3 | R3.5 | C2H5 | CH3 |
I-297 | CH3 | CH2F | R3.5 | C2H5 | CH3 |
I-298 | C2H5 | CH2F | R3.5 | C2H5 | CH3 |
I-299 | CH3 | CF3 | R3.5 | C2H5 | CH3 |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-300 | C2H5 | CF3 | R3.5 | C2H5 | CH3 |
I-301 | CH3 | CH3 | R3.6 | C2H5 | CH3 |
I-302 | C2H5 | CH3 | R3.6 | C2H5 | CH3 |
I-303 | CH3 | CH2F | R3.6 | C2H5 | CH3 |
I-304 | C2H5 | CH2F | R3.6 | C2H5 | CH3 |
I-305 | CH3 | CF3 | R3.6 | C2H5 | CH3 |
I-306 | C2H5 | CF3 | R3.6 | C2H5 | CH3 |
I-307 | CH3 | CH3 | R3.7 | C2H5 | CH3 |
I-308 | C2H5 | CH3 | R3.7 | C2H5 | CH3 |
I-309 | CH3 | CH2F | R3.7 | C2H5 | CH3 |
I-310 | C2H5 | CH2F | R3.7 | C2H5 | CH3 |
I-311 | CH3 | CF3 | R3.7 | C2H5 | CH3 |
I-312 | C2H5 | CF3 | R3.7 | C2H5 | CH3 |
I-313 | CH3 | CH3 | R3.8 | C2H5 | CH3 |
I-314 | C2H5 | CH3 | R3.8 | C2H5 | CH3 |
I-315 | CH3 | CH2F | R3.8 | C2H5 | CH3 |
I-316 | C2H5 | CH2F | R3.8 | C2H5 | CH3 |
I-317 | CH3 | CF3 | R3.8 | C2H5 | CH3 |
I-318 | C2H5 | CF3 | R3.8 | C2H5 | CH3 |
I-319 | CH3 | CH3 | R3.9 | C2H5 | CH3 |
I-320 | C2H5 | CH3 | R3.9 | C2H5 | CH3 |
I-321 | CH3 | CH2F | R3.9 | C2H5 | CH3 |
I-322 | C2H5 | CH2F | R3.9 | C2H5 | CH3 |
I-323 | CH3 | CF3 | R3.9 | C2H5 | CH3 |
I-324 | C2H5 | CF3 | R3.9 | C2H5 | CH3 |
I-325 | CH3 | CH3 | R3.1 | CF3 | CH3 |
I-326 | C2H5 | CH3 | R3.1 | CF3 | CH3 |
I-327 | CH3 | CH2F | R3.1 | CF3 | CH3 |
I-328 | C2H5 | CH2F | R3.1 | CF3 | CH3 |
I-329 | CH3 | CF3 | R3.1 | CF3 | CH3 |
I-330 | C2H5 | CF3 | R3.1 | CF3 | CH3 |
I-331 | CH3 | CH3 | R3.2 | CF3 | CH3 |
I-332 | C2H5 | CH3 | R3.2 | CF3 | CH3 |
I-333 | CH3 | CH2F | R3.2 | CF3 | CH3 |
I-334 | C2H5 | CH2F | R3.2 | CF3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 66/431
55/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-335 | CH3 | CF3 | R3.2 | CF3 | CH3 |
I-336 | C2H5 | CF3 | R3.2 | CF3 | CH3 |
I-337 | CH3 | CH3 | R3.3 | CF3 | CH3 |
I-338 | C2H5 | CH3 | R3.3 | CF3 | CH3 |
I-339 | CH3 | CH2F | R3.3 | CF3 | CH3 |
I-340 | C2H5 | CH2F | R3.3 | CF3 | CH3 |
I-341 | CH3 | CF3 | R3.3 | CF3 | CH3 |
I-342 | C2H5 | CF3 | R3.3 | CF3 | CH3 |
I-343 | CH3 | CH3 | R3.4 | CF3 | CH3 |
I-344 | C2H5 | CH3 | R3.4 | CF3 | CH3 |
I-345 | CH3 | CH2F | R3.4 | CF3 | CH3 |
I-346 | C2H5 | CH2F | R3.4 | CF3 | CH3 |
I-347 | CH3 | CF3 | R3.4 | CF3 | CH3 |
I-348 | C2H5 | CF3 | R3.4 | CF3 | CH3 |
I-349 | CH3 | CH3 | R3.5 | CF3 | CH3 |
I-350 | C2H5 | CH3 | R3.5 | CF3 | CH3 |
I-351 | CH3 | CH2F | R3.5 | CF3 | CH3 |
I-352 | C2H5 | CH2F | R3.5 | CF3 | CH3 |
I-353 | CH3 | CF3 | R3.5 | CF3 | CH3 |
I-354 | C2H5 | CF3 | R3.5 | CF3 | CH3 |
I-355 | CH3 | CH3 | R3.6 | CF3 | CH3 |
I-356 | C2H5 | CH3 | R3.6 | CF3 | CH3 |
I-357 | CH3 | CH2F | R3.6 | CF3 | CH3 |
I-358 | C2H5 | CH2F | R3.6 | CF3 | CH3 |
I-359 | CH3 | CF3 | R3.6 | CF3 | CH3 |
I-360 | C2H5 | CF3 | R3.6 | CF3 | CH3 |
I-361 | CH3 | CH3 | R3.7 | CF3 | CH3 |
I-362 | C2H5 | CH3 | R3.7 | CF3 | CH3 |
I-363 | CH3 | CH2F | R3.7 | CF3 | CH3 |
I-364 | C2H5 | CH2F | R3.7 | CF3 | CH3 |
I-365 | CH3 | CF3 | R3.7 | CF3 | CH3 |
I-366 | C2H5 | CF3 | R3.7 | CF3 | CH3 |
I-367 | CH3 | CH3 | R3.8 | CF3 | CH3 |
I-368 | C2H5 | CH3 | R3.8 | CF3 | CH3 |
I-369 | CH3 | CH2F | R3.8 | CF3 | CH3 |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-370 | C2H5 | CH2F | R3.8 | CF3 | CH3 |
I-371 | CH3 | CF3 | R3.8 | CF3 | CH3 |
I-372 | C2H5 | CF3 | R3.8 | CF3 | CH3 |
I-373 | CH3 | CH3 | R3.9 | CF3 | CH3 |
I-374 | C2H5 | CH3 | R3.9 | CF3 | CH3 |
I-375 | CH3 | CH2F | R3.9 | CF3 | CH3 |
I-376 | C2H5 | CH2F | R3.9 | CF3 | CH3 |
I-377 | CH3 | CF3 | R3.9 | CF3 | CH3 |
I-378 | C2H5 | CF3 | R3.9 | CF3 | CH3 |
I-379 | CH3 | CH3 | R3.1 | CHF2 | CH3 |
I-380 | C2H5 | CH3 | R3.1 | CHF2 | CH3 |
I-381 | CH3 | CH2F | R3.1 | CHF2 | CH3 |
I-382 | C2H5 | CH2F | R3.1 | CHF2 | CH3 |
I-383 | CH3 | CF3 | R3.1 | CHF2 | CH3 |
I-384 | C2H5 | CF3 | R3.1 | CHF2 | CH3 |
I-385 | CH3 | CH3 | R3.2 | CHF2 | CH3 |
I-386 | C2H5 | CH3 | R3.2 | CHF2 | CH3 |
I-387 | CH3 | CH2F | R3.2 | CHF2 | CH3 |
I-388 | C2H5 | CH2F | R3.2 | CHF2 | CH3 |
I-389 | CH3 | CF3 | R3.2 | CHF2 | CH3 |
I-390 | C2H5 | CF3 | R3.2 | CHF2 | CH3 |
I-391 | CH3 | CH3 | R3.3 | CHF2 | CH3 |
I-392 | C2H5 | CH3 | R3.3 | CHF2 | CH3 |
I-393 | CH3 | CH2F | R3.3 | CHF2 | CH3 |
I-394 | C2H5 | CH2F | R3.3 | CHF2 | CH3 |
I-395 | CH3 | CF3 | R3.3 | CHF2 | CH3 |
I-396 | C2H5 | CF3 | R3.3 | CHF2 | CH3 |
I-397 | CH3 | CH3 | R3.4 | CHF2 | CH3 |
I-398 | C2H5 | CH3 | R3.4 | CHF2 | CH3 |
I-399 | CH3 | CH2F | R3.4 | CHF2 | CH3 |
I-400 | C2H5 | CH2F | R3.4 | CHF2 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 67/431
56/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-401 | CH3 | CF3 | R3.4 | CHF2 | CH3 |
I-402 | C2H5 | CF3 | R3.4 | CHF2 | CH3 |
I-403 | CH3 | CH3 | R3.5 | CHF2 | CH3 |
I-404 | C2H5 | CH3 | R3.5 | CHF2 | CH3 |
I-405 | CH3 | CH2F | R3.5 | CHF2 | CH3 |
I-406 | C2H5 | CH2F | R3.5 | CHF2 | CH3 |
I-407 | CH3 | CF3 | R3.5 | CHF2 | CH3 |
I-408 | C2H5 | CF3 | R3.5 | CHF2 | CH3 |
I-409 | CH3 | CH3 | R3.6 | CHF2 | CH3 |
I-410 | C2H5 | CH3 | R3.6 | CHF2 | CH3 |
I-411 | CH3 | CH2F | R3.6 | CHF2 | CH3 |
I-412 | C2H5 | CH2F | R3.6 | CHF2 | CH3 |
I-413 | CH3 | CF3 | R3.6 | CHF2 | CH3 |
I-414 | C2H5 | CF3 | R3.6 | CHF2 | CH3 |
I-415 | CH3 | CH3 | R3.7 | CHF2 | CH3 |
I-416 | C2H5 | CH3 | R3.7 | CHF2 | CH3 |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-417 | CH3 | CH2F | R3.7 | CHF2 | CH3 |
I-418 | C2H5 | CH2F | R3.7 | CHF2 | CH3 |
I-419 | CH3 | CF3 | R3.7 | CHF2 | CH3 |
I-420 | C2H5 | CF3 | R3.7 | CHF2 | CH3 |
I-421 | CH3 | CH3 | R3.8 | CHF2 | CH3 |
I-422 | C2H5 | CH3 | R3.8 | CHF2 | CH3 |
I-423 | CH3 | CH2F | R3.8 | CHF2 | CH3 |
I-424 | C2H5 | CH2F | R3.8 | CHF2 | CH3 |
I-425 | CH3 | CF3 | R3.8 | CHF2 | CH3 |
I-426 | C2H5 | CF3 | R3.8 | CHF2 | CH3 |
I-427 | CH3 | CH3 | R3.9 | CHF2 | CH3 |
I-428 | C2H5 | CH3 | R3.9 | CHF2 | CH3 |
I-429 | CH3 | CH2F | R3.9 | CHF2 | CH3 |
I-430 | C2H5 | CH2F | R3.9 | CHF2 | CH3 |
I-431 | CH3 | CF3 | R3.9 | CHF2 | CH3 |
I-432 | C2H5 | CF3 | R3.9 | CHF2 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-433 | CH3 | CH3 | R3.10 | CHF2 | H |
I-434 | C2H5 | CH3 | R3.10 | CHF2 | H |
I-435 | CH3 | CHF2 | R3.10 | CHF2 | H |
I-436 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | CHF2 | H |
I-437 | CH3 | CF3 | R3.10 | CHF2 | H |
I-438 | C2H5 | CF3 | R3.10 | CHF2 | H |
I-439 | CH3 | CH3 | R3.11 | CHF2 | H |
I-440 | C2H5 | CH3 | R3.11 | CHF2 | H |
I-441 | CH3 | CHF2 | R3.11 | CHF2 | H |
I-442 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | CHF2 | H |
I-443 | CH3 | CF3 | R3.11 | CHF2 | H |
I-444 | C2H5 | CF3 | R3.11 | CHF2 | H |
I-445 | CH3 | CH3 | R3.12 | CHF2 | H |
I-446 | C2H5 | CH3 | R3.12 | CHF2 | H |
I-447 | CH3 | CHF2 | R3.12 | CHF2 | H |
Tabela II
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-448 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | CHF2 | H |
I-449 | CH3 | CF3 | R3.12 | CHF2 | H |
I-450 | C2H5 | CF3 | R3.12 | CHF2 | H |
I-451 | CH3 | CH3 | R3.13 | CHF2 | H |
I-452 | C2H5 | CH3 | R3.13 | CHF2 | H |
I-453 | CH3 | CHF2 | R3.13 | CHF2 | H |
I-454 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | CHF2 | H |
I-455 | CH3 | CF3 | R3.13 | CHF2 | H |
I-456 | C2H5 | CF3 | R3.13 | CHF2 | H |
I-457 | CH3 | CH3 | R3.14 | CHF2 | H |
I-458 | C2H5 | CH3 | R3.14 | CHF2 | H |
I-459 | CH3 | CHF2 | R3.14 | CHF2 | H |
I-460 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | CHF2 | H |
I-461 | CH3 | CF3 | R3.14 | CHF2 | H |
I-462 | C2H5 | CF3 | R3.14 | CHF2 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 68/431
57/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-463 | CH3 | CH3 | R3.15 | CHF2 | H |
I-464 | C2H5 | CH3 | R3.15 | CHF2 | H |
I-465 | CH3 | CHF2 | R3.15 | CHF2 | H |
I-466 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | CHF2 | H |
I-467 | CH3 | CF3 | R3.15 | CHF2 | H |
I-468 | C2H5 | CF3 | R3.15 | CHF2 | H |
I-469 | CH3 | CH3 | R3.16 | CHF2 | H |
I-470 | C2H5 | CH3 | R3.16 | CHF2 | H |
I-471 | CH3 | CHF2 | R3.16 | CHF2 | H |
I-472 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | CHF2 | H |
I-473 | CH3 | CF3 | R3.16 | CHF2 | H |
I-474 | C2H5 | CF3 | R3.16 | CHF2 | H |
I-475 | CH3 | CH3 | R3.17 | CHF2 | H |
I-476 | C2H5 | CH3 | R3.17 | CHF2 | H |
I-477 | CH3 | CHF2 | R3.17 | CHF2 | H |
I-478 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | CHF2 | H |
I-479 | CH3 | CF3 | R3.17 | CHF2 | H |
I-480 | C2H5 | CF3 | R3.17 | CHF2 | H |
I-481 | CH3 | CH3 | R3.18 | CHF2 | H |
I-482 | C2H5 | CH3 | R3.18 | CHF2 | H |
I-483 | CH3 | CHF2 | R3.18 | CHF2 | H |
I-484 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | CHF2 | H |
I-485 | CH3 | CF3 | R3.18 | CHF2 | H |
I-486 | C2H5 | CF3 | R3.18 | CHF2 | H |
I-487 | CH3 | CH3 | R3.19 | CHF2 | H |
I-488 | C2H5 | CH3 | R3.19 | CHF2 | H |
I-489 | CH3 | CHF2 | R3.19 | CHF2 | H |
I-490 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | CHF2 | H |
I-491 | CH3 | CF3 | R3.19 | CHF2 | H |
I-492 | C2H5 | CF3 | R3.19 | CHF2 | H |
I-493 | CH3 | CH3 | R3.20 | CHF2 | H |
I-494 | C2H5 | CH3 | R3.20 | CHF2 | H |
I-495 | CH3 | CHF2 | R3.20 | CHF2 | H |
I-496 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | CHF2 | H |
I-497 | CH3 | CF3 | R3.20 | CHF2 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-498 | C2H5 | CF3 | R3.20 | CHF2 | H |
I-499 | CH3 | CH3 | R3.21 | CHF2 | H |
I-500 | C2H5 | CH3 | R3.21 | CHF2 | H |
I-501 | CH3 | CHF2 | R3.21 | CHF2 | H |
I-502 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | CHF2 | H |
I-503 | CH3 | CF3 | R3.21 | CHF2 | H |
I-504 | C2H5 | CF3 | R3.21 | CHF2 | H |
I-505 | CH3 | CH3 | R3.22 | CHF2 | H |
I-506 | C2H5 | CH3 | R3.22 | CHF2 | H |
I-507 | CH3 | CHF2 | R3.22 | CHF2 | H |
I-508 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | CHF2 | H |
I-509 | CH3 | CF3 | R3.22 | CHF2 | H |
I-510 | C2H5 | CF3 | R3.22 | CHF2 | H |
I-511 | CH3 | CH3 | R3.23 | CHF2 | H |
I-512 | C2H5 | CH3 | R3.23 | CHF2 | H |
I-513 | CH3 | CHF2 | R3.23 | CHF2 | H |
I-514 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | CHF2 | H |
I-515 | CH3 | CF3 | R3.23 | CHF2 | H |
I-516 | C2H5 | CF3 | R3.23 | CHF2 | H |
I-517 | CH3 | CH3 | R3.24 | CHF2 | H |
I-518 | C2H5 | CH3 | R3.24 | CHF2 | H |
I-519 | CH3 | CHF2 | R3.24 | CHF2 | H |
I-520 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | CHF2 | H |
I-521 | CH3 | CF3 | R3.24 | CHF2 | H |
I-522 | C2H5 | CF3 | R3.24 | CHF2 | H |
I-523 | CH3 | CH3 | R3.25 | CHF2 | H |
I-524 | C2H5 | CH3 | R3.25 | CHF2 | H |
I-525 | CH3 | CHF2 | R3.25 | CHF2 | H |
I-526 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | CHF2 | H |
I-527 | CH3 | CF3 | R3.25 | CHF2 | H |
I-528 | C2H5 | CF3 | R3.25 | CHF2 | H |
I-529 | CH3 | CH3 | R3.26 | CHF2 | H |
I-530 | C2H5 | CH3 | R3.26 | CHF2 | H |
I-531 | CH3 | CHF2 | R3.26 | CHF2 | H |
I-532 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | CHF2 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 69/431
58/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-533 | CH3 | CF3 | R3.26 | CHF2 | H |
I-534 | C2H5 | CF3 | R3.26 | CHF2 | H |
I-535 | CH3 | CH3 | R3.27 | CHF2 | H |
I-536 | C2H5 | CH3 | R3.27 | CHF2 | H |
I-537 | CH3 | CHF2 | R3.27 | CHF2 | H |
I-538 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | CHF2 | H |
I-539 | CH3 | CF3 | R3.27 | CHF2 | H |
I-540 | C2H5 | CF3 | R3.27 | CHF2 | H |
I-541 | CH3 | CH3 | R3.28 | CHF2 | H |
I-542 | C2H5 | CH3 | R3.28 | CHF2 | H |
I-543 | CH3 | CHF2 | R3.28 | CHF2 | H |
I-544 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | CHF2 | H |
I-545 | CH3 | CF3 | R3.28 | CHF2 | H |
I-546 | C2H5 | CF3 | R3.28 | CHF2 | H |
I-547 | CH3 | CH3 | R3.29 | CHF2 | H |
I-548 | C2H5 | CH3 | R3.29 | CHF2 | H |
I-549 | CH3 | CHF2 | R3.29 | CHF2 | H |
I-550 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | CHF2 | H |
I-551 | CH3 | CF3 | R3.29 | CHF2 | H |
I-552 | C2H5 | CF3 | R3.29 | CHF2 | H |
I-553 | CH3 | CH3 | R3.30 | CHF2 | H |
I-554 | C2H5 | CH3 | R3.30 | CHF2 | H |
I-555 | CH3 | CHF2 | R3.30 | CHF2 | H |
I-556 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | CHF2 | H |
I-557 | CH3 | CF3 | R3.30 | CHF2 | H |
I-558 | C2H5 | CF3 | R3.30 | CHF2 | H |
I-559 | CH3 | CH3 | R3.31 | CHF2 | H |
I-560 | C2H5 | CH3 | R3.31 | CHF2 | H |
I-561 | CH3 | CHF2 | R3.31 | CHF2 | H |
I-562 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | CHF2 | H |
I-563 | CH3 | CF3 | R3.31 | CHF2 | H |
I-564 | C2H5 | CF3 | R3.31 | CHF2 | H |
I-565 | CH3 | CH3 | R3.32 | CHF2 | H |
I-566 | C2H5 | CH3 | R3.32 | CHF2 | H |
I-567 | CH3 | CHF2 | R3.32 | CHF2 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-568 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | CHF2 | H |
I-569 | CH3 | CF3 | R3.32 | CHF2 | H |
I-570 | C2H5 | CF3 | R3.32 | CHF2 | H |
I-571 | CH3 | CH3 | R3.33 | CHF2 | H |
I-572 | C2H5 | CH3 | R3.33 | CHF2 | H |
I-573 | CH3 | CHF2 | R3.33 | CHF2 | H |
I-574 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | CHF2 | H |
I-575 | CH3 | CF3 | R3.33 | CHF2 | H |
I-576 | C2H5 | CF3 | R3.33 | CHF2 | H |
I-577 | CH3 | CH3 | R3.34 | CHF2 | H |
I-578 | C2H5 | CH3 | R3.34 | CHF2 | H |
I-579 | CH3 | CHF2 | R3.34 | CHF2 | H |
I-580 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | CHF2 | H |
I-581 | CH3 | CF3 | R3.34 | CHF2 | H |
I-582 | C2H5 | CF3 | R3.34 | CHF2 | H |
I-583 | CH3 | CH3 | R3.35 | CHF2 | H |
I-584 | C2H5 | CH3 | R3.35 | CHF2 | H |
I-585 | CH3 | CHF2 | R3.35 | CHF2 | H |
I-586 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | CHF2 | H |
I-587 | CH3 | CF3 | R3.35 | CHF2 | H |
I-588 | C2H5 | CF3 | R3.35 | CHF2 | H |
I-589 | CH3 | CH3 | R3.36 | CHF2 | H |
I-590 | C2H5 | CH3 | R3.36 | CHF2 | H |
I-591 | CH3 | CHF2 | R3.36 | CHF2 | H |
I-592 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | CHF2 | H |
I-593 | CH3 | CF3 | R3.36 | CHF2 | H |
I-594 | C2H5 | CF3 | R3.36 | CHF2 | H |
I-595 | CH3 | CH3 | R3.37 | CHF2 | H |
I-596 | C2H5 | CH3 | R3.37 | CHF2 | H |
I-597 | CH3 | CHF2 | R3.37 | CHF2 | H |
I-598 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | CHF2 | H |
I-599 | CH3 | CF3 | R3.37 | CHF2 | H |
I-600 | C2H5 | CF3 | R3.37 | CHF2 | H |
I-601 | CH3 | CH3 | R3.38 | CHF2 | H |
I-602 | C2H5 | CH3 | R3.38 | CHF2 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 70/431
59/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-603 | CH3 | CHF2 | R3.38 | CHF2 | H |
I-604 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | CHF2 | H |
I-605 | CH3 | CF3 | R3.38 | CHF2 | H |
I-606 | C2H5 | CF3 | R3.38 | CHF2 | H |
I-607 | CH3 | CH3 | R3.39 | CHF2 | H |
I-608 | C2H5 | CH3 | R3.39 | CHF2 | H |
I-609 | CH3 | CHF2 | R3.39 | CHF2 | H |
I-610 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | CHF2 | H |
I-611 | CH3 | CF3 | R3.39 | CHF2 | H |
I-612 | C2H5 | CF3 | R3.39 | CHF2 | H |
I-613 | CH3 | CH3 | R3.40 | CHF2 | H |
I-614 | C2H5 | CH3 | R3.40 | CHF2 | H |
I-615 | CH3 | CHF2 | R3.40 | CHF2 | H |
I-616 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | CHF2 | H |
I-617 | CH3 | CF3 | R3.40 | CHF2 | H |
I-618 | C2H5 | CF3 | R3.40 | CHF2 | H |
I-619 | CH3 | CH3 | R3.41 | CHF2 | H |
I-620 | C2H5 | CH3 | R3.41 | CHF2 | H |
I-621 | CH3 | CHF2 | R3.41 | CHF2 | H |
I-622 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | CHF2 | H |
I-623 | CH3 | CF3 | R3.41 | CHF2 | H |
I-624 | C2H5 | CF3 | R3.41 | CHF2 | H |
I-625 | CH3 | CH3 | R3.42 | CHF2 | H |
I-626 | C2H5 | CH3 | R3.42 | CHF2 | H |
I-627 | CH3 | CHF2 | R3.42 | CHF2 | H |
I-628 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | CHF2 | H |
I-629 | CH3 | CF3 | R3.42 | CHF2 | H |
I-630 | C2H5 | CF3 | R3.42 | CHF2 | H |
I-631 | CH3 | CH3 | R3.43 | CHF2 | H |
I-632 | C2H5 | CH3 | R3.43 | CHF2 | H |
I-633 | CH3 | CHF2 | R3.43 | CHF2 | H |
I-634 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | CHF2 | H |
I-635 | CH3 | CF3 | R3.43 | CHF2 | H |
I-636 | C2H5 | CF3 | R3.43 | CHF2 | H |
I-637 | CH3 | CH3 | R3.44 | CHF2 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-638 | C2H5 | CH3 | R3.44 | CHF2 | H |
I-639 | CH3 | CHF2 | R3.44 | CHF2 | H |
I-640 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | CHF2 | H |
I-641 | CH3 | CF3 | R3.44 | CHF2 | H |
I-642 | C2H5 | CF3 | R3.44 | CHF2 | H |
I-643 | CH3 | CH3 | R3.45 | CHF2 | H |
I-644 | C2H5 | CH3 | R3.45 | CHF2 | H |
I-645 | CH3 | CHF2 | R3.45 | CHF2 | H |
I-646 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | CHF2 | H |
I-647 | CH3 | CF3 | R3.45 | CHF2 | H |
I-648 | C2H5 | CF3 | R3.45 | CHF2 | H |
I-649 | CH3 | CH3 | R3.46 | CHF2 | H |
I-650 | C2H5 | CH3 | R3.46 | CHF2 | H |
I-651 | CH3 | CHF2 | R3.46 | CHF2 | H |
I-652 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | CHF2 | H |
I-653 | CH3 | CF3 | R3.46 | CHF2 | H |
I-654 | C2H5 | CF3 | R3.46 | CHF2 | H |
I-655 | CH3 | CH3 | R3.47 | CHF2 | H |
I-656 | C2H5 | CH3 | R3.47 | CHF2 | H |
I-657 | CH3 | CHF2 | R3.47 | CHF2 | H |
I-658 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | CHF2 | H |
I-659 | CH3 | CF3 | R3.47 | CHF2 | H |
I-660 | C2H5 | CF3 | R3.47 | CHF2 | H |
I-661 | CH3 | CH3 | R3.48 | CHF2 | H |
I-662 | C2H5 | CH3 | R3.48 | CHF2 | H |
I-663 | CH3 | CHF2 | R3.48 | CHF2 | H |
I-664 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | CHF2 | H |
I-665 | CH3 | CF3 | R3.48 | CHF2 | H |
I-666 | C2H5 | CF3 | R3.48 | CHF2 | H |
I-667 | CH3 | CH3 | R3.10 | CH3 | H |
I-668 | C2H5 | CH3 | R3.10 | CH3 | H |
I-669 | CH3 | CHF2 | R3.10 | CH3 | H |
I-670 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | CH3 | H |
I-671 | CH3 | CF3 | R3.10 | CH3 | H |
I-672 | C2H5 | CF3 | R3.10 | CH3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 71/431
60/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-673 | CH3 | CH3 | R3.11 | CH3 | H |
I-674 | C2H5 | CH3 | R3.11 | CH3 | H |
I-675 | CH3 | CHF2 | R3.11 | CH3 | H |
I-676 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | CH3 | H |
I-677 | CH3 | CF3 | R3.11 | CH3 | H |
I-678 | C2H5 | CF3 | R3.11 | CH3 | H |
I-679 | CH3 | CH3 | R3.12 | CH3 | H |
I-680 | C2H5 | CH3 | R3.12 | CH3 | H |
I-681 | CH3 | CHF2 | R3.12 | CH3 | H |
I-682 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | CH3 | H |
I-683 | CH3 | CF3 | R3.12 | CH3 | H |
I-684 | C2H5 | CF3 | R3.12 | CH3 | H |
I-685 | CH3 | CH3 | R3.13 | CH3 | H |
I-686 | C2H5 | CH3 | R3.13 | CH3 | H |
I-687 | CH3 | CHF2 | R3.13 | CH3 | H |
I-688 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | CH3 | H |
I-689 | CH3 | CF3 | R3.13 | CH3 | H |
I-690 | C2H5 | CF3 | R3.13 | CH3 | H |
I-691 | CH3 | CH3 | R3.15 | CH3 | H |
I-692 | C2H5 | CH3 | R3.15 | CH3 | H |
I-693 | CH3 | CHF2 | R3.15 | CH3 | H |
I-694 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | CH3 | H |
I-695 | CH3 | CF3 | R3.15 | CH3 | H |
I-696 | C2H5 | CF3 | R3.15 | CH3 | H |
I-697 | CH3 | CH3 | R3.16 | CH3 | H |
I-698 | C2H5 | CH3 | R3.16 | CH3 | H |
I-699 | CH3 | CHF2 | R3.16 | CH3 | H |
I-700 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | CH3 | H |
I-701 | CH3 | CF3 | R3.16 | CH3 | H |
I-702 | C2H5 | CF3 | R3.16 | CH3 | H |
I-703 | CH3 | CH3 | R3.17 | CH3 | H |
I-704 | C2H5 | CH3 | R3.17 | CH3 | H |
I-705 | CH3 | CHF2 | R3.17 | CH3 | H |
I-706 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | CH3 | H |
I-707 | CH3 | CF3 | R3.17 | CH3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-708 | C2H5 | CF3 | R3.17 | CH3 | H |
I-709 | CH3 | CH3 | R3.18 | CH3 | H |
I-710 | C2H5 | CH3 | R3.18 | CH3 | H |
I-711 | CH3 | CHF2 | R3.18 | CH3 | H |
I-712 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | CH3 | H |
I-713 | CH3 | CF3 | R3.18 | CH3 | H |
I-714 | C2H5 | CF3 | R3.18 | CH3 | H |
I-715 | CH3 | CH3 | R3.19 | CH3 | H |
I-716 | C2H5 | CH3 | R3.19 | CH3 | H |
I-717 | CH3 | CHF2 | R3.19 | CH3 | H |
I-718 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | CH3 | H |
I-719 | CH3 | CF3 | R3.19 | CH3 | H |
I-720 | C2H5 | CF3 | R3.19 | CH3 | H |
I-721 | CH3 | CH3 | R3.20 | CH3 | H |
I-722 | C2H5 | CH3 | R3.20 | CH3 | H |
I-723 | CH3 | CHF2 | R3.20 | CH3 | H |
I-724 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | CH3 | H |
I-725 | CH3 | CF3 | R3.20 | CH3 | H |
I-726 | C2H5 | CF3 | R3.20 | CH3 | H |
I-727 | CH3 | CH3 | R3.21 | CH3 | H |
I-728 | C2H5 | CH3 | R3.21 | CH3 | H |
I-729 | CH3 | CHF2 | R3.21 | CH3 | H |
I-730 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | CH3 | H |
I-731 | CH3 | CF3 | R3.21 | CH3 | H |
I-732 | C2H5 | CF3 | R3.21 | CH3 | H |
I-733 | CH3 | CH3 | R3.22 | CH3 | H |
I-734 | C2H5 | CH3 | R3.22 | CH3 | H |
I-735 | CH3 | CHF2 | R3.22 | CH3 | H |
I-736 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | CH3 | H |
I-737 | CH3 | CF3 | R3.22 | CH3 | H |
I-738 | C2H5 | CF3 | R3.22 | CH3 | H |
I-739 | CH3 | CH3 | R3.23 | CH3 | H |
I-740 | C2H5 | CH3 | R3.23 | CH3 | H |
I-741 | CH3 | CHF2 | R3.23 | CH3 | H |
I-742 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | CH3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 72/431
61/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-743 | CH3 | CF3 | R3.23 | CH3 | H |
I-744 | C2H5 | CF3 | R3.23 | CH3 | H |
I-745 | CH3 | CH3 | R3.24 | CH3 | H |
I-746 | C2H5 | CH3 | R3.24 | CH3 | H |
I-747 | CH3 | CHF2 | R3.24 | CH3 | H |
I-748 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | CH3 | H |
I-749 | CH3 | CF3 | R3.24 | CH3 | H |
I-750 | C2H5 | CF3 | R3.24 | CH3 | H |
I-751 | CH3 | CH3 | R3.25 | CH3 | H |
I-752 | C2H5 | CH3 | R3.25 | CH3 | H |
I-753 | CH3 | CHF2 | R3.25 | CH3 | H |
I-754 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | CH3 | H |
I-755 | CH3 | CF3 | R3.25 | CH3 | H |
I-756 | C2H5 | CF3 | R3.25 | CH3 | H |
I-757 | CH3 | CH3 | R3.26 | CH3 | H |
I-758 | C2H5 | CH3 | R3.26 | CH3 | H |
I-759 | CH3 | CHF2 | R3.26 | CH3 | H |
I-760 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | CH3 | H |
I-761 | CH3 | CF3 | R3.26 | CH3 | H |
I-762 | C2H5 | CF3 | R3.26 | CH3 | H |
I-763 | CH3 | CH3 | R3.27 | CH3 | H |
I-764 | C2H5 | CH3 | R3.27 | CH3 | H |
I-765 | CH3 | CHF2 | R3.27 | CH3 | H |
I-766 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | CH3 | H |
I-767 | CH3 | CF3 | R3.27 | CH3 | H |
I-768 | C2H5 | CF3 | R3.27 | CH3 | H |
I-769 | CH3 | CH3 | R3.28 | CH3 | H |
I-770 | C2H5 | CH3 | R3.28 | CH3 | H |
I-771 | CH3 | CHF2 | R3.28 | CH3 | H |
I-772 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | CH3 | H |
I-773 | CH3 | CF3 | R3.28 | CH3 | H |
I-774 | C2H5 | CF3 | R3.28 | CH3 | H |
I-775 | CH3 | CH3 | R3.29 | CH3 | H |
I-776 | C2H5 | CH3 | R3.29 | CH3 | H |
I-777 | CH3 | CHF2 | R3.29 | CH3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-778 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | CH3 | H |
I-779 | CH3 | CF3 | R3.29 | CH3 | H |
I-780 | C2H5 | CF3 | R3.29 | CH3 | H |
I-781 | CH3 | CH3 | R3.30 | CH3 | H |
I-782 | C2H5 | CH3 | R3.30 | CH3 | H |
I-783 | CH3 | CHF2 | R3.30 | CH3 | H |
I-784 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | CH3 | H |
I-785 | CH3 | CF3 | R3.30 | CH3 | H |
I-786 | C2H5 | CF3 | R3.30 | CH3 | H |
I-787 | CH3 | CH3 | R3.31 | CH3 | H |
I-788 | C2H5 | CH3 | R3.31 | CH3 | H |
I-789 | CH3 | CHF2 | R3.31 | CH3 | H |
I-790 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | CH3 | H |
I-791 | CH3 | CF3 | R3.31 | CH3 | H |
I-792 | C2H5 | CF3 | R3.31 | CH3 | H |
I-793 | CH3 | CH3 | R3.32 | CH3 | H |
I-794 | C2H5 | CH3 | R3.32 | CH3 | H |
I-795 | CH3 | CHF2 | R3.32 | CH3 | H |
I-796 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | CH3 | H |
I-797 | CH3 | CF3 | R3.32 | CH3 | H |
I-798 | C2H5 | CF3 | R3.32 | CH3 | H |
I-799 | CH3 | CH3 | R3.33 | CH3 | H |
I-800 | C2H5 | CH3 | R3.33 | CH3 | H |
I-801 | CH3 | CHF2 | R3.33 | CH3 | H |
I-802 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | CH3 | H |
I-803 | CH3 | CF3 | R3.33 | CH3 | H |
I-804 | C2H5 | CF3 | R3.33 | CH3 | H |
I-805 | CH3 | CH3 | R3.34 | CH3 | H |
I-806 | C2H5 | CH3 | R3.34 | CH3 | H |
I-807 | CH3 | CHF2 | R3.34 | CH3 | H |
I-808 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | CH3 | H |
I-809 | CH3 | CF3 | R3.34 | CH3 | H |
I-810 | C2H5 | CF3 | R3.34 | CH3 | H |
I-811 | CH3 | CH3 | R3.35 | CH3 | H |
I-812 | C2H5 | CH3 | R3.35 | CH3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 73/431
62/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-813 | CH3 | CHF2 | R3.35 | CH3 | H |
I-814 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | CH3 | H |
I-815 | CH3 | CF3 | R3.35 | CH3 | H |
I-816 | C2H5 | CF3 | R3.35 | CH3 | H |
I-817 | CH3 | CH3 | R3.36 | CH3 | H |
I-818 | C2H5 | CH3 | R3.36 | CH3 | H |
I-819 | CH3 | CHF2 | R3.36 | CH3 | H |
I-820 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | CH3 | H |
I-821 | CH3 | CF3 | R3.36 | CH3 | H |
I-822 | C2H5 | CF3 | R3.36 | CH3 | H |
I-823 | CH3 | CH3 | R3.37 | CH3 | H |
I-824 | C2H5 | CH3 | R3.37 | CH3 | H |
I-825 | CH3 | CHF2 | R3.37 | CH3 | H |
I-826 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | CH3 | H |
I-827 | CH3 | CF3 | R3.37 | CH3 | H |
I-828 | C2H5 | CF3 | R3.37 | CH3 | H |
I-829 | CH3 | CH3 | R3.38 | CH3 | H |
I-830 | C2H5 | CH3 | R3.38 | CH3 | H |
I-831 | CH3 | CHF2 | R3.38 | CH3 | H |
I-832 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | CH3 | H |
I-833 | CH3 | CF3 | R3.38 | CH3 | H |
I-834 | C2H5 | CF3 | R3.38 | CH3 | H |
I-835 | CH3 | CH3 | R3.39 | CH3 | H |
I-836 | C2H5 | CH3 | R3.39 | CH3 | H |
I-837 | CH3 | CHF2 | R3.39 | CH3 | H |
I-838 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | CH3 | H |
I-839 | CH3 | CF3 | R3.39 | CH3 | H |
I-840 | C2H5 | CF3 | R3.39 | CH3 | H |
I-841 | CH3 | CH3 | R3.40 | CH3 | H |
I-842 | C2H5 | CH3 | R3.40 | CH3 | H |
I-843 | CH3 | CHF2 | R3.40 | CH3 | H |
I-844 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | CH3 | H |
I-845 | CH3 | CF3 | R3.40 | CH3 | H |
I-846 | C2H5 | CF3 | R3.40 | CH3 | H |
I-847 | CH3 | CH3 | R3.41 | CH3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-848 | C2H5 | CH3 | R3.41 | CH3 | H |
I-849 | CH3 | CHF2 | R3.41 | CH3 | H |
I-850 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | CH3 | H |
I-851 | CH3 | CF3 | R3.41 | CH3 | H |
I-852 | C2H5 | CF3 | R3.41 | CH3 | H |
I-853 | CH3 | CH3 | R3.42 | CH3 | H |
I-854 | C2H5 | CH3 | R3.42 | CH3 | H |
I-855 | CH3 | CHF2 | R3.42 | CH3 | H |
I-856 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | CH3 | H |
I-857 | CH3 | CF3 | R3.42 | CH3 | H |
I-858 | C2H5 | CF3 | R3.42 | CH3 | H |
I-859 | CH3 | CH3 | R3.43 | CH3 | H |
I-860 | C2H5 | CH3 | R3.43 | CH3 | H |
I-861 | CH3 | CHF2 | R3.43 | CH3 | H |
I-862 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | CH3 | H |
I-863 | CH3 | CF3 | R3.43 | CH3 | H |
I-864 | C2H5 | CF3 | R3.43 | CH3 | H |
I-865 | CH3 | CH3 | R3.44 | CH3 | H |
I-866 | C2H5 | CH3 | R3.44 | CH3 | H |
I-867 | CH3 | CHF2 | R3.44 | CH3 | H |
I-868 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | CH3 | H |
I-869 | CH3 | CF3 | R3.44 | CH3 | H |
I-870 | C2H5 | CF3 | R3.44 | CH3 | H |
I-871 | CH3 | CH3 | R3.45 | CH3 | H |
I-872 | C2H5 | CH3 | R3.45 | CH3 | H |
I-873 | CH3 | CHF2 | R3.45 | CH3 | H |
I-874 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | CH3 | H |
I-875 | CH3 | CF3 | R3.45 | CH3 | H |
I-876 | C2H5 | CF3 | R3.45 | CH3 | H |
I-877 | CH3 | CH3 | R3.46 | CH3 | H |
I-878 | C2H5 | CH3 | R3.46 | CH3 | H |
I-879 | CH3 | CHF2 | R3.46 | CH3 | H |
I-880 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | CH3 | H |
I-881 | CH3 | CF3 | R3.46 | CH3 | H |
I-882 | C2H5 | CF3 | R3.46 | CH3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 74/431
63/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-883 | CH3 | CH3 | R3.48 | CH3 | H |
I-884 | C2H5 | CH3 | R3.48 | CH3 | H |
I-885 | CH3 | CHF2 | R3.48 | CH3 | H |
I-886 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | CH3 | H |
I-887 | CH3 | CF3 | R3.48 | CH3 | H |
I-888 | C2H5 | CF3 | R3.48 | CH3 | H |
I-889 | CH3 | CH3 | R3.10 | C2H5 | H |
I-890 | C2H5 | CH3 | R3.10 | C2H5 | H |
I-891 | CH3 | CHF2 | R3.10 | C2H5 | H |
I-892 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | C2H5 | H |
I-893 | CH3 | CF3 | R3.10 | C2H5 | H |
I-894 | C2H5 | CF3 | R3.10 | C2H5 | H |
I-895 | CH3 | CH3 | R3.11 | C2H5 | H |
I-896 | C2H5 | CH3 | R3.11 | C2H5 | H |
I-897 | CH3 | CHF2 | R3.11 | C2H5 | H |
I-898 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | C2H5 | H |
I-899 | CH3 | CF3 | R3.11 | C2H5 | H |
I-900 | C2H5 | CF3 | R3.11 | C2H5 | H |
I-901 | CH3 | CH3 | R3.12 | C2H5 | H |
I-902 | C2H5 | CH3 | R3.12 | C2H5 | H |
I-903 | CH3 | CHF2 | R3.12 | C2H5 | H |
I-904 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | C2H5 | H |
I-905 | CH3 | CF3 | R3.12 | C2H5 | H |
I-906 | C2H5 | CF3 | R3.12 | C2H5 | H |
I-907 | CH3 | CH3 | R3.13 | C2H5 | H |
I-908 | C2H5 | CH3 | R3.13 | C2H5 | H |
I-909 | CH3 | CHF2 | R3.13 | C2H5 | H |
I-910 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | C2H5 | H |
I-911 | CH3 | CF3 | R3.13 | C2H5 | H |
I-912 | C2H5 | CF3 | R3.13 | C2H5 | H |
I-913 | CH3 | CH3 | R3.14 | C2H5 | H |
I-914 | C2H5 | CH3 | R3.14 | C2H5 | H |
I-915 | CH3 | CHF2 | R3.14 | C2H5 | H |
I-916 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | C2H5 | H |
I-917 | CH3 | CF3 | R3.14 | C2H5 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-918 | C2H5 | CF3 | R3.14 | C2H5 | H |
I-919 | CH3 | CH3 | R3.15 | C2H5 | H |
I-920 | C2H5 | CH3 | R3.15 | C2H5 | H |
I-921 | CH3 | CHF2 | R3.15 | C2H5 | H |
I-922 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | C2H5 | H |
I-923 | CH3 | CF3 | R3.15 | C2H5 | H |
I-924 | C2H5 | CF3 | R3.15 | C2H5 | H |
I-925 | CH3 | CH3 | R3.16 | C2H5 | H |
I-926 | C2H5 | CH3 | R3.16 | C2H5 | H |
I-927 | CH3 | CHF2 | R3.16 | C2H5 | H |
I-928 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | C2H5 | H |
I-929 | CH3 | CF3 | R3.16 | C2H5 | H |
I-930 | C2H5 | CF3 | R3.16 | C2H5 | H |
I-931 | CH3 | CH3 | R3.17 | C2H5 | H |
I-932 | C2H5 | CH3 | R3.17 | C2H5 | H |
I-933 | CH3 | CHF2 | R3.17 | C2H5 | H |
I-934 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | C2H5 | H |
I-935 | CH3 | CF3 | R3.17 | C2H5 | H |
I-936 | C2H5 | CF3 | R3.17 | C2H5 | H |
I-937 | CH3 | CH3 | R3.18 | C2H5 | H |
I-938 | C2H5 | CH3 | R3.18 | C2H5 | H |
I-939 | CH3 | CHF2 | R3.18 | C2H5 | H |
I-940 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | C2H5 | H |
I-941 | CH3 | CF3 | R3.18 | C2H5 | H |
I-942 | C2H5 | CF3 | R3.18 | C2H5 | H |
I-943 | CH3 | CH3 | R3.19 | C2H5 | H |
I-944 | C2H5 | CH3 | R3.19 | C2H5 | H |
I-945 | CH3 | CHF2 | R3.19 | C2H5 | H |
I-946 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | C2H5 | H |
I-947 | CH3 | CF3 | R3.19 | C2H5 | H |
I-948 | C2H5 | CF3 | R3.19 | C2H5 | H |
I-949 | CH3 | CH3 | R3.20 | C2H5 | H |
I-950 | C2H5 | CH3 | R3.20 | C2H5 | H |
I-951 | CH3 | CHF2 | R3.20 | C2H5 | H |
I-952 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | C2H5 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 75/431
64/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-953 | CH3 | CF3 | R3.20 | C2H5 | H |
I-954 | C2H5 | CF3 | R3.20 | C2H5 | H |
I-955 | CH3 | CH3 | R3.21 | C2H5 | H |
I-956 | C2H5 | CH3 | R3.21 | C2H5 | H |
I-957 | CH3 | CHF2 | R3.21 | C2H5 | H |
I-958 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | C2H5 | H |
I-959 | CH3 | CF3 | R3.21 | C2H5 | H |
I-960 | C2H5 | CF3 | R3.21 | C2H5 | H |
I-961 | CH3 | CH3 | R3.22 | C2H5 | H |
I-962 | C2H5 | CH3 | R3.22 | C2H5 | H |
I-963 | CH3 | CHF2 | R3.22 | C2H5 | H |
I-964 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | C2H5 | H |
I-965 | CH3 | CF3 | R3.22 | C2H5 | H |
I-966 | C2H5 | CF3 | R3.22 | C2H5 | H |
I-967 | CH3 | CH3 | R3.23 | C2H5 | H |
I-968 | C2H5 | CH3 | R3.23 | C2H5 | H |
I-969 | CH3 | CHF2 | R3.23 | C2H5 | H |
I-970 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | C2H5 | H |
I-971 | CH3 | CF3 | R3.23 | C2H5 | H |
I-972 | C2H5 | CF3 | R3.23 | C2H5 | H |
I-973 | CH3 | CH3 | R3.24 | C2H5 | H |
I-974 | C2H5 | CH3 | R3.24 | C2H5 | H |
I-975 | CH3 | CHF2 | R3.24 | C2H5 | H |
I-976 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | C2H5 | H |
I-977 | CH3 | CF3 | R3.24 | C2H5 | H |
I-978 | C2H5 | CF3 | R3.24 | C2H5 | H |
I-979 | CH3 | CH3 | R3.25 | C2H5 | H |
I-980 | C2H5 | CH3 | R3.25 | C2H5 | H |
I-981 | CH3 | CHF2 | R3.25 | C2H5 | H |
I-982 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | C2H5 | H |
I-983 | CH3 | CF3 | R3.25 | C2H5 | H |
I-984 | C2H5 | CF3 | R3.25 | C2H5 | H |
I-985 | CH3 | CH3 | R3.26 | C2H5 | H |
I-986 | C2H5 | CH3 | R3.26 | C2H5 | H |
I-987 | CH3 | CHF2 | R3.26 | C2H5 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-988 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | C2H5 | H |
I-989 | CH3 | CF3 | R3.26 | C2H5 | H |
I-990 | C2H5 | CF3 | R3.26 | C2H5 | H |
I-991 | CH3 | CH3 | R3.27 | C2H5 | H |
I-992 | C2H5 | CH3 | R3.27 | C2H5 | H |
I-993 | CH3 | CHF2 | R3.27 | C2H5 | H |
I-994 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | C2H5 | H |
I-995 | CH3 | CF3 | R3.27 | C2H5 | H |
I-996 | C2H5 | CF3 | R3.27 | C2H5 | H |
I-997 | CH3 | CH3 | R3.28 | C2H5 | H |
I-998 | C2H5 | CH3 | R3.28 | C2H5 | H |
I-999 | CH3 | CHF2 | R3.28 | C2H5 | H |
I-1.000 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | C2H5 | H |
I-1.001 | CH3 | CF3 | R3.28 | C2H5 | H |
I-1.002 | C2H5 | CF3 | R3.28 | C2H5 | H |
I-1.003 | CH3 | CH3 | R3.29 | C2H5 | H |
I-1.004 | C2H5 | CH3 | R3.29 | C2H5 | H |
I-1.005 | CH3 | CHF2 | R3.29 | C2H5 | H |
I-1.006 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | C2H5 | H |
I-1.007 | CH3 | CF3 | R3.29 | C2H5 | H |
I-1.008 | C2H5 | CF3 | R3.29 | C2H5 | H |
I-1.009 | CH3 | CH3 | R3.30 | C2H5 | H |
I-1.010 | C2H5 | CH3 | R3.30 | C2H5 | H |
I-1.011 | CH3 | CHF2 | R3.30 | C2H5 | H |
I-1.012 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | C2H5 | H |
I-1.013 | CH3 | CF3 | R3.30 | C2H5 | H |
I-1.014 | C2H5 | CF3 | R3.30 | C2H5 | H |
I-1.015 | CH3 | CH3 | R3.31 | C2H5 | H |
