DE102010053748B4 - Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Übergewicht - Google Patents

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Abstract

Pharmazeutische Zusammensetzung zur oralen Verabreichung zur Behandlung und/oder Prävention von Übergewicht, dadurch gekennzeichnet, dass sie folgende Komponenten umfasst:30 bis 80 Gew.-% wenigstens einer Hydroxycarbonsäure mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen,3 bis 20 Gew.-% eines Proteinpulvers,3 bis 30 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat,5 bis 40 Gew.-% Magnesiumcarbonat.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur oralen Verabreichung zur Behandlung und Prävention von Übergewicht. Bei der Behandlung von Adipositas werden verschiedene Methoden eingesetzt, um die Nahrungsaufnahme der Betroffenen zu begrenzen. In extremen Fällen wird ein Magenband oder ein Ballon in den Magen eingesetzt, um diesen wieder künstlich zu verkleinern. Dadurch wird die Portionsgröße pro Mahlzeit durch Völlegefühl und mechanische Sättigungsreize stark begrenzt.
  • Einen ähnlichen Effekt sollen einige bekannte, frei verkäufliche Präparate hervorrufen, die als Kapseln geschluckt werden und im Magen dann schwammartig aufquellen. Die Chemorezeptoren werden dadurch nicht. beeinflusst.
  • Es ist erkennbar, dass die erläuterten Verfahren im Hinblick auf ihre Anwendung und Verträglichkeit problematisch sind.
  • DE 102 58 129 A1 betrifft eine Zubereitung zur Unterstützung des Fettabbaus umfassend mindestens die folgenden Bestandteile: pflanzliche Rohstoffe, spurenelementreiche Rohstoffe und magnesiumreiche Rohstoffe.
  • DE 696 23 087 T2 bezieht sich auf eine Brausezusammensetzung, die eine Kontrolle der Freisetzungsrate physiologisch aktiver Substanzen ermöglicht, deren Anwendung auf dem Gebiet der Lebensmittel, der Pharmazie und der Agrochemie, sowie deren Herstellung.
  • WO 2003/ 053 165 A1 offenbart eine Zusammensetzung, welche bei neutralem pH-Wert flüssig ist und bei niedrigem pH-Wert eine viskose Matrix bildet, wobei die Zusammensetzung Pektin, Calcium und Oligosaccharide umfasst.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein magendilatierendes und viszeral dämpfendes Mittel zur Diätunterstützung zu schaffen, das verträglich und unproblematisch anzuwenden ist und daher als Diät- bzw. Abmagerungsmittel gut geeignet ist.
  • Diese Aufgabe wird durch ein magendilatierendes und viszeral dämpfendes Mittel mit den Merkmalen des Patentanspruches 1 gelöst.
  • Der wesentliche Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, dass sie sowohl eine Magendehnung und Magenberuhigung sowie auch die Stimulation von Chemorezeptoren mit einer einzigartigen Kombination von an sich bekannten Substanzen bewirkt.
  • Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung zur oralen Verabreichung zur Behandlung und/oder Prävention von Übergewicht fasst folgende Komponenten:
    • 30 bis 80, vorzugsweise 40 bis 70, insbesondere 50 bis 60 Gew.-% wenigstens einer Hydroxycarbonsäure mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen,
    • 3 bis 20, vorzugsweise 5 bis 15, insbesondere 8 bis 12 Gew.-% Proteinpulver,
    • 3 bis 30, vorzugsweise 10 bis 25, insbesondere 10 bis 15 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, und
    • 5 bis 40, vorzugsweise 15 bis 30, insbesondere 18 bis 25 Gew.-% Magnesiumcarbonat.
  • Darüber hinaus enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung vorzugsweise zusätzlich wenigstens einen Aromastoff, Vitamine, Mineralstoffe, Antioxidantien, Flavonoide und/oder Süßungsmittel. So kann sie als Aromastoffe Zitronenaroma, beispielsweise in Form von Zitrusöl, oder Grapefruitaroma enthalten. Der Gehalt des Zitronenaromas kann dabei 0,1 bis 3, insbesondere 0,5 bis 2 Gew.-% betragen und der des Grapefruitaromas 0,05 bis 2,1, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-%.
