FR2487356A1 - Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes - Google Patents

Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes Download PDF

Info

Publication number
FR2487356A1
FR2487356A1 FR8016469A FR8016469A FR2487356A1 FR 2487356 A1 FR2487356 A1 FR 2487356A1 FR 8016469 A FR8016469 A FR 8016469A FR 8016469 A FR8016469 A FR 8016469A FR 2487356 A1 FR2487356 A1 FR 2487356A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
oil
emulsion
aloe
water
lecithin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8016469A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2487356B1 (fr
Inventor
Jean-Francois Grollier
Francoise Boudy
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR8016469A priority Critical patent/FR2487356A1/fr
Priority to US06/283,448 priority patent/US4481185A/en
Priority to GB8122688A priority patent/GB2080142B/en
Priority to BE0/205492A priority patent/BE889743A/fr
Priority to JP56115452A priority patent/JPS5742326A/ja
Priority to CA000382539A priority patent/CA1170954A/fr
Priority to CH4858/81A priority patent/CH648492A5/fr
Priority to DE19813129340 priority patent/DE3129340A1/de
Priority to IT23149/81A priority patent/IT1138108B/it
Publication of FR2487356A1 publication Critical patent/FR2487356A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2487356B1 publication Critical patent/FR2487356B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

EMULSION DU TYPE HUILE-DANS-L'EAU. CETTE EMULSION COMPORTE UNE PHASE EAU ET UNE PHASE HUILE, UN AGENT EMULSIONNANT NATUREL ET UN AGENT STABILISANT LEDIT AGENT EMULSIONNANT ETANT UNE LECITHINE OU UN SAPONOSIDE ET LEDIT AGENT STABILISANT DU SUC D'ALOES. CES EMULSIONS SONT STABLES ET PERMETTENT LA REALISATION DE COMPOSITIONS COSMETIQUES ET D'EXCIPIENTS PHARMACEUTIQUES.

