RU2008142994A - Композиции, содержащие фторзамещенные олефины - Google Patents

Композиции, содержащие фторзамещенные олефины Download PDF

Info

Publication number
RU2008142994A
RU2008142994A RU2008142994/04A RU2008142994A RU2008142994A RU 2008142994 A RU2008142994 A RU 2008142994A RU 2008142994/04 A RU2008142994/04 A RU 2008142994/04A RU 2008142994 A RU2008142994 A RU 2008142994A RU 2008142994 A RU2008142994 A RU 2008142994A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hfc
carbon atoms
hydrocarbon radicals
aliphatic
composition
Prior art date
Application number
RU2008142994/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2410404C2 (ru
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО (US)
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО
Доналд Бернард БАЙВЕНС (US)
Доналд Бернард БАЙВЕНС
Дипэк ПЕРТИ (US)
Дипэк ПЕРТИ
Марк Стивен БАУНЧОК (US)
Марк Стивен БАУНЧОК
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37943836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008142994(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US11/393,109 external-priority patent/US20060243945A1/en
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2008142994A publication Critical patent/RU2008142994A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2410404C2 publication Critical patent/RU2410404C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057—Polyhaloalkanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0071—Foams
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60H—ARRANGEMENTS OF HEATING, COOLING, VENTILATING OR OTHER AIR-TREATING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR PASSENGER OR GOODS SPACES OF VEHICLES
    • B60H1/00—Heating, cooling or ventilating [HVAC] devices
    • B60H1/32—Cooling devices
    • B60H1/3204—Cooling devices using compression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/007—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B45/00—Arrangements for charging or discharging refrigerant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/12—Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
    • C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/106—Carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/122—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/126—Unsaturated fluorinated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/132—Components containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/134—Components containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32—The mixture being azeotropic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/022—Well-defined aliphatic compounds saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/024—Well-defined aliphatic compounds unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
    • C10M2203/065—Well-defined aromatic compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/0206—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
    • C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C10M2209/043—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/09—Characteristics associated with water
    • C10N2020/097—Refrigerants
    • C10N2020/101—Containing Hydrofluorocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/09—Characteristics associated with water
    • C10N2020/097—Refrigerants
    • C10N2020/103—Containing Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция, которая включает HFC-1225ye и аммиак. ! 2. Композиция, которая включает HFC-1234yf и аммиак. ! 3. Композиция, которая включает: ! HFC-1225ye, HFC-152a и CF3I; или ! HFC-1225ye, HFC-1234yf, HFC-32 и CF3I; или ! HFC-1225ye, HFC-1234yf, HFC-32, HFC-134a и CF3I; или ! HFC-1225ye, HFC-125, HFC-32, HFC-134a и CF3I; или ! HFC-1225ye, HFC-32 и аммиак; или ! HFC-1225ye, HFC-32, аммиак и CF3I. ! 4. Композиция по п.3, которая включает: ! от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-152a и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% CF3I; или ! от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1234yf, от приблизительно 0,1 до приблизительно 97 мас.% HFC-32 и от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% CF3I; или ! от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 99 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% CF3I; или ! от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% аммиака и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1225ye; или ! от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% аммиака, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% CF3I. ! 5. Композиция по п.3, которая включает: ! от приблизительно 20 до приблизительно 90 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-152a и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I; или ! от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf, от приблизительно 1 до

Claims (40)

1. Композиция, которая включает HFC-1225ye и аммиак.
2. Композиция, которая включает HFC-1234yf и аммиак.
3. Композиция, которая включает:
HFC-1225ye, HFC-152a и CF3I; или
HFC-1225ye, HFC-1234yf, HFC-32 и CF3I; или
HFC-1225ye, HFC-1234yf, HFC-32, HFC-134a и CF3I; или
HFC-1225ye, HFC-125, HFC-32, HFC-134a и CF3I; или
HFC-1225ye, HFC-32 и аммиак; или
HFC-1225ye, HFC-32, аммиак и CF3I.
4. Композиция по п.3, которая включает:
от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-152a и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1234yf, от приблизительно 0,1 до приблизительно 97 мас.% HFC-32 и от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 99 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% аммиака и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1225ye; или
от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% аммиака, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% CF3I.
5. Композиция по п.3, которая включает:
от приблизительно 20 до приблизительно 90 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-152a и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I; или
от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf, от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-32 и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-1225ye, от приблизительно 1 до приблизительно 50% масс. HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-125, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 50 мас.% CF3I.
6. Композиция, которая включает:
от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-125, от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% HFC-134a, от приблизительно 1 до приблизительно 99 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 96 мас.% CF3I.
7. Композиция, которая включает:
от приблизительно 30 до приблизительно 50 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 70 до приблизительно 50 мас.% HFC-32; или
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-32, от приблизительно 10 до приблизительно 60 мас.% аммиака и от приблизительно 10 до приблизительно 90% масс. HFC-1225ye; или
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% аммиака, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1225ye и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I.
8. Композиция, которая включает:
транс-HFC-1234ze и HFC-125; или
транс-HFC-1234ze, HFC-32 и CF3I.
9. Композиция по п.8, которая включает:
от приблизительно 1 до приблизительно 99 мас.% транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99 до приблизительно 1 мас.% HFC-125; или
от приблизительно 0,1 до приблизительно 98 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% CF3I и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% транс-HFC-1234ze.
10. Композиция по п.8, которая включает:
от приблизительно 30 до приблизительно 99 мас.% транс-HFC-1234ze и от приблизительно 70 до приблизительно 1 мас.% HFC-125; или
от приблизительно 0,1 до приблизительно 60 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 70 мас.% CF3I и от приблизительно 20 до приблизительно 90 мас.% транс-HFC-1234ze.
11. Композиция, которая включает:
HFC-1234yf, HFC-125 и CF3I;
HFC-1234yf, HFC-134a и CF3I; или
HFC-1234yf, HFC-32, аммиак и CF3I.
12. Композиция по п.11, которая включает:
от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% аммиака, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 97 мас.% CF3I; или
от приблизительно 0,1 до приблизительно 98 мас.% HFC-125, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1234yf, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-134a и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% CF3I.
13. Композиция по п.11, которая включает:
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% аммиака, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 5 до приблизительно 80 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-125, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I; или
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-134a, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I.
14. Композиция, которая включает:
от приблизительно 52 до приблизительно 99 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 48 до приблизительно 1 мас.% HFC-125; или
от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-1234yf, от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% HFC-152a и от приблизительно 1 до приблизительно 98 мас.% CF3I; или
от приблизительно 40 до приблизительно 99 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 60 до приблизительно 1 мас.% HFC-125; или
от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% HFC-152a, от приблизительно 10 до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 1 до приблизительно 60 мас.% CF3I.
15. Композиция по любому из пп.1-14, которая дополнительно содержит лубрикант, выбранный из группы, которая включает сложные эфиры полиолов, полиалкиленгликоли, поливиниловые эфиры, минеральное масло, алкилбензолы, синтетические парафины, синтетические нафтены и поли(альфа)олефины.
16. Композиция по любому из пп.1-14, которая дополнительно содержит соединение-индикатор, выбранное из группы, которая включает фторуглеводороды, дейтерированные углеводороды, дейтерированные фторуглеводороды, перфторуглероды, фторзамещенные простые эфиры, бромсодержащие соединения, иодсодержащие соединения, спирты, альдегиды, кетоны, закись азота (N2O) и их комбинации.
17. Композиция по п.16, которая дополнительно содержит соединение-индикатор, выбранное из группы, которая включает CD3CD3, CD3CD2CD3, CD2F2, CF3CD2CF3, CD2FCF3, CD3CF3, CDF2CF3, CF3CDFCF3, CF3CF2CDF2, CDF2CDF2, CF3CF2CD3, CF3CD2CH3, CF2CH2CD3, CF3CF3, цикло-CF2CF2CF2-, CF3CF2CF3, цикло-CF2CF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF3, CF3CF(CF3)2, цикло-CF(CF3)CF2CF(CF3)CF2-, транс-цикло-CF2CF(CF3)CF(CF3)CF2-, цис-цикло-CF2CF(CF3)CF(CF3)CF2-, CF3OCHCF2, CF3OCH2F, CF3OCH3, CF3OCHFCF3, CF3OCH2CF3, CF3OCH2CHF2, CF3CH2OCHF2, CH3OCF2CF3, CH3CF2OCF3, CF3CF2CF2OCHFCF3, CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCHFCF3, CHF3, CH2FCH3, CHF2CH3, CHF2CHF2, CF3CHFCF3, CF3CF2CHF2, CF3CF2CH2F, CHF2CHFCF3, CF3CH2CF3, CF3CF2CH3, CF3CH2CHF2, CHF2CF2CH3, CF3CHFCH3, CF3CH2CH3, CH3CF2CH3, CH3CHFCH3, CH2FCH2CH3, CHF2CF2CF2CF3, (CF3)2CHCF3, CF3CH2CF2CF3, CHF2CF2CF2CHF2, CH3CF2CF2CF3, CF3CHFCHFCF2CF3, перфторметилциклопентан, перфторметилциклогексан, перфтордиметилциклогексан (орто, мета или пара), перфторэтилциклогексан, перфториндан, перфтортриметилциклогексан и его изомеры, перфторизопропилциклогексан, цис-перфтордекалин, транс-перфтордекалин, цис- или транс-перфторметилдекалин и его изомеры, CH3Br, CH2FBr, CHF2Br, CHFBr2, CHBr3 CH2BrCH3, CHBr=CH2, CH2BrCH2Br, CFBr=CHF, CF3I, CHF2I, CH2FI, CF2ICH2F, CF2ICHF2, CF2ICF2I, C6F5I, этанол, н-пропанол, изопропанол, ацетон, н-пропаналь, н-бутаналь, метилэтилкетон, закись азота и их сочетания.