  • Das Süßungsmittel kann Natriumcyclamat und/oder Sacharin sein. Der Gehalt an Natriumcyclamat kann 0,2 bis 3, insbesondere 0,4 bis 2 Gew.-% betragen und der Gehalt an Sacharin 0,02 bis 1, insbesondere 0,05 bis 0,8 Gew.-%.
  • Die Hydroxycarbonsäure, die den Hauptbestandteil der Zusammensetzung bildet, ist vorzugsweise Citronensäure, Weinsäure oder ein Gemisch aus diesen Säuren.
  • Als Proteinpulver wird vorzugsweise Milchpulver verwendet.
  • Vorzugsweise werden pro Person einmal am Tag 2 bis 8, beispielsweise 3 bis 5, insbesondere ca. 4 Gramm der Zusammensetzung verabreicht.
  • Die Zusammensetzung kann in ein Nahrungsmittel oder ein Nahrungsergänzungsmittel formuliert sein. Vorzugsweise wird es in ein Getränk formuliert, das neben Wasser Fruchtsaft, Limonade oder Milch sein kann.
  • Dabei werden vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere ca. 2 Gramm der Zusammensetzung je 100 Milliliter des Getränks verabreicht.
  • Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein magendilatierendes und viszeral dämpfendes Mittel oder Zusammensetzung zur Diätunterstützung in der Form eines schäumenden Trinkpulvers. Dabei verbindet dieses Mittel vorteilhafterweise eine neuartige Verbindung unterschiedlicher Wirkungen bestimmter Nahrungsbestandteile und Salze auf Magennervenfasern, Magenfüllung und der Fähigkeit zur Kontrolle des Sättigungsgefühls. Weiterhin wurde herausgefunden, dass die neuartige Kombination der Komponenten der erfindungsgemäßen Zusammensetzung u. a. mit Milch zur Bildung von Proteinaggregaten mit großen stabilen Hohlräumen führt, welche die Magenschleimhaut effizient belegen. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Mittels ruft daher vorteilhafterweise eine Verminderung der viszeralen Empfindlichkeit hervor samt einer Portionskontrolle bzw. Reduktion der Kalorienaufnahme. Ein zusätzlicher Gewichtsverlust ist durch gesteigerte Lipolyse und Reduktion der Fettaufnahme möglich. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung gehen aus den Unteransprüchen hervor.
  • Zu der Erfindung führten die folgenden-Überlegungen. Hunger- und Sättigungsempfinden werden von Sinnesempfindungen moduliert welche im Magen-Darmtrakt durch unterschiedliche Stimuli, wie z. B. dem pH-Wert, der chemischen oder morphologischen Zusammensetzung der Nahrung oder einer anderen Veränderung der chemischen und/oder physikalischen Umgebung der Magenschleimhaut bzw. der viszeralen Empfindlichkeit mit Rückkoppelung an den Hypothalamus und dem Hirnstamm, ausgelöst werden. Verschiedene Substanzen haben eine einzigartige Spezifität sich an Sinnesfasern im Magen zu binden, welche unterschiedliche Hirnareale mit Informationen versorgen. Die Dehnung des Magens und des Darms sowie deren Inhalte sind die wichtigsten Sättigungssignale. Kaubewegungen sowie sensorische Informationen aus Nase, Mund, Rachen und Speiseröhre sind ebenfalls daran beteiligt.
  • Auf zwei Wegen erhält, das Zentralnervensystem Informationen über die Nahrungszusammensetzung:
    1. 1. über den Vagusnerv, der mit feinen Verästelungen den Verdauungskanal durchzieht sowie
    2. 2. über endokrine (hormonproduzierende) Zellen des Darmepithels.