Description

-1- La présente invention se rapporte au domaine des
émulsions et notamment des émulsions cosmétiques du type huile-
dans-l'eau obtenues à l'aide d'un agent émulsionnant naturel stabilisé. Les émulsions représentent une part importante des produits dits cosmétiques puisque celles-ci constituent en fait les véhicules de nombreuses formulations telles que crèmes,
laits, fards, fonds de teint etc...
Ces émulsions sont obtenues en utilisant des agents émulsionnants appropriés permettant d'obtenir soit des émulsions
du type huile-dans-l'eau, soit des émulsions du type eau-dans-
l'huile. Ces agents émulsionnants sont pour la plupart des produits synthétiques ou semi-synthêtiques. En effet peu d'agents
émulsionnants naturels sont susceptibles de conduire à.l'obten-
tion d'émulsions présentant simultanément une bonne stabilité
dans le temps, une bonne onctuosité et un bon pouvoir d'étale-
ment. Du fait des propriétés émulsionnantes médiocres de la plupart des émulsionnants naturels, il n'a pas été possible de mettre au point des émulsions stables dites "naturelles" du type huile-dans-l'eau. Ainsi la lécithine par exemple conduit à des
émulsions de qualité et de stabilité inférieures à celles ob-
tenues à l'aide d'agents émulsionnants synthétiques.
Il en est de même des saponosides qui s'ils présentent de bonnes propriétés tensio-actives, n'en sont pas pour autant de
bons agents émulsionnants susceptibles de conduire à des émul-
sions d'excellente stabilité dans le temps.
Afin de remédier aux inconvénients de ces agents émulsionnants naturels, les investigations des cosméticiens ont porté sur la recherche d'agents stabilisants appropriés et l'on a constaté de façon tout à fait surprenante que lorsque ces agents émulsionnants naturels tels que la lécithine ou les saponosides, étaient associés à du suc d'Aloès, il ne se produisait pas de rupture des émulsions et ceci même après des périodes prolongées
de stockage.
La présente invention a pour objet à titre de produit
industriel nouveau une émulsion du type huile-dans-l'eau com-
portant une phase eau, une phase huile, un agent émulsionnant naturel et un agent stabilisant, ledit agent émulsionnant étant -2- une lécithine ou un saponoside et ledit agent stabilisant étant
du suc d'Aloès.
Les essais de conservation ont en effet montré que même dans des conditions relativement poussées, les émulsions selon l'invention présentaient un bel aspect c'est-à-dire étaient onctueuses sans grumeaux et s'écoulaient facilement de son conditionnement, par ailleurs ces émulsions se sont avérées présenter une grande stabilité, et d'excellentes propriétés cosmétiques. Comme rappelé ci-dessus l'agent émulsionnant principal des émulsions selon l'invention est soit la lécithine soit un saponoside. La lécithine peut être d'origine végétale ou animale,
notamment de la lécithine de soja, ou de la lécithine d'oeufs.
Les saponosides utilisés dans les émulsions selon l'invention sont des extraits obtenus à partir de diverses
substances végétales.
Les saponosides sont essentiellement constitués d'une
part d'une sapogénine et d'autre part d'un ose.
Les sapogénines peuvent être soit stéroidiques, soit triterpéniques. Parmi les plantes conduisant à des extraits dont
les sapogénines sont de structure stéroidique, on peut en parti-
culier citer:
1) celles appartenant à la famille des Liliacées et notam-
ment: a) les espèces Smilax (salsepareilles), par exemple: Smilax aspera L, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina et
Smilax china.
b) les Asparagus (Asperges), par exemple:
Asparagus officinalis L, Asparagus persicus, Asparagus tenu-
folius. c) les Yuccas, par exemple:
Yucca filifera, Yucca treculeana, Yucca glauca, Yucca filamen-
tosa, Yucca gloriosa, Yucca shottii, d) les Ruscus, par exemple:
Ruscus aculeatus L (petit houx).
2) celles appartenant à la famille des Discoréacées, les Discoréas, par exemple: -3- Discorea tokoro, Discorea mexicana, Discorea toxicaria, Discorea sylvatica. et 3) celles appartenant à la famille des Amaryllidacées, les Agaves, par exemple: Agave sisalana, Agave fourcroydes. Parmi les plantes conduisant à des extraits dont les
sapogénines sont de structure triterpénique, on peut en particu-
lier citer:
1) celles appartenant à la famille des Rosacées, par exem-
pie: Quillaya saponaria (bois de panama).
2) celles appartenant à la famille des Hippocastanacées, par
exemple: Aesculus hippocastanum L (Marron d'Inde).
3) celles appartenant à la famille des Zygophyllacées, par
exemple: Galacum officinale L (gaiac).
4) celles appartenant à la famille des Légumineuses, par
exemple: Glycyrrhiza glabra L (réglisse).
) celles appartenant à la famille des Caryophyllacées et notamment: Gypsophila species, par exemple Gypsophila paniculata,
Gypsophila struthium et Saponaria officinalis (saponaire).
6) celles appartenant à la famille des Araliacées, par
exemple: Hedera helix L (lierre).
7) celles appartenant à la famille des Polygalacées, par
exemple: Polygala senega.
8) celles appartenant à la famille des Sapindacées, par
exemple: Sapindus saponaria.
Les extraits des différentes plantes énumérées ci-