18. Композиция по п.15, которая дополнительно содержит компатибилизатор, выбранный из группы, которая включает:
a) полиоксиалкиленгликолевые эфиры, представленные формулой R1[(OR2)xOR3]y, где х обозначает целое число от 1 до 3; y обозначает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
b) амиды, представленные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4C(O)N(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и из не более одного ароматического радикала, имеющего от 6 до 12 атомов; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
c) кетоны, представленные формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
d) нитрилы, представленные формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
e) хлоруглероды, представленные формулой RClx, где х равен 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
f) арильные эфиры, представленные формулой R1OR2, где R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомные единиц массы;
g) 1,1,1-трифторалканы, представленные формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода;
h) фторзамещенные простые эфиры, представленные формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры получены из фторзамещенных олефинов и полиолов, где указанные фторзамещенные олефины имеют тип CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7; и где указанные полиолы являются линейными или разветвленными, при этом указанные линейные полиолы являются полиолами типа НОСН2(СНОН)x(CRR')yCH2OH, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5, где х обозначает целое число, равное 0-4, y обозначает целое число, равное 0-3, а z равен либо нулю, либо 1, а указанные разветвленные полиолы являются полиолами типа C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, где R может обозначать атом водорода, СН3 или С2Н5, m обозначает целое число, равное от 0 до 3, t и u равняются 0 или 1, v и w обозначают целые числа от 0 до 4, при этом также t+u+v+w=4;
i) лактоны, представленные структурами [B], [C] и [D]:
Figure 00000001
где группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов; и где молекулярная масса составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и
j) сложные эфиры, представленные общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
19. Композиция по любому из пп.1-14, которая дополнительно содержит, по крайней мере, один ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, выбранный из группы, которая включает нафталимиды, перилены, кумарины, антрацены, фенантрацены, ксантены, тиоксантены, нафтоксантены, флуоресцеины, производные указанных красителей или их сочетания.
20. Композиция по п.19, которая дополнительно содержит, по крайней мере, один солюбилизатор, выбранный из группы, которая включает углеводороды, диметиловый эфир, полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, кетоны, нитрилы, хлоруглероды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, простые эфиры фторзамещенных углеводородов и 1,1,1-трифторалканы.
21. Композиция по п.20, где указанный солюбилизатор выбран из группы, которая включает:
a) полиоксиалкиленгликолевые эфиры, представленные формулой R1[(OR2)xOR3]y, где х обозначает целое число от 1 до 3; y обозначает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
b) амиды, представленные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4C(O)N(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и из не более одного ароматического радикала, имеющего от 6 до 12 атомов; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
c) кетоны, представленные формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
d) нитрилы, представленные формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
e) хлоруглероды, представленные формулой RClx, где х равен 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
f) арильные эфиры, представленные формулой R1OR2, где R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомные единиц массы;
g) 1,1,1-трифторалканы, представленные формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода;
h) фторзамещенные простые эфиры, представленные формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры получены из фторзамещенных олефинов и полиолов, где указанные фторзамещенные олефины имеют тип CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7; и где указанные полиолы являются линейными или разветвленными, при этом указанные линейные полиолы являются полиолами типа НОСН2(СНОН)x(CRR')yCH2OH, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5, где х обозначает целое число, равное 0-4, y обозначает целое число, равное 0-3, а z равен либо нулю, либо 1, а указанные разветвленные полиолы являются полиолами типа C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, где R может обозначать атом водорода, СН3 или С2Н5, m обозначает целое число, равное от 0 до 3, t и u равняются 0 или 1, v и w обозначают целые числа от 0 до 4, при этом также t+u+v+w=4;
i) лактоны, представленные структурами [B], [C] и [D]:
Figure 00000001
где группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов; и где молекулярная масса составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и
j) сложные эфиры, представленные общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
22. Композиция по любому из пп.1-14, которая дополнительно содержит стабилизатор, поглотитель воды и маскирователь запахов.
23. Композиция по п.22, где указанный стабилизатор выбран из группы, которая включает нитрометан, стерически затрудненные фенолы, гидроксиламины, тиолы, фосфиты или лактоны.
24. Способ получения холода, при этом указанный способ включает испарение указанной композиции по любому из пп.1-14 вблизи объекта, который необходимо охладить, с последующей конденсацией указанной композиции.
25. Способ получения тепла, при этом указанный способ включает конденсирование указанной композиции по любому из пп.1-14 вблизи объекта, который необходимо нагреть, с последующим испарением указанной композиции.
26. Способ детектирования композиции по п.19 в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине, при этом указанный способ заключается в заполнении указанных устройств указанной композицией и в применении подходящего средства для обнаружения указанной композиции в точке утечки или вблизи указанного устройства.
27. Способ солюбилизации композиции хладагента или жидкого теплоносителя, которая представляет собой композицию по любому из пп.1-14, в смазочно-охлаждающем средстве, выбранном из группы, которая включает минеральные масла, алкилбензолы, синтетические парафины, синтетические нафтены и поли(альфа)олефины, при этом указанный способ включает контактирование указанного смазочно-охлаждающего средства с указанной композицией в присутствии эффективного количества компатибилизатора, где указанный компатибилизатор выбран из группы, которая включает:
a) полиоксиалкиленгликолевые эфиры, представленные формулой R1[(OR2)xOR3]y, где х обозначает целое число от 1 до 3; y обозначает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
b) амиды, представленные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4C(O)N(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и из не более одного ароматического радикала, имеющего от 6 до 12 атомов; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
c) кетоны, представленные формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы;
d) нитрилы, представленные формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
e) хлоруглероды, представленные формулой RClx, где х равен 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы;
f) арильные эфиры, представленные формулой R1OR2, где R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомные единиц массы;
g) 1,1,1-трифторалканы, представленные формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода;
h) фторзамещенные простые эфиры, представленные формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры получены из фторзамещенных олефинов и полиолов, где указанные фторзамещенные олефины имеют тип CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где
Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7; где указанные полиолы являются полиолами типа HOCH2CRR'(CH2)z(CHOH)xCH2(CH2OH)y, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5, где х обозначает целое число, равное 0-4, y обозначает целое число, равное 0-3, а z равен либо нулю, либо 1;
i) лактоны, представленные структурами [B], [C] и [D]:
Figure 00000001
где группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов и где молекулярная масса составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и
j) сложные эфиры, представленные общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов, при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
28. Способ улучшения возврата масла в компрессор в компрессионной холодильной машине, в устройстве для кондиционирования воздуха или в обратной тепловой машине, при этом указанный способ включает использование в указанных устройствах композиции по п.18.
29. Способ замены хладагента с большой величиной GWP в компрессионной холодильной машине, в устройстве для кондиционирования воздуха или в обратной тепловой машине, при этом указанный хладагент с большой величиной GWP выбран из группы, которая включает R134a, R22, R123, R11, R245fa, R114, R236fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C и R422D, R423A, R507A, R502 и R404A, при этом указанный способ включает заполнение указанной холодильной машины, указанного устройства для кондиционирования воздуха или указанной обратной тепловой машины, которые используют, использовали или которые разработаны для использования указанного хладагента с большой величиной GWP, композицией по любому из пп.1-14.
30. Способ применения композиции по любому из пп.1-14 в качестве композиции жидкого теплоносителя, при этом указанный способ включает транспортирование указанной композиции от источника тепла до радиатора.
31. Способ приготовления композиций по любому из пп.1-14, при этом указанный способ включает (i) использование какого-либо объема одного или нескольких компонентов композиции хладагента, поступающего, по меньшей мере, из одного контейнера для хладагента, (ii) достаточно эффективное удаление примесей с тем, чтобы можно было повторно применять указанный используемый компонент или несколько используемых компонентов, (iii) и, необязательно, объединение всего или части указанного объема используемых компонентов, по крайней мере, с одной дополнительной композицией хладагента или ее компонентом.
