RU2009149820A - Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава - Google Patents
Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009149820A RU2009149820A RU2009149820/15A RU2009149820A RU2009149820A RU 2009149820 A RU2009149820 A RU 2009149820A RU 2009149820/15 A RU2009149820/15 A RU 2009149820/15A RU 2009149820 A RU2009149820 A RU 2009149820A RU 2009149820 A RU2009149820 A RU 2009149820A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- grinding
- suspension
- aripiprazole
- high pressure
- microns
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 39
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 claims abstract 26
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- UXQBDXJXIVDBTF-UHFFFAOYSA-N 7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one;hydrate Chemical group O.ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl UXQBDXJXIVDBTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 hydroxypropylethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Способ получения суспензии арипипразола, включающий стадии: ! (а) объединение массы арипипразола и носителя с образованием первичной суспензии; ! (б) первое измельчение первичной суспензии с получением вторичной суспензии; и ! (в) второе измельчение вторичной суспензии с получением конечной суспензии. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ! на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига, диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала, коллоидной мельницы, ультразвукового диспергатора или эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа, и ! на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига или диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала; а на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 1000 бар. ! 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 600 бар. ! 6. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применя
Claims (25)
1. Способ получения суспензии арипипразола, включающий стадии:
(а) объединение массы арипипразола и носителя с образованием первичной суспензии;
(б) первое измельчение первичной суспензии с получением вторичной суспензии; и
(в) второе измельчение вторичной суспензии с получением конечной суспензии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что
на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига, диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала, коллоидной мельницы, ультразвукового диспергатора или эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа, и
на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига или диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала; а на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 1000 бар.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 600 бар.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при температуре на входе от 1 до 70°С.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления; и на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления при давлении измельчения от 50 до 200 бар; и на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления при давлении измельчения от 200 до 1000 бар; при этом разница между давлением измельчения на стадии (б) и давлением измельчения на стадии (в) составляет от 100 до 900 бар.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что на стадии (б) давление измельчения, развиваемое гомогенизатором высокого давления, находится в диапазоне от 50 до 200 бар; а на стадии (в) измельчение выполняют многократно, и давление измельчения постепенно увеличивают в диапазоне от 200 до 1000 бар.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что на стадии (в) конечное давление измельчения, развиваемое гомогенизатором высокого давления, составляет от 300 до 600 бар.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что на стадиях (б) и (в) гомогенизатор высокого давления применяют при температуре на входе от 1 до 50°С.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель содержит по меньшей мере один суспендирующий агент, выбранный из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилэтилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и поливинилпирролидон.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола содержит частицы арипипразола с размером 100 мкм или более в количестве 10% или более и имеет средний размер частиц от 20 до 1000 мкм.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола имеет средний размер частиц более 100 мкм.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола имеет средний размер частиц от 110 до 1000 мкм.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола имеет средний размер частиц от 200 до 400 мкм.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 1 до 10 мкм.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 1 до 5 мкм.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 2 до 4 мкм.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 2 до 3 мкм.
21. Способ по п.1, включающий стадии:
(I) объединение стерильной массы арипипразола со средним размером частиц от 200 до 400 мкм и стерильного носителя с получением стерильной первичной суспензии;
(II) первое измельчение стерильной первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига или диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала, с получением стерильной вторичной суспензии; и
(III) второе измельчение стерильной вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления с получением стерильной конечной суспензии;
при этом арипипразол в стерильной конечной суспензии имеет средний размер частиц от 1 до 10 мкм.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в массе арипипразола находится в форме моногидрата и ангидрида кристаллов В.
23. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию фильтрования конечной суспензии через фильтр с размером пор от 10 до 225 мкм.
24. Способ получения лиофилизированного состава гидрата А арипипразола, включающий стадии: охлаждение суспензии, полученной по способу по п.1, и содержащей арипипразол в форме гидрата А, до температуры от -20 до -55°С до замерзания суспензии; и последующее высушивание при температуре ниже примерно 0°С.