I-1.016 | C2H5 | CH3 | R3.31 | C2H5 | H |
I-1.017 | CH3 | CHF2 | R3.31 | C2H5 | H |
I-1.018 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | C2H5 | H |
I-1.019 | CH3 | CF3 | R3.31 | C2H5 | H |
I-1.020 | C2H5 | CF3 | R3.31 | C2H5 | H |
I-1.021 | CH3 | CH3 | R3.32 | C2H5 | H |
I-1.022 | C2H5 | CH3 | R3.32 | C2H5 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 76/431
65/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.023 | CH3 | CHF2 | R3.32 | C2H5 | H |
I-1.024 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | C2H5 | H |
I-1.025 | CH3 | CF3 | R3.32 | C2H5 | H |
I-1.026 | C2H5 | CF3 | R3.32 | C2H5 | H |
I-1.027 | CH3 | CH3 | R3.33 | C2H5 | H |
I-1.028 | C2H5 | CH3 | R3.33 | C2H5 | H |
I-1.029 | CH3 | CHF2 | R3.33 | C2H5 | H |
I-1.030 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | C2H5 | H |
I-1.031 | CH3 | CF3 | R3.33 | C2H5 | H |
I-1.032 | C2H5 | CF3 | R3.33 | C2H5 | H |
I-1.033 | CH3 | CH3 | R3.34 | C2H5 | H |
I-1.034 | C2H5 | CH3 | R3.34 | C2H5 | H |
I-1.035 | CH3 | CHF2 | R3.34 | C2H5 | H |
I-1.036 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | C2H5 | H |
I-1.037 | CH3 | CF3 | R3.34 | C2H5 | H |
I-1.038 | C2H5 | CF3 | R3.34 | C2H5 | H |
I-1.039 | CH3 | CH3 | R3.35 | C2H5 | H |
I-1.040 | C2H5 | CH3 | R3.35 | C2H5 | H |
I-1.041 | CH3 | CHF2 | R3.35 | C2H5 | H |
I-1.042 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | C2H5 | H |
I-1.043 | CH3 | CF3 | R3.35 | C2H5 | H |
I-1.044 | C2H5 | CF3 | R3.35 | C2H5 | H |
I-1.045 | CH3 | CH3 | R3.36 | C2H5 | H |
I-1.046 | C2H5 | CH3 | R3.36 | C2H5 | H |
I-1.047 | CH3 | CHF2 | R3.36 | C2H5 | H |
I-1.048 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | C2H5 | H |
I-1.049 | CH3 | CF3 | R3.36 | C2H5 | H |
I-1.050 | C2H5 | CF3 | R3.36 | C2H5 | H |
I-1.051 | CH3 | CH3 | R3.37 | C2H5 | H |
I-1.052 | C2H5 | CH3 | R3.37 | C2H5 | H |
I-1.053 | CH3 | CHF2 | R3.37 | C2H5 | H |
I-1.054 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | C2H5 | H |
I-1.055 | CH3 | CF3 | R3.37 | C2H5 | H |
I-1.056 | C2H5 | CF3 | R3.37 | C2H5 | H |
I-1.057 | CH3 | CH3 | R3.38 | C2H5 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.058 | C2H5 | CH3 | R3.38 | C2H5 | H |
I-1.059 | CH3 | CHF2 | R3.38 | C2H5 | H |
I-1.060 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | C2H5 | H |
I-1.061 | CH3 | CF3 | R3.38 | C2H5 | H |
I-1.062 | C2H5 | CF3 | R3.38 | C2H5 | H |
I-1.063 | CH3 | CH3 | R3.39 | C2H5 | H |
I-1.064 | C2H5 | CH3 | R3.39 | C2H5 | H |
I-1.065 | CH3 | CHF2 | R3.39 | C2H5 | H |
I-1.066 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | C2H5 | H |
I-1.067 | CH3 | CF3 | R3.39 | C2H5 | H |
I-1.068 | C2H5 | CF3 | R3.39 | C2H5 | H |
I-1.069 | CH3 | CH3 | R3.40 | C2H5 | H |
I-1.070 | C2H5 | CH3 | R3.40 | C2H5 | H |
I-1.071 | CH3 | CHF2 | R3.40 | C2H5 | H |
I-1.072 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | C2H5 | H |
I-1.073 | CH3 | CF3 | R3.40 | C2H5 | H |
I-1.074 | C2H5 | CF3 | R3.40 | C2H5 | H |
I-1.075 | CH3 | CH3 | R3.41 | C2H5 | H |
I-1.076 | C2H5 | CH3 | R3.41 | C2H5 | H |
I-1.077 | CH3 | CHF2 | R3.41 | C2H5 | H |
I-1.078 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | C2H5 | H |
I-1.079 | CH3 | CF3 | R3.41 | C2H5 | H |
I-1.080 | C2H5 | CF3 | R3.41 | C2H5 | H |
I-1.081 | CH3 | CH3 | R3.42 | C2H5 | H |
I-1.082 | C2H5 | CH3 | R3.42 | C2H5 | H |
I-1.083 | CH3 | CHF2 | R3.42 | C2H5 | H |
I-1.084 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | C2H5 | H |
I-1.085 | CH3 | CF3 | R3.42 | C2H5 | H |
I-1.086 | C2H5 | CF3 | R3.42 | C2H5 | H |
I-1.087 | CH3 | CH3 | R3.43 | C2H5 | H |
I-1.088 | C2H5 | CH3 | R3.43 | C2H5 | H |
I-1.089 | CH3 | CHF2 | R3.43 | C2H5 | H |
I-1.090 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | C2H5 | H |
I-1.091 | CH3 | CF3 | R3.43 | C2H5 | H |
I-1.092 | C2H5 | CF3 | R3.43 | C2H5 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 77/431
66/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.093 | CH3 | CH3 | R3.44 | C2H5 | H |
I-1.094 | C2H5 | CH3 | R3.44 | C2H5 | H |
I-1.095 | CH3 | CHF2 | R3.44 | C2H5 | H |
I-1.096 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | C2H5 | H |
I-1.097 | CH3 | CF3 | R3.44 | C2H5 | H |
I-1.098 | C2H5 | CF3 | R3.44 | C2H5 | H |
I-1.099 | CH3 | CH3 | R3.45 | C2H5 | H |
I-1.100 | C2H5 | CH3 | R3.45 | C2H5 | H |
I-1.101 | CH3 | CHF2 | R3.45 | C2H5 | H |
I-1.102 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | C2H5 | H |
I-1.103 | CH3 | CF3 | R3.45 | C2H5 | H |
I-1.104 | C2H5 | CF3 | R3.45 | C2H5 | H |
I-1.105 | CH3 | CH3 | R3.46 | C2H5 | H |
I-1.106 | C2H5 | CH3 | R3.46 | C2H5 | H |
I-1.107 | CH3 | CHF2 | R3.46 | C2H5 | H |
I-1.108 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | C2H5 | H |
I-1.109 | CH3 | CF3 | R3.46 | C2H5 | H |
I-1.110 | C2H5 | CF3 | R3.46 | C2H5 | H |
I-1.111 | CH3 | CH3 | R3.47 | C2H5 | H |
I-1.112 | C2H5 | CH3 | R3.47 | C2H5 | H |
I-1.113 | CH3 | CHF2 | R3.47 | C2H5 | H |
I-1.114 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | C2H5 | H |
I-1.115 | CH3 | CF3 | R3.47 | C2H5 | H |
I-1.116 | C2H5 | CF3 | R3.47 | C2H5 | H |
I-1.117 | CH3 | CH3 | R3.48 | C2H5 | H |
I-1.118 | C2H5 | CH3 | R3.48 | C2H5 | H |
I-1.119 | CH3 | CHF2 | R3.48 | C2H5 | H |
I-1.120 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | C2H5 | H |
I-1.121 | CH3 | CF3 | R3.48 | C2H5 | H |
I-1.122 | C2H5 | CF3 | R3.48 | C2H5 | H |
I-1.123 | CH3 | CH3 | R3.10 | CF3 | H |
I-1.124 | C2H5 | CH3 | R3.10 | CF3 | H |
I-1.125 | CH3 | CHF2 | R3.10 | CF3 | H |
I-1.126 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | CF3 | H |
I-1.127 | CH3 | CF3 | R3.10 | CF3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.128 | C2H5 | CF3 | R3.10 | CF3 | H |
I-1.129 | CH3 | CH3 | R3.11 | CF3 | H |
I-1.130 | C2H5 | CH3 | R3.11 | CF3 | H |
I-1.131 | CH3 | CHF2 | R3.11 | CF3 | H |
I-1.132 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | CF3 | H |
I-1.133 | CH3 | CF3 | R3.11 | CF3 | H |
I-1.134 | C2H5 | CF3 | R3.11 | CF3 | H |
I-1.135 | CH3 | CH3 | R3.12 | CF3 | H |
I-1.136 | C2H5 | CH3 | R3.12 | CF3 | H |
I-1.137 | CH3 | CHF2 | R3.12 | CF3 | H |
I-1.138 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | CF3 | H |
I-1.139 | CH3 | CF3 | R3.12 | CF3 | H |
I-1.140 | C2H5 | CF3 | R3.12 | CF3 | H |
I-1.141 | CH3 | CH3 | R3.13 | CF3 | H |
I-1.142 | C2H5 | CH3 | R3.13 | CF3 | H |
I-1.143 | CH3 | CHF2 | R3.13 | CF3 | H |
I-1.144 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | CF3 | H |
I-1.145 | CH3 | CF3 | R3.13 | CF3 | H |
I-1.146 | C2H5 | CF3 | R3.13 | CF3 | H |
I-1.147 | CH3 | CH3 | R3.14 | CF3 | H |
I-1.148 | C2H5 | CH3 | R3.14 | CF3 | H |
I-1.149 | CH3 | CHF2 | R3.14 | CF3 | H |
I-1.150 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | CF3 | H |
I-1.151 | CH3 | CF3 | R3.14 | CF3 | H |
I-1.152 | C2H5 | CF3 | R3.14 | CF3 | H |
I-1.153 | CH3 | CH3 | R3.15 | CF3 | H |
I-1.154 | C2H5 | CH3 | R3.15 | CF3 | H |
I-1.155 | CH3 | CHF2 | R3.15 | CF3 | H |
I-1.156 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | CF3 | H |
I-1.157 | CH3 | CF3 | R3.15 | CF3 | H |
I-1.158 | C2H5 | CF3 | R3.15 | CF3 | H |
I-1.159 | CH3 | CH3 | R3.16 | CF3 | H |
I-1.160 | C2H5 | CH3 | R3.16 | CF3 | H |
I-1.161 | CH3 | CHF2 | R3.16 | CF3 | H |
I-1.162 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | CF3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 78/431
67/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.163 | CH3 | CF3 | R3.16 | CF3 | H |
I-1.164 | C2H5 | CF3 | R3.16 | CF3 | H |
I-1.165 | CH3 | CH3 | R3.17 | CF3 | H |
I-1.166 | C2H5 | CH3 | R3.17 | CF3 | H |
I-1.167 | CH3 | CHF2 | R3.17 | CF3 | H |
I-1.168 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | CF3 | H |
I-1.169 | CH3 | CF3 | R3.17 | CF3 | H |
I-1.170 | C2H5 | CF3 | R3.17 | CF3 | H |
I-1.171 | CH3 | CH3 | R3.18 | CF3 | H |
I-1.172 | C2H5 | CH3 | R3.18 | CF3 | H |
I-1.173 | CH3 | CHF2 | R3.18 | CF3 | H |
I-1.174 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | CF3 | H |
I-1.175 | CH3 | CF3 | R3.18 | CF3 | H |
I-1.176 | C2H5 | CF3 | R3.18 | CF3 | H |
I-1.177 | CH3 | CH3 | R3.19 | CF3 | H |
I-1.178 | C2H5 | CH3 | R3.19 | CF3 | H |
I-1.179 | CH3 | CHF2 | R3.19 | CF3 | H |
I-1.180 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | CF3 | H |
I-1.181 | CH3 | CF3 | R3.19 | CF3 | H |
I-1.182 | C2H5 | CF3 | R3.19 | CF3 | H |
I-1.183 | CH3 | CH3 | R3.20 | CF3 | H |
I-1.184 | C2H5 | CH3 | R3.20 | CF3 | H |
I-1.185 | CH3 | CHF2 | R3.20 | CF3 | H |
I-1.186 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | CF3 | H |
I-1.187 | CH3 | CF3 | R3.20 | CF3 | H |
I-1.188 | C2H5 | CF3 | R3.20 | CF3 | H |
I-1.189 | CH3 | CH3 | R3.21 | CF3 | H |
I-1.190 | C2H5 | CH3 | R3.21 | CF3 | H |
I-1.191 | CH3 | CHF2 | R3.21 | CF3 | H |
I-1.192 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | CF3 | H |
I-1.193 | CH3 | CF3 | R3.21 | CF3 | H |
I-1.194 | C2H5 | CF3 | R3.21 | CF3 | H |
I-1.195 | CH3 | CH3 | R3.22 | CF3 | H |
I-1.196 | C2H5 | CH3 | R3.22 | CF3 | H |
I-1.197 | CH3 | CHF2 | R3.22 | CF3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.198 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | CF3 | H |
I-1.199 | CH3 | CF3 | R3.22 | CF3 | H |
I-1.200 | C2H5 | CF3 | R3.22 | CF3 | H |
I-1.201 | CH3 | CH3 | R3.23 | CF3 | H |
I-1.202 | C2H5 | CH3 | R3.23 | CF3 | H |
I-1.203 | CH3 | CHF2 | R3.23 | CF3 | H |
I-1.204 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | CF3 | H |
I-1.205 | CH3 | CF3 | R3.23 | CF3 | H |
I-1.206 | C2H5 | CF3 | R3.23 | CF3 | H |
I-1.207 | CH3 | CH3 | R3.24 | CF3 | H |
I-1.208 | C2H5 | CH3 | R3.24 | CF3 | H |
I-1.209 | CH3 | CHF2 | R3.24 | CF3 | H |
I-1.210 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | CF3 | H |
I-1.211 | CH3 | CF3 | R3.24 | CF3 | H |
I-1.212 | C2H5 | CF3 | R3.24 | CF3 | H |
I-1.213 | CH3 | CH3 | R3.25 | CF3 | H |
I-1.214 | C2H5 | CH3 | R3.25 | CF3 | H |
I-1.215 | CH3 | CHF2 | R3.25 | CF3 | H |
I-1.216 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | CF3 | H |
I-1.217 | CH3 | CF3 | R3.25 | CF3 | H |
I-1.218 | C2H5 | CF3 | R3.25 | CF3 | H |
I-1.219 | CH3 | CH3 | R3.26 | CF3 | H |
I-1.220 | C2H5 | CH3 | R3.26 | CF3 | H |
I-1.221 | CH3 | CHF2 | R3.26 | CF3 | H |
I-1.222 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | CF3 | H |
I-1.223 | CH3 | CF3 | R3.26 | CF3 | H |
I-1.224 | C2H5 | CF3 | R3.26 | CF3 | H |
I-1.225 | CH3 | CH3 | R3.27 | CF3 | H |
I-1.226 | C2H5 | CH3 | R3.27 | CF3 | H |
I-1.227 | CH3 | CHF2 | R3.27 | CF3 | H |
I-1.228 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | CF3 | H |
I-1.229 | CH3 | CF3 | R3.27 | CF3 | H |
I-1.230 | C2H5 | CF3 | R3.27 | CF3 | H |
I-1.231 | CH3 | CH3 | R3.28 | CF3 | H |
I-1.232 | C2H5 | CH3 | R3.28 | CF3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 79/431
68/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.233 | CH3 | CHF2 | R3.28 | CF3 | H |
I-1.234 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | CF3 | H |
I-1.235 | CH3 | CF3 | R3.28 | CF3 | H |
I-1.236 | C2H5 | CF3 | R3.28 | CF3 | H |
I-1.237 | CH3 | CH3 | R3.29 | CF3 | H |
I-1.238 | C2H5 | CH3 | R3.29 | CF3 | H |
I-1.239 | CH3 | CHF2 | R3.29 | CF3 | H |
I-1.240 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | CF3 | H |
I-1.241 | CH3 | CF3 | R3.29 | CF3 | H |
I-1.242 | C2H5 | CF3 | R3.29 | CF3 | H |
I-1.243 | CH3 | CH3 | R3.30 | CF3 | H |
I-1.244 | C2H5 | CH3 | R3.30 | CF3 | H |
I-1.245 | CH3 | CHF2 | R3.30 | CF3 | H |
I-1.246 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | CF3 | H |
I-1.247 | CH3 | CF3 | R3.30 | CF3 | H |
I-1.248 | C2H5 | CF3 | R3.30 | CF3 | H |
I-1.249 | CH3 | CH3 | R3.31 | CF3 | H |
I-1.250 | C2H5 | CH3 | R3.31 | CF3 | H |
I-1.251 | CH3 | CHF2 | R3.31 | CF3 | H |
I-1.252 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | CF3 | H |
I-1.253 | CH3 | CF3 | R3.31 | CF3 | H |
I-1.254 | C2H5 | CF3 | R3.31 | CF3 | H |
I-1.255 | CH3 | CH3 | R3.32 | CF3 | H |
I-1.256 | C2H5 | CH3 | R3.32 | CF3 | H |
I-1.257 | CH3 | CHF2 | R3.32 | CF3 | H |
I-1.258 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | CF3 | H |
I-1.259 | CH3 | CF3 | R3.32 | CF3 | H |
I-1.260 | C2H5 | CF3 | R3.32 | CF3 | H |
I-1.261 | CH3 | CH3 | R3.33 | CF3 | H |
I-1.262 | C2H5 | CH3 | R3.33 | CF3 | H |
I-1.263 | CH3 | CHF2 | R3.33 | CF3 | H |
I-1.264 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | CF3 | H |
I-1.265 | CH3 | CF3 | R3.33 | CF3 | H |
I-1.266 | C2H5 | CF3 | R3.33 | CF3 | H |
I-1.267 | CH3 | CH3 | R3.34 | CF3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.268 | C2H5 | CH3 | R3.34 | CF3 | H |
I-1.269 | CH3 | CHF2 | R3.34 | CF3 | H |
I-1.270 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | CF3 | H |
I-1.271 | CH3 | CF3 | R3.34 | CF3 | H |
I-1.272 | C2H5 | CF3 | R3.34 | CF3 | H |
I-1.273 | CH3 | CH3 | R3.35 | CF3 | H |
I-1.274 | C2H5 | CH3 | R3.35 | CF3 | H |
I-1.275 | CH3 | CHF2 | R3.35 | CF3 | H |
I-1.276 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | CF3 | H |
I-1.277 | CH3 | CF3 | R3.35 | CF3 | H |
I-1.278 | C2H5 | CF3 | R3.35 | CF3 | H |
I-1.279 | CH3 | CH3 | R3.36 | CF3 | H |
I-1.280 | C2H5 | CH3 | R3.36 | CF3 | H |
I-1.281 | CH3 | CHF2 | R3.36 | CF3 | H |
I-1.282 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | CF3 | H |
I-1.283 | CH3 | CF3 | R3.36 | CF3 | H |
I-1.284 | C2H5 | CF3 | R3.36 | CF3 | H |
I-1.285 | CH3 | CH3 | R3.37 | CF3 | H |
I-1.286 | C2H5 | CH3 | R3.37 | CF3 | H |
I-1.287 | CH3 | CHF2 | R3.37 | CF3 | H |
I-1.288 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | CF3 | H |
I-1.289 | CH3 | CF3 | R3.37 | CF3 | H |
I-1.290 | C2H5 | CF3 | R3.37 | CF3 | H |
I-1.291 | CH3 | CH3 | R3.38 | CF3 | H |
I-1.292 | C2H5 | CH3 | R3.38 | CF3 | H |
I-1.293 | CH3 | CHF2 | R3.38 | CF3 | H |
I-1.294 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | CF3 | H |
I-1.295 | CH3 | CF3 | R3.38 | CF3 | H |
I-1.296 | C2H5 | CF3 | R3.38 | CF3 | H |
I-1.297 | CH3 | CH3 | R3.39 | CF3 | H |
I-1.298 | C2H5 | CH3 | R3.39 | CF3 | H |
I-1.299 | CH3 | CHF2 | R3.39 | CF3 | H |
I-1.300 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | CF3 | H |
I-1.301 | CH3 | CF3 | R3.39 | CF3 | H |
I-1.302 | C2H5 | CF3 | R3.39 | CF3 | H |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 80/431
69/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.303 | CH3 | CH3 | R3.40 | CF3 | H |
I-1.304 | C2H5 | CH3 | R3.40 | CF3 | H |
I-1.305 | CH3 | CHF2 | R3.40 | CF3 | H |
I-1.306 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | CF3 | H |
I-1.307 | CH3 | CF3 | R3.40 | CF3 | H |
I-1.308 | C2H5 | CF3 | R3.40 | CF3 | H |
I-1.309 | CH3 | CH3 | R3.41 | CF3 | H |
I-1.310 | C2H5 | CH3 | R3.41 | CF3 | H |
I-1.311 | CH3 | CHF2 | R3.41 | CF3 | H |
I-1.312 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | CF3 | H |
I-1.313 | CH3 | CF3 | R3.41 | CF3 | H |
I-1.314 | C2H5 | CF3 | R3.41 | CF3 | H |
I-1.315 | CH3 | CH3 | R3.42 | CF3 | H |
I-1.316 | C2H5 | CH3 | R3.42 | CF3 | H |
I-1.317 | CH3 | CHF2 | R3.42 | CF3 | H |
I-1.318 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | CF3 | H |
I-1.319 | CH3 | CF3 | R3.42 | CF3 | H |
I-1.320 | C2H5 | CF3 | R3.42 | CF3 | H |
I-1.321 | CH3 | CH3 | R3.43 | CF3 | H |
I-1.322 | C2H5 | CH3 | R3.43 | CF3 | H |
I-1.323 | CH3 | CHF2 | R3.43 | CF3 | H |
I-1.324 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | CF3 | H |
I-1.325 | CH3 | CF3 | R3.43 | CF3 | H |
I-1.326 | C2H5 | CF3 | R3.43 | CF3 | H |
I-1.327 | CH3 | CH3 | R3.44 | CF3 | H |
I-1.328 | C2H5 | CH3 | R3.44 | CF3 | H |
I-1.329 | CH3 | CHF2 | R3.44 | CF3 | H |
I-1.330 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | CF3 | H |
I-1.331 | CH3 | CF3 | R3.44 | CF3 | H |
I-1.332 | C2H5 | CF3 | R3.44 | CF3 | H |
I-1.333 | CH3 | CH3 | R3.45 | CF3 | H |
I-1.334 | C2H5 | CH3 | R3.45 | CF3 | H |
I-1.335 | CH3 | CHF2 | R3.45 | CF3 | H |
I-1.336 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | CF3 | H |
I-1.337 | CH3 | CF3 | R3.45 | CF3 | H |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.338 | C2H5 | CF3 | R3.45 | CF3 | H |
I-1.339 | CH3 | CH3 | R3.46 | CF3 | H |
I-1.340 | C2H5 | CH3 | R3.46 | CF3 | H |
I-1.341 | CH3 | CHF2 | R3.46 | CF3 | H |
I-1.342 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | CF3 | H |
I-1.343 | CH3 | CF3 | R3.46 | CF3 | H |
I-1.344 | C2H5 | CF3 | R3.46 | CF3 | H |
I-1.345 | CH3 | CH3 | R3.47 | CF3 | H |
I-1.346 | C2H5 | CH3 | R3.47 | CF3 | H |
I-1.347 | CH3 | CHF2 | R3.47 | CF3 | H |
I-1.348 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | CF3 | H |
I-1.349 | CH3 | CF3 | R3.47 | CF3 | H |
I-1.350 | C2H5 | CF3 | R3.47 | CF3 | H |
I-1.351 | CH3 | CH3 | R3.48 | CF3 | H |
I-1.352 | C2H5 | CH3 | R3.48 | CF3 | H |
I-1.353 | CH3 | CHF2 | R3.48 | CF3 | H |
I-1.354 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | CF3 | H |
I-1.355 | CH3 | CF3 | R3.48 | CF3 | H |
I-1.356 | C2H5 | CF3 | R3.48 | CF3 | H |
I-1.357 | CH3 | CH3 | R3.10 | CHF2 | CH3 |
I-1.358 | C2H5 | CH3 | R3.10 | CHF2 | CH3 |
I-1.359 | CH3 | CHF2 | R3.10 | CHF2 | CH3 |
I-1.360 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | CHF2 | CH3 |
I-1.361 | CH3 | CF3 | R3.10 | CHF2 | CH3 |
I-1.362 | C2H5 | CF3 | R3.10 | CHF2 | CH3 |
I-1.363 | CH3 | CH3 | R3.11 | CHF2 | CH3 |
I-1.364 | C2H5 | CH3 | R3.11 | CHF2 | CH3 |
I-1.365 | CH3 | CHF2 | R3.11 | CHF2 | CH3 |
I-1.366 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | CHF2 | CH3 |
I-1.367 | CH3 | CF3 | R3.11 | CHF2 | CH3 |
I-1.368 | C2H5 | CF3 | R3.11 | CHF2 | CH3 |
I-1.369 | CH3 | CH3 | R3.12 | CHF2 | CH3 |
I-1.370 | C2H5 | CH3 | R3.12 | CHF2 | CH3 |
I-1.371 | CH3 | CHF2 | R3.12 | CHF2 | CH3 |
I-1.372 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | CHF2 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 81/431
70/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.373 | CH3 | CF3 | R3.12 | CHF2 | CH3 |
I-1.374 | C2H5 | CF3 | R3.12 | CHF2 | CH3 |
I-1.375 | CH3 | CH3 | R3.13 | CHF2 | CH3 |
I-1.376 | C2H5 | CH3 | R3.13 | CHF2 | CH3 |
I-1.377 | CH3 | CHF2 | R3.13 | CHF2 | CH3 |
I-1.378 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | CHF2 | CH3 |
I-1.379 | CH3 | CF3 | R3.13 | CHF2 | CH3 |
I-1.380 | C2H5 | CF3 | R3.13 | CHF2 | CH3 |
I-1.381 | CH3 | CH3 | R3.14 | CHF2 | CH3 |
I-1.382 | C2H5 | CH3 | R3.14 | CHF2 | CH3 |
I-1.383 | CH3 | CHF2 | R3.14 | CHF2 | CH3 |
I-1.384 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | CHF2 | CH3 |
I-1.385 | CH3 | CF3 | R3.14 | CHF2 | CH3 |
I-1.386 | C2H5 | CF3 | R3.14 | CHF2 | CH3 |
I-1.387 | CH3 | CH3 | R3.15 | CHF2 | CH3 |
I-1.388 | C2H5 | CH3 | R3.15 | CHF2 | CH3 |
I-1.389 | CH3 | CHF2 | R3.15 | CHF2 | CH3 |
I-1.390 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | CHF2 | CH3 |
I-1.391 | CH3 | CF3 | R3.15 | CHF2 | CH3 |
I-1.392 | C2H5 | CF3 | R3.15 | CHF2 | CH3 |
I-1.393 | CH3 | CH3 | R3.16 | CHF2 | CH3 |
I-1.394 | C2H5 | CH3 | R3.16 | CHF2 | CH3 |
I-1.395 | CH3 | CHF2 | R3.16 | CHF2 | CH3 |
I-1.396 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | CHF2 | CH3 |
I-1.397 | CH3 | CF3 | R3.16 | CHF2 | CH3 |
I-1.398 | C2H5 | CF3 | R3.16 | CHF2 | CH3 |
I-1.399 | CH3 | CH3 | R3.17 | CHF2 | CH3 |
I-1.400 | C2H5 | CH3 | R3.17 | CHF2 | CH3 |
I-1.401 | CH3 | CHF2 | R3.17 | CHF2 | CH3 |
I-1.402 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | CHF2 | CH3 |
I-1.403 | CH3 | CF3 | R3.17 | CHF2 | CH3 |
I-1.404 | C2H5 | CF3 | R3.17 | CHF2 | CH3 |
I-1.405 | CH3 | CH3 | R3.18 | CHF2 | CH3 |
I-1.406 | C2H5 | CH3 | R3.18 | CHF2 | CH3 |
I-1.407 | CH3 | CHF2 | R3.18 | CHF2 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.408 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | CHF2 | CH3 |
I-1.409 | CH3 | CF3 | R3.18 | CHF2 | CH3 |
I-1.410 | C2H5 | CF3 | R3.18 | CHF2 | CH3 |
I-1.411 | CH3 | CH3 | R3.19 | CHF2 | CH3 |
I-1.412 | C2H5 | CH3 | R3.19 | CHF2 | CH3 |
I-1.413 | CH3 | CHF2 | R3.19 | CHF2 | CH3 |
I-1.414 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | CHF2 | CH3 |
I-1.415 | CH3 | CF3 | R3.19 | CHF2 | CH3 |
I-1.416 | C2H5 | CF3 | R3.19 | CHF2 | CH3 |
I-1.417 | CH3 | CH3 | R3.20 | CHF2 | CH3 |
I-1.418 | C2H5 | CH3 | R3.20 | CHF2 | CH3 |
I-1.419 | CH3 | CHF2 | R3.20 | CHF2 | CH3 |
I-1.420 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | CHF2 | CH3 |
I-1.421 | CH3 | CF3 | R3.20 | CHF2 | CH3 |
I-1.422 | C2H5 | CF3 | R3.20 | CHF2 | CH3 |
I-1.423 | CH3 | CH3 | R3.21 | CHF2 | CH3 |
I-1.424 | C2H5 | CH3 | R3.21 | CHF2 | CH3 |
I-1.425 | CH3 | CHF2 | R3.21 | CHF2 | CH3 |
I-1.426 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | CHF2 | CH3 |
I-1.427 | CH3 | CF3 | R3.21 | CHF2 | CH3 |
I-1.428 | C2H5 | CF3 | R3.21 | CHF2 | CH3 |
I-1.429 | CH3 | CH3 | R3.22 | CHF2 | CH3 |
I-1.430 | C2H5 | CH3 | R3.22 | CHF2 | CH3 |
I-1.431 | CH3 | CHF2 | R3.22 | CHF2 | CH3 |
I-1.432 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | CHF2 | CH3 |
I-1.433 | CH3 | CF3 | R3.22 | CHF2 | CH3 |
I-1.434 | C2H5 | CF3 | R3.22 | CHF2 | CH3 |
I-1.435 | CH3 | CH3 | R3.23 | CHF2 | CH3 |
I-1.436 | C2H5 | CH3 | R3.23 | CHF2 | CH3 |
I-1.437 | CH3 | CHF2 | R3.23 | CHF2 | CH3 |
I-1.438 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | CHF2 | CH3 |
I-1.439 | CH3 | CF3 | R3.23 | CHF2 | CH3 |
I-1.440 | C2H5 | CF3 | R3.23 | CHF2 | CH3 |
I-1.441 | CH3 | CH3 | R3.24 | CHF2 | CH3 |
I-1.442 | C2H5 | CH3 | R3.24 | CHF2 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 82/431
71/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.443 | CH3 | CHF2 | R3.24 | CHF2 | CH3 |
I-1.444 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | CHF2 | CH3 |
I-1.445 | CH3 | CF3 | R3.24 | CHF2 | CH3 |
I-1.446 | C2H5 | CF3 | R3.24 | CHF2 | CH3 |
I-1.447 | CH3 | CH3 | R3.25 | CHF2 | CH3 |
I-1.448 | C2H5 | CH3 | R3.25 | CHF2 | CH3 |
I-1.449 | CH3 | CHF2 | R3.25 | CHF2 | CH3 |
I-1.450 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | CHF2 | CH3 |
I-1.451 | CH3 | CF3 | R3.25 | CHF2 | CH3 |
I-1.452 | C2H5 | CF3 | R3.25 | CHF2 | CH3 |
I-1.453 | CH3 | CH3 | R3.26 | CHF2 | CH3 |
I-1.454 | C2H5 | CH3 | R3.26 | CHF2 | CH3 |
I-1.455 | CH3 | CHF2 | R3.26 | CHF2 | CH3 |
I-1.456 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | CHF2 | CH3 |
I-1.457 | CH3 | CF3 | R3.26 | CHF2 | CH3 |
I-1.458 | C2H5 | CF3 | R3.26 | CHF2 | CH3 |
I-1.459 | CH3 | CH3 | R3.27 | CHF2 | CH3 |
I-1.460 | C2H5 | CH3 | R3.27 | CHF2 | CH3 |
I-1.461 | CH3 | CHF2 | R3.27 | CHF2 | CH3 |
I-1.462 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | CHF2 | CH3 |
I-1.463 | CH3 | CF3 | R3.27 | CHF2 | CH3 |
I-1.464 | C2H5 | CF3 | R3.27 | CHF2 | CH3 |
I-1.465 | CH3 | CH3 | R3.28 | CHF2 | CH3 |
I-1.466 | C2H5 | CH3 | R3.28 | CHF2 | CH3 |
I-1.467 | CH3 | CHF2 | R3.28 | CHF2 | CH3 |
I-1.468 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | CHF2 | CH3 |
I-1.469 | CH3 | CF3 | R3.28 | CHF2 | CH3 |
I-1.470 | C2H5 | CF3 | R3.28 | CHF2 | CH3 |
I-1.471 | CH3 | CH3 | R3.29 | CHF2 | CH3 |
I-1.472 | C2H5 | CH3 | R3.29 | CHF2 | CH3 |
I-1.473 | CH3 | CHF2 | R3.29 | CHF2 | CH3 |
I-1.474 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | CHF2 | CH3 |
I-1.475 | CH3 | CF3 | R3.29 | CHF2 | CH3 |
I-1.476 | C2H5 | CF3 | R3.29 | CHF2 | CH3 |
I-1.477 | CH3 | CH3 | R3.30 | CHF2 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.478 | C2H5 | CH3 | R3.30 | CHF2 | CH3 |
I-1.479 | CH3 | CHF2 | R3.30 | CHF2 | CH3 |
I-1.480 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | CHF2 | CH3 |
I-1.481 | CH3 | CF3 | R3.30 | CHF2 | CH3 |
I-1.482 | C2H5 | CF3 | R3.30 | CHF2 | CH3 |
I-1.483 | CH3 | CH3 | R3.31 | CHF2 | CH3 |
I-1.484 | C2H5 | CH3 | R3.31 | CHF2 | CH3 |
I-1.485 | CH3 | CHF2 | R3.31 | CHF2 | CH3 |
I-1.486 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | CHF2 | CH3 |
I-1.487 | CH3 | CF3 | R3.31 | CHF2 | CH3 |
I-1.488 | C2H5 | CF3 | R3.31 | CHF2 | CH3 |
I-1.489 | CH3 | CH3 | R3.32 | CHF2 | CH3 |
I-1.490 | C2H5 | CH3 | R3.32 | CHF2 | CH3 |
I-1.491 | CH3 | CHF2 | R3.32 | CHF2 | CH3 |
I-1.492 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | CHF2 | CH3 |
I-1.493 | CH3 | CF3 | R3.32 | CHF2 | CH3 |
I-1.494 | C2H5 | CF3 | R3.32 | CHF2 | CH3 |
I-1.495 | CH3 | CH3 | R3.33 | CHF2 | CH3 |
I-1.496 | C2H5 | CH3 | R3.33 | CHF2 | CH3 |
I-1.497 | CH3 | CHF2 | R3.33 | CHF2 | CH3 |
I-1.498 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | CHF2 | CH3 |
I-1.499 | CH3 | CF3 | R3.33 | CHF2 | CH3 |
I-1.500 | C2H5 | CF3 | R3.33 | CHF2 | CH3 |
I-1.501 | CH3 | CH3 | R3.34 | CHF2 | CH3 |
I-1.502 | C2H5 | CH3 | R3.34 | CHF2 | CH3 |
I-1.503 | CH3 | CHF2 | R3.34 | CHF2 | CH3 |
I-1.504 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | CHF2 | CH3 |
I-1.505 | CH3 | CF3 | R3.34 | CHF2 | CH3 |
I-1.506 | C2H5 | CF3 | R3.34 | CHF2 | CH3 |
I-1.507 | CH3 | CH3 | R3.35 | CHF2 | CH3 |
I-1.508 | C2H5 | CH3 | R3.35 | CHF2 | CH3 |
I-1.509 | CH3 | CHF2 | R3.35 | CHF2 | CH3 |
I-1.510 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | CHF2 | CH3 |
I-1.511 | CH3 | CF3 | R3.35 | CHF2 | CH3 |
I-1.512 | C2H5 | CF3 | R3.35 | CHF2 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 83/431
72/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.513 | CH3 | CH3 | R3.36 | CHF2 | CH3 |
I-1.514 | C2H5 | CH3 | R3.36 | CHF2 | CH3 |
I-1.515 | CH3 | CHF2 | R3.36 | CHF2 | CH3 |
I-1.516 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | CHF2 | CH3 |
I-1.517 | CH3 | CF3 | R3.36 | CHF2 | CH3 |
I-1.518 | C2H5 | CF3 | R3.36 | CHF2 | CH3 |
I-1.519 | CH3 | CH3 | R3.37 | CHF2 | CH3 |
I-1.520 | C2H5 | CH3 | R3.37 | CHF2 | CH3 |
I-1.521 | CH3 | CHF2 | R3.37 | CHF2 | CH3 |
I-1.522 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | CHF2 | CH3 |
I-1.523 | CH3 | CF3 | R3.37 | CHF2 | CH3 |
I-1.524 | C2H5 | CF3 | R3.37 | CHF2 | CH3 |
I-1.525 | CH3 | CH3 | R3.38 | CHF2 | CH3 |
I-1.526 | C2H5 | CH3 | R3.38 | CHF2 | CH3 |
I-1.527 | CH3 | CHF2 | R3.38 | CHF2 | CH3 |
I-1.528 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | CHF2 | CH3 |
I-1.529 | CH3 | CF3 | R3.38 | CHF2 | CH3 |
I-1.530 | C2H5 | CF3 | R3.38 | CHF2 | CH3 |
I-1.531 | CH3 | CH3 | R3.39 | CHF2 | CH3 |
I-1.532 | C2H5 | CH3 | R3.39 | CHF2 | CH3 |
I-1.533 | CH3 | CHF2 | R3.39 | CHF2 | CH3 |
I-1.534 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | CHF2 | CH3 |
I-1.535 | CH3 | CF3 | R3.39 | CHF2 | CH3 |
I-1.536 | C2H5 | CF3 | R3.39 | CHF2 | CH3 |
I-1.537 | CH3 | CH3 | R3.40 | CHF2 | CH3 |
I-1.538 | C2H5 | CH3 | R3.40 | CHF2 | CH3 |
I-1.539 | CH3 | CHF2 | R3.40 | CHF2 | CH3 |
I-1.540 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | CHF2 | CH3 |
I-1.541 | CH3 | CF3 | R3.40 | CHF2 | CH3 |
I-1.542 | C2H5 | CF3 | R3.40 | CHF2 | CH3 |
I-1.543 | CH3 | CH3 | R3.41 | CHF2 | CH3 |
I-1.544 | C2H5 | CH3 | R3.41 | CHF2 | CH3 |
I-1.545 | CH3 | CHF2 | R3.41 | CHF2 | CH3 |
I-1.546 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | CHF2 | CH3 |
I-1.547 | CH3 | CF3 | R3.41 | CHF2 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.548 | C2H5 | CF3 | R3.41 | CHF2 | CH3 |
I-1.549 | CH3 | CH3 | R3.42 | CHF2 | CH3 |
I-1.550 | C2H5 | CH3 | R3.42 | CHF2 | CH3 |
I-1.551 | CH3 | CHF2 | R3.42 | CHF2 | CH3 |
I-1.552 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | CHF2 | CH3 |
I-1.553 | CH3 | CF3 | R3.42 | CHF2 | CH3 |
I-1.554 | C2H5 | CF3 | R3.42 | CHF2 | CH3 |
I-1.555 | CH3 | CH3 | R3.43 | CHF2 | CH3 |
I-1.556 | C2H5 | CH3 | R3.43 | CHF2 | CH3 |
I-1.557 | CH3 | CHF2 | R3.43 | CHF2 | CH3 |
I-1.558 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | CHF2 | CH3 |
I-1.559 | CH3 | CF3 | R3.43 | CHF2 | CH3 |
I-1.560 | C2H5 | CF3 | R3.43 | CHF2 | CH3 |
I-1.561 | CH3 | CH3 | R3.44 | CHF2 | CH3 |
I-1.562 | C2H5 | CH3 | R3.44 | CHF2 | CH3 |
I-1.563 | CH3 | CHF2 | R3.44 | CHF2 | CH3 |
I-1.564 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | CHF2 | CH3 |
I-1.565 | CH3 | CF3 | R3.44 | CHF2 | CH3 |
I-1.566 | C2H5 | CF3 | R3.44 | CHF2 | CH3 |
I-1.567 | CH3 | CH3 | R3.45 | CHF2 | CH3 |
I-1.568 | C2H5 | CH3 | R3.45 | CHF2 | CH3 |
I-1.569 | CH3 | CHF2 | R3.45 | CHF2 | CH3 |
I-1.570 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | CHF2 | CH3 |
I-1.571 | CH3 | CF3 | R3.45 | CHF2 | CH3 |
I-1.572 | C2H5 | CF3 | R3.45 | CHF2 | CH3 |
I-1.573 | CH3 | CH3 | R3.46 | CHF2 | CH3 |
I-1.574 | C2H5 | CH3 | R3.46 | CHF2 | CH3 |
I-1.575 | CH3 | CHF2 | R3.46 | CHF2 | CH3 |
I-1.576 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | CHF2 | CH3 |
I-1.577 | CH3 | CF3 | R3.46 | CHF2 | CH3 |
I-1.578 | C2H5 | CF3 | R3.46 | CHF2 | CH3 |
I-1.579 | CH3 | CH3 | R3.47 | CHF2 | CH3 |
I-1.580 | C2H5 | CH3 | R3.47 | CHF2 | CH3 |
I-1.581 | CH3 | CHF2 | R3.47 | CHF2 | CH3 |
I-1.582 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | CHF2 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 84/431
73/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.583 | CH3 | CF3 | R3.47 | CHF2 | CH3 |
I-1.584 | C2H5 | CF3 | R3.47 | CHF2 | CH3 |
I-1.585 | CH3 | CH3 | R3.48 | CHF2 | CH3 |
I-1.586 | C2H5 | CH3 | R3.48 | CHF2 | CH3 |
I-1.587 | CH3 | CHF2 | R3.48 | CHF2 | CH3 |
I-1.588 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | CHF2 | CH3 |
I-1.589 | CH3 | CF3 | R3.48 | CHF2 | CH3 |
I-1.590 | C2H5 | CF3 | R3.48 | CHF2 | CH3 |
I-1.591 | CH3 | CH3 | R3.10 | CH3 | CH3 |
I-1.592 | C2H5 | CH3 | R3.10 | CH3 | CH3 |
I-1.593 | CH3 | CHF2 | R3.10 | CH3 | CH3 |
I-1.594 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | CH3 | CH3 |
I-1.595 | CH3 | CF3 | R3.10 | CH3 | CH3 |
I-1.596 | C2H5 | CF3 | R3.10 | CH3 | CH3 |
I-1.597 | CH3 | CH3 | R3.11 | CH3 | CH3 |
I-1.598 | C2H5 | CH3 | R3.11 | CH3 | CH3 |
I-1.599 | CH3 | CHF2 | R3.11 | CH3 | CH3 |
I-1.600 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | CH3 | CH3 |
I-1.601 | CH3 | CF3 | R3.11 | CH3 | CH3 |
I-1.602 | C2H5 | CF3 | R3.11 | CH3 | CH3 |
I-1.603 | CH3 | CH3 | R3.12 | CH3 | CH3 |
I-1.604 | C2H5 | CH3 | R3.12 | CH3 | CH3 |
I-1.605 | CH3 | CHF2 | R3.12 | CH3 | CH3 |
I-1.606 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | CH3 | CH3 |
I-1.607 | CH3 | CF3 | R3.12 | CH3 | CH3 |
I-1.608 | C2H5 | CF3 | R3.12 | CH3 | CH3 |
I-1.609 | CH3 | CH3 | R3.13 | CH3 | CH3 |
I-1.610 | C2H5 | CH3 | R3.13 | CH3 | CH3 |
I-1.611 | CH3 | CHF2 | R3.13 | CH3 | CH3 |
I-1.612 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | CH3 | CH3 |
I-1.613 | CH3 | CF3 | R3.13 | CH3 | CH3 |
I-1.614 | C2H5 | CF3 | R3.13 | CH3 | CH3 |
I-1.615 | CH3 | CH3 | R3.14 | CH3 | CH3 |
I-1.616 | C2H5 | CH3 | R3.14 | CH3 | CH3 |
I-1.617 | CH3 | CHF2 | R3.14 | CH3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.618 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | CH3 | CH3 |
I-1.619 | CH3 | CF3 | R3.14 | CH3 | CH3 |
I-1.620 | C2H5 | CF3 | R3.14 | CH3 | CH3 |
I-1.621 | CH3 | CH3 | R3.15 | CH3 | CH3 |
I-1.622 | C2H5 | CH3 | R3.15 | CH3 | CH3 |
I-1.623 | CH3 | CHF2 | R3.15 | CH3 | CH3 |
I-1.624 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | CH3 | CH3 |
I-1.625 | CH3 | CF3 | R3.15 | CH3 | CH3 |
I-1.626 | C2H5 | CF3 | R3.15 | CH3 | CH3 |
I-1.627 | CH3 | CH3 | R3.16 | CH3 | CH3 |
I-1.628 | C2H5 | CH3 | R3.16 | CH3 | CH3 |
I-1.629 | CH3 | CHF2 | R3.16 | CH3 | CH3 |
I-1.630 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | CH3 | CH3 |
I-1.631 | CH3 | CF3 | R3.16 | CH3 | CH3 |
I-1.632 | C2H5 | CF3 | R3.16 | CH3 | CH3 |
I-1.633 | CH3 | CH3 | R3.17 | CH3 | CH3 |
I-1.634 | C2H5 | CH3 | R3.17 | CH3 | CH3 |
I-1.635 | CH3 | CHF2 | R3.17 | CH3 | CH3 |
I-1.636 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | CH3 | CH3 |
I-1.637 | CH3 | CF3 | R3.17 | CH3 | CH3 |
I-1.638 | C2H5 | CF3 | R3.17 | CH3 | CH3 |
I-1.639 | CH3 | CH3 | R3.18 | CH3 | CH3 |
I-1.640 | C2H5 | CH3 | R3.18 | CH3 | CH3 |
I-1.641 | CH3 | CHF2 | R3.18 | CH3 | CH3 |
I-1.642 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | CH3 | CH3 |
I-1.643 | CH3 | CF3 | R3.18 | CH3 | CH3 |
I-1.644 | C2H5 | CF3 | R3.18 | CH3 | CH3 |
I-1.645 | CH3 | CH3 | R3.19 | CH3 | CH3 |
I-1.646 | C2H5 | CH3 | R3.19 | CH3 | CH3 |
I-1.647 | CH3 | CHF2 | R3.19 | CH3 | CH3 |
I-1.648 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | CH3 | CH3 |
I-1.649 | CH3 | CF3 | R3.19 | CH3 | CH3 |
I-1.650 | C2H5 | CF3 | R3.19 | CH3 | CH3 |
I-1.651 | CH3 | CH3 | R3.20 | CH3 | CH3 |
I-1.652 | C2H5 | CH3 | R3.20 | CH3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 85/431
74/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.653 | CH3 | CHF2 | R3.20 | CH3 | CH3 |
I-1.654 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | CH3 | CH3 |
I-1.655 | CH3 | CF3 | R3.20 | CH3 | CH3 |
I-1.656 | C2H5 | CF3 | R3.20 | CH3 | CH3 |
I-1.657 | CH3 | CH3 | R3.21 | CH3 | CH3 |
I-1.658 | C2H5 | CH3 | R3.21 | CH3 | CH3 |
I-1.659 | CH3 | CHF2 | R3.21 | CH3 | CH3 |
I-1.660 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | CH3 | CH3 |
I-1.661 | CH3 | CF3 | R3.21 | CH3 | CH3 |
I-1.662 | C2H5 | CF3 | R3.21 | CH3 | CH3 |
I-1.663 | CH3 | CH3 | R3.22 | CH3 | CH3 |
I-1.664 | C2H5 | CH3 | R3.22 | CH3 | CH3 |
I-1.665 | CH3 | CHF2 | R3.22 | CH3 | CH3 |
I-1.666 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | CH3 | CH3 |
I-1.667 | CH3 | CF3 | R3.22 | CH3 | CH3 |
I-1.668 | C2H5 | CF3 | R3.22 | CH3 | CH3 |
I-1.669 | CH3 | CH3 | R3.23 | CH3 | CH3 |
I-1.670 | C2H5 | CH3 | R3.23 | CH3 | CH3 |
I-1.671 | CH3 | CHF2 | R3.23 | CH3 | CH3 |
I-1.672 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | CH3 | CH3 |
I-1.673 | CH3 | CF3 | R3.23 | CH3 | CH3 |
I-1.674 | C2H5 | CF3 | R3.23 | CH3 | CH3 |
I-1.675 | CH3 | CH3 | R3.24 | CH3 | CH3 |
I-1.676 | C2H5 | CH3 | R3.24 | CH3 | CH3 |
I-1.677 | CH3 | CHF2 | R3.24 | CH3 | CH3 |
I-1.678 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | CH3 | CH3 |
I-1.679 | CH3 | CF3 | R3.24 | CH3 | CH3 |
I-1.680 | C2H5 | CF3 | R3.24 | CH3 | CH3 |
I-1.681 | CH3 | CH3 | R3.25 | CH3 | CH3 |
I-1.682 | C2H5 | CH3 | R3.25 | CH3 | CH3 |
I-1.683 | CH3 | CHF2 | R3.25 | CH3 | CH3 |
I-1.684 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | CH3 | CH3 |
