RU2018118337A - Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия - Google Patents

Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия Download PDF

Info

Publication number
RU2018118337A
RU2018118337A RU2018118337A RU2018118337A RU2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A RU 2018118337 A RU2018118337 A RU 2018118337A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vaccine
paragraphs
patient
antigenic polypeptide
virus
Prior art date
Application number
RU2018118337A
Other languages
English (en)
Inventor
Джузеппе ЧЬЯРАМЕЛЛА
Эрик И-Чунь ХУАН
Керим Бабаоглу
Джессика Энн ФЛИНН
Лань ЧЖАН
Original Assignee
МОДЕРНАТиЭкс, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МОДЕРНАТиЭкс, ИНК. filed Critical МОДЕРНАТиЭкс, ИНК.
Publication of RU2018118337A publication Critical patent/RU2018118337A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6018—Lipids, e.g. in lipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Claims (71)

1. Вакцина против вируса гриппа, содержащая:
по меньшей мере один полинуклеотид рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющий открытую рамку считывания, кодирующую по меньшей мере один антигенный полипептид вируса гриппа или его иммуногенный фрагмент, составленная в липидной наночастице.
2. Вакцина против гриппа по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой гемагглютинин 1 (HA1), гемагглютинин 2 (HA2) вируса гриппа, иммуногенный фрагмент HA1 или HA2 или комбинацию любых двух или более вышеуказанных компонентов.
3. Вакцина против гриппа по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA1, HA2 или комбинацию HA1 и HA2, и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из нейраминидазы (NA), нуклеопротеина (NP), белка матрикса 1 (M1), белка матрикса 2 (M2), неструктурного белка 1 (NS1) и неструктурного белка 2 (NS2).
4. Вакцина против гриппа по п.3, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
5. Вакцина против гриппа по п.4, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
6. Вакцина против гриппа по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид получен из штамма вируса гриппа H1/Пуэрто Рико/8/1934, H1/Новая Каледония/20/1999, H1/Калифорния/04/2009, H5/Вьетнам/1194/2004, H2/Япония/305/1957, H9/Гонконг/1073/99, H3/Айти/2/1968, H3/Брисбан/10/2007, H7/Аньхой/1/2013, H10/Цзянси-Донгу/346/2013, H3/Висконсин/67/2005, H1/Вьетнам/850/2009 или их комбинации.
7. Вакцина по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид содержит аминокислотную последовательность, определяемую любой из SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479.
8. Вакцина по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что по меньшей мере один полинуклеотид РНК кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, определяемой любой из SEQ ID NO: 447-457, 459, 461, и/или отличающаяся тем, что по меньшей мере один полипептид РНК содержит последовательность нуклеиновой кислоты, определяемую любой из SEQ ID NO: 491-503.
9. Вакцина по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере 95% идентичности с аминокислотной последовательностью, определяемой любой из SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479.
10. Вакцина по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет 95%-99% идентичности с аминокислотной последовательностью, определяемой любой из SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479.
11. Вакцина по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479 и отличающаяся тем, что указанный антигенный полипептид или его иммуногенный фрагмент имеет активность, вызывающую слияние мембран, присоединяется к клеточным рецепторам, вызывает слияние вирусной и клеточной мембран и/или отвечает за связывание вируса с инфицируемой клеткой.
12. Вакцина по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид имеет аминокислотную последовательность, которая имеет 90%-99% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1-444, 458, 460, 462-479 и отличающаяся тем, что указанный антигенный полипептид или его иммуногенный фрагмент имеет активность, вызывающую слияние мембран, присоединяется к клеточным рецепторам, вызывает слияние вирусной и клеточной мембран и/или отвечает за связывание вируса с инфицируемой клеткой.
13. Вакцина по любому из пп. 1-2, отличающаяся тем, что открытая рамка считывания является кодон-оптимизированной.
14. Вакцина по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что вакцина является мультивалентной.
15. Вакцина по любому из пп. 1-4, составленная в эффективном количестве для того, чтобы вызывать антиген-специфический иммунный ответ.
16. Способ индукции иммунного ответа у пациента, включающий введение пациенту вакцины по любому из пп. 1-15 в количестве, эффективном для того, чтобы вызывать антиген-специфический иммунный ответ у пациента.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что антиген-специфический иммунный ответ включает Т-клеточный ответ или В-клеточный ответ.
18. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что пациенту вводят одну дозу вакцины.
19. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что пациенту вводят бустерную дозу вакцины.
20. Способ по любому из пп. 16-19, отличающийся тем, что вакцину вводят пациенту путем внутрикожной инъекции или внутримышечной инъекции.
21. Способ по любому из пп. 16-20, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен по меньшей мере на 1 log по сравнению с контролем.
22. Способ по любому из пп. 16-21, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен на 1-3 log по сравнению с контролем.
23. Способ по любому из пп. 16-22, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен по меньшей мере в 2 раза по сравнению с контролем.
24. Способ по любому из пп. 16-23, отличающийся тем, что титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, повышен в 2-10 раз по сравнению с контролем.
25. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому не вводили вакцину против вируса.
26. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому вводили живую аттенуированную вакцину или инактивированную вакцину против вируса.
27. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому вводили рекомбинантную белковую вакцину или очищенную белковую вакцину против вируса.
28. Способ по любому из пп. 21-24, отличающийся тем, что контроль представляет собой титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, которому вводили VLP-вакцину против вируса.
