PL177439B1 - Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego - Google Patents
Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznegoInfo
- Publication number
- PL177439B1 PL177439B1 PL95310981A PL31098195A PL177439B1 PL 177439 B1 PL177439 B1 PL 177439B1 PL 95310981 A PL95310981 A PL 95310981A PL 31098195 A PL31098195 A PL 31098195A PL 177439 B1 PL177439 B1 PL 177439B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phase
- less viscous
- minutes
- separated
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 title claims abstract description 22
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 title claims abstract description 9
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 title abstract description 4
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 title abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- -1 Aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 claims description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 238000002803 maceration Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 5
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 abstract description 4
- 241000271566 Aves Species 0.000 abstract description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B3/00—Refining fats or fatty oils
- C11B3/16—Refining fats or fatty oils by mechanical means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/02—Pretreatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
- C11B1/10—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/13—Burn treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
1 Sposób otrzym ywania ultra czystego olejku jajecznego z zóltek jajek drobiu lub gadów polegajacy na suszeniu zól- tek, rozdrabnianiu wysuszonej m asy, ekstrakcji rozpuszczalnikiem, i oddzieleniu otrzymanego olejku jajecznego, znam ienny tym, ze suszy sie zóltka z jajek w temperaturze do 90°C i rozdrabnia wysuszone zóltka otrzymujac produkt (A) w postaci prosz- ku, a nastepnie ekstrahuje sie otrzym any produkt (A) przez trzy do siedmiu dni ekstrahentem rozpuszczajacym tluszcze, po czym powolnie oddestylow uje sie ekstrahent w celu otrzymania lepkiej pozostalosci (B ), która przechowuje sie w temperaturze pokojowej przez 10 godzin, korzystnie przez piec do siedmiu godzin, a nastepnie pozostalosc (B) przechowuje sie w tem peratu- rze od 7 do 12°C przez 24 godziny az do uzyskania wyraznego rozdzialu faz, po czym oddziela sie utw orzona faze (C) o m niej- szej lepkosci, odwirowuje sie faze (C) przez 20 do 40 minut przy szybkosci do 7000 obrotów/min i oddziela faze (D) o mniej- szej lepkosci, a nastepnie m iesza sie otrzym ana faze (D) ze zdem ineralizow ana w oda w stosunku objetosciowym 1 2 do 1 5 i ogrzewa mieszanine przez 30 do 90 m inut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C, po czym chlodzi sie otrzym a- na w odna mieszanine do tem peratury otoczenia i oddziela faze (E) o mniejszej lepkosci, odwirowuje otrzym ana faze (E) przez 20 do 40 minut przy szybkosci do 7000 obrotów/min i oddziela faze (F) o mniejszej lepkosci, która przechowuje sie w tem pe- raturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, az do wyraznego oddzielenia sie fazy (G) o mniejszej lepkosci, która to faze (G) odwirowuje sie przez 20 do 40 m inut przez szybkosci do 7000 obrotow/min i oddziela sie faze (H) o mniejszej lepkosci bedaca produktem koncowym , przy czym w razie potrzeby dodatkowo oczyszcza sie faze (H) mieszajac ja ze zdem ineralizow ana w oda w stosunku objetosciow ym 1 2 do 1 5 i nastepnie ogrzewa sie mieszanine przez 30 do 90 minut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C, po czym chlodzi sie otrzym ana w odna mieszanine do temperatury otoczenia i oddziela dodatkowo oczyszczona faze (E) o mniejszej lepkosci, która odwirowuje sie przez 20 do 40 m inut przy szybkosci do 7000 obrotów/min i oddziela faze (F) o mniejszej lepkosci, która przechowuje sie w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, az do wyraznego oddzielenia sie fazy (G) o mniejszej lepkosci, która to faze (G) odwirowuje sie przez 20 do 40 minut przy szybkosci do 7000 obrotow/min i oddziela sie faze (H) o mniejszej lepkosci bedaca produktem koncowym, albo faze (H) dodatkowo oczyszcza sie ponownie odwirowujac j a sie przez 20 do 40 minut przy szybkosci do 7000 obrotow/min i oddziela faze (F) o mniejszej lepkosci, która przechowuje sie w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, az do wyraznego oddzielenia sie fazy (G) o mniejszej lepkosci, która to faze (G) odwirowuje sie przez 20 do 40 minut przy szybkosci do 7000 obrotów/min i oddziela sie faze (H) o mniejszej lepkosci bedaca produktem koncowym PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego z żółtek jajek drobiu lub gadów, który stosowany jest w preparatach kosmetycznych i farmaceutycznych.
