SK280588B6 - Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot - Google Patents
Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot Download PDFInfo
- Publication number
- SK280588B6 SK280588B6 SK1306-95A SK130695A SK280588B6 SK 280588 B6 SK280588 B6 SK 280588B6 SK 130695 A SK130695 A SK 130695A SK 280588 B6 SK280588 B6 SK 280588B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- product
- less viscous
- phase
- separated
- extraction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/16—Refining fats or fatty oils by mechanical means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/02—Pretreatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/10—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/13—Burn treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Zoology (AREA)
- Birds (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Description
Vynález sa týka spôsobu získavania vaječného oleja s vysokou čistotou zo žĺtka vajec vtákov alebo plazov.
Doterajší stav techniky
Podstatnou nevýhodou, ktorá je spoločná pre mnohé farmaceutické prostriedky na liečenie popálenín pokožky, predovšetkým popálením vplyvom slnečných lúčov, pripravovaných v komerčnom meradle podľa doterajšieho stavu techniky je, že použité účinné látky nie sú stále proti rozkladu. Toto platí tiež pre veľký počet komerčne dostupných kozmetických prípravkov na regeneráciu pokožky.
Toto má zvyčajne za následok, že je počas výrobného postupu potrebné pridať konzervačné prísady, ktoré uľahčujú dlhodobé skladovanie prípravku alebo ho vôbec umožňujú.
Ale skutočnosť, že takéto konzervačné prísady môžu mať vedľajšie účinky, ktoré sa dajú len ťažko odhadnúť a často sa nedajú dokonale definovať alebo dokonca predpovedať, je často celkom nežiaducim rizikovým faktorom pre užívateľa farmaceutík. So zreteľom na skutočnosť, že dochádza k zvyšujúcemu sa výskytu civilizačných kožných ochorení, predovšetkým k výraznému vystupňovaniu výskytu kožných alergií každého druhu, je veľmi žiaduce účinne obmedziť, alebo ak je možné úplne eliminovať spektrum možných zdravotných rizík spôsobených konzervačnými prísadami k farmaceutickým prípravkom opísaného typu.
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu je teda spôsob získavania vaječného oleja vysokej čistoty zo žĺtkov vajec vtákov alebo plazov. Vzhľadom na to, že ide o prírodný produkt, je možné použiť ho na liečenie všetkých druhov popálenín pokožky, vrátane pokožky popálenej účinkom slnečných lúčov, a taktiež ako účinnej látky na regeneráciu miest pokožky napadnutých ochorením alebo vystavených špeciálnemu namáhaniu. V tejto súvislosti je potrebné zdôrazniť, že vynález, ktorý zahŕňa viacstupňový proces čistenia, vedie napokon k získaniu vysoko čistého prípravku, ktorý sa môže celkom zaobísť bez akýchkoľvek konzervačných prísad na zvýšenie stability pri skladovaní. Pretože tento prípravok nemusí obsahovať stabilizačné konzervačné látky, je možné tiež celkom vylúčiť všetky uvedené vedľajšie účinky a zdravotné riziká.