32. Холодильная машина, устройство для кондиционирования воздуха или обратная тепловая машина, содержащая композицию по любому из пп.1-14.
33. Холодильная машина, устройство для кондиционирования воздуха или обратная тепловая машина по п.32, которые представляют собой мобильное устройство для кондиционирования воздуха.
34. Пенообразователь, который представляет собой композицию по любому из пп.1-14.
35. Способ получения пеноматериала, который включает:
(a) добавление композиции по любому из пп.1-14 к способной вспениваться композиции; и
(b) взаимодействие способной вспениваться композиции в условиях, пригодных для образования пеноматериала.
36. Композиция, пригодная для распыления, которая включает композицию по любому из пп.1-14.
37. Способ получения аэрозольных продуктов, который включает стадию добавления композиции по любому из пп.1-14 к активным ингредиентам в аэрозольном контейнере, при этом указанная композиция выполняет функцию газа-вытеснителя.
38. Способ ликвидации пламени, который включает контактирование пламени с жидкостью, которая представляет собой композицию по любому из пп.1-14.
39. Способ ликвидации или подавления огня методом орошения с полным заполнением, который включает:
а) приготовление агента, который представляет собой композицию по любому из пп.1-14;
b) подачу указанного агента в нагнетательную систему под давлением; и
с) напуск указанного агента на поверхность, с целью ликвидации или подавления огня на данной поверхности.
40. Способ инертирования поверхности, с целью предотвращения пожара или воспламенения, который включает:
а) приготовление агента, который представляет собой композицию по любому из пп.1-14;
b) подачу указанного агента в нагнетательную систему под давлением; и
с) напуск указанного агента на поверхность, с целью предотвратить пожар или воспламенение.
RU2008142994/04A 2006-03-30 2006-08-29 Композиции, содержащие фторзамещенные олефины RU2410404C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/393,109 US20060243945A1 (en) 2005-03-04 2006-03-30 Compositions comprising a fluoroolefin
US11/393,109 2006-03-30
US11/486,791 2006-07-13
US11/486,791 US7569170B2 (en) 2005-03-04 2006-07-13 Compositions comprising a fluoroolefin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008142994A true RU2008142994A (ru) 2010-05-10
RU2410404C2 RU2410404C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=37943836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142994/04A RU2410404C2 (ru) 2006-03-30 2006-08-29 Композиции, содержащие фторзамещенные олефины

Country Status (14)

Country Link
US (19) US7569170B2 (ru)
EP (3) EP2316902A2 (ru)
JP (4) JP2009532520A (ru)
KR (1) KR101334009B1 (ru)
CN (2) CN103254875A (ru)
AR (1) AR057792A1 (ru)
AU (1) AU2006342814A1 (ru)
BR (1) BRPI0621498A2 (ru)
CA (1) CA2642689A1 (ru)
MX (1) MX2008012461A (ru)
MY (2) MY159032A (ru)
NO (1) NO20084602L (ru)
RU (1) RU2410404C2 (ru)
WO (1) WO2007126414A2 (ru)

Families Citing this family (254)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9181410B2 (en) * 2002-10-25 2015-11-10 Honeywell International Inc. Systems for efficient heating and/or cooling and having low climate change impact
US9005467B2 (en) * 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US8008244B2 (en) * 2004-04-29 2011-08-30 Honeywell International Inc. Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons
US7569170B2 (en) 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
US20220389297A1 (en) 2005-03-04 2022-12-08 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising a fluoroolefin
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US7708903B2 (en) 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US8766020B2 (en) * 2008-07-31 2014-07-01 Honeywell International Inc. Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
KR20080114757A (ko) * 2006-02-28 2008-12-31 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 세정 분야를 위한 플루오르화 화합물을 포함하는 공비 조성물
US8974688B2 (en) 2009-07-29 2015-03-10 Honeywell International Inc. Compositions and methods for refrigeration
WO2008027517A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiol and thioether stabilizers for fluoroolefins
WO2008042066A1 (en) * 2006-09-01 2008-04-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Amine stabilizers for fluoroolefins
ES2608856T5 (es) * 2006-09-01 2020-06-12 Chemours Co Fc Llc Estabilizadores que contienen fósforo para fluoroolefinas
WO2008027555A2 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for circulating selected heat transfer fluids through a closed loop cycle
US8535555B2 (en) 2006-09-01 2013-09-17 E I Du Pont De Nemours And Company Epoxide and fluorinated epoxide stabilizers for fluoroolefins
EP2057247B1 (en) 2006-09-01 2016-04-13 E. I. du Pont de Nemours and Company Ascorbic acid stabilizers for fluoroolefins
EP2069455A1 (en) 2006-09-01 2009-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins
CN105154012B (zh) 2006-09-01 2018-07-20 科慕埃弗西有限公司 氟烯烃用的酚稳定剂
JP2009074018A (ja) * 2007-02-27 2009-04-09 Nippon Oil Corp 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5572284B2 (ja) 2007-02-27 2014-08-13 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5193485B2 (ja) * 2007-03-27 2013-05-08 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油及び冷凍機用作動流体組成物
AR066522A1 (es) 2007-05-11 2009-08-26 Du Pont Metodo para intercambiar calor en un sistema de transferencia de calor por compresion de vapor y un sistema de transferencia de calor por compresion de vapor que comprende un intercambiador de calor intermediario con un evaporador o condensador de doble fila
JP2010530952A (ja) * 2007-06-21 2010-09-16 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 伝熱システムにおける漏洩検出方法
CN101765648A (zh) * 2007-07-27 2010-06-30 纳幕尔杜邦公司 包含含氟烯烃的组合物及其用途
US8287579B2 (en) * 2007-09-17 2012-10-16 Thermage, Inc. Method of using cryogenic compositions for cooling heated skin
JP2010540730A (ja) * 2007-09-28 2010-12-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー イオン性液体安定剤組成物
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) * 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB2457345B (en) * 2007-10-12 2012-02-08 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
MX2010004659A (es) * 2007-10-29 2010-05-20 Nippon Oil Corp Aceite de refrigerador y composicion de fluido de trabajo para maquina refrigerante.
