JPS61194030A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPS61194030A JPS61194030A JP60035594A JP3559485A JPS61194030A JP S61194030 A JPS61194030 A JP S61194030A JP 60035594 A JP60035594 A JP 60035594A JP 3559485 A JP3559485 A JP 3559485A JP S61194030 A JPS61194030 A JP S61194030A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- skin
- enmeipi
- cosmetic
- methanol
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は延命皮抽出物を配合することにより、創傷治癒
、肌荒れ防止、肌荒れ改善の外、皮膚のぬるみ、つやの
消失などを防いで老化を防止する効果に優れた化粧料に
関する。
、肌荒れ防止、肌荒れ改善の外、皮膚のぬるみ、つやの
消失などを防いで老化を防止する効果に優れた化粧料に
関する。
［従来の技術］
延命皮抽出物は抗炎症作用を有することが知られている
が、その作用機構は未だ充分に解明されていない。
が、その作用機構は未だ充分に解明されていない。
本発明者らは延命皮抽出物が前記のごと〈従来知られて
いる抗炎症作用とは逆の効果である皮膚細胞増殖促進作
用をする事を見いだし、このことに着目して延命皮抽出
物を配合した化粧料を経皮的に投与した場合いかなる効
果を生じるか鋭意研究を重ねた結果究を重ねた結果、驚
くべきことに、延命皮の抽出物を配合した化粧料は、創
傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善、老化防止の効果に優
れていることを見いだし、本発明を完成するに至った。
いる抗炎症作用とは逆の効果である皮膚細胞増殖促進作
用をする事を見いだし、このことに着目して延命皮抽出
物を配合した化粧料を経皮的に投与した場合いかなる効
果を生じるか鋭意研究を重ねた結果究を重ねた結果、驚
くべきことに、延命皮の抽出物を配合した化粧料は、創
傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善、老化防止の効果に優
れていることを見いだし、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は延命皮抽出物を配合することを特徴
とする化粧料。
とする化粧料。
本発明の延命皮抽出物は、例えば以下の方法で得られる
。
。
延命皮の果実を、溶媒、例えば水、メタノールやエタノ
ールのような低級アルコニル、含水低級アルコールと共
に加熱還流し濾過して得られる抽出液を濃縮して、得ら
れる。このような方法で得られた延命皮抽出物をざらに
、旧ｇｈｌｙ ｐｏｒｏｕｓ ｐ。
ールのような低級アルコニル、含水低級アルコールと共
に加熱還流し濾過して得られる抽出液を濃縮して、得ら
れる。このような方法で得られた延命皮抽出物をざらに
、旧ｇｈｌｙ ｐｏｒｏｕｓ ｐ。
ｌｙ■ｅｒに吸着後、メタノールで溶出きせて得る方法
等がある。これらの方法で得られた延命皮抽出物につい
ても優れた効果が見られる。
等がある。これらの方法で得られた延命皮抽出物につい
ても優れた効果が見られる。
本発明における延命皮抽出物の配合量は、化粧料全量中
、ｏ、ｏｏｏｏｓ〜１０Ｍ量％、好ましくはｏ、ｏｏ。
、ｏ、ｏｏｏｏｓ〜１０Ｍ量％、好ましくはｏ、ｏｏ。
１〜５重振％である。０．００００５重量％以下である
と、本発明でいう効果が十分に発揮されず、好ましくな
い。
と、本発明でいう効果が十分に発揮されず、好ましくな
い。
本発明の化粧料は前記の必須成分に加えて必要に応じて
、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医薬品
等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、粉
末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、
酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合することかで伊
る。薬剤の中でも特にＬ−アスコルビン酸又はそのエス
テルを配合した時、顕著な効果が発揮きれる。また本発
明の化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧水等の可溶
化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは軟膏、分散液