Spôsob podľa vynálezu spočíva v tom, že sa
a) vaječný žĺtok suší pri teplote do 90 °C a po vysušení sa rozdrví na práškový produkt A,
b) práškový produkt A zo stupňa (a) sa počas troch až sedem dní extrahuje extrakčným činidlom rozpúšťajúcim tuky,
c) extrakčné činidlo sa pomaly oddestiluje, pričom sa získa viskózny zvyšok B,
d) takto získaný zvyšok B zo stupňa (b) sa pri laboratórnej teplote nechá starnúť počas až 10 hodín, výhodne 5 až 7 hodín,
e) takto spracovaný zvyšok B sa nechá ďalej starnúť pri teplote v rozmedzí od 7 do 12 °C počas až 24 hodín, kým nastane zreteľné oddelenie fáz,
f) menej viskózna fáza C, vytvorená pri separácii fáz v stupni (e), sa oddelí,
g) menej viskózny produkt C, získaný v stupni (f), sa odstreďuje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a oddelí sa menej viskózna fáza D,
h) k produktu D zo stupňa (g) sa pridá demineralizovaná voda v pomere 1 : 2 až 1 : 5 objemu a zmes sa zahrieva počas 30 až 90 minút pri teplote 90 až 120 °C, výhodne 95 až 100 °C,
i) vodná zmes, získaná v stupni (h), sa ochladí na laboratórnu teplotu a vzniknutá menej viskózna zložka E sa oddelí,
j) produkt E, získaný v stupni (i), sa odstreďuje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vzniknutá menej viskózna fáza F sa oddelí,
k) produkt F, získaný v stupni (j), sa udržiava počas až 24 hodín pri teplote 7 až 12 °C, až nastane zreteľná separácia fáz, a menej viskózna fáza G sa oddelí,
l) produkt G, oddelený v stupni (k), sa odstreďuje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vzniknutá menej viskózna fáza H sa oddelí,
m) ak je to vhodné, opakujú sa postupy zo stupňov (h) až (1) alebo (j) až (1) s produktom získaným v stupni (1).
Východiskovou látkou použitou pri spôsobe podľa vynálezu je žĺtok z vajca vtákov, ako sú kurčatá, kačice, pštrosy a podobne, alebo alternatívne z vajec plazov, ako sú napríklad korytnačky. Táto východisková látka sa suší v prvom stupni (a) spôsobu podľa vynálezu pri teplote, ktorá nepresahuje 90 °C, výhodne pri teplote v rozmedzí od 50 do 70 °C. Pri príprave v priemyselnom meradle sa sušený vaječný žĺtok zvyčajne pripravuje v takzvaných vežových sušiarňach, kde sa spracovávaný materiál pri padaní suší, alternatívne sú taktiež vhodné sušiarne pracujúce napríklad s cirkulujúcim vzduchom. Usušený vaječný žĺtok sa rozdrví na strednú veľkosť častíc v rozmedzí napríklad od 0,3 do 1 mm, napríklad sa pretlačí kovovým drôteným sitom (s veľkosťou ôk 10 x 10 až 30 x 30 na 1 cm2).
Tento vysušený práškový žĺtok A sa potom podrobí extrakčnému postupu (b) použitím extrakčného činidla rozpúšťajúceho tuky, pričom tento postup má trvať tri až sedem dni, výhodne štyri až päť dní. Ako extrakčné činidlá prichádzajú do úvahy predovšetkým
- alifatické alkoholy (s jedným až piatimi, výhodne s jedným až štyrmi atómami uhlíka v molekule, predovšetkým metanol alebo etanol) a/alebo
- alifatické ketóny (až s piatimi atómami uhlíka v molekule, predovšetkým acetón) a/alebo
- freóny a/alebo
- alifatické étery (obsahujúce až sedem atómov uhlíka v molekule, predovšetkým dialkylétery, ako je dietyléter, a cyklické étery, predovšetkým tetrahydrofurán) a/alebo
- alifatické estery, výhodne etylacetát a/alebo alternatívne
- oxid uhličitý.
Technológia extrakcie sa môže zvoliť spomedzi radu bežných laboratórnych techník, pričom alternatívne sa môžu použiť i kombinácie niekoľkých týchto metód:
- maccrácia pod tlakom, ktorý môže byť nižší alebo mierne vyšší ako atmosférický tlak, a/alebo
- extrakcia podľa Soxhleta, a/alebo
- extrakcia pri zvýšenom tlaku pri použití oxidu uhličitého, a/alebo
- zahrievanie na teplotu varu pod spätným chladičom v miernych podmienkach.
Po skončení extrakcie sa extrakčné činidlo pomaly odparí v stupni (c), pričom sa získa viskózny zvyšok B, ktorý sa použije ako východisková látka v ďalších stupňoch spracovania.
