RU2134290C1 - Способ получения яичного масла высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, средство для лечения ожогов кожи, включая солнечные эритемы, и средство для регенерации кожи - Google Patents

Способ получения яичного масла высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, средство для лечения ожогов кожи, включая солнечные эритемы, и средство для регенерации кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2134290C1
RU2134290C1 RU95119811A RU95119811A RU2134290C1 RU 2134290 C1 RU2134290 C1 RU 2134290C1 RU 95119811 A RU95119811 A RU 95119811A RU 95119811 A RU95119811 A RU 95119811A RU 2134290 C1 RU2134290 C1 RU 2134290C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
product
extraction
phase
minutes
period
Prior art date
Application number
RU95119811A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95119811A (ru
Inventor
К. Навроцки Вернер
Original Assignee
К. Навроцки Вернер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by К. Навроцки Вернер filed Critical К. Навроцки Вернер
Publication of RU95119811A publication Critical patent/RU95119811A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2134290C1 publication Critical patent/RU2134290C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00—Refining fats or fatty oils
    • C11B3/16—Refining fats or fatty oils by mechanical means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004—Aftersun preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/02—Pretreatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/13—Burn treatment

Abstract

Яичное масло высокой степени чистоты получают из высушенного и превращенного в порошок яичного желтка птиц или рептилий путем экстракции его с помощью растворителей жиров, последующего двустадийного выдерживания, сначала при температуре окружающей среды, а затем при пониженной температуре, отделения и центрифугирования образовавшейся при этом, имеющей более низкую вязкость фазы и повторного отделения более низковязкой части. Последнюю, в случае необходимости, многократно смешивают с деминерализованной водой, нагревают. После охлаждения и отделения фазы с более низкой вязкостью ее затем снова центрифугируют. После повторного отделения имеющей более низкую вязкость части последнюю выдерживают при пониженной температуре. При этом после дальнейшего разделения фаз отделенную, имеющую более низкую вязкость часть снова центрифугируют. Это обеспечивает получение яичного масла очень высокой чистоты, которое можно применять в качестве средства для лечения ожогов кожи, а также в косметике для регенерации кожи. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.

