RU2016145597A - Вакцины на основе нуклеиновых кислот - Google Patents
Вакцины на основе нуклеиновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016145597A RU2016145597A RU2016145597A RU2016145597A RU2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- vaccine according
- paragraphs
- cationic lipid
- nucleic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Claims (153)
1. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую антигенный полипептид, составленных в катионную липидную наночастицу, имеющую молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
2. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
3. Вакцина по п. 2, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
4. Вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
5. Вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 50% катионного липида, около 1,5% ПЭГ-модифицированного липида, около 38,5% холестерина и около 10% некатионного липида.
6. Вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 55% катионного липида, около 2,5% ПЭГ-липида, около 32,5% холестерина и около 10% некатионного липида.
7. Вакцина по п. 2, отличающаяся тем, что катионный липид представляет собой ионизируемый катионный липид, а некатионный липид представляет собой нейтральный липид, и стерин представляет собой холестерин.
8. Вакцина по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания является кодон-оптимизированной.
9. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что антигенный полипептид получен из инфекционного агента.
10. Вакцина по п. 9, отличающаяся тем, что инфекционный агент выбран из группы, состоящей из штаммов вирусов и штаммов бактерий.
11. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что один или более полинуклеотидов РНК кодируют дополнительный антигенный полипептид.
12. Вакцина по пп. 1-8, отличающаяся тем, что один или более полинуклеотидов РНК содержат по меньшей мере одну химическую модификацию.
13. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что антигенный полипептид выбран из белков, приведенных в таблицах 6-14, в таблицах 29-30, или их антигенных фрагментов.
14. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует антигенный полипептид, выбранный из таблиц 6-11, таблиц 22-23, или его антигенные фрагменты.
15. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что каждая открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК выбрана из любой из последовательностей РНК, приведенных в таблице 28, или их антигенных фрагментов.
16. Вакцина по любому из пп. 9-10, отличающаяся тем, что инфекционный агент представляет собой штамм гриппа A или гриппа B, или их комбинации.
17. Вакцина по п. 16, отличающаяся тем, что штамм гриппа A или гриппа B связан с птицами, свиньями, лошадьми, собаками, людьми или приматами, не являющимися человеком.
18. Вакцина по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что антигенный полипептид кодирует белок гемагглютинин или его фрагмент.
19. Вакцина по п. 18, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин представляет собой H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17, H18 или его фрагмент.
20. Вакцина по п. 18 или 19, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит головной домен (HA1).
21. Вакцина по п. 18 или 19, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин содержит часть головного домена (HA1).
22. Вакцина по любому из пп. 18-21, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит цитоплазматический домен.
23. Вакцина по любому из пп. 18-21, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин содержит часть цитоплазматического домена.
24. Вакцина по любому из пп. 18-23, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин является укороченным.
25. Вакцина по любому из пп. 18-23, отличающаяся тем, что укороченный белок гемагглютинин содержит часть трансмембранного домена.
26. Вакцина по любому из пп. 18-25, отличающаяся тем, что аминокислотная последовательность белка гемагглютинина или его фрагмента имеет по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% 98% или 99% идентичности с любой из аминокислотных последовательностей, представленных в таблицах 14-16.
27. Вакцина по п. 18, отличающаяся тем, что вирус выбран из группы, состоящей из H1N1, H3N2, H7N9 и H10N8.
28. Вакцина по п. 18, отличающаяся тем, что антигенный полипептид выбран из белков, приведенных в таблицах 6-12, или их фрагментов.
29. Вакцина по любому из пп. 1-28, отличающаяся тем, что вакцина на основе нуклеиновой кислоты является поливалентной.
30. Вакцина по п. 29, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 антигенных полипептидов.
31. Вакцина по п. 29, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует по меньшей мере 10, 15, 20 или 50 антигенных полипептидов.
32. Вакцина по п. 29, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует 2-10, 10-15, 15-20, 20-50, 50-100 или 100-200 антигенных полипептидов.
33. Вакцина по любому из пп. 1-32, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит химическую модификацию, и указанная химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
34. Вакцина по п. 33, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из группы, состоящей из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4ʹ-тиоуридина, 5-метилцитозина, 2-тио-1-метил-1-дезазапсевдоуридина, 2-тио-1-метилпсевдоуридина, 2-тио-5-азауридина, 2-тиодигидропсевдоуридина, 2-тиодигидроуридина, 2-тиопсевдоуридина, 4-метокси-2-тиопсевдоуридина, 4-метоксипсевдоуридина, 4-тио-1-метилпсевдоуридина, 4-тиопсевдоуридина, 5-азауридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2ʹ-O-метилуридина.
35. Вакцина по п. 34, дополнительно содержащая вторую химическую модификацию, причем указанная вторая химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
36. Вакцина по п. 35, отличающаяся тем, что комбинация первой и второй химической модификации выбрана из приведенных в таблице 25.
37. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, представленных в виде наночастицы, причем указанная наночастица имеет средний диаметр 50-200 нм.
38. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица имеет коэффициент полидисперсности менее 0,4.
39. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица имеет суммарный нейтральный заряд при нейтральном рН.
40. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица имеет средний диаметр 80-100 нм.
41. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица представляет собой катионную липидную наночастицу и содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
42. Вакцина по п. 41, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил)9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
43. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, где по меньшей мере 80% оснований урацила в открытой рамке считывания имеют химическую модификацию.
44. Вакцина по п. 43, отличающаяся тем, что 100% оснований урацила в открытой рамке считывания имеют химическую модификацию.
45. Вакцина по п. 43 или 44, отличающаяся тем, что химическая модификация находится в 5-положении урацила.
46. Вакцина по любому из пп. 43-44, отличающаяся тем, что химическая модификация представляет собой N1-метилпсевдоуридин.
47. Вакцина по любому из пп. 43-46, составленная в катионный липидный комплекс или катионную липидную наночастицу.
48. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, по меньшей мере один 5′-концевой кэп и по меньшей мере одну химическую модификацию, представленных в виде катионной липидной наночастицы.
49. Вакцина по п. 48, отличающаяся тем, что 5ʹ-концевой кэп представляет собой 7mG(5')ppp(5')NlmpNp.
50. Вакцина по любому из пп. 48-49, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
51. Вакцина по п. 50, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из группы, состоящей из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4ʹ-тиоуридина, 5-метилцитозина, 2-тио-1-метил-1-дезазапсевдоуридина, 2-тио-1-метилпсевдоуридина, 2-тио-5-азауридина, 2-тиодигидропсевдоуридина, 2-тиодигидроуридина, 2-тиопсевдоуридина, 4-метокси-2-тиопсевдоуридина, 4-метоксипсевдоуридина, 4-тио-1-метилпсевдоуридина, 4-тиопсевдоуридина, 5-азауридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2ʹ-O-метилуридина.
52. Вакцина по п. 50, дополнительно содержащая вторую химическую модификацию, причем указанная вторая химическая модификация выбрана из любой, перечисленной в таблицах 22 и 23.
53. Вакцина по п. 52, отличающаяся тем, что комбинация первой и второй химической модификации выбрана из перечисленных в таблице 25.
54. Вакцина по п. 48, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
55. Вакцина по п. 54, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
56. Вакцина по п. 54 или 55, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
57. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую белок гемагглютинин, и фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество, представленные в виде катионной липидной наночастицы.
58. Вакцина по п. 57, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин выбран из HA1, HA7 и HA 10.
59. Вакцина по п. 57 или 58, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК не кодирует белок F.
60. Вакцина по любому из пп. 57-59, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК дополнительно кодирует белок нейраминидазы.
61. Вакцина по любому из пп. 57-60, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин получен из штамма вируса гриппа A или вируса гриппа B, или их комбинации.
62. Вакцина по п. 61, отличающаяся тем, что вирус гриппа выбран из H1N1, H3N2, H7N9 и H10N8.
63. Вакцина по любому из пп. 57-62, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит химическую модификацию, и указанная химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
64. Вакцина по п. 63, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из группы, состоящей из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4ʹ-тиоуридина, 5-метилцитозина, 2-тио-1-метил-1-дезазапсевдоуридина, 2-тио-1-метилпсевдоуридина, 2-тио-5-азауридина, 2-тиодигидропсевдоуридина, 2-тиодигидроуридина, 2-тиопсевдоуридина, 4-метокси-2-тиопсевдоуридина, 4-метоксипсевдоуридина, 4-тио-1-метилпсевдоуридина, 4-тиопсевдоуридина, 5-азауридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2ʹ-O-метилуридина.
65. Вакцина по п. 63, дополнительно содержащая вторую химическую модификацию, причем указанная вторая химическая модификация выбрана из любой, перечисленной в таблицах 22 и 23.
66. Вакцина по п. 65, отличающаяся тем, что комбинация первой и второй химической модификации выбрана из приведенных в таблице 25.
67. Вакцина по п. 57, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
68. Вакцина по п. 67, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
69. Вакцина по п. 67 или 68, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
70. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2459-2621.
71. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий по меньшей мере 80% идентичности последовательностей с SEQ ID NO 2459-2621.
72. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательностей с SEQ ID NO 2254.
73. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2254.
74. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2259.
75. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2259.
76. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2192.
77. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2192.
78. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2200.
79. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2200.
80. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2046.
81. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2046.
82. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2119.
83. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2119.
84. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2054.
85. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2054.
86. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2127.
87. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2127.
88. Нуклеиновая кислота, имеющая 80-95% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2127 или SEQ ID NO 2054.
89. Нуклеиновая кислота, содержащая SEQ ID NO: 2624.
90. Способ индукции антиген-специфического иммунного ответа у субъекта, включающий стадию в которой субъекту вводят вакцину по любому из пп. 1-89 в эффективном количестве для создания антиген-специфического иммунного ответа.
91. Способ по п. 90, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ T-клеток.
92. Способ по п. 90, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ B-клеток.
93. Способ по п. 90, отличающийся тем, что способ создания антиген-специфического иммунного ответа включает стадию в которой однократно вводят вакцину.
94. Способ по п. 90, дополнительно включающий стадию в которой вводят бустерную дозу вакцины.
95. Способ по п. 90, отличающийся тем, что вакцину вводят субъекту путем внутрикожной или внутримышечной инъекции.
96. Вакцина по любому из пп. 1-89 для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у субъекта, причем указанный способ включает стадию в которой вводят субъекту вакцину в количестве, эффективном для создания антиген-специфического иммунного ответа.
97. Применение вакцины по любому из пп. 1-89 в производстве лекарственного средства для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у субъекта, причем указанный способ включает стадию в которой субъекту вводят вакцину в количестве, эффективном для создания антиген-специфического иммунного ответа.
98. Способ предупреждения или лечения вирусной инфекции гриппа, включающий стадию в которой субъекту вводят вакцину по любому из пп. 57-89.
99. Способ по п. 98, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ T-клеток.
100. Способ по п. 98, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ B-клеток.
101. Способ по п. 98, отличающийся тем, что способ создания антиген-специфического иммунного ответа включает стадию в которой однократно вводят вакцину.
102. Способ по п. 98, отличающийся тем, что вакцину вводят субъекту путем внутрикожной или внутримышечной инъекции.
103. Вакцина по любому из пп. 57-89 для применения в способе предупреждения или лечения вирусной инфекции гриппа, причем указанный способ включает стадию в которой субъекту вводят вакцину.
104. Применение вакцины по любому из пп. 57-89 в производстве лекарственного средства для применения в способе предупреждения или лечения вирусной инфекции гриппа, причем указанный способ включает стадию в которой субъекту вводят вакцину.
105. Способ вакцинации субъекта, включающий стадию в которой субъекту вводят вакцину на основе нуклеиновой кислоты, содержащую один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, причем указанный полинуклеотид РНК не содержит стабилизирующий элемент, при этом адъювант не входит в состав или адъювант не вводят совместно с указанной вакциной.
106. Способ по п. 105, отличающийся тем, что субъекту вводят дозу вакцины на основе нуклеиновой кислоты, составляющую от 10 мкг/кг до 400 мкг/кг.
107. Способ по п. 105, отличающийся тем, что вакцину на основе нуклеиновой кислоты вводят субъекту путем внутрикожной или внутримышечной инъекции.