I-1.685 | CH3 | CF3 | R3.25 | CH3 | CH3 |
I-1.686 | C2H5 | CF3 | R3.25 | CH3 | CH3 |
I-1.687 | CH3 | CH3 | R3.26 | CH3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.688 | C2H5 | CH3 | R3.26 | CH3 | CH3 |
I-1.689 | CH3 | CHF2 | R3.26 | CH3 | CH3 |
I-1.690 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | CH3 | CH3 |
I-1.691 | CH3 | CF3 | R3.26 | CH3 | CH3 |
I-1.692 | C2H5 | CF3 | R3.26 | CH3 | CH3 |
I-1.693 | CH3 | CH3 | R3.27 | CH3 | CH3 |
I-1.694 | C2H5 | CH3 | R3.27 | CH3 | CH3 |
I-1.695 | CH3 | CHF2 | R3.27 | CH3 | CH3 |
I-1.696 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | CH3 | CH3 |
I-1.697 | CH3 | CF3 | R3.27 | CH3 | CH3 |
I-1.698 | C2H5 | CF3 | R3.27 | CH3 | CH3 |
I-1.699 | CH3 | CH3 | R3.28 | CH3 | CH3 |
I-1.700 | C2H5 | CH3 | R3.28 | CH3 | CH3 |
I-1.701 | CH3 | CHF2 | R3.28 | CH3 | CH3 |
I-1.702 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | CH3 | CH3 |
I-1.703 | CH3 | CF3 | R3.28 | CH3 | CH3 |
I-1.704 | C2H5 | CF3 | R3.28 | CH3 | CH3 |
I-1.705 | CH3 | CH3 | R3.29 | CH3 | CH3 |
I-1.706 | C2H5 | CH3 | R3.29 | CH3 | CH3 |
I-1.707 | CH3 | CHF2 | R3.29 | CH3 | CH3 |
I-1.708 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | CH3 | CH3 |
I-1.709 | CH3 | CF3 | R3.29 | CH3 | CH3 |
I-1.710 | C2H5 | CF3 | R3.29 | CH3 | CH3 |
I-1.711 | CH3 | CH3 | R3.30 | CH3 | CH3 |
I-1.712 | C2H5 | CH3 | R3.30 | CH3 | CH3 |
I-1.713 | CH3 | CHF2 | R3.30 | CH3 | CH3 |
I-1.714 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | CH3 | CH3 |
I-1.715 | CH3 | CF3 | R3.30 | CH3 | CH3 |
I-1.716 | C2H5 | CF3 | R3.30 | CH3 | CH3 |
I-1.717 | CH3 | CH3 | R3.31 | CH3 | CH3 |
I-1.718 | C2H5 | CH3 | R3.31 | CH3 | CH3 |
I-1.719 | CH3 | CHF2 | R3.31 | CH3 | CH3 |
I-1.720 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | CH3 | CH3 |
I-1.721 | CH3 | CF3 | R3.31 | CH3 | CH3 |
I-1.722 | C2H5 | CF3 | R3.31 | CH3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 86/431
75/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.723 | CH3 | CH3 | R3.32 | CH3 | CH3 |
I-1.724 | C2H5 | CH3 | R3.32 | CH3 | CH3 |
I-1.725 | CH3 | CHF2 | R3.32 | CH3 | CH3 |
I-1.726 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | CH3 | CH3 |
I-1.727 | CH3 | CF3 | R3.32 | CH3 | CH3 |
I-1.728 | C2H5 | CF3 | R3.32 | CH3 | CH3 |
I-1.729 | CH3 | CH3 | R3.33 | CH3 | CH3 |
I-1.730 | C2H5 | CH3 | R3.33 | CH3 | CH3 |
I-1.731 | CH3 | CHF2 | R3.33 | CH3 | CH3 |
I-1.732 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | CH3 | CH3 |
I-1.733 | CH3 | CF3 | R3.33 | CH3 | CH3 |
I-1.734 | C2H5 | CF3 | R3.33 | CH3 | CH3 |
I-1.735 | CH3 | CH3 | R3.34 | CH3 | CH3 |
I-1.736 | C2H5 | CH3 | R3.34 | CH3 | CH3 |
I-1.737 | CH3 | CHF2 | R3.34 | CH3 | CH3 |
I-1.738 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | CH3 | CH3 |
I-1.739 | CH3 | CF3 | R3.34 | CH3 | CH3 |
I-1.740 | C2H5 | CF3 | R3.34 | CH3 | CH3 |
I-1.741 | CH3 | CH3 | R3.35 | CH3 | CH3 |
I-1.742 | C2H5 | CH3 | R3.35 | CH3 | CH3 |
I-1.743 | CH3 | CHF2 | R3.35 | CH3 | CH3 |
I-1.744 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | CH3 | CH3 |
I-1.745 | CH3 | CF3 | R3.35 | CH3 | CH3 |
I-1.746 | C2H5 | CF3 | R3.35 | CH3 | CH3 |
I-1.747 | CH3 | CH3 | R3.36 | CH3 | CH3 |
I-1.748 | C2H5 | CH3 | R3.36 | CH3 | CH3 |
I-1.749 | CH3 | CHF2 | R3.36 | CH3 | CH3 |
I-1.750 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | CH3 | CH3 |
I-1.751 | CH3 | CF3 | R3.36 | CH3 | CH3 |
I-1.752 | C2H5 | CF3 | R3.36 | CH3 | CH3 |
I-1.753 | CH3 | CH3 | R3.37 | CH3 | CH3 |
I-1.754 | C2H5 | CH3 | R3.37 | CH3 | CH3 |
I-1.755 | CH3 | CHF2 | R3.37 | CH3 | CH3 |
I-1.756 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | CH3 | CH3 |
I-1.757 | CH3 | CF3 | R3.37 | CH3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.758 | C2H5 | CF3 | R3.37 | CH3 | CH3 |
I-1.759 | CH3 | CH3 | R3.38 | CH3 | CH3 |
I-1.760 | C2H5 | CH3 | R3.38 | CH3 | CH3 |
I-1.761 | CH3 | CHF2 | R3.38 | CH3 | CH3 |
I-1.762 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | CH3 | CH3 |
I-1.763 | CH3 | CF3 | R3.38 | CH3 | CH3 |
I-1.764 | C2H5 | CF3 | R3.38 | CH3 | CH3 |
I-1.765 | CH3 | CH3 | R3.39 | CH3 | CH3 |
I-1.766 | C2H5 | CH3 | R3.39 | CH3 | CH3 |
I-1.767 | CH3 | CHF2 | R3.39 | CH3 | CH3 |
I-1.768 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | CH3 | CH3 |
I-1.769 | CH3 | CF3 | R3.39 | CH3 | CH3 |
I-1.770 | C2H5 | CF3 | R3.39 | CH3 | CH3 |
I-1.771 | CH3 | CH3 | R3.40 | CH3 | CH3 |
I-1.772 | C2H5 | CH3 | R3.40 | CH3 | CH3 |
I-1.773 | CH3 | CHF2 | R3.40 | CH3 | CH3 |
I-1.774 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | CH3 | CH3 |
I-1.775 | CH3 | CF3 | R3.40 | CH3 | CH3 |
I-1.776 | C2H5 | CF3 | R3.40 | CH3 | CH3 |
I-1.777 | CH3 | CH3 | R3.41 | CH3 | CH3 |
I-1.778 | C2H5 | CH3 | R3.41 | CH3 | CH3 |
I-1.779 | CH3 | CHF2 | R3.41 | CH3 | CH3 |
I-1.780 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | CH3 | CH3 |
I-1.781 | CH3 | CF3 | R3.41 | CH3 | CH3 |
I-1.782 | C2H5 | CF3 | R3.41 | CH3 | CH3 |
I-1.783 | CH3 | CH3 | R3.42 | CH3 | CH3 |
I-1.784 | C2H5 | CH3 | R3.42 | CH3 | CH3 |
I-1.785 | CH3 | CHF2 | R3.42 | CH3 | CH3 |
I-1.786 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | CH3 | CH3 |
I-1.787 | CH3 | CF3 | R3.42 | CH3 | CH3 |
I-1.788 | C2H5 | CF3 | R3.42 | CH3 | CH3 |
I-1.789 | CH3 | CH3 | R3.43 | CH3 | CH3 |
I-1.790 | C2H5 | CH3 | R3.43 | CH3 | CH3 |
I-1.791 | CH3 | CHF2 | R3.43 | CH3 | CH3 |
I-1.792 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | CH3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 87/431
76/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.793 | CH3 | CF3 | R3.43 | CH3 | CH3 |
I-1.794 | C2H5 | CF3 | R3.43 | CH3 | CH3 |
I-1.795 | CH3 | CH3 | R3.44 | CH3 | CH3 |
I-1.796 | C2H5 | CH3 | R3.44 | CH3 | CH3 |
I-1.797 | CH3 | CHF2 | R3.44 | CH3 | CH3 |
I-1.798 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | CH3 | CH3 |
I-1.799 | CH3 | CF3 | R3.44 | CH3 | CH3 |
I-1.800 | C2H5 | CF3 | R3.44 | CH3 | CH3 |
I-1.801 | CH3 | CH3 | R3.45 | CH3 | CH3 |
I-1.802 | C2H5 | CH3 | R3.45 | CH3 | CH3 |
I-1.803 | CH3 | CHF2 | R3.45 | CH3 | CH3 |
I-1.804 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | CH3 | CH3 |
I-1.805 | CH3 | CF3 | R3.45 | CH3 | CH3 |
I-1.806 | C2H5 | CF3 | R3.45 | CH3 | CH3 |
I-1.807 | CH3 | CH3 | R3.46 | CH3 | CH3 |
I-1.808 | C2H5 | CH3 | R3.46 | CH3 | CH3 |
I-1.809 | CH3 | CHF2 | R3.46 | CH3 | CH3 |
I-1.810 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | CH3 | CH3 |
I-1.811 | CH3 | CF3 | R3.46 | CH3 | CH3 |
I-1.812 | C2H5 | CF3 | R3.46 | CH3 | CH3 |
I-1.813 | CH3 | CH3 | R3.47 | CH3 | CH3 |
I-1.814 | C2H5 | CH3 | R3.47 | CH3 | CH3 |
I-1.815 | CH3 | CHF2 | R3.47 | CH3 | CH3 |
I-1.816 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | CH3 | CH3 |
I-1.817 | CH3 | CF3 | R3.47 | CH3 | CH3 |
I-1.818 | C2H5 | CF3 | R3.47 | CH3 | CH3 |
I-1.819 | CH3 | CH3 | R3.48 | CH3 | CH3 |
I-1.820 | C2H5 | CH3 | R3.48 | CH3 | CH3 |
I-1.821 | CH3 | CHF2 | R3.48 | CH3 | CH3 |
I-1.822 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | CH3 | CH3 |
I-1.823 | CH3 | CF3 | R3.48 | CH3 | CH3 |
I-1.824 | C2H5 | CF3 | R3.48 | CH3 | CH3 |
I-1.825 | CH3 | CH3 | R3.10 | C2H5 | CH3 |
I-1.826 | C2H5 | CH3 | R3.10 | C2H5 | CH3 |
I-1.827 | CH3 | CHF2 | R3.10 | C2H5 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.828 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | C2H5 | CH3 |
I-1.829 | CH3 | CF3 | R3.10 | C2H5 | CH3 |
I-1.830 | C2H5 | CF3 | R3.10 | C2H5 | CH3 |
I-1.831 | CH3 | CH3 | R3.11 | C2H5 | CH3 |
I-1.832 | C2H5 | CH3 | R3.11 | C2H5 | CH3 |
I-1.833 | CH3 | CHF2 | R3.11 | C2H5 | CH3 |
I-1.834 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | C2H5 | CH3 |
I-1.835 | CH3 | CF3 | R3.11 | C2H5 | CH3 |
I-1.836 | C2H5 | CF3 | R3.11 | C2H5 | CH3 |
I-1.837 | CH3 | CH3 | R3.12 | C2H5 | CH3 |
I-1.838 | C2H5 | CH3 | R3.12 | C2H5 | CH3 |
I-1.839 | CH3 | CHF2 | R3.12 | C2H5 | CH3 |
I-1.840 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | C2H5 | CH3 |
I-1.841 | CH3 | CF3 | R3.12 | C2H5 | CH3 |
I-1.842 | C2H5 | CF3 | R3.12 | C2H5 | CH3 |
I-1.843 | CH3 | CH3 | R3.13 | C2H5 | CH3 |
I-1.844 | C2H5 | CH3 | R3.13 | C2H5 | CH3 |
I-1.845 | CH3 | CHF2 | R3.13 | C2H5 | CH3 |
I-1.846 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | C2H5 | CH3 |
I-1.847 | CH3 | CF3 | R3.13 | C2H5 | CH3 |
I-1.848 | C2H5 | CF3 | R3.13 | C2H5 | CH3 |
I-1.849 | CH3 | CH3 | R3.14 | C2H5 | CH3 |
I-1.850 | C2H5 | CH3 | R3.14 | C2H5 | CH3 |
I-1.851 | CH3 | CHF2 | R3.14 | C2H5 | CH3 |
I-1.852 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | C2H5 | CH3 |
I-1.853 | CH3 | CF3 | R3.14 | C2H5 | CH3 |
I-1.854 | C2H5 | CF3 | R3.14 | C2H5 | CH3 |
I-1.855 | CH3 | CH3 | R3.15 | C2H5 | CH3 |
I-1.856 | C2H5 | CH3 | R3.15 | C2H5 | CH3 |
I-1.857 | CH3 | CHF2 | R3.15 | C2H5 | CH3 |
I-1.858 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | C2H5 | CH3 |
I-1.859 | CH3 | CF3 | R3.15 | C2H5 | CH3 |
I-1.860 | C2H5 | CF3 | R3.15 | C2H5 | CH3 |
I-1.861 | CH3 | CH3 | R3.16 | C2H5 | CH3 |
I-1.862 | C2H5 | CH3 | R3.16 | C2H5 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 88/431
77/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.863 | CH3 | CHF2 | R3.16 | C2H5 | CH3 |
I-1.864 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | C2H5 | CH3 |
I-1.865 | CH3 | CF3 | R3.16 | C2H5 | CH3 |
I-1.866 | C2H5 | CF3 | R3.16 | C2H5 | CH3 |
I-1.867 | CH3 | CH3 | R3.17 | C2H5 | CH3 |
I-1.868 | C2H5 | CH3 | R3.17 | C2H5 | CH3 |
I-1.869 | CH3 | CHF2 | R3.17 | C2H5 | CH3 |
I-1.870 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | C2H5 | CH3 |
I-1.871 | CH3 | CF3 | R3.17 | C2H5 | CH3 |
I-1.872 | C2H5 | CF3 | R3.17 | C2H5 | CH3 |
I-1.873 | CH3 | CH3 | R3.18 | C2H5 | CH3 |
I-1.874 | C2H5 | CH3 | R3.18 | C2H5 | CH3 |
I-1.875 | CH3 | CHF2 | R3.18 | C2H5 | CH3 |
I-1.876 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | C2H5 | CH3 |
I-1.877 | CH3 | CF3 | R3.18 | C2H5 | CH3 |
I-1.878 | C2H5 | CF3 | R3.18 | C2H5 | CH3 |
I-1.879 | CH3 | CH3 | R3.19 | C2H5 | CH3 |
I-1.880 | C2H5 | CH3 | R3.19 | C2H5 | CH3 |
I-1.881 | CH3 | CHF2 | R3.19 | C2H5 | CH3 |
I-1.882 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | C2H5 | CH3 |
I-1.883 | CH3 | CF3 | R3.19 | C2H5 | CH3 |
I-1.884 | C2H5 | CF3 | R3.19 | C2H5 | CH3 |
I-1.885 | CH3 | CH3 | R3.20 | C2H5 | CH3 |
I-1.886 | C2H5 | CH3 | R3.20 | C2H5 | CH3 |
I-1.887 | CH3 | CHF2 | R3.20 | C2H5 | CH3 |
I-1.888 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | C2H5 | CH3 |
I-1.889 | CH3 | CF3 | R3.20 | C2H5 | CH3 |
I-1.890 | C2H5 | CF3 | R3.20 | C2H5 | CH3 |
I-1.891 | CH3 | CH3 | R3.21 | C2H5 | CH3 |
I-1.892 | C2H5 | CH3 | R3.21 | C2H5 | CH3 |
I-1.893 | CH3 | CHF2 | R3.21 | C2H5 | CH3 |
I-1.894 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | C2H5 | CH3 |
I-1.895 | CH3 | CF3 | R3.21 | C2H5 | CH3 |
I-1.896 | C2H5 | CF3 | R3.21 | C2H5 | CH3 |
I-1.897 | CH3 | CH3 | R3.22 | C2H5 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.898 | C2H5 | CH3 | R3.22 | C2H5 | CH3 |
I-1.899 | CH3 | CHF2 | R3.22 | C2H5 | CH3 |
I-1.900 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | C2H5 | CH3 |
I-1.901 | CH3 | CF3 | R3.22 | C2H5 | CH3 |
I-1.902 | C2H5 | CF3 | R3.22 | C2H5 | CH3 |
I-1.903 | CH3 | CH3 | R3.23 | C2H5 | CH3 |
I-1.904 | C2H5 | CH3 | R3.23 | C2H5 | CH3 |
I-1.905 | CH3 | CHF2 | R3.23 | C2H5 | CH3 |
I-1.906 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | C2H5 | CH3 |
I-1.907 | CH3 | CF3 | R3.23 | C2H5 | CH3 |
I-1.908 | C2H5 | CF3 | R3.23 | C2H5 | CH3 |
I-1.909 | CH3 | CH3 | R3.24 | C2H5 | CH3 |
I-1.910 | C2H5 | CH3 | R3.24 | C2H5 | CH3 |
I-1.911 | CH3 | CHF2 | R3.24 | C2H5 | CH3 |
I-1.912 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | C2H5 | CH3 |
I-1.913 | CH3 | CF3 | R3.24 | C2H5 | CH3 |
I-1.914 | C2H5 | CF3 | R3.24 | C2H5 | CH3 |
I-1.915 | CH3 | CH3 | R3.25 | C2H5 | CH3 |
I-1.916 | C2H5 | CH3 | R3.25 | C2H5 | CH3 |
I-1.917 | CH3 | CHF2 | R3.25 | C2H5 | CH3 |
I-1.918 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | C2H5 | CH3 |
I-1.919 | CH3 | CF3 | R3.25 | C2H5 | CH3 |
I-1.920 | C2H5 | CF3 | R3.25 | C2H5 | CH3 |
I-1.921 | CH3 | CH3 | R3.26 | C2H5 | CH3 |
I-1.922 | C2H5 | CH3 | R3.26 | C2H5 | CH3 |
I-1.923 | CH3 | CHF2 | R3.26 | C2H5 | CH3 |
I-1.924 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | C2H5 | CH3 |
I-1.925 | CH3 | CF3 | R3.26 | C2H5 | CH3 |
I-1.926 | C2H5 | CF3 | R3.26 | C2H5 | CH3 |
I-1.927 | CH3 | CH3 | R3.27 | C2H5 | CH3 |
I-1.928 | C2H5 | CH3 | R3.27 | C2H5 | CH3 |
I-1.929 | CH3 | CHF2 | R3.27 | C2H5 | CH3 |
I-1.930 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | C2H5 | CH3 |
I-1.931 | CH3 | CF3 | R3.27 | C2H5 | CH3 |
I-1.932 | C2H5 | CF3 | R3.27 | C2H5 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 89/431
78/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.933 | CH3 | CH3 | R3.28 | C2H5 | CH3 |
I-1.934 | C2H5 | CH3 | R3.28 | C2H5 | CH3 |
I-1.935 | CH3 | CHF2 | R3.28 | C2H5 | CH3 |
I-1.936 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | C2H5 | CH3 |
I-1.937 | CH3 | CF3 | R3.28 | C2H5 | CH3 |
I-1.938 | C2H5 | CF3 | R3.28 | C2H5 | CH3 |
I-1.939 | CH3 | CH3 | R3.29 | C2H5 | CH3 |
I-1.940 | C2H5 | CH3 | R3.29 | C2H5 | CH3 |
I-1.941 | CH3 | CHF2 | R3.29 | C2H5 | CH3 |
I-1.942 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | C2H5 | CH3 |
I-1.943 | CH3 | CF3 | R3.29 | C2H5 | CH3 |
I-1.944 | C2H5 | CF3 | R3.29 | C2H5 | CH3 |
I-1.945 | CH3 | CH3 | R3.30 | C2H5 | CH3 |
I-1.946 | C2H5 | CH3 | R3.30 | C2H5 | CH3 |
I-1.947 | CH3 | CHF2 | R3.30 | C2H5 | CH3 |
I-1.948 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | C2H5 | CH3 |
I-1.949 | CH3 | CF3 | R3.30 | C2H5 | CH3 |
I-1.950 | C2H5 | CF3 | R3.30 | C2H5 | CH3 |
I-1.951 | CH3 | CH3 | R3.31 | C2H5 | CH3 |
I-1.952 | C2H5 | CH3 | R3.31 | C2H5 | CH3 |
I-1.953 | CH3 | CHF2 | R3.31 | C2H5 | CH3 |
I-1.954 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | C2H5 | CH3 |
I-1.955 | CH3 | CF3 | R3.31 | C2H5 | CH3 |
I-1.956 | C2H5 | CF3 | R3.31 | C2H5 | CH3 |
I-1.957 | CH3 | CH3 | R3.32 | C2H5 | CH3 |
I-1.958 | C2H5 | CH3 | R3.32 | C2H5 | CH3 |
I-1.959 | CH3 | CHF2 | R3.32 | C2H5 | CH3 |
I-1.960 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | C2H5 | CH3 |
I-1.961 | CH3 | CF3 | R3.32 | C2H5 | CH3 |
I-1.962 | C2H5 | CF3 | R3.32 | C2H5 | CH3 |
I-1.963 | CH3 | CH3 | R3.33 | C2H5 | CH3 |
I-1.964 | C2H5 | CH3 | R3.33 | C2H5 | CH3 |
I-1.965 | CH3 | CHF2 | R3.33 | C2H5 | CH3 |
I-1.966 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | C2H5 | CH3 |
I-1.967 | CH3 | CF3 | R3.33 | C2H5 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-1.968 | C2H5 | CF3 | R3.33 | C2H5 | CH3 |
I-1.969 | CH3 | CH3 | R3.34 | C2H5 | CH3 |
I-1.970 | C2H5 | CH3 | R3.34 | C2H5 | CH3 |
I-1.971 | CH3 | CHF2 | R3.34 | C2H5 | CH3 |
I-1.972 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | C2H5 | CH3 |
I-1.973 | CH3 | CF3 | R3.34 | C2H5 | CH3 |
I-1.974 | C2H5 | CF3 | R3.34 | C2H5 | CH3 |
I-1.975 | CH3 | CH3 | R3.35 | C2H5 | CH3 |
I-1.976 | C2H5 | CH3 | R3.35 | C2H5 | CH3 |
I-1.977 | CH3 | CHF2 | R3.35 | C2H5 | CH3 |
I-1.978 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | C2H5 | CH3 |
I-1.979 | CH3 | CF3 | R3.35 | C2H5 | CH3 |
I-1.980 | C2H5 | CF3 | R3.35 | C2H5 | CH3 |
I-1.981 | CH3 | CH3 | R3.36 | C2H5 | CH3 |
I-1.982 | C2H5 | CH3 | R3.36 | C2H5 | CH3 |
I-1.983 | CH3 | CHF2 | R3.36 | C2H5 | CH3 |
I-1.984 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | C2H5 | CH3 |
I-1.985 | CH3 | CF3 | R3.36 | C2H5 | CH3 |
I-1.986 | C2H5 | CF3 | R3.36 | C2H5 | CH3 |
I-1.987 | CH3 | CH3 | R3.37 | C2H5 | CH3 |
I-1.988 | C2H5 | CH3 | R3.37 | C2H5 | CH3 |
I-1.989 | CH3 | CHF2 | R3.37 | C2H5 | CH3 |
I-1.990 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | C2H5 | CH3 |
I-1.991 | CH3 | CF3 | R3.37 | C2H5 | CH3 |
I-1.992 | C2H5 | CF3 | R3.37 | C2H5 | CH3 |
I-1.993 | CH3 | CH3 | R3.38 | C2H5 | CH3 |
I-1.994 | C2H5 | CH3 | R3.38 | C2H5 | CH3 |
I-1.995 | CH3 | CHF2 | R3.38 | C2H5 | CH3 |
I-1.996 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | C2H5 | CH3 |
I-1.997 | CH3 | CF3 | R3.38 | C2H5 | CH3 |
I-1.998 | C2H5 | CF3 | R3.38 | C2H5 | CH3 |
I-1.999 | CH3 | CH3 | R3.39 | C2H5 | CH3 |
I-2.000 | C2H5 | CH3 | R3.39 | C2H5 | CH3 |
I-2.001 | CH3 | CHF2 | R3.39 | C2H5 | CH3 |
I-2.002 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | C2H5 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 90/431
79/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.003 | CH3 | CF3 | R3.39 | C2H5 | CH3 |
I-2.004 | C2H5 | CF3 | R3.39 | C2H5 | CH3 |
I-2.005 | CH3 | CH3 | R3.40 | C2H5 | CH3 |
I-2.006 | C2H5 | CH3 | R3.40 | C2H5 | CH3 |
I-2.007 | CH3 | CHF2 | R3.40 | C2H5 | CH3 |
I-2.008 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | C2H5 | CH3 |
I-2.009 | CH3 | CF3 | R3.40 | C2H5 | CH3 |
I-2.010 | C2H5 | CF3 | R3.40 | C2H5 | CH3 |
I-2.011 | CH3 | CH3 | R3.41 | C2H5 | CH3 |
I-2.012 | C2H5 | CH3 | R3.41 | C2H5 | CH3 |
I-2.013 | CH3 | CHF2 | R3.41 | C2H5 | CH3 |
I-2.014 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | C2H5 | CH3 |
I-2.015 | CH3 | CF3 | R3.41 | C2H5 | CH3 |
I-2.016 | C2H5 | CF3 | R3.41 | C2H5 | CH3 |
I-2.017 | CH3 | CH3 | R3.42 | C2H5 | CH3 |
I-2.018 | C2H5 | CH3 | R3.42 | C2H5 | CH3 |
I-2.019 | CH3 | CHF2 | R3.42 | C2H5 | CH3 |
I-2.020 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | C2H5 | CH3 |
I-2.021 | CH3 | CF3 | R3.42 | C2H5 | CH3 |
I-2.022 | C2H5 | CF3 | R3.42 | C2H5 | CH3 |
I-2.023 | CH3 | CH3 | R3.43 | C2H5 | CH3 |
I-2.024 | C2H5 | CH3 | R3.43 | C2H5 | CH3 |
I-2.025 | CH3 | CHF2 | R3.43 | C2H5 | CH3 |
I-2.026 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | C2H5 | CH3 |
I-2.027 | CH3 | CF3 | R3.43 | C2H5 | CH3 |
I-2.028 | C2H5 | CF3 | R3.43 | C2H5 | CH3 |
I-2.029 | CH3 | CH3 | R3.44 | C2H5 | CH3 |
I-2.030 | C2H5 | CH3 | R3.44 | C2H5 | CH3 |
I-2.031 | CH3 | CHF2 | R3.44 | C2H5 | CH3 |
I-2.032 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | C2H5 | CH3 |
I-2.033 | CH3 | CF3 | R3.44 | C2H5 | CH3 |
I-2.034 | C2H5 | CF3 | R3.44 | C2H5 | CH3 |
I-2.035 | CH3 | CH3 | R3.45 | C2H5 | CH3 |
I-2.036 | C2H5 | CH3 | R3.45 | C2H5 | CH3 |
I-2.037 | CH3 | CHF2 | R3.45 | C2H5 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.038 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | C2H5 | CH3 |
I-2.039 | CH3 | CF3 | R3.45 | C2H5 | CH3 |
I-2.040 | C2H5 | CF3 | R3.45 | C2H5 | CH3 |
I-2.041 | CH3 | CH3 | R3.46 | C2H5 | CH3 |
I-2.042 | C2H5 | CH3 | R3.46 | C2H5 | CH3 |
I-2.043 | CH3 | CHF2 | R3.46 | C2H5 | CH3 |
I-2.044 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | C2H5 | CH3 |
I-2.045 | CH3 | CF3 | R3.46 | C2H5 | CH3 |
I-2.046 | C2H5 | CF3 | R3.46 | C2H5 | CH3 |
I-2.047 | CH3 | CH3 | R3.47 | C2H5 | CH3 |
I-2.048 | C2H5 | CH3 | R3.47 | C2H5 | CH3 |
I-2.049 | CH3 | CHF2 | R3.47 | C2H5 | CH3 |
I-2.050 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | C2H5 | CH3 |
I-2.051 | CH3 | CF3 | R3.47 | C2H5 | CH3 |
I-2.052 | C2H5 | CF3 | R3.47 | C2H5 | CH3 |
I-2.053 | CH3 | CH3 | R3.48 | C2H5 | CH3 |
I-2.054 | C2H5 | CH3 | R3.48 | C2H5 | CH3 |
I-2.055 | CH3 | CHF2 | R3.48 | C2H5 | CH3 |
I-2.056 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | C2H5 | CH3 |
I-2.057 | CH3 | CF3 | R3.48 | C2H5 | CH3 |
I-2.058 | C2H5 | CF3 | R3.48 | C2H5 | CH3 |
I-2.059 | CH3 | CH3 | R3.10 | CF3 | CH3 |
I-2.060 | C2H5 | CH3 | R3.10 | CF3 | CH3 |
I-2.061 | CH3 | CHF2 | R3.10 | CF3 | CH3 |
I-2.062 | C2H5 | CHF2 | R3.10 | CF3 | CH3 |
I-2.063 | CH3 | CF3 | R3.10 | CF3 | CH3 |
I-2.064 | C2H5 | CF3 | R3.10 | CF3 | CH3 |
I-2.065 | CH3 | CH3 | R3.11 | CF3 | CH3 |
I-2.066 | C2H5 | CH3 | R3.11 | CF3 | CH3 |
I-2.067 | CH3 | CHF2 | R3.11 | CF3 | CH3 |
I-2.068 | C2H5 | CHF2 | R3.11 | CF3 | CH3 |
I-2.069 | CH3 | CF3 | R3.11 | CF3 | CH3 |
I-2.070 | C2H5 | CF3 | R3.11 | CF3 | CH3 |
I-2.071 | CH3 | CH3 | R3.12 | CF3 | CH3 |
I-2.072 | C2H5 | CH3 | R3.12 | CF3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 91/431
80/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.073 | CH3 | CHF2 | R3.12 | CF3 | CH3 |
I-2.074 | C2H5 | CHF2 | R3.12 | CF3 | CH3 |
I-2.075 | CH3 | CF3 | R3.12 | CF3 | CH3 |
I-2.076 | C2H5 | CF3 | R3.12 | CF3 | CH3 |
I-2.077 | CH3 | CH3 | R3.13 | CF3 | CH3 |
I-2.078 | C2H5 | CH3 | R3.13 | CF3 | CH3 |
I-2.079 | CH3 | CHF2 | R3.13 | CF3 | CH3 |
I-2.080 | C2H5 | CHF2 | R3.13 | CF3 | CH3 |
I-2.081 | CH3 | CF3 | R3.13 | CF3 | CH3 |
I-2.082 | C2H5 | CF3 | R3.13 | CF3 | CH3 |
I-2.083 | CH3 | CH3 | R3.14 | CF3 | CH3 |
I-2.084 | C2H5 | CH3 | R3.14 | CF3 | CH3 |
I-2.085 | CH3 | CHF2 | R3.14 | CF3 | CH3 |
I-2.086 | C2H5 | CHF2 | R3.14 | CF3 | CH3 |
I-2.087 | CH3 | CF3 | R3.14 | CF3 | CH3 |
I-2.088 | C2H5 | CF3 | R3.14 | CF3 | CH3 |
I-2.089 | CH3 | CH3 | R3.15 | CF3 | CH3 |
I-2.090 | C2H5 | CH3 | R3.15 | CF3 | CH3 |
I-2.091 | CH3 | CHF2 | R3.15 | CF3 | CH3 |
I-2.092 | C2H5 | CHF2 | R3.15 | CF3 | CH3 |
I-2.093 | CH3 | CF3 | R3.15 | CF3 | CH3 |
I-2.094 | C2H5 | CF3 | R3.15 | CF3 | CH3 |
I-2.095 | CH3 | CH3 | R3.16 | CF3 | CH3 |
I-2.096 | C2H5 | CH3 | R3.16 | CF3 | CH3 |
I-2.097 | CH3 | CHF2 | R3.16 | CF3 | CH3 |
I-2.098 | C2H5 | CHF2 | R3.16 | CF3 | CH3 |
I-2.099 | CH3 | CF3 | R3.16 | CF3 | CH3 |
I-2.100 | C2H5 | CF3 | R3.16 | CF3 | CH3 |
I-2.101 | CH3 | CH3 | R3.17 | CF3 | CH3 |
I-2.102 | C2H5 | CH3 | R3.17 | CF3 | CH3 |
I-2.103 | CH3 | CHF2 | R3.17 | CF3 | CH3 |
I-2.104 | C2H5 | CHF2 | R3.17 | CF3 | CH3 |
I-2.105 | CH3 | CF3 | R3.17 | CF3 | CH3 |
I-2.106 | C2H5 | CF3 | R3.17 | CF3 | CH3 |
I-2.107 | CH3 | CH3 | R3.18 | CF3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.108 | C2H5 | CH3 | R3.18 | CF3 | CH3 |
I-2.109 | CH3 | CHF2 | R3.18 | CF3 | CH3 |
I-2.110 | C2H5 | CHF2 | R3.18 | CF3 | CH3 |
I-2.111 | CH3 | CF3 | R3.18 | CF3 | CH3 |
I-2.112 | C2H5 | CF3 | R3.18 | CF3 | CH3 |
I-2.113 | CH3 | CH3 | R3.19 | CF3 | CH3 |
I-2.114 | C2H5 | CH3 | R3.19 | CF3 | CH3 |
I-2.115 | CH3 | CHF2 | R3.19 | CF3 | CH3 |
I-2.116 | C2H5 | CHF2 | R3.19 | CF3 | CH3 |
I-2.117 | CH3 | CF3 | R3.19 | CF3 | CH3 |
I-2.118 | C2H5 | CF3 | R3.19 | CF3 | CH3 |
I-2.119 | CH3 | CH3 | R3.20 | CF3 | CH3 |
I-2.120 | C2H5 | CH3 | R3.20 | CF3 | CH3 |
I-2.121 | CH3 | CHF2 | R3.20 | CF3 | CH3 |
I-2.122 | C2H5 | CHF2 | R3.20 | CF3 | CH3 |
I-2.123 | CH3 | CF3 | R3.20 | CF3 | CH3 |
I-2.124 | C2H5 | CF3 | R3.20 | CF3 | CH3 |
I-2.125 | CH3 | CH3 | R3.21 | CF3 | CH3 |
I-2.126 | C2H5 | CH3 | R3.21 | CF3 | CH3 |
I-2.127 | CH3 | CHF2 | R3.21 | CF3 | CH3 |
I-2.128 | C2H5 | CHF2 | R3.21 | CF3 | CH3 |
I-2.129 | CH3 | CF3 | R3.21 | CF3 | CH3 |
I-2.130 | C2H5 | CF3 | R3.21 | CF3 | CH3 |
I-2.131 | CH3 | CH3 | R3.22 | CF3 | CH3 |
I-2.132 | C2H5 | CH3 | R3.22 | CF3 | CH3 |
I-2.133 | CH3 | CHF2 | R3.22 | CF3 | CH3 |
I-2.134 | C2H5 | CHF2 | R3.22 | CF3 | CH3 |
I-2.135 | CH3 | CF3 | R3.22 | CF3 | CH3 |
I-2.136 | C2H5 | CF3 | R3.22 | CF3 | CH3 |
I-2.137 | CH3 | CH3 | R3.23 | CF3 | CH3 |
I-2.138 | C2H5 | CH3 | R3.23 | CF3 | CH3 |
I-2.139 | CH3 | CHF2 | R3.23 | CF3 | CH3 |
I-2.140 | C2H5 | CHF2 | R3.23 | CF3 | CH3 |
I-2.141 | CH3 | CF3 | R3.23 | CF3 | CH3 |
I-2.142 | C2H5 | CF3 | R3.23 | CF3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 92/431
81/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.143 | CH3 | CH3 | R3.24 | CF3 | CH3 |
I-2.144 | C2H5 | CH3 | R3.24 | CF3 | CH3 |
I-2.145 | CH3 | CHF2 | R3.24 | CF3 | CH3 |
I-2.146 | C2H5 | CHF2 | R3.24 | CF3 | CH3 |
I-2.147 | CH3 | CF3 | R3.24 | CF3 | CH3 |
I-2.148 | C2H5 | CF3 | R3.24 | CF3 | CH3 |
I-2.149 | CH3 | CH3 | R3.25 | CF3 | CH3 |
I-2.150 | C2H5 | CH3 | R3.25 | CF3 | CH3 |
I-2.151 | CH3 | CHF2 | R3.25 | CF3 | CH3 |
I-2.152 | C2H5 | CHF2 | R3.25 | CF3 | CH3 |
I-2.153 | CH3 | CF3 | R3.25 | CF3 | CH3 |
I-2.154 | C2H5 | CF3 | R3.25 | CF3 | CH3 |
I-2.155 | CH3 | CH3 | R3.26 | CF3 | CH3 |
I-2.156 | C2H5 | CH3 | R3.26 | CF3 | CH3 |
I-2.157 | CH3 | CHF2 | R3.26 | CF3 | CH3 |
I-2.158 | C2H5 | CHF2 | R3.26 | CF3 | CH3 |
I-2.159 | CH3 | CF3 | R3.26 | CF3 | CH3 |
I-2.160 | C2H5 | CF3 | R3.26 | CF3 | CH3 |
I-2.161 | CH3 | CH3 | R3.27 | CF3 | CH3 |
I-2.162 | C2H5 | CH3 | R3.27 | CF3 | CH3 |
I-2.163 | CH3 | CHF2 | R3.27 | CF3 | CH3 |
I-2.164 | C2H5 | CHF2 | R3.27 | CF3 | CH3 |
I-2.165 | CH3 | CF3 | R3.27 | CF3 | CH3 |
I-2.166 | C2H5 | CF3 | R3.27 | CF3 | CH3 |
I-2.167 | CH3 | CH3 | R3.28 | CF3 | CH3 |
I-2.168 | C2H5 | CH3 | R3.28 | CF3 | CH3 |
I-2.169 | CH3 | CHF2 | R3.28 | CF3 | CH3 |
I-2.170 | C2H5 | CHF2 | R3.28 | CF3 | CH3 |
I-2.171 | CH3 | CF3 | R3.28 | CF3 | CH3 |
I-2.172 | C2H5 | CF3 | R3.28 | CF3 | CH3 |
I-2.173 | CH3 | CH3 | R3.29 | CF3 | CH3 |
I-2.174 | C2H5 | CH3 | R3.29 | CF3 | CH3 |
I-2.175 | CH3 | CHF2 | R3.29 | CF3 | CH3 |
I-2.176 | C2H5 | CHF2 | R3.29 | CF3 | CH3 |
I-2.177 | CH3 | CF3 | R3.29 | CF3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.178 | C2H5 | CF3 | R3.29 | CF3 | CH3 |
I-2.179 | CH3 | CH3 | R3.30 | CF3 | CH3 |
I-2.180 | C2H5 | CH3 | R3.30 | CF3 | CH3 |
I-2.181 | CH3 | CHF2 | R3.30 | CF3 | CH3 |
I-2.182 | C2H5 | CHF2 | R3.30 | CF3 | CH3 |
I-2.183 | CH3 | CF3 | R3.30 | CF3 | CH3 |
I-2.184 | C2H5 | CF3 | R3.30 | CF3 | CH3 |
I-2.185 | CH3 | CH3 | R3.31 | CF3 | CH3 |
I-2.186 | C2H5 | CH3 | R3.31 | CF3 | CH3 |
I-2.187 | CH3 | CHF2 | R3.31 | CF3 | CH3 |
I-2.188 | C2H5 | CHF2 | R3.31 | CF3 | CH3 |
I-2.189 | CH3 | CF3 | R3.31 | CF3 | CH3 |
I-2.190 | C2H5 | CF3 | R3.31 | CF3 | CH3 |
I-2.191 | CH3 | CH3 | R3.32 | CF3 | CH3 |
I-2.192 | C2H5 | CH3 | R3.32 | CF3 | CH3 |
I-2.193 | CH3 | CHF2 | R3.32 | CF3 | CH3 |
I-2.194 | C2H5 | CHF2 | R3.32 | CF3 | CH3 |
I-2.195 | CH3 | CF3 | R3.32 | CF3 | CH3 |
I-2.196 | C2H5 | CF3 | R3.32 | CF3 | CH3 |
I-2.197 | CH3 | CH3 | R3.33 | CF3 | CH3 |
I-2.198 | C2H5 | CH3 | R3.33 | CF3 | CH3 |
I-2.199 | CH3 | CHF2 | R3.33 | CF3 | CH3 |
I-2.200 | C2H5 | CHF2 | R3.33 | CF3 | CH3 |
I-2.201 | CH3 | CF3 | R3.33 | CF3 | CH3 |
I-2.202 | C2H5 | CF3 | R3.33 | CF3 | CH3 |
I-2.203 | CH3 | CH3 | R3.34 | CF3 | CH3 |
I-2.204 | C2H5 | CH3 | R3.34 | CF3 | CH3 |
I-2.205 | CH3 | CHF2 | R3.34 | CF3 | CH3 |
I-2.206 | C2H5 | CHF2 | R3.34 | CF3 | CH3 |
I-2.207 | CH3 | CF3 | R3.34 | CF3 | CH3 |
I-2.208 | C2H5 | CF3 | R3.34 | CF3 | CH3 |
I-2.209 | CH3 | CH3 | R3.35 | CF3 | CH3 |
I-2.210 | C2H5 | CH3 | R3.35 | CF3 | CH3 |
I-2.211 | CH3 | CHF2 | R3.35 | CF3 | CH3 |
I-2.212 | C2H5 | CHF2 | R3.35 | CF3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 93/431
82/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.213 | CH3 | CF3 | R3.35 | CF3 | CH3 |
I-2.214 | C2H5 | CF3 | R3.35 | CF3 | CH3 |
I-2.215 | CH3 | CH3 | R3.36 | CF3 | CH3 |
I-2.216 | C2H5 | CH3 | R3.36 | CF3 | CH3 |
I-2.217 | CH3 | CHF2 | R3.36 | CF3 | CH3 |
I-2.218 | C2H5 | CHF2 | R3.36 | CF3 | CH3 |
I-2.219 | CH3 | CF3 | R3.36 | CF3 | CH3 |
I-2.220 | C2H5 | CF3 | R3.36 | CF3 | CH3 |
I-2.221 | CH3 | CH3 | R3.37 | CF3 | CH3 |
I-2.222 | C2H5 | CH3 | R3.37 | CF3 | CH3 |
I-2.223 | CH3 | CHF2 | R3.37 | CF3 | CH3 |
I-2.224 | C2H5 | CHF2 | R3.37 | CF3 | CH3 |
I-2.225 | CH3 | CF3 | R3.37 | CF3 | CH3 |
I-2.226 | C2H5 | CF3 | R3.37 | CF3 | CH3 |
I-2.227 | CH3 | CH3 | R3.38 | CF3 | CH3 |
I-2.228 | C2H5 | CH3 | R3.38 | CF3 | CH3 |
I-2.229 | CH3 | CHF2 | R3.38 | CF3 | CH3 |
I-2.230 | C2H5 | CHF2 | R3.38 | CF3 | CH3 |
I-2.231 | CH3 | CF3 | R3.38 | CF3 | CH3 |
I-2.232 | C2H5 | CF3 | R3.38 | CF3 | CH3 |
I-2.233 | CH3 | CH3 | R3.39 | CF3 | CH3 |
I-2.234 | C2H5 | CH3 | R3.39 | CF3 | CH3 |
I-2.235 | CH3 | CHF2 | R3.39 | CF3 | CH3 |
I-2.236 | C2H5 | CHF2 | R3.39 | CF3 | CH3 |
I-2.237 | CH3 | CF3 | R3.39 | CF3 | CH3 |
I-2.238 | C2H5 | CF3 | R3.39 | CF3 | CH3 |
I-2.239 | CH3 | CH3 | R3.40 | CF3 | CH3 |
I-2.240 | C2H5 | CH3 | R3.40 | CF3 | CH3 |
I-2.241 | CH3 | CHF2 | R3.40 | CF3 | CH3 |
I-2.242 | C2H5 | CHF2 | R3.40 | CF3 | CH3 |
I-2.243 | CH3 | CF3 | R3.40 | CF3 | CH3 |
I-2.244 | C2H5 | CF3 | R3.40 | CF3 | CH3 |
I-2.245 | CH3 | CH3 | R3.41 | CF3 | CH3 |
I-2.246 | C2H5 | CH3 | R3.41 | CF3 | CH3 |
I-2.247 | CH3 | CHF2 | R3.41 | CF3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.248 | C2H5 | CHF2 | R3.41 | CF3 | CH3 |
I-2.249 | CH3 | CF3 | R3.41 | CF3 | CH3 |
I-2.250 | C2H5 | CF3 | R3.41 | CF3 | CH3 |
I-2.251 | CH3 | CH3 | R3.42 | CF3 | CH3 |
I-2.252 | C2H5 | CH3 | R3.42 | CF3 | CH3 |
I-2.253 | CH3 | CHF2 | R3.42 | CF3 | CH3 |
I-2.254 | C2H5 | CHF2 | R3.42 | CF3 | CH3 |
I-2.255 | CH3 | CF3 | R3.42 | CF3 | CH3 |
I-2.256 | C2H5 | CF3 | R3.42 | CF3 | CH3 |
I-2.257 | CH3 | CH3 | R3.43 | CF3 | CH3 |
I-2.258 | C2H5 | CH3 | R3.43 | CF3 | CH3 |
I-2.259 | CH3 | CHF2 | R3.43 | CF3 | CH3 |
I-2.260 | C2H5 | CHF2 | R3.43 | CF3 | CH3 |
I-2.261 | CH3 | CF3 | R3.43 | CF3 | CH3 |
I-2.262 | C2H5 | CF3 | R3.43 | CF3 | CH3 |
I-2.263 | CH3 | CH3 | R3.44 | CF3 | CH3 |
I-2.264 | C2H5 | CH3 | R3.44 | CF3 | CH3 |
I-2.265 | CH3 | CHF2 | R3.44 | CF3 | CH3 |
I-2.266 | C2H5 | CHF2 | R3.44 | CF3 | CH3 |
I-2.267 | CH3 | CF3 | R3.44 | CF3 | CH3 |
I-2.268 | C2H5 | CF3 | R3.44 | CF3 | CH3 |
I-2.269 | CH3 | CH3 | R3.45 | CF3 | CH3 |
I-2.270 | C2H5 | CH3 | R3.45 | CF3 | CH3 |
I-2.271 | CH3 | CHF2 | R3.45 | CF3 | CH3 |
I-2.272 | C2H5 | CHF2 | R3.45 | CF3 | CH3 |
I-2.273 | CH3 | CF3 | R3.45 | CF3 | CH3 |
I-2.274 | C2H5 | CF3 | R3.45 | CF3 | CH3 |
I-2.275 | CH3 | CH3 | R3.46 | CF3 | CH3 |
I-2.276 | C2H5 | CH3 | R3.46 | CF3 | CH3 |
I-2.277 | CH3 | CHF2 | R3.46 | CF3 | CH3 |
I-2.278 | C2H5 | CHF2 | R3.46 | CF3 | CH3 |
I-2.279 | CH3 | CF3 | R3.46 | CF3 | CH3 |
I-2.280 | C2H5 | CF3 | R3.46 | CF3 | CH3 |
I-2.281 | CH3 | CH3 | R3.47 | CF3 | CH3 |
I-2.282 | C2H5 | CH3 | R3.47 | CF3 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 94/431
83/202
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.283 | CH3 | CHF2 | R3.47 | CF3 | CH3 |
I-2.284 | C2H5 | CHF2 | R3.47 | CF3 | CH3 |
I-2.285 | CH3 | CF3 | R3.47 | CF3 | CH3 |
I-2.286 | C2H5 | CF3 | R3.47 | CF3 | CH3 |
I-2.287 | CH3 | CH3 | R3.48 | CF3 | CH3 |
No | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.288 | C2H5 | CH3 | R3.48 | CF3 | CH3 |
I-2.289 | CH3 | CHF2 | R3.48 | CF3 | CH3 |
I-2.290 | C2H5 | CHF2 | R3.48 | CF3 | CH3 |
I-2.291 | CH3 | CF3 | R3.48 | CF3 | CH3 |
I-2.292 | C2H5 | CF3 | R3.48 | CF3 | CH3 |
Tabela III
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.293 | CH3 | CH3 | R3.49 | H | |
I-2.294 | C2H5 | CH3 | R3.49 | H | |
I-2.295 | CH3 | CHF2 | R3.49 | H | |
I-2.296 | C2H5 | CHF2 | R3.49 | H | |
I-2.297 | CH3 | CF3 | R3.49 | H | |
I-2.298 | C2H5 | CF3 | R3.49 | H | |
I-2.299 | CH3 | CH3 | R3.50 | H | |
I-2.300 | C2H5 | CH3 | R3.50 | H | |
I-2.301 | CH3 | CHF2 | R3.50 | H | |
I-2.302 | C2H5 | CHF2 | R3.50 | H | |
I-2.303 | CH3 | CF3 | R3.50 | H | |
I-2.304 | C2H5 | CF3 | R3.50 | H | |
I-2. 305 | CH3 | CH3 | R3.51 | H | |
I-2.306 | C2H5 | CH3 | R3.51 | H | |
I-2.307 | CH3 | CHF2 | R3.51 | H | |
I-2.308 | C2H5 | CHF2 | R3.51 | H | |
I-2.309 | CH3 | CF3 | R3.51 | H | |
I-2.400 | C2H5 | CF3 | R3.51 | H | |
I-2.401 | CH3 | CH3 | R3.52 | H | |
I-2.402 | C2H5 | CH3 | R3.52 | H | |
I-2.403 | CH3 | CHF2 | R3.52 | H | |
I-2.404 | C2H5 | CHF2 | R3.52 | H | |
I-2.405 | CH3 | CF3 | R3.52 | H | |
I-2.406 | C2H5 | CF3 | R3.52 | H | |
I-2.407 | CH3 | CH3 | R3.53 | H | |
I-2.408 | C2H5 | CH3 | R3.53 | H | |
I-2.409 | CH3 | CHF2 | R3.53 | H | |
I-2.410 | C2H5 | CHF2 | R3.53 | H |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.411 | CH3 | CF3 | R3.53 | H | |
I-2.412 | C2H5 | CF3 | R3.53 | H | |
I-2.413 | CH3 | CH3 | R3.49 | CH3 | |
I-2.414 | C2H5 | CH3 | R3.49 | CH3 | |
I-2.415 | CH3 | CHF2 | R3.49 | CH3 | |
I-2.416 | C2H5 | CHF2 | R3.49 | CH3 | |
I-2.417 | CH3 | CF3 | R3.49 | CH3 | |
I-2.418 | C2H5 | CF3 | R3.49 | CH3 | |
I-2.419 | CH3 | CH3 | R3.50 | CH3 | |
I-2.420 | C2H5 | CH3 | R3.50 | CH3 | |
I-2.421 | CH3 | CHF2 | R3.50 | CH3 | |
I-2.422 | C2H5 | CHF2 | R3.50 | CH3 | |
I-2.423 | CH3 | CF3 | R3.50 | CH3 | |
I-2.424 | C2H5 | CF3 | R3.50 | CH3 | |
I-2.425 | CH3 | CH3 | R3.51 | CH3 | |
I-2.426 | C2H5 | CH3 | R3.51 | CH3 | |
I-2.427 | CH3 | CHF2 | R3.51 | CH3 | |
I-2.428 | C2H5 | CHF2 | R3.51 | CH3 | |
I-2.429 | CH3 | CF3 | R3.51 | CH3 | |
I-2.430 | C2H5 | CF3 | R3.51 | CH3 | |
I-2.431 | CH3 | CH3 | R3.52 | CH3 | |
I-2.432 | C2H5 | CH3 | R3.52 | CH3 | |
I-2.433 | CH3 | CHF2 | R3.52 | CH3 | |
I-2.434 | C2H5 | CHF2 | R3.52 | CH3 | |
I-2.435 | CH3 | CF3 | R3.52 | CH3 | |
I-2.436 | C2H5 | CF3 | R3.52 | CH3 | |
I-2.437 | CH3 | CH3 | R3.53 | CH3 | |
I-2.438 | C2H5 | CH3 | R3.53 | CH3 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 95/431
84/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.439 | CH3 | CHF2 | R3.53 | CH3 | |
I-2.440 | C2H5 | CHF2 | R3.53 | CH3 | |
I-2.441 | CH3 | CF3 | R3.53 | CH3 | |
I-2.442 | C2H5 | CF3 | R3.53 | CH3 | |
I-2.443 | CH3 | CH3 | R3.49 | CN | |
I-2.444 | C2H5 | CH3 | R3.49 | CN | |
I-2.445 | CH3 | CHF2 | R3.49 | CN | |
I-2.446 | C2H5 | CHF2 | R3.49 | CN | |
I-2.447 | CH3 | CF3 | R3.49 | CN | |
I-2.448 | C2H5 | CF3 | R3.49 | CN | |
I-2.449 | CH3 | CH3 | R3.50 | CN | |
I-2.450 | C2H5 | CH3 | R3.50 | CN | |
I-2.451 | CH3 | CHF2 | R3.50 | CN | |
I-2.452 | C2H5 | CHF2 | R3.50 | CN | |
I-2.453 | CH3 | CF3 | R3.50 | CN | |
I-2.454 | C2H5 | CF3 | R3.50 | CN | |
I-2.455 | CH3 | CH3 | R3.51 | CN | |
I-2.456 | C2H5 | CH3 | R3.51 | CN | |
I-2.457 | CH3 | CHF2 | R3.51 | CN | |
I-2.458 | C2H5 | CHF2 | R3.51 | CN | |
I-2.459 | CH3 | CF3 | R3.51 | CN | |
I-2.460 | C2H5 | CF3 | R3.51 | CN | |
I-2.461 | CH3 | CH3 | R3.52 | CN | |
I-2.462 | C2H5 | CH3 | R3.52 | CN | |
I-2.463 | CH3 | CHF2 | R3.52 | CN | |
I-2.464 | C2H5 | CHF2 | R3.52 | CN | |
I-2.465 | CH3 | CF3 | R3.52 | CN | |
I-2.466 | C2H5 | CF3 | R3.52 | CN | |
I-2.467 | CH3 | CH3 | R3.53 | CN | |
I-2.468 | C2H5 | CH3 | R3.53 | CN | |
I-2.469 | CH3 | CHF2 | R3.53 | CN | |
I-2.470 | C2H5 | CHF2 | R3.53 | CN | |
I-2.471 | CH3 | CF3 | R3.53 | CN | |
I-2.472 | C2H5 | CF3 | R3.53 | CN | |