Tento viskózny zvyšok B sa nechá starnúť v nasledujúcich dvoch stupňoch (d a e) najskôr pri laboratórnej teplote počas až 10 hodín, výhodne päť až sedem hodín, a potom pri teplote 7 až 12 °C počas až 24 hodín, kým nastane zreteľná separácia fáz.
Menej viskózna fáza C, vytvorená počas starnutia, sa oddelí v stupni (f), napríklad buď odliatím alebo pomocou separátora, a odstreďuje sa počas 20 až 40 minút, výhodne počas 30 minút, rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu, napríklad 900 až 1200 otáčok za minútu, výhodne 4000 až 7000 otáčok za minútu.
Týmto odstredením sa získajú dve fázy, potom sa menej viskózna fáza D oddelí, napríklad odliatím alebo pomocou separátora, a viskóznejšia fáza sa vyleje do odpadu. Menej viskózna fáza sa ďalej spracuje.
Táto menej viskózna fáza D sa zmieša v stupni (h) s demineralizovanou vodou v objemovom pomere 1 : 2 až 1 : 5. Vytvorená zmes sa potom zahrieva počas 30 až 40 minút, výhodne počas 60 minút, pri teplote 90 až 120 °C, výhodne 95 až 100 °C. Ihneď ako zmes vychladne na laboratórnu teplotu, nastane separácia fáz. Menej viskózna zložka E sa oddelí, napríklad odliatím a/alebo pomocou deliaceho lievika (stupeň (i)). Viskóznejšia zložka sa vyleje do odpadu.
V nasledujúcom stupni (j) sa vytvorená menej viskózna zložka E odstreďuje rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu, napríklad rýchlosťou 900 až 1200 otáčok za minútu, výhodne 4000 až 7000 otáčok za minútu počas 20 až 40 minút, výhodne počas 30 minút, čo má opäť za následok separáciu fáz. Menej viskózna zložka F sa oddelí napríklad odliatím alebo pomocou separátora. Viskóznejšia fáza sa vyleje do odpadu.
V stupni (k) sa menej viskózna zložka F udržiava počas časového obdobia nepresahujúceho 24 hodín pri teplote 7 až 12 °C, až kým opäť nastane výrazná separácia fáz. Menej viskózna fáza G sa oddelí, napríklad odliatím, a viskóznejšia fáza sa vyleje do odpadu. Menej viskózna fáza G sa potom odstreďuje počas 20 až 40 minút, výhodne počas 30 minút, rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu, napríklad 900 až 1200 otáčok za minútu, výhodne 4000 až 7000 otáčok za minútu. Vzniknutá menej viskózna fáza H je konečným produktom.
Ak je to žiaduce, môžu sa jednotlivé stupne spracovania opakovať, buď počnúc zmiešaním fázy D s demineralizovanou vodou až po odstreďovanie fázy G (stupne (h) až (1)), alebo počnúc odstreďovaním zložky E až po odstreďovanie fázy G (stupne (j) až (1)), s cieľom získať mimoriadne čistý finálny prípravok H podľa vynálezu.
Finálnym prípravkom H je tekutý olej, žlto až načervenalo sfarbený v závislosti od východiskového materiálu, ktorý sa môže skladovať bez pridania konzervačných prísad.
Vynález je bližšie objasnený ďalej uvedenými príkladmi uskutočnenia.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1 (a) Vaječné žĺtky z desiatich čerstvých slepačích vajec sa sušia pri teplote 60 °C v laboratórnej sušiarni. Vysušené žĺtky sa potom pretlačia bežným kuchynským polookrúhlym sitom z nehrdzavejúcej ocele (20 x 20 ôk na 1 cm2), čím sa získa práškový produkt s veľkosťou častíc približne 0,5 mm.
(b) Tento suchý žítkový prášok sa podrobí päťdennej extrakcii v bežnom laboratórnom extraktore Soxhlet použitím 250 ml analyticky čistého acetónu.
(c) Po vykonanej extrakcii sa použitý acetón oddestiluje v miernom vákuu pomocou rotačného odpaľovača.
