SK280588B6 - Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot - Google Patents

Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot Download PDF

Info

Publication number
SK280588B6
SK280588B6 SK1306-95A SK130695A SK280588B6 SK 280588 B6 SK280588 B6 SK 280588B6 SK 130695 A SK130695 A SK 130695A SK 280588 B6 SK280588 B6 SK 280588B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
product
less viscous
phase
separated
extraction
Prior art date
Application number
SK1306-95A
Other languages
English (en)
Other versions
SK130695A3 (en
Inventor
Werner C. Nawrocki
Original Assignee
Werner C. Nawrocki
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Werner C. Nawrocki filed Critical Werner C. Nawrocki
Publication of SK130695A3 publication Critical patent/SK130695A3/sk
Publication of SK280588B6 publication Critical patent/SK280588B6/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/16Refining fats or fatty oils by mechanical means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004Aftersun preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/02Pretreatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/13Burn treatment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Vynález sa týka spôsobu získavania vaječného oleja s vysokou čistotou zo žĺtka vajec vtákov alebo plazov.
Doterajší stav techniky
Podstatnou nevýhodou, ktorá je spoločná pre mnohé farmaceutické prostriedky na liečenie popálenín pokožky, predovšetkým popálením vplyvom slnečných lúčov, pripravovaných v komerčnom meradle podľa doterajšieho stavu techniky je, že použité účinné látky nie sú stále proti rozkladu. Toto platí tiež pre veľký počet komerčne dostupných kozmetických prípravkov na regeneráciu pokožky.
Toto má zvyčajne za následok, že je počas výrobného postupu potrebné pridať konzervačné prísady, ktoré uľahčujú dlhodobé skladovanie prípravku alebo ho vôbec umožňujú.
Ale skutočnosť, že takéto konzervačné prísady môžu mať vedľajšie účinky, ktoré sa dajú len ťažko odhadnúť a často sa nedajú dokonale definovať alebo dokonca predpovedať, je často celkom nežiaducim rizikovým faktorom pre užívateľa farmaceutík. So zreteľom na skutočnosť, že dochádza k zvyšujúcemu sa výskytu civilizačných kožných ochorení, predovšetkým k výraznému vystupňovaniu výskytu kožných alergií každého druhu, je veľmi žiaduce účinne obmedziť, alebo ak je možné úplne eliminovať spektrum možných zdravotných rizík spôsobených konzervačnými prísadami k farmaceutickým prípravkom opísaného typu.
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu je teda spôsob získavania vaječného oleja vysokej čistoty zo žĺtkov vajec vtákov alebo plazov. Vzhľadom na to, že ide o prírodný produkt, je možné použiť ho na liečenie všetkých druhov popálenín pokožky, vrátane pokožky popálenej účinkom slnečných lúčov, a taktiež ako účinnej látky na regeneráciu miest pokožky napadnutých ochorením alebo vystavených špeciálnemu namáhaniu. V tejto súvislosti je potrebné zdôrazniť, že vynález, ktorý zahŕňa viacstupňový proces čistenia, vedie napokon k získaniu vysoko čistého prípravku, ktorý sa môže celkom zaobísť bez akýchkoľvek konzervačných prísad na zvýšenie stability pri skladovaní. Pretože tento prípravok nemusí obsahovať stabilizačné konzervačné látky, je možné tiež celkom vylúčiť všetky uvedené vedľajšie účinky a zdravotné riziká.