108. Способ по п. 105, отличающийся тем, что вакцину на основе нуклеиновой кислоты вводят субъекту в нулевой день.
109. Способ по п. 108, отличающийся тем, что вторую дозу вакцины на основе нуклеиновой кислоты вводят субъекту на двадцать первый день.
110. Способ по п. 105, отличающийся тем, что в вакцину на основе нуклеиновой кислоты, вводимую субъекту, включают дозу 25 микрограмм полинуклеотида РНК.
111. Способ по п. 105, отличающийся тем, что в вакцину на основе нуклеиновой кислоты, вводимую субъекту, включают дозу 100 микрограмм полинуклеотида РНК.
112. Способ по п. 105, отличающийся тем, что в вакцину на основе нуклеиновой кислоты, вводимую субъекту, включают дозу 400 микрограмм полинуклеотида РНК.
113. Способ по п. 105, отличающийся тем, что полинуклеотид РНК накапливается в регионарном лимфатическом узле в концентрации в 100 раз выше, чем в дистальном лимфатическом узле.
114. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый полинуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, при этом указанный полинуклеотид РНК не содержит стабилизирующий элемент, при том, что адъювант не входит в состав или адъювант не вводят совместно с указанной вакциной.
115. Применение вакцины на основе нуклеиновой кислоты в производстве лекарственного средства для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый полинуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, при этом указанный полинуклеотид РНК не содержит стабилизирующий элемент, при том, что адъювант не входит в состав или адъювант не вводят совместно с указанной вакциной.
116. Способ создания, поддержания или восстановления антигенной памяти на штамм гриппа у индивидуума или группы индивидуумов, включающий стадию в которой вводят указанному индивидууму или группе бустерную вакцину на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти, содержащую
(a) по меньшей мере один полинуклеотид РНК, причем указанный полинуклеотид содержит по меньшей мере одну химическую модификацию и две или более кодон-оптимизированные открытые рамки считывания, при этом указанные открытые рамки считывания кодируют набор референсных антигенных полипептидов, и
(b) необязательно фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество.
117. Способ по п. 116, отличающийся тем, что вакцину вводят индивидууму способом, выбранным из группы, состоящей из внутримышечного введения, внутрикожного введения и подкожного введения.
118. Способ по п. 117, отличающийся тем, что стадия введения включает приведение в контакт мышечной ткани субъекта с устройством, подходящим для инъекции композиции.
119. Способ по п. 117, отличающийся тем, что стадия введения включает приведение в контакт мышечной ткани субъекта с устройством, подходящим для инъекции композиции в комбинации с электропорацией.
120. Бустерная вакцина на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти для применения в способе создания, поддержания или восстановления антигенной памяти на штамм гриппа у индивидуума или группы индивидуумов,
причем бустерная вакцина на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти содержит
(a) по меньшей мере один полинуклеотид РНК, причем указанный полинуклеотид содержит по меньшей мере одну химическую модификацию и две или более кодон-оптимизированные открытые рамки считывания, при этом указанные открытые рамки считывания кодируют набор референсных антигенных полипептидов, и
(b) необязательно фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество,
при этом указанный способ включает стадию в которой вводят указанному индивидууму или группе бустерную вакцину на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти.
121. Применение бустерной вакцины на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти в производстве лекарственного средства для применения в способе создания, поддержания или восстановления антигенной памяти на штамм гриппа у индивидуума или группы индивидуумов,
причем бустерная вакцина на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти содержит
(a) по меньшей мере один полинуклеотид РНК, причем указанный полинуклеотид содержит по меньшей мере одну химическую модификацию и две или более кодон-оптимизированные открытые рамки считывания, при этом указанные открытые рамки считывания кодируют набор референсных антигенных полипептидов, и
(b) необязательно фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество,
при этом указанный способ включает стадию в которой вводят указанному индивидууму или группе бустерную вакцину на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти.
122. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый нуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид,
при этом указанный способ включает стадию в которой вводят субъекту однократную дозу от 25 мкг/кг до 400 мкг/кг вакцины на основе нуклеиновой кислоты в количестве, эффективном для вакцинации субъекта.
123. Применение вакцины на основе нуклеиновой кислоты в производстве лекарственного средства для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый нуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид,
при этом указанный способ включает стадию, в которой вводят субъекту однократную дозу от 25 мкг/кг до 400 мкг/кг вакцины на основе нуклеиновой кислоты в количестве, эффективном для вакцинации субъекта.
124. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую фрагмент белка гемагглютинина, где белок гемагглютинин содержит только часть по меньшей мере одного из: головного домена (HA1), цитоплазматического домена или трансмембранного домена.
125. Вакцина по п. 124, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин представляет собой H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17, H18.
126. Вакцина по п. 124, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит головной домен (HA1).
127. Вакцина по п. 124, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит цитоплазматический домен.
128. Вакцина по любому из пп. 124-127, отличающаяся тем, что укороченный белок гемагглютинин не содержит трансмембранный домен.
129. Вакцина по любому из пп. 124-128, отличающаяся тем, что аминокислотная последовательность белка гемагглютинина имеет по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% 98% или 99% идентичности с любой из аминокислотных последовательностей, представленных в 14-16.
130. Вакцина по любому из пп. 124-129, отличающаяся тем, что представлена в виде катионного липидного комплекса или катионной липидной наночастицы.
131. Вакцина по любому из пп. 124-130, отличающаяся тем, что полинуклеотид содержит по меньшей мере один 5′-концевой кэп и по меньшей мере одну химическую модификацию.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461983250P | 2014-04-23 | 2014-04-23 | |
US61/983,250 | 2014-04-23 | ||
US201462088994P | 2014-12-08 | 2014-12-08 | |
US62/088,994 | 2014-12-08 | ||
PCT/US2015/027400 WO2015164674A1 (en) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Nucleic acid vaccines |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021109685A Division RU2021109685A (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016145597A true RU2016145597A (ru) | 2018-05-24 |
RU2016145597A3 RU2016145597A3 (ru) | 2018-12-07 |
RU2746406C2 RU2746406C2 (ru) | 2021-04-13 |
Family
ID=54333225
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016145597A RU2746406C2 (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
RU2021109685A RU2021109685A (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021109685A RU2021109685A (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US10022435B2 (ru) |
EP (3) | EP3981437A1 (ru) |
JP (2) | JP6881813B2 (ru) |
CN (1) | CN106659803A (ru) |
AU (2) | AU2015249553B2 (ru) |
BR (1) | BR112016024644A2 (ru) |
CA (2) | CA3177878A1 (ru) |
DK (1) | DK3134131T3 (ru) |
ES (1) | ES2909180T3 (ru) |
HR (1) | HRP20220070T1 (ru) |
HU (1) | HUE057800T2 (ru) |
LT (1) | LT3134131T (ru) |
PL (1) | PL3134131T3 (ru) |
PT (1) | PT3134131T (ru) |
RS (1) | RS63050B1 (ru) |
RU (2) | RU2746406C2 (ru) |
SG (2) | SG11201608798YA (ru) |
SI (1) | SI3134131T1 (ru) |
WO (1) | WO2015164674A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022091119A1 (en) * | 2020-10-26 | 2022-05-05 | Gunjan Kumar | A pharmaceutical kit comprising copper sulfate and ascorbic acid |
Families Citing this family (208)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10347710B4 (de) | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
AU2012236099A1 (en) | 2011-03-31 | 2013-10-03 | Moderna Therapeutics, Inc. | Delivery and formulation of engineered nucleic acids |
HUE062102T2 (hu) | 2011-05-24 | 2023-09-28 | BioNTech SE | Individualizált vakcinák a rák ellen |
SI2717893T1 (sl) | 2011-06-08 | 2019-10-30 | Translate Bio Inc | Sestavki lipidnih nanodelcev in postopki za dostavo mRNA |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
EP3682905B1 (en) | 2011-10-03 | 2021-12-01 | ModernaTX, Inc. | Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof |
US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
WO2013143555A1 (en) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Biontech Ag | Rna formulation for immunotherapy |
EP2833892A4 (en) | 2012-04-02 | 2016-07-20 | Moderna Therapeutics Inc | MODIFIED POLYNUCLEOTIDES FOR THE PRODUCTION OF PROTEINS AND PEPTIDES ASSOCIATED WITH ONCOLOGY |
JP6561378B2 (ja) | 2012-06-08 | 2019-08-21 | トランスレイト バイオ, インコーポレイテッド | 非肺標的細胞へのmRNAの経肺送達 |
AU2013351542B2 (en) | 2012-11-28 | 2018-08-09 | BioNTech SE | Individualized vaccines for cancer |
KR102311614B1 (ko) | 2013-03-14 | 2021-10-08 | 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. | Cftr mrna 조성물 및 관련 방법 및 사용 |
AU2014236396A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-08-13 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Methods for purification of messenger RNA |
AU2014239184B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-11-08 | Translate Bio, Inc. | Methods and compositions for delivering mRNA coded antibodies |
WO2014152030A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Moderna Therapeutics, Inc. | Removal of dna fragments in mrna production process |
US11377470B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-07-05 | Modernatx, Inc. | Ribonucleic acid purification |
WO2014144767A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Moderna Therapeutics, Inc. | Ion exchange purification of mrna |
EP2972360B1 (en) | 2013-03-15 | 2018-03-07 | Translate Bio, Inc. | Synergistic enhancement of the delivery of nucleic acids via blended formulations |
WO2014180490A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Biontech Ag | Predicting immunogenicity of t cell epitopes |
JP6474391B2 (ja) * | 2013-06-11 | 2019-02-27 | ビオカルティ ナームローゼ フェノーツハップBiocartis NV | 長期貯蔵のための生体分子乾燥方法 |
HRP20211563T1 (hr) | 2013-07-11 | 2022-01-07 | Modernatx, Inc. | Pripravci koji sadrže sintetske polinukleotide koji kodiraju proteine srodne crispr-u i sintetske sgrna, te postupci njihove uporabe |
WO2015048744A2 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
WO2015051169A2 (en) * | 2013-10-02 | 2015-04-09 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotide molecules and uses thereof |
EA201690588A1 (ru) | 2013-10-22 | 2016-09-30 | Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. | Доставка мрнк в цнс и ее применение |
CN105658242A (zh) | 2013-10-22 | 2016-06-08 | 夏尔人类遗传性治疗公司 | 用于苯丙酮尿症的mrna疗法 |
AU2014340092B2 (en) | 2013-10-22 | 2019-09-19 | Translate Bio, Inc. | mRNA therapy for Argininosuccinate Synthetase Deficiency |
