JPH0517206B2 - - Google Patents
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Description
[産業上の利用分野]
本発明はビワ抽出物を配合することにより、創
傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善の外、皮膚のた
るみ、つやの消失などを防いで老化を防止する効
果に優れた肌荒れ防止剤に関する。 [従来の技術] 皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒
れ防止効果は、薬効の1つであり、肌荒れ防止、
肌荒れ改善のある薬効剤は待望されている。これ
ら種々の薬効剤を配合したものは、その効果はい
まだ十分でなく、効果を期待するには、およばな
かつた。 [発明が解決しようとする問題点] 本発明者らは、肌荒れ防止、肌荒れ改善のほ
か、皮膚のたるみ、つやの消失等を防止する効果
を高める方法はないものかと鋭意研究した結果、
ビワ抽出物に新らたに細胞増殖促進作用を有する
事を見いだし、このことに着目してビワ抽出物を
配合した皮膚外用剤を経皮的に投与した場合、創
傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善、老化防止の効
果に優れていることを見いだし、本発明を完成す
るに至つた。 [問題点を解決するための手段] すなわち、本発明はビワ抽出物を配合すること
を特徴とする肌荒れ防止剤を提供する物である。 以下本発明の構成について詳述する。 本発明のビワ抽出物は、例えば以下の方法で得
られる。 ビワの葉、果実または樹皮を、溶媒、例えばメ
タノールやエタノールのような低級アルコール、
含水低級アルコールあるいは1.3ブチレングリコ
ール、プロピレングリコールまたは含水多価アル
コール等と共に加熱還流し、濾過して得られる抽
出液を濃縮して得られる。 本発明に用いられるビワ抽出物の配合量は、肌
荒れ防止剤全量中乾燥固形分として0.0001〜10重
量%、好ましくは0.001〜5重量%である。
0.0001重量%以下であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、好ましくない。 本発明の肌荒れ防止剤は前記の必須成分に加え
て必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲
内で、化粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用
いられる各種成分、すなわち水性成分、粉末成
分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合する
ことができる。薬剤の中でも特にL−アスコルビ
ン酸又はそのエステルを配合した時、顕著な効果
が発揮される。また本発明の肌荒れ防止剤の剤型
は任意であり、例えば化粧水等の可溶化系、乳
液、クリーム等の乳化系あるいは軟膏、分散液、
などの剤型をとることができる。 [発明の効果及び実施例] ビワ抽出物の皮膚の創傷治癒、肌荒れ防止、肌
荒改善効果及び皮膚のたるみ、つやの消失などの
老化防止効果を示すために次の皮膚細胞増殖促進
作用の試験を行つた (皮膚細胞増殖促進作用) ヒト皮膚組織を細片し、細胞培養用シヤーレの
底面に付着させてEagle's MEM培養液(10%牛
胎児血清含有)中で1週間培養するとシヤーレの
底面がほぼ全面に線維芽細胞で満たされる。この
線維芽細胞を0.25%トリプシン溶液で処理するこ
とによつて単一細胞とし、次に10000コ細胞/ml
の細胞浮遊液をつくり、この溶液をシヤーレ当た
り0.1ml加え、Eagle's MEM培養液及びビワ抽出
物(最終濃度20μg/ml)を更に加えてCO2イン
キユベター中で2週間培養し、その後細胞固定し
て染色した後、細胞のコロニーを計測した。なお
ビワ抽出物を添加しない場合をコントロールとし
た。結果を第1図に示す。コロニー形成率は次式
によつて算出した。 コロニー形成率=T/C×100(%) T=ビワ抽出物を処理した細胞のコロニー数/シヤーレ
当たりの植え込み細胞数 C=ビワ抽出物を処理しない細胞のコロニー数/シヤー
レ当たりの植え込み細胞数 第1図に示す如く、ビワ抽出物(葉をエタノー
ルで抽出した濃縮乾燥物)の50%エタノール溶液
はコントロールに比べて著明な効果を示した。 更に皮膚に対する創傷治癒効果を示すために次
の試験を行つた。 (創傷治癒効果) 生後8週令のウイスター系ラツト(雄)を5匹
1群とし、毛刈の後、試験に供した。ラツトはネ
ンブタールにより麻酔後正中線にそつて、約2cm
背部皮膚を切開し、ただちに切開部をミツヘル縫
合後、ビワ抽出物0.05gを生食溶液0.1mlに溶解