(d) + (e) Po oddestilovaní acetónu zostane viskózny zvyšok, ktorý sa potom nechá starnúť najskôr 6 hodín pri laboratórnej teplote, potom 24 hodín v temperovanom chladenom priestore pri teplote 10 °C. Ku koncu starnutia nastáva zreteľná separácia fáz.
(f) Vytvorená menej viskózna kvapalina sa odleje a viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu.
(g) Menej viskózny podiel sa potom odstreďuje počas 30 minút rýchlosťou 1.100 otáčok za minútu. Nastáva separácia fáz, menej viskózna fáza sa zleje a viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu.
(h) + (i) K takto získanej menej viskóznej fáze sa pridá demineralizovaná voda v objemovom pomere 1 : 4. Táto zmes sa zahrieva počas 60 minút pri teplote 96 °C. Po vychladnutí zmesi na laboratórnu teplotu nastáva separácia fáz, pričom sa menej viskózny podiel oddelí dekantáciou. Viskóznejší podiel sa odstráni do odpadu.
(j) Získaný menej viskózny podiel sa odstreďuje počas 30 minút rýchlosťou 1.100 otáčok za minútu, čím nastáva separácia fáz. Viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu.
(k) Menej viskózny, dekantáciou získaný podiel sa udržiava počas 24 hodín v temperovanom chladiacom priestore pri teplote 10 °C, čím nastáva zreteľné oddelenie fáz. Vytvorená viskóznejšia fáza sa odstráni do odpadu a menej viskózna fáza sa oddekantuje.
(l) Potom sa menej viskózna fáza odstreďuje počas 30 minút rýchlosťou 1100 otáčok za minútu. Pritom vzniknutá menej viskózna fáza je konečným produktom vynálezu, je to dobre pohyblivá olejovitá kvapalina žltkastého zafarbenia, ktorá sa môže stabilne skladovať bez pridania konzervačných látok.
Príklad 2
Postup opísaný v príklade 1 sa opakuje so žĺtkami z 10 čerstvých slepačích vajec, pričom sa však odstreďovanie v stupňoch (g), (j) a (1) uskutočňuje rýchlosťou 6000 otáčok za minútu.
Priemyselná využiteľnosť
Vysoko čistý vaječný olej, pripravený opísaným postupom, sa môže použiť na liečenie popálenín pokožky, vrátane popálenín spôsobených slnečnými lúčmi, ako aj na regeneráciu pokožky pri kozmetickom ošetrení.
Claims (11)
1. Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistotou zo žĺtkov vajec vtákov alebo plazov, vyznačujúci sa tým, že
a) vaječný žĺtok sa suší pri teplote do 90 °C a po vysušení sa rozdrví na práškový produkt A,
b) práškový produkt A sa extrahuje počas troch až siedmich dní extrakčným činidlom rozpúšťajúcim tuky,
c) extrakčné činidlo sa pomaly oddestiluje, pričom sa získa viskózny zvyšok B,
d) viskózny zvyšok B sa nechá starnúť pri laboratórnej teplote počas až 10 hodín, výhodne počas 5 až 7 hodín,
e) takto spracovaný zvyšok B sa nechá ďalej starnúť pri teplote v rozmedzí od 7 do 12 °C počas až 24 hodín, až pokým nastane zreteľné oddelenie fáz,
f) menej viskózna fáza C, vzniknutá separáciou fáz v stupni (e) sa oddelí,
g) menej viskózny produkt C, vytvorený v stupni (f), sa odstred’uje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vytvorená menej viskózna fáza D sa oddelí,
h) k produktu D sa pridá demineralizovaná voda v pomere 1 : 2 až 1 : 5 objemu, a táto zmes sa zahrieva počas 30 až 90 minút pri teplote 90 až 120 °C, výhodne pri teplote 95 až 100 °C,
i) vodná zmes sa ochladí na laboratórnu teplotu a vzniknutá menej viskózna zložka E sa oddelí,
j) produkt E sa odstred’uje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vytvorená menej viskózna fáza F sa oddelí,
k) produkt F sa udržiava počas až 24 hodín pri teplote 7 až 12 “C, až kým nastane zreteľná separácia fáz, a menej viskózna fáza G sa oddelí,
l) produkt G sa odstred’uje počas 20 až 40 minút rýchlosťou až 7000 otáčok za minútu a vytvorená menej viskózna fáza H sa oddelí.