I-2.473 | CH3 | CH3 | R3.49 | F |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.474 | C2H5 | CH3 | R3.49 | F | |
I-2.475 | CH3 | CHF2 | R3.49 | F | |
I-2.476 | C2H5 | CHF2 | R3.49 | F | |
I-2.477 | CH3 | CF3 | R3.49 | F | |
I-2.478 | C2H5 | CF3 | R3.49 | F | |
I-2.479 | CH3 | CH3 | R3.50 | F | |
I-2.480 | C2H5 | CH3 | R3.50 | F | |
I-2.481 | CH3 | CHF2 | R3.50 | F | |
I-2.482 | C2H5 | CHF2 | R3.50 | F | |
I-2.483 | CH3 | CF3 | R3.50 | F | |
I-2.484 | C2H5 | CF3 | R3.50 | F | |
I-2.485 | CH3 | CH3 | R3.51 | F | |
I-2.486 | C2H5 | CH3 | R3.51 | F | |
I-2.487 | CH3 | CHF2 | R3.51 | F | |
I-2.488 | C2H5 | CHF2 | R3.51 | F | |
I-2.489 | CH3 | CF3 | R3.51 | F | |
I-2.490 | C2H5 | CF3 | R3.51 | F | |
I-2.491 | CH3 | CH3 | R3.52 | F | |
I-2.492 | C2H5 | CH3 | R3.52 | F | |
I-2.493 | CH3 | CHF2 | R3.52 | F | |
I-2.494 | C2H5 | CHF2 | R3.52 | F | |
I-2.495 | CH3 | CF3 | R3.52 | F | |
I-2.496 | C2H5 | CF3 | R3.52 | F | |
I-2.497 | CH3 | CH3 | R3.53 | F | |
I-2.498 | C2H5 | CH3 | R3.53 | F | |
I-2.499 | CH3 | CHF2 | R3.53 | F | |
I-2.500 | C2H5 | CHF2 | R3.53 | F | |
I-2.501 | CH3 | CF3 | R3.53 | F | |
I-2.502 | C2H5 | CF3 | R3.53 | F | |
I-2.503 | CH3 | CH3 | R3.49 | CF3 | |
I-2.504 | C2H5 | CH3 | R3.49 | CF3 | |
I-2.505 | CH3 | CHF2 | R3.49 | CF3 | |
I-2.506 | C2H5 | CHF2 | R3.49 | CF3 | |
I-2.507 | CH3 | CF3 | R3.49 | CF3 | |
I-2.508 | C2H5 | CF3 | R3.49 | CF3 |
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85/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | |
I-2.509 | CH3 | CH3 | R3.50 | CF3 | I-2.536 | C2H5 | CHF2 | R3.49 | OCH3 | |||
I-2.510 | C2H5 | CH3 | R3.50 | CF3 | I-2.537 | CH3 | CF3 | R3.49 | OCH3 | |||
I-2.511 | CH3 | CHF2 | R3.50 | CF3 | I-2.538 | C2H5 | CF3 | R3.49 | OCH3 | |||
I-2.512 | C2H5 | CHF2 | R3.50 | CF3 | I-2.539 | CH3 | CH3 | R3.50 | OCH3 | |||
I-2.513 | CH3 | CF3 | R3.50 | CF3 | I-2.540 | C2H5 | CH3 | R3.50 | OCH3 | |||
I-2.514 | C2H5 | CF3 | R3.50 | CF3 | I-2.541 | CH3 | CHF2 | R3.50 | OCH3 | |||
I-2.515 | CH3 | CH3 | R3.51 | CF3 | I-2.542 | C2H5 | CHF2 | R3.50 | OCH3 | |||
I-2.516 | C2H5 | CH3 | R3.51 | CF3 | I-2.543 | CH3 | CF3 | R3.50 | OCH3 | |||
I-2.517 | CH3 | CHF2 | R3.51 | CF3 | I-2.544 | C2H5 | CF3 | R3.50 | OCH3 | |||
I-2.518 | C2H5 | CHF2 | R3.51 | CF3 | I-2.545 | CH3 | CH3 | R3.51 | OCH3 | |||
I-2.519 | CH3 | CF3 | R3.51 | CF3 | I-2.546 | C2H5 | CH3 | R3.51 | OCH3 | |||
I-2.520 | C2H5 | CF3 | R3.51 | CF3 | I-2.547 | CH3 | CHF2 | R3.51 | OCH3 | |||
I-2.521 | CH3 | CH3 | R3.52 | CF3 | I-2.548 | C2H5 | CHF2 | R3.51 | OCH3 | |||
I-2.522 | C2H5 | CH3 | R3.52 | CF3 | I-2.549 | CH3 | CF3 | R3.51 | OCH3 | |||
I-2.523 | CH3 | CHF2 | R3.52 | CF3 | I-2.550 | C2H5 | CF3 | R3.51 | OCH3 | |||
I-2.524 | C2H5 | CHF2 | R3.52 | CF3 | I-2.551 | CH3 | CH3 | R3.52 | OCH3 | |||
I-2.525 | CH3 | CF3 | R3.52 | CF3 | I-2.552 | C2H5 | CH3 | R3.52 | OCH3 | |||
I-2.526 | C2H5 | CF3 | R3.52 | CF3 | I-2.553 | CH3 | CHF2 | R3.52 | OCH3 | |||
I-2.527 | CH3 | CH3 | R3.53 | CF3 | I-2.554 | C2H5 | CHF2 | R3.52 | OCH3 | |||
I-2.528 | C2H5 | CH3 | R3.53 | CF3 | I-2.555 | CH3 | CF3 | R3.52 | OCH3 | |||
I-2.529 | CH3 | CHF2 | R3.53 | CF3 | I-2.556 | C2H5 | CF3 | R3.52 | OCH3 | |||
I-2.530 | C2H5 | CHF2 | R3.53 | CF3 | I-2.557 | CH3 | CH3 | R3.53 | OCH3 | |||
I-2.531 | CH3 | CF3 | R3.53 | CF3 | I-2.558 | C2H5 | CH3 | R3.53 | OCH3 | |||
I-2.532 | C2H5 | CF3 | R3.53 | CF3 | I-2.559 | CH3 | CHF2 | R3.53 | OCH3 | |||
I-2.533 | CH3 | CH3 | R3.49 | OCH3 | I-2.560 | C2H5 | CHF2 | R3.53 | OCH3 | |||
I-2.534 | C2H5 | CH3 | R3.49 | OCH3 | I-2.561 | CH3 | CF3 | R3.53 | OCH3 | |||
I-2.535 | CH3 | CHF2 | R3.49 | OCH3 | I-2.562 | C2H5 | CF3 | R3.53 | OCH3 | |||
Tabela IV | ||||||||||||
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 | |
I-2.563 | CH3 | CH3 | R3.54 | H | I-2.569 | CH3 | CH3 | R3.55 | H | |||
I-2.564 | C2H5 | CH3 | R3.54 | H | I-2.570 | C2H5 | CH3 | R3.55 | H | |||
I-2.565 | CH3 | CH2F | R3.54 | H | I-2.571 | CH3 | CH2F | R3.55 | H | |||
I-2.566 | C2H5 | CH2F | R3.54 | H | I-2.572 | C2H5 | CH2F | R3.55 | H | |||
I-2.567 | CH3 | CF3 | R3.54 | H | I-2.573 | CH3 | CF3 | R3.55 | H | |||
I-2.568 | C2H5 | CF3 | R3.54 | H | I-2.574 | C2H5 | CF3 | R3.55 | H |
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86/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.575 | CH3 | CH3 | R3.56 | H | |
I-2.576 | C2H5 | CH3 | R3.56 | H | |
I-2.577 | CH3 | CH2F | R3.56 | H | |
I-2.578 | C2H5 | CH2F | R3.56 | H | |
I-2.579 | CH3 | CF3 | R3.56 | H | |
I-2.580 | C2H5 | CF3 | R3.56 | H | |
I-2.581 | CH3 | CH3 | R3.57 | H | |
I-2.582 | C2H5 | CH3 | R3.57 | H | |
I-2.583 | CH3 | CH2F | R3.57 | H | |
I-2.584 | C2H5 | CH2F | R3.57 | H | |
I-2.585 | CH3 | CF3 | R3.57 | H | |
I-2.586 | C2H5 | CF3 | R3.57 | H | |
I-2.587 | CH3 | CH3 | R3.58 | H | |
I-2.588 | C2H5 | CH3 | R3.58 | H | |
I-2.589 | CH3 | CH2F | R3.58 | H | |
I-2.590 | C2H5 | CH2F | R3.58 | H | |
I-2.591 | CH3 | CF3 | R3.58 | H | |
I-2.592 | C2H5 | CF3 | R3.58 | H | |
I-2.593 | CH3 | CH3 | R3.59 | H | |
I-2.594 | C2H5 | CH3 | R3.59 | H | |
I-2.595 | CH3 | CH2F | R3.59 | H | |
I-2.596 | C2H5 | CH2F | R3.59 | H | |
I-2.597 | CH3 | CF3 | R3.59 | H | |
I-2.598 | C2H5 | CF3 | R3.59 | H | |
I-2.599 | CH3 | CH3 | R3.60 | H | |
I-2.600 | C2H5 | CH3 | R3.60 | H | |
I-2.601 | CH3 | CH2F | R3.60 | H | |
I-2.602 | C2H5 | CH2F | R3.60 | H | |
I-2.603 | CH3 | CF3 | R3.60 | H | |
I-2.604 | C2H5 | CF3 | R3.60 | H | |
I-2.605 | CH3 | CH3 | R3.61 | H | |
I-2.606 | C2H5 | CH3 | R3.61 | H | |
I-2.607 | CH3 | CH2F | R3.61 | H | |
I-2.608 | C2H5 | CH2F | R3.61 | H | |
I-2.609 | CH3 | CF3 | R3.61 | H |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.610 | C2H5 | CF3 | R3.61 | H | |
I-2.611 | CH3 | CH3 | R3.62 | H | |
I-2.612 | C2H5 | CH3 | R3.62 | H | |
I-2.613 | CH3 | CH2F | R3.62 | H | |
I-2.614 | C2H5 | CH2F | R3.62 | H | |
I-2.615 | CH3 | CF3 | R3.62 | H | |
I-2.616 | C2H5 | CF3 | R3.62 | H | |
I-2.617 | CH3 | CH3 | R3.54 | CH3 | |
I-2.618 | C2H5 | CH3 | R3.54 | CH3 | |
I-2.619 | CH3 | CH2F | R3.54 | CH3 | |
I-2.620 | C2H5 | CH2F | R3.54 | CH3 | |
I-2.621 | CH3 | CF3 | R3.54 | CH3 | |
I-2.622 | C2H5 | CF3 | R3.54 | CH3 | |
I-2.623 | CH3 | CH3 | R3.55 | CH3 | |
I-2.624 | C2H5 | CH3 | R3.55 | CH3 | |
I-2.625 | CH3 | CH2F | R3.55 | CH3 | |
I-2.626 | C2H5 | CH2F | R3.55 | CH3 | |
I-2.627 | CH3 | CF3 | R3.55 | CH3 | |
I-2.628 | C2H5 | CF3 | R3.55 | CH3 | |
I-2.629 | CH3 | CH3 | R3.56 | CH3 | |
I-2.630 | C2H5 | CH3 | R3.56 | CH3 | |
I-2.631 | CH3 | CH2F | R3.56 | CH3 | |
I-2.632 | C2H5 | CH2F | R3.56 | CH3 | |
I-2.633 | CH3 | CF3 | R3.56 | CH3 | |
I-2.634 | C2H5 | CF3 | R3.56 | CH3 | |
I-2.635 | CH3 | CH3 | R3.57 | CH3 | |
I-2.636 | C2H5 | CH3 | R3.57 | CH3 | |
I-2.637 | CH3 | CH2F | R3.57 | CH3 | |
I-2.638 | C2H5 | CH2F | R3.57 | CH3 | |
I-2.639 | CH3 | CF3 | R3.57 | CH3 | |
I-2.640 | C2H5 | CF3 | R3.57 | CH3 | |
I-2.641 | CH3 | CH3 | R3.58 | CH3 | |
I-2.642 | C2H5 | CH3 | R3.58 | CH3 | |
I-2.643 | CH3 | CH2F | R3.58 | CH3 | |
I-2.644 | C2H5 | CH2F | R3.58 | CH3 |
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87/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.645 | CH3 | CF3 | R3.58 | CH3 | |
I-2.646 | C2H5 | CF3 | R3.58 | CH3 | |
I-2.647 | CH3 | CH3 | R3.59 | CH3 | |
I-2.648 | C2H5 | CH3 | R3.59 | CH3 | |
I-2.649 | CH3 | CH2F | R3.59 | CH3 | |
I-2.650 | C2H5 | CH2F | R3.59 | CH3 | |
I-2.651 | CH3 | CF3 | R3.59 | CH3 | |
I-2.652 | C2H5 | CF3 | R3.59 | CH3 | |
I-2.653 | CH3 | CH3 | R3.60 | CH3 | |
I-2.654 | C2H5 | CH3 | R3.60 | CH3 | |
I-2.655 | CH3 | CH2F | R3.60 | CH3 | |
I-2.656 | C2H5 | CH2F | R3.60 | CH3 | |
I-2.657 | CH3 | CF3 | R3.60 | CH3 | |
I-2.658 | C2H5 | CF3 | R3.60 | CH3 | |
I-2.659 | CH3 | CH3 | R3.61 | CH3 | |
I-2.660 | C2H5 | CH3 | R3.61 | CH3 | |
I-2.661 | CH3 | CH2F | R3.61 | CH3 | |
I-2.662 | C2H5 | CH2F | R3.61 | CH3 | |
I-2.663 | CH3 | CF3 | R3.61 | CH3 | |
I-2.664 | C2H5 | CF3 | R3.61 | CH3 | |
I-2.665 | CH3 | CH3 | R3.62 | CH3 | |
I-2.666 | C2H5 | CH3 | R3.62 | CH3 | |
I-2.667 | CH3 | CH2F | R3.62 | CH3 | |
I-2.668 | C2H5 | CH2F | R3.62 | CH3 | |
I-2.669 | CH3 | CF3 | R3.62 | CH3 | |
I-2.670 | C2H5 | CF3 | R3.62 | CH3 | |
I-2.671 | CH3 | CH3 | R3.54 | CN | |
I-2.672 | C2H5 | CH3 | R3.54 | CN | |
I-2.673 | CH3 | CH2F | R3.54 | CN | |
I-2.674 | C2H5 | CH2F | R3.54 | CN | |
I-2.675 | CH3 | CF3 | R3.54 | CN | |
I-2.676 | C2H5 | CF3 | R3.54 | CN | |
I-2.677 | CH3 | CH3 | R3.55 | CN | |
I-2.678 | C2H5 | CH3 | R3.55 | CN | |
I-2.679 | CH3 | CH2F | R3.55 | CN |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.680 | C2H5 | CH2F | R3.55 | CN | |
I-2.681 | CH3 | CF3 | R3.55 | CN | |
I-2.682 | C2H5 | CF3 | R3.55 | CN | |
I-2.683 | CH3 | CH3 | R3.56 | CN | |
I-2.684 | C2H5 | CH3 | R3.56 | CN | |
I-2.685 | CH3 | CH2F | R3.56 | CN | |
I-2.686 | C2H5 | CH2F | R3.56 | CN | |
I-2.687 | CH3 | CF3 | R3.56 | CN | |
I-2.688 | C2H5 | CF3 | R3.56 | CN | |
I-2.689 | CH3 | CH3 | R3.57 | CN | |
I-2.690 | C2H5 | CH3 | R3.57 | CN | |
I-2.691 | CH3 | CH2F | R3.57 | CN | |
I-2.692 | C2H5 | CH2F | R3.57 | CN | |
I-2.693 | CH3 | CF3 | R3.57 | CN | |
I-2.694 | C2H5 | CF3 | R3.57 | CN | |
I-2.695 | CH3 | CH3 | R3.58 | CN | |
I-2.696 | C2H5 | CH3 | R3.58 | CN | |
I-2.697 | CH3 | CH2F | R3.58 | CN | |
I-2.698 | C2H5 | CH2F | R3.58 | CN | |
I-2.699 | CH3 | CF3 | R3.58 | CN | |
I-2.700 | C2H5 | CF3 | R3.58 | CN | |
I-2.701 | CH3 | CH3 | R3.59 | CN | |
I-2.702 | C2H5 | CH3 | R3.59 | CN | |
I-2.703 | CH3 | CH2F | R3.59 | CN | |
I-2.704 | C2H5 | CH2F | R3.59 | CN | |
I-2.705 | CH3 | CF3 | R3.59 | CN | |
I-2.706 | C2H5 | CF3 | R3.59 | CN | |
I-2.707 | CH3 | CH3 | R3.60 | CN | |
I-2.708 | C2H5 | CH3 | R3.60 | CN | |
I-2.709 | CH3 | CH2F | R3.60 | CN | |
I-2.710 | C2H5 | CH2F | R3.60 | CN | |
I-2.711 | CH3 | CF3 | R3.60 | CN | |
I-2.712 | C2H5 | CF3 | R3.60 | CN | |
I-2.713 | CH3 | CH3 | R3.61 | CN | |
I-2.714 | C2H5 | CH3 | R3.61 | CN |
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88/202
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.715 | CH3 | CH2F | R3.61 | CN | |
I-2.716 | C2H5 | CH2F | R3.61 | CN | |
I-2.717 | CH3 | CF3 | R3.61 | CN | |
I-2.718 | C2H5 | CF3 | R3.61 | CN | |
I-2.719 | CH3 | CH3 | R3.62 | CN |
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
I-2.720 | C2H5 | CH3 | R3.62 | CN | |
I-2.721 | CH3 | CH2F | R3.62 | CN | |
I-2.722 | C2H5 | CH2F | R3.62 | CN | |
I-2.723 | CH3 | CF3 | R3.62 | CN | |
I-2.724 | C2H5 | CF3 | R3.62 | CN |
[079]Os exemplos de compostos de Fórmula I da Tabela I incluem os seus tautômeros, misturas racêmicas, enantiômeros puros individuais e diastereômeros e suas misturas oticamente ativas.
[080]Alguns dos compostos de Fórmula I são inovadores. Por conseguinte, a presente invenção também se refere aos compostos inovadores I-S, conforme definidos acima.
[081]Nos compostos I-S, R1, de preferência, é o H, alquila C1-C2, ou alcoximetila C1-C2, em particular, o CH3 ou C2H5. R2, de preferência, é o CH3, CHF2 ou CF3.
[082]Nos compostos I-S, a variável R3, de preferência, é um carbociclo de monoespiro ou diespiro 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros, que é não substituído ou substituído por 1 ou 2 radicais Ra3. Ra3, caso presente, de preferência, é selecionado a partir do ciano, haloalquila C1-C2, alquilideno C1C2, e alcóxi C1-C2-alquila C1-C2. Os substituintes Ra3, de preferência, estão na posição 1 ou 4, se o carbociclo for monossubstituído e na posição 4,4, se o carbociclo for dissubstituído. De maior preferência, R3 é a espiro[2.2]pentila, que é não substituída ou porta um ou dois radicais Ra3 ou 7-diespiro[2.0.1.2]heptila que é não substituída ou porta um radical Ra3. R3, de maior preferência ainda, é selecionado a partir do grupo que consiste em espiro[2.2]pentila (R3.1), 2-metileno-espiro[2.2]pentila (R3.2), 1-CN-espiro[2.2]pentila (R3.3), 1(CF3)-espiro[2.2]pentila (R3.4), 4,4-(CH3)2-espiro[2.2]pentila (R3.5), 4-CH3espiro[2.2]pentila (R3.6), 4-(CF3)-espiro[2.2]pentila (R3.7), 4-(CH2OCH3)espiro[2.2]pentila (R3.8), e 7-diespiro[2.0.2.1]-heptila (R3.9).
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89/202 [083]Nos compostos I-S, a variável R4, de preferência, é a alquila C1-C4 ou haloalquila C1-C4, em particular o CH3, C2H5, CHF2, ou CF3.
[084]Nos compostos I-S, a variável R5, de preferência, é o H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3 ou SCF3.
[085]Os exemplos de compostos de I-S são os compostos de I-1 a I-432 compilados na Tabela I acima.
[086]Os compostos específicos da presente realização estão compilados na Tabela V abaixo.
Tabela V
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
V-1 | H | CH3 | espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-2 | CH3 | CH3 | espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-3 | CH2CH3 | CH3 | espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-4 | H | CH3 | 1 -CN-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-5 | CH3 | CH3 | 1 -CN-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-6 | CH2CH3 | CH3 | 1 -CN-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-7 | H | CH3 | 4,4-(CH3)2-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-8 | CH3 | CH3 | 4,4-(CH3)2-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-9 | CH2CH3 | CH3 | 4,4-(CH3)2-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-10 | H | CH3 | 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-11 | CH3 | CH3 | 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-12 | CH2CH3 | CH3 | 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-13 | H | CH3 | 1 -[C(=O)NH2]-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-14 | CH3 | CH3 | 1 -[C(=O)NH2]-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
V-15 | CH2CH3 | CH3 | 1 -[C(=O)NH2]-espiro[2.2]pentila | CH3 | H |
[087]A presente invenção também se refere aos compostos I-S', conforme definido acima:
[088]Nos compostos I-S', a variável R1, de preferência, é o H, alquila C1-C2, ou alcoximetila C1-C2, em particular, o CH3 ou C2H5. Nos compostos I-S', a variável R2, de preferência, é o CH3, CHF2 ou CF3. Nos
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90/202 compostos I-S', a variável R5- de preferência, é p H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3 ou SCF3.
[089]Nos compostos I-S', as variáveis R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbo ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros, que pode conter uma ou duas porções de heteroátomos selecionados a partir de N-Rc, O, e S(O)k, com k sendo 0, 1 ou 2, cujo carbo- ou heterociclo de monoespiro ou diespiro de 5 a 10 membros é não substituído ou pode ser substituído por 1, 2, 3 ou 4 radicais Ra3. Ra3, caso presente, de preferência, é selecionado a partir de CN, haloalquila C1-C2, alquilideno C1-C2, e alcóxi C1-C2-alquila C1-C2. Em uma outra realização, Ra3 é a haloalquila, de preferência, o CHF2, ou CF3, de preferência, o CF3. Os substituintes Ra3, de preferência, estão na posição 1 ou 4, se o carbociclo for monossubstituído e na posição 4,4, se o carbociclo for dissubstituído. De maior preferência, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um carbociclo de monoespiro ou diespiro de 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 membros que é não substituído ou substituído por um ou dois radicais Ra3. De maior preferência ainda, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam a espiro[2.2]pentila, que é não substituída ou porta 1 ou 2 radicais Ra3 ou a 7-diespiro[2.0.1.2]heptila que é não substituída ou porta um radical Ra3. Especialmente, R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um radical selecionado a partir da espiro[2,2]pentila (R3.54), 2-metilenoespiro[2.2]pentila (R3.55), 1-CN-espiro[2.2]pentila (R3.56), 1-CF3espiro[2.2]pentila (R3.57), 4,4-(CH3)2-espiro[2.2]pentila (R3.58), 4-CH3espiro[2.2]pentila (R3.59), 4-(CF3)-espiro[2.2]pentila (R3.60), 4-(CH2OCH3)espiro[2.2]pentila (R3.61), e 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila (R3.62).
[090]Os exemplos de compostos I-S' são os compostos de I-2.563 a I-2.724 compilados na Tabela IV acima. Os exemplos específicos estão
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91/202 compilados na Tabela VI abaixo:
Tabela VI
No. | R1 | R2 | R3 | R4 | R5 |
VI-1 | H | CH3 | espiro[2.2]pentila | H | |
VI-2 | CH3 | CH3 | espiro[2.2]pentila | H | |
VI-3 | CH2CH3 | CH3 | espiro[2.2]pentila | H | |
VI-4 | H | CH3 | 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila | H | |
VI-5 | CH3 | CH3 | 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila | H | |
VI-6 | CH2CH3 | CH3 | 7-diespiro[2.0.1.2]-heptila | H | |
VI-7 | H | CH3 | 4,4-(CF3)2-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-8 | CH3 | CH3 | 4,4-(CF3)2-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-9 | CH2CH3 | CH3 | 4,4-(CF3)2-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-10 | H | CH3 | 4-CF3-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-11 | CH3 | CH3 | 4-CF3-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-12 | CH2CH3 | CH3 | 4-CF3-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-13 | H | CH3 | 4-(CF3)-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-14 | CH3 | CH3 | 4-(CF3)-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-15 | CH2CH3 | CH3 | 4-(CF3)-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-16 | H | CH3 | 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-17 | CH3 | CH3 | 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-18 | CH2CH3 | CH3 | 4-(CH2OCH3)-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-19 | H | CH3 | 2-metileno-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-20 | CH3 | CH3 | 2-metileno-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-21 | CH2CH3 | CH3 | 2-metileno-espiro[2.2]pentila | H | |
VI-22 | H | CH3 | 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-il | H | |
VI-23 | CH3 | CH3 | 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-il | H | |
VI-24 | CH2CH3 | CH3 | 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-il | H | |
VI-25 | H | CH3 | 5-oxaspiro[2.5]octan-8-il | H | |
VI-26 | CH3 | CH3 | 5-oxaspiro[2.5]octan-8-il | H | |
VI-27 | CH2CH3 | CH3 | 5-oxaspiro[2.5]octan-8-il | H | |
VI-28 | H | CH3 | 5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-il | H | |
VI-29 | CH3 | CH3 | 5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-il | H | |
VI-30 | CH2CH3 | CH3 | 5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-il | H |
[091]A presente invenção também se refere aos compostos de
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92/202
Fórmula I, que são selecionados a partir dos compostos dos seguintes grupos I-a, I-b, I-c e I-d, conforme definido acima.
[092]A presente invenção também se refere aos compostos de Fórmula I, que são selecionados a partir dos compostos dos seguintes grupos I-a, I-c e I-d.
[093]Em uma realização, a presente invenção se refere aos compostos do grupo I-a.
[094]Em uma outra realização, a presente invenção se refere aos compostos do grupo I-b.
[095]Em uma outra realização, a presente invenção se refere aos compostos do grupo I-c.
[096]Em uma outra realização, a presente invenção se refere aos compostos de grupo I-d.
[097]Nos compostos I-a, a variável R3 é uma variável R3.10, R3.11, R3.12, R3.13, R3.14, R3.15 ou R3.16, conforme definido acima. Os exemplos dos compostos I-a são os compostos de I-433 a I-474 e de I-1.363 a I-1.398 compilados na Tabela II.
[098]Nos compostos I-b, a variável R3 é uma variável R3.17, R3.18, R3.19, R3.20, R3.21, R3.22, R3.23, R3.24, R3.25, R3.26, R3.27, R3.28, R3.29, R3.30, R3.31, R3.32, R3.33, R3.34, R3.35, R3.36, R3.37, R3.38, R3. 39, R3.40, R3.41, R3.42, R3.43, R3.44, ou R3.45, conforme definido acima. Nos compostos I-b, a variável R3, de preferência, é uma variável R3.18, R3.20, R3.21, R3.24, R3.25, R3.26, R3.27, R3.28, R3.30, R3.31, R3.33, R3.34, R3.35, R3.36, R3.37, R3.38, R3.39, R3.41, R3.42, ou R3.43, conforme definido acima. Os exemplos de compostos I-b são os compostos de I-475 a I-648, de I-705 a I714, de I-717 a I-732, de I-735 a I-738, de I-741 a I-742, de I-744 a I-792, de I793 a I-822, de I-825 a I-864, de I-867 a I-876, de I-931 a I-1.104, de I-1165 a I1.338, de I-1.399 a I-1.572, de I-1.633 a I-1.806, de I-1.867 a I-2.040, de I-2.101
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93/202 a I-2.274 compilados na Tabela II. Um grupo preferido de exemplos de compostos I-b são os compostos de I-475 a I-648, I-705, I-706, de I-709 a I714, I-717, I-718, I-721 a I-732, I-735, I-736, I-741 a I-742, de I-745 a I-774, I777, I-778, de I-781 a I-792, I-795, I-796, de I-799 a I-822, de I-825 a I-840, I843, I-844, I-847 a I-864, I-867, I-868, I-873, I-874, de I-931 a I-1.104, I-1.167, I1.168, de I-1.171 de I-1.176, I-1.179, I-1.180, de I-1.183 a I-1.194, I-1.197,I1.198, I-1.203, I-1.204, de I-1.207 a I-1.236, I-1.239, I-1.240, de I-1.243 aI1.254, I-1.257, I-1.258, de I-1.261 a I-1.302, I-1.305, I-1.306, de I-1.309 aI1.326, I-1.329, I-1.330, I-1.335, I-1.336, de I-1.399 a I-1.572, de I-1.633 aI1.806, de I-1.867 a I-2.040, e de I-2.101 a I-2.274 compilados na II.
[099]Nos compostos I-c, as variáveis R3 e R4, em conjunto são uma variável R3.49, R3.50 ou R3.51, conforme definido acima. Os exemplos de compostos I-c estão compilados na III, como compostos de I-2.293 a I-2.310, de I-2.323 a I-2.340, de I-2.353 a I-2.370, de I-2.383 a I-2.400, de I-2.413 a I
2.430, de I-2.443 a I-2.460, de I-2.473 a I-2.490, de I-2.503 a I-2.521 e de I
2.534 a I-2.550.
[0100]Nos compostos I-d, as variáveis R3 e R4, em conjunto são uma variável R3.52 e R3.53, conforme definido acima. Os exemplos de compostos I-d estão compilados na Tabela III, como os compostos de I-2.311 a I-2.322, de I-2.341 a I-2.352, de I-2.371 a I-2.382, de I-2.401 a I-2.412, de I2.431 a I-2.442, de I-2.461 a I-2.472, de I-2.491 a I-2.502, de I-2.521 a I-2.532 e de I-2.551 a I-2.562.
[0101]Os compostos, de acordo com a presente invenção, podem ser preparados analogamente às vias de síntese descritas nas publicações WO 2009/027393 e WO 2010/034737, de acordo com os processos da química orgânica padrão, por exemplo, de acordo com a seguinte via de síntese:
[0102]Os compostos de Fórmula I, por exemplo, podem ser preparados através da reação de um derivado do ácido carboxílico de pirazol
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94/202 ativado II com uma 3-aminopiridina, ou 4-aminopiridazina de Fórmula III (por exemplo, Houben-Weyl: “Methoden der organ. Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, Nova Iorque, 1985, volume E5, pp.
941-1.045) conforme descrito no Esquema 1
x
II
Esquema 1
III
I [0103]No Esquema 1, R1, R2, R3, R4 e R5 são conforme definidos acima. Os derivados de ácido carboxílico de pirazol ativado II, de preferência, são os halogenetos, ésteres ativados, anidridos, azidas, por exemplo, os cloretos, fluoretos, brometos, ésteres de para-nitrofenila, ésteres de pentafluorofenila, N-hidroxissuccinimidas, ésteres de hidroxibenzotriazol-1-il.
Por exemplo, X é um grupo de saída adequado tal como o halogênio, N3, p nitrofenóxi ou pentafluorofenóxi e similares.
[0104]Os compostos de Fórmula I, em que R1 é diferente do hidrogênio também podem ser preparados através da alquilação das amidas I, em que R1 é o hidrogênio, utilizando os agentes de alquilação adequados, na presença de bases. A alquilação pode ser efetuada sob condições padrão conhecidas a partir da literatura.
o
I (R1=H)
O
I (R1 * H) [0105]Os compostos de Fórmula I podem estar presentes em três formas isoméricas:
R T-C [0106]Por razões de clareza, somente é referido o isômero T-A ao
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95/202 longo da presente especificação, mas a sua descrição também engloba a descrição dos outros isômeros.
[0107]O isômero T-C pode ser obtido através da alquilação dos compostos I, em que R1 é o hidrogênio. A reação pode ser realizada por analogia à conhecida N-alquilação de piridazinas. A N-alquilação de piridazinas é conhecida na literatura e pode ser encontrada em, por exemplo: J. Chem. Soc Perkin Trans. Vol. 1, p. 401 (1988), e J. Org. Chem. Vol. 46, p. 2.467 (1981).
[0108]Os compostos II e III são conhecidos no estado da técnica ou estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparados através dos métodos conhecidos a partir da literatura (compare com as publicações WO 2005/040169, WO 2008/074824; Journal of Fluorine chemistry 132 (11), p. 995 (2011)).
[0109]Os N-óxidos dos compostos de Fórmula I podem ser preparados através da oxidação dos compostos I, de acordo com os métodos padrão de preparação dos N-óxidos heteroaromáticos, por exemplo, através do método descrito em Journal of Organometallic Chemistry 1989, 370, 17-31.
[0110]Se os compostos individuais não podem ser preparados pelas vias descritas acima, podem ser preparados através da derivatização de outros compostos I, ou através das alterações habituais das vias de síntese descritas. Por exemplo, em casos individuais, determinados compostos de Fórmula I podem ser, de maneira vantajosa, preparados a partir de outros compostos I, através da hidrólise do éster, amidação, esterificação, clivagem de éter, olefinação, redução, oxidação e similares.
[0111]As misturas de reação são processadas de maneira habitual, por exemplo, através da mistura com água, separação das fases e, caso adequado, a purificação dos produtos brutos através da cromatografia, por exemplo, em alumina ou em sílica gel. Alguns dos intermediários e
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96/202 produtos finais podem ser obtidos na forma de óleos viscosos incolores ou castanhos claros, que são liberados ou purificados a partir dos componentes voláteis em pressão reduzida e a uma temperatura moderadamente elevada. Se os produtos intermediários e os produtos finais são obtidos na forma de sólidos, eles podem ser purificados através da recristalização ou trituração.
[0112]Um grupo particular de realizações preferidas da presente invenção são as combinações dos pesticidas, em que o composto A pirazol é um composto de Fórmula I, um estereoisômero, sal, tautômero ou N-óxidos do mesmo, em que as variáveis R1, R2, R3, R4 e R5 possuem os seguintes significados: R1 é o CH3, ou C2H5; R2 é o CH3; R3 é o CH(CH3)2, CHF2, 1cianociclopropila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila, 1-ciano-1-metiletil, 1fluoroetila ou espiro[2.2]pentila, 1-cianoespiro[2.2]pentila; R4 é o CH3, ou R3 e R4, em conjunto com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, formam um radical espiro[2,2]pentila; e R5 é o H ou CN.
[0113]As realizações especialmente preferidas da presente invenção são as combinações de pesticidas em que, em cada caso, o composto A pirazol é selecionado a partir de um composto de Fórmula I, em que R1 é o C2H5, R2 é o CH3, R3 é o CHF2, R4 é o CH3 e R5 é o H (composto I680); um composto de Fórmula I, em que R1 é o C2H5, R2 é o CH3, R3 é o 1CN-c-C3H4, R4 é o CH3 e R5 é o H (composto I-698); um composto de Fórmula I, em que R1 é o CH3, R2 é o CH3, R3 é o CH(CH3)2, R4 é o CH3 e R5 é o H (composto I-673); e um composto de Fórmula I, em que R1 é o C2H5, R2 é o CH3, R3 é o CH(CH3)2, R4 é o CH3 e R5 é o H (composto I-674).
[0114]Outras realizações especialmente preferidas da presente invenção são as combinações de pesticidas em que, em cada caso, o composto A selecionado a partir de compostos pirazóis, são selecionadas a partir dos compostos I-1, I-2, I-13, I-14, I-679, I- 697, I-775, I-776, I-793, I-794,
I-871, I-872, I-877, 878, I-2.563, I-2.564, I-2.671 e I-2.672.
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97/202 [0115]Uma realização da presente invenção se refere às misturas pesticidas de pelo menos um composto de Fórmula I com pelo menos um composto B dos grupos A.1 a A.17.
[0116]Uma realização preferida da presente invenção se refere às misturas pesticidas de um composto de Fórmula I com um composto B dos grupos A.1 a A.17.
[0117]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.1.
[0118]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.2.
[0119]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.3.
[0120]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.4.
[0121]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.5.
[0122]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.6.
[0123]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.7.
[0124]Uma outra realização se refere às misturas de um
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98/202 composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.8.
[0125]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.9.
[0126]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A. 10.
[0127]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.11.
[0128]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.12.
[0129]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.13.
[0130]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.14.
[0131]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.15.
[0132]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo A.16.
[0133]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a
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99/202 partir do grupo A.17.
[0134]As misturas binárias de um composto de Fórmula I e um composto B dos grupos A.1 a A.17 são uma realização preferida da presente invenção.
[0135]As misturas ternárias de um composto de Fórmula I e dois compostos B dos grupos de A.1 a A.17 são uma outra realização preferida da presente invenção.
[0136]Em relação à sua utilização nas misturas pesticidas da presente invenção, é dada particular preferência aos compostos B dos grupos A.1 a A.17 listados nos parágrafos abaixo:
[0137]O composto B selecionado a partir do grupo A.2, conforme definido acima, de preferência, é a acrinatrina, bifentrina, ciflutrina, lambdacialotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, flucitrinato, taufluvalinato, silafluofeno ou tralometrina.
[0138]O composto B selecionado a partir do grupo A.3, conforme definido acima, de preferência, é o acetamiprid, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram ou tiacloprid.
[0139]O composto B selecionado a partir do grupo A.4, conforme definido acima, de preferência, é o etiprol ou fipronil.
[0140]O composto B selecionado a partir do grupo A.5, conforme definido acima, de preferência, é a abamectina, benzoato de emamectina ou lepimectina.
[0141]O composto B selecionado a partir do grupo A.6, conforme definido acima, de preferência, é o clorfenapir.
[0142]O composto B selecionado a partir do grupo A.8, conforme definido acima, de preferência, é a flonicamida ou pimetrozina.
[0143]O composto B selecionado a partir do grupo A.10, conforme
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100/202 definido acima, de preferência, é o espiro-mesifeno ou espirotetramato, [0144]O composto B selecionado a partir do grupo A.11, conforme definido acima, de preferência, é a flubendiamida.
[0145]O composto B selecionado a partir do grupo A.13, conforme definido acima, de preferência, é o clorantraniliprole (rinaxipir) ou ciantraniliprole.
[0146]O composto B selecionado a partir do grupo A.16, conforme definido acima, de preferência, é a 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2difluoroetil)amino}furano-2(5H)-ona (A16.3).
[0147]O composto B selecionado a partir do grupo A.17, de preferência, é a pirifluquinazon, sulfoxaflor ou afidopiropen (ácido ciclopropanoacético, éster [(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2ciclopropilacetil)oxi]methil]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a, 12b-decaidro-12-hidroxi4,6a,12b-trimetil-11 -oxo-9-(3-piridinil)-2H,11 H-nafto[2,1 -b]pirano[3,4-e]piran3,6-diil).
[0148]Um grupo particular das realizações se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo que consiste em fipronil, alfa-cipermetrina, tiametoxam, abamectina, espirotetramato, imidacloprid, flonicamida, clorantraniliprole, pimetrozina, sulfoxaflor e afidopiropen.
[0149]Em uma outra realização, a presente invenção se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo que consiste em compostos A17.3, e A17.4a) a A17.4h): (A17.3) 3,4-diidro-2,4-dioxo-1 -(pirimidin-5-il-metil)-3-[3(trifluorometil)fenil]-2Hpirido[1,2-a]pirimidin-1-ium-3-ido, (A17.4a)N-[4,6-dicloro-
2-[(dietil-lambda-4-sulfanilidene)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; (A17.4b)N-[4-cloro-2-[(dietil-lambda-4- sulfaniliden)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluoro-metil)pirazolPetição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 112/431
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3-carboxamida; (A17.4c)N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4- sulfanilhde-ne)carbamoil]-6-metil-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; (A17.4d)N-[4,6-dicloro-2-[(di-2-propillambda-4-sulfanilidene)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5(trifluorometil)pirazol-3-carboxamida; (A17.4e) N-[4,6-dicloro-2-[(dietil-lambda-4sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(difluorometil)pirazol-3carboxamida; (A17.4f) N-[4,6-dibromo-2-[(di-2-propil-lambda-4sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3carboxamida; (A17.4g) N-[4-cloro-2-[(di-2-propil-lambda-4sulfaniliden)carbamoil]-6-ciano-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol3-carboxamida; (A17.4h) N-[4,6-dibromo-2-[(dietil-lambda-4sulfaniliden)carbamoil]-fenil]-2-(3-cloro-2-piridil)-5-(trifluorometil)pirazol-3carboxamida.