CA2935960C (en) | 2014-01-08 | 2023-01-10 | Bart Lipkens | Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber |
SG11201608798YA (en) | 2014-04-23 | 2016-11-29 | Modernatx Inc | Nucleic acid vaccines |
CN110511927A (zh) | 2014-04-25 | 2019-11-29 | 川斯勒佰尔公司 | 信使rna的纯化方法 |
WO2015196128A2 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-23 | Moderna Therapeutics, Inc. | Alternative nucleic acid molecules and uses thereof |
PL3766916T3 (pl) | 2014-06-25 | 2023-02-27 | Acuitas Therapeutics Inc. | Nowe lipidy i formulacje nanocząstek lipidowych do dostarczania kwasów nukleinowych |
EP3169335B8 (en) | 2014-07-16 | 2019-10-09 | ModernaTX, Inc. | Circular polynucleotides |
WO2016045732A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Stable formulations of lipids and liposomes |
WO2016128060A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Biontech Ag | Predicting t cell epitopes useful for vaccination |
US20180303925A1 (en) * | 2015-04-27 | 2018-10-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Nucleoside-Modified RNA For Inducing an Adaptive Immune Response |
US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
US10221127B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-03-05 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US11007260B2 (en) * | 2015-07-21 | 2021-05-18 | Modernatx, Inc. | Infectious disease vaccines |
US11364292B2 (en) | 2015-07-21 | 2022-06-21 | Modernatx, Inc. | CHIKV RNA vaccines |
US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
US20190008887A1 (en) * | 2015-07-30 | 2019-01-10 | ModernaTX Inc. | Multimeric mrna |
WO2017031232A1 (en) | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Modernatx, Inc. | Methods for preparing particles and related compositions |
WO2017049286A1 (en) | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides containing a morpholino linker |
WO2017059902A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | 3' utr sequences for stabilization of rna |
MA56219A (fr) | 2015-10-14 | 2022-04-20 | Translate Bio Inc | Modification d'enzymes apparentées à l'arn pour une production améliorée |
WO2017070624A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Tropical disease vaccines |
AU2016342376A1 (en) * | 2015-10-22 | 2018-06-07 | Modernatx, Inc. | Sexually transmitted disease vaccines |
AU2016342048B2 (en) * | 2015-10-22 | 2022-09-08 | Modernatx, Inc. | Broad spectrum influenza virus vaccine |
JP2018536023A (ja) * | 2015-10-22 | 2018-12-06 | モデルナティーエックス, インコーポレイテッド | 単純ヘルペスウイルスワクチン |
CN108472309A (zh) | 2015-10-22 | 2018-08-31 | 摩登纳特斯有限公司 | 用于水痘带状疱疹病毒(vzv)的核酸疫苗 |
SI3718565T1 (sl) | 2015-10-22 | 2022-08-31 | Modernatx, Inc. | Cepiva za respiratorni virus |
CA3002922A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
AU2016343803B2 (en) | 2015-10-28 | 2021-04-29 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Novel lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
CN108699561B (zh) * | 2015-11-19 | 2022-09-13 | 创嘉生物科技有限公司 | 重组乳酸菌及其在口服通用流感疫苗中的用途 |
WO2017099823A1 (en) * | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Modernatx, Inc. | Compositions and methods for delivery of therapeutic agents |
US10465190B1 (en) | 2015-12-23 | 2019-11-05 | Modernatx, Inc. | In vitro transcription methods and constructs |
US11318197B2 (en) | 2016-03-03 | 2022-05-03 | Duke University | Compositions and methods for inducing HIV-1 antibodies |
CA3016352A1 (en) | 2016-03-03 | 2017-09-08 | Duke University | Compositions and methods for inducing hiv-1 antibodies |
EP3825400A1 (en) | 2016-04-08 | 2021-05-26 | Translate Bio Ma, Inc. | Multimeric coding nucleic acid and uses thereof |
US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
DK3458083T3 (da) | 2016-05-18 | 2023-01-30 | Modernatx Inc | Polynukleotider, der koder for interleukin-12 (il12), og anvendelser heraf |
CA3024509A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Modernatx, Inc. | Mrna combination therapy for the treatment of cancer |
WO2017201328A1 (en) * | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Modernatx, Inc. | POLYNUCLEOTIDES ENCODING α-GALACTOSIDASE A FOR THE TREATMENT OF FABRY DISEASE |
JP7194594B2 (ja) | 2016-05-18 | 2022-12-22 | モデルナティエックス インコーポレイテッド | 免疫調節ポリペプチドをコードするmRNAの組み合わせ及びその使用 |
BR112018073683A2 (pt) | 2016-05-18 | 2019-02-26 | Modernatx, Inc. | polinucleotídeos codificadores de relaxina |
CN109312313A (zh) | 2016-06-13 | 2019-02-05 | 川斯勒佰尔公司 | 用于治疗鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症的信使rna疗法 |
WO2018009838A1 (en) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Rubius Therapeutics, Inc. | Compositions and methods related to therapeutic cell systems expressing exogenous rna |
WO2018035377A1 (en) | 2016-08-17 | 2018-02-22 | Factor Bioscience Inc. | Nucleic acid products and methods of administration thereof |
SG11201901941YA (en) | 2016-09-14 | 2019-04-29 | Modernatx Inc | High purity rna compositions and methods for preparation thereof |
CA3039089A1 (en) | 2016-10-03 | 2018-04-12 | Duke University | Methods to identify immunogens by targeting improbable mutations |
EP3529347A1 (en) | 2016-10-19 | 2019-08-28 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
WO2018075980A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
SG11201903460QA (en) * | 2016-10-26 | 2019-05-30 | Curevac Ag | Lipid nanoparticle mrna vaccines |
RU2765874C2 (ru) * | 2016-10-26 | 2022-02-04 | МОДЕРНАТиЭкс, ИНК. | Матричные рибонуклеиновые кислоты для усиления иммунных ответов и способы их применения |
EP3532097A1 (en) * | 2016-10-27 | 2019-09-04 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Nucleoside-modified rna for inducing an adaptive immune response |
MA46766A (fr) * | 2016-11-11 | 2019-09-18 | Modernatx Inc | Vaccin antigrippal |
WO2018107088A2 (en) * | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Modernatx, Inc. | Respiratory virus nucleic acid vaccines |
US11384352B2 (en) | 2016-12-13 | 2022-07-12 | Modernatx, Inc. | RNA affinity purification |
US11141476B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-10-12 | Curevac Ag | MERS coronavirus vaccine |
EP3568155A4 (en) | 2017-01-11 | 2020-09-23 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | NUCLEOSIDE-MODIFIED RNA FOR INDUCING AN IMMUNE REACTION AGAINST ZIKA VIRUS |
CN117224710A (zh) | 2017-02-01 | 2023-12-15 | 莫得纳特斯公司 | 编码活化致癌基因突变肽的免疫调节治疗性mrna组合物 |
EP3582790A4 (en) | 2017-02-16 | 2020-11-25 | ModernaTX, Inc. | VERY POWERFUL IMMUNOGENIC COMPOSITIONS |
MA47603A (fr) | 2017-02-27 | 2020-01-01 | Translate Bio Inc | Nouvel arnm cftr à codons optimisés |
WO2018170270A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Varicella zoster virus (vzv) vaccine |
MA47787A (fr) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Modernatx Inc | Vaccin contre le virus respiratoire syncytial |
WO2018170256A1 (en) * | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
MA52262A (fr) | 2017-03-15 | 2020-02-19 | Modernatx Inc | Vaccin à large spectre contre le virus de la grippe |
WO2018170347A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Zoonotic disease rna vaccines |
WO2018187590A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Modernatx, Inc. | Reduction or elimination of immune responses to non-intravenous, e.g., subcutaneously administered therapeutic proteins |
WO2018191657A1 (en) | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for delivery of active agents |
CN107300583A (zh) * | 2017-04-18 | 2017-10-27 | 武汉博沃生物科技有限公司 | 疫苗中蔗糖含量的检测方法及其应用 |
WO2018200737A1 (en) * | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
WO2018200975A1 (en) | 2017-04-27 | 2018-11-01 | Vanderbilt University | Hepatitis c virus gene sequences and methods of use therefor |
JP7297676B2 (ja) | 2017-04-28 | 2023-06-26 | アクイタス セラピューティクス インコーポレイテッド | 新規なカルボニル脂質、および核酸を送達するための脂質ナノ粒子製剤 |
IL270631B2 (en) | 2017-05-16 | 2024-03-01 | Translate Bio Inc | Treatment of cystic fibrosis through the administration of mRNA with an optimal codon encoding ctfr |
WO2018222986A1 (en) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Shackelton Laura | Genetically attenuated nucleic acid vaccine |
AU2018275267A1 (en) | 2017-06-02 | 2019-12-19 | Matthew Kerner | Phenotypically wild-type and genetically attenuated viruses |
EP3638215A4 (en) | 2017-06-15 | 2021-03-24 | Modernatx, Inc. | RNA FORMULATIONS |
US11639329B2 (en) | 2017-08-16 | 2023-05-02 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
US11542225B2 (en) | 2017-08-17 | 2023-01-03 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
US11524932B2 (en) | 2017-08-17 | 2022-12-13 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
EP3668977A4 (en) | 2017-08-18 | 2021-04-21 | Modernatx, Inc. | HPLC ANALYTICAL PROCESSES |
EP3668971B1 (en) | 2017-08-18 | 2024-04-10 | ModernaTX, Inc. | Rna polymerase variants |
WO2019036685A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Modernatx, Inc. | METHODS FOR HPLC ANALYSIS |
US20200254086A1 (en) * | 2017-08-18 | 2020-08-13 | Moderna TX, Inc. | Efficacious mrna vaccines |
MX2020002348A (es) | 2017-08-31 | 2020-10-08 | Modernatx Inc | Métodos de elaboración de nanopartículas lipídicas. |
KR20200047660A (ko) | 2017-09-01 | 2020-05-07 | 다나-파버 캔서 인스티튜트 인크. | 암의 치료를 위한 bcma 및 taci 항원에 특이적인 면역원성 펩타이드 |
MA50253A (fr) | 2017-09-14 | 2020-07-22 | Modernatx Inc | Vaccins à arn contre le virus zika |
AR113154A1 (es) * | 2017-09-29 | 2020-01-29 | Intellia Therapeutics Inc | Polinucleótidos, composiciones y métodos para edición del genoma |
WO2019070730A1 (en) | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Duke University | MOSAIC ENVELOPES OF HIV-1 TO INDUCE ADCC RESPONSES |
JP2021504445A (ja) * | 2017-11-21 | 2021-02-15 | モデルナティーエックス, インコーポレイテッド | エプスタイン−バーウイルスワクチン |
US11931406B2 (en) | 2017-12-13 | 2024-03-19 | CureVac SE | Flavivirus vaccine |
SG11202003907WA (en) | 2017-12-14 | 2020-05-28 | Flodesign Sonics Inc | Acoustic transducer drive and controller |
US20200306286A1 (en) | 2017-12-15 | 2020-10-01 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Compositions comprising circular polyribonucleotides and uses thereof |
MA51306A (fr) | 2017-12-20 | 2020-10-28 | Translate Bio Inc | Compositions et procédés améliorés pour le traitement du déficit en ornithine transcarbamylase |
US20210069310A1 (en) * | 2018-01-05 | 2021-03-11 | Rolf Jonas Andreas NILSSON | Endogenous tumor-derived circular rna and proteins thereof for use as vaccine |
JP7455746B2 (ja) | 2018-01-12 | 2024-03-26 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー | アルファ-シヌクレインを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドおよびその使用 |
EP3746090A4 (en) * | 2018-01-29 | 2021-11-17 | ModernaTX, Inc. | RSV RNA Vaccines |
WO2019158653A1 (en) | 2018-02-15 | 2019-08-22 | Icon Genetics Gmbh | Immunogenic composition and vaccine for generating an immune response to norovirus |
CN108424881B (zh) * | 2018-03-23 | 2021-07-27 | 中国食品药品检定研究院 | 一株肠道病毒68型及其在制备ev-d68型感染动物中的应用 |
CN108324941A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-07-27 | 林淑卿 | 猪疾病疫苗用佐剂及其制备方法 |
TWI682779B (zh) * | 2018-04-03 | 2020-01-21 | 林淑卿 | 豬疾病疫苗用佐劑及其製備方法 |
WO2019210394A1 (en) * | 2018-04-29 | 2019-11-07 | Precision Nanosystems Inc. | Compositions for transfecting resistant cell types |
WO2019222424A1 (en) * | 2018-05-16 | 2019-11-21 | Translate Bio, Inc. | Ribose cationic lipids |
CN108795935B (zh) * | 2018-05-23 | 2022-06-21 | 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) | 日本血吸虫SjELAV-like 1基因的siRNA及其应用 |
