RU2313259C2 - Жидкая пищевая композиция и способ снижения аппетита у человека - Google Patents
Жидкая пищевая композиция и способ снижения аппетита у человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2313259C2 RU2313259C2 RU2004122130/13A RU2004122130A RU2313259C2 RU 2313259 C2 RU2313259 C2 RU 2313259C2 RU 2004122130/13 A RU2004122130/13 A RU 2004122130/13A RU 2004122130 A RU2004122130 A RU 2004122130A RU 2313259 C2 RU2313259 C2 RU 2313259C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- calcium
- drink
- composition according
- pectin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 title claims abstract description 22
- 230000036528 appetite Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 title claims abstract description 10
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 62
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 60
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 29
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims abstract description 25
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 50
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 12
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 11
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 6
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 6
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 33
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 26
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 24
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 17
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 6
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 6
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 5
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 230000007937 eating Effects 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 238000006198 methoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N ac1ldcw0 Chemical group Cl.C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 3
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 3
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 3
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 3
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 3
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- -1 psar Polymers 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 2
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 description 2
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 235000019525 fullness Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 235000021156 lunch Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000592335 Agathis australis Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006956 Calcium deficiency Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical group OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical class OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N L-guluronic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 235000021162 brunch Nutrition 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 229940109275 cyclamate Drugs 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-YBSDWZGDSA-N d-mannuronic acid Chemical compound O[C@@H]1O[C@@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YBSDWZGDSA-N 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000021158 dinner Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000021130 excess caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002243 furanoses Chemical group 0.000 description 1
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 1
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N keto-D-tagatose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/62—Clouding agents; Agents to improve the cloud-stability
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/231—Pectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
- A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
- A23L29/256—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seaweeds, e.g. alginates, agar or carrageenan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
- A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/30—Dietetic or nutritional methods, e.g. for losing weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/732—Pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
Изобретение относится к композиции и способу снижения аппетита человека. Жидкая пищевая композиция включает 0,01-5 мас.% пектина и/или альгината, 0,01-3 мас.% кальция. Композиция имеет при рН более 5 вязкость ниже 50 mPas при скорости сдвига 100 с-1 и 20°С и вязкость, составляющую, по меньшей мере, 125% от указанного выше значения при рН 3 и температуре 37°С. Калорийность композиции составляет 0-500 ккал/л. Способ снижения аппетита у человека предусматривает введение жидкой пищевой композиции и может быть предназначен для лечения или предотвращения избыточного веса. Изобретение обеспечивает снижение аппетита человека, при этом композиция имеет хорошо выраженный жаждоутоляющий эффект. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу лечения и/или предотвращения избыточного веса, причем такой способ включает введение млекопитающим с одним желудком (monogastric) жидкой композиции, содержащей пектин и/или альгинат.
Описание уровня техники
Фактической причиной избыточного веса млекопитающих является избыточное потребление калорий. Избыточные калории могут поступать в организм в результате потребления высококалорийной пищи. Известно несколько путей уменьшения потребления калорий. Такие пути включают, например, замену высококалорийной пищи низкокалорийными продуктами (например, заменителями на основе круп) или прием медикаментов, уменьшающих всасывание высококалорийных компонентов пищи (например, ингибиторов липазы).
В настоящее время основной вклад в количество ежедневно потребляемых калорий вносят безалкогольные напитки. Так, например, в США потребление сахаров из безалкогольных напитков составляет 36,2 г в день для подростков женского пола и 57,7 г для подростков мужского пола. Указанные значения приближаются или превосходят суточные пределы общего потребления сахара, рекомендованные USDA. Таким образом, потребление безалкогольных напитков связано с ожирением, особенно у школьников.
В соответствии с рекомендациями US National Institute of Health человеку, желающему снизить или контролировать свой вес, следует пить воду вместо безалкогольных напитков, содержащих сахар. Однако потребление воды остается минимальным даже в том случае, когда субъекты страдают от избыточного веса.
Другой низкокалорийной альтернативой сахарсодержащих безалкогольных напитков служат так называемые «диетические» или «легкие» безалкогольные напитки. Несмотря на то, что такой подход является интересной альтернативой сахарсодержащим безалкогольным напиткам, недостатком «легких» и «диетических» безалкогольных напитков является их плохая воспринимаемость. Кроме этого, такие напитки обычно содержат значительные количества фосфорной кислоты. Высокое содержание фосфорной кислоты в таких «диетических» безалкогольных напитках может давать нежелательные побочные эффекты. Фосфорная кислота способна взаимодействовать с кальцием и магнием в кишечнике и приводить к потере этих жизненно важных минералов. Такое действие особенно нежелательно, если напиток потребляется субъектом, проводящим профилактику или снижение избыточного веса, поскольку кальций вносит заметный вклад в поддержание здорового веса тела (Zemel et al; J Am Coll Nutr 2002 Apr; 21(2): 146S-151S). Кроме этого, уменьшение биодоступности кальция особенно нежелательно для подростков по очевидным причинам.
В US 6248390 (Stillmann) описывается водная композиция, содержащая растворимое трудноперевариваемое волокно. Такая водная композиция содержит 0,1-10 мас.% водно-растворимого трудноперевариваемого волокна, в результате чего при употреблении такой композиции в ходе обмена веществ потребляется менее 10 калорий на 100 мл напитка. Растворимое волокно может быть выбрано из группы, состоящей из растительной слизи, растительных смол, декстринов, мальтодекстринов, галактоманнанов, арабаногалактанов, бетаглюканов, эфиров целлюлозы, пектинов, пектиновых материалов, водно-растворимой гемицеллюлозы, инулина, альгинатов, агара, карагенана, псиллиума, гуаровой смолы, смолы траганта, смолы каури, смолы эвкалипта, аравийской камеди, продуктов их неполного гидролиза и их смесей.
ЕР 493265 (Iwata et al.) относится к альгинсодержащему пищевому продукту или напитку, включающему низкомолекулярный альгин со средневесовой молекулярной массой в интервале 10000 - 900000, все еще выполняющему функции диетического волокна и оказывающего полезное действие на здоровье.
Недостатком всех современных низкокалорийных напитков является то, что они недостаточно имитируют физиологическое действие сахарсодержащих безалкогольных напитков. Это приводит к низкому потребительскому спросу на такие продукты у большой группы потребителей безалкогольных напитков, имеющих избыточный вес. Следовательно, имеется насущная потребность в низкокалорийных напитках, которые могли бы с успехом использоваться для замены сахарсодержащих безалкогольных напитков, обеспечивая физиологический эффект, очень похожий на физиологический эффект сахарсодержащих безалкогольных напитков, например, в том, что касается их способности вызывать чувство насыщения.
Подходящие для замены безалкогольных напитков низкокалорийные напитки в идеальном случае должны удовлетворять ряду следующих критериев:
- Заменитель безалкогольных напитков должен иметь низкокалорийную плотность, обеспечивающую его пригодность для лечения или профилактики избыточного веса.
- Кроме этого, такой напиток должен обладать низкой вязкостью. Низкая вязкость является важным фактором, определяющим спрос на продукт. Дополнительное значение низкой вязкости состоит в возможности потребления больших количеств продукта.
- Кроме этого, заменитель безалкогольного напитка должен обладать хорошими вкусовыми свойствами. Низкие вкусовые качества понижают спрос на такой продукт, уменьшая эффективность его применения в способе снижения или профилактики избыточного веса.
- Предпочтительный заменитель безалкогольного напитка должен обеспечивать вкусовые ощущения, аналогичные вкусовым характеристикам сахарсодержащего безалкогольного напитка.
- Наконец, заменитель безалкогольного напитка должен хорошо утолять жажду.
Краткое изложение сущности изобретения
Авторы настоящего изобретения разработали жидкую композицию, которая может использоваться в качестве заменителя безалкогольного напитка. Следовательно, разработанная жидкая композиция может применяться в способе лечения или профилактики избыточного веса. Установлено, что низкокалорийный напиток, содержащий 0,01-5 мас.% пектина и/или альгината и 0,01-3 мас.% нерастворимой соли кальция, представляет собой напиток приемлемой вязкости, обладает хорошими вкусовыми свойствами, хорошо утоляет жажду и обладает низкой калорийной плотностью. Простое добавление кальция в пектинсодержащий напиток непригодно, поскольку приводит к неприемлемо высокой вязкости состава. Так, например, напиток, описанный в JP 11206351, содержит как пектин, так и кальций, однако его вязкость составляет 800-3000 mPas. Столь высокая вязкость приводит к низкому спросу на такой продукт, не обеспечивает приемлемые вкусовые свойства и уменьшает пополнение жидкостью. Неожиданно было установлено, что жидкая композиция настоящего изобретения способна уменьшать аппетит. Этот факт является удивительным. Имеются сведения о том, что напитки, содержащие пектин и кальций, а также значительные количества глюкозы снижают среднее максимальное количество серологической глюкозы после приема пищи (Wolf et al. 2002; Nutrition 18:621-626). В литературе имеются сведения о том, что низкокалорийные напитки, содержащие пектин и кальций, могут служить носителями медикаментов (WO 9959542). Однако все имеющиеся сведения не позволяют сделать вывод о том, что жидкий низкокалорийный состав настоящего изобретения обладает свойством снижать аппетит.
