JP2001292731A - ブドウ種子抽出物の製造法 - Google Patents
ブドウ種子抽出物の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 プロアントシアニジンその他の活性酸素消去
物質を、少ない不純物で効率よく抽出するブドウ種子抽
出物の製造方法を提供する。 【解決手段】 ブドウ種子を、ヘキサンで抽出した後
に、水と混合しうる有機溶媒または水と混合しうる有機
溶媒と水との混合物で抽出する。
物質を、少ない不純物で効率よく抽出するブドウ種子抽
出物の製造方法を提供する。 【解決手段】 ブドウ種子を、ヘキサンで抽出した後
に、水と混合しうる有機溶媒または水と混合しうる有機
溶媒と水との混合物で抽出する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、活性酸素消去能を
持つものとして有用なブドウ種子抽出物を、効率よく製
造する方法に関するものである。
持つものとして有用なブドウ種子抽出物を、効率よく製
造する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ブドウ種子中には、活性酸素消去能を持
つものとして知られている、アントシアニン、プロアン
トシアニジン、カテキン、タンニン、フラボノイドなど
に代表されるポリフェノールを多量に含んでおり、ブド
ウ種子抽出物は、化粧品、食品等の品質維持剤、酸化防
止剤として、又健康食品として有用である。
つものとして知られている、アントシアニン、プロアン
トシアニジン、カテキン、タンニン、フラボノイドなど
に代表されるポリフェノールを多量に含んでおり、ブド
ウ種子抽出物は、化粧品、食品等の品質維持剤、酸化防
止剤として、又健康食品として有用である。
【０００３】従来、ブドウ種子抽出物を製造する方法と
して、ブドウ果実の搾汁粕又は種子を水、エタノール等
の溶媒で抽出する方法が知られているが、抽出液がグレ
ープシード油、その他の不純物を多量に含み、商品価値
の低いものしか得られないという問題があった。
して、ブドウ果実の搾汁粕又は種子を水、エタノール等
の溶媒で抽出する方法が知られているが、抽出液がグレ
ープシード油、その他の不純物を多量に含み、商品価値
の低いものしか得られないという問題があった。
【０００４】かかる問題を解決する方法として、ブドウ
果実の搾汁粕又は種子を７０℃未満で水と接触させて水
可溶性物質を除去した後に、水にて７０℃以上で抽出す
る方法（特開平３−２００７８１号公報）、プロアント
シアニジン含有溶液をポリスチレン系の吸着樹脂に吸着
し、次いで、この吸着樹脂を、一旦乾燥した後、極性の
小さい極性溶媒を用いて溶出する方法（特開平６−４９
０５３号公報）、ブドウ種子等から得られたプロアント
シアニジン抽出物に酵母を添加、発酵させることにより
不純物である糖分を資化、減少させる方法（特開平９−
２２１４８４号公報）、ブドウ種子又はブドウ果実搾汁
粕を水溶性有機溶媒又は水溶性有機溶媒と水との混合液
で、加熱還流させながら抽出する方法（特開平１１−８
０１４８号公報）等が提案されている。
果実の搾汁粕又は種子を７０℃未満で水と接触させて水
可溶性物質を除去した後に、水にて７０℃以上で抽出す
る方法（特開平３−２００７８１号公報）、プロアント
シアニジン含有溶液をポリスチレン系の吸着樹脂に吸着
し、次いで、この吸着樹脂を、一旦乾燥した後、極性の
小さい極性溶媒を用いて溶出する方法（特開平６−４９
０５３号公報）、ブドウ種子等から得られたプロアント
シアニジン抽出物に酵母を添加、発酵させることにより
不純物である糖分を資化、減少させる方法（特開平９−
２２１４８４号公報）、ブドウ種子又はブドウ果実搾汁
粕を水溶性有機溶媒又は水溶性有機溶媒と水との混合液
で、加熱還流させながら抽出する方法（特開平１１−８
０１４８号公報）等が提案されている。
【０００５】しかし、これら方法では、複雑な精製方法
を必要としているため、製造コストの上昇を招くという
問題があった。
を必要としているため、製造コストの上昇を招くという
問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
問題に鑑み、プロアントシアニジンその他の活性酸素消
去物質を、少ない不純物で効率よく抽出するブドウ種子
抽出物の製造方法を提供することを目的とする。
問題に鑑み、プロアントシアニジンその他の活性酸素消