29. Способ по любому из пп. 16-28, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, эквивалентную по меньшей мере 2-кратно сниженной соответствующей стандарту лечения дозе рекомбинантной белковой вакцины или очищенной белковой вакцины против вируса, и при этом титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, равен титру антител к антигенному полипептиду, продуцируемому у контрольного пациента, которому вводили соответствующую стандарту лечения дозу рекомбинантной белковой вакцины или очищенной белковой вакцины против вируса соответственно.
30. Способ по любому из пп. 16-28, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, эквивалентную по меньшей мере 2-кратно сниженной соответствующей стандарту лечения дозе живой аттенуированной вакцины или инактивированной вакцины против вируса, и при этом титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, равен титру антител к антигенному полипептиду, продуцируемому у контрольного пациента, которому вводили соответствующую стандарту лечения дозу живой аттенуированной вакцины или инактивированной вакцины против вируса соответственно.
31. Способ по любому из пп. 16-28, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, эквивалентную по меньшей мере 2-кратно сниженной соответствующей стандарту лечения дозе VLP-вакцины против вируса, и при этом титр антител к антигенному полипептиду, продуцируемый у пациента, равен титру антител к антигенному полипептиду, продуцируемому у контрольного пациента, которому вводили соответствующую стандарту лечения дозу VLP-вакцины против вируса.
32. Способ по любому из пп. 16-31, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой общую дозу, составляющую 50 мкг - 1000 мкг.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что эффективное количество представляет собой дозу, составляющую 25 мкг, 100 мкг, 400 мкг или 500 мкг, которую вводят пациенту в целом за два раза.
34. Способ по любому из пп. 16-33, отличающийся тем, что эффективность вакцины против вируса превышает 65%.
35. Способ по любому из пп. 16-34, отличающийся тем, что вакцина иммунизирует пациента против вируса на срок до 2 лет.
36. Способ по любому из пп. 16-34, отличающийся тем, что вакцина иммунизирует пациента против вируса на срок более 2 лет.
37. Способ по любому из пп. 16-36, отличающийся тем, что пациент контактировал с вирусом, пациент инфицирован вирусом или пациент имеет риск инфицирования вирусом.
38. Способ по любому из пп. 16-37, отличающийся тем, что пациент имеет ослабленный иммунитет.
39. Вакцина по любому из пп. 1-15 для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у пациента, включающем введение пациенту вакцины в количестве эффективном для того, чтобы получить антиген-специфический иммунный ответ у пациента.
40. Применение вакцины по любому из пп. 1-15 в получении лекарственного средства для применения в способе индукции антиген-специфического иммунного ответа у пациента, включающем введение пациенту вакцины в количестве эффективном для того, чтобы получить антиген-специфический иммунный ответ у пациента.
41. Сконструированная нуклеиновая кислота, кодирующая по меньшей мере один полинуклеотид РНК вакцины по любому из пп. 1-15.
42. Экспрессионный вектор, содержащий сконструированную нуклеиновую кислоту, кодирующую по меньшей мере один полинуклеотид РНК вакцины по любому из пп. 1-15.
43. Клетка-хозяин, содержащая сконструированную нуклеиновую кислоту, кодирующую по меньшей мере один полинуклеотид РНК вакцины по любому из пп. 1-16.
44. Способ получения полипептида, включающий культивирование клетки-хозяина по п.43 в среде в условиях, обеспечивающих экспрессию полипептида, кодируемого нуклеиновой кислотой, и очистку полипептида из культивируемой клетки или среды клетки.
45. Многонаправленная вакцина на основе консенсуса подтипов, содержащая по меньшей мере один полинуклеотид рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющий открытую рамку считывания, кодирующую по меньшей мере один антигенный полипептид вируса гриппа или его иммуногенный фрагмент, при этом указанная вакцина обеспечивает перекрестную реактивность против разных штаммов гриппа, причем вакцина содержит по меньшей мере один консенсусный антиген гемагглютинина.
46. Вакцина по п.45, отличающаяся тем, что консенсусный антиген гемагглютинина выбран из группы, состоящей из гемагглютинина 1 (HA1), гемагглютинина 2 (HA2) вируса гриппа, иммуногенного фрагмента HA1 или HA2 или комбинации любых двух или более вышеуказанных компонентов.
47. Вакцина по п.45, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA1, HA2 или комбинацию HA1 и HA2, и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из нейраминидазы (NA), нуклеопротеина (NP), белка матрикса 1 (M1), белка матрикса 2 (M2), неструктурного белка 1 (NS1) и неструктурного белка 2 (NS2).
48. Вакцина по п.47, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
49. Вакцина по п.48, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид представляет собой HA2 и по меньшей мере один антигенный полипептид выбран из группы, состоящей из NA, NP, M1, M2, NS1 и NS2.
50. Вакцина по любому из пп. 45-49, отличающаяся тем, что по меньшей мере один антигенный полипептид получен из штамма вируса гриппа H1/Пуэрто Рико/8/1934, H1/Новая Каледония/20/1999, H1/Калифорния/04/2009, H5/Вьетнам/1194/2004, H2/Япония/305/1957, H9/Гонконг/1073/99, H3/Айти/2/1968, H3/Брисбан/10/2007, H7/Аньхой/1/2013, H10/Цзянси-Донгу/346/2013, H3/Висконсин/67/2005, H1/Вьетнам/850/2009 или их комбинации.
51. Вакцина по любому из пп. 45-49, составленная в липидной наночастице.