Как было установлено, жидкая композиция настоящего изобретения имитирует физиологические и органолептические свойства сахарсодержащих безалкогольных напитков. Поскольку напиток настоящего изобретения имеет низкую вязкость, он имитирует органолептические свойства воды и безалкогольных напитков, что обеспечивает достаточные гидратационные свойства и хороший спрос. Однако после проглатывания напиток попадает в желудок, где он образует матрицу в кислотных условиях желудочной среды. Не ограничиваясь конкретной теорией, авторы изобретения полагают, что образование вязкой матрицы в желудке приводит к повышенному выделению холецистокинина (ССК), в результате чего наступает ощущение насыщения. Таким образом, напиток настоящего изобретения представляет собой значительное усовершенствование известных напитков, что позволяет использовать его для замены сахарсодержащих безалкогольных напитков.
Кроме этого, неожиданно было установлено, что напиток настоящего изобретения обладает хорошими свойствами в утолении жажды. Хороший жажду утоляющий эффект играет важную роль в обеспечении потребительского спроса на безалкогольные напитки и заменители таких безалкогольных напитков.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к способу лечения или предотвращения избыточного веса у млекопитающих с одним желудком, заключающемуся в применении на млекопитающем жидкой пищевой композиции с рН выше 5, вязкостью ниже 50mPas при скорости сдвига порядка 100 с-1 и 20°С и вязкостью, составляющей, по меньшей мере, 125% от указанного значения при рН 3 и температуре 37°С, причем калорийность указанной композиции составляет 0-500 ккал/литр и композиция содержит:
а) 0,01-5 мас.% пектина и/или альгината; и
b) 0,01-3 мас.% кальция
Пектин
Пектины представляют собой углеводы, получаемые из разбавленных кислотных экстрактов цитрусовой или яблочной мякоти. Они также присутствуют в клеточных стенках овощей и фруктов. Пектины также обнаруживают в корневых культурах, например в моркови и свекле, а также в клубневых культурах, например в картофеле. При промышленном производстве это вещество экстрагируют из кожуры цитрусовых плодов, яблочной мезги и свекловичной пульпы. Типичная пектиновая молекула содержит 200-1000 звеньев галактуроновой кислоты, связанных в линейную цепочку. Напиток, используемый в способе настоящего изобретения, предпочтительно содержит растворимый в воде пектин.
Существует две основных категории пектина: высокометоксилированный пектин (далее в тексте НМ пектин), который характеризуется степенью метоксилирования более 50% и низкометоксилированный пектин (далее в тексте LM пектин) со степенью метоксилирования менее 50%. Используемый в тексте термин «степень метоксилирования» (на который также ссылаются, как на DE или «степень этерификации») относится к степени этерификации (например, путем метилирования) свободных карбоксильных групп в цепи полигалактуроновой кислоты.
LM-пектины могут быть дополнительно подразделены на две группы: низкометоксилированные амидированные продукты и низкометоксилированные обычные продукты. Используемый в тексте термин «степень амидации» (DA) относится к степени превращения сложноэфирных групп, содержащихся в цепи полигалактуроновой кислоты, в амидные группы, например, по реакции с гидроксидом аммония в растворе.
В настоящем изобретении предпочтительно использовать LM-пектины. LM-пектины характеризуются степенью метоксилирования менее 50%, предпочтительно 5-45%, более предпочтительно 10-40% и еще более предпочтительно 15-35%. В соответствии с еще одним предпочтительным воплощением LM-пектины являются амидированными веществами, причем степень амидирования предпочтительно составляет менее 30%, предпочтительно менее 25% и еще более предпочтительно менее 20%. Предпочтительный нижний предел степени амидирования составляет 5%, более предпочтительно 10%. Выгодно использовать LM-пектины, поскольку в комбинации с кальцием эти вещества способны образовывать достаточно жесткую матрицу при значениях рН, существующих в желудочной среде здорового человека, например при рН 3. Однако пектин нельзя вводить в напиток без всяких ограничений, поскольку при его высоких концентрациях композиция приобретает неприемлемо высокую вязкость. В связи с этим жидкая композиция, используемая в способе настоящего изобретения, содержит менее 5 мас.%, предпочтительно менее 4 мас.%, более предпочтительно менее 2,5 мас.%, еще более предпочтительно менее 1,5 мас.% и наиболее предпочтительно менее 1 мас.% пектина в расчете на общую массу жидкой композиции.
С другой стороны, значительные концентрации пектина требуются для стимуляции эффекта насыщения. В связи с этим обстоятельством жидкая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит, по меньшей мере, 0,01 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,25 мас.% пектина и еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,5 мас.% пектина в расчете на общую массу жидкой композиции.
Альгинат
Альгинаты представляют собой линейные неразветвленные полимеры, содержащие остатки β-(1→4)-связанной D-маннуроновой кислоты и α-(1→4)-связанной L-гулуроновой кислоты с широким интервалом средней молекулярной массы (100-100000 остатков). Подходящими источниками альгината являются морские водоросли и бактерии. Предпочтительными источниками альгината являются альгинат натрия и альгинат калия.
Однако альгинат не может вводиться в композицию без всяких ограничений, поскольку при его высоких концентрациях композиция приобретает неприемлемо высокую вязкость. В связи с этим жидкая композиция, используемая в способе настоящего изобретения, содержит менее 5 мас.%, предпочтительно менее 4 мас.%, более предпочтительно 2,5 мас.%, еще более предпочтительно менее 1,5 мас.%, наиболее предпочтительно менее чем 1 мас.% альгината в расчете на общую массу жидкой композиции. С другой стороны, значительные концентрации альгината необходимы для стимуляции эффекта насыщения. В связи с этим обстоятельством жидкая композиция настоящего изобретения предпочтительно содержит, по меньшей мере, 0,01 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,25 мас.% и еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,5 мас.% альгината в расчете на общую массу жидкой композиции.
В соответствии с предпочтительным воплощением композиция настоящего изобретения содержит пектин, еще более предпочтительно LM-пектин.
Кальций
Кальций является необходимым диетическим компонентом и имеет ключевое отношение к предотвращению и/или лечению избыточного веса (см. Zemel et al. 2002, J Am Coll Nutr Apr; 21(2): 146S-151S). Кроме этого, дефицит кальция может быть причиной остеопороза, мышечных судорог, экземы, заболеваний суставов, повышенного уровня холестерина, ревматоидного артрита и разрушения зубов. Однако при приведении в контакт в растворе кальций и пектин образуют жесткую матрицу. Следует отметить, что у специалиста не имеется мотивации для использования кальция в комбинации с пектином и/или альгинатом, в особенности с низкометоксилированным пектином, в напитке, предназначенном для замены безалкогольных напитков.
Композиция настоящего изобретения содержит соль кальция, которая значительно менее растворима в воде при 20°С и рН композиции настоящего изобретения, чем при 37°С и рН ниже 5. При присутствии в композиции такой кальциевой соли в количестве, превосходящем максимальную растворимость, эта соль будет растворяться в желудочной среде под влиянием уменьшения рН и/или повышения окружающей температуры. Вследствие этого происходит увеличение концентрации ионов кальция в композиции, что автоматически стимулирует протекание гелеобразования пектина и/или альгината.
Поскольку ионы кальция оказывают индуцирующий эффект на гелеобразование, концентрация таких ионов в жидкой композиции настоящего изобретения (практически при нейтральном значении рН) предпочтительно должна быть достаточно низкой. Ограниченное присутствие (растворенных) ионов кальция при окружающем нейтральном значении рН предотвращает образование гелеобразной матрицы, которая может быть ответственной за неприемлемо высокую вязкость. В соответствии с предпочтительным воплощением кальциевые соли, используемые в настоящем изобретении, имеют растворимость ниже 0,15, более предпочтительно ниже 0,1, еще более предпочтительно менее 0,06 г на 100 мл (деминерализованной) воды при 20°С и рН 7. Предпочтительно, чтобы кальциевая соль обеспечивала наличие 0,2 г растворенного кальция на 100 мл воды при рН ниже 5 и температуре 37°С, более предпочтительно более 0,5 г на 100 мл воды в указанных условиях. Растворимость кальциевой соли при рН ниже 5 и при 37°С не является верхним пределом, однако обычно она составляет менее 500 г соли на 100 мл воды.
Соль кальция предпочтительно выбирают из группы, состоящей из фосфата кальция (например, трехосновного, двухосновного или пентакальцийтрифосфата), карбоната кальция, сульфата кальция, оксида кальция, цитрата кальция (например, монокальцийцитрата или трикальцийцитрата), кальциевой соли, покрытой веществом, обладающим ограниченной растворимостью в воде при рН 7 и являющимся растворимым при рН ниже 5 (далее в тексте - кальциевые соли с покрытием) и их смесей. Примеры покрытий и способы получения кальциевых солей с покрытием приведены в WO 0038829, на содержание которого ссылаются в настоящем описании.
Более предпочтительную кальциевую соль выбирают из группы, состоящей из кальциевой соли с покрытием, карбоната кальция и их смесей. Еще более предпочтительно, когда 50 мас.% и 100 мас.% кальциевой соли используется в виде карбоната кальция.
Для обеспечения оптимальных гелеобразующих характеристик без существенного влияния на вкусовые свойства композиции настоящего изобретения последняя предпочтительно содержит менее 3 мас.% соли кальция, более предпочтительно менее 1 мас.% соли кальция, еще более предпочтительно менее 0,5 мас.% соли кальция, наиболее предпочтительно менее 0,2 мас.% соли кальция в расчете на общую массу напитка. Согласно другому предпочтительному воплощению жидкая композиция настоящего изобретения содержит, по меньшей мере, 0,005 мас.% кальциевой соли, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,01 мас.% кальциевой соли, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,02 мас.% соли кальция, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,05 мас.% кальциевой соли, в особенности, по меньшей мере, 0,1 мас.% соли кальция.