Description

Существенным недостатком многих обычных, получаемых в промышленности согласно современному уровню техники лекарственных средств для лечения ожогов кожи, в особенности солнечных эритем, является недостаточная устойчивость к разложению применяемых биологически активных веществ. То же самое можно сказать о многочисленных имеющихся в продаже косметических препаратах для регенерации кожи. Отсюда, как правило, следует необходимость добавлять к этим продуктам в процессе изготовления консерванты, которые облегчают или вообще только благодаря которым становится возможным длительное хранение продукта.
Потенциал трудно вычисляемых, зачастую едва ограничиваемых или совершенно непредусматриваемых побочных действий, который проистекает от такого рода консервирующих добавок, разумеется, для потребителя лекарственных средств часто представляет собой нежелательный фактор риска. Перед угрозой увеличивающегося появления обусловленных цивилизацией повреждений кожи, и в особенности принимая во внимание сенсационно повышенную частоту появления аллергий кожи любого рода, желательно эффективно ограничить или, насколько возможно, полностью исключить спектр возможных опасностей для здоровья, который проистекает от консервирующих добавок в лекарственных средствах упомянутого вначале рода.
В настоящем изобретении описывается способ получения яичного масла высокой степени чистоты, которое может быть получено из яичного желтка птиц или рептилий. Продукт может использоваться как в качестве чистого натурального средства для терапии ожогов кожи любого рода, включая солнечные эритемы, так и в качестве биологически активного вещества для регенерации больных или затронутых вследствие особой нагрузки поверхностей кожи. При этом следует подчеркнуть, что изобретение, которое включает многостадийный процесс очистки, в итоге приводит к продукту высокой степени чистоты, который полностью позволяет отказаться от любых консервирующих добавок для повышения устойчивости при хранении. Так как продукт независим от стабилизирующих консервантов, можно также полностью исключить все вышеописанные побочные действия и опасности для здоровья.
Предлагаемый согласно изобретению способ включает специальную комбинацию стадий, которые лишь в их совокупности и в указанной последовательности приводят к желательному результату - яичному маслу высокой степени чистоты.
Способ соответственно этому характеризуется следующими стадиями:
a) высушивание яичного желтка при температурах вплоть до 90oC и размельчение до порошкообразного продукта (A);
b) экстрагирование продукта (A) из стадии (a) в течение промежутка времени от 3 до 7 дней с помощью растворяющего жиры экстрагирующего агента;
c) медленная отгонка экстрагирующего агента при образовании вязкого остатка (B);
d) выдерживание остатка (B) из стадии (С) при температуре окружающей среды в течение промежутка времени вплоть до 10 часов, предпочтительно в течение 5-7 часов;
e) дальнейшее выдерживание остатка (B) при температуре между 7 и 12oC в течение промежутка времени вплоть до 24-х часов, пока не наступит отчетливое разделение фаз;
f) отделение более низковязкой фазы (C), которая образуется при разделении фаз на стадии (e);
g) центрифугирование более низковязкого продукта (C) из стадии (f) в течение 20-40 минут при скорости до 7000 об/мин и отделение более низковязкой фазы (D);
h) смешение продукта (D) из стадии (g) с деминерализованной водой в объемном соотношении 1:2 - 1:5 и нагревание смеси в течение промежутка времени 30-90 минут при температуре 90-120oC, предпочтительно при 95-100oC;
i) охлаждение водной смеси стадии (h) до температуры окружающей среды и отделение более низковязкой части (E);
j) центрифугирование продукта (E) из стадии (i) в течение 20-40 мин при скорости до 7000 об/ мин и отделение более низковязкой фазы (F);
k) выдерживание продукта (F) из стадии (j) при температурах 7-12oC в течение промежутка времени вплоть до 24-х ч, пока не наступит отчетливое разделение фаз, и отделение более низковязкой фазы (G);
l) центрифугирование продукта (G) из стадии (k) в течение 20-40 мин при скорости вплоть до 7000 об/ мин и отделение более низковязкой фазы (H);
m) в случае необходимости повторение приемов стадий (h) - (l) или (j) - (l) с продуктом (H) стадии (l).
