JPS61210008A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61210008A JPS61210008A JP5085185A JP5085185A JPS61210008A JP S61210008 A JPS61210008 A JP S61210008A JP 5085185 A JP5085185 A JP 5085185A JP 5085185 A JP5085185 A JP 5085185A JP S61210008 A JPS61210008 A JP S61210008A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は使用性良好で、安定性良く、かつ保湿効果にも
優れた皮膚外用剤に関する。
優れた皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］
化粧料や医薬部外品、医薬品などの皮膚外用剤において
は、系の粘度を上げて安定性を保ったり、コクのある使
用感を出したり、手に取りやすくまた流れに＜＜シたり
、あるいは皮膚に対する保湿作用を期待したり、さまざ
まな目的で水溶性高分子が配合されている。
は、系の粘度を上げて安定性を保ったり、コクのある使
用感を出したり、手に取りやすくまた流れに＜＜シたり
、あるいは皮膚に対する保湿作用を期待したり、さまざ
まな目的で水溶性高分子が配合されている。
しかしながら、水溶性高分子は優れた作用を有する反面
、使用感触がべたついたものになりやすいことや、皮膚
に塗布したときに上滑りする感じがあるなどの理由から
、ともすれば消費者から嫌われることが多く、皮膚外用
剤、とくに化粧料に配合するには難点となっていた。
、使用感触がべたついたものになりやすいことや、皮膚
に塗布したときに上滑りする感じがあるなどの理由から
、ともすれば消費者から嫌われることが多く、皮膚外用
剤、とくに化粧料に配合するには難点となっていた。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らはこのような事情にかんがみて水溶性高分子
が有する使用感触上のべたつきや上滑り感を改善するこ
とを目的に鋭意検討した結果、水溶性高分子とともに特
定のハイドロキノンの配糖体を配合すると、上記問題が
解決することを見いだし、本発明を完成するに至った。
が有する使用感触上のべたつきや上滑り感を改善するこ
とを目的に鋭意検討した結果、水溶性高分子とともに特
定のハイドロキノンの配糖体を配合すると、上記問題が
解決することを見いだし、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は、水溶性高分子と下記一般式（目で
表されるハイドロキノンの配糖体とを含有することを特
徴とする皮膚外用剤である。
表されるハイドロキノンの配糖体とを含有することを特
徴とする皮膚外用剤である。
（式（１）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
本発明で用いる水溶性高分子は、化粧料、医薬部外品、
医薬品などの皮膚外用剤で一般的に用いられる水溶性高
分子であり、具体例としては、たとえばアラビアゴム、
トラガントガム、カラギーナン、ペクチン、クインスシ
ード（マルメロ）抽出物などの植物系水溶性高分子、キ
サンタンガム、プルランなどの微生物系水溶性高分子、
コラ、−ゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチンなどの
動物系水溶性高分子、カルボキシメチルデンプン、メチ
ルヒドロキシデンプンなどのデンプン系水溶性高分子、
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセル
ロース系水溶性高分子、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、カルボキシビニルポリマーなどのビニ
ル系水溶性高分子、ポリアクリル酸およびその塩、ポリ
アクリルイミドなどのアクリル系水溶性高分子あるいは
アルギン酸などが挙げられる。
医薬品などの皮膚外用剤で一般的に用いられる水溶性高
分子であり、具体例としては、たとえばアラビアゴム、
トラガントガム、カラギーナン、ペクチン、クインスシ
ード（マルメロ）抽出物などの植物系水溶性高分子、キ
サンタンガム、プルランなどの微生物系水溶性高分子、
コラ、−ゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチンなどの
動物系水溶性高分子、カルボキシメチルデンプン、メチ
ルヒドロキシデンプンなどのデンプン系水溶性高分子、
メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセル
ロース系水溶性高分子、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、カルボキシビニルポリマーなどのビニ
ル系水溶性高分子、ポリアクリル酸およびその塩、ポリ
アクリルイミドなどのアクリル系水溶性高分子あるいは
アルギン酸などが挙げられる。
配合量は皮膚外用剤全量中の０．０１〜５重量％が一般
的であり、好ましくは０．１〜１重量％である。
的であり、好ましくは０．１〜１重量％である。
本発明において、水溶性高分子とともに皮膚外用剤中に
配合され、水溶性高分子のべたつきあるいは上滑りをお
さえるハイドロキノンの配糖体は下記一般式（Ｉ）で表
される。
配合され、水溶性高分子のべたつきあるいは上滑りをお
さえるハイドロキノンの配糖体は下記一般式（Ｉ）で表
される。
（式（ｊ）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
式（１）中でＲはＬ−アラビノース、Ｄ−アラビノース