25. Способ получения лиофилизированного состава, содержащего арипипразол в безводной форме, включающий стадии:
(1) охлаждение суспензии арипипразола, полученной по способу по п.1, с использованием массы арипипразола в форме моногидрата или безводных кристаллов до температуры от -20 до -55°С до замерзания суспензии;
(2) проведение первичного высушивания при температуре ниже примерно 0°С; и
(3) проведение вторичного высушивания при температуре выше примерно 0°С.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007-200088 | 2007-07-31 | ||
JP2007200088 | 2007-07-31 | ||
PCT/JP2008/064076 WO2009017250A1 (en) | 2007-07-31 | 2008-07-30 | Methods for producing aripiprazole suspension and freeze-dried formulation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009149820A true RU2009149820A (ru) | 2011-09-10 |
RU2483711C2 RU2483711C2 (ru) | 2013-06-10 |
Family
ID=39816777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009149820/15A RU2483711C2 (ru) | 2007-07-31 | 2008-07-30 | Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US9457026B2 (ru) |
EP (1) | EP2170279B1 (ru) |
JP (1) | JP4879349B2 (ru) |
KR (1) | KR101546106B1 (ru) |
CN (1) | CN101801342B (ru) |
AR (2) | AR067747A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0815382A2 (ru) |
CA (1) | CA2695178C (ru) |
CO (1) | CO6290634A2 (ru) |
CY (1) | CY1120165T1 (ru) |
DK (1) | DK2170279T3 (ru) |
ES (1) | ES2661037T3 (ru) |
HR (1) | HRP20180295T1 (ru) |
HU (1) | HUE036214T2 (ru) |
IL (2) | IL244186A0 (ru) |
LT (1) | LT2170279T (ru) |
MX (1) | MX2010001311A (ru) |
MY (1) | MY152789A (ru) |
NO (1) | NO2170279T3 (ru) |
NZ (1) | NZ582415A (ru) |
PL (1) | PL2170279T3 (ru) |
PT (1) | PT2170279T (ru) |
RU (1) | RU2483711C2 (ru) |
SI (1) | SI2170279T1 (ru) |
TW (1) | TWI410255B (ru) |
UA (1) | UA97286C2 (ru) |
WO (1) | WO2009017250A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201000307B (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LT2170279T (lt) * | 2007-07-31 | 2018-03-12 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Aripiprazolo suspensijos ir liofilizuotos kompozicijos gamybos būdai |
PT105058B (pt) * | 2010-04-21 | 2013-04-17 | Hovione Farmaciencia S A | Processo para processamento de partículas de ingredientes activos farmacêuticos |
JP5575269B2 (ja) | 2010-08-24 | 2014-08-20 | 大塚製薬株式会社 | カルボスチリル誘導体並びにシリコーンオイル及び/又はシリコーンオイル誘導体を含有する懸濁液及びケーキ組成物 |
JP5980215B2 (ja) * | 2011-01-24 | 2016-08-31 | 大塚製薬株式会社 | アリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物が含有された医療用器具、及びアリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物 |
JO3410B1 (ar) * | 2011-06-07 | 2019-10-20 | Otsuka Pharma Co Ltd | تركيبة أريبيبرازول مجفف بالتبريد |
KR101103011B1 (ko) * | 2011-10-13 | 2012-01-05 | (주)일신오토클레이브 | 스크루 형 고압 발생 장치 |
CN102524261B (zh) * | 2011-12-16 | 2014-12-03 | 辽宁师范大学 | 一种强力生根剂纳米制剂、其制备方法及应用 |
CN102450269A (zh) * | 2011-12-27 | 2012-05-16 | 辽宁师范大学 | 三唑酮纳米胶体悬浮剂及其制备方法 |
AR090775A1 (es) * | 2012-04-23 | 2014-12-03 | Otsuka Pharma Co Ltd | Preparado inyectable |
JOP20200109A1 (ar) * | 2012-04-23 | 2017-06-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | مستحضر قابل للحقن |
EP2868319A4 (en) * | 2012-06-29 | 2016-02-24 | Maruishi Pharma | ORAL PHARMACEUTICAL PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE |
JP5341282B1 (ja) * | 2012-06-29 | 2013-11-13 | 丸石製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口医薬製剤 |
JP6007169B2 (ja) * | 2012-11-30 | 2016-10-12 | 大原薬品工業株式会社 | アリピプラゾール無水物を含有する固形製剤の製造方法 |