Для способа согласно настоящему изобретению в качестве исходного материала используется яичный желток таких птиц, как куры, утки, страус и т.д., или также альтернативно рептилий, например черепахи.
Этот исходный материал в первой стадии способа (a) высушивают при температурах вплоть до максимальной 90oC, предпочтительно между 50oC и 70oC. В промышленном масштабе получение сухого яичного желтка, как правило, осуществляют в так называемых осадительных колоннах (башнях); для этой цели, однако, также пригодны сушильные печи, например, с циркулирующим воздухом. Высушенный яичный желток размельчают до среднего размера зерен, между, например, 0.3 и 1.0 мм; его, например, можно продавливать через сито в форме мелкоячеистой металлической проволочной сетки (10 х 10 - 30 х 30 отверстий на см2). Этот высушенный порошок яичного желтка (A) в итоге повергают экстракции (b) с применением жирорастворяющего экстрагирующего агента, которая должна длиться 3-7 дней, предпочтительно, однако, продолжается 4-5 дней. В качестве экстрагирующего агента предпочтительно применяют:
- алифатические спирты (с 1-5, предпочтительно с 1-4 атомами углерода на молекулу, благоприятнее метанол или этанол) и/или
- алифатические кетоны (с количеством атомов углерода вплоть до 5 в молекуле, благоприятнее ацетон) и/или
- фреоны и/или
- алифатические простые эфиры (с количеством атомов углерода в молекуле вплоть до 7, в особенности, простые диалкиловые эфиры, как диэтиловый эфир, а также простые циклические эфиры, в особенности тетрагидрофуран) и/или
- алифатические сложные эфиры, предпочтительно этилацетат и/или, альтернативно диоксид углерода.
Используемый способ экстракции может быть выбран из обычных различных лабораторных способов, причем альтернативно можно использовать также комбинации нескольких указанных ниже способов:
- мацерация при давлениях, которые могут быть либо ниже, либо умеренно выше, чем атмосферное давление и/или
- экстракция в аппаратах Сокслета и/или
- экстракция под давлением с помощью диоксида углерода и/или
- мягкое кипячение с обратным холодильником.
После экстракционной обработки использованный экстрагирующий агент в стадии (c) медленно отгоняют, причем остается вязкий остаток (B), который используют в качестве исходного материала для следующих стадий способа.
Затем осуществляют проводимую в двух стадиях (d и e) выдержку (с целью старения) этого вязкого остатка (B), а именно - сначала при температуре окружающей среды, в течение промежутка времени вплоть до 10 часов, предпочтительно в течение 5-7 часов, а также затем при температуре 7-12oC в течение промежутка времени вплоть до 24-х часов, а именно вплоть до наступления отчетливо распознаваемого разделения фаз.
Образующуюся во время выдержки имеющую более низкую вязкость фазу (C) отделяют в стадии (f), например, либо путем декантации, либо с помощью сепаратора и центрифугируют в течение промежутка времени 20-40 мин, предпочтительно 30 мин, со скоростью вплоть до 7000 об/мин, например, со скоростью 900-1200 об/мин и предпочтительно 4000 - 7000 об/ мин.
В результате этой операции получают разделение фаз, после чего образовавшуюся более низковязкую фазу (D) отделяют, например, путем декантации или с помощью сепаратора и обрабатывают далее. Фазу с более высокой вязкостью отбрасывают.
Полученную более низковязкую фазу (D) теперь в стадии (h) смешивают с деминерализованной водой, при этом объемное соотношение выбирают в пределах между 1:2 и 1:5. Полученную смесь затем нагревают в течение промежутка времени 30-90 мин, предпочтительно в течение 60 минут, до температуры 90-120oC, предпочтительно 95-100oC. После охлаждения смеси до температуры окружающей среды наступает разделение фаз, после чего отделяют более низковязкую часть (E), например, путем декантации и/или с помощью делительной воронки (стадия i)). Более высоковязкую часть отбрасывают.
Полученную имеющую более низкую вязкость часть (E) на стадии (j) центрифугируют со скоростью вплоть до 7000 об/мин, например, со скоростью 900-1200 об/ мин и предпочтительно 4000 - 7000 об/ мин в течение промежутка времени между 20 и 40 мин, предпочтительно 30 мин, что снова приводит к разделению фаз. Часть с более низкой вязкостью (F), например, декантируют или отделяют с помощью сепаратора. Более высоковязкую фазу отбрасывают.