52. Вакцина по п.51 или по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что наночастица имеет средний диаметр 50-200 нм.
53. Вакцина по п.51 или по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что липидная наночастица содержит катионный липид, PEG-модифицированный липид, стерин и некатионный липид.
54. Вакцина по п.53, отличающаяся тем, что носитель на основе липидной наночастицы содержит в молярном соотношении около 20-60% катионного липида, 0,5-15% PEG-модифицированного липида, 25-55% стерина и 25% некатионного липида.
55. Вакцина по п.54, отличающаяся тем, что катионный липид представляет собой ионизируемый катионный липид, а некатионный липид представляет собой нейтральный липид, и стерин представляет собой холестерин.
56. Вакцина по п.54, отличающаяся тем, что катионный липид выбран из 2,2-дилинолеил-4-диметиламиноэтил-[1,3]-диоксолана (DLin-KC2-DMA), дилинолеил-метил-4-диметиламинобутирата (DLin-MC3-DMA) и ди((Z)-нон-2-ен-1-ил) 9-((4-(диметиламино)бутаноил)окси)гептадекандиоата (L319).
57. Вакцина по любому из пп. 51-56, отличающаяся тем, что наночастица характеризуется значением полидисперсности менее 0,4.
58. Вакцина по любому из пп. 51-57, отличающаяся тем, что наночастица имеет суммарный нейтральный заряд при нейтральном значение рН.
59. Вакцина по любому из пп. 1-15 или 45-58, отличающаяся тем, что по меньшей мере один полинуклеотид РНК содержит по меньшей мере одну химическую модификацию.
60. Вакцина по п.59, отличающаяся тем, что химическая модификация выбрана из псевдоуридина, N1-метилпсевдоуридина, N1-этилпсевдоуридина, 2-тиоуридина, 4'-тиоуридина, 5-метилцитозина, 5-метилуридина, 2-тио-1-метил-1-деаза-псевдоуридина, 2-тио-1-метил-псевдоуридина, 2-тио-5-аза-уридина, 2-тио-дигидропсевдоуридина, 2-тио-дигидроуридина, 2-тио-псевдоуридина, 4-метокси-2-тио-псевдоуридина, 4-метокси-псевдоуридина, 4-тио-1-метил-псевдоуридина, 4-тио-псевдоуридина, 5-аза-уридина, дигидропсевдоуридина, 5-метоксиуридина и 2'-O-метилуридина.
61. Способ индукции перекрестной реактивности против разных штаммов гриппа у млекопитающего, включающий введение нуждающемуся в этом млекопитающему вакцины по любому из пп. 1-15 или 45-60.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что по меньшей мере два полинуклеотида рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющих открытые рамки считывания, каждый из которых кодирует консенсусный антиген гемагглютинина, вводят млекопитающему раздельно.
63. Способ по п.61, отличающийся тем, что по меньшей мере два полинуклеотида рибонуклеиновой кислоты (РНК), имеющих открытые рамки считывания, каждый из которых кодирует консенсусный антиген гемагглютинина, вводят млекопитающему одновременно.
64. Фармацевтическая композиция для применения в вакцинации пациента, содержащая
эффективную дозу мРНК, кодирующей антиген вируса гриппа,
причем указанной эффективной дозы достаточно для выработки выявляемых уровней антигена согласно измерениям в сыворотке крови пациента через 1-72 часа после введения.
65. Композиция по п.64, отличающаяся тем, что пороговый индекс для антигена составляет 1-2.
66. Фармацевтическая композиция для применения в вакцинации пациента, содержащая
эффективную дозу мРНК, кодирующей антиген вируса гриппа,
причем указанной эффективной дозы достаточно для выработки титра нейтрализации, составляющего 1000-10000, обеспечиваемого нейтрализующим антителом против указанного антигена, согласно измерениям в сыворотке крови пациента через 1-72 часа после введения.
