RU2008121877A - Композиции, содержащие фторолефины, и их применение - Google Patents

Композиции, содержащие фторолефины, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008121877A
RU2008121877A RU2008121877/04A RU2008121877A RU2008121877A RU 2008121877 A RU2008121877 A RU 2008121877A RU 2008121877/04 A RU2008121877/04 A RU 2008121877/04A RU 2008121877 A RU2008121877 A RU 2008121877A RU 2008121877 A RU2008121877 A RU 2008121877A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hfc
butene
chf
trifluoromethyl
pentene
Prior art date
Application number
RU2008121877/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2419646C2 (ru
Inventor
Аллен Капрон СИВЕРТ (US)
Аллен Капрон СИВЕРТ
Марио Джозеф НАППА (US)
Марио Джозеф НАППА
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Томас Дж. ЛЕК (US)
Томас Дж. ЛЕК
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО (US)
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО
Екатерина Н. СВЕАРИНГЕН (US)
Екатерина Н. СВЕАРИНГЕН
Корнелль ШМИТЦ (BE)
Корнелль ШМИТЦ
Нандини МОУЛИ (US)
Нандини МОУЛИ
Дипэк ПЕРТИ (US)
Дипэк ПЕРТИ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/486,791 external-priority patent/US7569170B2/en
Priority claimed from US11/589,588 external-priority patent/US7708903B2/en
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2008121877A publication Critical patent/RU2008121877A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2419646C2 publication Critical patent/RU2419646C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60H—ARRANGEMENTS OF HEATING, COOLING, VENTILATING OR OTHER AIR-TREATING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR PASSENGER OR GOODS SPACES OF VEHICLES
    • B60H1/00—Heating, cooling or ventilating [HVAC] devices
    • B60H1/32—Cooling devices
    • B60H1/3204—Cooling devices using compression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C09K2205/112—Halogenated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/122—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/126—Unsaturated fluorinated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/132—Components containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/0206—Well-defined aliphatic compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C10M2209/043—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical used as base material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащая по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из: ! (i) фторолефинов формулы Е- или Z-R1CH=CHR2, в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-C6 перфторалкильные группы и в которой общее количество атомов углерода в соединении составляет по меньшей мере 5; ! (ii) циклических фторолефинов формулы цикло-[CX=CY(CZW)n-], в которой X, Y, Z и W независимо представляют собой Н или F, и n является целым числом от 2 до 5; и ! (iii) фторолефинов, выбираемых из группы, состоящей из: ! 2,3,3-трифтор-1-пропена (CHF2CF=CH2); 1,1,2-трифтор-1-пропена (CH3CF=CF2); 1,2,3-трифтор-1-пропена (CH2FCF=CF2); 1,1,3-трифтор-1-пропена (CH2FCH=CF2); 1,3,3-трифтор-1-пропена (CHF2CH=CHF); 1,1,1,2,3,4,4,4-октафтор-2-бутена (CF3CF=CFCF3); 1,1,2,3,3,4,4,4-октафтор-1-бутена (CF2CF2CF2CF2); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутена (CF3CF=CHCF3); 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCF3); 1,3,3,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-1-пропена ((CF3)2С=CHF); 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CHCF2CF3); 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CFCHFCF3); 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CHF2); 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CF3CF2CF=СН2); 1,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CHCF2CF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CFCHFCF3); 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CHF2); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCHF2); 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутена (CH2FCF=CFCF3); 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутена (CHF2CH=CFCF3); 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутена (CF3CH=CFCHF2); 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CH2F); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCHFCHF2); 3,3,3-трифтор-2-(трифторметил)-1-пропена (СН2=С(CF3)2); 1,1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутена (CH2FCH=CFCF3); 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутена (CF3CH=CFCH2F); 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CF2CF2CH=СН2); 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутена (CHF2CH=CHCF3); 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутена (CH2CF=CFCF3); 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутена (CH2=CFCF2CHF2); 1,1,2,4, 4-пентафтор-2-бутена (CHF2CF=CHCHF2); 1,1,2,3,3-�

Claims (48)

1. Композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащая по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из:
(i) фторолефинов формулы Е- или Z-R1CH=CHR2, в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-C6 перфторалкильные группы и в которой общее количество атомов углерода в соединении составляет по меньшей мере 5;
(ii) циклических фторолефинов формулы цикло-[CX=CY(CZW)n-], в которой X, Y, Z и W независимо представляют собой Н или F, и n является целым числом от 2 до 5; и
(iii) фторолефинов, выбираемых из группы, состоящей из:
2,3,3-трифтор-1-пропена (CHF2CF=CH2); 1,1,2-трифтор-1-пропена (CH3CF=CF2); 1,2,3-трифтор-1-пропена (CH2FCF=CF2); 1,1,3-трифтор-1-пропена (CH2FCH=CF2); 1,3,3-трифтор-1-пропена (CHF2CH=CHF); 1,1,1,2,3,4,4,4-октафтор-2-бутена (CF3CF=CFCF3); 1,1,2,3,3,4,4,4-октафтор-1-бутена (CF2CF2CF2CF2); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутена (CF3CF=CHCF3); 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCF3); 1,3,3,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-1-пропена ((CF3)2С=CHF); 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CHCF2CF3); 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CFCHFCF3); 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CHF2); 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CF3CF2CF=СН2); 1,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CHCF2CF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CFCHFCF3); 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CHF2); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCHF2); 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутена (CH2FCF=CFCF3); 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутена (CHF2CH=CFCF3); 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутена (CF3CH=CFCHF2); 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CH2F); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCHFCHF2); 3,3,3-трифтор-2-(трифторметил)-1-пропена (СН2=С(CF3)2); 1,1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутена (CH2FCH=CFCF3); 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутена (CF3CH=CFCH2F); 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CF2CF2CH=СН2); 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутена (CHF2CH=CHCF3); 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутена (CH2CF=CFCF3); 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутена (CH2=CFCF2CHF2); 1,1,2,4, 4-пентафтор-2-бутена (CHF2CF=CHCHF2); 1,1,2,3,3-пентафтор-1-бутена (CH3CF2CF=CF2); 1,1,2,3,4-пентафтор-2-бутена (CH2FCF=CFCHF2); 1,1,3,3,3-пентафтор-2-метил-1-пропена (CF2=C(CF3)(СН3)); 2-(дифторметил)-3,3,3-трифтор-1-пропена (СН2=С(CHF2)(CF3)); 2,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (СН2=CFCHFCF3); 1,2,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CFCH2CF3); 1,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CHCHFCF3); 1,3,3,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CHCF2CHF2); 1,2,3,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CFCHFCHF2); 3,3,4,4-тетрафтор-1-бутена (CH2=CHCF2CHF2); 1,1-дифтор-2-(дифторметил)-1-пропена (CF2=С(CHF2)(СН3)); 1,3,3,3-тетрафтор-2-метил-1-пропена (CHF=С(CF3)(СН3)); 3,3-дифтор-2-(дифторметил)-1-пропена (СН2=С(CHF2)2); 1,1,1,2-тетрафтор-2-бутена (CF3CF=СНСН3); 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутена (CH3CF=CHCF3); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафтор-2-пентена (CF3CF=CFCF2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5,5-декафтор-1-пентена (CF2=CFCF2CF2CF3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена ((CF3)2С=CHCF3); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CF=CHCF2CF3); 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CH=CFCF2CF3); 1,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентена (CHF=CFCF2CF2CF3); 1,1,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентена (CF2=CHCF2CF2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5-нонафтор-1-пентена (CF2=CFCF2CF2CHF2); 1,1,2,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CHF2CF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,4,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CF=CFCF2CHF2); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CF=CFCHFCF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CHF=CFCF(CF3)2); 1,1,2,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CF2=CFCH(CF3)2); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (CF3CH=С(CF3)2); 1,1,3,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CF2=CHCF(CF3)2); 2,3,3,4,4,5,5,5-октафтор-1-пентена (СН2=CFCF2CF2CF3); 1,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1-пентена (CHF=CFCF2CF2CHF2); 3,3,4,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-1-бутена (СН2=С(CF3)CF2CF3); 1,1,4,4,4-пентафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CF2=CHCH(CF3)2); 1,2,3,4,4,4-пентафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CHF=CHCF(CF3)2); 1,1,4,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-1-бутена (CF2=С(CF3)CH2CF3); 3,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена ((CF3)2CFCH=СН2); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентена (CF3CF2CF2CH=СН2); 2,3,3,4,4,5,5-гептафтор-1-пентена (CH2=CFCF2CF2CHF2); 1,1,3,3,5,5,5-гептафтор-1-бутена (CF2=CHCF2CH2CF3); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-3-метил-2-бутена (CF3CF=С(CF3)(СН3)); 2,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (СН2=CFCH(CF3)2) 1,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CHF=CHCH(CF3)2); 1,1,1,4-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (CH2FCH=C(CF3)2); 1,1,1,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (CH3CF=С(CF3)2) 1,1,1-трифтор-2-(трифторметил)-2-бутена ((CF3)2С=СНСН3); 3,4,4,5,5,5-гексафтор-2-пентена (CF3CF2CF=СНСН3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-метил-2-бутена (CF3C(СН3)=CHCF3); 3,3,4,5,5,5-гексафтор-1-пентена (CH2=CHCF2CHFCF3); 4,4,4-трифтор-3-(трифторметил)-1-бутена(СН2=С(CF3)CH2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-додекафтор-1-гексена(CF3(CF2)3CF=CF2); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена(CF3CF2CF=CFCF2CF3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена((CF3)2С=С(CF3)2); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена((CF3)2CFCF=CFCF3); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил) -2-пентена((CF3)2C=CHC2F5); 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-пентена ((CF3)2CFCF=CHCF3); 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена (CF3CF2CF2CF2CH=СН2); 4,4,4-трифтор-3,3-бис(трифторметил)-1-бутена (СН2=СНС(CF3)3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-3-метил-2-бутена((CF3)2С=С(СН3)(CF3)); 2,3,3,5,5,5-гексафтор-4-(трифторметил)-1-пентена(CH2=CFCF2CH(CF3)2); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-метил-2-пентена(CF3CF=С(СН3)CF2CF3); 1,1,1,5,5,5-гексафтор-4-(трифторметил)-2-пентена(CF3CH=СНСН(CF3)2); 3,4,4,5,5,6,6,6-октафтор-2-гексена(CF3CF2CF2CF=СНСН3); 3,3,4,4,5,5,6,6-октафтор-1-гексена(CH2=CHCF2CF2CF2CHF2); 1,1,1,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-2-пентена((CF3)2С=CHCF2CH3); 4,4,5,5,5-пентафтор-2-(трифторметил)-1-пентена(СН2=С(CF3)CH2C2F5); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метил-1-пентена(CF3CF2CF2C(СН3)=СН2); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-2-гексена(CF3CF2CF2CH=СНСН3); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-1-гексена(CH2=CHCH2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,3,4-гептафтор-3-гексена(CF3CF2CF=CFC2H5); 4,5,5,5-тетрафтор-4-(трифторметил)-1-пентена(СН2=CHCH2CF(CF3)2); 1,1,1,2,5,5,5-гептафтор-4-метил-2-пентена(CF3CF=СНСН(CF3)(СН3)); 1,1,1,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-пентена((CF3)2C=CFC2H5); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тетрадекафтор-3-гептена (CF3CF=CFCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7-тетрадекафтор-3-гептена(CF3CF2CF=CFCF2C2F5); 1,1,1,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-2-гептена(CF3CH=CFCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-2-гептена (CF3CF=CHCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-3-гептена(CF3CF2CH=CFCF2C2F5); 1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-3-гептена(CF3CF2CF=CHCF2C2F5); CF2=CFOCF2CF3(PEVE) и CF2=CFOCF3(PMVE).