Более низковязкую часть (F) на стадии (k) выдерживают в течение максимально 24 часов при температуре 7-12oC, пока снова не наступит отчетливое разделение фаз. Фазу с более низкой вязкостью (G) отделяют, например путем декантации, образовавшуюся более высоковязкую фазу отбрасывают. Фазу с более низкой вязкостью (G) центрифугируют в течение промежутка времени между 20 и 40 мин, предпочтительно в течение 30 мин, со скоростью вплоть до 7000 об/ мин, например, со скоростью 900 - 1200 об/ мин и предпочтительно 4000 - 7000 об/мин (стадия (l)). Образующаяся при этом имеющая более низкую вязкость фаза (H) представляет собой целевой продукт.
В случае необходимости также можно повторять стадии способа либо начиная со смешения продукта (D) с деминерализованной водой вплоть до центрифугирования продукта (G) [стадии (h)- (l)], либо начиная с центрифугирования продукта (E) вплоть до центрифугирования продукта (G) [стадии (j) - (l)], чтобы получить наиболее чистый целевой продукт (H) настоящего изобретения.
Целевой продукт (H) представляет собой подвижное масло от желтого до красноватого цвета в зависимости от использованного исходного материала, которое можно хранить без добавки консервантов.
Настоящее изобретение ниже более подробно поясняется с помощью следующего примера.
Пример 1
(a) Яичный желток из 10 свежих куриных яиц высушивают при температуре 60oC в сушильной лабораторной печи. Высушенный яичный желток затем протирают через обычное, имеющееся в продаже, применяющееся в домашнем хозяйстве сито из нержавеющей стальной проволоки (20 х 20 отверстий на см2) и благодаря этому размельчают до средней величины зерен примерно 0.5 мм.
(b) Этот высушенный порошок яичного желтка затем в обычном лабораторном аппарате Сокслета подвергают экстракционной обработке при применении 250 мл ацетона (марки чистый для анализа) в течение пяти дней.
(c) После экстракционной обработки использованный ацетон отгоняют с применением роторного испарителя при небольшом вакууме.
(d) + (e). При этом остается вязкий остаток, который затем выдерживают в течение 6 часов при температуре окружающей среды и затем в течение 24-х часов в холодильной камере с установленной температурой при 10oC. К концу времени выдержки наблюдают отчетливое разделение фаз.
(f) После этого более низковязкую фазу декантируют, а фазу с более высокой вязкостью отбрасывают.
(g) Более низковязкую часть теперь центрифугируют в течение промежутка времени 30 мин со скоростью 1100 об/мин.
Происходит разделение фаз, после чего образовавшуюся имеющую более низкую вязкость фазу декантируют, а фазу с более высокой вязкостью отбрасывают.
(h) + (i). Полученную более низковязкую фазу смешивают с деминерализованной водой в объемном соотношении 1:4.
Эту смесь нагревают в течение промежутка времени 60 минут до температуры 96oC. После охлаждения смеси до температуры окружающей среды наступает разделение фаз, после чего отделяют путем декантации часть с более низкой вязкостью. Часть с более высокой вязкостью отбрасывают.
(g) Полученную имеющую более низкую вязкость часть центрифугируют со скоростью 1100 об/мин в течение промежутка времени 30 мин, что приводит к разделению фаз. Фазу с более высокой вязкостью отбрасывают.
(k) Отделенную путем декантации имеющую более низкую вязкость часть в течение промежутка времени 24 ч выдерживают в холодильной камере с установленной температурой 10oC, при этом наступает отчетливое разделение фаз. Образовавшуюся более высоковязкую фазу отбрасывают, а фазу с более низкой вязкостью отделяют путем декантации.
(l) Последнюю затем центрифугируют в течение промежутка времени 30 мин со скоростью 1100 об/мин.
Образующаяся при этом имеющая более низкую вязкость фаза представляет собой конечный продукт настоящего изобретения - легко подвижное масло желтоватого цвета, которое может стабильно храниться без добавки консервантов.
Пример 2
Повторяют последовательность стадий способа примера 1 при использовании яичного желтка из 10 свежих куриных яиц, причем центрифугирование осуществляют в рамках стадий способа (g), (j) и (l), но со скоростью 6000 об/мин.

