JPS6379809A

JPS6379809A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPS6379809A
Application number: JP61224565A
Authority: JP
Inventors: Atsuko Igarashi; 五十嵐　敦子; Yasuhisa Nakayama; 靖久中山
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1986-09-22
Filing date: 1986-09-22
Publication date: 1988-04-09

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明はツボクサ抽出物と、Ａ、Ｅ、Ｄ及びＣのビタミ
ンの一種あるいは二種以上とを配合することを特徴とし
てなり、肌荒れ改善効果、角質改善効果、ターンオーバ
ー速度促進効果、創傷治癒促進効果に優れ、皮膚の老化
を防止する効果を有する皮膚外用剤に関する。

［従来の技術］荒れた乳は、乾燥して皮膚内の水分量が減少するととも
に角質細胞の機能が低下することなどによっておこる。

特に冬期の空気が乾燥した時に悪化しやすく、このよう
な状態を改善する為には、皮膚のターンオーバーを高め
るとともに、皮膚機能を正常に維持することが必要であ
り、各種の薬剤が開発されてきた。

従来の方法としては、皮膚表面に皮脂類似組成物あるい
は保湿剤を塗布し、皮膚を被うことにより乾燥を防止し
たり、ビタミンＥ剤等により皮膚の血行を促進させる方
法がとられてきたが、その効果はいまだ十分ではなく、
効果を期待するには、およばなかった。

［発明が解決しようとする問題点］本発明者らは、乳荒れ防止、肌荒れ改善効果を高め皮膚
の老化を防止する方法はないものかと鋭意研究した結果
、ツボクサ抽出物に新たに皮膚のターンオーバーを早め
る作用が有ることを見出し、このことに着目して研究し
た結果、ツボクサ抽出物を配合した皮膚外用剤を経皮的
に投与した場合、創傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善、
老化防止の効果に優れていることを見出した。さらに、
ツボクサ抽出物に加えて、ビタミンＡ、Ｅ％Ｄ及びＣの
いずれか一種あるいは二種以上のビタミンを併用するこ
とによって、さらにその効果が増強されることを見出し
、本発明を完成するに至った。

［問題点を解決するための手段］すなわち本発明は、ツボクサ抽出物と、ビタミンＡ、Ｅ
％Ｄ及びＣから選ばれる一種あるいは二種以上のビタミ
ンとを含有することを特徴とする皮膚外用剤である。

以下、本発明の構成について詳述する。

本発明に用いられるツボクサ抽出物は、例えば以下の方
法で得られる。

ツボクサの葉を、溶媒、例えばメタノールやエタノール
のような低級アルコール、含水低級アルコールあるいは
１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコールま
たは含水多価アルコール等と共に加熱還流し、濾過して
得られる抽出液を濃縮して得られる。

本発明に用いられるツボクサ抽出物の配合量は、皮膚外
用剤全量中乾燥固形分として０．０００１〜５．０重量
％である。

本発明においては、上記ツボクサ抽出物に加えて、ビタ
ミンＡ％Ｅ、Ｄ及びＣのいずれか一種あるいは二種以上
のビタミンを配合する。

上記ビタミンの配合量は、皮膚外用剤全量中の０．００
０１〜５．０重量％である。

ツボクサ抽出物あるいはビタミンＡ、Ｅ％Ｄ及びＣのい
ずれか一種あるいは二種以上のビタミンの配合量が０．
０００１重量％未満ではその効果が乏しくなる傾向があ
り、逆に５．０重量％を越えて配合しても効果の大きな
増大は望むことは出来ない。

本発明の皮膚外用剤は前記の必須成−分に加えて必要に
応じて、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、
医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる各種成分、す
なわち水性成分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤
、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を
配合することが出来る。

また本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば化
粧水等の可溶化系、乳液、−クリーム等の乳化系あるい
は軟膏、分散液などの剤型をとることができる。

［発明の効果］ツボクサ抽出物の肌荒れ改善効果、角質改善効果、老化
防止効果を示すために次の表皮ターンオーバー速度促進
作用試験及びヒト皮膚による肌荒れ改善効果試験を行っ
た。

（モルモット皮層な用いた表皮ターンオーバー速度促進
作用試験）アルピノモルモットを１群８匹として評価に用いた。モ
ルモットの背部皮膚を刺毛後、蛍光色素であるダンジル
クロライドを５重量％配合した白色ワセリン軟膏０．１
ｇＩ！／Ｃｍ２を２４時間閉塞塗布した。

ツボクサ抽出物を白色ワセリンに０．５．１．０．２．
０％添加したものを、さらにコントロールには白色ワセ
リンのみを１日１回０．３−ずつダンジルクロライド塗
布部に重ね塗し、皮膚の角質層ターンオーバー速度はダ
ンジルクロライドが消失するまでの日数をもって評価し
た。

結果を表−１に示す。

（以下余白）表−１（以下余白）表−１の結果から、ツボクサ抽出物はコントロールと比
較して表皮のターンオーバーを速めることが明らかとな
った。

（ヒト皮虜による肌荒れ改善効果試験）実施例１で得た
化粧水とブランク化粧水（ツボクサ抽出物及びビタミン
Ｅアセテートを配合しないもの）を用いて人体パネルで
肌荒れ改善効果試験を行った。

すなわち、女性健常人（顔面）の皮層表面形態をミリス
ン樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレプリカを取り顕
微鏡（１７倍）にて観察する。皮紋の状態及び角層の剥
離状態から表−２に示す基準に基づいて肌荒れ評価１．
２と判断された者（肌あれパネル）２５名を用い、顔面
左右半々に、実施例１で得た化粧水とブランク化粧水を
１日１回２週間塗布した。

