RU2016145597A - Вакцины на основе нуклеиновых кислот - Google Patents
Вакцины на основе нуклеиновых кислот Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016145597A RU2016145597A RU2016145597A RU2016145597A RU2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A RU 2016145597 A RU2016145597 A RU 2016145597A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- vaccine according
- paragraphs
- cationic lipid
- nucleic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/5123—Organic compounds, e.g. fats, sugars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
- C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
- C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (153)
1. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую антигенный полипептид, составленных в катионную липидную наночастицу, имеющую молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
2. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
3. Вакцина по п. 2, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
4. Вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
5. Вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 50% катионного липида, около 1,5% ПЭГ-модифицированного липида, около 38,5% холестерина и около 10% некатионного липида.
6. Вакцина по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 55% катионного липида, около 2,5% ПЭГ-липида, около 32,5% холестерина и около 10% некатионного липида.
7. Вакцина по п. 2, отличающаяся тем, что катионный липид представляет собой ионизируемый катионный липид, а некатионный липид представляет собой нейтральный липид, и стерин представляет собой холестерин.
8. Вакцина по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания является кодон-оптимизированной.
9. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что антигенный полипептид получен из инфекционного агента.
10. Вакцина по п. 9, отличающаяся тем, что инфекционный агент выбран из группы, состоящей из штаммов вирусов и штаммов бактерий.
11. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что один или более полинуклеотидов РНК кодируют дополнительный антигенный полипептид.
12. Вакцина по пп. 1-8, отличающаяся тем, что один или более полинуклеотидов РНК содержат по меньшей мере одну химическую модификацию.
13. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что антигенный полипептид выбран из белков, приведенных в таблицах 6-14, в таблицах 29-30, или их антигенных фрагментов.
14. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует антигенный полипептид, выбранный из таблиц 6-11, таблиц 22-23, или его антигенные фрагменты.
15. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что каждая открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК выбрана из любой из последовательностей РНК, приведенных в таблице 28, или их антигенных фрагментов.
16. Вакцина по любому из пп. 9-10, отличающаяся тем, что инфекционный агент представляет собой штамм гриппа A или гриппа B, или их комбинации.
17. Вакцина по п. 16, отличающаяся тем, что штамм гриппа A или гриппа B связан с птицами, свиньями, лошадьми, собаками, людьми или приматами, не являющимися человеком.
18. Вакцина по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что антигенный полипептид кодирует белок гемагглютинин или его фрагмент.
19. Вакцина по п. 18, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин представляет собой H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17, H18 или его фрагмент.
20. Вакцина по п. 18 или 19, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит головной домен (HA1).
21. Вакцина по п. 18 или 19, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин содержит часть головного домена (HA1).
22. Вакцина по любому из пп. 18-21, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит цитоплазматический домен.
23. Вакцина по любому из пп. 18-21, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин содержит часть цитоплазматического домена.
24. Вакцина по любому из пп. 18-23, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин является укороченным.
25. Вакцина по любому из пп. 18-23, отличающаяся тем, что укороченный белок гемагглютинин содержит часть трансмембранного домена.
26. Вакцина по любому из пп. 18-25, отличающаяся тем, что аминокислотная последовательность белка гемагглютинина или его фрагмента имеет по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% 98% или 99% идентичности с любой из аминокислотных последовательностей, представленных в таблицах 14-16.
27. Вакцина по п. 18, отличающаяся тем, что вирус выбран из группы, состоящей из H1N1, H3N2, H7N9 и H10N8.
28. Вакцина по п. 18, отличающаяся тем, что антигенный полипептид выбран из белков, приведенных в таблицах 6-12, или их фрагментов.
29. Вакцина по любому из пп. 1-28, отличающаяся тем, что вакцина на основе нуклеиновой кислоты является поливалентной.
30. Вакцина по п. 29, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 антигенных полипептидов.
31. Вакцина по п. 29, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует по меньшей мере 10, 15, 20 или 50 антигенных полипептидов.
32. Вакцина по п. 29, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания одного или более полинуклеотидов РНК кодирует 2-10, 10-15, 15-20, 20-50, 50-100 или 100-200 антигенных полипептидов.
33. Вакцина по любому из пп. 1-32, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит химическую модификацию, и указанная химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
34. Вакцина по п. 33, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из группы, состоящей из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4ʹ-тиоуридина, 5-метилцитозина, 2-тио-1-метил-1-дезазапсевдоуридина, 2-тио-1-метилпсевдоуридина, 2-тио-5-азауридина, 2-тиодигидропсевдоуридина, 2-тиодигидроуридина, 2-тиопсевдоуридина, 4-метокси-2-тиопсевдоуридина, 4-метоксипсевдоуридина, 4-тио-1-метилпсевдоуридина, 4-тиопсевдоуридина, 5-азауридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2ʹ-O-метилуридина.
35. Вакцина по п. 34, дополнительно содержащая вторую химическую модификацию, причем указанная вторая химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
36. Вакцина по п. 35, отличающаяся тем, что комбинация первой и второй химической модификации выбрана из приведенных в таблице 25.
37. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, представленных в виде наночастицы, причем указанная наночастица имеет средний диаметр 50-200 нм.
38. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица имеет коэффициент полидисперсности менее 0,4.
39. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица имеет суммарный нейтральный заряд при нейтральном рН.
40. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица имеет средний диаметр 80-100 нм.
41. Вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что наночастица представляет собой катионную липидную наночастицу и содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
42. Вакцина по п. 41, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил)9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
43. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, где по меньшей мере 80% оснований урацила в открытой рамке считывания имеют химическую модификацию.
44. Вакцина по п. 43, отличающаяся тем, что 100% оснований урацила в открытой рамке считывания имеют химическую модификацию.
45. Вакцина по п. 43 или 44, отличающаяся тем, что химическая модификация находится в 5-положении урацила.
46. Вакцина по любому из пп. 43-44, отличающаяся тем, что химическая модификация представляет собой N1-метилпсевдоуридин.
47. Вакцина по любому из пп. 43-46, составленная в катионный липидный комплекс или катионную липидную наночастицу.
48. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, по меньшей мере один 5′-концевой кэп и по меньшей мере одну химическую модификацию, представленных в виде катионной липидной наночастицы.
49. Вакцина по п. 48, отличающаяся тем, что 5ʹ-концевой кэп представляет собой 7mG(5')ppp(5')NlmpNp.
50. Вакцина по любому из пп. 48-49, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
51. Вакцина по п. 50, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из группы, состоящей из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4ʹ-тиоуридина, 5-метилцитозина, 2-тио-1-метил-1-дезазапсевдоуридина, 2-тио-1-метилпсевдоуридина, 2-тио-5-азауридина, 2-тиодигидропсевдоуридина, 2-тиодигидроуридина, 2-тиопсевдоуридина, 4-метокси-2-тиопсевдоуридина, 4-метоксипсевдоуридина, 4-тио-1-метилпсевдоуридина, 4-тиопсевдоуридина, 5-азауридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2ʹ-O-метилуридина.
52. Вакцина по п. 50, дополнительно содержащая вторую химическую модификацию, причем указанная вторая химическая модификация выбрана из любой, перечисленной в таблицах 22 и 23.
53. Вакцина по п. 52, отличающаяся тем, что комбинация первой и второй химической модификации выбрана из перечисленных в таблице 25.
54. Вакцина по п. 48, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
55. Вакцина по п. 54, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
56. Вакцина по п. 54 или 55, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
57. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую белок гемагглютинин, и фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество, представленные в виде катионной липидной наночастицы.
58. Вакцина по п. 57, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин выбран из HA1, HA7 и HA 10.
59. Вакцина по п. 57 или 58, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК не кодирует белок F.
60. Вакцина по любому из пп. 57-59, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК дополнительно кодирует белок нейраминидазы.
61. Вакцина по любому из пп. 57-60, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин получен из штамма вируса гриппа A или вируса гриппа B, или их комбинации.
62. Вакцина по п. 61, отличающаяся тем, что вирус гриппа выбран из H1N1, H3N2, H7N9 и H10N8.
63. Вакцина по любому из пп. 57-62, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит химическую модификацию, и указанная химическая модификация выбрана из любой, приведенной в таблицах 22 и 23.
64. Вакцина по п. 63, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из группы, состоящей из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4ʹ-тиоуридина, 5-метилцитозина, 2-тио-1-метил-1-дезазапсевдоуридина, 2-тио-1-метилпсевдоуридина, 2-тио-5-азауридина, 2-тиодигидропсевдоуридина, 2-тиодигидроуридина, 2-тиопсевдоуридина, 4-метокси-2-тиопсевдоуридина, 4-метоксипсевдоуридина, 4-тио-1-метилпсевдоуридина, 4-тиопсевдоуридина, 5-азауридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2ʹ-O-метилуридина.
65. Вакцина по п. 63, дополнительно содержащая вторую химическую модификацию, причем указанная вторая химическая модификация выбрана из любой, перечисленной в таблицах 22 и 23.
66. Вакцина по п. 65, отличающаяся тем, что комбинация первой и второй химической модификации выбрана из приведенных в таблице 25.
67. Вакцина по п. 57, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица содержит катионный липид, ПЭГ-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
68. Вакцина по п. 67, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из группы, состоящей из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеилметил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
69. Вакцина по п. 67 или 68, отличающаяся тем, что катионная липидная наночастица имеет молярное соотношение около 20-60% катионного липида: около 5-25% некатионного липида: около 25-55% стерина; и около 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
70. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2459-2621.
71. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий по меньшей мере 80% идентичности последовательностей с SEQ ID NO 2459-2621.
72. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательностей с SEQ ID NO 2254.
73. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2254.
74. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2259.
75. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2259.
76. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2192.
77. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2192.
78. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2200.
79. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, кодирующий аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2200.
80. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2046.
81. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2046.
82. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2119.
83. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2119.
84. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2054.
85. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2054.
86. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит SEQ ID NO 2127.
87. Вакцина по любому из пп. 57-69, отличающаяся тем, что полинуклеотид РНК содержит полинуклеотид, имеющий 80-98% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2127.
88. Нуклеиновая кислота, имеющая 80-95% идентичности последовательности с SEQ ID NO 2127 или SEQ ID NO 2054.
89. Нуклеиновая кислота, содержащая SEQ ID NO: 2624.
90. Способ индукции антиген-специфического иммунного ответа у субъекта, включающий стадию в которой субъекту вводят вакцину по любому из пп. 1-89 в эффективном количестве для создания антиген-специфического иммунного ответа.
91. Способ по п. 90, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ T-клеток.
92. Способ по п. 90, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ B-клеток.
93. Способ по п. 90, отличающийся тем, что способ создания антиген-специфического иммунного ответа включает стадию в которой однократно вводят вакцину.
94. Способ по п. 90, дополнительно включающий стадию в которой вводят бустерную дозу вакцины.
95. Способ по п. 90, отличающийся тем, что вакцину вводят субъекту путем внутрикожной или внутримышечной инъекции.
96. Вакцина по любому из пп. 1-89 для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у субъекта, причем указанный способ включает стадию в которой вводят субъекту вакцину в количестве, эффективном для создания антиген-специфического иммунного ответа.
97. Применение вакцины по любому из пп. 1-89 в производстве лекарственного средства для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у субъекта, причем указанный способ включает стадию в которой субъекту вводят вакцину в количестве, эффективном для создания антиген-специфического иммунного ответа.
98. Способ предупреждения или лечения вирусной инфекции гриппа, включающий стадию в которой субъекту вводят вакцину по любому из пп. 57-89.
99. Способ по п. 98, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ T-клеток.
100. Способ по п. 98, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает ответ B-клеток.
101. Способ по п. 98, отличающийся тем, что способ создания антиген-специфического иммунного ответа включает стадию в которой однократно вводят вакцину.
102. Способ по п. 98, отличающийся тем, что вакцину вводят субъекту путем внутрикожной или внутримышечной инъекции.
103. Вакцина по любому из пп. 57-89 для применения в способе предупреждения или лечения вирусной инфекции гриппа, причем указанный способ включает стадию в которой субъекту вводят вакцину.
104. Применение вакцины по любому из пп. 57-89 в производстве лекарственного средства для применения в способе предупреждения или лечения вирусной инфекции гриппа, причем указанный способ включает стадию в которой субъекту вводят вакцину.
105. Способ вакцинации субъекта, включающий стадию в которой субъекту вводят вакцину на основе нуклеиновой кислоты, содержащую один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, причем указанный полинуклеотид РНК не содержит стабилизирующий элемент, при этом адъювант не входит в состав или адъювант не вводят совместно с указанной вакциной.
106. Способ по п. 105, отличающийся тем, что субъекту вводят дозу вакцины на основе нуклеиновой кислоты, составляющую от 10 мкг/кг до 400 мкг/кг.
107. Способ по п. 105, отличающийся тем, что вакцину на основе нуклеиновой кислоты вводят субъекту путем внутрикожной или внутримышечной инъекции.
108. Способ по п. 105, отличающийся тем, что вакцину на основе нуклеиновой кислоты вводят субъекту в нулевой день.
109. Способ по п. 108, отличающийся тем, что вторую дозу вакцины на основе нуклеиновой кислоты вводят субъекту на двадцать первый день.
