RU2410404C2 - Композиции, содержащие фторзамещенные олефины - Google Patents

Композиции, содержащие фторзамещенные олефины Download PDF

Info

Publication number
RU2410404C2
RU2410404C2 RU2008142994/04A RU2008142994A RU2410404C2 RU 2410404 C2 RU2410404 C2 RU 2410404C2 RU 2008142994/04 A RU2008142994/04 A RU 2008142994/04A RU 2008142994 A RU2008142994 A RU 2008142994A RU 2410404 C2 RU2410404 C2 RU 2410404C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hfc
mass
trans
composition
dme
Prior art date
Application number
RU2008142994/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008142994A (ru
Inventor
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР (US)
Барбара Хэвилэнд МАЙНОР
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО (US)
Веллийур Нотт Малликарджуна РАО
Доналд Бернард БАЙВЕНС (US)
Доналд Бернард БАЙВЕНС
Дипэк ПЕРТИ (US)
Дипэк ПЕРТИ
Марк Стивен БАУНЧОК (US)
Марк Стивен БАУНЧОК
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37943836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2410404(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US11/393,109 external-priority patent/US20060243945A1/en
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2008142994A publication Critical patent/RU2008142994A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2410404C2 publication Critical patent/RU2410404C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057—Polyhaloalkanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0071—Foams
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60H—ARRANGEMENTS OF HEATING, COOLING, VENTILATING OR OTHER AIR-TREATING DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR PASSENGER OR GOODS SPACES OF VEHICLES
    • B60H1/00—Heating, cooling or ventilating [HVAC] devices
    • B60H1/32—Cooling devices
    • B60H1/3204—Cooling devices using compression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/127—Mixtures of organic and inorganic blowing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/144—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146—Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/007—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
    • F25B45/00—Arrangements for charging or discharging refrigerant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/06—CO2, N2 or noble gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/12—Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/16—Unsaturated hydrocarbons
    • C08J2203/162—Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/106—Carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/11—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/122—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/12—Hydrocarbons
    • C09K2205/126—Unsaturated fluorinated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/132—Components containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10—Components
    • C09K2205/134—Components containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/22—All components of a mixture being fluoro compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00—Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32—The mixture being azeotropic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/022—Well-defined aliphatic compounds saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/02—Well-defined aliphatic compounds
    • C10M2203/024—Well-defined aliphatic compounds unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
    • C10M2203/065—Well-defined aromatic compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
    • C10M2205/0206—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
    • C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • C10M2209/043—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/09—Characteristics associated with water
    • C10N2020/097—Refrigerants
    • C10N2020/101—Containing Hydrofluorocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/09—Characteristics associated with water
    • C10N2020/097—Refrigerants
    • C10N2020/103—Containing Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к композиции хладагента или жидкого теплоносителя, которая включает: от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1234yf и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. аммиака. Также изобретение относится к способам получения тепла, холода, замены хладагента с большой величиной GWP с использованием отмеченной композиции, а также способу применения отмеченной композиции в качестве жидкого теплоносителя. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 табл.