Podstawową wadą wielu handlowych farmaceutyków używanych do leczenia poparzonej skóry, a w szczególności leczenie zapalenia skóry po poparzeniu słonecznym jest brak stabilności używanych substancji aktywnych, które ulegają rozkładowi. Tę samą wadę ma większość dostępnych w handlu preparatów kosmetycznych stosowanych do regeneracji skóry.
Jako zasadę przyjęto konieczność dodawania do tych produktów konserwantów. Konserwanty dodaje się w procesie produkcji farmaceutyków lub preparatów kosmetycznych, w celu umożliwienia ich długiego przechowywania i zabezpieczenia w tym czasie przed rozkładem. Jednakże konserwanty mają zawsze działania uboczne, które są trudne do przewidzenia i nie mogą być one często w pełni wyeliminowane. Dlatego też stosowanie konserwantów często powoduje niepożądane ryzyko dla użytkowników preparatów farmaceutycznych. Mając na uwadze zwiększone występowanie cywilizacyjnych chorób skóry, a w szczególności gwałtowny wzrost różnego rodzaju alergii skóry, pożądane jest ograniczenie i w miarę możliwości całkowite wyeliminowanie konserwantów i związanego z ich stosowaniem potencjalnego oddziaływania na zdrowie wymienionych powyżej farmaceutyków, zawierających konserwanty.
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego otrzymywanego z żółtek jajek drobiu lub gadów, który ma dużą trwałość i nie ulega rozkładowi. Jest to produkt naturalny, który można zastosować w terapii różnego rodzaju oparzeń skóry, włącznie z oparzeniami słonecznymi, a w tym również jako substancję aktywną do regeneracji chorych powierzchni skóry lub powierzchni skóry uszkodzonej wskutek działania stresu. W tym kontekście trzeba położyć nacisk na fakt, że wynalazek obejmuje proces oczyszczania, w którym otrzymuje się ultraczysty produkt nie zawierający żadnych konserwantów poprawiających jego stabilność podczas przechowywania, który to produkt dodaje się do preparatów skórnych. Stabilność produktu według wynalazku nie zależy od stosowania konserwantów i dlatego możliwe jest ich całkowite wyeliminowanie i uniknięcie dzięki temu związanego ze stosowaniem konserwantów ubocznego, negatywnego oddziaływania na zdrowie.
Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego z żółtek jajek drobiu lub gadów polegający na suszeniu żółtek, rozdrabnianiu wysuszonej masy, ekstrakcji rozpuszczalnikiem, i oddzieleniu otrzymanego olejku jajecznego, charakteryzuje się tym, że
a) suszy się żółtka z jajek w temperaturze do 90°C i rozdrabnia wysuszone żółtka otrzymując produkt (A) w postaci proszku,
b) następnie ekstrahuje się produkt (A) przez trzy do siedmiu dni ekstrahentem rozpuszczającym tłuszcze,
177 439
c) po czym powolnie oddestylowuje się ekstrahent w celu otrzymania lepkiej pozostałości (B),
d) którą przechowuje się w temperaturze pokojowej przez 10 godzin, korzystnie przez pięć do siedmiu godzin,
e) następnie pozostałość (B) przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C przez 24 godziny, aż do uzyskania wyraźnego rozdziału faz,
f) po czym oddziela się utworzoną fazę (C) o mniejszej lepkości,
g) odwirowuje się fazę (C) przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (D) o mniejszej lepkości,
h) a następnie miesza się otrzymaną fazę (D) ze zdemineralizowaną. wodą w stosunku objętościowym 1:2 do 1:5 i ogrzewa mieszaninę przez 30 do 90 minut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C,
i) po czym chłodzi się otrzymaną wodną mieszaninę do temperatury otoczenia i oddziela fazę (E) o mniejszej lepkości,
j) odwirowuje otrzymaną fazę (E) przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (F) o mniejszej lepkości,
k) którą przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, aż do wyraźnego oddzielenia się fazy (G) o mniejszej lepkości,
l) którą to fazę (G) odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (H) o mniejszej lepkości będącą produktem końcowym, przy czym w razie potrzeby dodatkowo oczyszcza się fazę (H): h) mieszając ją ze zdemineralizowaną wodą w stosunku objętościowym 1:2 do 1:5 i następnie ogrzewa się mieszaninę przez 30 do 90 minut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C, i) po czym chłodzi się otrzymaną wodną mieszaninę do temperatury otoczenia i oddziela dodatkowo oczyszczoną fazę (E) o mniejszej lepkości, j) którą odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (F) o mniejszej lepkości, k) którą przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, aż do wyraźnego oddzielenia się fazy (G) o mniejszej lepkości, 1) którą to fazę (G) odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (H) o mniejszej lepkości będącą produktem końcowym, albo fazę (H) dodatkowo oczyszcza się: j) odwirowując ją przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (F) o mniejszej lepkości, k) którą przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, aż do wyraźnego oddzielenia się fazy (G) o mniejszej lepkości, 1) którą to fazę (G) odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (H) o mniejszej lepkości, będącą produktem końcowym.