dessus sont obtenus selon divers procédés et notamment par
macération, digestion, décoction, infusion, lixiviation ou ex-
pression. Toutes ces méthodes d'extraction sont bien connues de l'homme de l'art et sont en particulier décrites dans le livre:
"L'officine" de Dorvault - Edition Vigot 1978, page 569 à 573.
On peut également utiliser pour l'obtention des ex-
traits de plantes les procédés décrits dans les brevets français 2.126. 523, 2.227.876 et 2.241.563, et plus particulièrement le
procédé décrit dans le brevet français 1.520.375.
Ce dernier procédé consiste à traiter les plantes
(racines, écorces, feuilles, fleurs, fruits, etc...), prélable-
ment broyées, à l'aide d'un alcool aliphatique ayant de 1 à 3 atomes de carbone (méthylique, éthylique, isopropylique) à 65-75% -4- environ et à concentrer sous vide jusqu'à l'obtention d'un produit ayant une consistance pâteuse. L'extrait obtenu est alors repris par de l'eau bouillante, on refroidit et on filtre la partie insoluble. La fraction soluble dans l'eau peut être alors concentrée pour conduire à des extraits fluides ou secs ou être éventuellement traitée à nouveau en vue d'obtenir des extraits plus purs ou plus riches en saponosides. Selon l'invention on
utilise de préférence des atomisats.
L'alcool aliphatique, pour certaines espèces de plantes, peut être remplacé par un mélange d'eau et d'acétate d'éthyle ou d'acétone.
Tous les extraits obtenus par ces procédés sont carac-
térisés par le fait qu'ils contiennent des saponosides dont les sapogénines sont soit de structure stéroidique, soit de structure
triterpénique.
De façon générale, les extraits utilisés selon l'inven-
tion sont des mélanges pouvant contenir différents saponosides présents en une proportion supérieure à 10%en poids par rapport à
la matière sèche.
On peut ainsi citer à titre d'exemple l'extrait de lierre de 50 à 60% en saponosides, l'extrait de salsepareille à %, les extraits de saponaire de 40 à 50%, l'extrait de polygala
senega à 50% et les extraits de marron d'inde de 50 à 70%.
Selon une variante de l'invention, les extraits peuvent être enrichis en un ou plusieurs saponosides et sont obtenus de préférence par le procédé de purification décrit dans le brevet
français 1.520.375, ce procédé conduisant à des extraits conte-
nant plus de 90% en poids d'au moins un saponoside.
Parmi les saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les sapogénines stéroidiques sont les suivantes: l'Asperoside (Smilax aspera), la Sarsapogénine (Smilax regilii, Smilax medica, et Yuccas species),
et la Smilagénine (Smilax ornata).
Parmi les saponosides qui peuvent être utilisés, on peut citer ceux dont les sapogénines triterpéniques sont les suivantes:
l'acide quillayique (Quillaya saponaria et Saponaria offici-
nalis), la Gypsogénine et l'acide gypsogénique (Gypsophila et Saponaria officinalis), -5- l'hédéragénine (Hedera helix et Sapindus saponaria), l'acide oléanolique (Hedera helix Panax, ginseng, Galac), la sénégénine (Polygala senega), la protoescigénine (Aesculus hippocastanum), et l'acide glycyrrhetique (Glycyrriza glabra). Selon l'invention l'agent émulsionnant principal constitué par la lécithine ou un saponoside est présent dans les émulsions à une concentration comprise entre 3 et 30% par rapport
au poids total de l'émulsion.
Lorsque selon l'invention l'agent émulsionnant est un saponoside, il est de préférence associé à un agent augmentant la viscosité tels que pectines, alginates, carraghénates ou gommes végétales. Selon une variante de la présente invention l'agent stabilisant peut être un extrait aqueux du suc d'Aloès obtenu selon l'une des méthodes décrites ci- dessus pour la préparation
des extraits de saponosides.
Les extraits après atomisation se présentent sous forme
d'une poudre contenant entre autres composés l'aloesine, le p-
hydroxycinnamate d'aloesine et des composés anthracéniques tels
que la barbaloine, l'isobarbaloine et l'Aloe émodine.
Parmi les différentes espèces d'Aloès dont le suc ou l'un de ses extraits aqueux peut être utilisé dans les émulsions selon l'invention on peut en particulier citer: - Aloès Soccotrina ou Aloès Perryi Baker - Aloès Ferox L et ses hybrides, Aloès Africana Mill, Aloès Spicata, Aloès Perfoliata L
- Aloès Vera L, Aloès Vulgaris ou Aloès Barbadensis.
Ces différentes espèces étant vendues sous les déno-
minations suivantes: - Aloès Soccotrin pour l'Aloès Soccotrina - Aloès du Cap pour l'Aloès Ferox et ses hybrides - Aloès de Curaçao ou des Barbades pour l'Aloès Vera L
- et d'Aloès des Indes pour l'Aloès Vulgaris.
Selon l'invention le suc d'Aloès ou l'extrait aqueux (exprimé en matière sèche) est généralement présent dans les émulsions selon l'invention à une concentration comprise entre
0,3 et 30% par rapport au poids total de l'émulsion.
Le fait d'utiliser comme agent stabilisant du suc d'Aloès ou un de ses extraits aqueux permet éventuellement de - 6-
conférer aux compositions des propriétés anti-solaires.
Les principes actifs du suc d'Aloès possèdent en effet un spectre d'absorption UV présentant un pic aux environs de
290nm-300nm c'est-à-dire dans la région erythémateuse.