  • Beide Wege ermöglichen eine Chemorezeption. Bestimmte Fasern des Vagus werden z. B. nur durch kurzkettige Fettsäuren, andere durch kurzkettige Fettsäuren und Glyzerin, gereizt. Diese Reizung führt schließlich zu einem Nervenimpuls im zentralen Nervensystem (ZNS). Die endokrinen Zellen werden ebenfalls durch einen ZNS-Impuls erreicht, allerdings auf indirektem Weg: Sie reagieren auf Magensäure, Aminosäuren oder Zucker mit der Freisetzung von Peptidhormonen, kleinen Proteinen mit Hormonwirkung, wie z. B. Cholecystokinin (CCK). CCK reizt dann wiederum den Vagusnerv. Denkbar ist auch, dass CCK via Blut direkt in den Hypothalamus gelangt.
  • Wenn sich der Magen zusammenzieht und entleert, fühlt man wieder ein Verlangen nach Essen. Größere Mahlzeiten füllen den Magen für einen längeren Zeitraum und sind daher sättigender als kleine Mahlzeiten. Die höchste Sättigungskraft stellte man bei Lebensmitteln mit einem hohen Gehalt an Proteinen, Ballaststoffen und Wasser z. B. bei Obst und Gemüse fest. Eine geringere Sättigungskraft verzeichneten fetthaltigere Lebensmittel. Die Magenfüllung allein löst jedoch kein Sättigungssignal aus, wie mittlerweile bekannt ist. Sobald sich durch die aufgenommene Nahrung die Magenwand ausdehnt, wird dieser Reiz von Mechanorezeptoren an den Hypothalamus gemeldet. Chemorezeptoren registrieren nämlich gleichzeitig, wie viele Nährstoffe mit der Nahrung aufgenommen werden und melden dies ebenfalls. Chemorezeptoren befinden sich im Darm und in der Leber. Diese Signale beeinflussen gemeinsam das akute Hungergefühl und damit die Menge der zugeführten Nahrung. Wird lediglich eine größere Menge kalorienarme Flüssigkeit aufgenommen, dehnt sich der Magen aus, die Chemorezeptoren reagieren darauf jedoch nicht, daher bleibt das Sättigungsgefühl aus. Das ist auch der Fall, wenn eine kleine Menge sehr energiereicher Nahrung aufgenommen wird, durch die zwar der aktuelle Kalorienbedarf gedeckt wäre, der Magen aber nicht genügend gedehnt wird. Diese Tatsache begünstigt die Entstehung von Übergewicht bei der Bevorzugung sehr kalorienreicher Speisen.
  • Hier setzt der vorteilhafte Mechanismus der vorliegenden Erfindung an, durch den gleichzeitig die Magendehnung und auch die Stimulation der Chemorezeptoren beeinflusst werden, ohne dass nennenswerte Kalorienmengen zugeführt werden müssen, die üblicherweise das Sättigungsgefühl auslösen.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine überraschend einfache Lösung des seit Jahren bearbeiteten Problems der kalorienarmen Sättigung dar. Im Ergebnis wird ohne Verwendung von risikobehafteten Zusatzstoffen Milchpulver eingesetzt, das mit wenig Milch (oder anderen geeigneten Flüssigkeiten) bequem, risikolos und angenehm eingenommen werden kann. Das vorliegende Mittel ist kein Quellmittel im herkömmlichen Sinne. Diese sind in der Regel natürlich vorkommende oder halbsynthetische quellfähige, nicht verdauliche Polysaccharide, welche den Darminhalt geschmeidig, dessen Viskosität und Wassergehalt, wie auch die Peristaltik erhöhen. Beispiele für solche Quellmittel sind Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Agar-Agar und Guar-Mehl.
  • Im folgenden werden die Hauptbestandteile des erfindungsgemäßen Mittels näher erläutert.
  • Citronensäure
  • Citronensäure ist eine 2-Hydroxypropan- 1,2,3-tricarbonsäure, die zu den Fruchtsäuren zählt. Neben der wasserfreien Variante existiert noch das Hydrat mit einem Molekül Kristallwasser (C6H8O7 · H2O). LD50 ist 3000 mg· kg-1 (Ratte, oral), ist also absolut unbedenklich.