2. Композиция, содержащая (i) по меньшей мере одно соединение фторолефина и (ii) по меньшей мере один воспламеняющийся холодильный агент, в которой указанный фторолефин выбирают из группы, состоящей из:
(a) фторолефинов формулы Е- или Z-R1CH=HR2, в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-C6 перфторалкильные группы;
(b) циклических фторолефинов формулы цикло-[CX=CY(CZW)n-], в которой X, Y, Z и W независимо представляют собой Н или F, и n является целым числом от 2 до 5; и
(c) фторолефинов, выбираемых из группы, состоящей из:
1,2,3,3,3-пентафтор-1-пропена (CF3CF=CHF); 1,1,3,3,3-пентафтор-1-пропена (CF3CH=CF2);
1,1,2,3,3-пентафтор-1-пропена(CHF2CF=CF2); 1,1,1,2,3,4,4,4-октафтор-2-бутена (CF3CF=CFCF3); 1,1,2,3,3,4,4,4-октафтор-1-бутена(CF3CF2CF=CF2); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутена(CF3CF=CHCF3); 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCF3); 1,3,3,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-1-пропена ((CF3)2С=CHF); 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена(CF2=CHCF2CF3); 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена(CF2=CFCHFCF3); 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутена(CF2=CFCF2CHF2);
2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена(CF3CF2CF=СН2); 1,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена(CHF=CHCP2CF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена(CHF=CFCHFCF3); 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутена(CHF=CFCF2CHF2); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутена(CHF2CF=CFCHF2); 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутена(CH2PCF=CFCF3); 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутена(CHF2CH=CFCF3); 1,1,1,3,4,4-гексафтор-2-бутена(CF3CH=CFCHF2); 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CH2F); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутена(CF2=CFCHFCHF2); 3,3,3-трифтор-2-(трифторметил)-1-пропена(СН2=С(CF3)2); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафтор-2-пентена(CF3CF=CFCF2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5,5-декафтор-1-пентена (CF2=CFCF2CF2CF3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена ((CF3)2С=CHCF3); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена(CF3CF=CHCF2CF3); 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена(CF3CH=CFCF2CF3); 1,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентена(CHF=CFCF2CF2CF3); 1,1,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентена(CF2=CHCF2CF2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5-нонафтор-1-пентена(CF2=CFCF2CF2CHF2); 1,1,2,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена(CHF2CF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена(CF3CF=CFCF2CHF2); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена(CF3CF=CFCHFCF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CHF=CFCF(CF3)2); 1,1,2,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CF2=CFCH(CF3)2); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена(CF3CH=С(CF3)2); 1,1,3,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CF2=CHCF(CF3)2); 2,3,3,4,4,5,5,5-октафтор-1-пентена(CH2=CFCF2CF2CF3); 1,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1-пентена (CHF=CFCF2CF2CHF2); 3,3,4,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-1-бутена(СН2=С(CF3)CF2CF3); 1,1,4,4,4-пентафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CF2=СНСН(CF3)2); 1,3,4,4,4-пентафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CHF=CHCF(CF3)2); 1,1,4,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-1-бутена(CF2=С(CF3)CH2CF3); 3,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена((CF3)2CFCH=СН2); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентена(CF3CF2CF2CH=СН2); 2,3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентена(CH2=CFCF2CF2CHF2); 1,1,3,3,5,5,5-гептафтор-1-бутена(CF2=CHCF2CH2CF3); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-3-метил-2-бутена(CF3CF=С(CF3)(СН3)); 2,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CH2=CFCH(CF3)2); 1,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена(CHF=CHCH(CF3)2); 1,1,1,4-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-бутена(CH2FCH=C(CF3)2); 1,1,1,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-бутена(CH3CF=С(CF3)2); 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-додекафтор-1-гексена(CF3(CF2)2CF=CF2); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена(CF3CF2CF=CFCF2CF3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена((CF3)2С=С(CF3)2); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена((CF3)2CFCF=CFCF3); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-2-пентена((CF3)2C=CHC2F5); 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-пентена((CF3)2CFCF=CHCF3); 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена(CF3CF2CF2CF2CH=СН2); 4,4,4-трифтор-3,3-бис(трифторметил)-1-бутена(СН2=СНС(CF3)3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-3-метил-2-бутена((CF3)2С=С(СН3)(CF3)); 2,3,3,5,5,5-гексафтор-4-(трифторметил)-1-пентена(CH2=CFCF2CH(CF3)2); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-метил-2-пентена(CF3CF=С(СН3)CF2CF3); 1,1,1,5,5,5-гексафтор-4-(трифторметил)-2-пентена(CF3CH=СНСН(CF3)2); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тетрадекафтор-2-гептена(CF3CF=CFCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7-тетрадекафтор-3-гептена(CF3CF2CF=CFCF2C2F5); 1,1,1,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-2-гептена(CF3CH=CFCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-2-гептена(CF3CF=CHCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-3-гептена(CF3CF2CH=CFCF2C2F5); и 1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-3-гептена(CF3CF2CF=CHCF2C2F5).
3. Композиция по п.2, в которой воспламеняющийся холодильный агент выбирают из группы, состоящей из гидрофторуглеводородов, фторэфиров, углеводородных эфиров, углеводородов, аммиака и их комбинаций.
4. Композиция по п.3, в которой указанный воспламеняющийся холодильный агент выбирают из группы, состоящей из: дифторметана (ГФУ-32); фторметана (ГФУ-41); 1,1,1-трифторэтана (ГФУ-143а); 1,1,2-трифторэтана (ГФУ-143); 1,1-дифторэтана (ГФУ-152а); фторэтана (ГФУ-161); 1,1,1-трифторпропаан (ГФУ-263fb); 1,1,1,3,3-пентафторбутана (ГФУ-365mfc); 1,2,3,3-тетрафтор-1-пропена (ГФУ-1234ye); 1,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (ГФУ-1234ze); 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (ГФУ-1234yc); 1,1,2,3-тетрафтор-1-пропена (ГФУ-1234yе); 1,1,3,3-тетрафтор-1-пропена (ГФУ-1234zc); 2,3,3-трифтор-1-пропена (ГФУ-1243yf); 3,3,3-трифтор-1-пропена (ГФУ-1243zc); 1,1,2-трифтор-1-пропена (ГФУ-1243yс); 1,1,3-трифтор-1-пропена (ГФУ-1243zc); 1,2,3-трифтор-1-пропена (ГФУ-1243yе); и 1,3,3-трифтор-1-пропена (ГФУ-1243ze) C4F9OC2H5; пропана; пропилена; циклопропана; н-бутана; изобутана; н-пентана; 2-метилбутана; 2,2-диметилпропана; циклопентана, циклобутана; 2,2-диметилбутана; 2, 3-диметилбутана; 2,3-диметилпентана; 2-метилгексана; 3-метилгексана; 2-метилпентана; 3-этилпентана; 3-метилпентана; циклогексана; н-гептана; метилциклопентана; н-гексана; диметилового эфира; метил-трет-бутилового эфира; аммиака и их комбинаций.