Claims (13)

1. Способ получения яичного масла высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, характеризующийся тем, что он включает следующие стадии: а) высушивание яичного желтка при температурах вплоть до 90oC и размельчение до порошкообразного продукта (A), б) экстракция продукта (A) из стадии (а) в течение промежутка времени 3 - 7 дней с помощью жирорастворяющего экстрагирующего агента, с) медленная отгонка экстрагирующего агента с получением вязкого остатка (B), d) выдерживание остатка (B) из стадии (с) при температуре окружающей среды в течение промежутка времени вплоть до 10 ч, предпочтительно в течение 5 - 7 ч, е) дальнейшее выдерживание остатка (B) при температуре между 7 и 12oC в течение промежутка времени вплоть до 24 ч, пока не наступит отчетливое разделение фаз, f) отделение более низковязкой фазы (C), которая образуется при разделении фаз на стадии (е), g) центрифугирование более низковязкого продукта (С) из стадии (f) в течение 20 - 40 мин при скорости вплоть до 7000 об/мин и отделение более низковязкой фазы (D), h) смешение продукта (D) из стадии (D) с деминерализованной водой в объемном соотношении от 1 : 2 до 1 : 5 и нагревание смеси в течение промежутка времени 30 - 90 мин при 90 - 120oC, предпочтительно 95 - 100oC, i) охлаждение водной смеси стадии (h) до температуры окружающей среды и отделение более низковязкой части (E), j) центрифугирование продукта (E) из стадии (i) в течение 20 - 40 мин при скорости вплоть до 700 об/мин и отделение более низковязкой фазы (F), k) выдерживание продукта (F) из стадии (j) при 7 - 12oC в течение промежутка времени вплоть до 24 ч, пока не наступит отчетливое разделение фаз, и отделение более низковязкой фазы (G), l) центрифугирование продукта (G) из стадии (k) в течение 20 - 40 мин при скорости вплоть до 700 об/мин и отделение более низковязкой фазы (H).
2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что повторяют приемы стадий (h) - (l) или (j) - (l) с продуктом (H) стадии (l).
3. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что яичный желток высушивают при температуре между 50 и 70oC.
4. Способ по п.1 или 2, или 3, характеризующийся тем, что применяющийся для экстракции продукта (A) на стадии (b) экстрагирующий агент выбирают из нижеследующих веществ или групп веществ aa) - ff) : aa) алифатические спирты с количеством атомов углерода в молекуле 1 - 5, предпочтительно 1 - 4, как предпочтительно метанол или этанол, bb) алифатические кетоны с количеством атомов углерода в молекуле до 5, предпочтительно ацетон, cc) фреоны, dd) алифатические простые эфиры с количеством атомов углерода в молекуле до 7, в особенности простые диалкиловые эфиры как диэтиловый эфир, а также простые циклические эфиры, в особенности тетрагидрофуран, ee) сложные алифатические эфиры, в особенности этилацетат, ff) CO2.
5. Способ по любому из пп.1 - 4, характеризующийся тем, что применяемый для экстракции продукта (A) на стадии (b) способ экстракции выбирают из нижеуказанных способов экстракции al - dl) : al) мацерация при давлениях от вакуума до умеренного повышенного давления, при комнатной температуре или при повышенной температуре, и/или bl) экстракция в аппаратах Сокслета, и/или cl) экстракция под давлением с помощью CO2, и/или l) мягкое кипячение с обратным холодильником.
6. Способ по любому из пп.1 - 5, характеризующийся тем, что экстракцию продукта (A) на стадии (b) осуществляют в течение 4 - 5 дней.
7. Способ по любому из пп.1 - 6, характеризующийся тем, что в качестве способа разделения для отделения имеющих более низкие вязкости фаз (C) - (H) используют либо декантацию, либо применяют сепаратор.
8. Способ по любому из пп.1 - 7, характеризующийся тем, что центрифугирование продуктов (C), (E) и (G) на стадиях (g), (j) и (l) осуществляют в течение промежутка времени 30 мин.
9. Способ по любому из пп.1 - 8, характеризующийся тем, что центрифугирование продукта (С) на стадии (g), продукта (E) на стадии (j) и продукта (G) на стадии (l) осуществляют при скорости 4000 - 7000 об/мин.
10. Способ по любому из пп.1 - 9, характеризующийся тем, что центрифугирование продукта (C) на стадии (g), продукта (E) на стадии (j) и продукта (G) на стадии (l) осуществляют при скорости 900 - 1200 об/мин.
11. Способ по любому из пп.1 - 10, характеризующийся тем, что полученную на стадии (h) смесь из продукта (D) и диминерализованной воды нагревают предпочтительно в течение 60 мин.
12. Средство для лечения ожогов кожи, включая солнечные эритемы, отличающееся тем, что оно представляет собой яичное масло высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, полученное по любому из пп.1 - 11.
13. Средство для регенерации кожи, отличающееся тем, что оно представляет собой яичное масло высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, полученное способом по любому из пп.1 - 11.
RU95119811A 1994-02-21 1995-02-20 Способ получения яичного масла высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, средство для лечения ожогов кожи, включая солнечные эритемы, и средство для регенерации кожи RU2134290C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4405486A DE4405486C2 (de) 1994-02-21 1994-02-21 Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Eiöl und seine Verwendung
DEP4405486.6 1994-02-21
PCT/EP1995/000609 WO1995022590A1 (de) 1994-02-21 1995-02-20 Verfahren zur gewinnung von hochreinem eiöl und seine verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95119811A RU95119811A (ru) 1997-12-27
RU2134290C1 true RU2134290C1 (ru) 1999-08-10

Family

ID=6510766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95119811A RU2134290C1 (ru) 1994-02-21 1995-02-20 Способ получения яичного масла высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, средство для лечения ожогов кожи, включая солнечные эритемы, и средство для регенерации кожи