Жидкая композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, 25 мг Са на литр. Предпочтительно, когда концентрация кальция превышает 50 мг Са на литр, более предпочтительно 100 мг Са на литр, наиболее предпочтительно, когда она превышает 150 мг Са на литр. При этом концентрация кальция в композиции не должна превышать 15 г Са на литр, более предпочтительно не должна превышать 5 г Са на литр и еще более предпочтительно 3 г Са на литр.
Концентрация кальция в композиции может быть установлена путем полного его растворения с последующим определением концентрации. Большая часть кальция будет присутствовать в напитке в виде кальциевого комплекса и/или нерастворимой соли кальция в том случае, когда композиция имеет нейтральное значение рН, и в этом случае она недоступна для формирования вязкой матрицы с LM-пектинами. При значениях рН в интервале 1-5 кальций в основном находится в растворенном состоянии и/или в виде пектинкальциевого комплекса. Для определения содержания кальция в напитке настоящего изобретения следует учитывать весь кальций, т.е. растворенный, нерастворенный и присутствующий в виде комплекса.
Вязкость
Обычно вязкость жидкой композиции настоящего способа имеет значение менее 50 mPas, более предпочтительно менее 40 mPas, еще более предпочтительно менее 25 mPas, более предпочтительно менее 10 mPas и наиболее предпочтительно менее 5 mPas при скорости сдвига 100 с-1 и 20°С. При рН 3 и температуре 37°С вязкость композиции составляет, по меньшей мере, 125% от указанного выше значения при близком к нейтральному значению рН, более предпочтительно выше 150%. Согласно еще одному предпочтительному воплощению жидкая пищевая композиция с рН 3 и при 37°С имеет вязкость, по меньшей мере, вдвое большую вязкости композиции при рН 7 и 20°С, предпочтительно, по меньшей мере, втрое более высокую вязкость. Предпочтительно, чтобы жидкая композиция настоящего изобретения имела вязкость при рН 3 и температуре 37°С, превышающую 100 mPas, более предпочтительно превышающую 250 mPas, наиболее предпочтительно превышающую 1000 mPas при скорости сдвига 100 с-1. Предпочтительно вязкость композиции при рН 3 и 37°С не превышает 100000 mPas при скорости сдвига 100 с-1.
В тех случаях, когда в тексте используется термин «вязкость», он относится к физическому параметру, определяемому следующим методом:
Вязкость можно определять с использованием Carri-Med CSL реометра. Используется конфигурация конической формы (6 см конус с углом в 2 градуса) с зазором между пластиной и конфигурацией 55 мкм. В течение 20 секунд используют скорость сдвига по линейной наклонной плоскости в интервале 0-150 с-1. Реометр термостатируют при соответствующей температуре (например, 20 или 37°С). Для определения вязкости при кислотных значениях рН (рН 3) вначале достаточное количество 1М HCI однородно смешивают (прикапывая кислоту при осторожном перемешивании в течение 20 секунд для предотвращения разрушения геля) с жидкой композицией для установления рН композиции на значении 3. После этого композицию выстаивают в течение 10 минут при 20°С. Далее полученную таким образом композицию используют для определения вязкости при рН 3, следуя описанной выше методике.
Калорийность
Существенным отличительным признаком настоящего изобретения является тот факт, что жидкая композиция, используемая в способе изобретения, содержит 0-500 ккал на литр. Обычно калорийность жидкой композиции имеет значение менее 400 ккал/л, более предпочтительно менее 250 ккал/л, наиболее предпочтительно менее 50 ккал/л, в особенности менее 25 ккал/л.
Стандартная доза напитка настоящего изобретения имеет калорийность 0-100 ккал, более предпочтительно 0-50 ккал, еще более предпочтительно 0-40 ккал, наиболее предпочтительно 0-25 ккал, в особенности 0-10 ккал.
Калорийность пищевой композиции может быть рассчитана путем умножения калорийной плотности, в расчете на грамм ингредиента, на массу ингредиента, входящего в состав композиции. Совокупное значение определяет калорийность пищевой композиции. Калорийность белка составляет примерно 4 ккал/г, жир содержит примерно 7 ккал/г, перевариваемый углевод содержит примерно 4 ккал на г, а трудноперевариваемый, способный к брожению (ферментации) ингредиент содержит около 1,5 ккал/г.
Разбавители
Для понижения вязкости композиции настоящего изобретения (при значении рН, близком к нейтральному) полезно добавлять полиолы. Предпочтительные полиолы выбирают из группы, состоящей из ксилита, сорбита, мальтита, маннита, эритрита и их смесей. Согласно предпочтительному воплощению используют маннит. Предпочтительно добавлять ингредиенты, понижающие вязкость, в количестве 0,5-3 мас.% в расчете на общую массу напитка. Подходящие примеры применения полиолов в настоящем напитке приведены в WO 0038829 и полное содержание этого документа включено в настоящее описание в качестве ссылки.
В соответствии с другим воплощением настоящего изобретения композиция может дополнительно включать анион, выбранный из группы, состоящей из цитрата, фосфата и их смесей. Такие анионы образуют комплекс или нерастворимую соль кальция при рН 7. Однако введение анионов, например, в результате добавления растворимой (минеральной) соли понижает вкусовые качества напитка. Следовательно, напиток предпочтительно должен содержать менее 2 мас.%, предпочтительно менее 1 мас.%, более предпочтительно менее 0,5 мас.%, наиболее предпочтительно менее 0,1 мас.% соли, выбранной из группы, состоящей из цитрата или фосфата калия или натрия.
Проблемой напитков, содержащих пектин и кальций, является ограниченный срок годности таких продуктов. Неожиданно было обнаружено, что композиция настоящего изобретения обладает хорошим сроком годности. Согласно предпочтительному воплощению вязкость жидкой пищевой композиции после ее инкубации в течение 60 дней (при 20°С) составляет менее 300% от исходной вязкости, более предпочтительно менее 200%, еще более предпочтительно менее 150%. Исходную вязкость можно определять до достижения напитком равновесия, например непосредственно после производства жидкой композиции. Было установлено, что полезные характеристики напитка настоящего изобретения не изменяются в значительной мере в ходе стерилизации. Следовательно, преимущество способа настоящего изобретения заключается в применении стерилизованной жидкой композиции напитка.
Твердые/жидкие формы
Преимуществом является тот факт, что напиток настоящего изобретения может быть получен растворением порошка, таблетки или концентрированной жидкости, которые содержат пектин и/или альгинат и соль кальция, в результате смешивания способного к восстановлению препарата с определенным количеством воды. С другой стороны, композиция изобретения может также выпускаться в виде напитка, готового к употреблению (т.е. в жидком виде), для употребления которого не требуется использование дополнительных препаратов, т.е. не требуется добавление жидкости перед питьем.
В целях облегчения производства и/или для удобства потребителя при обращении с продуктом (например, в целях уменьшения массы продукта) напиток может выпускаться в виде препарата для растворения, более предпочтительно в виде препарата, подлежащего растворению, снабженного инструкцией для разбавления препарата подходящей жидкостью, предпочтительно водой, перед потреблением. Используемый в тексте термин «препарат, подлежащий растворению» относится к препарату, в который перед его потреблением необходимо добавлять подходящую жидкость.
Способ настоящего изобретения предпочтительно включает введение стандартной дозы напитка. Обычно стандартная доза жидкой композиции имеет объем, по меньшей мере, 25 мл, более предпочтительно, по меньшей мере, 50 мл, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 100 мл композиции. Предпочтительная стандартная доза не должна превышать 2000 мл, более предпочтительно 1000 мл, еще более предпочтительно 500 мл и наиболее предпочтительно она не должна превышать 400 мл. Таким образом, стандартная доза может представлять собой упаковку жидкого напитка, имеющую объем в одном или более из указанных выше интервалов, или восстановленный препарат, объем которого соответствует одному из указанных интервалов. Для удобства потребителя к подлежащему разбавлению препарату прилагаются инструкции по смешиванию определенного количества порошка, таблеток или подлежащей разбавлению жидкости с определенным объемом жидкости. Предпочтительно способ настоящего изобретения включает применение формулы, готовой к питью. Используемый в тексте термин «готовый к питью» относится к упакованному препарату, не нуждающемуся в смешивании с жидкостью перед потреблением.
Если подлежащий разбавлению препарат или состав, готовый для питья, находятся в упаковке, содержащей множество стандартных доз, такой продукт предпочтительно снабжается указателем, в котором описывается способ отделения одной стандартной дозы от массы, и/или средствами идентификации порции, например измерительными устройствами для определения размера дозы.
В том случае, когда композиция изобретения поставляется в виде порошка, продукт предпочтительно снабжается инструкцией для потребления продукта в течение 60 минут, предпочтительно в течение 30 минут после разбавления.
Ограниченные количества других ингредиентов
Для того чтобы жидкая композиция настоящего изобретения объединяла низкую вязкость с низкой калорийностью и высокой прозрачностью, предпочтительно вводить в ее состав ограниченное количество других ингредиентов. Таким образом, предпочтительная композиция настоящего изобретения содержит:
- менее 1 мас.% белка в расчете на общую массу напитка, предпочтительно менее 0,1 мас.%, более предпочтительно менее 0,01 мас.%; и/или
- менее 1 мас.% глицеридов (т.е. три-, ди- и/или моноглицеридов) и/или жирных кислот в расчете на общую массу напитка, предпочтительно менее 0,1 мас.%, более предпочтительно менее 0,01 мас.%; и/или
- менее 3 мас.% перевариваемых углеводов в расчете на общую массу напитка, предпочтительно менее 1 мас.%, более предпочтительно менее 0,5 мас.%.