2. Spôsob podľa nároku 1,vyznačujúci sa t ý m , že sa opakujú postupy stupňov (h) až (1) alebo (j) až (1) s produktom H zo stupňa (1).
3. Spôsob podľa nároku 1, vyznačujúci sa t ý m , že sa vaječný žĺtok suší pri teplote 50 až 70 °C.
4. Spôsob podľa nárokov 1 až 3, vyznačujúci sa t ý m , že extrakčné činidlo použité v stupni (b) na extrakciu produktu A, sa volí zo skupiny zahŕňajúcej alifatické alkoholy s 1 až 5, výhodne 1 až 4 atómami uhlíka v molekule, predovšetkým metanol alebo etanol, alifatické ketóny s 1 až 5 atómami uhlíka v molekule, predovšetkým acetón, freóny, alifatické étery s 1 až 7 atómami uhlíka v molekule, predovšetkým tetrahydrofúrán, alifatické estery, predovšetkým etylacetát, a oxid uhličitý.
5. Spôsob podľa nárokov 1 až 4, vyznačujúci sa t ý m , že extrakčný postup, použitý na extrakciu produktu A v stupni (b), sa volí zo skupiny zahŕňajúcej maceráciu pri tlaku medzi vákuom a pretlakom pri laboratórnej teplote alebo pri zvýšenej teplote, a/alebo extrakciu podľa Soxhleta, a/alebo tlakovú extrakciu s oxidom uhličitým, a/alebo mierne zahrievanie na teplotu varu pod spätným chladičom.
6. Spôsob podľa nárokov 1 až 5, vyznačujúci sa t ý m , že extrakcia produktu A v stupni (b) sa uskutočňuje počas štyroch až piatich dní.
7. Spôsob podľa nárokov laž 6, vyznačujúci sa t ý m , že oddelenie menej viskóznych fáz C až H sa vykonáva dekantáciou alebo pomocou separátora.
8. Spôsob podľa nárokov laž 7, vyznačujúci sa t ý m , že odstreďovanie produktov C, E a G v stupňoch (g), Q) a (1) sa uskutočňuje vždy počas 30 minút.
9. Spôsob podľa nárokov laž 8, vyznačujúci sa t ý m , že odstreďovanie produktu C v stupni (g), produktu E v stupni (j) a produktu G v stupni (1) sa uskutočňuje rýchlosťou 4000 až 7000 otáčok za minútu.
10. Spôsob podľa nárokov 1 až 8, vyznačujúci sa t ý m , že odstreďovanie produktu C v stupni (g), produktu E v stupni (j) a produktu G v stupni (1) sa uskutočňuje rýchlosťou 900 až 1200 otáčok za minútu.