110. Способ по п. 105, отличающийся тем, что в вакцину на основе нуклеиновой кислоты, вводимую субъекту, включают дозу 25 микрограмм полинуклеотида РНК.
111. Способ по п. 105, отличающийся тем, что в вакцину на основе нуклеиновой кислоты, вводимую субъекту, включают дозу 100 микрограмм полинуклеотида РНК.
112. Способ по п. 105, отличающийся тем, что в вакцину на основе нуклеиновой кислоты, вводимую субъекту, включают дозу 400 микрограмм полинуклеотида РНК.
113. Способ по п. 105, отличающийся тем, что полинуклеотид РНК накапливается в регионарном лимфатическом узле в концентрации в 100 раз выше, чем в дистальном лимфатическом узле.
114. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый полинуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, при этом указанный полинуклеотид РНК не содержит стабилизирующий элемент, при том, что адъювант не входит в состав или адъювант не вводят совместно с указанной вакциной.
115. Применение вакцины на основе нуклеиновой кислоты в производстве лекарственного средства для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый полинуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид, при этом указанный полинуклеотид РНК не содержит стабилизирующий элемент, при том, что адъювант не входит в состав или адъювант не вводят совместно с указанной вакциной.
116. Способ создания, поддержания или восстановления антигенной памяти на штамм гриппа у индивидуума или группы индивидуумов, включающий стадию в которой вводят указанному индивидууму или группе бустерную вакцину на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти, содержащую
(a) по меньшей мере один полинуклеотид РНК, причем указанный полинуклеотид содержит по меньшей мере одну химическую модификацию и две или более кодон-оптимизированные открытые рамки считывания, при этом указанные открытые рамки считывания кодируют набор референсных антигенных полипептидов, и
(b) необязательно фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество.
117. Способ по п. 116, отличающийся тем, что вакцину вводят индивидууму способом, выбранным из группы, состоящей из внутримышечного введения, внутрикожного введения и подкожного введения.
118. Способ по п. 117, отличающийся тем, что стадия введения включает приведение в контакт мышечной ткани субъекта с устройством, подходящим для инъекции композиции.
119. Способ по п. 117, отличающийся тем, что стадия введения включает приведение в контакт мышечной ткани субъекта с устройством, подходящим для инъекции композиции в комбинации с электропорацией.
120. Бустерная вакцина на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти для применения в способе создания, поддержания или восстановления антигенной памяти на штамм гриппа у индивидуума или группы индивидуумов,
причем бустерная вакцина на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти содержит
(a) по меньшей мере один полинуклеотид РНК, причем указанный полинуклеотид содержит по меньшей мере одну химическую модификацию и две или более кодон-оптимизированные открытые рамки считывания, при этом указанные открытые рамки считывания кодируют набор референсных антигенных полипептидов, и
(b) необязательно фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество,
при этом указанный способ включает стадию в которой вводят указанному индивидууму или группе бустерную вакцину на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти.
121. Применение бустерной вакцины на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти в производстве лекарственного средства для применения в способе создания, поддержания или восстановления антигенной памяти на штамм гриппа у индивидуума или группы индивидуумов,
причем бустерная вакцина на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти содержит
(a) по меньшей мере один полинуклеотид РНК, причем указанный полинуклеотид содержит по меньшей мере одну химическую модификацию и две или более кодон-оптимизированные открытые рамки считывания, при этом указанные открытые рамки считывания кодируют набор референсных антигенных полипептидов, и
(b) необязательно фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество,
при этом указанный способ включает стадию в которой вводят указанному индивидууму или группе бустерную вакцину на основе нуклеиновой кислоты для обеспечения антигенной памяти.
122. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый нуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид,
при этом указанный способ включает стадию в которой вводят субъекту однократную дозу от 25 мкг/кг до 400 мкг/кг вакцины на основе нуклеиновой кислоты в количестве, эффективном для вакцинации субъекта.
123. Применение вакцины на основе нуклеиновой кислоты в производстве лекарственного средства для применения в способе вакцинации субъекта,
причем вакцина на основе нуклеиновой кислоты содержит первый нуклеотид РНК, имеющий открытую рамку считывания, кодирующую первый антигенный полипептид,
при этом указанный способ включает стадию, в которой вводят субъекту однократную дозу от 25 мкг/кг до 400 мкг/кг вакцины на основе нуклеиновой кислоты в количестве, эффективном для вакцинации субъекта.
124. Вакцина на основе нуклеиновой кислоты, содержащая:
один или более полинуклеотидов РНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую фрагмент белка гемагглютинина, где белок гемагглютинин содержит только часть по меньшей мере одного из: головного домена (HA1), цитоплазматического домена или трансмембранного домена.
125. Вакцина по п. 124, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин представляет собой H1, H2, H3, H4, H5, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H17, H18.
126. Вакцина по п. 124, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит головной домен (HA1).
127. Вакцина по п. 124, отличающаяся тем, что белок гемагглютинин не содержит цитоплазматический домен.
128. Вакцина по любому из пп. 124-127, отличающаяся тем, что укороченный белок гемагглютинин не содержит трансмембранный домен.
129. Вакцина по любому из пп. 124-128, отличающаяся тем, что аминокислотная последовательность белка гемагглютинина имеет по меньшей мере 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% 98% или 99% идентичности с любой из аминокислотных последовательностей, представленных в 14-16.
130. Вакцина по любому из пп. 124-129, отличающаяся тем, что представлена в виде катионного липидного комплекса или катионной липидной наночастицы.
131. Вакцина по любому из пп. 124-130, отличающаяся тем, что полинуклеотид содержит по меньшей мере один 5′-концевой кэп и по меньшей мере одну химическую модификацию.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461983250P | 2014-04-23 | 2014-04-23 | |
US61/983,250 | 2014-04-23 | ||
US201462088994P | 2014-12-08 | 2014-12-08 | |
US62/088,994 | 2014-12-08 | ||
PCT/US2015/027400 WO2015164674A1 (en) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Nucleic acid vaccines |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021109685A Division RU2021109685A (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016145597A true RU2016145597A (ru) | 2018-05-24 |
RU2016145597A3 RU2016145597A3 (ru) | 2018-12-07 |
RU2746406C2 RU2746406C2 (ru) | 2021-04-13 |
Family
ID=54333225
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021109685A RU2021109685A (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
RU2016145597A RU2746406C2 (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021109685A RU2021109685A (ru) | 2014-04-23 | 2015-04-23 | Вакцины на основе нуклеиновых кислот |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US10022435B2 (ru) |
EP (3) | EP3134131B1 (ru) |
JP (3) | JP6881813B2 (ru) |
CN (1) | CN106659803A (ru) |
AU (2) | AU2015249553B2 (ru) |
BR (1) | BR112016024644A2 (ru) |
CA (2) | CA3177878A1 (ru) |
CY (1) | CY1125084T1 (ru) |
DK (1) | DK3134131T3 (ru) |
ES (1) | ES2909180T3 (ru) |
HR (1) | HRP20220070T1 (ru) |
HU (1) | HUE057800T2 (ru) |
LT (1) | LT3134131T (ru) |
PL (1) | PL3134131T3 (ru) |
PT (1) | PT3134131T (ru) |
RS (1) | RS63050B1 (ru) |
RU (2) | RU2021109685A (ru) |
SG (2) | SG11201608798YA (ru) |
SI (1) | SI3134131T1 (ru) |
WO (1) | WO2015164674A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022091119A1 (en) * | 2020-10-26 | 2022-05-05 | Gunjan Kumar | A pharmaceutical kit comprising copper sulfate and ascorbic acid |
Families Citing this family (216)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10347710B4 (de) | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
WO2012116714A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in elderly patients |
US8710200B2 (en) | 2011-03-31 | 2014-04-29 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression |
SI3892295T1 (sl) | 2011-05-24 | 2023-09-29 | BioNTech SE | Individualizirana cepiva proti raku |
JP6184945B2 (ja) | 2011-06-08 | 2017-08-23 | シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド | mRNA送達のための脂質ナノ粒子組成物および方法 |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
RS62993B1 (sr) | 2011-10-03 | 2022-03-31 | Modernatx Inc | Modifikovani nukleozidi, nukleotidi, i nukleinske kiseline, i njihove upotrebe |
US9950282B2 (en) | 2012-03-15 | 2018-04-24 | Flodesign Sonics, Inc. | Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation |
US10967298B2 (en) | 2012-03-15 | 2021-04-06 | Flodesign Sonics, Inc. | Driver and control for variable impedence load |
US9458450B2 (en) | 2012-03-15 | 2016-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves |
US10704021B2 (en) | 2012-03-15 | 2020-07-07 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic perfusion devices |
WO2013143555A1 (en) | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Biontech Ag | Rna formulation for immunotherapy |
DE18200782T1 (de) | 2012-04-02 | 2021-10-21 | Modernatx, Inc. | Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen |
EA201492055A1 (ru) | 2012-06-08 | 2015-11-30 | Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. | ИНГАЛЯЦИОННАЯ ДОСТАВКА мРНК В НЕЛЕГОЧНЫЕ КЛЕТКИ-МИШЕНИ |
WO2014082729A1 (en) | 2012-11-28 | 2014-06-05 | Biontech Ag | Individualized vaccines for cancer |
EA037922B1 (ru) | 2013-03-14 | 2021-06-07 | Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. | мРНК CFTR И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МУКОВИСЦИДОЗА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО |
EP2970955B1 (en) | 2013-03-14 | 2018-11-14 | Translate Bio, Inc. | Methods for purification of messenger rna |
HUE055044T2 (hu) | 2013-03-14 | 2021-10-28 | Translate Bio Inc | MRNS-kódolt ellenanyagok bejuttatására szolgáló eljárások és készítmények |
ES2795249T3 (es) | 2013-03-15 | 2020-11-23 | Translate Bio Inc | Mejora sinérgica de la administración de ácidos nucleicos a través de formulaciones mezcladas |
EP2971165A4 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-23 | Moderna Therapeutics Inc | DISSOLUTION OF DNA FRAGMENTS IN MRNA MANUFACTURING METHODS |
US11377470B2 (en) | 2013-03-15 | 2022-07-05 | Modernatx, Inc. | Ribonucleic acid purification |
WO2014144767A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Moderna Therapeutics, Inc. | Ion exchange purification of mrna |
WO2014180490A1 (en) | 2013-05-10 | 2014-11-13 | Biontech Ag | Predicting immunogenicity of t cell epitopes |
US9688979B2 (en) * | 2013-06-11 | 2017-06-27 | Biocartis Nv | Biomolecule drying process for long-term storage |
EP3971287A1 (en) | 2013-07-11 | 2022-03-23 | ModernaTX, Inc. | Compositions comprising synthetic polynucleotides encoding crispr related proteins and synthetic sgrnas and methods of use |
EP3052106A4 (en) | 2013-09-30 | 2017-07-19 | ModernaTX, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
US10385088B2 (en) * | 2013-10-02 | 2019-08-20 | Modernatx, Inc. | Polynucleotide molecules and uses thereof |
CA2928186A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Mrna therapy for phenylketonuria |
ES2954366T3 (es) | 2013-10-22 | 2023-11-21 | Translate Bio Inc | Terapia de ácido ribonucleico mensajero para la deficiencia de argininosuccinato sintetasa |
EP4036241A1 (en) | 2013-10-22 | 2022-08-03 | Translate Bio, Inc. | Cns delivery of mrna and uses thereof |
