JPS6333337A - セレノア・レペンスの果実の抽出方法 - Google Patents
セレノア・レペンスの果実の抽出方法Info
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- JPS6333337A JPS6333337A JP62150040A JP15004087A JPS6333337A JP S6333337 A JPS6333337 A JP S6333337A JP 62150040 A JP62150040 A JP 62150040A JP 15004087 A JP15004087 A JP 15004087A JP S6333337 A JPS6333337 A JP S6333337A
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Classifications
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/889—Arecaceae, Palmae or Palmaceae (Palm family), e.g. date or coconut palm or palmetto
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
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- B01D11/02—Solvent extraction of solids
- B01D11/0203—Solvent extraction of solids with a supercritical fluid
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- Apparatuses For Bulk Treatment Of Fruits And Vegetables And Apparatuses For Preparing Feeds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、油性果実とりわけセレノア・レペンス(Se
renoa repens)の果実からの薬物の新しい
抽出方法に関する。
renoa repens)の果実からの薬物の新しい
抽出方法に関する。
[従来の技術]
アメリカ合衆国、化アフリカおよびスペインで生育する
小さいヤシの木、すなわちセレノアやレペンスの果実は
、アルコール性、水素添加アルコール性(hydroa
lcohollc)および油性抽出物の製造に、従来よ
り用いられており、えられる抽出物は前立腺腫に関連し
た病状への治療に用いられている。この治療におけるセ
レノア・レペンスの使用は、従来より知られている(た
とえば、「デイスペンサトリー・オブ・ザ・ユナイテッ
ド・ステープ・オブ・アメリカ(Dispensato
ry ofthe United 5tates or
America)J 、<1888)参照)。また無極
性溶剤(apolar 5olvent)を用いる薬物
の抽出方法も知られており、この方法でうろことができ
る油状物の定性的および定量的な組成もある程度は知ら
れている。
小さいヤシの木、すなわちセレノアやレペンスの果実は
、アルコール性、水素添加アルコール性(hydroa
lcohollc)および油性抽出物の製造に、従来よ
り用いられており、えられる抽出物は前立腺腫に関連し
た病状への治療に用いられている。この治療におけるセ
レノア・レペンスの使用は、従来より知られている(た
とえば、「デイスペンサトリー・オブ・ザ・ユナイテッ
ド・ステープ・オブ・アメリカ(Dispensato
ry ofthe United 5tates or
America)J 、<1888)参照)。また無極
性溶剤(apolar 5olvent)を用いる薬物
の抽出方法も知られており、この方法でうろことができ
る油状物の定性的および定量的な組成もある程度は知ら
れている。
最近では、仏国特許出願第2.480.754号明細書
に酸化防止剤の存在下、不活性ガス雰囲気中で、無極性
溶剤、石油エーテルまたはハロゲン化炭化水素での抽出
によるセレノア舎しペンス抽出物の製造方法が記載され
ている。この方法においては最終生成物の製造への主要
な工業的工程における酸化防止剤の抽出媒質への添加お
よび不活性ガスの使用が、抽出物が高いパーセンテージ
で含有する脂肪酸および不飽和アルコールの酸化を防止
するために不可欠である。そのようにしてえられた抽出
物は、望ましくない物質を除去するために抽出についで
活性炭(coal)で処理されなければならず、最終的
には乾燥までされなければならない。
に酸化防止剤の存在下、不活性ガス雰囲気中で、無極性
溶剤、石油エーテルまたはハロゲン化炭化水素での抽出
によるセレノア舎しペンス抽出物の製造方法が記載され
ている。この方法においては最終生成物の製造への主要
な工業的工程における酸化防止剤の抽出媒質への添加お
よび不活性ガスの使用が、抽出物が高いパーセンテージ
で含有する脂肪酸および不飽和アルコールの酸化を防止
するために不可欠である。そのようにしてえられた抽出
物は、望ましくない物質を除去するために抽出についで
活性炭(coal)で処理されなければならず、最終的
には乾燥までされなければならない。
[発明が解決しようとする問題点コ
本発明者らは驚くべきことにセレノア・レベンスの油性
抽出物が、選択された方法で、そして媒質の完全な脱気
によって抽出工程において天然または合成の安定化機能
を有する添加剤およびそれ自身酸化を防止する溶剤を添
加する必要なしに、溶剤として超臨界状態 (hypercritical condition)
のCO2で薬物を抽出することにより、産業レベルで有
利に製造することが可能であり、そのうええられた抽出
物は脱色の必要性がないということを見出し、本発明を
完成するに至った。
抽出物が、選択された方法で、そして媒質の完全な脱気
によって抽出工程において天然または合成の安定化機能
を有する添加剤およびそれ自身酸化を防止する溶剤を添