US9655951B2 (en) * | 2013-01-23 | 2017-05-23 | Cartilast II LLC | Preservation of the biological activity of undenatured type II collagen |
AR096131A1 (es) | 2013-04-30 | 2015-12-09 | Otsuka Pharma Co Ltd | Preparado oral sólido que comprende aripiprazol y un método para producir un preparado oral sólido que comprende aripiprazol |
WO2017025930A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Ftf Pharma Private Limited | Oral solution of aripiprazole |
CN106474058B (zh) * | 2015-08-31 | 2020-01-07 | 南京诺瑞特医药科技有限公司 | 具有延长的保质期的阿立哌唑可注射悬浮液制剂 |
EP3490529A1 (en) | 2016-07-28 | 2019-06-05 | Mylan Laboratories Ltd. | Process for preparing sterile aripiprazole formulation |
US10821200B2 (en) | 2016-12-05 | 2020-11-03 | Hyalo Technologies, LLC | Method of sterilization of microparticles |
CN108938578A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-07 | 万全万特制药(厦门)有限公司 | 阿立哌唑分散片及其制备方法 |
WO2021199076A1 (en) * | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Cipla Limited | Injectable aripiprazole formulation |
EP4043008A1 (en) | 2021-02-15 | 2022-08-17 | Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. | Method for the preparation of a pharmaceutical composition comprising aripiprazole |
CN115554253B (zh) * | 2022-10-14 | 2024-03-29 | 浙江圣兆药物科技股份有限公司 | 一种平稳释药的注射用阿立哌唑冻干制剂及其制备方法 |
CN117281784B (zh) * | 2023-11-24 | 2024-02-27 | 山东则正医药技术有限公司 | 一种阿立哌唑注射剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB209551A (en) | 1922-11-20 | 1924-01-17 | William Mortimer Melmore | Improvements in or relating to petrol and other cans |
JPS54130587A (en) | 1978-03-30 | 1979-10-09 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Carbostyryl derivative |
CA1209477A (en) | 1981-03-26 | 1986-08-12 | Bruce E. Haeger | Composition of matter comprising a lyophilized preparation of a penicillin derivative |
JPS5832899A (ja) | 1981-08-18 | 1983-02-25 | Takeda Chem Ind Ltd | オキセンドロン水性懸濁剤 |
US4352811A (en) | 1981-11-12 | 1982-10-05 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | 3-(1-Substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles |
IL68549A (en) | 1983-05-03 | 1988-05-31 | Kit Medidont Ltd | Method and instrument for measuring moisture |
KR850004274A (ko) | 1983-12-13 | 1985-07-11 | 원본미기재 | 에리트로포이에틴의 제조방법 |
US4804663A (en) | 1985-03-27 | 1989-02-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles |
JP2608788B2 (ja) | 1988-10-31 | 1997-05-14 | 大塚製薬 株式会社 | 精神分裂病治療剤 |
US5006528A (en) | 1988-10-31 | 1991-04-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives |
FR2663223B1 (fr) | 1990-06-14 | 1994-12-02 | Af Aplicaciones Far Lab | Forme galenique parenterale. |
DE69112917T2 (de) | 1990-06-15 | 1996-05-15 | Merck & Co Inc | Kristallisationsverfahren zur Verbesserung der Kristallstruktur und -grösse. |
IT1244880B (it) | 1990-12-11 | 1994-09-12 | Torre A Farmaceutici | Formulazioni di amminoacidi liofilizzati contenenti glutammina, loro preparazione ed uso nell'alimentazione parenterale |
US6193983B1 (en) | 1992-06-01 | 2001-02-27 | The University Of Melbourne | Equine herpesvirus glycoproteins |
TW376319B (en) | 1993-04-28 | 1999-12-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pharmaceutical composition containing risperidone pamoate and having a long acting activity for treating psychoses induced by the release of dopamine |
KR100354270B1 (ko) | 1993-11-19 | 2003-02-11 | 알커메스 컨트롤드 테라포이틱스 인코퍼레이티드 Ii | 마이크로캡슐화된3-피페리디닐-치환된1,2-벤즈이속사졸및1,2-벤즈이소티아졸 |