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロースなどの豆炭糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
し−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−クル々ロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ−キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロースなどの豆炭糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
し−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−クル々ロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
これらの中では、ＲがＤ−グルコースの残基の場合、と
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース（一
般名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
くにハイドロキノンにＤ−グルコース残基がβ結合した
、すなわち、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース（一
般名；アルブチン）が、もっとも好ましい。
ハイドロキノンの配糖体の配合量は、皮膚外用剤全量中
の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜２０重量％であ
る。
の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜２０重量％であ
る。
水溶性高分子および上記ハイドロキノンの配糖体を配合
できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水
溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系
、水−油一粉末３層系など、どのような基剤でもよく、
用途も化粧水、乳液、クリーム、パンクなどの基礎化粧
料、口紅、ファンデーションなどのメーキャップ化粧料
、シャンプー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料
などの化粧料、医薬部外品など多岐にわたる。
できる皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水
溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系
、水−油一粉末３層系など、どのような基剤でもよく、
用途も化粧水、乳液、クリーム、パンクなどの基礎化粧
料、口紅、ファンデーションなどのメーキャップ化粧料
、シャンプー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料
などの化粧料、医薬部外品など多岐にわたる。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、
顔料、薬剤、色素、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、
顔料、薬剤、色素、香料などを配合できる。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、水溶性高分子を配合して安定性
、使用感あるいは皮膚に対する保湿作用などに優れてい
るにもかかわらず、水溶性高分子特有のべたつきや上滑
り感がなく、かつ安全性も良好で優れた皮膚外用剤であ
る。
、使用感あるいは皮膚に対する保湿作用などに優れてい
るにもかかわらず、水溶性高分子特有のべたつきや上滑
り感がなく、かつ安全性も良好で優れた皮膚外用剤であ
る。
［実施例］
つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明する。本
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
発明は、これによって何ら限定されるものではない。
実施例１ 化粧水
エタノール ２０．０１．３−ブ
チレングリコール ５．０カルボキシビニルポリマ
ー ０．３ＰＯＥ （ポリオキシエチレン、 以下同じ、１５モル） オレイルエーテル ０．８ エチルパラベン ０．１アルブチン
６．０精製水
残余（製法） エタノールの一部にＰＯＥオ
レイルエーテルおよびエチルパラベンを溶解する。べつ
に精製水とエタノールの残部に１，３−ブチレングリコ
ール、カルボキシビニルポリマーおよびアルブチンを熔
解する。エタノール相を水相中に添加、可溶化して化粧
水を得た。
チレングリコール ５．０カルボキシビニルポリマ
ー ０．３ＰＯＥ （ポリオキシエチレン、 以下同じ、１５モル） オレイルエーテル ０．８ エチルパラベン ０．１アルブチン
６．０精製水
残余（製法） エタノールの一部にＰＯＥオ
レイルエーテルおよびエチルパラベンを溶解する。べつ
に精製水とエタノールの残部に１，３−ブチレングリコ
ール、カルボキシビニルポリマーおよびアルブチンを熔
解する。エタノール相を水相中に添加、可溶化して化粧
水を得た。
実施例２
実施例１のアルブチンを０．５重量％に減量した他は実
施例１に準じて、実施例２を得た。
施例１に準じて、実施例２を得た。
比較例１
実施例１のアルブチンを除いた他は実施例１に準じて、
比較例１を得た。
比較例１を得た。
実施例１〜２、比較例１の使用性（べたつき）を女性美
容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