RU2018118337A 2015-10-22 2016-10-21 Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия RU2018118337A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562245031P 2015-10-22 2015-10-22
US201562245225P 2015-10-22 2015-10-22
US62/245,225 2015-10-22
US62/245,031 2015-10-22
US201562247501P 2015-10-28 2015-10-28
US62/247,501 2015-10-28
US201562248248P 2015-10-29 2015-10-29
US62/248,248 2015-10-29
PCT/US2016/058319 WO2017070620A2 (en) 2015-10-22 2016-10-21 Broad spectrum influenza virus vaccine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018118337A true RU2018118337A (ru) 2019-11-25

Family

ID=58558155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118337A RU2018118337A (ru) 2015-10-22 2016-10-21 Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20180311336A1 (ru)
EP (1) EP3365007A4 (ru)
JP (2) JP7384512B2 (ru)
KR (1) KR20180096591A (ru)
CN (1) CN109310751A (ru)
AU (2) AU2016342048B2 (ru)
BR (1) BR112018008078A2 (ru)
CA (1) CA3003103A1 (ru)
MA (1) MA46023A (ru)
MX (2) MX2018004916A (ru)
RU (1) RU2018118337A (ru)
WO (1) WO2017070620A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742336C1 (ru) * 2020-04-06 2021-02-04 Общество с ограниченной ответственностью "ВиЭй Фарма" Кросс-реактивная рекомбинантная вакцина против вируса гриппа а человека

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
HRP20220070T1 (hr) 2014-04-23 2022-04-01 Modernatx, Inc. Cjepiva nukleinske kiseline
US11364292B2 (en) 2015-07-21 2022-06-21 Modernatx, Inc. CHIKV RNA vaccines
EP3324979B1 (en) 2015-07-21 2022-10-12 ModernaTX, Inc. Infectious disease vaccines
WO2017031232A1 (en) 2015-08-17 2017-02-23 Modernatx, Inc. Methods for preparing particles and related compositions
JP6921833B2 (ja) 2015-10-22 2021-08-18 モデルナティーエックス， インコーポレイテッド ヒトサイトメガロウイルスワクチン
US20180289792A1 (en) 2015-10-22 2018-10-11 ModernaTX. Inc. Sexually transmitted disease vaccines
WO2017070624A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Modernatx, Inc. Tropical disease vaccines
TW201729838A (zh) 2015-10-22 2017-09-01 現代公司 用於水痘帶狀疱疹病毒 (vzv)之核酸疫苗
HRP20220872T1 (hr) 2015-10-22 2022-12-23 Modernatx, Inc. Cjepiva protiv respiratornih virusa
LT3386484T (lt) 2015-12-10 2022-06-10 Modernatx, Inc. Gydomųjų medžiagų sudėtis ir pristatymo metodai
US10465190B1 (en) 2015-12-23 2019-11-05 Modernatx, Inc. In vitro transcription methods and constructs
KR102533456B1 (ko) 2016-05-18 2023-05-17 모더나티엑스, 인크. 릴랙신을 인코딩하는 폴리뉴클레오타이드
CA3036831A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Modernatx, Inc. High purity rna compositions and methods for preparation thereof
MA46584A (fr) 2016-10-21 2019-08-28 Modernatx Inc Vaccin contre le cytomégalovirus humain
US20190314486A1 (en) * 2016-10-21 2019-10-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Influenza hemagglutinin protein vaccines
MA46766A (fr) 2016-11-11 2019-09-18 Modernatx Inc Vaccin antigrippal
US11103578B2 (en) 2016-12-08 2021-08-31 Modernatx, Inc. Respiratory virus nucleic acid vaccines
US11384352B2 (en) 2016-12-13 2022-07-12 Modernatx, Inc. RNA affinity purification
EP3571224A1 (en) 2017-01-17 2019-11-27 Ablynx NV Improved serum albumin binders
EP3582790A4 (en) 2017-02-16 2020-11-25 ModernaTX, Inc. VERY POWERFUL IMMUNOGENIC COMPOSITIONS
WO2018170270A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Varicella zoster virus (vzv) vaccine
WO2018170256A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Herpes simplex virus vaccine
MA47787A (fr) 2017-03-15 2020-01-22 Modernatx Inc Vaccin contre le virus respiratoire syncytial
MA52262A (fr) 2017-03-15 2020-02-19 Modernatx Inc Vaccin à large spectre contre le virus de la grippe
EP3595715A1 (en) 2017-03-17 2020-01-22 CureVac AG Rna vaccine and immune checkpoint inhibitors for combined anticancer therapy
WO2018170347A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Modernatx, Inc. Zoonotic disease rna vaccines
US11905525B2 (en) 2017-04-05 2024-02-20 Modernatx, Inc. Reduction of elimination of immune responses to non-intravenous, e.g., subcutaneously administered therapeutic proteins
WO2018232357A1 (en) 2017-06-15 2018-12-20 Modernatx, Inc. Rna formulations
JP7408098B2 (ja) 2017-08-18 2024-01-05 モデルナティエックス インコーポレイテッド Ｒｎａポリメラーゼバリアント
MA49922A (fr) 2017-08-18 2021-06-02 Modernatx Inc Procédés pour analyse par clhp
EP3668977A4 (en) 2017-08-18 2021-04-21 Modernatx, Inc. HPLC ANALYTICAL PROCESSES
EP3673069A1 (en) 2017-08-22 2020-07-01 CureVac AG Bunyavirales vaccine
WO2019046809A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Modernatx, Inc. METHODS OF MANUFACTURING LIPID NANOPARTICLES
WO2019055807A1 (en) 2017-09-14 2019-03-21 Modernatx, Inc. RNA VACCINES AGAINST ZIKA VIRUS
KR20200115567A (ko) * 2018-01-29 2020-10-07 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 안정화된 rsv f 단백질 및 그의 용도
MA54676A (fr) 2018-01-29 2021-11-17 Modernatx Inc Vaccins à base d'arn contre le vrs
KR101964044B1 (ko) * 2018-03-14 2019-04-02 인제대학교 산학협력단 재조합 아데노바이러스를 이용한 다가형 인플루엔자 생백신 플랫폼
US20210361761A1 (en) 2018-04-05 2021-11-25 Curevac Ag Novel yellow fever nucleic acid molecules for vaccination
JP2021519595A (ja) 2018-04-17 2021-08-12 キュアバック アーゲー 新規ｒｓｖ ｒｎａ分子及びワクチン接種用組成物
WO2020002525A1 (en) 2018-06-27 2020-01-02 Curevac Ag Novel lassa virus rna molecules and compositions for vaccination
US20220040281A1 (en) 2018-12-21 2022-02-10 Curevac Ag Rna for malaria vaccines
CA3125511A1 (en) 2019-02-08 2020-08-13 Curevac Ag Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophthalmic diseases
US11351242B1 (en) 2019-02-12 2022-06-07 Modernatx, Inc. HMPV/hPIV3 mRNA vaccine composition
KR102370100B1 (ko) * 2019-02-15 2022-03-07 아이디바이오 주식회사 이종 인플루엔자 a 바이러스에 대한 면역/치료반응을 형성하는 신규한 재조합 인플루엔자 바이러스 및 이를 포함하는 유전자 전달체 및 치료백신
US11851694B1 (en) 2019-02-20 2023-12-26 Modernatx, Inc. High fidelity in vitro transcription
KR20210142636A (ko) 2019-02-20 2021-11-25 모더나티엑스, 인크. 공동-전사 캡핑을 위한 rna 폴리머라제 변이체
US20220387578A1 (en) * 2019-05-16 2022-12-08 Vanderbilt University Peptide vaccine based on a new universal influenza a hemagglutinin head domain epitope and human monoclonal antibodies binding thereto
US20220313813A1 (en) 2019-06-18 2022-10-06 Curevac Ag Rotavirus mrna vaccine
BR112022001947A2 (pt) 2019-08-14 2022-09-20 Curevac Ag Combinações e composições de rna com propriedades imunoestimuladoras reduzidas
MX2022007680A (es) 2019-12-20 2022-09-26 Curevac Ag Nanoparticulas lipidicas para administracion de acidos nucleicos.
