JPH0796498B2 - セレノア・レペンスの果実の抽出方法 - Google Patents

セレノア・レペンスの果実の抽出方法

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JPH0796498B2
JPH0796498B2 JP62150040A JP15004087A JPH0796498B2 JP H0796498 B2 JPH0796498 B2 JP H0796498B2 JP 62150040 A JP62150040 A JP 62150040A JP 15004087 A JP15004087 A JP 15004087A JP H0796498 B2 JPH0796498 B2 JP H0796498B2
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    • AHUMAN NECESSITIES
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、セレノア・レペンス(Serenoa repens)の果
実の新しい抽出方法に関する。
[従来の技術] アメリカ合衆国、北アフリカおよびスペインで生育する
小さいヤシの木、すなわちセレノア・レペンスの果実
は、アルコール性、水素添加アルコール性(hydroalcoh
olic)および油性抽出物の製造に、従来より用いられて
おり、えられる抽出物は前立腺腫に関連した病状への治
療に用いられている。この治療におけるセレノア・レペ
ンスの使用は、従来より知られている(たとえば、「デ
ィスペンサトリー・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ
・オブ・アメリカ(Dispensatory of the United State
s of America)」、(1888)参照)。また無極性溶剤
(apolar solvent)を用いる薬物の抽出方法も知られて
おり、この方法でうることができる油状物の定性的およ
び定量的な組成もある程度は知られている。
最近では、仏国特許出願第2,480,754号明細書に酸化防
止剤の存在下、不活性ガス雰囲気中で、無極性溶剤、石
油エーテルまたはハロゲン化炭化水素での抽出によるセ
レノア・レペンス抽出物の製造方法が記載されている。
この方法においては最終生成物の製造への主要な工業的
工程における酸化防止剤の抽出媒質への添加および不活
性ガスの使用が、抽出物が高いパーセンテージで含有す
る脂肪酸および不飽和アルコールの酸化物を防止するた
めに不可欠である。そのようにしてえられた抽出物は、
望ましくない物質を除去するために抽出について活性炭
(coal)で処理されなければならず、最終的には乾燥ま
でされなければならない。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明者らは驚くべきことにセレノア・レペンスの油性
抽出物が、選択された方法で、そして媒質の完全な脱気
によって抽出工程において天然または合成の安定化機能
を有する添加剤およびそれ自身酸化を防止する溶剤を添
加する必要なしに、45℃の温度および220バールの圧力
で超臨界状態のCO2を溶剤として薬物を抽出することに
より、産業レベルで有利に製造することが可能であり、
そのうええられた抽出物は脱色の必要性がないというこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段] すなわち本発明は、45℃の温度および220バールの圧力
で超臨界状態のCO2を溶剤として用いることを特徴とす
る油性果実からの薬物の抽出方法に関する。
[実施例] 知られる限りの方法と比較すれば、本発明の方法は、溶
剤の蒸発および脱水剤上での濾過の完了ののち残留溶剤
または一般に工業に用いられている溶剤に存在する非揮
発性の汚染物のない抽出物を産する無変化脂質物質(un
altered lipidic material)の完全な抽出が可能である
という本質的な利点を有する。さらにこの抽出物はさら
なる精製をすることなくもっとも普通の医薬形態に直接
用いられうる。えられた生成物は適宜35〜80℃の温度で
真空乾燥されてもよい。
本発明において、超臨界状態のCO2とは、温度が臨界温
度より低く、圧力が臨界圧力よりも高い状態にあるCO2
をいう。
本発明の方法において抽出は45℃の温度および220バー
ルの圧力で行なわれ、CO2の蒸発は20〜30℃の温度およ
び50〜70バールの圧力で行なわれる。
これらの実施条件により、生成物の乾燥後、もっとも揮
発性である部分が本方法において除去されて、一様なイ
エローオレンジ色の脱水および脱臭された油状物がえら
れる。
えられた生成物の化学的−物理的特性を以下に示す。
比 重:約0.9 屈折率:約1.45(20℃) ケン化されえない物質の含量:約3%(重量%、以下同
様) このケン化されえない物質は、主にフィトステロール、
とりわけもっとも重要なβ−シストテロールの混合物、
および炭素数20〜30の飽和アルコール、とりわけもっと
も重要なオクタコサノールの混合物からなる。
通常の条件下では、β−システロールの含量は0.2〜0.3
5%であり、一方n−オクタコサノールの含量は0.1〜0.
2%である。
油状物中には、これらのアルコールおよびステロールが