[0150]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a fipronil e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0151]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o alfa-cipermetrina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0152]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o tiametoxam e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0153]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a abamectina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0154]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o espirotetramato e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 113/431
102/202 [0155]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o imidacloprid e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0156]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a flonicamida e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0157]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o clorantraniliprole (rinaxipir) e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0158]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a pimetrozina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0159]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o sulfoxaflor e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0160]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o afidopiren e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0161]A Tabela M-I seguinte representa as combinações preferidas dos compostos I ativos de Fórmula I, conforme definidas nas Tabelas I, II, III, IV ou e o compostos B ativos nas misturas, de acordo com a presente invenção.
Tabela M-I
No. | Comp. I | Comp. B | No. | Comp. I | Comp. B | |
M-1 | I-1 | acrinatrina | M-5 | I-673 | acrinatrina | |
M-2 | I-2 | acrinatrina | ||||
M-6 | I-674 | acrinatrina | ||||
M-3 | I-13 | acrinatrina | M-7 | I-679 | acrinatrina | |
M-4 | I-14 | acrinatrina | M-8 | I-680 | acrinatrina |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 114/431
103/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-9 | I-697 | acrinatrina |
M-10 | I-698 | acrinatrina |
M-11 | I-775 | acrinatrina |
M-12 | I-776 | acrinatrina |
M-13 | I-793 | acrinatrina |
M-14 | I-794 | acrinatrina |
M-15 | I-871 | acrinatrina |
M-16 | I-872 | acrinatrina |
M-17 | I-877 | acrinatrina |
M-18 | I-878 | acrinatrina |
M-19 | I-2.563 | acrinatrina |
M-20 | I-2.564 | acrinatrina |
M-21 | I-2.671 | acrinatrina |
M-22 | I-2.672 | acrinatrina |
M-23 | I-1 | bifentrina |
M-24 | I-2 | bifentrina |
M-25 | I-13 | bifentrina |
M-26 | I-14 | bifentrina |
M-27 | I-673 | bifentrina |
M-28 | I-674 | bifentrina |
M-29 | I-679 | bifentrina |
M-30 | I-680 | bifentrina |
M-31 | I-697 | bifentrina |
M-32 | I-698 | bifentrina |
M-33 | I-775 | bifentrina |
M-34 | I-776 | bifentrina |
M-35 | I-793 | bifentrina |
M-36 | I-794 | bifentrina |
M-37 | I-871 | bifentrina |
M-38 | I-872 | bifentrina |
M-39 | I-877 | bifentrina |
M-40 | I-878 | bifentrina |
M-41 | I-2.563 | bifentrina |
M-42 | I-2.564 | bifentrina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-43 | I-2.671 | bifentrina |
M-44 | I-2.672 | bifentrina |
M-45 | I-1 | ciflutrina |
M-46 | I-2 | ciflutrina |
M-47 | I-13 | ciflutrina |
M-48 | I-14 | ciflutrina |
M-49 | I-673 | ciflutrina |
M-50 | I-674 | ciflutrina |
M-51 | I-679 | ciflutrina |
M-52 | I-680 | ciflutrina |
M-53 | I-697 | ciflutrina |
M-54 | I-698 | ciflutrina |
M-55 | I-775 | ciflutrina |
M-56 | I-776 | ciflutrina |
M-57 | I-793 | ciflutrina |
M-58 | I-794 | ciflutrina |
M-59 | I-871 | ciflutrina |
M-60 | I-872 | ciflutrina |
M-61 | I-877 | ciflutrina |
M-62 | I-878 | ciflutrina |
M-63 | I-2.563 | ciflutrina |
M-64 | I-2.564 | ciflutrina |
M-65 | I-2.671 | ciflutrina |
M-66 | I-2.672 | ciflutrina |
M-67 | I-1 | lambda-cialotrina |
M-68 | I-2 | lambda-cialotrina |
M-69 | I-13 | lambda-cialotrina |
M-70 | I-14 | lambda-cialotrina |
M-71 | I-673 | lambda-cialotrina |
M-72 | I-674 | lambda-cialotrina |
M-73 | I-679 | lambda-cialotrina |
M-74 | I-680 | lambda-cialotrina |
M-75 | I-697 | lambda-cialotrina |
M-76 | I-698 | lambda-cialotrina |
M-77 | I-775 | lambda-cialotrina |
M-78 | I-776 | lambda-cialotrina |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 115/431
104/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-79 | I-793 | lambda-cialotrina |
M-80 | I-794 | lambda-cialotrina |
M-81 | I-871 | lambda-cialotrina |
M-82 | I-872 | lambda-cialotrina |
M-83 | I-877 | lambda-cialotrina |
M-84 | I-878 | lambda-cialotrina |
M-85 | I-2.563 | lambda-cialotrina |
M-86 | I-2.564 | lambda-cialotrina |
M-87 | I-2.671 | lambda-cialotrina |
M-88 | I-2.672 | lambda-cialotrina |
M-89 | I-1 | cipermetrina |
M-90 | I-2 | cipermetrina |
M-91 | I-13 | cipermetrina |
M-92 | I-14 | cipermetrina |
M-93 | I-673 | cipermetrina |
M-94 | I-674 | cipermetrina |
M-95 | I-679 | cipermetrina |
M-96 | I-680 | cipermetrina |
M-97 | I-697 | cipermetrina |
M-98 | I-698 | cipermetrina |
M-99 | I-775 | cipermetrina |
M-100 | I-776 | cipermetrina |
M-101 | I-793 | cipermetrina |
M-102 | I-794 | cipermetrina |
M-103 | I-871 | cipermetrina |
M-104 | I-872 | cipermetrina |
M-105 | I-877 | cipermetrina |
M-106 | I-878 | cipermetrina |
M-107 | I-2.563 | cipermetrina |
M-108 | I-2.564 | cipermetrina |
M-109 | I-2.671 | cipermetrina |
M-110 | I-2.672 | cipermetrina |
M-111 | I-1 | alfa-cipermetrina |
M-112 | I-2 | alfa-cipermetrina |
M-113 | I-13 | alfa-cipermetrina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-114 | I-14 | alfa-cipermetrina |
M-115 | I-673 | alfa-cipermetrina |
M-116 | I-674 | alfa-cipermetrina |
M-117 | I-679 | alfa-cipermetrina |
M-118 | I-680 | alfa-cipermetrina |
M-119 | I-697 | alfa-cipermetrina |
M-120 | I-698 | alfa-cipermetrina |
M-121 | I-775 | alfa-cipermetrina |
M-122 | I-776 | alfa-cipermetrina |
M-123 | I-793 | alfa-cipermetrina |
M-124 | I-794 | alfa-cipermetrina |
M-125 | I-871 | alfa-cipermetrina |
M-126 | I-872 | alfa-cipermetrina |
M-127 | I-877 | alfa-cipermetrina |
M-128 | I-878 | alfa-cipermetrina |
M-129 | I-2.563 | alfa-cipermetrina |
M-130 | I-2.564 | alfa-cipermetrina |
M-131 | I-2.671 | alfa-cipermetrina |
M-132 | I-2.672 | alfa-cipermetrina |
M-133 | I-1 | beta-cipermetrina |
M-134 | I-2 | beta-cipermetrina |
M-135 | I-13 | beta-cipermetrina |
M-136 | I-14 | beta-cipermetrina |
M-137 | I-673 | beta-cipermetrina |
M-138 | I-674 | beta-cipermetrina |
M-139 | I-679 | beta-cipermetrina |
M-140 | I-680 | beta-cipermetrina |
M-141 | I-697 | beta-cipermetrina |
M-142 | I-698 | beta-cipermetrina |
M-143 | I-775 | beta-cipermetrina |
M-144 | I-776 | beta-cipermetrina |
M-145 | I-793 | beta-cipermetrina |
M-146 | I-794 | beta-cipermetrina |
M-147 | I-871 | beta-cipermetrina |
M-148 | I-872 | beta-cipermetrina |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 116/431
105/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-149 | I-877 | beta-cipermetrina |
M-150 | I-878 | beta-cipermetrina |
M-151 | I-2.563 | beta-cipermetrina |
M-152 | I-2.564 | beta-cipermetrina |
M-153 | I-2.671 | beta-cipermetrina |
M-154 | I-2.672 | beta-cipermetrina |
M-155 | I-1 | zeta-cipermetrina |
M-156 | I-2 | zeta-cipermetrina |
M-157 | I-13 | zeta-cipermetrina |
M-158 | I-14 | zeta-cipermetrina |
M-159 | I-673 | zeta-cipermetrina |
M-160 | I-674 | zeta-cipermetrina |
M-161 | I-679 | zeta-cipermetrina |
M-162 | I-680 | zeta-cipermetrina |
M-163 | I-697 | zeta-cipermetrina |
M-164 | I-698 | zeta-cipermetrina |
M-165 | I-775 | zeta-cipermetrina |
M-166 | I-776 | zeta-cipermetrina |
M-167 | I-793 | zeta-cipermetrina |
M-168 | I-794 | zeta-cipermetrina |
M-169 | I-871 | zeta-cipermetrina |
M-170 | I-872 | zeta-cipermetrina |
M-171 | I-877 | zeta-cipermetrina |
M-172 | I-878 | zeta-cipermetrina |
M-173 | I-2.563 | zeta-cipermetrina |
M-174 | I-2.564 | zeta-cipermetrina |
M-175 | I-2.671 | zeta-cipermetrina |
M-176 | I-2.672 | zeta-cipermetrina |
M-177 | I-1 | deltametrina |
M-178 | I-2 | deltametrina |
M-179 | I-13 | deltametrina |
M-180 | I-14 | deltametrina |
M-181 | I-673 | deltametrina |
M-182 | I-674 | deltametrina |
M-183 | I-679 | deltametrina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-184 | I-680 | deltametrina |
M-185 | I-697 | deltametrina |
M-186 | I-698 | deltametrina |
M-187 | I-775 | deltametrina |
M-188 | I-776 | deltametrina |
M-189 | I-793 | deltametrina |
M-190 | I-794 | deltametrina |
M-191 | I-871 | deltametrina |
M-192 | I-872 | deltametrina |
M-193 | I-877 | deltametrina |
M-194 | I-878 | deltametrina |
M-195 | I-2.563 | deltametrina |
M-196 | I-2.564 | deltametrina |
M-197 | I-2.671 | deltametrina |
M-198 | I-2.672 | deltametrina |
M-199 | I-1 | esfenvalerato |
M-200 | I-2 | esfenvalerato |
M-201 | I-13 | esfenvalerato |
M-202 | I-14 | esfenvalerato |
M-203 | I-673 | esfenvalerato |
M-204 | I-674 | esfenvalerato |
M-205 | I-679 | esfenvalerato |
M-206 | I-680 | esfenvalerato |
M-207 | I-697 | esfenvalerato |
M-208 | I-698 | esfenvalerato |
M-209 | I-775 | esfenvalerato |
M-210 | I-776 | esfenvalerato |
M-211 | I-793 | esfenvalerato |
M-212 | I-794 | esfenvalerato |
M-213 | I-871 | esfenvalerato |
M-214 | I-872 | esfenvalerato |
M-215 | I-877 | esfenvalerato |
M-216 | I-878 | esfenvalerato |
M-217 | I-2.563 | esfenvalerato |
M-218 | I-2.564 | esfenvalerato |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 117/431
106/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-219 | I-2.671 | esfenvalerato |
M-220 | I-2.672 | esfenvalerato |
M-221 | I-1 | etofenprox |
M-222 | I-2 | etofenprox |
M-223 | I-13 | etofenprox |
M-224 | I-14 | etofenprox |
M-225 | I-673 | etofenprox |
M-226 | I-674 | etofenprox |
M-227 | I-679 | etofenprox |
M-228 | I-680 | etofenprox |
M-229 | I-697 | etofenprox |
M-230 | I-698 | etofenprox |
M-231 | I-775 | etofenprox |
M-232 | I-776 | etofenprox |
M-233 | I-793 | etofenprox |
M-234 | I-794 | etofenprox |
M-235 | I-871 | etofenprox |
M-236 | I-872 | etofenprox |
M-237 | I-877 | etofenprox |
M-238 | I-878 | etofenprox |
M-239 | I-2.563 | etofenprox |
M-240 | I-2.564 | etofenprox |
M-241 | I-2.671 | etofenprox |
M-242 | I-2.672 | etofenprox |
M-243 | I-1 | fenpropatrina |
M-244 | I-2 | fenpropatrina |
M-245 | I-13 | fenpropatrina |
M-246 | I-14 | fenpropatrina |
M-247 | I-673 | fenpropatrina |
M-248 | I-674 | fenpropatrina |
M-249 | I-679 | fenpropatrina |
M-250 | I-680 | fenpropatrina |
M-251 | I-697 | fenpropatrina |
M-252 | I-698 | fenpropatrina |
M-253 | I-775 | fenpropatrina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-254 | I-776 | fenpropatrina |
M-255 | I-793 | fenpropatrina |
M-256 | I-794 | fenpropatrina |
M-257 | I-871 | fenpropatrina |
M-258 | I-872 | fenpropatrina |
M-259 | I-877 | fenpropatrina |
M-260 | I-878 | fenpropatrina |
M-261 | I-2.563 | fenpropatrina |
M-262 | I-2.564 | fenpropatrina |
M-263 | I-2.671 | fenpropatrina |
M-264 | I-2.672 | fenpropatrina |
M-265 | I-1 | flucitrinato |
M-266 | I-2 | flucitrinato |
M-267 | I-13 | flucitrinato |
M-268 | I-14 | flucitrinato |
M-269 | I-673 | flucitrinato |
M-270 | I-674 | flucitrinato |
M-271 | I-679 | flucitrinato |
M-272 | I-680 | flucitrinato |
M-273 | I-697 | flucitrinato |
M-274 | I-698 | flucitrinato |
M-275 | I-775 | flucitrinato |
M-276 | I-776 | flucitrinato |
M-277 | I-793 | flucitrinato |
M-278 | I-794 | flucitrinato |
M-279 | I-871 | flucitrinato |
M-280 | I-872 | flucitrinato |
M-281 | I-877 | flucitrinato |
M-282 | I-878 | flucitrinato |
M-283 | I-2.563 | flucitrinato |
M-284 | I-2.564 | flucitrinato |
M-285 | I-2.671 | flucitrinato |
M-286 | I-2.672 | flucitrinato |
M-287 | I-1 | tau-fluvalinato |
M-288 | I-2 | tau-fluvalinato |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 118/431
107/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-289 | I-13 | tau-fluvalinato |
M-290 | I-14 | tau-fluvalinato |
M-291 | I-673 | tau-fluvalinato |
M-292 | I-674 | tau-fluvalinato |
M-293 | I-679 | tau-fluvalinato |
M-294 | I-680 | tau-fluvalinato |
M-295 | I-697 | tau-fluvalinato |
M-296 | I-698 | tau-fluvalinato |
M-297 | I-775 | tau-fluvalinato |
M-298 | I-776 | tau-fluvalinato |
M-299 | I-793 | tau-fluvalinato |
M-300 | I-794 | tau-fluvalinato |
M-301 | I-871 | tau-fluvalinato |
M-302 | I-872 | tau-fluvalinato |
M-303 | I-877 | tau-fluvalinato |
M-304 | I-878 | tau-fluvalinato |
M-305 | I-2.563 | tau-fluvalinato |
M-306 | I-2.564 | tau-fluvalinato |
M-307 | I-2.671 | tau-fluvalinato |
M-308 | I-2.672 | tau-fluvalinato |
M-309 | I-1 | silafluofeno |
M-310 | I-2 | silafluofeno |
M-311 | I-13 | silafluofeno |
M-312 | I-14 | silafluofeno |
M-313 | I-673 | silafluofeno |
M-314 | I-674 | silafluofeno |
M-315 | I-679 | silafluofeno |
M-316 | I-680 | silafluofeno |
M-317 | I-697 | silafluofeno |
M-318 | I-698 | silafluofeno |
M-319 | I-775 | silafluofeno |
M-320 | I-776 | silafluofeno |
M-321 | I-793 | silafluofeno |
M-322 | I-794 | silafluofeno |
M-323 | I-871 | silafluofeno |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-324 | I-872 | silafluofeno |
M-325 | I-877 | silafluofeno |
M-326 | I-878 | silafluofeno |
M-327 | I-2.563 | silafluofeno |
M-328 | I-2.564 | silafluofeno |
M-329 | I-2.671 | silafluofeno |
M-330 | I-2.672 | silafluofeno |
M-331 | I-1 | tralometrina |
M-332 | I-2 | tralometrina |
M-333 | I-13 | tralometrina |
M-334 | I-14 | tralometrina |
M-335 | I-673 | tralometrina |
M-336 | I-674 | tralometrina |
M-337 | I-679 | tralometrina |
M-338 | I-680 | tralometrina |
M-339 | I-697 | tralometrina |
M-340 | I-698 | tralometrina |
M-341 | I-775 | tralometrina |
M-342 | I-776 | tralometrina |
M-343 | I-793 | tralometrina |
M-344 | I-794 | tralometrina |
M-345 | I-871 | tralometrina |
M-346 | I-872 | tralometrina |
M-347 | I-877 | tralometrina |
M-348 | I-878 | tralometrina |
M-349 | I-2.563 | tralometrina |
M-350 | I-2.564 | tralometrina |
M-351 | I-2.671 | tralometrina |
M-352 | I-2.672 | tralometrina |
M-353 | I-1 | acetamiprid |
M-354 | I-2 | acetamiprid |
M-355 | I-13 | acetamiprid |
M-356 | I-14 | acetamiprid |
M-357 | I-673 | acetamiprid |
M-358 | I-674 | acetamiprid |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 119/431
108/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-359 | I-679 | acetamiprid |
M-360 | I-680 | acetamiprid |
M-361 | I-697 | acetamiprid |
M-362 | I-698 | acetamiprid |
M-363 | I-775 | acetamiprid |
M-364 | I-776 | acetamiprid |
M-365 | I-793 | acetamiprid |
M-366 | I-794 | acetamiprid |
M-367 | I-871 | acetamiprid |
M-368 | I-872 | acetamiprid |
M-369 | I-877 | acetamiprid |
M-370 | I-878 | acetamiprid |
M-371 | I-2.563 | acetamiprid |
M-372 | I-2.564 | acetamiprid |
M-373 | I-2.671 | acetamiprid |
M-374 | I-2.672 | acetamiprid |
M-375 | I-1 | clotianidina |
M-376 | I-2 | clotianidina |
M-377 | I-13 | clotianidina |
M-378 | I-14 | clotianidina |
M-379 | I-673 | clotianidina |
M-380 | I-674 | clotianidina |
M-381 | I-679 | clotianidina |
M-382 | I-680 | clotianidina |
M-383 | I-697 | clotianidina |
M-384 | I-698 | clotianidina |
M-385 | I-775 | clotianidina |
M-386 | I-776 | clotianidina |
M-387 | I-793 | clotianidina |
M-388 | I-794 | clotianidina |
M-389 | I-871 | clotianidina |
M-390 | I-872 | clotianidina |
M-391 | I-877 | clotianidina |
M-392 | I-878 | clotianidina |
M-393 | I-2.563 | clotianidina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-394 | I-2.564 | clotianidina |
M-395 | I-2.671 | clotianidina |
M-396 | I-2.672 | clotianidina |
M-397 | I-1 | dinotefuran |
M-398 | I-2 | dinotefuran |
M-399 | I-13 | dinotefuran |
M-400 | I-14 | dinotefuran |
M-401 | I-673 | dinotefuran |
M-402 | I-674 | dinotefuran |
M-403 | I-679 | dinotefuran |
M-404 | I-680 | dinotefuran |
M-405 | I-697 | dinotefuran |
M-406 | I-698 | dinotefuran |
M-407 | I-775 | dinotefuran |
M-408 | I-776 | dinotefuran |
M-409 | I-793 | dinotefuran |
M-410 | I-794 | dinotefuran |
M-411 | I-871 | dinotefuran |
M-412 | I-872 | dinotefuran |
M-413 | I-877 | dinotefuran |
M-414 | I-878 | dinotefuran |
M-415 | I-2.563 | dinotefuran |
M-416 | I-2.564 | dinotefuran |
M-417 | I-2.671 | dinotefuran |
M-418 | I-2.672 | dinotefuran |
M-419 | I-1 | imidacloprid |
M-420 | I-2 | imidacloprid |
M-421 | I-13 | imidacloprid |
M-422 | I-14 | imidacloprid |
M-423 | I-673 | imidacloprid |
M-424 | I-674 | imidacloprid |
M-425 | I-679 | imidacloprid |
M-426 | I-680 | imidacloprid |
M-427 | I-697 | imidacloprid |
M-428 | I-698 | imidacloprid |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 120/431
109/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-429 | I-775 | imidacloprid |
M-430 | I-776 | imidacloprid |
M-431 | I-793 | imidacloprid |
M-432 | I-794 | imidacloprid |
M-433 | I-871 | imidacloprid |
M-434 | I-872 | imidacloprid |
M-435 | I-877 | imidacloprid |
M-436 | I-878 | imidacloprid |
M-437 | I-2.563 | imidacloprid |
M-438 | I-2.564 | imidacloprid |
M-439 | I-2.671 | imidacloprid |
M-440 | I-2.672 | imidacloprid |
M-441 | I-1 | tiametoxam |
M-442 | I-2 | tiametoxam |
M-443 | I-13 | tiametoxam |
M-444 | I-14 | tiametoxam |
M-445 | I-673 | tiametoxam |
M-446 | I-674 | tiametoxam |
M-447 | I-679 | tiametoxam |
M-448 | I-680 | tiametoxam |
M-449 | I-697 | tiametoxam |
M-450 | I-698 | tiametoxam |
M-451 | I-775 | tiametoxam |
M-452 | I-776 | tiametoxam |
M-453 | I-793 | tiametoxam |
M-454 | I-794 | tiametoxam |
M-455 | I-871 | tiametoxam |
M-456 | I-872 | tiametoxam |
M-457 | I-877 | tiametoxam |
M-458 | I-878 | tiametoxam |
M-459 | I-2.563 | tiametoxam |
M-460 | I-2.564 | tiametoxam |
M-461 | I-2.671 | tiametoxam |
M-462 | I-2.672 | tiametoxam |
M-463 | I-1 | nitenpiram |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-464 | I-2 | nitenpiram |
M-465 | I-13 | nitenpiram |
M-466 | I-14 | nitenpiram |
M-467 | I-673 | nitenpiram |
M-468 | I-674 | nitenpiram |
M-469 | I-679 | nitenpiram |
M-470 | I-680 | nitenpiram |
M-471 | I-697 | nitenpiram |
M-472 | I-698 | nitenpiram |
M-473 | I-775 | nitenpiram |
M-474 | I-776 | nitenpiram |
M-475 | I-793 | nitenpiram |
M-476 | I-794 | nitenpiram |
M-477 | I-871 | nitenpiram |
M-478 | I-872 | nitenpiram |
M-479 | I-877 | nitenpiram |
M-480 | I-878 | nitenpiram |
M-481 | I-2.563 | nitenpiram |
M-482 | I-2.564 | nitenpiram |
M-483 | I-2.671 | nitenpiram |
M-484 | I-2.672 | nitenpiram |
M-485 | I-1 | tiacloprid |
M-486 | I-2 | tiacloprid |
M-487 | I-13 | tiacloprid |
M-488 | I-14 | tiacloprid |
M-489 | I-673 | tiacloprid |
M-490 | I-674 | tiacloprid |
M-491 | I-679 | tiacloprid |
M-492 | I-680 | tiacloprid |
M-493 | I-697 | tiacloprid |
M-494 | I-698 | tiacloprid |
M-495 | I-775 | tiacloprid |
M-496 | I-776 | tiacloprid |
M-497 | I-793 | tiacloprid |
M-498 | I-794 | tiacloprid |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 121/431
110/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-499 | I-871 | tiacloprid |
M-500 | I-872 | tiacloprid |
M-501 | I-877 | tiacloprid |
M-502 | I-878 | tiacloprid |
M-503 | I-2.563 | tiacloprid |
M-504 | I-2.564 | tiacloprid |
M-505 | I-2.671 | tiacloprid |
M-506 | I-2.672 | tiacloprid |
M-507 | I-1 | etiprol |
M-508 | I-2 | etiprol |
M-509 | I-13 | etiprol |
M-510 | I-14 | etiprol |
M-511 | I-673 | etiprol |
M-512 | I-674 | etiprol |
M-513 | I-679 | etiprol |
M-514 | I-680 | etiprol |
M-515 | I-697 | etiprol |
M-516 | I-698 | etiprol |
M-517 | I-775 | etiprol |
M-518 | I-776 | etiprol |
M-519 | I-793 | etiprol |
M-520 | I-794 | etiprol |
M-521 | I-871 | etiprol |
M-522 | I-872 | etiprol |
M-523 | I-877 | etiprol |
M-524 | I-878 | etiprol |
M-525 | I-2.563 | etiprol |
M-526 | I-2.564 | etiprol |
M-527 | I-2.671 | etiprol |
M-528 | I-2.672 | etiprol |
M-529 | I-1 | fipronil |
M-530 | I-2 | fipronil |
M-531 | I-13 | fipronil |
M-532 | I-14 | fipronil |
M-533 | I-673 | fipronil |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-534 | I-674 | fipronil |
M-535 | I-679 | fipronil |
M-536 | I-680 | fipronil |
M-537 | I-697 | fipronil |
M-538 | I-698 | fipronil |
M-539 | I-775 | fipronil |
M-540 | I-776 | fipronil |
M-541 | I-793 | fipronil |
M-542 | I-794 | fipronil |
M-543 | I-871 | fipronil |
M-544 | I-872 | fipronil |
M-545 | I-877 | fipronil |
M-546 | I-878 | fipronil |
M-547 | I-2.563 | fipronil |
M-548 | I-2.564 | fipronil |
M-549 | I-2.671 | fipronil |
M-550 | I-2.672 | fipronil |
M-551 | I-1 | abamectina |
M-552 | I-2 | abamectina |
M-553 | I-13 | abamectina |
M-554 | I-14 | abamectina |
M-555 | I-673 | abamectina |
M-556 | I-674 | abamectina |
M-557 | I-679 | abamectina |
M-558 | I-680 | abamectina |
M-559 | I-697 | abamectina |
M-560 | I-698 | abamectina |
M-561 | I-775 | abamectina |
M-562 | I-776 | abamectina |
M-563 | I-793 | abamectina |
M-564 | I-794 | abamectina |
M-565 | I-871 | abamectina |
M-566 | I-872 | abamectina |
M-567 | I-877 | abamectina |
M-568 | I-878 | abamectina |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 122/431
111/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-569 | I-2.563 | abamectina |
M-570 | I-2.564 | abamectina |
M-571 | I-2.671 | abamectina |
M-572 | I-2.672 | abamectina |
M-573 | I-1 | benzoato de emamectina |
M-574 | I-2 | benzoato de emamectina |
M-575 | I-13 | benzoato de emamectina |
M-576 | I-14 | benzoato de emamectina |
M-577 | I-673 | benzoato de emamectina |
M-578 | I-674 | benzoato de emamectina |
M-579 | I-679 | benzoato de emamectina |
M-580 | I-680 | benzoato de emamectina |
M-581 | I-697 | benzoato de emamectina |
M-582 | I-698 | benzoato de emamectina |
M-583 | I-775 | benzoato de emamectina |
M-584 | I-776 | benzoato de emamectina |
M-585 | I-793 | benzoato de emamectina |
M-586 | I-794 | benzoato de emamectina |
M-587 | I-871 | benzoato de emamectina |
M-588 | I-872 | benzoato de emamectina |
M-589 | I-877 | benzoato de emamectina |
M-590 | I-878 | benzoato de emamectina |
M-591 | I-2.563 | benzoato de emamectina |
M-592 | I-2.564 | benzoato de emamectina |
M-593 | I-2.671 | benzoato de emamectina |
M-594 | I-2.672 | benzoato de emamectina |
M-595 | I-1 | lepimectina |
M-596 | I-2 | lepimectina |
M-597 | I-13 | lepimectina |
M-598 | I-14 | lepimectina |
M-599 | I-673 | lepimectina |
M-600 | I-674 | lepimectina |
M-601 | I-679 | lepimectina |
M-602 | I-680 | lepimectina |
M-603 | I-697 | lepimectina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-604 | I-698 | lepimectina |
M-605 | I-775 | lepimectina |
M-606 | I-776 | lepimectina |
M-607 | I-793 | lepimectina |
M-608 | I-794 | lepimectina |
M-609 | I-871 | lepimectina |
M-610 | I-872 | lepimectina |
M-611 | I-877 | lepimectina |
M-612 | I-878 | lepimectina |
M-613 | I-2.563 | lepimectina |
M-614 | I-2.564 | lepimectina |
M-615 | I-2.671 | lepimectina |
M-616 | I-2.672 | lepimectina |
M-617 | I-1 | clorfenapir |
M-618 | I-2 | clorfenapir |
M-619 | I-13 | clorfenapir |
M-620 | I-14 | clorfenapir |
M-621 | I-673 | clorfenapir |
M-622 | I-674 | clorfenapir |
M-623 | I-679 | clorfenapir |
M-624 | I-680 | clorfenapir |
M-625 | I-697 | clorfenapir |
M-626 | I-698 | clorfenapir |
M-627 | I-775 | clorfenapir |
M-628 | I-776 | clorfenapir |
M-629 | I-793 | clorfenapir |
M-630 | I-794 | clorfenapir |
M-631 | I-871 | clorfenapir |
M-632 | I-872 | clorfenapir |
M-633 | I-877 | clorfenapir |
M-634 | I-878 | clorfenapir |
M-635 | I-2.563 | clorfenapir |
M-636 | I-2.564 | clorfenapir |
M-637 | I-2.671 | clorfenapir |
M-638 | I-2.672 | clorfenapir |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 123/431
112/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-639 | I-1 | flonicamid |
M-640 | I-2 | flonicamid |
M-641 | I-13 | flonicamid |
M-642 | I-14 | flonicamid |
M-643 | I-673 | flonicamid |
M-644 | I-674 | flonicamid |
M-645 | I-679 | flonicamid |
M-646 | I-680 | flonicamid |
M-647 | I-697 | flonicamid |
M-648 | I-698 | flonicamid |
M-649 | I-775 | flonicamid |
M-650 | I-776 | flonicamid |
M-651 | I-793 | flonicamid |
M-652 | I-794 | flonicamid |
M-653 | I-871 | flonicamid |
M-654 | I-872 | flonicamid |
M-655 | I-877 | flonicamid |
M-656 | I-878 | flonicamid |
M-657 | I-2.563 | flonicamid |
M-658 | I-2.564 | flonicamid |
M-659 | I-2.671 | flonicamid |
M-660 | I-2.672 | flonicamid |
M-661 | I-1 | pimetrozina |
M-662 | I-2 | pimetrozina |
M-663 | I-13 | pimetrozina |
M-664 | I-14 | pimetrozina |
M-665 | I-673 | pimetrozina |
M-666 | I-674 | pimetrozina |
M-667 | I-679 | pimetrozina |
M-668 | I-680 | pimetrozina |
M-669 | I-697 | pimetrozina |
M-670 | I-698 | pimetrozina |
M-671 | I-775 | pimetrozina |
M-672 | I-776 | pimetrozina |
M-673 | I-793 | pimetrozina |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-674 | I-794 | pimetrozina |
M-675 | I-871 | pimetrozina |
M-676 | I-872 | pimetrozina |
M-677 | I-877 | pimetrozina |
M-678 | I-878 | pimetrozina |
M-679 | I-2.563 | pimetrozina |
M-680 | I-2.564 | pimetrozina |
M-681 | I-2.671 | pimetrozina |
M-682 | I-2.672 | pimetrozina |
M-683 | I-1 | espiromesifeno |
M-684 | I-2 | espiromesifeno |
M-685 | I-13 | espiromesifeno |
M-686 | I-14 | espiromesifeno |
M-687 | I-673 | espiromesifeno |
M-688 | I-674 | espiromesifeno |
M-689 | I-679 | espiromesifeno |
M-690 | I-680 | espiromesifeno |
M-691 | I-697 | espiromesifeno |
M-692 | I-698 | espiromesifeno |
M-693 | I-775 | espiromesifeno |
M-694 | I-776 | espiromesifeno |
M-695 | I-793 | espiromesifeno |
M-696 | I-794 | espiromesifeno |
M-697 | I-871 | espiromesifeno |
M-698 | I-872 | espiromesifeno |
M-699 | I-877 | espiromesifeno |
M-700 | I-878 | espiromesifeno |
M-701 | I-2.563 | espiromesifeno |
M-702 | I-2.564 | espiromesifeno |
M-703 | I-2.671 | espiromesifeno |
M-704 | I-2.672 | espiromesifeno |
M-705 | I-1 | espirotetramato |
M-706 | I-2 | espirotetramato |
M-707 | I-13 | espirotetramato |
M-708 | I-14 | espirotetramato |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 124/431
113/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-709 | I-673 | espirotetramato |
M-710 | I-674 | espirotetramato |
M-711 | I-679 | espirotetramato |
M-712 | I-680 | espirotetramato |
M-713 | I-697 | espirotetramato |
M-714 | I-698 | espirotetramato |
M-715 | I-775 | espirotetramato |
M-716 | I-776 | espirotetramato |
M-717 | I-793 | espirotetramato |
M-718 | I-794 | espirotetramato |
M-719 | I-871 | espirotetramato |
M-720 | I-872 | espirotetramato |
M-721 | I-877 | espirotetramato |
M-722 | I-878 | espirotetramato |
M-723 | I-2.563 | espirotetramato |
M-724 | I-2.564 | espirotetramato |
M-725 | I-2.671 | espirotetramato |
M-726 | I-2.672 | espirotetramato |
M-727 | I-1 | flubendiamida |
M-728 | I-2 | flubendiamida |
M-729 | I-13 | flubendiamida |
M-730 | I-14 | flubendiamida |
M-731 | I-673 | flubendiamida |
M-732 | I-674 | flubendiamida |
M-733 | I-679 | flubendiamida |
M-734 | I-680 | flubendiamida |
M-735 | I-697 | flubendiamida |
M-736 | I-698 | flubendiamida |
M-737 | I-775 | flubendiamida |
M-738 | I-776 | flubendiamida |
M-739 | I-793 | flubendiamida |
M-740 | I-794 | flubendiamida |
M-741 | I-871 | flubendiamida |
M-742 | I-872 | flubendiamida |
M-743 | I-877 | flubendiamida |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-744 | I-878 | flubendiamida |
M-745 | I-2.563 | flubendiamida |
M-746 | I-2.564 | flubendiamida |
M-747 | I-2.671 | flubendiamida |
M-748 | I-2.672 | flubendiamida |
M-749 | I-1 | clorantraniliprole |
M-750 | I-2 | clorantraniliprole |
M-751 | I-13 | clorantraniliprole |
M-752 | I-14 | clorantraniliprole |
M-753 | I-673 | clorantraniliprole |
M-754 | I-674 | clorantraniliprole |
M-755 | I-679 | clorantraniliprole |
M-756 | I-680 | clorantraniliprole |
M-757 | I-697 | clorantraniliprole |
M-758 | I-698 | clorantraniliprole |
M-759 | I-775 | clorantraniliprole |
M-760 | I-776 | clorantraniliprole |
M-761 | I-793 | clorantraniliprole |
M-762 | I-794 | clorantraniliprole |
M-763 | I-871 | clorantraniliprole |
M-764 | I-872 | clorantraniliprole |
M-765 | I-877 | clorantraniliprole |
M-766 | I-878 | clorantraniliprole |
M-767 | I-2.563 | clorantraniliprole |
M-768 | I-2.564 | clorantraniliprole |
M-769 | I-2.671 | clorantraniliprole |
M-770 | I-2.672 | clorantraniliprole |
M-771 | I-1 | ciantraniliprole |
M-772 | I-2 | ciantraniliprole |
M-773 | I-13 | ciantraniliprole |
M-774 | I-14 | ciantraniliprole |
M-775 | I-673 | ciantraniliprole |
M-776 | I-674 | ciantraniliprole |
M-777 | I-679 | ciantraniliprole |
M-778 | I-680 | ciantraniliprole |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 125/431
114/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-779 | I-697 | ciantraniliprole |
M-780 | I-698 | ciantraniliprole |
M-781 | I-775 | ciantraniliprole |
M-782 | I-776 | ciantraniliprole |
M-783 | I-793 | ciantraniliprole |
M-784 | I-794 | ciantraniliprole |
M-785 | I-871 | ciantraniliprole |
M-786 | I-872 | ciantraniliprole |
M-787 | I-877 | ciantraniliprole |
M-788 | I-878 | ciantraniliprole |
M-789 | I-2.563 | ciantraniliprole |
M-790 | I-2.564 | ciantraniliprole |
M-791 | I-2.671 | ciantraniliprole |
M-792 | I-2.672 | ciantraniliprole |
M-793 | I-1 | A16.3 |
M-794 | I-2 | A16.3 |
M-795 | I-13 | A16.3 |
M-796 | I-14 | A16.3 |
M-797 | I-673 | A16.3 |
M-798 | I-674 | A16.3 |
M-799 | I-679 | A16.3 |
M-800 | I-680 | A16.3 |
M-801 | I-697 | A16.3 |
M-802 | I-698 | A16.3 |
M-803 | I-775 | A16.3 |
M-804 | I-776 | A16.3 |
M-805 | I-793 | A16.3 |
M-806 | I-794 | A16.3 |
M-807 | I-871 | A16.3 |
M-808 | I-872 | A16.3 |
M-809 | I-877 | A16.3 |
M-810 | I-878 | A16.3 |
M-811 | I-2.563 | A16.3 |
M-812 | I-2.564 | A16.3 |
M-813 | I-2.671 | A16.3 |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-814 | I-2.672 | A16.3 |
M-815 | I-1 | pirifluquinazon |
M-816 | I-2 | pirifluquinazon |
M-817 | I-13 | pirifluquinazon |
M-818 | I-14 | pirifluquinazon |
M-819 | I-673 | pirifluquinazon |
M-820 | I-674 | pirifluquinazon |
M-821 | I-679 | pirifluquinazon |
M-822 | I-680 | pirifluquinazon |
M-823 | I-697 | pirifluquinazon |
M-824 | I-698 | pirifluquinazon |
M-825 | I-775 | pirifluquinazon |
M-826 | I-776 | pirifluquinazon |
M-827 | I-793 | pirifluquinazon |
M-828 | I-794 | pirifluquinazon |
M-829 | I-871 | pirifluquinazon |
M-830 | I-872 | pirifluquinazon |
M-831 | I-877 | pirifluquinazon |
M-832 | I-878 | pirifluquinazon |
M-833 | I-2.563 | pirifluquinazon |
M-834 | I-2.564 | pirifluquinazon |
M-835 | I-2.671 | pirifluquinazon |
M-836 | I-2.672 | pirifluquinazon |
M-837 | I-1 | sulfoxaflor |
M-838 | I-2 | sulfoxaflor |
M-839 | I-13 | sulfoxaflor |
M-840 | I-14 | sulfoxaflor |
M-841 | I-673 | sulfoxaflor |
M-842 | I-674 | sulfoxaflor |
M-843 | I-679 | sulfoxaflor |
M-844 | I-680 | sulfoxaflor |
M-845 | I-697 | sulfoxaflor |
M-846 | I-698 | sulfoxaflor |
M-847 | I-775 | sulfoxaflor |
M-848 | I-776 | sulfoxaflor |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 126/431
115/202
No. | Comp. I | Comp. B |
M-849 | I-793 | sulfoxaflor |
M-850 | I-794 | sulfoxaflor |
M-851 | I-871 | sulfoxaflor |
M-852 | I-872 | sulfoxaflor |
M-853 | I-877 | sulfoxaflor |
M-854 | I-878 | sulfoxaflor |
M-855 | I-2.563 | sulfoxaflor |
M-856 | I-2.564 | sulfoxaflor |
M-857 | I-2.671 | sulfoxaflor |
M-858 | I-2.672 | sulfoxaflor |
M-859 | I-1 | afidopiropen |
M-860 | I-2 | afidopiropen |
M-861 | I-13 | afidopiropen |
M-862 | I-14 | afidopiropen |
M-863 | I-673 | afidopiropen |
M-864 | I-674 | afidopiropen |
No. | Comp. I | Comp. B |
M-865 | I-679 | afidopiropen |
M-866 | I-680 | afidopiropen |
M-867 | I-697 | afidopiropen |
M-868 | I-698 | afidopiropen |
M-869 | I-775 | afidopiropen |
M-870 | I-776 | afidopiropen |
M-871 | I-793 | afidopiropen |
M-872 | I-794 | afidopiropen |
M-873 | I-871 | afidopiropen |
M-874 | I-872 | afidopiropen |
M-875 | I-877 | afidopiropen |
M-876 | I-878 | afidopiropen |
M-877 | I-2.563 | afidopiropen |
M-878 | I-2.564 | afidopiropen |
M-879 | I-2.671 | afidopiropen |
M-880 | I-2.672 | afidopiropen |
[0162]Uma outra realização da presente invenção se refere às misturas de, pelo menos, um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B dos grupos F.1 a F.11.
[0163]Uma realização preferida da presente invenção se refere às misturas de um composto de Fórmula I, com um composto B dos grupos F.1 a F.11.
[0164]A s misturas binárias de um composto de Fórmula I e um composto B dos grupos F.1 a F.11 são uma realização preferida da presente invenção.
[0165]As misturas ternárias de um composto de Fórmula I e dois compostos B dos grupos F.1 a F.11 são uma outra realização preferida da presente invenção.
[0166]As misturas ternárias de um composto de Fórmula I e um composto B a partir de cada um dos grupos de A.1 a A.17 e aos F.11 F.1 são
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 127/431
116/202 uma outra realização preferida da presente invenção.
[0167]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.1a), de preferência, a de azoxistrobina, piraclostrobina, fluoxastrobina, picoxistrobina e trifloxistrobina.
[0168]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo do (F.1b), de preferência, a ciazofamida.
[0169]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.1c), de preferência, o boscalid, fluopiram, fluxapiroxad, pentiopirad, e sedaxano.
[0170]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.1d), de preferência, selecionado a partir do siltiofam e ametoctradina.
[0171]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.2a), de preferência, a partir de difenoconazol, epoxiconazol, fluquinconazol, ipconazol, protioconazol, tebuconazol, triticonazol, e procloraz.
[0172]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.2b).
[0173]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.2c), de preferência, a feneexamida.
[0174]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 128/431
117/202 partir do grupo (F.3a), de preferência, a metalaxila, metalaxil-M e.
[0175]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.3b).
[0176]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.4a), de preferência, o carbendazim, e tiofanato-metila.
[0177]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.4b).
[0178]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.5a), de preferência, selecionado a partir de ciprodinila e pirimetanil.
[0179]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.5b).
[0180]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.6a), de preferência, a iprodiona.
[0181]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.6b).
[0182]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.7a).
[0183]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a
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118/202 partir do grupo (F.7b).
[0184]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.7c), de preferência, selecionado a partir de bentiavalicarb e iprovalicarb.
[0185]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.7d).
[0186]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.8a).
[0187]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.8b), de preferência, selecionado a partir de tirame e mancozeb.
[0188]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.8c), de preferência, a clorotalonil.
[0189]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.8d).
[0190]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.9).
[0191]Uma outra realização se refere às misturas de um composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.10).
[0192]Uma outra realização se refere às misturas de um
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119/202 composto de Fórmula I com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo (F.11) dos fungicidas de modo desconhecido de ação.
[0193]Um grupo particular das realizações se refere às misturas de um composto de Fórmula I, com, pelo menos, um composto B ativo selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, fluoxastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, trifloxistrobina, fluxapiroxad, bentiavalicarb, iprovalicarb, fenexamida, boscalid, mancozeb, ametoctradin, metalalxil-M, pirimetanil, ciprodinil, carbendazim, iprodiona, ciazofamida, procloraz, clorotalonil, pentiopirad, difenoconazol, epoxiconazol, ipconazol, protioconazol e tebuconazol.
[0194]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a azoxistrobina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0195]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a fluoxastrobina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0196]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a picoxistrobina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0197]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a piraclostrobina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0198]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a trifloxistrobina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0199]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o fluoxapiroxad e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
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120/202 [0200]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o bentiavalicarb e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0201]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o iprovalicarb e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0202]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a feneexamida e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0203]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o boscalid e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0204]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o mancozeb e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0205]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a ametoctradina e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0206]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o metalalxil-M e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0207]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o pirimetanil e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0208]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o ciprodinil e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0209]Especialmente preferidas são as misturas da presente
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121/202 invenção em que o composto B é o carbendazim e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0210]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o iprodiona e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0211]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a ciazofamida, o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0212]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o procloraz e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0213]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a clorotalonil e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0214]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o pentiopirad e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0215]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o difenoconazol e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0216]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é a epoxiconazol e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0217]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o ipconazol e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0218]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o protioconazol e o composto I de Fórmula I
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 133/431
122/202 é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0219]Especialmente preferidas são as misturas da presente invenção em que o composto B é o tebuconazol e o composto I de Fórmula I é um composto da Tabela I, Tabela II, Tabela III, ou Tabela IV.