IL293571A (en) 2020-02-04 2022-08-01 Curevac Ag Corona virus vaccine
GB202307565D0 (en) 2020-04-22 2023-07-05 BioNTech SE Coronavirus vaccine
KR20230053008A (ko) 2020-05-29 2023-04-20 큐어백 에스이 핵산 기반 조합 백신
EP4171629A1 (en) 2020-06-29 2023-05-03 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Adjuvants
WO2022006368A2 (en) 2020-07-02 2022-01-06 Life Technologies Corporation Trinucleotide cap analogs, preparation and uses thereof
WO2022023559A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Curevac Ag Nucleic acid encoded antibody mixtures
US11406703B2 (en) 2020-08-25 2022-08-09 Modernatx, Inc. Human cytomegalovirus vaccine
WO2022043551A2 (en) 2020-08-31 2022-03-03 Curevac Ag Multivalent nucleic acid based coronavirus vaccines
AU2021376396A1 (en) 2020-11-05 2023-06-08 Neoimmunetech, Inc. Method of treating a tumor with a combination of an il-7 protein and a nucleotide vaccine
WO2022099003A1 (en) * 2020-11-06 2022-05-12 Sanofi Lipid nanoparticles for delivering mrna vaccines
CA3171051A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Pharmaceutical composition comprising lipid-based carriers encapsulating rna for multidose administration
WO2022137133A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Rna vaccine against sars-cov-2 variants
EP4087938A2 (en) 2021-01-27 2022-11-16 CureVac AG Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna
US11524023B2 (en) 2021-02-19 2022-12-13 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same
CN117355329A (zh) * 2021-03-05 2024-01-05 摩登纳特斯有限公司 Vlp肠道病毒疫苗
EP4313137A1 (en) * 2021-03-26 2024-02-07 GlaxoSmithKline Biologicals SA Immunogenic compositions
EP4313152A1 (en) 2021-03-26 2024-02-07 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Immunogenic compositions
WO2022207862A2 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Curevac Ag Syringes containing pharmaceutical compositions comprising rna
CA3171589A1 (en) 2021-05-03 2022-11-03 Moritz THRAN Improved nucleic acid sequence for cell type specific expression
JPWO2022244825A1 (ru) * 2021-05-19 2022-11-24
EP4346894A1 (en) 2021-05-24 2024-04-10 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Adjuvants
WO2022264109A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-22 Sanofi Multivalent influenza vaccines
WO2023283651A1 (en) * 2021-07-09 2023-01-12 Modernatx, Inc. Pan-human coronavirus vaccines
WO2023020994A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Novel methods
WO2023021427A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Freeze-drying of lipid nanoparticles (lnps) encapsulating rna and formulations thereof
WO2023021421A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Low-dose lyophilized rna vaccines and methods for preparing and using the same
WO2023020993A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Novel methods
WO2023020992A1 (en) 2021-08-16 2023-02-23 Glaxosmithkline Biologicals Sa Novel methods
CA3230031A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Patrick Baumhof Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
CA3230056A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Patrick Baumhof Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids comprising phosphatidylserine
WO2023049814A2 (en) * 2021-09-22 2023-03-30 Sirnaomics, Inc. Nanoparticle pharmaceutical compositions with reduced nanoparticle size and improved polydispersity index
CN113827714B (zh) * 2021-09-26 2023-07-14 华南农业大学 一种h7n9亚型禽流感病毒样颗粒疫苗制剂及制备和应用
AU2022361755A1 (en) * 2021-10-08 2024-04-04 Pfizer Inc. Immunogenic lnp compositions and methods thereof
WO2023073228A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 CureVac SE Improved circular rna for expressing therapeutic proteins
WO2023079113A1 (en) * 2021-11-05 2023-05-11 Sanofi Hybrid multivalent influenza vaccines comprising hemagglutinin and neuraminidase and methods of using the same
WO2023125889A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd. Quadrivalent mrna vaccines for influenza viruses
WO2023144330A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 CureVac SE Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors
WO2023227608A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Glaxosmithkline Biologicals Sa Nucleic acid based vaccine encoding an escherichia coli fimh antigenic polypeptide
WO2024002985A1 (en) 2022-06-26 2024-01-04 BioNTech SE Coronavirus vaccine
WO2024068545A1 (en) 2022-09-26 2024-04-04 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5703055A (en) * 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
FR2676072B1 (fr) * 1991-05-03 1994-11-18 Transgene Sa Vecteur de delivrance d'arn.