Description

Уровень техники
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям, предназначенным для использования в системах охлаждения, кондиционирования воздуха и обратных тепловых машинах, при этом композиция включает фторзамещенный олефин и, по меньшей мере, один другой компонент. Композиции по настоящему изобретению пригодны для получения холода или тепла, пригодны в качестве жидких теплоносителей, пенообразователей, газов-вытеснителей для аэрозолей и средств ликвидации пожара и пожаротушения.
Описание предшествующего уровня техники
Усилия индустрии производства холода в последние несколько десятилетий направлены на поиск хладагентов для замены обедняющих озоновый слой хлорфторуглеродов (CFCs) и хлорфторуглеводородов (HCFCs), использование которых постепенно сокращается в соответствии с Монреальским протоколом. Решением данной проблемы для многих производителей хладагентов стала коммерциализация фторуглеводородных (HFC) хладагентов. Новые HFC хладагенты, из которых наибольшее применение в настоящее время получил HFC-134a, обладают нулевой способностью к обеднению озонового слоя, а потому на них не распространяется осуществляемый в настоящее время регулируемый постепенный вывод указанных веществ из обращения в соответствии с Монреальским протоколом.
Выход в свет новых постановлений в области охраны окружающей среды может, в конце концов, привести к постепенному сокращению использования некоторых из HFC хладагентов. В настоящее время для автомобильной промышленности выпущены новые предписания для хладагентов, используемых для кондиционирования воздуха в автомобилях, которые касаются их потенциала глобального потепления. Таким образом, в настоящее время велика потребность в разработке новых хладагентов, обладающих меньшим потенциалом глобального потепления, с целью использования на рынке систем кондиционирования воздуха в автомобилях. Если в будущем указанные постановления получат более широкое распространение, то возникнет значительная большая потребность в хладагентах, которые могут применяться во всех областях индустрии производства холода и для кондиционирования воздуха.
Предложенные в настоящее время хладагенты для замены HFC-134a включают HFC-152a, чистые углеводороды, такие как бутан или пропан, или “натуральные” хладагенты, такие как СО2. Многих из указанных предложенных на замену веществ токсичны, горючи и/или обладают низким энергетическим КПД. Таким образом, необходимы новые альтернативные хладагенты.
Объектом настоящего изобретения являются новые композиции хладагентов и композиции жидких теплоносителей, обладающие уникальными свойствами, которые позволяют им удовлетворять требованиям, касающимся низкого или нулевого потенциала обеднения озонового слоя и низкого потенциала глобального потепления, по сравнению с применяемыми в настоящее время хладагентами.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение касается композиции, содержащей HFC-1225ye и NH3.
Кроме того, настоящее изобретение касается композиции, содержащей HFC-1234ze и NH3.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, один фторзамещенный олефин. Кроме того, композиции по настоящему изобретению включают, по меньшей мере, один дополнительный компонент, который может быть вторым фторзамещенным олефином, фторзамещенным углеводородом (HFC), углеводородом, диметиловым эфиром, бис(трифторметил)сульфидом, CF3I или СО2. Фторзамещенные олефиновые соединения и другие компоненты композиций по настоящему изобретению приведены в Таблице 1.
Таблица 1
Соединение Химическое название Химическая формула
HFC-1225ye 1,2,3,3,3-пентафторпропен CF3CF=CHF
HFC-1234ze 1,3,3,3-тетрафторпропен CF3CH=CHF
HFC-1234yf 2,3,3,3-тетрафторпропен CF3CF=CH2
HFC-1234ye 1,2,3,3-тетрафторпропен CHF2CF=CHF
HFC-1243zf 3,3,3-трифторпропен CF3CH=CH2
HFC-32 дифторметан CH2F2
HFC-125 пентафторэтан CF3CHF2
HFC-134 1,1,2,2-тетрафторэтан CHF2CHF2
HFC-134a 1,1,1,2-тетрафторэтан CH2FCF3
HFC-143a 1,1,1-трифторэтан CH3CF3
HFC-152a 1,1-дифторэтан CHF2CH3
HFC-161 фторэтан CH3CH2F
HFC-227ea 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан CF3CHFCF3
HFC-236ea 1,1,1,2,3,3-гексафторпропан CF3CHFCHF2
HFC-236fa 1,1,1,3,3,3-гексафторэтан CF3CH2CF3
HFC-245fa 1,1,1,3,3-пентафторпропан CF3CH2CHF2
HFC-365mfc 1,1,1,3,3-пентафторбутан CF3CH2CH2CHF2
  пропан CF3CH2CH3
  н-бутан CH3CH2CH2CH3
и-бутан изо-бутан CH3CH(CH3)CH3
  2-метилбутан CH3CH(CH3)CH2CH3
  н-пентан CH3CH2CH2CH2CH3
  циклопентан цикло-(CH2)5-
DME диметиловый эфир СН3ОСН3
СО2 диоксид углерода СО2
CF3SCF3 бис(трифторметил)сульфид CF3SCF3
  иодфтрифторметан CF3I
R717 аммиак NH3
Индивидуальные компоненты, приведенные в Таблице 1, могут быть получены известными из области техники способами.
Фторзамещенные олефиновые соединения, используемые в композициях по настоящему изобретению, HFC-1225ye, HFC-1234ze и HFC-1234ye могут существовать в виде различных конфигурационных изомеров и стереоизомеров. Следует понимать, что настоящее изобретение включает все индивидуальные конфигурационные изомеры, индивидуальные стереоизомеры, их комбинации или их смеси. Например, предполагается, что 1,3,3,3-тетрафторпропен (HFC-1234ze) представляет собой цис-изомер, транс-изомер или любую комбинацию или смесь обоих изомеров в любом соотношении. Другим примером является HFC-1225ye, который обозначает цис-изомер, транс-изомер или любую комбинацию или смесь обоих изомеров в любом соотношении. Композиции по настоящему изобретению в основном содержат цис- или Z-изомер HFC-1225ye.
Композиции по настоящему изобретению включают следующие вещества:
HFC-1225ye и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, которая содержит HFC-1234ze, HFC-1234yf, HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, пропан, н-бутан, изобутан, 2-метилбутан, н-пентан, циклопентан, диметиловый эфир, CF3SCF3, СО2, NH3 и CF3I;
HFC-1234ze и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, которая содержит HFC-1234yf, HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, пропан, н-бутан, изобутан, 2-метилбутан, н-пентан, циклопентан, диметиловый эфир, CF3SCF3, СО2, NH3 и CF3I;
HFC-1234yf и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, которая содержит HFC-1234ye, HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, пропан, н-бутан, изобутан, 2-метилбутан, н-пентан, циклопентан, диметиловый эфир, CF3SCF3, СО2, NH3 и CF3I;
HFC-1243zf и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, которая содержит HFC-1234ye, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, пропан, н-бутан, изобутан, 2-метилбутан, н-пентан, циклопентан, диметиловый эфир, CF3SCF3, СО2, NH3 и CF3I;
HFC-1234ye и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, которая содержит HFC-1243zf, HFC-32, HFC-125, HFC-134, HFC-134a, HFC-143a, HFC-152a, HFC-161, HFC-227ea, HFC-236ea, HFC-236fa, HFC-245fa, HFC-365mfc, пропан, н-бутан, изобутан, 2-метилбутан, н-пентан, циклопентан, диметиловый эфир, CF3SCF3, СО2, NH3 и CF3I.
Композиции по настоящему изобретению в общем случае могут быть пригодны, если фторзамещенный олефин присутствует в количестве приблизительно от 1% масс. до приблизительно 99% масс., предпочтительно приблизительно от 20% масс. до приблизительно 99% масс., более предпочтительно приблизительно от 40% масс. до приблизительно 99% масс. и еще более предпочтительно от 50% масс. до приблизительно 99% масс.
Кроме того, в настоящем изобретении заявляются композиции, приведенные в Таблице 2.
Таблица 2
Компоненты Интервалы концентраций (% масс.)
Предпочтительные Более предпочтительные Наиболее предпочтительные
HFC-1225ye/HFC-32 1-99/99-1 30-99/70-1 90-99/10-1; 95/5/97/3
HFC-1225ye/HFC-134a 1-99/99-1 40-99/60-1 90/10
HFC-1225ye/СО2 0,1-99,9/99,9-0,1 70-99,7/30-0,3 99/1
HFC-1225ye/аммиак 0,1-99,9/0,1-99,9 40-99,9/0,1-60 90/10,85/15,80/ 20, 95/5
HFC-1225ye/HFC-1234yf 1-99/99-1 51-99/49-1 и 60-90/40-10 60/40, 51/49
HFC-1225ye/HFC-152a/HFC-32 1-98/1-98/1-98 50-98/1-40/1-40 85/10/5 81/15/4 82/15/3
HFC-1225ye/HFC-152a/СО2 1-98/1-98/0,1-98 50-98/1-40/0,3-30 84/15/1 84/15,5/0,5
HFC-1225ye/HFC-152a/пропан 1-98/1-98/1-98 50-98/1-40/1-20 85/13/2
HFC-1225ye/HFC-152a/изобутан 1-98/1-98/1-98 50-98/1-40/1-20 85/13/2
HFC-1225ye/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 50-98/1-40/1-20 85/13/2
HFC-1225ye/HFC-152a/CF3I 1-98/1-98/1-98 20-90/1-50/1-60  
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 40-98/1-50/1-40 76/9/15
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-32 1-98/1-98/1-98 1-80/1-80/1-80 88/9/3
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-161 1-98/1-98/1-98 40-98/1-50/1-20 86/10/4
HFC-1225ye/HFC-134a/СО2 1-98/1-98/0,1-98 40-98/1-50/0,3-30 88,5/11/0,5
HFC-1225ye/HFC-134a/пропан 1-98/1-98/1-98 40-98/1-50/1-20 87/10/3
HFC-1225ye/HFC-134a/изобутан 1-98/1-98/1-98 40-98/1-50/1-20 87/10/3
HFC-1225ye/HFC-134a/DME 1-98/1-98/1-98 40-98/1-50/1-20 87/10/3
HFC-1225ye/HFC-134/HFC-32 1-98/1-98/1-98 40-98/1-50/1-40 88/9/3
транс-HFC-1234ze/HFC-134a 1-99/99-1 30-99/70-1 90/10
транс-HFC-1234ze/HFC-32 1-99/99-1 40-99/60-1 95/5
транс-HFC-1234ze/HFC-32/CF3I 1-98/1-98/1-98 20-90/0,1-60/1-70  
транс-HFC-1234ze/HFC-152a 1-99/99-1 40-99/60-1 80/20
транс-HFC-1234ze/HFC-125 1-99/99-1 30-99/70-1  
HFC-1234yf/HFC-134a 1-99/99-1 30-99/70-1 90/10
HFC-1234yf/HFC-32 1-99/99-1 40-99/60-1 95/5
HFC-1234yf/HFC-125 0,1-99/99-0,1 52-99/48-1  
HFC-1234yf/HFC-152a 1-99/99-1 40-99/60-1 80/20
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a/HFC-32 1-97/1-97/1-97/0,1-97 20-97/1-80/1-50/0,1-50 74/8/17/1
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-134a 1-98/1-98/0,1-98 10-90/10-90/0,1-50 70/20/10 и 20/70/10
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-32 1-98/1-98/0,1-98 10-90/5-90/0,1-50 25/73/2, 75/23/2, 49/49/2,85/
10/5, 90/5/5
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-32/CF3I 1-97/1-97/0,1-97/1-97 10-80/10-80/1-60/1-60  
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-152a 1-98/1-98/0,1-98 10-90/10-90/0,1-50 70/25/5 и 25/70/5
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-125 1-98/1-98/0,1-98 10-90/10-90/0,1-50 25/71/4, 75/21/4, 75/24/1 и 25/74/1
HFC-1225ye/HFC-1234yf/CF3I 1-98/1-98/1-98 9-90/9-90/1-60 40/40/20 и 45/45/10
HFC-32/HFC-125/HFC-1225ye 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/5-70 30/30/40 и 23/25/52
HFC-32/HFC-125/транс-HFC-1234ze 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/5-70 30/50/20 и 23/25/52
HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/5-70 40/50/10, 23/25/52, 15/45/40, и 10/60/30
HFC-32/HFC-134a/HFC-1225ye/CF3I 1-97/1-97/1-97/1-97 1-60/1-60/1-60/1-60  
HFC-32/HFC-134a/HFC-1225ye/HFC-1234yf/CF3I 1-96/1-96/1-96/1-96/1-96 1-50/1-50/1-50/1-50/1-50  
HFC-32/HFC-125/HFC-134a/HFC-1225ye/CF3I 1-96/1-96/1-96/1-96/1-96 1-50/1-50/1-50/1-50/1-50  
HFC-125/HFC-1225ye/н-бутан 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/1-20 65/32/3 и 85,1/11,5/
3,4
HFC-32/NH3/HFC-1225ye 1-98/1-98/1-98 1-60/10-60/10-90  
HFC-32/NH3/HFC-1225ye/CF3I 1-97/1-97/1-97/1-97 1-60/1-60/10-80/1-60  
HFC-32/NH3/HFC-1234yf/CF3I 1-97/1-97/1-97/1-97 1-60/1-60/10-80/5-80  
HFC-125/транс-HFC-1234ze/н-бутан 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/1-20 66/32/2 и 86,1/11,5/
2,4
HFC-125/HFC-1234yf/н-бутан 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/1-20 67/32/1 и 87,1/11,5/
1,4
HFC-125/HFC-1225ye/изобутан 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/1-20 85,1/11,5/3,4 и 65/32/3
HFC-1225ye/HFC-125/аммиак 0,1-98/0,1-98/0,1-98 20-98/1-60/0,1-40  
HFC-1225ye/HFC-32/HFC-125/аммиак 0,1-97/0,1-97/0,1-97/0,1-97 20-97/1-60/1-60/0,1-40  
HFC-125/транс-HFC-1234ze/изобутан 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/1-20 86,1/11,5/2,4 и 66/32/2
HFC-125/HFC-1234yf/изобутан 0,1-98/0,1-98/0,1-98 5-70/5-70/1-20 и 80-98/1-19/1-10 87,1/11,5/1,4 и 67/32/1
HFC-1234yf/HFC-32/HFC-143a 1-50/1-98/1-98 15-50/20-80/5-60  
HFC-1234yf/HFC-32/изобутан 1-40/59-98/1-30 10-40/59-90/1-10  
HFC-1234yf/HFC-125/HFC-143a 1-60/1-98/1-98 10-60/20-70/20-70  
HFC-1234yf/HFC-125/изобутан 1-40/59-98/1-20 10-40/59-90/1-10  
HFC-1234yf/HFC-125/CF3I 1-98/0,1-98/1-98 10-80/1-60/1-60  
HFC-1234yf/HFC-134/пропан 1-80/1-70/19-90 20-80/10-70/19-50  
HFC-1234yf/HFC-134/DME 1-70/1-98/29-98 20-70/10-70/29-50  
HFC-1234yf/HFC-134a/пропан 1-80/1-80/19-98 10-80/10-80/19-50  
HFC-1234yf/HFC-134a/н-бутан 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20  
HFC-1234yf/HFC-134a/изобутан 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20  
HFC-1234yf/HFC-134a/DME 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-20  
HFC-1234yf/HFC-134a/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/1-60/1-60  
HFC-1234yf/HFC-143a/пропан 1-80/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50  
HFC-1234yf/HFC-143a/DME 1-40/59-98/1-20 5-40/59-90/1-10  
HFC-1234yf/HFC-152a/н-бутан 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20  
HFC-1234yf/HFC-152a/изобутан 1-98/1-90/1-40 10-80/10-80/1-20  
HFC-1234yf/HFC-152a/DME 1-70/1-98/1-98 10-70/10-80/1-20  
HFC-1234yf/HFC-152a/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/1-60/1-60  
HFC-1234yf/HFC-227ea/пропан 1-80/1-70/29-98 10-60/10-60/29-50  
HFC-1234yf/HFC-227ea/н-бутан 40-98/1-59/1-20 50-98/10-49/1-10  
HFC-1234yf/HFC-227ea/изобутан 30-98/1-69/1-30 50-98/10-49/1-10  
HFC-1234yf/HFC-227ea/DME 1-98/1-80/1-98 10-80/10-80/1-20  
HFC-1234yf/н-бутан/DME 1-98/1-40/1-98 10-80/10-40/1-20  
HFC-1234yf/изобутан/DME 1-98/1-50/1-98 10-90/1-40/1-20  
HFC-1234yf/DME/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/1-20/10-80  
HFC-1234yf/DME/CF3SCF3 1-98/1-40/1-98 10-80/1-20/10-70  
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/HFC-134 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/пропан 1-60/1-60/39-98 10-60/10-60/39-80  
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/н-бутан 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20  
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-30  
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/CF3SCF3 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1225ye/HFC-1243zf/HFC-134 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1225ye/HFC-1243zf/н-бутан 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20  
HFC-1225ye/HFC-1243zf/изобутан 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
HFC-1225ye/HFC-1243zf/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-30  
HFC-1225ye/HFC-1243zf/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1225ye/HFC-134/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50  
HFC-1225ye/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1225ye/HFC-134/н-бутан 1-98/1-90/1-40 10-80/10-80/1-30  
HFC-1225ye/HFC-134/изобутан 1-98/1-90/1-40 10-80/10-80/1-30  
HFC-1225ye/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
HFC-1225ye/HFC-227ea/DME 40-98/1-59/1-30 50-98/1-49/1-20  
HFC-1225ye/н-бутан/DME 1-98/1-30/1-98 60-98/1-20/1-20  
HFC-1225ye/н-бутан/CF3SCF3 1-98/1-20/1-98 10-80/1-10/10-80  
HFC-1225ye/изобутан/DME 1-98/1-60/1-98 40-90/1-30/1-30  
HFC-1225ye/изобутан/CF3I 1-98/1-40/1-98 10-80/1-30/10-80  
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/н-бутан 1-98/1-98/1-30 10-80/10-80/1-20  
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/изобутан 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-40  
транс-HFC-1234ze/HFC-32/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/1-70/1-80  
транс-HFC-1234ze/HFC-134/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50  
транс-HFC-1234ze/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
транс-HFC-1234ze/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
транс-HFC-1234ze/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50  
транс-HFC-1234ze/HFC-152a/н-бутан 1-98/1-98/1-50 10-80/10-80/1-30  
транс-HFC-1234ze/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 20-90/1-50/1-30  
транс-HFC-1234ze/HFC-227ea/н-бутан 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
транс-HFC-1234ze/н-бутан/DME 1-98/1-40/1-98 10-90/1-30/1-30  
транс-HFC-1234ze/н-бутан/CF3I 1-98/1-30/1-98 10-80/1-20/10-80  
транс-HFC-1234ze/изобутан/DME 1-98/1-60/1-98 10-90/1-30/1-30  
транс-HFC-1234ze/изобутан/CF3I 1-98/1-40/1-98 10-80/1-20/10-80  
транс-HFC-1234ze/изобутан/CF3SCF3 1-98/1-40/1-98 10-80/1-20/10-80  
HFC-1243zf/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1243zf/HFC-134/н-бутан 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-134/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/10-80  
HFC-1243zf/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 10-80/10-80/1-50  
HFC-1243zf/HFC-134a/н-бутан 1-98/1-98/1-40 10-80/10-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-152a/пропан 1-70/1-70/29-98 10-70/1-50/29-40  
HFC-1243zf/HFC-152a/н-бутан 1-98/1-98/1-30 10-80/1-80/1-20  
HFC-1243zf/HFC-152a/изобутан 1-98/1-98/1-40 10-80/1-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 10-80/1-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-227ea/н-бутан 1-98/1-98/1-40 10-80/1-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-227ea/изобутан 1-98/1-90/1-50 10-80/1-80/1-30  
HFC-1243zf/HFC-227ea/DME 1-98/1-80/1-90 10-80/1-80/1-30  
HFC-1243zf/н-бутан/DME 1-98/1-40/1-98 10-90/1-30/1-30  
HFC-1243zf/изобутан/DME 1-98/1-60/1-98 10-90/1-30/1-30  
HFC-1243zf/изобутан/CF3I 1-98/1-40/1-98 10-80/1-30/10-80  
HFC-1243zf/DME/CF3SCF3 1-98/1-40/1-90 10-80/1-30/10-80  
HFC-1225ye/HFC-32/CF3I 1-98/1-98/1-98 5-80/1-70/1-80  
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-32/HFC-125 1-97/1-97/1-97/1-97 1-80/1-70/5-70/5-70  
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-32/HFC-134a 1-97/1-97/1-97/1-97 5-80/5-70/5-70/5-70  
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-32/HFC-125/CF3I 1-96/1-96/1-96/1-96/1-96 1-70/1-60/1-70/1-60/1-60  
HFC-1225ye/HFC-32/HFC-125/HFC-152a 1-97/1-97/1-97/1-97 10-80/5-70/5-70/5-70  
HFC-1225ye/HFC-32/HFC-125/изобутан 1-97/1-97/1-97/1-97 5-70/5-70/5-70/1-30  
HFC-1225ye/HFC-32/HFC-125/пропан 1-97/1-97/1-97/1-50 5-70/5-70/5-70/1-30  
HFC-1225ye/HFC-32/HFC-125/DME 1-97/1-97/1-97/1-50 5-70/5-70/5-70/1-30  
HFC-1225ye/HFC-32/CF3I/DME 1-97/1-97/1-97/1-50 5-70/5-70/5-70/1-30  
HFC-1225ye/HFC-32/HFC-125/CF3I 1-97/1-97/1-97/1-97 10-80/5-70/5-70/1-80  
HFC-1234yf/HFC-32/CF3I 1-98/1-98/1-98 10-80/1-70/1-80  
HFC-1234yf/HFC-32/HFC-134a/CF3I 1-97/1-97/1-97/1-97 5-70/5-80/1-70/5-70  
HFC-1234yf/HFC-32/HFC-125 1-98/1-98/1-98 10-80/5-80/10-80  
HFC-1234yf/HFC-32/HFC-125/CF3I 1-97/1-97/1-97/1-97 10-80/5-70/10-80/5-80  
В общем случае ожидается, что наиболее предпочтительные композиции по настоящему изобретению, приведенные в Таблице 2, сохраняют требуемые свойства и функциональность, когда указанные компоненты присутствуют с обозначенными концентрациями +/- 2% масс. Ожидается, что композиции, содержащие СО2, сохраняют требуемые свойства и функциональность, когда СО2 присутствует с обозначенными концентрациями +/- 0,2% масс.
Композиции по настоящему изобретению могут быть азеотропными композициями или близкими к азеотропным композициями. Под азеотропной композицией понимают имеющую постоянную температуру кипения смесь двух или большего количества веществ, которая ведет себя как индивидуальное вещество. Одна из особенностей, характеризующих азеотропную композицию, заключается в том, что пар, образующийся при частичном испарении или дистилляции жидкости, имеет тот же состав, что и жидкость, из которой он выделяется при испарении или дистилляции, т.е. смесь перегоняется/кипит без изменения состава. Композиции с постоянной температурой кипения определяют как азеотропные, поскольку они обладают либо максимальной, либо минимальной температурой кипения, по сравнению с температурой кипения не азеотропной смеси тех же самых соединений. Азеотропная композиция не разделяется на фракции в системе охлаждения или кондиционирования воздуха, что могло бы снизить эффективность указанной системы. Кроме того, азеотропная композиция не разделяется на фракции при утечке из системы охлаждения или кондиционирования воздуха. В том случае, когда один компонент смеси является горючим веществом, разделение на фракции при утечке могло бы привести к образованию горючей композиции либо внутри указанной системы, либо за пределами указанной системы.
Близкая к азеотропной композиция (которую часто называют “азеотропоподобной композицией”) представляет собой имеющую практически постоянную температуру кипения однородную жидкую смесь двух или большего количества веществ, которая ведет себя практически как индивидуальное вещество. Одна из особенностей, характеризующих близкую к азеотропной композицию, заключается в том, что пар, образующийся при частичном испарении или дистилляции жидкости, имеет практически тот же состав, что и жидкость, из которой он выделяется при испарении или дистилляции, т.е. смесь перегоняется/кипит без существенного изменения состава. Другой особенностью, характеризующей близкую к азеотропной композицию, является то, что давление пара при температуре кипения и давление пара в точке росы композиции при конкретной температуре практически совпадают. В настоящем описании композиция считается близкой к азеотропной, если после удаления 50% масс. композиции, например, путем испарения или выкипания, разница в давлении пара исходной композиции и композиции, оставшейся после удаления 50% масс. исходной композиции, составляет меньше чем приблизительно 10%.
Азеотропные композиции по настоящему изобретению для заданной температуры приведены в Таблице 3.
Таблица 3
Компонент А Компонент В % масс. А % масс. В Фунты на кв. дюйм кПа Т (°С)
HFC-1234yf HFC-32 7,4 92,6 49,2 339 -25
HFC-1234yf HFC-125 10,9 89,1 40,7 281 -25
HFC-1234yf HFC-134a 70,4 29,6 18,4 127 -25
HFC-1234yf HFC-152a 91,0 9,0 17,9 123 -25
HFC-1234yf HFC-143a 17,3 82,7 39,5 272 -25
HFC-1234yf HFC-227ea 84,6 15,4 18,0 124 -25
HFC-1234yf пропан 51,5 48,5 33,5 231 -25
HFC-1234yf н-бутан 98,1 1,9 17,9 123 -25
HFC-1234yf изобутан 88,1 11,9 19,0 131 -25
HFC-1234yf DME 53,5 46,5 13,1 90 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze 63,0 37,0 11,7 81 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf 40,0 60,0 13,6 94 -25
HFC-1225ye HFC-134 52,2 47,8 12,8 88 -25
HFC-1225ye HFC-152a 7,3 92,7 14,5 100 -25
HFC-1225ye пропан 29,7 70,3 30,3 209 -25
HFC-1225ye н-бутан 89,5 10,5 12,3 85 -25
HFC-1225ye изобутан 79,3 20,7 13,9 96 -25
HFC-1225ye DME 82,1 17,9 10,8 74 -25
HFC-1225ye CF3SCF3 37,0 63,0 12,4 85 -25
транс-HFC-1234ze HFC-1243zf 17,0 83,0 13,0 90 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134 45,7 54,3 12,5 86 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134a 9,5 90,5 15,5 107 -25
транс-HFC-1234ze HFC-152a 21,6 78,4 14,6 101 -25
транс-HFC-1234ze HFC-227ea 59,2 40,8 11,7 81 -25
транс-HFC-1234ze пропан 28,5 71,5 30,3 209 -25
транс-HFC-1234ze н-бутан 88,6 11,4 11,9 82 -25
транс-HFC-1234ze изобутан 77,9 22,1 12,9 89 -25
транс-HFC-1234ze DME 84,1 15,9 10,8 74 -25
транс-HFC-1234ze CF3SCF3 ,34,3 65,7 12,7 88 -25
HFC-1243zf HFC-134 63,0 37,0 13,5 93 -25
HFC-1243zf HFC-134a 25,1 74,9 15,9 110 -25
HFC-1243zf HFC-152a 40,7 59,3 15,2 104 -25
HFC-1243zf HFC-227ea 78,5 21,5 13,1 90 -25
HFC-1243zf пропан 32,8 67,2 31,0 213 -25
HFC-1243zf н-бутан 90,3 9,7 13,5 93 -25
HFC-1243zf изобутан 80,7 19,3 14,3 98 -25
HFC-1243zf DME 72,7 27,3 12,0 83 -25
цис-HFC-1234ze HFC-236ea 20,9 79,1 30,3 209 25
цис-HFC-1234ze HFC-245fa 76,2 23,8 26,1 180 25
цис-HFC-1234ze н-бутан 51,4 48,6 6,08 42 -25
цис-HFC-1234ze изобутан 26,2 73,8 8,74 60 -25
цис-HFC-1234ze 2-метилбутан 86,6 13,4 27,2 188 25
цис-HFC-1234ze н-пентан 92,9 7,1 26,2 181 25
HFC-1234ye HFC-236ea 24,0 76,0 3,35 23,1 -25
HFC-1234ye HFC-245fa 42,5 57,5 22,8 157 25
HFC-1234ye н-бутан 41,2 58,8 38,0 262 25
HFC-1234ye изобутан 16,4 83,6 50,9 351 25
HFC-1234ye 2-метилбутан 80,3 19,7 23,1 159 25
HFC-1234ye н-пентан 87,7 12,3 21,8 150 25
Кроме того, были обнаружены тройные азеотропные композиции, которые приведены в Таблице 4.
Таблица 4
Компонент
А 		Компонент
В 		Компонент
С 		% масс.
А 		% масс.
В 		% масс.
С 		Давление (фунты на кв. дюйм) Давление (кПа) Темпе-ратура
(°С)
HFC-1234yf HFC-32 HFC-143a 3,9 74,3 21,8 50,02 345 -25
HFC-1234yf HFC-32 изобутан 1,1 92,1 6,8 50,05 345 -25
HFC-1234yf HFC-125 HFC-143a 14,4 43,5 42,1 38,62 266 -25
HFC-1234yf HFC-125 изобутан 9,7 89,1 1,2 40,81 281 -25
HFC-1234yf HFC-134 пропан 4,3 39,1 56,7 34,30 236 -25
HFC-1234yf HFC-134 DME 15,2 67,0 17,8 10,38 71,6 -25
HFC-1234yf HFC-134a пропан 24,5 31,1 44,5 34,01 234 -25
HFC-1234yf HFC-134a н-бутан 60,3 35,2 4,5 18,58 128 -25
HFC-1234yf HFC-134a изобутан 48,6 37,2 14,3 19,86 137 -25
HFC-1234yf HFC-134a DME 24,0 67,9 8,1 17,21 119 -25
HFC-1234yf HFC-143a пропан 17,7 71,0 11,3 40,42 279 -25
HFC-1234yf HFC-143a DME 5,7 93,0 1,3 39,08 269 -25
HFC-1234yf HFC-152a н-бутан 86,6 10,8 2,7 17,97 124 -25
HFC-1234yf HFC-152a изобутан 75,3 11,8 12,9 19,12 132 -25
HFC-1234yf HFC-152a DME 24,6 43,3 32,1 11,78 81,2 -25
HFC-1234yf HFC-227ea пропан 35,6 17,8 46,7 33,84 233 -25
HFC-1234yf HFC-227ea н-бутан 81,9 16,0 2,1 18,07 125 -25
HFC-1234yf HFC-227ea изобутан 70,2 18,2 11,6 19,27 133 -25
HFC-1234yf HFC-227ea DME 28,3 55,6 16,1 15,02 104 -25
HFC-1234yf н-бутан DME 48,9 4,6 46,4 13,15 90,7 -25
HFC-1234yf изобутан DME 31,2 26,2 42,6 14,19 97,8 -25
HFC-1234yf DME CF3I 16,3 10,0 73,7 15,65 108 -25