CN1188171C (zh) | 1994-06-02 | 2005-02-09 | 廓德伦特控股剑桥有限公司 | 防止各种特质在再水化或熔化时聚集的方法以及由此获得的组合物 |
RU2082401C1 (ru) | 1994-08-18 | 1997-06-27 | Фармацевтическое акционерное общество "Ферейн" | Способ получения лекарственной формы комбинированного препарата |
US5510118A (en) * | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
US6165442A (en) | 1996-02-19 | 2000-12-26 | Nycomed Imaging As | Thermally stabilized ultrasound contrast agent |
JP2000516948A (ja) | 1996-08-26 | 2000-12-19 | トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム | カチオン性脂質―核酸複合体 |
US6297231B1 (en) | 1996-10-28 | 2001-10-02 | Merck & Co., Inc. | Stabilized carbapenem antibiotic compositions and method of making |
GB9705588D0 (en) | 1997-03-18 | 1997-05-07 | Anglia Research Foundation | Stable particle in liquid formulations |
GB9718986D0 (en) | 1997-09-09 | 1997-11-12 | Danbiosyst Uk | Controlled release microsphere delivery system |
ATE318132T1 (de) * | 1998-03-30 | 2006-03-15 | Jagotec Ag | Zubereitungen enthaltend mikropartikel von wasserunlöslichen substanzen, sowie verfahren zu deren herstellung |
EP1100549B1 (en) | 1998-07-30 | 2007-03-07 | Point Biomedical Corporation | A novel excipient for the lyophilization of aqueous suspensions of microparticles |
DE19857609A1 (de) | 1998-12-14 | 2000-06-15 | Hannelore Ehrenreich | Verwendung von Erythropoietin zur Behandlung von cerebralen Ischämien des Menschen |
US6455526B1 (en) | 1998-12-16 | 2002-09-24 | Aventis Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable polymer encapsulated pharmaceutical compositions and method for preparing the same |
US6267989B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-07-31 | Klan Pharma International Ltd. | Methods for preventing crystal growth and particle aggregation in nanoparticulate compositions |
WO2000072835A2 (en) * | 1999-05-27 | 2000-12-07 | El Khoury George F | Topical application of muscarinic and opioid agents for treatment of tinnitus |
JP2001187735A (ja) | 2000-01-05 | 2001-07-10 | Towa Yakuhin Kk | 安定なニコランジル含有粉末の製造法 |
US6559128B1 (en) | 2000-01-21 | 2003-05-06 | Northwestern University | Inhibitors of G protein-mediated signaling, methods of making them, and uses thereof |
RU2169574C1 (ru) | 2000-01-27 | 2001-06-27 | Кобатов Алексей Иванович | Способ получения биопрепарата и сухой биопрепарат |
AU2001233180A1 (en) | 2000-02-10 | 2001-08-20 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of preparing a sustained release composition |
EP1276713A4 (en) | 2000-03-27 | 2006-05-03 | Scripps Research Inst | INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND TUMOR GROWTH |
ES2469642T3 (es) | 2000-04-20 | 2014-06-18 | Jagotec Ag | Procedimiento mejorado para partículas de fármaco insoluble en agua |
US6495164B1 (en) | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
JP2002241284A (ja) | 2001-02-16 | 2002-08-28 | Towa Yakuhin Kk | 全身投与用アルガトロバン注射液 |
MY129350A (en) | 2001-04-25 | 2007-03-30 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazole oral solution |
JP2003063965A (ja) | 2001-06-13 | 2003-03-05 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 注射用シロスタゾール水性製剤 |
KR100994221B1 (ko) | 2001-06-14 | 2010-11-12 | 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 | 의약 조성물 |
DE60224293T2 (de) | 2001-09-21 | 2008-12-11 | Egalet A/S | Feste dispersionen mit kontrollierter freisetzung von carvedilol |
