RU2011139174A - Получение ортофосфата железа - Google Patents

Получение ортофосфата железа Download PDF

Info

Publication number
RU2011139174A
RU2011139174A RU2011139174/05A RU2011139174A RU2011139174A RU 2011139174 A RU2011139174 A RU 2011139174A RU 2011139174/05 A RU2011139174/05 A RU 2011139174/05A RU 2011139174 A RU2011139174 A RU 2011139174A RU 2011139174 A RU2011139174 A RU 2011139174A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
iii
phosphoric acid
aqueous solution
solution
Prior art date
Application number
RU2011139174/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2530126C2 (ru
Inventor
Гуннар БЮЛЕР
Килиан ШВАРЦ
Original Assignee
Хемише Фабрик Буденхайм Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хемише Фабрик Буденхайм Кг filed Critical Хемише Фабрик Буденхайм Кг
Publication of RU2011139174A publication Critical patent/RU2011139174A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2530126C2 publication Critical patent/RU2530126C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C01B25/375—Phosphates of heavy metals of iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

1. Способ получения ортофосфата железа(III) общей формулы FePO·nHO (где n≤2,5), заключающийся в том, чтоа) приготавливают содержащий ионы Feводный раствор, для чего оксидные соединения железа (II), оксидные соединения железа (III) или смешанные оксидные соединения железа (II, III), выбранные из гидроксидов, оксидов, гидроксиоксидов, гидратов оксидов, карбонатов и гидроксикарбонатов, совместно с элементарным железом вводят в содержащую фосфорную водную среду, переводя таким путем ионы Feв раствор и превращая Feего взаимодействием с элементарным Fe (по реакции компропорционирования) в Fe,б) от фосфорно-кислого водного раствора ионов Feотделяют твердые вещества,в) к фосфорно-кислому водному раствору ионов Feдобавляют окислитель для окисления железа (II) в растворе, из которого при этом в осадок выпадает ортофосфат железа (III) общей формулы FePO·nHO.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в фосфорно-кислый водный раствор добавляют осадители для осаждения таким путем твердых веществ из раствора и их отделения от фосфорно-кислого водного раствора ионов Feи/или растворенные в фосфорно-кислом водном растворе металлы удаляют из раствора путем электролитического осаждения.3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что превращение оксидных соединений железа совместно с элементарным железом в содержащей фосфорную кислоту водной среде (стадия а) проводят при температуре в пределах от 15 до 90°С, предпочтительно от 20 до 75°С, особенно предпочтительно от 25 до 65°С, и/или при интенсивном перемешивании.4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что превращение оксидных соединений железа совместно с элементарным железом в содержащей фосфорную кислоту водной среде (с

Claims (16)