HFC-1234yf DME CF3SCF3 34,3 10,5 55,2 14,57 100 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze HFC-134 47,4 5,6 47,0 12,77 88,0 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze HFC-227ea 28,4 52,6 19,0 11,63 80,2 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze пропан 20,9 9,1 70,0 30,36 209 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze н-бутан 65,8 24,1 10,1 12,39 85,4 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze DME 41,0 40,1 18,9 10,98 75,7 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze CF3SCF3 1,0 33,7 65,2 12,66 87,3 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf HFC-134 28,7 47,3 24,1 13,80 95,1 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf н-бутан 37,5 55,0 7,5 13,95 96,2 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf изобутан 40,5 43,2 16,3 14,83 102 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf DME 19,1 51,0 29,9 12,15 83,8 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf CF3I 10,3 27,3 62,3 14,05 96,9 -25
HFC-1225ye HFC-134 HFC-152a 63,6 26,8 9,6 12,38 85,4 -25
HFC-1225ye HFC-134 HFC-227ea 1,3 52,3 46,4 12,32 84,9 -25
HFC-1225ye HFC-134 н-бутан 18,1 67,1 14,9 14,54 100 -25
HFC-1225ye HFC-134 изобутан 0,7 74,0 25,3 16,68 115 -25
HFC-1225ye HFC-134 DME 29,8 52,5 17,8 9,78 67,4 -25
HFC-1225ye HFC-227ea DME 63,1 31,0 5,8 10,93 75,4 -25
HFC-1225ye н-бутан DME 66,0 13,0 21,1 11,34 78,2 -25
HFC-1225ye н-бутан CF3SCF3 71,3 5,6 23,0 12,25 84,5 -25
HFC-1225ye изобутан DME 49,9 29,7 20,4 12,83 88,5 -25
HFC-1225ye изобутан CF3I 27,7 2,2 70,1 13,19 90,9 -25
транс-HFC-1234ze HFC-1243zf HFC-227ea 7,1 73,7 19,2 13,11 90,4 -25
транс-HFC-1234ze HFC-1243zf н-бутан 9,5 81,2 9,3 13,48 92,9 -25
транс-HFC-1234ze HFC-1243zf изобутан 3,3 77,6 19,1 14,26 98,3 -25
транс-HFC-1234ze HFC-1243zf DME 2,6 70,0 27,4 12,03 82,9 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134 HFC-152a 52,0 42,9 5,1 12,37 85,3 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134 HFC-227ea 30,0 43,2 26,8 12,61 86,9 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134 DME 27,7 54,7 17,7 9,76 67,3 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134a HFC-152a 14,4 34,7 51,0 14,42 99,4 -25
транс-HFC-1234ze HFC-152a н-бутан 5,4 80,5 14,1 15,41 106 -25
транс-HFC-1234ze HFC-152a DME 59,1 16,4 24,5 10,80 74,5 -25
транс-HFC-1234ze HFC-227ea н-бутан 40,1 48,5 11,3 12,61 86,9 -25
транс-HFC-1234ze н-бутан DME 68,1 13,0 18,9 11,29 77,8 -25
транс-HFC-1234ze н-бутан CF3I 81,2 9,7 9,1 11,87 81,8 -25
транс-HFC-1234ze изобутан DME 55,5 28,7 15,8 12,38 85,4 -25
транс-HFC-1234ze изобутан CF3I 34,9 6,1 59,0 12,57 86,7 -25
транс-HFC-1234ze изобутан CF3SCF3 37,7 1,1 61,7 12,66 87,3 -25
HFC-1243zf HFC-134 HFC-227ea 58,6 34,1 7,3 13,54 93,4 -25
HFC-1243zf HFC-134 н-бутан 27,5 58,7 13,9 14,72 101 -25
HFC-1243zf HFC-134 DME 18,7 63,5 17,8 10,11 69,7 -25
HFC-1243zf HFC-134 CF3I 11,4 23,9 64,7 14,45 99,6 -25
HFC-1243zf HFC-134a HFC-152a 41,5 21,5 37,1 14,95 103 -25
HFC-1243zf HFC-134a н-бутан 7,0 81,4 11,6 17,03 117 -25
HFC-1243zf HFC-152a пропан 2,9 34,0 63,0 31,73 219 -25
HFC-1243zf HFC-152a н-бутан 28,8 60,3 11,0 15,71 108 -25
HFC-1243zf HFC-152a изобутан 6,2 68,5 25,3 17,05 118 -25
HFC-1243zf HFC-152a DME 33,1 36,8 30,1 11,41 78,7 -25
HFC-1243zf HFC-227ea н-бутан 62,0 28,4 9,6 13,67 94,3 -25
HFC-1243zf HFC-227ea изобутан 27,9 51,0 21,1 15,00 103 -25
HFC-1243zf HFC-227ea DME 48,1 44,8 7,2 12,78 88,1 -25
HFC-1243zf н-бутан DME 60,3 10,1 29,6 12,28 84,7 -25
HFC-1243zf изобутан DME 47,1 26,9 25,9 13,16 90,7 -25
HFC-1243zf изобутан CF3I 32,8 1,1 66,1 13,97 96,3 -25
HFC-1243zf DME CF3SCF3 41,1 2,3 56,6 13,60 93,8 -25
Близкие к азеотропным композиции по настоящему изобретению при конкретной температуре приведены в Таблице 5.
Таблица 5
Компонент А Компонент В (% масс. А/% масс. В) Т (°С)
HFC-1234yf HFC-32 1-57/99-43 -25
HFC-1234yf HFC-125 1-51/99-49 -25
HFC-1234yf HFC-134 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf HFC-134a 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf HFC-152a 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf HFC-161 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf HFC-143a 1-60/99-40 -25
HFC-1234yf HFC-227ea 29-99/71-1 -25
HFC-1234yf HFC-236fa 66-99/34-1 -25
HFC-1234yf HFC-1225ye 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf транс-HFC-1234ze 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf HFC-1243zf 1-99/99-1 -25
HFC-1234yf пропан 1-80/99-20 -25
HFC-1234yf н-бутан 71-99/29-1 -25
HFC-1234yf изобутан 60-99/40-1 -25
HFC-1234yf DME 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye транс-HFC-1234ze 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye HFC-1243zf 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye HFC-134 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye HFC-134a 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye HFC-152a 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye HFC-161 1-84/99-16, 90-99/10-1 -25
HFC-1225ye HFC-227ea 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye HFC-236ea 57-99/43-1 -25
HFC-1225ye HFC-236fa 48-99/52-1 -25
HFC-1225ye HFC-245fa 70-99/30-1 -25
HFC-1225ye пропан 1-72/99-28 -25
HFC-1225ye н-бутан 65-99/35-1 -25
HFC-1225ye изобутан 50-99/50-1 -25
HFC-1225ye DME 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye CF3I 1-99/99-1 -25
HFC-1225ye CF3SCF3 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze цис-HFC-1234ze 73-99/27-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-1243zf 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-134a 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-152a 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-161 1-52/99-48, 87-99/13-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-227ea 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-236ea 54-99/46-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-236fa 44-99/56-1 -25
транс-HFC-1234ze HFC-245fa 67-99/33-1 -25
транс-HFC-1234ze пропан 1-71/99-29 -25
транс-HFC-1234ze н-бутан 62-99/38-1 -25
транс-HFC-1234ze изобутан 39-99/61-1 -25
транс-HFC-1234ze DME 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze CF3SCF3 1-99/99-1 -25
транс-HFC-1234ze CF3I 1-99/99-1 -25
HFC-1243zf HFC-134 1-99/99-1 -25
HFC-1243zf HFC-134a 1-99/99-1 -25
HFC-1243zf HFC-152a 1-99/99-1 -25
HFC-1243zf HFC-161 1-99/99-1 -25
HFC-1243zf HFC-227ea 1-99/99-1 -25
HFC-1243zf HFC-236ea 53-99/47-1 -25
HFC-1243zf HFC-236fa 49-99/51-1 -25
HFC-1243zf HFC-245fa 66-99/34-1 -25
HFC-1243zf пропан 1-71/99-29 -25
HFC-1243zf н-бутан 62-99/38-1 -25
HFC-1243zf изобутан 45-99/55-1 -25
HFC-1243zf DME 1-99/99-1 -25
цис-HFC-1234ze HFC-236ea 1-99/99-1 25
цис-HFC-1234ze HFC-236fa 1-99/99-1 25
цис-HFC-1234ze HFC-245fa 1-99/99-1 25
цис-HFC-1234ze н-бутан 1-80/99-20 -25
цис-HFC-1234ze изобутан 1-69/99-31 -25
цис-HFC-1234ze 2-метилбутан 60-99/40-1 25
цис-HFC-1234ze н-пентан 63-99/37-1 25
HFC-1234ye HFC-134 38-99/62-1 25
HFC-1234ye HFC-236ea 1-99/99-1 -25
HFC-1234ye HFC-236fa 1-99/99-1 25
HFC-1234ye HFC-245fa 1-99/99-1 25
HFC-1234ye цис-HFC-1234ze 1-99/99-1 25
HFC-1234ye н-бутан 1-78/99-22 25
HFC-1234ye циклопентан 70-99/30-1 25
HFC-1234ye изобутан 1-68/99-32 25
HFC-1234ye 2-метилбутан 47-99/53-1 25
HFC-1234ye н-пентан 57-99/43-1 25
Были также обнаружены близкие к азеотропным тройные смеси и смеси высшего порядка, содержащие фторзамещенные олефины, которые приведены в Таблице 6.
Таблица 6
Компоненты Диапазон существования близких к азеотропным композициям (% масс.) Температура (°С)
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 25
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-161 1-98/1-98/1-98 25
HFC-1225ye/HFC-134a/изобутан 1-98/1-98/1-40 25
HFC-1225ye/HFC-134a/DME 1-98/1-98/1-20 25
HFC-1225ye/HFC-152a/изобутан 1-98/1-98/1-50 25
HFC-1225ye/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 25
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-134a 1-98/1-98/1-98 25
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 25
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-125 1-98/1-98/1-20 25
HFC-1225ye/HFC-1234yf/CF3I 1-98/1-98/1-98 25
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a/HFC-32 1-97/1-97/1-97/1-10 25
HFC-125/HFC-1225ye/изобутан 80-98/1-19/1-10 25
HFC-125/транс-HFC-1234ze/изобутан 80-98/1-19/1-10 25
HFC-125/HFC-1234yf/изобутан 80-98/1-19/1-10 25
HFC-32/HFC-125/HFC-1225ye 1-98/1-98/1-4 25
HFC-32/HFC-125/транс-HFC-1234ze 1-98/1-98/1-50 25
HFC-32/HFC-125/HFC-1234yf 1-98/1-98/1-55 25
HFC-125/транс-HFC-1234ze/н-бутан 80-98/1-19/1-10 25
HFC-125/HFC-1234yf/н-бутан 80-98/1-19/1-10 25
HFC-1234yf/HFC-32/HFC-143a 1-50/1-98/1-98 -25
HFC-1234yf/HFC-32/изобутан 1-40/59-98/1-30 -25
HFC-1234yf/HFC-125/HFC-143a 1-60/1-98/1-98 -25
HFC-1234yf/HFC-125/изобутан 1-40/59-98/1-20 -25
HFC-1234yf/HFC-134/пропан 1-80/1-70/19-90 -25
HFC-1234yf/HFC-134/DME 1-70/1-98/29-98 -25
HFC-1234yf/HFC-134a/пропан 1-80/1-80/19-98 -25
HFC-1234yf/HFC-134a/н-бутан 1-98/1-98/1-30 -25
HFC-1234yf/HFC-134a/изобутан 1-98/1-98/1-30 -25
HFC-1234yf/HFC-134a/DME 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1234yf/HFC-143a/пропан 1-80/1-98/1-98 -25
HFC-1234yf/HFC-143a/DME 1-40/59-98/1-20 -25
HFC-1234yf/HFC-152a/н-бутан 1-98/1-98/1-30 -25
HFC-1234yf/HFC-152a/изобутан 1-98/1-90/1-40 -25
HFC-1234yf/HFC-152a/DME 1-70/1-98/1-98 -25
HFC-1234yf/HFC-227ea/пропан 1-80/1-70/29-98 -25
HFC-1234yf/HFC-227ea/н-бутан 40-98/1-59/1-20 -25
HFC-1234yf/HFC-227ea/изобутан 30-98/1-69/1-30 -25
HFC-1234yf/HFC-227ea/DME 1-98/1-80/1-98 -25
HFC-1234yf/н-бутан/DME 1-98/1-40/1-98 -25
HFC-1234yf/изобутан/DME 1-98/1-50/1-98 -25
HFC-1234yf/DME/CF3I 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1234yf/DME/CF3SCF3 1-98/1-40/1-80 -25
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/HFC-134 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/пропан 1-60/1-60/1-98 -25
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/н-бутан 1-98/1-98/1-30 -25
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/DME 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze/CF3SCF3 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/HFC-1243zf/HFC-134 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/HFC-1243zf/н-бутан 1-98/1-98/1-30 -25
HFC-1225ye/HFC-1243zf/изобутан 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1225ye/HFC-1243zf/DME 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/HFC-1243zf/CF3I 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/HFC-134/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1225ye/HFC-134/н-бутан 1-98/1-90/1-40 -25
HFC-1225ye/HFC-134/изобутан 1-98/1-90/1-40 -25
HFC-1225ye/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1225ye/HFC-227ea/DME 40-98/1-59/1-30 -25
HFC-1225ye/н-бутан/DME 1-98/1-30/1-98 -25
HFC-1225ye/н-бутан/CF3SCF3 1-98/1-20/1-98 -25
HFC-1225ye/изобутан/DME 1-98/1-60/1-98 -25
HFC-1225ye/изобутан/CF3I 1-98/1-40/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/н-бутан 1-98/1-98/1-30 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/изобутан 1-98/1-98/1-40 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-1243zf/DME 1-98/1-98/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-134/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-40 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-152a/н-бутан 1-98/1-98/1-50 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/HFC-227ea/н-бутан 1-98/1-98/1-40 -25
транс-HFC-1234ze/н-бутан/DME 1-98/1-40/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/н-бутан/CF3I 1-98/1-30/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/изобутан/DME 1-98/1-60/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/изобутан/CF3I 1-98/1-40/1-98 -25
транс-HFC-1234ze/изобутан/CF3SCF3 1-98/1-40/1-98 -25
HFC-1243zf/HFC-134/HFC-227ea 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1243zf/HFC-134/н-бутан 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1243zf/HFC-134/DME 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1243zf/HFC-134/CF3I 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1243zf/HFC-134a/HFC-152a 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1243zf/HFC-134a/н-бутан 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1243zf/HFC-152a/пропан 1-70/1-70/29-98 -25
HFC-1243zf/HFC-152a/н-бутан 1-98/1-98/1-30 -25
HFC-1243zf/HFC-152a/изобутан 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1243zf/HFC-152a/DME 1-98/1-98/1-98 -25
HFC-1243zf/HFC-227ea/н-бутан 1-98/1-98/1-40 -25
HFC-1243zf/HFC-227ea/изобутан 1-98/1-90/1-50 -25
HFC-1243zf/HFC-227ea/DME 1-98/1-80/1-90 -25
HFC-1243zf/н-бутан/DME 1-98/1-40/1-98 -25
HFC-1243zf/изобутан/DME 1-98/1-60/1-98 -25
HFC-1243zf/изобутан/CF3I 1-98/1-40/1-98 -25
HFC-1243zf/DME/CF3SCF3 1-98/1-40/1-90 -25
Некоторые композиции по настоящему изобретению представляют собой неазеотропные композиции. Те из композиций по настоящему изобретению, которые попадают в предпочтительный диапазон, указанный в Таблице 2, но оказываются за пределами, указанными в Таблице 5 и Таблице 6 для близких к азеотропным композициям, могут рассматриваться как неазеотропные композиции.
Не азеотропные композиции могут обладать некоторыми преимуществами перед азеотропными смесями и близкими к азеотропным смесями. Неазеотропная композиция представляет собой смесь двух или большего количества веществ, которая ведет себя скорее как смесь, а не как индивидуальное вещество. Одной из особенностей, характеризующих неазеотропную композицию, является то, что пар, образующийся при частичном испарении или дистилляции жидкости, имеет существенно отличающийся состав по сравнению с жидкостью, из которой он выделяется при испарении или дистилляции, т.е. смесь перегоняется/кипит в широком диапазоне составов. Другой особенностью, характеризующей неазеотропную композицию, является то, что давление пара при температуре кипения и давление пара в точке росы композиции при конкретной температуре существенно различаются. В настоящем описании композиция считается неазеотропной, если после удаления 50% масс. композиции, например, путем испарения или выкипания, разница в давлении пара исходной композиции и композиции, оставшейся после удаления 50% масс. исходной композиции, составляет больше чем приблизительно 10%.
Композиции по настоящему изобретению можно получить любыми удобными способами, применяемыми для объединения требуемых количеств индивидуальных компонентов. Предпочтительный способ заключается во взвешивании требуемых количеств компонентов с последующим объединением компонентов в подходящем сосуде. Если требуется, можно применять перемешивание.
Альтернативным способом приготовления композиций по настоящему изобретению может быть способ приготовления смешанной композиции хладагента, где указанная смешанная композиция хладагента представляет собой приведенную в настоящем описании композицию, при этом способ включает (i) использование какого-либо объема одного или нескольких компонентов композиции хладагента, поступающего, по меньшей мере, из одного контейнера для хладагента, (ii) достаточно эффективное удаление примесей с тем, чтобы можно было повторно применять указанный используемый компонент или несколько используемых компонентов (iii) и необязательно объединение всего или части указанного объема используемых компонентов, по крайней мере, с одной дополнительной композицией хладагента или ее компонентом.
Контейнером для хладагента может быть любой контейнер, в котором хранится смешанная композиция хладагента, используемая в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Указанный контейнер для хладагента может представлять собой холодильную машину, устройство для кондиционирования воздуха или обратную тепловую машину, в которых используется смесь хладагентов. Кроме того, контейнер для хладагента может представлять собой контейнер для хранения, в котором собираются используемые компоненты смешанной композиции хладагента, в том числе, однако этим не ограничиваясь, контейнер может представлять собой цилиндры с находящимся в них под давлением газом.
Остаточный хладагент обозначает любое количество смеси хладагентов или компонентов смеси хладагентов, которое можно извлечь из контейнера для хладагента любым способом, известным для переноса смесей хладагентов или компонентов смеси хладагентов.
Примеси могут представлять собой любой компонент, который содержится в смеси хладагентов или компоненте смеси хладагентов, поскольку он используется в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Подобные примеси включают, однако этим не ограничиваясь, смазочно-охлаждающие средства, которые приведены ранее в настоящем описании, частицы, в том числе, однако этим не ограничиваясь, частицы металла, соли металла или частицы эластомера, которые могут попадать из холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины, и любые другие загрязнения, которые могут оказать негативное влияние на рабочие характеристики смешанной композиции хладагентов.
Подобные примеси могут быть в достаточной степени удалены с тем, чтобы можно было повторно применять указанную смесь хладагентов или компонент смеси хладагентов таким образом, чтобы они не оказывали негативного влияния на рабочие характеристики или на оборудование, в котором будет использоваться смесь хладагентов или компонент смеси хладагентов.
Может возникнуть необходимость в добавлении дополнительной смеси хладагентов или компонента смеси хладагентов к остаточной смеси хладагентов или к компоненту смеси хладагентов с тем, чтобы получить композицию, которая отвечает техническим требованиям для данного продукта. Например, если смесь хладагентов содержит 3 компонента в конкретном диапазоне массовых процентов, то может возникнуть необходимость в добавлении одного или большего количества компонентов в определенном количестве с тем, чтобы вернуть композицию в заданные спецификацией пределы.
Композиции по настоящему изобретению обладают нулевым потенциалом обеднения озонового слоя и низким потенциалом глобального потепления (GWP). Кроме того, композиции по настоящему изобретению имеют потенциалы глобального потепления, которые меньше чем у многих фторуглеводородных хладагентов, используемых в настоящее время. Одним аспектом настоящего изобретения является хладагент, потенциал глобального потепления которого составляет меньше чем 1000, меньше чем 500, меньше чем 150, меньше чем 100 или меньше чем 50. Другим аспектом настоящего изобретения является снижение суммарного GWP смесей хладагентов путем добавления фторзамещенных олефинов в указанные смеси.
Композиции по настоящему изобретению могут быть пригодны в качестве заменителей, обладающих низким потенциалом глобального потепления, на смену применяемым в настоящее время хладагентам, в том числе, однако этим не ограничиваясь, таким хладагентам, как R134a (или HFC-134a, 1,1,1,2-тетрафторэтан), R22 (или HFC-22, хлордифторметан), R123 (или HFC-123, 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтан), R11 (CFC-11, фтортрихлорметан), R12 (CFC-12, дихлордифторметан), R245fa (или HFC-245fa, 1,1,1,3,3-пентафторпропан), R114 (или CFC-114, 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан), R236fa (или HFC-236fa, 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан), R124 (или HCFC-124, 2-хлор-1,1,1,2-тетрафторэтан), К407С (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей 52% масс. R134a, 25% масс. R125 (пентафторэтан) и 23% масс. R32 (дифторметан), R410A (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей 50% масс. R125 и 50% масс. R32), R417A (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей 46,6% масс. R125, 50,0% масс. R134a и 3,4% масс. н-бутана), R422A, R422B, R422C и R422D (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей смесь 85,1% масс. R125, 11,5% масс. 134a и 3,4% масс. изобутана), R404A, (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей 44% масс. R125, 52% масс. R143a (1,1,1-трифторэтан) и 4,0% масс. R134a) и R507A (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей 50% масс. R125 и 50% масс. R143a). Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут быть пригодны в качестве замены для R12 (CFC-12, дихлордифторметан) или для R502 (принятое в ASHRAE обозначение для смеси, содержащей 51,2% масс. CFC-115 (хлорпентафторэтана) и 48,8% масс. HCFC-22).
Часто предлагаемые на замену хладагенты наиболее пригодны в том случае, если их можно использовать в оригинальном холодильном оборудовании, которое разработано для другого хладагента. Композиции по настоящему изобретению могут быть пригодны в качестве замены для вышеуказанных хладагентов в оригинальном оборудовании. Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут быть пригодны в качестве замены для вышеуказанных хладагентов в оборудовании, которое разработано для использования вышеуказанных хладагентов.
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать лубрикант. Лубриканты по настоящему изобретению представляют собой смазочно-охлаждающие средства, т.е. такие лубриканты, которые подходят для использования в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Примером подобных лубрикантов являются те, что обычно применяются в компрессионных холодильных установках с использованием хлорфторуглеродных хладагентов. Подобные лубриканты и их свойства приводятся в Главе 8 учебника 1990 ASHRAE Handbook, Refrigeration Systems and Applications, которая называется “Лубриканты в холодильных системах”, со стр. 8.1 по 8.21. Лубрикантами по настоящему изобретению могут быть лубриканты, которые в области смазочно-охлаждающих средств для компрессионного охлаждения обычно называют “минеральными маслами”. Минеральные масла представляют собой парафины (т.е. насыщенные углеводороды с прямой или разветвленной углеродной цепью), нафтены (т.е. циклические парафины) и ароматические вещества (т.е. ненасыщенные, циклические углеводороды, содержащие один или несколько циклов и характеризующиеся чередованием двойных связей). Кроме того, лубрикантами по настоящему изобретению могут быть такие лубриканты, которые в области смазочно-охлаждающих средств для компрессионного охлаждения обычно называют “синтетическими маслами”. Синтетические масла представляют собой алкиларилы (т.е. алкилбензолы с линейными или разветвленными алкилами), синтетические парафины и нафтены и поли(альфа)олефины. Отдельными примерами обычных лубрикантов по настоящему изобретению являются коммерчески доступные BVM 100 N (парафиновое минеральное масло, поставляемое на продажу компанией BVA Oils), Suniso® 3GS и Suniso® 5GS (нафтеновое минеральное масло, поставляемое на продажу компанией Crompton Co.), Sontex® 372LT (нафтеновое минеральное масло, поставляемое на продажу компанией Pennzoil), Calumet® RO-30 (нафтеновое минеральное масло, поставляемое на продажу компанией Calumet Lubricants), Zerol® 75, Zerol® 150 и Zerol® 500 (линейные алкилбензолы, поставляемые на продажу компанией Shrieve Chemicals) и НАВ 22 (разветвленные алкилбензолы, поставляемые на продажу компанией Nippon Oil).
Кроме того, лубрикантами по настоящему изобретению могут быть такие лубриканты, которые разработаны для использования вместе с фторуглеводородными хладагентами и которые смешиваются с хладагентами по настоящему изобретению в условиях работы компрессионной холодильной машины, устройства кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины. Подобные лубриканты и их свойства обсуждаются в монографии “Synthetic Lubricants and High-Performance Fluids”, R.L. Shubkin, editor, Marcel Dekker, 1993. Подобные лубриканты включают, однако этим не ограничиваясь, эфиры полиолов (POEs), такие как Castrol® 100 (Castrol, Объединенное королевство), полиалкиленгликоли (PAGs), такие как RL-488 от компании Dow (Dow Chemical, Мидланд, Мичиган) и поливиниловые эфиры (PVEs). Указанные лубриканты легко доступны из различных коммерческих источников.
Лубриканты по настоящему изобретению выбирают исходя из заданных требований компрессора и среды, с которой будет контактировать лубрикант. Лубриканты по настоящему изобретению преимущественно имеют динамическую вязкость, равную, по крайней мере, приблизительно 5 сСт (сантистоксов) при 40°С.
В случае необходимости могут быть внесены необязательные добавки, которые обычно добавляют в композиции по настоящему изобретению с тем, чтобы повысить смазывающую способность и стабильность системы. Указанные добавки, как правило, известны из области лубрикантов для компрессионного охлаждения и включают противоизносные присадки, смазочные материалы для работы в условиях сверхвысоких давлений, ингибиторы коррозии и антиоксиданты, деактиваторы поверхности металла, поглотители свободных радикалов, пенообразователи и пеногасители, течеискатели и т.п. В общем случае указанные добавки присутствуют в небольших количествах по сравнению со всей композицией лубриканта. Их обычно используют с концентрациями, составляющими приблизительно от менее чем 0,1% вплоть до приблизительно 3% каждой из добавок. Указанные добавки выбирают исходя из индивидуальных требований для системы. Некоторые типичные примеры подобных добавок могут включать, однако этим не ограничиваясь, улучшающие смазывание добавки, такие как алкильные или арильные эфиры фосфорной кислоты и тиофосфаты. Кроме того, в композициях по настоящему изобретению могут использоваться диалкилдитиофосфаты металлов (в частности, диакилдитиофосфат цинка или ZDDP, Lubrizol 1375) и другие члены указанного семейства химических веществ. Другие противоизносные присадки включают масла из натуральных продуктов и асимметричные полигидроксильные смазывающие добавки, такие как Synergol TMS (International Lubricants). Аналогичным образом могут применяться стабилизаторы, такие как антиоксиданты, поглотители свободных радикалов и водопоглотители. Соединения данной категории могут включать, однако этим не ограничиваясь, бутилзамещенный гидрокситолуол (ВНТ) и эпоксиды.