、などの剤型をとることができる。
、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医薬品
等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、粉
末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、
酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合することかで伊
る。薬剤の中でも特にＬ−アスコルビン酸又はそのエス
テルを配合した時、顕著な効果が発揮きれる。また本発
明の化粧料の剤型は任意であり、例えば化粧水等の可溶
化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは軟膏、分散液
、などの剤型をとることができる。
［発明の効果及び実施例コ
延命皮抽出物の皮膚の創傷治懇、肌荒防止、肌荒改善効
果及び皮膚のたるみ、つやの消失などの老化防止効果を
示すために次の皮膚細胞増殖促進作用の試験を行った。
果及び皮膚のたるみ、つやの消失などの老化防止効果を
示すために次の皮膚細胞増殖促進作用の試験を行った。
（皮膚細胞増殖促進作用）
ヒト皮膚組織を細片し、細胞培養用シャーレの底面に付
着させてＥａｇｌｅ’ｓ ＨＥＭ培養液（１０χ牛脂児
血清含有）中で１週間培養するとシャーレの底面がほぼ
全面に線維芽細胞で満たされる。この線維芽細胞を０．
２５％トリプシン溶液で処理することによって単一細胞
とし、次に１００００コ細胞／ｍｌの細胞浮遊液をつく
り、この溶液をシャーレ当たり０．１ｍｌ加え、Ｅａｇ
ｌｅ’ｓ ＨＥＭ培養液及び延命皮抽出物（最終濃度２
０ｕｇ／ｍｌ）を更に加えてｃｏ２−インキュペター中
で２週間培養し、その後細胞固定して染色した後、細胞
のコロニーを計測した。なお延命皮抽出物を添加しない
場合をコントロールとした。結果を第１図に示す。コロ
ニー形成率は次式によって算出した。
着させてＥａｇｌｅ’ｓ ＨＥＭ培養液（１０χ牛脂児
血清含有）中で１週間培養するとシャーレの底面がほぼ
全面に線維芽細胞で満たされる。この線維芽細胞を０．
２５％トリプシン溶液で処理することによって単一細胞
とし、次に１００００コ細胞／ｍｌの細胞浮遊液をつく
り、この溶液をシャーレ当たり０．１ｍｌ加え、Ｅａｇ
ｌｅ’ｓ ＨＥＭ培養液及び延命皮抽出物（最終濃度２
０ｕｇ／ｍｌ）を更に加えてｃｏ２−インキュペター中
で２週間培養し、その後細胞固定して染色した後、細胞
のコロニーを計測した。なお延命皮抽出物を添加しない
場合をコントロールとした。結果を第１図に示す。コロ
ニー形成率は次式によって算出した。
第１図に示す如区、延命皮抽出物はコントロールに比べ
ていずれも著明な効果を示した。
ていずれも著明な効果を示した。
更に皮膚に対する創傷治癒効果を示すために次の試験を
行った。
行った。
（創傷治癒効果）
生後８週令のウィスター系ラット（雄）を５匹１群とし
、毛刈の後、試験に供した。ラットはネンブタールによ
り麻酔後圧中線にそって、約２ｃｍ背部皮膚を切開し、
ただちに切開部をミツヘル縫合後、延命皮抽出物０．０
５ｇを生食溶液０．１ｗ＋１に溶解して１日１回２週間
塗布した。縫合針は３〜４日後に欠した。２週間後、ラ
ットを死亡させ、切開部を中心に輻２ｃｍの短冊状の皮
膚切片を作成した。
、毛刈の後、試験に供した。ラットはネンブタールによ
り麻酔後圧中線にそって、約２ｃｍ背部皮膚を切開し、
ただちに切開部をミツヘル縫合後、延命皮抽出物０．０
５ｇを生食溶液０．１ｗ＋１に溶解して１日１回２週間
塗布した。縫合針は３〜４日後に欠した。２週間後、ラ
ットを死亡させ、切開部を中心に輻２ｃｍの短冊状の皮
膚切片を作成した。
張力測定にはテンシロンＵＴＭ−４（東洋測器株式会社
製）を用い皮膚切片の切断弾力を測定した。尚、コント
ロールは延命皮抽出物を含まない生理食塩水を塗布した
皮膚切片を用いた。
製）を用い皮膚切片の切断弾力を測定した。尚、コント
ロールは延命皮抽出物を含まない生理食塩水を塗布した
皮膚切片を用いた。
結果を第１表に示す。
第１表の結果から、延命皮抽出物塗布部位はいずれも無
塗布部位（コントロール）に比べ張力が増加し、顕著な
治画促進効果が認められた。
塗布部位（コントロール）に比べ張力が増加し、顕著な
治画促進効果が認められた。
次に実施例によって本発明をざらに詳細に説明する。尚
、本発明はこれにより限定きれるものではない。配合量
は重量％である。
、本発明はこれにより限定きれるものではない。配合量
は重量％である。
実施例１ 化 粧 水
（１）延命皮抽出物 ０００５（２）
グリセリン ４．０（３）１．３−
ブチレングリコール ４．０（４）エタノール
７．０（５）ポリオキシエチレン オレイルアルコール ０．５ （６）メチルパラベン ０．０５（７）