Ces propriétés anti-solaires sont connues et ont été plus particulièrement décrites dans l'article de G. Proserpio,
Cosmetics and toiletries, volume 91, Mars 1976.
Par conséquent, selon un mode préféré de l'invention les émulsions peuvent être utilisées telles quelles comme produits anti-solaires sans qu'il soit obligatoire d'y adjoindre d'autres
composés présentant de telles propriétés.
Les extraits de suc d'Aloès ne doivent pas être con-
fondus avec les extraits obtenus à partir des mucilages qui n'ont
aucune action stabilisante dans les compositions selon l'inven-
tion et ne présentent par ailleurs aucune propriété anti-solaire.
Pour constituer la phase "huile" des émulsions selon l'invention on peut employer une grande variété de produits tels que des huiles minérales comme l'huile de vaseline, - des huiles végétales ou animales modifiées ou non telle que l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophyllum, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la lanoline et ses dérivés, le perhydrosqualène, des esters saturés ou des huiles de synthèse tel que le palmitate d'éthyle ou d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que ceux d'isopropyle, de butyle et de décyle, le stéarate d'héxyle, les triglycérides des acides octanoique et décanoique, le ricinoléate de cétyle, l'octanoate
de stéaryle (huile de-Purcellin), le polyisobutène hydrogéné.
La phase huile des émulsions peut également contenir certaines cires et notamment de la cire de carnauba, de la cire d'abeille, de l'ozokérite, de la cire de candelilla et des cires micro-cristallines ou encore des huiles de silicone par exemple
le diméthylpolysiloxane.
Toutefois selon l'invention et en vue d'obtenir des émulsions dites "naturelles" on préfère utiliser des huiles d'origine végétale telles que l'huile d'amande douce, l'huile d'arachide, l'huile de germes de blé, l'huile de lin, l'huile de jojoba, l'huile de noyaux d'abricots, l'huile de noix, l'huile de palme, l'huile de pistache, l'huile de sésame, l'huile de colza, l'huile de cade, l'huile de germes de mais, l'huile de noyaux de pêches, l'huile d'oeillette, l'huile de pin, l'huile de ricin, - 7l'huile de soja, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de coco, l'huile de noisette, l'huile d'olive, l'huile de pépins
de raisin ou encore de l'huile de tournesol.
La présente invention a également pour objet des compo-
sitions cosmétiques obtenues à partir des émulsions telles que définies ci-dessus se présentant sous la forme de crèmes ou laits solaires, des crèmes ou des laits pour les soins ou le nettoyage du visage, du corps ou des mains ou sous forme de fards à joues
hydratants ou encore de fonds de teint ou de produits de maquil-
lage pour les yeux.
Le pH de ces compositions est compris entre 2 et 10 et
de préférence entre 3 et 7.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent également contenir tous les ingrédients généralement utilisés en cosmétique et en particulier des colorants, des pigments, des
parfums ainsi que des agents conservateurs.
Dans certains cas, on peut si on désire augmenter l'indice de protection solaire en introduisant certains composés anti-solaires connus tels que des dérivés de l'acide salicylique,
des dérivés de l'acide cinnamique, des dérivés de l'acide para-
aminobenzolque, ainsi que des dérivés de la benzophénone, ainsi
que des dérivés du camphre.
Les émulsions selon l'invention peuvent également être utilisées comme excipients pharmaceutiques pour divers produits actifs et se présenter sous forme de crèmes, de pommades, ou de baumes. On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions
selon l'invention.
EXEMPLE 1
On prépare selon l'invention un lait sous forme d'une émulsion huile-danseau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Extrait de saponaire (Atomisat obtenu après extraction hydroalcoolique de racines de saponaire contenant de 40 à 60% de saponines)............................. 5 g - Huile de colza........................ 33 g - "Pectine rouge 3 G" (pectine de fruits faiblement estérifiée vendue -8- par la Société Unipectine)............ 1 g - extrait aqueux sec de suc d'Aloès (atomisat obtenu après extraction aqueuse du suc d'Aloès Ferox L)....... 5 g "Kathon CG" (mélange de chloro-5,méthyl-2
isothiazolène-4 one-3,, de méthyl-2 iso-
thiazoline-4 one-3 et de chlorure de magnésium et de calcium) vendu par la Société Rohm et Haas............... 0,3 g - Eau q.s.p..................
......... 100 g..DTD: Le pH est d'environ 4.
Par stockage pendant une période prolongée on a noté
aucune décantation de ce lait.
Lorsque dans l'exemple précédent l'on supprime l'ex-
trait de suc d'Aloès, le lait commence à décanter au bout de 2 à
3 heures. Apres 24 heures la décantation est très importante.
Pour obtenir l'émulsion on solubilise tout d'abord la "Pectine rouge 3 G" dans l'eau puis l'on solubilise l'extrait de saponaire et l'on ajoute le conservateur. On introduit ensuite petit à petit l'extrait d'Aloès. Après solubilisation totale on
obtient l'émulsion en introduisant l'huile peu à peu sous agi-
tation moyenne à forte.
Dans cet exemple l'huile de colza peut être remplacée