  • Citronensäure ist eine der am weitesten verbreiteten Säuren im Pflanzenreich und tritt als Stoffwechselprodukt in allen Organismen auf. Zitronensaft enthält beispielsweise 5-7 % Citronensäure. Sie kommt aber auch in Äpfeln, Birnen, Sauerkirschen, Himbeeren, Brombeeren, Johannisbeeren, in Nadelhölzern, Pilzen, Tabakblättern, im Wein und sogar in der Milch vor. Citronensäure tritt als namengebendes Zwischenprodukt im sog. Citratzyklus (auch Tricarbonsäurezyklus, Krebszyklus) auf, der eine Schlüsselrolle im Kohlenhydrat- und Fettsäure-Stoffwechsel aller sauerstoffverbrauchenden Lebewesen einschließlich des Menschen einnimmt.
  • In geringen Mengen eingenommen fördert Citronensäure indirekt das Knochenwachstum, weil sie die Aufnahme von Calcium begünstigt. In größeren Mengen wirkt sie jedoch toxisch, in den angewandten Dosen aber absolut unbedenklich. Der toxikologische Sicherheitsabstand ist deutlich größer als der Faktor 10. Citronensäure und ihre Salze (Citrate) verhindern die Blutgerinnung- bei einem offenen Magenulkus beispielsweise sollte die orale Aufnahme von Citronensäure mit Vorsicht geschehen.
  • Citronensäure und ihre Salze werden zur Konservierung und als Säuerungsmittel von Lebensmitteln verwendet, beispielsweise in Getränken. In Brausepulver und -stäbchen ist sie zusammen mit Natriumhydrogencarbonat enthalten, welches ein weiterer Bestandteil der vorliegenden Erfindung ist.
  • Die Citronensäure ist in der Europäischen Union als Lebensmittelzusatzstoff der Nummer E 330 zugelassen. Sie wirkt auch als Peptisator und wird daher zur Herstellung von stabilen Suspensionen eingesetzt, welches für die Stabilisierung der Hohlstrukturen des Eiweißpulvers in der vorliegenden Innovation von großem Nutzen ist. Alternativ kann auch Weinsäure genommen werden.
  • Wird die Citronensäure mit Mg-Salzen kombiniert, führt dies zu einem weiteren Vorteil der Erfindung. Magnesiumcitrat erhöht den Magnesiumspiegel im Körper und beugt so beispielsweise Wadenkrämpfen vor und steigert die allgemeine Leistungsfähigkeit. Zudem gilt Citrat als einer der wichtigsten Inhibitoren der Harnsteinbildung. Citronensäure, auch als Hydroxycitronensäure (HCA) bezeichnet, kann die Speicherung und Bildung von Körperfett über die Hemmung der Bildung des Enzyms ATP-Citrat-Lipase, welches für die Umwandlung von Kohlenhydraten in Fettsäuren verantwortlich ist, reduzieren. Auf diese Weise sollen auch Fettablagerungen wie Cellulite begrenzt werden. Darüber hinaus bewirkt HCA eine Reduzierung des Hungergefühls.
  • Der Jo-Jo-Effekt, d.h. die erneute Gewichtszunahme nach erfolgreicher Diät, lässt sich mit HCA erheblich reduzieren. In wissenschaftlichen Studien stellte sich nach einer Diät das ursprüngliche Gewicht oder ein höheres Gewicht der Testpersonen nicht wieder ein, sogar nachdem die Verabreichung von HCA eingestellt wurde. Wichtig in diesem Zusammenhang ist ebenfalls, dass keinerlei Gewöhnungseffekte an HCA auftreten und damit kein Wirkungsverlust bei längerer Anwendungszeit zu erkennen ist. Ganz im Gegenteil, die Wirkung von HCA scheint sich mit fortdauernder Anwendung noch zu verstärken.
  • Natriumhydrogencarbonat (NaHC3): LD50 : 4220 mg · kg-1 (oral, Ratte)
  • Mit Säuren wie HCl oder C6H8O7 reagiert es schäumend unter Bildung von Kohlenstoffdioxid und Wasser: NaHCO3(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + CO2(g) + H2O
  • Die Epithelzellen der Magenwand, die bei einem niedrigen pH-Wert von <1 sofort zugrunde gehen würden, schützen sich selbst durch Abgabe von mit HCO3 - versetztem Schleim. Dringen H+-Ionen der Salzsäure in die Schleimschicht ein, so werden sie zu CO2 und Wasser neutralisiert. Das CO2 entweicht z. T. durch die Speiseröhre. Hydrogencarbonat HCO3 - ist der wichtigste Blutpuffer zur Regulierung des Säure-Basen-Haushalts des Menschen.