US9938442B2 (en) * 2007-11-16 2018-04-10 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions
CN101946139A (zh) * 2007-12-20 2011-01-12 纳幕尔杜邦公司 具有旁路的二次回路冷却系统和用于绕过在所述系统中的贮存器的方法
WO2009104784A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Daikin Industries, Ltd. A mixed refrigerant composition comprising hfc1234yf and hfc125, and a method for operating refrigerator using the same
CN101965388A (zh) * 2008-02-29 2011-02-02 阿科玛股份有限公司 嵌段共聚物回油剂
US8703690B2 (en) * 2008-03-07 2014-04-22 Arkema Inc. Use of R-1233 in liquid chillers
PL2260231T3 (pl) * 2008-04-01 2022-01-03 Honeywell International Inc. Sposoby stosowania dwufazowych mieszanin chłodziwa-smaru w urządzeniach chłodniczych ze sprężaniem pary
AU2009244265B2 (en) 2008-05-07 2014-06-26 The Chemours Company Fc, Llc. Compositions comprising 2,3-dichloro-1,1,1-trifluoropropane, 2-chloro-1,1,1-trifluoropropene, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane or 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2932494B1 (fr) * 2008-06-11 2011-02-25 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
US8054435B2 (en) * 2008-06-18 2011-11-08 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal panel and liquid crystal display device
WO2010002016A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING DIFLUOROMETHANE (HFC32) AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf)
ES2405679T3 (es) * 2008-07-01 2013-06-03 Daikin Industries, Ltd. Composición refrigerante que comprende difluorometano (HFC32), pentafluoroetano (HFC125) y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO1234yf)
ATE555180T1 (de) * 2008-07-01 2012-05-15 Daikin Ind Ltd Kühlmittel mit 1,1,1,2-tetrafluorethan (hfc134a) und 2,3,3,3-tetrafluorpropen (hfo1234yf)
WO2010002022A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING PENTAFLUOROETHANE (HFC125), 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf) AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (HFC134a)
US20100016457A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Bowman James M Hfo-1234ze mixed isomers with hfc-245fa as a blowing agent, aerosol, and solvent
ES2581933T3 (es) 2008-07-30 2016-09-08 Honeywell International Inc. Composiciones que contienen olefinas sustituidas con difluorometano y flúor
JP5770969B2 (ja) * 2008-07-30 2015-08-26 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ジフルオロメタン及びフッ素置換オレフィンを含有する組成物
US9546311B2 (en) 2008-08-19 2017-01-17 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2-tetrafluoropropene and 1,1,1,2-tetrafluoroethane
WO2010034112A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Bio-Extraction Inc. PROCESS FOR EXTRACTING A TARGET COMPOUND USING HFO1234yf
FR2936806B1 (fr) 2008-10-08 2012-08-31 Arkema France Fluide refrigerant
US20100119460A1 (en) * 2008-11-11 2010-05-13 Honeywell International Inc. Azeotrope-Like Compositions Of 2,3,3,3-Tetrafluoropropene And 3,3,3-Trifluoropropene
BRPI0916022A2 (pt) 2008-11-19 2015-11-10 Du Pont composições, composição inflamável, processo para produzir resfriamento, processo para produzir aquecimento, método, equipamento de refrigeração e sistema de refrigeração estacionário
US20100122545A1 (en) 2008-11-19 2010-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene compositions and uses thereof
US8871112B2 (en) 2008-11-19 2014-10-28 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrocarbons and uses thereof
FR2938550B1 (fr) * 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR2938551B1 (fr) * 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
JP2010243148A (ja) * 2009-03-17 2010-10-28 Panasonic Corp 冷凍サイクル装置
GB0906191D0 (en) * 2009-04-09 2009-05-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
EP3026092B1 (en) * 2009-05-08 2022-10-12 Honeywell International Inc. Use of heat transfer composition in low temperature refrigeration system
WO2010129461A2 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions for heat pump water heaters
KR101031552B1 (ko) * 2009-06-19 2011-04-27 인하대학교 산학협력단 ＨＦＯ-1234ｙｆ와 Ｒ134ａ로 구성된 2원 혼합냉매
US9845419B2 (en) * 2009-07-29 2017-12-19 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions containing difluoromethane and 1,3,3,3-tetrafluoropropene
DE102009028061A1 (de) 2009-07-29 2011-02-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaum
US9074115B2 (en) * 2009-08-28 2015-07-07 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB0915004D0 (en) * 2009-08-28 2009-09-30 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer composition
CN102596869A (zh) 2009-09-09 2012-07-18 霍尼韦尔国际公司 单氯三氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法
FR2950071B1 (fr) * 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration basse capacite
FR2950065B1 (fr) * 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Fluide refrigerant binaire
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
FR2950066B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Refrigeration basse et moyenne temperature
FR2950070B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration haute capacite
FR2950068B1 (fr) 2009-09-11 2012-05-18 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950069B1 (fr) 2009-09-11 2011-11-25 Arkema France Utilisation de compositions ternaires
CN102925113A (zh) * 2009-10-13 2013-02-13 天津大学 含有HFC-236fa的有机朗肯循环混合工质
US9011716B1 (en) * 2009-10-15 2015-04-21 Spectronics Corporation White fluorescent blended dye for leak detection
FR2954342B1 (fr) 2009-12-18 2012-03-16 Arkema France Fluides de transfert de chaleur a inflammabilite reduite
MX337867B (es) * 2009-12-21 2016-03-23 Du Pont Composiciones que comprenden tetrafluoropropeno y difluorometano y sus usos.
MX351915B (es) 2009-12-22 2017-11-03 E I Du Pont De Nemours And Company Star Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, o 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.
CA2788053A1 (en) * 2010-01-25 2011-07-28 Arkema Inc. Heat transfer composition of oxygenated lubricant with hydrofluoroolefin and hydrochlorofluoroolefin refrigerants
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002616D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002617D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
FR2957083B1 (fr) 2010-03-02 2015-12-11 Arkema France Fluide de transfert de chaleur pour compresseur centrifuge
FR2957606B1 (fr) * 2010-03-19 2012-05-18 Arkema France Fluide frigorigene pour le transfert de chaleur a haute temperature
US8961811B2 (en) * 2010-04-15 2015-02-24 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising E-1,2-difluoroethylene and uses thereof
US8961812B2 (en) * 2010-04-15 2015-02-24 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising Z-1,2-difluoroethylene and uses thereof
DE202011111049U1 (de) * 2010-04-16 2018-11-27 The Chemours Company Fc, Llc Zusammensetzung umfassend 2,3,3,3-Tetrafluorpropen und 1,1,1,2-Tetrafluorethan, und Kälteanlagen, die diese enthalten
FR2959999B1 (fr) 2010-05-11 2012-07-20 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959997B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-08 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959998B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-01 Arkema France Fluides de transfert de chaleur ternaires comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane et du tetrafluoropropene
GB2480517B (en) * 2010-05-20 2013-03-06 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
AU2010353438B2 (en) 2010-05-20 2013-08-22 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8808570B2 (en) 2010-05-20 2014-08-19 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
CA2803843A1 (en) * 2010-06-22 2011-12-29 Arkema Inc. Heat transfer compositions of hydrofluorocarbons and a hydrofluoroolefin
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
JP2013539475A (ja) * 2010-07-06 2013-10-24 アーケマ・インコーポレイテッド テトラフルオロプロペンおよびポリオールエステル潤滑剤の組成物
FR2962442B1 (fr) 2010-07-09 2016-02-26 Arkema France Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20120012346A1 (en) * 2010-07-14 2012-01-19 Adam Chattaway Odorant for fire suppression system
WO2012021746A1 (en) * 2010-08-13 2012-02-16 Carrier Corporation Fluorinated hydrocarbon composition
WO2012032765A1 (ja) * 2010-09-07 2012-03-15 パナソニック株式会社 圧縮機およびそれを用いた冷凍サイクル装置
FR2964977B1 (fr) 2010-09-20 2013-11-01 Arkema France Composition a base de 3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964975B1 (fr) * 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964976B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 1,3,3,3-tetrafluoropropene
US20120119136A1 (en) * 2010-11-12 2012-05-17 Honeywell International Inc. Low gwp heat transfer compositions
US8096366B2 (en) * 2010-12-10 2012-01-17 American Pacific Corporation Environmentally beneficial and effective hydrochlorofluorocarbon compositions for fire extinguishing applications
MY161767A (en) 2010-12-14 2017-05-15 Du Pont Combinations of e-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane and their use for heating
US9783720B2 (en) 2010-12-14 2017-10-10 The Chemours Company Fc, Llc Use of refrigerants comprising E-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane for cooling
IT1406472B1 (it) 2010-12-22 2014-02-28 Nuovo Pignone Spa Prova per similitudine di prestazione di compressore
FR2971512B1 (fr) * 2011-02-10 2013-01-18 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
FR2973805B1 (fr) * 2011-04-08 2013-04-12 Arkema France Compositions comprenant du 3,3,3-trifluoropropene et de l'ammoniac
US20120279605A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide compositions for the inner layer of a multi-layer tubular article and articles incorporating same