Композиции по настоящему изобретению могут также включать от приблизительно 0,01 % масс. до приблизительно 5% масс. добавки, такой как, например, стабилизатор, поглотитель свободных радикалов и/или антиоксидант. Подобные добавки включают, однако этим не ограничиваясь, нитрометан, стерически затрудненные фенолы, гидроксиламины, тиолы, фосфиты или лактоны. Могут использоваться как индивидуальные добавки, так и их комбинации.
Композиции по настоящему изобретению могут также включать от приблизительно 0,01 % масс. до приблизительно 5% масс. поглотителя воды (осушителя). Подобные поглотители воды могут представлять собой ортоэфиры, такие как триметил-, триэтил- или трипропилортоформиат.
Композиции по настоящему изобретению могут также включать соединения-индикаторы, выбранные из группы, которая включает фторуглеводороды (HFCs), дейтерированные углеводороды, дейтерированные фторуглеводороды, перфторуглероды, фторзамещенные простые эфиры, бромсодержащие соединения, иодсодержащие соединения, спирты, альдегиды, кетоны, закись азота (N2O) и их комбинации. Соединения-индикаторы добавляют в композиции в заранее определенных количествах с тем, чтобы обнаружить любое разбавление, загрязнение или другое изменение композиции, как это описано в заявке на патент США с серийным номером 11/062044, поданной 18 февраля 2005.
Типичные соединения-индикаторы для использования в композициях по настоящему изобретению приведены в Таблице 7.
Таблица 7
Соединение Структура
Дейтерированные углеводороды и фторуглеводороды
Этан-d6 CD3CD3
Пропан-d8 CD3CD2CD3
HFC-32-d2 CD2F2
HFC-134a-d2 CD2FCF3
HFC-143a-d3 CD3CF3
HFC-125-d CDF2CF3
HFC-227ea-d CF3CDFCF3
HFC-227ca-d CF3CF2CDF2
HFC-134-d2 CDF2CDF2
HFC-236fa-d2 CF3CD2CF3
HFC-245cb-d3 CF3CF2CD3
HFC-263fb-d2* CF3CD2CH3
HFC-263fb-d3 CF2CH2CD3
Фторзамещенные простые эфиры
HFOC-125E CHF2OCF3
HFOC-134aE CH2FOCF3
HFOC-143aE CH3OCF3
HFOC-227eaE CF3OCHFCF3
HFOC-236faE CF3OCH2CF3
HFOC-245faEβγ или HFOC-245faEαβ CHF2OCH2CF3 (или CHF2CH2OCF3)
HFOC-245cbEβγ или HFOC-245cbEαβ CH3OCF2CF3 (или CH3CF2OCF3)
HFE-42-11mcc (или Freon® E1) CF3CF2CF2OCHFCF3
Freon® E2 CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCHFCF3
Фторуглеводороды
HFC-23 CHF3
HFC-161 CH3CH2F
HFC-152a CH3CHF2
HFC-134 CHF2CHF2
HFC-227ea CF3CHFCF3
HFC-227ca CHF2CF2CF3
HFC-236cb CH2FCF2CF3
HFC-236ea CF3CHFCHF2
HFC-236fa CF3CH2CF3
HFC-245cb CF3CF2CH3
HFC-245fa CHF2CH2CF3
HFC-254cb CHF2CF2CH3
HFC-254eb CF3CHFCH3
HFC-263fb CF3CH2CH3
HFC-272ca CH3CF2CH3
HFC-281ea CH3CHFCH3
HFC-281fa CH2FCH2CH3
HFC-329p CHF2CF2CF2CF3
HFC-329mmz (CH3)2CHCF3
HFC-338mf CF3CH2CF2CF3
HFC-338pcc CHF2CF2CF2CHF2
HFC-347s CH3CF2CF2CF3
HFC-43-10mee CF3CHFCHFCF2CF3
Перфторуглероды
PFC-116 CF3CF3
PFC-C216 Цикло(-CF2CF2CF2-)
PFC-218 CF3CF2CF3
PFC-C318 Цикло(-CF2CF2CF2CF2-)
PFC-31-10mc CF3CF2CF2CF3
PFC-31-10my (CF3)2CFCF3
PFC-C51-12mycm Цикло(-CF(CF3)CF2CF(CF3)CF2-)
PFC-C51-12mym транс-цикло(-CF2CF(CF3)CF(CF3)CF2-)
PFC-C51-12mym цис-цикло(-CF2CF(CF3)CF(CF3)CF2-)
Перфторметилциклопентан Цикло(-CF2CF2(CF3)CF2CF2CF2-)
Перфторметилциклогексан Цикло(-CF2CF2(CF3)CF2CF2CF2CF2-)
Перфтордиметилциклогексан (орто, мета или пара) Цикло(-CF2CF2(CF3)CF2CF2(CF3)CF2-)
Перфторэтилциклогексан Цикло(-CF2CF2(CF2CF3)CF2CF2CF2CF2-)
Перфториндан C9F10 (см. приведенную ниже структуру)
Figure 00000001
Перфтортриметилциклогексан (все возможные изомеры) Цикло(-CF2(CF3)CF2(CF3)CF2CF2(CF3)CF2-)
Перфторизопропилциклогексан Цикло(-CF2CF2(CF2(CF3)2)CF2CF2CF2CF2-)
Перфтордекалин (цис- или транс-, показан транс-изомер) C10F18 (см. приведенную ниже структуру)
Figure 00000002
Перфторметилдекалин (цис- или транс-, и все возможные дополнительные изомеры) C11F20 (см. приведенную ниже структуру)
Figure 00000003
Бромсодержащие соединения
Бромметан CH3Br
Бромфторметан CH2FBr
Бромдифторметан CHF2Br
Дибромфторметан CHFBr2
Трибромметан CHBr3
Бромэтан CH3CH2Br
Бромэтен CH2=CHBr
1,2-диброэтан CH2BrCH2Br
1-бром-1,2-дифтоэтан CFBr=CHF
Иодсодержащие соединения
Иодтрифторметан CF3I
Дифториодметан CHF2I
Фториодметан CH2FI
1,1,2-трифтор-1-иодэтан CF2ICH2F
1,1,2,2-тетрафтор-1-иодэтан CF2ICHF2
1,1,2,2-тетрафтор-1,2-дииодэтан CF2ICF2I
Иодпентафторбензол C6F5I
Спирты
Этанол CH3CH2OH
н-Пропанол CH3CH2CH2OH
Изопропанол CH3CH(OH)CH3
Альдегиды и кетоны
Ацетон (2-пропанон) CH3C(O)CH3
н-Пропаналь CH3CH2CHO
н-Бутаналь CH3CH2CH2CHO
Метилэтилкетон (2-бутанон) CH3C(O)CH2CH3
Другие
Закись азота N2O
Приведенные в Таблице 7 соединения коммерчески доступны (от различных химических фирм-поставщиков) или могут быть получены известными из области техники способами.
В композиции по настоящему изобретению индивидуальные соединения-индикаторы могут использоваться в комбинации с жидким хладагентом/теплоносителем или же несколько соединений-индикаторов могут объединяться в любой пропорции с получением смеси соединений-индикаторов. Смесь соединений-индикаторов может содержать несколько соединений-индикаторов из одного и того же класса соединений или же несколько соединений-индикаторов из разных классов соединений. Например, смесь соединений-индикаторов может содержать 2 или большее количество дейтерированных углеводородов или же содержать один дейтерированный углеводород в сочетании с одним или несколькими перфторуглеродами.
Кроме того, некоторые соединения из Таблицы 7 существуют в виде нескольких изомеров, структурных или оптических. С целью получения соединения-индикатора можно использовать в любой пропорции индивидуальные изомеры или несколько изомеров одного и того же соединения. Кроме того, с целью получения смеси соединений-индикаторов индивидуальный изомер или несколько изомеров данного соединения могут объединяться в любой пропорции с любым количеством других соединений.
Соединение-индикатор или смесь соединений-индикаторов может присутствовать в композиции в общей концентрации от приблизительно 50 массовых частей на миллион (м.д.) до приблизительно 1000 м.д. Предпочтительно соединение-индикатор или смесь соединений-индикаторов присутствует в общей концентрации от приблизительно 50 м.д. до приблизительно 500 м.д. и наиболее предпочтительно соединение-индикатор или смесь соединений-индикаторов присутствует в общей концентрации от приблизительно 100 м.д. до приблизительно 300 м.д.
Композиции по настоящему изобретению могут также включать компатибилизаторы, выбранные из группы, которая включает полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, нитрилы, кетоны, хлоруглероды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, фторзамещенные простые эфиры и 1,1,1-трифторалканы. Компатибилизатор применяют с целью улучшения растворимости фторуглеводородных хладагентов в обычных смазочно-охлаждающих средствах. Смазочно-охлаждающие средства необходимы для смазывания компрессора холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины. Лубрикант должен перемещаться через устройство вместе с хладагентом, в частности, он должен возвращаться из зон за пределами зоны компрессии в компрессор с тем, чтобы продолжить выполнять функцию смазывающего средства и предотвращать поломку компрессора.
Фторуглеводородные хладагенты в общем случае несовместимы с обычными смазочно-охлаждающими средствами, такими как минеральные масла, алкилбензолы, синтетические парафины, синтетические нафтены и поли(альфа)олефины. С целью замены было предложено множество лубрикантов, однако полиалкиленгликоли, сложные эфиры полиолов и поливиниловые эфиры, предложенные для использования с углеводородными хладагентами, являются дорогостоящими и легко поглощают воду. Вода в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине может привести к коррозии и образованию частиц, которые могут привести к закупорке капиллярных трубок и других небольших отверстий в системе, что, в конечном счете, вызывает поломку системы. Кроме того, в существующем оборудовании для замены нового лубриканта требуются проведение длительных и дорогостоящих процедур промывки. Поэтому желательно, по возможности, продолжать использовать первоначальный лубрикант.
Компатибилизаторы по настоящему изобретению улучшают растворимость углеводородных хладагентов в обычных смазочно-охлаждающих средствах и, таким образом, улучшают возврат масла в компрессор.
Компатибилизаторы по настоящему изобретению на основе полиоксиалкиленгликолевых эфиров представлены формулой R1[(OR2)xOR3]y, где: х обозначает целое число, равное 1-3; y обозначает целое число, равное 1-4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере еще один из R1 и R2 представляет собой углеводородный радикал, при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы. В настоящем описании места для связывания означают места в радикалах, доступные для образования ковалентных связей с другими радикалами. Алкиленовые радикалы представляют собой двухвалентные углеводородные радикалы. В настоящем описании предпочтительные компатибилизаторы на основе полиоксиалкиленгликолевых эфиров представлены формулой R1[(OR2)xOR3]y, где х, преимущественно равен 1-2; y преимущественно равен 1; R1 и R3 преимущественно независимо выбраны из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; R2 предпочтительно выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 3 атомов углерода, наиболее предпочтительно 3 атома углерода; молекулярная масса полиоксиалкиленгликолевых эфиров предпочтительно составляет от приблизительно 100 до приблизительно 250 атомных единиц массы, наиболее предпочтительно составляет от приблизительно 125 до приблизительно 250 атомных единиц массы. Углеводородные радикалы R1 и R3, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, могут быть линейными, разветвленными или циклическими. Отдельные примеры углеводородных радикалов R1 и R3 включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, циклопентил и циклогексил. В том случае, когда свободные гидроксильные радикалы компатибилизаторов по настоящему изобретению на основе полиоксиалкиленгликолевых эфиров могут быть несовместимы с конструктивными материалами некоторых компрессионных холодильных агрегатов (в частности, с Mylar®), то R1 и R3 предпочтительно представляют собой алифатические углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, наиболее предпочтительно 1 атом углерода. Алифатические алкиленовые радикалы R2, имеющие от 2 до 4 атомов углерода, образуют повторяющиеся оксиалкиленовые радикалы -(OR2)x-, которые содержат оксиэтиленовые радикалы, оксипропиленовые радикалы и оксибутиленовые радикалы. Оксиалкиленовый радикал, включающий R2, в одной молекуле компатибилизатора на основе полиоксиалкиленгликолевых эфиров, может быть одинаковым или же молекула может содержать различающиеся оксиалкиленовые группы R2. Компатибилизаторы по настоящему изобретению на основе полиоксиалкиленгликолевых эфиров преимущественно включают, по меньшей мере, один оксипропиленовый радикал. Если R1 представляет собой алифатический или алициклический углеводородный радикал, имеющий от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания, то указанный радикал может быть линейным, разветвленным или циклическим. Отдельные примеры алифатических углеводородных радикалов R1, имеющих два места для связывания, включают, в частности, этиленовый радикал, пропиленовый радикал, бутиленовый радикал, пентиленовый радикал, гексиленовый радикал, циклопентиленовый радикал и циклогексиленовый радикал. Отдельные примеры алифатических углеводородных радикалов R1, имеющих три или четыре места для связывания, включают остатки, образованные из полиспиртов, таких как триметилолпропан, глицерин, пентаэритрит, 1,2,3-тригидроксициклогексан и 1,3,5-тригидроксициклогексан, путем удаления их гидроксильных радикалов.
Отдельные примеры компатибилизаторов на основе полиоксиалкиленгликолевых эфиров включают, однако этим не ограничиваясь: СН3ОСН2СН(СН3)О(Н или СН3) (метиловый (или диметиловый) эфир пропиленгликоля), СН3О[СН2СН(СН3)О]2(Н или СН3) (метиловый (или диметиловый) эфир дипропиленгликоля), СН3О[СН2СН(СН3)О]3(Н или СН3) (метиловый (или диметиловый) эфир трипропиленгликоля), С2Н5ОСН2СН(СН3)О(Н или С2Н5) (этиловый (или диэтиловый) эфир пропиленгликоля), С2Н5О[СН2СН(СН3)О]2(Н или С2Н5) (этиловый (или диэтиловый) эфир дипропиленгликоля), С2Н5О[СН2СН(СН3)О]3(Н или С2Н5) (этиловый (или диэтиловый) эфир трипропиленгликоля), С3Н7ОСН2СН(СН3)О(Н или С3Н7) (н-пропиловый (или ди-н-пропиловый) эфир пропиленгликоля), С3Н7О[СН2СН(СН3)О]2(Н или С3Н7) (н-пропиловый (или ди-н-пропиловый) эфир дипропиленгликоля), С3Н7О[СН2СН(СН3)О]3(Н или С3Н7) (н-пропиловый (или ди-н-пропиловый) эфир трипропиленгликоля), С4Н9ОСН2СН(СН3)ОН (н-бутиловый эфир пропиленгликоля), С4Н9О[СН2СН(СН3)О]2(Н или С4Н9) (н-бутиловый (или ди-н-бутиловый) эфир дипропиленгликоля), С4Н9О[СН2СН(СН3)О]3(Н или С4Н9) (н-бутиловый (или ди-н-бутиловый) эфир трипропиленгликоля), (СН3)3СОСН2СН(СН3)ОН (трет-бутиловый эфир пропиленгликоля), (СН3)3СО[СН2СН(СН3)О]2(Н или (СН3)3) (трет-бутиловый (или ди-трет-бутиловый) эфир дипропиленгликоля), (СН3)3СО[СН2СН(СН3)О]3(Н или (СН3)3) (трет-бутиловый (или ди-трет-бутиловый) эфир трипропиленгликоля), С5Н11ОСН2СН(СН3)ОН (н-пентиловый эфир пропиленгликоля), С4Н9ОСН2СН(С2Н5)ОН (н-бутиловый эфир бутиленгликоля), С4Н9О[СН2СН(С2Н5)О]2Н (н-бутиловый эфир дибутиленгликоля), три-н-бутиловый эфир триметилолпропана (С2Н5С(СН2О(СН2)3СН3)3) и ди-н-бутиловый эфир триметилолпропана (С2Н5С(СН2ОС(СН2)3СН3)2СН2ОН).
Амидные компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой компатибилизаторы, обозначенные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4C(O)N(R5)], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы. Молекулярная масса указанных амидов предпочтительно составляет от приблизительно 160 до приблизительно 250 атомных единиц массы. R1, R2, R3 и R5 необязательно могут включать замещенные углеводородные радикалы, т.е. радикалы, которые содержат неуглеводородные заместители, выбранные из атомов галогенов (в частности, фтора, хлора) и алкокси-групп (в частности, метокси). R1, R2, R3 и R5 необязательно могут включать углеводородные радикалы, замещенные гетероатомами, т.е. радикалы, содержащие атомы азота (аза-), кислорода (окса-) или серы (тиа-) в цепи радикала, которая в остальном составлена из атомов углерода. В общем случае на каждые 10 атомов углерода в R1-3 содержится не более трех неуглеводородных заместителей и гетероатомов и предпочтительно содержится не более одного неуглеводородного заместителя и гетероатома, и присутствие любого из подобных неуглеводородных заместителей и гетероатомов необходимо рассматривать с учетом вышеуказанных ограничений молекулярной массы. Предпочтительные амидные компатибилизаторы включают атомы углерода, водорода, азота и кислорода. Отдельные представители алифатических и алициклических углеводородных радикалов R1, R2, R3 и R5 включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, циклопентил, циклогексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил и их конфигурационные изомеры. Предпочтительным вариантом амидных компатибилизаторов являются такие компатибилизаторы, в которых R4 в вышеуказанной формуле цикло-[R4C(O)N(R5)] может быть представлен алкиленовым радикалом (CR6R7)n, другими словами, может быть представлен формулой: цикло-[(CR6R7)nC(O)N(R5)-], где: справедливы вышеуказанные значения для молекулярной массы; n обозначает целое число от 3 до 5; R5 обозначает насыщенный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 12 атомов углерода; R6 и R7 независимо выбраны (для каждого значения n) по правилам, ранее указанным применительно к R1-3. В лактамах, представленных формулой цикло-[(CR6R7)nC(O)N(R5)-], все R6 и R7 предпочтительно обозначают атом водорода или содержат одиночные насыщенные углеводородные радикалы между n метиленовых фрагментов, а R5 обозначает насыщенный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 12 атомов углерода. Пример: 1-(насыщенный углеводородный радикал)-5-метилпирролидин-2-оны.
Отдельные представители амидных компатибилизаторов включают, однако этим не ограничиваясь: 1-октилпирролидин-2-он, 1-децилпирролидин-2-он, 1-октил-5-метилпирролидин-2-он, 1-бутилкапролактам, 1-циклогексилпирролидин-2-он, 1-бутил-5-метилпиперид-2-он, 1-пентил-5-метилпиперид-2-он, 1-гексилкапролактам, 1-гексил-5-метилпирролидин-2-он, 5-метил-1-пентилпиперид-2-он, 1,3-диметилпиперид-2-он, 1-метилкапролактам, 1-бутилпирролидин-2-он, 1,5-диметилпиперид-2-он, 1-децил-5-метилпирролидин-2-он, 1-додецилпирролидин-2-он, N,N-дибутилформамид и N,N-диизопропилацетамид.
Кетонные компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой кетоны, которые обозначаются формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы. R1 и R2 в указанных кетонах преимущественно независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 9 атомов углерода. Молекулярная масса указанных кетонов преимущественно составляет от приблизительно 100 до 200 атомных единиц массы. R1 и R2 могут вместе образовать алкиленовый радикал, соединенный с образованием циклического кетона, который содержит пяти-, шести- или семичленный цикл, например, циклопентанона, циклогексанона и циклогептанона. R1 и R2 необязательно могут включать замещенные углеводородные радикалы, т.е радикалы, которые содержат неуглеводородные заместители, выбранные из атомов галогенов (в частности, фтора, хлора) и алкокси-групп (в частности, метокси). R1 и R2 необязательно могут включать углеводородные радикалы, замещенные гетероатомами, т.е. радикалы, содержащие атомы азота (аза-), кислорода (кето-, окса-) или серы (тиа-) в цепи радикала, которая в остальном составлена из атомов углерода. В общем случае на каждые 10 атомов углерода в R1 и R2 содержится не более трех неуглеводородных заместителей и гетероатомов и предпочтительно содержится не более одного неуглеводородного заместителя и гетероатома, и присутствие любого из подобных неуглеводородных заместителей и гетероатомов необходимо рассматривать с учетом вышеуказанных ограничений молекулярной массы. Отдельные представители алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов R1 и R2 в общей формуле R1C(O)R2 включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, циклопентил, циклогексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил и их конфигурационные изомеры, а также фенил, бензил, куменил, мезитил, толил, ксилил и фенэтил.
Отдельные примеры кетонных компатибилизаторов включают, однако этим не ограничиваясь: 2-бутанон, 2-пентанон, ацетофенон, бутирофенон, гексанофенон, циклогексанон, циклогептанон, 2-гептанон, 3-гептанон, 5-метил-2-гексанон, 2-октанон, 3-октанон, диизобутилкетон, 4-этилциклогексанон, 2-нонанон, 5-нонанон, 2-деканон, 4-деканон, 2-декалон, 2-тридекалон, дигексилкетон и циклогексилкетон.
Нитрильные компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой нитрилы, которые обозначаются формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы. R1 в указанных нитрильных компатибилизаторах преимущественно выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 8 до 10 атомов углерода. Молекулярная масса указанных нитрильных компатибилизаторов преимущественно составляет от приблизительно 120 до приблизительно 140 атомных единиц массы. R1 необязательно может включать замещенные углеводородные радикалы, т.е радикалы, которые содержат неуглеводородные заместители, выбранные из атомов галогенов (в частности, фтора, хлора) и алкокси-групп (в частности, метокси). R1 могут включать углеводородные радикалы, замещенные гетероатомами, т.е. радикалы, содержащие атомы азота (аза-), кислорода (кето-, окса-) или серы (тиа-) в цепи радикала, которая в остальном составлена из атомов углерода. В общем случае на каждые 10 атомов углерода в R1 содержится не более трех неуглеводородных заместителей и гетероатомов и предпочтительно содержится не более одного неуглеводородного заместителя и гетероатома, и присутствие любого из подобных неуглеводородных заместителей и гетероатомов необходимо рассматривать с учетом вышеуказанных ограничений молекулярной массы. Отдельные представители алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов R1 в общей формуле R1CN включают пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, циклопентил, циклогексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил и их конфигурационные изомеры, а также фенил, бензил, куменил, мезитил, толил, ксилил и фенэтил.
Отдельные примеры нитрильных компатибилизаторов включают, однако этим не ограничиваясь: 1-цианопентан, 2,2-диметил-4-цианопентан, 1-цианогексан, 1-цианогептан, 1-цианооктан, 2-цианооктан, 1-цианононан, 1-цианодекан, 2-цианодекан, 1-цианоундекан и 1-цианододекан.
Хлоруглеродные компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой хлоруглеродные соединения, обозначаемые общей формулой RClx, где х выбран из целого числа 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы. Молекулярная масса указанных хлоруглеродных компатибилизаторов преимущественно составляет от приблизительно 120 до приблизительно 150 атомных единиц массы. Отдельные представители алифатических и алициклических углеводородных радикалов R в общей формуле RClx включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, циклопентил, циклогексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил и их конфигурационные изомеры.
Отдельные примеры хлоруглеродных компатибилизаторов включают, однако этим не ограничиваясь: 3-(хлорметил)пентан, 3-хлор-3-метилпентан, 1-хлоргексан, 1,6-дихлоргексан, 1-хлоргептан, 1-хлороктан, 1-хлорнонан, 1-хлордекан и 1,1,1-трихлордекан.
Сложноэфирные компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой сложные эфиры, которые обозначаются формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов. Предпочтительные сложные эфиры состоят в основном из элементов С, Н и О, имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
Отельные представители сложных эфиров включают, однако этим не ограничиваясь: (СН3)2СНСН2ООС(СН2)2-4ОСОСН2СН(СН3)2 (двухосновный диизобутиловый эфир), этилгексаноат, этилгептаноат, н-бутилпропионат, н-пропилпропионат, этилбензоат, ди-н-пропилфталат, этоксиэтиловый эфир бензойной кислоты, дипропилкарбонат, “Exxate 700” (коммерческий С7алкилацетат), “Exxate 800” (коммерческий С8алкилацетат), дибутилфталат и трет-бутилацетат.
Лактоновые компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой лактоны, представленные структурами [A], [B] и [С]:
Figure 00000004
Указанные лактоны содержат функциональную группу -СО2- в кольце, составленном из шести (А) или предпочтительно из пяти (В) атомов, при этом в структурах [А] и [В] группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов. Каждая из групп с R1 по R8 может быть объединена с образованием цикла вместе с другой группой с R1 по R8. Лактон может содержать экзоциклическую алкилиденовую группу в структуре [C], где группы с R1 по R6 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов. Каждая из групп с R1 по R6 может быть объединена с образованием цикла вместе с другой группой с R1 по R6. Лактоновые компатибилизаторы имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы, предпочтительно от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы.
Отдельные лактоновые компатибилизаторы включают, однако этим не ограничиваясь, соединение, которые приведены в Таблице 8.
Таблица 8
Добавка Молекулярная
структура 		Молекулярная
формула 		Молекулярная
масса (а.е.м.)
(E,Z)-3-этилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000005
 C7H10O2 126
(E,Z)-3-пропилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000006
 C8H12O2 140
(E,Z)-3-бутилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000007
 C9H14O2 154
(E,Z)-3-пентилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000008
 C10H16O2 168
(E,Z)-3-гексилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000009
 C11H18O2 182
(E,Z)-3-гептилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000010
 C12H20O2 196
(E,Z)-3-октилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000011
 C13H22O2 210
(E,Z)-3-нонилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000012
 C14H24O2 224
(E,Z)-3-децилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000013
 C15H26O2 238
(E,Z)-3-(3,5,5-триметилгексилиден)-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000014
 C14H24O2 224
(E,Z)-3-циклогексиметилиден-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000015
 C12H18O2 194
гамма-окталактон
Figure 00000016
 C8H14O2 142
гамма-ноналактон
Figure 00000017
 C9H16O2 156
гамма-декалактон
Figure 00000018
 C10H18O2 170
гамма-ундекалактон
Figure 00000019
 C11H20O2 184
гамма-додекалактон
Figure 00000020
 C12H22O2 198
3-гексилдигидрофуран-2-он
Figure 00000021
 C10H18O2 170
3-гептилдигидрофуран-2-он
Figure 00000022
 C11H20O2 184
цис-3-этил-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000023
 C7H12O2 128
цис-(3-пропил-5-метил)дигидрофуран-2-он