CN105939767B (zh) | 2014-01-08 | 2018-04-06 | 弗洛设计声能学公司 | 具有双声电泳腔的声电泳装置 |
PT3134131T (pt) | 2014-04-23 | 2022-03-24 | Modernatx Inc | Vacinas de ácidos nucleicos |
ES2750661T3 (es) | 2014-04-25 | 2020-03-26 | Translate Bio Inc | Métodos para la purificación de ARN mensajero |
WO2015196128A2 (en) | 2014-06-19 | 2015-12-23 | Moderna Therapeutics, Inc. | Alternative nucleic acid molecules and uses thereof |
CA2953341C (en) | 2014-06-25 | 2023-01-24 | Acuitas Therapeutics Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
JP2017522028A (ja) | 2014-07-16 | 2017-08-10 | モデルナティエックス インコーポレイテッドModernaTX,Inc. | 環状ポリヌクレオチド |
WO2016045732A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Stable formulations of lipids and liposomes |
WO2016128060A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Biontech Ag | Predicting t cell epitopes useful for vaccination |
US20180303925A1 (en) * | 2015-04-27 | 2018-10-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Nucleoside-Modified RNA For Inducing an Adaptive Immune Response |
US11708572B2 (en) | 2015-04-29 | 2023-07-25 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic cell separation techniques and processes |
US11021699B2 (en) | 2015-04-29 | 2021-06-01 | FioDesign Sonics, Inc. | Separation using angled acoustic waves |
US11377651B2 (en) | 2016-10-19 | 2022-07-05 | Flodesign Sonics, Inc. | Cell therapy processes utilizing acoustophoresis |
WO2017004143A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | Acuitas Therapeutics Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
TW201718638A (zh) | 2015-07-21 | 2017-06-01 | 現代治療公司 | 傳染病疫苗 |
US11364292B2 (en) | 2015-07-21 | 2022-06-21 | Modernatx, Inc. | CHIKV RNA vaccines |
US11459540B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
US11474085B2 (en) | 2015-07-28 | 2022-10-18 | Flodesign Sonics, Inc. | Expanded bed affinity selection |
WO2017019935A1 (en) * | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Modernatx, Inc. | Multimeric mrna |
US11564893B2 (en) | 2015-08-17 | 2023-01-31 | Modernatx, Inc. | Methods for preparing particles and related compositions |
WO2017049286A1 (en) | 2015-09-17 | 2017-03-23 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides containing a morpholino linker |
WO2017059902A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | 3' utr sequences for stabilization of rna |
WO2017066573A1 (en) | 2015-10-14 | 2017-04-20 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Modification of rna-related enzymes for enhanced production |
MD3718565T2 (ro) | 2015-10-22 | 2022-09-30 | Modernatx Inc | Vaccinuri împotriva virusului respirator |
EP3365009A4 (en) * | 2015-10-22 | 2019-07-03 | ModernaTX, Inc. | VACCINES AGAINST HERPES SIMPLEX VIRUS |
CA3002922A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
US20180289792A1 (en) | 2015-10-22 | 2018-10-11 | ModernaTX. Inc. | Sexually transmitted disease vaccines |
KR20180094859A (ko) | 2015-10-22 | 2018-08-24 | 모더나티엑스, 인크. | 수두 대상포진 바이러스 (vzv)를 위한 핵산 백신 |
EP3364950A4 (en) | 2015-10-22 | 2019-10-23 | ModernaTX, Inc. | VACCINES AGAINST TROPICAL DISEASES |
MA46023A (fr) * | 2015-10-22 | 2019-07-03 | Modernatx Inc | Vaccin contre le virus de la grippe à large spectre |
AU2016343803B2 (en) | 2015-10-28 | 2021-04-29 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Novel lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
WO2017084635A1 (en) * | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Creation Plus Biotechnology Co. Ltd. | Recombinant lactic acid bacteria and the use thereof in oral universal influenza vaccine |
EP3964200A1 (en) * | 2015-12-10 | 2022-03-09 | ModernaTX, Inc. | Compositions and methods for delivery of therapeutic agents |
US10465190B1 (en) | 2015-12-23 | 2019-11-05 | Modernatx, Inc. | In vitro transcription methods and constructs |
CA3016352A1 (en) | 2016-03-03 | 2017-09-08 | Duke University | Compositions and methods for inducing hiv-1 antibodies |
US11318197B2 (en) | 2016-03-03 | 2022-05-03 | Duke University | Compositions and methods for inducing HIV-1 antibodies |
ES2844180T3 (es) | 2016-04-08 | 2021-07-21 | Translate Bio Inc | Acido nucleico codificante multimérico y usos del mismo |
US11214789B2 (en) | 2016-05-03 | 2022-01-04 | Flodesign Sonics, Inc. | Concentration and washing of particles with acoustics |
US11085035B2 (en) | 2016-05-03 | 2021-08-10 | Flodesign Sonics, Inc. | Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis |
KR102482867B1 (ko) * | 2016-05-18 | 2023-01-02 | 모더나티엑스, 인크. | 면역 조정 폴리펩타이드를 암호화하는 mRNA의 조합물 및 이의 용도 |
MA45037A (fr) * | 2016-05-18 | 2019-03-27 | Modernatx Inc | Polythérapie à base d'arnm pour le traitement du cancer |
SG11201810256XA (en) | 2016-05-18 | 2018-12-28 | Modernatx Inc | Polynucleotides encoding relaxin |
WO2017201328A1 (en) * | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Modernatx, Inc. | POLYNUCLEOTIDES ENCODING α-GALACTOSIDASE A FOR THE TREATMENT OF FABRY DISEASE |
MX2018013509A (es) | 2016-05-18 | 2019-03-28 | Modernatx Inc | Polinucleotidos que codifican interleucina-12 (il12) y sus usos de los mismos. |
CN109312313A (zh) | 2016-06-13 | 2019-02-05 | 川斯勒佰尔公司 | 用于治疗鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症的信使rna疗法 |
MX2019000205A (es) | 2016-07-07 | 2019-09-23 | Rubius Therapeutics Inc | Composiciones y metodos relacionados con sistemas celulares terapeuticos que expresan arn exogeno. |
AU2017295704B2 (en) * | 2016-07-13 | 2023-07-13 | President And Fellows Of Harvard College | Antigen-presenting cell-mimetic scaffolds and methods for making and using the same |
US10576167B2 (en) * | 2016-08-17 | 2020-03-03 | Factor Bioscience Inc. | Nucleic acid products and methods of administration thereof |
ES2928475T3 (es) | 2016-09-14 | 2022-11-18 | Modernatx Inc | Composiciones de ARN de alta pureza y métodos para su preparación |
CA3039089A1 (en) | 2016-10-03 | 2018-04-12 | Duke University | Methods to identify immunogens by targeting improbable mutations |
EP3529347A1 (en) | 2016-10-19 | 2019-08-28 | Flodesign Sonics, Inc. | Affinity cell extraction by acoustics |
MA46584A (fr) | 2016-10-21 | 2019-08-28 | Modernatx Inc | Vaccin contre le cytomégalovirus humain |
AU2017347837A1 (en) * | 2016-10-26 | 2019-06-06 | Modernatx, Inc. | Messenger ribonucleic acids for enhancing immune responses and methods of use thereof |
KR20190093816A (ko) * | 2016-10-26 | 2019-08-26 | 큐어백 아게 | 지질 나노입자 mRNA 백신 |
US20190274968A1 (en) * | 2016-10-27 | 2019-09-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Nucleoside-modified rna for inducing an adaptive immune response |
WO2018089851A2 (en) * | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Modernatx, Inc. | Influenza vaccine |
MA50335A (fr) | 2016-12-08 | 2020-08-19 | Modernatx Inc | Vaccins à acide nucléique contre des virus respiratoires |
WO2018111967A1 (en) | 2016-12-13 | 2018-06-21 | Modernatx, Inc. | Rna affinity purification |
US11141476B2 (en) | 2016-12-23 | 2021-10-12 | Curevac Ag | MERS coronavirus vaccine |
JP7317715B2 (ja) | 2017-01-11 | 2023-07-31 | ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア | ジカウイルスに対する免疫応答を誘導するためのヌクレオシド改変rna |
CA3051252A1 (en) | 2017-02-01 | 2018-08-09 | Modernatx, Inc. | Immunomodulatory therapeutic mrna compositions encoding activating oncogene mutation peptides |
MA47515A (fr) | 2017-02-16 | 2019-12-25 | Modernatx Inc | Compositions immunogènes très puissantes |
MX2019010155A (es) | 2017-02-27 | 2020-12-10 | Translate Bio Inc | Arnm de cftr optimizado por codón novedoso. |
MA52262A (fr) | 2017-03-15 | 2020-02-19 | Modernatx Inc | Vaccin à large spectre contre le virus de la grippe |
US11752206B2 (en) | 2017-03-15 | 2023-09-12 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
WO2018170270A1 (en) * | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Varicella zoster virus (vzv) vaccine |
MA47787A (fr) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Modernatx Inc | Vaccin contre le virus respiratoire syncytial |
US20200030432A1 (en) | 2017-03-17 | 2020-01-30 | Modernatx, Inc. | Zoonotic disease rna vaccines |
MA48047A (fr) | 2017-04-05 | 2020-02-12 | Modernatx Inc | Réduction ou élimination de réponses immunitaires à des protéines thérapeutiques administrées par voie non intraveineuse, par exemple par voie sous-cutanée |
US11357856B2 (en) | 2017-04-13 | 2022-06-14 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for delivery of active agents |
CN107300583A (zh) * | 2017-04-18 | 2017-10-27 | 武汉博沃生物科技有限公司 | 疫苗中蔗糖含量的检测方法及其应用 |
US20200054737A1 (en) * | 2017-04-26 | 2020-02-20 | Modema TX, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
AU2018258575A1 (en) | 2017-04-27 | 2019-11-07 | The Johns Hopkins University | Hepatitis C virus gene sequences and methods of use therefor |
US11820728B2 (en) | 2017-04-28 | 2023-11-21 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Carbonyl lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
IL270631B2 (en) | 2017-05-16 | 2024-03-01 | Translate Bio Inc | Treatment of cystic fibrosis through the administration of mRNA with an optimal codon encoding ctfr |
AU2018275790B2 (en) * | 2017-06-02 | 2024-05-09 | Matthew Kerner | Genetically attenuated nucleic acid vaccine |
CA3065177A1 (en) | 2017-06-02 | 2018-12-06 | Laura SHACKELTON | Phenotypically wild-type and genetically attenuated viruses |
US11786607B2 (en) | 2017-06-15 | 2023-10-17 | Modernatx, Inc. | RNA formulations |
US11639329B2 (en) | 2017-08-16 | 2023-05-02 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for use in lipid nanoparticle formulations |
WO2019036030A1 (en) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Acuitas Therapeutics, Inc. | LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS |
WO2019036028A1 (en) | 2017-08-17 | 2019-02-21 | Acuitas Therapeutics, Inc. | LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICULAR FORMULATIONS |
MA50751A (fr) * | 2017-08-18 | 2020-06-24 | Modernatx Inc | Vaccins à base d'arnm efficaces |
MA49922A (fr) | 2017-08-18 | 2021-06-02 | Modernatx Inc | Procédés pour analyse par clhp |
WO2019036683A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Modernatx, Inc. | ANALYTICAL METHODS BY HPLC |
EP3668971B8 (en) | 2017-08-18 | 2024-05-29 | ModernaTX, Inc. | Rna polymerase variants |
US11744801B2 (en) | 2017-08-31 | 2023-09-05 | Modernatx, Inc. | Methods of making lipid nanoparticles |
AU2018326805B2 (en) | 2017-09-01 | 2023-11-30 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Immunogenic peptides specific to BCMA and TACI antigens for treatment of cancer |
US10653767B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-05-19 | Modernatx, Inc. | Zika virus MRNA vaccines |
IL311278A (en) * | 2017-09-29 | 2024-05-01 | Intellia Therapeutics Inc | Polynucleotides, preparations, and methods for genome editing |
WO2019070730A1 (en) | 2017-10-02 | 2019-04-11 | Duke University | MOSAIC ENVELOPES OF HIV-1 TO INDUCE ADCC RESPONSES |
EP3713601A4 (en) * | 2017-11-21 | 2022-03-09 | Modernatx, Inc. | VACCINES AGAINST EPSTEIN-BARR VIRUS |
EP3723796A1 (en) | 2017-12-13 | 2020-10-21 | CureVac AG | Flavivirus vaccine |
CA3085784A1 (en) | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Flodesign Sonics, Inc. | Acoustic transducer driver and controller |
EP3724208A4 (en) | 2017-12-15 | 2021-09-01 | Flagship Pioneering Innovations VI, LLC | COMPOSITIONS WITH CIRCULAR POLYRIBONUCLEOTIDES AND USES THEREOF |
EP3727428A1 (en) | 2017-12-20 | 2020-10-28 | Translate Bio, Inc. | Improved composition and methods for treatment of ornithine transcarbamylase deficiency |
EP3735264A1 (en) * | 2018-01-05 | 2020-11-11 | Rolf Jonas Andreas Nilsson | Endogenous tumor-derived circular rna and proteins thereof for use as vaccine |
WO2019140231A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Antisense oligonucleotides targeting alpha-synuclein and uses thereof |
MA54676A (fr) * | 2018-01-29 | 2021-11-17 | Modernatx Inc | Vaccins à base d'arn contre le vrs |