KR20210027409A (ko) | 2018-07-03 | 2021-03-10 | 페넥 파마슈티컬스, 인크. | 무수 싸이오황산나트륨 및 이의 제형 |
CN112930396A (zh) | 2018-08-24 | 2021-06-08 | 川斯勒佰尔公司 | 用于纯化信使rna的方法 |
JP2021535226A (ja) * | 2018-09-04 | 2021-12-16 | ザ ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム | 核酸を臓器特異的送達するための組成物および方法 |
WO2020051223A1 (en) | 2018-09-04 | 2020-03-12 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Compositions and methods for organ specific delivery of nucleic acids |
US20220031631A1 (en) * | 2018-09-19 | 2022-02-03 | Modernatx, Inc. | High-purity peg lipids and uses thereof |
JP7418419B2 (ja) | 2018-09-28 | 2024-01-19 | ナットクラッカー セラピューティクス, インコーポレイテッド | 核酸送達のための第三級アミノ脂質化カチオン性ペプチド |
EP3860637A4 (en) * | 2018-10-01 | 2022-08-17 | Duke University | COMPOSITIONS WITH HIV ENVELOPES FOR INDUCING HIV-1 ANTIBODIES |
CN113166783A (zh) * | 2018-10-09 | 2021-07-23 | 不列颠哥伦比亚大学 | 包含无有机溶剂和去污剂的转染活性囊泡的组合物和系统以及与之相关的方法 |
TW202043256A (zh) | 2019-01-10 | 2020-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 前列腺新抗原及其用途 |
EP3908568A1 (en) | 2019-01-11 | 2021-11-17 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for lipid nanoparticle delivery of active agents |
US11351242B1 (en) | 2019-02-12 | 2022-06-07 | Modernatx, Inc. | HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition |
US11851694B1 (en) | 2019-02-20 | 2023-12-26 | Modernatx, Inc. | High fidelity in vitro transcription |
JP2022521094A (ja) | 2019-02-20 | 2022-04-05 | モデルナティエックス インコーポレイテッド | 共転写キャッピング用rnaポリメラーゼバリアント |
CA3131138A1 (en) | 2019-03-06 | 2020-09-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | T cell receptors specific to b-cell maturation antigen for treatment of cancer |
CN109880835B (zh) * | 2019-03-28 | 2022-03-25 | 扬州大学 | 重组h9n2禽流感病毒株、其制备方法、禽流感疫苗及其应用 |
US11197820B2 (en) * | 2019-04-30 | 2021-12-14 | The Medical College Of Wisconsin, Inc. | Trans-tympanic membrane delivery platform and uses thereof |
AU2020280105A1 (en) | 2019-05-22 | 2022-01-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Circular RNA compositions and methods |
AU2020298267A1 (en) | 2019-06-20 | 2022-02-17 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Self-replicating RNA molecules for hepatitis B virus (HBV) vaccines and uses thereof |
CN110897032A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-03-24 | 华南理工大学 | 一种发酵饲料蛋白及其制备方法与应用 |
ES2961245T3 (es) | 2019-12-04 | 2024-03-11 | Orna Therapeutics Inc | Composiciones y métodos de ARN circular |
WO2021118976A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | M. tuberculosis ag85 proteins and methods of use |
US11576966B2 (en) | 2020-02-04 | 2023-02-14 | CureVac SE | Coronavirus vaccine |
US20230346914A1 (en) | 2020-02-07 | 2023-11-02 | Modernatx, Inc. | Sars-cov-2 mrna domain vaccines |
CA3167611A1 (en) | 2020-02-13 | 2021-08-19 | Etienne Simon-Loriere | Nucleic acid vaccine against the sars-cov-2 coronavirus |
JP2023518340A (ja) * | 2020-02-14 | 2023-05-01 | イーザアールエヌーエー イムノセラピーズ エンヴェー | 鼻腔内mRNAワクチン |
CN111378785A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-07-07 | 仁宽(上海)生物科技有限公司 | 用于核酸诊断新型冠状病毒2019-nCov的假病毒标准品及其应用 |
EP4126021A1 (en) | 2020-03-23 | 2023-02-08 | HDT Bio Corp. | Compositions and methods for delivery of rna |
WO2021205077A1 (en) | 2020-04-09 | 2021-10-14 | Finncure Oy | Mimetic nanoparticles for preventing the spreading and lowering the infection rate of novel coronaviruses |
WO2021213924A1 (en) | 2020-04-22 | 2021-10-28 | BioNTech SE | Coronavirus vaccine |
MX2022014167A (es) | 2020-05-11 | 2023-02-14 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Replicón de arn que codifica una proteína de espícula del coronavirus estabilizada. |
CN111647557A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-11 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种表面偶联s蛋白的外泌体及其制备方法和应用 |
CA3179423A1 (en) * | 2020-05-19 | 2021-11-25 | Robert Alexander WESSELHOEFT | Circular rna compositions and methods |
CN111714621B (zh) * | 2020-06-29 | 2021-04-27 | 中国科学院昆明动物研究所 | 转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备抗SARS-CoV-2病毒的药物中的应用 |
WO2022015513A2 (en) | 2020-07-13 | 2022-01-20 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Systems and methods to assess rna stability |
US20220031836A1 (en) * | 2020-08-03 | 2022-02-03 | Avalon GloboCare Corp. | Emulsomes comprising s-layer fusion proteins and methods of use thereof |
US11406703B2 (en) | 2020-08-25 | 2022-08-09 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
EP4204015A2 (en) | 2020-08-31 | 2023-07-05 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Systems and methods for producing rna constructs with increased translation and stability |
WO2022099003A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Sanofi | Lipid nanoparticles for delivering mrna vaccines |
CN112358545B (zh) * | 2020-11-10 | 2022-03-01 | 中国农业大学 | 鸽毛滴虫与白色念珠菌二联卵黄抗体粉的制备方法及应用 |
WO2022108937A2 (en) * | 2020-11-17 | 2022-05-27 | Phosphorex, Inc. | Novel drug delivery composition and process for blood-brain barrier crossing |
GB202019916D0 (en) * | 2020-12-16 | 2021-01-27 | Imperial College Innovations Ltd | RNA vaccine |
CA3205569A1 (en) | 2020-12-22 | 2022-06-30 | CureVac SE | Rna vaccine against sars-cov-2 variants |
EP4274607A1 (en) * | 2021-01-11 | 2023-11-15 | ModernaTX, Inc. | Seasonal rna influenza virus vaccines |
WO2022155173A1 (en) * | 2021-01-13 | 2022-07-21 | University Of Maryland, College Park | Methods and platforms for eliciting an immune response in the treatment of cancer and compositions and vaccines relating thereto |
EP4277654A1 (en) | 2021-01-18 | 2023-11-22 | Conserv Bioscience Limited | Coronavirus immunogenic compositions, methods and uses thereof |
US11524023B2 (en) | 2021-02-19 | 2022-12-13 | Modernatx, Inc. | Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same |
CA3210497A1 (en) * | 2021-03-08 | 2022-09-15 | Robert O.Iii Williams | Dry powder formulations of nucleic acid lipid nanoparticles |
BR112023018950A2 (pt) | 2021-03-19 | 2024-02-27 | Icahn School Med Mount Sinai | Composto, composições nanobiológica e farmacêutica, métodos para tratar um distúrbio de proliferação celular, para tratar sepse e para ativar um receptor nod2, processo para fabricação de uma composição nanobiológica e kit |
US11260113B1 (en) | 2021-03-26 | 2022-03-01 | King Abdulaziz University | NK-lysin peptide compositions and methods for their use as antimicrobial/antiviral agents |
EP4330278A1 (en) | 2021-04-26 | 2024-03-06 | Institut Pasteur | Human neutralizing monoclonal antibodies against sars-cov-2 and uses thereof |
JPWO2022244825A1 (ru) | 2021-05-19 | 2022-11-24 | ||
WO2022244801A1 (ja) | 2021-05-19 | 2022-11-24 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 | Htlv-1核酸脂質粒子ワクチン |
CN113476598A (zh) * | 2021-07-20 | 2021-10-08 | 武汉圣润生物科技有限公司 | 一种新型冠状病毒亚蛋白纳米疫苗及其制备方法和应用 |
WO2023021421A1 (en) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Low-dose lyophilized rna vaccines and methods for preparing and using the same |
WO2023021427A1 (en) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Freeze-drying of lipid nanoparticles (lnps) encapsulating rna and formulations thereof |
AU2022336209A1 (en) | 2021-09-03 | 2024-01-18 | CureVac SE | Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids |
AU2022361755A1 (en) * | 2021-10-08 | 2024-04-04 | Pfizer Inc. | Immunogenic lnp compositions and methods thereof |
WO2023064469A1 (en) | 2021-10-13 | 2023-04-20 | Modernatx, Inc. | Compositions of mrna-encoded il15 fusion proteins and methods of use thereof |
WO2023069498A1 (en) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Senda Biosciences, Inc. | Mrna vaccine composition |
WO2023073228A1 (en) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | CureVac SE | Improved circular rna for expressing therapeutic proteins |
WO2023096858A1 (en) | 2021-11-23 | 2023-06-01 | Senda Biosciences, Inc. | A bacteria-derived lipid composition and use thereof |
WO2023104904A2 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Genclis | The sars-cov-2 and variants use two independent cell receptors to replicate |
CN115813848B (zh) * | 2021-12-10 | 2023-08-08 | 上海臻上医药科技有限公司 | 微针注射mRNA编码双特异性抗体药物的试剂、方法和应用 |
WO2023118979A1 (en) * | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Novo Integrated Sciences Inc. | System and method for antibody activators in an aqueous iodine solution |
WO2023133500A2 (en) * | 2022-01-07 | 2023-07-13 | Hdt Bio Corp. | Compositions and methods for multivalent immune responses |
CN114437237B (zh) * | 2022-01-12 | 2023-10-24 | 黑龙江八一农垦大学 | 金黄色葡萄球菌trap靶向重组蛋白抗原及其用途 |
WO2023144330A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | CureVac SE | Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors |
CN115304756B (zh) * | 2022-01-30 | 2023-05-09 | 上海科技大学 | 一种五元脂质纳米颗粒及其制备方法和应用 |
WO2023161350A1 (en) | 2022-02-24 | 2023-08-31 | Io Biotech Aps | Nucleotide delivery of cancer therapy |
WO2023198828A1 (en) | 2022-04-13 | 2023-10-19 | Universitat Autònoma De Barcelona | Treatment of neuromuscular diseases via gene therapy that expresses klotho protein |
WO2023212696A1 (en) | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Modernatx, Inc. | Lyophilized human cytomegalovirus vaccines |
CN114591386B (zh) * | 2022-05-10 | 2022-09-09 | 深圳厚存纳米药业有限公司 | 一种含尿苷衍生物的纳米粒、核酸纳米复合物及其制备方法和用途 |
WO2023227608A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Nucleic acid based vaccine encoding an escherichia coli fimh antigenic polypeptide |
EP4296274A1 (en) | 2022-06-23 | 2023-12-27 | Universidade de Santiago de Compostela | Peptides for intracellular delivery |
US11878055B1 (en) | 2022-06-26 | 2024-01-23 | BioNTech SE | Coronavirus vaccine |
Family Cites Families (344)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0204401A1 (en) | 1985-04-09 | 1986-12-10 | Biogen, Inc. | Method of improving the yield of polypeptides produced in a host cell by stabilizing mRNA |
CA2489769A1 (en) | 1989-03-21 | 1990-10-04 | Philip L. Felgner | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
US6867195B1 (en) | 1989-03-21 | 2005-03-15 | Vical Incorporated | Lipid-mediated polynucleotide administration to reduce likelihood of subject's becoming infected |
FR2676072B1 (fr) | 1991-05-03 | 1994-11-18 | Transgene Sa | Vecteur de delivrance d'arn. |
JPH10501136A (ja) | 1994-06-02 | 1998-02-03 | カイロン コーポレイション | ウイルスに基づく感染/トランスフェクションシステムを用いる核酸免疫化 |
US5795587A (en) | 1995-01-23 | 1998-08-18 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
US5824497A (en) | 1995-02-10 | 1998-10-20 | Mcmaster University | High efficiency translation of mRNA molecules |
US6111095A (en) | 1995-06-07 | 2000-08-29 | Merck & Co., Inc. | Capped synthetic RNA, analogs, and aptamers |
US6534312B1 (en) | 1996-02-22 | 2003-03-18 | Merck & Co., Inc. | Vaccines comprising synthetic genes |
CA2258568A1 (en) | 1996-06-21 | 1997-12-24 | Merck & Co., Inc. | Vaccines comprising synthetic genes |
US5939262A (en) | 1996-07-03 | 1999-08-17 | Ambion, Inc. | Ribonuclease resistant RNA preparation and utilization |
US6114148C1 (en) | 1996-09-20 | 2012-05-01 | Gen Hospital Corp | High level expression of proteins |
EP0855184A1 (en) | 1997-01-23 | 1998-07-29 | Grayson B. Dr. Lipford | Pharmaceutical composition comprising a polynucleotide and an antigen especially for vaccination |
US5989911A (en) | 1997-05-09 | 1999-11-23 | University Of Massachusetts | Site-specific synthesis of pseudouridine in RNA |