11. Spôsob podľa nárokov 1 až 10, vyznačujúci sa tým, že zmes, pripravená v stupni (h) z produktu D a demineralizovanej vody, sa zahrieva výhodne počas 60 minút.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4405486A DE4405486C2 (de) | 1994-02-21 | 1994-02-21 | Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Eiöl und seine Verwendung |
| PCT/EP1995/000609 WO1995022590A1 (de) | 1994-02-21 | 1995-02-20 | Verfahren zur gewinnung von hochreinem eiöl und seine verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK130695A3 SK130695A3 (en) | 1997-06-04 |
| SK280588B6 true SK280588B6 (sk) | 2000-04-10 |
Family
ID=6510766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1306-95A SK280588B6 (sk) | 1994-02-21 | 1995-02-20 | Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5670175A (sk) |
| EP (1) | EP0696312B1 (sk) |
| JP (1) | JP3609091B2 (sk) |
| KR (1) | KR100362923B1 (sk) |
| CN (1) | CN1060208C (sk) |
| AT (1) | ATE173491T1 (sk) |
| AU (1) | AU682097B2 (sk) |
| BR (1) | BR9505829A (sk) |
| CA (1) | CA2157664C (sk) |
| CZ (1) | CZ287537B6 (sk) |
| DE (1) | DE4405486C2 (sk) |
| ES (1) | ES2126253T3 (sk) |
| HU (1) | HU216648B (sk) |
| IN (1) | IN179200B (sk) |
| MX (1) | MX9504455A (sk) |
| MY (1) | MY113039A (sk) |
| PL (1) | PL177439B1 (sk) |
| RO (1) | RO116561B1 (sk) |
| RU (1) | RU2134290C1 (sk) |
| SG (1) | SG46280A1 (sk) |
| SK (1) | SK280588B6 (sk) |
| TW (1) | TW377296B (sk) |
| WO (1) | WO1995022590A1 (sk) |
| ZA (1) | ZA951375B (sk) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN179200B (sk) * | 1994-02-21 | 1997-09-13 | Werner Dr Med Nawrocki | |
| DE59506314D1 (de) * | 1994-08-16 | 1999-08-05 | Frische Gmbh | Verfahren zur gewinnung von nicht wasserlöslichen, nativen produkten aus nativen stoffgemengen mit hilfe der zentrifugalkraft |
| GR1002634B (el) * | 1996-02-27 | 1997-03-04 | Προιον θερμικης κατεργασιας γεννητικου υλικου ωοτοκων ζωων για τη θεραπεια διαφορων βλαβων του δερματος ανθρωπων και ζωων και μεθοδος παρασκευης του. | |
| CN1064396C (zh) * | 1997-09-04 | 2001-04-11 | 蔺万斯 | 卵黄油的提取工艺 |
| KR100446833B1 (ko) * | 2002-02-05 | 2004-09-04 | 강성식 | 난황 레시틴의 제조방법 |
| KR101057283B1 (ko) | 2009-03-13 | 2011-08-16 | 주식회사 고센바이오텍 | 난황 레시틴 함유 수용성 나노 에멀션의 제조 방법 |
| CN102397294A (zh) * | 2010-09-07 | 2012-04-04 | 丁庆 | 提取自受精卵的组合物的壮阳和强精功效及其制作方法 |
| WO2012101008A1 (en) * | 2011-01-27 | 2012-08-02 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Process for the production of proanthocyanidin polymeric composition |
| CN103013653B (zh) * | 2012-12-28 | 2014-04-02 | 广州白云山汉方现代药业有限公司 | 一种精制蛋黄油的制备方法 |
| WO2014166483A1 (de) | 2013-04-12 | 2014-10-16 | Nawrocki Werner Ch | Verfahren zur herstellung einer eiölzusammensetzung |
| RU2650619C1 (ru) * | 2016-09-05 | 2018-04-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Тенториум" | Способ получения яичного масла |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4157404A (en) * | 1978-07-28 | 1979-06-05 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for obtaining yolk lecithin from raw egg yolk |
| US4219585A (en) * | 1978-10-02 | 1980-08-26 | Herring Nancy I | Process for extracting oil from egg yolks |
| US4219544A (en) * | 1979-02-26 | 1980-08-26 | Burg Carol J | Method for treating burns using an egg yolk oil |
| DE2909643A1 (de) * | 1979-03-12 | 1980-09-25 | Kurt Dr Med Schulte | Collagenhaltiges biologisches naturkosmetikum und verfahren zu dessen herstellung |