5. Композиция по п.4, содержащая:
от примерно 63 до примерно 99 вес.% ГФУ-1225ye и от примерно 37 до примерно 1,0 вес.% ГФУ-32;
от примерно 20 до примерно 95 вес.% ГФУ-1225yе, от примерно 1,0 весового процента до примерно 65 весовых процентов ГФУ-32 и от примерно 1,0 до примерно 40 вес.% ГФУ-125;
от примерно 1,0 до примерно 99 вес.% ГФУ-1243zf и от примерно 99 до примерно 1,0 вес.% веса ГФУ-1225yе;
от примерно 1,0 до примерно 98 вес.% ГФУ-1243zf; от примерно 1,0 до примерно 98 вес.% ГФУ-1225yе; и от примерно 1,0 до примерно 50 вес.% ГФУ-125;
от примерно 1,0 до примерно 98 вес.% ГФУ-1243zf; от примерно 1,0 до примерно 98 вес.% ГФУ-1225ye; и от примерно 1,0 до примерно 50 вес.% ГФУ-32; или
от примерно 1,0 до примерно 97 вес.% ГФУ-1243zf; от примерно 1,0 до примерно 97 вес.% ГФУ-1225ye; от примерно 1,0 до примерно 50 вес.% ГФУ-125; и от примерно 1,0 до примерно 50 вес.% ГФУ-32.
6. Композиция по п.5, содержащая:
от примерно 90 до примерно 99 вес.% ГФУ-1225ye и от примерно 10 до примерно 1,0 вес.% ГФУ-32;
от примерно 30 до примерно 90 вес.% ГФУ-1225ye, от примерно 5,0 до примерно 55 вес.% ГФУ-32 и от примерно 1,0 до примерно 35 вес.% ГФУ-125;
от примерно 40 до примерно 70 вес.% ГФУ-1243zf и от примерно 60 до примерно 30 вес.% ГФУ-1225ye;
от примерно 40 до примерно 70 вес.% ГФУ-1243zf; от примерно 20 до примерно 60 вес.% ГФУ-1225ye; и от примерно 1,0 до примерно 10 вес.% ГФУ-125;
от примерно 40 до примерно 70 вес.% ГФУ-1243zf; от примерно 20 до примерно 60 вес.% ГФУ-122ye; и от примерно 1,0 до примерно 10 вес.% ГФУ-32; или
от примерно 40 до примерно 70 вес.% ГФУ-1243zf; от примерно 20 до примерно 60 вес.% ГФУ-1225ye; и от примерно 1,0 до примерно 10 вес.% ГФУ-125; и от примерно 1,0 до примерно 10 вес.% ГФУ-32.
7. Композиция по п.5, содержащая:
от примерно 63 до примерно 80 вес.% ГФУ-1225ye и от примерно 37 до примерно 20 вес.% ГФУ-32; или
от примерно 40 до примерно 85 вес.% ГФУ-1225ye, от примерно 10 до примерно 45 вес.% ГФУ-32 и от примерно 1,0 до примерно 28 вес.% ГФУ-125.
8. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая смазывающий агент, выбираемый из группы, состоящей из минеральных масел, парафинов, нафтенов, синтетических парафинов, алкилбензолов, поли-альфа-олефинов, полиалкиленгликолей, поливиниловых эфиров, сложных эфиров полиолов и их смесей.
9. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая добавку, выбираемую из группы, состоящей из (i) влагопоглотителя; и (ii) агента, маскирующего запах.
10. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая соединение с меченым атомом, в которой указанное меченое соединение способно к обнаружению и его выбирают из группы, состоящей из гидрофторуглеводородов, дейтерированных углеводородов, дейтерированных гидрофторуглеводородов, перфторуглеводородов, фторэфиров, бромированных соединений, йодированных соединений, спиртов, альдегидов, кетонов, закиси азота (N2O) и их комбинаций, и в которой указанное соединение с меченым атомом отличается от указанного холодильного агента или теплопередающей жидкости.
11. Композиция по п.10, в которой указанное меченое соединение выбирают из группы, состоящей из CD3-CD3, CD3-CD2-CD3, CD2F2, CF3-CD2CF3, CD2F-CF3, CD3-CF3, CDF2-CF3, CF3-CDF-CF3, CF3-CF2CDF2, CDF2CDF2, CF3CF2-CD3, CF3CD2-СН3, CF2-СН2-CD3, CF3CF3, цикло-CF2CF2CF2-, CF3CF3CF3, цикло-CF2CF2CF2CF2-, CF3CF2CF2CF3, CF3CF(CF3)2, цикло-CF(CF3)CF2CF(CF3)CF2-, транс-цикло-CF2CF(CF3)CF(CF3)CF2-, цис-цикло-CF2CF(CF3)CF(CF3)CF2-, CF3OCHF2, CF3OCH2F, CF3OCH3, CF3OCHFCF3, CF3OCH2CF3, CF3OCH2CHF2, CF3CH2OCHF2 CH3OCF2CF3, CH3CF2OCF3 CF3CF2CF2OCHFCF3, CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCHFCF3, CHF3, CH2FCH3, CHF2CH3, CHF2CHF2, CF3CHFCF3, CF3CF2CHF2, CF3CF2CH2F, CHF2CHFCF3, CF3CH2CF3, CF3CF2CH3, CF3CH2CHF2, CHF2CF2CH3, CF3CHFCH3, CF3CH2CH3, CH3CF2CH3, CH3CHFCH3, CH2FCH2CH3, CHF2CF2CF2CF3, (CF3)2CHCF3, CF3CH2CF2CF3, CHF2CF2CF2CHF2, CH3CF2CF2CF3, CF3CHFCHFCF2CF3, перфторметилциклопентана, перфторметилциклогексана, перфтордиметилциклогексана (орто-, мета- или пара-), перфторэтилциклогексана, перфториндана, перфтортриметилциклогексана и их изомеров, перфторизопропилциклогексана, цис-перфтордекалина, транс-перфтордекалина, цис- или транс-перфторметилдекалина и их изомеров, CH3Br, CH2FBr, CHF2Br, CHFBr2,
CHBr3, СН2 BrCH3, CHBr=СН2, CH2BrCH2Br, CFBr=CHF, CF3l, CHF2I, CH2FI, CF2ICH2F, CF2ICHF2, CF2ICF2I, C6F3I, этанола, н-пропанола, изопропанола, ацетона, н-пропаналя, н-бутаналя, метилэтилкетона, закиси азота и их комбинаций.
12. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая по меньшей мере одну ультрафиолетовую флуоресцентную краску, выбираемую из группы, состоящей из нафталимидов, периленов, кумаринов, антраценов, фенантраценов, ксантенов, тиоксантенов, нафтоксантенов, флуоресцеинов и производных указанной краски и их комбинаций.
13. Композиция по п.12, дополнительно содержащая по меньшей мере один растворитель, выбираемый из группы, состоящей из углеводородов, диметилового эфира, эфиров полиоксиалкиленгликоля, амидов, кетонов, нитрилов, хлоруглеродов, сложных эфиров, лактонов, ариловых эфиров, фторэфиров и 1,1,1-трифторалканов.
14. Композиция по п.13, в которой указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из:
a) эфиров полиоксиалкиленгликоля, представленных формулой R1[(OR2)xOR3]y, в которой: х является целым числом от 1 до 3; y является целым числом от 1 до 4; R1 выбирают из водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих 1-6 атомов углерода и y участков связывания; R2 выбирают из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбирают из водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по меньшей мере один из R1 и R3 выбирают из указанных углеводородных радикалов; и в которой указанные эфиры полиоксиалкиленгликоля имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;
b) амидов, представленных формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4CON (R5)-], в которой R1, R2, R3 и R5 независимо выбирают из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода и максимум один ароматический радикал, имеющий от 6 до 12 атомов углерода; R4 выбирают из алифатических гидрокарбиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; и в которой указанные амиды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы;
с) кетонов, представленных формулой R1C(O)R2, в которой R1 и R2 независимо выбирают из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и в которой указанные кетоны имеют молекулярную массу от примерно 70 до примерно 300 атомных единиц массы;
d) нитрилов, представленных формулой R1CN, в которой R1 выбирают из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, и в которой указанные нитрилы имеют молекулярную массу от примерно 90 до примерно 200 атомных единиц массы;
e) хлоруглеродов, представленных формулой RClx, в которой: х равен 1 или 2; R выбирают из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; и в которой указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 200 атомных единиц массы;
f) ариловых эфиров, представленных формулой R1OR2, в которой: R1 выбирают из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбирают из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и в которой указанные ариловые эфиры имеют молекулярную массу от примерно 100 до примерно 150 атомных единиц массы;
g) 1,1,1-трифтороалканов, представленных формулой CF3R1, в которой R1 выбирают из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода;
h) фторэфиров, представленных формулой R1OCF2CF2H, в которой R1 выбирают из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от примерно 5 до примерно 15 атомов углерода; или в которой указанные фторэфиры получены из фторолефинов и полиолов, где указанные фторэфиры имеют структуру типа CF2=CXY, в которой Х является водородом, хлором или фтором, и Y является хлором, фтором, CF3 или ORf, в которой Rf представляет собой CF3, C2F5 или C3F7; и указанные полиолы являются линейными или разветвленными, причем указанные линейные полиолы имеют структуру типа НОСН2(CHOH)X(CRR')yCH2OH, в которой R и R' являются водородом, СН3 или С2Н5, x является целым числом от 0 до 4, y является целым числом от 0 до 3, и z равен или нулю, или 1, и указанные разветвленные полиолы имеют структуру типа C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, в которой R может быть водородом, СН3 или C2H5, m является целым числом от 0 до 3, t и u равны 0 или 1, v и w являются целыми числами от 0 до 4, и также в которой t+u+v+w=4; и
i) лактонов, представленных структурами [В], [С] и [D]:
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
где R1-R8 независимо выбирают из водорода, линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных гидрокарбильных радикалов; и молекулярная масса составляет от примерно 100 до примерно 300 атомных единиц массы; и
j) сложных эфиров, представленных общей формулой R1CO2R2, в которой R1 и R2 независимо выбирают из линейных и циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов; и в которой указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от примерно 80 до примерно 550 атомных единиц массы.
