JPS61207310A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS61207310A JPS61207310A JP4803485A JP4803485A JPS61207310A JP S61207310 A JPS61207310 A JP S61207310A JP 4803485 A JP4803485 A JP 4803485A JP 4803485 A JP4803485 A JP 4803485A JP S61207310 A JPS61207310 A JP S61207310A
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- JP
- Japan
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- residue
- sulfate
- skin
- mucopolysaccharide
- hydroquinone
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は保湿効果に優れ、かつべたつきのない使用感触
を有する皮膚外用剤に関する。
を有する皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］
皮膚の水分を適正な範囲に保つことは皮膚の健康の面か
ら非常に大切なことであり、保湿を目的とした化粧料は
多くみられる。また、医薬品にも保湿成分が配合されて
、主剤の効果をより高めている例が見受けられる。
ら非常に大切なことであり、保湿を目的とした化粧料は
多くみられる。また、医薬品にも保湿成分が配合されて
、主剤の効果をより高めている例が見受けられる。
皮膚の保湿に関与する物質についての研究も進んでおり
、現在ではプロピレングリコールやソルビトールなどの
多価アルコールをはじめとして数多くの保湿剤が使用さ
れるに至っている。
、現在ではプロピレングリコールやソルビトールなどの
多価アルコールをはじめとして数多くの保湿剤が使用さ
れるに至っている。
このような状況のもとで、とくに最近、注目を集めてい
るのがムコ多糖である。ムコ多糖は皮膚の天然保湿因子
でもあり、その保湿作用は強力である。
るのがムコ多糖である。ムコ多糖は皮膚の天然保湿因子
でもあり、その保湿作用は強力である。
しかしながら、ムコ多糖は保湿作用の優秀さとは裏腹に
べたつきの強い使用感触をもっており、皮膚外用剤、と
くに化粧料に配合するには難点となっていた。
べたつきの強い使用感触をもっており、皮膚外用剤、と
くに化粧料に配合するには難点となっていた。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはこのような事情にかんがみてムコ多糖のべ
たつきをおさえることを目的に鋭意検討した結果、ムコ
多糖とともに特定のハイドロキノンの配糖体を配合する
と、上記問題が解決することを見いだし、本発明を完成
するに至った。
たつきをおさえることを目的に鋭意検討した結果、ムコ
多糖とともに特定のハイドロキノンの配糖体を配合する
と、上記問題が解決することを見いだし、本発明を完成
するに至った。
１問題点を解決するための手段１
すなわち、本発明はムコ多糖の一種又は二種以上と、下
記一般式（Ｎで表されるハイドロキノンの配糖体とを含
有することを特徴とする皮膚外用剤である。
記一般式（Ｎで表されるハイドロキノンの配糖体とを含
有することを特徴とする皮膚外用剤である。
（式（１）中、Ｒは石炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
本発明で用いるムコ多糖はヒアルロン酸、コンドロイチ
ン−４−硫酸、コンドロイチン−６−硫酸、デルマタン
硫酸、ケラタン硫酸、ヘパリンなどのムコ多糖およびそ
れらの塩であり、これらのなかから一種又は二種以上が
適宜選ばれて用いられる。
ン−４−硫酸、コンドロイチン−６−硫酸、デルマタン
硫酸、ケラタン硫酸、ヘパリンなどのムコ多糖およびそ
れらの塩であり、これらのなかから一種又は二種以上が
適宜選ばれて用いられる。
配合量は皮膚外用剤全量中のｏ、ｏｏｔ〜１０重量％、
好ましくは００Ｏ１〜３重量％ある。０．００１重量％
未満では保湿効果に乏しく、また、べたつきも少ない。
好ましくは００Ｏ１〜３重量％ある。０．００１重量％
未満では保湿効果に乏しく、また、べたつきも少ない。
１０重量％を越えると本発明のハイドロキノンの配糖体
を併用してもべた・つきをおさえることが困難となる。
を併用してもべた・つきをおさえることが困難となる。
本発明において、ムコ多糖とともに皮膚外用剤中に配合
され、ムコ多糖のべたつきをおさえるノーイドロキノン
の配糖体は下記一般式（１）で表される。
され、ムコ多糖のべたつきをおさえるノーイドロキノン
の配糖体は下記一般式（１）で表される。
（式（１）中、Ｒは石炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
弐Ｎ）中でＲはＬ−アラビノース、Ｄ−アラビノース、
Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、Ｌ
−リキソース、Ｄ−リブロースなどの石炭糖の残基、Ｄ
−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース、