par la même quantité d'huile d'olive.
EXEMPLE 2
On prépare selon l'invention un lait sous forme d'une émulsion huile-dansl'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Extrait de lierre (Atomisat obtenu après extraction hydroalcoolique de feuilles de lierre contenant de 50 à 60% de saponines)............................ 5 g - Huile de colza........................ 33 g - Pectine rouge 3 G (telle que définie à l'exemple 1)........................ 1 g - Bisulfite de sodium (35 b)........... cc - Extrait aqueux sec de suc d'Aloès..... 5 g Kathon CG (tel que défini à l'exemple 1)..............................
.... 0,3 g - Eau q.s.p........................... 100 g 9 -..DTD: Le pH est d'environ 4.
Ce lait présente une excellente stabilité dans le temps
sans que l'on constate aucun phénomène de décantation.
L'huile de colza peut être remplacée par d'autres huiles telles que par exemple l'huile d'olive. Lorsque dans cette émulsion on supprime l'extrait de suc d'Aloès l'émulsion commence à décanter au bout de quelques heures. Après 24 heures à température ambiante la décantation est
très importante.
EXEMPLE 3
On prépare selon l'invention un lait sous forme d'une émulsion huile-dansl'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Lécithine de soja à 100%............. 15 g - Huile de colza........................ 30 g - Bisulfite de sodium (35b)............ 1 cc - Extrait aqueux sec de suc d'Aloès..... 5 g - "Kathon CG" (tel que défini à l'exemple 1).........
.......................... 0,3 g - Eau q.s.p..............................DTD: 100 g..DTD: Le pH est d'environ 4.
Ce lait est parfaitement homogène, présente une excellente stabilité dans le temps et assure une bonne protection solaire.
Dans cet exemple la lécithine de soja peut être rempla-
cée par une quantité correspondante de lécithine d'oeuf. De même
l'huile de colza peut être remplacée par une quantité corres-
pondante d'une autre huile telle que par exemple l'huile d'olive.
Si dans l'exemple précédent l'on supprime l'extrait de
suc d'Aloès, le lait est non homogène. Après 24 heures on cons-
tate une séparation des phases et la présence d'huile en sur-
face.
EXEMPLE 4
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-
l'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Lécithine de soja à 100%.20 g - Huile de colza.20 g - Suc d'Aloès du Cap.4 g - Kathon CG (tel que défini à l'exemple 1).0,3 g -10- - Eau q.s.p..................
......... 100 g..DTD: Le pH est de 5.
Cette émulsion se présente sous forme d'une crème homogène. Lorsque l'on supprime dans cette émulsion le suc d'Aloès, celle-ci conduit après quelques minutes à la formation
de gros grumeaux.
On peut remplacer dans cet exemple la lécithine de soja par d'autres lécithines par exemple la lécithine d'oeuf et également l'huile de colza par d'autres huiles par exemple
l'huile d'olive ou l'huile de tournesol.
EXEMPLE 5
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-
l'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Lécithine de soja à 100e.............. 15 g - Huile de tournesol.................... 30 g - Suc d'Aloès SOCCOTRIN................. 0,3 g - Kathon CG...........
................ 0,3 g - Eau q.s.p............................. 100 g..DTD: Le pH est de 5.
On obtient un lais épais-homogène et stable, excellent
pour les visages à peau sèche.
EXEMPLE 6
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-
l'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Lécithine d'oeuf...................... 16 g - Huile d'olive......................... 32 g - Suc d'Aloès du Cap..................... 2 g - Kathon CG...........
................ 0,3 g - Eau q.s.p............................. 100 g..DTD: Le pH est de 5.
On obtient un lait épais et homogène.
EXEMPLE 7
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-
l'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Lécithine de soja à 100%.22 g - Huile d'olive.25 g - Suc d'Aloès de curaçao.4,5 g Kathon CG.0,3 g - Eau q.s.p.100 g
Le pH est de 4,6.
-11-
On obtient un lait épais légèrement gélifié et homo-
gène.
EXEMPLE 8
On prépare selon l'invention une émulsion du type huile-dans-l'eau en procédant au mélange des ingrédients sui- vants: - Lécithine d'oeuf.......
............. 25 g - Huile de tournesol.................... 15 g - Suc d'Aloès SOCCOTRIN................ 1,5 g - Kathon CG.........................DTD: .... 0,3 g - Eau q.s.p............................. 100 g..DTD: Le pH est de 5.
On obtient un lait épais et homogène.
EXEMPLE 9
On prépare selon l'invention une émulsion huile-dans-
l'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Lécithine d'oeuf...................... 20 g - Huile de colza........................ 31 g - Suc d'Aloès FEROX L................... 15 g - Kathon CG...........
.................. 0,3 g - Eau q.s.p............................. 100 g..DTD: Le pH est de 4,6.
On obtient une crème gélifiée homogène qui assure une
bonne protection solaire.
O O
O Si dans les exemples précédents 4 à 9 l'on supprime le
Suc d'Aloès, les émulsions sont non-homogènes.
Dans les exemples 4 à 9 l'huile de colza, l'huile de
tournesol et l'huile d'olive sont interchangeables.
-12-