Figure 00000024
 C8H14O2 142
цис-(3-бутил-5-метил)дигидрофуран-2-он
Figure 00000025
 C9H16O2 156
цис-(3-пентил-5-метил)дигидрофуран-2-он
Figure 00000026
 C10H18O2 170
цис-3-гексил-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000027
 C11H20O2 184
цис-3-гептил-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000028
 C12H22O2 198
цис-3-октил-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000029
 C13H24O2 212
цис-3-(3,5,5-триметилгексил)-5-метилдигидрофуран-2-он C14H26O2 226
цис-3-циклогексилметил-5-метилдигидрофуран-2-он
Figure 00000031
 C12H20O2 196
5-метил-5-гексилдигидрофуран-2-он
Figure 00000032
 C11H20O2 184
5-метил-5-октилдигидрофуран-2-он
Figure 00000033
 C13H24O2 212
гексагидроизобензофуран-1-он
Figure 00000034
 C8H12O2 140
дельта-декалактон
Figure 00000035
 C10H18O2 170
дельта-ундекалактон
Figure 00000036
 C11H20O2 184
дельта-додекалактон
Figure 00000037
 C12H22O2 198
смесь 4-гексилдигидрофуран-2-она и 3-гексилдигидрофуран-2-она
Figure 00000038
 C10H18O2 170
Лактоновые компатибилизаторы обычно имеют динамическую вязкость, которая составляет меньше чем приблизительно 7 сСт при 40°С. Например, при температуре 40°С гамма-ундекалактон имеет динамическую вязкость 5,4 сСт, а цис-(3-гексил-5-метил)дигидрофуран-2-он имеет динамическую вязкость 4,5 сСт. Лактоновые компатибилизаторы могут быть доступны коммерчески или получены по способам, приведенным в заявке на патент США 10/910495, поданной 3 августа 2004, которая включена в настоящее описание посредством ссылки.
Компатибилизаторы на основе арильных эфиров по настоящему изобретению дополнительно включают арильные эфиры, обозначаемые формулой R1OR2, где R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомных единиц массы. Примеры арильных радикалов R1 в общей формуле R1OR2 включают фенил, бифенил, куменил, мезитил, толил, ксилил, нафтил и пиридил. Примеры алифатических углеводородных радикалов R2 в общей формуле R1OR2 включают метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил. Отдельные примеры компатибилизаторов на основе ароматических эфиров включают, однако этим не ограничиваясь: метилфениловый эфир (анизол), 1,3-диметоксибензол, этилфениловый эфир и бутилфениловый эфир.
Компатибилизаторы на основе фторзамещенных простых эфиров по настоящему изобретению представляют собой такие фторзамещенные простые эфиры, которые обозначаются общей формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода, преимущественно, выбран из линейных, насыщенных алкильных радикалов. Отдельные примеры компатибилизаторов на основе фторзамещенных простых эфиров включают, однако этим не ограничиваясь: C8H17OCF2CF2H и C6H13OCF2CF2H. Следует отметить, что в том случае, когда хладагентом является фторзамещенный простой эфир, то компатибилизатор необязательно может быть тем же самым фторзамещенным простым эфиром.
Компатибилизаторы на основе фторзамещенных эфиров могут также представлять собой простые эфиры, полученные из фторзамещенных олефинов и полиолов. Фторзамещенные олефины могут быть типа CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7. Отдельными примерами фторолефинов являются тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, гексафторпропилен и перфторметилвиниловый эфир. Полиолы могут быть линейными или разветвленными. Линейные полиолы могут быть типа НОСН2(СНОН)x(CRR')yCH2OH, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5 и где х обозначает целое число, равное 0-4, а y обозначает целое число, равное 0-4. Разветвленные полиолы могут быть типа C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, где R может обозначать атом водорода, СН3 или С2Н5, m может быть целым числом, равным от 0 до 3, t и u могут равняться 0 или 1, v и w обозначают целые числа от 0 до 4, при этом также t+u+v+w=4. Отдельными примерами полиолов являются триметилолпропан, пентаэритрит, бутандиол и этиленгликоль.
1,1,1-трифторалкановые компатибилизаторы по настоящему изобретению представляют собой 1,1,1-трифторалканы, обозначаемые общей формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода, преимущественно выбран из линейных, насыщенных алкильных радикалов. Отдельные примеры 1,1,1-трифторалкановых компатибилизаторов включают, однако этим не ограничиваясь: 1,1,1-трифторгексан и 1,1,1-трифтордодекан.
Под эффективным количеством компатибилизатора подразумевается такое количество компатибилизатора, которое приводит к эффективной солюбилизации лубриканта в композиции и, тем самым, обеспечивает адекватный возврат масла с целью оптимизации работы холодильной машины, устройства кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины.
Композиция по настоящему изобретению, как правило, содержит от приблизительно 0,1 до приблизительно 40% масс., предпочтительно от приблизительно 0,2 до приблизительно 20% масс. и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,3 до приблизительно 10% масс. компатибилизатора в композиции по настоящему изобретению.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к способу улучшения возврата масла в компрессор в компрессионной холодильной машине, в устройстве для кондиционирования воздуха или в обратной тепловой машине, при этом указанный способ включает использование композиции по настоящему изобретению, которая содержит компатибилизатор в указанных устройствах. Компатибилизатор выбран из группы, которая включает углеводороды, диметиловый эфир, полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, кетоны, нитрилы, хлоруглеводороды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, фторзамещенные простые эфиры, углеводородные простые эфиры и 1,1,1-трифторалканы.
Настоящее изобретение, кроме того, относится к способу солюбилизации жидкой композиции хладагента или теплоносителя, которые представляют собой композиции по настоящему изобретению, в смазочно-охлаждающем средстве, выбранном из группы, которая включает минеральные масла, алкилбензолы, синтетические парафины, синтетические нафтены и поли(альфа)олефины, при этом указанный способ заключается в контактировании указанного смазочно-охлаждающего средства с указанной композицией в присутствии эффективного количества компатибилизатора, где указанный компатибилизатор выбран из группы, которая включает полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, нитрилы, кетоны, хлорсодержащие углеводороды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, фторзамещенные простые эфиры и 1,1,1-трифторалканы.
Композиции по настоящему изобретению могут также включать ультрафиолетовые (УФ) красители и необязательно солюбилизаторы. УФ-краситель представляет собой компонент, пригодный для обнаружения потерь композиции, поскольку позволяет наблюдать флуоресценцию находящегося в композиции красителя в точке утечки или вблизи холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины. Можно наблюдать флуоресценцию красителя в ультрафиолетовом свете. Солюбилизатор может потребоваться вследствие плохой растворимости подобных УФ-красителей в некоторых композициях.
Под “ультрафиолетовым” красителем понимают УФ флуоресцентную композицию, которая поглощает свет в ультрафиолетовой или “близкой” ультрафиолетовой области электромагнитного спектра. Флуоресценцию, которую излучает УФ флуоресцентный краситель под воздействием УФ-излучения, можно детектировать в диапазоне длин волн от 10 нм до 750 нм. Таким образом, если композиция, содержащая подобный УФ флуоресцентный краситель, вытекает в данной точке холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины, то в точке утечки можно обнаружить флуоресценцию. Подобные УФ флуоресцентные красители включают, однако этим не ограничиваясь, нафталимиды, перилены, кумарины, антрацены, фенантрацены, ксантены, тиоксантены, нафтоксантены, флуоресцеины и их производные или их сочетания.
Согласно настоящему изобретению предлагается способ детектирования композиции по настоящему изобретению, содержащей краситель, который описан в предыдущем предложении, в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Указанный способ заключается в заполнении указанных устройств композицией и в применении подходящего средства для обнаружения композиции в точке утечки или вблизи указанного устройства.
Солюбилизирующие агенты по настоящему изобретению представляют собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, которая включает углеводороды, простые эфиры углеводородов, диметиловый эфир, полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, нитрилы, кетоны, хлорсодержащие углеводороды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, фторзамещенные простые эфиры и 1,1,1-трифторалканы. Полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, нитрилы, кетоны, хлорзамещенные углеводороды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, фторзамещенные простые эфиры и 1,1,1-трифторалканы в качестве солюбилизаторов ранее рассмотрены в настоящем описании в качестве компатибилизаторов для использования с обычными смазочно-охлаждающими средствами.
Углеводородные солюбилизаторы по настоящему изобретению представляют собой углеводороды, включая алканы или алкены с прямой цепью, разветвленной цепью или циклические алканы или алкены, которые содержат 5 или меньше атомов углерода и лишь атомы водорода и не содержат другие функциональные группы. Примерами отдельных представителей углеводородных солюбилизаторов являются пропан, пропилен, циклопропан, н-бутан, изобутан, 2-метилбутан и н-пентан. Следует заметить, что если композиция содержит углеводород, то солюбилизатор может не быть тем же самым углеводородом.
Солюбилизаторы на основе простых эфиров углеводородов по настоящему изобретению представляют собой простые эфиры, которые содержат лишь атомы углерода, водорода и кислорода, такие как диметиловый эфир (DME).
Солюбилизаторы по настоящему изобретению могут присутствовать в виде индивидуальных соединений или же могут присутствовать в виде смеси нескольких солюбилизаторов. Смеси солюбилизаторов могут включать два солюбилизатора, выбранные из того же класса соединений, например, могут включать два лактона, или же два солюбилизатора, выбранные из двух различных классов соединений, такие как лактон и полиоксиалкиленгликолевый эфир.
В композиции по настоящему изобретению, содержащей хладагент и УФ флуоресцентный краситель или содержащей жидкий теплоноситель и УФ флуоресцентный краситель, от приблизительно 0,001% масс. до приблизительно 1,0% масс. композиции составляет УФ-краситель, предпочтительно составляет от приблизительно 0,005% масс. до приблизительно 0,5% масс. и наиболее предпочтительно составляет от приблизительно 0,01% масс. до приблизительно 0,25% масс.
Такие солюбилизаторы, как кетоны могут обладать неприятным запахом, который можно маскировать добавлением маскирователя запахов или отдушки. Типичные примеры маскирователей запахов или отдушки могут включать коммерчески доступные ароматизаторы с запахом вечнозеленых растений, свежего лимона, вишни, корицы, мяты перечной, цветов или кожуры апельсина, а также d-лимонен и пинен. Подобные маскирователи запахов могут применяться с концентрациями от приблизительно 0,001% масс. вплоть до приблизительно 15% масс. от общей массы маскирователя запахов и солюбилизатора.
Растворимость указанных УФ флуоресцентных красителей в композиции по настоящему изобретению может быть плохой. Поэтому способы введения указанных красителей в холодильную машину, устройство для кондиционирования воздуха или обратную тепловую машину неудобны, дороги и требуют много времени. В патенте США RE 36951 приводится способ, в котором используют порошок красителя, гранулы или суспензию красителя, которые можно поместить в узел холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины. По мере того как хладагент и лубрикант циркулируют внутри указанного устройства, краситель растворяется или диспергируется и переносится внутри устройства. В литературе описаны другие многочисленные способы введения красителя в холодильную машину или устройство для кондиционирования воздуха.
В идеальном варианте УФ флуоресцентный краситель может быть растворен в самом хладагенте, и в таком случае не потребуется использовать какой-либо специальный способ введения в холодильную машину, устройство для кондиционирования воздуха или обратную тепловую машину. Настоящее изобретение касается композиций, включающих УФ флуоресцентный краситель, который можно ввести в систему в виде раствора в хладагенте. Композиции по настоящему изобретению позволяют хранить и транспортировать содержащие краситель композиции даже при низких температурах, при этом краситель сохраняется в растворе.
В композициях по настоящему изобретению, содержащих хладагент, УФ флуоресцентный краситель и солюбилизатор или содержащих жидкий теплоноситель, УФ флуоресцентный краситель и солюбилизатор, солюбилизатор составляет от приблизительно 1 до приблизительно 50% масс., предпочтительно составляет от приблизительно 2 до приблизительно 25% масс. и наиболее предпочтительно составляет от приблизительно 5 до приблизительно 15% масс. объединенной композиции. В композициях по настоящему изобретению УФ флуоресцентный краситель содержится с концентрацией от приблизительно 0,001% масс. до приблизительно 1,0% масс., предпочтительно от приблизительно 0,005% масс. до приблизительно 0,5% масс. и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,01% масс. до приблизительно 0,25% масс.
Настоящее изобретение, кроме того, касается способа применения композиций, которые дополнительно содержат ультрафиолетовый флуоресцентный краситель и необязательно солюбилизатор, в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или в обратной тепловой машине. Способ заключается во введении композиции в холодильную машину, устройство для кондиционирования воздуха или в обратную тепловую машину. Указанный способ можно осуществить путем растворения УФ флуоресцентного красителя в композиции в присутствии солюбилизатора и путем введения комбинированной смеси в указанное устройство. В качестве альтернативы указанный способ можно осуществить путем объединения солюбилизатора и УФ флуоресцентного красителя и путем введения указанной комбинированной смеси в холодильную машину или устройство для кондиционирования воздуха, которые содержат хладагент и/или жидкий теплоноситель. Полученную композицию можно использовать в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине.
Настоящее изобретение, кроме того, касается способа применения композиций, которые содержат ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, для обнаружения утечек. Присутствие красителя в композициях позволяет обнаружить утечку хладагента в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Обнаружение утечки помогает исправлять, решать или предотвращать проблемы, связанные с неэффективной работой агрегата или системы или с поломкой оборудования. Обнаружение утечки позволяет также сохранять химические реагенты, которые используются в процессе работы устройства.
Способ заключается во введении композиции по настоящему изобретению, которая содержит хладагент, ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, рассмотренный в настоящем изобретении, и необязательно солюбилизатор, рассмотренный в настоящем изобретении, в холодильную машину, устройство для кондиционирования воздуха или обратную тепловую машину и в применении подходящего средства для детектирования хладагента, содержащего УФ флуоресцентный краситель, в точке утечки или в близи указанных устройств. Подходящие средства для детектирования красителя, включают, однако этим не ограничиваясь, ультрафиолетовые лампы, которые часто называют лампами “невидимого света” или “синего света”. Подобные ультрафиолетовые лампы коммерчески доступны из различных источников, которые специализируются на их производстве. После того как композицию, содержащую ультрафиолетовый флуоресцентный краситель, вводят в холодильную машину, устройство для кондиционирования воздуха или в обратную тепловую машину и позволяют ему циркулировать в системе, утечку можно обнаружить, освещая указанное устройство указанной ультрафиолетовой лампой и наблюдая флуоресценцию красителя вблизи точки утечки.
Настоящее изобретение, кроме того, касается способа замещения хладагента с большой величиной GWP в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине, при этом указанный хладагент с большой величиной GWP выбран из группы, которая включает R134a, R22, R123, R11, R245fa, R114, R236fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C и R422D, R423A, R507A, R502 и R404A; указанный способ включает введение композиции по настоящему изобретению в указанную холодильную машину, указанное устройство для кондиционирования воздуха или указанную обратную тепловую машину, которые используют, использовали или которые разработаны для использования указанного хладагента с большой величиной GWP.
В конкретном варианте осуществления указанного способа, как рассмотрено в приведенном выше абзаце, хладагент с большой величиной GWP выбран из группы, которая включает R134a, R22, R123, R11, R245fa, R114, R236fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C, R422D, R423A, R507A, R502 и R404A, как указано выше. Способ далее включает введение композиции в указанную холодильную машину, указанное устройство для кондиционирования воздуха или указанную обратную тепловую машину, которые используют, использовали или которые разработаны для использования указанного хладагента с большой величиной GWP, при этом композиция выбрана из группы, которая включает: от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152а; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1234yf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. транс-HFC-1234ze; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1243zf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-134a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-227ea и от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. CF3I.
Системы холодильных машин, кондиционирования воздуха и обратных тепловых машин с компрессией паров включают испаритель, компрессор, конденсор и расширительное устройство. В цикле компрессии паров в многоступенчатом процессе многократно используют хладагент, при этом добиваются эффекта охлаждения на одной стадии и эффекта нагревания на другой стадии. Указанный цикл в упрощенном виде можно описать следующим образом. Жидкий хладагент поступает в испаритель через испарительное устройство, и в испарителе жидкий хладагент закипает при низкой температуре с образованием газа и холода. Газ при низком давлении поступает в компрессор, где газ сжимается, при этом его давление и температура повышаются. Газообразный хладагент под более высоким давлением (в сжатом виде) затем попадает в конденсор, в котором хладагент конденсируется и выделяет свое тепло в окружающее пространство. Хладагент возвращается в расширительное устройство, в котором жидкость расширяется из состояния с высоким давлением в конденсоре до состояния с низким давлением в испарителе, повторяя, таким образом, весь цикл.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается холодильная машина, устройство для кондиционирования воздуха или обратная тепловая машина, содержащие композицию по настоящему изобретению. В частности, холодильная машина и устройство для кондиционирования воздуха могут представлять собой мобильные устройства.
В настоящем описании мобильная холодильная машина или мобильное устройство для кондиционирования воздуха относится к любой холодильной машине или любому устройству для кондиционирования воздуха, встроенному в транспортное средство, которое предназначено для движения по автодороге, по рельсам, по морю или по воздуху. Кроме того, в настоящее изобретения включено устройство, предназначенное для создания холода или для кондиционирования воздуха в системах, независимых от любого движущегося носителя, которые известны как “интермодальные” системы. Подобные интермодальные системы включают “контейнеры” (комбинированный транспорт море/суша), а также “съемные кузова для смешанных автомобильно-железнодорожных перевозок” (комбинированный автомобильный и железнодорожный транспорт). Настоящее изобретение наиболее пригодно для холодильной машины или устройства для кондиционирования воздуха, предназначенного для автомобильного транспорта, такого как автомобильный кондиционер воздуха или холодильное оборудование для автомобильного транспорта.
Композиции по настоящему изобретению могут быть также пригодны для стационарных кондиционеров воздуха и обратных тепловых машин, в частности, охладителей, высокотемпературных тепловых насосов, систем кондиционирования воздуха для жилых помещений, а также легких коммерческих и коммерческих систем кондиционирования воздуха. В стационарных холодильных машинах композиции по настоящему изобретению могут быть пригодны в таком оборудовании, как домашние холодильники, морозильные камеры, малые холодильные камеры, холодильные шкафы и морозильники, а также холодильные системы для супермаркетов.
Настоящее изобретение относится также к способу получения холода, включающему испарение любой из композиций по настоящему изобретению вблизи объекта, который необходимо охладить, с последующей конденсацией указанной композиции.
Настоящее изобретение относится также к способу получения тепла, включающему конденсирование любой из композиций по настоящему изобретению вблизи объекта, который необходимо нагреть, с последующим испарением указанных композиций.
Настоящее изобретение относится также к холодильной машине, устройству для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине, содержащим композицию по настоящему изобретению, при этом указанная композиция включает, по меньшей мере, один фторзамещенный олефин.
Настоящее изобретение относится также к мобильному устройству для кондиционирования воздуха, содержащему композицию по настоящему изобретению, при этом указанная композиция включает, по меньшей мере, один фторзамещенный олефин.
Настоящее изобретение относится также к способу раннего обнаружения утечки хладагента в холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Способ включает использование неазеотропной композиции в указанных устройствах и наблюдение за снижением эффективности охлаждения. Неазеотропная композиция разделяется на фракции при утечке из холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины, и компонент с меньшей температурой кипения (имеющий большее давление паров) будет вытекать из устройства первым. Если более низко кипящий компонент в композиции обеспечивает бульшую часть холодопроизводительности, то когда происходит утечка, будет наблюдаться заметное снижение производительности и, таким образом, снижение эффективности работы устройства. Например, в автомобильной системе кондиционирования воздуха пассажиры в автомобиле заметят снижение охлаждающей способности системы. Снижение холодопроизводительности системы можно интерпретировать как утечку хладагента и необходимость в проведении ремонта системы.
Настоящее изобретение относится также к способу применения композиции по настоящему изобретению в качестве композиции жидкого теплоносителя. Указанный способ включает транспортирование указанной композиции от источника тепла до радиатора.
Жидкие теплоносители применяют для переноса, перемещения или удаления тепла из одного места, местоположения, объекта или тела в другое место, местоположение, к другому объекту или телу посредством радиации, теплопроводности или конвекции. Жидкий теплоноситель может служить в качестве вторичного охладителя за счет использования средств переноса холода (или тепла) из отдаленной системы охлаждения (или нагрева). В некоторых системах жидкий теплоноситель может оставаться в неизменном состоянии в течение процесса переноса (т.е. не испаряется или не конденсируется). В качестве альтернативы в процессах охлаждения с использованием испарения могут применяться также жидкие теплоносители.
Источник тепла можно определить как пространство, местоположение, объект или тело, от которого необходимо перенести, переместить или удалить тепло. Примером источника тепла могут быть пространства (открытые или закрытые), которые требуют заморозки или охлаждения, такие как холодильники или морозильные камеры в супермаркетах, помещения, требующие кондиционирования воздуха, или пассажирские салоны в автомобиле, требующие кондиционирования воздуха. Радиатор может быть определен как место, местоположение, объект или тело, способное поглощать тепло. Холодильная система, работающая по принципу компрессии паров, является одним из примеров подобного радиатора.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения может использоваться конкретная комбинация приведенных выше компонентов, взятых в конкретных массовых процентах. Приведенные ниже композиции следует считать примерами подобных вариантов осуществления настоящего изобретения, однако они не ограничивают объем композиций по настоящему изобретению.