WO2019158653A1 (en) | 2018-02-15 | 2019-08-22 | Icon Genetics Gmbh | Immunogenic composition and vaccine for generating an immune response to norovirus |
CN108424881B (zh) * | 2018-03-23 | 2021-07-27 | 中国食品药品检定研究院 | 一株肠道病毒68型及其在制备ev-d68型感染动物中的应用 |
TWI682779B (zh) * | 2018-04-03 | 2020-01-21 | 林淑卿 | 豬疾病疫苗用佐劑及其製備方法 |
CN108324941A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-07-27 | 林淑卿 | 猪疾病疫苗用佐剂及其制备方法 |
CA3097203C (en) * | 2018-04-29 | 2023-09-05 | Precision Nanosystems Inc. | Compositions for transfecting resistant cell types |
EP3794008A1 (en) * | 2018-05-16 | 2021-03-24 | Translate Bio, Inc. | Ribose cationic lipids |
CN108795935B (zh) * | 2018-05-23 | 2022-06-21 | 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) | 日本血吸虫SjELAV-like 1基因的siRNA及其应用 |
AU2019299216A1 (en) | 2018-07-03 | 2021-01-07 | Fennec Pharmaceuticals, Inc. | Anhydrous sodium thiosulfate and formulations thereof |
CN112930396B (zh) | 2018-08-24 | 2024-05-24 | 川斯勒佰尔公司 | 用于纯化信使rna的方法 |
EP3846822A4 (en) | 2018-09-04 | 2022-07-06 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORGAN-SPECIFIC DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS |
WO2020051220A1 (en) * | 2018-09-04 | 2020-03-12 | The Board of the Regents of the University of Texas System | Compositions and methods for organ specific delivery of nucleic acids |
MA53652A (fr) * | 2018-09-19 | 2021-07-28 | Modernatx Inc | Lipides peg de haute pureté et leurs utilisations |
AU2019347774A1 (en) | 2018-09-28 | 2021-03-25 | Nutcracker Therapeutics, Inc. | Lipid nanoparticle formulations comprising lipidated cationic peptide compounds for nucleic acid delivery |
EP3860637A4 (en) * | 2018-10-01 | 2022-08-17 | Duke University | COMPOSITIONS WITH HIV ENVELOPES FOR INDUCING HIV-1 ANTIBODIES |
FI3864163T3 (fi) * | 2018-10-09 | 2024-05-03 | Univ British Columbia | Koostumukset ja järjestelmät, joihin sisältyvät transfektiokompetentit vesikkelit, joissa ei ole orgaanisia liuottimia eikä pesuaineita, sekä niihin liittyvät menetelmät |
TW202043256A (zh) | 2019-01-10 | 2020-12-01 | 美商健生生物科技公司 | 前列腺新抗原及其用途 |
AU2020205717A1 (en) | 2019-01-11 | 2021-08-12 | Acuitas Therapeutics, Inc. | Lipids for lipid nanoparticle delivery of active agents |
US11351242B1 (en) | 2019-02-12 | 2022-06-07 | Modernatx, Inc. | HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition |
AU2020224103A1 (en) | 2019-02-20 | 2021-09-16 | Modernatx, Inc. | Rna polymerase variants for co-transcriptional capping |
US11851694B1 (en) | 2019-02-20 | 2023-12-26 | Modernatx, Inc. | High fidelity in vitro transcription |
WO2020181142A1 (en) | 2019-03-06 | 2020-09-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | T cell receptors specific to b-cell maturation antigen for treatment of cancer |
CN109880835B (zh) * | 2019-03-28 | 2022-03-25 | 扬州大学 | 重组h9n2禽流感病毒株、其制备方法、禽流感疫苗及其应用 |
CN114040782A (zh) * | 2019-04-30 | 2022-02-11 | 威斯康星州医药大学股份有限公司 | 跨鼓膜递送平台及其用途 |
AU2020280105A1 (en) | 2019-05-22 | 2022-01-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Circular RNA compositions and methods |
WO2020255055A1 (en) | 2019-06-20 | 2020-12-24 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Self-replicating rna molecules for hepatitis b virus (hbv) vaccines and uses thereof |
WO2021099906A1 (en) | 2019-11-18 | 2021-05-27 | Janssen Biotech, Inc. | Vaccines based on mutant calr and jak2 and their uses |
CN110897032A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-03-24 | 华南理工大学 | 一种发酵饲料蛋白及其制备方法与应用 |
CA3160739A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Brian Goodman | Circular rna compositions and methods |
US20230008380A1 (en) | 2019-12-09 | 2023-01-12 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | M. tuberculosis ag85 proteins and methods of use |
US11576966B2 (en) | 2020-02-04 | 2023-02-14 | CureVac SE | Coronavirus vaccine |
CA3170150A1 (en) * | 2020-02-07 | 2021-08-12 | Modernatx, Inc. | Sars-cov-2 mrna domain vaccines |
EP4103228A1 (en) | 2020-02-13 | 2022-12-21 | Institut Pasteur | Nucleic acid vaccine against the sars-cov-2 coronavirus |
BR112022015666A2 (pt) * | 2020-02-14 | 2022-09-27 | Etherna Immunotherapies Nv | Vacinas intranasais de mrna |
CN111378785A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-07-07 | 仁宽(上海)生物科技有限公司 | 用于核酸诊断新型冠状病毒2019-nCov的假病毒标准品及其应用 |
JP2023518976A (ja) | 2020-03-23 | 2023-05-09 | エイチディーティー バイオ コーポレーション | Rnaを送達するための組成物および方法 |
EP4132478A1 (en) | 2020-04-09 | 2023-02-15 | Finncure Oy | Mimetic nanoparticles for preventing the spreading and lowering the infection rate of novel coronaviruses |
GB202307565D0 (en) | 2020-04-22 | 2023-07-05 | BioNTech SE | Coronavirus vaccine |
MX2022014167A (es) | 2020-05-11 | 2023-02-14 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Replicón de arn que codifica una proteína de espícula del coronavirus estabilizada. |
CN113679701B (zh) * | 2020-05-18 | 2024-04-30 | 中国科学院上海药物研究所 | 邻苯三酚及其衍生物作为共价配体反应弹头的用途 |
CN111647557A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-11 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种表面偶联s蛋白的外泌体及其制备方法和应用 |
CN116322788A (zh) * | 2020-05-19 | 2023-06-23 | 奥纳治疗公司 | 环状rna组合物和方法 |
CN111714621B (zh) * | 2020-06-29 | 2021-04-27 | 中国科学院昆明动物研究所 | 转铁蛋白、转铁蛋白受体及其抗体在制备抗SARS-CoV-2病毒的药物中的应用 |
EP4179112A2 (en) | 2020-07-13 | 2023-05-17 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Systems and methods to assess rna stability |
CN116096702A (zh) | 2020-07-16 | 2023-05-09 | 爱康泰生治疗公司 | 用于脂质纳米颗粒的阳离子脂质 |
WO2022031376A1 (en) * | 2020-08-03 | 2022-02-10 | Avalon GloboCare Corp. | Emulsomes comprising s-layer fusion proteins and methods of use thereof |
US11406703B2 (en) | 2020-08-25 | 2022-08-09 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
WO2022047427A2 (en) | 2020-08-31 | 2022-03-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Systems and methods for producing rna constructs with increased translation and stability |
TW202233232A (zh) | 2020-11-06 | 2022-09-01 | 法商賽諾菲公司 | 遞送mRNA疫苗的脂質奈米顆粒 |
CN112358545B (zh) * | 2020-11-10 | 2022-03-01 | 中国农业大学 | 鸽毛滴虫与白色念珠菌二联卵黄抗体粉的制备方法及应用 |
US20220175690A1 (en) * | 2020-11-17 | 2022-06-09 | Phosphorex, Inc. | Novel drug delivery composition and process for blood-brain barrier crossing |
GB202019916D0 (en) * | 2020-12-16 | 2021-01-27 | Imperial College Innovations Ltd | RNA vaccine |
MX2023007574A (es) | 2020-12-22 | 2023-09-29 | CureVac SE | "vacuna de arn contra variantes de sars-cov-2. |
WO2022150717A1 (en) * | 2021-01-11 | 2022-07-14 | Modernatx, Inc. | Seasonal rna influenza virus vaccines |
US20240066119A1 (en) * | 2021-01-13 | 2024-02-29 | University Of Maryland, College Park | Methods and platforms for eliciting an immune response in the treatment of cancer and compositions and vaccines relating thereto |
AU2022208435A1 (en) | 2021-01-18 | 2023-08-10 | Conserv Bioscience Limited | Coronavirus immunogenic compositions, methods and uses thereof |
US11524023B2 (en) | 2021-02-19 | 2022-12-13 | Modernatx, Inc. | Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same |
EP4304559A1 (en) * | 2021-03-08 | 2024-01-17 | Board of Regents, The University of Texas System | Dry powder formulations of nucleic acid lipid nanoparticles |
EP4308105A1 (en) | 2021-03-19 | 2024-01-24 | Trained Therapeutix Discovery, Inc. | Compounds for regulating trained immunity, and their methods of use |
US11260113B1 (en) | 2021-03-26 | 2022-03-01 | King Abdulaziz University | NK-lysin peptide compositions and methods for their use as antimicrobial/antiviral agents |
JP2024518335A (ja) | 2021-04-26 | 2024-05-01 | アンスティチュ パスツール | SARS-CoV-2に対するヒト中和モノクローナル抗体、及びそれらの使用 |
WO2022244825A1 (ja) | 2021-05-19 | 2022-11-24 | 第一三共株式会社 | インフルエンザウイルス核酸脂質粒子ワクチン |
EP4342491A1 (en) | 2021-05-19 | 2024-03-27 | National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition | Htlv-1 nucleic acid lipid particle vaccine |
CN113476598A (zh) * | 2021-07-20 | 2021-10-08 | 武汉圣润生物科技有限公司 | 一种新型冠状病毒亚蛋白纳米疫苗及其制备方法和应用 |
EP4387596A1 (en) * | 2021-08-16 | 2024-06-26 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Low-dose lyophilized rna vaccines and methods for preparing and using the same |
WO2023021427A1 (en) * | 2021-08-16 | 2023-02-23 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Freeze-drying of lipid nanoparticles (lnps) encapsulating rna and formulations thereof |
IL309505A (en) | 2021-09-03 | 2024-02-01 | CureVac SE | Lipid nanoparticles for nucleic acid delivery |
AU2022361755A1 (en) * | 2021-10-08 | 2024-04-04 | Pfizer Inc. | Immunogenic lnp compositions and methods thereof |
WO2023064469A1 (en) | 2021-10-13 | 2023-04-20 | Modernatx, Inc. | Compositions of mrna-encoded il15 fusion proteins and methods of use thereof |
KR20240090727A (ko) | 2021-10-22 | 2024-06-21 | 세일 바이오메디슨스, 인크. | Mrna 백신 조성물 |
WO2023073228A1 (en) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | CureVac SE | Improved circular rna for expressing therapeutic proteins |
AU2022398450A1 (en) | 2021-11-23 | 2024-06-06 | Sail Biomedicines, Inc. | A bacteria-derived lipid composition and use thereof |
WO2023104904A2 (en) | 2021-12-08 | 2023-06-15 | Genclis | The sars-cov-2 and variants use two independent cell receptors to replicate |
CN115813848B (zh) * | 2021-12-10 | 2023-08-08 | 上海臻上医药科技有限公司 | 微针注射mRNA编码双特异性抗体药物的试剂、方法和应用 |
WO2023118979A1 (en) * | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Novo Integrated Sciences Inc. | System and method for antibody activators in an aqueous iodine solution |
WO2023133500A2 (en) * | 2022-01-07 | 2023-07-13 | Hdt Bio Corp. | Compositions and methods for multivalent immune responses |
CN114437237B (zh) * | 2022-01-12 | 2023-10-24 | 黑龙江八一农垦大学 | 金黄色葡萄球菌trap靶向重组蛋白抗原及其用途 |
WO2023144330A1 (en) | 2022-01-28 | 2023-08-03 | CureVac SE | Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors |
CN115304756B (zh) * | 2022-01-30 | 2023-05-09 | 上海科技大学 | 一种五元脂质纳米颗粒及其制备方法和应用 |
WO2023161350A1 (en) | 2022-02-24 | 2023-08-31 | Io Biotech Aps | Nucleotide delivery of cancer therapy |
US20230346977A1 (en) | 2022-04-13 | 2023-11-02 | Universitat Autònoma De Barcelona | Treatment of neuromuscular diseases via gene therapy that expresses klotho protein |
WO2023212696A1 (en) | 2022-04-29 | 2023-11-02 | Modernatx, Inc. | Lyophilized human cytomegalovirus vaccines |
CN114591386B (zh) * | 2022-05-10 | 2022-09-09 | 深圳厚存纳米药业有限公司 | 一种含尿苷衍生物的纳米粒、核酸纳米复合物及其制备方法和用途 |
WO2023227608A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Nucleic acid based vaccine encoding an escherichia coli fimh antigenic polypeptide |
EP4296274A1 (en) | 2022-06-23 | 2023-12-27 | Universidade de Santiago de Compostela | Peptides for intracellular delivery |
US11878055B1 (en) | 2022-06-26 | 2024-01-23 | BioNTech SE | Coronavirus vaccine |
WO2024089638A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Nucleic acid based vaccine |
GB202216449D0 (en) | 2022-11-04 | 2022-12-21 | Io Biotech Aps | TGF-BETA1 vaccine |
WO2024102954A1 (en) | 2022-11-10 | 2024-05-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Activation induced clipping system (aics) |
Family Cites Families (345)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0204401A1 (en) | 1985-04-09 | 1986-12-10 | Biogen, Inc. | Method of improving the yield of polypeptides produced in a host cell by stabilizing mRNA |
DE69032284T2 (de) | 1989-03-21 | 1998-10-08 | Vical, Inc., San Diego, Calif. | Expression von exogenen polynukleotidsequenzen in wirbeltieren |
US6867195B1 (en) | 1989-03-21 | 2005-03-15 | Vical Incorporated | Lipid-mediated polynucleotide administration to reduce likelihood of subject's becoming infected |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
FR2676072B1 (fr) | 1991-05-03 | 1994-11-18 | Transgene Sa | Vecteur de delivrance d'arn. |
AU2656295A (en) | 1994-06-02 | 1996-01-04 | Chiron Corporation | Nucleic acid immunization using a virus-based infection/transfection system |
US5795587A (en) | 1995-01-23 | 1998-08-18 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
US5824497A (en) | 1995-02-10 | 1998-10-20 | Mcmaster University | High efficiency translation of mRNA molecules |
US6111095A (en) | 1995-06-07 | 2000-08-29 | Merck & Co., Inc. | Capped synthetic RNA, analogs, and aptamers |