Повышенная прозрачность продукта вносит соответствующий вклад в приемлемость напитка для потребителя.
Предпочтительно, чтобы содержание сухого остатка в напитке не превышало 100 г на литр, предпочтительно, чтобы оно не превышало 75 г/л, более предпочтительно 50 г/л, еще более предпочтительно 25 г/л. Согласно особенно предпочтительному воплощению, по меньшей мере, 25 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 50 мас.%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 75 мас.% сухого остатка жидкой композиции представляет собой водорастворимое трудноперевариваемое волокно, предпочтительно водно-растворимое трудноперевариваемое волокно, выбранное из группы, состоящей из пектина, альгината, трудноперевариваемых водно-растворимых олигосахаридов и их смесей, предпочтительно пектина.
В соответствии с еще одним предпочтительным воплощением, по меньшей мере, 95 мас.%, предпочтительно, по меньшей мере, 96,5 мас.%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 98 мас.%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 99 мас.% жидкой композиции составляет вода, пектин и/или альгинат, соль кальция и в случае его наличия трудноперевариваемый, сбраживаемый ингредиент.
Низкокалорийное подслащивающее и ароматизирующее вещество
С целью улучшения вкусовых качеств жидкой композиции настоящего изобретения без существенного повышения калорийности композиции в композицию добавляют калорийное подслащивающее и/или ароматизирующее вещество. Композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, один ароматизатор пищевого сорта, предпочтительно цитрусовый ароматизатор.
В соответствии с предпочтительным воплощением жидкая пищевая композиция настоящего изобретения содержит низкокалорийное подслащивающее вещество. Низкокалорийное подслащивающее вещество предпочтительно обладает калорийной плотностью менее 3 ккал/г, предпочтительно менее 2 ккал/г, еще более предпочтительно менее 1 ккал/г. Низкокалорийное подслащивающее вещество предпочтительно выбирают из группы, состоящей из трудноперевариваемых олигосахаридов, полиолов, аспартама, сукралозы, ацесульфама калия, алитама, цикламата, сахарина, тагатозы и их смесей. Предпочтительное низкокалорийное подслащивающее вещество обеспечивает менее 10 ккал, более предпочтительно менее 5 ккал, еще более предпочтительно менее 2 ккал на литр напитка настоящего изобретения. Желательно, чтобы напиток настоящего изобретения содержал менее 1 мас.%, еще более предпочтительно менее 0,5 мас.% низкокалорийного подслащивающего агента, наиболее предпочтительно менее 0,1 мас.% низкокалорийного подслащивающего агента.
Для достижения хорошего потребительского признания жидкая композиция предпочтительно имеет значение сахарозного эквивалента (SEV), по меньшей мере, 0,2, предпочтительно, по меньшей мере, 0,5, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 1SEV. Предпочтительное значение SEV составляет менее 25, более предпочтительно менее 10, еще более предпочтительно менее 5.
Донная седиментация
Желательно, чтобы напиток содержал ингредиент, способный уменьшать донную седиментацию. Наличие донного осадка нежелательно, поскольку он ухудшает вкусовые свойства напитка и понижает аппетит. Предпочтительный ингредиент, способный уменьшать количество донных осадков, выбирают из группы, состоящей из каррагенана, аравийской камеди, ксантановой смолы и их смесей. Наиболее предпочтительно использовать каррагенан. Поскольку такие ингредиенты способствуют повышению вязкости, напиток настоящего изобретения предпочтительно содержит 0-0,1 мас.%, более предпочтительно 0,005-0,1 мас.% рассматриваемого ингредиента, способного уменьшать количество донных осадков в расчете на общую массу напитка.
Прозрачность
Желательно, чтобы напиток настоящего изобретения имел спектральную поглощательную способность менее 0,5, предпочтительно менее 0,25, еще более предпочтительно менее 0,2, наиболее предпочтительно менее 0,17 при измерении с использованием спектрофотометра при длине волны 620 нм (толщина оптической ячейки 1 см). Оптическая плотность воды в качестве стандарта принимается равной 0. Понижение оптической плотности (т.е. повышение прозрачности) напитка способствует повышению признания напитка потребителем.
Трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент
Жидкая композиция настоящего изобретения может быть дополнительно усовершенствована, что делает ее особенно пригодной для использования в способе лечения или предотвращения избыточного веса в результате увеличения биологической доступности кальция в напитке согласно изобретению. Авторы настоящего изобретения установили, что биологическая доступность кальция из напитка изобретения может быть повышена в результате совместного применения трудноперевариваемого, способного к брожению ингредиента.
Авторы изобретения установили, что разработанные композиции обеспечивают эффект насыщения в результате того, что гелеобразование пектина и/или альгината значительно уменьшает поглощение кальция или его биологическую доступность. Авторы изобретения также обнаружили, что ингибирующее действие пектинов и/или альгината (в особенности низкометоксилированных пектинов), присутствующих в напитке на поглощение кальция, может быть эффективно снижено в результате совместного применения трудноперевариваемого ингредиента, который способен ферментироваться под действием кишечных бактерий.
Не ограничиваясь конкретной теорией, авторы изобретения предполагают, что трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент обеспечивает легкометаболизируемый субстрат для кишечной флоры. Потребление трудноперевариваемых, способных к брожению ингредиентов приводит к увеличению массы кишечных бактерий (в особенности бифидобактерий и/или lactobacilli) и/или повышает активность таких бактерий, что стимулирует деградацию пектиновой матрицы. В результате стимуляции распада пектиновой и/или альгинатной матрицы в тонких кишках и толстой кишке биодоступность кальция увеличивается за счет высвобождения кальция, связанного с пектином. Кроме этого, пектины и/или альгинаты обеспечивают желаемый эффект стимуляции состояния насыщенности в результате образования вязкой матрицы в желудке и/или кишечнике.
Кроме этого, в результате брожения трудноперевариваемого ферментируемого ингредиента с помощью кишечных бактерий образуется лактат и/или короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA), включающие бутират, пропионат и ацетат, что приводит к уменьшению рН в толстой кишке и повышает растворимость минералов, вследствие чего повышается концентрация ионов кальция и ускоряется пассивная диффузия кальция. Кроме этого, SCFA могут быть ответственны за увеличение кровотока в слепой кишке и, соответственно, за повышение поглощения минералов.
Трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент способен стимулировать транспорт кальция в кишках за счет гипертрофии стенки слепой кишки, в результате чего увеличивается площадь поверхности, на которой происходит минеральный обмен, что приводит к усилению поглощения кальция.
Таким образом, способ настоящего изобретения охватывает применение жидкой композиции, содержащей трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент, отличный от пектина и/или альгината, более предпочтительно трудноперевариваемое волокно, отличное от пектина и/или альгината, еще более предпочтительно водно-растворимое трудноперевариваемое волокно, отличное от пектина и/или альгината. Предпочтительный трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент выбирают из группы, состоящей из трудноперевариваемых олигосахаридов, полиолов и их смесей. Трудноперевариваемые олигосахариды представляют собой предпочтительное водно-растворимое трудноперевариваемое, способное к брожению волокно. Используемый в тексте настоящего изобретения термин «трудноперевариваемые олигосахариды» относится к сахаридам со степенью полимеризации монозных звеньев более 2, более предпочтительно превышающей 3, наиболее предпочтительно превышающей 4, которые не только частично перевариваются в кишечнике под действием кислот или переваривающих ферментов, присутствующих в верхнем пищеварительном тракте человека (тонкие кишки и желудок), но и подвергаются ферментации под действием человеческой кишечной флоры. Степень полимеризации олигосахарида составляет менее 60 монозных звеньев, предпочтительно менее 40, еще более предпочтительно менее 20, наиболее предпочтительно менее 10. Термин «монозные звенья» относится к звеньям с замкнутой кольцевой структурой, предпочтительно к гексозе, в особенности к пиранозной или фуранозной формам. В соответствии с предпочтительным воплощением олигосахарид выбирают из группы, состоящей из фруктанов, фруктоолигосахаридов, трудноусвояемых декстринов, галактоолигосахаридов (включая трансгалактоолигосахариды), ксилоолигосахаридов, соевых олигосахаридов, арабиноолигосахаридов, глюкоолигосахаридов, манноолигосахаридов, фукоолигосахаридов и их смесей.
Термин «полиолы» относится к химическим производным сахаров, отличающихся от родительских соединений тем, что альдегидные группы (СНО) заменены на спиртовую группу (СН2ОН). На полиолы обычно ссылаются, как на сахарные спирты. Предпочтительный полиол выбирают из группы, состоящей из сорбита, эритрита, маннита, изомальта, ксилита и их смесей.
Предпочтительно напиток настоящего изобретения содержит 0,01-15 мас.%, более предпочтительно 0,1-10 мас.%, еще более предпочтительно 0,5-10 мас.% трудноперевариваемого ферментируемого ингредиента в расчете на общую массу жидкой композиции. Трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент может представлять собой то же вещество, что используется для подслащивания напитка. При определении массового процента трудноперевариваемого, способного к брожению ингредиента в композиции настоящего изобретения следует учитывать массовый процент всех ингредиентов, кроме пектина и/или альгината, которые могут рассматриваться как трудноперевариваемые, способные к брожению ингредиенты, подлежащие добавлению в систему независимо от функциональных групп в структуре ингредиента.