去物質を、少ない不純物で効率よく抽出するブドウ種子
抽出物の製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成するために、鋭意検討を重ねた結果、そのまま、又
はあらかじめ乾燥したブドウ種子をヘキサンで抽出した
後に、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イ
ソプロパノール、アセトン等の水と混合しうる有機溶
媒、もしくはその有機溶媒と水との混合物で抽出するこ
とにより、グレープシード油、その他の有機溶媒可溶性
不純物がヘキサン抽出で除去され、ブドウ種子中の有用
物質を容易に抽出できることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
達成するために、鋭意検討を重ねた結果、そのまま、又
はあらかじめ乾燥したブドウ種子をヘキサンで抽出した
後に、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イ
ソプロパノール、アセトン等の水と混合しうる有機溶
媒、もしくはその有機溶媒と水との混合物で抽出するこ
とにより、グレープシード油、その他の有機溶媒可溶性
不純物がヘキサン抽出で除去され、ブドウ種子中の有用
物質を容易に抽出できることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【０００８】即ち、本発明は、ブドウ種子を、ヘキサン
で抽出した後に、水と混合しうる有機溶媒または水と混
合しうる有機溶媒と水との混合物で抽出することを特徴
とするブドウ種子抽出物の製造法である。
で抽出した後に、水と混合しうる有機溶媒または水と混
合しうる有機溶媒と水との混合物で抽出することを特徴
とするブドウ種子抽出物の製造法である。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下本発明について詳細に説明す
る。
る。
【００１０】本発明に用いられるブドウの種類として
は、白ブドウ、赤ブドウ、黒ブドウ等のいずれでもよ
く、その品種については何等制限されないが、例えばシ
ャルドネ種、リースリング種、ミラトルガウ種、ナイア
ガラ種、ネオ・マスカット種、甲州種、白羽種（リカチ
テリ種）、巨峰種、デラウェア種、セレサ種、マスカッ
トベリーＡ種等が挙げられ、これの混合物を用いても何
等問題ない。中でも白羽種やミラトルガウ種はプロアン
トシアニジン含有量が多いので好適である。
は、白ブドウ、赤ブドウ、黒ブドウ等のいずれでもよ
く、その品種については何等制限されないが、例えばシ
ャルドネ種、リースリング種、ミラトルガウ種、ナイア
ガラ種、ネオ・マスカット種、甲州種、白羽種（リカチ
テリ種）、巨峰種、デラウェア種、セレサ種、マスカッ
トベリーＡ種等が挙げられ、これの混合物を用いても何
等問題ない。中でも白羽種やミラトルガウ種はプロアン
トシアニジン含有量が多いので好適である。
【００１１】抽出の原料としては、ブドウの種子を用い
るが、例えば、いわゆる産業廃棄物とされているよう
な、アルコール醸造後に除去した種子、飲料やワイン製
造のために果実を圧搾して果汁を採取した残査としての
種子等も用いることができ、産業廃棄物の有効な利用が
できるばかりか製造コストの大幅な低下を見込むことが
できる。
るが、例えば、いわゆる産業廃棄物とされているよう
な、アルコール醸造後に除去した種子、飲料やワイン製
造のために果実を圧搾して果汁を採取した残査としての
種子等も用いることができ、産業廃棄物の有効な利用が
できるばかりか製造コストの大幅な低下を見込むことが
できる。
【００１２】本発明においては、まずブドウ種子のヘキ
サン抽出を行いグレープシード油、その他の有機溶媒可
溶性不純物を除去する。この際、ブドウの種子をそのま
ま用いてもよいし、あらかじめ乾燥したものを用いても
よい。また、ヘキサン抽出を効率的に行うために種子を
粉砕してもよい。抽出する際の原料（乾燥物換算）に対
するヘキサンの添加量は、特に限定されないが、通常
０．２〜２０倍量（ｖ／ｗ）、好ましくは１〜５倍量で
ある。また、必要により、窒素などの不活性ガス雰囲気
下で抽出を行ってもよい。抽出の温度は、グレープシー
ド油、その他の有機溶媒可溶性不純物の抽出量を考慮し
て適宜選択することができるが、通常０℃〜８０℃であ
り、好ましくは１０℃〜７０℃程度である。