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5670175A (ru)
EP (1) EP0696312B1 (ru)
JP (1) JP3609091B2 (ru)
KR (1) KR100362923B1 (ru)
CN (1) CN1060208C (ru)
AT (1) ATE173491T1 (ru)
AU (1) AU682097B2 (ru)
BR (1) BR9505829A (ru)
CA (1) CA2157664C (ru)
CZ (1) CZ287537B6 (ru)
DE (1) DE4405486C2 (ru)
ES (1) ES2126253T3 (ru)
HU (1) HU216648B (ru)
IN (1) IN179200B (ru)
MX (1) MX9504455A (ru)
MY (1) MY113039A (ru)
PL (1) PL177439B1 (ru)
RO (1) RO116561B1 (ru)
RU (1) RU2134290C1 (ru)
SG (1) SG46280A1 (ru)
SK (1) SK280588B6 (ru)
TW (1) TW377296B (ru)
WO (1) WO1995022590A1 (ru)
ZA (1) ZA951375B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593014C2 (ru) * 2011-01-27 2016-07-27 Гленмарк Фармасьютикалс Лимитед Способ производства проантоцианидиновой полимерной композиции
RU2650619C1 (ru) * 2016-09-05 2018-04-16 Общество с ограниченной ответственностью "Тенториум" Способ получения яичного масла

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN179200B (ru) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki
US5928696A (en) * 1994-08-16 1999-07-27 Dr. Frische Gmbh Process for extracting native products which are not water-soluble from native substance mixtures by centrifugal force
GR1002634B (el) * 1996-02-27 1997-03-04 Προιον θερμικης κατεργασιας γεννητικου υλικου ωοτοκων ζωων για τη θεραπεια διαφορων βλαβων του δερματος ανθρωπων και ζωων και μεθοδος παρασκευης του.
CN1064396C (zh) * 1997-09-04 2001-04-11 蔺万斯 卵黄油的提取工艺
KR100446833B1 (ko) * 2002-02-05 2004-09-04 강성식 난황 레시틴의 제조방법
KR101057283B1 (ko) 2009-03-13 2011-08-16 주식회사 고센바이오텍 난황 레시틴 함유 수용성 나노 에멀션의 제조 방법
CN102397294A (zh) * 2010-09-07 2012-04-04 丁庆 提取自受精卵的组合物的壮阳和强精功效及其制作方法
CN103013653B (zh) * 2012-12-28 2014-04-02 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种精制蛋黄油的制备方法
DE112014001928A5 (de) 2013-04-12 2016-07-28 Werner Ch. Nawrocki Verfahren zur Herstellung einer Eiölzusammensetzung

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4157404A (en) * 1978-07-28 1979-06-05 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for obtaining yolk lecithin from raw egg yolk
US4219585A (en) * 1978-10-02 1980-08-26 Herring Nancy I Process for extracting oil from egg yolks
US4219544A (en) * 1979-02-26 1980-08-26 Burg Carol J Method for treating burns using an egg yolk oil
DE2909643A1 (de) * 1979-03-12 1980-09-25 Kurt Dr Med Schulte Collagenhaltiges biologisches naturkosmetikum und verfahren zu dessen herstellung
FR2478485A1 (fr) * 1980-03-24 1981-09-25 Oreal Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques sous forme d'emulsions stables du type huile-dans-l'eau
FR2487356A1 (fr) * 1980-07-25 1982-01-29 Oreal Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
JPS6055095A (ja) * 1983-09-05 1985-03-29 中園　修三 卵黄脂質の分離方法
US4844926A (en) * 1987-06-05 1989-07-04 Hatanaka Hiroji H Egg lecithin process
KR890004713A (ko) * 1987-09-19 1989-05-09 김병안 난황유의 추출방법
JPH02180994A (ja) * 1988-12-30 1990-07-13 Ransutaa Kk 卵油製造機
SU1604375A1 (ru) * 1989-01-17 1990-11-07 Днепропетровский химико-технологический институт Способ получени ичного масла
JPH02283263A (ja) * 1989-04-22 1990-11-20 Hideo Kobayashi 卵油の製造法
US5028449A (en) * 1989-09-18 1991-07-02 Hatanaka Hiroji H Process for the production of an egg lecithin
SU1701737A1 (ru) * 1989-11-21 1991-12-30 Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей промышленности "Комплекс" Способ получени желткового масла
KR920003980A (ko) * 1990-08-06 1992-03-27 서두수 알의 난황(卵黃)에서 지방을 분리하는 방법
DE4200678C2 (de) * 1991-01-25 1998-04-02 Hollweg Karl Heinz Zumischkomponente bei der Farb- und Malmittelherstellung mit Eibestandteilen
IN179200B (ru) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593014C2 (ru) * 2011-01-27 2016-07-27 Гленмарк Фармасьютикалс Лимитед Способ производства проантоцианидиновой полимерной композиции
RU2650619C1 (ru) * 2016-09-05 2018-04-16 Общество с ограниченной ответственностью "Тенториум" Способ получения яичного масла