Claims (14)

R E V E N D I C A T I O N S
1. Emulsion stable du type "huile-dans-l'eau" compor-
tant une phase eau, une phase huile, un agent émulsionnant naturel et un agent stabilisant, caractérisée par le fait que ledit agent émulsionnant est une lécithine ou un saponoside et
que ledit agent stabilisant est du suc d'Aloès.
2. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la lécithine est de la lécithine de soja ou de la
lécithine d'oeufs.
3. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le saponoside se présente sous forme d'un extrait de
plantes dont les sapogénines sont de structure stéroldique.
4. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le saponoside se présente sous forme d'un extrait de
plantes dont les sapogénines sont de structure triterpénique.
5. Emulsion selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisée par le fait que la lécithine ou le saponoside est présent à une concentration comprise entre 3 et
% par rapport au poids total de l'émulsion.
6. Emulsion selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisée par le fait que le suc d'Aloès est
présent sous forme d'un extrait aqueux.
7. Emulsion selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisée par le fait que le suc d'Aloès ou l'extrait aqueux de suc d'Aloès (exprimé en matière sèche) est présent en une proportion comprise entre 0,3 et 30% en poids par
rapport au poids total de l'émulsion.
8. Emulsion selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisée par le fait que la phase "huile" est constituée par au moins une huile végétale prise dans le groupe constitué par l'huile d'amande douce, l'huile d'arachide, l'huile de germes de blé, l'huile de lin, l'huile de jojoba, l'huile de noyaux d'abricots, l'huile de noix, l'huile de palme, l'huile de pistache, l'huile de sésame, l'huile de colza, l'huile de cade, l'huile de germes de mais, l'huile de noyaux de pêches, l'huile d'oeillette, l'huile de pin, l'huile de ricin, l'huile de soja, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de coco, l'huile de noisettes, l'huile d'olives, l'huile de pépins de raisin et
l'huile de tournesol.
9. Composition cosmétique, caractérisée par le fait -13- qu'elle est constituée d'un support sous forme d'une émulsion "huile-dans-l'eau" telle que revendiquée selon l'une quelconque
des revendications 1 à 8.
10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée par le fait que son pH est compris entre 2 et 10 et
de préférence entre 3 et 7.
11. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une crème ou d'un lait solaire, d'une crème ou un lait pour le visage, le corps ou les mains, sous forme d'un fard à joues, sous forme d'un fond de
teint ou sous forme d'un produit pour le maquillage des yeux.
12. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 9 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent anti-solaire tel que des dérivés de l'acide salicylique, des dérivés de l'acide cinnamique, des
dérivés de l'acide para-aminobenzolque, des dérivés dela ben-
zophénone ou des dérivés du camphre.
13. Compostion selon l'une quelconque des revendica-
tions 9 à 12, caractérisée par le fait qu'elle contient également des adjuvants cosmétiques conventionnels pris dans le groupe constitué par les colorants, les pigments, les parfums et les
agents conservateurs.
14. Excipient pharmaceutique, caractérisé par le fait qu'il est constitué d'une émulsion "huile-dans-l'eau" telle que
revendiquée selon l'une quelconque des revendications 1 à 8.
FR8016469A 1980-07-25 1980-07-25 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes Granted FR2487356A1 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8016469A FR2487356A1 (fr) 1980-07-25 1980-07-25 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
US06/283,448 US4481185A (en) 1980-07-25 1981-07-15 Stable emulsions obtained from a natural emulsifier stabilized with aloes juice
GB8122688A GB2080142B (en) 1980-07-25 1981-07-23 Stable emulsions obtained from a natural emulsifier stabilised with aloes juice
JP56115452A JPS5742326A (en) 1980-07-25 1981-07-24 Stable o/w type emulsion
BE0/205492A BE889743A (fr) 1980-07-25 1981-07-24 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du sac d'aloes
CA000382539A CA1170954A (fr) 1980-07-25 1981-07-24 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
CH4858/81A CH648492A5 (fr) 1980-07-25 1981-07-24 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes.
DE19813129340 DE3129340A1 (de) 1980-07-25 1981-07-24 "stabile emulsionen, erhalten durch ein natuerliches emulgiermittel und stabilisiert durch aloesaft"
IT23149/81A IT1138108B (it) 1980-07-25 1981-07-24 Emulsioni stabili ottenute a partire da un agente emulsionante naturale stabilizzato tramite succo di aloe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8016469A FR2487356A1 (fr) 1980-07-25 1980-07-25 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2487356A1 true FR2487356A1 (fr) 1982-01-29
FR2487356B1 FR2487356B1 (fr) 1985-03-29