サン抽出を行いグレープシード油、その他の有機溶媒可
溶性不純物を除去する。この際、ブドウの種子をそのま
ま用いてもよいし、あらかじめ乾燥したものを用いても
よい。また、ヘキサン抽出を効率的に行うために種子を
粉砕してもよい。抽出する際の原料（乾燥物換算）に対
するヘキサンの添加量は、特に限定されないが、通常
０．２〜２０倍量（ｖ／ｗ）、好ましくは１〜５倍量で
ある。また、必要により、窒素などの不活性ガス雰囲気
下で抽出を行ってもよい。抽出の温度は、グレープシー
ド油、その他の有機溶媒可溶性不純物の抽出量を考慮し
て適宜選択することができるが、通常０℃〜８０℃であ
り、好ましくは１０℃〜７０℃程度である。
【００１３】ヘキサン抽出を行った後、ヘキサン層を通
常行われる手段をもって分離し、目的とする種子を得
る。必要によりこの種子を乾燥させてもよい。
常行われる手段をもって分離し、目的とする種子を得
る。必要によりこの種子を乾燥させてもよい。
【００１４】次に、ヘキサン抽出後の種子を、水と混合
しうる有機溶媒または水と混合しうる有機溶媒と水との
混合物で抽出する。
しうる有機溶媒または水と混合しうる有機溶媒と水との
混合物で抽出する。
【００１５】本発明に用いられる水と混合しうる有機溶
媒としては、特に限定されないが、具体的にはメタノー
ル、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノー
ル、ｎ−ブタノール等の水溶性アルコール類、アセト
ン、エチルメチルケトン、アセトニトリル、１，４−ジ
オキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、
酢酸等が例として挙げられる。これらの有機溶媒は単独
で用いてもよく、これらの混合物を用いてもよい。ま
た、沸点の調整、プロアントシアニジンをはじめとする
目的とする有用物質の抽出量と不純物量のバランスの調
整等の目的で、任意の比で水と混合して用いてもよい。
媒としては、特に限定されないが、具体的にはメタノー
ル、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノー
ル、ｎ−ブタノール等の水溶性アルコール類、アセト
ン、エチルメチルケトン、アセトニトリル、１，４−ジ
オキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、
酢酸等が例として挙げられる。これらの有機溶媒は単独
で用いてもよく、これらの混合物を用いてもよい。ま
た、沸点の調整、プロアントシアニジンをはじめとする
目的とする有用物質の抽出量と不純物量のバランスの調
整等の目的で、任意の比で水と混合して用いてもよい。
【００１６】これらのうちでも、毒性が低いこと、沸点
が比較的低いため抽出後の除去が容易であること、入手
が容易であることなどからエタノールが好ましい。エタ
ノールを抽出溶媒に用いた場合、抽出効率を高く、不純
物の割合を少なくするという見地に立つと、エタノール
濃度は５０〜１００％が好ましい。
が比較的低いため抽出後の除去が容易であること、入手
が容易であることなどからエタノールが好ましい。エタ
ノールを抽出溶媒に用いた場合、抽出効率を高く、不純
物の割合を少なくするという見地に立つと、エタノール
濃度は５０〜１００％が好ましい。
【００１７】抽出する際の原料（乾燥物換算）に対する
水と混合しうる有機溶媒、もしくはその有機溶媒と水と
の混合物の添加量は、特に限定されないが、通常０．２
〜２０倍量（ｖ／ｗ）、好ましくは１〜５倍量である。
必要により、窒素などの不活性ガス雰囲気下で抽出を行
ってもよい。また必要により少量の界面活性剤（例えば
ショ糖脂肪酸エステル等）や酸化防止剤（例えばアスコ
ルビン酸等）などを加えてもよい。抽出の時間は、ブド
ウ抽出物の抽出量をみて、それが最大となるよう適宜選
択することができる。抽出の温度は、有機溶媒の沸点、
ブドウ抽出物の抽出量等を考慮して適宜選択することが
できる。例えばエタノールの場合、通常０℃〜８０℃で
あり、好ましくは２０℃〜８０℃程度である。
水と混合しうる有機溶媒、もしくはその有機溶媒と水と
の混合物の添加量は、特に限定されないが、通常０．２
〜２０倍量（ｖ／ｗ）、好ましくは１〜５倍量である。
必要により、窒素などの不活性ガス雰囲気下で抽出を行
ってもよい。また必要により少量の界面活性剤（例えば
ショ糖脂肪酸エステル等）や酸化防止剤（例えばアスコ
ルビン酸等）などを加えてもよい。抽出の時間は、ブド