Żółtka jajek korzystnie suszy się w temperaturze od 50 do 70°C, a otrzymany produkt (A) korzystnie ekstrahuje się rozpuszczalnikiem, który wybiera się z następujących substancji lub grup substancji, to jest: alifatycznych alkoholi mających jeden do pięciu, korzystnie jeden do czterech atomów węgla w cząsteczce, korzystnie metanol lub etanol, alifatycznych ketonów mających do siedmiu atomów węgla w cząsteczce, korzystnie aceton, freonów, alifatycznych estrów mających do siedmiu atomów węgla w cząsteczce, w szczególności estry dwualkilowe, takie jak ester dwuetylowy i cykliczne estry, a w szczególności czterohydrofuran, alifatycznych estrów, a w szczególności octan etylu, i CO2. Ekstrakcję produktu (A) w postaci proszku korzystnie przeprowadza się stosując: macerację pod próżnią i/lub niewielkim nadciśnieniem w temperaturze pokojowej lub podwyższonej, i/lub ekstrakcję w procesie Soxhlet'a, i/lub ekstrakcję CO2 pod ciśnieniem, i/lub łagodne podgrzewanie z defiegmacją w okresie czterech do pięciu dni. Oddzielanie faz (C) do (H), które zawsze mają mniejszą lepkość korzystnie wykonuje się przez dekantację lub w separatorach, albo fazy (C), (E) i (G) odwirowuje się przez 30 minut, najkorzystniej przy szybkości 4000 do 7000 obrotów/min. przez 20 do 40 minut.
Odwirowanie faz (C), (E) i (G) korzystnie przeprowadza się przy szybkości 900 do 1200 obrotów/min., a przygotowaną mieszaninę produktu (D) ze zdemineralizowaną wodą korzystnie ogrzewa się, przez 60 minut.
1Τ7 439
Surowcem wyjściowym w sposobie według wynalazku są żółtka z ptasich jajek, takich jak kurze, kacze, strusie i podobne, lub alternatywne jajka gadów, takich jak na przykład żółwi. Surowiec ten suszy się w temperaturze nie przekraczającej 90°C, korzystnie w temperaturze pomiędzy 50 i 70°C. W skali przemysłowej żółtka suszy się w wieżach rozpyłowych lub alternatywnie w suszarniach z cyrkulacją powietrza. Suszone żółtka jajek rozdrabnia się do proszku, na przykład o wymiarze 0,3 do 1 mm. Proszek przechodzi pod ciśnieniem przez sita o wymiarach 10x10 do 30x30 mesh/cm2. Wysuszony proszek z żółtek jaj (A) jest kolejno poddawany procesowi ekstrakcji z użyciem rozpuszczającego tłuszcz ekstrahentu. Ekstrakcja przebiega w okresie trzech do siedmiu dni, korzystnie czterech do pięciu dni.
Odpowiednimi ekstrahentami korzystnie są: alifatyczne alkohole (mające jeden do pięciu, korzystnie cztery atomy węgla w cząsteczce, a w szczególności metanol lub etanol); i/lub alifatyczne ketony (mające do pięciu atomów węgla w cząsteczce, w szczególności aceton); i/lub freony, i/lub alifatyczne etery (mające do siedmiu atomów węgla w cząsteczce, w szczególności dwualkiloetery, takie jak eter dwuetylowy i etery cykliczne, w szczególności czterohydrofuran, i/lub alifatyczne estry, korzystnie octan etylu, i/lub alternatywnie dwutlenek węgla. Ekstrakcję można wykonywać metodą laborat<^o^^^_jn^ą lub alternatywnie takimi metodami jak: maceracja pod niskim ciśnieniem, które nieznacznie przekracza ciśnienie atmosferyczne, i/lub ekstrakcja metodą Soxhlet'a, i/lub ekstrakcja pod ciśnieniem dwutlenkiem węgla, i/lub łagodne podgrzewanie z deflegmacją.