  • Aufgrund der niedrigen LD50 als auch der breiten medizinischen Anwendung ist Natriumhydrogencarbonat absolut unbedenklich und wird zudem u. a. als Antidot therapeutisch bei Vergiftungen mit trizyklischen Antidepressiva angewendet oder auch zur Alkalisierung des Urins bzw. Alkalose-Korrektur, z.B als 8.4% Lösung mit 84 g/L Natriumbikarbonat.
  • Kombination Natriumhydrogencarbonat (NaHCO3) und Weinsäure oder Citronensäure in wässrigem Medium Citronensäure (C6H8O7) löst folgende Reaktion aus: 3 NaHCO3 + C6H8O7 → C6H5Na3O7 + 3 H2O + 3 CO2 -Welches die Grundlage von Brausepulver darstellt.
  • Diese Brausepulverreaktion ist neben der Reaktion mit MgCO3 eine wichtige Grundlage für die starke Gasbildung und Dilatation im Magen.
  • Magnesiumcarbonat:
  • Magnesiumkarbonat ist praktisch unlöslich in Wasser, aber löslich in verdünnten Mineralsäuren unter starkem Aufbrausen.
  • Magnesiumcarbonat kommt als kristallwasserhaltiges 4MgCO3·Mg(OH)2·4-5H2O als Magnesia alba, helles Magnesia, in den Handel (CAS-Nummer 12125-28-9). Eine wässrige Suspension von 50g/l Wasser reagiert basisch und hat einen pH-Wert von etwa 10,5. In der Lebensmittelindustrie wird Magnesiumcarbonat Lebensmitteln als Säureregulator, Trägerstoff oder Trennmittel zugesetzt. Es gilt als gesundheitlich unbedenklich. Große Mengen können jedoch abführend wirken. In der Europäischen Union ist es als Zusatzstoff mit der Nummer E 504 ohne Höchstmengenbeschränkung für alle für Zusatzstoffe zugelassenen Lebensmittel - auch für „Bio“-Produkte - zugelassen. Mit Calciumcarbonat wird Magnesiumcarbonat in Medikamenten zur Magensäureregulation (Antazida) eingesetzt.
  • Magnesium ist an fast allen lebenswichtigen Stoffwechselvorgängen beteiligt. Es steuert die Leistungsfähigkeit und Regeneration aller Muskeln. Magnesium steuert den Kaliumgehalt der Zellen und ist damit für die Erregungsweiterleitung in den Nerven unverzichtbar. Die Effizienz von ca. 300 Enzymen ist von Magnesium abhängig. Magnesium ist am Aufbau von Knochen, Zähnen und Fingernägeln beteiligt und wirkt hemmend auf die Neurotransmitterfreisetzung der Stresshormone Adrenalin und Noradrenalin. Die normale Magnesiumdosis von 300-350mg wird i.d.R. durch die Nahrung aufgenommen: Nüsse, Schokolade, Honig, Vollkornprodukte, Samenprodukte, Hülsenfrüchte wie Bohnen und Erbsen, Fisch und Geflügel.
  • Magnesiumcarbonat wird in dem als Suspension vorliegenden Mittel der vorliegenden Erfindung mit Citronensäure vom Körper besonders gut aufgenommen. Das restliche Magnesiumcarbonat ist zur Magensäureregulation als Antazidum geeignet.
  • Milchpulver:.
  • Der größte Teil (ca. 80%) des Eiweißes in der Milch besteht aus Casein. Es kann durch Zentrifugieren, Ausfällen oder Trocknen gewonnen werden. Beim Ausfällen wird der Milch eine chemische Substanz (meist eine Säure) zugesetzt. Es kommt zu einer Reaktion, bei der das Eiweiß bzw. Fett Klumpen bildet, d, h, ausfällt. Die Klumpen können abgesiebt werden. Beim Trocknen wird das Wasser aus der Milch verdunstet, es bleiben Eiweiß, Fett und Milchzucker zurück.