US6214966B1 (en) 1996-09-26 2001-04-10 Shearwater Corporation Soluble, degradable poly(ethylene glycol) derivatives for controllable release of bound molecules into solution
JP3051957B2 (ja) 1997-08-28 2000-06-12 榮太郎 清水 融雪機
US6998115B2 (en) 2000-10-10 2006-02-14 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable poly(β-amino esters) and uses thereof
US7708915B2 (en) 2004-05-06 2010-05-04 Castor Trevor P Polymer microspheres/nanospheres and encapsulating therapeutic proteins therein
EP1800697B1 (de) 2001-06-05 2010-04-14 CureVac GmbH Stabilisierte mRNA mit erhöhtem G/C-Gehalt für die Gentherapie
AU2002319668A1 (en) 2001-07-27 2003-02-17 President And Fellows Of Harvard College Laminar mixing apparatus and methods
CA2462593A1 (en) 2001-10-03 2003-04-10 Kam W. Leong Compositions for oral gene therapy and methods of using same
AU2003217531A1 (en) 2002-05-02 2003-11-17 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Ocular drug delivery systems and use thereof
US8957034B2 (en) 2004-01-28 2015-02-17 Johns Hopkins University Drugs and gene carrier particles that rapidly move through mucous barriers
CA2563533C (en) 2004-04-15 2013-10-01 Shmuel A. Ben-Sasson Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier
ES2407979T3 (es) 2004-12-10 2013-06-17 Kala Pharmaceuticals, Inc. Copolímeros de bloques de poli(éter-anhídrido) funcionalizados
CA2603853C (en) 2005-04-01 2013-11-19 Intezyne Technologies, Incorporated Polymeric micelles for drug delivery
WO2006110776A2 (en) 2005-04-12 2006-10-19 Nektar Therapeutics Al, Corporation Polyethylene glycol cojugates of antimicrobial agents
AU2006259225B2 (en) 2005-06-16 2012-05-31 Nektar Therapeutics Conjugates having a degradable linkage and polymeric reagents useful in preparing such conjugates
CA2642905C (en) 2006-02-21 2015-04-28 Nektar Therapeutics Al, Corporation Segmented degradable polymers and conjugates made therefrom
CA2652280C (en) 2006-05-15 2014-01-28 Massachusetts Institute Of Technology Polymers for functional particles
AU2007292902B8 (en) 2006-09-08 2013-09-05 Johns Hopkins University Compositions and methods for enhancing transport through mucus
WO2008082563A2 (en) 2006-12-21 2008-07-10 Stryker Corporation Sustained-release formulations comprising crystals, macromolecular gels, and particulate suspensions of biologic agents
ES2632052T3 (es) 2007-09-28 2017-09-08 Pfizer Inc. Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas
HUE035770T2 (en) 2008-06-16 2018-05-28 Pfizer Process for the preparation of diblock copolymers functionalized with targeting material for use in the preparation of therapeutic nanoparticles
WO2010005726A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Bind Biosciences Inc. Therapeutic polymeric nanoparticles with mtor inhibitors and methods of making and using same
JP2012501966A (ja) 2008-06-16 2012-01-26 バインド バイオサイエンシズ インコーポレイテッド ビンカアルカロイド含有治療用ポリマーナノ粒子並びにその製造方法及び使用方法
CN104997732A (zh) 2008-06-16 2015-10-28 佰恩德治疗股份有限公司 载药的聚合物纳米微粒及其制备和使用方法
US20100087337A1 (en) 2008-09-10 2010-04-08 Bind Biosciences, Inc. High Throughput Fabrication of Nanoparticles
US9764024B2 (en) * 2008-11-28 2017-09-19 Statens Serum Institut Optimized influenza vaccines
US20100216804A1 (en) 2008-12-15 2010-08-26 Zale Stephen E Long Circulating Nanoparticles for Sustained Release of Therapeutic Agents
JP5622254B2 (ja) 2009-03-31 2014-11-12 国立大学法人東京大学 二本鎖リボ核酸ポリイオンコンプレックス
WO2010127159A2 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Intezyne Technologies, Incorporated Polymeric micelles for polynucleotide encapsulation
JP5823405B2 (ja) 2009-11-04 2015-11-25 ザ ユニバーシティ オブ ブリティッシュ コロンビア 核酸含有脂質粒子および関連方法
EP2512487A4 (en) 2009-12-15 2013-08-07 THERAPEUTIC POLYMERNANOPARTICLES WITH CORTICOSTEROIDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
JP5965844B2 (ja) 2009-12-15 2016-08-10 バインド セラピューティックス インコーポレイテッド 高いガラス転移温度または高分子量のコポリマーを有する治療用ポリマーナノ粒子組成物
EP2512459A4 (en) 2009-12-15 2013-08-07 THERAPEUTIC POLYMERIC NANOPARTICLES COMPRISING EPOTHILONE AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
WO2012082165A1 (en) 2010-01-24 2012-06-21 Novartis Ag Irradiated biodegradable polymer microparticles
US20110262491A1 (en) 2010-04-12 2011-10-27 Selecta Biosciences, Inc. Emulsions and methods of making nanocarriers
EP2575895A2 (en) 2010-05-24 2013-04-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel amino alcohol cationic lipids for oligonucleotide delivery