加する必要なしに、溶剤として超臨界状態 (hypercritical condition)
のCO2で薬物を抽出することにより、産業レベルで有
利に製造することが可能であり、そのうええられた抽出
物は脱色の必要性がないということを見出し、本発明を
完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち本発明は、溶剤として超臨界状態のCO2を用
いることを特徴とする油性果実からの薬物の抽出方法に
関する。
いることを特徴とする油性果実からの薬物の抽出方法に
関する。
[実施例]
知られる限りの方法と比較すれば、本発明の方法は、溶
剤の蒸発および脱水剤上での濾過の完了ののち残留溶剤
または一般に工業に用いられている溶剤に存在する非揮
発性の汚染物のない抽出物を産する無変化脂質物質 (unaHered l1pid1c materla
l)の完全な抽出が可能であるという本質的な利点を有
する。さらにこの抽出物はさらなる精製をすることなく
もっとも普通の医薬形態に直接用いられうる。えられた
生成物は適宜35〜80℃の温度で真空乾燥されてもよ
い。
剤の蒸発および脱水剤上での濾過の完了ののち残留溶剤
または一般に工業に用いられている溶剤に存在する非揮
発性の汚染物のない抽出物を産する無変化脂質物質 (unaHered l1pid1c materla
l)の完全な抽出が可能であるという本質的な利点を有
する。さらにこの抽出物はさらなる精製をすることなく
もっとも普通の医薬形態に直接用いられうる。えられた
生成物は適宜35〜80℃の温度で真空乾燥されてもよ
い。
本発明において、超臨界状態のCO2とは、温度が臨界
温度より低く、圧力が臨界圧力よりも高い状態にあるC
O2をいう。
温度より低く、圧力が臨界圧力よりも高い状態にあるC
O2をいう。
本発明の方法において抽出は30〜50℃の温度および
100〜350バールの圧力で行なわれ、COzの蒸発
は20〜30℃の温度および50〜70バールの圧力で
行なわれる。
100〜350バールの圧力で行なわれ、COzの蒸発
は20〜30℃の温度および50〜70バールの圧力で
行なわれる。
これらの実施条件により、生成物の乾燥後、もっとも揮
発性である部分が本方法において除去されて、一様なイ
エローオレンジ色の脱水および脱臭された油状物かえら
れる。
発性である部分が本方法において除去されて、一様なイ
エローオレンジ色の脱水および脱臭された油状物かえら
れる。
えられた生成物の化学的−物理的特性を以下に示す。
比 重:約0.9
屈折率:約1.45 (20℃)
ケン化されえない物質の含量:約3%(重量%、以下同
様) このケン化されえない物質は、主にフィトステロール、
とりわけもっとも重要なβ−シトステロールの混合物、
および炭素数20〜30の飽和アルコール、とりわけも
っとも重要なオクタコサノールの混合物からなる。
様) このケン化されえない物質は、主にフィトステロール、
とりわけもっとも重要なβ−シトステロールの混合物、
および炭素数20〜30の飽和アルコール、とりわけも
っとも重要なオクタコサノールの混合物からなる。
通常の条件下では、β−シトステロールの含量は0.2
〜0.35%であり、一方n−オクタコサノールの含量
は0.1〜0.2%である。
〜0.35%であり、一方n−オクタコサノールの含量
は0.1〜0.2%である。
油状物中には、これらのアルコールおよびステロールが
エステルの形態およびごく微量の遊離した形態で存在し
ている。
エステルの形態およびごく微量の遊離した形態で存在し
ている。
これらのアルコールおよびステロールの定量分析は、毛
細管カラムのメタツリシス (methanolysis)およびシリレーション(
sylilation)ののち、文献(マルチネリ(M
artinelli)ら、シックスス・インターナショ
ナル・シンポジウム・オンφキャピラリー・り0?トゲ
ラフイー(Sixth InternationalS
ymposiu+++ on Capillary C
hromatography)、リバ・デル・ガルダ(
Riva del Garda)、1985年5月14
日)に記載された方法にしたがってガスクロマトグラフ
ィーを用いて容易に行なわれうる。
細管カラムのメタツリシス (methanolysis)およびシリレーション(
sylilation)ののち、文献(マルチネリ(M
artinelli)ら、シックスス・インターナショ
ナル・シンポジウム・オンφキャピラリー・り0?トゲ
ラフイー(Sixth InternationalS
ymposiu+++ on Capillary C
hromatography)、リバ・デル・ガルダ(
Riva del Garda)、1985年5月14
日)に記載された方法にしたがってガスクロマトグラフ
ィーを用いて容易に行なわれうる。
このようにしてえられた油状物は、不便な方法にしたが
って製造された類似した生成物に関する文献に報告され
ているものと一致して、生化学的および薬理学的試験を
通じていちじるしい抗男性ホルモン(anti−and
rogenic) 、ホルモン調製(hormone−
regulattng)および抗水腫(ant i−e
dematous)作用を示す0以下に本発明を実施例
にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる
実施例のみに限定されるものではない。
って製造された類似した生成物に関する文献に報告され
ているものと一致して、生化学的および薬理学的試験を
通じていちじるしい抗男性ホルモン(anti−and
rogenic) 、ホルモン調製(hormone−
regulattng)および抗水腫(ant i−e
dematous)作用を示す0以下に本発明を実施例
にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる
実施例のみに限定されるものではない。
実施例1
加熱装置および圧力制御用のすべての付属品を備えた5
fl容抽出器中で、クリオコンチュージョン(cryo
contuslon)工程(−20℃での低温粉砕)に
よって細かく粉砕されたセレノア・レペンスの果実1.