Spôsob podľa vynálezu spočíva v tom, že sa
a) vaječný žĺtok suší pri teplote do 90 °C a po vysušení sa rozdrví na práškový produkt A,
b) práškový produkt A zo stupňa (a) sa počas troch až sedem dní extrahuje extrakčným činidlom rozpúšťajúcim tuky,
c) extrakčné činidlo sa pomaly oddestiluje, pričom sa získa viskózny zvyšok B,
d) takto získaný zvyšok B zo stupňa (b) sa pri laboratórnej teplote nechá starnúť počas až 10 hodín, výhodne 5 až 7 hodín,
e) takto spracovaný zvyšok B sa nechá ďalej starnúť pri teplote v rozmedzí od 7 do 12 °C počas až 24 hodín, kým nastane zreteľné oddelenie fáz,
f) menej viskózna fáza C, vytvorená pri separácii fáz v stupni (e), sa oddelí,
g) menej viskózny produkt C, získaný v stupni (f), sa odstreďuje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a oddelí sa menej viskózna fáza D,
h) k produktu D zo stupňa (g) sa pridá demineralizovaná voda v pomere 1 : 2 až 1 : 5 objemu a zmes sa zahrieva počas 30 až 90 minút pri teplote 90 až 120 °C, výhodne 95 až 100 °C,
i) vodná zmes, získaná v stupni (h), sa ochladí na laboratórnu teplotu a vzniknutá menej viskózna zložka E sa oddelí,
j) produkt E, získaný v stupni (i), sa odstreďuje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vzniknutá menej viskózna fáza F sa oddelí,
k) produkt F, získaný v stupni (j), sa udržiava počas až 24 hodín pri teplote 7 až 12 °C, až nastane zreteľná separácia fáz, a menej viskózna fáza G sa oddelí,
l) produkt G, oddelený v stupni (k), sa odstreďuje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vzniknutá menej viskózna fáza H sa oddelí,
m) ak je to vhodné, opakujú sa postupy zo stupňov (h) až (1) alebo (j) až (1) s produktom získaným v stupni (1).
Východiskovou látkou použitou pri spôsobe podľa vynálezu je žĺtok z vajca vtákov, ako sú kurčatá, kačice, pštrosy a podobne, alebo alternatívne z vajec plazov, ako sú napríklad korytnačky. Táto východisková látka sa suší v prvom stupni (a) spôsobu podľa vynálezu pri teplote, ktorá nepresahuje 90 °C, výhodne pri teplote v rozmedzí od 50 do 70 °C. Pri príprave v priemyselnom meradle sa sušený vaječný žĺtok zvyčajne pripravuje v takzvaných vežových sušiarňach, kde sa spracovávaný materiál pri padaní suší, alternatívne sú taktiež vhodné sušiarne pracujúce napríklad s cirkulujúcim vzduchom. Usušený vaječný žĺtok sa rozdrví na strednú veľkosť častíc v rozmedzí napríklad od 0,3 do 1 mm, napríklad sa pretlačí kovovým drôteným sitom (s veľkosťou ôk 10 x 10 až 30 x 30 na 1 cm2).
Tento vysušený práškový žĺtok A sa potom podrobí extrakčnému postupu (b) použitím extrakčného činidla rozpúšťajúceho tuky, pričom tento postup má trvať tri až sedem dni, výhodne štyri až päť dní. Ako extrakčné činidlá prichádzajú do úvahy predovšetkým
- alifatické alkoholy (s jedným až piatimi, výhodne s jedným až štyrmi atómami uhlíka v molekule, predovšetkým metanol alebo etanol) a/alebo
- alifatické ketóny (až s piatimi atómami uhlíka v molekule, predovšetkým acetón) a/alebo
- freóny a/alebo
- alifatické étery (obsahujúce až sedem atómov uhlíka v molekule, predovšetkým dialkylétery, ako je dietyléter, a cyklické étery, predovšetkým tetrahydrofurán) a/alebo
- alifatické estery, výhodne etylacetát a/alebo alternatívne
- oxid uhličitý.
Technológia extrakcie sa môže zvoliť spomedzi radu bežných laboratórnych techník, pričom alternatívne sa môžu použiť i kombinácie niekoľkých týchto metód:
- maccrácia pod tlakom, ktorý môže byť nižší alebo mierne vyšší ako atmosférický tlak, a/alebo
- extrakcia podľa Soxhleta, a/alebo
- extrakcia pri zvýšenom tlaku pri použití oxidu uhličitého, a/alebo
- zahrievanie na teplotu varu pod spätným chladičom v miernych podmienkach.
Po skončení extrakcie sa extrakčné činidlo pomaly odparí v stupni (c), pričom sa získa viskózny zvyšok B, ktorý sa použije ako východisková látka v ďalších stupňoch spracovania.