ウ抽出物の抽出量をみて、それが最大となるよう適宜選
択することができる。抽出の温度は、有機溶媒の沸点、
ブドウ抽出物の抽出量等を考慮して適宜選択することが
できる。例えばエタノールの場合、通常０℃〜８０℃で
あり、好ましくは２０℃〜８０℃程度である。
【００１８】以上のようにして得られたブドウ抽出物含
有溶液１ｍｌには、抗酸化性物質として知られているＢ
ＨＡ（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシアニソー
ル）０．１〜２５０ミリモル程度に相当する抗酸化性物
質が含有されている。この溶液から抽出溶媒を減圧留去
等によって除去すれば、ブドウ抽出物を濃縮物や乾燥物
として得ることができる。
有溶液１ｍｌには、抗酸化性物質として知られているＢ
ＨＡ（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシアニソー
ル）０．１〜２５０ミリモル程度に相当する抗酸化性物
質が含有されている。この溶液から抽出溶媒を減圧留去
等によって除去すれば、ブドウ抽出物を濃縮物や乾燥物
として得ることができる。
【００１９】
【実施例】以下に実施例を示して本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるもので
はない。
に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるもので
はない。
【００２０】なお、本実施例における評価方法は以下の
通りである。
通りである。
【００２１】（１）固形分重量 抽出後、固液分離して得られた清澄液の固形分重量を熱
乾燥法により測定した。
乾燥法により測定した。
【００２２】（２）固形分１ｍｇあたりの抗酸化活性
（ＢＨＡ、１ミリモル相当量） 抽出後、固液分離して得られた清澄液の固形分１ｍｇあ
たりの抗酸化活性（ＢＨＡ、１ミリモル相当量）を、下
記のＭ．Ｙａｍａｇｕｃｈｉらの方法〔Ｂｉｏｓｃｉ．
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，６２
（６），１２０１−１２０４（１９９８）〕により行っ
た。これは、紫色を呈し不安定なラジカル化学物質であ
るＤＰＰＨ（１，１‐ジフェニル‐２‐ピクリルヒドラ
ジル）が、活性酸素消去能をもつ試料と反応して安定化
し退色する性質を利用して、抗酸化性物質の活性を測定
する方法である。すなわち緩衝液中に活性酸素消去能を
もつ試料および紫色であるＤＰＰＨを加え、一定時間が
経過した後にこの波長５１７ｎｍにおける吸光度を測定
することにより活性を定量した。
（ＢＨＡ、１ミリモル相当量） 抽出後、固液分離して得られた清澄液の固形分１ｍｇあ
たりの抗酸化活性（ＢＨＡ、１ミリモル相当量）を、下
記のＭ．Ｙａｍａｇｕｃｈｉらの方法〔Ｂｉｏｓｃｉ．
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，６２
（６），１２０１−１２０４（１９９８）〕により行っ
た。これは、紫色を呈し不安定なラジカル化学物質であ
るＤＰＰＨ（１，１‐ジフェニル‐２‐ピクリルヒドラ
ジル）が、活性酸素消去能をもつ試料と反応して安定化
し退色する性質を利用して、抗酸化性物質の活性を測定
する方法である。すなわち緩衝液中に活性酸素消去能を
もつ試料および紫色であるＤＰＰＨを加え、一定時間が
経過した後にこの波長５１７ｎｍにおける吸光度を測定
することにより活性を定量した。
【００２３】なお、抗酸化性物質としてＢＨＡ（３‐ｔ
ｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシアニソール）を標準物
質として用いた。
ｅｒｔ‐ブチル‐４‐ヒドロキシアニソール）を標準物
質として用いた。
【００２４】（実施例１）あらかじめ乾燥、粉砕したブ
ドウ（甲州種）の種子２０ｇをヘキサン８０ｍｌ中で、
２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）にお
いて４時間の抽出を行い、固液分離をした。この種子を
乾燥した後、エタノール８０ｍｌを加え、２５℃で４時
間の抽出を行い、固液分離をした。
ドウ（甲州種）の種子２０ｇをヘキサン８０ｍｌ中で、
２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）にお