15. Способ охлаждения, включающий конденсирование композиции по п.1 или 2 и после этого испарение указанной композиции вблизи объекта, который необходимо охлаждать.
16. Способ нагревания, включающий испарение композиции по п.1 или 2 и после этого конденсирование указанной композиции вблизи объекта, который необходимо согревать.
17. Способ применения композиции по п.12 в устройстве компрессионного охлаждения, кондиционирования или в устройстве теплового насоса, включающий обеспечение указанной композиции в указанном устройстве и обеспечение подходящих способов обнаружения флуоресцентной ультрафиолетовой краски в точке утечки в указанном устройстве или вблизи этой точки.
18. Способ производства тепла или холода в устройствах для охлаждения, кондиционирования воздуха или в устройствах теплового насоса, включающий введение композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости в указанное устройство, снабженное (а) центробежным компрессором; (b) многоступенчатым центробежным компрессором или (с) одноходовым теплообменником с единственной плитой; в котором указанная композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости содержит по меньшей мере один фторолефин, выбираемый из группы, состоящей из:
(i) фторолефинов формулы Е- или Z-R1CH=CHR2, в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-C6 перфторалкильные группы;
(ii) циклических фторолефинов формулы цикло-[CX=CY(CZW)n-], в которой X, Y, Z и W независимо представляют собой Н или F, и n является целым числом от 2 до 5; или
(iii) фторолефинов, выбираемых из группы, состоящей из:
1,2,3,3,3-пентафтор-1-пропена (CF3CF=CHF); 1,1,3,3,3-пентафтор-1-пропена (CF3CH=CF2); 1,1,2,3,3-пентафтор-1-пропена (CHF2CF=CF2); 1,2,3,3-тетрафтор-1-пропена (CHF2CF=CHF); 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=СН2); 1,1,2,3-тетрафтор-1-пропена (CH2FCF=CF2); 1,1,3,3-тетрафтор-1-пропена (CHF2CH=CF2); 2,3,3-трифтор-1-пропена (CHF2CF=CH2); 3,3,3-трифтор-1-пропена (CF3CH=СН2); 1,1,2-трифтор-1-пропена (CH3CF=CF2); 1,2,3-трифтор-1-пропена (CH2FCF=CF2); 1,1,3-трифтор-1-пропена (CH2FCH=CF2); 1,3,3-трифтор-1-пропена (CHF2CH=CHF); 1,1,1,2,3,4,4,4-октафтор-2-бутена (CF3CF=CFCF3); 1,1,2,3,3,4,4,4-октафтор-1-бутена (CF3CF2CF=CF2); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутена (CF3CF=CHCF3); 1,2,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,4-гептафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCF3); 1,3,3,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-1-пропена ((CF3)2C=CHF); 1,1,3,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CHCF2CF3); 1,1,2,3,4,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CFCH2CF3); 1,1,2,3,3,4,4-гептафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CHF2); 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CF3CF2CF=СН2); 1,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (СН2=CHCF2CF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CFCHFCF3); 1,2,3,3,4,4-гексафтор-1-бутена (CHF=CFCF2CHF2); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-2-бутена (CHF2CF=CFCHF2); 1,1,1,2,3,4-гексафтор-2-бутена (CH2FCF=CFCF3); 1,1,1,2,4,4-гексафтор-2-бутена(CHF2CH=CFCF3); 1,1,1, 3, 4, 4-гексафтор-2-бутена (CF3CH=CFCHF2); 1,1,2,3,3,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCF2CH2F); 1,1,2,3,4,4-гексафтор-1-бутена (CF2=CFCHFCHF2); 3,3,3-трифтор-2-(трифторметил)-1-пропена (СН2=С(CF3)2); 1,1,1,2,4-пентафтор-2-бутена (CH2FCH=CFCF3); 1,1,1,3,4-пентафтор-2-бутена(CF3CH=CFCH2F); 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CF3CF2CH=СН2); 1,1,1,4,4-пентафтор-2-бутена (CHF2CH=CHCF3); 1,1,1,2,3-пентафтор-2-бутена (CH3CF=CFCF3); 2,3,3,4,4-пентафтор-1-бутена (CH2=CFCF2CHF2); 1,1,2,4,4-пентафтор-2-бутена (CHF2CF=CHCHF2); 1,1,2,3,3-пентафтор-1-бутена (CH3CF2CF=CF2); 1,1,2,3,4-пентафтор-2-бутена (CH2FCF=CFCHF2); 1,1,3,3,3-пентафтор-2-метил-1-пропена (CF2=C(CF3)(СН3)); 2-(дифторметил)-3,3,3-трифтор-1-пропена (CH2=C(CHF2)(CF3)); 2,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (СН2=CFCHFCF3); 1,2,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CFCH2CF3); 1,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CHCHFCF3); 1,3,3,4,4-пентафтор-1-бутена(CHF=CHCF2CHF2); 1,2,3,4,4-пентафтор-1-бутена (CHF=CFCHFCHF2); 3,3,4,4-тетрафтор-1-бутена (CH2=CHCF2CHF2); 1,1-дифтор-2-(дифторметил)-1-пропена (CF2=C(CHF2)(СН3)); 1,3,3,3-тетрафтор-2-метил-1-пропена (CHF=С(CF3)(СН3)); 3,3-дифтор-2-(дифторметил)-1-пропена (СН2=С(CHF2)2); 1,1,1,2-тетрафтор-2-бутена (CF3CF=СНСН3); 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутена (CH3CF=CHCF3); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафтор-2-пентена (CF3CF=CFCF2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5,5-декафтор-1-пентена (CF2=CFCF2CF2CF3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена ((CF3)2С=CHCF3); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CF=CHCF2CF3); 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CH=CFCF2CF3); 1,2,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентена (CHF=CFCF2CF2CF3); 1,1,3,3,4,4,5,5,5-нонафтор-1-пентена (CF2=CHCF2CF2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5-нонафтор-1-пентена (CF2=CFCF2CF2CHF2); 1,1,2,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CHF2CF=CFCF2CF3); 1,1,1,2,3,4,4,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CF=CFCF2CHF2); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (CF3CF=CFCHFCF3); 1,2,3,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CHF=CFCF(CF3)2); 1,1,2,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CF2=CFCH(CF3)2); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (CF3CH=С(CF3)2); 1,1,3,4,4,4-гексафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CF2=CHCF(CF3)2); 2,3,3,4,4,5,5,5-октафтор-1-пентена (СН2=CFCF2CF2CF3); 1,2,3,3,4,4,5,5-октафтор-1-пентена (CHF=CFCF2CF2CHF2); 3,3,4,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-1-бутена (СН2=С(CF3) CF2CF3); 1,1,4,4,4-пентафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CF2=CHCH(CF3)2); 1,3,4,4,4-пентафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CHF=CHCF(CF3)2); 1,1,4,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-1-бутена (CF2=С(CF3)CH2CF3); 3,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена ((CF3)2CFCH=СН2); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентена (CF3CF2CF2CH=СН2); 2,3,3,4,4,5,5-гептафтор-1-пентена (CH2=CFCF2CF2CHF2); 1,1,3,3,5,5,5-гептафтор-1-бутена (CF2=CHCF2CH2CF3); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-3-метил-2-бутена (CF3CF=С(CF3)(СН3)); 2,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (СН2=CFCH(CF3)2); 1,4,4,4-тетрафтор-3-(трифторметил)-1-бутена (CHF=CHCH(CF3)2); 1,1,1,4-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (CH2FCH=C(CF3)2); 1,1,1,3-тетрафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (CH3CF=С(CF3)2); 1,1,1,-трифтор-2-(трифторметил)-2-бутена ((CF3)2С=СНСН3); 3,4,4,5,5,5-гексафтор-2-пентена (CF3CF2CF=СНСН3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-метил-2-бутена (CF3C(СН3)=CHCF3); 3,3,4,5,5,5-гексафтор-1-пентена (СН2=CHCF2CHFCF3); 4,4,4-трифтор-3-(трифторметил)-1-бутена (СН3=С(CF3)CH2CF3); 1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-додекафтор-1-гексена (CF3(CF2)3CF=CF2); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена (CF3CF2CF=CFCF2CF3); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена((CF3)2С=С(CF3)2); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена ((CF3)2CFCF=CFCF3); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-2-пентена ((CF3)2C=CHC2F5); 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-пентена ((CF3)2CFCF=CHCF3); 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена (CF3CF2CF2CF2CH=СН2); 4,4,4-трифтор-3,3-бис(трифторметил)-1-бутена (СН2=СНС(CF3)3); 1,1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-3-метил-2-бутена ((CF3)2С=С(СН3)(CF3)); 2,3,3,5,5,5-гексафтор-4-(трифторметил)-1-пентена (CH2=CFCF2CH(CF3)2); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-метил-2-пентена (CF3CF=С (СН3)CF2CF3); 1,1,1,5,5,5-гексафтор-4-(трифторметил) -2-пентена (CF3CH=СНСН(CF3)2); 3,4,4,5,5,6,6,6-октафтор-2-гексена (CF3CF2CF2CF=СНСН3); 3,3,4,4,5,5,6,6-октафтор-1-гексена (CH2=CHCF2CF2CF2CHF2); 1,1,1,4,4-пентафтор-2-(трифторметил)-2-пентена ((CF3)2С=CHCF2CH3); 4,4,5,5,5-пентафтор-2-(трифторметил)-1-пентена (СН2=С(CF3)CH2C2F5); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метил-1-пентена (CF3CF2CF2C(СН3)=СН2); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-2-гексена (CF3CF2CF2CH=СНСН3); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-1-гексена (CH2=CHCH2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,3,4-гептафтор-3-гексена (CF3CF2CF=CFC2H5); 4,5,5,5-тетрафтор-4-(трифторметил)-1-пентена (СН2=CHCH2CF(CF3)2); 1,1,1,2,5,5,5-гептафтор-4-метил-2-пентена (CF3CF=СНСН(CF3)(СН3)); 1,1,1,3-тетрафтор-2-трифторметил-2-пентена ((CF3)2C=CFC2H5); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тетрадекафтор-2-гептена (CF2CF=FCF2CF2C2F5,); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7-тетрадекафтор-3-гептена CF3CF2CF=CFCF2C2F5); 1,1,1,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-2-гептена (CF3CH=CFCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-2-гептена (CF3CF=CHCF2CF2C2F5); 1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-3-гептена (CF3CF2CH=CFCF2C2F5); 1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-3-гептена (CF3CF2CF=CHCF2C2F5); CF2=CFOCF2CF3 (PEVE) и CF2=CFOCF3 (PMVE) и их комбинаций.