CN102295916B (zh) * 2011-06-03 2014-01-01 赵卫军 检测用荧光制冷剂及其制备方法
FR2976289B1 (fr) * 2011-06-07 2013-05-24 Arkema France Compositions binaires de 1,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
TWI585065B (zh) 2011-08-26 2017-06-01 杜邦股份有限公司 含四氟丙烯之組成物及其使用方法
JP2013137141A (ja) * 2011-12-28 2013-07-11 Miura Co Ltd 冷凍機油漏れの検出方法
FR2986007B1 (fr) * 2012-01-25 2015-01-23 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
US9713732B2 (en) 2012-03-16 2017-07-25 Meggitt Safety Systems, Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US8920668B2 (en) * 2012-03-16 2014-12-30 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US9034202B2 (en) * 2012-03-16 2015-05-19 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
JP5893478B2 (ja) 2012-03-30 2016-03-23 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
CN102676120A (zh) * 2012-05-24 2012-09-19 浙江大学 一种改进的环保制冷剂及其制备方法
CN104507895B (zh) * 2012-06-06 2017-03-22 科慕埃弗西有限公司 用于降低氟代烯烃中RfCCX杂质的方法
EP2885345B8 (en) 2012-08-15 2016-08-10 The Chemours Company FC, LLC Azeotropic and azeotrope-like compositions of 2,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene and 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane and uses thereof
TW201410856A (zh) 2012-08-23 2014-03-16 Du Pont 含四氟丙烯及二氟甲烷的冷媒混合物及其運用
KR101509861B1 (ko) 2012-08-24 2015-04-07 현대자동차주식회사 에어컨에서 나는 쉰 냄새의 검출 방법 및 쉰 냄새 재현 방법과 이에 제조된 쉰 냄새 조성물
US9631036B2 (en) 2012-09-18 2017-04-25 Honeywell International Inc. Fluoroelastomers
FR2998302B1 (fr) 2012-11-20 2015-01-23 Arkema France Composition refrigerante
US8940180B2 (en) * 2012-11-21 2015-01-27 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions
AU2013356460B2 (en) * 2012-12-04 2018-04-05 Conocophillips Company Use of low global-warming potential, low ozone depletion potential, low combustibility hydrofluoro-olefin, xenon or iodo compound refrigerants in LNG processing
KR20150093728A (ko) 2012-12-04 2015-08-18 허니웰 인터내셔날 인코포레이티드 낮은 ｇｗｐ 열 전달 조성물
ITTO20121099A1 (it) * 2012-12-18 2014-06-19 Tazzetti S P A Nuove miscele refrigeranti a basso impatto ambientale
CN103045174A (zh) * 2012-12-24 2013-04-17 广州市香港科大霍英东研究院 一种含有二甲醚和三氟碘甲烷的环保型中高温热泵工质
US10462989B2 (en) 2013-03-13 2019-11-05 Stephen K. Oney Systems and methods for cultivating and harvesting blue water bioalgae and aquaculture
WO2014164885A1 (en) 2013-03-13 2014-10-09 Oney Stephen K Deep ocean desalination system and methods of using same to produce potable water
WO2014152720A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Oney Stephen K Thermal energy conversion system for regasification of cryogenic liquids
EP2778206A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-17 Honeywell International Inc. Low GWP fluids for high temperature heat pump applications
US9394469B2 (en) * 2013-03-14 2016-07-19 Honeywell International Inc. Low GWP fluids for high temperature heat pump applications
CN105378022A (zh) * 2013-03-15 2016-03-02 霍尼韦尔国际公司 用于制冷的组合物和方法
FR3008419B1 (fr) * 2013-07-11 2015-07-17 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
US11186424B2 (en) 2013-07-16 2021-11-30 The Procter & Gamble Company Antiperspirant spray devices and compositions
US20150023886A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 The Procter & Gamble Company Antiperspirant Spray Devices and Compositions
GB2535383B (en) 2013-07-30 2016-10-19 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
FR3010415B1 (fr) * 2013-09-11 2015-08-21 Arkema France Fluides de transfert de chaleur comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane, du tetrafluoropropene et eventuellement du propane
TW201521828A (zh) * 2013-09-30 2015-06-16 Du Pont 含示蹤劑之組成物
PL3055379T3 (pl) 2013-10-10 2020-04-30 The Chemours Company Fc, Llc Kompozycje zawierające difluorometan, pentafluoroetan, tetrafluoroetan i tetrafluoropropen i ich zastosowania
TWI682992B (zh) * 2013-10-10 2020-01-21 杜邦股份有限公司 含二氟甲烷、五氟乙烷、及四氟丙烯的冷媒混合物及其用途
JP6381890B2 (ja) 2013-10-25 2018-08-29 三菱重工サーマルシステムズ株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法および異性化抑制方法
US10443912B2 (en) 2013-10-25 2019-10-15 Mitsubishi Heavy Industries Thermal Systems, Ltd. Refrigerant circulation device, method for circulating refrigerant and acid suppression method
TWI654290B (zh) * 2013-11-22 2019-03-21 美商杜邦股份有限公司 含四氟丙烯及四氟乙烷的組合物、其於動力循環中的應用、及動力循環裝置
CN103571437B (zh) * 2013-11-28 2016-08-17 中国科学院理化技术研究所 一种含氨的混合制冷剂
CN105916958A (zh) * 2014-01-16 2016-08-31 瑞孚化工产品有限公司 干燥的合成制冷润滑剂组合物
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
ES2820599T3 (es) 2014-09-25 2021-04-21 Daikin Ind Ltd Composición que comprende HFC y HFO
CN111205163A (zh) * 2014-09-26 2020-05-29 大金工业株式会社 卤代烯烃类组合物
MY180052A (en) 2014-11-11 2020-11-20 Trane Int Inc Refrigerant compositions and methods of use
US9556372B2 (en) 2014-11-26 2017-01-31 Trane International Inc. Refrigerant compositions
CN105783338B (zh) 2015-01-09 2020-11-06 特灵国际有限公司 热交换器
GB201501598D0 (en) 2015-01-30 2015-03-18 Mexichem Fluor Sa De Cv Compositions
MX2017010134A (es) * 2015-02-06 2017-11-01 Chemours Co Fc Llc Composiciones que comprenden e-1,1,1,4,4,4,-hexafluoro-2-buteno y usos de estas.
EP4083164A1 (en) * 2015-02-06 2022-11-02 The Chemours Company FC, LLC Compositions comprising z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof
JP6634393B2 (ja) 2015-02-09 2020-01-22 Ａｇｃ株式会社 電気自動車用のエアコン用作動媒体および電気自動車用のエアコン用作動媒体組成物
FR3033791B1 (fr) 2015-03-18 2017-04-14 Arkema France Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
GB201505230D0 (en) * 2015-03-27 2015-05-13 Rpl Holdings Ltd Non ozone depleting and low global warming refrigerant blends
US9944839B2 (en) 2015-04-27 2018-04-17 Trane International Inc. Refrigerant compositions
US10400149B2 (en) * 2015-04-27 2019-09-03 Trane International Inc. Improving glide in refrigerant blends and/or azeotopic blends, alternatives to R123 refrigerant, and refrigerant compositions, methods, and systems thereof
KR20180002790A (ko) * 2015-05-07 2018-01-08 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 1,1,2,2-테트라플루오로에탄을 포함하는 조성물 및 그의 용도
CN107532074A (zh) 2015-05-14 2018-01-02 旭硝子株式会社 流体组合物、制冷剂组合物和空调机
EP3334989B1 (en) 2015-08-11 2023-09-27 Trane International Inc. Refrigerant recovery and repurposing
US10151663B2 (en) * 2015-09-15 2018-12-11 Emerson Climate Technologies, Inc. Leak detector sensor systems using tag-sensitized refrigerants
JP6826987B2 (ja) 2015-09-29 2021-02-10 Ｋｈネオケム株式会社 冷凍機油組成物およびそれを用いた冷凍機用作動流体組成物
KR102096201B1 (ko) * 2016-02-26 2020-04-01 시노켐 란티안 컴퍼니 리미티드 불소-함유 케톤을 포함하는 조성물
CN108699428A (zh) * 2016-02-29 2018-10-23 科慕埃弗西有限公司 包含二氟甲烷、五氟乙烷、四氟乙烷、四氟丙烯和二氧化碳的制冷剂混合物及其用途
WO2018022943A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions, methods and systems
CA3031947C (en) * 2016-07-29 2022-03-15 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions, methods and systems
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
US11352534B2 (en) * 2016-07-29 2022-06-07 Honeywell International Inc Stabilized heat transfer compositions, methods and systems
EP3491095B1 (en) * 2016-07-29 2024-09-04 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions, methods and systems
US20180030325A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
CN106833536B (zh) * 2016-12-26 2019-08-20 浙江衢化氟化学有限公司 一种含有氢氟烯烃的制冷剂组合物
FR3061905B1 (fr) 2017-01-19 2019-05-17 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3061906B1 (fr) 2017-01-19 2019-03-15 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US10712073B2 (en) * 2017-03-01 2020-07-14 Haier Us Appliance Solutions, Inc. Ternary natural refrigerant mixture that improves the energy efficiency of a refrigeration system
PT3822330T (pt) 2017-03-20 2024-07-10 Chemours Co Fc Llc Composições e utilizações de trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno
FR3064275B1 (fr) 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR3064264B1 (fr) 2017-03-21 2019-04-05 Arkema France Composition a base de tetrafluoropropene
WO2018204860A1 (en) * 2017-05-05 2018-11-08 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions, methods and systems
JP6555315B2 (ja) * 2017-10-16 2019-08-07 ダイキン工業株式会社 ＨＦＯ−１２３４ｚｅ（Ｅ）及びＨＦＣ−１３４を含有する冷媒組成物及びその使用
CN107956470A (zh) * 2017-11-15 2018-04-24 北京捷贝通石油技术有限公司 一种气基痕量化学示踪剂及利用其测量气井各段产气贡献量的方法
KR20200089295A (ko) * 2017-11-17 2020-07-24 허니웰 인터내셔날 인코포레이티드 열 전달 조성물, 방법 및 시스템
JP7284753B2 (ja) * 2017-11-17 2023-05-31 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド 熱伝達組成物、方法、及びシステム
KR20200090230A (ko) 2017-11-27 2020-07-28 알피엘 홀딩즈 리미티드 낮은 gwp 냉매 블렌드
EP3717588A4 (en) * 2017-11-30 2021-08-11 Honeywell International Inc. HEAT TRANSFER COMPOSITIONS, PROCEDURES AND SYSTEMS
CN107987798B (zh) * 2017-12-08 2021-01-29 西安近代化学研究所 一种环保混合制冷剂
CN107987797B (zh) * 2017-12-08 2021-01-29 西安近代化学研究所 一种替代hcfc-22的环保混合制冷剂
US11078392B2 (en) * 2017-12-29 2021-08-03 Trane International Inc. Lower GWP refrigerant compositions
US20190233698A1 (en) * 2018-01-30 2019-08-01 Honeywell International Inc. Heat transfer compositions, methods, and systems
CN110343510B (zh) * 2018-04-02 2021-06-04 江西天宇化工有限公司 一种不可燃并具有低温室效应的混合制冷剂及其应用
JP6729626B2 (ja) * 2018-04-18 2020-07-22 ダイキン工業株式会社 Ｒ３２、Ｒ１２５、Ｒ１４３ａ、Ｒ１２３４ｙｆ及びＲ１３４ａを含む冷媒を含有する組成物、並びに、その組成物を用いた冷凍方法、冷凍機の運転方法及び冷凍機
JP6642757B2 (ja) * 2018-04-25 2020-02-12 ダイキン工業株式会社 冷媒を含有する組成物、熱移動媒体及び熱サイクルシステム
EP3794088A4 (en) * 2018-05-15 2022-04-20 Srf Limited AZEOTROPE OR AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS COMPRISING 1234YF
US20210122960A1 (en) * 2018-06-22 2021-04-29 Daikin Industries, Ltd. Composition containing refrigerant, use thereof, refrigerator having same, and operation method for said refrigerator
MX2020012684A (es) * 2018-07-20 2021-02-09 Chemours Co Fc Llc Composicion refrigerante.