Also Published As

Publication number Publication date
JP3609091B2 (ja) 2005-01-12
CZ287537B6 (en) 2000-12-13
CZ271895A3 (en) 1996-02-14
AU1810795A (en) 1995-09-04
CN1123557A (zh) 1996-05-29
US5670175A (en) 1997-09-23
HU216648B (hu) 1999-07-28
CA2157664C (en) 2005-05-24
MY113039A (en) 2001-11-30
PL177439B1 (pl) 1999-11-30
KR100362923B1 (ko) 2003-02-07
SK280588B6 (sk) 2000-04-10
MX9504455A (es) 1997-01-31
JPH08509523A (ja) 1996-10-08
HU9502579D0 (en) 1996-01-29
BR9505829A (pt) 1996-04-23
SG46280A1 (en) 1998-02-20
HUT73024A (en) 1996-06-28
DE4405486A1 (de) 1995-08-24
AU682097B2 (en) 1997-09-18
ES2126253T3 (es) 1999-03-16
ZA951375B (en) 1995-10-24
ATE173491T1 (de) 1998-12-15
EP0696312A1 (de) 1996-02-14
CN1060208C (zh) 2001-01-03
PL310981A1 (en) 1996-01-22
EP0696312B1 (de) 1998-11-18
TW377296B (en) 1999-12-21
SK130695A3 (en) 1997-06-04
WO1995022590A1 (de) 1995-08-24
CA2157664A1 (en) 1995-08-24
RO116561B1 (ro) 2001-03-30
DE4405486C2 (de) 1996-12-19
IN179200B (ru) 1997-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2134290C1 (ru) Способ получения яичного масла высокой степени чистоты из яичного желтка птиц или рептилий, средство для лечения ожогов кожи, включая солнечные эритемы, и средство для регенерации кожи
JPH01108952A (ja) スパイス抽出物の製造方法
JPS6152656B2 (ru)
JP2814094B2 (ja) アセロラエキスを含む化粧品
RU95119811A (ru) Способ получения яичного масла высокой степени чистоты и его применение
CN110591812A (zh) 一种烟用多香果油树脂制备的方法及其应用
JPH0796498B2 (ja) セレノア・レペンスの果実の抽出方法
KR20230015793A (ko) 노인냄새 제거를 위한 편백나무 잎 추출물의 제조방법
KR102398405B1 (ko) 항산화도와 보관성이 증진된 백합구근 추출물을 함유하는 화장료 조성물 및 그 제조방법
JP2001292731A (ja) ブドウ種子抽出物の製造法
CN115399498B (zh) 烟草提取物及其制备方法和烟草制品
JPS59157173A (ja) 抗酸化剤
RU2796495C2 (ru) Экстракция каннабиноидов, флавоноидов и терпенов из каннабиса
EP4206214A1 (en) Method for producing phytosterol starting material
US2042938A (en) Refining vegetable material
RU2184459C1 (ru) Способ получения фосфолипидного пищевого продукта
JPS62223291A (ja) 抗酸化性・抗菌性物質の製造法
CN112469702A (zh) 类黄酮苷的分解方法和类黄酮的制造方法
CN113652305A (zh) 一种超临界二氧化碳流体萃取胡颓子花精油及其制备方法
CN111378526A (zh) 一种亚麻籽香精的制备方法
JPH07147939A (ja) 卵黄および卵黄含有の生成物におけるトリグリセリドおよび混合グリセリンエステルを含有する飽和脂肪酸の含有率を減少させる方法
CN116806910A (zh) 一种茶voc水基产品香气的保护方法
KR101465303B1 (ko) 유효성분의 함량이 증가된 홍삼 농축물의 제조 방법
RU2247742C2 (ru) Способ производства пектина
CN111377960A (zh) 卵磷脂的萃取方法