Tento viskózny zvyšok B sa nechá starnúť v nasledujúcich dvoch stupňoch (d a e) najskôr pri laboratórnej teplote počas až 10 hodín, výhodne päť až sedem hodín, a potom pri teplote 7 až 12 °C počas až 24 hodín, kým nastane zreteľná separácia fáz.
Menej viskózna fáza C, vytvorená počas starnutia, sa oddelí v stupni (f), napríklad buď odliatím alebo pomocou separátora, a odstreďuje sa počas 20 až 40 minút, výhodne počas 30 minút, rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu, napríklad 900 až 1200 otáčok za minútu, výhodne 4000 až 7000 otáčok za minútu.
Týmto odstredením sa získajú dve fázy, potom sa menej viskózna fáza D oddelí, napríklad odliatím alebo pomocou separátora, a viskóznejšia fáza sa vyleje do odpadu. Menej viskózna fáza sa ďalej spracuje.
Táto menej viskózna fáza D sa zmieša v stupni (h) s demineralizovanou vodou v objemovom pomere 1 : 2 až 1 : 5. Vytvorená zmes sa potom zahrieva počas 30 až 40 minút, výhodne počas 60 minút, pri teplote 90 až 120 °C, výhodne 95 až 100 °C. Ihneď ako zmes vychladne na laboratórnu teplotu, nastane separácia fáz. Menej viskózna zložka E sa oddelí, napríklad odliatím a/alebo pomocou deliaceho lievika (stupeň (i)). Viskóznejšia zložka sa vyleje do odpadu.
V nasledujúcom stupni (j) sa vytvorená menej viskózna zložka E odstreďuje rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu, napríklad rýchlosťou 900 až 1200 otáčok za minútu, výhodne 4000 až 7000 otáčok za minútu počas 20 až 40 minút, výhodne počas 30 minút, čo má opäť za následok separáciu fáz. Menej viskózna zložka F sa oddelí napríklad odliatím alebo pomocou separátora. Viskóznejšia fáza sa vyleje do odpadu.
V stupni (k) sa menej viskózna zložka F udržiava počas časového obdobia nepresahujúceho 24 hodín pri teplote 7 až 12 °C, až kým opäť nastane výrazná separácia fáz. Menej viskózna fáza G sa oddelí, napríklad odliatím, a viskóznejšia fáza sa vyleje do odpadu. Menej viskózna fáza G sa potom odstreďuje počas 20 až 40 minút, výhodne počas 30 minút, rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu, napríklad 900 až 1200 otáčok za minútu, výhodne 4000 až 7000 otáčok za minútu. Vzniknutá menej viskózna fáza H je konečným produktom.
Ak je to žiaduce, môžu sa jednotlivé stupne spracovania opakovať, buď počnúc zmiešaním fázy D s demineralizovanou vodou až po odstreďovanie fázy G (stupne (h) až (1)), alebo počnúc odstreďovaním zložky E až po odstreďovanie fázy G (stupne (j) až (1)), s cieľom získať mimoriadne čistý finálny prípravok H podľa vynálezu.
Finálnym prípravkom H je tekutý olej, žlto až načervenalo sfarbený v závislosti od východiskového materiálu, ktorý sa môže skladovať bez pridania konzervačných prísad.
Vynález je bližšie objasnený ďalej uvedenými príkladmi uskutočnenia.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1 (a) Vaječné žĺtky z desiatich čerstvých slepačích vajec sa sušia pri teplote 60 °C v laboratórnej sušiarni. Vysušené žĺtky sa potom pretlačia bežným kuchynským polookrúhlym sitom z nehrdzavejúcej ocele (20 x 20 ôk na 1 cm2), čím sa získa práškový produkt s veľkosťou častíc približne 0,5 mm.
(b) Tento suchý žítkový prášok sa podrobí päťdennej extrakcii v bežnom laboratórnom extraktore Soxhlet použitím 250 ml analyticky čistého acetónu.
(c) Po vykonanej extrakcii sa použitý acetón oddestiluje v miernom vákuu pomocou rotačného odpaľovača.