CN112752937B (zh) 2018-09-28 2022-09-02 大金工业株式会社 制冷剂填充方法、热源单元及更新的冷冻循环装置
EP4342698A3 (en) * 2018-10-04 2024-06-12 The Chemours Company FC, LLC Azeotropic compositions of hfo-1234yf and hydrocarbons
BR112021022059A2 (pt) 2018-10-26 2021-12-28 Chemours Co Fc Llc Composições de fluoropropeno, métodos de produção de uma mistura e de resfriamento, processos para transferência de calor, para tratamento de uma superfície e para formação de uma composição, sistema de refrigeração, aparelhos de refrigeração, uso da composição de fluoropropeno e método para substituição de um refrigerante
AU2019363604B2 (en) 2018-10-26 2024-09-19 The Chemours Company Fc, Llc HFO-1234ze and hfo-1234yf compositions and processes for producing and using the compositions
US11209196B2 (en) 2018-10-26 2021-12-28 The Chemours Company Fc, Llc HFO-1234ZE, HFO-1225ZC and HFO-1234YF compositions and processes for producing and using the compositions
JP7186068B2 (ja) * 2018-11-16 2022-12-08 シチズン時計株式会社 時計バンド用潤滑組成物、時計バンドの製造方法および時計バンド
CN109485903A (zh) * 2018-11-27 2019-03-19 北京启顺京腾科技有限责任公司 一种三元发泡剂组合物及其在家电用聚氨酯材料中的应用
CN111337460B (zh) * 2018-12-18 2021-09-17 中国科学院大连化学物理研究所 一种高稳定性Halo-tag探针及其合成和生物应用
CN109612314A (zh) * 2019-01-29 2019-04-12 株洲智热技术有限公司 相变散热装置
MX2021009906A (es) * 2019-03-04 2021-09-14 Chemours Co Fc Llc Composiciones de transferencia de calor que comprenden (e)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propeno (r 1225ye(e)).
CA3126860A1 (en) * 2019-03-04 2020-09-10 The Chemours Company Fc, Llc Heat transfer compositions comprising r-1225ye(e) and r-32
WO2020180839A1 (en) * 2019-03-04 2020-09-10 The Chemours Company Fc, Llc Heat transfer compositions comprising r-1225ye(e), hfo-1234yf, r-32, r-125, and co2
AU2020237992B2 (en) * 2019-03-08 2024-05-23 The Chemours Company Fc, Llc Process and methods for reclaiming flammable and non-flammable hydrofluoro-olefin containing refrigerants
CN109971433B (zh) * 2019-04-08 2021-04-13 中国科学院理化技术研究所 一种多元混合制冷剂
CN110257014B (zh) * 2019-07-19 2020-10-09 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷工质
CN110484209B (zh) * 2019-08-12 2020-08-25 珠海格力电器股份有限公司 一种环保混合工质
CN110819304B (zh) * 2019-10-16 2020-10-30 珠海格力电器股份有限公司 一种低可燃性换热介质和换热系统
CN110878196B (zh) * 2019-10-16 2020-12-22 珠海格力电器股份有限公司 一种四元混合环保制冷剂及组合物
CN110845996B (zh) * 2019-10-16 2021-02-09 珠海格力电器股份有限公司 一种环保冷媒及组合物
CN111073602A (zh) * 2019-12-05 2020-04-28 鸿蒙科技(浙江)有限公司 一种提高HFO1234yf制冷能效的组合物
CN114787316A (zh) 2019-12-18 2022-07-22 科慕埃弗西有限公司 Hfo-1234yf和r-161的组合物以及使用所述组合物的系统
CN111040734A (zh) * 2019-12-30 2020-04-21 山东华安新材料有限公司 一种HFC-152a的制冷剂组合物
DK4100482T3 (da) 2020-02-07 2024-10-14 Chemours Co Fc Llc Sammensætninger, der omfatter 2,3,3,3-tetrafluorpropen, og fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse af sammensætningerne
CN111253912B (zh) * 2020-03-20 2021-02-26 珠海格力电器股份有限公司 一种替换r290的环保混合制冷剂
CN111423852B (zh) * 2020-03-30 2021-06-29 珠海格力电器股份有限公司 三元制冷组合物及包含其的制冷装置
JP7515064B2 (ja) 2020-04-01 2024-07-12 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 冷凍サイクル用作動媒体および冷凍サイクルシステム
CN111995987B (zh) * 2020-07-31 2021-09-07 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂和空调系统
CN112409992B (zh) * 2020-08-28 2021-12-14 珠海格力电器股份有限公司 三元环保混合制冷剂、其制备方法及制冷系统
CN112111249B (zh) * 2020-09-28 2021-07-13 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂、换热系统和家用电器
MX2023003390A (es) * 2020-10-08 2023-03-31 Chemours Co Fc Llc Composiciones refrigerantes para sistemas compresores de refrigerante.