US6534312B1 (en) | 1996-02-22 | 2003-03-18 | Merck & Co., Inc. | Vaccines comprising synthetic genes |
AU728422B2 (en) | 1996-06-21 | 2001-01-11 | Merck & Co., Inc. | Vaccines comprising synthetic genes |
US5939262A (en) | 1996-07-03 | 1999-08-17 | Ambion, Inc. | Ribonuclease resistant RNA preparation and utilization |
US6114148C1 (en) | 1996-09-20 | 2012-05-01 | Gen Hospital Corp | High level expression of proteins |
EP0855184A1 (en) | 1997-01-23 | 1998-07-29 | Grayson B. Dr. Lipford | Pharmaceutical composition comprising a polynucleotide and an antigen especially for vaccination |
US5989911A (en) | 1997-05-09 | 1999-11-23 | University Of Massachusetts | Site-specific synthesis of pseudouridine in RNA |
EP1021549A2 (en) | 1997-09-19 | 2000-07-26 | Sequitur, Inc. | SENSE mRNA THERAPY |
EP1021548A1 (en) | 1997-10-07 | 2000-07-26 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Method for introducing and expressing rna in animal cells |
US6432925B1 (en) | 1998-04-16 | 2002-08-13 | John Wayne Cancer Institute | RNA cancer vaccine and methods for its use |
US6924365B1 (en) | 1998-09-29 | 2005-08-02 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Optimized messenger RNA |
US20090042283A1 (en) | 1998-09-29 | 2009-02-12 | Shire Human Genetic Therapies, Inc., A Delaware Corporation | Optimized messenger rna |
WO2000050586A2 (en) | 1999-02-22 | 2000-08-31 | European Molecular Biology Laboratory | In vitro translation system |
AU778809B2 (en) | 1999-03-29 | 2004-12-23 | Statens Serum Institut | Method for producing a nucleotide sequence construct with optimised codons for an HIV genetic vaccine based on primary, early HIV isolate and synthetic envelope BX08 constructs |
DE69923840T2 (de) | 1999-09-09 | 2006-04-06 | Curevac Gmbh | Transfer von mRNAs unter Verwendung von polykationischen Verbindungen |
WO2002064799A2 (en) | 1999-09-28 | 2002-08-22 | Transkaryotic Therapies, Inc. | Optimized messenger rna |
WO2001023002A1 (en) | 1999-09-30 | 2001-04-05 | National Jewish Medical And Research Center | Method for inhibition of pathogenic microorganisms |
JP2003535832A (ja) | 2000-06-09 | 2003-12-02 | ブリカス,テニ | ポリヌクレオチドおよび薬物の標的化リポソームへのカプセル化 |
GB0017990D0 (en) | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Glaxo Group Ltd | Papilloma virus sequences |
US6696038B1 (en) | 2000-09-14 | 2004-02-24 | Expression Genetics, Inc. | Cationic lipopolymer as biocompatible gene delivery agent |
JP2004535765A (ja) | 2000-12-07 | 2004-12-02 | カイロン コーポレイション | 前立腺癌においてアップレギュレートされた内因性レトロウイルス |
US6652886B2 (en) | 2001-02-16 | 2003-11-25 | Expression Genetics | Biodegradable cationic copolymers of poly (alkylenimine) and poly (ethylene glycol) for the delivery of bioactive agents |
DE10109897A1 (de) | 2001-02-21 | 2002-11-07 | Novosom Ag | Fakultativ kationische Liposomen und Verwendung dieser |
EP1383556B9 (de) | 2001-04-21 | 2008-03-19 | Curevac GmbH | INJEKTIONSGERÄT FÜR mRNA APPLIKATION |
DE50214200D1 (de) | 2001-06-05 | 2010-03-25 | Curevac Gmbh | Stabilisierte Tumorantigen-mRNA mit erhöhtem G/C-Gehalt |
DE10162480A1 (de) | 2001-12-19 | 2003-08-07 | Ingmar Hoerr | Die Applikation von mRNA für den Einsatz als Therapeutikum gegen Tumorerkrankungen |
WO2003059381A2 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-24 | Curevac Gmbh | Immunogenic preparations and vaccines on the basis of mrna |
US7901708B2 (en) | 2002-06-28 | 2011-03-08 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Liposomal apparatus and manufacturing methods |
DE10229872A1 (de) | 2002-07-03 | 2004-01-29 | Curevac Gmbh | Immunstimulation durch chemisch modifizierte RNA |
US7316925B2 (en) | 2002-07-16 | 2008-01-08 | Vgx Pharmaceuticals, Inc. | Codon optimized synthetic plasmids |
US20040167090A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-08-26 | Monahan Sean D. | Covalent modification of RNA for in vitro and in vivo delivery |
US8592197B2 (en) | 2003-07-11 | 2013-11-26 | Novavax, Inc. | Functional influenza virus-like particles (VLPs) |
DE10335833A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Curevac Gmbh | Transfektion von Blutzellen mit mRNA zur Immunstimulation und Gentherapie |
DE10347710B4 (de) | 2003-10-14 | 2006-03-30 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Rekombinante Impfstoffe und deren Verwendung |
ES2246694B1 (es) | 2004-04-29 | 2007-05-01 | Instituto Cientifico Y Tecnologico De Navarra, S.A. | Nanoparticulas pegiladas. |
US20060024670A1 (en) * | 2004-05-18 | 2006-02-02 | Luke Catherine J | Influenza virus vaccine composition and methods of use |
AU2005251403B2 (en) | 2004-06-07 | 2011-09-01 | Arbutus Biopharma Corporation | Cationic lipids and methods of use |
DE102004035227A1 (de) | 2004-07-21 | 2006-02-16 | Curevac Gmbh | mRNA-Gemisch zur Vakzinierung gegen Tumorerkrankungen |
DE102004042546A1 (de) | 2004-09-02 | 2006-03-09 | Curevac Gmbh | Kombinationstherapie zur Immunstimulation |
US8663599B1 (en) | 2004-10-05 | 2014-03-04 | Gp Medical, Inc. | Pharmaceutical composition of nanoparticles |
JP2008526875A (ja) | 2005-01-07 | 2008-07-24 | グラクソ グループ リミテッド | 新規使用 |
EP1851238A4 (en) | 2005-02-24 | 2008-12-31 | Univ Massachusetts | FLUID NUCLEIC ACIDS, POLYPEPTIDES AND USES THEREOF |
DE102005023170A1 (de) | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Curevac Gmbh | Optimierte Formulierung für mRNA |
ES2735531T3 (es) | 2005-08-23 | 2019-12-19 | Univ Pennsylvania | ARN que contiene nucleósidos modificados y métodos de uso del mismo |
US9012219B2 (en) | 2005-08-23 | 2015-04-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | RNA preparations comprising purified modified RNA for reprogramming cells |
US20120021042A1 (en) | 2005-09-15 | 2012-01-26 | Steffen Panzner | Efficient Method For Loading Amphoteric Liposomes With Nucleic Acid Active Substances |
DE102005046490A1 (de) | 2005-09-28 | 2007-03-29 | Johannes-Gutenberg-Universität Mainz | Modifikationen von RNA, die zu einer erhöhten Transkriptstabilität und Translationseffizienz führen |
WO2007051303A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-10 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | MODIFIED siRNA MOLECULES AND USES THEREOF |
US8603457B2 (en) | 2005-12-02 | 2013-12-10 | University Of Rochester | Nonsense suppression and genetic codon alteration by targeted modification |
EP1954252B1 (en) | 2005-12-02 | 2016-02-03 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Nanoparticles for use in immunogenic compositions |
CA2636867C (en) | 2006-01-13 | 2015-12-01 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Vaccines and immunotherapeutics using codon optimized il-15 and methods for using the same |
DE102006007433A1 (de) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Curevac Gmbh | Adjuvanz in Form einer Lipid-modifizierten Nukleinsäure |
ATE503469T1 (de) | 2006-07-07 | 2011-04-15 | Univ Aarhus | Nanoteilchen zur abgabe von nukleinsäure |
CA2658484A1 (en) | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Vical Incorporated | Compositions and methods for vaccinating against hsv-2 |
JP2010507361A (ja) | 2006-07-31 | 2010-03-11 | キュアバック ゲーエムベーハー | 具体的には免疫刺激剤/アジュバントとしての、一般式(I):GlXmGn、または一般式(II):ClXmCnで表される核酸 |
CN104278014A (zh) * | 2006-08-09 | 2015-01-14 | 米迪缪尼有限公司 | 流感血凝素和神经氨酸酶变体 |
MY170607A (en) | 2006-09-07 | 2019-08-20 | Crucell Holland Bv | Human binding molecules capable of neutralizing influenza virus h5n1 and uses thereof |
MX2009003548A (es) | 2006-10-03 | 2009-04-15 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Formulaciones que contienen lipidos. |
DE102006051516A1 (de) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Curevac Gmbh | (Basen-)modifizierte RNA zur Expressionssteigerung eines Proteins |
US20090088331A1 (en) | 2006-11-07 | 2009-04-02 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And | Influenza virus nucleic acid microarray and method of use |
WO2008068631A2 (en) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Novartis Ag | Vaccines including antigen from four strains of influenza virus |
US8268586B2 (en) | 2006-12-21 | 2012-09-18 | Novozymes, Inc. | Modified messenger RNA stabilizing sequences for expressing genes in bacterial cells |
DE102006061015A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Curevac Gmbh | Verfahren zur Reinigung von RNA im präparativen Maßstab mittels HPLC |
DE102007001370A1 (de) | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Curevac Gmbh | RNA-kodierte Antikörper |
EP2423220B1 (en) | 2007-01-30 | 2015-04-29 | Epivax, Inc. | Regulatory t cell epitopes, compositions and uses thereof |
JP5249248B2 (ja) | 2007-03-05 | 2013-07-31 | ワシントン ユニバーシティー | 膜組み込みペプチドのためのナノ粒子輸送システム |
US8877206B2 (en) | 2007-03-22 | 2014-11-04 | Pds Biotechnology Corporation | Stimulation of an immune response by cationic lipids |
US7682789B2 (en) | 2007-05-04 | 2010-03-23 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method for quantifying biomolecules conjugated to a nanoparticle |
MX2009013046A (es) | 2007-05-30 | 2010-02-17 | Univ Northwestern | Nanoparticulas con grupo funcional de acido nucleico para aplicaciones terapeuticas. |
MX2009013008A (es) | 2007-05-31 | 2010-06-09 | Vacunas para la influenza. | |
US9144546B2 (en) | 2007-08-06 | 2015-09-29 | Clsn Laboratories, Inc. | Nucleic acid-lipopolymer compositions |
US20090042825A1 (en) | 2007-08-06 | 2009-02-12 | Majed Matar | Composition, method of preparation & application of concentrated formulations of condensed nucleic acids with a cationic lipopolymer |
WO2009030254A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-12 | Curevac Gmbh | Complexes of rna and cationic peptides for transfection and for immunostimulation |
WO2009039198A2 (en) | 2007-09-17 | 2009-03-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Generation of hyperstable mrnas |
EP2042193A1 (en) | 2007-09-28 | 2009-04-01 | Biomay AG | RNA Vaccines |
WO2009046388A1 (en) | 2007-10-03 | 2009-04-09 | United States Medical Research & Material Command | Cr-2 binding peptide p28 as molecular adjuvant for dna vaccines |
WO2009046739A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating prostate cancer (pca) |
WO2009046738A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Curevac Gmbh | Composition for treating lung cancer, particularly of non-small lung cancers (nsclc) |
CN105770878A (zh) | 2007-10-12 | 2016-07-20 | 麻省理工学院 | 疫苗纳米技术 |
WO2009062348A1 (fr) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Institute Of Microbiology, Chinese Academy Of Sciences | Procédés d'inhibition d'une infection par le virus de la grippe et leurs médicaments |
US8081186B2 (en) | 2007-11-16 | 2011-12-20 | Microsoft Corporation | Spatial exploration field of view preview mechanism |
US9226959B2 (en) | 2008-01-31 | 2016-01-05 | Curevac Ag | Nucleic acids comprising formula (NuGlXmGnNv)a and derivatives thereof as immunostimulating agent/adjuvant |
US20120027813A1 (en) | 2008-02-22 | 2012-02-02 | Novartis Vaccines And Diagnostics Srl | Adjuvanted influenza vaccines for pediatric use |
US8506966B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-08-13 | Novartis Ag | Adjuvanted influenza vaccines for pediatric use |
JP5586064B2 (ja) * | 2008-03-28 | 2014-09-10 | 国立大学法人北海道大学 | 抗h5亜型a型インフルエンザウイルスヘマグルチニンモノクローナル抗体 |
CN102119217B (zh) | 2008-04-15 | 2015-06-03 | 普洛体维生物治疗公司 | 用于核酸递送的新型制剂 |
WO2009127230A1 (en) | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Curevac Gmbh | MODIFIED (m)RNA FOR SUPPRESSING OR AVOIDING AN IMMUNOSTIMULATORY RESPONSE AND IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOSITION |
WO2010009277A2 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Novartis Ag | Immunogenic amphipathic peptide compositions |
WO2010009065A2 (en) | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Novartis Ag | Amphipathic peptide compositions |
WO2010037408A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Curevac Gmbh | Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof |
CA2740000C (en) | 2008-10-09 | 2017-12-12 | Tekmira Pharmaceuticals Corporation | Improved amino lipids and methods for the delivery of nucleic acids |
JP6087504B2 (ja) | 2008-11-07 | 2017-03-01 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | アミノアルコールリピドイドおよびその使用 |
KR102344392B1 (ko) | 2008-11-10 | 2021-12-28 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 치료제 운반용 신규 지질 및 조성물 |
EP2358386B1 (en) | 2008-11-28 | 2016-11-02 | Statens Serum Institut | Optimized influenza vaccines |
AU2010208035B2 (en) | 2009-01-29 | 2016-06-23 | Arbutus Biopharma Corporation | Improved lipid formulation for the delivery of nucleic acids |
WO2010088927A1 (en) | 2009-02-09 | 2010-08-12 | Curevac Gmbh | Use of pei for the improvement of endosomal release and expression of transfected nucleic acids, complexed with cationic or polycationic compounds |
WO2010098861A1 (en) | 2009-02-24 | 2010-09-02 | The Scripps Research Institute | Reengineering mrna primary structure for enhanced protein production |
CN102438978B (zh) | 2009-03-20 | 2017-02-22 | Clsn实验室股份有限公司 | 聚胺衍生物 |
WO2010123501A1 (en) | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Innate immune suppression enables repeated delivery of long rna molecules |
NZ621981A (en) | 2009-05-05 | 2015-09-25 | Tekmira Pharmaceuticals Corp | Lipid compositions |
EA201791744A3 (ru) | 2009-06-10 | 2018-07-31 | Арбутус Биофарма Корпорэйшн | Улучшенная липидная композиция |
US8273869B2 (en) | 2009-06-15 | 2012-09-25 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulated dsRNA targeting the PCSK9 gene |
WO2010148085A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Rna nanoparticles and methods of use |
WO2011000106A1 (en) | 2009-07-01 | 2011-01-06 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Improved cationic lipids and methods for the delivery of therapeutic agents |
CA2766907A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Novartis Ag | Self replicating rna molecules and uses thereof |
DK2459231T3 (en) | 2009-07-31 | 2016-09-05 | Ethris Gmbh | RNA with a combination of unmodified and modified nucleotides for protein expression |
EP2281579A1 (en) | 2009-08-05 | 2011-02-09 | BioNTech AG | Vaccine composition comprising 5'-Cap modified RNA |
EA201592264A1 (ru) | 2009-08-26 | 2016-08-31 | Селекта Байосайенсиз, Инк. | Композиции, которые индуцируют хелперное действие т-клеток |
US20110053829A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-03 | Curevac Gmbh | Disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates for the transfection of nucleic acids |
NZ700688A (en) | 2009-12-01 | 2016-02-26 | Shire Human Genetic Therapies | Delivery of mrna for the augmentation of proteins and enzymes in human genetic diseases |
EP3623474A1 (en) | 2009-12-07 | 2020-03-18 | The Trustees of The University of Pennsylvania | Rna preparations comprising purified modified rna for reprogramming cells |
ES2749426T3 (es) | 2009-12-18 | 2020-03-20 | Univ British Columbia | Métodos y composiciones para administración de ácidos nucleicos |
AU2010334911A1 (en) | 2009-12-23 | 2012-07-12 | Novartis Ag | Lipids, lipid compositions, and methods of using them |
US20110184160A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-07-28 | Weiner David B | Nucleic acid molecule encoding consensus influenza a hemagglutinin h1 |
WO2011106607A2 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Juvaris Biotherapeutics, Inc. | Subunit vaccines for herpes viruses and methods of use |
US9149432B2 (en) | 2010-03-19 | 2015-10-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Lipid vesicle compositions and methods of use |
EP3391877A1 (en) | 2010-04-08 | 2018-10-24 | The Trustees of Princeton University | Preparation of lipid nanoparticles |
CA2796464C (en) | 2010-04-16 | 2021-08-03 | Immune Disease Institute, Inc. | Sustained polypeptide expression from synthetic, modified rnas and uses thereof |
WO2011139911A2 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulated single stranded rna |
US9254327B2 (en) | 2010-05-10 | 2016-02-09 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for delivery of active agents |
US10077232B2 (en) | 2010-05-12 | 2018-09-18 | Arbutus Biopharma Corporation | Cyclic cationic lipids and methods of use |
US20130123338A1 (en) | 2010-05-12 | 2013-05-16 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Novel cationic lipids and methods of use thereof |
EP2387999A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-23 | CureVac GmbH | Histidine-containing solution for transfection and/or injection of nucleic acids and uses thereof |
US8802863B2 (en) | 2010-05-24 | 2014-08-12 | Sirna Therapeutics, Inc. | Amino alcohol cationic lipids for oligonucleotide delivery |
EP2575767B1 (en) | 2010-06-04 | 2017-01-04 | Sirna Therapeutics, Inc. | Novel low molecular weight cationic lipids for oligonucleotide delivery |
WO2012006369A2 (en) | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Novartis Ag | Immunisation of large mammals with low doses of rna |
RS63817B1 (sr) | 2010-07-06 | 2023-01-31 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Čestice za isporuku slične virionu za molekule samoreplicirajuće rnk |
JP6025721B2 (ja) | 2010-07-06 | 2016-11-16 | ノバルティス アーゲー | カチオン性水中油型エマルジョン |
US9770463B2 (en) | 2010-07-06 | 2017-09-26 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Delivery of RNA to different cell types |
US9192661B2 (en) | 2010-07-06 | 2015-11-24 | Novartis Ag | Delivery of self-replicating RNA using biodegradable polymer particles |
EP2590626B1 (en) | 2010-07-06 | 2015-10-28 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | Liposomes with lipids having an advantageous pka-value for rna delivery |
DK3243526T3 (da) | 2010-07-06 | 2020-02-17 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Levering af rna til at udløse flere immunsignalveje |
EP2449113B8 (en) | 2010-07-30 | 2015-11-25 | CureVac AG | Complexation of nucleic acids with disulfide-crosslinked cationic components for transfection and immunostimulation |
US8822663B2 (en) | 2010-08-06 | 2014-09-02 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
WO2012019630A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded protein |
AU2011291519A1 (en) | 2010-08-20 | 2013-01-24 | Selecta Biosciences, Inc. | Synthetic nanocarrier vaccines comprising proteins obtained or derived from human influenza A virus hemagglutinin |
ES2531577T3 (es) | 2010-08-20 | 2015-03-17 | Novartis Ag | Conjuntos de agujas para la administración de vacuna soluble contra la gripe |
US20120070493A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-03-22 | Selecta Biosciences, Inc. | Targeted multi-epitope dosage forms for induction of an immune response to antigens |
PL2611467T3 (pl) | 2010-08-31 | 2022-08-16 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Małe liposomy do dostarczania rna kodującego immunogen |
BR112013004865A2 (pt) | 2010-08-31 | 2016-06-07 | Novartis Ag | lípidos adequados para entrega lipossomal de codificadores de proteínas rna |
EP4119155A1 (en) | 2010-08-31 | 2023-01-18 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Pegylated liposomes for delivery of immunogen-encoding rna |
CN103221549A (zh) | 2010-08-31 | 2013-07-24 | 默沙东公司 | 用于递送寡核苷酸的新型简单化学实体和方法 |
ES2888231T3 (es) | 2010-09-20 | 2022-01-03 | Sirna Therapeutics Inc | Lípidos catiónicos de bajo peso molecular para el suministro de oligonucleótidos |
JP2013545723A (ja) | 2010-09-30 | 2013-12-26 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | オリゴヌクレオチドの送達のための低分子量カチオン性脂質 |
HUE058896T2 (hu) | 2010-10-01 | 2022-09-28 | Modernatx Inc | N1-metil-pszeudo-uracilt tartalmazó ribonukleinsavak és azok felhasználásai |
TR201903651T4 (tr) | 2010-10-11 | 2019-04-22 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Antijen uygulama platformları. |
JP2013545727A (ja) | 2010-10-21 | 2013-12-26 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | オリゴヌクレオチド送達用の新規低分子量カチオン性脂質 |
EA201390660A1 (ru) | 2010-11-05 | 2013-11-29 | Селекта Байосайенсиз, Инк. | Модифицированные никотиновые соединения и связанные способы |
JP6077450B2 (ja) | 2010-11-12 | 2017-02-08 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | コンセンサス前立腺抗原、それをコードする核酸分子、ならびにそれを含むワクチンおよび用途 |
AU2011329850B2 (en) | 2010-11-16 | 2017-03-02 | Selecta Biosciences, Inc. | Immunostimulatory oligonucleotides |
WO2012072096A1 (en) | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Biontech Ag | Method for cellular rna expression |
WO2012089225A1 (en) | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Curevac Gmbh | Combination of vaccination and inhibition of mhc class i restricted antigen presentation |
WO2012092569A2 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Selecta Biosciences, Inc. | Compositions comprising immunostimulatory nucleic acids and related methods |
EP2663548B1 (en) | 2011-01-11 | 2017-04-05 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Pegylated lipids and their use for drug delivery |
US20120189700A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-26 | Zoraida Aguilar | Nanoparticle Based Immunological Stimulation |
US10363309B2 (en) | 2011-02-04 | 2019-07-30 | Case Western Reserve University | Targeted nanoparticle conjugates |
WO2012116715A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in newborns and infants |
JP6054308B2 (ja) | 2011-02-15 | 2016-12-27 | メリマック ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMerrimack Pharmaceuticals, Inc. | 核酸を細胞へ送達する組成物及び方法 |
WO2012113413A1 (en) | 2011-02-21 | 2012-08-30 | Curevac Gmbh | Vaccine composition comprising complexed immunostimulatory nucleic acids and antigens packaged with disulfide-linked polyethyleneglycol/peptide conjugates |
BR112013022397A2 (pt) | 2011-03-02 | 2017-09-26 | Derek OHagan | vacinas combinadas com doses menores de antígeno e/ou adjuvante |
WO2012116714A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Curevac Gmbh | Vaccination in elderly patients |
US8710200B2 (en) | 2011-03-31 | 2014-04-29 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids encoding a modified erythropoietin and their expression |
EP3460064B8 (en) | 2011-04-03 | 2024-03-20 | The General Hospital Corporation d/b/a Massachusetts General Hospital | Efficient protein expression in vivo using modified rna (mod-rna) |
EA034702B1 (ru) | 2011-04-26 | 2020-03-10 | Молекулар Экспресс, Инк. | Липосомные композиции |
AU2012249474A1 (en) | 2011-04-28 | 2013-11-07 | Stc.Unm | Porous nanoparticle-supported lipid bilayers (protocells) for targeted delivery and methods of using same |
CN103687957A (zh) | 2011-05-17 | 2014-03-26 | 现代治疗公司 | 工程化核酸及其用于非人类脊椎动物的方法 |
US8691750B2 (en) | 2011-05-17 | 2014-04-08 | Axolabs Gmbh | Lipids and compositions for intracellular delivery of biologically active compounds |
SI3892295T1 (sl) | 2011-05-24 | 2023-09-29 | BioNTech SE | Individualizirana cepiva proti raku |
EP2714017B1 (en) | 2011-06-02 | 2018-08-01 | The Regents of The University of California | Membrane encapsulated nanoparticles and method of use |
AU2012267578B2 (en) | 2011-06-08 | 2017-04-20 | Translate Bio, Inc. | Cleavable lipids |
JP6184945B2 (ja) | 2011-06-08 | 2017-08-23 | シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド | mRNA送達のための脂質ナノ粒子組成物および方法 |
US8916696B2 (en) | 2011-06-12 | 2014-12-23 | City Of Hope | Aptamer-mRNA conjugates for targeted protein or peptide expression and methods for their use |
JP6113155B2 (ja) | 2011-06-20 | 2017-04-12 | ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション | 計算で最適化した広い反応性を示すh1n1インフルエンザの抗原 |
CA2841047A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Novartis Ag | Immunogenic compositions and uses thereof |
ES2702318T3 (es) | 2011-07-06 | 2019-02-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Emulsiones catiónicas de aceite en agua |
JP2014520806A (ja) | 2011-07-06 | 2014-08-25 | ノバルティス アーゲー | Rna分子の送達のための有用なn:p比を有するリポソーム |
RU2606846C2 (ru) | 2011-07-06 | 2017-01-10 | Новартис Аг | Эмульсии типа "масло в воде", которые содержат нуклеиновые кислоты |
CA2840989A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Novartis Ag | Immunogenic combination compositions and uses thereof |