1. Способ получения ортофосфата железа(III) общей формулы FePO4·nH2O (где n≤2,5), заключающийся в том, что
а) приготавливают содержащий ионы Fe2+ водный раствор, для чего оксидные соединения железа (II), оксидные соединения железа (III) или смешанные оксидные соединения железа (II, III), выбранные из гидроксидов, оксидов, гидроксиоксидов, гидратов оксидов, карбонатов и гидроксикарбонатов, совместно с элементарным железом вводят в содержащую фосфорную водную среду, переводя таким путем ионы Fe2+ в раствор и превращая Fe3+ его взаимодействием с элементарным Fe (по реакции компропорционирования) в Fe2+,
б) от фосфорно-кислого водного раствора ионов Fe2+ отделяют твердые вещества,
в) к фосфорно-кислому водному раствору ионов Fe2+ добавляют окислитель для окисления железа (II) в растворе, из которого при этом в осадок выпадает ортофосфат железа (III) общей формулы FePO4·nH2O.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в фосфорно-кислый водный раствор добавляют осадители для осаждения таким путем твердых веществ из раствора и их отделения от фосфорно-кислого водного раствора ионов Fe2+ и/или растворенные в фосфорно-кислом водном растворе металлы удаляют из раствора путем электролитического осаждения.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что превращение оксидных соединений железа совместно с элементарным железом в содержащей фосфорную кислоту водной среде (стадия а) проводят при температуре в пределах от 15 до 90°С, предпочтительно от 20 до 75°С, особенно предпочтительно от 25 до 65°С, и/или при интенсивном перемешивании.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что превращение оксидных соединений железа совместно с элементарным железом в содержащей фосфорную кислоту водной среде (стадия а) проводят в течение 1-120 мин, предпочтительно 5-60 мин, особенно предпочтительно 20-40 мин.
5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что фосфорную кислоту используют при ее концентрации в водной среде в пределах от 5 до 85%, предпочтительно от 10 до 40%, особенно предпочтительно от 15 до 30%, в пересчете на массу водного раствора.
6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве окислителя, который добавляют для окисления железа (II) в растворе, используют водный раствор пероксида водорода (Н2О2), предпочтительно с концентрацией от 15 до 50 мас.%, особенно предпочтительно от 30 до 40 мас.%.
7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве окислителя, который добавляют для окисления железа (II) в растворе, используют газообразную среду, выбираемую из группы, включающей воздух, чистый кислород и озон, и вдуваемую в водный раствор.
8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что ортофосфат железа (III) после осаждения отделяют от водного раствора и предпочтительно после отделения сушат при повышенной температуре и/или при пониженном давлении или из ортофосфата железа (III) после осаждения приготавливают водную дисперсию с содержанием твердого вещества от 1 до 90 мас.%.
9. Ортофосфат железа (III), получаемый способом по одному из предыдущих пунктов.
10. Ортофосфат железа (III) по п.9, отличающийся тем, что он более чем на 80 мас.%, предпочтительно более чем на 90 мас.%, особенно предпочтительно более чем на 95 мас.%, имеет кристаллическую структуру меташтренгита II (фосфосидерита).
11. Ортофосфат железа (III) по п.9 или 10, отличающийся тем, что он имеет по меньшей мере в одном измерении средний размер первичных частиц менее 1 мкм, предпочтительно менее 500 нм, особенно предпочтительно менее 300 нм, наиболее предпочтительно менее 100 нм.
12. Ортофосфат железа (III) по п.9 или 10, отличающийся тем, что он имеет насыпную плотность более 400 г/л, предпочтительно более 700 г/л, особенно предпочтительно более 1000 г/л, и/или плотность после уплотнения более 600 г/л, предпочтительно более 750 г/л, особенно предпочтительно более 1100 г/л.
13. Ортофосфат железа (III) по п.9 или 10, отличающийся тем, что содержание в нем каждого из таких элементов, как натрий и калий, составляет менее 300 ч./млн, предпочтительно менее 200 ч./млн, особенно предпочтительно менее 100 ч./млн, и/или содержание в нем серы составляет менее 300 ч./млн, предпочтительно менее 200 ч./млн, особенно предпочтительно менее 100 ч./млн, и/или содержание в нем нитрата составляет менее 300 ч./млн, предпочтительно менее 200 ч./млн, особенно предпочтительно менее 100 ч./млн, и/или содержание в нем каждого из металлов и переходных металлов, за исключением железа, составляет менее 300 ч./млн, предпочтительно менее 200 ч./млн, особенно предпочтительно менее 100 ч./млн.
14. Применение ортофосфата железа (III) по одному из пп.9-13 для получения LiFePO4, используемого в качестве материала катода в литий-ионных аккумуляторах.
15. LiFePO4 в качестве материала катода для литий-ионных аккумуляторов, полученный с использованием ортофосфата железа (III) по одному из пп.9-13.
16. Литий-ионный аккумулятор с LiFePO4 по п.15 в качестве материала его катода.
RU2011139174/05A 2009-02-26 2010-02-19 Получение ортофосфата железа RU2530126C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009001204A DE102009001204A1 (de) 2009-02-26 2009-02-26 Herstellung von Eisenorthophosphat
DE102009001204.4 2009-02-26
PCT/EP2010/052108 WO2010097341A1 (de) 2009-02-26 2010-02-19 Herstellung von eisenorthophosphat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011139174A true RU2011139174A (ru) 2013-07-10
RU2530126C2 RU2530126C2 (ru) 2014-10-10

Family

ID=42288666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011139174/05A RU2530126C2 (ru) 2009-02-26 2010-02-19 Получение ортофосфата железа