AR033485A1 (es) | 2001-09-25 | 2003-12-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sustancia medicinal de aripiprazol de baja higroscopicidad y proceso para la preparacion de la misma |
ITMI20020808A1 (it) | 2002-04-17 | 2003-10-17 | Chiesi Farma Spa | Procedimento per la preparazione di una sospensione sterile di particelle di beclometasone dipropionato da somministrare per inalazione |
GB0216416D0 (en) | 2002-07-15 | 2002-08-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
AU2003261167A1 (en) | 2002-07-16 | 2004-02-02 | Elan Pharma International, Ltd | Liquid dosage compositions of stable nanoparticulate active agents |
CA2495864C (en) | 2002-08-20 | 2011-09-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Aripiprazole complex formulation and method |
ITMI20022674A1 (it) * | 2002-12-18 | 2004-06-19 | Chiesi Farma Spa | Procedimento per la preparazione di formulazioni sterili a base di principi attivi farmaceutici cristallini micronizzati da somministrare come sospensioni acquose per inalazione. |
KR20050095838A (ko) * | 2002-12-31 | 2005-10-04 | 넥타르 테라퓨틱스 | 폐 투여용 불용성 활성제를 갖는 약제학적 제형물 |
WO2004064752A2 (en) | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of preparing sustained release microparticles |
JP2005022989A (ja) | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 可溶化または分散化された難溶性化合物を含む組成物 |
US20050032811A1 (en) | 2003-08-06 | 2005-02-10 | Josiah Brown | Methods for administering aripiprazole |
US6987111B2 (en) | 2003-08-06 | 2006-01-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Ii | Aripiprazole, olanzapine and haloperidol pamoate salts |
ES2315721T5 (es) | 2003-10-23 | 2012-08-24 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Formulación de aripiprazol inyectable estéril de liberación controlada y procedimiento |
TWI371274B (en) | 2003-10-23 | 2012-09-01 | Bristol Myers Squibb Co | Process for making sterile aripiprazole of desired mean particle size |
CA2543296A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Point Biomedical Corporation | Reconstitutable microsphere compositions useful as ultrasonic contrast agents |
US20050220887A1 (en) * | 2004-01-20 | 2005-10-06 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for milling frozen microparticles |
EP1729729B1 (en) * | 2004-03-23 | 2014-04-23 | Novartis AG | Pharmaceutical compositions |
DE102005011786A1 (de) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Pharmasol Gmbh | Verfahren zur Herstellung ultrafeiner Submicron-Suspensionen |
WO2006097343A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Synthon B.V. | Process of making crystalline type ii aripiprazole |
WO2007035348A2 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Elan Pharma International, Limited | Nanoparticulate aripiprazole formulations |
US9034381B2 (en) | 2005-11-10 | 2015-05-19 | Alphapharm Pty Ltd | Process to control particle size |
US20070148245A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Ilan Zalit | Compressed solid dosage forms with drugs of low solubility and process for making the same |
LT2170279T (lt) * | 2007-07-31 | 2018-03-12 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Aripiprazolo suspensijos ir liofilizuotos kompozicijos gamybos būdai |
-
2008
- 2008-07-30 LT LTEP08792242.3T patent/LT2170279T/lt unknown
- 2008-07-30 RU RU2009149820/15A patent/RU2483711C2/ru active
- 2008-07-30 PT PT87922423T patent/PT2170279T/pt unknown
- 2008-07-30 NZ NZ582415A patent/NZ582415A/en unknown
- 2008-07-30 TW TW097128849A patent/TWI410255B/zh active