いて４時間の抽出を行い、固液分離をした。この種子を
乾燥した後、エタノール８０ｍｌを加え、２５℃で４時
間の抽出を行い、固液分離をした。
【００２５】また、比較のため、ヘキサン抽出を行わな
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
【００２６】結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】（実施例２）あらかじめ乾燥したブドウ
（甲州種）の種子１０ｇをヘキサン８０ｍｌ中で、２５
℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）において
２時間の抽出を行い、固液分離をした。この種子を乾燥
した後、エタノール−水混合溶液（３：１，ｖ／ｖ）８
０ｍｌを加え、２５℃で２時間の抽出を行い、固液分離
をした。
（甲州種）の種子１０ｇをヘキサン８０ｍｌ中で、２５
℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）において
２時間の抽出を行い、固液分離をした。この種子を乾燥
した後、エタノール−水混合溶液（３：１，ｖ／ｖ）８
０ｍｌを加え、２５℃で２時間の抽出を行い、固液分離
をした。
【００２９】また、比較のため、ヘキサン抽出を行わな
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
【００３０】結果を表２に示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】（実施例３）赤ワイン醸造に用いられた
後、分離されたブドウ（イタリア産、ネッビオーロ種）
種子を乾燥、粉砕したもの５ｇをヘキサン５０ｍｌ中
で、２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）
において４時間の抽出を行い、固液分離をした。この種
子を乾燥した後、エタノール−水混合溶液（１：１，ｖ
／ｖ）２５ｍｌを加え、２５℃で２時間の抽出を行い、
固液分離をした。
後、分離されたブドウ（イタリア産、ネッビオーロ種）
種子を乾燥、粉砕したもの５ｇをヘキサン５０ｍｌ中
で、２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）
において４時間の抽出を行い、固液分離をした。この種
子を乾燥した後、エタノール−水混合溶液（１：１，ｖ
／ｖ）２５ｍｌを加え、２５℃で２時間の抽出を行い、
固液分離をした。
【００３３】また、比較のため、ヘキサン抽出を行わな
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
【００３４】結果を表３に示す。
【００３５】
【表３】
【００３６】（実施例４）赤ワイン醸造に用いられた
後、分離されたブドウ（イタリア産、ネッビオーロ種）
種子を乾燥、粉砕したもの５０ｇをヘキサン２００ｍｌ
中で、２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．
２）において５時間の抽出を行い、固液分離をした。こ
の種子を乾燥した後、アセトン１５０ｍｌを加え、２５
℃で５時間の抽出を行い、固液分離をした。
後、分離されたブドウ（イタリア産、ネッビオーロ種）
種子を乾燥、粉砕したもの５０ｇをヘキサン２００ｍｌ
中で、２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．
２）において５時間の抽出を行い、固液分離をした。こ
の種子を乾燥した後、アセトン１５０ｍｌを加え、２５
℃で５時間の抽出を行い、固液分離をした。
【００３７】また、比較のため、ヘキサン抽出を行わな
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
【００３８】結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】（実施例５）あらかじめ乾燥、粉砕したブ
ドウ（甲州種）の種子３０ｇをヘキサン２１ｍｌ中で、
２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）にお
いて６時間の抽出を行い、固液分離をした。この種子を
乾燥した後、エタノール１００ｍｌを加え、２５℃で４
時間の抽出を行い、固液分離をした。
ドウ（甲州種）の種子３０ｇをヘキサン２１ｍｌ中で、