Один из вариантов осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит: по крайней мере, один лубрикант, выбранный из группы, которая включает сложные эфиры полиолов, полиакиленгликоли, поливиниловые эфиры, минеральные масла, алкилбензолы, синтетические парафины, синтетические нафтены и поли(альфа)олефины; и композиции, выбранные из группы, которая включает: от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152а; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1234yf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. транс-HFC-1234ze; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1243zf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-134a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-227ea и от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. CF3I.
Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции, которая содержит: композицию хладагента или жидкого теплоносителя, выбранного из группы, которая включает: от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152а; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1234yf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. транс-HFC-1234ze; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1243zf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-134a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-227ea и от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. CF3I. Композиция также содержит компатибилизатор, выбранный из группы, которая включает: i) полиоксиалкиленгликолевые эфиры, представленные формулой R1[(OR2)xOR3]y, где: х обозначает целое число, равное от 1 до 3; y обозначает целое число, равное от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; ii) амиды, представленные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4C(O)N(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и из не более одного ароматического радикала, содержащего от 6 до 12 атомов; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; iii) кетоны, представленные формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы; iv) нитрилы, представленные формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы; v) хлоруглероды, представленные формулой RClx, где х равен 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы; vi) арильные эфиры, представленные формулой R1OR2, где: R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомные единиц массы; vii) 1,1,1-трифторалканы, представленные формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; viii) фторзамещенные простые эфиры, представленные формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры получены из фторзамещенных олефинов и полиолов, где указанные фторзамещенные олефины могут быть типа CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7; где указанные полиолы являются линейными или разветвленными, при этом указанные линейные полиолы являются полиолами типа НОСН2(СНОН)x(CRR')yCH2OH, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5, где х обозначает целое число, равное 0-4, y обозначает целое число, равное 0-3, а z равен либо нулю, либо 1; указанные разветвленные полиолы являются полиолами типа C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, где R может обозначать атом водорода, СН3 или С2Н5, m обозначает целое число, равное от 0 до 3, t и u равняются 0 или 1, v и w обозначают целые числа от 0 до 4, при этом также t+u+v+w=4; xi) лактоны, представленные структурами [B], [C] и [D]:
Figure 00000039
где группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов и где молекулярная масса составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и x) сложные эфиры, представленные формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов, при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается холодильная машина, устройство для кондиционирования воздуха или обратная тепловая машина, содержащие композицию, которая описана в предыдущем абзаце. В частности, холодильная машина или устройство для кондиционирования воздуха может быть мобильным устройством.
Кроме того, в соответствии с конкретным вариантом его осуществления настоящее изобретение касается способа улучшения возврата масла в компрессор компрессионной холодильной машины, устройства для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машины. Способ заключается в применении композиции, которая описана в приведенном выше абзаце, в компрессионной холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине.
В соответствии с другим конкретным вариантом его осуществления, настоящее изобретение касается композиции, которая содержит (а), по крайней мере, один ультрафиолетовый люминесцентный краситель, выбранный из группы, которая включает нафталимиды, перилены, кумарины, антрацены, фенантрацены, ксантены, тиоксантены, нафтоксантены, флуоресцеины, производные указанных красителей и их комбинации; и (b) композицию, выбранную из группы, которая включает: от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152а; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1234yf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. транс-HFC-1234ze; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1243zf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-134a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-227ea и от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. CF3I.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается способ детектирования композиции, которая содержит краситель, приведенный в предыдущем абзаце, в компрессионной холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Указанный способ включает введение композиции в указанные устройства и использование подходящих средств для обнаружения указанной композиции в точке утечки или вблизи указанных устройств.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается холодильная машина, устройство для кондиционирования воздуха или обратная тепловая машина, которые содержат композицию, приведенную двумя абзацами ранее. В частности, холодильная машина или устройство для кондиционирования воздуха может быть мобильным устройством.
Далее, в соответствии с этим конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения композиция, включающая (a) и (b) и приведенная тремя абзацами ранее, кроме того, содержит солюбилизатор, выбранный из группы, которая включает углеводороды, диметиловый эфир, полиоксиалкиленгликолевые эфиры, амиды, кетоны, нитрилы, хлоруглероды, сложные эфиры, лактоны, арильные эфиры, простые эфиры фторзамещенных углеводородов и 1,1,1-трифторалканы.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается способ детектирования композиции, которая содержит краситель, приведенный в предыдущем абзаце, в компрессионной холодильной машине, устройстве для кондиционирования воздуха или обратной тепловой машине. Указанный способ включает введение композиции в указанные устройства и использование подходящих средств для обнаружения указанной композиции в точке утечки или вблизи указанных устройств.
Солюбилизатор в композиции, приведенной в предыдущих абзацах, выбран из группы, которая включает: i) полиоксиалкиленгликолевые эфиры, представленные формулой R1[(OR2)xOR3]y, где: х обозначает целое число от 1 до 3; y обозначает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из и алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; ii) амиды, представленные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и из не более одного ароматического радикала, имеющего от 6 до 12 атомов; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; iii) кетоны, представленные формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы; iv) нитрилы, представленные формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы; v) хлоруглероды, представленные формулой RClx, где х равно 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы; vi) арильные эфиры, представленные формулой R1OR2, где: R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомных единиц массы; vii) 1,1,1-трифторалканы, представленные формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; viii) фторзамещенные простые эфиры, представленные формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры получены из фторзамещенных олефинов и полиолов, где указанные фторзамещенные олефины имеют тип CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7; где указанные полиолы являются линейными или разветвленными, при этом указанные линейные полиолы являются полиолами типа НОСН2(СНОН)x(CRR')yCH2OH, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5, где х обозначает целое число, равное 0-4, y обозначает целое число, равное 0-3, а z равен либо нулю, либо 1; а указанные разветвленные полиолы являются полиолами типа C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, где R может обозначать атом водорода, СН3 или С2Н5, m обозначает целое число, равное от 0 до 3, t и u равняются 0 или 1, v и w обозначают целые числа от 0 до 4, при этом также t+u+v+w=4; xi) лактоны, представленные структурами [B], [C] и [D]:
Figure 00000039
где группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов и где молекулярная масса составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и x) сложные эфиры, представленные общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов, при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
Конкретная композиция, которая содержит приведенный выше компатибилизатор, или которая содержит приведенный выше краситель, или которая содержит приведенный выше краситель и солюбилизатор, может применяться в способе получения холода. Способ получения холода заключается в испарении указанной композиции вблизи объекта, который необходимо охладить, с последующим конденсированием указанной композиции. Указанные конкретные композиции могут также применяться в способе получения тепла. Способ получения тепла заключается в конденсировании указанной композиции вблизи объекта, который необходимо нагреть, с последующим испарением указанной композиции.
В соответствии с другим вариантом его осуществления настоящее изобретение касается также способа солюбилизации композиции хладагента или жидкого теплоносителя по настоящему изобретению в смазочно-охлаждающем средстве, выбранном из группы, которая включает минеральные масла, алкилбензолы, синтетические парафины, синтетические нафтены и поли(альфа)олефины, при этом указанный способ включает контактирование указанного смазочно-охлаждающего средства с указанной композицией хладагента или жидкого теплоносителя в присутствии эффективного количества компатибилизатора, где указанный компатибилизатор выбран из группы, которая включает:
a) полиоксиалкиленгликолевые эфиры, представленные формулой R1[(OR2)xOR3]y, где: х обозначает целое число от 1 до 3; y обозначает целое число от 1 до 4; R1 выбран из атома водорода и алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода и y мест для связывания; R2 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 2 до 4 атомов углерода; R3 выбран из атома водорода и алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода; по крайней мере, один из R1 и R3 выбран из указанных углеводородных радикалов; при этом указанные полиоксиалкиленгликолевые эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; b) амиды, представленные формулами R1C(O)NR2R3 и цикло-[R4CON(R5)-], где R1, R2, R3 и R5 независимо выбраны из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, и из не более одного ароматического радикала, имеющего от 6 до 12 атомов; R4 выбран из алифатических алкиленовых радикалов, имеющих от 3 до 12 атомов углерода; при этом молекулярная масса указанных амидов составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; c) кетоны, представленные формулой R1C(O)R2, где R1 и R2 независимо выбраны из алифатических, алициклических и арильных углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, при этом указанные кетоны имеют молекулярную массу от приблизительно 70 до приблизительно 300 атомных единиц массы; d) нитрилы, представленные формулой R1CN, где R1 выбран из алифатических, алициклических или арильных углеводородных радикалов, имеющих от 5 до 12 атомов углерода, при этом указанные нитрилы имеют молекулярную массу от приблизительно 90 до приблизительно 200 атомных единиц массы; e) хлоруглероды, представленные формулой RClx, где х равен 1 или 2; R выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 12 атомов углерода; при этом указанные хлоруглероды имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 200 атомных единиц массы; f) арильные эфиры, представленные формулой R1OR2, где: R1 выбран из арильных углеводородных радикалов, имеющих от 6 до 12 атомов углерода; R2 выбран из алифатических углеводородных радикалов, имеющих от 1 до 4 атомов углерода; и при этом указанные арильные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 100 до приблизительно 150 атомные единиц массы; g) 1,1,1-трифторалканы, представленные формулой CF3R1, где R1 выбран из алифатических и алициклических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; h) фторзамещенные простые эфиры, представленные формулой R1OCF2CF2H, где R1 выбран из алифатических, алициклических и ароматических углеводородных радикалов, имеющих от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода; или где указанные фторзамещенные эфиры получены из фторзамещенных олефинов и полиолов, где указанные фторзамещенные олефины имеют тип CF2=CXY, где Х обозначает атом водорода, хлора или фтора, а Y обозначает атом хлора, атом фтора, CF3 или ORf, где Rf обозначает CF3, C2F5 или C3F7; где указанные полиолы являются полиолами типа HOCH2CRR'(CH2)z(CHOH)xCH2(CH2OH)y, где R и R' обозначают атом водорода или СН3 или С2Н5, где х обозначает целое число, равное 0-4, y обозначает целое число, равное 0-3, а z равен либо нулю, либо 1; i) лактоны, представленные структурами [B], [C] и [D]:
Figure 00000039
где группы с R1 по R8 независимо выбраны из атома водорода или линейных, разветвленных, циклических, бициклических, насыщенных и ненасыщенных углеводородных радикалов и где молекулярная масса составляет от приблизительно 100 до приблизительно 300 атомных единиц массы; и j) сложные эфиры, представленные общей формулой R1CO2R2, где R1 и R2 независимо выбраны из линейных или циклических, насыщенных и ненасыщенных, алкильных и арильных радикалов, при этом указанные сложные эфиры имеют молекулярную массу от приблизительно 80 до приблизительно 550 атомных единиц массы.
В конкретном варианте осуществления настоящего изобретения композиция хладагента или жидкого теплоносителя, описанного в вышеприведенных абзацах, выбрана из группы, в которой указанный хладагент или жидкий теплоноситель представляет собой композицию, выбранную из группы, которая включает: от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152а; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1234yf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. транс-HFC-1234ze; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. HFC-1225ye и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-1243zf; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-134a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-152a; от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. HFC-227ea и от приблизительно 1% масс. до приблизительно 99% масс. транс-HFC-1234ze и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 1% масс. CF3I.
В соответствии с другим вариантом его осуществления настоящее изобретение касается композиций пенообразователей, которые включают композиции, содержащие фторзамещенные олефины по настоящему изобретению, приведенные в данном описании, для использования с целью получения пеноматериалов. В соответствии с другими вариантами его осуществления в настоящем изобретении предлагаются способные вспениваться композиции и предпочтительно полиуретановые и полиизоцианатные композиции пеноматериалов, а также способ получения пенопластов. В подобных вариантах пеноматериалов одна или несколько композиций, содержащих фторзамещенные олефины, включена в качестве пенообразователя в способную вспениваться композицию, при этом композиция предпочтительно включает один или несколько дополнительных компонентов, способных к взаимодействию и вспениванию в соответствующих условиях с образованием пенопласта или ячеистой структуры. В соответствии с вариантами получения пеноматериалов по настоящему изобретению могут использоваться или могут быть адаптированы для использования любые способы, хорошо известные из области техники, такие как приведенные в документе “Polyurethanes Chemistry and Technology,” Volumes I and II, Saunders and Frisch, 1962, John Wiley and Sons, New York, N.Y., который включен в данное описание посредством ссылки.
Кроме того, настоящее изобретение касается способа получения пеноматериала, который включает: (a) добавление содержащей фторзамещенный олефин композиции по настоящему изобретению к способной вспениваться композиции и (b) взаимодействие способной вспениваться композиции в условиях, пригодных для образования пенопласта.
В соответствии с другим вариантом его осуществления настоящее изобретение касается применения приведенных в настоящем описании композиций, содержащих фторзамещенные олефины, в качестве газов-вытеснителей в способных распыляться композициях. Кроме того, настоящее изобретение касается способных распыляться композиций, которые включают композиции, содержащие фторзамещенные олефины, приведенные в настоящем описании. В способных распыляться композициях могут также присутствовать активные ингредиенты, которые предполагается распылять вместе с инертными ингредиентами, растворителями и другими веществами. Способной распыляться композицией предпочтительно является аэрозоль. Подходящие активные вещества для распыления включают без ограничений косметические средства, такие как дезодоранты, духи, спреи для волос, очистители и глянцующие средства, а также медицинские средства, такие как медицинские препараты против астмы и средства для устранения дурного запаха изо рта.
Кроме того, настоящее изобретение касается способа получения аэрозольных продуктов, который включает стадию добавления композиции, содержащей фторзамещенные олефины, приведенной в настоящем описании, к активным ингредиентам в аэрозольном контейнере, при этом указанная композиция выполняет функцию газа-вытеснителя.
Другим аспектом настоящего изобретения являются способы ликвидации пламени, при этом указанные способы включают контактирование пламени с жидкостью, которая представляет собой композицию по настоящему изобретению, содержащую фторзамещенные олефины. Могут применяться любые подходящие способы контактирования пламени с композициями по настоящему изобретению. Например, композицию по настоящему изобретению, содержащую фторзамещенные олефины, можно распылять, выливать и т.п. на пламя или же, по крайней мере, часть пламени, можно погрузить в композицию, предназначенную для ликвидации пламени. Используя данное описание, специалисты легко смогут адаптировать разнообразные обычные устройства и способы устранения пламени для использования в соответствии с настоящим описанием.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения предлагаются способы пожаротушения или ликвидации пожара по методу орошения с полным заполнением, предусматривающие приготовление агента, который представляет собой композицию по настоящему изобретению, содержащую фторзамещенные олефины; подачу указанного агента в нагнетательную систему под давлением и напуск указанного агента на поверхность с целью ликвидации или подавления огня на данной поверхности.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагаются способы инертирования поверхности с целью предотвращения пожара или воспламенения, предусматривающие приготовление агента, который представляет собой композицию по настоящему изобретению, содержащую фторзамещенные олефины; подачу указанного агента в нагнетательную систему под давлением и напуск указанного агента на указанную поверхность с целью предотвратить пожар или воспламенение.
Термин “ликвидация” обычно используют для обозначения полного устранения огня, в то время как термин “подавление” часто используют для обозначения уменьшения, но необязательно полного устранения огня или воспламенения. В настоящем описании термины “ликвидация” и “подавление” будут использоваться как эквивалентные. Существуют четыре основных варианта применения галогеноуглеродов для защиты от огня и воспламенения. (1) Ликвидация и/или подавление огня и воспламенения путем орошения с полным заполнением, при этом средство подают в определенный объем с целью создания концентрации, достаточной для ликвидации или подавления возникшего огня. Использование полного заполнения включает защиту закрытых пространств, где потенциально могут находиться люди, таких как компьютерные комнаты, а также специализированных пространств, где люди часто отсутствуют, таких как гондолы двигателей или моторное пространство в движущихся средствах. (2) При струйной обработке агент непосредственно направляют на огонь или в область огня. Обычно это осуществляют с использованием управляемых вручную средств, которые снабжены колесами, или портативных средств. Во втором способе, рассматриваемом как вариант струйной обработки, используется “локализованная” система, из которой средство направляется в огонь через одну или несколько фиксированных форсунок. Локализованную систему можно активировать как вручную, так и автоматически. (3) При подавлении воспламенения композиция по настоящему изобретению, содержащая фторзамещенные олефины, подается с целью подавления уже возникшего пламени. В этом варианте применения средств пожаротушения обычно используют термин “подавление”, поскольку воспламенение обычно самоограничено. Однако использование указанного термина необязательно означает, что воспламенение не ликвидируется с помощью указанного средства. В данном варианте применения средств пожаротушения обычно используют датчик для детектирования распространения огненного шара из места воспламенения, а средство пожаротушения быстро напускается с целью подавления воспламенения. Подавление воспламенения используют в основном, однако необязательно, в защитных целях. (4) При инертировании композиция по настоящему изобретению, содержащая фторзамещенные олефины, подается в определенное пространство с целью предотвратить воспламенение или предотвратить появление огня. Часто применяется система, сходная или идентичная той, что используется при устранении или подавлении огня по способу орошения. Обычно работы проводятся во вредных условиях (например, при наличии опасных концентраций горючих или взрывоопасных газов), и композицию по настоящему изобретению, содержащую фторзамещенные олефины, подают с целью предотвратить воспламенение или предотвратить появление огня до тех пор, пока указанное состояние не будет исправлено.
Ликвидацию пожара можно осуществить, вводя композицию в ограниченную область, окружающую огонь. Можно вводить композицию, используя любые известные способы, при условии, что через соответствующие интервалы времени подается соответствующее количество композиции. Например, композицию можно вводить в виде потока, в частности, используя портативное (или стационарное) оборудование для ликвидации пожара; можно вводить посредством создания тумана; или посредством орошения, в частности, напуском (используя соответствующие трубопроводы, вентили и узлы управления) композиции в закрытое пространство, окружающее огонь. Композицию необязательно можно объединять с инертным газом-вытеснителем, например, азотом, аргоном, продуктами разложения глицидилазидных полимеров или с диоксидом углерода с тем, чтобы повысить скорость подачи композиции из оборудования, используемого для напуска или орошения.
Процесс ликвидации пожара предпочтительно включает подачу приведенной в настоящем описании композиции, содержащей фторзамещенные олефины, в огонь или пламя в количестве, достаточном для ликвидации огня или пламени. Специалисту должно быть понятно, что количество гасителя пламени, необходимое для ликвидации конкретного очага пожара, зависит от вида и степени опасности. В том случае, когда гаситель пламени предполагается вводить путем орошения, то для определения количества или концентрации гасителя пламени, требуемого для ликвидации пожара конкретного типа или масштаба, можно использовать данные, полученные по методу чашечной горелки.
Лабораторные испытания, пригодные для определения диапазонов эффективных концентраций композиций, содержащих фторзамещенные олефины, когда их используют для ликвидации или подавления огня в методе орошения с полным заполнением или в методе инертирования, приводятся, например, в патенте США № 5759430.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Влияние утечки паров
В сосуд помещают исходную композицию при температуре либо минус 25°С, либо, если особо указано, 25°С и измеряют исходное значение давления паров композиции. Композиции дают улетучиваться из сосуда, при этом поддерживают постоянную температуру до тех пор, пока не будет удалено 50% масс. исходной композиции, и в этот момент измеряют давление паров композиции, оставшейся в сосуде. Результаты приведены в Таблице 9.
Таблица 9
Состав, % масс. Исходное давление (фунты на кв. дюйм) Исходное давление (кПа) После 50%-ной утечки (фунты на кв. дюйм) После 50%-ной утечки (кПа) Разница в давлении (%)
HFC-1234yf/HFC-32
7,4/92,6 49,2 339 49,2 339 0,0%
1/99 49,2 339 49,2 339 0,0%
20/80 49,0 338 48,8 337 0,3%
40/60 47,5 327 47,0 324 1,0%
57/43 44,9 309 40,5 280 9,6%
58/42 44,6 308 40,1 276 10,2%
           