クエン酸 ０．０１（８）クエ
ン酸ソーダ ０．１（９）香料
０．０５（１０）精製水
８４．２４（製法） 精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、１，
３−ブチレングリコール、延命皮、を溶解する。別にエ
タノールにポリオキシエチレンオレイルアルコール、香
料、メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液
に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
グリセリン ４．０（３）１．３−
ブチレングリコール ４．０（４）エタノール
７．０（５）ポリオキシエチレン オレイルアルコール ０．５ （６）メチルパラベン ０．０５（７）
クエン酸 ０．０１（８）クエ
ン酸ソーダ ０．１（９）香料
０．０５（１０）精製水
８４．２４（製法） 精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、１，
３−ブチレングリコール、延命皮、を溶解する。別にエ
タノールにポリオキシエチレンオレイルアルコール、香
料、メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液
に加えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
実施例２ クリーム
（１）セトステアリルアルコール ３．５（２
）スクワラン ４０６０（３）
ミツロウ ３゜０（４）還元
ラノリン ５．０（５）エチル
パラベン ０．３（６）ポリオキシ
エチレン（２０）ツルとタンモノパルミチン酸エステル
２．０（７）ステアリン酸モノグリセリド
２．０（８）延命皮抽出物（第１図の３の物）１．０（
９）香料 ０．０３（１
０）１．３−ブチレングリコール ５．０（
１１）グリセリン ５．０（１２
）精製水 ３３．１７（製法
） （１） （２） （３） （４） （５） （６） （
７）と（９）を加熱溶解し７５℃に保ったものを、７５
℃に加温した（８） （１０）（１１）と（１２）に撹
拌しながら加える。ホモミキサー処理し乳化粒子を細か
くした後、撹拌しながら急冷し、クリームを得た。
）スクワラン ４０６０（３）
ミツロウ ３゜０（４）還元
ラノリン ５．０（５）エチル
パラベン ０．３（６）ポリオキシ
エチレン（２０）ツルとタンモノパルミチン酸エステル
２．０（７）ステアリン酸モノグリセリド
２．０（８）延命皮抽出物（第１図の３の物）１．０（
９）香料 ０．０３（１
０）１．３−ブチレングリコール ５．０（
１１）グリセリン ５．０（１２
）精製水 ３３．１７（製法
） （１） （２） （３） （４） （５） （６） （
７）と（９）を加熱溶解し７５℃に保ったものを、７５
℃に加温した（８） （１０）（１１）と（１２）に撹
拌しながら加える。ホモミキサー処理し乳化粒子を細か
くした後、撹拌しながら急冷し、クリームを得た。
実施例３ 乳 液
（１）延命皮抽出物（第１図の今の物） ０．００
０１（２）ステアリン酸 １．５
（３）セチルアルコール ０．５（４
）ミツロウ ２．０（５）ポ
リオキシエチレン（１０） モノオレイン酸エステル １．０ （６）グリセリンモノステアリン 酸エステル １．０ （７）クインスシード抽出物（５％水溶液） ２０．
０（８）プロピレングリコール ５．０（
９）エタノール ３．０（１０
）エチルパラベン ０．３（１１）
香料 ０．０３（１２）
精製水 残余（製法） エタノールに香料を加えて溶解する（アルコール相）。
０１（２）ステアリン酸 １．５
（３）セチルアルコール ０．５（４
）ミツロウ ２．０（５）ポ
リオキシエチレン（１０） モノオレイン酸エステル １．０ （６）グリセリンモノステアリン 酸エステル １．０ （７）クインスシード抽出物（５％水溶液） ２０．
０（８）プロピレングリコール ５．０（
９）エタノール ３．０（１０
）エチルパラベン ０．３（１１）
香料 ０．０３（１２）
精製水 残余（製法） エタノールに香料を加えて溶解する（アルコール相）。
精製水にプロピレングリコールを加え加熱溶解して７０
℃に保つ（水相）。クインスシード抽出物を除く他の成
分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。水相
に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳
化する。これ′を撹拌しながらアルコール相とクインス
シード抽出物を加える。
℃に保つ（水相）。クインスシード抽出物を除く他の成
分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。水相