- 2008-07-30 UA UAA201002139A patent/UA97286C2/ru unknown
- 2008-07-30 DK DK08792242.3T patent/DK2170279T3/en active
- 2008-07-30 SI SI200831925T patent/SI2170279T1/en unknown
- 2008-07-30 CN CN2008801007814A patent/CN101801342B/zh active Active
- 2008-07-30 NO NO08792242A patent/NO2170279T3/no unknown
- 2008-07-30 CA CA2695178A patent/CA2695178C/en active Active
- 2008-07-30 US US12/670,352 patent/US9457026B2/en active Active
- 2008-07-30 PL PL08792242T patent/PL2170279T3/pl unknown
- 2008-07-30 JP JP2010504102A patent/JP4879349B2/ja active Active
- 2008-07-30 EP EP08792242.3A patent/EP2170279B1/en active Active
- 2008-07-30 MY MYPI20100035 patent/MY152789A/en unknown
- 2008-07-30 ES ES08792242.3T patent/ES2661037T3/es active Active
- 2008-07-30 WO PCT/JP2008/064076 patent/WO2009017250A1/en active Application Filing
- 2008-07-30 KR KR1020107004620A patent/KR101546106B1/ko active IP Right Grant
- 2008-07-30 BR BRPI0815382-5A2A patent/BRPI0815382A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-07-30 AR ARP080103307A patent/AR067747A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-30 HU HUE08792242A patent/HUE036214T2/hu unknown
- 2008-07-30 MX MX2010001311A patent/MX2010001311A/es active IP Right Grant
-
2010
- 2010-01-13 CO CO10002709A patent/CO6290634A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-01-15 ZA ZA2010/00307A patent/ZA201000307B/en unknown
-
2016
- 2016-02-18 IL IL244186A patent/IL244186A0/en unknown
- 2016-02-22 IL IL244231A patent/IL244231A0/en unknown
- 2016-08-22 US US15/242,843 patent/US20170035752A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-12-27 US US15/855,492 patent/US20180185358A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-02-16 HR HRP20180295TT patent/HRP20180295T1/hr unknown
- 2018-03-21 CY CY20181100329T patent/CY1120165T1/el unknown
- 2018-10-23 AR ARP180103082A patent/AR117941A2/es unknown
-
2019
- 2019-12-06 US US16/706,132 patent/US20200246333A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-08-03 US US17/392,294 patent/US20210361646A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-12-26 US US18/396,036 patent/US20240139177A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009149820A (ru) | Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава | |
CA2820112C (en) | Method for preparing high-purity lithium carbonate | |
CN109400602B (zh) | 一种棕榈酸帕利哌酮的制备方法 | |
CN207886739U (zh) | 用于大麻二酚的制备工艺中的萃取装置 | |
ES2564987T3 (es) | Procedimiento para producir tela no tejida de fibra larga | |
TWI664194B (zh) | 纖維素溶解液的製造方法 | |
CN113842787B (zh) | 一种埃洛石纳米管增强的超薄陶瓷膜及其制备方法 | |
CN105110377B (zh) | 一种固相反应烧结法制备负膨胀材料钨酸锆的方法 | |
CN111925193B (zh) | 细晶氧化铝陶瓷的3d打印制备方法 | |
CN103819194A (zh) | 用于烧结碳化硅陶瓷膜的专用陶瓷材料 | |
US20220267154A1 (en) | Method for continuously producing graphene aerogel microspheres | |
CN108498872A (zh) | 一种引导组织再生膜及其制备方法 | |
CN107986257A (zh) | 一种制备氮和硫共掺杂碳量子点的方法 | |
CN103922373A (zh) | 氧化铝多孔微球的制备方法 | |
KR20120046213A (ko) | 1-(β-D-글루코피라노실)-4-메틸-3-(5-(4-플루오로페닐)-2-티에닐메틸) 벤젠의 결정화 방법 | |
CN102078771B (zh) | 荷正电三维纳米纤维膜的制备方法 | |
CN103566846B (zh) | 一种多孔功能化微胶囊、制备方法及用途 | |
JP2010180086A (ja) | 消石灰の製造方法 | |
WO2016088439A1 (ja) | 消失模型用塗型剤組成物 | |
CN105294651A (zh) | 一种用于合成制备达比加群酯脒化中间体的方法 | |
CN106083958B (zh) | 泰地罗新环己烷溶剂化合物及制备方法 | |
CN107973726A (zh) | 辣椒中辣素的提取方法 | |
JP2011089147A (ja) | 銀微粒子とその製造方法 | |
CN109797036A (zh) | 一种青铜铸件钢模脱膜用的脱离剂及其制备方法 | |
CN102998319B (zh) | 一种研究胆囊结石中华支睾吸虫卵微观结构的方法 |