Otrzymany z ekstrakcji ekstraktant powoli oddestylowuje się, otrzymując lepką pozostałość (B) stanowiącą surowiec wyjściowy do kolejnych etapów procesu oczyszczania. Lepka pozostałość (B) jest następnie przechowywana w temperaturze otoczenia w czasie do 10 godzin, korzystnie przez 5 do 7 godzin w temperaturze od 7 do 12°C przez 24 godziny, aż do otrzymania wyraźnie rozdzielonych faz. Otrzymana podczas przechowywania faza (C) o mniejszej lepkości jest oddzielana na przykład metodą dekantacji albo w separatorach i odwirowywana przez 20 do 40 minut, korzystnie przez 30 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min., na przykład przy szybkości 900 do 1200 obrotów/min., korzystnie 4000 do 7000 obrotów/min.
Otrzymuje się dokładnie rozdzielone fazy, z których oddziela się fazę o mniejszej lepkości (D), przy użyciu, na przykład separatora i kieruje się ją do dalszego oczyszczenia. Fazę o większej lepkości odrzuca się.
Fazę (D) o mniejszej lepkości miesza się z demineralizowaną wodą w stosunku objętościowym 1:2 albo 1:5. Otrzymaną mieszaninę podgrzewa się przez 30 do 90 minut, korzystnie 60 minut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C. Następnie mieszaninę chłodzi się do temperatury pokojowej w celu rozdzielenia faz. Oddziela się fazę (E) o mniejszej lepkości, na przykład metodą dekantacji lub w separatorze, a fazę o większej lepkości odrzuca się.
Odwirowuje się fazę (E) o mniejszej lepkości przy szybkości do 7000 obrotów/min., na przykład przy szybkości 900 do 1200 obrotów/min., korzystnie 4000 do 7000 obrotów/min. przez 20 do 40 minut, korzystnie 30 minut, w celu ponownego rozdzielenia faz. Fazę (F) o mniejszej lepkości, na przykład oddziela się metodą dekantacji lub w separatorze. Fazę o większej lepkości odrzuca się.
Fazę (F) o mniejszej lepkości przechowuje się w okresie do 24 godzin w temperaturze 7 do 12°C, aż do uzyskania wyraźnej separacji faz. Fazę (G) o mniejszej lepkości oddziela się, na przykład metodą dekantacji, a fazę o większej lepkości odrzuca się. Fazę (G) o mniejszej lepkości odwirowuje się przez 20 do 40 minut, korzystnie 30 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min., na przykład 900 do 1200 obrotów/min., korzystnie 4000 do 7000 obrotów/min. Otrzymuje się fazę (H) o mniejszej lepkości, która jest produktem końcowym.
W razie potrzeby można powtórzyć poszczególne etapy procesu, a w szczególności etapy (h) do (1) począwszy od mieszania fazy (D) z demineralizowaną wodą do odwirowania fazy (G), albo etapy (j) do (1) począwszy od odwirowania fazy (E) do odwirowania fazy (G), w celu otrzymania fazy (H), będącej szczególnie czystym końcowym produktem według wynalazku.
177 439
Będąca końcowym produktem faza (H) jest płynnym olejem o zabarwieniu żółtym do czerwonawego, zależnie od surowca z którego został otrzymany i może on być przechowywany bez dodatku konserwantów. Produkt, według wynalazku stosuje się do leczenia poparzonej skóry łącznie z poparzeniami słonecznymi. Natomiast w kompozycjach kosmetycznych ma zastosowanie jako produkt do regeneracji skóry.
Wynalazek został szczegółowo przedstawiony w przykładach jego wykonania.
Przykład I (a) W suszami laboratoryjnej suszy się w temperaturze 60°C żółtka z 10 świeżych kurzych jajek. Wysuszone żółtka kurze przeciera się pod ciśnieniem przez używane w gospodarstwie domowym półkoliste, kwasoodpome sito o wymiarach oczka 20x20 mesh/cm2 i otrzymuje się proszek o rozdrobnieniu cząstek około 0,5 mm.
(b) Wysuszony proszek żółtek jajek ekstrahuje się przez 5 dni w laboratoryjnej aparaturze Soxhlet'a w 250 ml acetonu o czystości analitycznej (cz d a).
(c) Po ekstrakcji oddestylowuje się aceton w suszarce rozpyłowej przy niewielkim podciśnieniu.
(d) + (e) Otrzymuje się lepką pozostałość, którą przechowuje się przez 6 godzin w temperaturze pokojowej i następnie przez 24 godziny w temperaturze 10°C w naczyniu umieszczonym w termostacie. Pod koniec przechowywania następuje wyraźna separacja faz.
(f) Oddziela się fazę o mniejszej lepkości metodą dekantacji, a fazę o wyższej lepkości odrzuca się.
(g) Następnie fazę o mniejszej lepkości odwirowuje się przez 30 minut przy szybkości 1100 obrotów/min. Otrzymuje się rozdzielone fazy, z których oddziela się metodą dekantacji fazę o mniejszej lepkości, a fazę o większej lepkości odrzuca się.