Трудноперевариваемый, способный к брожению ингредиент, используемый в напитке настоящего изобретения, предпочтительно способен значительно повышать общее содержание SCFA в слепой и толстой кишке. Согласно предпочтительному воплощению изобретения при добавлении такого ингредиента в достаточном количестве рассматриваемое вещество способно повышать общее содержание SCFA в слепой кишке, по меньшей мере, на 20% по сравнению с композицией, в которой отсутствует ингредиент, способный к брожению, более предпочтительно, по меньшей мере, на 50%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, на 100%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, на 150%. Увеличение общего содержания слепокишечного SCFA может быть определено в соответствии с методом, описанным Campbell et al. (The Journal of Nutrition Vol. 127 No. 1, January 1997, pp. 130-136), причем на содержание цитированной работы ссылаются в настоящем описании.
Содержание волокнистого материала
В соответствии с предпочтительным воплощением способ настоящего изобретения предусматривает применение жидкой композиции, содержащей 10-300 г трудноперевариваемого волокна на литр, предпочтительно 20-150 г трудноперевариваемого волокна на литр. Желательно, чтобы трудноперевариваемое волокно представляло собой водно-растворимое волокно. Использование водно-растворимого волокна обеспечивает раствор приемлемой прозрачности, которая, по-видимому, улучшает потребительские свойства продукта.
Избыточный вес
Используемый в настоящем изобретении термин «избыточный вес» относится к массе тела и/или массе жировой ткани, превышающей желаемую массу тела и/или желаемую массу жировой ткани. Тучные млекопитающие с одним желудком рассматриваются как объекты с избыточным весом. Люди, чей индекс массы тела превышает 25, могут с успехом использовать способ настоящего изобретения. Таким образом, способ настоящего изобретения может использоваться для снижения массы жировой ткани или предотвращения увеличения массы жировой ткани и увеличения соотношения между нежирной массой тела к массе жировой ткани и/или соотношения между массой мускулов и массой жировой ткани.
Способ настоящего изобретения может использоваться как для терапевтического лечения, так и для предотвращения избыточного веса и/или для косметического лечения или профилактики избыточного веса, например для снижения массы тела.
Было установлено, что жидкая композиция настоящего изобретения может использоваться для стимуляции состояния насыщения и таким образом имитировать и даже повышать эффект стимуляции состояния насыщения сахарсодержащих безалкогольных напитков. Следовательно, напиток настоящего изобретения может с успехом использоваться в способе понижения аппетита у людей, причем указанный способ включает применение на людях понижающего аппетит количества описанной выше композиции. Способ настоящего изобретения предпочтительно использовать для профилактики или лечения людей, еще более предпочтительно подростков с избыточным весом.
Кроме этого, композиция настоящего изобретения снижает потребление пищевых калорий в том случае, когда напиток потребляют непосредственно перед приемом пищи или вместе с ней. Таким образом, настоящее изобретение также предусматривает способ уменьшения приема пищевых калорий для предотвращения потребления избыточного количества калорий при приеме пищи и/или регулирования дневного потребления калорий, причем указанный способ заключается во введении человеку эффективного количества жидкого напитка, как описано выше, непосредственно до приема пищи или вместе с ней (например, во время завтрака, позднего завтрака, ленча, раннего плотного ужина с чаем или обеда).
В соответствии с другим предпочтительным воплощением жидкая композиция включает упаковку, инструкции и/или указания, касающиеся применения жидкой композиции для уменьшения веса. Указание или инструкция могут иметь любую форму, например письменную, в которой содержится информация для потребителя о предполагаемом использовании, например, может приводиться название продукта, указывающее потребителю на предназначение продукта, например «диетическая вода» (slimwater), «низкокалорийный напиток» (low caloric drink), «постный напиток» (leandrink). Могут также использоваться картинки или рисунки для привлечения внимания потребителя к предполагаемому назначению, например, могут быть изображены изящные фигуры или весы. Указатели предпочтительно выбирают из группы, состоящей из буквенных указателей, числовых указателей, цветных указателей, графических указателей и их комбинаций.
ПРИМЕРЫ
Пример 1: Напиток, уменьшающий аппетит | |
Стандартная доза напитка, уменьшающего аппетит, содержит: | |
320,1 мл | вода; |
4,44 г | Genu®pectin LM-104 AS-Z (Orffa Hercules); |
0,08 г | СаСО3 |
0,02 г | Na-сахарин |
0,2 г | Na-цикламат |
0,02 г | Сукралаза |
0,016 г | Каррагенан |
0,44 г | Персиковый ароматизатор (Quest International) |
0,39 г | Соевый маскирующий агент (Givaudan); и |
0,005 г | Желтый окрашивающий агент T-PT-8-WS (Chr. Hanssen) |
Рассматриваемый продукт имеет вязкость 3,4 mPas при скорости сдвига 100 с-1 и температуре 20°С и вязкость, по меньшей мере, 1000 mPas при скорости сдвига 100 с-1, рН 3 и температуре 37°С. Калорийность продукта составляет 21 ккал/л.
Пример 2: Эффект стимуляции состояния насыщения, оказываемый напитком настоящего изобретения
Действие напитка настоящего изобретения на подавление аппетита и утоление жажды испытывали на людях. В неконтролируемом слепом рандомизированном кроссоверном исследовании применяли одну стандартную дозу напитка, описанного в примере 1 (напиток А), одну стандартную дозу сахарсодержащего напитка (напиток В) или одну стандартную дозу низкокалорийного напитка (напиток С) (см. Таблицу 1, в которой указаны ингредиенты одной стандартной дозы сахарсодержащего и низкокалорийного напитка). В исследовании принимали участие девять здоровых добровольцев. Исключались субъекты, принимающие медикаменты, способные оказывать влияние на аппетит или состояние насыщения.
Субъекты рандомизированно распределялись в одной из трех групп, на которых проводилось исследование. Каждая группа получала напиток А, В и С в три различных дня, но в различном порядке. Группа 1 (n=3): напиток А в первый день, напиток В во второй день и напиток С на третий день; Группа 2 (n=3): напиток В в первый день, напиток С на второй день и напиток А на 3 день; Группа 3 (n=3): напиток С в первый день, напиток А во второй день и напиток В на 3 день. Аппетит, состояние насыщения и жажду оценивали после потребления каждого из напитков.
Исследование на субъектах начиналось утром после голодания в течение ночи. Испытуемые отвечали на вопросы анкеты, касающиеся аппетита, насыщения и жажды в начальный момент времени (t=0). Затем испытуемые в течение 10 минут выпивали стандартную дозу напитка А, В и С. В течение 3 часов после первого употребления напитка регистрировали информацию об аппетите, насыщении и жажде через 10, 20, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 минут. В течение этих трех часов испытуемые не принимали пищи и не потребляли каких-либо напитков. Описанную процедуру проводили с двумя другими напитками. Испытуемым предлагалось проявлять сравнимую физическую активность каждое утро в течение 3 дней испытания.
Таблица 1 | ||
Напиток В | Напиток С | |
Вода (водопроводная) (мл) | 301 | 319,4 |
Сахароза (г) | 29,3 | 0 |
Аспартам (г) | 0 | 0,05 |
Na-цикламат (г) | 0 | 0,12 |
MCC-91, Avicel RC591; Cloudifer (Caldic/Ferwo) (г) |
2,6 | 2,6 |
Персиковый ароматизатор (Quest Int.) (г) |
0,22 | 0,22 |
Желтый окрашивающий агент T-PT8-WS (г) (Chr. Hanssen) |
0,003 | 0,003 |
Лимонная кислота (г) | 1,0 | 1,1 |
Анкетные опросы
Показатели аппетита, насыщения и жажды определяли с использованием визуальных аналоговых шкал (VAS показатели) размером 100 мм с помощью отметок на каждой маркировочной линии. Термин «нисколько» (not at all) соответствовал левой стороне шкалы, а термин «чрезвычайно» - правой стороне шкалы, по которой производилась оценка каждой метки.
Статистический анализ
Средние оценки представлены на Фиг. 1а, 2а, 3а и 4а. С целью установления различий в аппетите, насыщении и эффекте утоления жажды рассчитывали площади под кривыми (AUS) для каждого из вопросов и каждого продукта. Для определения различий в значениях AUS для трех напитков использовали GLM повторный измерительный тест. Предполагалось, что статистически значимые отличия имеют место при р < 0,05. На Фиг. 1b, 2b, 3b и 4b показаны AUS для каждого вопроса и каждого продукта.
Результаты
Полученные результаты представляли как среднее значение ±SEM.
"*" обозначает значительное отличие от напитка С (р<0,05).
Фиг. 1а изображает результаты средних оценок на вопрос «Вы голодны?». Результаты, представленные на фиг. 1а, показывают уменьшение ощущения голода после приема напитка А в сравнении с напитком С, которое наступает сразу после приема напитка. «Ощущение голода» после приема напитка А также уменьшается по сравнению со случаем, когда потреблялся напиток В, в особенности примерно через 1 час после приема напитка.
Фиг. 1b изображает AUS результатов средних оценок, изображенных на фиг. 1а. Значительное уменьшение значения AUS свидетельствует об эффектах понижения аппетита при употреблении напитка настоящего изобретения.
Фиг. 2а изображает результаты средних оценок ответов на вопрос о «Наличии аппетита к приему пищи». Данные фиг. 2 демонстрируют понижение аппетита после потребления напитка А по сравнению с напитками В и С, что свидетельствует о снижающем аппетит эффекте рассматриваемого напитка.