JP2002508299A (ja) | 1997-09-19 | 2002-03-19 | セクイター, インク. | センスmRNA治療 |
JP2001519162A (ja) | 1997-10-07 | 2001-10-23 | ユニバーシティ・オブ・メリーランド・バイオテクノロジー・インスティチュート | 動物細胞にrnaを導入して発現させる方法 |
US6432925B1 (en) | 1998-04-16 | 2002-08-13 | John Wayne Cancer Institute | RNA cancer vaccine and methods for its use |
US6924365B1 (en) | 1998-09-29 | 2005-08-02 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Optimized messenger RNA |
US20090042283A1 (en) | 1998-09-29 | 2009-02-12 | Shire Human Genetic Therapies, Inc., A Delaware Corporation | Optimized messenger rna |
AU2685200A (en) | 1999-02-22 | 2000-09-14 | European Molecular Biology Laboratory | Translation system |
WO2000029561A2 (en) | 1999-03-29 | 2000-05-25 | Statens Serum Institut | Nucleotide construct with optimised codons for an hiv genetic vaccine based on a primary, early hiv isolate and synthetic envelope |
EP1818409A1 (en) | 1999-09-09 | 2007-08-15 | CureVac GmbH | Transfer of mRNAusing polycationic compounds |
WO2002064799A2 (en) | 1999-09-28 | 2002-08-22 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Optimized messenger rna |
AU7725500A (en) | 1999-09-30 | 2001-04-30 | National Jewish Medical And Research Center | Method for inhibition of pathogenic microorganisms |
CN1981873A (zh) | 2000-06-09 | 2007-06-20 | 莱古伦公司 | 制备微胶粒的方法和所述微胶粒的用途 |
GB0017990D0 (en) | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Glaxo Group Ltd | Papilloma virus sequences |
US6696038B1 (en) | 2000-09-14 | 2004-02-24 | Expression Genetics, Inc. | Cationic lipopolymer as biocompatible gene delivery agent |
EP2336368A1 (en) | 2000-12-07 | 2011-06-22 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Endogenous retroviruses up-regulated in prostate cancer |
US6652886B2 (en) | 2001-02-16 | 2003-11-25 | Expression Genetics | Biodegradable cationic copolymers of poly (alkylenimine) and poly (ethylene glycol) for the delivery of bioactive agents |
DE10109897A1 (de) | 2001-02-21 | 2002-11-07 | Novosom Ag | Fakultativ kationische Liposomen und Verwendung dieser |
EP1383556B9 (de) | 2001-04-21 | 2008-03-19 | Curevac GmbH | INJEKTIONSGERÄT FÜR mRNA APPLIKATION |
ES2340499T3 (es) | 2001-06-05 | 2010-06-04 | Curevac Gmbh | Arnm de antigeno tumoral estabilizado con un contenido de g/c aumentado. |
DE10162480A1 (de) | 2001-12-19 | 2003-08-07 | Ingmar Hoerr | Die Applikation von mRNA für den Einsatz als Therapeutikum gegen Tumorerkrankungen |
AU2003235707A1 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-30 | Curevac Gmbh | Immunogenic preparations and vaccines on the basis of mrna |
JP4722481B2 (ja) | 2002-06-28 | 2011-07-13 | プロティバ バイオセラピューティクス リミテッド | リポソーム製造方法および装置 |
DE10229872A1 (de) | 2002-07-03 | 2004-01-29 | Curevac Gmbh | Immunstimulation durch chemisch modifizierte RNA |
US7316925B2 (en) | 2002-07-16 | 2008-01-08 | Vgx Pharmaceuticals, Inc. | Codon optimized synthetic plasmids |
US20040167090A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-08-26 | Monahan Sean D. | Covalent modification of RNA for in vitro and in vivo delivery |
US8592197B2 (en) | 2003-07-11 | 2013-11-26 | Novavax, Inc. | Functional influenza virus-like particles (VLPs) |
DE10335833A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Curevac Gmbh | Transfektion von Blutzellen mit mRNA zur Immunstimulation und Gentherapie |
DE10347710B4 (de) | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
ES2246694B1 (es) | 2004-04-29 | 2007-05-01 | Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A. | Nanoparticulas pegiladas. |
AU2005248361B2 (en) * | 2004-05-18 | 2010-03-11 | Vical Incorporated | Influenza virus vaccine composition and methods of use |
EP1781593B1 (en) | 2004-06-07 | 2011-12-14 | Protiva Biotherapeutics Inc. | Cationic lipids and methods of use |
DE102004035227A1 (de) | 2004-07-21 | 2006-02-16 | Curevac Gmbh | mRNA-Gemisch zur Vakzinierung gegen Tumorerkrankungen |
DE102004042546A1 (de) | 2004-09-02 | 2006-03-09 | Curevac Gmbh | Kombinationstherapie zur Immunstimulation |
US8663599B1 (en) | 2004-10-05 | 2014-03-04 | Gp Medical, Inc. | Pharmaceutical composition of nanoparticles |
JP2008526875A (ja) | 2005-01-07 | 2008-07-24 | グラクソ グループ リミテッド | 新規使用 |
CN101163714A (zh) | 2005-02-24 | 2008-04-16 | 马萨诸塞大学 | 流感病毒核酸、多肽及其用途 |
DE102005023170A1 (de) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Curevac Gmbh | Optimierte Formulierung für mRNA |
LT2578685T (lt) | 2005-08-23 | 2019-06-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Rnr, apimančios modifikuotus nukleozidus ir jų panaudojimo būdai |
US9012219B2 (en) | 2005-08-23 | 2015-04-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | RNA preparations comprising purified modified RNA for reprogramming cells |
US20120021042A1 (en) | 2005-09-15 | 2012-01-26 | Steffen Panzner | Efficient Method For Loading Amphoteric Liposomes With Nucleic Acid Active Substances |
DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
EP2395012B8 (en) * | 2005-11-02 | 2018-06-06 | Arbutus Biopharma Corporation | Modified siRNA molecules and uses thereof |
WO2008051245A2 (en) | 2005-12-02 | 2008-05-02 | Novartis Ag | Nanoparticles for use in immunogenic compositions |
US8603457B2 (en) | 2005-12-02 | 2013-12-10 | University Of Rochester | Nonsense suppression and genetic codon alteration by targeted modification |
WO2007087178A2 (en) | 2006-01-13 | 2007-08-02 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Vaccines and immunotherapeutics using codon optimized il-15 and methods for using the same |
DE102006007433A1 (de) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Curevac Gmbh | Adjuvanz in Form einer Lipid-modifizierten Nukleinsäure |
US9506056B2 (en) | 2006-06-08 | 2016-11-29 | Northwestern University | Nucleic acid functionalized nanoparticles for therapeutic applications |
EP2295045A1 (en) | 2006-07-07 | 2011-03-16 | Aarhus Universitet | Nanoparticles for nucleic acid delivery |
WO2008011609A2 (en) | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Vical Incorporated | Compositions and methods for vaccinating against hsv-2 |
JP2010507361A (ja) | 2006-07-31 | 2010-03-11 | キュアバック ゲーエムベーハー | 具体的には免疫刺激剤/アジュバントとしての、一般式(I):GlXmGn、または一般式(II):ClXmCnで表される核酸 |
KR101586971B1 (ko) * | 2006-08-09 | 2016-02-22 | 메디뮨 엘엘씨 | 인플루엔자 헤마글루티닌 및 뉴라미니다제 변이체 |
AU2007293662B2 (en) | 2006-09-07 | 2012-10-04 | Crucell Holland B.V. | Human binding molecules capable of neutralizing influenza virus H5N1 and uses thereof |
ES2611924T3 (es) | 2006-10-03 | 2017-05-11 | Arbutus Biopharma Corporation | Formulaciones que contienen lípidos |
DE102006051516A1 (de) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Curevac Gmbh | (Basen-)modifizierte RNA zur Expressionssteigerung eines Proteins |
WO2008143640A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-11-27 | Government Of The United Nations Of America, As Represented By The Secretariat, Department Of Healthand Human Services | Influenza virus nucleic acid microarray and method of use |
EA200900784A1 (ru) | 2006-12-06 | 2009-12-30 | Новартис Аг | Вакцины, включающие антиген из четырех штаммов вируса гриппа |
WO2008140615A2 (en) | 2006-12-21 | 2008-11-20 | Novozymes, Inc. | Modified messenger rna stabilizing sequences for expressing genes in bacterial cells |
DE102006061015A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Curevac Gmbh | Verfahren zur Reinigung von RNA im präparativen Maßstab mittels HPLC |
DE102007001370A1 (de) | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Curevac Gmbh | RNA-kodierte Antikörper |
US7884184B2 (en) | 2007-01-30 | 2011-02-08 | Epivax, Inc. | Regulatory T cell epitopes, compositions and uses thereof |
AU2008222822A1 (en) | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Washington University | Nanoparticle delivery systems for membrane-integrating peptides |
US8877206B2 (en) | 2007-03-22 | 2014-11-04 | Pds Biotechnology Corporation | Stimulation of an immune response by cationic lipids |
US7682789B2 (en) | 2007-05-04 | 2010-03-23 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method for quantifying biomolecules conjugated to a nanoparticle |
WO2008145129A2 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Statens Serum Institut | Influenza vaccines |
US20090042825A1 (en) | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Majed Matar | Composition, method of preparation & application of concentrated formulations of condensed nucleic acids with a cationic lipopolymer |
US9144546B2 (en) | 2007-08-06 | 2015-09-29 | Clsn Laboratories, Inc. | Nucleic acid-lipopolymer compositions |
WO2009030254A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-12 | Curevac Gmbh | Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation |
WO2009039198A2 (en) | 2007-09-17 | 2009-03-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Generation of hyperstable mrnas |
EP2042193A1 (en) | 2007-09-28 | 2009-04-01 | Biomay AG | RNA Vaccines |
US8470560B2 (en) | 2007-10-03 | 2013-06-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | CR-2 binding peptide P28 as molecular adjuvant for DNA vaccines |
WO2009046739A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating prostate cancer (pca) |
WO2009046738A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating lung cancer, particularly of non-small lung cancers (nsclc) |
ES2627233T3 (es) | 2007-10-12 | 2017-07-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Nanotecnología de vacunas |
WO2009062348A1 (fr) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Institute Of Microbiology, Chinese Academy Of Sciences | Procédés d'inhibition d'une infection par le virus de la grippe et leurs médicaments |
US8081186B2 (en) | 2007-11-16 | 2011-12-20 | Microsoft Corporation | Spatial exploration field of view preview mechanism |
SG188104A1 (en) | 2008-01-31 | 2013-03-28 | Curevac Gmbh | Nucleic acids comprising formula (nuglxmgnnv)a and derivatives thereof as an immunostimulating agents /adjuvants |
US8506966B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-08-13 | Novartis Ag | Adjuvanted influenza vaccines for pediatric use |
US20120027813A1 (en) | 2008-02-22 | 2012-02-02 | Novartis Vaccines And Diagnostics Srl | Adjuvanted influenza vaccines for pediatric use |
WO2009119722A1 (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | 国立大学法人北海道大学 | 抗h5亜型a型インフルエンザウイルスヘマグルチニンモノクローナル抗体 |
NZ588583A (en) * | 2008-04-15 | 2012-08-31 | Protiva Biotherapeutics Inc | Novel lipid formulations for nucleic acid delivery |
WO2009127230A1 (en) | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Curevac Gmbh | MODIFIED (m)RNA FOR SUPPRESSING OR AVOIDING AN IMMUNOSTIMULATORY RESPONSE AND IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOSITION |
WO2010009277A2 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Novartis Ag | Immunogenic amphipathic peptide compositions |
WO2010009065A2 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Novartis Ag | Amphipathic peptide compositions |
WO2010037408A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Curevac Gmbh | Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof |
WO2010042877A1 (en) | 2008-10-09 | 2010-04-15 | Tekmira Pharmaceuticals Corporation | Improved amino lipids and methods for the delivery of nucleic acids |
EP2365962B1 (en) | 2008-11-07 | 2017-07-05 | Massachusetts Institute of Technology | Aminoalcohol lipidoids and uses thereof |
KR20220150995A (ko) | 2008-11-10 | 2022-11-11 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 치료제 운반용 신규 지질 및 조성물 |