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8574518B2 (ru)
EP (1) EP2401228B1 (ru)
JP (1) JP5748146B2 (ru)
KR (1) KR101690141B1 (ru)
CN (1) CN102333725B (ru)
AU (1) AU2010217661B2 (ru)
BR (1) BRPI1009769A2 (ru)
CA (1) CA2747646C (ru)
DE (1) DE102009001204A1 (ru)
ES (1) ES2599972T3 (ru)
HK (1) HK1164262A1 (ru)
IL (1) IL214044A (ru)
MX (1) MX2011008607A (ru)
MY (1) MY151233A (ru)
RU (1) RU2530126C2 (ru)
SG (1) SG172357A1 (ru)
WO (1) WO2010097341A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI466370B (zh) 2008-01-17 2014-12-21 A123 Systems Inc 鋰離子電池的混合式金屬橄欖石電極材料
WO2011025823A1 (en) 2009-08-25 2011-03-03 A123 Systems, Inc. Mixed metal olivine electrode materials for lithium ion batteries having improved specific capacity and energy density
US20120237425A1 (en) * 2009-09-09 2012-09-20 Takahisa Nishio Ferric phosphate hydrate particles and process for producing the same, olivine type lithium iron phosphate particles and process for producing the same, and non-aqueous electrolyte secondary battery
WO2011035235A1 (en) * 2009-09-18 2011-03-24 A123 Systems, Inc. Ferric phosphate and methods of preparation thereof
US9660267B2 (en) 2009-09-18 2017-05-23 A123 Systems, LLC High power electrode materials
DE102011003125A1 (de) * 2011-01-25 2012-07-26 Chemische Fabrik Budenheim Kg Eisen(III)orthophosphat-Kohlenstoff-Komposit
CN102263236B (zh) * 2011-06-17 2013-07-31 山东轻工业学院 一种介孔球形磷酸铁锂/碳原位复合材料的制备方法
KR101893955B1 (ko) * 2011-12-16 2018-09-03 삼성에스디아이 주식회사 금속 도핑된 결정성 철인산염, 이의 제조 방법 및 이로부터 제조된 리튬 복합금속인산화물
DE102011056815A1 (de) * 2011-12-21 2013-08-01 Chemische Fabrik Budenheim Kg Nährstoffzusammensetzung für biologische Systeme
DE102011056816A1 (de) * 2011-12-21 2013-08-01 Chemische Fabrik Budenheim Kg Mangan enthaltende Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
DE102011056812A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
CN102530905B (zh) * 2011-12-22 2014-09-03 浙江天能能源科技有限公司 粒径可控的纳米FePO4的制备方法
DE102012100128A1 (de) 2012-01-10 2013-07-11 Chemische Fabrik Budenheim Kg Kondensierte Eisen(III)phosphate
CN102867954B (zh) * 2012-09-13 2014-09-24 清华大学 一种乳液法液相合成磷酸亚铁锂正极材料的方法
CN103058160A (zh) * 2012-11-06 2013-04-24 浙江南都电源动力股份有限公司 一种基于铁粉腐蚀的低成本电池级磷酸铁的制备方法
DE102013206007A1 (de) 2013-04-04 2014-10-09 Chemische Fabrik Budenheim Kg Amorphisiertes Eisen(III)phosphat
CN103274383B (zh) * 2013-05-20 2015-07-15 南京大学 一种形貌可控的电池级磷酸铁及其制备方法
TW201603367A (zh) * 2014-03-07 2016-01-16 Ａ１２３系統有限責任公司 高功率電極材料及其形成方法以及電化學電池
DE102014118907A1 (de) 2014-12-17 2016-06-23 Chemische Fabrik Budenheim Kg Zur Herstellung von Kathoden für Li-Ionen-Akkumulatoren geeignete Phosphatverbindungen
WO2017086818A2 (en) * 2015-11-19 2017-05-26 Qatar Foundation For Education Science And Community Development Orthophosphate electrodes for rechargeable batteries
DE102017106912A1 (de) * 2017-03-30 2018-10-04 Chemische Fabrik Budenheim Kg Verfahren zur Herstellung von Fe(II)P / Fe(II)MetP-Verbindungen
CN108101014A (zh) * 2018-01-31 2018-06-01 贵州仁聚业科技股份有限公司 用黄磷副产磷铁渣制备磷酸铁的方法
CN108557795A (zh) * 2018-03-08 2018-09-21 蒋央芳 一种磷酸铁锂的制备方法