US20130196948A1 (en) 2010-06-25 2013-08-01 Massachusetts Insitute Of Technology Polymers for biomaterials and therapeutics
ES2586580T3 (es) * 2010-07-06 2016-10-17 Glaxosmithkline Biologicals Sa Inmunización de mamíferos grandes con dosis bajas de ARN
HRP20221522T1 (hr) * 2010-07-06 2023-02-17 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Čestice za dostavljanje nalik virionu za samo-replicirajuće rna molekule
WO2012024621A2 (en) * 2010-08-20 2012-02-23 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic nanocarrier vaccines comprising peptides obtained or derived from human influenza a virus hemagglutinin
US10307372B2 (en) 2010-09-10 2019-06-04 The Johns Hopkins University Rapid diffusion of large polymeric nanoparticles in the mammalian brain
EP2629760A4 (en) 2010-10-22 2014-04-02 Bind Therapeutics Inc THERAPEUTIC NANOPARTICLES CONTAINING COPOLYMERS OF HIGH MOLECULAR WEIGHT
US20120121718A1 (en) 2010-11-05 2012-05-17 The Johns Hopkins University Compositions and methods relating to reduced mucoadhesion
JP5902197B2 (ja) 2011-01-11 2016-04-13 アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド Ｐｅｇ化脂質および薬剤送達のためのそれらの使用
WO2012099805A2 (en) 2011-01-19 2012-07-26 Ocean Nanotech, Llc Nanoparticle based immunological stimulation
WO2012109121A1 (en) 2011-02-07 2012-08-16 Purdue Research Foundation Carbohydrate nanoparticles for prolonged efficacy of antimicrobial peptide
WO2012116715A1 (en) * 2011-03-02 2012-09-07 Curevac Gmbh Vaccination in newborns and infants
EP2691101A2 (en) * 2011-03-31 2014-02-05 Moderna Therapeutics, Inc. Delivery and formulation of engineered nucleic acids
CA2831469C (en) 2011-03-31 2020-02-18 Ingell Technologies Holding B.V. Biodegradable compositions suitable for controlled release
US9795679B2 (en) 2011-03-31 2017-10-24 Ingell Technologies Holding B.V. Biodegradable compositions suitable for controlled release
US8691750B2 (en) 2011-05-17 2014-04-08 Axolabs Gmbh Lipids and compositions for intracellular delivery of biologically active compounds
WO2012166923A2 (en) 2011-05-31 2012-12-06 Bind Biosciences Drug loaded polymeric nanoparticles and methods of making and using same
PL2717893T3 (pl) * 2011-06-08 2019-12-31 Translate Bio, Inc. Kompozycje nanocząstek lipidowych i sposoby do dostarczania mRNA
RU2612900C2 (ru) * 2011-06-20 2017-03-13 Юниверсити Оф Питтсбург - Оф Зе Коммонвэлс Систем Оф Хайе Эдьюкейшн Антигены вируса гриппа h1n1 с широким спектром активности, оптимизированные с применением вычислительных средств
WO2013006825A1 (en) * 2011-07-06 2013-01-10 Novartis Ag Liposomes having useful n:p ratio for delivery of rna molecules
BR112014001050B1 (pt) 2011-07-21 2017-12-05 Croda International Plc Polyester polyester block polymer, method for the preparation of the same, composition, controlled release and personal care products, and method for preparing a gel composition
JP2014531476A (ja) 2011-08-26 2014-11-27 アローヘッド リサーチ コーポレイション インビボ核酸送達のためのポリ（ビニルエステル）ポリマー
US8889657B2 (en) 2011-08-31 2014-11-18 Mallinckrodt Llc Nanoparticle PEG modification with H-phosphonates
US20150017245A1 (en) 2011-09-22 2015-01-15 Bind Therapeutics, Inc. Methods of treating cancers with therapeutic nanoparticles
WO2013072929A2 (en) 2011-09-23 2013-05-23 Indian Institute Of Technology Nanop article based cosmetic composition
CN103957891B (zh) * 2011-09-23 2017-01-11 美利坚合众国由健康及人类服务部部长代表 基于流感血凝素蛋白的新颖疫苗
EP3597644B1 (en) 2011-10-18 2021-09-29 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Amine cationic lipids and uses thereof
CA3119789A1 (en) 2011-10-27 2013-05-02 Massachusetts Institute Of Technology Amino acid derivatives functionalized on the n-terminal capable of forming drug encapsulating microspheres
WO2013078199A2 (en) 2011-11-23 2013-05-30 Children's Medical Center Corporation Methods for enhanced in vivo delivery of synthetic, modified rnas
CA3018046A1 (en) * 2011-12-16 2013-06-20 Moderna Therapeutics, Inc. Modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
CN104936620B (zh) 2012-01-19 2019-08-09 约翰霍普金斯大学 增强粘膜渗透的纳米粒子调配物
JP6182159B2 (ja) 2012-02-03 2017-08-16 ラトガース，ザ ステート ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー フェノール性単量体から誘導された高分子生体材料およびその医療用途
JP2015513788A (ja) 2012-02-10 2015-05-14 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 高度ｘジブロックコポリマーの製造、精製及び使用
WO2013143555A1 (en) * 2012-03-26 2013-10-03 Biontech Ag Rna formulation for immunotherapy
MX2014015041A (es) * 2012-06-08 2015-06-17 Shire Human Genetic Therapies Administración pulmonar de arnm a células objetivo no pulmonares.