に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳
化する。これ′を撹拌しながらアルコール相とクインス
シード抽出物を加える。
その後撹拌しながら３０℃に冷却して乳液を得た。
実施例４ パ ッ り
（１）延命皮抽出物（第１図の３の物）０．１（２）ポ
リビニルアルコール １５．０（３）ポリエチレ
ングリコール ３．０（４）プロピレングリコー
ル ７．０（５）エタノール
１０．０（６）メチルパラベン ０
．０５（７）香料 ０．０５
（８）精製水 ８４．８０（製法
） 精製水にポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、メチルパラベン、延命皮抽出物を加え撹拌溶解する
。つぎにポリビニルアルコールを。
リビニルアルコール １５．０（３）ポリエチレ
ングリコール ３．０（４）プロピレングリコー
ル ７．０（５）エタノール
１０．０（６）メチルパラベン ０
．０５（７）香料 ０．０５
（８）精製水 ８４．８０（製法
） 精製水にポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、メチルパラベン、延命皮抽出物を加え撹拌溶解する
。つぎにポリビニルアルコールを。
加え加熱撹拌し、香料を溶解したエタノールを加え撹拌
溶解してパックを得た。
溶解してパックを得た。
実施例５ 頭皮用化粧料
（スカルブトリートメント）
（１）延命皮抽出物（第１図の２の物）０．５（２）１
．３−ブチレングリコール ６．５（３）ポ
リエチレングリコール１５００ ５．０（４）エ
タノール ５．５（５）苛性カ
リ ０．０５（６）精製水
４６．９５（７）２−ヘキ
シルデシルパルミテート ｉｏ、。
．３−ブチレングリコール ６．５（３）ポ
リエチレングリコール１５００ ５．０（４）エ
タノール ５．５（５）苛性カ
リ ０．０５（６）精製水
４６．９５（７）２−ヘキ
シルデシルパルミテート ｉｏ、。
（８）スクワラン ５．０（９
）ブチルパラベン ０．２（１０）
ヒタミ＞ Ｃｏ、ｔｓ （１１）香料 ０．０５
（１２）精製水 １９．９（
１３）カルボキシビニルポリマー ０．２（製
法） （７） （８） （９） （１０）と（１１）を７５℃
で溶解したものを、７５℃に保った（１） （２） （
３） （４）と（６）に撹拌しながら添加し、ざらに、
室温で撹拌溶解した（５） （１２）と（１３）を添加
し、撹拌しながら冷却してスカルブトリートメントを得
た。
）ブチルパラベン ０．２（１０）
ヒタミ＞ Ｃｏ、ｔｓ （１１）香料 ０．０５
（１２）精製水 １９．９（
１３）カルボキシビニルポリマー ０．２（製
法） （７） （８） （９） （１０）と（１１）を７５℃
で溶解したものを、７５℃に保った（１） （２） （
３） （４）と（６）に撹拌しながら添加し、ざらに、
室温で撹拌溶解した（５） （１２）と（１３）を添加
し、撹拌しながら冷却してスカルブトリートメントを得
た。
実施例６ 軟 膏
（１）延命皮抽出物 ５．０（２）ス
テアリルアルコール １８．０（３）モクロウ
２０．０（４）ポリオキシエチレ
ン（１０）モノオレイン酸エステル ０．２５ （５）グーリセリンモノステアリン酸 エステル ０．２５ （６）ワセリン ４０．０（７）
精製水 １６．５（製法） 精製水を７０℃に保ち（水相）。他の成分を７０℃にて
混合溶解する（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサ
ーで均一に乳化後冷却して軟膏を得た。
テアリルアルコール １８．０（３）モクロウ
２０．０（４）ポリオキシエチレ
ン（１０）モノオレイン酸エステル ０．２５ （５）グーリセリンモノステアリン酸 エステル ０．２５ （６）ワセリン ４０．０（７）
精製水 １６．５（製法） 精製水を７０℃に保ち（水相）。他の成分を７０℃にて
混合溶解する（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサ
ーで均一に乳化後冷却して軟膏を得た。
延命皮抽出物（＊）は延皮命の果実をメタノールで抽出
し、抽出物をポリスチレン系樹脂に吸着後、メタノール
で溶出したフラクションである。
し、抽出物をポリスチレン系樹脂に吸着後、メタノール
で溶出したフラクションである。
（肌荒れ改善効果）
実施例１で得た化粧水とブランク化粧水［延命皮抽出物
を配合しないもの（精製水で置換）］を用いて人体パネ
ルで肌荒れ改善効果試験を行った。
を配合しないもの（精製水で置換）］を用いて人体パネ
ルで肌荒れ改善効果試験を行った。
すなわち、女性健常人（顔面）の皮膚表面形態をミリス
ン樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレプリカを取り顕
微鏡（１７倍）にて観察する。