HFC-1234yf/HFC-125
10,9/89,1 40,8 281 40,8 281 0,0%
1/99 40,3 278 40,2 277 0,0%
20/80 40,5 279 40,3 278 0,4%
40/60 38,7 267 37,0 255 4,4%
50/50 37,4 258 34,0 235 9,0%
51/49 37,3 257 33,7 232 9,6%
52/48 37,1 256 33,3 229 10,3%
           
HFC-1234yf/HFC-134
1/99 11,7 81 11,6 80 0,7%
10/90 12,8 88 12,2 84 4,5%
20/80 13,7 95 13,0 89 5,6%
40/60 15,2 105 14,6 101 4,1%
60/40 16,3 113 16,0 110 2,0%
80/20 17,2 119 17,1 118 0,6%
90/10 17,6 121 17,5 121 0,2%
99/1 17,8 123 17,8 123 0,0%
           
HFC-1234yf/HFC-134a
70,4/29,6 18,4 127 18,4 127 0,0%
80/20 18,3 126 18,3 126 0,1%
90/10 18,2 125 18,1 125 0,1%
99/1 17,9 123 17,9 123 0,1%
40/60 17,9 123 17,8 123 0,7%
20/80 17,0 117 16,7 115 1,7%
10/90 16,4 113 16,1 111 1,5%
1/99 15,6 107 15,6 107 0,3%
           