［）−？ンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン・シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、Ｌ
−リキソース、Ｄ−リブロースなどの石炭糖の残基、Ｄ
−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース、
［）−？ンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン・シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
これらの中では、ＲがＤ−グルコースの残基の場合、と
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース（−
船名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース（−
船名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
ハイドロキノンの配糖体の配合量は、皮膚外用剤全量中
の０．１〜３０重量％、好ましくは一６〜２０重量％で
ある。
の０．１〜３０重量％、好ましくは一６〜２０重量％で
ある。
ムコ多糖および上記ハイドロキノンの配糖体を配合でき
る皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２１’ｉｉ
系、水−油一粉末３層系など、どのような基剤でもよく
、用途も化粧水、乳液、クリーム、パックなどの基礎化
粧料、口紅、ファンデーションなどのメーキャンプ化粧
料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧
料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわたるが、なか
でも、透明または半透明の化粧水に応用したときにとく
に真価を発揮する。化粧水は一般に水−アルコールベー
スであるので、使用後のべたつきがとくに感じられるか
らである。
る皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２１’ｉｉ
系、水−油一粉末３層系など、どのような基剤でもよく
、用途も化粧水、乳液、クリーム、パックなどの基礎化
粧料、口紅、ファンデーションなどのメーキャンプ化粧
料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧
料などの化粧料、医薬部外品など多岐にわたるが、なか
でも、透明または半透明の化粧水に応用したときにとく
に真価を発揮する。化粧水は一般に水−アルコールベー
スであるので、使用後のべたつきがとくに感じられるか
らである。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、
顔料、薬剤、色素、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、
顔料、薬剤、色素、香料などを配合できる。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、ムコ多糖を配合して保湿効果に
優れているにもかかわらず、ムコ多糖特有のべたつきが
なく、かつ安定性、安全性も良好で優れた皮膚外用剤で
ある。
優れているにもかかわらず、ムコ多糖特有のべたつきが
なく、かつ安定性、安全性も良好で優れた皮膚外用剤で
ある。
［実施例１
゛つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する・
本発明は、これによって何ら限定されるものではない。
本発明は、これによって何ら限定されるものではない。
実施例１ 化粧水
エタノール ２０．０１．３−ブ
チレングリコール ５．０ヒアルロン酸ナトリウム
０．３ＰＯＥ （ポリオキシエチレン、 以下同じ、１５モル） オレイルエーテル ０．８ エチルパラベン ０．１アルブチン
６．０精製水
残余（製法） エタノールの一部にＰＯＥオレ
イルエーテルおよびエチルパラベンを溶解する。べつに
精製水とエタノールの残部に１，３−ブチレングリコー
ル、ヒアルロン酸ナトリウムおよびアルブチンを溶解す
る。エタノール相を水相中に添加、可溶化して化粧水を
得た。
チレングリコール ５．０ヒアルロン酸ナトリウム
０．３ＰＯＥ （ポリオキシエチレン、 以下同じ、１５モル） オレイルエーテル ０．８ エチルパラベン ０．１アルブチン
６．０精製水
残余（製法） エタノールの一部にＰＯＥオレ
イルエーテルおよびエチルパラベンを溶解する。べつに
精製水とエタノールの残部に１，３−ブチレングリコー
ル、ヒアルロン酸ナトリウムおよびアルブチンを溶解す
る。エタノール相を水相中に添加、可溶化して化粧水を
得た。
実施例２
実施例１のフルブチンを１．０重量％に減量した他は実
施例１に準じて、実施例２を得た。
施例１に準じて、実施例２を得た。
比較例１
実施例１のアルブチンを除いた他は実施例１に準じて、
比較例１を得た。
比較例１を得た。
実施例１〜２、比較例１の使用性（べたつき）を、女性
美容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
美容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
（判定） Ａ；べたつかない。
Ｂ；わずかにべたつくが、使用性上問
題のない範囲である。