CN108529582A (zh) * 2018-03-28 2018-09-14 纽迈（常州）新材料有限公司 一种正磷酸铁的清洁生产方法
BR112020023266A2 (pt) * 2018-05-15 2021-02-23 Sicpa Holding Sa recursos de segurança legíveis por máquina
CN109775679B (zh) * 2019-04-01 2022-03-18 中钢集团南京新材料研究院有限公司 一种高纯高压实磷酸铁锂用的磷酸铁的制备方法
CN110342485A (zh) * 2019-08-06 2019-10-18 贵州开瑞科技有限公司 一种电池级磷酸铁无碱式生产方法
CN110294466B (zh) * 2019-08-19 2020-11-17 四川轻化工大学 一种纳米片状磷酸铁的制备方法
CN112573497A (zh) * 2020-11-23 2021-03-30 湖南雅城新材料有限公司 一种利用三氧化二铁制备磷酸铁的方法
CN112408351A (zh) * 2020-11-23 2021-02-26 中钢集团南京新材料研究院有限公司 一种高压实磷酸铁的制备方法及磷酸铁锂
CN113666351B (zh) * 2021-08-31 2023-12-12 广东邦普循环科技有限公司 一种镍铁渣回用制备磷酸铁的方法
CN114162795B (zh) * 2021-11-08 2023-07-11 江苏涛立电子新材料有限公司 合成锂电池正极材料用纳米磷酸铁及其制备方法
CN114702016A (zh) * 2022-03-30 2022-07-05 昆明理工大学 一种利用黄磷生产副产物磷铁渣制备磷酸铁的方法
CN116924365A (zh) 2022-04-08 2023-10-24 黄冈林立新能源科技有限公司 一种磷酸铁络合物解络合制磷酸铁二水合物的方法
CN115285959B (zh) * 2022-07-06 2023-06-06 宜宾天原海丰和泰有限公司 低成本连续生产磷酸铁的方法
CN115231538B (zh) * 2022-07-06 2023-09-26 曲靖市德方纳米科技有限公司 磷铁源的制备方法以及应用
CN115676790B (zh) * 2022-10-28 2024-04-02 贵州川恒化工股份有限公司 一种高振实球形电池级磷酸铁的制备方法
CN115818603B (zh) * 2022-12-02 2024-03-12 湖南顺华锂业有限公司 一种含铜、铝、石墨的磷酸铁锂正极粉氧化提锂后渣制备电池级磷酸铁的方法
CN116902946B (zh) * 2023-09-14 2023-11-14 北京林立新能源有限公司 一种用铁黑制备磷酸铁的方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2414974A (en) * 1943-08-30 1947-01-28 Monsanto Chemicals Production of ferric orthophosphate
US3070423A (en) * 1960-10-17 1962-12-25 Chemetron Corp Preparation of white iron phosphate
US3407034A (en) 1965-06-16 1968-10-22 Pfizer & Co C White iron phosphate
SU670535A1 (ru) * 1977-12-19 1979-06-30 Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова Способ получени трехзамещенного ортофосфата железа
SU1549916A1 (ru) * 1986-12-10 1990-03-15 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Способ получени гидрофосфатов железа (III)
US5437870A (en) * 1994-08-25 1995-08-01 W. Neudorff Gmbh Kg Ingestible mollusc poisons
EA000483B1 (ru) * 1996-06-14 1999-08-26 Дзнеладзе, Давид Эльдарович Фосфатная композиция и её применение
CN1300449A (zh) * 1999-04-06 2001-06-20 索尼株式会社 制备正极活性材料的方法以及制备非水电解质二次电池的方法
CA2320661A1 (fr) * 2000-09-26 2002-03-26 Hydro-Quebec Nouveau procede de synthese de materiaux limpo4 a structure olivine
FR2815027B1 (fr) 2000-10-11 2002-12-27 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation d'un phosphate de fer et d'un alcalin
US6645452B1 (en) * 2000-11-28 2003-11-11 Valence Technology, Inc. Methods of making lithium metal cathode active materials
US6498119B2 (en) * 2000-12-29 2002-12-24 University Of Chicago Chemically bonded phosphate ceramics of trivalent oxides of iron and manganese
US6835500B2 (en) 2001-10-02 2004-12-28 Rutgers University Hydrated iron phosphate electrode materials for rechargeable lithium battery cell systems
US7690387B2 (en) * 2004-10-25 2010-04-06 Philip Morris Usa Inc. Synthesis and incorporation of high-temperature ammonia-release agents in lit-end cigarettes
CN1741301A (zh) * 2005-09-09 2006-03-01 贵州新材料矿业发展有限公司 锂离子电池正极材料磷酸亚铁锂的制备方法
FI119804B (fi) * 2007-09-07 2009-03-31 Maping Ky L Huotari Menetelmä ja laite kansion tekemiseksi