19. Способ по п.18, включающий сжатие указанной композиции в центробежном компрессоре, конденсирование указанной композиции и после этого испарение указанной композиции вблизи объекта, который необходимо нагревать или охлаждать.
20. Способ по п.18, где указанный центробежный компрессор представляет собой многоступенчатый центробежный компрессор.
21. Способ по п.18, где указанный центробежный компрессор представляет собой двухступенчатый центробежный компрессор.
22. Способ по п.18, где указанный центробежный компрессор приводится в действие (а) турбиной, работающей на выхлопных газах автомобиля; или (b) узлом переключаемой зубчатой передачи с переключаемой ременной передачей.
23. Способ применения композиции по п.1 или 2 для уменьшения опасности возгорания в охлаждающем устройстве, кондиционирующем устройстве или в устройстве теплового насоса, в котором указанное устройство содержит воспламеняющийся холодильный агент, включающий введение указанной композиции в указанное устройство и, необязательно, добавление смазывающего агента к указанной добавленной композиции.
24. Способ по п.23, в котором указанный воспламеняющийся холодильный агент выбирают из группы, состоящей из следующих агентов: дифторметан (ГФУ-32); фторметан (ГФУ-41); 1,1,1-трифторэтан (ГФУ-143а); 1,1,2-трифторэтан (ГФУ-143); 1,1-дифторэтан (ГФУ-152а); фторэтан (ГФУ-161); 1,1,1-трифторпропан (ГФУ-263fb); 1,1,1,3,3-пентафторбутан (ГФУ-365mfc); 1,2,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234ye); 1,3,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234ze); 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234yf) 1,1,2,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234yе); 1,1,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234zc); 2,3,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243yf); 3,3,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243zf); 1,1,2-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243yc); 1,1,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-12432С); 1,2,3-трифтор-1-пропен
(ГФУ-1243yе); и 1,3,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243ze); C4F9OC2H5; пропан; пропилен; циклопропан; н-бутан; изобутан; н-пентан; 2-метилбутан; 2,2-диметилпропан; циклопентан, циклобутан; 2,2-диметилбутан; 2,3-диметилбутан; 2,3-диметилпентан; 2-метилгексан; 3-метилгексан; 2-метилпентан; 3-этилпентан; 3-метилпентан; циклогексан; н-гептан; метилциклопентан; н-гексан; диметиловый эфир; метил-трет-бутиловый эфир; аммиак и их комбинации.
25. Способ применения композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости по п.1 для уменьшения воспламеняемости воспламеняющегося холодильного агента, включающий комбинирование указанного воспламеняющегося холодильного агента с указанной композицией.
26. Способ по п.25, в котором указанный воспламеняющийся холодильный агент выбирают из группы, состоящей из гидрофторуглеводородов, фторэфиров, углеводородных эфиров, углеводородов, аммиака и их комбинаций.
27. Способ по п.26, в котором указанный воспламеняющийся холодильный агент выбирают из группы, состоящей из следующих агентов:
дифторметан (ГФУ-32); фторметан (ГФУ-41); 1,1,1-трифторэтан (ГФУ-143а); 1,1,2-трифторэтан (ГФУ-143); 1,1-дифторэтан (ГФУ-152а); фторэтан (ГФУ-161); 1,1,1-трифторпропан (ГФУ-263fb); 1,1,1,3,3-пентафторбутан (ГФУ-365mfc); 1,2,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234yе); 1,3,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234ze); 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234yf); 1,1,2,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234yе); 1,1,3,3-тетрафтор-1-пропен (ГФУ-1234zc); 2,3,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243yc); 3,3,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243zf); 1,1,2-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243yc); 1,1,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243zc); 1,2,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243ye); и 1,3,3-трифтор-1-пропен (ГФУ-1243ze); C4F9OC2H5; пропан; пропилен; циклопропан; н-бутан; изобутан; н-пентан; 2-метилпентан; 2,2-диметилпропан; циклопентан, циклобутан; 2,2-диметилбутан; 2,3-диметилбутан; 2,3-диметилпентан; 2-метилгексан; 3-метилгексан; 2-метилпентан; 3-этилпентан; 3-метилпентан; циклогексан; н-гептан; метилциклопентан; н-гексан; диметиловый эфир; метил-трет-бутиловый эфир; аммиак и их комбинации.
28. Способ замены используемого холодильного агента с высоким потенциалом глобального потепления, включающий предоставление композиции по п.1 или 2 для охлаждающего, кондиционирующего устройства или устройства теплового насоса или вместо холодильного агента с высоким потенциалом глобального потепления или в комбинации с ним в указанном устройстве.
29. Способ применения композиции по п.1 для снижения потенциала глобального потепления исходной композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости, включающий комбинирование указанной исходной композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости с композицией по п.1, с получением второй композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости, причем указанная вторая композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости имеет более низкий потенциал глобального потепления, чем указанная исходная композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости.
30. Способ снижения GWP исходной композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости для охлаждающего, кондиционирующего устройства или устройства теплового насоса, в котором указанная исходная композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости имеет GWP примерно 150 или выше; включающий введение второй композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости с более низким GWP по п.1 или 2 в указанное охлаждающее, кондиционирующее устройство или в устройство теплового насоса.
31. Способ по п.30, дополнительно включающий удаление исходной композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости из указанного охлаждающего, кондиционирующего устройства или из устройства теплового насоса перед введением второй композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости с более низким GWP.
32. Способ замены исходной композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, включающий обеспечение композиции по п.1 или 2 в качестве второй композиции холодильного агента или теплопередающей жидкости.
33. Способ по п.30, в котором указанную исходную композицию холодильного агента или теплопередающей жидкости выбирают из группы, состоящей из:
(i) 1,1,1,2-тетрафторэтана (R134a), и указанный R134a заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей трифторметил-трифторвиниловый эфир (PMVE);
(ii) 1,1-дифторэтана (R152a), и в котором указанный R152a заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из E-1,3,3,3-тетрафторпропена (E-ГФУ-1234ze), 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225yе), 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf), 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243yf) и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(iii) 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана (R227ea), и в котором указанный R227ea заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (Е-ГФУ-1234ze), 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225ye), 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf), 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-12432f) и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(iv) 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана (R113), и в котором указанный R113 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-152-11mmyyz); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-152-11mmtz); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена (ГФУ-151-12mcy); 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутена (ГФУ-1354mzy); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-151-12mmtt); 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-декафторциклогексена (FC-C151-10y); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метил-1-пентена (ГФУ-1567fts); 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена (PFBE); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-2-гексена (ГФУ-1567szz); 1,1,1,4,4,5,5,6,6,6-декафтор-2-гексена (F13E); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-151-12mmzz); и 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-декафтор-3-гексена (Р22Е);
(v) 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана (R43-10mee), и в котором указанный R43-10mee заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-152-11mmyyz); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-152-11mmtz); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена (ГФУ-151-12mcy); 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутена (ГФУ-1354mzy); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-151-12mmtt); 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-декафторциклогексена (FC-C151-10y); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метил-1-пентена (ГФУ-1567fts); 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена (PFBE); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-2-гексена (ГФУ-1567szz); 1,1,1,4,4,5,5,6,6,6-декафтор-2-гексена (F13E); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-151-12mmzz); и 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-декафтор-3-гексена (F22E);
(vi) C4F9OCH3, и в котором указанный C4F9OCH3 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-152-11mmyyz); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-152-11mmtz); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена (ГФУ-151-12mcy); 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутена (ГФУ-1354mzy); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-151-12mmtt); 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-декафторциклогексена (FC-C151-10y); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метил-1-пентена (ГФУ-1567fts); 3,3,4,4,5,5,6,6,б-нонафтор-1-гексена (PFBE); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-2-гексена (ГФУ-1567szz); 1,1,1,4,4,5,5,6,6,6-декафтор-2-гексена (F13E); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-151-12mmzz); и 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-декафтор-3-гексена (F22E);