[0220]A Tabela M-F seguinte representa as combinações preferidas dos compostos I ativos de Fórmula I, conforme definido na Tabela I e aos compostos ativos B dos grupos de F.1 a F.11 nas misturas, de acordo com a presente invenção:
Tabela M-F
No. | Comp. I | Comp. B |
I-881 | I-1 | piraclostrobina |
I-882 | I-2 | piraclostrobina |
I-883 | I-13 | piraclostrobina |
I-884 | I-14 | piraclostrobina |
I-885 | I-673 | piraclostrobina |
I-886 | I-674 | piraclostrobina |
I-887 | I-679 | piraclostrobina |
I-888 | I-680 | piraclostrobina |
I-889 | I-697 | piraclostrobina |
I-890 | I-698 | piraclostrobina |
I-891 | I-775 | piraclostrobina |
I-892 | I-776 | piraclostrobina |
I-893 | I-793 | piraclostrobina |
I-894 | I-794 | piraclostrobina |
I-895 | I-871 | piraclostrobina |
I-896 | I-872 | piraclostrobina |
I-897 | I-877 | piraclostrobina |
I-898 | I-878 | piraclostrobina |
I-899 | I-2.563 | piraclostrobina |
I-900 | I-2.564 | piraclostrobina |
I-901 | I-2.671 | piraclostrobina |
I-902 | I-2.672 | piraclostrobina |
I-903 | I-1 | trifloxistrobina |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-904 | I-2 | trifloxistrobina |
I-905 | I-13 | trifloxistrobina |
I-906 | I-14 | trifloxistrobina |
I-907 | I-673 | trifloxistrobina |
I-908 | I-674 | trifloxistrobina |
I-909 | I-679 | trifloxistrobina |
I-910 | I-680 | trifloxistrobina |
I-911 | I-697 | trifloxistrobina |
I-912 | I-698 | trifloxistrobina |
I-913 | I-775 | trifloxistrobina |
I-914 | I-776 | trifloxistrobina |
I-915 | I-793 | trifloxistrobina |
I-916 | I-794 | trifloxistrobina |
I-917 | I-871 | trifloxistrobina |
I-918 | I-872 | trifloxistrobina |
I-919 | I-877 | trifloxistrobina |
I-920 | I-878 | trifloxistrobina |
I-921 | I-2.563 | trifloxistrobina |
I-922 | I-2.564 | trifloxistrobina |
I-923 | I-2.671 | trifloxistrobina |
I-924 | I-2.672 | trifloxistrobina |
I-925 | I-1 | fluoxastrobina |
I-926 | I-2 | fluoxastrobina |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 134/431
123/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-927 | I-13 | fluoxastrobina |
I-928 | I-14 | fluoxastrobina |
I-929 | I-673 | fluoxastrobina |
I-930 | I-674 | fluoxastrobina |
I-931 | I-679 | fluoxastrobina |
I-932 | I-680 | fluoxastrobina |
I-933 | I-697 | fluoxastrobina |
I-934 | I-698 | fluoxastrobina |
I-935 | I-775 | fluoxastrobina |
I-936 | I-776 | fluoxastrobina |
I-937 | I-793 | fluoxastrobina |
I-938 | I-794 | fluoxastrobina |
I-939 | I-871 | fluoxastrobina |
I-940 | I-872 | fluoxastrobina |
I-941 | I-877 | fluoxastrobina |
I-942 | I-878 | fluoxastrobina |
I-943 | I-2.563 | fluoxastrobina |
I-944 | I-2.564 | fluoxastrobina |
I-945 | I-2.671 | fluoxastrobina |
I-946 | I-2.672 | fluoxastrobina |
I-947 | I-1 | picoxistrobina |
I-948 | I-2 | picoxistrobina |
I-949 | I-13 | picoxistrobina |
I-950 | I-14 | picoxistrobina |
I-951 | I-673 | picoxistrobina |
I-952 | I-674 | picoxistrobina |
I-953 | I-679 | picoxistrobina |
I-954 | I-680 | picoxistrobina |
I-955 | I-697 | picoxistrobina |
I-956 | I-698 | picoxistrobina |
I-957 | I-775 | picoxistrobina |
I-958 | I-776 | picoxistrobina |
I-959 | I-793 | picoxistrobina |
I-960 | I-794 | picoxistrobina |
I-961 | I-871 | picoxistrobina |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-962 | I-872 | picoxistrobina |
I-963 | I-877 | picoxistrobina |
I-964 | I-878 | picoxistrobina |
I-965 | I-2.563 | picoxistrobina |
I-966 | I-2.564 | picoxistrobina |
I-967 | I-2.671 | picoxistrobina |
I-968 | I-2.672 | picoxistrobina |
I-969 | I-1 | azoxistrobina |
I-970 | I-2 | azoxistrobina |
I-971 | I-13 | azoxistrobina |
I-972 | I-14 | azoxistrobina |
I-973 | I-673 | azoxistrobina |
I-974 | I-674 | azoxistrobina |
I-975 | I-679 | azoxistrobina |
I-976 | I-680 | azoxistrobina |
I-977 | I-697 | azoxistrobina |
I-978 | I-698 | azoxistrobina |
I-979 | I-775 | azoxistrobina |
I-980 | I-776 | azoxistrobina |
I-981 | I-793 | azoxistrobina |
I-982 | I-794 | azoxistrobina |
I-983 | I-871 | azoxistrobina |
I-984 | I-872 | azoxistrobina |
I-985 | I-877 | azoxistrobina |
I-986 | I-878 | azoxistrobina |
I-987 | I-2.563 | azoxistrobina |
I-988 | I-2.564 | azoxistrobina |
I-989 | I-2.671 | azoxistrobina |
I-990 | I-2.672 | azoxistrobina |
I-991 | I-1 | ciazofamid |
I-992 | I-2 | ciazofamid |
I-993 | I-13 | ciazofamid |
I-994 | I-14 | ciazofamid |
I-995 | I-673 | ciazofamid |
I-996 | I-674 | ciazofamid |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 135/431
124/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-997 | I-679 | ciazofamid |
I-998 | I-680 | ciazofamid |
I-999 | I-697 | ciazofamid |
I-1.000 | I-698 | ciazofamid |
I-1.001 | I-775 | ciazofamid |
I-1.002 | I-776 | ciazofamid |
I-1.003 | I-793 | ciazofamid |
I-1.004 | I-794 | ciazofamid |
I-1.005 | I-871 | ciazofamid |
I-1.006 | I-872 | ciazofamid |
I-1.007 | I-877 | ciazofamid |
I-1.008 | I-878 | ciazofamid |
I-1.009 | I-2.563 | ciazofamid |
I-1.010 | I-2.564 | ciazofamid |
I-1.011 | I-2.671 | ciazofamid |
I-1.012 | I-2.672 | ciazofamid |
I-1.013 | I-1 | boscalid |
I-1.014 | I-2 | boscalid |
I-1.015 | I-13 | boscalid |
I-1.016 | I-14 | boscalid |
I-1.017 | I-673 | boscalid |
I-1.018 | I-674 | boscalid |
I-1.019 | I-679 | boscalid |
I-1.020 | I-680 | boscalid |
I-1.021 | I-697 | boscalid |
I-1.022 | I-698 | boscalid |
I-1.023 | I-775 | boscalid |
I-1.024 | I-776 | boscalid |
I-1.025 | I-793 | boscalid |
I-1.026 | I-794 | boscalid |
I-1.027 | I-871 | boscalid |
I-1.028 | I-872 | boscalid |
I-1.029 | I-877 | boscalid |
I-1.030 | I-878 | boscalid |
I-1.031 | I-2.563 | boscalid |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.032 | I-2.564 | boscalid |
I-1.033 | I-2.671 | boscalid |
I-1.034 | I-2.672 | boscalid |
I-1.035 | I-1 | fluopiram |
I-1.036 | I-2 | fluopiram |
I-1.037 | I-13 | fluopiram |
I-1.038 | I-14 | fluopiram |
I-1.039 | I-673 | fluopiram |
I-1.040 | I-674 | fluopiram |
I-1.041 | I-679 | fluopiram |
I-1.042 | I-680 | fluopiram |
I-1.043 | I-697 | fluopiram |
I-1.044 | I-698 | fluopiram |
I-1.045 | I-775 | fluopiram |
I-1.046 | I-776 | fluopiram |
I-1.047 | I-793 | fluopiram |
I-1.048 | I-794 | fluopiram |
I-1.049 | I-871 | fluopiram |
I-1.050 | I-872 | fluopiram |
I-1.051 | I-877 | fluopiram |
I-1.052 | I-878 | fluopiram |
I-1.053 | I-2.563 | fluopiram |
I-1.054 | I-2.564 | fluopiram |
I-1.055 | I-2.671 | fluopiram |
I-1.056 | I-2.672 | fluopiram |
I-1.057 | I-1 | fluxapiroxad |
I-1.058 | I-2 | fluxapiroxad |
I-1.059 | I-13 | fluxapiroxad |
I-1.060 | I-14 | fluxapiroxad |
I-1.061 | I-673 | fluxapiroxad |
I-1.062 | I-674 | fluxapiroxad |
I-1.063 | I-679 | fluxapiroxad |
I-1.064 | I-680 | fluxapiroxad |
I-1.065 | I-697 | fluxapiroxad |
I-1.066 | I-698 | fluxapiroxad |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 136/431
125/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.067 | I-775 | fluxapiroxad |
I-1.068 | I-776 | fluxapiroxad |
I-1.069 | I-793 | fluxapiroxad |
I-1.070 | I-794 | fluxapiroxad |
I-1.071 | I-871 | fluxapiroxad |
I-1.072 | I-872 | fluxapiroxad |
I-1.073 | I-877 | fluxapiroxad |
I-1.074 | I-878 | fluxapiroxad |
I-1.075 | I-2.563 | fluxapiroxad |
I-1.076 | I-2.564 | fluxapiroxad |
I-1.077 | I-2.671 | fluxapiroxad |
I-1.078 | I-2.672 | fluxapiroxad |
I-1.079 | I-1 | pentiopirad |
I-1.080 | I-2 | pentiopirad |
I-1.081 | I-13 | pentiopirad |
I-1.082 | I-14 | pentiopirad |
I-1.083 | I-673 | pentiopirad |
I-1.084 | I-674 | pentiopirad |
I-1.085 | I-679 | pentiopirad |
I-1.086 | I-680 | pentiopirad |
I-1.087 | I-697 | pentiopirad |
I-1.088 | I-698 | pentiopirad |
I-1.089 | I-775 | pentiopirad |
I-1.090 | I-776 | pentiopirad |
I-1.091 | I-793 | pentiopirad |
I-1.092 | I-794 | pentiopirad |
I-1.093 | I-871 | pentiopirad |
I-1.094 | I-872 | pentiopirad |
I-1.095 | I-877 | pentiopirad |
I-1.096 | I-878 | pentiopirad |
I-1.097 | I-2.563 | pentiopirad |
I-1.098 | I-2.564 | pentiopirad |
I-1.099 | I-2.671 | pentiopirad |
I-1.100 | I-2.672 | pentiopirad |
I-1.101 | I-1 | sedaxano |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.102 | I-2 | sedaxano |
I-1.103 | I-13 | sedaxano |
I-1.104 | I-14 | sedaxano |
I-1.105 | I-673 | sedaxano |
I-1.106 | I-674 | sedaxano |
I-1.107 | I-679 | sedaxano |
I-1.108 | I-680 | sedaxano |
I-1.109 | I-697 | sedaxano |
I-1.110 | I-698 | sedaxano |
I-1.111 | I-775 | sedaxano |
I-1.112 | I-776 | sedaxano |
I-1.113 | I-793 | sedaxano |
I-1.114 | I-794 | sedaxano |
I-1.115 | I-871 | sedaxano |
I-1.116 | I-872 | sedaxano |
I-1.117 | I-877 | sedaxano |
I-1.118 | I-878 | sedaxano |
I-1.119 | I-2.563 | sedaxano |
I-1.120 | I-2.564 | sedaxano |
I-1.121 | I-2.671 | sedaxano |
I-1.122 | I-2.672 | sedaxano |
I-1.123 | I-1 | siltiofam |
I-1.124 | I-2 | siltiofam |
I-1.125 | I-13 | siltiofam |
I-1.126 | I-14 | siltiofam |
I-1.127 | I-673 | siltiofam |
I-1.128 | I-674 | siltiofam |
I-1.129 | I-679 | siltiofam |
I-1.130 | I-680 | siltiofam |
I-1.131 | I-697 | siltiofam |
I-1.132 | I-698 | siltiofam |
I-1.133 | I-775 | siltiofam |
I-1.134 | I-776 | siltiofam |
I-1.135 | I-793 | siltiofam |
I-1.136 | I-794 | siltiofam |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 137/431
126/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.137 | I-871 | siltiofam |
I-1.138 | I-872 | siltiofam |
I-1.139 | I-877 | siltiofam |
I-1.140 | I-878 | siltiofam |
I-1.141 | I-2.563 | siltiofam |
I-1.142 | I-2.564 | siltiofam |
I-1.143 | I-2.671 | siltiofam |
I-1.144 | I-2.672 | siltiofam |
I-1.145 | I-1 | ametoctradina |
I-1.146 | I-2 | ametoctradina |
I-1.147 | I-13 | ametoctradina |
I-1.148 | I-14 | ametoctradina |
I-1.149 | I-673 | ametoctradina |
I-1.150 | I-674 | ametoctradina |
I-1.151 | I-679 | ametoctradina |
I-1.152 | I-680 | ametoctradina |
I-1.153 | I-697 | ametoctradina |
I-1.154 | I-698 | ametoctradina |
I-1.155 | I-775 | ametoctradina |
I-1.156 | I-776 | ametoctradina |
I-1.157 | I-793 | ametoctradina |
I-1.158 | I-794 | ametoctradina |
I-1.159 | I-871 | ametoctradina |
I-1.160 | I-872 | ametoctradina |
I-1.161 | I-877 | ametoctradina |
I-1.162 | I-878 | ametoctradina |
I-1.163 | I-2.563 | ametoctradina |
I-1.164 | I-2.564 | ametoctradina |
I-1.165 | I-2.671 | ametoctradina |
I-1.166 | I-2.672 | ametoctradina |
I-1.167 | I-1 | epoxiconazol |
I-1.168 | I-2 | epoxiconazol |
I-1.169 | I-13 | epoxiconazol |
I-1.170 | I-14 | epoxiconazol |
I-1.171 | I-673 | epoxiconazol |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.172 | I-674 | epoxiconazol |
I-1.173 | I-679 | epoxiconazol |
I-1.174 | I-680 | epoxiconazol |
I-1.175 | I-697 | epoxiconazol |
I-1.176 | I-698 | epoxiconazol |
I-1.177 | I-775 | epoxiconazol |
I-1.178 | I-776 | epoxiconazol |
I-1.179 | I-793 | epoxiconazol |
I-1.180 | I-794 | epoxiconazol |
I-1.181 | I-871 | epoxiconazol |
I-1.182 | I-872 | epoxiconazol |
I-1.183 | I-877 | epoxiconazol |
I-1.184 | I-878 | epoxiconazol |
I-1.185 | I-2.563 | epoxiconazol |
I-1.186 | I-2.564 | epoxiconazol |
I-1.187 | I-2.671 | epoxiconazol |
I-1.188 | I-2.672 | epoxiconazol |
I-1.189 | I-1 | difenoconazol |
I-1.190 | I-2 | difenoconazol |
I-1.191 | I-13 | difenoconazol |
I-1.192 | I-14 | difenoconazol |
I-1.193 | I-673 | difenoconazol |
I-1.194 | I-674 | difenoconazol |
I-1.195 | I-679 | difenoconazol |
I-1.196 | I-680 | difenoconazol |
I-1.197 | I-697 | difenoconazol |
I-1.198 | I-698 | difenoconazol |
I-1.199 | I-775 | difenoconazol |
I-1.200 | I-776 | difenoconazol |
I-1.201 | I-793 | difenoconazol |
I-1.202 | I-794 | difenoconazol |
I-1.203 | I-871 | difenoconazol |
I-1.204 | I-872 | difenoconazol |
I-1.205 | I-877 | difenoconazol |
I-1.206 | I-878 | difenoconazol |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 138/431
127/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.207 | I-2.563 | difenoconazol |
I-1.208 | I-2.564 | difenoconazol |
I-1.209 | I-2.671 | difenoconazol |
I-1.210 | I-2.672 | difenoconazol |
I-1.211 | I-1 | ipconazol |
I-1.212 | I-2 | ipconazol |
I-1.213 | I-13 | ipconazol |
I-1.214 | I-14 | ipconazol |
I-1.215 | I-673 | ipconazol |
I-1.216 | I-674 | ipconazol |
I-1.217 | I-679 | ipconazol |
I-1.218 | I-680 | ipconazol |
I-1.219 | I-697 | ipconazol |
I-1.220 | I-698 | ipconazol |
I-1.221 | I-775 | ipconazol |
I-1.222 | I-776 | ipconazol |
I-1.223 | I-793 | ipconazol |
I-1.224 | I-794 | ipconazol |
I-1.225 | I-871 | ipconazol |
I-1.226 | I-872 | ipconazol |
I-1.227 | I-877 | ipconazol |
I-1.228 | I-878 | ipconazol |
I-1.229 | I-2.563 | ipconazol |
I-1.230 | I-2.564 | ipconazol |
I-1.231 | I-2.671 | ipconazol |
I-1.232 | I-2.672 | ipconazol |
I-1.233 | I-1 | protioconazol |
I-1.234 | I-2 | protioconazol |
I-1.235 | I-13 | protioconazol |
I-1.236 | I-14 | protioconazol |
I-1.237 | I-673 | protioconazol |
I-1.238 | I-674 | protioconazol |
I-1.239 | I-679 | protioconazol |
I-1.240 | I-680 | protioconazol |
I-1.241 | I-697 | protioconazol |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.242 | I-698 | protioconazol |
I-1.243 | I-775 | protioconazol |
I-1.244 | I-776 | protioconazol |
I-1.245 | I-793 | protioconazol |
I-1.246 | I-794 | protioconazol |
I-1.247 | I-871 | protioconazol |
I-1.248 | I-872 | protioconazol |
I-1.249 | I-877 | protioconazol |
I-1.250 | I-878 | protioconazol |
I-1.251 | I-2.563 | protioconazol |
I-1.252 | I-2.564 | protioconazol |
I-1.253 | I-2.671 | protioconazol |
I-1.254 | I-2.672 | protioconazol |
I-1.255 | I-1 | tebuconazol |
I-1.256 | I-2 | tebuconazol |
I-1.257 | I-13 | tebuconazol |
I-1.258 | I-14 | tebuconazol |
I-1.259 | I-673 | tebuconazol |
I-1.260 | I-674 | tebuconazol |
I-1.261 | I-679 | tebuconazol |
I-1.262 | I-680 | tebuconazol |
I-1.263 | I-697 | tebuconazol |
I-1.264 | I-698 | tebuconazol |
I-1.265 | I-775 | tebuconazol |
I-1.266 | I-776 | tebuconazol |
I-1.267 | I-793 | tebuconazol |
I-1.268 | I-794 | tebuconazol |
I-1.269 | I-871 | tebuconazol |
I-1.270 | I-872 | tebuconazol |
I-1.271 | I-877 | tebuconazol |
I-1.272 | I-878 | tebuconazol |
I-1.273 | I-2.563 | tebuconazol |
I-1.274 | I-2.564 | tebuconazol |
I-1.275 | I-2.671 | tebuconazol |
I-1.276 | I-2.672 | tebuconazol |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 139/431
128/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.277 | I-1 | fluquinconazol |
I-1.278 | I-2 | fluquinconazol |
I-1.279 | I-13 | fluquinconazol |
I-1.280 | I-14 | fluquinconazol |
I-1.281 | I-673 | fluquinconazol |
I-1.282 | I-674 | fluquinconazol |
I-1.283 | I-679 | fluquinconazol |
I-1.284 | I-680 | fluquinconazol |
I-1.285 | I-697 | fluquinconazol |
I-1.286 | I-698 | fluquinconazol |
I-1.287 | I-775 | fluquinconazol |
I-1.288 | I-776 | fluquinconazol |
I-1.289 | I-793 | fluquinconazol |
I-1.290 | I-794 | fluquinconazol |
I-1.291 | I-871 | fluquinconazol |
I-1.292 | I-872 | fluquinconazol |
I-1.293 | I-877 | fluquinconazol |
I-1.294 | I-878 | fluquinconazol |
I-1.295 | I-2.563 | fluquinconazol |
I-1.296 | I-2.564 | fluquinconazol |
I-1.297 | I-2.671 | fluquinconazol |
I-1.298 | I-2.672 | fluquinconazol |
I-1.299 | I-1 | triticonazol |
I-1.300 | I-2 | triticonazol |
I-1.301 | I-13 | triticonazol |
I-1.302 | I-14 | triticonazol |
I-1.303 | I-673 | triticonazol |
I-1.304 | I-674 | triticonazol |
I-1.305 | I-679 | triticonazol |
I-1.306 | I-680 | triticonazol |
I-1.307 | I-697 | triticonazol |
I-1.308 | I-698 | triticonazol |
I-1.309 | I-775 | triticonazol |
I-1.310 | I-776 | triticonazol |
I-1.311 | I-793 | triticonazol |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.312 | I-794 | triticonazol |
I-1.313 | I-871 | triticonazol |
I-1.314 | I-872 | triticonazol |
I-1.315 | I-877 | triticonazol |
I-1.316 | I-878 | triticonazol |
I-1.317 | I-2.563 | triticonazol |
I-1.318 | I-2.564 | triticonazol |
I-1.319 | I-2.671 | triticonazol |
I-1.320 | I-2.672 | triticonazol |
I-1.321 | I-1 | procloraz |
I-1.322 | I-2 | procloraz |
I-1.323 | I-13 | procloraz |
I-1.324 | I-14 | procloraz |
I-1.325 | I-673 | procloraz |
I-1.326 | I-674 | procloraz |
I-1.327 | I-679 | procloraz |
I-1.328 | I-680 | procloraz |
I-1.329 | I-697 | procloraz |
I-1.330 | I-698 | procloraz |
I-1.331 | I-775 | procloraz |
I-1.332 | I-776 | procloraz |
I-1.333 | I-793 | procloraz |
I-1.334 | I-794 | procloraz |
I-1.335 | I-871 | procloraz |
I-1.336 | I-872 | procloraz |
I-1.337 | I-877 | procloraz |
I-1.338 | I-878 | procloraz |
I-1.339 | I-2.563 | procloraz |
I-1.340 | I-2.564 | procloraz |
I-1.341 | I-2.671 | procloraz |
I-1.342 | I-2.672 | procloraz |
I-1.343 | I-1 | fenexamida |
I-1.344 | I-2 | fenexamida |
I-1.345 | I-13 | fenexamida |
I-1.346 | I-14 | fenexamida |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 140/431
129/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.347 | I-673 | fenexamida |
I-1.348 | I-674 | fenexamida |
I-1.349 | I-679 | fenexamida |
I-1.350 | I-680 | fenexamida |
I-1.351 | I-697 | fenexamida |
I-1.352 | I-698 | fenexamida |
I-1.353 | I-775 | fenexamida |
I-1.354 | I-776 | fenexamida |
I-1.355 | I-793 | fenexamida |
I-1.356 | I-794 | fenexamida |
I-1.357 | I-871 | fenexamida |
I-1.358 | I-872 | fenexamida |
I-1.359 | I-877 | fenexamida |
I-1.360 | I-878 | fenexamida |
I-1.361 | I-2.563 | fenexamida |
I-1.362 | I-2.564 | fenexamida |
I-1.363 | I-2.671 | fenexamida |
I-1.364 | I-2.672 | fenexamida |
I-1.365 | I-1 | metalaxil |
I-1.366 | I-2 | metalaxil |
I-1.367 | I-13 | metalaxil |
I-1.368 | I-14 | metalaxil |
I-1.369 | I-673 | metalaxil |
I-1.370 | I-674 | metalaxil |
I-1.371 | I-679 | metalaxil |
I-1.372 | I-680 | metalaxil |
I-1.373 | I-697 | metalaxil |
I-1.374 | I-698 | metalaxil |
I-1.375 | I-775 | metalaxil |
I-1.376 | I-776 | metalaxil |
I-1.377 | I-793 | metalaxil |
I-1.378 | I-794 | metalaxil |
I-1.379 | I-871 | metalaxil |
I-1.380 | I-872 | metalaxil |
I-1.381 | I-877 | metalaxil |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.382 | I-878 | metalaxil |
I-1.383 | I-2.563 | metalaxil |
I-1.384 | I-2.564 | metalaxil |
I-1.385 | I-2.671 | metalaxil |
I-1.386 | I-2.672 | metalaxil |
I-1.387 | I-1 | metalaxil-M |
I-1.388 | I-2 | metalaxil-M |
I-1.389 | I-13 | metalaxil-M |
I-1.390 | I-14 | metalaxil-M |
I-1.391 | I-673 | metalaxil-M |
I-1.392 | I-674 | metalaxil-M |
I-1.393 | I-679 | metalaxil-M |
I-1.394 | I-680 | metalaxil-M |
I-1.395 | I-697 | metalaxil-M |
I-1.396 | I-698 | metalaxil-M |
I-1.397 | I-775 | metalaxil-M |
I-1.398 | I-776 | metalaxil-M |
I-1.399 | I-793 | metalaxil-M |
I-1.400 | I-794 | metalaxil-M |
I-1.401 | I-871 | metalaxil-M |
I-1.402 | I-872 | metalaxil-M |
I-1.403 | I-877 | metalaxil-M |
I-1.404 | I-878 | metalaxil-M |
I-1.405 | I-2.563 | metalaxil-M |
I-1.406 | I-2.564 | metalaxil-M |
I-1.407 | I-2.671 | metalaxil-M |
I-1.408 | I-2.672 | metalaxil-M |
I-1.409 | I-1 | carbendazim |
I-1.410 | I-2 | carbendazim |
I-1.411 | I-13 | carbendazim |
I-1.412 | I-14 | carbendazim |
I-1.413 | I-673 | carbendazim |
I-1.414 | I-674 | carbendazim |
I-1.415 | I-679 | carbendazim |
I-1.416 | I-680 | carbendazim |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 141/431
130/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.417 | I-697 | carbendazim |
I-1.418 | I-698 | carbendazim |
I-1.419 | I-775 | carbendazim |
I-1.420 | I-776 | carbendazim |
I-1.421 | I-793 | carbendazim |
I-1.422 | I-794 | carbendazim |
I-1.423 | I-871 | carbendazim |
I-1.424 | I-872 | carbendazim |
I-1.425 | I-877 | carbendazim |
I-1.426 | I-878 | carbendazim |
I-1.427 | I-2.563 | carbendazim |
I-1.428 | I-2.564 | carbendazim |
I-1.429 | I-2.671 | carbendazim |
I-1.430 | I-2.672 | carbendazim |
I-1.431 | I-1 | tiopanato-metila |
I-1.432 | I-2 | tiopanato-metila |
I-1.433 | I-13 | tiopanato-metila |
I-1.434 | I-14 | tiopanato-metila |
I-1.435 | I-673 | tiopanato-metila |
I-1.436 | I-674 | tiopanato-metila |
I-1.437 | I-679 | tiopanato-metila |
I-1.438 | I-680 | tiopanato-metila |
I-1.439 | I-697 | tiopanato-metila |
I-1.440 | I-698 | tiopanato-metila |
I-1.441 | I-775 | tiopanato-metila |
I-1.442 | I-776 | tiopanato-metila |
I-1.443 | I-793 | tiopanato-metila |
I-1.444 | I-794 | tiopanato-metila |
I-1.445 | I-871 | tiopanato-metila |
I-1.446 | I-872 | tiopanato-metila |
I-1.447 | I-877 | tiopanato-metila |
I-1.448 | I-878 | tiopanato-metila |
I-1.449 | I-2.563 | tiopanato-metila |
I-1.450 | I-2.564 | tiopanato-metila |
I-1.451 | I-2.671 | tiopanato-metila |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.452 | I-2.672 | tiopanato-metila |
I-1.453 | I-1 | ciprodinil |
I-1.454 | I-2 | ciprodinil |
I-1.455 | I-13 | ciprodinil |
I-1.456 | I-14 | ciprodinil |
I-1.457 | I-673 | ciprodinil |
I-1.458 | I-674 | ciprodinil |
I-1.459 | I-679 | ciprodinil |
I-1.460 | I-680 | ciprodinil |
I-1.461 | I-697 | ciprodinil |
I-1.462 | I-698 | ciprodinil |
I-1.463 | I-775 | ciprodinil |
I-1.464 | I-776 | ciprodinil |
I-1.465 | I-793 | ciprodinil |
I-1.466 | I-794 | ciprodinil |
I-1.467 | I-871 | ciprodinil |
I-1.468 | I-872 | ciprodinil |
I-1.469 | I-877 | ciprodinil |
I-1.470 | I-878 | ciprodinil |
I-1.471 | I-2.563 | ciprodinil |
I-1.472 | I-2.564 | ciprodinil |
I-1.473 | I-2.671 | ciprodinil |
I-1.474 | I-2.672 | ciprodinil |
I-1.475 | I-1 | pirimetanil |
I-1.476 | I-2 | pirimetanil |
I-1.477 | I-13 | pirimetanil |
I-1.478 | I-14 | pirimetanil |
I-1.479 | I-673 | pirimetanil |
I-1.480 | I-674 | pirimetanil |
I-1.481 | I-679 | pirimetanil |
I-1.482 | I-680 | pirimetanil |
I-1.483 | I-697 | pirimetanil |
I-1.484 | I-698 | pirimetanil |
I-1.485 | I-775 | pirimetanil |
I-1.486 | I-776 | pirimetanil |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 142/431
131/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.487 | I-793 | pirimetanil |
I-1.488 | I-794 | pirimetanil |
I-1.489 | I-871 | pirimetanil |
I-1.490 | I-872 | pirimetanil |
I-1.491 | I-877 | pirimetanil |
I-1.492 | I-878 | pirimetanil |
I-1.493 | I-2.563 | pirimetanil |
I-1.494 | I-2.564 | pirimetanil |
I-1.495 | I-2.671 | pirimetanil |
I-1.496 | I-2.672 | pirimetanil |
I-1.497 | I-1 | iprodiona |
I-1.498 | I-2 | iprodiona |
I-1.499 | I-13 | iprodiona |
I-1.500 | I-14 | iprodiona |
I-1.501 | I-673 | iprodiona |
I-1.502 | I-674 | iprodiona |
I-1.503 | I-679 | iprodiona |
I-1.504 | I-680 | iprodiona |
I-1.505 | I-697 | iprodiona |
I-1.506 | I-698 | iprodiona |
I-1.507 | I-775 | iprodiona |
I-1.508 | I-776 | iprodiona |
I-1.509 | I-793 | iprodiona |
I-1.510 | I-794 | iprodiona |
I-1.511 | I-871 | iprodiona |
I-1.512 | I-872 | iprodiona |
I-1.513 | I-877 | iprodiona |
I-1.514 | I-878 | iprodiona |
I-1.515 | I-2.563 | iprodiona |
I-1.516 | I-2.564 | iprodiona |
I-1.517 | I-2.671 | iprodiona |
I-1.518 | I-2.672 | iprodiona |
I-1.519 | I-1 | bentiavalicarb |
I-1.520 | I-2 | bentiavalicarb |
I-1.521 | I-13 | bentiavalicarb |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.522 | I-14 | bentiavalicarb |
I-1.523 | I-673 | bentiavalicarb |
I-1.524 | I-674 | bentiavalicarb |
I-1.525 | I-679 | bentiavalicarb |
I-1.526 | I-680 | bentiavalicarb |
I-1.527 | I-697 | bentiavalicarb |
I-1.528 | I-698 | bentiavalicarb |
I-1.529 | I-775 | bentiavalicarb |
I-1.530 | I-776 | bentiavalicarb |
I-1.531 | I-793 | bentiavalicarb |
I-1.532 | I-794 | bentiavalicarb |
I-1.533 | I-871 | bentiavalicarb |
I-1.534 | I-872 | bentiavalicarb |
I-1.535 | I-877 | bentiavalicarb |
I-1.536 | I-878 | bentiavalicarb |
I-1.537 | I-2.563 | bentiavalicarb |
I-1.538 | I-2.564 | bentiavalicarb |
I-1.539 | I-2.671 | bentiavalicarb |
I-1.540 | I-2.672 | bentiavalicarb |
I-1.541 | I-1 | iprovalicarb |
I-1.542 | I-2 | iprovalicarb |
I-1.543 | I-13 | iprovalicarb |
I-1.544 | I-14 | iprovalicarb |
I-1.545 | I-673 | iprovalicarb |
I-1.546 | I-674 | iprovalicarb |
I-1.547 | I-679 | iprovalicarb |
I-1.548 | I-680 | iprovalicarb |
I-1.549 | I-697 | iprovalicarb |
I-1.550 | I-698 | iprovalicarb |
I-1.551 | I-775 | iprovalicarb |
I-1.552 | I-776 | iprovalicarb |
I-1.553 | I-793 | iprovalicarb |
I-1.554 | I-794 | iprovalicarb |
I-1.555 | I-871 | iprovalicarb |
I-1.556 | I-872 | iprovalicarb |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 143/431
132/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.557 | I-877 | iprovalicarb |
I-1.558 | I-878 | iprovalicarb |
I-1.559 | I-2.563 | iprovalicarb |
I-1.560 | I-2.564 | iprovalicarb |
I-1.561 | I-2.671 | iprovalicarb |
I-1.562 | I-2.672 | iprovalicarb |
I-1.563 | I-1 | tiram |
I-1.564 | I-2 | tiram |
I-1.565 | I-13 | tiram |
I-1.566 | I-14 | tiram |
I-1.567 | I-673 | tiram |
I-1.568 | I-674 | tiram |
I-1.569 | I-679 | tiram |
I-1.570 | I-680 | tiram |
I-1.571 | I-697 | tiram |
I-1.572 | I-698 | tiram |
I-1.573 | I-775 | tiram |
I-1.574 | I-776 | tiram |
I-1.575 | I-793 | tiram |
I-1.576 | I-794 | tiram |
I-1.577 | I-871 | tiram |
I-1.578 | I-872 | tiram |
I-1.579 | I-877 | tiram |
I-1.580 | I-878 | tiram |
I-1.581 | I-2.563 | tiram |
I-1.582 | I-2.564 | tiram |
I-1.583 | I-2.671 | tiram |
I-1.584 | I-2.672 | tiram |
I-1.585 | I-1 | mancozeb |
I-1.586 | I-2 | mancozeb |
I-1.587 | I-13 | mancozeb |
I-1.588 | I-14 | mancozeb |
I-1.589 | I-673 | mancozeb |
I-1.590 | I-674 | mancozeb |
I-1.591 | I-679 | mancozeb |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.592 | I-680 | mancozeb |
I-1.593 | I-697 | mancozeb |
I-1.594 | I-698 | mancozeb |
I-1.595 | I-775 | mancozeb |
I-1.596 | I-776 | mancozeb |
I-1.597 | I-793 | mancozeb |
I-1.598 | I-794 | mancozeb |
I-1.599 | I-871 | mancozeb |
I-1.600 | I-872 | mancozeb |
I-1.601 | I-877 | mancozeb |
I-1.602 | I-878 | mancozeb |
I-1.603 | I-2.563 | mancozeb |
I-1.604 | I-2.564 | mancozeb |
I-1.605 | I-2.671 | mancozeb |
I-1.606 | I-2.672 | mancozeb |
I-1.607 | I-1 | clorotalonil |
I-1.608 | I-2 | clorotalonil |
I-1.609 | I-13 | clorotalonil |
I-1.610 | I-14 | clorotalonil |
I-1.611 | I-673 | clorotalonil |
I-1.612 | I-674 | clorotalonil |
I-1.613 | I-679 | clorotalonil |
I-1.614 | I-680 | clorotalonil |
I-1.615 | I-697 | clorotalonil |
I-1.616 | I-698 | clorotalonil |
I-1.617 | I-775 | clorotalonil |
I-1.618 | I-776 | clorotalonil |
I-1.619 | I-793 | clorotalonil |
I-1.620 | I-794 | clorotalonil |
I-1.621 | I-871 | clorotalonil |
I-1.622 | I-872 | clorotalonil |
I-1.623 | I-877 | clorotalonil |
I-1.624 | I-878 | clorotalonil |
I-1.625 | I-2.563 | clorotalonil |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 144/431
133/202
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.626 | I-2.564 | clorotalonil |
I-1.627 | I-2.671 | clorotalonil |
No. | Comp. I | Comp. B |
I-1.628 | I-2.672 | clorotalonil |
[0221]As misturas da presente invenção possuem uma excelente atividade contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos e pragas de animais.
[0222]Os compostos da presente invenção e as misturas da presente invenção possuem uma excelente atividade contra um amplo espectro de pragas de animais.
[0223]Eles, em particular, são adequados para o controle eficaz das pragas de invertebrados. Particularmente, eles são adequados para o controle eficaz das pragas artrópodes tais como os aracnídeos, miriapedes, bem como os nematoides.
[0224]Em particular, eles são adequados para o controle de pragas de insetos, tais como os insetos da ordem de
- lepidópteros (Lepidoptera), por exemplo, o Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra
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134/202 brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni e Zeiraphera;
- besouros (coleópteros), por exemplo, o Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aphthona euphoridae, Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Cetonia aurata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotica longicornis, Diabrotica semipunctata, Diabrotica 12-punctata Diabrotica speciosa, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Otiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllobius pyri, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus e Sitophilus granaria;
- moscas, mosquitos (Diptera), por exemplo, o Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles
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135/202 freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chry-sops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contarinia sorghicola Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia antique, Delia coarctata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Geomyza Tripunctata, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor, Musca autumnalis, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psila rosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga spp., Simulium vitta-tum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, e Tabanus similis, Tipula oleracea, e Tipula paludosa;
- tripes (Thysanoptera), por exemplo, Dichromothrips corbetti, Dichromothrips ssp., Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi e Thrips tabaci,
- cupins (Isoptera), por exemplo, Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifugus, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes grassei, Termes natalensis e Coptotermes formosanus;
- baratas (Blattaria - Blattodea), por exemplo, Blattella germanica,
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Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae e Blatta orientalis;
- percevejos, afídeos, gafanhotos, mosca branca, cochonilhas, cigarras (Hemiptera), por exemplo, Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phillopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor, Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis vegetalginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerari, Myzus varians, Nasonovia ribisnigri, Nilaparvata lugens, Penphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum graminum, Rhopalosiphum lanuginosa, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., e Arilus critatus;
- formigas, abelhas, vespas, vespões (Hymenoptera), por exemplo, Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta capiguara, Atta cephalotes, Atta
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137/202 laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Lasius niger, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xiloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Pheidole megacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp., Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus e Linepithema humile;
- grilos, gafanhotos, locustos (Orthoptera), por exemplo, Acheta domestica, Grillotalpa grillotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera e Locustana pardalina;
- arachnoidea, tais como os aracnídeos (Acarina), por exemplo, das famílias de Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, tais como a Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Ambryomma maculatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Ornithodorus moubata, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, and Eriophyidae spp. tais como a Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora e Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. tais como a Phytonemus pallidus e
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Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. tais como a Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. tais como a Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius e Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, e Oligonychus pratensis; Araneida, por exemplo, a Latrodectus mactans, e Loxosceles reclusa;
- moscas (Siphonaptera), por exemplo, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsilla Cheops, Pulex irritans, Tung penetrans , e Nosopsyllus fasciatus;
- traças dos livros, tesourinha (Thysanura), por exemplo, Lepisma saccharina e Thermobia domestica,
- centopéias (Chilopoda), por exemplo, Scutigera coleoptrata,
- miriápodes (Diplopoda), por exemplo, Narceus spp.
- lacraias (Dermaptera), por exemplo, forficula auricularia,
- piolho, (Phthiraptera), por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus e Solenopotes capillatus.
- collembola (springtails), por exemplo, Onychiurus spp..
[0225]Eles também são adequados para o controle de nematoides: os nematoides parasitas dos vegetais, tais como os nematoides do nódulo da raiz, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, e outras espécies de Meloidogyne, nematoides de formação de cisto, Globodera rostochiensis e outras espécies de Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, e outras espécies de Heterodera; nematoides de galhas das sementes, espécies de Anguina; tronco e nematoides foliares, espécies de Aphelenchoides; nematoides de ferrão, Belonolaimus longicaudatus e outras espécies de Belonolaimus;
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139/202 nematoides do pinheiro, Bursaphelenchus xilophilus e outros espécies de Bursaphelenchus; nematoides do anel, espécies de Criconema, espécies de Criconemella, espécies de Criconemoides, espécies de Mesocriconema; nematoides do tronco e do bulbo Ditilenchus destructor, Ditilenchus dipsaci e outras espécies de Ditilenchus, nematoides furador, espécies de Dolichodorus; nematoides espirais, Heliocotilenchus multicinctus e outros espécies de Helicotilenchus; nematoides de bainha e sheathoid, espécies de Hemicycliophora e espécies de Hemicriconemoides; espécies de
Hirshmanniella; nematoides galeotos, espécies de Hoploaimus; nematoides dos nódulos da raiz falsos, espécies de Nacobbus; nematoides de agulha, Longidorus elongatus e outras espécies de Longidorus; nematoides das lesões, Pratilenchus neglectus, Pratilenchus penetrans, Pratilenchus curvitatus, Pratilenchus goodeyi e outras espécies de Pratilenchus; nematoides de escavação, Radopholus similis e outras espécies de Radopholus; nematoides reniformes, Rotilenchus robustus e outras espécies de Rotilenchus; espécies de Scutellonema; nematoides na raiz curta, Trichodorus primitivus e outras espécies de Trichodorus, espécies de Paratrichodorus; nematoides inibidos, Tilenchorhynchus claytoni, Tilenchorhynchus dubius e outras espécies de Tylenchorhynchus; nematoides cítricos; espécies de Tilenchulus, nematoides de estilete, espécies de Xiphinema, e outras espécies de nematoides parasitas dos vegetais.
[0226]Eles também são úteis para o controle dos aracnídeos (Arachnoidea), tais como as acarians (Acarina), por exemplo, das famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, tais como Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus,
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Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, e Eriophyidae spp. tais como Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora e Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. tais como Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. tais como Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. tais como Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius e Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, e Oligonychus pratensis.
[0227]As misturas da presente invenção possuem uma excelente atividade contra um amplo espectro dos fungos fitopatogênicos Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes e Peronosporomycetes (syn. Oomycetes). Alguns deles são eficazes sistemicamente e podem ser empregados na proteção das culturas como fungicidas foliares, como fungicidas para o tratamento das sementes e como fungicidas do solo. Eles também podem ser utilizados para o tratamento das sementes.
[0228]Eles são particularmente importantes para o controle de uma multiplicidade de fungos em diversos vegetais cultivados, tais como o trigo, centeio, cevada, aveia, arroz, milho, pasto, bananas, algodão, soja, café, cana de açúcar, vinha, frutas e vegetais ornamentais, e legumes, tais como o pepino, feijão, tomate, batatas e abóboras, e nas sementes desses vegetais.
[0229]Eles são particularmente adequados para o controle das seguintes doenças dos vegetais:
- Espécies de Alternaria nos legumes, semente oleaginosa de colza, beterraba de açúcar, frutos e arroz, por exemplo, A. solani e A. alternata nas batatas e tomate;
- Espécies de Aphanomyces na beterraba de açúcar e legumes;
- Espécies de Ascochyta dos cereais e vegetais;
- Espécies de Bipolaris e Drechslera no milho, cereais, arroz e pasto, por exemplo, D. maydis no milho;
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- Blumeria graminis (oídio) nos cereais;
- Botrytis cinerea (mofo cinzento) nos morangos, legumes, flores e vinhas;
- Bremia lactucae na alface;
- Espécies de Cercospora no milho, soja, arroz e beterraba de açúcar;
- Espécies de Cochliobolus no milho, cereais, arroz, por exemplo, Cochliobolus sativus nos cereais, Cochliobolus miyabeanus no arroz;
- Espécies de Colletotricum na soja e algodão;
- Espécies de Drechslera e espécies de Pirenophora nos cereais, arroz e pasto, por exemplo, D. teres na cevada ou D. tritici-repentis no trigo;
- Esca nas videiras, causada pela Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. aleophilum e Formitipora punctata (sin. Phellinus punctatus).
- Espécies de Exserohilum no milho;
- Erysife cichoracearum e Sphaerotheca fuliginea nos pepinos;
- Espécies de Fusarium e Verticillium nos vegetais diferentes, por exemplo, F. graminearum ou F. culmorum nos cereais ou F. oxisporum em uma multiplicidade de vegetais, tais como, por exemplo, o tomate;
- Gaeumanomyces graminis nos cereais;
- Espécies de Gibberella nos cereais e arroz (por exemplo, Gibberella fujikuroi no arroz);
- Complexo grainstaining no arroz;
- Espécies de Helminthosporium no milho e arroz;
- Espécies de Michrodochium nivale nos cereais;
- Espécies de Mycosphaerella nos cereais, banana e amendoim, por exemplo, M. graminicola no trigo ou M. fijiensis nas bananas;
- Espécies de Peronospora na couve e vegetais de bulbo, tal
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142/202 como, por exemplo, P. brassicae na couve ou P. destructor nas cebolas;
- Espécies de Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae na soja;
- Espécies de Phomopsis na soja e girassol;
- Espécies de Phytophthora infestans na batata e tomate;
- Espécies de Phytophthora em uma variedade de vegetais, tais como, por exemplo, P. capsici no pimentão;
- Plasmopara viticola nas videiras;
- Podosphaera leucotricha nas maçãs;
- Pseudocercosporella herpotrichoides nos cereais;
- Pseudoperonospora em uma variedade de vegetais, por exemplo, P. cubensis nos pepinos ou P. humili nos lúpulos;
- Espécies de Puccinia em uma variedade de vegetais, por exemplo, P. triticina, P. striformins, P. hordei ou P. graminis nos cereais, ou P. asparagi nos espargos;
- Piricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae no arroz;
- Piricularia grisea nos pastos e cereais;
- Pythium spp. nos pastos, arroz, milho, algodão, semente oleaginosa de colza, girassol, beterraba de açúcar, legumes e outros vegetais, por exemplo P. ultiumum em uma variedade de vegetais, P. aphanidermatum nos pastos;
- Espécies de Rhizoctonia no algodão, arroz, batata, pasto, milho, semente oleaginosa de colza, beterraba, legumes e outros vegetais, por exemplo, R. solani na beterraba e uma variedade de vegetais;
- Rhynchosporium secalis na cevada, centeio e triticale;
- Espécies de Sclerotinia na semente oleaginosa de colza e girassol;
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- Septoria tritici e Stagonospora nodorum no trigo;
- Erysife (syn. Uncinula) necator nas videiras;
- Espécies de Setospaeria no milho e pastos;
- Sphacelotheca reilinia no milho;
- Espécies de Thievaliopsis na soja e algodão;
- Espécies de Tilletia nos cereais;
- Espécies de Ustilago nos cereais, milho e cana de açúcar, por exemplo, U. maydis no milho;
- Espécies de Venturia (scab) nas maçãs e peras, por exemplo, V. inaequalis nas maçãs.
[0230]As misturas, de acordo com a presente invenção, também são adequadas para o controle de fungos nocivos na proteção dos materiais (por exemplo, madeira, papel, dispersões de tinta, fibras ou tecidos) e na proteção dos produtos armazenados. Na proteção de madeira, é dada especial atenção aos seguintes fungos nocivos: Ascomycetes, tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans., Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp., Basidiomycetes, tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophillum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp., e Tyromyces spp., Deuteromycetes, tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos, tais como Mucor spp., adicionalmente, na proteção dos materiais das seguintes leveduras: Candida spp. e Saccharomyces cerevisiae.
[0231]Além disso, as misturas da presente invenção são especialmente úteis para o controle de Lepidoptera, Coleoptera, Diptera, Thysanoptera e Hemiptera.
[0232]Em particular, as misturas da presente invenção são úteis para o controle de Thysanoptera e Hemiptera, especialmente a Hemiptera.
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144/202 [0233]As misturas, de acordo com a presente invenção, podem ser convertidas nas formulações usuais, por exemplo, as soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos. A forma de utilização depende da finalidade particular pretendida; em cada caso, deve garantir uma distribuição fina e uniforme dos compostos de acordo com a presente invenção.
[0234]As formulações são preparadas de uma maneira conhecida (vide, por exemplo, para a revisão conforme as patentes US 3.060.084, EP-A 707.445 (para os concentrados líquidos)), Browning, “Agglomeration, Chemical Engineering, 04 de dezembro de 1967, páginas de 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4a Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, páginas de 8-57 e as seguintes, e a publicação WO 1991/13546, as patentes US 4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, New York, 1961; e Hance et al., Weed Control Handbook, 8a Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989 e Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology Wiley VCH Verlag, Weinheim (Alemanha), 2001), 2. D. A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo, através de estender os compostos ativos com os auxiliares adequados para a formulação agroquímica, tais como os solventes e/ou veículos, se desejado os emulsionantes, tensoativos e dispersantes, conservantes, agentes antiespuma, agentes anticongelamento, para a formulação do tratamento das sementes, ainda, opcionalmente, dos agentes gelificantes.
[0235]Os exemplos de solventes adequados são a água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvess, xileno), parafinas (por exemplo, as frações do óleo mineral), alcoóis (por exemplo, o metanol, butanol, pentanol, álcool benzílico), as cetonas (por exemplo: a cicloexanona, gamabutirolactona), pirrolidonas (NMP(N-metilpirrolidona)), NOP(N-octilpirrolidona),
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145/202 os acetatos (diacetato glicol), glicóis, dimetilamidas de ácidos graxos, ácidos graxos e ésteres de ácidos graxos. Em princípio, as misturas dos solventes também podem ser utilizadas.
[0236]Os emulsionantes adequados são os emulsionantes não iônicos e aniônicos (por exemplo, os éteres de polioxietileno de álcool graxo, alquilasulfonatos e arilsulfonatos).
[0237]Os exemplos de dispersantes são os líquidos residuais de lignina-sulfito e metilcelulose.
[0238]Os tensoativos adequados utilizados são um metal alcalino, metal alcalino-terroso e sais de amônio do ácido lignosulfônico, ácido naftalenossulfônico, ácido fenolssulfônico, ácido dibutilnaftalenossulfonatosulfônico, alquilarilssulfonatos, sulfatos de alquila, alquilssulfonatos, sulfatos de álcoois graxos, ácidos graxos e éteres de glicol de álcoois graxos sulfatados, além disso, os condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno com o formaldeído, condensados de naftaleno ou do ácido naftalenossulfônico com o fenol e formaldeído, éter polioxi-etileno de octilfenol, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, éteres poliglicólico de alquil-fenol, éter poliglicólico de tributilfenil, éter poliglicólico de tristearilfenil, álcoois poliéter de alquilarila, condensados óxidos de etileno do álcool e álcool graxo, óleo de rícino etoxilado, éteres alquila de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, lauril éter de álcool poliglicólico de acetal, ésteres de sorbitol, líquidos residuais de lignosulfite e metilcelulose.
[0239]As substâncias que são adequadas para a preparação das soluções diretamente pulverizáveis, emulsões, pastas ou dispersões de óleo são frações de óleo mineral de ponto de ebulição de médio a elevado, tal como a querosene ou o óleo diesel, além dos óleos de alcatrão de carvão e óleos de origem vegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, o tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados
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146/202 ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, cicloexanona, isoforona, solventes fortemente polares, por exemplo, o sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e água.
[0240]Os agentes anticongelantes, tais como a glicerina, etilenoglicol, propilenoglicol e bactericidas também podem ser adicionados à formulação.
[0241]Os agentes antiespumantes adequados, por exemplo, são os agentes antiespuma à base de silício ou estearato de magnésio.
[0242]Um conservante adequado, por exemplo, é a diclorfena.
[0243]Um exemplo de um agente gelificante é a carragenina (Satiagel®).
[0244]Os pós, materiais para espalhamento e poeiras podem ser preparados através da mistura ou moagem concomitante das substâncias ativas, com um veículo sólido.
[0245]Os grânulos, por exemplo, os grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados através da ligação das substâncias ativas com os veículos sólidos.
[0246]Os exemplos de veículos sólidos são os minerais terrosos, tais como a sílica gel, silicatos, talco, caulim, attaclay, calcário, cal, giz, bole, loess, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio e sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos do solo, fertilizantes, tais como, por exemplo, o sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal, tais como a farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pós de celulose e outros veículos sólidos.
[0247]Em geral, as formulações compreendem de 0,01 a 95%, em peso, de preferência, de 0,1 a 90% em peso dos compostos ativos. Neste caso, os compostos ativos são empregados em uma pureza a partir de 90% a 100%
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147/202 em peso, de preferência, de 95% a 100% em peso (de acordo com o espectro de RMN).