Фиг. 2b изображает AUS результатов средних оценок, изображенных на фиг. 2а. Значительное уменьшение значения AUS свидетельствует об эффектах понижения аппетита при употреблении напитка настоящего изобретения.
Фиг. 3а изображает результаты средних оценок ответов на вопрос «Сколько вы сможете съесть?». Данные, представленные на фиг. 3а, показывают, что средняя отметка после приема напитка А меньше, чем после приема напитка В или С. Фиг. 3b изображает AUS результатов средних оценок, изображенных на фиг. 3а. Значительное уменьшение значения AUS свидетельствует об эффектах понижения аппетита при употреблении напитка настоящего изобретения.
Фиг. 4а изображает результаты средних оценок ответов на вопрос «Испытываете ли вы чувство жажды?» Данные, представленные на фиг. 4а, показывают, что средняя отметка после приема напитка А меньше, чем после приема напитка В или С. Фиг. 4b изображает значения AUS результатов средних оценок, изображенных на фиг. 4b. Полученные результаты свидетельствуют о хороших свойствах напитка настоящего изобретения, касающихся утоления жажды.
Пример 3: Доступность кальция в ходе ферментации | |
Приготовление среды MacFarlane | |
Забуференная пептонизированная вода | 3,0 г/л |
Дрожжевой экстракт | 2,5 г/л |
Триптон | 3,0 г/л |
L-цистеин-HCI | 0,4 г/л |
Соли желчных кислот | 0,05 г/л |
K2HPO4. 3H2O | 2,6 г/л |
NaHCO3 | 0,2 г/л |
NaCI | 4,5 г/л |
MgSO4. 7H2O | 0,5 г/л |
CaCI2 | 0,228 г/л |
FeSO4. 7H2O | 0,005 г/л |
рН доводили до 6,3 +0,1 с использованием 2М HCI, после чего полученную среду стерилизовали.
Приготовление фекальной суспензии
В анаэробных условиях человеческие экскременты суспендировали в среде McFarlane при массовом соотношении экскременты: среда McFarlane 1:5. После этого суспензию просеивали с целью удаления твердых компонентов.
Ферментация
15 мл фекальной суспензии смешивали с сухой смесью, состоящей из пектина и кальция или пектина, кальция и олигосахарида (см. Таблицу 2), и полученную смесь инкубировали в течение 24 часов при 37°С в анаэробных условиях. После инкубации твердые вещества удаляли из суспензии путем центрифугирования и концентрацию свободного кальция определяли с помощью кальциевого электрода (модель 720А, ThermoOrion, Beverly, USA). Полученные результаты представлены в Таблице 2.
Таблица 2 | |||||
№ образца | LM пектин*** (мг) |
CaPO4 (мг) |
Олигосахарид | рН | Свободный кальций (ч/млн) |
1 | 100 | 100 | 500 мг Fibersol®* | 4,6 | 200 |
2 | 100 | 100 | - | 5,5 | 107 |
3 | 200 | 100 | 320 мг Fibersol®* | 4,6 | 180 |
4 | 200 | 100 | - | 5,3 | 144 |
5 | 50 | 100 | 250 мг FOS** | 3,9 | 362 |
6 | 50 | 100 | - | 5,7 | 86 |
* Fibersol-2® (Matsutani)
** RaftiloseTM (Orafti Active Food Ingredients)
*** Genu-pectin LM-104 AS (Orffa-Hercules)
Пример 4
Стандартные порции объемом около 100 мл, предназначенные для использования в способе профилактики избыточного веса, содержат:
0,55 г 31% метоксилированного, 17% амидированного яблочного пектина;
154 мг карбоната кальция;
1 г Fibersol-2TM (Matsutani Chemical industry Co., Japan);
Вода до 100 мл (рН устанавливали равным 7 с помощью 10% раствора КОН).
Claims (14)
1. Жидкая пищевая композиция для снижения аппетита человека, включающая
а. 0,01-5 мас.% одного или более полисахаридов, выбранных из группы, состоящей из пектина и альгината: и
b. 0,01-3 мас.% кальция, имеющая рН более 5, вязкость ниже 50 мПа·с при скорости сдвига 100 с-1 и 20°С и вязкость, составляющую, по меньшей мере, 125% от указанного выше значения при рН 3 и температуре 37°С, и калорийность 0-500 ккал/л.
2. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит 0,01-15 мас.% трудно перевариваемого, способного к ферментации ингредиента.
3. Композиция по п.2, в которой трудно перевариваемый, способный к ферментации ингредиент представляет собой олигосахарид и/или полиол.
4. Композиция по любому из пп.1-3, которая содержит 10-150 г на литр водорастворимого, трудно перевариваемого, способного к ферментации волокна.
5. Композиция по любому из пп.1-3, которая содержит 0-1 мас.% глицеридов и/или жирных кислот в расчете на общую массу жидкой композиции.
6. Композиция по любому из пп.1-3, которая дополнительно содержит пищевой ароматизатор.
7. Композиция по любому из пп.1-3, которая содержит 0-3мас.% перевариваемых углеводов в расчете на общую массу жидкой композиции.
8. Композиция по любому из пп.1-3, которая имеет вязкость менее 25 мПа·с при скорости сдвига 100 с-1 и 20°С, и вязкость, по меньшей мере, 250 мПа·с при скорости сдвига 100 с-1, рН 3 и 37°С.
9. Композиция по любому из пп.1-3, которая, по меньшей мере, на 95% состоит из пектина и/или альгината, соли кальция, воды и, при его присутствии, трудно перевариваемого, способного к ферментации ингредиента.
10. Композиция по любому из пп.1-3, которая дополнительно содержит низкокалорийное подслащивающее вещество.
11. Композиция по любому из пп.1-3, которая содержит 0,1-2,5 мас.% пектина.
12. Способ снижения аппетита у человека, включающий введение жидкой пищевой композиции по любому из пп.1-11.
13. Способ по п.12, который предназначен для лечения или предотвращения избыточного веса.
14. Способ по п.12 или 13, включающий введение стандартной дозы, содержащей 50-2000 мл жидкой композиции по любому из пп.1-11.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/022,372 | 2001-12-20 | ||
US10/022,372 US6884445B2 (en) | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Matrix-forming composition containing pectin |
EP02077222.4 | 2002-06-07 | ||
EP02077222 | 2002-06-07 | ||
EP02079289.1 | 2002-10-16 | ||
EP20020079289 EP1410722A1 (en) | 2002-10-16 | 2002-10-16 | Weight loss kit and method for losing weight |
US10/279,968 | 2002-10-25 | ||
US10/279,968 US6989166B2 (en) | 2001-12-20 | 2002-10-25 | Soft drink replacer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004122130A RU2004122130A (ru) | 2005-04-20 |
RU2313259C2 true RU2313259C2 (ru) | 2007-12-27 |
Family
ID=27440178
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004122130/13A RU2313259C2 (ru) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Жидкая пищевая композиция и способ снижения аппетита у человека |
RU2004122131/15A RU2322089C2 (ru) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Композиция, образующая матрицу, содержащая пектин, и ее применение (варианты) |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004122131/15A RU2322089C2 (ru) | 2001-12-20 | 2002-12-20 | Композиция, образующая матрицу, содержащая пектин, и ее применение (варианты) |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6989166B2 (ru) |
EP (3) | EP1588629B1 (ru) |
JP (2) | JP4509563B2 (ru) |
CN (2) | CN1620257B (ru) |
AT (3) | ATE362331T1 (ru) |
AU (2) | AU2002358348A1 (ru) |
CA (2) | CA2470791C (ru) |
DE (3) | DE60232423D1 (ru) |
DK (2) | DK1455605T3 (ru) |
ES (3) | ES2327539T3 (ru) |
PT (3) | PT1588629E (ru) |
RU (2) | RU2313259C2 (ru) |
WO (2) | WO2003053165A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2739601C2 (ru) * | 2016-04-29 | 2020-12-28 | Ламинария Груп Аб | Питательная добавка |
Families Citing this family (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1395128B2 (en) | 2001-05-31 | 2011-07-13 | Abbott Laboratories | Acid controlled viscosity fibre system and uses thereof |
US6989166B2 (en) * | 2001-12-20 | 2006-01-24 | N.V. Nutricia | Soft drink replacer |
WO2004066750A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-08-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel compositions comprising carotenoids |
JP2006527700A (ja) * | 2003-06-18 | 2006-12-07 | ナムローゼ フェンノートシャップ ニュートリシア | 熱い液体繊維製品 |
US8067356B2 (en) | 2003-07-15 | 2011-11-29 | Nestec S.A. | High fibre high calorie liquid or powdered nutritional composition |
CN1874691A (zh) * | 2003-09-03 | 2006-12-06 | 荷兰联合利华有限公司 | 增加饱足感的食物组合物 |
CA2534530C (en) | 2003-09-03 | 2013-07-09 | Unilever Plc | Satiety enhancing food compositions |
ZA200600859B (en) | 2003-09-03 | 2007-05-30 | Unilever Plc | Satiety enhancing food compositions |
WO2005028607A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-31 | Tropic Of Innovation Inc. | Semi-solid beverage preparations and methods of making them |
EP1563738A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-17 | Puratos Naamloze Vennootschap | Cold gelling pastry glaze based on pectin |
US20060018998A1 (en) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Green Nancy R | Methods of providing consumers with a recognizable nutritional identifier |
US20080126195A1 (en) | 2004-07-22 | 2008-05-29 | Ritter Andrew J | Methods and Compositions for Treating Lactose Intolerance |
US20060105021A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-05-18 | Remington Direct Lp | Cholesterol-reducing liquid |
US7500679B2 (en) * | 2004-10-08 | 2009-03-10 | Wade James T | Board for supporting front of snow vehicle |