  • Casein ist in der Lage die Magenverweildauer von Proteinen zu regulieren. Dadurch kommt es zu einer verbesserten Resorption der Aminosäuren. Somit trägt Casein dazu bei, dass über einen längeren Zeitraum Aminosäuren aufgenommen werden und dem Aminosäurepool des Körpers zur Verfügung stehen. Casein besitzt mit 20,5% einen sehr hohen Glutaminanteil, der damit höher liegt als der von Laktalbumin, Ei oder Soja. Eine ausreichende Versorgung mit dieser Aminosäure insbesondere in Peptidform wie sie im Casein vermehrt vorliegt kann dazu beitragen während eines intensiven Trainings oder während Diätphasen Muskelmasse zu erhalten und so antikatabol zu wirken.
  • Casein liefert zudem hohe Mengen an glukogenen Aminosäuren, wie zum Beispiel Threonin, Glutamin und Arginin. Diese tragen zu einer vermehrten Glykogenproduktion während eines intensiven Trainings bei. Außerdem wurde nachgewiesen, dass diese einen inhibitierenden Effekt auf die Proteinaufspaltung ausüben. Große Mengen an glukogenen Aminosäuren tragen außerdem zu einer verbesserten Nahrungseffizienz (z. B. weniger essen, mehr wachsen) bei. Durch die Mischung des Milchpulvers mit der Zitronensäure kommt, es zu einer speziellen Ausfällung des Proteinanteils der nur in dieser dispergierten Form (Bildung von Proteinaggregaten mit großen stabilen Hohlräumen) in der Lage ist die Magenschleimhaut effektiv zu belegen , zu beruhigen und auf die vegetativen Nervenfasern dämpfend, d.h. das Hungergefühl reduzierend einzuwirken.
  • Dem Pulver selbst können Geschmacks- und Aromastoffe, Vitamine, Mineralstoffe zugesetzt werden. Zitronen- oder Orangenaroma dient der geschmacklichen Verbesserung, Citronensäure (E330) fungiert zusätzlich als Konservierungsstoff. Kaliumbicarbonat (E501) u. a. als Säureregulator. Cyclamat, wie auch Saccharin verlässt unangetastet den Körper über die Nieren. Dies stellt einen großen Vorteil für Diabetiker dar. Saccharin und Cyclamat sind gute Freunde und werden meist im Verhältnis 1:10 gemischt, womit sie ihren jeweiligen unangenehmen Nachgeschmack gegenseitig neutralisieren. Saccharin ist nicht kariogen.
  • Süßungsmittel:
  • Seit Jahrzehnten wird das o-Benzoesäuresulfimid, das Saccharin, zum Süßen verwendet. Saccharin hat eine 550 Mal stärkere Süßkraft als Rohrzucker. Praktisch wird aber etwas stärker gesüßt, so dass das Verhältnis 1:300 ist. Saccharin wird unverändert im Harn ausgeschieden und hat keinen Brennwert. Es hat einen lang anhaltenden süßen Nachgeschmack; bei höheren Konzentrationen (1:10.000) einen bitteren. In zahlreichen chronischen Versuchen konnte keine toxische und keine Karzinogene Wirkung nachgewiesen werden.
    Auch Cyclamat hat eine starke Süßkraft (30 bis 35 Mal stärker als Rohrzucker). Die süßende Wirkung von Saccharin und Cyclamat verstärkt sich durch Addition. So können die Konzentrationen beider Süßstoffe vermindert werden. Tierversuche zeigen weder entwicklungsstörende noch krebserzeugende Wirkungen
  • Im folgenden wird die Bedeutung des erfindungsgemäßen Mittels als Maßnahme zur Gewichtsreduktion bzw. als Schlankheitsgeeignete Nahrungsergänzung (Diätunterstützer)näher erläutert.