[0248]Para fins de tratamento das sementes, as formulações respectivas podem ser diluídas de 2 a 10 vezes fornecendo concentrações nas preparações prontas para a utilização de 0,01 a 60% em peso dos compostos ativos, em peso, de preferência, de 0,1 a 40% em peso.
[0249] O termo “tratamento da semente” compreende todas as técnicas de tratamento das sementes adequadas conhecidas no estado da técnica, tais como o tratamento das sementes, revestimento das sementes, aspersão das sementes, imersão das sementes e peletização das sementes.
[0250]As misturas da presente invenção podem ser utilizados como tal, na forma das suas formulações ou das formas de utilização preparadas a partir delas, por exemplo sob a forma de soluções diretamente pulverizáveis, poeiras, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões em óleo, pastas, produtos polvilháveis, materiais para a difusão, ou grânulos, por meio da pulverização, atomização, aspersão, espalhamento ou derramamento. As formas de utilização inteiramente dependem da finalidade pretendida; em cada caso, devem assegurar a melhor distribuição possível das substâncias ativas, de acordo com a presente invenção.
[0251]As formas de utilização aquosas podem ser preparadas a partir dos concentrados de emulsão, pastas ou pós molháveis (pós pulverizáveis, dispersões em óleo) através da adição de água. Para a preparação das emulsões, pastas ou as dispersões de óleo, as substâncias, como tal ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água, por meio de um molhante, adesivo, dispersante ou emulsionante. De maneira alternativa, também é possível preparar os concentrados que consistem em substância ativa, molhante, adesivo, dispersante ou emulsionante e, caso necessário, o solvente ou óleo, e tais concentrados são
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148/202 adequados para a diluição em água.
[0252]As concentrações dos ingredientes ativos nas preparações prontas para a utilização podem ser variadas dentro de intervalos substanciais. Em geral, elas estão a partir de 0,0001 e 10%, de preferência, a partir de 0,01 e 1 % em peso.
[0253]O(s) composto(s) ativo(s) também pode(m) ser utilizado(s) sucesso no método de volume ultrabaixo (ULV), sendo possível a aplicação de formulações que compreendem uma quantidade superior a 95% em peso do ingrediente ativo, ou mesmo, a aplicação do composto ativo sem aditivos.
[0254]Os exemplos seguintes são de formulações:
(1) Produtos para a diluição com água para as aplicações foliares. Para o propósito de tratamento das sementes, tais produtos podem ser aplicados às sementes diluídos ou não diluídos.
(A) Concentrados hidrossolúveis (SL, LS) [0255]10 partes em peso do composto ativo são dissolvidas em 90 partes em peso de água ou um solvente hidrossolúvel. Como alternativa, são adicionados os molhantes ou outros auxiliares. O(s) composto(s) ativo(s) dissolve(m) após a diluição com água, em que uma formulação com 10% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
(B) Concentrados dispersíveis (DC) [0256]20 partes em peso do composto ativo são dissolvidas em 70 partes em peso da cicloexanona, com a adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo, a polivinilpirrolidona. A diluição com água fornece uma dispersão, em que uma formulação com 20% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
(C) Concentrados emulsionáveis (EC) [0257]15 partes em peso do composto ativo são dissolvidas em 7 partes em peso de xileno com a adição do dodecilbenzeno sulfonato de cálcio
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149/202 e óleo de rícino etoxilado (em cada caso, 5 partes em peso). A diluição com água fornece uma emulsão, em que uma formulação com 15% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
(D) Emulsões (EW, EO, ES) [0258]25 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 35 partes em peso de xileno com a adição do dodecilbenzeno sulfonato de cálcio e óleo de rícino etoxilado (em cada caso, 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de uma máquina emulsionante (por exemplo, Ultraturrax) e se torna uma emulsão homogênea. A diluição com água fornece uma emulsão, em que uma formulação com 25% (peso/peso do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
(E) Suspensões (SC, OD, FS) [0259]Em um moinho de esferas agitadas, 20 partes em peso do composto ativo são trituradas com a adição de 10 partes em peso dos dispersantes, molhantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para fornecer uma suspensão fina do(s) composto(s) ativo(s). A diluição com água fornece uma suspensão estável do(s) composto(s) ativo(s), em que uma formulação com 20% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s é obtida.
(F) Grânulos dispersíveis em água e os grânulos hidrossolúveis (WG, SG) [0260]50 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são finamente moídas com a adição de 50 partes em peso dos dispersantes e molhantes e tornados em grânulos dispersíveis em água ou hidrossolúveis, por meio de disposivos técnicos (por exemplo, a extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água fornece uma dispersão ou solução estável do(s) composto(s) ativo(s), em que uma formulação com 50% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
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150/202 (G) Pós dispersíveis em água e pós hidrossolúveis (WP, SP, SS, WS) [0261]75 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são moídas em um moinho de rotor-estator, com a adição de 25 partes em peso de dispersantes, molhantes e gel de sílica. A diluição com água fornece uma dispersão ou solução estável do(s) composto(s) ativo(s), em que uma formulação com 75% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
(H) Formulação em gel (GF) [0262]Em um moinho de esferas agitadas, 20 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são trituradas com a adição de 10 partes em peso de dispersantes, 1 parte em peso do agente gelificante e molhantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para fornecer uma suspensão fina do(s) composto(s) ativo(s). A diluição com água fornece uma suspensão estável do(s) composto(s) ativo(s), em que uma formulação com 20% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
(2). Produtos a serem aplicados sem diluição para as aplicações foliares. Para o propósito de tratamento das sementes, tais produtos podem ser aplicados às sementes diluídos ou não diluídos.
(I) Pós polvilháveis (DP, DS) [0263]5 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são finamente moídas e misturadas intimamente com 95 partes em peso de caulino finamente dividido. Isto fornece um produto de polvilhação que compreende 5% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s).
(J) Grânulos (GR, FG, GG, MG) [0264]0,5 parte em peso do(s) composto(s) ativo(s) são finamente moídas e associadas com 95,5 partes em peso dos veículos, em que uma formulação com 0,5% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida. Os métodos atuais são de extrusão, secagem por pulverização ou o leito
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151/202 fluidizado. Isto fornece grânulos para serem aplicados sem diluição para a utilização foliar.
(K) Soluções ULV (UL) [0265]10 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidas em 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo, o xileno. Isto fornece um produto com 10% (peso/peso) do(s) composto(s) ativo(s), que é aplicado não diluído para a utilização foliar.
[0266]Diversos tipos de óleos, molhantes, adjuvantes, herbicidas, fungicidas, outros pesticidas ou bactericidas podem ser adicionados aos ingredientes ativos, se apropriado, imediatamente antes da utilização (mistura em tanque). Estes agentes, em geral, são misturados com os agentes de acordo com a presente invenção em uma proporção em peso de 1:10 a 10:1.
[0267]Os compostos I e um ou mais composto(s) B podem ser aplicados simultaneamente, isto é, em conjunto ou separadamente, ou sucessivamente, a sequência, no caso da aplicação em separado, em geral, não possui qualquer efeito sobre o resultado das medidas de controle.
[0268]Os compostos da presente invenção, as composições que os contêm ou as misturas da presente invenção são empregados como tal ou na forma de composições através do tratamento dos insetos, dos fungos ou dos vegetais, dos materiais de propagação de vegetal, tais como as sementes, solos, superfícies, materiais ou lugares a serem protegidos do ataque inseticida com uma quantidade eficaz como pesticida dos compostos ativos. A aplicação pode ser realizada antes ou após a infecção dos vegetais, materiais de propagação de vegetal, tais como as sementes, solos, superfícies, materiais ou lugares pelos insetos.
[0269]A presente invenção também inclui um método para o combate das pragas animais e fungos nocivos, que compreende colocar os fungos e/ou pragas animais, seu habitat, terreno de reprodução, fonte de
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152/202 alimento, vegetais cultivados, sementes, solo, áreas, materiais ou ambiente em que as pragas animais crescem ou podem crescer, ou os materiais, vegetais, sementes, solos, superfícies ou espaços a serem protegidos do ataque ou infestação de animais, em contato com uma quantidade eficaz como pesticida de uma mistura, de acordo com a presente invenção, ou um composto da presente invenção. Os compostos da presente invenção, as composições que os contêm ou as misturas da presente invenção da presente invenção, ou as composições destas misturas também podem ser utilizados para proteger os vegetais do ataque ou infestação por pragas de invertebrados tais como os insetos, ácaros ou nematoides, que compreende o contato de um vegetal, ou no solo ou água em que o vegetal cresce.
[0270]O composto A pirazol selecionado a partir dos compostos I e um ou mais composto(s) B, em geral, são aplicados em uma proporção em peso a partir de 500:1 a 1:100, de preferência, a partir de 20:1 a 1:50, em particular, a partir de 5:1 a 1:20.
[0271]Nas misturas ternárias, o composto A pirazol selecionado a partir dos compostos I, compostos I e B, em geral, estão presentes em intervalos de proporções a partir de 500:1:1, a 500:100:1 a 500:100:1 a 1:100:100 a 1:100:1 a 1:1:100.
[0272]Dependendo do efeito desejado, as taxas de aplicação das misturas, de acordo com a presente invenção, são a partir de 5 g/ha a 2.000 g/ha, de preferência, a partir de 50 a 1500 g/ha, em particular, a partir de 50 a 750 g/ha.
[0273]Os compostos, de acordo com a presente invenção, e as misturas, de acordo com a presente invenção, são eficazes através do contato e da ingestão.
[0274]De acordo com uma realização preferida da presente invenção, as misturas, de acordo com a presente invenção, são utilizadas por
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153/202 meio da aplicação no solo. De acordo com uma outra realização preferida da presente invenção, os compostos, de acordo com a presente invenção, são utilizados por meio da aplicação no solo. A aplicação no solo é especialmente favorável para a utilização contra as formigas, cupins, grilos, ou baratas.
[0275]De acordo com outra realização preferida da presente invenção, para a utilização contra as pragas de não culturas, tais como as formigas, cupins, vespas, moscas, mosquitos, grilos, locustos ou baratas, as misturas de, de acordo com a presente invenção, ou os compostos da presente invenção são preparados em uma preparação de iscas. Os compostos, de acordo com a presente invenção, também podem ser utilizados contra ditas referidas pragas de não culturas.
[0276]A isca pode ser uma preparação líquida, sólida ou semissólida (por exemplo, um gel).
[0277]Outro aspecto da presente invenção é na preparação das misturas, de preferência, se emprega os compostos ativos puros I e B, em que os compostos ativos adicionais, por exemplo, contra os fungos nocivos ou que possuem a atividade herbicida, ou os agentes reguladores do crescimento ou fertilizantes podem ser adicionados.
[0278]As composições que compreendem um composto da presente invenção de Fórmula I ainda podem conter outros ingredientes ativos além dos mencionados acima. As composições da presente invenção ainda podem conter outros ingredientes ativos além dos mencionados acima. Por exemplo, os fungicidas, herbicidas, fertilizantes, tais como o nitrato de amônio, ureia, cloreto de potássio e superfosfato, fitotoxicantes e reguladores do crescimento dos vegetais e agentes de proteção. Estes ingredientes adicionais podem ser utilizados sequencialmente ou em combinação com as composições descritas acima, caso necessário, também adicionados imediatamente antes da utilização (mistura em tanque). Por exemplo, o(s) vegetal(is) pode(m) ser
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154/202 pulverizado(s) com uma composição da presente invenção, antes ou após ser tratados com outros ingredientes ativos.
[0279]As misturas, de acordo com a presente invenção, ou composições que compreende o composto da presente invenção podem ser aplicadas a qualquer e todas as fases de desenvolvimento, tais como os ovos, larvas, pupas e adultos. As pragas podem ser controladas através do contato da praga alvo, sua fonte de alimento, habitat ou terreno de reprodução, seu locus, com uma quantidade eficaz como pesticida das misturas da presente invenção ou das composições que compreendem as misturas.
[0280] O termo “locus” significa um vegetal, semente, solo, área, material ou ambiente em que uma praga cresce ou pode crescer.
[0281] Em geral, o termo “quantidade eficaz como pesticida” significa a quantidade das misturas da presente invenção ou das composições que compreendem as misturas necessárias para alcançar um efeito observável no crescimento, incluindo os efeitos da necrose, morte, atraso, prevenção e remoção, destruição, ou de outra maneira, a diminuição da ocorrência e a atividade do organismo alvo. A quantidade eficaz como pesticida pode variar para as diferentes misturas e/ou composições utilizadas na presente invenção. Uma quantidade eficaz como pesticida das misturas e/ou composições também irá variar de acordo com as condições prevalecentes, tais como o efeito desejado e duração do pesticida, o tempo, a espécie alvo, o locus, o modo de aplicação, e similares.
[0282]Os compostos I da presente invenção ou as misturas da presente invenção ou as composições destas misturas misturas também podem ser utilizadas para proteger os vegetais do ataque ou da infestação por pragas de invertebrados, tais como insetos, ácaros ou nematóides que compreendem o contato com um vegetal, ou solo ou água em que o vegetal cresce.
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155/202 [0283]Os compostos da presente invenção ou misturas são eficazes, através do contato (por meio do solo, vidro, parede, rede de cama, tapete, partes dos vegetais ou partes de animais), e da ingestão (isca, ou parte do vegetal) e através da trofalaxis e transferência.
[0284]Os métodos de aplicação preferidos são nos corpos d'água, via solo, rachaduras e fendas, pastagens, montes de estrume, esgotos, na água, no piso, parede, ou pelo perímetro de aplicação por pulverização e isca.
[0285]De acordo com outra realização preferida da presente invenção, para a utilização contra as pragas de não culturas, tais como as formigas, cupins, vespas, moscas, mosquitos, grilos, locustos ou baratas, as misturas da presente invenção são preparadas em preparações de isca.
[0286]A isca pode ser uma preparação líquida, sólida ou semissólida (por exemplo, um gel). A isca utilizada na composição é um produto que é suficientemente atrativo para incitar os insetos, tais como as formigas, cupins, vespas, moscas, mosquitos, grilos e assim por diante ou baratas para comê-la. Este atrativo pode ser selecionado a partir dos estimulantes de alimentação ou para e/ou os feromônios sexuais prontamente conhecidos no estado da técnica.
[0287]Os métodos de controle das doenças infecciosas transmitidas por insetos (por exemplo, a malária, dengue e febre amarela, filariose linfática, e leishmaniose) com as misturas da presente invenção e suas respectivas composições também compreendem o tratamento das superfícies de cabanas e casas, pulverização aérea e impregnação das cortinas, tendas, itens de roupas, mosquiteiros, armadilha de mosca tsé-tsé ou similares. As composições inseticidas para a aplicação nos matérias de fibras, tecidos, malhas, não tecidos, rede ou folhas e lonas, de preferência, compreendem uma composição, incluindo as misturas da presente invenção, opcionalmente, um repelente, e pelo menos um ligante.
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156/202 [0288]Os compostos, de acordo com a presente invenção, as composições que compreende os mesmos, as misturas da presente invenção e as composições que as contêm podem ser utilizados para a proteção dos materiais de madeira, tais como as árvores, cercas divisórias, vigas, e assim por diante, e edifícios, tais como as casas, alpendres, fábricas, mas também os materiais de construção, móveis, couros, fibras, artigos de vinil, cabos e fios eléctricos, e assim por diante, a partir das formigas e/ou cupins, e para o controle das formigas e cupins que causam danos às culturas ou ao ser humano (por exemplo, quando as pragas invadem as casas e equipamentos públicos).
[0289]No caso do tratamento do solo ou da aplicação para a praga nas moradias ou ninhos, a quantidade do(s) ingrediente(s) ativo(s) varia a partir de 0,0001 a 500 g por 100 m2, de preferência, a partir de 0,001 a 20 g por 100 m2.
[0290]As taxas de aplicação usuais na proteção dos materiais, por exemplo, são a partir de 0,01 g até 1.000 g do(s) composto(s) ativo(s) por m2 do material tratado, desejavelmente, a partir de 0,1 g a 50 g por m2 [0291]As composições inseticidas para a utilização na impregnação dos materiais normalmente contêm a partir de 0,001 a 95% em peso, de preferência, a partir de 0,1 a 45% em peso, e de maior preferência, a partir de 1 a 25% em peso de pelo menos um repelente e/ou inseticida.
[0292]Para a utilização nas composições de isca, o teor típico do(s) ingrediente(s) ativo(s) é a partir de 0,0001% em peso a 15% em peso, desejavelmente, a partir de 0,001% em peso a 5% em peso do composto ativo. A composição utilizada também pode compreender outros aditivos, tais como um solvente do material ativo, um agente aromatizante, um agente de conservação, um corante ou um agente de amargor. A sua capacidade de atração também pode ser reforçada por uma cor, formato ou textura especial.
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157/202 [0293]Para a utilização nas composições de pulverização, o teor da mistura dos ingredientes ativos é a partir de 0,001 a 80% em peso, de preferência, a partir de 0,01 a 50% em peso e, de maior preferência, a partir de 0,01 a 15% em peso.
[0294]Para a utilização no tratamento dos vegetais de culturas, a taxa de aplicação da mistura dos ingredientes ativos da presente invenção pode estar no intervalo de 0,1 g a 4.000 g por hectare, de preferência, a partir de 25 g a 600 g por hectare, de maior preferência, a partir de 50 g a 500 g por hectare.
[0295] No contexto da presente invenção, o termo “vegetal” se refere a um vegetal inteiro, uma parte do vegetal ou o material de propagação de vegetal.
[0296]As misturas da presente invenção e as composições que as contêm são particularmente importantes para o controle de uma grande variedade de insetos em diversos vegetais cultivados.
[0297]Os vegetais que podem ser tratados com as misturas da presente invenção incluem todos ou vegetais geneticamente modificados ou vegetais transgênicos, por exemplo, as culturas que toleram a ação dos herbicidas ou fungicidas ou inseticidas devido à reprodução de animais, incluindo os métodos da engenharia genética, ou os vegetais que possuem as características modificadas em comparação com os vegetais existentes, que podem ser gerados, por exemplo, por meio dos métodos tradicionais de reprodução e/ou a geração de mutantes, ou através dos procedimentos recombinantes.
[0298] O termo “material de propagação de vegetal” deve ser entendido como designando todas as partes generativas do vegetal, tais como as sementes e material vegetal vegetativo tais como os enxertos e tubérculos (por exemplo, as batatas), que pode ser utilizado para a multiplicação do
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158/202 vegetal. Isto inclui as sementes, raízes, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas, rebentos, brotos e outras partes dos vegetais. As plântulas e os vegetais jovens, que serão transplantadas após a germinação, ou após a emergência do solo também podem ser mencionados. Estes vegetais jovens podem ser protegidos antes do transplante de um tratamento total ou parcial através da imersão ou despejamento.
[0299] O termo “vegetais cultivados” deve ser entendido como incluindo os vegetais que foram modificados por reprodução, mutagénese ou engenharia genética. Os vegetais geneticamente modificados são os vegetais em que o material genético foi assim modificado através da utilização das técnicas do DNA recombinante que em circunstâncias naturais não podem ser obtidos por reprodução cruzada, mutações ou recombinação natural. Normalmente, um ou mais genes foram integrados no material genético de um vegetal geneticamente modificado, a fim de aprimorar determinadas propriedades do vegetal.
[0300] O termo “vegetais cultivados” deve ser entendido incluindo também os vegetais que foram tornados tolerantes à aplicação de determinadas classes de herbicidas, tais como os inibidores da dioxigenase da hidroxi-fenilpiruvato (HPPD); inibidores da sintase de acetolactato (ALS), tais como as ureias sulfonil (vide, por exemplo, a patente US 6.222.100, e as publicações WO 2001/82685, WO 2000/26390, WO 1997/41218, WO
1998/02526, WO 1998/02527, WO 2004/106529, WO 2005/20673, WO
2003/14357, WO 2003/13225, WO 2003/14356, WO 2004/16073) ou as imidazolinonas (vide, por exemplo a patente US 6.222.100, e as publicações WO 2001/82685, WO 2000/26390, WO 1997/41218, WO 1998/02526, WO 1998/02527, WO 2004/106529, WO 2005/20673, WO 2003/14357, WO 2003/13225, WO 2003/14356, WO 2004/16073); os inibidores da sintase de enolpiruvilshiquimato-3-fosfato (EPSPS), tal como o glifosato (vide, por
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159/202 exemplo, a publicação WO 1992/00377); os inibidores da sintase da glutamina (GS), tal como o glufosinato (vide, por exemplo, as patentes EP-A 242.236, EPA 242.246) ou os herbicides oxinil (vide, por exemplo, a patente US 5.559.024) como resultado dos métodos tradicionais de reprodução ou da engenharia genética. Diversos vegetais cultivados foram tornados tolerantes aos herbicidas através dos métodos tradicionais de reprodução (mutagenesis), por exemplo, a colza de verão Clearfield® (Canola) sendo tolerante às imidazolinonas, por exemplo, a imazamox. Os métodos de engenharia genética foram utilizados para tornar os vegetais cultivados, tais como a soja, algodão, milho, beterraba e colza, tolerantes aos herbicidas, tais como o glifosato e glufosinato, alguns dos quais estão disponíveis comercialmente sob os nomes comerciais RoundupReady® (glifosato) e Libertilink® (glufosinato).
[0301] O termo “vegetais cultivados” também deve ser entendido incluindo os vegetais que são, através da utilização das técnicas de DNA recombinante, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas inseticidas, especialmente aqueles conhecidos a partir das bactérias do gênero Bacillus, particularmente a partir de Bacillus thuringiensis, tais como as δ-endotoxinas, por exemplo, CryIA (b), CryIA(c), CrilF, CrilF(a2), CrillA(b), CrilllA, CrilllB(b1) ou Cry9c; as proteínas inseticidas vegetativas (VIP), por exemplo VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; as inseticida proteínas das bactérias colonizadoras de nematoides, por exemplo, o Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp., as toxinas produzidas por animais, tais como as toxinas, toxinas do escorpião, toxinas de aracnídeo ou toxinas das vespas, ou outras neurotoxinas específicas dos insetos, as toxinas produzidas por fungos, tais como as toxinas Streptomycetes, as lectinas vegetais, tais como a ervilha, lectinas de cevada, as aglutininas; inibidores da proteinase, tais como os inibidores de tripsina, inibidores de serina-protease, patatina, cistatina ou inibidores da papaína, as proteínas da inativação das ribossomas (RIP), tais como a ricina, RIP de milho,
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160/202 abrina, lufina, saporina ou briodina, as enzimas do metabolismo de esteróides, tais como a oxidase da 3-hidroxisteróide, ecdiesteróide-IDP-glicosil-transferase, oxidases de colesterol, inibidores de ecdisona ou HMG-CoA-redutase; bloqueadores do canal de íon, tais como os bloqueadores de canais de sódio ou de cálcio; esterase hormonal juvenil; receptores hormonais diuréticos (receptores helicokinin); sintase da estilbena, sintase de bibenzil, quitinases ou glucanases. No contexto da presente invenção, estas proteínas inseticidas ou toxinas são expressamente entendidas também como pré-toxinas, proteínas truncadas ou híbridas, proteínas modificadas de outra maneira. As proteínas híbridas são caracterizadas por uma nova combinação de domínios de proteínas, (vide, por exemplo, a publicação WO 2002/015701). Estão descritos outros exemplos de tais toxinas ou vegetais geneticamente modificados, capazes de sintetizar tais toxinas, por exemplo, nas publicações EP-A 374.753, WO 1993/007278, WO 1995/34656, EP-A 427.529, EP-A 451.878, WO 2003/18810 e WO 2003/52073. Os métodos para a produção de tais vegetais geneticamente modificados, em geral, são conhecidos pelo técnico do assunto e estão descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Essas proteínas inseticidas contidas nos vegetais geneticamente modificados fornecem os vegetais que produzem essas proteínas, a tolerância às pragas nocivas de todos os grupos taxonômicos de insetos, especialmente aos besouros (Coeloptera), insetos bialados (Diptera) e mariposas (Lepidoptera).
[0302] O termo “vegetais cultivados” também deve ser entendido incluindo os vegetais que são, através da utilização das técnicas de DNA recombinante, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a resistência ou a tolerância daqueles vegetais aos patógenos bacterianos, virais e fúngicos. Os exemplos de tais proteínas são as denominadas “proteínas relacionadas com a patogênese” (proteínas PR, vide, por exemplo, a patente EP-A 392.225), os genes de resistência a doenças de vegetais (por exemplo,
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161/202 os cultivares de batata, que expressam os genes de resistência que atuam contra os infestantes da Phytophthora derivada da batata selvagem mexicana Solanum bulbocastanum) ou T4-lisozim (por exemplo, as cultivares capazes de sintetizar estas proteínas, com o aumento da resistência contra as bactérias, tal como a Erwinia amilvora). Os métodos para a produção de tais vegetais geneticamente modificados, em geral, são conhecidos pelo técnico do assunto e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[0303] O termo “vegetais cultivados” também deve ser entendido incluindo os vegetais que são, através da utilização das técnicas de DNA recombinante, capazes de sintetizar uma ou mais proteínas para aumentar a produtividade (por exemplo, a produção de bio massa, produtividade de grãos, teor do amido, teor do óleo, ou teor das proteínas), tolerância à aridez, salinidade ou outros fatores ambientais limitantes do crescimento ou da tolerância às pragas e patógenos fúngicos, virais ou bacterianas desses vegetais.
[0304] O termo “vegetais cultivados” também deve ser entendido incluindo os vegetais que contem, através da utilização das técnicas de DNA recombinante, uma quantidade de substâncias de teor ou de novas substâncias de teor, especificamente para aprimorar a nutrição humana ou animal, por exemplo, as culturas oleaginosas para a produção dos ácidos graxos ômega-3 de cadeia longa ou ácidos graxos ômega-9 insaturados que promovem a saúde (por exemplo, colza Nexera®).
[0305] O termo “vegetais cultivados” também deve ser entendido incluindo os vegetais que contem, através da utilização das técnicas de DNA recombinante, uma quantidade de substâncias de teor ou de novas substâncias de teor, especificamente para aprimorar a produção da matéria prima, por exemplo, as batatas que produzem quantidades aumentadas de amilopectina (por exemplo, batata Amflora®).
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162/202 [0306]Algumas das misturas da presente invenção possuem ação sistêmica e, por conseguinte, podem ser utilizadas para a proteção dos rebentos dos vegetais contra as pragas foliares, bem como para o tratamento das sementes e raízes contra as pragas do solo.
[0307]As misturas, de acordo com a presente invenção são, por conseguinte, adequadas para o tratamento das sementes, a fim de proteger as sementes das pragas de insetos, em particular a partir das pragas de insetos que vivem no solo e as raízes e rebentos do vegetal resultantes contra as pragas do solo e dos insetos foliares.
[0308]De preferência, é a proteção das raízes e rebentos do vegetal resultantes.
[0309]De maior preferência, é a proteção dos rebentos do vegetal resultantes dos insetos sugadores e perfurantes.
[0310]Por conseguinte, a presente invenção compreende um método para a proteção das sementes contra os insetos, em especial dos insetos do solo e das raízes das plântulas e rebentos dos insetos, em particular a partir do solo e insetos foliares, dito método compreende colocar as sementes antes da semeadura, e/ou após a pré-germinação em contato com as misturas de acordo com a presente invenção. Particularmente preferido é um método, em que as raízes e rebentos do vegetal estão protegidos, de maior preferência, um método, em que os rebentos dos vegetais estão protegidos contra os insetos sugadores e perfurantes, de maior preferência, um método, em que os rebentos dos vegetais estão protegidos contra os pulgões.
[0311] O termo “semente” abrange as sementes e propágulos do vegetal de todos os tipos, incluindo, mas não se limitando a sementes reais, partes das sementes, sugadores, cormos, bulbos, fruto, tubérculos, grãos, enxertos, rebentos de enxerto e similares e significa, em uma realização preferida, as sementes reais.
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163/202 [0312] O termo “tratamento da semente” compreende todas as técnicas de tratamento das sementes adequadas conhecidas no estado da técnica, tais como o tratamento das sementes, revestimento das sementes, aspersão das sementes, imersão das sementes e peletização das sementes.
[0313]A presente invenção também compreende as sementes revestidas com ou que contem o(s) composto(s) ativo(s). O termo “revestidas com ou que contem” em geral, significa que o(s) ingrediente(s) ativo(s) está(ão) na maior parte da superfície do produto de propagação no momento da aplicação, embora uma maior ou menor parte do ingrediente possa penetrar no produto de propagação, dependendo do método de aplicação. Quando dito produto de propagação é (re)plantado, pode absorver o ingrediente ativo.
[0314]As sementes adequadas são as sementes dos cereais, culturas das raízes, culturas oleaginosas, legumes, especiarias, vegetais ornamentais, por exemplo, as sementes de trigo durum e outro trigo, cevada, aveia, centeio, milho (milho de forragem e milho de açúcar / milho doce e do campo), soja, culturas oleaginosas, crucíferas, algodão, girassol, bananas, arroz, semente oleaginosa de colza, nabo silvestre, beterraba de açúcar, beterraba de forragem, berinjelas, batata, grama, gramado, pasto, grama de forragem, tomates, alho-poró, abóbora / moranga, repolho, alface, pimenta, pepinos, melões, espécies de Brássica, melões, feijões, ervilhas, alho, cebola, cenoura, vegetais tuberosos, tais como as batatas, cana de açúcar, tabaco, uvas, petúnias, gerânio / pelargônio, amores perfeitos e não me toque.
[0315]Além disso, as misturas de acordo com a presente invenção, também podem ser utilizadas para o tratamento das sementes dos vegetais, que toleram a ação dos herbicidas ou fungicidas ou inseticidas, devido à reprodução de animais, incluindo os métodos de engenharia genética.
[0316]Por exemplo, as misturas ativas podem ser empregadas no tratamento das sementes dos vegetais que sejam resistentes aos herbicidas a
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164/202 partir do grupo que consiste em sulfonilureias, imidazolinonas, glufosinatoamônio, glifosato de isopropilamônio e substâncias ativas análogas (vide, por exemplo, as patentes EP-A 242.236, EP-A 242.246) (a publicação WO 1992/00377) (as patentes EP-A 257.993, US 5.013.659) ou nos vegetais de cultura transgênica, por exemplo, o algodão, com a capacidade de produzir toxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt) que tornam os vegetais resistentes a determinadas pragas (patentes EP-A 142.924, EP-A 193.259).
[0317]Além disso, os compostos da presente invenção e as misturas, de acordo com a presente invenção, também podem ser utilizados para o tratamento das sementes dos vegetais que possuem características modificadas em comparação com os vegetais existentes consistem, que podem ser gerados, por exemplo, através dos métodos tradicionais de reprodução e/ou a geração dos mutantes, ou através dos procedimentos recombinantes). Por exemplo, um determinado número de casos das modificações recombinantes dos vegetais de cultura foi descrito com o objetivo de modificar o amido sintetizado nos vegetais (por exemplo, publicações WO 1992/11376, WO 1992/14827, WO 1991/19806) ou dos vegetais de cultura transgênicos com uma composição modificada de ácidos graxos (publicação WO 1991/13972).
[0318]A aplicação do tratamento de sementes das misturas é realizada através da pulverização ou através da aspersão das sementes antes da semeadura dos vegetais e antes da emergência dos vegetais.
[0319]No tratamento das sementes, as formulações correspondentes são aplicadas através do tratamento das sementes com uma quantidade eficaz da mistura, de acordo com a presente invenção. Na presente invenção, as taxas de aplicação do(s) composto(s) ativo(s), em geral, são a partir de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes, de preferência, a partir de 1 g a 5 kg por 100 kg de sementes, em particular, a partir de 1 g a 2,5 kg por 100 kg
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165/202 de sementes. Para determinadas culturas, tais como a alface, a taxa pode ser mais elevada.
[0320]As composições, que são especialmente úteis para o tratamento das sementes são, por exemplo:
A Concentrados solúveis (SL, LS)
D Emulsões (EW, EO, ES)
E Suspensões (SC, OD, FS)
F Grânulos dispersíveis em água e grânulos hidrossolúveis (WG, SG)
G Pós dispersíveis em água e pós hidrossolúveis (WP, SP,
WS)
H Formulações em gel (GF)
I Pós empoeiráveis (DP, DS) [0321]As formulações convencionais de tratamento das sementes incluem, por exemplo, os concentrados fluidos FS, soluções LS, pós para o tratamento a seco DS, pós dispersíveis em água para o tratamento de calda WS, pós hidrossolúveis SS e emulsão ES e EC e a formulação em gel GF. Estas formulações podem ser aplicadas à semente diluídas ou não diluídas. A aplicação às sementes é efetuada antes da semeadura, diretamente sobre as sementes ou após a pré-germinação desta.
[0322]Em uma realização preferida, uma formulação FS é utilizada para o tratamento das sementes. Normalmente, uma formulação FS pode compreender de 1 a 800 g/L do(s) ingrediente(s) ativo(s), 1 a 200 g/L de tensoativos, de 0 a 200 g/L de agente anticongelante, de 0 a 400 g/L de aglutinante, de 0 a 200 g/L de um pigmento, e até 1 litro de um solvente, de preferência, a água.
[0323]As formulações FS preferidas dos compostos de Fórmula I para o tratamento das sementes, em geral, compreendem a partir de 0,1 a
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80%, em peso, (de 1 a 800 g/L) do(s) ingrediente(s) ativo(s), a partir de 0,1 a 20% em peso (de 1 a 200 g/L) de pelo menos um tensoativo, por exemplo, de 0,05 a 5% em peso de um molhante e a partir de 0,5 a 15% em peso de um agente de dispersão, até 20% em peso, por exemplo, a partir de 5 a 20% de um agente anticongelante, a partir de 0 a 15% em peso, por exemplo, de 1 a 15% em peso de um pigmento e/ou um corante, a partir de 0 a 40% em peso, por exemplo, de 1 a 40% em peso de um ligante (adesivo / agente de aderência), opcionalmente até 5% em peso, por exemplo, a partir de 0,1 a 5% em peso de um espessante, opcionalmente, a partir de 0,1 a 2% de um agente antiespuma, e opcionalmente um conservante, tal como um biocida, antioxidante ou similar, por exemplo, em uma quantidade a partir de 0,01 a 1%, em peso, e um excipiente / veículo até 100% em peso.
[0324]As formulações de tratamento das sementes também podem compreender, adicionalmente, os aglutinantes e, opcionalmente, os corantes.
[0325]Os aglutinantes podem ser adicionados para aprimorar a aderência dos materiais ativos nas sementes após o tratamento. Os ligantes adequados são os copolímeros em bloco EO / tensoativos PO, mas também os polivinilalcoóis, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutilenos, polistireno, polietilenoaminas, polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres, poliuretanas, polivinilacetato, tilose e copolímeros derivados a partir destes polímeros.
[0326]Opcionalmente, também os colorantes podem ser incluídos na formulação. Os colorantes ou corantes adequados para as formulações de tratamento das sementes são o Rhodamin B, C. I. pigmento vermelho 112, C.I. solvente vermelho 1, pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:1, pigmento azul 80, pigmentos amarelo 1, pigmento amarelo 13, pigmento vermelho 112, pigmento vermelho 48:2, pigmento
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167/202 vermelho 48:1, pigmento vermelho 57:1, pigmento vermelho 53:1, pigmento laranja 43, pigmento laranja 34, pigmento laranja 5, pigmento verde 36, pigmento verde 7, pigmento branco 6, pigmento marrom 25, violeta básica 10, violeta básica 49, vermelho ácido 51, vermelho ácido 52, vermelho ácido 14, azul ácido 9, amarelo ácido 23, vermelho básico 10, vermelho básico 108.
[0327]A presente invenção também se refere à semente que compreende as misturas, de acordo com a presente invenção. A quantidade do composto I ou do seu sal agricolamente útil, em geral, irá variar a partir de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes, de preferência, a partir de 1 g a 5 kg por 100 kg de sementes, em particular, a partir de 1 g a 1.000 g por 100 kg de sementes.
[0328]As misturas da presente invenção ou os compostos da presente invenção, em particular, também são adequados para serem utilizados para o combate de parasitas, nos e sobre os animais.
[0329]Um objeto da presente invenção, por conseguinte, também é fornecer novos métodos para o controle das parasitas nos e sobre os animais. Outro objeto da presente invenção é fornecer pesticidas mais seguros para os animais. Outro objeto da presente invenção é ainda fornecer os pesticidas para os animais que podem ser utilizados em doses menores que os pesticidas existentes. E outro objetivo da presente invenção é fornecer os pesticidas para os animais, que fornecem um longo controle residual dos parasitas.
[0330]A presente invenção também se refere às composições que contêm uma quantidade eficaz de parasita dos compostos de Fórmula I ou os enantiômeros ou sais veterinários aceitáveis, e um veículo aceitável, para o combate das parasitas nos e sobre os animais.
[0331]A presente invenção também fornece um método para o tratamento, controle, prevenção e proteção dos animais contra a infestação e
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168/202 infecção por parasitas, que compreende a administração ou a aplicação por via oral, tópica ou parenteral aos animais, de uma quantidade eficaz de parasita da mistura da presente invenção ou de uma composição que a compreenda ou do composto da presente invenção.
[0332]A presente invenção também fornece um processo para a preparação de uma composição para o tratamento, controle, prevenção e proteção dos animais contra a infestação ou a infecção por parasitas, que compreende uma quantidade eficaz de parasita de uma mistura da presente invenção ou de uma composição que a compreenda ou de um composto, de acordo com a presente invenção.
[0333]A atividade dos compostos contra as pragas agrícolas não sugere a sua adequação para o controle das endoparasitas e ectoparasitas nos e sobre os animais que necessitam, por exemplo, baixas dosagens não eméticas, no caso da aplicação oral, a compatibilidade metabólica do animal, baixa toxicidade e um manuseio seguro.
[0334]Surpreendentemente, foi descoberto que as misturas da presente invenção são adequadas para o combate das endoparasitas e ectoparasitas nos e sobre os animais.
[0335]Os compostos da presente invenção ou as misturas da presente invenção e as composições que os contêm, de preferência, são utilizados para o controle e prevenção das infestações e infecções animais, incluindo os animais de sangue quente (incluindo os humanos) e os peixes. Eles, por exemplo, são adequados para o controle e prevenção das infestações e infecções nos mamíferos, tais como os bovinos, ovinos, suínos, camelos, veados, cavalos, porcos, aves, coelhos, cabras, cães e gatos, búfalos, burros, cervos e rena, e também nos animais com pele tais como as martas, chinchila e guaxinim, as aves, tais como as galinhas, gansos, perus e patos e os peixes, como peixe de água doce e salgada, tais como a truta, carpas e enguias.
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169/202 [0336]Os compostos da presente invenção ou as misturas da presente invenção e as composições que os contêm, de preferência, são utilizados para o controle e prevenção das infestações e infecções dos animais domésticos, tais como os cães ou gatos.
[0337]As infestações nos animais de sangue quente e peixes incluem, mas não estão limitadas aos piolhos, piolhos mordedores, carrapatos, bernes nasais, piolhos, moscas mordedoras, moscas muscóides, moscas, larvas da mosca miasitica, larvas, pernilongos, mosquitos e pulgas.
[0338]Os compostos da presente invenção, as misturas da presente invenção e as composições que os contêm são adequados para o controle sistêmico e/ou não sistêmico das ectoparasitas e/ou endoparasitas. Eles são ativos contra alguns ou todos os estágios do desenvolvimento.
[0339]As misturas da presente invenção são especialmente úteis para o combate dos ectoparasitas.
[0340]A mistura da presente invenção é especialmente útil para o combate de parasitas das seguintes ordens e espécies, respectivamente:
- pulgas (Siphonaptera), por exemplo, Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsilla cheops, Pulex irritans, Tung penetrans e Nosopsillus fasciatus,
- baratas (Blattaria - Blattodea), por exemplo, Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliggimosa, Periplaneta australasiae e Blatta orientalis,
- moscas, mosquitos (Diptera), por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea,
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Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis, Fannie canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia spp., Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, e Tabanus similis,
- piolho (Phthiraptera), por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus e Solenopotes capillatus.
- carrapatos e ácaros parasitas (Parasitiformes) carrapatos (Ixodida), por exemplo, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma maculatum, Omithodorus hermsi, Ornithodorus turicata e ácaros parasitas (Mesostigmata), por exemplo, Ornithonyssus bacoti e Dermanyssus gallinae,
- actinedida (Prostigmata) e acaridida (Astigmata), por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., e Laminosioptes spp,
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- percevejos (Heteropterida) Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., Rhodnius ssp., Panstrongylus ssp. e Arilus critatus,
- anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp.,
Pediculus spp., Phtirus spp. e Solenopotes spp,
- mallophagida (subordens Arnblycerina e Ischnocerina), por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Trichodectes spp., e Felicola spp,
- lombrigas Nematoda:
- vermes e triquinose (Trichosyringida), por exemplo,
Trichinellidae (Trichinella spp.), (Trichuridae) Trichuris spp., Capillaria spp,
- Rhabditida, por exemplo, Rhabditis spp, Strongyloides spp., Helicephalobus spp,
- Strongilida, por exemplo, Strongylus spp., Ancylostoma spp., Necator americanus, Bunostomum spp. (tênias), Trichostrongilus spp., Haemonchus contortus., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Dictyocaulus spp., Cyathostoma spp., Oesophagostomum spp., Stephanurus dentatus, Ollulanus spp., Chabertia spp., Stephanurus dentatus, Syngamus trachea, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Globocephalus spp., Necator spp., Metastrongylus spp., Muellerius capillaris, Protostrongylus spp., Angiostrongylus spp., Parelaphostrongylus spp., Aleurostrongylus abstrusus e Dioctophyma renale,
- lombrigas intestinais (Ascaridida), por exemplo, Ascaris lumbricoides, Ascaris suum, Ascaridia galli, Parascaris equorum, Enterobius vermicularis (verme filiforme), Toxocara canis, Toxascaris leonina, Skrjabinema spp., e Oxyuris equi,
- Camallanida, por exemplo, Dracunculus medinensis (verme da cobaia);
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- Spirurida, por exemplo, Thelazia spp. Wuchereria spp., Brugia spp., Onchocerca spp., Dirofilari spp.a, Dipetalonema spp., Setaria spp., Elaeophora spp., Spirocerca lupi, e Habronema spp.,
- vermes de cabeça espinhosa (Acanthocephala), por exemplo, Acanthocephalus spp., Macracanthorhynchus hirudinaceus e Oncicola spp,
- planarianas (Platelmintas):
- dactilogirose (Trematoda), por exemplo, Faciola spp., Fascioloides magna, Paragonimus spp., Dicrocoelium spp., Fasciolopsis buski, Clonorchis sinensis, Schistosoma spp., Trichobilharzia spp., Alaria alata, Paragonimus spp., e Nanocyetes spp,
- cercomeromorpha, em particular, a Cestoda (vermes achatados), por exemplo, Diphillobothrium spp., Tenia spp., Echinococcus spp., Dipylidium caninum, Multiceps spp., Hymenolepis spp., Mesocestoides spp., Vampirolepis spp., Moniezia spp., Anoplocephala spp., Sirometra spp., Anoplocephala spp. e Hymenolepis spp.
[0341]Os compostos, de acordo com a presente invenção, as misturas da presente invenção e as composições que os contêm são particularmente úteis para o controle das pragas das ordens Diptera, Siphonaptera e Ixodida.
[0342]Além disso, a utilização dos compostos, de acordo com a presente invenção, das misturas da presente invenção e das composições que os contêm para o combate dos mosquitos é especialmente preferida.
[0343]A utilização dos compostos, de acordo com a presente invenção, das misturas da presente invenção e das composições que os contêm para o combate das moscas é uma realização, de maior preferência, da presente invenção.
[0344]Além disso, a utilização dos compostos, de acordo com a presente invenção, das misturas da presente invenção e das composições que
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173/202 os contêm para o combate das pulgas é especialmente preferida.
[0345]A utilização dos compostos, de acordo com a presente invenção, das misturas da presente invenção e das composições que os contêm para o combate dos carrapatos é uma realização, de maior preferência, da presente invenção.
[0346]As misturas da presente invenção também são especialmente úteis para o combate das endoparasitas (lombrigas Nematoda, vermes de cabeça espinhosa e planarianas).
[0347]A administração pode ser realizada de maneira profilática ou terapêutica.
[0348]A administração do(s) composto(s) ativo(s) é realizada diretamente ou na forma de preparações adequadas, por via oral, por tópica / dérmica ou parenteral.
[0349]Para a administração oral aos animais de sangue quente, o composto, de acordo com a presente invenção, as misturas da presente invenção podem ser formuladas como rações para animais, pré-misturas de rações para animais, concentrados de rações para animais, comprimidos, soluções, pastas, suspensões, remédios líquidos, géis, tabletes, bolos e cápsulas. Além disso, as misturas da presente invenção podem ser administradas aos animais na água potável. Para a administração oral, a forma de dosagem selecionada deve fornecer ao animal de 0,01 mg/kg a 100 mg/kg em peso corporal do animal por dia do composto de Fórmula I, de preferência, de 0,5 mg/kg a 100 mg/kg do peso corporal do animal por dia.
[0350]De maneira alternativa, os compostos da presente invenção, as misturas da presente invenção podem ser administradas aos animais de maneira parenteral, por exemplo, através da injeção intrarruminal, intramuscular, intravenosa ou subcutânea. Os compostos de Fórmula I podem ser dispersos ou dissolvidos em um veículo fisiologicamente aceitável através
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174/202 da injeção subcutânea. De maneira alternativa, as misturas da presente invenção podem ser formuladas em um implante para a administração subcutânea. Além disso, o composto de Fórmula I pode ser administrado aos animais de maneira transdérmica. Para a administração parenteral, a forma de dosagem selecionada deve fornecer ao animal de 0,01 mg/kg a 100 mg/kg em peso corporal do animal por dia dos compostos ativos.
[0351]Os compostos de acordo com a presente invenção, as misturas da presente invenção também podem ser aplicadas de maneira tópica aos animais sob a forma de formulações de imersões, poeiras, pós, coleiras, medalhões, pulverizações, xampus, “in loco” (spot on) e despejo (pour on) e em pomadas ou emulsões água-em-óleo ou óleo-em-água. Para a aplicação tópica, as imersões e pulverizações usualmente contêm de 0,5 ppm a 5.000 ppm e, de preferência, de 1 ppm a 3.000 ppm dos compostos ativos. Além disso, as misturas dos compostos ativos podem ser formuladas como brincos inseticidas para os animais, particularmente, os quadrúpedes tais como, o gado bovino e ovino.
[0352]As preparações adequadas são:
- As soluções tais como as soluções orais, concentrados para administração oral após a diluição, soluções para utilização sobre a pele ou nas cavidades corporais, formulações de despejo (pour on), géis;
- As emulsões e suspensões para administração oral ou cutânea, as preparações semissólidas;
- As formulações em que o composto ativo é processado em uma base de pomada ou em uma base de emulsão óleo-em-água e água-em- óleo;
- As preparações sólidas, tais como os pós, pré-misturas ou concentrados, grânulos, pellets, comprimidos, pílulas bolos, cápsulas, aerossóis e inalantes, e os compostos ativos que contem os artigos moldados.
[0353] As composições adequadas para injeção são preparadas
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175/202 dissolvendo o ingrediente ativo em um solvente adequado e, opcionalmente, a adição de outros ingredientes, tais como os ácidos, bases, sais de tampão, conservantes e solubilizantes. As soluções são filtradas e preenchidas em meio estéril.
[0354]Os solventes adequados são os solventes fisiologicamente toleráveis, tais como a água, os alcanóis tais como o etanol, butanol, álcool benzílico, glicerol, propilenoglicol, polietilenoglicóis, N-metil-pirrolidona, 2pirrolidona, e suas misturas.
[0355]Os compostos ativos, opcionalmente, podem ser dissolvidos em óleos vegetais ou sintéticos fisiologicamente toleráveis, que são adequados para a injeção.
[0356]Os solubilizantes adequados são os solventes que promovem a dissolução do composto ativo no solvente principal ou impedem a sua precipitação. Os exemplos são a polivinilpirrolidona, álcool polivinílico, óleo de rícino polioxietilado e o éster de sorbitano polioxietilado.
[0357]Os conservantes adequados são o álcool benzílico, triclorobutanol, ésteres de ácido p-hidroxibenzóico e n-butanol.
[0358]As soluções orais são diretamente administradas. Os concentrados são administrados por via oral após a diluição, antes da utilização da concentração. As soluções e os concentrados orais são preparados de acordo com o estado da técnica e conforme descrito acima para as soluções injetáveis, os procedimentos estéreis não são necessários.
[0359]As soluções para a utilização sobre a pele são gotejadas, espalhadas, esfregadas, polvilhadss ou pulverizadas.
[0360]As soluções para a utilização sobre a pele são preparadas de acordo com o estado da técnica e conforme descrito acima para as soluções de injeção, os procedimentos estéreis não são necessários.