US20060088639A1 (en) * | 2004-10-25 | 2006-04-27 | Lewis Karen M | Food additive, baked food composition and method for lowering blood cholesterol |
FR2883132B1 (fr) * | 2005-03-15 | 2009-02-13 | Larena Sa | Composition alimentaire suppletive |
US20090220637A1 (en) | 2005-08-26 | 2009-09-03 | Nestec S.A. | Nutrition for obese patients |
ATE545341T1 (de) * | 2005-10-05 | 2012-03-15 | Fmc Biopolymer As | Gelierungszusammensetzungen und -verfahren |
US20070082115A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William Ronald Jr | Methods for inducing satiety, reducing food intake and reducing weight |
US20070082030A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R | Fiber satiety compositions |
US20070082027A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20070082085A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20070082026A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
EP1931307A4 (en) * | 2005-10-07 | 2010-08-11 | Cargill Inc | FIBER-BASED COMPOSITIONS THAT INDUCE SINGLE EFFECT |
US20070082108A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Methods for reducing calorie intake |
US20070082025A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for achieving and maintaining weight loss |
US20070082114A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for reducing weight |
US20070082028A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for inducing satiety and reducing caloric intake |
US20070082107A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R Jr | Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight |
US20070082029A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Aimutis William R | Fiber satiety compositions |
US20070082084A1 (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-12 | Catani Steven J | Methods for weight management |
BRPI0620537A2 (pt) * | 2005-11-24 | 2011-11-16 | Unilever Nv | produto de bebida aquosa |
JP5349744B2 (ja) * | 2005-12-19 | 2013-11-20 | 松谷化学工業株式会社 | ミネラル吸収促進剤、食品及び飼料 |
ES2706281T3 (es) | 2005-12-20 | 2019-03-28 | Nutricia Nv | Composición de carbohidratos y respuesta disminuida de glucosa |
CA2636292C (en) | 2006-01-23 | 2011-04-19 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for reducing food intake and controlling the weight of animals |
EP2004138B1 (en) * | 2006-03-16 | 2013-11-20 | Glycologic Limited | Gastric raft composition comprising processed starches for inducing satiety |
EP2028956A2 (en) * | 2006-06-21 | 2009-03-04 | FMC Biopolymer AS | Gastro-activated dietary fibers |
CN101528057A (zh) * | 2006-08-24 | 2009-09-09 | 荷兰联合利华有限公司 | 液体饱腹感增强组合物 |
EP2059187A2 (en) * | 2006-09-08 | 2009-05-20 | Uop Llc | Use of noncalcium zeolites with added calcium salt in hemostatic devices and products |
US20080085354A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Teresa Marie Paeschke | Controlled hydration of hydrocolloids |
CN101522220B (zh) * | 2006-10-19 | 2012-05-16 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 一种肠内营养产品 |
WO2008054193A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | N.V. Nutricia | Nutritional products that comprise saccharide oligomers |
US20080113075A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Barry Callebaut Ag | Compositions |
CA2676058C (en) * | 2007-02-13 | 2017-02-07 | S-Biotek Holding Aps | Diet product comprising alginate |
DE102007009029A1 (de) * | 2007-02-23 | 2008-09-04 | Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt | Niedrig-glykämische Mischungen |
JP4602370B2 (ja) * | 2007-03-09 | 2010-12-22 | ハウス食品株式会社 | タンパク質の凝集が防止された中性域のタンパク質含有組成物及びその製造方法 |
EP2604254B1 (en) * | 2007-06-28 | 2016-12-21 | BASF Beauty Care Solutions France SAS | Slimming composition |
EP2050340A1 (de) * | 2007-10-15 | 2009-04-22 | Döhler GmbH | Grundstoffkombination für Milcherzeugnisse |
JP5276930B2 (ja) * | 2007-10-22 | 2013-08-28 | 花王株式会社 | 容器詰め飲料 |
US20110223248A1 (en) * | 2007-12-12 | 2011-09-15 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
US20090162494A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Chron-Si Lai | Method of Making Chilled Nutritional Emulsions |
US20090162517A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Chron-Si Lai | Chilled Nutritional Emulsions |
US20090162522A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Chron-Si Lai | Induced Viscosity Nutritional Emulsions Comprising A Carbohydrate-Surfactant Complex |
CN101485440B (zh) * | 2008-01-18 | 2012-12-26 | 张清 | 一种离子释放型凝胶化的解酒和抑制食物成分吸收的方法和制品 |
FR2931623B1 (fr) * | 2008-06-02 | 2011-08-26 | Ndv Dual Ltd | Preparation alimentaire a base de cereales, principalement de son d'avoine pour la fabrication industrielle de produits alimentaires |
JP2012508583A (ja) * | 2008-11-14 | 2012-04-12 | カーギル・インコーポレイテッド | 飲料の知覚的特徴の改善 |
GB2480042B (en) | 2009-02-24 | 2014-03-12 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Solid oral unit-dosage prebiotic forms and methods of use |
WO2010116210A1 (en) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Compagnie Gervais Danone | Acidic beverage containing low-methoxyl amidated pectin and no added calcium for a satiety effect |
US8512682B2 (en) | 2009-05-08 | 2013-08-20 | R & B Tooth Armour, Llc | Food product to prevent tooth decay |
WO2011063809A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-06-03 | S-Biotek Holding Aps | Diet product comprising alginate |
US8889617B2 (en) | 2009-12-18 | 2014-11-18 | Kaneka Corporation | Liquid food composition |
US9192573B2 (en) | 2009-12-18 | 2015-11-24 | Kaneka Corporation | Treatment method using liquid food composition |
US9414615B2 (en) * | 2010-01-18 | 2016-08-16 | PepciCo, Inc. | Gel-based compositions and methods of making same |
JPWO2011102529A1 (ja) | 2010-02-22 | 2013-06-17 | 有限会社東海医学検査研究所 | 上皮細胞間接着増強剤およびこれを用いたアレルギー改善、治療または予防剤 |
CN106036793B (zh) * | 2010-03-13 | 2020-11-06 | 伊斯顿庞德实验室有限公司 | 结合脂肪的组合物 |
EP2563372A4 (en) | 2010-04-28 | 2013-10-02 | Ritter Pharmaceuticals Inc | PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE |
WO2011139763A1 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Dow Global Technologies Llc | Methods and compositions for inducing satiety |
BR112012029519A2 (pt) * | 2010-05-04 | 2015-09-08 | Cargill Inc | substituidores de gordura e materiais de enchimento. |
CN101999580B (zh) * | 2010-11-30 | 2012-09-26 | 陈树杰 | 一种可口的减肥糊状食品 |
DE102010053748B4 (de) * | 2010-12-08 | 2023-08-03 | Jörg Schierholz | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Übergewicht |
FR2968895B1 (fr) * | 2010-12-17 | 2013-04-12 | United Pharmaceuticals | Composition anti-regurgitation et/ou anti-reflux gastro-oesophagien, preparation et utilisations |
WO2012081725A1 (ja) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | 株式会社カネカ | 乳化食品組成物 |
EP2468110A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-27 | Nestec S.A. | Gel composition comprising low-methoxy pectin |
WO2012087113A1 (en) | 2010-12-24 | 2012-06-28 | N.V. Nutricia | Improved nutritional tablet |
SG194925A1 (en) * | 2011-05-13 | 2013-12-30 | Meiji Co Ltd | Viscous nutritional composition |
DK177435B1 (en) * | 2011-06-03 | 2013-05-21 | Biotek Holding Aps S | An aqueous diet product, a unit dosage and a kit comprising at least one alginate, and a method for the preparation of said diet product |
US8821952B2 (en) * | 2011-08-02 | 2014-09-02 | Cp Kelco Aps | Stabilized acidified milk products |
JP5772678B2 (ja) * | 2012-03-26 | 2015-09-02 | 国立大学法人北見工業大学 | 保水性、吸水性およびヒアルロニダーゼ阻害活性を有する化粧品素材および機能性食品素材 |
TW201402015A (zh) * | 2012-04-04 | 2014-01-16 | 大正製藥股份有限公司 | 水性液體飲料 |
SG11201406307RA (en) * | 2012-04-04 | 2014-11-27 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Aqueous liquid beverage |
JP6114506B2 (ja) * | 2012-05-25 | 2017-04-12 | サントリーホールディングス株式会社 | 飲料 |
EP2777403A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Abbott Laboratories | Use of specific carbohydrate systems during pregnancy for improving bone development and formation and/or for improving cognitive and cns development in offspring |
EP2777404A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Abbott Laboratories | Use of specific carbohydrate systems during pregnancy for preventing fat accumulation in pregnant women |
US10034489B2 (en) * | 2013-06-14 | 2018-07-31 | Kaneka Corporation | Method for producing liquid food composition |
JP6284264B2 (ja) * | 2013-11-06 | 2018-02-28 | ユニテックフーズ株式会社 | 新規なゲル化剤 |
JP6378889B2 (ja) * | 2014-02-07 | 2018-08-22 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 濃厚流動食 |
WO2015159990A1 (ja) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 濃厚流動食 |
JP5719073B2 (ja) * | 2014-09-29 | 2015-05-13 | サントリーホールディングス株式会社 | 飲料 |
JPWO2016104334A1 (ja) * | 2014-12-25 | 2017-10-05 | 大正製薬株式会社 | 水性液体飲料 |