EP2358386B1 (en) | 2008-11-28 | 2016-11-02 | Statens Serum Institut | Optimized influenza vaccines |
CA2751342C (en) | 2009-01-29 | 2019-05-07 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulations comprising cationic lipid and a targeting lipid comprising n-acetyl galactosamine for delivery of nucleic acid |
WO2010088927A1 (en) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | Curevac Gmbh | Use of pei for the improvement of endosomal release and expression of transfected nucleic acids, complexed with cationic or polycationic compounds |
JP5735927B2 (ja) | 2009-02-24 | 2015-06-17 | ザ スクリプス リサーチ インスティテュート | タンパク質生産の増強のためのmRNAの一次構造の再操作 |
KR101800833B1 (ko) | 2009-03-20 | 2017-11-23 | 씨엘에스엔 래버러토리스, 인코퍼레이티드 | 폴리아민 유도체 |
WO2010123501A1 (en) | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Innate immune suppression enables repeated delivery of long rna molecules |
SG10201402054UA (en) | 2009-05-05 | 2014-09-26 | Muthiah Manoharan | Lipid compositions |
CN104873464B (zh) | 2009-06-10 | 2018-06-22 | 阿布特斯生物制药公司 | 改进的脂质制剂 |
CN104651408A (zh) * | 2009-06-15 | 2015-05-27 | 阿尔尼拉姆医药品有限公司 | 靶向pcsk9基因的脂质配制的dsrna |
WO2010148085A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Rna nanoparticles and methods of use |
WO2011000106A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Improved cationic lipids and methods for the delivery of therapeutic agents |
EP2451475A2 (en) | 2009-07-06 | 2012-05-16 | Novartis AG | Self replicating rna molecules and uses thereof |
CN105255881A (zh) | 2009-07-31 | 2016-01-20 | 埃泽瑞斯公司 | 用于蛋白质表达的具有未修饰和修饰核苷酸的组合的rna |
EP2281579A1 (en) | 2009-08-05 | 2011-02-09 | BioNTech AG | Vaccine composition comprising 5'-Cap modified RNA |
CN107715118A (zh) | 2009-08-26 | 2018-02-23 | 西莱克塔生物科技公司 | 诱导t细胞辅助的组合物 |
US20110053829A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-03 | Curevac Gmbh | Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids |
PT2506857T (pt) | 2009-12-01 | 2018-05-14 | Translate Bio Inc | Entrega de arnm para o acréscimo de proteínas e enzimas em doenças genéticas humanas |
HUE036684T2 (hu) | 2009-12-07 | 2018-07-30 | Univ Pennsylvania | Tisztított, módosított RNS-t tartalmazó RNS készítmények sejtek visszaprogramozásához |
US20130017223A1 (en) | 2009-12-18 | 2013-01-17 | The University Of British Columbia | Methods and compositions for delivery of nucleic acids |
JP2013515693A (ja) | 2009-12-23 | 2013-05-09 | ノバルティス アーゲー | 脂質、脂質組成物およびそれらの使用方法 |
US20110184160A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-07-28 | Weiner David B | Nucleic acid molecule encoding consensus influenza a hemagglutinin h1 |
US9089537B2 (en) | 2010-02-26 | 2015-07-28 | The Trustees Of The University Of Pennslyvania | Subunit vaccines for herpes viruses and methods of use |
US9149432B2 (en) | 2010-03-19 | 2015-10-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Lipid vesicle compositions and methods of use |
EP3391877A1 (en) | 2010-04-08 | 2018-10-24 | The Trustees of Princeton University | Preparation of lipid nanoparticles |
EP2558571A4 (en) | 2010-04-16 | 2014-09-24 | Immune Disease Inst Inc | DELAYED POLYPEPTIDE EXPRESSION FROM MODIFIED SYNTHETIC RNAS AND USES THEREOF |
WO2011139911A2 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulated single stranded rna |
US9254327B2 (en) | 2010-05-10 | 2016-02-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for delivery of active agents |
CA2799091A1 (en) | 2010-05-12 | 2011-11-17 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Cationic lipids and methods of use thereof |
WO2011141704A1 (en) | 2010-05-12 | 2011-11-17 | Protiva Biotherapeutics, Inc | Novel cyclic cationic lipids and methods of use |
EP2387999A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-23 | CureVac GmbH | Histidine-containing solution for transfection and/or injection of nucleic acids and uses thereof |
WO2011149733A2 (en) | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel amino alcohol cationic lipids for oligonucleotide delivery |
EP2575767B1 (en) | 2010-06-04 | 2017-01-04 | Sirna Therapeutics, Inc. | Novel low molecular weight cationic lipids for oligonucleotide delivery |
US20130171241A1 (en) | 2010-07-06 | 2013-07-04 | Novartis Ag | Liposomes with lipids having an advantageous pka-value for rna delivery |
US9770463B2 (en) | 2010-07-06 | 2017-09-26 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Delivery of RNA to different cell types |
BR112013000392B8 (pt) | 2010-07-06 | 2022-10-04 | Novartis Ag | Composição farmacêutica contendo partícula de distribuição semelhante a vírion para moléculas de rna autorreplicantes e seu uso |
MX343410B (es) | 2010-07-06 | 2016-11-04 | Novartis Ag * | Emulsiones cationicas de agua en aceite. |
PT2591114T (pt) | 2010-07-06 | 2016-08-02 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Imunização de mamíferos de grande porte com doses baixas de arn |
HUE047796T2 (hu) | 2010-07-06 | 2020-05-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | RNS bevitele több immunútvonal bekapcsolására |
US9192661B2 (en) | 2010-07-06 | 2015-11-24 | Novartis Ag | Delivery of self-replicating RNA using biodegradable polymer particles |
BR112013002298A2 (pt) | 2010-07-30 | 2016-05-24 | Curevac Gmbh | complexação de ácidos nucleicos com componentes catiônicos reticulados com dissulfeto para transfecção e estimulação imunológica. |
WO2012019168A2 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
WO2012019630A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein |
AU2011291519A1 (en) | 2010-08-20 | 2013-01-24 | Selecta Biosciences, Inc. | Synthetic nanocarrier vaccines comprising proteins obtained or derived from human influenza A virus hemagglutinin |
CA2808965C (en) | 2010-08-20 | 2020-01-07 | Novartis Ag | Soluble needle arrays for delivery of influenza vaccines |
MX2013002173A (es) | 2010-08-23 | 2013-05-06 | Selecta Biosciences Inc | Formas farmaceuticas dirigidas de epitopos multiples para la induccion de una respuesta inmunologica frente a antigenos. |
ES2935009T3 (es) | 2010-08-31 | 2023-03-01 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Liposomas pegilados para la administración de ARN que codifica para inmunógeno |
EP2611420B1 (en) | 2010-08-31 | 2019-03-27 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Lipids suitable for liposomal delivery of protein-coding rna |
DK4066819T3 (da) * | 2010-08-31 | 2023-04-24 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Små liposomer til levering af RNA, der koder for immunogen |
AU2011296268A1 (en) | 2010-08-31 | 2013-02-21 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel single chemical entities and methods for delivery of oligonucleotides |
MX349088B (es) | 2010-09-20 | 2017-07-10 | Merck Sharp & Dohme | Lípidos catiónicos novedosos de bajo peso molecular para la entrega de oligonucleótidos. |
US9029604B2 (en) | 2010-09-30 | 2015-05-12 | Sirna Therapeutics, Inc. | Low molecular weight cationic lipids for oligonucleotide delivery |
US20120237975A1 (en) | 2010-10-01 | 2012-09-20 | Jason Schrum | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
AU2011316707A1 (en) | 2010-10-11 | 2013-05-09 | Novartis Ag | Antigen delivery platforms |
EP2629802B1 (en) | 2010-10-21 | 2019-12-04 | Sirna Therapeutics, Inc. | Low molecular weight cationic lipids for oligonucleotide delivery |
EP2640190A4 (en) | 2010-11-05 | 2016-05-11 | Selecta Biosciences Inc | MODIFIED NICOTINIC COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS |
EP3909973A3 (en) | 2010-11-12 | 2022-01-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Consensus prostate antigens, nucleic acid molecules encoding the same and uses thereof |
US8546550B2 (en) | 2010-11-16 | 2013-10-01 | Selecta Biosciences, Inc. | Immunostimulatory oligonucleotides |
WO2012072096A1 (en) | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Biontech Ag | Method for cellular rna expression |
WO2012089225A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Curevac Gmbh | Combination of vaccination and inhibition of mhc class i restricted antigen presentation |
WO2012092569A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Selecta Biosciences, Inc. | Compositions comprising immunostimulatory nucleic acids and related methods |
WO2012099755A1 (en) | 2011-01-11 | 2012-07-26 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Pegylated lipids and their use for drug delivery |
US20120189700A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-26 | Zoraida Aguilar | Nanoparticle Based Immunological Stimulation |
US10363309B2 (en) | 2011-02-04 | 2019-07-30 | Case Western Reserve University | Targeted nanoparticle conjugates |
WO2012116715A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in newborns and infants |
CA2827118A1 (en) | 2011-02-15 | 2012-08-23 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for delivering nucleic acid to a cell |
WO2012113413A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Curevac Gmbh | Vaccine composition comprising complexed immunostimulatory nucleic acids and antigens packaged with disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates |
CN103533954B (zh) | 2011-03-02 | 2015-09-09 | 诺华股份有限公司 | 含较低剂量的抗原和/或佐剂的联合疫苗 |
WO2012116714A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in elderly patients |
AU2012236099A1 (en) | 2011-03-31 | 2013-10-03 | Moderna Therapeutics, Inc. | Delivery and formulation of engineered nucleic acids |
EP2694660B1 (en) | 2011-04-03 | 2018-08-08 | The General Hospital Corporation | Efficient protein expression in vivo using modified rna (mod-rna) |
US20140287022A1 (en) | 2011-04-26 | 2014-09-25 | Molecular Express, Inc. | Liposomal formulations |
CN103687590A (zh) | 2011-04-28 | 2014-03-26 | Stc·Unm公司 | 用于靶向给药的多孔纳米颗粒支撑脂双层(原始细胞)及其使用方法 |
US8691750B2 (en) | 2011-05-17 | 2014-04-08 | Axolabs Gmbh | Lipids and compositions for intracellular delivery of biologically active compounds |
EP2710136A4 (en) | 2011-05-17 | 2015-01-21 | Moderna Therapeutics Inc | MANIPULATED NUCLEIC ACIDS AND USE METHOD FOR NON-HUMAN SPINE |
HUE062102T2 (hu) | 2011-05-24 | 2023-09-28 | BioNTech SE | Individualizált vakcinák a rák ellen |
DK2714017T3 (en) | 2011-06-02 | 2018-09-03 | Univ California | MEMBRANE-WRAPPED NANOPARTICLES AND METHOD OF USE |
EP4074693A1 (en) | 2011-06-08 | 2022-10-19 | Translate Bio, Inc. | Cleavable lipids |
SI2717893T1 (sl) | 2011-06-08 | 2019-10-30 | Translate Bio Inc | Sestavki lipidnih nanodelcev in postopki za dostavo mRNA |
US8916696B2 (en) | 2011-06-12 | 2014-12-23 | City Of Hope | Aptamer-mRNA conjugates for targeted protein or peptide expression and methods for their use |
CN103732749B (zh) | 2011-06-20 | 2017-03-29 | 高等教育联邦系统-匹兹堡大学 | 计算优化的宽反应性的h1n1流感抗原 |
US11058762B2 (en) | 2011-07-06 | 2021-07-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Immunogenic compositions and uses thereof |
EP4014966A1 (en) | 2011-07-06 | 2022-06-22 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Liposomes having useful n:p ratio for delivery of rna molecules |
US11896636B2 (en) | 2011-07-06 | 2024-02-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Immunogenic combination compositions and uses thereof |
JP6120839B2 (ja) | 2011-07-06 | 2017-04-26 | ノバルティス アーゲー | カチオン性水中油型エマルジョン |
EP3424495A1 (en) | 2011-07-06 | 2019-01-09 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Oil-in-water emulsions that contain nucleic acids |