(h) + (i) Fazę o mniejszej lepkości miesza się ze zdemmeralizowaną wodą w stosunku objętościowym 1:4. Mieszaninę tę ogrzewa się przez 60 minut w temperaturze 96°C. Następnie mieszaninę chłodzi się do temperatury pokojowej, w której następuje rozdzielenie się faz i metodą dekantacji oddziela się fazę o mniejszej lepkości. Fazę o większej lepkości odrzuca się.
(j) Otrzymane komponenty o mniejszej lepkości odwirowuje się przez 30 minut przy szybkości 1100 obrotów/min. i otrzymuje się rozdzielone fazy, z których fazę o większej lepkości odrzuca się.
(k) Oddzielone metodą dekantacji komponenty o mniejszej lepkości przechowuje się w temperaturze 10°C przez 24 godziny w naczyniu umieszczonym w termostacie, w celu uzyskania wyraźnego rozdziału faz. Fazę o mniejszej lepkości oddziela się metodą dekantacji, a fazę o większej lepkości odrzuca się.
(l) Następnie fazę o mniejszej lepkości odwirowuje się przez 30 minut przy szybkości 1100 obrotów/min. Otrzymana w tym procesie faza o mniejszej lepkości jest końcowym produktem według wynalazku i ma postać żółtawego, wysokopiennego oleju, który jest stabilny podczas przechowywania bez dodawania konserwantów.
Przykład II
Proces wykonuje się jak w przykładzie I, używając żółtka z 10 świeżych kurzych jajek, ale odwirowanie w etapach (g), (j) i (l) przeprowadza się przy szybkości 6000 obrotów/min. Otrzymuje się żółtawy olej, będący produktem końcowym według wynalazku.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego z żółtek jajek drobiu lub gadów polegający na suszeniu żółtek, rozdrabnianiu wysuszonej masy, ekstrakcji rozpuszczalnikiem, i oddzieleniu otrzymanego olejku jajecznego, znamienny tym, ze suszy się żółtka z jajek w temperaturze do 90°C i rozdrabnia wysuszone żółtka otrzymując produkt (A) w postaci proszku, a następnie ekstrahuje się otrzymany produkt (A) przez trzy do siedmiu dni ekstrahentem rozpuszczającym tłuszcze, po czym powolnie oddestylowuje się ekstrahent w celu otrzymania lepkiej pozostałości (B), którą przechowuje się w temperaturze pokojowej przez 10 godzin, korzystnie przez pięć do siedmiu godzin, a następnie pozostałość (B) przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C przez 24 godziny aż do uzyskania wyraźnego rozdziału faz, po czym oddziela się utworzoną fazę (C) o mniejszej lepkości, odwirowuje się fazę (C) przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (D) o mniejszej lepkości, a następnie miesza się otrzymaną fazę (D) ze zdemineralizowaną wodą w stosunku objętościowym 1:2 do 1:5 i ogrzewa mieszaninę przez 30 do 90 minut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C, po czym chłodzi się otrzymaną wodną mieszaninę do temperatury otoczenia i oddziela fazę (E) o mniejszej lepkości, odwirowuje otrzymaną fazę (E) przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (F) o mniejszej lepkości, którą przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, aż do wyraźnego oddzielenia się fazy (G) o mniejszej lepkości, którą to fazę (G) odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (H) o mniejszej lepkości będącą produktem końcowym, przy czym w razie potrzeby dodatkowo oczyszcza się fazę (H) mieszając ją ze zdemineralizowaną wodą w stosunku objętościowym 1:2 do 1:5 i następnie ogrzewa się mieszaninę przez 30 do 90 minut w temperaturze 90 do 120°C, korzystnie 95 do 100°C, po czym chłodzi się otrzymaną wodną mieszaninę do temperatury otoczenia i oddziela dodatkowo oczyszczoną fazę (E) o mniejszej lepkości, którą odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela fazę (F) o mniejszej lepkości, którą przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, aż do wyraźnego oddzielenia się fazy (G) o mniejszej lepkości, którą to fazę (G) odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (H) o mniejszej lepkości będącą produktem końcowym, albo fazę (H) dodatkowo oczyszcza się ponownie odwirowując ją przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (F) o mniejszej lepkości, którą przechowuje się w temperaturze od 7 do 12°C w okresie do 24 godzin, aż do wyraźnego oddzielenia się fazy (G) o mniejszej lepkości, którą to fazę (G) odwirowuje się przez 20 do 40 minut przy szybkości do 7000 obrotów/min. i oddziela się fazę (H) o mniejszej lepkości, będącą produktem końcowym.