エステルの形態およびごく微量の遊離した形態で存在し
ている。
これらのアルコールおよびステロールの定量分析は、毛
細管カラムのメタノリシス(methanolysis)およびシリ
レーション(sylilation)ののち、文献(マルチネリ
(Martinelli)ら、シックスス・インターナショナル・
シンポジウム・オン・キャピラリー・クロマトグラフィ
ー(Sixth International Symposium on Capillary Chr
omatography)、リバ・デル・ガルダ(Riva del Gard
a)、1985年5月14日)に記載された方法にしたがって
ガスクロマトグラフィーを用いて容易に行なわれうる。
このようにしてえられた油状物は、不便な方法にしたが
って製造された類似した生成物に関する文献に報告され
ているものと一致して、生化学的および薬理学的試験を
通じていちじるしい抗男性ホルモン(anti−androgeni
c)、ホルモン調節(hormone−regulating)および抗水
腫(anti−edematous)作用を示す。
以下に本発明を参考例および実施例にもとづいてさらに
詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定さ
れるものではない。
参考例1 加熱装置および圧力制御用のすべての付属品を備えた5
容抽出器中で、クリオコンチュージョン(cryocontus
ion)工程(−20℃での低温粉砕)によって細かす粉砕
されたセレノア・レペンスの果実1.2kgを抽出にかけ
た。
ついで連続的に循環作用されるCO2 10を用いて、2時
間、温度35℃、圧力250バールで薬物を抽出した。温度2
2℃、圧力55バールでの溶剤の蒸発ののち、抽出された
物質を回収し、2mm/Hg、45℃で24時間乾燥させた。
このようにして、以下の特性を有するイエローオレンジ
色の透明な油状物0.138kgをえた。
比 重:0.896 屈折率:1.46 ケン化されえない物質の含量:2.52% ケン化価:230 遊離脂肪酸における含量:86% 実施例1 加熱装置および加圧用のすべての付属品ならびにその制
御装置を備えた5容抽出器中で、クリオグラインディ
ング(cryogrinding)によって細かく粉砕されたセレノ
ア・レペンスの果実1.2kgを参考例1と同様にして抽出
にかけた。
連続的に循環使用されるCO2 10を用いて2時間、温度
45℃および圧力220バールで薬物を大体抽出し、凝縮器
中で温度25℃および圧力50バールに保持した。
抽出が完了し、凝縮器からCO2を完全に蒸発させたのち
抽出され水で飽和された油状物を回収し、無水硫酸ナト
リウム12g上で濾過した。えられたイエローオレンジ色
の油状物145gを2mm/Hgの減圧下、50℃で完全に脱水する
まで乾燥した。また、えられた油状物は参考例1におい
てえられた油状物と同様の特性を有していた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−229996(JP,A) 特開 昭60−92397(JP,A) 特開 昭60−48981(JP,A)

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】45℃の温度および220バールの圧力で超臨
    界状態のCO2を溶剤として用いることを特徴とするセレ
    ノア・レペンスの果実の抽出方法。
  2. 【請求項2】抽出工程ののちの20〜30℃の温度および50
    〜70バールの圧力でのCO2を蒸発させる工程を含んでな
    る特許請求の範囲第1項記載の方法。
  3. 【請求項3】えられた抽出物を脱水する工程を含んでな
    る特許請求の範囲第1項または第2項記載の方法。
  4. 【請求項4】抽出操作をCO2を連続的に循環させて行な
    う特許請求の範囲第1項、第2項または第3項記載の方
    法。
JP62150040A 1986-06-17 1987-06-16 セレノア・レペンスの果実の抽出方法 Expired - Lifetime JPH0796498B2 (ja)

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IT20813A/86 1986-06-17

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JPS6333337A JPS6333337A (ja) 1988-02-13
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DE (1) DE3783809T2 (ja)
DK (1) DK165732C (ja)
ES (1) ES2037684T3 (ja)
FI (1) FI872667A (ja)
GR (1) GR3007138T3 (ja)
HU (1) HUT47857A (ja)
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FI872667A0 (fi) 1987-06-16
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DK165732C (da) 1993-06-07
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