して1日1回2週間塗布した。縫合針は3〜4日
後に外した。2週間後、ラツトを死亡させ、切開
部を中心に幅2cmの短冊状の皮膚切片を作成し
た。張力測定にはテンシロンUTM−4(東洋測
器株式会社製)を用い皮膚切片の切断弾力を測定
した。尚、コンロールはビワ抽出物を含まない生
理食塩水を塗布した皮膚切片を用いた。 結果を第1表に示す。
傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善の外、皮膚のた
るみ、つやの消失などを防いで老化を防止する効
果に優れた肌荒れ防止剤に関する。 [従来の技術] 皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒
れ防止効果は、薬効の1つであり、肌荒れ防止、
肌荒れ改善のある薬効剤は待望されている。これ
ら種々の薬効剤を配合したものは、その効果はい
まだ十分でなく、効果を期待するには、およばな
かつた。 [発明が解決しようとする問題点] 本発明者らは、肌荒れ防止、肌荒れ改善のほ
か、皮膚のたるみ、つやの消失等を防止する効果
を高める方法はないものかと鋭意研究した結果、
ビワ抽出物に新らたに細胞増殖促進作用を有する
事を見いだし、このことに着目してビワ抽出物を
配合した皮膚外用剤を経皮的に投与した場合、創
傷治癒、肌荒れ防止、肌荒れ改善、老化防止の効
果に優れていることを見いだし、本発明を完成す
るに至つた。 [問題点を解決するための手段] すなわち、本発明はビワ抽出物を配合すること
を特徴とする肌荒れ防止剤を提供する物である。 以下本発明の構成について詳述する。 本発明のビワ抽出物は、例えば以下の方法で得
られる。 ビワの葉、果実または樹皮を、溶媒、例えばメ
タノールやエタノールのような低級アルコール、
含水低級アルコールあるいは1.3ブチレングリコ
ール、プロピレングリコールまたは含水多価アル
コール等と共に加熱還流し、濾過して得られる抽
出液を濃縮して得られる。 本発明に用いられるビワ抽出物の配合量は、肌
荒れ防止剤全量中乾燥固形分として0.0001〜10重
量%、好ましくは0.001〜5重量%である。
0.0001重量%以下であると、本発明でいう効果が
十分に発揮されず、好ましくない。 本発明の肌荒れ防止剤は前記の必須成分に加え
て必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲
内で、化粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用
いられる各種成分、すなわち水性成分、粉末成
分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合する
ことができる。薬剤の中でも特にL−アスコルビ
ン酸又はそのエステルを配合した時、顕著な効果
が発揮される。また本発明の肌荒れ防止剤の剤型
は任意であり、例えば化粧水等の可溶化系、乳
液、クリーム等の乳化系あるいは軟膏、分散液、
などの剤型をとることができる。 [発明の効果及び実施例] ビワ抽出物の皮膚の創傷治癒、肌荒れ防止、肌
荒改善効果及び皮膚のたるみ、つやの消失などの
老化防止効果を示すために次の皮膚細胞増殖促進
作用の試験を行つた (皮膚細胞増殖促進作用) ヒト皮膚組織を細片し、細胞培養用シヤーレの
底面に付着させてEagle's MEM培養液(10%牛
胎児血清含有)中で1週間培養するとシヤーレの
底面がほぼ全面に線維芽細胞で満たされる。この
線維芽細胞を0.25%トリプシン溶液で処理するこ
とによつて単一細胞とし、次に10000コ細胞/ml
の細胞浮遊液をつくり、この溶液をシヤーレ当た
り0.1ml加え、Eagle's MEM培養液及びビワ抽出
物(最終濃度20μg/ml)を更に加えてCO2イン
キユベター中で2週間培養し、その後細胞固定し
て染色した後、細胞のコロニーを計測した。なお
ビワ抽出物を添加しない場合をコントロールとし
た。結果を第1図に示す。コロニー形成率は次式
によつて算出した。 コロニー形成率=T/C×100(%) T=ビワ抽出物を処理した細胞のコロニー数/シヤーレ
当たりの植え込み細胞数 C=ビワ抽出物を処理しない細胞のコロニー数/シヤー
レ当たりの植え込み細胞数 第1図に示す如く、ビワ抽出物(葉をエタノー
ルで抽出した濃縮乾燥物)の50%エタノール溶液
はコントロールに比べて著明な効果を示した。 更に皮膚に対する創傷治癒効果を示すために次
の試験を行つた。 (創傷治癒効果) 生後8週令のウイスター系ラツト(雄)を5匹
1群とし、毛刈の後、試験に供した。ラツトはネ
ンブタールにより麻酔後正中線にそつて、約2cm
背部皮膚を切開し、ただちに切開部をミツヘル縫
合後、ビワ抽出物0.05gを生食溶液0.1mlに溶解
して1日1回2週間塗布した。縫合針は3〜4日
後に外した。2週間後、ラツトを死亡させ、切開
部を中心に幅2cmの短冊状の皮膚切片を作成し
た。張力測定にはテンシロンUTM−4(東洋測
器株式会社製)を用い皮膚切片の切断弾力を測定
した。尚、コンロールはビワ抽出物を含まない生
理食塩水を塗布した皮膚切片を用いた。 結果を第1表に示す。
【表】
第1表の結果から、ビワ抽出物塗布部位はいず
れも無塗布部位(コントロール)に比べ張力が増
加し、顕著な治癒促進効果が認められた。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。尚、本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。 実施例 1 化粧水 (1) ビワ葉の1,3−ブチレングリコール抽出物
(固形分として1%) 0.05 (2) グリセリン 4.0 (3) 1,3−ブチレングリコール 4.0 (4) エタノール 7.0 (5) ポリオキシエチレンオレイルアルコール0.5 (6) メチルパラベン 0.05 (7) クエン酸 0.01 (8) クエン酸ソーダ 0.1 (9) 香料 0.05 (10) 精製水 残余 (製法) 精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、ビワ抽出物を
溶解する。別にエタノールにポリオキシエチレン
オレイルアルコール、香料、メチルパラベンを溶
解し、これを前述の精製水溶液に加えて可溶化
し、ろ過して化粧水を得た。 実施例 2 クリーム (1) セトステアリルアルコール 3.5 (2) スクワラン 40.0 (3) ミツロウ 3.0 (4) 還元ラノリン 5.0 (5) エチルパラベン 0.3 (6) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノパルミ
チン酸エステル 2.0 (7) ステアリン酸モノグリセリド 2.0 (8) ビワ葉のエタノール抽出液(固形分として3
%) 1.0 (9) 香料 0.03 (10) 1,3−ブチレングリコール 5.0 (11) グリセリン 5.0 (12) 精製水 残余 (製法) (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)と(9)を加熱溶解し75℃に保つ
た
ものを、75℃に加温した(8)(10)(11)と(12)に攪拌しな
が
ら加える。ホモミキサー処理し乳化粒子を細かく
した後、攪拌しながら急冷し、クリームを得た。 実施例 3 乳液 (1) ビワ葉炭酸ガス抽出物 0.001 (2) ステアリン酸 1.5 (3) セチルアルコール 0.5 (4) ミツロウ 2.0 (5) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステ
ル 1.0 (6) グリセリンモノステアリン酸エステル 1.0 (7) クインスシード抽出物(5%水溶液) 20.0 (8) プロピレングリコール 5.0 (9) エタノール 3.0 (10) エチルパラベン 0.3 (11) 香料 0.03 (12) 精製水 残余 (製法) エタノールに香料を加えて溶解する(アルコー
ル相)。 精製水にプロピレングリコールを加え加熱溶解
して70℃に保つ(水相)。クインスシード抽出物
を除く他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、
ホモミキサーで均一に乳化する。これを攪拌しな
がらアルコール相とクインスシード抽出物を加え
る。その後攪拌しながら30℃に冷却して乳液を得
た。 実施例 4 パツク (1) ビワ葉エタノール抽出物 0.1 (2) ポリビニルアルコール 15.0 (3) ポリエチレングリコール 3.0 (4) プロピレングリコール 7.0 (5) エタノール 10.0 (6) メチルパラベン 0.05 (7) 香料 0.05 (8) 精製水 残余 (製法) 精製水にポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、メチルパラベン、ビワ抽出物を加え
攪拌溶解する。次にポリビニルアルコールを加え
加熱攪拌し、香料を溶解したエタノールを加え攪
拌溶解してパツクを得た。 実施例 5 頭皮用化粧料(スカルプトリートメント) (1) ビワ葉1,3−ブチレングリコール抽出物
0.5 (2) 1,3−ブチレングリコール 6.5 (3) ポリエチレングリコール1500 5.0 (4) エタノール 5.5 (5) 苛性カリ 0.05 (6) 精製水 46.9 (7) 2−ヘキシルデシルパルミテート 10.0 (8) スクワラン 5.0 (9) ブチルパラベン 0.2 (10) ビタミンC 0.15 (11) 香料 0.05 (12) 精製水 19.9 (13)カルボキシビニルポリマー 0.2 (14)ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 (製法) (7)(8)(9)(10)と(11)を75℃で溶解したものを、75℃
に
保つた(1)(2)(3)(4)と(6)に攪拌しながら添加し、さら
に、室温で攪拌溶解した(5)(12)と(13)を添加し、攪拌
しながら冷却してスカルプトリートメントを得
た。 実施例 6 軟膏 (1) ビワ葉の50%エタノール抽出物 5.0 (2) ステアリルアルコール 18.0 (3) モクロウ 20.0 (4) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステ
ル 0.25 (5) グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25 (6) ワセリン 40.0 (7) 精製水 16.5 (製法) 精製水を70℃に保ち(水相)。他の成分を70℃
にて混合溶解する(油相)。水相に油相を加え、
ホモミキサーで均一に乳化後冷却して軟膏を得
た。 (肌荒れ改善効果) 実施例1で得た化粧水とブランク化粧水[ビワ
抽出物を配合しないもの(精製水で置換)]を用
いて人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行つた。 すなわち、女性健常人(顔面)の皮膚表面形態
をミリスン樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレ
プリカを取り顕微鏡(17倍)にて観察する。 皮紋の状態及び角層の剥離状態から表−2に示
す基準に基づいて肌荒れ評価1,2と判断された
者(肌荒れパネル)25名を用い、顔面左右半々
に、実施例1で得た化粧水とブランク化粧水を1
日1回2週間塗布した。 2週間後、再び上述のレプリカ法にて肌の状態
を観察し、表−2の判定基準に従つて評価した。
れも無塗布部位(コントロール)に比べ張力が増
加し、顕著な治癒促進効果が認められた。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。尚、本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。 実施例 1 化粧水 (1) ビワ葉の1,3−ブチレングリコール抽出物
(固形分として1%) 0.05 (2) グリセリン 4.0 (3) 1,3−ブチレングリコール 4.0 (4) エタノール 7.0 (5) ポリオキシエチレンオレイルアルコール0.5 (6) メチルパラベン 0.05 (7) クエン酸 0.01 (8) クエン酸ソーダ 0.1 (9) 香料 0.05 (10) 精製水 残余 (製法) 精製水にクエン酸、クエン酸ソーダ、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、ビワ抽出物を
溶解する。別にエタノールにポリオキシエチレン
オレイルアルコール、香料、メチルパラベンを溶
解し、これを前述の精製水溶液に加えて可溶化
し、ろ過して化粧水を得た。 実施例 2 クリーム (1) セトステアリルアルコール 3.5 (2) スクワラン 40.0 (3) ミツロウ 3.0 (4) 還元ラノリン 5.0 (5) エチルパラベン 0.3 (6) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノパルミ
チン酸エステル 2.0 (7) ステアリン酸モノグリセリド 2.0 (8) ビワ葉のエタノール抽出液(固形分として3
%) 1.0 (9) 香料 0.03 (10) 1,3−ブチレングリコール 5.0 (11) グリセリン 5.0 (12) 精製水 残余 (製法) (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)と(9)を加熱溶解し75℃に保つ
た
ものを、75℃に加温した(8)(10)(11)と(12)に攪拌しな
が
ら加える。ホモミキサー処理し乳化粒子を細かく
した後、攪拌しながら急冷し、クリームを得た。 実施例 3 乳液 (1) ビワ葉炭酸ガス抽出物 0.001 (2) ステアリン酸 1.5 (3) セチルアルコール 0.5 (4) ミツロウ 2.0 (5) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステ
ル 1.0 (6) グリセリンモノステアリン酸エステル 1.0 (7) クインスシード抽出物(5%水溶液) 20.0 (8) プロピレングリコール 5.0 (9) エタノール 3.0 (10) エチルパラベン 0.3 (11) 香料 0.03 (12) 精製水 残余 (製法) エタノールに香料を加えて溶解する(アルコー
ル相)。 精製水にプロピレングリコールを加え加熱溶解
して70℃に保つ(水相)。クインスシード抽出物
を除く他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、
ホモミキサーで均一に乳化する。これを攪拌しな
がらアルコール相とクインスシード抽出物を加え
る。その後攪拌しながら30℃に冷却して乳液を得
た。 実施例 4 パツク (1) ビワ葉エタノール抽出物 0.1 (2) ポリビニルアルコール 15.0 (3) ポリエチレングリコール 3.0 (4) プロピレングリコール 7.0 (5) エタノール 10.0 (6) メチルパラベン 0.05 (7) 香料 0.05 (8) 精製水 残余 (製法) 精製水にポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、メチルパラベン、ビワ抽出物を加え
攪拌溶解する。次にポリビニルアルコールを加え
加熱攪拌し、香料を溶解したエタノールを加え攪
拌溶解してパツクを得た。 実施例 5 頭皮用化粧料(スカルプトリートメント) (1) ビワ葉1,3−ブチレングリコール抽出物
0.5 (2) 1,3−ブチレングリコール 6.5 (3) ポリエチレングリコール1500 5.0 (4) エタノール 5.5 (5) 苛性カリ 0.05 (6) 精製水 46.9 (7) 2−ヘキシルデシルパルミテート 10.0 (8) スクワラン 5.0 (9) ブチルパラベン 0.2 (10) ビタミンC 0.15 (11) 香料 0.05 (12) 精製水 19.9 (13)カルボキシビニルポリマー 0.2 (14)ヒアルロン酸ナトリウム 0.05 (製法) (7)(8)(9)(10)と(11)を75℃で溶解したものを、75℃
に
保つた(1)(2)(3)(4)と(6)に攪拌しながら添加し、さら
に、室温で攪拌溶解した(5)(12)と(13)を添加し、攪拌
しながら冷却してスカルプトリートメントを得
た。 実施例 6 軟膏 (1) ビワ葉の50%エタノール抽出物 5.0 (2) ステアリルアルコール 18.0 (3) モクロウ 20.0 (4) ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステ
ル 0.25 (5) グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25 (6) ワセリン 40.0 (7) 精製水 16.5 (製法) 精製水を70℃に保ち(水相)。他の成分を70℃
にて混合溶解する(油相)。水相に油相を加え、
ホモミキサーで均一に乳化後冷却して軟膏を得
た。 (肌荒れ改善効果) 実施例1で得た化粧水とブランク化粧水[ビワ
抽出物を配合しないもの(精製水で置換)]を用
いて人体パネルで肌荒れ改善効果試験を行つた。 すなわち、女性健常人(顔面)の皮膚表面形態
をミリスン樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレ
プリカを取り顕微鏡(17倍)にて観察する。 皮紋の状態及び角層の剥離状態から表−2に示
す基準に基づいて肌荒れ評価1,2と判断された
者(肌荒れパネル)25名を用い、顔面左右半々
に、実施例1で得た化粧水とブランク化粧水を1
日1回2週間塗布した。 2週間後、再び上述のレプリカ法にて肌の状態
を観察し、表−2の判定基準に従つて評価した。
【表】
結果を表−3に示す。
【表】
この結果より、ビワ抽出物配合の化粧水を使用
した顔面部位はブランク化粧水を使用した顔面部
位と比較し、顕著な肌荒れ改善効果が認められ
た。
した顔面部位はブランク化粧水を使用した顔面部
位と比較し、顕著な肌荒れ改善効果が認められ
た。
第1図は本発明に係る化粧料の皮膚細胞増殖効
果を示すグラフである。 1はコントロールすなわちビワ抽出物を添加し
ていないものである。2はビワ葉をアルコールに
て抽出し、得た抽出物を添加したものである。3
はビワの50%エタノール抽出物である。
果を示すグラフである。 1はコントロールすなわちビワ抽出物を添加し
ていないものである。2はビワ葉をアルコールに
て抽出し、得た抽出物を添加したものである。3
はビワの50%エタノール抽出物である。
Claims (1)
- 1 ビワ抽出物を配合することを特徴とする肌荒
れ防止剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60206000A JPS6267028A (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 肌荒れ防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60206000A JPS6267028A (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 肌荒れ防止剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6267028A JPS6267028A (ja) | 1987-03-26 |
JPH0517206B2 true JPH0517206B2 (ja) | 1993-03-08 |
Family
ID=16516245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60206000A Granted JPS6267028A (ja) | 1985-09-18 | 1985-09-18 | 肌荒れ防止剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6267028A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008026318A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Anti-wrinkle agent |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05301821A (ja) * | 1992-04-23 | 1993-11-16 | Kao Corp | 薬用化粧料 |
JPH06247866A (ja) * | 1993-02-22 | 1994-09-06 | Kazuyuki Sugawara | 皮膚損傷防止剤 |
JP3696271B2 (ja) * | 1994-09-22 | 2005-09-14 | 花王株式会社 | 美白化粧料 |
FR2742987B1 (fr) * | 1996-01-03 | 1998-04-03 | Lvmh Rech | Utilisation dans le domaine de la cosmetique et de la pharmacie, notamment de la dermatologie, d'un extrait d'eriobotrya japonica pour stimuler la synthese des glycosaminoglycanes |
JP2003183122A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | コラゲナーゼ活性阻害剤 |
US6908632B1 (en) * | 2002-04-19 | 2005-06-21 | Pharmanex, Llc | Blood glucose modulating compositions and methods |
JP4813917B2 (ja) * | 2005-02-22 | 2011-11-09 | 丸善製薬株式会社 | 皮膚化粧料 |
JP2011084538A (ja) * | 2009-10-19 | 2011-04-28 | Meiko Shoji Kk | 化粧料および化粧料シート |
JP5885186B2 (ja) * | 2011-05-19 | 2016-03-15 | 株式会社ミルボン | 頭皮用化粧料組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5673027A (en) * | 1979-11-20 | 1981-06-17 | Teijin Ltd | Preparation of antiphlogistic active substance |
-
1985
- 1985-09-18 JP JP60206000A patent/JPS6267028A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5673027A (en) * | 1979-11-20 | 1981-06-17 | Teijin Ltd | Preparation of antiphlogistic active substance |
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WO2008026318A1 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Anti-wrinkle agent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6267028A (ja) | 1987-03-26 |
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