２５℃（実験Ｎｏ．１）、７０℃（実験Ｎｏ．２）にお
いて６時間の抽出を行い、固液分離をした。この種子を
乾燥した後、エタノール１００ｍｌを加え、２５℃で４
時間の抽出を行い、固液分離をした。
【００４１】また、比較のため、ヘキサン抽出を行わな
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
い以外は上記と同様にして抽出を行った（実験Ｎｏ．
３）。
【００４２】結果を表５に示す。
【００４３】
【表５】
【００４４】
【発明の効果】以上説明のように、本発明によれば、活
性酸素消去能を持つものとして、化粧品、食品等の品質
維持剤、酸化防止剤として、又健康食品として有用なブ
ドウ種子抽出物を、効率よく安価に製造することができ
る。
性酸素消去能を持つものとして、化粧品、食品等の品質
維持剤、酸化防止剤として、又健康食品として有用なブ
ドウ種子抽出物を、効率よく安価に製造することができ
る。
【００４５】また、ヘキサンを用いてグレープシード油
を抽出したブドウ種子を用いることができるため、産業
廃棄物の有効な利用ができるばかりか製造コストの大幅
な低下を見込むことができる。
を抽出したブドウ種子を用いることができるため、産業
廃棄物の有効な利用ができるばかりか製造コストの大幅
な低下を見込むことができる。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4B018 MD52 ME06 MF01 4B021 MC03 MK05 4C088 AB56 AC04 CA08 CA09 NA20 ZC37 4D056 AB18 AC02 AC06 AC22 BA01 CA01 CA15 CA28
Claims (2)
- 【請求項１】 ブドウ種子を、ヘキサンで抽出した後
に、水と混合しうる有機溶媒または水と混合しうる有機
溶媒と水との混合物で抽出することを特徴とするブドウ
種子抽出物の製造法。 - 【請求項２】 あらかじめ乾燥したブドウ種子をヘキサ
ンで抽出することを特徴とする請求項１に記載のブドウ
種子抽出物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000113114A JP2001292731A (ja) | 2000-04-14 | 2000-04-14 | ブドウ種子抽出物の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000113114A JP2001292731A (ja) | 2000-04-14 | 2000-04-14 | ブドウ種子抽出物の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001292731A true JP2001292731A (ja) | 2001-10-23 |
Family
ID=18625149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000113114A Withdrawn JP2001292731A (ja) | 2000-04-14 | 2000-04-14 | ブドウ種子抽出物の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001292731A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2228284A1 (es) * | 2003-03-24 | 2005-04-01 | Agustin Soriano Casani | Composiciones que comprenden un extracto de hollejo, semillas y raspas de uva negra. |
| JPWO2005012470A1 (ja) * | 2003-08-04 | 2006-09-21 | 高砂香料工業株式会社 | 抗酸化組成物 |
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2000
- 2000-04-14 JP JP2000113114A patent/JP2001292731A/ja not_active Withdrawn
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