２週間後、再び上述のレプリカ法にて肌の状態を観察し
、表−２の判定基準に従って評価した。

表−２（以下余白）結果を表−８に示す。

表−３この結果より、ツボクサ抽出物及びビタミンＥアセテー
ト配合の化粧水を使用した顔面部位はブランク化粧水を
使用した顔面部位と比較し、顕著な肌荒れ改善効果が認
められた。

［実施例］次に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。尚、
本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は
重量％である。

実施例　１　　　　　　化粧水（１）ツボクサ抽出（エタノール）物０．０５（２）ビ
タミンＥアセテート　　　　０．００１（３）グリセリ
ン　　　　　　　　４．０（４）１．３−ブチレングリ
コール　４．０（５）エタノール　　　　　　　　　７
．０（６）ポリオキシエチレンオレイルアルコール　０．５（７）メチルパラベン　　　　　　　０．０５（８）ク
エン酸　　　　　　　　　　０．０１（９）クエン酸ソ
ーダ　　　　　　　０．　１（１０）香１０１　　　　
　　　　　　　　０．０５（１１）精製水　　　　　　
　　　　　残余（製法）精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、１，
３−ブチレングリコール、ツボクサ抽出物を溶解する。

別にエタノールにポリオキシエチレンオレイルアルコー
ル、香料、メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製
水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。

実施例　２　　　　クリーム（１）セトステアリルアルコール　　　３．５（２）ス
クワラン　　　　　　　　　４０．０（３）ミツロウ　
　　　　　　　　　　３．０（４）還元ラノリン　　　
　　　　　　５．０（５）エチルパラベン　　　　　　
　　０．３（６）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノバルミチン酸エステル　　　　　　　　　　　２．０（７）ステアリ
ン酸モノグリセリド　　２．０（８）ツボクサ抽出（エ
タノール）物　　１．０（９）ビタミンＡアセテート２
．０（１０）香料　　　　　　　　　　　　０．０３（１１
）１．３−ブチレングリコール　　５．０（１２）グリ
セリン　　　　　　　　　５．０（１３）精製水　　　
　　　　　　　　　残余（製法）と（１０）を加熱溶解し７５℃に加温した（８）（９）
　（１１）　（１２）と（１３）に攪拌しながら加える
。ホモミキサー処理し乳化粒子を細かくした後、攪拌し
ながら急冷し、クリームを得た。

実施例　３　　　　乳液（１）ツボクサ抽出（エタノール）物０．００１（２）
ビタミンＣ硫酸　　　　　　　０．００５（３）ステア
リン酸　　　　　　　　　１．５（４）セチルアルコー
ル　　　　　　　０．５（５）ミツロウ　　　　　　　
　　　　２．０（６）ポリオキシエチレン（１０）モノオレイン酸エステル　　　１．０（７）クインスシード抽出物（５％水溶液’＞　　　２０．０（８）プロピレングリコール　　　　　５．０（９）エ
タノール　　　　　　　　　　３．０（１０）エチルパ
ラベン　　　　　　　　０．３（１１）香料　　　　　
　　　　　　　０．０３（１２）精製水　　　　　　　
　　　　　　残余（製法）エタノールに香料を加えて溶解する（アルコール相）。

精製水にプロピレングリコールを加えて加熱溶解して７
０℃に保つ（水相）、クイスシード抽出物を除く他の成
分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ（油相）。水相
に油相を加えて予備乳化を行ない、ホモミキサーで均一
に乳化する。これを攪拌しながらアルコール相とクイン
スシード抽出物を加える。その後攪拌しながら３０℃に
冷却して乳液を得た。

実施例　４　　　バック（１）ツボクサ抽出（含水エタノール１：１）物　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．１（２）ビタミ
ンＤ　　　　　　　　　　０．０１（３）ポリビニルア
ルコール　　　１５．０（４）ポリエチレングリコール
　　　３．０（５）プロピレングリコール　　　　７．
０（６）エタノール　　　　　　　　１０．０（７）メ
チルパラベン　　　　　　　０．０５（８）香料　　　
　　　　　　　　　０．０５（９）精製水　　　　　　
　　　　　　　残余（製法）精製水にポリエチレングリコール、ブロビレングリコー
ル、メチルパラベン、ツボクサ抽出物及びビタミンＤを
加え攪拌溶解する。つぎにポリビニルアルコールを加え
加熱攪拌し、香料を溶解したエタノールを加え攪拌溶解
してパックｔ！：得た。

実施例　６　　　軟膏（１）ツボクサ抽出（１，３−ブチレングリコール）物
　　　　　　　　　　５．０（２）ビタミンＥアセテート１．０（３）ビタミンＡパルミテート０．５（４）ステアリルアルコール　　　　１８．０（５）モ
クロウ　　　　　　　　　　２０．０（６）ポリオキシ
エチレン（１０）モノオレイン酸エステル　　　０．２５（７）グリセリ
ンモノステアリン酸エステル　　　　０．２５（８）ワセリン
　　　　　　　　　　４０．０（９）精製水　　　　　
　　　　　　１５．０（製法）精製水を７０℃に保ち（水相）以下の成分を７０℃にて
混合溶解する（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサ
ーで均一に乳化後冷却して軟膏を得た。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ツボクサ抽出物と、ビタミンＡ、Ｅ、Ｄ及びＣか
ら選ばれる一種あるいは二種以上のビタミンとを含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。
（２）ツボクサ抽出物の配合量が全量に対して０．００
０１〜５．０重量％（乾燥固形分）である特許請求範囲
第（１）項記載の皮膚外用剤。
（３）ビタミンの配合量が全量に対して０．０００１〜
５．０重量％である特許請求範囲第（１）あるいは第（
２）項記載の皮膚外用剤。