US9008142B2 (en) | 2011-07-22 | 2015-04-14 | Insight Photonic Solutions, Inc. | System and method for optimization of coherence length of tunable laser sources |
US9018089B2 (en) | 2011-08-30 | 2015-04-28 | International Business Machines Corporation | Multiple step anneal method and semiconductor formed by multiple step anneal |
US9126966B2 (en) | 2011-08-31 | 2015-09-08 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Cationic lipids and methods of use thereof |
MX366055B (es) | 2011-08-31 | 2019-06-26 | Novartis Ag | Liposomas pegilados para admistracion de acido ribonucleico (arn) que codifica para inmunogeno. |
EP3521432A1 (en) | 2011-09-02 | 2019-08-07 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Organic compositions to treat hsf1-related diseases |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
EP3384938A1 (en) | 2011-09-12 | 2018-10-10 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
EP2758075B1 (en) | 2011-09-20 | 2023-05-03 | Icahn School of Medicine at Mount Sinai | Influenza virus vaccines and uses thereof |
US9441019B2 (en) | 2011-09-23 | 2016-09-13 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Influenza hemagglutinin protein-based vaccines |
EP2760477B1 (en) | 2011-09-27 | 2018-08-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Di-aliphatic substituted pegylated lipids |
RS62993B1 (sr) | 2011-10-03 | 2022-03-31 | Modernatx Inc | Modifikovani nukleozidi, nukleotidi, i nukleinske kiseline, i njihove upotrebe |
AU2012322704B2 (en) | 2011-10-11 | 2017-09-07 | Novartis Ag | Recombinant self-replicating polycistronic RNA molecules |
CA2852917C (en) | 2011-10-18 | 2020-07-07 | Dicerna Pharmaceuticals, Inc. | Amine cationic lipids and uses thereof |
US20140248320A1 (en) | 2011-10-20 | 2014-09-04 | Novartis Ag | Adjuvanted influenza b virus vaccines for pediatric priming |
AU2012328570B2 (en) | 2011-10-27 | 2017-08-31 | Massachusetts Institute Of Technology | Amino acid derivatives functionalized on the n-terminus capable of forming drug encapsulating microspheres and uses thereof |
EP2773328A2 (en) | 2011-11-04 | 2014-09-10 | Nitto Denko Corporation | Method of producing lipid nanoparticles for drug delivery |
US9579338B2 (en) | 2011-11-04 | 2017-02-28 | Nitto Denko Corporation | Method of producing lipid nanoparticles for drug delivery |
CN103221064B (zh) | 2011-11-23 | 2014-12-03 | 苏州工业园区唯可达生物科技有限公司 | 抗流感病毒的免疫方法及其组合疫苗 |
WO2013078199A2 (en) | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Children's Medical Center Corporation | Methods for enhanced in vivo delivery of synthetic, modified rnas |
US20140308304A1 (en) | 2011-12-07 | 2014-10-16 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipids for the delivery of active agents |
CA2858694A1 (en) | 2011-12-12 | 2013-06-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Lipid nano particles comprising combination of cationic lipids |
JP6182457B2 (ja) | 2011-12-12 | 2017-08-16 | 協和発酵キリン株式会社 | カチオン性脂質を含有するドラックデリバリーシステムのための脂質ナノ粒子 |
EP2791364A4 (en) | 2011-12-14 | 2015-11-11 | Moderna Therapeutics Inc | METHODS OF RESPONSE TO A BIOLOGICAL THREAT |
WO2013090186A1 (en) * | 2011-12-14 | 2013-06-20 | modeRNA Therapeutics | Modified nucleic acids, and acute care uses thereof |
WO2013087083A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Biontech Ag | Particles comprising single stranded rna and double stranded rna for immunomodulation |
CN104114572A (zh) * | 2011-12-16 | 2014-10-22 | 现代治疗公司 | 经修饰的核苷、核苷酸和核酸组合物 |
CA2859691A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Moderna Therapeutics, Inc. | Methods of increasing the viability or longevity of an organ or organ explant |
WO2013113325A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Negatively charged nucleic acid comprising complexes for immunostimulation |
WO2013113326A1 (en) | 2012-01-31 | 2013-08-08 | Curevac Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a polymeric carrier cargo complex and at least one protein or peptide antigen |
WO2013120498A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly(a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded allergenic antigen or an autoimmune self-antigen |
WO2013120499A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Curevac Gmbh | Nucleic acid comprising or coding for a histone stem-loop and a poly (a) sequence or a polyadenylation signal for increasing the expression of an encoded pathogenic antigen |
EP2825156B1 (en) | 2012-03-16 | 2017-07-26 | Merck Patent GmbH | Targeting aminoacid lipids |
US9717685B2 (en) | 2012-03-26 | 2017-08-01 | President And Fellows Of Harvard College | Lipid-coated nucleic acid nanostructures of defined shape |
WO2013143555A1 (en) * | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Biontech Ag | Rna formulation for immunotherapy |
SG10201607962RA (en) | 2012-03-27 | 2016-11-29 | Curevac Ag | Artificial nucleic acid molecules |
US9877919B2 (en) | 2012-03-29 | 2018-01-30 | Translate Bio, Inc. | Lipid-derived neutral nanoparticles |
US10501513B2 (en) | 2012-04-02 | 2019-12-10 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of oncology-related proteins and peptides |
DE18200782T1 (de) | 2012-04-02 | 2021-10-21 | Modernatx, Inc. | Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen |
US9283287B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-03-15 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins |
JP2015518705A (ja) | 2012-04-02 | 2015-07-06 | モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッドModerna Therapeutics,Inc. | ヒト疾患に関連する生物製剤およびタンパク質の産生のための修飾ポリヌクレオチド |
US9303079B2 (en) | 2012-04-02 | 2016-04-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
PT2858974T (pt) | 2012-06-08 | 2018-11-29 | Nitto Denko Corp | Lípidos para formulações de administração de agentes terapêuticos |
EA201492055A1 (ru) * | 2012-06-08 | 2015-11-30 | Шир Хьюман Дженетик Терапис, Инк. | ИНГАЛЯЦИОННАЯ ДОСТАВКА мРНК В НЕЛЕГОЧНЫЕ КЛЕТКИ-МИШЕНИ |
CA2884870C (en) | 2012-08-13 | 2022-03-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Amine-containing lipidoids and uses thereof |
WO2014028429A2 (en) | 2012-08-14 | 2014-02-20 | Moderna Therapeutics, Inc. | Enzymes and polymerases for the synthesis of rna |
EP2885414B1 (en) | 2012-08-15 | 2020-09-23 | The University of Chicago | Exosome-based therapeutics against neurodegenerative disorders |
US20150202153A1 (en) | 2012-10-04 | 2015-07-23 | University Of The Witwatersrand, Johannesburg | Liposomal drug delivery system |
RU2711249C2 (ru) | 2012-11-01 | 2020-01-15 | Фэктор Байосайенс Инк. | Способы и продукты для экспрессии белков в клетках |
TW201428101A (zh) | 2012-11-08 | 2014-07-16 | Inviragen Inc | 登革熱病毒血清型4型之建構物的組成物、方法及用途 |
TR201809547T4 (tr) | 2012-11-09 | 2018-07-23 | Biontech Rna Pharmaceuticals Gmbh | Hücresel RNA ifadesine yönelik yöntem. |
WO2014071963A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | Biontech Ag | Method for cellular rna expression |
EP4074834A1 (en) | 2012-11-26 | 2022-10-19 | ModernaTX, Inc. | Terminally modified rna |
EP2929035A1 (en) | 2012-12-07 | 2015-10-14 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Lipidic nanoparticles for mrna delivering |
US20150315541A1 (en) | 2012-12-13 | 2015-11-05 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for altering cell phenotype |
EP2931319B1 (en) | 2012-12-13 | 2019-08-21 | ModernaTX, Inc. | Modified nucleic acid molecules and uses thereof |
WO2014108515A1 (en) | 2013-01-10 | 2014-07-17 | Novartis Ag | Influenza virus immunogenic compositions and uses thereof |
BR112015018989B1 (pt) | 2013-02-22 | 2023-11-14 | Curevac Ag | Combinação de vacina/inibidor da via de pd-1, inibidor da via de pd-1 e vacina de rna |
EA030650B1 (ru) | 2013-03-08 | 2018-09-28 | Новартис Аг | Липиды и липидные композиции для доставки активных агентов |
EP2968391A1 (en) | 2013-03-13 | 2016-01-20 | Moderna Therapeutics, Inc. | Long-lived polynucleotide molecules |
EP2971010B1 (en) | 2013-03-14 | 2020-06-10 | ModernaTX, Inc. | Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions |
US20160032316A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-04 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Purification and Purity Assessment of RNA Molecules Synthesized with Modified Nucleosides |
EP3431592A1 (en) | 2013-03-14 | 2019-01-23 | Translate Bio, Inc. | Mrna therapeutic compositions and use to treat diseases and disorders |
HUE055044T2 (hu) | 2013-03-14 | 2021-10-28 | Translate Bio Inc | MRNS-kódolt ellenanyagok bejuttatására szolgáló eljárások és készítmények |
ES2795249T3 (es) | 2013-03-15 | 2020-11-23 | Translate Bio Inc | Mejora sinérgica de la administración de ácidos nucleicos a través de formulaciones mezcladas |
CA2906281A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Rna purification methods |
WO2014152027A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Moderna Therapeutics, Inc. | Manufacturing methods for production of rna transcripts |
US20160032273A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-02-04 | Moderna Therapeutics, Inc. | Characterization of mrna molecules |
WO2014144767A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Moderna Therapeutics, Inc. | Ion exchange purification of mrna |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
US10022434B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-07-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom |
CN112592389A (zh) | 2013-03-28 | 2021-04-02 | 莫迪卡戈公司 | 植物中流感样病毒颗粒的产生 |
US10246708B2 (en) | 2013-05-06 | 2019-04-02 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Dosages and methods for delivering lipid formulated nucleic acid molecules |
US9895443B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-02-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Multi-tailed lipids and uses thereof |
EP3971287A1 (en) | 2013-07-11 | 2022-03-23 | ModernaTX, Inc. | Compositions comprising synthetic polynucleotides encoding crispr related proteins and synthetic sgrnas and methods of use |
JP6620093B2 (ja) | 2013-07-23 | 2019-12-11 | アービュートゥス バイオファーマ コーポレイションArbutus Biopharma Corporation | メッセンジャーrnaを送達するための組成物及び方法 |
WO2015013551A1 (en) | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Marshall Christopher Patrick | Conformationally stabilized rsv pre-fusion f proteins |
WO2015023461A2 (en) | 2013-08-06 | 2015-02-19 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom |
SG11201510747RA (en) | 2013-08-21 | 2016-03-30 | Curevac Ag | Method for increasing expression of rna-encoded proteins |
CA2915730A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Karl-Josef Kallen | A combination rsv/influenza a vaccine |
MX369469B (es) | 2013-08-21 | 2019-11-08 | Curevac Ag | Vacuna contra el virus respiratorio sincitial. |
EP3052106A4 (en) | 2013-09-30 | 2017-07-19 | ModernaTX, Inc. | Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides |
WO2015058069A1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for tolerizing cellular systems |
EP3060257B1 (en) | 2013-10-22 | 2021-02-24 | Translate Bio, Inc. | Lipid formulations for delivery of messenger rna |
US10059655B2 (en) | 2013-12-19 | 2018-08-28 | Novartis Ag | Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents |
ES2908827T3 (es) | 2013-12-19 | 2022-05-04 | Novartis Ag | Lípidos y composiciones lipídicas para el suministro de agentes activos |
US10821175B2 (en) | 2014-02-25 | 2020-11-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Lipid nanoparticle vaccine adjuvants and antigen delivery systems |
CA2935878C (en) | 2014-03-12 | 2023-05-02 | Curevac Ag | Combination of vaccination and ox40 agonists |
WO2015149944A2 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Curevac Gmbh | Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant |
PT3134131T (pt) | 2014-04-23 | 2022-03-24 | Modernatx Inc | Vacinas de ácidos nucleicos |
CA2953341C (en) | 2014-06-25 | 2023-01-24 | Acuitas Therapeutics Inc. | Lipids and lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids |
US20170202979A1 (en) | 2014-07-17 | 2017-07-20 | Modernatx, Inc. | Terminal modifications of polynucleotides |
CN107072946B (zh) | 2014-09-05 | 2022-01-11 | 诺华股份有限公司 | 用于递送活性剂的脂质和脂质组合物 |
EP3247363A4 (en) | 2015-01-21 | 2018-10-03 | Moderna Therapeutics, Inc. | Lipid nanoparticle compositions |
WO2016128060A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-08-18 | Biontech Ag | Predicting t cell epitopes useful for vaccination |
WO2016164762A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | Moderna Therapeutics, Inc. | Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor egf-a and intracellular domain mutants and methods of using the same |
US10293058B2 (en) | 2015-04-22 | 2019-05-21 | Curevac Ag | RNA containing composition for treatment of tumor diseases |
US20180303925A1 (en) | 2015-04-27 | 2018-10-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Nucleoside-Modified RNA For Inducing an Adaptive Immune Response |
DK3294326T3 (da) | 2015-05-15 | 2021-05-31 | Curevac Ag | Prime-boost-regimer indbefattende indgivelse af mindst én mrna-konstruktion |
EP3307305A4 (en) | 2015-06-10 | 2019-05-22 | Modernatx, Inc. | TARGETED ADAPTIVE VACCINES |
US20180296663A1 (en) | 2015-06-17 | 2018-10-18 | Curevac Ag | Vaccine composition |
TW201718638A (zh) * | 2015-07-21 | 2017-06-01 | 現代治療公司 | 傳染病疫苗 |
WO2017015457A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-26 | Modernatx, Inc. | Ebola vaccine |
US11364292B2 (en) * | 2015-07-21 | 2022-06-21 | Modernatx, Inc. | CHIKV RNA vaccines |
EP3328394A4 (en) | 2015-07-30 | 2019-03-13 | ModernaTX, Inc. | PEPTIDE CONCATEMERIC EPITAOPE RNA |
WO2017019935A1 (en) | 2015-07-30 | 2017-02-02 | Modernatx, Inc. | Multimeric mrna |
US11564893B2 (en) | 2015-08-17 | 2023-01-31 | Modernatx, Inc. | Methods for preparing particles and related compositions |
WO2017031241A1 (en) | 2015-08-17 | 2017-02-23 | Modernatx, Inc. | Rna mapping/fingerprinting |
SI3350157T1 (sl) | 2015-09-17 | 2022-04-29 | Modernatx, Inc. | Sestave za doziranje terapevtskih sredstev v celice |
EP3359670B2 (en) | 2015-10-05 | 2024-02-14 | ModernaTX, Inc. | Methods for therapeutic administration of messenger ribonucleic acid drugs |
WO2017066789A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Modernatx, Inc. | Mrna cap analogs with modified sugar |
WO2017070618A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Cancer vaccines |
BR112018008102A2 (pt) | 2015-10-22 | 2018-11-06 | Modernatx Inc | vacina de vírus sincicial respiratório |
US20180289792A1 (en) | 2015-10-22 | 2018-10-11 | ModernaTX. Inc. | Sexually transmitted disease vaccines |
MD3718565T2 (ro) | 2015-10-22 | 2022-09-30 | Modernatx Inc | Vaccinuri împotriva virusului respirator |
EP3365009A4 (en) | 2015-10-22 | 2019-07-03 | ModernaTX, Inc. | VACCINES AGAINST HERPES SIMPLEX VIRUS |
EP3364950A4 (en) * | 2015-10-22 | 2019-10-23 | ModernaTX, Inc. | VACCINES AGAINST TROPICAL DISEASES |
CA3002922A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Modernatx, Inc. | Human cytomegalovirus vaccine |
KR20180094859A (ko) | 2015-10-22 | 2018-08-24 | 모더나티엑스, 인크. | 수두 대상포진 바이러스 (vzv)를 위한 핵산 백신 |
MA46023A (fr) | 2015-10-22 | 2019-07-03 | Modernatx Inc | Vaccin contre le virus de la grippe à large spectre |
EP3964200A1 (en) | 2015-12-10 | 2022-03-09 | ModernaTX, Inc. | Compositions and methods for delivery of therapeutic agents |
US10465190B1 (en) | 2015-12-23 | 2019-11-05 | Modernatx, Inc. | In vitro transcription methods and constructs |
WO2017153936A1 (en) | 2016-03-10 | 2017-09-14 | Novartis Ag | Chemically modified messenger rna's |
WO2017191258A1 (en) | 2016-05-04 | 2017-11-09 | Curevac Ag | Influenza mrna vaccines |
WO2017201328A1 (en) | 2016-05-18 | 2017-11-23 | Modernatx, Inc. | POLYNUCLEOTIDES ENCODING α-GALACTOSIDASE A FOR THE TREATMENT OF FABRY DISEASE |
MY201498A (en) | 2016-05-18 | 2024-02-27 | Modernatx Inc | Polynucleotides encoding citrin for the treatment of citrullinemia type 2 |
MA45053A (fr) | 2016-05-18 | 2019-03-27 | Modernatx Inc | Polynucléotides codant pour un régulateur de conductance transmembranaire de fibrose kystique pour le traitement de la fibrose kystique |
EP3458107B1 (en) | 2016-05-18 | 2024-03-13 | ModernaTX, Inc. | Polynucleotides encoding jagged1 for the treatment of alagille syndrome |
SG11201810256XA (en) | 2016-05-18 | 2018-12-28 | Modernatx Inc | Polynucleotides encoding relaxin |
ES2928475T3 (es) | 2016-09-14 | 2022-11-18 | Modernatx Inc | Composiciones de ARN de alta pureza y métodos para su preparación |
MA46584A (fr) | 2016-10-21 | 2019-08-28 | Modernatx Inc | Vaccin contre le cytomégalovirus humain |
US20190314486A1 (en) | 2016-10-21 | 2019-10-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Influenza hemagglutinin protein vaccines |
KR20190093816A (ko) | 2016-10-26 | 2019-08-26 | 큐어백 아게 | 지질 나노입자 mRNA 백신 |
AU2017347837A1 (en) | 2016-10-26 | 2019-06-06 | Modernatx, Inc. | Messenger ribonucleic acids for enhancing immune responses and methods of use thereof |
EP3532613A4 (en) | 2016-10-26 | 2020-05-06 | ModernaTX, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA MAPPING |
WO2018089851A2 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Modernatx, Inc. | Influenza vaccine |
MA50335A (fr) | 2016-12-08 | 2020-08-19 | Modernatx Inc | Vaccins à acide nucléique contre des virus respiratoires |
WO2018111967A1 (en) | 2016-12-13 | 2018-06-21 | Modernatx, Inc. | Rna affinity purification |
US20180243225A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-08-30 | Modernatx, Inc. | Ebola/marburg vaccines |
CN110505877A (zh) | 2017-02-01 | 2019-11-26 | 摩登纳特斯有限公司 | Rna癌症疫苗 |
EP3577221A4 (en) | 2017-02-01 | 2020-12-23 | ModernaTX, Inc. | SECONDARY POLYNUCLEOTIDE STRUCTURE |
MA47515A (fr) | 2017-02-16 | 2019-12-25 | Modernatx Inc | Compositions immunogènes très puissantes |
MA52262A (fr) | 2017-03-15 | 2020-02-19 | Modernatx Inc | Vaccin à large spectre contre le virus de la grippe |
US11752206B2 (en) | 2017-03-15 | 2023-09-12 | Modernatx, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
MA47787A (fr) | 2017-03-15 | 2020-01-22 | Modernatx Inc | Vaccin contre le virus respiratoire syncytial |
WO2018170270A1 (en) | 2017-03-15 | 2018-09-20 | Modernatx, Inc. | Varicella zoster virus (vzv) vaccine |
US20200030432A1 (en) | 2017-03-17 | 2020-01-30 | Modernatx, Inc. | Zoonotic disease rna vaccines |
WO2018175783A1 (en) | 2017-03-22 | 2018-09-27 | Modernatx, Inc. | Rna bacterial vaccines |
MA48047A (fr) | 2017-04-05 | 2020-02-12 | Modernatx Inc | Réduction ou élimination de réponses immunitaires à des protéines thérapeutiques administrées par voie non intraveineuse, par exemple par voie sous-cutanée |
US20200054737A1 (en) | 2017-04-26 | 2020-02-20 | Modema TX, Inc. | Herpes simplex virus vaccine |
WO2018232355A1 (en) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Modernatx, Inc. | Rna antibodies |
US11786607B2 (en) | 2017-06-15 | 2023-10-17 | Modernatx, Inc. | RNA formulations |
MA49922A (fr) | 2017-08-18 | 2021-06-02 | Modernatx Inc | Procédés pour analyse par clhp |
MA50751A (fr) | 2017-08-18 | 2020-06-24 | Modernatx Inc | Vaccins à base d'arnm efficaces |
EP3668971B8 (en) | 2017-08-18 | 2024-05-29 | ModernaTX, Inc. | Rna polymerase variants |
WO2019036683A1 (en) | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Modernatx, Inc. | ANALYTICAL METHODS BY HPLC |
US10653767B2 (en) | 2017-09-14 | 2020-05-19 | Modernatx, Inc. | Zika virus MRNA vaccines |
US20190192646A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-06-27 | Modernatx, Inc. | Salmonella vaccines |
EP3713601A4 (en) | 2017-11-21 | 2022-03-09 | Modernatx, Inc. | VACCINES AGAINST EPSTEIN-BARR VIRUS |
MA54676A (fr) | 2018-01-29 | 2021-11-17 | Modernatx Inc | Vaccins à base d'arn contre le vrs |
-
2015
- 2015-04-23 PT PT157836065T patent/PT3134131T/pt unknown
- 2015-04-23 DK DK15783606.5T patent/DK3134131T3/da active
- 2015-04-23 LT LTEPPCT/US2015/027400T patent/LT3134131T/lt unknown
- 2015-04-23 SG SG11201608798YA patent/SG11201608798YA/en unknown
- 2015-04-23 JP JP2017507919A patent/JP6881813B2/ja active Active
- 2015-04-23 CA CA3177878A patent/CA3177878A1/en active Pending
- 2015-04-23 CN CN201580033861.2A patent/CN106659803A/zh active Pending
- 2015-04-23 RU RU2021109685A patent/RU2021109685A/ru unknown
- 2015-04-23 EP EP15783606.5A patent/EP3134131B1/en active Active
- 2015-04-23 BR BR112016024644A patent/BR112016024644A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-04-23 SI SI201531776T patent/SI3134131T1/sl unknown
- 2015-04-23 SG SG10201912038TA patent/SG10201912038TA/en unknown
- 2015-04-23 WO PCT/US2015/027400 patent/WO2015164674A1/en active Application Filing
- 2015-04-23 CA CA2946751A patent/CA2946751A1/en active Pending
- 2015-04-23 AU AU2015249553A patent/AU2015249553B2/en active Active
- 2015-04-23 PL PL15783606T patent/PL3134131T3/pl unknown
- 2015-04-23 ES ES15783606T patent/ES2909180T3/es active Active
- 2015-04-23 HU HUE15783606A patent/HUE057800T2/hu unknown
- 2015-04-23 RU RU2016145597A patent/RU2746406C2/ru active
- 2015-04-23 EP EP21195046.4A patent/EP4023249A1/en active Pending
- 2015-04-23 HR HRP20220070TT patent/HRP20220070T1/hr unknown
- 2015-04-23 RS RS20220289A patent/RS63050B1/sr unknown
- 2015-04-23 EP EP21191353.8A patent/EP3981437A1/en active Pending
-
2016
- 2016-04-01 US US15/089,050 patent/US10022435B2/en active Active
- 2016-04-05 US US15/091,123 patent/US9872900B2/en active Active
-
2018
- 2018-07-16 US US16/036,318 patent/US20190008948A1/en active Pending
- 2018-07-27 US US16/048,154 patent/US10709779B2/en active Active
- 2018-09-27 US US16/144,394 patent/US20190015501A1/en active Pending
-
2021
- 2021-02-05 JP JP2021017295A patent/JP7504464B2/ja active Active
- 2021-03-17 US US17/204,801 patent/US20210220467A1/en not_active Abandoned
- 2021-05-28 AU AU2021203492A patent/AU2021203492A1/en active Pending
-
2022
- 2022-02-28 US US17/683,171 patent/US20220193223A1/en active Pending
- 2022-03-18 CY CY20221100220T patent/CY1125084T1/el unknown
-
2024
- 2024-02-26 JP JP2024026489A patent/JP2024071384A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022091119A1 (en) * | 2020-10-26 | 2022-05-05 | Gunjan Kumar | A pharmaceutical kit comprising copper sulfate and ascorbic acid |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016145597A (ru) | Вакцины на основе нуклеиновых кислот | |
JP2017513956A5 (ru) | ||
US20240000917A1 (en) | Influenza vaccine | |
RU2018118337A (ru) | Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия | |
US9777045B2 (en) | Immunogenic compositions and methods | |
JP6195965B2 (ja) | 狂犬病糖タンパク質ウイルス様粒子(vlp) | |
US20210187096A1 (en) | Universal vaccine for viral diseases | |
JP2019501208A5 (ru) | ||
RU2016146801A (ru) | Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis | |
Kaur et al. | Rabies vaccines: where do we stand, where are we heading? | |
DA’Dara et al. | A DNA‐prime/protein‐boost vaccination regimen enhances Th2 immune responses but not protection following Schistosoma mansoni infection | |
JP2013523096A5 (ru) | ||
CN105143251A (zh) | 流感核蛋白疫苗 | |
US9060972B2 (en) | Recombinant hemagglutinin protein of influenza virus and vaccine containing the same | |
CA3176902A1 (en) | Compositions and methods for treating and preventing coronaviruses | |
Zhang et al. | Immunogenicity of plasmid DNA encoding the 62 kDa fragment of Schistosoma japonicum myosin | |
Kim et al. | DNA vaccination against foot‐and‐mouth disease via electroporation: study of molecular approaches for enhancing VP1 antigenicity | |
AU2008263970B2 (en) | Intradermal influenza vaccine | |
KR102211077B1 (ko) | 바이러스 유사 입자를 이용한 슈도-타입 광견병 백신 | |
JP4797149B2 (ja) | インフルエンザウイルスに対するベクターワクチン | |
US20220401549A1 (en) | Novel prime-boost influenza vaccine | |
US20140271708A1 (en) | Novel methods for providing long-term protective immunity against rabies in animals, based upon administration of replication-deficient flavivirus expressing rabies G | |
CN118256522A (zh) | 一种广谱流感mRNA疫苗 | |
Xu et al. | Journal of Vaccines & Immunization Volume 4, Issue 1, August 2016, Pages 1–8 Original research Open Access |