[0361]Outros solventes adequados são o propileno glicol, fenil
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176/202 etanol, fenóxi etanol, éster tais como o acetato de etila ou de butila, benzoato de benzila, os éteres tais como o alquilenoglicol alquil éter, por exemplo, o dipropilenoglicol monometílico, cetonas tais como a acetona, metiletilcetona, hidrocarbonetos aromáticos, óleos vegetais e sintéticos, dimetilformamida, dimetilacetamida, transcutol, solcetal, propilencarbonato, e suas misturas.
[0362]Pode ser vantajoso adicionar os espessantes durante a preparação. Os espessantes adequados são os espessantes inorgânicos tais como as bentonitas, ácido silícico coloidal, monoestearato de alumínio, espessantes orgânicos tais como os derivados de celulose, álcoois polivinílicos e seus copolímeros, acrilatos e metacrilatos.
[0363]Os géis são aplicados ou espalhados sobre a pele ou introduzidos em cavidades do corpo. Os géis são preparados através do tratamento das soluções que foram preparadas conforme descrito no caso das soluções para injeção, com espessante suficiente para que resulte em um material transparente que possua consistência do tipo pomada. Os espessantes utilizados são os espessantes fornecidos acima. As formulações de despejo (pour on) são derramadas ou pulverizadas em zonas limitadas da pele, para o composto ativo penetre na pele e atuar de maneira sistêmica.
[0364]As formulações de despejo (pour on) são preparadas dissolvendo, suspendendo ou emulsionando o composto ativo em solventes compatíveis com a pele adequados ou misturas de solventes. Se for o caso, outros auxiliares, tais como os colorantes, substâncias de promoção de bioabsorção, antioxidantes, estabilizadores de luz, adesivos são adicionados.
[0365]Os solventes adequados são: a água, alcanóis, glicóis, polietileno glicóis, polipropileno glicóis, glicerina, os álcoois aromáticos tais como o álcool benzílico, feniletanol, fenoxietanol, os ésteres tais como o acetato de etila, acetato de butila, benzoato de benzila, os éteres tais como os éteres alquilenoglicol de alquila tais como o éter monometílico de dipropileno
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177/202 glicol, éter monobutílico de dietileno glicol, as cetonas tais como a acetona, metil etil cetona, os carbonatos cíclicos tais como o carbonato de propileno, carbonato de etileno, hidrocarbonatos aromáticos e/ou alifáticos, óleos vegetais ou sintéticos, DMF, dimetilacetamida, as N-alquilpirrolidonas tais como a metilpirrolidona, N-butilpirrolidona ou N-octilpirrolidona, N-metilpirrolidona, 2pirrolidona, 2,2-dimetil-4-oxi-metileno-1,3-dioxolano e glicerol formal.
[0366]Os colorantes adequados são todos os corantes permitidos para a utilização em animais e que podem ser dissolvidos ou suspensos.
[0367]As substâncias de promoção da absorção adequadas, por exemplo, são o DMSO, os óleos de espalhamento, tais como o miristato de isopropil, peamplonato de dipropilenoglicol, óleos de silicone e os seus copolímeros com os poliéteres, ésteres de ácidos graxos, triglicerídeos, álcoois graxos.
[0368]Os antioxidantes adequados são os sulfitos ou metabissulfitos tais como o metabissulfito de potássio, ácido ascórbico, butilidroxitolueno, butilidroxianisol, tocoferol.
[0369]Os estabilizadores de luz adequados, por exemplo, são o ácido novantisólico.
[0370]Os adesivos adequados, por exemplo, são os derivados de celulose, derivados de amido, poliacrilatos, polímeros naturais tais como os alginatos, gelatina.
[0371]As emulsões podem ser administradas por via oral, dérmica ou como injeções.
[0372]As emulsões são do tipo óleo-em-água ou do tipo água-emóleo.
[0373]Elas são preparadas através da dissolução do composto ativo na fase hidrófoba ou hidrófila e homogeneizadas com o solvente da outra fase, com o auxílio dos emulsionantes adequados e, se apropriado, outros
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178/202 auxiliares, tais como os colorantes, substâncias de promoção da absorção, conservantes, antioxidantes, estabilizadores de luz, substâncias que aumentam a viscosidade.
[0374]As fases hidrofóbicas adequadas (óleos) são as seguintes:
- as parafinas líquidas, óleos de silicone, óleos vegetais naturais, tais como o óleo de sésamo, óleo de amêndoa, óleo de rícino, triglicerídeos sintéticos tais como o biglicerido caprílico / cáprico, misturas de triglicerídeos com os ácidos graxos vegetais de comprimento de cadeia C8-C12 ou outros ácidos graxos naturais especialmente selecionados, misturas parciais de glicerídeos dos ácidos graxos saturados ou insaturados, eventualmente também contendo os grupos hidroxil, mono- e diglicerídeos dos ácidos graxos C8-C10, os ésteres de ácidos graxos, tais como o estearato de etila, adipato de di-n-butirila, laurato de hexila, peramplonato de dipropileno glicol, ésteres de um ácido graxo ramificado de comprimento de cadeia médio com os álcoois graxos saturados de comprimento de cadeia C16-C18, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, ésteres de ácidos caprílico / cáprico dos álcoois graxos saturados de comprimento de cadeia C12-C18, estearato de isopropila, oleato de oleilo, oleato de decila, oleato de etila, lactato de etila, ésteres dos ácidos graxos cerosos, tais como a gordura da glândula coccígea do pato sintética, ftalato de dibutila, adipato de diisopropila, misturas de éster relacionadas a este, os álcoois graxos, tais como o álcool isotridecílico, 2-octil-dodecanol, álcool cetilestearílico, álcool de oleilo, e os ácidos graxos tais como o ácido de oleilo e as suas misturas.
[0375]As fases hidrofílicas adequadas são: a água, álcoois, tais como o propileno glicol, glicerina, sorbitol e as suas misturas.
[0376] Os emulsionantes adequados são:
- os tensoativos não iônicos, por exemplo, o óleo de rícino polietoxilado, monooleato de sorbitano polietoxilado, monoestearato de
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179/202 sorbitano, monoestearato de glicerol, estearato de polioxietil, éter de poliglicol de alquilfenol;
- os tensoativos anfolíticos, tais como o dissódio de N-lauril-piminodipropionato ou lecitina;
- os tensoativos aniônicos, tais como o sulfato lauril de sódio, sulfatos do éter dos álcoois graxos, sal da monoetanolamina do éster ácido ortofosfórico do éter poliglicólico mono / dialquila;
- os tensoativos cátion-ativos, tais como o cloreto de cetiltrimetilamônio.
[0377]Outros auxiliares adequados são: as substâncias que aumentam a viscosidade e estabilizam a emulsão, tal como a carboximetilcelulose, metilcelulose e outros derivados de celulose e de amido, poliacrilatos, alginatos, gelatina, goma arábica, polivinilpirrolidona, álcool polivinílico, copolímeros de éter metil vinílico e anidrido maleico, polietilenoglicóis, ceras, ácido silícico coloidal ou misturas das substâncias mencionadas.
[0378]As suspensões podem ser administradas por via oral ou por via tópica / dérmica. Elas são preparadas por suspensão do composto ativo em um agente de suspensão, se necessário com a adição de outros auxiliares, tais como os agentes molhantes, colorantes, substâncias da promotoção da bioabsorção, conservantes, antioxidantes, estabilizadores de luz.
[0379]Os agentes de suspensão líquidos são todos os solventes homogêneos e as misturas de solventes.
[0380]Os agentes molhantes adequados (dispersantes) são os emulsionantes fornecidos acima.
[0381]Outros auxiliares que podem ser mencionados são os fornecidos acima.
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180/202 [0382]As preparações semissólidas podem ser administradas por via oral ou por via tópica / dérmica. Elas diferem das suspensões e emulsões descritas acima apenas pela sua maior viscosidade.
[0383]Para a produção das preparações sólidas, o(s) composto(s) ativo(s) é(são) misturado(s) com excipientes adequados, se necessário com a adição de auxiliares, e trazido(s) para a forma desejada .
[0384]Os excipientes adequados são todas as substâncias sólidas inertes fisiologicamente toleráveis. Aqueles utilizados são as substâncias orgânicas e inorgânicas. As substâncias inorgânicas, por exemplo, são o cloreto de sódio, os carbonatos, tais como o carbonato de cálcio, hidrogenocarbonatos, óxidos de alumínio, óxido de titânio, ácidos silícicos, terras argilosas, sílica precipitada ou coloidal, ou fosfatos. As substâncias orgânicas, por exemplo, são o açúcar, celulose, alimentos e rações tais como o leite em pó, farinhas animais, refeições em grãos e triturados, amidos.
[0385]Os auxiliares adequados são os conservantes, antioxidantes e/ou colorantes, que foram mencionados acima.
[0386]Outros auxiliares adequados são os lubrificantes e deslizantes, tais como o estearato de magnésio, ácido esteárico, talco, bentonitas, substâncias da promoção de desintegração, tais como o amido ou a polivinilpirrolidona reticulada, aglutinantes, tais como o amido, gelatina ou polivinilpirrolidona linear, e os aglutinantes secos tal como a celulose microcristalina.
[0387]Em geral, o termo “quantidade eficaz de parasita” significa a quantidade necessária do ingrediente ativo para alcançar um efeito observável no crescimento, incluindo os efeitos da necrose, morte, atraso, prevenção e remoção, destruição, ou outra forma para reduzir a ocorrência e a atividade do organismo alvo. A quantidade eficaz de parasita pode variar de
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181/202 acordo com os diversos compostos / composições utilizados na presente invenção. Uma quantidade eficaz de parasita das composições também irá variar de acordo com as condições prevalecentes, tais como o efeito desejado e a duração parasiticida, espécie alvo, modo de aplicação, e similares.
[0388]As composições que podem ser utilizados na presente invenção, em geral, podem compreender a partir de cerca de 0,001 a 95% em peso do composto ativo das misturas da presente invenção.
[0389]Em geral, é favorável aplicar os compostos ativos das misturas da presente invenção, em quantidades totais de 0,5 mg/kg a 100 mg/kg por dia, de preferência, de 1 mg/kg a 50 mg/kg por dia.
[0390]As preparações prontas para a utilização contêm os compostos ativos das misturas da presente invenção que atuam contra os parasitas, de preferência, as ectoparasitas, em concentrações de 10 ppm a 80% em peso, de preferência a partir de 0,1 a 65%, em peso, de maior preferência, a partir de 1 a 50%, em peso, de maior preferência ainda, a partir de 5 a 40% em peso.
[0391]As preparações que são diluídas antes da utilização contêm os compostos ativos aas misturas da presente invenção, atuando contra os ectoparasitas em concentrações de 0,5 a 90 %, em peso, de preferência, de 1 a 50 % em peso.
[0392]Além disso, as preparações compreendem os compostos ativos das misturas da presente invenção contra as endoparasitas em concentrações de 10 ppm a 2%, em peso, de preferência, de 0,05 a 0,9% em peso, de maior preferência, de 0,005 a 0,25%, em peso.
[0393]Em uma realização preferida da presente invenção, as composições que compreendem as misturas da presente invenção são aplicadas dermicamente / topicamente.
[0394]Em uma outra realização preferida, a aplicação tópica é
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182/202 realizada sob a forma de artigos moldados que contem o composto, tais como as coleiras, medalhões, brincos inseticidas, faixas de fixação nas partes do corpo, e tiras e folhas adesivas.
[0395]Em geral, é favorável aplicar as formulações sólidas que liberam o composto ativo das misturas da presente invenção, em quantidades totais de 10 mg/kg a 300 mg/kg, de preferência, de 20 mg/kg a 200 mg/kg, de maior preferência, de 25 mg/kg a 160 mg/kg de peso corporal do animal tratado, no decurso de três semanas.
[0396]Para a preparação dos artigos moldados, os termoplásticos e plásticos flexíveis, bem como os elastômeros e elastômeros termoplásticos são utilizados. Os plásticos e elastômeros adequados são as resinas de polivinil, poliuretano, poliacrilato, resinas epóxi, celulose, derivados de celulose, poliamidas e poliésteres que são suficientemente compatíveis com os compostos de Fórmula I. Uma lista detalhada dos plásticos e elastômeros, bem como os procedimentos de preparação dos artigos moldados é fornecida, por exemplo, na publicação WO 2003/086075.
Exemplos [0397]A presente invenção é agora ilustrada em maiores detalhes pelos Exemplos seguintes, sem impor qualquer limitação à mesma.
Exemplo 1
- Preparação de N,5-dimetil-N-piridazin-4-il-1-(1espiro[2.2]pentano-5-iletil) pirazol-4-carboxamida [I-22] [0398]Uma solução de 594 mg de cloreto de 5-metil-1-(1espiro[2.2]pentano-5-iletil)pirazol-4-carbonila em 5 mL de THF foi adicionada gota a gota a uma solução de 271 mg de N-metilpiridazin-4-amina e 315 mg de trietilamina em 30 mL de THF a 0° C. A mistura foi agitada a de 20 a 25° C durante cerca de 20 h, o solvente foi evaporado e o resíduo foi diluído com 70 mL de diclorometano, lavado com 2 x 10 mL de água, secado sobre MgSO4 e
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183/202 evaporado. A purificação através da cromatografia de modo flash (CH2CI2 / MeOH) forneceu 522 mg do composto do título. HPLC-MS: RT de 0,842 min, m/z[MH]+312,2.
[0399]Os compostos, em geral, podem ser caracterizados, por exemplo, através do acoplamento da Cromatografia Líquida de Alta Pressão / espectrometria de massa (HPLC / MS), por 1H-NMR e/ou pelos seus pontos de fusão.
[0400]Coluna analítica de HPLC: 1,7 pm de Phenomenex Kinetex XB-C18 100A, 50 x 2,1 mm; fase móvel: A: água + 0,1% de ácido trifluoroacético (TFA); B: acetonitrila + 0,1% de TFA; gradiente: de 5 a 100% de B em 1,50 minutos; 100% de B 0,20 min; fluxo: de 0,8 a 1,0 mL/min em 1,50 minutos a 60° C.
[0401]MS-método: ESI positivo.
[0402]RT = tempo de retenção em HPLC; m/z dos picos [M + H]+, [M + Na]+ ou [M + K]+.
[0403]0utros exemplos de compostos da presente invenção foram preparados por analogia com os métodos sintéticos descritos acima e a Tabela abaixo ilustra, sem impor qualquer limitação à mesma, os Exemplos dos compostos de Fórmula (I), incluindo os seus dados de caracterização correspondentes:
[0404]SP1 e SP2 possuem o seguinte significado na Tabela abaixo:
-SP1:
o o
-SP2:
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184/202
- em que
- # indica a ligação à estrutura de Fórmula (I)
Tabela I
Compostos de Fórmula (I) Numeradados de C-1 a C-32 e em que R2 é o CH3 e
R5 É o H
No. | R1 | R3 | R4 | Dados físicos (HPLC-MS) | |
RT [min] | m/z [MH]+ | ||||
C-1 | CH2CH3 | 1-OCH3-CC3H4 | CH3 | 0,766 | 330,0 |
C-2 | CH3 | 1-OCH3-CC3H4 | CH3 | 0,703 | 313,3 |
C-3 | H | 1-OCH3-CC3H4 | CH3 | 0,727 | 302,0 |
C-4 | CH3 | CF2CH3 | CH3 | 0,760 | 310,2 |
C-5 | CH2CH3 | CF2CH3 | CH3 | 0,813 | 324,3 |
C-6 | H | CF2CH3 | CH3 | 0,762 | 296,2 |
C-7 | H | SP1 | 0,738 | 344,2 | |
C-8 | CH3 | SP1 | 0,728 | 358,3 | |
C-9 | CH2CH3 | SP1 | 0,798 | 372,2 | |
C-10 | CH3 | -CH2OCH2OCH2- | 0,830 | 336,2 | |
C-11 | CH3 | SP2 | 0,715 | 330,2 | |
C-12 | H | CF(CH3)2 | CH3 | 0,755 | 292,1 |
C-13 | CH3 | CF(CH3)2 | CH3 | 0,750 | 306,2 |
C-14 | CH2CH3 | CF(CH3)2 | CH3 | 0,811 | 320,2 |
C-15 | CH2CH3 | SP2 | 0,747 | 344,2 | |
C-16 | H | SP2 | 0,705 | 316,1 | |
C-17 | CH2CH3 | -CH2OCH2OCH2- | 0,662 | 318,2 | |
C-18 | H | -CH2OCH2OCH2- | 0,629 | 290,1 | |
C-19 | CH2OCH3 | CHFCH3 | CH3 | 0,766 | 322,2 |
C-20 | CH2OCH2 CH3 | CHFCH3 | CH3 | 0,797 | 336,3 |
C-21 | H | espiro[2.2]pentan- 5-il | CH3 | 0,839 | 298,2 |
C-22 | CH3 | espiro[2.2]pentan- 5-il | CH3 | 0,842 | 312,2 |
C-23 | CH3 | 5- cianospiro[2.2]pent an-5-il | CH3 | 0,727 | 337,2 |
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No. | R1 | R3 | R4 | Dados físicos (HPLC-MS) | |
RT [min] | m/z [MH]+ | ||||
C-24 | H | 5- cianospiro[2.2]pent an-5-il | CH3 | 0,726 | 323,2 |
C-25 | CH2CH3 | 5- cianospiro[2.2]pent an-5-il | CH3 | 0,781 | 351,2 |
C-26 | CH2CH3 | espiro[2.2]pentan- 5-il | CH3 | 0,924 | 326,2 |
C-27 | H | C(CH3)2OCH3 | CH3 | 0,773 | 304,1 |
C-28 | CH3 | C(CH3)2OCH3 | CH3 | 0,771 | 318,2 |
C-29 | CH2CH3 | C(CH3)2OCH3 | CH3 | 0,781 | 351,2 |
C-30 | H | 2- (metoximetil)espiro [2.2]pentan-5-il | CH3 | 0,809 | 342,4 |
C-31 | CH3 | 2- (metoximetil)espiro [2.2]pentan-5-il | CH3 | 0,819 | 356,2 |
C-32 | CH2CH3 | 2- (metoximetil)espiro [2.2]pentan-5-il | CH3 | 0,861 | 370,2 |
[0405]A sinergia pode ser descrita como uma interação em que o efeito combinado de dois ou mais compostos é superior à soma dos efeitos individuais de cada um dos compostos. A presença de um efeito sinérgico em termos de controle de porcentagem ou eficiência, entre dois parceiros de mistura (X e Y) pode ser calculada utilizando a equação de Colby (Colby, S.R. de 1967, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses in Herbicide
Combinations, Weeds, 15, 20-22):
XY
100 [0406]Quando o efeito combinado de controle observado é superior ao efeito combinado de controle esperado (E), por conseguinte, o efeito combinado é sinérgico.
[0407]Os seguintes testes podem demonstrar a eficácia de controle dos compostos, misturas ou composições da presente invenção nas pragas e fungosespecíficos. No entanto, a proteção do controle de pragas
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186/202 fornecida pelos compostos, misturas ou composições não está limitada a estas espécies. Em determinados casos, descobriu-se que as combinações de um composto da presente invenção com outros compostos ou agentes de controle de pragas de invertebrados exibem os efeitos sinérgicos contra determinadas pragas de invertebrados e/ou fungos nocivos importantes.
[0408]As eficácias esperadas das misturas dos compostos ativos foram determinadas utilizando a fórmula de Colby [R.S. Colby, Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, 20-22 (1967)] e comparadas com as eficácias observadas.
B.1 Pulgão do Algodoeiro (Aphis craccivora) [0409]Os compostos ativos foram formulados em 50:50 (vol:vol) de acetona:água. A solução de teste foi preparada no dia da utilização. Os vegetais do feijoeiro envasados colonizados com cerca de 100 a 150 pulgões diversas etapas foram pulverizados após a população de pragas ser registrada. A redução da população foi avaliada após 24, 72 e 120 horas.
[0410]Neste teste, os compostos C-1, C-2, C-3, C-4, C-5, C-6, C7, C-8, C-9, C-10, C-11, C-12, C-13, C-14, C-15, C-16, C-17, C-18, C-19, C-21, C-22, C-23, C-24, C-25, C-26, C-27, C-28 e C-29, respectivamente, a 500 ppm, apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.2 Pulgão do Algodoeiro (Aphis gossypii, Estágios de Vida Mista) [0411]Os compostos ativos foram formulados em cicloexanona como uma solução de 10.000 ppm, fornecida em um tubos de 1,3 mL ABgene®. Estes tubos foram inseridos em um pulverizador eletroestático automatizado equipado com um bico de atomização e serviram como soluções de reserva para as quais foram preparadas diluições inferiores em 50% de acetona:50% de água (v/v). Um tensoativo não iônico (Kinetic®) foi incluído na solução a um volume de 0,01% (v/v).
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187/202 [0412]Os algodoeiros no estágio de cotilédones foram infestados com pulgões, antes do tratamento, através da colocação de uma folha fortemente infestada da colônia principal de pulgões na parte superior de cada cotilédone. Os pulgões puderam se transferir durante a noite para realizar uma infestação de 80 a 100 pulgões por vegetal e a folha hospedeira foi removida. Os vegetais infestados, em seguida, foram pulverizados por um pulverizador de vegetal eletroestático automatizado equipado com um bico de pulverização de atomização. Os vegetais foram secados no capuz de fumo pulverizador, removidos do pulverizador e, em seguida, mantidos na sala de crescimento sob iluminação fluorescente em um fotoperíodo de 24 horas a 25°C e de 20 a 40% de umidade relativa. A mortalidade dos pulgões nos vegetais tratados, em relação à mortalidade dos vegetais de controle não tratados, foi determinada após 5 dias.
[0413]Neste teste, os compostos C-2, C-3, C-4, C-5, C-6, C-7, C8, C-9 e C-10 respectivamente a 10 ppm apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.3 Mosca Branca da Folha Prateada (Bemisia argentifolii, Adulta) [0414]Os compostos ativos foram formulados em cicloexanona como uma solução de 10.000 ppm, fornecida em um tubos de 1,3 mL ABgene®. Estes tubos foram inseridos em um pulverizador eletroestático automatizado equipado com um bico de atomização e serviram como soluções de reserva para as quais foram preparadas diluições inferiores a 50% de acetona:50% de água (v/v). Um tensoativo não iônico (Kinetic®) foi incluído na solução a um volume de 0,01% (v/v).
[0415]Os algodoeiros no estágio de cotilédones (um vegetal por vaso) foram pulverizados por um pulverizador de vegetal eletroestático automatizado equipado com um bico de pulverização de atomização. Os vegetais foram secados no capuz de fumo pulverizador e, em seguida,
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188/202 removidos do pulverizador. Cada vaso foi colocado em um recipiente de plástico e de 10 a 12 moscas brancas adultas (cerca de 3 a 5 dias de idade) foram introduzidas. Os insetos foram coletados utilizando um aspirador e uma tubulação atóxica Tygon® (R-3603) de 0,6 cm ligada a uma ponta de pipeta de barreira. A ponta, contendo os insetos coletados, em seguida, foi suavemente inserida no solo contendo o vegetal tratado, permitindo que os insetos se arrastassem para fora da ponta para alcançar a folhagem para a alimentação. Os recipientes foram cobertos com uma tampa com tela reutilizável (tela de malha de poliéster de150 micra Pe-Cap da Tetko, Inc.). Os vegetais de teste foram mantidos em uma sala de crescimento a 25° C e de 20 a 40% de umidade relativa durante 3 dias, evitando a exposição direta à luz fluorescente (24 horas de luz) para evitar a captura de calor no interior do recipiente. A mortalidade foi avaliada 3 dias após o tratamento, em comparação com vegetais de controle não tratados.
[0416]Neste teste, os compostos C-1, C-2, C-3, C-4, C-5, C-6, C7, C-8 e C-9, respectivamente, a 10 ppm apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.4 Pulgão da Ervilhaca (Megoura viciae) [0417]Os compostos ativos foram formulados em 1:3 (vol:vol) de DMSO:água com diferentes concentrações dos compostos formulados.
[0418]Os discos das folhas de feijão foram colocados em placas de Microtitulação preenchidos com 0,8% de ágar-ágar e 2,5 ppm de OPUS™. Os discos das folhas foram pulverizados com 2,5 pL da solução de teste e de 5 a 8 pulgões adultos foram colocados nas placas de microtitulação que, em seguida, foram fechadas e mantidas a de 23 a cerca de 1° C e de 50 a cerca de 5% de umidade relativa, sob luz fluorescente durante 6 dias. A mortalidade foi avaliada com base nos pulgões reproduzidos vitais. A mortalidade e a fecundidade do pulgão, em seguida, foram visualmente avaliadas.
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189/202 [0419]Neste teste, os compostos C-1, C-2, C-3, C-4, C-5, C-6, C7, C-8, C-9, C-10, C-11, C-12, C-13, C-14, C-15, C-16, C-17, C-18, C-19, C-21, C-22, C-23, C-24, C- 25, C-26, C-27, C-28, C-29, C-30, C-31 e C-32, respectivamente, a 2500 ppm, apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.5 Pulgão Verde (Myzus persicae) [0420]Os compostos ativos foram formulados em cicloexanona como uma solução de 10.000 ppm, fornecida em um tubos de 1,3 mL ABgene®. Estes tubos foram inseridos em um pulverizador eletroestático automatizado equipado com um bico de atomização e serviram como soluções de reserva para as quais foram preparadas diluições inferiores em 50% de acetona:50% de água (v/v). Um tensoativo não iônico (Kinetic®) foi incluído na solução a um volume de 0,01% (v/v).
[0421]Os vegetais do pimentão, no primeiro estágio de folhas verdadeiras foram infestados antes do tratamento, através da colocação das folhas fortemente infestadas da colônia principal na parte superior dos vegetais de tratamento. Os pulgões puderam se transferir durante a noite para realizar uma infestação de 30 a 50 pulgões por vegetal e as folhas hospedeiras foram removidas. Os vegetais infestados, em seguida, foram pulverizados por um pulverizador de vegetal eletroestático automatizado equipado com um bico de pulverização de atomização. Os vegetais foram secados no capuz de fumo pulverizador, removidos, e, em seguida, mantidos em sala de crescimento sob iluminação fluorescente em um fotoperíodo de 24 horas a 25°C e de 20 a 40% de umidade relativa. A mortalidade dos pulgões nos vegetais tratados, em relação à mortalidade dos vegetais de controle não tratados, foi determinada após 5 dias.
[0422]Neste teste, os compostos C-1, C-2, C-3, C-4, C-5, C-6, C7, C-8, C-9 e C-10 respectivamente em 10 ppm apresentaram, pelo menos,
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75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.7 Gafanhoto do Vegetal de Arroz (Nilaparvata lugens) [0423]As plântulas do arroz foram limpas e lavadas 24 horas antes da pulverização. Os compostos ativos foram formulados em 50:50 de acetona:água e 0,1% v/v de tensoativo (EL 620) foi adicionado. As plântulas do arroz envasadas foram pulverizadas com 5 mL de solução de teste, secadas ao ar e colocadas em gaiolas e inoculadas com 10 adultos. Os vegetais do arroz tratados foram mantidos a de 28 a 29° C e umidade relativa de 50 a 60%. A porcentagem da mortalidade foi registrada após 72 horas.
[0424]Neste teste, os compostos C-10 e C-15, respectivamente, a 500 ppm apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.8 Tripes da Orquídea (Dichromothrips corbetti) [0425]Os compostos ativos foram formulados como uma solução de 1:1 (vol:vol) de água: acetona. O tensoativo (Alkamuls EL 620) foi adicionado a uma taxa de 0,1% (vol/vol). As pétalas da orquídea Vanda foram limpas, lavadas e secadas ao ar antes da pulverização. As pétalas foram imersas na solução de teste durante 3 segundos, secadas ao ar, colocadas dentro de um plástico vedado e inoculadas com 20 adultos. As pétalas tratadas foram mantidas dentro da sala de retenção a de 28 a 29° C e umidade relativa de 50 a 60%. A porcentagem da mortalidade foi registrada após 72 horas.
[0426]Neste teste, os compostos C-4, C-5 e C-9 a 500 ppm, apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
B.9 Cigarrinha Verde do Arroz (Nephotettix virescens) [0427]As plântulas do arroz foram limpas e lavadas 24 horas antes da pulverização. Os ativos compostos foram formulados em 50:50 acetona:água, e 0,1% em vol/vol de tensoativo (EL 620) foi adicionado. As
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191/202 plântulas do arroz envasadas foram pulverizadas com 5 mL de solução de teste, secadas ao ar e colocadas em gaiolas e inoculadas com 10 adultos. Os vegetais do arroz tratados foram mantidos a de 28 a 29° C e umidade relativa de 50 a 60%. A porcentagem da mortalidade foi registrada após 72 horas.
[0428]Neste teste, o composto C-26 a 500 ppm, apresentou, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
Teste 1 - Controle do Pulgão da Ervilhaca [0429]Para a avaliação do controle da ervilhaca (Megoura viciae) através do contato ou pelos meios sistêmicos, a unidade de teste consistia em placas de 24 cavidades de microtitulação contendo discos largos das folhas de feijão.
[0430]Os compostos ou misturas foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de sulfóxido de dimetila (DMSO). Diferentes concentrações dos compostos ou misturas formuladas foram pulverizadas sobre os discos de folhas em 2,5 pL, utilizando um micro atomizador construído sob encomenda, em duas repetições.
[0431]Para as misturas experimentais nestes testes, os volumes iguais dos dois parceiros de mistura nas concentrações desejadas, respectivamente, foram misturados em conjunto.
[0432]Após a aplicação, os discos de folhas foram secados ao ar e de 5 a 8 pulgões adultos foram colocados sobre os discos de folha dentro das cavidades da placa de microtitulação. Os pulgões, em seguida, foram deixados sugar os discos de folhas tratados e incubados a cerca de 23 a cerca de 1° C e cerca de 50 a cerca de 5% de umidade relativa (HR) durante 5 dias. A mortalidade e a fecundidade do pulgão, em seguida, foram visualmente avaliadas.
Teste 2 - Controle doPulgão Verde do Pessegueiro [0433]Para a avaliação do controle do pulgão verde do pessegueiro (Myzus persicae), através de meios sistêmicos, a unidade de teste consistia em
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192/202 placas de 96 cavidades de microtitulação contendo uma alimentação artificial líquida sob uma membrana artificial.
[0434]Os compostos foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de DMSO. Diferentes concentrações dos compostos formulados foram pipetadas na alimentação do pulgão, utilizando uma pipeta construída sob encomenda, em duas repetições.
[0435]Para as misturas experimentais nestes testes, os volumes iguais dos dois parceiros de mistura nas concentrações desejadas, respectivamente, foram misturados em conjunto.
[0436]Após a aplicação, de 5 a 8 pulgões adultos foram colocados sobre a membrana artificial no interior das cavidades da placa de microtitulação. Os pulgões, em seguida, puderam sugar a alimentação do pulgão tratada e incubada a cerca de 23 + 1° C e cerca de 50 + 5% de umidade relativa durante 3 dias. A mortalidade e a fecundidade do pulgão, em seguida, foram visualmente avaliadas.
Teste 3 - Controle do Gorgulhão do Algodão [0437]Para a avaliação do controle do gorgulho do algodão (Anthonomus grandis), a unidade de teste consistia em placas de microtitulação de 24 cavidades contendo uma alimentação dos insetos e de 20 a 30 ovos de A. grandis.
[0438]Os compostos ou misturas foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de DMSO. Diferentes concentrações dos compostos ou misturas formulados foram pulverizadas sobre a alimentação dos insetos a 20 pL, utilizando um microatomizador construído sob encomenda, em duas repetições.
[0439]Para as misturas experimentais nestes testes, os volumes iguais dos dois parceiros de mistura nas concentrações desejadas, respectivamente, foram misturados em conjunto.
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193/202 [0440]Após a aplicação, as placas de microtitulação foram incubados a cerca de 23 a cerca de 1° C e cerca de 50 a cerca de 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade do ovo e da larva, em seguida, foi visualmente avaliada.
[0441]Neste teste, os compostos C-4, C-5, C-6, C-22, C-25 e C-26, respectivamente, a 2.500 ppm, apresentaram, pelo menos, 75% de mortalidade em comparação com os controles não tratados.
Teste 4 - Controle das Frutas Mediterrâneas [0442]Para a avaliação do controle da mosca das frutas mediterrâneas (Ceratitis capitata), a unidade de teste consistia em placas de microtitulação contendo uma alimentação de insetos e de 50 a 80 ovos de C. capitata.
[0443]Os compostos ou misturas foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de DMSO. Diferentes concentrações dos compostos ou misturas formulados foram pulverizadas sobre a alimentação de insetos em 5 pL, utilizando um atomizador de micro construído sob encomenda, em duas repetições.
[0444]Para as misturas experimentais nestes testes, os volumes iguais dos dois parceiros de mistura nas concentrações desejadas, respectivamente, foram misturados em conjunto.
[0445]Após a aplicação, as placas de microtitulação foram incubadas a cerca de 28 a cerca de 1° C e cerca de 80 a cerca de 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade do ovo e da larva, em seguida, foi visualmente avaliada.
Teste 5 - Controle da Lagarta do Tabaco [0446]Para a avaliação do controle da lagarta do tabaco (Heliothis virescens), a unidade de teste consistia em placas de 96 cavidades de microtitulação contendo uma alimentação artificial líquida e de 15 a 25 ovos de
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H. virescens.
[0447]Os compostos ou misturas foram formulados utilizando uma solução contendo 75% v/v de água e 25% v/v de DMSO. Diferentes concentrações dos compostos ou misturas formulados foram pulverizadas sobre a alimentação do inseto em 10 μΙ, utilizando um micro atomizador construído sob encomenda, em duas repetições.
[0448]Para as misturas experimentais nestes testes, os volumes iguais dos dois parceiros de mistura nas concentrações desejadas, respectivamente, foram misturados em conjunto.
[0449]Após a aplicação, as placas de microtitulação foram incubadas a cerca de 28 a cerca de 1° C e cerca de 80 a cerca de 5% de umidade relativa durante 5 dias. A mortalidade do ovo e da larva, em seguida, foi visualmente avaliada.
Testes de 6 a 9: Microtestes [0450]Os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução de reserva que possui uma concentração de 10.000 ppm em sulfóxido de dimetila.
[0451]Os parâmetros medidos foram comparados com o crescimento da variante de controle ativa livre de composto (100%) e o valor em branco livre de composto ativo e isento de fungo para determinar o crescimento relativo em porcentagem (%) dos agentes patogênicos nos respectivos compostos ativos. Esses percentuais foram convertidos em eficácias.
Teste 6 - Ação contra o Mofo Cinzento Botrytis cinerea, no Teste de Microtitulação [0452]As soluções de reserva foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água para as concentrações indicadas. Em seguida, foi adicionada uma
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195/202 suspensão de esporos de Botrytis cinerea em uma solução biomalta aquosa. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18° C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação.
Teste 7 - Atividade contra o Brusone do Arroz Pyricularia oryzae no Teste de Microtitulação [0453]As soluções de reserva foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água para as concentrações indicadas. Em seguida, foi adicionada uma suspensão de esporos de Pyricularia oryzae em uma solução biomalta aquosa. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18° C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação.
Teste 8 - Atividade contra a Mancha Escura nos Tomates Causada pela Alternaria Solani [0454]Microteste: os compostos ativos foram formulados separadamente como uma solução de reserva que possui uma concentração de 10.000 ppm em sulfóxido de dimetila.
[0455]As soluções de reserva foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água para as concentrações indicadas. Uma suspensão de esporos de Alternaria solani em uma solução biomalta aquosa em seguida, foi adicionada. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18° C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação. A avaliação conforme descrita no Teste 8 foi realizada para fornecer os seguintes resultados:
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196/202
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (ppm) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
I-674 | 63 | - | 1 | |
I-698 | 63 1 | - | 3 7 | |
I-680 | 63 | - | 3 | |
Piraclostrobina | 0,016 | - | 16 | |
Triticonazol | 0,063 | - | 27 | |
Fludioxonil | 0,063 | - | 26 | |
I-674 + Piraclostrobina | 63 0,016 | 4.000:1 | 62 | 17 |
I-698 + Triticonazol | 1 0,063 | 16:1 | 56 | 32 |
I-698 + Fludioxonil | 63 0,063 | 1.000:1 | 54 | 28 |
I-680 + Fludioxonil | 63 0,063 | 1.000:1 | 52 | 28 |
Teste 9 - Atividade contra a Mancha da Folha do Trigo Causada pela Septoria tritici [0456]As soluções de reserva foram misturadas de acordo com a proporção, pipetadas para uma placa de microtitulação (MTP) e diluídas com água para as concentrações indicadas. Em seguida, foi adicionada uma suspensão de esporos de Septoria tritici em uma solução biomalta aquosa. As placas foram colocadas em uma câmara saturada de vapor de água a uma temperatura de 18° C. Utilizando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm, 7 dias após a inoculação.
Teste 10 - Controle de Rhizoctonia solani [0457]Os compostos foram dissolvidos em acetona. As sementes
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197/202 do milho foram tratadas em um tratador como equipamento padrão. Os produtos e as concentrações estão listados abaixo. Após o tratamento, as sementes foram semeadas em vasos, e as sementes de centeio (infectadas com Rhizoctonia solani) foram colocadas ao lado das sementes (1 semente por semente do milho).
[0458]Após o cultivo em estufa durante 14 dias a 20° C e uma umidade relativa de 70%, a altura do vegetal dos vegetais foi medida.
[0459]A avaliação conforme descrita no Teste 8 foi realizada para fornecer os seguintes resultados:
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
I-674 | 63 | - | 5 | ° |
I-698 | 250 | - | 3 | ° |
I-680 | 63 | - | 0 | ° |
Piraclostrobina | 63 | - | 49 | ° |
Triticonazol | 16 | - | 20 | ° |
Fludioxonil | 4 | - | 74 | ° |
Mefenoxam | 63 | - | 0 | ° |
I-674 + | 63 | 1:1 | 74 | 51 |
Piraclostrobina | 63 | ° | ° | ° |
I-698 + Triticonazol | 250 | 16:1 | 38 | 23 |
16 | ° | ° | ° | |
I-698 + | 250 | 63:1 | 93 | 75 |
Fluxapiraoxad | 4 | ° | ° | ° |
I-680 + Mefenoxam | 63 | 1:1 | 18 | 0 |
63 | ° | ° | ° |
Teste 11 - Controle da Ferrugem Marrom no Trigo Causada pela Puccinia
RECÔNDITA [0460]As sementes de trigo foram tratadas em um tratador como equipamento padrão. Os produtos e as concentrações estão listados abaixo.
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No mesmo dia, os vegetais foram semeados em vasos. Após 14 dias a 19° C e 70% de umidade, os vegetais foram inoculadas com esporos de Puccinia recôndita. Para garantir o sucesso da inoculação, os vegetais foram transferidos para uma câmara úmida sem luz e com uma umidade relativa de 95 a 99% e de 20 a 24° C durante 24 h. Em seguida, os vegetais de teste foram cultivados durante 6 dias em uma câmara de estufa a de 20 a 24° C e uma umidade relativa entre 65 e 70%. A extensão do ataque de fungos nas folhas foi visualmente avaliada como a porcentagem (%) da área foliar lesionada.
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
Não tratado | 90% de doença | ° | ° | ° |
I-674 | 250 | - | 0 | ° |
I-698 | 63 | - | 4 | ° |
I-680 | 250 | - | 0 | ° |
Triticonazol | 16 | - | 49 | ° |
Fluxapiroxad | 1 | - | 16 | ° |
I-674 + | 250 | 16:1 | 92 | 49 |
Triticonazol | 16 | ° | ° | ° |
I-698 + | 63 | 63:1 | 44 | 20 |
Fluxapiraoxad | 1 | ° | ° | ° |
I-680 + | 250 | 16:1 | 69 | 49 |
Triticonazol | 16 | ° | ° | ° |
Teste 12 - Controle do Oídio no trigo Causado pelo B. graminis f. sp. tritici [0461]As sementes de trigo foram tratadas em um tratador como equipamento padrão. Os produtos e as concentrações estão listados abaixo. No mesmo dia, os vegetais foram semeados em vasos. Após 14 dias a 19° C e
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70% de umidade, os vegetais foram inoculadas com esporos de Blumeria graminis f. sp. tritici (= sin. Erysiphe garminis f. sp. tritici) fortemente agitando os vegetais de reserva infestados sobre os vasos tratados. Após a cultura na estufa durante 7 dias a de 22 a 26° C e uma umidade relativa entre 60 a 90%, a extensão do ataque fúngico nas folhas dos vegetais foi visualmente avaliada como a porcentagem (%) da área foliar lesionada.
[0462]A avaliação conforme descrita no Teste 8 foi realizada para fornecer os seguintes resultados:
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) | |
Não tratado | 82% de doença | ° | ° | ° | |
I-674 | 250 | - | 21 | ° | |
° | 4 | - | 9 | ° | |
I-698 | 250 | - | 15 | ° | |
I-680 | 250 | - | 15 | ° | |
Tiabendazol | 250 | - | 2 | ° | |
Mefenoxam | 4 | - | 0 | ° | |
Triticonazol | 16 | - | 60 | ° | |
I-674 | + | 250 | 1:1 | 51 | 23 |
Tiabendazol | 250 | ° | ° | ° | |
I-674 | + | 4 | 1:1 | 33 | 9 |
Mefenoxam | 4 | ° | ° | ° | |
I-698 | + | 250 | 1:1 | 51 | 17 |
Tiabendazol | 250 | ° | ° | ° | |
I-698 | + | 250 | 63:1 | 94 | 66 |
Triticonazol | 16 | ° | ° | ° | |
I-680 | + | 250 | 63:1 | 92 | 66 |
Triticonazol | 16 | ° | ° | ° |
Teste 13 - Atividade contra o Pulgão do Afídeo Verde, Schizaphis graminum Tratamento das Sementes de Trigo [0463]O material técnico foi dissolvido em acetona em doses subletais. 50 pl da solução foram adicionados a um frasco de cintilação de 20
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200/202 mL, 15 sementes de trigo foram adicionadas, e as sementes foram revestidas por rotação do frasco durante 1 minuto. As sementes foram deixadas secar e, em seguida, plantadas no mesmo dia. As sementes foram individualmente plantadas em uma mistura de solo umedecido, fertilizado de 1:1 de areia argilosa da Carolina do Norte (solo Sandhill): jogo de areia em vasos de 40,32 cm2. Os vasos foram dispostos em delineamento de blocos aleatório na estufa e diariamente irrigados na parte superior. A emergência dos vegetais e a fitotoxicidade das plântulas foram avaliadas 4, 7 e 14 dias após o tratamento (DAT). Aos 14 DAT (estágio de folha verdadeira), cada vegetal foi infestado com 10 pulgões do afídeo verde (Schizaphis graminum) de estágios mistos. Os vegetais foram mantidos em carrinhos de luz em um delineamento de blocos aleatório e irrigados na parte inferior, conforme necessário. Doze réplicas (vasos) foram preparadas para a emergência dos vegetais e cinco repetições foram preparados para a infestação. Os pulgões vivos foram contados no DAI 4 e a redução percentual média da população em relação ao controle em branco de solvente foi calculada.
[0464]A avaliação conforme descrita no Teste 8 foi realizada para fornecer os seguintes resultados:
Atividade com os Inseticidas do Grupo de A.1 a A.17
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
I-674 | 33,7 | - | 28 | O |
I-698 | 150 | - | 74 | 0 |
I-680 | 2,9 | - | 23 | 0 |
Clotianidina | 3,7 | - | 38 | 0 |
Ciantraniliprole | 75 | - | 36 | 0 |
Fipronil | 75 | 24 | ||
Imidacloprid | 1,2 | 32 | ||
Tiametoxam | 4,4 | 16 |
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201/202
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
clorantraniliprole | 75 | 30 | ||
I-680 + Clotianidina | 2,9 3,7 | 1:2,3 | 64 | 52 |
I-674 + Ciantraniliprole | 33,7 : 75 | 1:2,2 | 66 | 54 |
I-680 + Fipronil | 2,9 75 | 1:25,9 | 45 | 41 |
I-698 + Imidacloprid | 150 1,2 | 125:1 | 87 | 82 |
I-680 + Imidacloprid | 2,9 1,2 | 2,4:1 | 50 | 47 |
I-698 + Tiametoxam | 150 4,4 | 34:1 | 82 | 78 |
I-680 + clorantraniliprole | 2,9 75 | 1:25,9 | 59 | 46 |
Atividade com os Fungicidas dos Grupos de F.1 a F.11
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
I-674 | 33,7 | - | 21 | O |
I-698 | 150 | - | 51 | 0 |
I-680 | 2,9 | - | 7 | 0 |
Fludioxonil | 5 | - | 3 | 0 |
Fluxapiroxad | 20 | - | 0 | 0 |
Mefenoxam | 15 | 6 | ||
Piraclostrobina | 20 | 0 | ||
Tiabendazol | 20 | 13 | ||
Triticonazol | 5 | 7 | ||
I-680 + Fludioxonil | 2,9:5 | 1:1,7 | 12 | 10 |
I-698 + Fluxapiroxad | 150 | 2:1 | 62 | 50 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 213/431
202/202
Composto ativo / mistura ativa | Concentração (g a.i. / 100 kg de sementes) | Mistura | Eficácia observada (%) | Eficácia calculada de acordo com Colby (%) |
75 | ||||
I-680 + Mefenoxam | 2,9 15 | 1 :5,2 | 30 | 12 |
I-698 + Praclostrobina | 150 20 | 7,5:1 | 65 | 44 |
I-674 + Tiabendazol | 33,7 20 | 1,7:1 | 46 | 32 |
I-680 + Triticonazol | 2,9 5 | 1:1,9 | 21 | 14 |
Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 214/431
Claims (12)
- Reivindicações1. MISTURA PESTICIDA, caracterizada por compreender como compostos ativos:(1) um composto A pirazol selecionado a partir dos compostos de Fórmula I:- em que- R1 é CH3 ou C2H5;- R2 é CH3;- R3 é CH(CH3)2, CHF2, I-CN-C-C3H4, CF(CH3)2 ou CHFCH3;- R4é CH3;- R5é H;- estereoisômeros, sais, tautômeros e N-óxidos dos mesmos; e (2) um composto B adicional selecionado a partir dos compostos do seguinte grupo A. 13:- A. 13: compostos de antranilamida selecionados a partir do grupo que consiste em clorantraniliprole, ciantraniliprole, em que a mistura compreende o composto A pirazol e o composto B ativo em uma proporção em peso a partir de 500:1 a 1:100.
- 2. MISTURA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto de Fórmula I ser selecionado a partir dos seguintes compostos:
R1 R2 R3 R4 R5 CH2CH3 ch3 CH(CH3)2 ch3 H CH2CH3 ch3 chf2 ch3 H CH2CH3 ch3 1-CN-C-C3H4 ch3 H ch3 ch3 CH(CH3)2 ch3 H - 3. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 aPetição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 215/4312/32, caracterizada por compreender o composto A pirazol e o composto B ativo em uma proporção em peso a partir de 20:1 a 1:50.
- 4. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a3, caracterizada por compreender o composto A pirazol e o composto B ativo em uma proporção em peso a partir de 5:1 a 1:20.
- 5. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a4, caracterizada por pelo menos um composto B ativo ser clorantraniliprole.
- 6. MISTURA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a4, caracterizada por pelo menos um composto B ativo ser ciantraniliprole.
- 7. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender uma mistura pesticida, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, e pelo menos um veículo sólido e/ou líquido inerte.
- 8. COMPOSIÇÃO AGRÍCOLA, para o combate de pragas animais, caracterizada por compreender uma mistura pesticida, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, e pelo menos um veículo aceitável sólido e/ou líquido inerte e, caso desejado, pelo menos um tensoativo.
- 9. MÉTODO PARA O COMBATE OU CONTROLE DAS PRAGAS DE INVERTEBRADOS, caracterizado por compreender o contato de dita praga ou da sua fonte de alimento, habitat ou locais de reprodução com uma quantidade eficaz como pesticida de uma mistura pesticida, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.
- 10. MÉTODO PARA A PROTEÇÃO DOS VEGETAIS EM CRESCIMENTO OU DOS MATERIAIS DE PROPAGAÇÃO DE VEGETAL, do ataque ou infestação por pragas de invertebrados, caracterizado por compreender o contato de um vegetal, um material de propagação de vegetal ou solo ou água em que o vegetal cresce, com uma quantidade eficaz como pesticida de uma mistura pesticida, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.Petição 870200014279, de 30/01/2020, pág. 216/4313/3
- 11. MÉTODO PARA A PROTEÇÃO DE MATERIAL DE PROPAGAÇÃO DE VEGETAL, caracterizado por compreender o contato do material de propagação de vegetal com uma mistura pesticida, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, em uma quantidade de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de material de propagação de vegetal.
- 12. USO DE UMA MISTURA PESTICIDA, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por ser para a proteção dos vegetais em crescimento ou do material de propagação de vegetal do ataque ou infestação por pragas de invertebrados.
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