WO2022076690A1 (en) * 2020-10-08 2022-04-14 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant compositions for refrigerant compressor systems
IL302179A (en) 2020-10-22 2023-06-01 Rpl Holdings Ltd Heat pump coolants
CN112552877B (zh) * 2020-12-18 2021-09-07 浙江巨化新材料研究院有限公司 一种热交换工质组合物
CN112680193B (zh) * 2021-01-04 2021-07-23 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂、换热系统和家用电器
US11306236B1 (en) * 2021-04-21 2022-04-19 FluoroTek, L.L.C. Environmentally friendly refrigerant compositions having low flammability and low GWP
US11208583B1 (en) * 2021-04-21 2021-12-28 FluoroTek, L.L.C. Environmentally friendly refrigerant compositions having low flammability and low GWP
CN113292966A (zh) * 2021-05-10 2021-08-24 西安交通大学 一种环保混合制冷工质、制备方法和制冷设备
CN113388371B (zh) * 2021-06-07 2022-06-24 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 一种可替代R22或R410a的四元混合制冷剂及其应用
CA3223204A1 (en) 2021-07-15 2023-01-19 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf, hfc-32, and hfc-152a and systems for using the compositions
CN117242154A (zh) 2021-07-15 2023-12-15 科慕埃弗西有限公司 Hfo-1234yf、hfc-152a和hfc-32的组合物以及使用所述组合物的系统
JP2024528629A (ja) 2021-07-15 2024-07-30 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｈｆｏ－１２３４ｙｆ及びｈｆｃ－１５２ａの組成物並びに組成物を使用するためのシステム
EP4419615A1 (en) * 2021-10-21 2024-08-28 The Chemours Company FC, LLC Compositions of hfo-1234yf, hfc-32, hfc-152a, and hydrocarbons and systems for using the compositions
CN113980649B (zh) * 2021-11-09 2022-07-15 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂和空调系统
CN118510865A (zh) 2022-02-25 2024-08-16 科慕埃弗西有限公司 Hfo-1234yf、hfo-1132e和hfc-152a的组合物以及使用组合物的系统
CN118510866A (zh) 2022-02-25 2024-08-16 科慕埃弗西有限公司 Hfo-1234yf、hfo-1132e和烃的组合物以及使用组合物的系统
WO2023225069A1 (en) * 2022-05-18 2023-11-23 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant compositions containing propylene and fluorocarbons and uses thereof
WO2024118615A1 (en) 2022-11-29 2024-06-06 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant composition comprising e-1,3,3,3-tetrafluoropropene, hydro(chloro)fluorocarbon and lubricant, and refrigeration, air-conditioning or heat pump systems using the composition
US11655407B1 (en) * 2022-12-27 2023-05-23 The Coulan Company, L.L.C. Drop-in recycled refrigerant compositions having no net GWP replacing R-410A
WO2024211642A1 (en) 2023-04-06 2024-10-10 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant compositions comprising z-1,3,3,3-tetrafluoropropene, methods of making same, and uses thereof
CN116983577A (zh) * 2023-07-20 2023-11-03 华中科技大学 一种环保型灭火剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (ru) 1954-03-22
IT535373A (ru) * 1954-06-10
US2846458A (en) 1956-05-23 1958-08-05 Dow Corning Organosiloxane ethers
US2889379A (en) 1957-02-06 1959-06-02 Dow Chemical Co Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene
US2931840A (en) * 1958-11-25 1960-04-05 Du Pont Process for preparing 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene
NL121693C (ru) 1959-05-22
US2996555A (en) * 1959-06-25 1961-08-15 Dow Chemical Co Preparation of 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene
DE1122697B (de) 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
US3884828A (en) * 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US3723318A (en) * 1971-11-26 1973-03-27 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US4465786A (en) 1982-09-27 1984-08-14 General Electric Company Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene
US5149453A (en) 1985-02-25 1992-09-22 H. B. Fuller Automotive Products, Inc. Method for detecting leakage in a refrigeration system
US4788352A (en) * 1986-07-21 1988-11-29 Shell Oil Company Trifluoroalkenes and a method for their preparation
US4798818A (en) * 1987-11-27 1989-01-17 Dow Corning Corporation Catalyst composition and process for its preparation
US5254280A (en) * 1988-12-27 1993-10-19 Allied-Signal Inc. Refrigeration compositions having polyoxyalkylene glycols with alkylene groups having at least 4 carbon atoms therein
US4945119A (en) 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
JPH04110388A (ja) 1990-08-31 1992-04-10 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
JP2573111B2 (ja) * 1990-09-12 1997-01-22 花王 株式会社 冷凍機作動流体用組成物
AU1642192A (en) * 1991-03-18 1992-10-21 Allied-Signal Inc. Non-azeotropic refrigerant compositions comprising difluoromethane; 1,1,1-trifluoroethane; or propane
GB9108527D0 (en) 1991-04-18 1991-06-05 Ici Plc Refrigerant compositions
US5759430A (en) 1991-11-27 1998-06-02 Tapscott; Robert E. Clean, tropodegradable agents with low ozone depletion and global warming potentials to protect against fires and explosions
JPH08503975A (ja) * 1992-06-03 1996-04-30 ヘンケル・コーポレイション 冷媒の熱媒液用ポリオールエステル潤滑剤
US5679875A (en) * 1992-06-05 1997-10-21 Daikin Industries, Ltd. Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene 1,1,1,2,3-pentafluoropropane
JP2613526B2 (ja) * 1992-07-04 1997-05-28 花王株式会社 冷凍機作動流体用組成物
US5387357A (en) 1992-09-25 1995-02-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions of ammonia and hydrofluorocarbons
EP0679175A1 (en) * 1993-01-15 1995-11-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions which include a sulphur compound
US5538659A (en) * 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
JP3498314B2 (ja) * 1993-06-10 2004-02-16 ダイキン工業株式会社 １，１，１，３，３‐ペンタフルオロプロパンの製造方法
JP2762034B2 (ja) * 1994-03-29 1998-06-04 鹿島建設株式会社 高湿度環境室天井の結露防止システム
US5446217A (en) * 1994-05-16 1995-08-29 Alliedsignal Inc. Processes for the preparation of fluorinated olefins and hydrofluorocarbons using fluorinated olefin
US5420368A (en) * 1994-06-29 1995-05-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of fluorinated ethers
EP0770115B1 (en) * 1994-07-14 1998-12-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions
USRE36951E (en) 1994-08-29 2000-11-14 Spectronics Corporation Method of introducing leak detection dye into an air conditioning or refrigeration system including solid or semi-solid fluorescent dyes
US5558810A (en) * 1994-11-16 1996-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
RU2073058C1 (ru) 1994-12-26 1997-02-10 Олег Николаевич Подчерняев Озонобезопасная рабочая смесь
JPH0967280A (ja) 1995-09-01 1997-03-11 Daikin Ind Ltd １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペンの製造方法及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
CN1083474C (zh) 1995-10-24 2002-04-24 顾雏军 在热力循环中使用的改进的非共沸工作介质
FR2747822A1 (fr) 1996-04-17 1997-10-24 Philips Electronics Nv Systeme de lecture d'informations magnetiques muni d'un detecteur d'asperites thermiques
US6111150A (en) * 1996-06-20 2000-08-29 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane
MY115694A (en) 1996-09-09 2003-08-30 Asahi Glass Co Ltd Fluorine- containing hydrocarbon composition
US6300378B1 (en) * 1996-09-27 2001-10-09 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
JPH10130685A (ja) * 1996-10-30 1998-05-19 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JPH10160296A (ja) 1996-11-28 1998-06-19 Daikin Ind Ltd 混合冷媒の充填方法
EP0958265B1 (en) 1997-01-31 2003-04-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company The catalytic manufacture of pentafluoropropenes
US5788886A (en) * 1997-05-05 1998-08-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
US5969198A (en) * 1997-06-27 1999-10-19 Alliedsignal Inc. Process for the preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US5811603A (en) 1997-12-01 1998-09-22 Elf Atochem North America, Inc. Gas phase fluorination of 1230za
US6270689B1 (en) 1998-03-26 2001-08-07 Ikon Corporation Blend compositions of trifluoroiodomethane, tetrafluoroethane and difluoroethane
US6187976B1 (en) 1998-04-09 2001-02-13 Alliedsignal Inc. Process for the preparation of fluorine containing hydrohalocarbons
US6503417B1 (en) * 1998-04-13 2003-01-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary compositions of ammonia, pentafluoroethane and difluoromethane
CN1178883C (zh) * 1998-06-02 2004-12-08 纳幕尔杜邦公司 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
US6124510A (en) * 1998-07-21 2000-09-26 Elf Atochem North America, Inc. 1234ze preparation
IT1302028B1 (it) * 1998-08-19 2000-07-20 Ausimont Spa Composizioni espandenti
US6076372A (en) * 1998-12-30 2000-06-20 Praxair Technology, Inc. Variable load refrigeration system particularly for cryogenic temperatures
US6327866B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Food freezing method using a multicomponent refrigerant
US6881354B2 (en) * 1998-12-30 2005-04-19 Praxair Technology, Inc. Multicomponent refrigerant fluids for low and cryogenic temperatures
US6176102B1 (en) * 1998-12-30 2001-01-23 Praxair Technology, Inc. Method for providing refrigeration
US6053008A (en) * 1998-12-30 2000-04-25 Praxair Technology, Inc. Method for carrying out subambient temperature, especially cryogenic, separation using refrigeration from a multicomponent refrigerant fluid
US6065305A (en) * 1998-12-30 2000-05-23 Praxair Technology, Inc. Multicomponent refrigerant cooling with internal recycle