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że żółtka jajek suszy się w temperaturze od 50 do 70°C.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ekstrahuje się produkt (A) rozpuszczalnikiem, który wybiera się z następujących substancji lub grup substancji to jest: alifatycznych alkoholi mających jeden do pięciu, korzystnie jeden do czterech atomów węgla w cząsteczce, korzystnie metanolem lub etanolem, alifatycznych ketonów mających do siedmiu atomów węgla w cząsteczce, korzystnie acetonem, freonów, alifatycznych estrów mających do siedmiu atomów węgla w cząsteczce, w szczególności estrami dwualkilowymi, takimi jak ester dwuetylowy i cykliczne estry, a w szczególności czterohydrofuran, alifatycznych estrów, a w szczególności octanem etylu i CO2.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ekstrakcję produktu (A) w postaci proszku przeprowadza się stosując: macerację pod próżnią i/lub niewielkim nadciśnieniem w temperaturze pokojowej lub podwyższonej, i/lub ekstrakcję w procesie Soxhlet'a, i/lub, ekstrakcję CO2 pod ciśnieniem, i/lub łagodne podgrzewanie z deflegmacją.177 439
- 5. Sposób według zastrz. 1 albo 4, znamienny tym, że ekstrakcję produktu (A) przeprowadza się przez cztery do pięciu dni.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze oddzielanie faz (C) do (H), które zawsze mają mniejszą lepkość, wykonuje się przez dekantację lub w separatorach.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, ze fazy (C), (E) i (G) odwirowuje się przez 30 minut.
- 8. Sposób według zastrz. 1 albo 7, znamienny tym, że odwirowanie faz: (C), (E) i (G) przeprowadza się przy szybkości 4000 do 7000 obrotów/min. przez 20 do 40 minut.
- 9. Sposób według zastrz. 1 albo 7, znamienny tym, ze odwirowanie faz: (C), (E) i (G) przeprowadza się przy szybkości 900 do 1200 obrotów/min.
- 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przygotowaną mieszaninę produktu (D) ze zdeminerałizowaną wodą ogrzewa się, korzystnie przez 60 minut.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4405486A DE4405486C2 (de) | 1994-02-21 | 1994-02-21 | Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Eiöl und seine Verwendung |
| PCT/EP1995/000609 WO1995022590A1 (de) | 1994-02-21 | 1995-02-20 | Verfahren zur gewinnung von hochreinem eiöl und seine verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL310981A1 PL310981A1 (en) | 1996-01-22 |
| PL177439B1 true PL177439B1 (pl) | 1999-11-30 |
Family
ID=6510766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95310981A PL177439B1 (pl) | 1994-02-21 | 1995-02-20 | Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5670175A (pl) |
| EP (1) | EP0696312B1 (pl) |
| JP (1) | JP3609091B2 (pl) |
| KR (1) | KR100362923B1 (pl) |
| CN (1) | CN1060208C (pl) |
| AT (1) | ATE173491T1 (pl) |
| AU (1) | AU682097B2 (pl) |
| BR (1) | BR9505829A (pl) |
| CA (1) | CA2157664C (pl) |
| CZ (1) | CZ287537B6 (pl) |
| DE (1) | DE4405486C2 (pl) |
| ES (1) | ES2126253T3 (pl) |
| HU (1) | HU216648B (pl) |
| IN (1) | IN179200B (pl) |
| MX (1) | MX9504455A (pl) |
| MY (1) | MY113039A (pl) |
| PL (1) | PL177439B1 (pl) |
| RO (1) | RO116561B1 (pl) |
| RU (1) | RU2134290C1 (pl) |
| SG (1) | SG46280A1 (pl) |
| SK (1) | SK280588B6 (pl) |
| TW (1) | TW377296B (pl) |