(d) + (e) Po oddestilovaní acetónu zostane viskózny zvyšok, ktorý sa potom nechá starnúť najskôr 6 hodín pri laboratórnej teplote, potom 24 hodín v temperovanom chladenom priestore pri teplote 10 °C. Ku koncu starnutia nastáva zreteľná separácia fáz.
(f) Vytvorená menej viskózna kvapalina sa odleje a viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu.
(g) Menej viskózny podiel sa potom odstreďuje počas 30 minút rýchlosťou 1.100 otáčok za minútu. Nastáva separácia fáz, menej viskózna fáza sa zleje a viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu.
(h) + (i) K takto získanej menej viskóznej fáze sa pridá demineralizovaná voda v objemovom pomere 1 : 4. Táto zmes sa zahrieva počas 60 minút pri teplote 96 °C. Po vychladnutí zmesi na laboratórnu teplotu nastáva separácia fáz, pričom sa menej viskózny podiel oddelí dekantáciou. Viskóznejší podiel sa odstráni do odpadu.
(j) Získaný menej viskózny podiel sa odstreďuje počas 30 minút rýchlosťou 1.100 otáčok za minútu, čím nastáva separácia fáz. Viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu.
(k) Menej viskózny, dekantáciou získaný podiel sa udržiava počas 24 hodín v temperovanom chladiacom priestore pri teplote 10 °C, čím nastáva zreteľné oddelenie fáz. Vytvorená viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu a menej viskózna fáza sa oddekantuje.
(l) Potom sa menej viskózna fáza odstreďuje počas 30 minút rýchlosťou 1100 otáčok za minútu. Pritom vzniknutá menej viskózna fáza je konečným produktom vynálezu, je to dobre pohyblivá olejovitá kvapalina žltkastého zafarbenia, ktorá sa môže stabilne skladovať bez pridania konzervačných látok.
Príklad 2
Postup opísaný v príklade 1 sa opakuje so žĺtkami z 10 čerstvých slepačích vajec, pričom sa však odstreďovanie v stupňoch (g), (j) a (1) uskutočňuje rýchlosťou 6000 otáčok za minútu.
Priemyselná využiteľnosť
Vysoko čistý vaječný olej, pripravený opísaným postupom, sa môže použiť na liečenie popálenín pokožky, vrátane popálenín spôsobených slnečnými lúčmi, ako aj na regeneráciu pokožky pri kozmetickom ošetrení.

Claims (11)

1. Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistotou zo žĺtkov vajec vtákov alebo plazov, vyznačujúci sa tým, že
a) vaječný žĺtok sa suší pri teplote do 90 °C a po vysušení sa rozdrví na práškový produkt A,
b) práškový produkt A sa extrahuje počas troch až siedmich dní extrakčným činidlom rozpúšťajúcim tuky,
c) extrakčné činidlo sa pomaly oddestiluje, pričom sa získa viskózny zvyšok B,
d) viskózny zvyšok B sa nechá starnúť pri laboratórnej teplote počas až 10 hodín, výhodne počas 5 až 7 hodín,
e) takto spracovaný zvyšok B sa nechá ďalej starnúť pri teplote v rozmedzí od 7 do 12 °C počas až 24 hodín, až pokým nastane zreteľné oddelenie fáz,
f) menej viskózna fáza C, vzniknutá separáciou fáz v stupni (e) sa oddelí,
g) menej viskózny produkt C, vytvorený v stupni (f), sa odstred’uje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vytvorená menej viskózna fáza D sa oddelí,
h) k produktu D sa pridá demineralizovaná voda v pomere 1 : 2 až 1 : 5 objemu, a táto zmes sa zahrieva počas 30 až 90 minút pri teplote 90 až 120 °C, výhodne pri teplote 95 až 100 °C,
i) vodná zmes sa ochladí na laboratórnu teplotu a vzniknutá menej viskózna zložka E sa oddelí,
j) produkt E sa odstred’uje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vytvorená menej viskózna fáza F sa oddelí,
k) produkt F sa udržiava počas až 24 hodín pri teplote 7 až 12 “C, až kým nastane zreteľná separácia fáz, a menej viskózna fáza G sa oddelí,
l) produkt G sa odstred’uje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vytvorená menej viskózna fáza H sa oddelí.
2. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m , že sa opakujú postupy stupňov (h) až (1) alebo (j) až (1) s produktom H zo stupňa (1).
3. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že sa vaječný žĺtok suší pri teplote 50 až 70 °C.
4. Spôsob podľa nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa t ý m , že extrakčné činidlo použité v stupni (b) na extrakciu produktu A, sa volí zo skupiny zahŕňajúcej alifatické alkoholy s 1 až 5, výhodne 1 až 4 atómami uhlíka v molekule, predovšetkým metanol alebo etanol, alifatické ketóny s 1 až 5 atómami uhlíka v molekule, predovšetkým acetón, freóny, alifatické étery s 1 až 7 atómami uhlíka v molekule, predovšetkým tetrahydrofúrán, alifatické estery, predovšetkým etylacetát, a oxid uhličitý.
5. Spôsob podľa nárokov 1 až 4, vyznačujúci sa t ý m , že extrakčný postup, použitý na extrakciu produktu A v stupni (b), sa volí zo skupiny zahŕňajúcej maceráciu pri tlaku medzi vákuom a pretlakom pri laboratórnej teplote alebo pri zvýšenej teplote, a/alebo extrakciu podľa Soxhleta, a/alebo tlakovú extrakciu s oxidom uhličitým, a/alebo mierne zahrievanie na teplotu varu pod spätným chladičom.
6. Spôsob podľa nárokov 1 až 5, vyznačujúci sa t ý m , že extrakcia produktu A v stupni (b) sa uskutočňuje počas štyroch až piatich dní.
7. Spôsob podľa nárokov laž 6, vyznačujúci sa t ý m , že oddelenie menej viskóznych fáz C až H sa vykonáva dekantáciou alebo pomocou separátora.
8. Spôsob podľa nárokov laž 7, vyznačujúci sa t ý m , že odstreďovanie produktov C, E a G v stupňoch (g), Q) a (1) sa uskutočňuje vždy počas 30 minút.
9. Spôsob podľa nárokov laž 8, vyznačujúci sa t ý m , že odstreďovanie produktu C v stupni (g), produktu E v stupni (j) a produktu G v stupni (1) sa uskutočňuje rýchlosťou 4000 až 7000 otáčok za minútu.
10. Spôsob podľa nárokov 1 až 8, vyznačujúci sa t ý m , že odstreďovanie produktu C v stupni (g), produktu E v stupni (j) a produktu G v stupni (1) sa uskutočňuje rýchlosťou 900 až 1200 otáčok za minútu.
11. Spôsob podľa nárokov 1 až 10, vyznačujúci sa tým, že zmes, pripravená v stupni (h) z produktu D a demineralizovanej vody, sa zahrieva výhodne počas 60 minút.
SK1306-95A 1994-02-21 1995-02-20 Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot SK280588B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4405486A DE4405486C2 (de) 1994-02-21 1994-02-21 Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Eiöl und seine Verwendung
PCT/EP1995/000609 WO1995022590A1 (de) 1994-02-21 1995-02-20 Verfahren zur gewinnung von hochreinem eiöl und seine verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK130695A3 SK130695A3 (en) 1997-06-04
SK280588B6 true SK280588B6 (sk) 2000-04-10

Family

ID=6510766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1306-95A SK280588B6 (sk) 1994-02-21 1995-02-20 Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5670175A (sk)
EP (1) EP0696312B1 (sk)
JP (1) JP3609091B2 (sk)
KR (1) KR100362923B1 (sk)
CN (1) CN1060208C (sk)
AT (1) ATE173491T1 (sk)
AU (1) AU682097B2 (sk)
BR (1) BR9505829A (sk)
CA (1) CA2157664C (sk)
CZ (1) CZ287537B6 (sk)
DE (1) DE4405486C2 (sk)
ES (1) ES2126253T3 (sk)
HU (1) HU216648B (sk)
IN (1) IN179200B (sk)
MX (1) MX9504455A (sk)
MY (1) MY113039A (sk)
PL (1) PL177439B1 (sk)
RO (1) RO116561B1 (sk)
RU (1) RU2134290C1 (sk)
SG (1) SG46280A1 (sk)
SK (1) SK280588B6 (sk)
TW (1) TW377296B (sk)
WO (1) WO1995022590A1 (sk)
ZA (1) ZA951375B (sk)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN179200B (sk) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki
DE59506314D1 (de) * 1994-08-16 1999-08-05 Frische Gmbh Verfahren zur gewinnung von nicht wasserlöslichen, nativen produkten aus nativen stoffgemengen mit hilfe der zentrifugalkraft
GR1002634B (el) * 1996-02-27 1997-03-04 Προιον θερμικης κατεργασιας γεννητικου υλικου ωοτοκων ζωων για τη θεραπεια διαφορων βλαβων του δερματος ανθρωπων και ζωων και μεθοδος παρασκευης του.