(vii) 1,1,1,3,3-пентафторбутана (R365mfc), и в котором указанный R365mfc заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы состоящей из 1,1,1,3,4,5,5,5-октафтор-4-(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-152-11mmyyz ГФУ-); 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-152-11mmtz); 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-додекафтор-3-гексена (ГФУ-151-12mcy); 1,1,1,3-тетрафтор-2-бутена (ГФУ-1354mzy); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2,3-бис(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-151-12mmtt); 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-декафторциклогексена (FC-C151-10y); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-2-метил-1-пентена (ГФУ-1567fts); 3,3,4,4,5,5,6,6,6-нонафтор-1-гексена (PFBE); 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-2-гексена (ГФУ-1567szz); 1,1,1,4,4,5,5,6,6,б-декафтор-2-гексена (F13E); 1,1,1,2,3,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-2-пентена (ГФУ-151-12mmzz); и 1,1,1,2,2,5,5,6,6,6-декафтор-3-гексена (F22E);
(viii) фтортрихлорметана (R11), и в котором указанный R11 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающеи жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,2,3,3,4,4,5,5-октафторциклопентена (FC-C1418y); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафтор-2-пентена (FC-141-10myy); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (ГФУ-1429myz); 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (ГФУ-1429mzy); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентена (ГФУ-1447fz); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена (F11E); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-1429mzt); и 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-пентена (F12E);
(ix) 2,2,-дихлор-1,1,1-трифторэтана (R123), и в котором указанный R123 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,2,3,3,4,4,5,5-октафторциклопентена (FC-C1418y); 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафтор-2-пентена (FC-141-10myy); 1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (ГФУ-1429myz); 1,1,1,3,4,4,5,5,5-нонафтор-2-пентена (ГФУ-1429mzy); 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентена (ГФУ-1447fz); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена (F11E); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-(трифторметил)-2-бутена (ГФУ-1429mzt); и 1,1,1,4,4,5,5,5-октафтор-2-пентена (F12E);
(х) 1,1,1,3,3-пентафторпропана (R245fa), и в котором указанный R245fa заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 2,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243yf); 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена (F11E); 1,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234ze); 1,1,1,2,4,4,4-гептафтор-2-бутена (ГФУ-1327my); 1,2,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234ye); и пентафторэтил-трифторвинилового эфира (PEVE);
(xi) 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтана (R124), и в котором указанный R124 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,1,1,2,3,4,4,4-октафтор-2-бутена (FC-1318my); 1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутена (FC-C1316cc); 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (ГФУ-1336yf) и 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (ГФУ-1345fz);
(xii) 1,1,1,3,3,3-гексафторпропана (R236fa), и в котором указанный R236fa заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,1,1,2,3,4,4,4-октафтор-2-бутена (FC-1318my); 1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутена (FC-C1316cc); 2,3,3,4,4,4-гексафтор-1-бутена (ГФУ-1336yf); и 3,3,4,4,4-пентафтор-1-бутена (ГФУ-1345fz);
(xiii) R401A, и в котором указанный R401A заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (Е-ГФУ-1234ze); 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225ye); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(xiv) R401B, и в котором указанный R401B заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (В-ГФУ-1234ze); 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225yе); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf) 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(xv) R409A, и в котором указанный R409A заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (Е-ГФУ-1234ze); 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225yе); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(xvi) R409B, и в котором указанный R409B заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (Е-ГФУ-1234ze); 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225ye); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(xvii) R414B, и в котором указанный R414B заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (Е-ГФУ-1234ze); 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225ye); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(xviii) R416A, и в котором указанный R416A заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из Е-1,3,3,3-тетрафторпропена (Е-ГФУ-1234ze); 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225yе); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE);
(xix) дихлордифторметана (R12), и в котором указанный R12 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225ye); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf]; и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE); и
(хх) R500, и в котором указанный R500 заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из 1,2,3,3,3-пентафторпропена (ГФУ-1225ye); 2,3,3,3-тетрафторпропена (ГФУ-1234yf); 3,3,3-трифторпропена (ГФУ-1243zf); и трифторметил-трифторвинилового эфира (PMVE)-трифторпропена, 3,3,3-трифторпропена и трифторметил-трифторвинилового эфира.
34. Способ по п.32, в котором исходная композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости представляет собой R134a или R12 и в котором указанные R134a или R12 заменяются второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей от примерно 1,0 до примерно 37 вес.% ГФУ-32 и от примерно 99 до примерно 63 вес.% ГФУ-1225ye.
35. Способ по п.34, в котором вторая композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости содержит от примерно 1,0 до примерно 10 вес.% ГФУ-32 и от примерно 99 до примерно 90 вес.% ГФУ-1225ye.
36. Способ по п.32, в котором исходными композициями холодильного агента или теплопередающей жидкости являются R22, R404A или R410A и в котором указанные R22, R404A или R410A заменяют второй композицией холодильного агента или теплопередающей жидкости, содержащей от примерно 1,0 до примерно 37 вес.% ГФУ-32 и от примерно 99 до примерно 63 вес.% ГФУ-1225ye.
37. Способ по п.36, в котором вторая композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости содержит от примерно 20 до примерно 37 вес.% ГФУ-32 и от примерно 80 до примерно 63 вес.% ГФУ-1225ye.
38. Способ по п.36, в котором вторая композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости содержит от примерно 20 до примерно 95 вес.% ГФУ-1225yе, от примерно 1,0 до примерно 65 вес.% ГФУ-32 и от примерно 1,0 до примерно 40 вес.% ГФУ-125.
39. Способ по п.36, в котором вторая композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости содержит от примерно 30 до примерно 90 вес.% ГФУ-1225yе, от примерно 5,0 до примерно 55 вес.% ГФУ-32 и от примерно 1,0 до примерно 35 вес.% ГФУ-125.
40. Способ по п.36, в котором вторая композиция холодильного агента или теплопередающей жидкости содержит от примерно 40 до примерно 85 вес.% ГФУ-1225ye, от примерно 10 до примерно 45 вес.% ГФУ-32 и от примерно 1,0 до примерно 28 вес.% ГФУ-125.
41. Способ применения композиции по п.1 или 2 в качестве композиции теплопередающей жидкости, включающий перенос указанной композиция от источника тепла к теплопоглотителю.
42. Способ получения композиции по п.1 или 2, включающий: (i) регенерирование объема одного или нескольких компонентов композиции холодильного агента по меньшей мере из одной емкости холодильного агента, (ii) удаление примесей в достаточной степени для возможности повторного использования указанного количества или больше регенерированных компонентов (iii) и, необязательно, комбинирование всего объема указанных регенерированных компонентов или их части по меньшей мере с одной дополнительной композицией или компонентом холодильного агента.
43. Охлаждающее, кондиционирующее устройство или устройство теплового насоса, содержащие композицию по любому из п.1 или 2.
44. Устройство автомобильного охлаждения или кондиционирования, содержащее композицию по любому из п.1 или 2.
45. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из:
а. по меньшей мере одного терпена или терпеноида в комбинации по меньшей мере с одним веществом, выбираемым из группы, состоящей из эпоксидов, фторированных эпоксидов и окситанов.
b. по меньшей мере одного фуллерена в комбинации по меньшей мере с одним веществом, выбираемым из группы, состоящей из эпоксидов, фторированных эпоксидов и окситанов.
с. по меньшей мере одного фенола в комбинации по меньшей мере с одним веществом, выбираемым из группы, состоящей из эпоксидов, фторированных эпоксидов и окситанов.
46. Композиция по п.45, в которой указанный стабилизатор выбирают из группы, состоящей из:
а. d-лимонена и по меньшей мере одного вещества, выбираемого из группы, состоящей из трифторметилоксирана и 3-этил-3-гидроксиметилокситана;
b. альфа-пинена и по меньшей мере одного вещества, выбираемого из группы, состоящей из трифторметилоксирана и 3-этил-3-гидроксиметилокситана;
с. фуллерена и по меньшей мере одного вещества, выбираемого из группы, состоящей из трифторметилоксирана и 3-этил-3-гидроксиметилокситана;
d. токоферола и по меньшей мере одного вещества, выбираемого из группы, состоящей из трифторметилоксирана и 3-этил-3-гидроксиметилокситана;
е. гидрохинона и по меньшей мере одного вещества, выбираемого из группы, состоящей из трифторметилоксирана и 3-этил-3-гидроксиметилокситана; и
f. бутилированного гидрокситолуола и по меньшей мере одного вещества, выбираемого из группы, состоящей из трифторметилоксирана и 3-этил-3-гидроксиметилокситана.
47. Композиция по п.45, дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный стабилизатор, выбираемый из группы, состоящей из:
ареоксалил-бис(бензилиден)гидразида;
N,N'-бис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамоилгидразина);
2,2'-оксамидобисэтил-(3,5-d-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамата)
N,N'-(дисалициклиден)-1,2-пропандиамина; и
этилендиамитетрауксусной кислоты и ее солей.
48. Композиция по п.45, дополнительно содержащая по меньшей мере один алкиламин, выбираемый из группы, состоящей из триэтиламина; трибутиламина; триизопропиламина; диизобутиламина; триизопропиламина; триизобутиламина; и экранированных аминовых антиоксидантов.