2kgを抽出にかけた。
fl容抽出器中で、クリオコンチュージョン(cryo
contuslon)工程(−20℃での低温粉砕)に
よって細かく粉砕されたセレノア・レペンスの果実1.
2kgを抽出にかけた。
ついで連続的に循環使用されるCO2101を用いて、
2時間、温度35℃、圧力250バールで薬物を抽出し
た。温度22℃、圧力55バールでの溶剤の蒸発ののち
、抽出された物質を回収し、2mm/Hg、 45℃で
24時間乾燥させた。
2時間、温度35℃、圧力250バールで薬物を抽出し
た。温度22℃、圧力55バールでの溶剤の蒸発ののち
、抽出された物質を回収し、2mm/Hg、 45℃で
24時間乾燥させた。
このようにして、以下の特性を有するイエローオレンジ
色の透明な油状物0.138kgをえた。
色の透明な油状物0.138kgをえた。
比 重: 0.89B
屈折率: 1.4B
ケン化されえない物質の含量: 2.52%ケン化価:
230 遊離脂肪酸における含量二86% 実施例2 加熱装置および加圧用のすべての付属品ならびにその制
御装置を備えた5I容抽出器中で、クリオグラインディ
ング(cryogrlnding)によって細かく粉砕
されたセレノア・レペンスの果実1.2kgを実施例1
と同様にして抽出にかけた。
230 遊離脂肪酸における含量二86% 実施例2 加熱装置および加圧用のすべての付属品ならびにその制
御装置を備えた5I容抽出器中で、クリオグラインディ
ング(cryogrlnding)によって細かく粉砕
されたセレノア・レペンスの果実1.2kgを実施例1
と同様にして抽出にかけた。
連続的に循環使用されるCO21(19を用いて2時間
、温度45℃および圧力220バールで薬物を大体抽出
し、凝縮器中で温度25℃および圧力50バールに保持
した。
、温度45℃および圧力220バールで薬物を大体抽出
し、凝縮器中で温度25℃および圧力50バールに保持
した。
抽出が完了し、凝縮器からCOzを完全に蒸発させたの
ち抽出され水で飽和された油状物を回収し、無水硫酸ナ
トリウム12g−上で濾過した。
ち抽出され水で飽和された油状物を回収し、無水硫酸ナ
トリウム12g−上で濾過した。
えられたイエローオレンジ色の油状物145 gを2m
m/Hgの減圧下、50℃で完全に脱水するまで乾燥し
た。また、えられた油状物は実施例1においてえられた
油状物と同様の特性を有していた。
m/Hgの減圧下、50℃で完全に脱水するまで乾燥し
た。また、えられた油状物は実施例1においてえられた
油状物と同様の特性を有していた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 溶剤として超臨界状態のCO_2を用いることを特
徴とする油性果実からの薬物の抽出方法。 2 抽出に供せられる油性果実がセレノア・レペンスの
果実である特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 抽出を30〜50℃の温度および100〜350バ
ールの圧力で行なう特許請求の範囲第1項または第2項
記載の方法。 4 抽出工程ののちの20〜30℃の温度および50〜
70バールの圧力でのCO_2を蒸発させる工程を含ん
でなる特許請求の範囲第1項、第2項または第3項記載
の方法。 5 えられた抽出物を脱水する工程を含んでなる特許請
求の範囲第1項、第2項、第3項または第4項記載の方
法。 6 抽出操作をCO_2を連続的に循環させて行なう特
許請求の範囲第1項、第2項、第3項、第4項または第
5項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT20813A/86 | 1986-06-17 | ||
IT20813/86A IT1190129B (it) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Procedimento di estrazione di frutti oleaginosi |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6333337A true JPS6333337A (ja) | 1988-02-13 |
JPH0796498B2 JPH0796498B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=11172435
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62150040A Expired - Lifetime JPH0796498B2 (ja) | 1986-06-17 | 1987-06-16 | セレノア・レペンスの果実の抽出方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0250953B1 (ja) |
JP (1) | JPH0796498B2 (ja) |
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