CN1064396C (zh) * 1997-09-04 2001-04-11 蔺万斯 卵黄油的提取工艺
KR100446833B1 (ko) * 2002-02-05 2004-09-04 강성식 난황 레시틴의 제조방법
KR101057283B1 (ko) 2009-03-13 2011-08-16 주식회사 고센바이오텍 난황 레시틴 함유 수용성 나노 에멀션의 제조 방법
CN102397294A (zh) * 2010-09-07 2012-04-04 丁庆 提取自受精卵的组合物的壮阳和强精功效及其制作方法
WO2012101008A1 (en) * 2011-01-27 2012-08-02 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the production of proanthocyanidin polymeric composition
CN103013653B (zh) * 2012-12-28 2014-04-02 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种精制蛋黄油的制备方法
WO2014166483A1 (de) 2013-04-12 2014-10-16 Nawrocki Werner Ch Verfahren zur herstellung einer eiölzusammensetzung
RU2650619C1 (ru) * 2016-09-05 2018-04-16 Общество с ограниченной ответственностью "Тенториум" Способ получения яичного масла

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4157404A (en) * 1978-07-28 1979-06-05 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for obtaining yolk lecithin from raw egg yolk
US4219585A (en) * 1978-10-02 1980-08-26 Herring Nancy I Process for extracting oil from egg yolks
US4219544A (en) * 1979-02-26 1980-08-26 Burg Carol J Method for treating burns using an egg yolk oil
DE2909643A1 (de) * 1979-03-12 1980-09-25 Kurt Dr Med Schulte Collagenhaltiges biologisches naturkosmetikum und verfahren zu dessen herstellung
FR2478485A1 (fr) * 1980-03-24 1981-09-25 Oreal Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques sous forme d'emulsions stables du type huile-dans-l'eau
FR2487356A1 (fr) * 1980-07-25 1982-01-29 Oreal Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
JPS6055095A (ja) * 1983-09-05 1985-03-29 中園 修三 卵黄脂質の分離方法
US4844926A (en) * 1987-06-05 1989-07-04 Hatanaka Hiroji H Egg lecithin process
KR890004713A (ko) * 1987-09-19 1989-05-09 김병안 난황유의 추출방법
JPH02180994A (ja) * 1988-12-30 1990-07-13 Ransutaa Kk 卵油製造機
SU1604375A1 (ru) * 1989-01-17 1990-11-07 Днепропетровский химико-технологический институт Способ получени ичного масла
JPH02283263A (ja) * 1989-04-22 1990-11-20 Hideo Kobayashi 卵油の製造法
US5028449A (en) * 1989-09-18 1991-07-02 Hatanaka Hiroji H Process for the production of an egg lecithin
SU1701737A1 (ru) * 1989-11-21 1991-12-30 Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей промышленности "Комплекс" Способ получени желткового масла
KR920003980A (ko) * 1990-08-06 1992-03-27 서두수 알의 난황(卵黃)에서 지방을 분리하는 방법
DE4200678C2 (de) * 1991-01-25 1998-04-02 Hollweg Karl Heinz Zumischkomponente bei der Farb- und Malmittelherstellung mit Eibestandteilen
IN179200B (sk) * 1994-02-21 1997-09-13 Werner Dr Med Nawrocki

Also Published As

Publication number Publication date
RU2134290C1 (ru) 1999-08-10
HU216648B (hu) 1999-07-28
DE4405486A1 (de) 1995-08-24
KR100362923B1 (ko) 2003-02-07
ES2126253T3 (es) 1999-03-16
MX9504455A (es) 1997-01-31
PL177439B1 (pl) 1999-11-30
WO1995022590A1 (de) 1995-08-24