容専門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
（判定） Ａ；べたつかない。
Ｂ；わずかにべたつくが、使用性上問
題のない範囲である。
Ｃ；べたつく。
Ｄ；著しくべたつく。
結果を表−１に示す。
アルブチンが、水溶性高分子のべたつきを防止している
ことが明らかである。
ことが明らかである。
表−１
実施例３ クレンジングクリーム
（Ａ）セタノール ２．０１？
−、Ｚ、ワックス １・０固形パラフ
イン １．０ステアリン酸
２．０ワセリン １
０．０流動パラフイン ３５．０ＰＯ
Ｅ（２０） ソルビタンステアレート）２．４ ジグワセリンジステアレート２．６ プロビルパラベン ０．３香料
０．３（Ｂ）クインスシード抽出
物 １．０ハイドロキノン−β −Ｄ−アラビノース １．５ ジプロピレングリコール ５．０水酸化カリウ
ム ０．０８精製水
残余（製法） （Ａ）の油相部と（Ｂ）の
水相部を別々に加熱攪拌溶解する。油相部を水相部中に
添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
−、Ｚ、ワックス １・０固形パラフ
イン １．０ステアリン酸
２．０ワセリン １
０．０流動パラフイン ３５．０ＰＯ
Ｅ（２０） ソルビタンステアレート）２．４ ジグワセリンジステアレート２．６ プロビルパラベン ０．３香料
０．３（Ｂ）クインスシード抽出
物 １．０ハイドロキノン−β −Ｄ−アラビノース １．５ ジプロピレングリコール ５．０水酸化カリウ
ム ０．０８精製水
残余（製法） （Ａ）の油相部と（Ｂ）の
水相部を別々に加熱攪拌溶解する。油相部を水相部中に
添加し、乳化、冷却してクリームを得た。
実施例４ 栄養乳液
（Ａ）ピースワックス １．０ワセリ
ン ２．０脱臭ラノリン
１．５ホホバ油
６．０セチルイソオクタノエート４．０ ＰＯＥ−２−オクチル ドデカノール ２．０ エチルパラベン ０．２ブチルパラベ
ン ０．１香料
０．３（Ｂ）ヒドロキシプロピルセルロース
０．２キサンタンガム ０．５ア
ルブチン １．０ジプロピレング
リコール ２．ＯＬ−アルギニン
０．２精製水 残余（
製法） 実施例３に準じる。
ン ２．０脱臭ラノリン
１．５ホホバ油
６．０セチルイソオクタノエート４．０ ＰＯＥ−２−オクチル ドデカノール ２．０ エチルパラベン ０．２ブチルパラベ
ン ０．１香料
０．３（Ｂ）ヒドロキシプロピルセルロース
０．２キサンタンガム ０．５ア
ルブチン １．０ジプロピレング
リコール ２．ＯＬ−アルギニン
０．２精製水 残余（
製法） 実施例３に準じる。
比較例２
実施例４からハイドロキノン−β−Ｄ−グルコサミンを
除いたほかは実施例４と同様にして、比較例２を得た。
除いたほかは実施例４と同様にして、比較例２を得た。
実施例４、比較例２の使用部（上滑り感）を女性美容専
門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
門パネルの実使用試験によって判定、評価した。
（判定） Ａｉ上滑りせず、肌になじむ。
Ｂ；わずかに上滑りするが、とくに気になる程ではない
。
。
Ｃ；上滑りする。
Ｄ；著しく上滑りし、肌になじまない。
結果を表−２に示す。
アルブチンが、水溶性高分子の上滑り感を防止している
ことが明らかである。
ことが明らかである。
表−２
実施例５ ファンデーション
（Ａ）セタノール ３．５ステ
アリン酸 ２．０脱臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０スクワラン ８．０グ
リセリルモノオレート ２．５ＰＯＥ（１０）
ベヘニルアルコール ０．５エチルパラベン
０．２ブチルパラベン ０．
２（Ｂ）ポリビニルピロリドン ０．０５ハ
イドロキノン−β− Ｄ−アラビノース ０．５ １．３−ブチレングリコール ２．０調合粉末＊
１５．０トリエタノールアミン
０．２５精製水
残余調合粉末＊・・・・酸化チタン５．０、カオリ
ン３．０、タルク５．０、酸化鉄２．０よりなる粉末。
アリン酸 ２．０脱臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０スクワラン ８．０グ
リセリルモノオレート ２．５ＰＯＥ（１０）
ベヘニルアルコール ０．５エチルパラベン
０．２ブチルパラベン ０．
２（Ｂ）ポリビニルピロリドン ０．０５ハ
イドロキノン−β− Ｄ−アラビノース ０．５ １．３−ブチレングリコール ２．０調合粉末＊
１５．０トリエタノールアミン
０．２５精製水
残余調合粉末＊・・・・酸化チタン５．０、カオリ
ン３．０、タルク５．０、酸化鉄２．０よりなる粉末。
（製法） 実施例３に準じる。
実施例６ 化粧水
（Ａ）精製水 全体が１００になる量グリ
セリン ２．０カルボキシビニルポ
リマー ０．２アルブチン
１５．０１．３−ブチレングリコール ２．０（
Ｂ）エタノール １５．０精製レ
シチン ０．０２ＰＯＥ（６０）硬
化しマシ油 １．０香料
０．０５メチルパラベン ０．
１（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコー
ル部をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部
を加えて可溶化し、化粧水を得た。
セリン ２．０カルボキシビニルポ
リマー ０．２アルブチン
１５．０１．３−ブチレングリコール ２．０（
Ｂ）エタノール １５．０精製レ
シチン ０．０２ＰＯＥ（６０）硬
化しマシ油 １．０香料
０．０５メチルパラベン ０．
１（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）のアルコー
ル部をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアルコール部
を加えて可溶化し、化粧水を得た。
実施例７ 水性エツセンス
（Ａ）精製水 全体が１００になる量１．