US9008142B2 (en) | 2011-07-22 | 2015-04-14 | Insight Photonic Solutions, Inc. | System and method for optimization of coherence length of tunable laser sources |
US9018089B2 (en) | 2011-08-30 | 2015-04-28 | International Business Machines Corporation | Multiple step anneal method and semiconductor formed by multiple step anneal |
US9126966B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-09-08 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Cationic lipids and methods of use thereof |
EP3508220A1 (en) | 2011-08-31 | 2019-07-10 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Pegylated liposomes for delivery of immunogen-encoding rna |
MX2014002536A (es) | 2011-09-02 | 2014-09-01 | Novartis Ag | Composiciones organicas para tratar enfermedades relacionadas con el factor de choque de calor 1 (hsf1). |
EP3384938A1 (en) | 2011-09-12 | 2018-10-10 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
EP2758038B1 (en) | 2011-09-23 | 2018-05-30 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health & Human Services | Novel influenza hemagglutinin protein-based vaccines |
WO2013049328A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Di-aliphatic substituted pegylated lipids |
EP3682905B1 (en) | 2011-10-03 | 2021-12-01 | ModernaTX, Inc. | Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof |
BR112014008694A2 (pt) | 2011-10-11 | 2017-06-20 | Novartis Ag | moléculas de ácido nucleico policistrônico recombinante |
KR102011048B1 (ko) | 2011-10-18 | 2019-08-14 | 다이서나 파마수이티컬, 인크. | 아민 양이온성 지질 및 그것의 용도 |
WO2013057715A1 (en) | 2011-10-20 | 2013-04-25 | Novartis Ag | Adjuvanted influenza b virus vaccines for pediatric priming |
EA032088B1 (ru) | 2011-10-27 | 2019-04-30 | Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи | Аминокислотные производные, функционализованные на n-конце, способные образовывать микросферы, инкапсулирующие лекарственное средство |
US9579338B2 (en) | 2011-11-04 | 2017-02-28 | Nitto Denko Corporation | Method of producing lipid nanoparticles for drug delivery |
CA2853685C (en) | 2011-11-04 | 2019-09-03 | Nitto Denko Corporation | Single use system for sterilely producing lipid-nucleic acid particles |
CN103221064B (zh) * | 2011-11-23 | 2014-12-03 | 苏州工业园区唯可达生物科技有限公司 | 抗流感病毒的免疫方法及其组合疫苗 |
WO2013078199A2 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Children's Medical Center Corporation | Methods for enhanced in vivo delivery of synthetic, modified rnas |
WO2013086373A1 (en) | 2011-12-07 | 2013-06-13 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipids for the delivery of active agents |
US20140045913A1 (en) | 2011-12-12 | 2014-02-13 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Lipid nano particles comprising combination of cationic lipid |
EP2792367A4 (en) | 2011-12-12 | 2015-09-30 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | LIPID NANOPARTICLES FOR A DRUG DELIVERY SYSTEM CONTAINING CATIONIC LIPIDS |
EP2791159A4 (en) * | 2011-12-14 | 2015-10-14 | Moderna Therapeutics Inc | MODIFIED NUCLEIC ACIDS, AND SHORT-TERM CARE USES THEREOF |
EP2791364A4 (en) | 2011-12-14 | 2015-11-11 | Moderna Therapeutics Inc | METHODS OF RESPONSE TO A BIOLOGICAL THREAT |
WO2013087083A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Biontech Ag | Particles comprising single stranded rna and double stranded rna for immunomodulation |
RS63244B1 (sr) | 2011-12-16 | 2022-06-30 | Modernatx Inc | Kompozicije modifikovane mrna |
CA2859691A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Moderna Therapeutics, Inc. | Methods of increasing the viability or longevity of an organ or organ explant |
WO2013113325A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Negatively charged nucleic acid comprising complexes for immunostimulation |
WO2013113326A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen |
WO2013120499A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen |
WO2013120498A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen |
NO2825156T3 (ru) | 2012-03-16 | 2017-12-23 | ||
EP2830991A1 (en) | 2012-03-26 | 2015-02-04 | President and Fellows of Harvard College | Lipid-coated nucleic acid nanostructures of defined shape |
WO2013143555A1 (en) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Biontech Ag | Rna formulation for immunotherapy |
CN104220599A (zh) | 2012-03-27 | 2014-12-17 | 库瑞瓦格有限责任公司 | 人工核酸分子 |
ES2858523T3 (es) | 2012-03-29 | 2021-09-30 | Translate Bio Inc | Nanopartículas neutras derivadas de lípidos |
US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
US10501512B2 (en) | 2012-04-02 | 2019-12-10 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides |
US10501513B2 (en) | 2012-04-02 | 2019-12-10 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of oncology-related proteins and peptides |
CN108949772A (zh) | 2012-04-02 | 2018-12-07 | 现代泰克斯公司 | 用于产生与人类疾病相关的生物制剂和蛋白质的修饰多核苷酸 |
EP2833892A4 (en) | 2012-04-02 | 2016-07-20 | Moderna Therapeutics Inc | MODIFIED POLYNUCLEOTIDES FOR THE PRODUCTION OF PROTEINS AND PEPTIDES ASSOCIATED WITH ONCOLOGY |
JP6561378B2 (ja) * | 2012-06-08 | 2019-08-21 | トランスレイト バイオ, インコーポレイテッド | 非肺標的細胞へのmRNAの経肺送達 |
HRP20211424T2 (hr) | 2012-06-08 | 2022-02-18 | Nitto Denko Corporation | Lipidi za formulacije namijenjene unosu terapijskog sredstva |
WO2014028487A1 (en) | 2012-08-13 | 2014-02-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Amine-containing lipidoids and uses thereof |
EP2885419A4 (en) | 2012-08-14 | 2016-05-25 | Moderna Therapeutics Inc | ENZYMES AND POLYMERASES FOR RNA SYNTHESIS |
JP2015524849A (ja) | 2012-08-15 | 2015-08-27 | ザ・ユニバーシティ・オブ・シカゴThe University Of Chicago | 神経変性疾患に対するエキソソームに基づく治療法 |
WO2014054026A1 (en) | 2012-10-04 | 2014-04-10 | University Of The Witwatersrand, Johannesburg | Liposomal drug delivery system |
CN104769112A (zh) | 2012-11-01 | 2015-07-08 | 菲克特生物科学股份有限公司 | 用于在细胞中表达蛋白质的方法和产品 |
TW201920677A (zh) | 2012-11-08 | 2019-06-01 | 美商武田疫苗股份有限公司 | 登革熱病毒血清型4型之建構物的組成物、方法及用途 |
WO2014071963A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | Biontech Ag | Method for cellular rna expression |
JP6353846B2 (ja) | 2012-11-09 | 2018-07-04 | バイオエヌテック アーゲーBioNTech AG | 細胞のrna発現方法 |
ES2921623T3 (es) | 2012-11-26 | 2022-08-30 | Modernatx Inc | ARN modificado terminalmente |
EP2929035A1 (en) | 2012-12-07 | 2015-10-14 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Lipidic nanoparticles for mrna delivering |
US20150315541A1 (en) | 2012-12-13 | 2015-11-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for altering cell phenotype |
EP2931319B1 (en) | 2012-12-13 | 2019-08-21 | ModernaTX, Inc. | Modified nucleic acid molecules and uses thereof |
CN109045294A (zh) | 2013-01-10 | 2018-12-21 | 思齐乐 | 流感病毒免疫原性组合物及其应用 |
SG10201710472PA (en) | 2013-02-22 | 2018-02-27 | Curevac Ag | Combination of vaccination and inhibition of the pd-1 pathway |
US10124065B2 (en) | 2013-03-08 | 2018-11-13 | Novartis Ag | Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents |
WO2014159813A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Long-lived polynucleotide molecules |
WO2014152940A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Mrna therapeutic compositions and use to treat diseases and disorders |
US20160032316A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-04 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Purification and Purity Assessment of RNA Molecules Synthesized with Modified Nucleosides |
US10258698B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-04-16 | Modernatx, Inc. | Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions |
AU2014239184B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-11-08 | Translate Bio, Inc. | Methods and compositions for delivering mRNA coded antibodies |
PL2970948T3 (pl) | 2013-03-15 | 2019-06-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Sposoby oczyszczania rna |
WO2014144039A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Moderna Therapeutics, Inc. | Characterization of mrna molecules |
CA2898235A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom |
EP3578663A1 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-11 | ModernaTX, Inc. | Manufacturing methods for production of rna transcripts |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
WO2014144767A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Moderna Therapeutics, Inc. | Ion exchange purification of mrna |
EP2972360B1 (en) | 2013-03-15 | 2018-03-07 | Translate Bio, Inc. | Synergistic enhancement of the delivery of nucleic acids via blended formulations |
EP2978848B1 (en) | 2013-03-28 | 2020-05-06 | Medicago Inc. | Influenza virus-like particle production in plants |
AR096203A1 (es) | 2013-05-06 | 2015-12-16 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Dosificaciones y métodos para administrar moléculas de ácido nucleico formuladas en lípidos |
WO2014210356A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Massachusetts Institute Of Technology | Multi-tailed lipids and uses thereof |
HRP20211563T1 (hr) | 2013-07-11 | 2022-01-07 | Modernatx, Inc. | Pripravci koji sadrže sintetske polinukleotide koji kodiraju proteine srodne crispr-u i sintetske sgrna, te postupci njihove uporabe |
WO2015011633A1 (en) | 2013-07-23 | 2015-01-29 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Compositions and methods for delivering messenger rna |
US10125172B2 (en) | 2013-07-25 | 2018-11-13 | Calder Biosciences Inc. | Conformationally stabilized RSV pre-fusion F proteins |
US10398769B2 (en) | 2013-08-06 | 2019-09-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom |
WO2015024669A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Curevac Gmbh | Combination vaccine |
RU2723328C2 (ru) | 2013-08-21 | 2020-06-09 | Куревак Аг | Вакцина против респираторно-синцитиального вируса (рсв) |
RU2733424C2 (ru) | 2013-08-21 | 2020-10-01 | Куревак Аг | Способ повышения экспрессии кодируемых рнк белков |
WO2015048744A2 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
AU2014337156A1 (en) | 2013-10-18 | 2016-05-12 | Modernatx, Inc. | Compositions and methods for tolerizing cellular systems |
CA2928078A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Lipid formulations for delivery of messenger rna |
ES2774968T3 (es) | 2013-12-19 | 2020-07-23 | Novartis Ag | Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos |
ES2908827T3 (es) | 2013-12-19 | 2022-05-04 | Novartis Ag | Lípidos y composiciones lipídicas para el suministro de agentes activos |
EP3556353A3 (en) | 2014-02-25 | 2020-03-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Lipid nanoparticle vaccine adjuvants and antigen delivery systems |
ES2754239T3 (es) | 2014-03-12 | 2020-04-16 | Curevac Ag | Combinación de vacunación y agonistas de OX40 |
US10369216B2 (en) | 2014-04-01 | 2019-08-06 | Curevac Ag | Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant |
SG11201608798YA (en) | 2014-04-23 | 2016-11-29 | Modernatx Inc | Nucleic acid vaccines |
PL3766916T3 (pl) | 2014-06-25 | 2023-02-27 | Acuitas Therapeutics Inc. | Nowe lipidy i formulacje nanocząstek lipidowych do dostarczania kwasów nukleinowych |
JP2017523777A (ja) | 2014-07-17 | 2017-08-24 | モデルナティエックス インコーポレイテッドModernaTX,Inc. | ポリヌクレオチドの末端修飾 |
US10125092B2 (en) | 2014-09-05 | 2018-11-13 | Novartis Ag | Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents |
US20180000953A1 (en) | 2015-01-21 | 2018-01-04 | Moderna Therapeutics, Inc. | Lipid nanoparticle compositions |