RU2008121877/04A 2005-11-01 2006-10-31 Композиции, содержащие фторолефины, и их применение RU2419646C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73258105P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,581 2005-11-01
US11/486,791 US7569170B2 (en) 2005-03-04 2006-07-13 Compositions comprising a fluoroolefin
US11/486,791 2006-07-13
US11/589,588 2006-10-30
US11/589,588 US7708903B2 (en) 2005-11-01 2006-10-30 Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008121877A true RU2008121877A (ru) 2009-12-10
RU2419646C2 RU2419646C2 (ru) 2011-05-27

Family

ID=37898561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008121877/04A RU2419646C2 (ru) 2005-11-01 2006-10-31 Композиции, содержащие фторолефины, и их применение

Country Status (10)

Country Link
EP (3) EP3216840B1 (ru)
JP (3) JP2009518460A (ru)
KR (1) KR101350620B1 (ru)
AR (1) AR057852A1 (ru)
AU (1) AU2006308717B2 (ru)
BR (1) BRPI0619713B1 (ru)
CA (2) CA2626183C (ru)
PL (1) PL1951838T3 (ru)
RU (1) RU2419646C2 (ru)
WO (1) WO2007053697A2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2571761C2 (ru) * 2010-02-16 2015-12-20 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Теплообменные композиции
RU2574656C2 (ru) * 2010-05-20 2016-02-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Композиции для передачи тепла
RU2580725C2 (ru) * 2010-02-16 2016-04-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Теплообменные композиции

Families Citing this family (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE054303T2 (hu) * 2005-03-04 2021-08-30 Chemours Co Fc Llc Transz-HFC-1234ZE-t és HFC-1234YF-et tartalmazó kompozíciók
KR20080050632A (ko) * 2005-11-10 2008-06-09 그레이트 레이크스 케미칼 코퍼레이션 불포화 플루오로 카본을 포함하는 화재 진화 및 화재 억제조성물
GB0611742D0 (en) 2006-06-14 2006-07-26 Ineos Fluor Holdings Ltd Desiccants for fluids
GB0614067D0 (en) * 2006-07-17 2006-08-23 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
DE202007008291U1 (de) * 2006-06-17 2007-10-18 Ineos Fluor Holdings Ltd., Runcorn Wärmeübertragungszusammensetzungen
EP2044167A1 (en) * 2006-07-12 2009-04-08 Solvay Fluor GmbH Method for heating and cooling using fluoroether compounds, compositions suitable therefore and their use
EP2420546B2 (en) * 2006-09-01 2020-04-08 The Chemours Company FC, LLC Terephthalate stabilizers for fluoroolefins
US8383004B2 (en) 2006-09-01 2013-02-26 E I Du Pont De Nemours And Company Amine stabilizers for fluoroolefins
WO2008027517A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiol and thioether stabilizers for fluoroolefins
WO2008027516A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Lactones for fluoroolefins
EP2057245B2 (en) 2006-09-01 2019-11-06 The Chemours Company FC, LLC Phosphorus-containing stabilizers for fluoroolefins
WO2008027596A2 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Benzophenone derivative stabilizers for fluoroolefins
WO2008027519A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxetane stabilizers for fluoroolefins
US20090053210A1 (en) * 2006-09-01 2009-02-26 Roland Buelow Enhanced expression of human or humanized immunoglobulin in non-human transgenic animals
WO2008027512A2 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Functionalized perfluoropolyether stabilizers for fluoroolefins
EP2069454A1 (en) 2006-09-01 2009-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Epoxide and fluorinated epoxide stabilizers for fluoroolefins
WO2008027513A2 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aryl-alkyl ether, polyoxyalkylated aromatic, and alkylated aromatic stabilizers for fluoroolefins
WO2008027595A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alkyl silane stabilizers for fluoroolefins
CN101511967B (zh) * 2006-09-01 2015-11-25 纳幕尔杜邦公司 氟烯烃用的酚稳定剂
WO2008027514A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins
ES2543348T3 (es) 2006-09-05 2015-08-18 E.I. Du Pont De Nemours And Company Procedimiento de deshidrofluoración para fabricar hidrofluoroolefinas
CN101529219B (zh) * 2006-09-15 2012-08-29 纳幕尔杜邦公司 检测氟烯烃组合物泄漏的方法及其所用的传感器
AR062864A1 (es) 2006-09-15 2008-12-10 Du Pont Metodo para determinar los componentes de una composicion de fluoroolefina, metodo para recargar un sistema de fluido en respuesta a ello, y sensores que se utilizan con dicho fin
GB0625214D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
CN106474649B (zh) * 2007-06-12 2019-09-10 科慕埃弗西有限公司 E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物
EP2160415A4 (en) * 2007-06-27 2014-01-01 Arkema Inc STABILIZED HYDROCHLOROFLUOROLEFINS AND HYDROFLUOROLEFINES
US9523026B2 (en) 2007-06-27 2016-12-20 Arkema Inc. Stabilized hydrochlorofluoroolefins and hydrofluoroolefins
EP2171012A1 (en) * 2007-07-27 2010-04-07 E. I. du Pont de Nemours and Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
US7641808B2 (en) * 2007-08-23 2010-01-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic compositions comprising fluorinated olefins for cleaning applications
WO2009042855A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ionic liquid stabilizer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
JP5407157B2 (ja) 2008-03-18 2014-02-05 ダイキン工業株式会社 冷凍装置
WO2009146122A1 (en) * 2008-04-04 2009-12-03 Dow Global Technologies Inc. Refrigerant composition
US9994751B2 (en) * 2008-04-30 2018-06-12 Honeywell International Inc. Absorption refrigeration cycles using a LGWP refrigerant
HUE059978T2 (hu) 2008-05-07 2023-01-28 Chemours Co Fc Llc Kompozíciók
WO2009155490A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
JP5004879B2 (ja) * 2008-06-20 2012-08-22 三菱電機株式会社 冷凍サイクル装置
BRPI0910129A2 (pt) * 2008-07-08 2015-12-29 Du Pont composição, processo, processo para a produção de resfriamento, processo para transferir calor, aparelho de sistema de ciclo de absorção e sistema
EP3473691A1 (en) 2008-07-30 2019-04-24 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
JP2010121927A (ja) * 2008-10-22 2010-06-03 Panasonic Corp 冷却サイクル装置
US20110260095A1 (en) * 2008-12-02 2011-10-27 Mexichem Amanco Holdings S.A. De C.V. Heat Transfer Compositions
US20100154419A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Absorption power cycle system
CN102292420A (zh) * 2009-01-26 2011-12-21 科聚亚公司 用于冷冻体系的多醇酯润滑剂的制备
JP2010270957A (ja) * 2009-05-21 2010-12-02 Panasonic Corp 冷凍装置
ES2572206T5 (es) * 2009-06-03 2019-10-28 Chemours Co Fc Llc Aparato enfriador que contiene cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y procedimientos para producir enfriamiento en él
KR100976448B1 (ko) * 2009-07-13 2010-08-17 주식회사 와이엠환경연구소 냉매 조성물
FR2948679B1 (fr) 2009-07-28 2011-08-19 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2948678B1 (fr) 2009-07-28 2011-10-14 Arkema France Procede de transfert de chaleur
GB0915004D0 (en) * 2009-08-28 2009-09-30 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer composition
JP5693585B2 (ja) 2009-09-16 2015-04-01 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ｔｒａｎｓ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブテンを含有する冷却装置およびその装置で冷却を行う方法
MX365490B (es) * 2009-09-16 2019-06-05 E I Du Pont De Nemours And Company Star Composicion que comprende cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y trans-1,2-dicloroetileno, aparato que los contiene y metodos para producir enfriamiento en ellos.
US20110144216A1 (en) * 2009-12-16 2011-06-16 Honeywell International Inc. Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
FR2954342B1 (fr) 2009-12-18 2012-03-16 Arkema France Fluides de transfert de chaleur a inflammabilite reduite
GB201002617D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002618D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Ltd Heat transfet compositions
FR2957083B1 (fr) 2010-03-02 2015-12-11 Arkema France Fluide de transfert de chaleur pour compresseur centrifuge
FR2959998B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-01 Arkema France Fluides de transfert de chaleur ternaires comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane et du tetrafluoropropene
FR2959999B1 (fr) 2010-05-11 2012-07-20 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959997B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-08 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
US9309450B2 (en) 2010-05-20 2016-04-12 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
WO2011144885A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
FR2964977B1 (fr) 2010-09-20 2013-11-01 Arkema France Composition a base de 3,3,3-tetrafluoropropene
JP5759696B2 (ja) 2010-09-28 2015-08-05 出光興産株式会社 圧縮型冷凍機用潤滑油組成物
JP5881725B2 (ja) 2010-11-25 2016-03-09 アルケマ フランス クロロトリフルオロプロペンとヘキサフルオロブテンとの組成物
FR2968009B1 (fr) 2010-11-25 2012-11-16 Arkema France Fluides frigorigenes contenant du (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
FR2968310B1 (fr) 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
WO2012082941A1 (en) * 2010-12-14 2012-06-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Use of refrigerants comprising e-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane for cooling
US8066901B1 (en) 2011-01-19 2011-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and water
FR2973805B1 (fr) * 2011-04-08 2013-04-12 Arkema France Compositions comprenant du 3,3,3-trifluoropropene et de l'ammoniac
KR101242977B1 (ko) * 2011-04-15 2013-03-12 주식회사 이에스티 냉장탑차용 환경친화형 혼합냉매 조성물
FR2977256B1 (fr) 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
US9593599B2 (en) 2011-08-19 2017-03-14 The Chemours Company Fc, Llc Processes and compositions for organic rankine cycles for generating mechanical energy from heat
JP6069335B2 (ja) 2011-10-20 2017-02-01 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｅ−１−クロロ−２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの共沸混合物様組成物およびそれらの使用
EP2794803A1 (en) * 2011-12-21 2014-10-29 E. I. Du Pont de Nemours and Company Use of e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene and optionally 1,1,1,2,3-pentafluoropropane in chillers