Ｃ；べたつく。
Ｄ；著しくべたつく。
結果を表−１に示す。
アルブチンが、ムコ多糖のべたつきを防止していること
が明らかである。
が明らかである。
（以下金白）
表−１
（以下余白ン
実施例３ クレンジングクリーム
（Ａ）セタノール ２．０ピース
ワツクス １°０固形パラフイン
１．０ステアリン酸
２．０ワセリン １０．０流
動パラフイン ３５．０ＰＯＥ（２０） ソルビタンステアレート）２．４ ジグワセリンジステアレート２．６ プロビルパラベン ０．３香料
０．３（Ｂ）コンドロイチン硫酸
カリウム ｏ、ｏｉヒアルロン酸ナトリウム
０．５ハイドロキノン−β −Ｄ−アラビノース １．５ ジプロピレングリコール ｓ、。
ワツクス １°０固形パラフイン
１．０ステアリン酸
２．０ワセリン １０．０流
動パラフイン ３５．０ＰＯＥ（２０） ソルビタンステアレート）２．４ ジグワセリンジステアレート２．６ プロビルパラベン ０．３香料
０．３（Ｂ）コンドロイチン硫酸
カリウム ｏ、ｏｉヒアルロン酸ナトリウム
０．５ハイドロキノン−β −Ｄ−アラビノース １．５ ジプロピレングリコール ｓ、。
水酸化カリウム ０．０８精製水
残余（製法） （Ａ）の油相
部と（Ｂ）の水相部を別々に加熱攪拌溶解する。油相部
を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
残余（製法） （Ａ）の油相
部と（Ｂ）の水相部を別々に加熱攪拌溶解する。油相部
を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
実施例４ 栄養乳液
（Ａ）ピースワックス １・Ｏワセリ
ン ２．０脱奥ラノリン
１．５ホホバ油
６．０セチルイソオクタノエート ４゜０ＰＯ
Ｅ−２−オクチル ドデカノール ２．０ エチルパラベン ０．２ブチルパラベ
ン Ｏ０■香料
０．３（Ｂ） ヒアルロン酸ナトリウム
０．３コンドロイチン硫酸 Ｏ８３ハ
イドロキノン−β− Ｄ−グルコサミン １．０ ジプロピレングリコール ２．０カルボキシメ
チルポリマー ０８２Ｌ−アルギニン
０．２精製水 残余
（製法） 実施例３に準じる。
ン ２．０脱奥ラノリン
１．５ホホバ油
６．０セチルイソオクタノエート ４゜０ＰＯ
Ｅ−２−オクチル ドデカノール ２．０ エチルパラベン ０．２ブチルパラベ
ン Ｏ０■香料
０．３（Ｂ） ヒアルロン酸ナトリウム
０．３コンドロイチン硫酸 Ｏ８３ハ
イドロキノン−β− Ｄ−グルコサミン １．０ ジプロピレングリコール ２．０カルボキシメ
チルポリマー ０８２Ｌ−アルギニン
０．２精製水 残余
（製法） 実施例３に準じる。
実施例５ ファンデーション
（Ａ）セタノール ３．５ステア
リン酸 ２．０脱臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０スクワラン ８．０グリ
セリルモノオレート ２゜５ＰＯＥ（１０）ベ
ヘニルアルコール ０．５エチルパラベン
０．２ブチルパラベン ０．２
（Ｂ）コンドロイチン−６−硫酸 ナトリウム ５．０ アルブチン ０．５１．３−ブチ
レングリコール ２．０調合粉末＊
１５．０トリエタノールアミン
０．２５精製水 残余調合
粉末＊・・・・酸化チタン５．０、カオリン３．Ｏ，タ
ルク５．０、酸化鉄２．０よりなる粉末。
リン酸 ２．０脱臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０スクワラン ８．０グリ
セリルモノオレート ２゜５ＰＯＥ（１０）ベ
ヘニルアルコール ０．５エチルパラベン
０．２ブチルパラベン ０．２
（Ｂ）コンドロイチン−６−硫酸 ナトリウム ５．０ アルブチン ０．５１．３−ブチ
レングリコール ２．０調合粉末＊
１５．０トリエタノールアミン
０．２５精製水 残余調合
粉末＊・・・・酸化チタン５．０、カオリン３．Ｏ，タ
ルク５．０、酸化鉄２．０よりなる粉末。
（製法） 実施例３に準じる。
実施例６ 化粧水
（Ａ）精製水 全体が１００になる量グリ
セリン ２．０ヒアルロン酸ナトリ
ウム ０．５アルブチン
１５．０１．３−ブチレングリコール ２．０（Ｂ
）エタノール １５．０精製レシ
チン ０．０２ＰＯＥ（６０）硬化
ヒマシ油 １．０香料
０．０５メチルパラベン ０．１
（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール
部をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部を
加えて可溶化し、化粧水を得た。
セリン ２．０ヒアルロン酸ナトリ
ウム ０．５アルブチン
１５．０１．３−ブチレングリコール ２．０（Ｂ
）エタノール １５．０精製レシ
チン ０．０２ＰＯＥ（６０）硬化
ヒマシ油 １．０香料
０．０５メチルパラベン ０．１
（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール
部をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部を
加えて可溶化し、化粧水を得た。
実施例７ 水性エツセンス
（Ａ）精製水 全体が１００になる量１．
３−ブチレングリコール １０．０マルチトール
２．０ヒアルロン酸ナトリウム
０．２コンドロイチン−４−硫酸 ナトリウム ０．１ アルブチン １．Ｏジプロピレン
グリコール ５．０カルボキシメチルポリマー
０．２（Ｂ）エタノール
５．０ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．Ｏビ