Family

ID=9244554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8016469A Granted FR2487356A1 (fr) 1980-07-25 1980-07-25 Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4481185A (fr)
JP (1) JPS5742326A (fr)
BE (1) BE889743A (fr)
CA (1) CA1170954A (fr)
CH (1) CH648492A5 (fr)
DE (1) DE3129340A1 (fr)
FR (1) FR2487356A1 (fr)
GB (1) GB2080142B (fr)
IT (1) IT1138108B (fr)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2509988B1 (fr) * 1981-07-23 1986-05-30 Oreal Melange d'huiles vegetales a base d'huile de jojoba comme agent de stabilisation a l'oxydation et compositions cosmetiques le contenant
US4917890A (en) * 1985-06-28 1990-04-17 Carrington Laboratories, Inc. Processes for preparation of aloe products, products produced thereby and compositions thereof
US4735935A (en) * 1985-12-17 1988-04-05 Carrington Laboratories, Inc. Process for preparation of aloe products products, produced thereby and compositions thereof
JPS597106A (ja) * 1982-07-06 1984-01-14 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
JPS5948414A (ja) * 1982-09-10 1984-03-19 Asahi Denka Kogyo Kk ビタミンｅの水溶性製剤
US4525344A (en) * 1983-08-15 1985-06-25 Tutsky Ronald J Skin care and shaving composition
JPS6087207A (ja) * 1983-10-19 1985-05-16 Iwasekenjirou Shoten:Kk アロエ抽出液を含有する皮膚外用剤及びその製造方法
JPS60246305A (ja) * 1984-05-23 1985-12-06 Nisshin Oil Mills Ltd:The 化粧料
JPS61194030A (ja) * 1985-02-25 1986-08-28 Shiseido Co Ltd 化粧料
US4957907A (en) * 1985-06-28 1990-09-18 Carrington Laboratories Inc. Process for preparation of aloe products
JPS6256410A (ja) * 1985-09-06 1987-03-12 Soken:Kk アロエ、ヨモギおよびハト麦からの化粧品および浴用剤の製造法
US4725438A (en) * 1986-05-29 1988-02-16 Leazer Billie S Aloe vera ointment
JPS6383017A (ja) * 1986-09-25 1988-04-13 Ichimaru Pharcos Co Ltd 日焼け防止用化粧料
US4788007A (en) * 1986-11-28 1988-11-29 Baron Neville A Ophthalmic U.V. absorptive emollient
FR2618332B1 (fr) * 1987-07-23 1990-04-27 Synthelabo Emulsion lipidique destinee a la nutrition parenterale ou enterale
US5043155A (en) * 1988-02-10 1991-08-27 Richardson-Vicks Inc. Emulsifying compositions including amphipathic emulsifying agents
JPH06505959A (ja) * 1990-05-07 1994-07-07 ボッコー　バリー　アイ 安定な脱臭油及びその医薬組成物の方法及び製剤
IN179200B (fr) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki
JPH08283143A (ja) * 1995-04-14 1996-10-29 Kose Corp 皮膚外用剤
FR2742049B1 (fr) * 1995-12-12 1998-02-27 Rocher Yves Biolog Vegetale Melange comprenant des extraits vegetaux pour l'hydratation des couches superieures de l'epiderme
DE19635359C2 (de) * 1996-08-22 2000-07-13 Rotring Int Gmbh Lotion zur Körperpflege
DE19635659C2 (de) * 1996-09-03 1998-11-26 Adelheid Lenger Mittel zur Pflege der Haut
US6143817A (en) * 1998-10-07 2000-11-07 National Starch & Chemical Co. Use of derivatives of polyamino acids as emulsifiers stabilizers in aqueous free radical emulsion polymerization
DE19852508C2 (de) * 1998-11-16 2002-09-26 Georg Huebner Verwendung der unverseiften Bestandteile aus Avocado
FR2799759B1 (fr) * 1999-10-14 2001-11-30 Oreal Composition, notamment cosmetique, comprenant une sapogenine
AU2001242517A1 (en) * 2000-03-28 2001-10-08 Birken Gmbh Emulsion containing a plant extract, method for producing said emulsion and for obtaining a plant extract
US6447760B2 (en) 2000-05-08 2002-09-10 Playtex Products, Inc. Sunless tanning compositions
DE10242138A1 (de) * 2001-09-13 2003-06-12 Tilman Koehler Mittel zur Pflege und Behandlung der Haut
JP3766017B2 (ja) * 2001-12-11 2006-04-12 株式会社日本色材工業研究所 粉末含有エマルション
US6881427B2 (en) * 2002-01-31 2005-04-19 Alticor Inc. Topical anti-inflammatory composition containing linseed and licorice extracts
AU2003296335A1 (en) * 2002-12-06 2004-06-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods related to lipid:emodin formulations
DE10344196A1 (de) * 2003-09-22 2005-05-12 Helmut Rausche Pflanzliches Reinigungsmittel zur Körperpflege, Leinsamen enthaltend
DE102004043824A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-16 Cognis Ip Management Gmbh Emulsionen mit ungesättigten Fettsäuren und deren Estern
US7691418B2 (en) * 2004-09-17 2010-04-06 Oystershell Nv Composition for inhibiting or preventing the formation of a biofilm
DE102005045129A1 (de) * 2005-09-21 2007-03-22 Schülke & Mayr GmbH Zubereitung zur fungiziden und algiziden Ausrüstung alkalischer Beschichtungszusammensetzungen
US20070122505A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Troels Elgaard Natural antioxidant additive for feed and drinking water
CL2008002352A1 (es) * 2007-08-10 2010-08-27 Rich Products Corp Producto alimenticio liquido batible que comprende hidrocoloides celulósicos, un agente gelificante, grasas triglicéridas, un edulcorante, goma exudada, proteínas y agua, donde dicho producto es libre de emulsionantes a base de grasa y es libre de grasas lácteas.
JP4707734B2 (ja) * 2008-05-23 2011-06-22 一丸ファルコス株式会社 サイザル抽出物含有皮膚外用剤
WO2010055533A1 (fr) * 2008-11-13 2010-05-20 B & T S.R.L. Applications cosmétiques d'émulsifiants naturels
EP2335675B1 (fr) 2009-12-10 2015-02-18 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Formules de mousse sans émulsifiant et stabilisées par polymères
EP2359698B1 (fr) * 2010-01-22 2013-12-04 Symrise AG Compositions avec système d'agent de surface comportant des saponines, et de la lécithine
EP2363108B1 (fr) * 2010-03-02 2017-08-30 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Formulation d'une mousse contenant au moins un triterpénoïde
WO2011112074A1 (fr) * 2010-03-11 2011-09-15 N.V. Nutricia Nouveau test de tolérance au glucose et composition destinée à être utilisée dans celui-ci
JP6100951B1 (ja) * 2016-04-26 2017-03-22 照屋 亮 乳化組成物の製造方法
AU2018271376A1 (en) 2017-12-22 2019-07-11 Juice Beauty, Inc. A thin emulsion base for cosmetics
EP4249057A3 (fr) 2018-01-04 2023-11-29 Amryt Research Limited Extraits d'écorce de bouleau contenant de la bétuline et leur formulation
FR3115992B1 (fr) * 2020-11-06 2023-04-21 Oreal Composition sous forme d'émulsion comprenant des saponines et une huile végétale