| FR2478485A1 (fr) * | 1980-03-24 | 1981-09-25 | Oreal | Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques sous forme d'emulsions stables du type huile-dans-l'eau |
| FR2487356A1 (fr) * | 1980-07-25 | 1982-01-29 | Oreal | Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes |
| JPS6055095A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-29 | 中園 修三 | 卵黄脂質の分離方法 |
| US4844926A (en) * | 1987-06-05 | 1989-07-04 | Hatanaka Hiroji H | Egg lecithin process |
| KR890004713A (ko) * | 1987-09-19 | 1989-05-09 | 김병안 | 난황유의 추출방법 |
| JPH02180994A (ja) * | 1988-12-30 | 1990-07-13 | Ransutaa Kk | 卵油製造機 |
| SU1604375A1 (ru) * | 1989-01-17 | 1990-11-07 | Днепропетровский химико-технологический институт | Способ получени ичного масла |
| JPH02283263A (ja) * | 1989-04-22 | 1990-11-20 | Hideo Kobayashi | 卵油の製造法 |
| US5028449A (en) * | 1989-09-18 | 1991-07-02 | Hatanaka Hiroji H | Process for the production of an egg lecithin |
| SU1701737A1 (ru) * | 1989-11-21 | 1991-12-30 | Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей промышленности "Комплекс" | Способ получени желткового масла |
| KR920003980A (ko) * | 1990-08-06 | 1992-03-27 | 서두수 | 알의 난황(卵黃)에서 지방을 분리하는 방법 |
| DE4200678C2 (de) * | 1991-01-25 | 1998-04-02 | Hollweg Karl Heinz | Zumischkomponente bei der Farb- und Malmittelherstellung mit Eibestandteilen |
| IN179200B (sk) * | 1994-02-21 | 1997-09-13 | Werner Dr Med Nawrocki |
-
1994
- 1994-02-17 IN IN165CA1994D patent/IN179200B/en unknown
- 1994-02-21 DE DE4405486A patent/DE4405486C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-20 KR KR1019950704647A patent/KR100362923B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 HU HU9502579A patent/HU216648B/hu unknown
- 1995-02-20 WO PCT/EP1995/000609 patent/WO1995022590A1/de active IP Right Grant
- 1995-02-20 CN CN95190104A patent/CN1060208C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 AT AT95909748T patent/ATE173491T1/de active
- 1995-02-20 US US08/530,349 patent/US5670175A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 MY MYPI95000421A patent/MY113039A/en unknown
- 1995-02-20 CZ CZ19952718A patent/CZ287537B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 PL PL95310981A patent/PL177439B1/pl unknown
- 1995-02-20 BR BR9505829A patent/BR9505829A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 ES ES95909748T patent/ES2126253T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 JP JP52160095A patent/JP3609091B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-20 SK SK1306-95A patent/SK280588B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 AU AU18107/95A patent/AU682097B2/en not_active Expired
- 1995-02-20 EP EP95909748A patent/EP0696312B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 SG SG1996002063A patent/SG46280A1/en unknown
- 1995-02-20 MX MX9504455A patent/MX9504455A/es unknown
- 1995-02-20 CA CA002157664A patent/CA2157664C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 RU RU95119811A patent/RU2134290C1/ru active
- 1995-02-20 RO RO95-01830A patent/RO116561B1/ro unknown
- 1995-02-20 ZA ZA951375A patent/ZA951375B/xx unknown
- 1995-02-21 TW TW084101551A patent/TW377296B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2134290C1 (ru) | 1999-08-10 |
| HU216648B (hu) | 1999-07-28 |
| DE4405486A1 (de) | 1995-08-24 |