SK130695A3 (en) 1997-06-04
SG46280A1 (en) 1998-02-20
TW377296B (en) 1999-12-21
EP0696312B1 (de) 1998-11-18
HU9502579D0 (en) 1996-01-29
DE4405486C2 (de) 1996-12-19
CA2157664C (en) 2005-05-24
BR9505829A (pt) 1996-04-23
CZ287537B6 (en) 2000-12-13
IN179200B (sk) 1997-09-13
ZA951375B (en) 1995-10-24
JPH08509523A (ja) 1996-10-08
EP0696312A1 (de) 1996-02-14
JP3609091B2 (ja) 2005-01-12
MY113039A (en) 2001-11-30
CN1123557A (zh) 1996-05-29
US5670175A (en) 1997-09-23
CZ271895A3 (en) 1996-02-14
AU1810795A (en) 1995-09-04
RO116561B1 (ro) 2001-03-30
ATE173491T1 (de) 1998-12-15
PL310981A1 (en) 1996-01-22
HUT73024A (en) 1996-06-28
CA2157664A1 (en) 1995-08-24
AU682097B2 (en) 1997-09-18
CN1060208C (zh) 2001-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1773362B1 (en) Solvent based plant extracts
EP0429080A1 (en) Method for preparing an S-allylcysteine-containing composition
SK280588B6 (sk) Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot
López-Hortas et al. Flowers of Ulex europaeus L.–Comparing two extraction techniques (MHG and distillation)
EA030607B1 (ru) Способ получения экстракта из растений семейства норичниковых рода пикрориза и его применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных днк-вирусами
EP0202275B1 (en) Skin regenerating cosmetic composition
JP3191833B2 (ja) 育毛剤
JP2000119125A (ja) 皮膚老化防止・改善剤
JP2005170906A (ja) 口臭発生抑制剤および口臭発生抑制組成物
Tshilanda et al. In vitro antioxidant activity of essential oil and polar and non-polar extracts of Ocimum canum from Mbuji-Mayi (DR Congo)
JP2006511524A (ja) 植物アルガニア・スピノーザ由来の抽出物の使用
US20220370341A1 (en) Cosmetic product enriched with bioactive components of propolis with direct extraction from beeswax sprayed with propolis tincture and method of production thereof
JP2004168705A5 (sk)
KR101465303B1 (ko) 유효성분의 함량이 증가된 홍삼 농축물의 제조 방법
EP3490576A1 (en) A process for extraction and isolation of curcuminoids
Oelrichs et al. Isolation and characterisation of urushiol components from the Australian native cashew (Semecarpus australiensis)
Ivanov et al. Non-polar phytochemical compounds from dandelion (Taraxacum officinale Weber ex FH Wigg.) flowers
Justus et al. Volatile Organic Composition of Fresh and Dried Spirulina platensis from Kakamega, Kenya
BR102019024432A2 (pt) Mistura de extrato alcoólico de cascas de bacuri e extrato alcoólico de folhas de alecrim como aditivo antioxidante do biodiesel e sua aplicação
Ariyanti et al. Formulation Stability Analysis Aloe Vera Leaf Extract Gel and Shell Shell Collagen
JP2003095882A (ja) 養毛育毛剤
KR20220018838A (ko) 파프리카 추출물을 함유하는 간질환 예방 또는 치료용 조성물
JPS63254179A (ja) 抗酸化剤
KR20030024740A (ko) 토종식품을 이용한 건강식품의 제조방법
Akpan et al. Gas Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Oil Extracted from Seeds of Dacryodes edulis (G. Don) HJ Lam.

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20150220