３−ブチレングリコール １０．０マルチトール
２．０アルギニン
０．１コラーゲン ０．１
カルボキシメチルポリマー ０．１アルブチン
１．０ジプロピレングリコール
５．０ＣＢ）エタノール
５．０ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．０
ビタミンＥアセテート０．１ 香料 ０．０５オレイルア
ルコール ０．２メチルパラベン
０．２（Ｃ）水酸化カリウム
０．１（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）の
アルコール部をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアル
コール部を加えて混合可溶化し、ついで（Ｃ）の水酸化
カリウムを加えてエツセンスを得た。
３−ブチレングリコール １０．０マルチトール
２．０アルギニン
０．１コラーゲン ０．１
カルボキシメチルポリマー ０．１アルブチン
１．０ジプロピレングリコール
５．０ＣＢ）エタノール
５．０ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．０
ビタミンＥアセテート０．１ 香料 ０．０５オレイルア
ルコール ０．２メチルパラベン
０．２（Ｃ）水酸化カリウム
０．１（製法） （Ａ）の水相部および（Ｂ）の
アルコール部をそれぞれ均一溶解した後、水相部にアル
コール部を加えて混合可溶化し、ついで（Ｃ）の水酸化
カリウムを加えてエツセンスを得た。
Claims (1)
- （１）水溶性高分子と下記一般式（ I ）で表されるハ
イドロキノンの配糖体とを含有することを特徴とする皮
膚外用剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式（ I ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5085185A JPS61210008A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5085185A JPS61210008A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61210008A true JPS61210008A (ja) | 1986-09-18 |
| JPH0481963B2 JPH0481963B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=12870219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5085185A Granted JPS61210008A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61210008A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0733635A (ja) * | 1993-07-21 | 1995-02-03 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JPH1179932A (ja) * | 1997-09-12 | 1999-03-23 | Kanebo Ltd | 乳化型皮膚外用剤 |
| US6344183B2 (en) | 1998-04-09 | 2002-02-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aerosol hair cosmetic compositions containing non-ionically derivatized starches |
| US6562325B2 (en) | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS57145803A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-09 | Sunstar Inc | External decoloring agent for skin |
| JPS58154507A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-14 | Sunstar Inc | 外用皮膚脱色剤 |
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP5085185A patent/JPS61210008A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS57145803A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-09 | Sunstar Inc | External decoloring agent for skin |
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| US6344183B2 (en) | 1998-04-09 | 2002-02-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aerosol hair cosmetic compositions containing non-ionically derivatized starches |
| US6562325B2 (en) | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0481963B2 (ja) | 1992-12-25 |
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