    Durch den auf die Zusammensetzung der Nahrung abgestimmten Einsatz von Nahrungsergänzungen wird ein besonderer Lerneffekt erzielt und ein höheres Ernährungsbewusstsein geschaffen, so dass auch die Gefahr des Jo-Jo-Effekts, also der erneuerten Gewichtszunahme nach einer Diät, erheblich reduziert werden kann. Während der Jo-Jo-Effekt bei normalen §14a-Diäten erfahrungsgemäß bei etwa 70% liegt, lässt er sich durch den zusätzlichen Einsatz des erfindungsgemäßen Mittels als Diätunterstützer auf etwa 30 bis 40% reduzieren.
  • Neben der Art der Lebensmittel, Sattheitsgefühl und Schmackhaftigkeit, zählen soziale Umstände, Gewohnheit, Bildungsstand, Mahlzeitengröße und sogar die Stimmung zu den vielen Faktoren, welche die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht beeinflussen. Die Wissenschaftler arbeiten noch immer daran, alle Faktoren aufzudecken, die beeinflussen was und warum wir etwas essen. In der Werbung wird suggeriert dass man durch die die Einnahme solcher Präparate wie HCA, Peptid FM, Carnitin usw. ohne großes Zutun, also auch ohne Diät, schlank wird. Dem ist natürlich nicht so, denn auch mit HCA oder Peptid FM wird man nicht „einfach so“ schlank, wenn man nicht gleichzeitig z.B. die Kalorienzufuhr einschränkt oder mehr Sport treibt. Dennoch sind diese „Diätunterstützer“ beim Abnehmen sehr hilfreich, indem sie z. B. die Gewichtsabnahme während der Diät beschleunigen, das Hungergefühl reduzieren oder helfen, das Gewicht im Anschluss an die Diät zu halten.
  • Der Zusatz der genannten Stoffe, insbesondere auch der geschmacksbestimmenden Stoffe, kann sehr gut durch die Wahl der Flüssigkeit (z.B. Fruchtsäfte), erfolgen. Auf diese Weise bleibt die Wahl der Geschmacksrichtung dem Patienten überlassen.
  • Im Folgenden werden verschiedene bevorzugte Anwendungen des erfindungsgemäßen Mittels näher erläutert.
  • Beispiel 1:
  • 4g Pulver der o.g. Zusammensetzung, abgepackt in Beuteln. Der Beutelinhalt wird in 200 ml Milch (Saft, Wasser) bei Raumtemperatur suspendiert, gerührt 5 min. stehen gelassen und bald danach getrunken.
  • Beispiel 2:
  • Ca. 4g Pulver werden mit einem Messlöffel aus einem Vorratsbehälter entnommen und in 200 ml gasfreier Orangenlimonade suspendiert und binnen fünf Minuten getrunken.
  • Beispiel 3:
  • 4g Pulver werden in Aluminiumfolie einzeln abgepackt. Der gesamte Inhalt einer Einzelpackung wird zu 150 ml kaltem (ca. 10°C) Wasser hinzugegeben und rasch getrunken.
  • Beispiel 4:
  • 4g Pulver werden in 250 ml frisch gepresstem kalten Fruchtsaft (z. B. Orangen- oder Apfelsaft) suspendiert und bald darauf getrunken.
  • Beispiel 5:
  • Erwiesen ist, dass bei einem durch häufige große Portionen vergrößerten Magen die Mechano-rezeptoren später reagieren, da es länger dauert, bis die Magenwand gedehnt wird. Bei hastigen Essern ist die Mahlzeit mitunter schon beendet, ehe erste Sättigungssignale vom Gehirn gesendet werden können. Deshalb kann in Ausnahmesituationen zu einem bestimmten Zeitpunkt zweimal je 4g der Mischung zu sich genommen werden.
  • Im Folgenden wird eine besonders bevorzugte Zusammensetzung des erfindungsgemäßen Mittels näher erläutert. Dabei werden die folgenden Bestandteile in dem genannten Mischungsverhältnis gemischt.