| KR100362923B1 (ko) | 2003-02-07 |
| ES2126253T3 (es) | 1999-03-16 |
| MX9504455A (es) | 1997-01-31 |
| PL177439B1 (pl) | 1999-11-30 |
| WO1995022590A1 (de) | 1995-08-24 |
| SK130695A3 (en) | 1997-06-04 |
| SG46280A1 (en) | 1998-02-20 |
| TW377296B (en) | 1999-12-21 |
| EP0696312B1 (de) | 1998-11-18 |
| HU9502579D0 (en) | 1996-01-29 |
| DE4405486C2 (de) | 1996-12-19 |
| CA2157664C (en) | 2005-05-24 |
| BR9505829A (pt) | 1996-04-23 |
| CZ287537B6 (en) | 2000-12-13 |
| IN179200B (sk) | 1997-09-13 |
| ZA951375B (en) | 1995-10-24 |
| JPH08509523A (ja) | 1996-10-08 |
| EP0696312A1 (de) | 1996-02-14 |
| JP3609091B2 (ja) | 2005-01-12 |
| MY113039A (en) | 2001-11-30 |
| CN1123557A (zh) | 1996-05-29 |
| US5670175A (en) | 1997-09-23 |
| CZ271895A3 (en) | 1996-02-14 |
| AU1810795A (en) | 1995-09-04 |
| RO116561B1 (ro) | 2001-03-30 |
| ATE173491T1 (de) | 1998-12-15 |
| PL310981A1 (en) | 1996-01-22 |
| HUT73024A (en) | 1996-06-28 |
| CA2157664A1 (en) | 1995-08-24 |
| AU682097B2 (en) | 1997-09-18 |
| CN1060208C (zh) | 2001-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1773362B1 (en) | Solvent based plant extracts | |
| EP0429080A1 (en) | Method for preparing an S-allylcysteine-containing composition | |
| SK280588B6 (sk) | Spôsob získavania vaječného oleja s vysokou čistot | |
| López-Hortas et al. | Flowers of Ulex europaeus L.–Comparing two extraction techniques (MHG and distillation) | |
| EA030607B1 (ru) | Способ получения экстракта из растений семейства норичниковых рода пикрориза и его применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных днк-вирусами | |
| EP0202275B1 (en) | Skin regenerating cosmetic composition | |
| JP3191833B2 (ja) | 育毛剤 | |
| JP2000119125A (ja) | 皮膚老化防止・改善剤 | |
| JP2005170906A (ja) | 口臭発生抑制剤および口臭発生抑制組成物 | |
| Tshilanda et al. | In vitro antioxidant activity of essential oil and polar and non-polar extracts of Ocimum canum from Mbuji-Mayi (DR Congo) | |
| JP2006511524A (ja) | 植物アルガニア・スピノーザ由来の抽出物の使用 | |
| US20220370341A1 (en) | Cosmetic product enriched with bioactive components of propolis with direct extraction from beeswax sprayed with propolis tincture and method of production thereof | |
| JP2004168705A5 (sk) | ||
| KR101465303B1 (ko) | 유효성분의 함량이 증가된 홍삼 농축물의 제조 방법 | |
| EP3490576A1 (en) | A process for extraction and isolation of curcuminoids | |
| Oelrichs et al. | Isolation and characterisation of urushiol components from the Australian native cashew (Semecarpus australiensis) | |
| Ivanov et al. | Non-polar phytochemical compounds from dandelion (Taraxacum officinale Weber ex FH Wigg.) flowers | |
| Justus et al. | Volatile Organic Composition of Fresh and Dried Spirulina platensis from Kakamega, Kenya | |
| BR102019024432A2 (pt) | Mistura de extrato alcoólico de cascas de bacuri e extrato alcoólico de folhas de alecrim como aditivo antioxidante do biodiesel e sua aplicação | |
| Ariyanti et al. | Formulation Stability Analysis Aloe Vera Leaf Extract Gel and Shell Shell Collagen | |
| JP2003095882A (ja) | 養毛育毛剤 | |
| KR20220018838A (ko) | 파프리카 추출물을 함유하는 간질환 예방 또는 치료용 조성물 | |
| JPS63254179A (ja) | 抗酸化剤 | |
| KR20030024740A (ko) | 토종식품을 이용한 건강식품의 제조방법 | |
| Akpan et al. | Gas Chromatography-Mass Spectrometry Analysis of Oil Extracted from Seeds of Dacryodes edulis (G. Don) HJ Lam. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Expiry date: 20150220 |