US6150306A (en) 1999-03-04 2000-11-21 Morton Internatioanl Inc. Fluorescent tracer dyes
US6783691B1 (en) 1999-03-22 2004-08-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of difluoromethane, pentafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and hydrocarbons
US6606868B1 (en) 1999-10-04 2003-08-19 Refrigerant Products, Ltd. R 22 replacement refrigerant
US6204405B1 (en) 1999-12-22 2001-03-20 Sigma-Aldrich Co. Economical and convenient procedures for the synthesis of catecholborane
GB0010614D0 (en) 2000-05-04 2000-06-21 Ici Plc Removal of (hydro)haloalkene impurities from product streams
US6526764B1 (en) * 2000-09-27 2003-03-04 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions soluble in lubricating oil
US6516837B2 (en) 2000-09-27 2003-02-11 Honeywell International Inc. Method of introducing refrigerants into refrigeration systems
US6849194B2 (en) * 2000-11-17 2005-02-01 Pcbu Services, Inc. Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
US6962665B2 (en) * 2000-12-08 2005-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions containing a compatibilizer
US6703450B2 (en) 2001-05-15 2004-03-09 Dupont Dow Elastomer, L.L.C. Curable base-resistant fluoroelastomers
JP2003279348A (ja) * 2002-03-26 2003-10-02 Seiko Precision Inc 位相差検出方法、位相差検出装置、測距装置および撮像装置
US6984677B2 (en) 2002-10-10 2006-01-10 Equistar Chemicals, Lp Flame retardant insulation composition having improved scorch resistance
DK3170880T3 (da) 2002-10-25 2020-07-06 Honeywell Int Inc Anvendelse af sammensætninger, der omfatter hfo-1234ze eller hfo-1234yf som kølemiddelsammensætning
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US7230146B2 (en) * 2003-10-27 2007-06-12 Honeywell International Inc. Process for producing fluoropropenes
US8444874B2 (en) * 2002-10-25 2013-05-21 Honeywell International Inc. Heat transfer methods using heat transfer compositions containing trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene
US9005467B2 (en) 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
US20040089839A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
DE10327576A1 (de) * 2003-06-18 2005-01-13 Micronas Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur bewegungsvektorgestützten Bildpunktinterpolation
US20050077501A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-14 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of trifluoroethane and hydrogen fluoride
US7655610B2 (en) * 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US10676656B2 (en) * 2003-10-27 2020-06-09 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
US7524805B2 (en) 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US20050145822A1 (en) 2003-11-13 2005-07-07 Drigotas Martin D. Refrigerant compositions comprising UV fluorescent dye and solubilizing agent
US20050211949A1 (en) * 2003-11-13 2005-09-29 Bivens Donald B Detectable refrigerant compositions and uses thereof
US7276177B2 (en) 2004-01-14 2007-10-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon refrigerant compositions and uses thereof
US7641809B2 (en) 2004-02-26 2010-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
DE602005025026D1 (de) * 2004-04-14 2011-01-05 Long S Striking Tiger Kenpo Karate Inc Schlagkopfübungsziel
US6969701B2 (en) * 2004-04-16 2005-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7465698B2 (en) * 2004-04-16 2008-12-16 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
US7074751B2 (en) * 2004-04-16 2006-07-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7098176B2 (en) * 2004-04-16 2006-08-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene
KR101222878B1 (ko) 2004-04-16 2013-01-17 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 테트라플루오로프로펜과 트리플루오로요오드메탄으로 이루어진 공비-성 조성물
BRPI0509947A (pt) 2004-04-16 2007-09-25 Honeywell Int Inc composição de tipo azeotrópico, composição, composição de transferência térmica, refrigerante, sistema de refrigeração, agente de insuflação, composição espumável, espuma, espuma de células fechadas, método para substituição de um refrigerante existente contido em um sistema de refrigeração, composição passìvel de aspersão, e método de esterilização de um artigo
US7413674B2 (en) * 2004-04-16 2008-08-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like trifluoroiodomethane compositions
US20050233933A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and tetrafluoroiodomethane
US7605117B2 (en) * 2004-04-16 2009-10-20 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
US7622435B2 (en) * 2004-04-16 2009-11-24 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
US7341984B2 (en) 2004-04-16 2008-03-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
CN1972887B (zh) 2004-04-29 2010-10-13 霍尼韦尔国际公司 1,3,3,3-四氟丙烯的合成方法
US7629306B2 (en) * 2004-04-29 2009-12-08 Honeywell International Inc. Compositions comprising tetrafluoropropene and carbon dioxide
US7428816B2 (en) * 2004-07-16 2008-09-30 Honeywell International Inc. Working fluids for thermal energy conversion of waste heat from fuel cells using Rankine cycle systems
US20060030719A1 (en) 2004-08-03 2006-02-09 Fagan Paul J Cis-3,5-disubstituted-dihydro-furan-2-ones and the preparation and use thereof
JP2006068144A (ja) * 2004-08-31 2006-03-16 Aruze Corp 遊技機、遊技機用コントロールサーバ及び遊技システム
CA2591130A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-29 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
US20060243944A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US7569170B2 (en) 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
CN109897605B (zh) * 2005-03-04 2021-09-10 科慕埃弗西有限公司 包含氟代烯烃的组合物
TWI645031B (zh) * 2005-06-24 2018-12-21 哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物及其用途
US7708903B2 (en) * 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
JP2009143970A (ja) * 2006-03-13 2009-07-02 Asahi Glass Co Ltd 冷凍機用組成物
JP2010530952A (ja) 2007-06-21 2010-09-16 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 伝熱システムにおける漏洩検出方法
US8163196B2 (en) 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
TWI585065B (zh) * 2011-08-26 2017-06-01 杜邦股份有限公司 含四氟丙烯之組成物及其使用方法
CN104105775B (zh) * 2012-02-13 2017-02-22 纳幕尔杜邦公司 包含四氟丙烯、二氟甲烷、五氟乙烷和四氟乙烷的制冷剂混合物及其用途
MX2014015183A (es) * 2012-06-19 2015-03-05 Du Pont Mezclas refrigerantes que comprenden tetrafluoropropenos, difluorometano, pentafluoroetano y tetrafluoroetano, y usos de estas.
TW201410856A (zh) * 2012-08-23 2014-03-16 Du Pont 含四氟丙烯及二氟甲烷的冷媒混合物及其運用
TWI682992B (zh) * 2013-10-10 2020-01-21 杜邦股份有限公司 含二氟甲烷、五氟乙烷、及四氟丙烯的冷媒混合物及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN103254875A (zh) 2013-08-21
EP2316902A2 (en) 2011-05-04
US7914698B2 (en) 2011-03-29
US20150083957A1 (en) 2015-03-26
JP2012184435A (ja) 2012-09-27
KR101334009B1 (ko) 2013-11-27
MY152132A (en) 2014-08-15
US10683443B2 (en) 2020-06-16
CN101415793A (zh) 2009-04-22
RU2410404C2 (ru) 2011-01-27
US7862741B2 (en) 2011-01-04
US20180100093A1 (en) 2018-04-12
US9670393B2 (en) 2017-06-06
US20200087556A1 (en) 2020-03-19
AR057792A1 (es) 2007-12-19
US20090249864A1 (en) 2009-10-08
US7879253B2 (en) 2011-02-01
US20180100092A1 (en) 2018-04-12
US7906037B2 (en) 2011-03-15
US20110204279A1 (en) 2011-08-25
US20090278072A1 (en) 2009-11-12
US20200087557A1 (en) 2020-03-19
US20180273818A1 (en) 2018-09-27
US7862740B2 (en) 2011-01-04
CN101415793B (zh) 2013-05-29
US10533120B2 (en) 2020-01-14
MY159032A (en) 2016-12-15
BRPI0621498A2 (pt) 2011-12-13
JP2014237828A (ja) 2014-12-18
US7862742B2 (en) 2011-01-04
US20160137898A1 (en) 2016-05-19
US20090272931A1 (en) 2009-11-05
US11034872B2 (en) 2021-06-15
JP2009532520A (ja) 2009-09-10
US20090277194A1 (en) 2009-11-12
US20090255285A1 (en) 2009-10-15
US20090250650A1 (en) 2009-10-08
JP2012229422A (ja) 2012-11-22
JP5980272B2 (ja) 2016-08-31
US11046875B2 (en) 2021-06-29
US7569170B2 (en) 2009-08-04
US20140283537A1 (en) 2014-09-25
WO2007126414A2 (en) 2007-11-08
US10513645B2 (en) 2019-12-24
US20090249809A1 (en) 2009-10-08
US8524110B2 (en) 2013-09-03
EP2004773A2 (en) 2008-12-24
US10883030B2 (en) 2021-01-05
US10316232B2 (en) 2019-06-11
US20170073559A1 (en) 2017-03-16
JP5777566B2 (ja) 2015-09-09
US9879165B2 (en) 2018-01-30
NO20084602L (no) 2008-11-21
WO2007126414A3 (en) 2008-01-24
US20190256755A1 (en) 2019-08-22
US20080230738A1 (en) 2008-09-25
EP2314656A2 (en) 2011-04-27
US7959825B2 (en) 2011-06-14
KR20090007377A (ko) 2009-01-16
MX2008012461A (es) 2008-10-10
CA2642689A1 (en) 2007-11-08
AU2006342814A1 (en) 2007-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008142994A (ru) Композиции, содержащие фторзамещенные олефины
US10377935B2 (en) 2,3,3,3-tetrafluoropropene compositions having improved miscibility
JP2008531836A5 (ru)
CN102911640B (zh) 包含氟代烯烃的组合物及其用途
CN101346450B (zh) 包含氟代烯烃的组合物及其用途
JP5001181B2 (ja) フルオロオレフィンを含む組成物
RU2008121877A (ru) Композиции, содержащие фторолефины, и их применение
CN109971431A (zh) 包含氟代烯烃的组合物
RU2007136789A (ru) Композиции, содержащие фторолефин
AU2017201286B2 (en) Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
JP7249498B1 (ja) 冷媒を含む組成物、その使用、並びにそれを有する冷凍機及びその冷凍機の運転方法
JP2024095524A (ja) 冷媒を含む組成物、その使用、並びにそれを有する冷凍機及びその冷凍機の運転方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140830