ン樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレプリカを取り顕
微鏡（１７倍）にて観察する。
皮紋の状態及び角層の剥離状態から表−２に示す基準に
もとづいて肌荒れ評価１．２と判断きれた者（肌荒れパ
ネル）２５名を用い、顔面左右半々に、実施例１で得た
化粧水とブランク化粧水を１日１回２週間塗布した。
もとづいて肌荒れ評価１．２と判断きれた者（肌荒れパ
ネル）２５名を用い、顔面左右半々に、実施例１で得た
化粧水とブランク化粧水を１日１回２週間塗布した。
２週間後、再び上述のレプリカ法にて肌の状態を観察し
、表−２の判定基準に従って評価した。
、表−２の判定基準に従って評価した。
表−２
結果を表−３に示す。
（以下余白）
二の結果より、延命皮抽出物配合の化粧水を使用した顔
面部位はブランク化粧水を使用した顔面部位と比較し、
顕著な肌荒れ改善効果が認められ？：。
面部位はブランク化粧水を使用した顔面部位と比較し、
顕著な肌荒れ改善効果が認められ？：。
第１図は本発明に係る化粧料の皮膚細胞増殖効果を示す
グラフである。 １はコントロールすなわち延命皮抽出物を添加していな
いものである。 ２は延命皮を水にて抽出し、得た抽出物を添加したもの
である。 ３は２の濃縮物を５０駕エタノールに溶解し、ポリスチ
レン系樹脂に吸着したものを含水メタノールで溶出した
後濃縮下物である゛。 ４は延命皮の５０％エタノール抽出物である。
グラフである。 １はコントロールすなわち延命皮抽出物を添加していな
いものである。 ２は延命皮を水にて抽出し、得た抽出物を添加したもの
である。 ３は２の濃縮物を５０駕エタノールに溶解し、ポリスチ
レン系樹脂に吸着したものを含水メタノールで溶出した
後濃縮下物である゛。 ４は延命皮の５０％エタノール抽出物である。
Claims (1)
- 延命皮抽出物（Ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｕ−ｒｏｓｓ
ｉ Ｇａｅｒｔｎ．）を配合することを特徴とする化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60035594A JPS61194030A (ja) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60035594A JPS61194030A (ja) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61194030A true JPS61194030A (ja) | 1986-08-28 |
| JPH0469615B2 JPH0469615B2 (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=12446122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60035594A Granted JPS61194030A (ja) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61194030A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6267027A (ja) * | 1985-09-18 | 1987-03-26 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH05301821A (ja) * | 1992-04-23 | 1993-11-16 | Kao Corp | 薬用化粧料 |
| WO2007032561A1 (ja) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Shiseido Company, Ltd. | 新規血管内皮増殖因子発現阻害剤 |
| CN105802732A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-07-27 | 和和实业股份有限公司 | 无患子种仁油分离物的分离方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5742326A (en) * | 1980-07-25 | 1982-03-09 | Oreal | Stable o/w type emulsion |
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1985
- 1985-02-25 JP JP60035594A patent/JPS61194030A/ja active Granted
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