JP6564585B2 (ja) * | 2015-03-05 | 2019-08-21 | ユニテックフーズ株式会社 | ゲル状食品用粉末組成物 |
WO2017009203A1 (en) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Dsm Ip Assets B.V. | Food compositions for managing body weight |
EP3319457A1 (en) * | 2015-07-10 | 2018-05-16 | Nutrition Sciences N.V. | Pectins improving energy redistribution in animals |
MX2015014522A (es) * | 2015-10-15 | 2017-04-14 | Centro De Investig Y Asistencia En Tecnologia Y Diseño Del Estado De Jalisco A C | Calcio soluble estabilizado en polímero catiónico-polímero aniónico y fructanos. |
CN105595122A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-05-25 | 深圳健安医药有限公司 | 一种海藻糖饮料及其应用 |
US20200022385A1 (en) * | 2016-09-30 | 2020-01-23 | Kirin Kabushiki Kaisha | Low-carbohydrate squeezed carrot juice and carrot-containing beverage |
CN110621347A (zh) * | 2017-05-12 | 2019-12-27 | 康宁股份有限公司 | 用于3d生物打印和药物递送的具有可调流变学的交联的剪切稀化流体 |
CN108741085A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-06 | 暨南大学 | 果胶在制备具有减肥效果的功能性食品中的应用 |
WO2020221400A1 (de) * | 2019-05-02 | 2020-11-05 | Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken | Zusammensetzung zur herstellung eines injektionsmittels für fleisch zur herstellung einer kochpökelware |
DE102020120487A1 (de) | 2020-08-04 | 2022-02-10 | Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken | Pektinhaltige Pflanzenfaserzusammensetzung für proteinhaltige Getränke auf pflanzlicher Basis |
US11812773B1 (en) | 2023-03-08 | 2023-11-14 | Chengdu Shangyi Information Technology Co., Ltd. | Formulated pectin composition for lowering food GI value, the preparation method thereof, and the method for preparing low GI food |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS579778B2 (ru) * | 1974-12-13 | 1982-02-23 | ||
JPS594104B2 (ja) * | 1976-06-10 | 1984-01-27 | ハウス食品工業株式会社 | 酸性ゲル状デザ−トの製造法 |
GB1524740A (en) * | 1976-11-09 | 1978-09-13 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Pharmaceutical compositions for use in the suppression of gastric reflux |
JPS61185167A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-18 | Kazuko Kawanishi | 緩下性食品 |
US4784861A (en) * | 1986-11-24 | 1988-11-15 | Cca Industries, Inc. | Weight-control formulation |
DK179687D0 (da) * | 1987-04-08 | 1987-04-08 | Farma Food As | Praeparat |
US5690981A (en) * | 1988-08-23 | 1997-11-25 | Ajinomoto Co., Inc. | Low calorie foodstuff, aqueous paste composition, as well as production process thereof |
JPH074161B2 (ja) * | 1989-05-30 | 1995-01-25 | 株式会社紀文食品 | 新規飲料 |
JP3165743B2 (ja) * | 1992-07-20 | 2001-05-14 | テルモ株式会社 | 液状食品 |
JP3188583B2 (ja) | 1993-02-25 | 2001-07-16 | 明治製菓株式会社 | マグネシウム補給材とその利用 |
NZ260933A (en) * | 1993-07-16 | 1996-07-26 | Hercules Inc | Cation-complexed polysaccharides; use in foods and pharmaceuticals |
JP3462535B2 (ja) | 1993-08-31 | 2003-11-05 | サントリー株式会社 | ミネラル吸収促進組成物 |
CN1087495A (zh) * | 1993-11-16 | 1994-06-08 | 朱建华 | 低热量保健饮料及其制作方法 |
US5866190A (en) * | 1995-03-16 | 1999-02-02 | Systems Bio-Industries | Composition for the stabilization of acid drinks |
FR2733420B1 (fr) | 1995-04-28 | 1997-06-27 | Sep Tarral | Preparations pectiques utilisables comme support de medicament |
JP3061363B2 (ja) * | 1996-05-08 | 2000-07-10 | 株式会社白子 | ガラクト硫酸オリゴ糖、その製造方法およびその用途 |
US5985339A (en) * | 1996-11-22 | 1999-11-16 | Kamarei; A. Reza | Refrigeration-shelf-stable ready-to-drink complete nutritional compositions and products |
GB2323092B (en) * | 1997-03-12 | 2001-05-09 | St Ivel Ltd | Water-continuous spread |
ES2206821T3 (es) * | 1997-06-23 | 2004-05-16 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Uso de una composicion nutritiva para la preparacion de una composicion liquida para diabeticos. |
JPH11206351A (ja) * | 1998-01-26 | 1999-08-03 | House Foods Corp | ゲル状飲料 |
FR2778566B1 (fr) * | 1998-05-15 | 2001-07-20 | Sep Tarral | Preparations pectiques utilisables comme support de medicament |
EP1029456B1 (en) * | 1998-09-09 | 2005-11-09 | Kewpie Kabushiki Kaisha | Foods for preventing vomiting |
JP2000189109A (ja) * | 1999-01-04 | 2000-07-11 | Terumo Corp | 液状食品 |
US6207638B1 (en) * | 2000-02-23 | 2001-03-27 | Pacifichealth Laboratories, Inc. | Nutritional intervention composition for enhancing and extending satiety |
US6774111B1 (en) * | 2000-03-14 | 2004-08-10 | Abbott Laboratories | Carbohydrate system and a method for providing nutrition to a diabetic |
CN1520284A (zh) * | 2001-05-29 | 2004-08-11 | 波切夫斯特鲁姆基督教高等教育大学 | 包含乙酸钙的厌食组合物 |
EP1395128B2 (en) * | 2001-05-31 | 2011-07-13 | Abbott Laboratories | Acid controlled viscosity fibre system and uses thereof |
US6989166B2 (en) * | 2001-12-20 | 2006-01-24 | N.V. Nutricia | Soft drink replacer |
US6884445B2 (en) * | 2001-12-20 | 2005-04-26 | N.V. Nutricia | Matrix-forming composition containing pectin |
-
2002
- 2002-10-25 US US10/279,968 patent/US6989166B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 ES ES05103294T patent/ES2327539T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 AU AU2002358348A patent/AU2002358348A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-20 WO PCT/NL2002/000856 patent/WO2003053165A1/en active IP Right Grant
- 2002-12-20 DK DK02792105T patent/DK1455605T3/da active
- 2002-12-20 EP EP05103294A patent/EP1588629B1/en not_active Revoked
- 2002-12-20 EP EP02792105A patent/EP1455605B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 AT AT02792105T patent/ATE362331T1/de active
- 2002-12-20 CN CN028282574A patent/CN1620257B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 PT PT05103294T patent/PT1588629E/pt unknown
- 2002-12-20 DE DE60232423T patent/DE60232423D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 CA CA2470791A patent/CA2470791C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 CA CA2470837A patent/CA2470837C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 DK DK02793590T patent/DK1465504T3/da active
- 2002-12-20 JP JP2003553932A patent/JP4509563B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 EP EP02793590A patent/EP1465504B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 AU AU2002359091A patent/AU2002359091A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-20 PT PT02792105T patent/PT1455605E/pt unknown
- 2002-12-20 AT AT05103294T patent/ATE431705T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-12-20 DE DE60204058T patent/DE60204058T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 PT PT02793590T patent/PT1465504E/pt unknown
- 2002-12-20 AT AT02793590T patent/ATE294510T1/de active
- 2002-12-20 CN CNB028282175A patent/CN100431434C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 RU RU2004122130/13A patent/RU2313259C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-20 DE DE60220182T patent/DE60220182T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 JP JP2003553935A patent/JP4504683B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-20 WO PCT/NL2002/000857 patent/WO2003053169A1/en active IP Right Grant
- 2002-12-20 RU RU2004122131/15A patent/RU2322089C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-20 ES ES02792105T patent/ES2286317T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-20 ES ES02793590T patent/ES2239268T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-06-21 US US10/871,001 patent/US20040228903A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-21 US US10/871,107 patent/US7422764B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2739601C2 (ru) * | 2016-04-29 | 2020-12-28 | Ламинария Груп Аб | Питательная добавка |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2313259C2 (ru) | Жидкая пищевая композиция и способ снижения аппетита у человека | |
Flood et al. | A review of the clinical toleration studies of polydextrose in food | |
US6884445B2 (en) | Matrix-forming composition containing pectin | |
EP1395132B1 (en) | Dual viscosity fibre system and uses thereof | |
RU2358474C2 (ru) | Пребиотические композиции | |
US9795628B2 (en) | Product for use in the prophylactic or therapeutic treatment of a negative emotion or introvert behaviour | |
Msomi et al. | Suitability of sugar alcohols as antidiabetic supplements: A review | |
US9808497B2 (en) | Formulations of concentrated prunes and prebiotics as laxatives and dietary supplements | |
KR20050014854A (ko) | 소화 지연성 탄수화물로서의 풀룰란의 용도 | |
EP2706870A1 (en) | Composition comprising a mixture of fibers | |
Van de Ven et al. | Effects of liquid preloads with different fructose/fibre concentrations of subsequent food intake and ratings of hunger in women | |
JP4894044B2 (ja) | 腸内環境改善組成物、甘味組成物および機能性食品 | |
Leis-Keeling | Comprehensive evaluation of soft drinks, effects on health, and nutritional strategies to reverse damage. | |
US20130034645A1 (en) | Functional food composition and its use in diet food |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161221 |