WO2016128060A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Biontech Ag | Predicting t cell epitopes useful for vaccination |
WO2016164762A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor egf-a and intracellular domain mutants and methods of using the same |
RU2749113C2 (ru) | 2015-04-22 | 2021-06-04 | Куревак Аг | Содержащая рнк композиция для лечения опухолевых заболеваний |
US20180303925A1 (en) | 2015-04-27 | 2018-10-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Nucleoside-Modified RNA For Inducing an Adaptive Immune Response |
MX2017014538A (es) | 2015-05-15 | 2018-03-02 | Curevac Ag | Regimenes de cebado-refuerzo que implican la administracion de al menos un constructo de arnm. |
EP3307305A4 (en) | 2015-06-10 | 2019-05-22 | Modernatx, Inc. | TARGETED ADAPTIVE VACCINES |
EP3310384A1 (en) | 2015-06-17 | 2018-04-25 | CureVac AG | Vaccine composition |
WO2017015457A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-26 | Modernatx, Inc. | Ebola vaccine |
US11007260B2 (en) * | 2015-07-21 | 2021-05-18 | Modernatx, Inc. | Infectious disease vaccines |
US11364292B2 (en) * | 2015-07-21 | 2022-06-21 | Modernatx, Inc. | CHIKV RNA vaccines |
US20190008887A1 (en) | 2015-07-30 | 2019-01-10 | ModernaTX Inc. | Multimeric mrna |
WO2017020026A1 (en) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Modernatx, Inc. | Concatemeric peptide epitopes rnas |
US20180237849A1 (en) | 2015-08-17 | 2018-08-23 | Modernatx, Inc. | Rna mapping/fingerprinting |
WO2017031232A1 (en) | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Modernatx, Inc. | Methods for preparing particles and related compositions |
AU2016324310B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-04-08 | Modernatx, Inc. | Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents |
CA3001003A1 (en) | 2015-10-05 | 2017-04-13 | Modernatx, Inc. | Methods for therapeutic administration of messenger ribonucleic acid drugs |
WO2017066789A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Modernatx, Inc. | Mrna cap analogs with modified sugar |
SG11201803363YA (en) | 2015-10-22 | 2018-05-30 | Modernatx Inc | Respiratory syncytial virus vaccine |
EP3364949A4 (en) | 2015-10-22 | 2019-07-31 | ModernaTX, Inc. | ANTICANCER VACCINES |
CN108472309A (zh) | 2015-10-22 | 2018-08-31 | 摩登纳特斯有限公司 | 用于水痘带状疱疹病毒(vzv)的核酸疫苗 |
AU2016342376A1 (en) | 2015-10-22 | 2018-06-07 | Modernatx, Inc. | Sexually transmitted disease vaccines |
CA3002922A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
AU2016342048B2 (en) | 2015-10-22 | 2022-09-08 | Modernatx, Inc. | Broad spectrum influenza virus vaccine |
WO2017070624A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Tropical disease vaccines |
SI3718565T1 (sl) * | 2015-10-22 | 2022-08-31 | Modernatx, Inc. | Cepiva za respiratorni virus |
JP2018536023A (ja) | 2015-10-22 | 2018-12-06 | モデルナティーエックス, インコーポレイテッド | 単純ヘルペスウイルスワクチン |
WO2017099823A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | Modernatx, Inc. | Compositions and methods for delivery of therapeutic agents |
US10465190B1 (en) | 2015-12-23 | 2019-11-05 | Modernatx, Inc. | In vitro transcription methods and constructs |
EP3426775A1 (en) | 2016-03-10 | 2019-01-16 | Novartis AG | Chemically modified messenger rna's |
WO2017191258A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Curevac Ag | Influenza mrna vaccines |
WO2017201328A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Modernatx, Inc. | POLYNUCLEOTIDES ENCODING α-GALACTOSIDASE A FOR THE TREATMENT OF FABRY DISEASE |
US20190275170A1 (en) | 2016-05-18 | 2019-09-12 | Modernatx, Inc. | Polynucleotides encoding jagged1 for the treatment of alagille syndrome |
WO2017201349A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Modernatx, Inc. | Polynucleotides encoding citrin for the treatment of citrullinemia type 2 |
EP3458108A4 (en) | 2016-05-18 | 2020-04-22 | ModernaTX, Inc. | POLYNUCLEOTIDES FOR CODING THE TRANSMEMBRANE CONDUCTIVE REGULATOR OF CYSTIC FIBROSE FOR TREATING CYSTIC FIBROSE |
BR112018073683A2 (pt) | 2016-05-18 | 2019-02-26 | Modernatx, Inc. | polinucleotídeos codificadores de relaxina |
SG11201901941YA (en) | 2016-09-14 | 2019-04-29 | Modernatx Inc | High purity rna compositions and methods for preparation thereof |
WO2018075592A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Influenza hemagglutinin protein vaccines |
WO2018075980A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
SG11201903460QA (en) | 2016-10-26 | 2019-05-30 | Curevac Ag | Lipid nanoparticle mrna vaccines |
EP3532613A4 (en) | 2016-10-26 | 2020-05-06 | ModernaTX, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA MAPPING |
RU2765874C2 (ru) | 2016-10-26 | 2022-02-04 | МОДЕРНАТиЭкс, ИНК. | Матричные рибонуклеиновые кислоты для усиления иммунных ответов и способы их применения |
MA46766A (fr) | 2016-11-11 | 2019-09-18 | Modernatx Inc | Vaccin antigrippal |
WO2018107088A2 (en) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Modernatx, Inc. | Respiratory virus nucleic acid vaccines |
US11384352B2 (en) | 2016-12-13 | 2022-07-12 | Modernatx, Inc. | RNA affinity purification |
US20180243225A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-08-30 | Modernatx, Inc. | Ebola/marburg vaccines |
KR20190120233A (ko) | 2017-02-01 | 2019-10-23 | 모더나티엑스, 인크. | Rna 암 백신 |
EP3577221A4 (en) | 2017-02-01 | 2020-12-23 | ModernaTX, Inc. | SECONDARY POLYNUCLEOTIDE STRUCTURE |
EP3582790A4 (en) | 2017-02-16 | 2020-11-25 | ModernaTX, Inc. | VERY POWERFUL IMMUNOGENIC COMPOSITIONS |
MA47787A (fr) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Modernatx Inc | Vaccin contre le virus respiratoire syncytial |
WO2018170270A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Varicella zoster virus (vzv) vaccine |
WO2018170256A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
MA52262A (fr) | 2017-03-15 | 2020-02-19 | Modernatx Inc | Vaccin à large spectre contre le virus de la grippe |
WO2018170347A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Zoonotic disease rna vaccines |
WO2018175783A1 (en) | 2017-03-22 | 2018-09-27 | Modernatx, Inc. | Rna bacterial vaccines |
WO2018187590A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Modernatx, Inc. | Reduction or elimination of immune responses to non-intravenous, e.g., subcutaneously administered therapeutic proteins |
WO2018200737A1 (en) | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
WO2018232355A1 (en) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Modernatx, Inc. | Rna antibodies |
EP3638215A4 (en) | 2017-06-15 | 2021-03-24 | Modernatx, Inc. | RNA FORMULATIONS |
US20200254086A1 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-13 | Moderna TX, Inc. | Efficacious mrna vaccines |
EP3668977A4 (en) | 2017-08-18 | 2021-04-21 | Modernatx, Inc. | HPLC ANALYTICAL PROCESSES |
WO2019036685A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Modernatx, Inc. | METHODS FOR HPLC ANALYSIS |
EP3668971B1 (en) | 2017-08-18 | 2024-04-10 | ModernaTX, Inc. | Rna polymerase variants |
MA50253A (fr) | 2017-09-14 | 2020-07-22 | Modernatx Inc | Vaccins à arn contre le virus zika |
US20190192646A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-06-27 | Modernatx, Inc. | Salmonella vaccines |
JP2021504445A (ja) | 2017-11-21 | 2021-02-15 | モデルナティーエックス, インコーポレイテッド | エプスタイン−バーウイルスワクチン |
EP3746090A4 (en) | 2018-01-29 | 2021-11-17 | ModernaTX, Inc. | RSV RNA Vaccines |
-
2015
- 2015-04-23 SG SG11201608798YA patent/SG11201608798YA/en unknown
- 2015-04-23 PT PT157836065T patent/PT3134131T/pt unknown
- 2015-04-23 CA CA3177878A patent/CA3177878A1/en active Pending
- 2015-04-23 RU RU2016145597A patent/RU2746406C2/ru active
- 2015-04-23 BR BR112016024644A patent/BR112016024644A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-04-23 RS RS20220289A patent/RS63050B1/sr unknown
- 2015-04-23 SI SI201531776T patent/SI3134131T1/sl unknown
- 2015-04-23 EP EP21191353.8A patent/EP3981437A1/en active Pending
- 2015-04-23 HU HUE15783606A patent/HUE057800T2/hu unknown
- 2015-04-23 JP JP2017507919A patent/JP6881813B2/ja active Active
- 2015-04-23 WO PCT/US2015/027400 patent/WO2015164674A1/en active Application Filing
- 2015-04-23 LT LTEPPCT/US2015/027400T patent/LT3134131T/lt unknown
- 2015-04-23 RU RU2021109685A patent/RU2021109685A/ru unknown
- 2015-04-23 EP EP15783606.5A patent/EP3134131B1/en active Active
- 2015-04-23 DK DK15783606.5T patent/DK3134131T3/da active
- 2015-04-23 CN CN201580033861.2A patent/CN106659803A/zh active Pending
- 2015-04-23 CA CA2946751A patent/CA2946751A1/en active Pending
- 2015-04-23 AU AU2015249553A patent/AU2015249553B2/en active Active
- 2015-04-23 PL PL15783606T patent/PL3134131T3/pl unknown
- 2015-04-23 ES ES15783606T patent/ES2909180T3/es active Active
- 2015-04-23 EP EP21195046.4A patent/EP4023249A1/en active Pending
- 2015-04-23 SG SG10201912038TA patent/SG10201912038TA/en unknown
- 2015-04-23 HR HRP20220070TT patent/HRP20220070T1/hr unknown
-
2016
- 2016-04-01 US US15/089,050 patent/US10022435B2/en active Active
- 2016-04-05 US US15/091,123 patent/US9872900B2/en active Active
-
2018
- 2018-07-16 US US16/036,318 patent/US20190008948A1/en active Pending
- 2018-07-27 US US16/048,154 patent/US10709779B2/en active Active
- 2018-09-27 US US16/144,394 patent/US20190015501A1/en active Pending
-
2021
- 2021-02-05 JP JP2021017295A patent/JP2021091689A/ja active Pending
- 2021-03-17 US US17/204,801 patent/US20210220467A1/en not_active Abandoned
- 2021-05-28 AU AU2021203492A patent/AU2021203492A1/en active Pending
-
2022
- 2022-02-28 US US17/683,171 patent/US20220193223A1/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022091119A1 (en) * | 2020-10-26 | 2022-05-05 | Gunjan Kumar | A pharmaceutical kit comprising copper sulfate and ascorbic acid |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016145597A (ru) | Вакцины на основе нуклеиновых кислот | |
JP2017513956A5 (ru) | ||
US20240000917A1 (en) | Influenza vaccine | |
RU2018118337A (ru) | Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия | |
US9777045B2 (en) | Immunogenic compositions and methods | |
US20210187096A1 (en) | Universal vaccine for viral diseases | |
RU2016146801A (ru) | Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis | |
Kaur et al. | Rabies vaccines: where do we stand, where are we heading? | |
DA’Dara et al. | A DNA‐prime/protein‐boost vaccination regimen enhances Th2 immune responses but not protection following Schistosoma mansoni infection | |
JP2013523096A5 (ru) | ||
US9060972B2 (en) | Recombinant hemagglutinin protein of influenza virus and vaccine containing the same | |
CN105143251A (zh) | 流感核蛋白疫苗 | |
CA3176902A1 (en) | Compositions and methods for treating and preventing coronaviruses | |
Zhang et al. | Immunogenicity of plasmid DNA encoding the 62 kDa fragment of Schistosoma japonicum myosin | |
Kim et al. | DNA vaccination against foot‐and‐mouth disease via electroporation: study of molecular approaches for enhancing VP1 antigenicity | |
AU2008263970B2 (en) | Intradermal influenza vaccine | |
JP4797149B2 (ja) | インフルエンザウイルスに対するベクターワクチン | |
US20220401549A1 (en) | Novel prime-boost influenza vaccine | |
US20140271708A1 (en) | Novel methods for providing long-term protective immunity against rabies in animals, based upon administration of replication-deficient flavivirus expressing rabies G | |
JP2023536160A (ja) | 改変チクングニアウイルス及びシンドビスウイルス並びにそれらの用途 | |
Xu et al. | Journal of Vaccines & Immunization Volume 4, Issue 1, August 2016, Pages 1–8 Original research Open Access |