EP4331620A2 (en) * 2012-12-07 2024-03-06 Translate Bio, Inc. Lipidic nanoparticles for mrna delivery
WO2014108515A1 (en) * 2013-01-10 2014-07-17 Novartis Ag Influenza virus immunogenic compositions and uses thereof
AU2014239184B2 (en) * 2013-03-14 2018-11-08 Translate Bio, Inc. Methods and compositions for delivering mRNA coded antibodies
WO2014152027A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Manufacturing methods for production of rna transcripts
EP2971165A4 (en) 2013-03-15 2016-11-23 Moderna Therapeutics Inc DISSOLUTION OF DNA FRAGMENTS IN MRNA MANUFACTURING METHODS
US10590161B2 (en) 2013-03-15 2020-03-17 Modernatx, Inc. Ion exchange purification of mRNA
EP3578652B1 (en) 2013-03-15 2023-07-12 ModernaTX, Inc. Ribonucleic acid purification
US20160017313A1 (en) 2013-03-15 2016-01-21 Moderna Therapeutics, Inc. Analysis of mrna heterogeneity and stability
US20160032273A1 (en) 2013-03-15 2016-02-04 Moderna Therapeutics, Inc. Characterization of mrna molecules
US10130649B2 (en) * 2013-03-15 2018-11-20 Translate Bio, Inc. Synergistic enhancement of the delivery of nucleic acids via blended formulations
TW201534578A (zh) * 2013-07-08 2015-09-16 Daiichi Sankyo Co Ltd 新穎脂質
WO2015024669A1 (en) * 2013-08-21 2015-02-26 Curevac Gmbh Combination vaccine
CA2936286A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-08 Curevac Ag Polymeric carrier cargo complex for use as an immunostimulating agent or as an adjuvant
HRP20220070T1 (hr) 2014-04-23 2022-04-01 Modernatx, Inc. Cjepiva nukleinske kiseline
JP6655623B2 (ja) * 2014-12-31 2020-02-26 ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ， アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー， デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ 新規多価ナノ粒子に基づくワクチン
US20180000953A1 (en) * 2015-01-21 2018-01-04 Moderna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742336C1 (ru) * 2020-04-06 2021-02-04 Общество с ограниченной ответственностью "ВиЭй Фарма" Кросс-реактивная рекомбинантная вакцина против вируса гриппа а человека

Also Published As

Publication number Publication date
US20180311336A1 (en) 2018-11-01
BR112018008078A2 (pt) 2018-11-13
WO2017070620A2 (en) 2017-04-27
JP2018537521A (ja) 2018-12-20
EP3365007A4 (en) 2019-07-03
MX2018004916A (es) 2019-07-04
CN109310751A (zh) 2019-02-05
JP2022031942A (ja) 2022-02-22
KR20180096591A (ko) 2018-08-29
JP7384512B2 (ja) 2023-11-21
EP3365007A2 (en) 2018-08-29
MX2022006603A (es) 2022-07-11
AU2016342048A1 (en) 2018-06-07
CA3003103A1 (en) 2017-04-27
MA46023A (fr) 2019-07-03
AU2022218595A1 (en) 2022-09-29
WO2017070620A3 (en) 2017-07-13
AU2016342048B2 (en) 2022-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118337A (ru) Вакцина против вируса гриппа широкого спектра действия
Kumar et al. Novel platforms for the development of a universal influenza vaccine
Kim et al. Influenza virus: dealing with a drifting and shifting pathogen
US9777045B2 (en) Immunogenic compositions and methods
Vemula et al. Vaccine approaches conferring cross-protection against influenza viruses
Giles et al. Antibody breadth and protective efficacy are increased by vaccination with computationally optimized hemagglutinin but not with polyvalent hemagglutinin-based H5N1 virus-like particle vaccines
Lee et al. New vaccines against influenza virus
Quan et al. Progress in developing virus-like particle influenza vaccines
Giles et al. A computationally optimized broadly reactive antigen (COBRA) based H5N1 VLP vaccine elicits broadly reactive antibodies in mice and ferrets
Zheng et al. Development of universal influenza vaccines based on influenza virus M and NP genes
RU2016145597A (ru) Вакцины на основе нуклеиновых кислот
Lalor et al. Plasmid DNA-based vaccines protect mice and ferrets against lethal challenge with A/Vietnam/1203/04 (H5N1) influenza virus
JP2017513956A5 (ru)
Jang et al. Cold-adapted pandemic 2009 H1N1 influenza virus live vaccine elicits cross-reactive immune responses against seasonal and H5 influenza A viruses
Noh et al. Influenza vaccines: unmet needs and recent developments
CA2566355A1 (en) Influenza virus vaccine composition and methods of use
US20200237898A1 (en) Vaccines intelligently produced by epitope recombination (viper) for influenza
Quan et al. Progress in the development of virus-like particle vaccines against respiratory viruses
Elkashif et al. Adenoviral vector‐based platforms for developing effective vaccines to combat respiratory viral infections
Chang et al. A single dose of DNA vaccine based on conserved H5N1 subtype proteins provides protection against lethal H5N1 challenge in mice pre-exposed to H1N1 influenza virus
JP5918870B2 (ja) インフルエンザに対する改善されたワクチン接種
US9963490B2 (en) Influenza nucleoprotein vaccines
Isakova-Sivak et al. Tackling a novel lethal virus: a focus on H7N9 vaccine development
Kesik-Brodacka et al. A universal flu vaccine.
JP4797149B2 (ja) インフルエンザウイルスに対するベクターワクチン

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191022