DE102007049757A1 (de) 2007-10-16 2009-04-23 Chemische Fabrik Budenheim Kg Eisen(III)orthophosphat für Li-Ionen-Akkumulatoren
CN101237043A (zh) * 2008-01-31 2008-08-06 东北师范大学 以高活性无序磷酸铁制备磷酸亚铁锂/碳复合材料的方法
CN100595949C (zh) * 2008-02-26 2010-03-24 郑州瑞普生物工程有限公司 用于锂电池正极材料正磷酸铁的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010217661B2 (en) 2013-01-17
IL214044A (en) 2015-07-30
HK1164262A1 (en) 2012-09-21
CA2747646A1 (en) 2010-09-02
IL214044A0 (en) 2011-08-31
JP2012518594A (ja) 2012-08-16
RU2530126C2 (ru) 2014-10-10
AU2010217661A1 (en) 2011-09-08
JP5748146B2 (ja) 2015-07-15
MX2011008607A (es) 2011-09-09
SG172357A1 (en) 2011-07-28
WO2010097341A1 (de) 2010-09-02
ES2599972T3 (es) 2017-02-06
CA2747646C (en) 2017-08-22
DE102009001204A1 (de) 2010-09-02
EP2401228A1 (de) 2012-01-04
CN102333725B (zh) 2014-04-09
US20120039783A1 (en) 2012-02-16
KR101690141B1 (ko) 2016-12-27
CN102333725A (zh) 2012-01-25
BRPI1009769A2 (pt) 2016-03-15
US8574518B2 (en) 2013-11-05
KR20110139190A (ko) 2011-12-28
MY151233A (en) 2014-04-30
EP2401228B1 (de) 2016-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011139174A (ru) Получение ортофосфата железа
RU2010119411A (ru) Ортофосфат железа (iii) для литий-ионных аккумуляторов
CN110331288B (zh) 一种废旧磷酸铁锂材料选择性提锂的方法
ES2339380T3 (es) Proceso ciclico de la produccion quimica humeda de fosfatos metalicos de litio.
RU2013139228A (ru) Композит из ортофосфата железа(iii) и углерода
US10749177B2 (en) Method of synthesizing phosphate salt of high purity for preparation of electrode material
JP5636688B2 (ja) 電極材料の製造方法及びリン酸リチウムの回収方法
KR20100053613A (ko) 2차 전기화학 전지에서 사용하기 위한 활성물질 제조방법
JP2004359538A (ja) リン酸リチウム凝集体、その製造方法及びリチウム鉄リン系複合酸化物の製造方法
UA119360C2 (uk) Гідрометалургійний спосіб одержання чистого металевого магнію і різних побічних продуктів
EP4324792A1 (en) Method for producing lithium-concentrated solution with high recovery rate, and method for producing lithium compound using same
US20240055684A1 (en) Preparation method of heterosite iron phosphate and application thereof
RU2010118409A (ru) Порошкообразные соединения, способ их получения, а также их применение в аккумуляторных батареях
US20240191322A1 (en) Method for recovery of valuable metals and zeolite-containing material from waste cathode material reaction vessel
US9745202B2 (en) Metal cyanometallate synthesis method
JP5771300B1 (ja) リン酸マンガンリチウム正極活物質及びその製造方法
US20180346334A1 (en) Phosphate compounds suitable for the production of cathodes for li-ion batteries
US20150266745A1 (en) Metal Cyanometallate Synthesis Method
RU2639416C2 (ru) Способ гидрометаллургического обратного извлечения лития из фракции гальванических батарей, содержащей оксид лития и марганца
CN107863531A (zh) 一种利用菱铁矿制备锂离子电池正极材料的方法
KR101616900B1 (ko) 올리빈계 양극 활물질의 제조 방법
CN107720719B (zh) 利用菱铁矿与菱锰矿制备磷酸锰铁锂的方法
CN107732236A (zh) 利用菱铁矿水热合成锂离子电池正极材料的方法
EP2419953A2 (en) Method of making active materials for use in secondary electrochemical cells
CN115072688A (zh) 一种废旧磷酸铁锂电池全组分回收方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180220