    • 300g Milchpulver
    • 1870g Citronensäurepulver
    • 700g Magnesiumcarbonat
    • 430g NaHCO3 Natriumhydrogencarbonat
  • Zusätzlich werden bevorzugt die folgenden Komponenten hinzugefügt:
    • 1% Citronenaroma
    • 0,3% Grapefruitaroma
    • 0,8-1% Na-Cyclamat
    • 0,1% Saccharin (oder alle Permutationen hiervon)

Claims (10)

  1. Pharmazeutische Zusammensetzung zur oralen Verabreichung zur Behandlung und/oder Prävention von Übergewicht, dadurch gekennzeichnet, dass sie folgende Komponenten umfasst: 30 bis 80 Gew.-% wenigstens einer Hydroxycarbonsäure mit 4 bis 6 Kohlenstoffatomen, 3 bis 20 Gew.-% eines Proteinpulvers, 3 bis 30 Gew.-% Natriumhydrogencarbonat, 5 bis 40 Gew.-% Magnesiumcarbonat.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich wenigstens einen Aromastoff, Vitamine, Mineralstoffe, Antioxidantien, Flavonoide und/oder Süßungsmittel enthält.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Aromastoffe Zitronenaroma und/oder Grapefruitaroma enthält.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Süßungsmittel Cyclamat und/oder Sacharin enthält.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxycarbonsäure Citronensäure und/oder Weinsäure ist.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Proteinpulver Milchpulver ist.
  7. Verwendung der pharmazeutischen Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche zur Behandlung und/oder Prävention von Übergewicht, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens einmal am Tag 2 bis 8 Gramm der Zusammensetzung einer Person verabreicht werden.
  8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung in ein Nahrungsmittel, insbesondere ein Getränk formuliert ist.
  9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Getränk Wasser, Fruchtsaft, Limonade oder Milch ist.
  10. Verwendung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass 1 bis 4 Gramm der Zusammensetzung je 100 ml des Getränks verabreicht werden.
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000000188A2 (en) 1998-06-18 2000-01-06 Pemby Ltd. Synthetically prepared hydroxy citric acid composition for the treatment and/or prophylaxis of overweight and use thereof
DE69623087T2 (de) 1995-09-08 2003-04-24 Takeda Chemical Industries Ltd Brausemittel und dessen Herstellung
WO2003053165A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 N.V. Nutricia Matrix-forming composition containing pectin
WO2003088953A2 (en) 2002-04-19 2003-10-30 N.V. Nutricia Multiphasic diet
DE10258129A1 (de) 2002-12-02 2004-06-17 Andrea Reichenauer-Feil Lebensmittelzubereitung
US20050197402A1 (en) 2004-03-08 2005-09-08 Rushforth Dennis S. Dietary supplementation with stoichiometrically specific potassium magnesium citrate
US20050277657A1 (en) 2004-06-15 2005-12-15 Dusan Ninkov Method of protection of biologically active essential oils and pharmaceutical composition for weight control and enhance fat burning in adults, adolescents and children
WO2006081682A1 (en) 2005-02-07 2006-08-10 New Cell Formulations Ltd. Creatine hydroxycitric acids salts and methods for their production and use in individuals

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69623087T2 (de) 1995-09-08 2003-04-24 Takeda Chemical Industries Ltd Brausemittel und dessen Herstellung
WO2000000188A2 (en) 1998-06-18 2000-01-06 Pemby Ltd. Synthetically prepared hydroxy citric acid composition for the treatment and/or prophylaxis of overweight and use thereof
WO2003053165A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 N.V. Nutricia Matrix-forming composition containing pectin
WO2003088953A2 (en) 2002-04-19 2003-10-30 N.V. Nutricia Multiphasic diet
DE10258129A1 (de) 2002-12-02 2004-06-17 Andrea Reichenauer-Feil Lebensmittelzubereitung
US20050197402A1 (en) 2004-03-08 2005-09-08 Rushforth Dennis S. Dietary supplementation with stoichiometrically specific potassium magnesium citrate
US20050277657A1 (en) 2004-06-15 2005-12-15 Dusan Ninkov Method of protection of biologically active essential oils and pharmaceutical composition for weight control and enhance fat burning in adults, adolescents and children
WO2006081682A1 (en) 2005-02-07 2006-08-10 New Cell Formulations Ltd. Creatine hydroxycitric acids salts and methods for their production and use in individuals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chem. Abstr. 2007: 206645 zu HU 2001002439 A2

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