| WO (1) | WO1995022590A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA951375B (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN179200B (pl) * | 1994-02-21 | 1997-09-13 | Werner Dr Med Nawrocki | |
| WO1996005278A1 (de) * | 1994-08-16 | 1996-02-22 | Dr. Frische Gmbh | Verfahren zur gewinnung von nicht wasserlöslichen, nativen produkten aus nativen stoffgemengen mit hilfe der zentrifugalkraft |
| GR1002634B (el) * | 1996-02-27 | 1997-03-04 | Προιον θερμικης κατεργασιας γεννητικου υλικου ωοτοκων ζωων για τη θεραπεια διαφορων βλαβων του δερματος ανθρωπων και ζωων και μεθοδος παρασκευης του. | |
| CN1064396C (zh) * | 1997-09-04 | 2001-04-11 | 蔺万斯 | 卵黄油的提取工艺 |
| RU2223305C2 (ru) * | 2002-01-08 | 2004-02-10 | Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН | Способ извлечения яичного масла из яичных желтков |
| KR100446833B1 (ko) * | 2002-02-05 | 2004-09-04 | 강성식 | 난황 레시틴의 제조방법 |
| KR101057283B1 (ko) | 2009-03-13 | 2011-08-16 | 주식회사 고센바이오텍 | 난황 레시틴 함유 수용성 나노 에멀션의 제조 방법 |
| CN102397294A (zh) * | 2010-09-07 | 2012-04-04 | 丁庆 | 提取自受精卵的组合物的壮阳和强精功效及其制作方法 |
| RU2593014C2 (ru) * | 2011-01-27 | 2016-07-27 | Гленмарк Фармасьютикалс Лимитед | Способ производства проантоцианидиновой полимерной композиции |
| CN103013653B (zh) * | 2012-12-28 | 2014-04-02 | 广州白云山汉方现代药业有限公司 | 一种精制蛋黄油的制备方法 |
| DE112014001928A5 (de) * | 2013-04-12 | 2016-07-28 | Werner Ch. Nawrocki | Verfahren zur Herstellung einer Eiölzusammensetzung |
| RU2650619C1 (ru) * | 2016-09-05 | 2018-04-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Тенториум" | Способ получения яичного масла |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4157404A (en) * | 1978-07-28 | 1979-06-05 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for obtaining yolk lecithin from raw egg yolk |
| US4219585A (en) * | 1978-10-02 | 1980-08-26 | Herring Nancy I | Process for extracting oil from egg yolks |
| US4219544A (en) * | 1979-02-26 | 1980-08-26 | Burg Carol J | Method for treating burns using an egg yolk oil |
| DE2909643A1 (de) * | 1979-03-12 | 1980-09-25 | Kurt Dr Med Schulte | Collagenhaltiges biologisches naturkosmetikum und verfahren zu dessen herstellung |
| FR2478485A1 (fr) * | 1980-03-24 | 1981-09-25 | Oreal | Compositions cosmetiques ou pharmaceutiques sous forme d'emulsions stables du type huile-dans-l'eau |
| FR2487356A1 (fr) * | 1980-07-25 | 1982-01-29 | Oreal | Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes |
| JPS6055095A (ja) * | 1983-09-05 | 1985-03-29 | 中園 修三 | 卵黄脂質の分離方法 |
| US4844926A (en) * | 1987-06-05 | 1989-07-04 | Hatanaka Hiroji H | Egg lecithin process |
| KR890004713A (ko) * | 1987-09-19 | 1989-05-09 | 김병안 | 난황유의 추출방법 |
| JPH02180994A (ja) * | 1988-12-30 | 1990-07-13 | Ransutaa Kk | 卵油製造機 |
| SU1604375A1 (ru) * | 1989-01-17 | 1990-11-07 | Днепропетровский химико-технологический институт | Способ получени ичного масла |
| JPH02283263A (ja) * | 1989-04-22 | 1990-11-20 | Hideo Kobayashi | 卵油の製造法 |
| US5028449A (en) * | 1989-09-18 | 1991-07-02 | Hatanaka Hiroji H | Process for the production of an egg lecithin |
| SU1701737A1 (ru) * | 1989-11-21 | 1991-12-30 | Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей промышленности "Комплекс" | Способ получени желткового масла |
| KR920003980A (ko) * | 1990-08-06 | 1992-03-27 | 서두수 | 알의 난황(卵黃)에서 지방을 분리하는 방법 |
| DE4200678C2 (de) * | 1991-01-25 | 1998-04-02 | Hollweg Karl Heinz | Zumischkomponente bei der Farb- und Malmittelherstellung mit Eibestandteilen |
| IN179200B (pl) * | 1994-02-21 | 1997-09-13 | Werner Dr Med Nawrocki |
-
1994
- 1994-02-17 IN IN165CA1994D patent/IN179200B/en unknown
- 1994-02-21 DE DE4405486A patent/DE4405486C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-20 HU HU9502579A patent/HU216648B/hu unknown
- 1995-02-20 KR KR1019950704647A patent/KR100362923B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 RU RU95119811A patent/RU2134290C1/ru active