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2437829A1 (fr) * 1978-10-05 1980-04-30 Caster Creme traitante pour la chevelure et la peau

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3004922A (en) * 1955-12-17 1961-10-17 Buer Carl Heinz Emulsions of phosphatides in aqueous alcohol and their preparation
US3062721A (en) * 1957-03-20 1962-11-06 Grate Lorene Grigsby Skin care lotion
DE2241016C3 (de) * 1972-08-21 1980-12-04 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Emulgatorkombination für Cremes vom Typ Wasser in Öl sowie deren Verwendung
FR2443835A1 (fr) * 1979-10-09 1980-07-11 Courtin Jacques Creme pour les mains

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2437829A1 (fr) * 1978-10-05 1980-04-30 Caster Creme traitante pour la chevelure et la peau

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EXBK/79 *

Also Published As

Publication number Publication date
GB2080142A (en) 1982-02-03
IT1138108B (it) 1986-09-17
BE889743A (fr) 1982-01-25
CH648492A5 (fr) 1985-03-29
CA1170954A (fr) 1984-07-17
DE3129340A1 (de) 1982-04-15
IT8123149A0 (it) 1981-07-24
JPS5742326A (en) 1982-03-09
FR2487356B1 (fr) 1985-03-29
US4481185A (en) 1984-11-06
DE3129340C2 (fr) 1991-12-19
JPH0254326B2 (fr) 1990-11-21
GB2080142B (en) 1984-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1170954A (fr) Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
EP0278809B1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques ou dermatologiques renfermant un extrait des fruits de Silybum Marianum riche en Silymarine associé à des acides gras essentiels
US6733798B2 (en) Cranberry seed oil, cranberry seed flour and a method for making
EP0709084B1 (fr) Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
LU81257A1 (fr) Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille
EP0077742B1 (fr) Lanolate de cuivre et compositions topiques le contenant
EP0145607A2 (fr) Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite
CH653569A5 (fr) Systeme emulsionnant a base d'un acide gras ou d'un condensat de proteines, de sterol polyoxyethylene et de phosphatide et compositions cosmetiques ou pharmaceutiques le contenant.
EP0595988B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un extrait d'eclipta alba ------------------------------------------------------------
EP0581624B1 (fr) Compositions cosmétique et/ou alimentaire contenant une fraction insaponifiable d'huile de sesame et de la vitamine E
WO2015132501A1 (fr) Composition cosmetique eclaircissante
EP0952816B1 (fr) Utilisation cosmetique, dermatologique et pharmaceutique d'un extrait de terminalia catappa
FR2791255A1 (fr) Complexe vegetal entrant dans des compositions cosmetiques et dermopharmaceutiques limitant le developpement du bulbe pileux, stimulant le systeme capillaire et s'utilisant pour le traitement des peaux seborrheiques
FR2466273A1 (fr) Emulsion notamment destinee a la fabrication de produits cosmetiques ou excipients pharmaceutiques et procede de fabrication d'une telle emulsion
FR3083450A1 (fr) Composition huileuse contenant un extrait de mimosa tenuiflora et utilisations
WO2002041983A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique stabilisee contenant un colorant et un emulsionnant
FR3021528A1 (fr) Formulation cosmetique
EP3821874A1 (fr) Composition cosmétique pour le maquillage avec extrait colorant d'origine végétale et composé solide lamellaire insoluble dans l'eau et non silicié
FR3055214A1 (fr) Composition cosmetique eclaircissante
FR3107455A1 (fr) Composition cosmétique comprenant de l’astaxanthine et un melange d’antioxydants
FR2555445A1 (fr) Gel d'aloes naturel : composition cosmetique aux proprietes antiacneique et hydratante. gel d'aloe vera barbadensis miller (produit revendique)
FR3110418A1 (fr) Extrait vegetal comprenant du quercitol
CA3238065A1 (fr) Composition cosmetique comprenant de l'indirubine et un melange d'antioxydants
FR3115460A1 (fr) UTILISATION D’UN EXTRAIT DE LILAS DES INDES DANS DES COMPOSITIONs COSMETIQUES ANTI-ÂGE
CA3220679A1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'emulsion huile-dans-eau a forte teneur en ingredients d'origine naturelle

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse