JPH027287B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH027287B2 JPH027287B2 JP56067290A JP6729081A JPH027287B2 JP H027287 B2 JPH027287 B2 JP H027287B2 JP 56067290 A JP56067290 A JP 56067290A JP 6729081 A JP6729081 A JP 6729081A JP H027287 B2 JPH027287 B2 JP H027287B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- allantoin
- hyaluronic acid
- effect
- wound healing
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 51
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 51
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 51
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 49
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 49
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 29
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 39
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 31
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 chlorohydroxyaluminum Chemical compound 0.000 description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002385 Sodium hyaluronate Chemical class 0.000 description 3
- AMZWNNKNOQSBOP-UHFFFAOYSA-M [n'-(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)carbamimidoyl]oxyaluminum;dihydrate Chemical compound O.O.NC(=O)NC1N=C(O[Al])NC1=O AMZWNNKNOQSBOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 3
- 230000036558 skin tension Effects 0.000 description 3
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 3
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical class [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JVXJFNLEXLGQIO-UHFFFAOYSA-N 2-hexyldecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCC)CCCCCCCC JVXJFNLEXLGQIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 206010040849 Skin fissures Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/002—Aftershave preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明は化粧料、特にその創傷治癒性の改良に
関する。 [従来技術] 従来より、アラントイン又はその誘導体の数種
類は皮膚科の諸疾患の治療薬として、あるいは化
粧品工業の原料として利用されている。 すなわち、従来アラントイン、アラントイン誘
導体を化粧料、医薬部外品、例えば、アルコール
性ローシヨン、クリーム、乳液及び化粧水等に
0.01〜2.0重量%程度配合する例が見られた。 一方、ヒアルロン酸については、皮膚を透過し
て組織中に吸収され、結合織を安定賦活すると共
に抹梢血管を拡張して血液の循環を改善し、中間
代謝を旺盛となし栄養の供給、老廃物の排泄を更
新し、皮膚の組織を健康にして色艶を良くしきめ
を細かくするという機能が知られており、この機
能を利用した化粧料としては特公昭33−500に示
されるものが周知である。 そして、近年ヒアルロン酸に関する研究が進む
につれ、さらにその詳細な作用効果が認識されて
きた。すなわち、ヒアルロン酸は、分子量50万〜
200万を持つ高分子物質であり、一般に化粧品に
配合されている保湿剤に比較して保湿能力が高
く、理論的にはg当り500ml以上の水分を保持す
ることが可能と言われている。 また、ヒアルロン酸は、皮膚の上に薄い被膜を
作る性質を持つているが、この被膜は皮膚への親
和性が極めて良好で違和感を無く、この膜が水分
保持の持続と皮膚の保護に役立つている。 [発明が解決しようとする課題] ところが、前述したように従来の化粧料ではヒ
アルロン酸ないしアラントインはそれぞれ単独で
化粧料に用いられた例があるのみである。 そして、アラントイン又はその誘導体について
これらの有効成分を配合した化粧料を実際に使用
すると、同時に配合される薬剤、界面活性剤、香
料等の影響を受けてその効果が十分に表れないこ
とが多い。 また、ヒアルロン酸も単にそのまま各種化粧料
に配合しただけでは低粘化、加水分解、溶解度の
減少等の物理化学変化と共に、皮膚上の被膜持続
並びに保湿作用が低下し、この結果皮膚(肌)の
荒れ防止に十分な効果を発揮することができない
ものであつた。 しかも、ヒアルロン酸ないしアラントインは、
それぞれ単品使用では濃度に創傷治癒作用が比例
しない為、濃度を高くしても治癒期間は短縮され
ず、十分な創傷治癒効果を得ることができないこ
とが明らかにされた。 本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたも
のであり、その目的は創傷治癒効果の優れた化粧
料を提供することにある。 前記目的を達成する為に、本発明者等が鋭意研
究を行つた結果、ヒアルロン酸及び/又はその塩
類とアラントイン及び/又はその誘導体の併用に
より相乗効果を生じ、皮膚の創傷治癒並びに肌荒
れ防止に効果的に作用する化粧料を得た。 [課題を解決するための手段] すなわち、本発明にかかる化粧料はヒアルロン
酸及び/又はその塩類並びにアラントイン及び/
又はその誘導体を含むことを特徴とする。 以下、本発明の構成を更に詳細に説明する。 本発明に使用されるヒアルロン酸及びその塩類
の配合は化粧料に対し0.01〜3.0重量%、好まし
くは0.05〜1.0重量%である。 3.0重量%より含有量が多い場合には、皮膚上
に厚い被膜を形成し、皮膚との親和性に欠ける。
かつ、どろどろの状態になるので化粧料として用
いた場合には安定性が損われる。 また、0.01重量%より少ない場合には化粧料と
して創傷治癒に優れた効果を期待できなくなる。 なお、ヒアルロン酸の塩類としては、ヒアルロ
ン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム等が好適
である。 一方、アラントイン及びその誘導体の配合量は
0.01〜5.0重量%、好ましくは0.1〜3.0重量%であ
る。 これにより含有量が多くても、少なくても化粧
料としての効果は期待できない。 また、アラントインの誘導体としては、ジヒド
ロキシアルミニウムアラントイネート、クロロヒ
ドロキシアルミニウムアラントイネート等が好適
である。 本発明の化粧料についてはヒアルロン酸及び/
又はその塩類とアラントイン及び/又はその誘導
体が併用されることによつて、創傷に対してこれ
らの成分が相乗的に作用し、その治癒を顕著に促
進することが知見された。 しかも、本発明によれば創傷治癒に対して抑制
的に作用するような基剤を用いても優れた創傷治
癒効果を有する。したがつて、所望の基剤を選択
使用して目的に適応した化粧料の処方を容易に作
成することができ、製造も容易である。 ここで、化粧料基剤としては、界面活性剤、油
分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレ
ート剤、PH調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料
等、一般に化粧品の成分に使用されるものが任意
に選択可能である。 また、本発明の化粧料は、栄養クリーム、ハン
ドクリーム、ボデイクリーム、マツサージクリー
ム等のクリーム類、栄養乳液類、パツク類、化粧
水類等の皮膚化粧料は無論、頭髪化粧料、特に頭
皮(スカルプ)用トリートメントの化粧料とする
ことも好適である。 このように、本発明にかかる化粧料は創傷治癒
促進効果に優れているため、髭剃り後、シヤンプ
ー後の爪で損傷した頭皮、ひび、あかぎれれ、肌
荒れ等に好適に使用することができる。 [実施例] 以下、本発明の好適な実施例を図面に基づき説
明する。なお、本発明は以下の実施例に限定され
るものではない。また、配合量は重量%で示す。 先ず、本発明にかかる化粧料の創傷治癒作用に
ついて説明する。 試験方法 生後6週齢のウイスター系ラツト(SPF)を4
匹1群とし、毛を刈つた後試験に供した。 ラツトはネンプタールにより麻酔後、正中線に
そつて、約2cm背部皮膚を切開し、ただちに切開
部をミツヘル縫合器により縫合した。 縫合後、後述する試料0.1mlを1日1回、2週
間にわたり切開部に塗布した。2週間後、ラツト
を撲殺し、縫合針を外した後断面1cmとなるよう
に皮膚切片を作成した。そして、テンシロン
(Tensilon)UTM−4(東洋測器株式会社製)を
用い、前記皮膚切片の切断張力を測定した。 なお、アラントインは0.2%、ヒアルロン酸は
0.1%、0.5%の生理食塩水溶液とし、コントロー
ルは生理食塩水を用いた。 その結果を第1表に示す。
関する。 [従来技術] 従来より、アラントイン又はその誘導体の数種
類は皮膚科の諸疾患の治療薬として、あるいは化
粧品工業の原料として利用されている。 すなわち、従来アラントイン、アラントイン誘
導体を化粧料、医薬部外品、例えば、アルコール
性ローシヨン、クリーム、乳液及び化粧水等に
0.01〜2.0重量%程度配合する例が見られた。 一方、ヒアルロン酸については、皮膚を透過し
て組織中に吸収され、結合織を安定賦活すると共
に抹梢血管を拡張して血液の循環を改善し、中間
代謝を旺盛となし栄養の供給、老廃物の排泄を更
新し、皮膚の組織を健康にして色艶を良くしきめ
を細かくするという機能が知られており、この機
能を利用した化粧料としては特公昭33−500に示
されるものが周知である。 そして、近年ヒアルロン酸に関する研究が進む
につれ、さらにその詳細な作用効果が認識されて
きた。すなわち、ヒアルロン酸は、分子量50万〜
200万を持つ高分子物質であり、一般に化粧品に
配合されている保湿剤に比較して保湿能力が高
く、理論的にはg当り500ml以上の水分を保持す
ることが可能と言われている。 また、ヒアルロン酸は、皮膚の上に薄い被膜を
作る性質を持つているが、この被膜は皮膚への親
和性が極めて良好で違和感を無く、この膜が水分
保持の持続と皮膚の保護に役立つている。 [発明が解決しようとする課題] ところが、前述したように従来の化粧料ではヒ
アルロン酸ないしアラントインはそれぞれ単独で
化粧料に用いられた例があるのみである。 そして、アラントイン又はその誘導体について
これらの有効成分を配合した化粧料を実際に使用
すると、同時に配合される薬剤、界面活性剤、香
料等の影響を受けてその効果が十分に表れないこ
とが多い。 また、ヒアルロン酸も単にそのまま各種化粧料
に配合しただけでは低粘化、加水分解、溶解度の
減少等の物理化学変化と共に、皮膚上の被膜持続
並びに保湿作用が低下し、この結果皮膚(肌)の
荒れ防止に十分な効果を発揮することができない
ものであつた。 しかも、ヒアルロン酸ないしアラントインは、
それぞれ単品使用では濃度に創傷治癒作用が比例
しない為、濃度を高くしても治癒期間は短縮され
ず、十分な創傷治癒効果を得ることができないこ
とが明らかにされた。 本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたも
のであり、その目的は創傷治癒効果の優れた化粧
料を提供することにある。 前記目的を達成する為に、本発明者等が鋭意研
究を行つた結果、ヒアルロン酸及び/又はその塩
類とアラントイン及び/又はその誘導体の併用に
より相乗効果を生じ、皮膚の創傷治癒並びに肌荒
れ防止に効果的に作用する化粧料を得た。 [課題を解決するための手段] すなわち、本発明にかかる化粧料はヒアルロン
酸及び/又はその塩類並びにアラントイン及び/
又はその誘導体を含むことを特徴とする。 以下、本発明の構成を更に詳細に説明する。 本発明に使用されるヒアルロン酸及びその塩類
の配合は化粧料に対し0.01〜3.0重量%、好まし
くは0.05〜1.0重量%である。 3.0重量%より含有量が多い場合には、皮膚上
に厚い被膜を形成し、皮膚との親和性に欠ける。
かつ、どろどろの状態になるので化粧料として用
いた場合には安定性が損われる。 また、0.01重量%より少ない場合には化粧料と
して創傷治癒に優れた効果を期待できなくなる。 なお、ヒアルロン酸の塩類としては、ヒアルロ
ン酸ナトリウム、ヒアルロン酸カリウム等が好適
である。 一方、アラントイン及びその誘導体の配合量は
0.01〜5.0重量%、好ましくは0.1〜3.0重量%であ
る。 これにより含有量が多くても、少なくても化粧
料としての効果は期待できない。 また、アラントインの誘導体としては、ジヒド
ロキシアルミニウムアラントイネート、クロロヒ
ドロキシアルミニウムアラントイネート等が好適
である。 本発明の化粧料についてはヒアルロン酸及び/
又はその塩類とアラントイン及び/又はその誘導
体が併用されることによつて、創傷に対してこれ
らの成分が相乗的に作用し、その治癒を顕著に促
進することが知見された。 しかも、本発明によれば創傷治癒に対して抑制
的に作用するような基剤を用いても優れた創傷治
癒効果を有する。したがつて、所望の基剤を選択
使用して目的に適応した化粧料の処方を容易に作
成することができ、製造も容易である。 ここで、化粧料基剤としては、界面活性剤、油
分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレ
ート剤、PH調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料
等、一般に化粧品の成分に使用されるものが任意
に選択可能である。 また、本発明の化粧料は、栄養クリーム、ハン
ドクリーム、ボデイクリーム、マツサージクリー
ム等のクリーム類、栄養乳液類、パツク類、化粧
水類等の皮膚化粧料は無論、頭髪化粧料、特に頭
皮(スカルプ)用トリートメントの化粧料とする
ことも好適である。 このように、本発明にかかる化粧料は創傷治癒
促進効果に優れているため、髭剃り後、シヤンプ
ー後の爪で損傷した頭皮、ひび、あかぎれれ、肌
荒れ等に好適に使用することができる。 [実施例] 以下、本発明の好適な実施例を図面に基づき説
明する。なお、本発明は以下の実施例に限定され
るものではない。また、配合量は重量%で示す。 先ず、本発明にかかる化粧料の創傷治癒作用に
ついて説明する。 試験方法 生後6週齢のウイスター系ラツト(SPF)を4
匹1群とし、毛を刈つた後試験に供した。 ラツトはネンプタールにより麻酔後、正中線に
そつて、約2cm背部皮膚を切開し、ただちに切開
部をミツヘル縫合器により縫合した。 縫合後、後述する試料0.1mlを1日1回、2週
間にわたり切開部に塗布した。2週間後、ラツト
を撲殺し、縫合針を外した後断面1cmとなるよう
に皮膚切片を作成した。そして、テンシロン
(Tensilon)UTM−4(東洋測器株式会社製)を
用い、前記皮膚切片の切断張力を測定した。 なお、アラントインは0.2%、ヒアルロン酸は
0.1%、0.5%の生理食塩水溶液とし、コントロー
ルは生理食塩水を用いた。 その結果を第1表に示す。
【表】
第1表より明らかなように、0.2%アラントイ
ン塗布部位は生理食塩水部位(コントロール)に
比べ張力が増加し修復力の促進効果が認められ、
同様にヒアルロン酸0.1%、0.5%塗布部位に於て
も張力の増加が観察されたが、濃度依存性は観察
されなかつた。 一方、ヒアルロン酸とアラントイン併用の本発
明品の場合は、各々単品塗布の比較品に比べ張力
に増加傾向が認められ、顕著な治癒促進効果が確
認された。 また、ヒアルロン酸とジヒドロキシアルミニウ
ムアラントイネートの併用も顕著な治癒促進効果
が認められた。 また、以上の動物試験ばかりでなく人体パネル
の場合もこのヒアルロン酸及び/又はその塩類並
びにアラントイン及び/又はその誘導体併用の化
粧料は前記動物試験の結果と同等の効果を示し
た。 更に、第1図には、本発明にかかる0.2%ヒア
ルロン酸及び0.2%アラントインを併用した水溶
液と、それぞれを0.5%含む単独溶液と、対象水
溶液を用いた場合の創傷治癒経過が示されてい
る。 すなわち、前記同様にして皮膚を切開し、所定
期間毎の切開皮膚の修復程度(張力の増加程度)
を測定した。 同図に於て、「〇」は0.2%アラントインと0.2
%ヒアルロン酸の併用水溶液、「△」は0.5%アラ
ントイン単独溶液、「▲」は0.5%ヒアルロン酸単
独溶液、「●」は対象水溶液を示す。 同図より明らかなように、切開皮膚の修復程度
(張力の増加)は切開よりの経過日数に対し対数
的な増加を示す。 そして、その各期間毎の張力増加量を比較する
と、次のようになる。
ン塗布部位は生理食塩水部位(コントロール)に
比べ張力が増加し修復力の促進効果が認められ、
同様にヒアルロン酸0.1%、0.5%塗布部位に於て
も張力の増加が観察されたが、濃度依存性は観察
されなかつた。 一方、ヒアルロン酸とアラントイン併用の本発
明品の場合は、各々単品塗布の比較品に比べ張力
に増加傾向が認められ、顕著な治癒促進効果が確
認された。 また、ヒアルロン酸とジヒドロキシアルミニウ
ムアラントイネートの併用も顕著な治癒促進効果
が認められた。 また、以上の動物試験ばかりでなく人体パネル
の場合もこのヒアルロン酸及び/又はその塩類並
びにアラントイン及び/又はその誘導体併用の化
粧料は前記動物試験の結果と同等の効果を示し
た。 更に、第1図には、本発明にかかる0.2%ヒア
ルロン酸及び0.2%アラントインを併用した水溶
液と、それぞれを0.5%含む単独溶液と、対象水
溶液を用いた場合の創傷治癒経過が示されてい
る。 すなわち、前記同様にして皮膚を切開し、所定
期間毎の切開皮膚の修復程度(張力の増加程度)
を測定した。 同図に於て、「〇」は0.2%アラントインと0.2
%ヒアルロン酸の併用水溶液、「△」は0.5%アラ
ントイン単独溶液、「▲」は0.5%ヒアルロン酸単
独溶液、「●」は対象水溶液を示す。 同図より明らかなように、切開皮膚の修復程度
(張力の増加)は切開よりの経過日数に対し対数
的な増加を示す。 そして、その各期間毎の張力増加量を比較する
と、次のようになる。
【表】
【表】
【表】
従つて、対象水溶液に対し0.5%アラントイン
単独溶液は次のような創傷治癒増幅効果を有す
る。 2週間後 355g/280g=1.27倍 3週間後 755g/740g=1.02倍 4週間後 9390g/8980g=1.05倍 これに対して、対象水溶液に対し併用水溶液は
次のような創傷治癒増幅効果を有する。 2週間後 420g/280g=2.33倍 3週間後 2680g/740g=3.62倍 4週間後 74900g/8980g=8.34倍 このように、0.5%の有効成分を有するアラン
トイン単独溶液に対し、併用水溶液はその有効成
分が0.4%であるにもかかわらず、極めて優れた
創傷治癒増幅効果を示している。 また、0.5%ヒアルロン酸単独溶液は0.5%アラ
ントイン単独溶液に対しても創傷治癒増幅効果が
劣つており、単にアラントインとヒアルロン酸の
相加的作用により本発明の優れた創傷治癒効果が
生じているのではなく、両者の極めて特異な相乗
作用により創傷治癒効果を生じていることを示唆
している。 一方、修復日数に関しても、併用水溶液の2週
間後に於ける修復程度に達するためには、対象水
溶液で約4日、0.5%アラントイン単独溶液ある
いは0.5%ヒアルロン酸単独溶液では約2日程度
長くかかる。更に、3週間後に於ける併用水溶液
の修復程度に達するためには、対象水溶液では1
週間弱、0.5%アラントイン単独溶液あるいは0.5
%ヒアルロン酸単独溶液では約3日程度長くかか
ることが理解される。 以上のように、併用水溶液ではその有効成分量
が合計0.4%であるにもかかわらず、有効成分量
が0.5%のアラントイン単独溶液あるいはヒアル
ロン酸単独溶液よりはるかに高い切開皮膚の修復
効果が得られていることが認められ、アラントイ
ン及びヒアルロン酸の相乗的作用による顕著な創
傷治癒効果が存在することが理解される。 また、第2図には所定濃度のアラントイン溶液
に対しヒアルロン酸を順次添加した場合の創傷治
癒効果の推移が示されており、切開より2週間経
過時の皮膚張力により示す。 同図より明らかなように、アラントインが0%
(●)の場合、ヒアルロン酸を0.1%以上添加して
も全く改善が無いことが示されている。 これに対し、アラントインを0.01%(▽)、0.2
%(□)と添加するにつれ、ヒアルロン酸濃度に
依存して創傷治癒効果が改善される。 なお、アラントイン1%以上(1%:〇、2
%:△、5%:■)の溶液では、ヒアルロン酸を
0.15%程度まで添加することにより該ヒアルロン
酸濃度依存性の創傷治癒効果の改善が認められる
が、それ以上ヒアルロン酸濃度を上昇させても大
きな改善は認められない。 本発明では、前述したようにヒアルロン酸濃度
を0.01〜3.0%、好ましくは0.05〜1.0%と設定し
ているが、前記第2図からもアラントイン濃度が
0.01%以下では併用効果がさほど認められず、
3.0%以上では濃度依存による効果の上昇が認め
られない点を考慮したものである。 また、第3図には各種ヒアルロン酸濃度の溶液
にアラントインを順次添加した場合の創傷治癒効
果の推移が示されており、前記第2図と同様創傷
治癒効果は切開2週間後の皮膚張力によつて表さ
れる。 同図から明らかなように、ヒアルロン酸濃度が
0%(▲)の場合には、アラントインを0.1%以
上添加してもほとんど創傷治癒効果の改善は認め
られない。 しかしながら、ヒアルロン酸濃度を0.1%(□)
以上とすれば、ほぼアラントイン濃度に依存した
創傷治癒効果の向上が認められる。 すなわち、0.1%以上のヒアルロン酸溶液に対
しアラントインを0.2%添加することにより、ア
ラントイン単独溶液に比較し100g/cm以上の皮
膚張力増加が認められ、優れた相乗効果を有する
ことが理解される。 次に、第4図にはヒアルロン酸とアラントイン
の併用割合の変化による創傷治癒効果が示されて
いる。 同図より明らかなように、ヒアルロン酸単独水
溶液では、ヒアルロン酸濃度が0.1%以上ではほ
ぼ定常状態となり、またアラントイン単独水溶液
も、アラントイン濃度が0.2%程度でほぼ定常状
態になることが示されている。 これに対し、併用水溶液では、全般に単独水溶
液よりも創傷治癒効果は優れているが、ヒアルロ
ン酸対アラントインが0.1:1から1:0.1で優れ
た併用効果が示され、特に0.15:0.5から0.2:0.2
で極めて高い併用効果が認められる。 このように、本発明に於けるヒアルロン酸とア
ラントインの併用効果は、単に両者の相加的効果
ではなく極めて優れた相乗効果であることが明ら
かである。 以下にヒアルロン酸及びアラントインを併用し
た本発明にかかる化粧料の各種実施例を示す。 実施例 1 (化粧水) グリセリン 3.0% プロピレングリコール 4.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレン(20モル)オレイルアルコー
ル 0.5 ヒアルロン酸 0.05 アラントイン 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 0.01 クエン酸ソーダ 0.1 香 料 0.05 イオン交換水 残量 実施例 2 (クリーム) プロピレングリコール 5.0% ミツロウ 5.0 セチルアルコール 4.0 還元ラノリン 5.0 スクワラン 35.0 ステアリン酸グリセライド 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラ
ウリン酸エステル 2.0 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.15 ヒアルロン酸ナトリウム 0.3 アラントイン 0.1 香 料 0.1 イオン交換水 残量 実施例 3 (パツク) ポリビニルアルコール 15.0% ポリエチレングリコール 3.0 プロピレングリコール 7.0 エタノール 10.0 メチルパラベン 0.1 ヒアルロン酸 0.5 ヒアルロン酸ナトリウム 0.3 ジヒドロキシアルミニウムアラントイネート 0.1 香 料 0.1 実施例 4 スカルプトリートメント(頭皮用化粧料) L3プチレングリコール 0.7% ポリエチレングリコール 5.0 エタノール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 2.0 苛性カリ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.2 2−ヘキシルデシルパルミテート 10.0 スクワラン 5.0 ミツロウ 0.5 アラントイン 0.2 ヒアルロン酸 0.3 防腐剤 0.2 香 料 0.1 イオン交換水 残量 [発明の効果] 以上説明したように、本発明にかかる化粧料に
よれば、アラントインとヒアルロン酸の相乗効果
により、極めて優れた創傷治癒効果を得ることが
できる。
単独溶液は次のような創傷治癒増幅効果を有す
る。 2週間後 355g/280g=1.27倍 3週間後 755g/740g=1.02倍 4週間後 9390g/8980g=1.05倍 これに対して、対象水溶液に対し併用水溶液は
次のような創傷治癒増幅効果を有する。 2週間後 420g/280g=2.33倍 3週間後 2680g/740g=3.62倍 4週間後 74900g/8980g=8.34倍 このように、0.5%の有効成分を有するアラン
トイン単独溶液に対し、併用水溶液はその有効成
分が0.4%であるにもかかわらず、極めて優れた
創傷治癒増幅効果を示している。 また、0.5%ヒアルロン酸単独溶液は0.5%アラ
ントイン単独溶液に対しても創傷治癒増幅効果が
劣つており、単にアラントインとヒアルロン酸の
相加的作用により本発明の優れた創傷治癒効果が
生じているのではなく、両者の極めて特異な相乗
作用により創傷治癒効果を生じていることを示唆
している。 一方、修復日数に関しても、併用水溶液の2週
間後に於ける修復程度に達するためには、対象水
溶液で約4日、0.5%アラントイン単独溶液ある
いは0.5%ヒアルロン酸単独溶液では約2日程度
長くかかる。更に、3週間後に於ける併用水溶液
の修復程度に達するためには、対象水溶液では1
週間弱、0.5%アラントイン単独溶液あるいは0.5
%ヒアルロン酸単独溶液では約3日程度長くかか
ることが理解される。 以上のように、併用水溶液ではその有効成分量
が合計0.4%であるにもかかわらず、有効成分量
が0.5%のアラントイン単独溶液あるいはヒアル
ロン酸単独溶液よりはるかに高い切開皮膚の修復
効果が得られていることが認められ、アラントイ
ン及びヒアルロン酸の相乗的作用による顕著な創
傷治癒効果が存在することが理解される。 また、第2図には所定濃度のアラントイン溶液
に対しヒアルロン酸を順次添加した場合の創傷治
癒効果の推移が示されており、切開より2週間経
過時の皮膚張力により示す。 同図より明らかなように、アラントインが0%
(●)の場合、ヒアルロン酸を0.1%以上添加して
も全く改善が無いことが示されている。 これに対し、アラントインを0.01%(▽)、0.2
%(□)と添加するにつれ、ヒアルロン酸濃度に
依存して創傷治癒効果が改善される。 なお、アラントイン1%以上(1%:〇、2
%:△、5%:■)の溶液では、ヒアルロン酸を
0.15%程度まで添加することにより該ヒアルロン
酸濃度依存性の創傷治癒効果の改善が認められる
が、それ以上ヒアルロン酸濃度を上昇させても大
きな改善は認められない。 本発明では、前述したようにヒアルロン酸濃度
を0.01〜3.0%、好ましくは0.05〜1.0%と設定し
ているが、前記第2図からもアラントイン濃度が
0.01%以下では併用効果がさほど認められず、
3.0%以上では濃度依存による効果の上昇が認め
られない点を考慮したものである。 また、第3図には各種ヒアルロン酸濃度の溶液
にアラントインを順次添加した場合の創傷治癒効
果の推移が示されており、前記第2図と同様創傷
治癒効果は切開2週間後の皮膚張力によつて表さ
れる。 同図から明らかなように、ヒアルロン酸濃度が
0%(▲)の場合には、アラントインを0.1%以
上添加してもほとんど創傷治癒効果の改善は認め
られない。 しかしながら、ヒアルロン酸濃度を0.1%(□)
以上とすれば、ほぼアラントイン濃度に依存した
創傷治癒効果の向上が認められる。 すなわち、0.1%以上のヒアルロン酸溶液に対
しアラントインを0.2%添加することにより、ア
ラントイン単独溶液に比較し100g/cm以上の皮
膚張力増加が認められ、優れた相乗効果を有する
ことが理解される。 次に、第4図にはヒアルロン酸とアラントイン
の併用割合の変化による創傷治癒効果が示されて
いる。 同図より明らかなように、ヒアルロン酸単独水
溶液では、ヒアルロン酸濃度が0.1%以上ではほ
ぼ定常状態となり、またアラントイン単独水溶液
も、アラントイン濃度が0.2%程度でほぼ定常状
態になることが示されている。 これに対し、併用水溶液では、全般に単独水溶
液よりも創傷治癒効果は優れているが、ヒアルロ
ン酸対アラントインが0.1:1から1:0.1で優れ
た併用効果が示され、特に0.15:0.5から0.2:0.2
で極めて高い併用効果が認められる。 このように、本発明に於けるヒアルロン酸とア
ラントインの併用効果は、単に両者の相加的効果
ではなく極めて優れた相乗効果であることが明ら
かである。 以下にヒアルロン酸及びアラントインを併用し
た本発明にかかる化粧料の各種実施例を示す。 実施例 1 (化粧水) グリセリン 3.0% プロピレングリコール 4.0 エタノール 8.0 ポリオキシエチレン(20モル)オレイルアルコー
ル 0.5 ヒアルロン酸 0.05 アラントイン 0.1 メチルパラベン 0.1 クエン酸 0.01 クエン酸ソーダ 0.1 香 料 0.05 イオン交換水 残量 実施例 2 (クリーム) プロピレングリコール 5.0% ミツロウ 5.0 セチルアルコール 4.0 還元ラノリン 5.0 スクワラン 35.0 ステアリン酸グリセライド 2.0 ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノラ
ウリン酸エステル 2.0 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.15 ヒアルロン酸ナトリウム 0.3 アラントイン 0.1 香 料 0.1 イオン交換水 残量 実施例 3 (パツク) ポリビニルアルコール 15.0% ポリエチレングリコール 3.0 プロピレングリコール 7.0 エタノール 10.0 メチルパラベン 0.1 ヒアルロン酸 0.5 ヒアルロン酸ナトリウム 0.3 ジヒドロキシアルミニウムアラントイネート 0.1 香 料 0.1 実施例 4 スカルプトリートメント(頭皮用化粧料) L3プチレングリコール 0.7% ポリエチレングリコール 5.0 エタノール 5.0 ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 2.0 苛性カリ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.2 2−ヘキシルデシルパルミテート 10.0 スクワラン 5.0 ミツロウ 0.5 アラントイン 0.2 ヒアルロン酸 0.3 防腐剤 0.2 香 料 0.1 イオン交換水 残量 [発明の効果] 以上説明したように、本発明にかかる化粧料に
よれば、アラントインとヒアルロン酸の相乗効果
により、極めて優れた創傷治癒効果を得ることが
できる。
第1図は本発明にかかる併用水溶液と、単独水
溶液、コントロールのそれぞれの創傷治癒経過の
説明図、第2図は各種濃度のアラントイン溶液
に、順次ヒアルロン酸を添加した場合の創傷治癒
効果の説明図、第3図は各種濃度のヒアルロン酸
に、順次アラントインを添加した場合の創傷治癒
効果の説明図、第4図はヒアルロン酸とアラント
インの添加割合と創傷治癒効果の関係説明図であ
る。
溶液、コントロールのそれぞれの創傷治癒経過の
説明図、第2図は各種濃度のアラントイン溶液
に、順次ヒアルロン酸を添加した場合の創傷治癒
効果の説明図、第3図は各種濃度のヒアルロン酸
に、順次アラントインを添加した場合の創傷治癒
効果の説明図、第4図はヒアルロン酸とアラント
インの添加割合と創傷治癒効果の関係説明図であ
る。
Claims (1)
- 1 ヒアルロン酸及び/又はその塩類並びにアラ
ントイン及び/又はその誘導体を含むことを特徴
とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6729081A JPS57183707A (en) | 1981-05-02 | 1981-05-02 | Cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6729081A JPS57183707A (en) | 1981-05-02 | 1981-05-02 | Cosmetic |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57183707A JPS57183707A (en) | 1982-11-12 |
JPH027287B2 true JPH027287B2 (ja) | 1990-02-16 |
Family
ID=13340695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6729081A Granted JPS57183707A (en) | 1981-05-02 | 1981-05-02 | Cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57183707A (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1229075B (it) * | 1985-04-05 | 1991-07-17 | Fidia Farmaceutici | Medicamenti per uso topico, ottenuti tramite l'impiego dell'acido ialuronico |
US5166331A (en) * | 1983-10-10 | 1992-11-24 | Fidia, S.P.A. | Hyaluronics acid fractions, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same |
US4517295A (en) * | 1983-02-18 | 1985-05-14 | Diagnostic, Inc. | Hyaluronic acid from bacterial culture |
JPS6089412A (ja) * | 1983-10-20 | 1985-05-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
US4629623A (en) * | 1984-06-11 | 1986-12-16 | Biomatrix, Inc. | Hyaluronate-poly (ethylene oxide) compositions and cosmetic formulations thereof |
JPS61207310A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-13 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
CA1340994C (en) * | 1989-09-21 | 2000-05-16 | Rudolf Edgar Dr. Falk | Treatment of conditions and disease |
US5639738A (en) * | 1992-02-20 | 1997-06-17 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Treatment of basal cell carcinoma and actinic keratosis employing hyaluronic acid and NSAIDs |
US5817644A (en) * | 1991-07-03 | 1998-10-06 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Targeting of dosages of medicine and therapeutic agents |
WO1994007505A1 (en) * | 1991-07-03 | 1994-04-14 | Norpharmco Inc. | Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis |
US5990095A (en) * | 1991-07-03 | 1999-11-23 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis |
US6022866A (en) * | 1991-07-03 | 2000-02-08 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Use of hyaluronic acid and forms to prevent arterial restenosis |
US6136793A (en) * | 1992-02-20 | 2000-10-24 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
CN101522164B (zh) | 2006-09-13 | 2014-03-26 | 提升肤质产品公司 | 用于治疗皮肤的化妆品组合物及其方法 |
FR2963240B1 (fr) * | 2010-07-28 | 2013-03-15 | Horus Pharma | Composition a usage topique sans conservateur comprenant de l'acide hyaluronique |
JP5885186B2 (ja) * | 2011-05-19 | 2016-03-15 | 株式会社ミルボン | 頭皮用化粧料組成物 |
JP2016084337A (ja) * | 2014-05-13 | 2016-05-19 | ロート製薬株式会社 | 外用組成物 |
-
1981
- 1981-05-02 JP JP6729081A patent/JPS57183707A/ja active Granted
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
BIOCHEMISTRY=1974 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57183707A (en) | 1982-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2907495C (en) | Antioxidant compositions and methods of using the same | |
JPH027287B2 (ja) | ||
KR20140060475A (ko) | 항여드름제를 함유하는 조성물 및 이의 용도 | |
MXPA04000002A (es) | Agente con un contenido de gasa (aceite), que contiene un extracto de cebolla su preparacion y su utilizacion para el cuidado, la prevencion o el tratamiento de un tejido cutaneo danado, en particular de cicatrices. | |
EP0687467A2 (de) | Wirkstoffkombinationen mit einem Gehalt and Glyceylalkylethern und kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend | |
CN108186679B (zh) | 一种祛痘组合物 | |
WO2008047680A1 (fr) | Préparation externe pour la peau | |
CA2761732C (en) | Composition for preventing hair loss or for stimulating hair growth | |
EA024483B1 (ru) | Местная композиция для лечения гиперкератотической кожи | |
JP2016130224A (ja) | 外用組成物 | |
CN109846740B (zh) | 皮肤护理组合物及其制备方法和应用 | |
JPH08333260A (ja) | 皮膚外用剤 | |
EP0408370A2 (en) | Stable tretinoin emulsified cream formulations | |
KR101892079B1 (ko) | 여드름 개선용 조성물 및 이를 포함하는 여드름 개선용 키트 | |
RU2382635C1 (ru) | Крем для рук | |
JP2007332078A (ja) | オゾン溶存グリセリン溶液を含む化粧料、医薬部外品、医薬(医薬品)等の外用剤 | |
JP3881411B2 (ja) | 外用に適する組成物 | |
US7306810B1 (en) | Skin cream | |
US20050281853A1 (en) | Skin compatible cosmetic compositions and delivery methods therefor | |
JP2009001575A (ja) | オゾン溶存グリセリン溶液を含む化粧料、医薬部外品、医薬(医薬品)等の外用剤 | |
WO2001045697A1 (fr) | Agents et medicaments a usage cutane externe | |
JP2003081741A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2781982B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
US8158138B1 (en) | Urea compositions and their methods of manufacture | |
JPH11116458A (ja) | 皮膚外用剤組成物 |