- 1995-02-20 AU AU18107/95A patent/AU682097B2/en not_active Expired
- 1995-02-20 BR BR9505829A patent/BR9505829A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 MX MX9504455A patent/MX9504455A/es unknown
- 1995-02-20 CA CA002157664A patent/CA2157664C/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 SG SG1996002063A patent/SG46280A1/en unknown
- 1995-02-20 SK SK1306-95A patent/SK280588B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 WO PCT/EP1995/000609 patent/WO1995022590A1/de not_active Ceased
- 1995-02-20 AT AT95909748T patent/ATE173491T1/de active
- 1995-02-20 MY MYPI95000421A patent/MY113039A/en unknown
- 1995-02-20 JP JP52160095A patent/JP3609091B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-20 CN CN95190104A patent/CN1060208C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 RO RO95-01830A patent/RO116561B1/ro unknown
- 1995-02-20 ZA ZA951375A patent/ZA951375B/xx unknown
- 1995-02-20 EP EP95909748A patent/EP0696312B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 CZ CZ19952718A patent/CZ287537B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-02-20 PL PL95310981A patent/PL177439B1/pl unknown
- 1995-02-20 ES ES95909748T patent/ES2126253T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-20 US US08/530,349 patent/US5670175A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-21 TW TW084101551A patent/TW377296B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW377296B (en) | 1999-12-21 |
| CA2157664A1 (en) | 1995-08-24 |
| ATE173491T1 (de) | 1998-12-15 |
| RO116561B1 (ro) | 2001-03-30 |
| CZ271895A3 (en) | 1996-02-14 |
| IN179200B (pl) | 1997-09-13 |
| JPH08509523A (ja) | 1996-10-08 |
| PL310981A1 (en) | 1996-01-22 |
| CA2157664C (en) | 2005-05-24 |
| CN1123557A (zh) | 1996-05-29 |
| BR9505829A (pt) | 1996-04-23 |
| JP3609091B2 (ja) | 2005-01-12 |
| AU682097B2 (en) | 1997-09-18 |
| EP0696312A1 (de) | 1996-02-14 |
| MX9504455A (es) | 1997-01-31 |
| AU1810795A (en) | 1995-09-04 |
| ES2126253T3 (es) | 1999-03-16 |
| HU9502579D0 (en) | 1996-01-29 |
| SK130695A3 (en) | 1997-06-04 |
| RU2134290C1 (ru) | 1999-08-10 |
| WO1995022590A1 (de) | 1995-08-24 |
| DE4405486A1 (de) | 1995-08-24 |
| DE4405486C2 (de) | 1996-12-19 |
| SK280588B6 (sk) | 2000-04-10 |
| CN1060208C (zh) | 2001-01-03 |
| US5670175A (en) | 1997-09-23 |
| SG46280A1 (en) | 1998-02-20 |
| HUT73024A (en) | 1996-06-28 |
| MY113039A (en) | 2001-11-30 |
| CZ287537B6 (en) | 2000-12-13 |
| HU216648B (hu) | 1999-07-28 |
| KR100362923B1 (ko) | 2003-02-07 |
| EP0696312B1 (de) | 1998-11-18 |
| ZA951375B (en) | 1995-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1140851A (en) | Cartilage extraction processes and products | |
| US4144895A (en) | Solvent extraction process | |
| PL177439B1 (pl) | Sposób otrzymywania ultraczystego olejku jajecznego | |
| US5525260A (en) | Preparation of spice extract antioxidant in oil | |
| US20100145085A1 (en) | Method for the separation of phospholipids from phospholipid-containing materials | |
| JPH05503522A (ja) | ヒマワリ（ヘリアンタス アニュアス）の脂質フリー種子の抽出物を含む新規化粧品 | |
| CA2281910C (en) | Barley malt oil containing ceramide derivatives and their production method | |
| JPS59135847A (ja) | 低コレステロ−ル食品の製造法 | |
| JPH0211234B2 (pl) | ||
| RU95119811A (ru) | Способ получения яичного масла высокой степени чистоты и его применение | |
| CN1334739A (zh) | 从唇形科物种中同时提取精油和抗氧化剂的方法及所得提取产物 | |
| JPH0219880B2 (pl) | ||
| JPS595263B2 (ja) | 卵黄燐脂質の製造法 | |
| JPH0726287A (ja) | 卵黄脂質の製造方法 | |
| RU2055079C1 (ru) | Способ получения препарата гиалуроновой кислоты | |
| RU2223305C2 (ru) | Способ извлечения яичного масла из яичных желтков | |
| JPS60224695A (ja) | 卵黄燐脂質の製造法 | |
| CN105263337A (zh) | 用于制备卵油组合物的方法 | |
| JPS63254179A (ja) | 抗酸化剤 | |
| JPS62108876A (ja) | ビタミンｅの製造法 | |
| JPS6174548A (ja) | 卵黄リン脂質の製造方法 | |
| JPH09187227A (ja) | 卵黄リン脂質の製造方法 |