タミンＥアセテート ０．１香料
０．０５オレイルアルコール
０．２メチルパラベン ０．
２（Ｃ）水酸化カリウム ０．１（製
法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部を
それぞれ均一熔解した後、水相部にアルコール部を加え
て混合可溶化し、ついで（Ｃ）の水酸化カリウムを加え
てエツセンスを得た。
３−ブチレングリコール １０．０マルチトール
２．０ヒアルロン酸ナトリウム
０．２コンドロイチン−４−硫酸 ナトリウム ０．１ アルブチン １．Ｏジプロピレン
グリコール ５．０カルボキシメチルポリマー
０．２（Ｂ）エタノール
５．０ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．Ｏビ
タミンＥアセテート ０．１香料
０．０５オレイルアルコール
０．２メチルパラベン ０．
２（Ｃ）水酸化カリウム ０．１（製
法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコール部を
それぞれ均一熔解した後、水相部にアルコール部を加え
て混合可溶化し、ついで（Ｃ）の水酸化カリウムを加え
てエツセンスを得た。
Claims (1)
- （１）ムコ多糖の一種又は二種以上と下記一般式（ I
）で表されるハイドロキノンの配糖体とを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（ I ） ｛式（ I ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4803485A JPS61207310A (ja) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4803485A JPS61207310A (ja) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61207310A true JPS61207310A (ja) | 1986-09-13 |
| JPH0415763B2 JPH0415763B2 (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=12792026
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4803485A Granted JPS61207310A (ja) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61207310A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01213227A (ja) * | 1988-02-23 | 1989-08-28 | Tadashi Koyake | 軟膏剤及び液剤 |
| JPH10279422A (ja) * | 1997-03-31 | 1998-10-20 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2005187354A (ja) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Lion Corp | 水性外用剤組成物 |
| EP2120844A4 (en) * | 2006-12-26 | 2013-02-27 | Framroze Bomi Patel | SKIN-CREATING COMPOSITION FOR HYPERPIGMENTED SKIN |
| CN108553321A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-09-21 | 重庆医药高等专科学校 | 一种珠光唇膏及其制备方法 |
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| JPS57183707A (en) * | 1981-05-02 | 1982-11-12 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
| JPS57185208A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-15 | Shiseido Co Ltd | Skin cosmetic |
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-11 JP JP4803485A patent/JPS61207310A/ja active Granted
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| CN108553321A (zh) * | 2018-05-09 | 2018-09-21 | 重庆医药高等专科学校 | 一种珠光唇膏及其制备方法 |
| CN108553321B (zh) * | 2018-05-09 | 2021-08-10 | 重庆医药高等专科学校 | 一种珠光唇膏及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0415763B2 (ja) | 1992-03-19 |
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