WO2013096513A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Use of e-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene and optionally 1,1,1,2,3-pentafluoropropane in high temperature heat pumps
FR2989084B1 (fr) 2012-04-04 2015-04-10 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
WO2014028697A1 (en) 2012-08-15 2014-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 2,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene and 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane and uses thereof
AU2013344526A1 (en) 2012-11-16 2015-06-04 Basf Se Lubricant compositions comprising epoxide compounds to improve fluoropolymer seal compatibility
FR2998302B1 (fr) 2012-11-20 2015-01-23 Arkema France Composition refrigerante
FR3010415B1 (fr) 2013-09-11 2015-08-21 Arkema France Fluides de transfert de chaleur comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane, du tetrafluoropropene et eventuellement du propane
RU2606808C2 (ru) * 2013-11-19 2017-01-10 Николай Евгеньевич Староверов Теплонакопитель /варианты/
WO2015095285A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 3M Innovative Properties Company Fluorinated olefins as working fluids and methods of using same
GB201410174D0 (en) 2014-06-09 2014-07-23 Mexichem Amanco Holding Sa Process
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
WO2016039944A1 (en) * 2014-09-12 2016-03-17 The Chemours Company Fc, Llc Use of e-1,3,4,4,4-pentafluoro-3-trifluoromethyl-1-butene in chillers
US10385247B2 (en) * 2014-09-23 2019-08-20 The Chemours Company Fc, Llc Use of (2E)-1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)pent-2-ene in high temperature heat pumps
JP2016098280A (ja) 2014-11-19 2016-05-30 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物及び冷凍機
CN109072053B (zh) * 2016-05-09 2021-12-14 3M创新有限公司 氢氟烯烃及其使用方法
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
FR3061906B1 (fr) 2017-01-19 2019-03-15 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3061905B1 (fr) 2017-01-19 2019-05-17 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3064264B1 (fr) 2017-03-21 2019-04-05 Arkema France Composition a base de tetrafluoropropene
FR3064275B1 (fr) 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
JP7186185B2 (ja) 2017-06-07 2022-12-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 浸漬冷却用流体
KR20210003900A (ko) 2018-05-03 2021-01-12 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 퍼플루오로헵텐을 포함하는 2성분 공비혼합물 및 공비혼합물-유사 조성물
EP3788127B1 (en) * 2018-05-03 2022-11-23 The Chemours Company FC, LLC Ternary and quaternary azeotrope and azeotrope-like compositions comprising perfluoroheptene
CN108928913B (zh) * 2018-07-25 2021-04-27 南京大学 一种基于燃气发电机组和压缩式热泵的ic反应器加热系统
WO2020132307A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of 1,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylcyclobutane (tfmcb) and applications thereof
KR102476557B1 (ko) * 2020-07-28 2022-12-13 한국화학연구원 퍼플루오로디알킬에테르의 제조 방법 및 퍼플루오로디알킬에테르의 제조 장치
KR102476556B1 (ko) * 2020-07-28 2022-12-13 한국화학연구원 퍼플루오로디알킬에테르의 제조 방법 및 퍼플루오로디알킬에테르의 제조 장치
US20230278944A1 (en) * 2020-07-28 2023-09-07 Korea Research Institute Of Chemical Technology Method for preparing perfluorodialkyl ether and apparatus for preparing perfluorodialkyl ether
TW202346449A (zh) 2022-04-22 2023-12-01 美商科慕Ｆｃ有限責任公司 包含ｅ－１，１，１，４，４，４－六氟－２－丁烯之氟丁烯組成物及其用途
CN116874345A (zh) * 2023-09-06 2023-10-13 北京宇极科技发展有限公司 气相连续制备e-1,1,1,4,5,5,5-七氟-4-(三氟甲基)戊-2-烯的方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE895748C (de) * 1951-01-18 1953-11-05 Hoechst Ag Kaelteerzeugungsmittel
US3728405A (en) * 1970-09-14 1973-04-17 Du Pont Process for preparing polyfluoroperhalocyclobutenes
US3723318A (en) * 1971-11-26 1973-03-27 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US5065990A (en) 1986-12-15 1991-11-19 Susan M. Durfee Vise jaw accessory system for attaching and releasing vise accessories while maintaining positional accuracy of the accessories
JP2870095B2 (ja) * 1990-03-06 1999-03-10 旭硝子株式会社 ジクロロペンタフルオロプロパン系組成物
JPH04110388A (ja) * 1990-08-31 1992-04-10 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
US5037573A (en) * 1990-10-03 1991-08-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and n-perfluorobutylethylene
JPH0585970A (ja) * 1991-09-25 1993-04-06 Daikin Ind Ltd 冷 媒
JPH05247249A (ja) * 1991-11-27 1993-09-24 Daikin Ind Ltd 発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
WO1993016023A1 (en) * 1992-02-06 1993-08-19 Daikin Industries, Ltd. 1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoropentane and production thereof
DE4233531A1 (de) * 1992-10-06 1994-04-07 Hoechst Ag Perfluorisohexen als Kühl- und Isoliermedium
WO1994012454A1 (en) 1992-11-20 1994-06-09 Daikin Industries, Ltd. Process for producing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1,1,1,4,4,4,-hexafluorobutane
DE4241969A1 (de) * 1992-12-12 1994-06-16 Hoechst Ag Hochreines Perfluor-(4-methyl-2-penten), seine Herstellung und Verwendung
DE69400752T2 (de) * 1993-03-02 1997-05-07 Du Pont Zusammensetzungen die hexafluorpropan enthalten
US5363674A (en) 1993-05-04 1994-11-15 Ecoair Corp. Zero superheat refrigeration compression system
ES2161862T3 (es) 1993-12-14 2001-12-16 Du Pont Proceso para la produccion de butanos perhalofluorados.
USRE36951E (en) 1994-08-29 2000-11-14 Spectronics Corporation Method of introducing leak detection dye into an air conditioning or refrigeration system including solid or semi-solid fluorescent dyes
US5632928A (en) * 1995-05-31 1997-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope (like) compositions with octafluorobutane, optionally chlorinated, and either perfluorodimethylcyclobutane or perfluorohexane
WO1997031080A1 (en) * 1996-02-21 1997-08-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant composition comprising 1,1,2,2-tetrafluoroethane
BR9711035A (pt) 1996-08-08 2000-01-11 Donald E Turner Refrigerante alternativo incluindo hexafluoropropileno.
IT1293327B1 (it) * 1997-07-11 1999-02-16 Ausimont Spa Composizioni refrigeranti
US6076372A (en) 1998-12-30 2000-06-20 Praxair Technology, Inc. Variable load refrigeration system particularly for cryogenic temperatures
US6327866B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Food freezing method using a multicomponent refrigerant
US6610250B1 (en) * 1999-08-23 2003-08-26 3M Innovative Properties Company Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor
US6204405B1 (en) 1999-12-22 2001-03-20 Sigma-Aldrich Co. Economical and convenient procedures for the synthesis of catecholborane
JP2002228307A (ja) * 2001-02-01 2002-08-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 混合冷媒充填方法および充填された装置
JP4538980B2 (ja) * 2001-04-20 2010-09-08 三菱電機株式会社 冷媒回収装置および回収方法
ES2645949T3 (es) * 2002-10-25 2017-12-11 Honeywell International Inc. Método de esterilización que utiliza composiciones que contienen olefinas sustituidas con flúor
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US20050211949A1 (en) * 2003-11-13 2005-09-29 Bivens Donald B Detectable refrigerant compositions and uses thereof
KR20060123531A (ko) * 2004-01-14 2006-12-01 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 1-에톡시-1,1,2,2,3,3,4,4-노나플루오로부탄 및수소화플루오르화탄소를 포함하는 냉매 조성물 및 그의용도
US7241398B2 (en) * 2004-01-14 2007-07-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof
US7641809B2 (en) 2004-02-26 2010-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
US7098176B2 (en) 2004-04-16 2006-08-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene
US20060030719A1 (en) 2004-08-03 2006-02-09 Fagan Paul J Cis-3,5-disubstituted-dihydro-furan-2-ones and the preparation and use thereof
WO2006094304A2 (en) 2005-03-04 2006-09-08 E.I. Dupont De Nemours And Company Refrigeration/air-conditioning apparatus powered by an engine exhaust gas driven turbine
US20060245944A1 (en) 2005-03-21 2006-11-02 Leck Thomas J Cooling apparatus powered by a ratioed gear drive assembly

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2571761C2 (ru) * 2010-02-16 2015-12-20 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Теплообменные композиции
RU2580725C2 (ru) * 2010-02-16 2016-04-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Теплообменные композиции
RU2574656C2 (ru) * 2010-05-20 2016-02-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Композиции для передачи тепла

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080089339A (ko) 2008-10-06
CA2626183C (en) 2016-11-29
EP2295518B1 (en) 2017-06-28
EP1951838B1 (en) 2013-07-17
AU2006308717B2 (en) 2012-07-19
JP2022075842A (ja) 2022-05-18
RU2419646C2 (ru) 2011-05-27
EP3216840B1 (en) 2020-09-02
KR101350620B1 (ko) 2014-02-06
JP2009518460A (ja) 2009-05-07
PL1951838T3 (pl) 2013-12-31
EP1951838A2 (en) 2008-08-06
WO2007053697A3 (en) 2007-06-28
EP2295518A2 (en) 2011-03-16
WO2007053697A2 (en) 2007-05-10
BRPI0619713A2 (pt) 2011-10-11
AR057852A1 (es) 2007-12-19
BRPI0619713B1 (pt) 2018-02-06
AU2006308717A1 (en) 2007-05-10
CA3148429A1 (en) 2007-05-10
JP7407854B2 (ja) 2024-01-04
CA2626183A1 (en) 2007-05-10
JP2020109194A (ja) 2020-07-16
JP7058685B2 (ja) 2022-04-22
EP3216840A1 (en) 2017-09-13
EP2295518A3 (en) 2014-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008121877A (ru) Композиции, содержащие фторолефины, и их применение
US11046877B1 (en) Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
JP2008531836A5 (ru)
BR122017013146B1 (pt) composição refrigerante, métodos de uso da composição, método de redução do gwp de uma composição e método de preparação de uma composição refrigerante
AU2022283722A1 (en) Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
AU2020220053A1 (en) Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
RU2007136789A (ru) Композиции, содержащие фторолефин

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131101