HFC-1234yf/HFC-152a
91,0/9,0 17,9 123 17,9 123 0,0%
99/1 17,9 123 17,8 123 0,1%
60/40 17,4 120 17,2 119 0,7%
40/60 16,6 115 16,4 113 1,6%
20/80 15,7 108 15,4 106 2,0%
10/90 15,1 104 14,9 103 1,5%
1/99 14,6 100 14,5 100 0,2%
           
HFC-1234yf/HFC-161
1/99 25,3 174 25,3 174 0,0%
10/90 25,2 174 25,2 174 0,1%
20/80 24,9 172 24,8 171 0,8%
40/60 23,8 164 23,2 160 2,6%
60/40 22,0 152 21,3 147 3,2%
80/20 19,8 137 19,5 134 1,9%
90/10 18,8 129 18,6 128 0,9%
99/1 17,9 123 17,9 123 0,1%
           
HFC-1234yf/HFC-143a
17,3/82,7 39,5 272 39,5 272 0,0%
10/90 39,3 271 39,3 271 0,1%
1/99 38,7 267 38,6 266 0,1%
40/60 38,5 266 37,8 260 1,9%
60/40 36,3 250 32,8 226 9,5%
61/39 36,1 249 32,4 223 10,2%
           
HFC-1234yf/HFC-227ea
84,6/15,4 18,0 124 18,0 124 0,0%
90/10 18,0 124 18,0 124 0,0%
99/1 17,9 123 17,9 123 0,0%
60/40 17,6 121 17,4 120 1,2%
40/60 16,7 115 15,8 109 5,4%
29/71 15,8 109 14,2 98 9,7%
28/72 15,7 108 14,1 97 10,2%
           
HFC-1234yf/HFC-236fa
99/1 17,8 122 17,7 122 0,2%
90/10 17,0 117 16,6 115 2,4%
80/20 16,2 112 15,4 106 5,1%
70/30 15,3 106 14,0 97 8,5%
66/34 15,0 103 13,5 93 10,0%
           
HFC-1234yf/HFC-1225ye
1/99 11,6 80 11,5 79 0,5%
10/90 12,6 87 12,2 84 3,2%
20/80 13,5 93 12,9 89 4,3%
40/60 15,0 103 14,4 99 3,7%
60/40 16,2 111 15,8 109 2,2%
80/20 17,1 118 -16,9 117 0,9%
90/10 17,5 120 17,4 120 0,3%
99/1 17,8 123 17,8 123 0,0%
           
HFC-1234yf/транс-HFC-1234ze
1/99 11,3 78 11,3 78 0,4%
10/90 12,2 84 11,8 81 3,3%
20/80 13,1 90 12,5 86 4,6%
40/60 14,6 101 14,0 96 4,3%
60/40 15,8 109 15,4 106 2,7%
80/20 16,9 117 16,7 115 1,1%
90/10 17,4 120 17,3 119 0,5%
99/1 17,8 123 17,8 123 0,1%
           
HFC-1234yf/HFC-1243zf
1/99 13,1 90 13,0 90 0,2%
10/90 13,7 94 13,5 93 1,6%
20/80 14,3 99 14,0 97 2,4%
40/60 15,5 107 15,1 104 2,2%
60/40 16,4 113 16,2 112 1,4%
80/20 17,2 119 17,1 118 0,5%
90/10 17,5 121 17,5 121 0,2%
99/1, 17,8 123 17,8 123 0,0%
           
HFC-1234yf/пропан
51,5/48,5 33,5 231 33,5 231 0,0%
60/40 33,4 230 33,3 229 0,4%
80/20 31,8 220 29,0 200 8,9%
81/19 31,7 218 28,5 196 10,0%
40/60 33,3 230 33,1 228 0,6%
20/80 32,1 221 31,2 215 2,9%
10/90 31,0 214 30,2 208 2,6%
1/99 29,6 204 29,5 203 0,4%
           
HFC-1234yf/н-бутан
98,1/1,9 17,9 123 17,9 123 0,0%
99/1 17,9 123 17,9 123 0,0%
100/0 17,8 123 17,8 123 0,0%
80/20 16,9 116 16,1 111 4,4%
70/30 16,2 112 14,4 99 10,8%
71/29 16,3 112 14,6 101 9,9%
           
HFC-1234yf/изобутан
88,1/11,9 19,0 131 19,0 131 0,0%
95/5 18,7 129 18,6 128 0,7%
99/1 18,1 125 18,0 124 0,6%
60/40 17,9 123 16,0 110 10,3%
61/39 17,9 123 16,2 112 9,4%
           
HFC-1234yf/DME
53,5/46,5 13,1 90 13,1 90 0,0%
40/60 13,3 92 13,2 91 0,7%
20/80 14,1 97 13,9 96 1,3%
10/90 14,3 99 14,3 98 0,5%
1/99 14,5 100 14,5 100 0,0%
80/20 14,5 100 14,0 96 3,3%
90/10 15,8 109 15,3 105 3,5%
99/1 17,6 121 17,5 121 0,6%
           
HFC-1234yf/CF3SCF3
1/99 12,1 83 12,0 83 0,2%
10/90 12,9 89 12,7 87 2,0%
20/80 13,8 95 13,4 92 2,8%
40/60 15,1 104 14,7 101 2,7%
60/40 16,2 112 15,9 110 1,9%
80/20 17,1 118 16,9 117 0,9%
90/10 17,5 120 17,4 120 0,5%
99/1 17,8 123 17,8 123 0,0%
           
HFC-1234yf/CF3I
1/99 12,0 83 12,0 83 0,2%
10/90 12,9 89 12,7 87 1,7%
20/80 13,7 94 13,3 92 2,6%
40/60 15,1 104 14,7 101 2,7%
60/40 16,2 111 15,8 109 2,0%
80/20 17,1 118 16,9 116 1,1%
90/10 17,5 120 17,4 120 0,5%
99/1 17,8 123 17,8 123 0,1%
           
HFC-125/HFC-1234yf/изобутан (25°С)
85,1/11,5/3,4 201,3 1388 201,3 1388 0,0%
           
HFC-125/HFC-1234yf/н-бутан (25°С)
67/32/1 194,4 1340 190,2 1311 2,2%
           
HFC-32/ HFC-125/HFC-1234yf (25°С)
40/50/10 240,6 1659 239,3 1650 0,5%
23/25/52 212,6 1466 192,9 1330 9,3%
15/45/40 213,2 1470 201,3 1388 5,6%
10/60/30 213,0 1469 206,0 1420 3,3%
           
HFC-1225ye/транс-HFC-1234ze
63,0/37,0 11,7 81 11,7 81 0,0%
80/20 11,6 80 11,6 80 0,0%
90/10 11,6 80 11,6 80 0,1%
99/1 11,5 79 11,5 79 0,0%
60/40 11,7 81 11,7 81 0,0%
40/60 11,6 80 11,6 80 0,1%
20/80 11,5 79 11,4 79 0,2%
10/90 11,3 78 11,3 78 0,1%
1/99 11,2 77 11,2 77 0,1%
           
HFC-1225ye/HFC-1243zf
40,0/60,0 13,6 94 13,6 94 0,0%
20/80 13,4 93 13,4 92 0,1%
10/90 13,2 91 13,2 91 0,2%
1/99 13,0 90 13,0 90 0,0%
60/40 13,4 92 13,4 92 0,4%
80/20 12,8 88 12,6 87 1,4%
90/10 12,3 85 12,1 83 1,5%
99/1 11,6 80 11,5 79 0,3%
           
HFC-1225ye/HFC-134
52,2/47,8 12,8 88 12,8 88 0,0%
80/20 12,4 85 12,3 85 0,6%
90/10 12,0 83 11,9 82 0,8%
99/1 11,5 79 11,5 79 0,2%
40/60 12,7 88 12,7 87 0,2%
20/80 12,3 85 12,2 84 0,8%
10/90 12,0 83 11,9 82 0,9%
1/99 11,6 80 11,6 80 0,2%
           
HFC-1225ye/HFC-134a
1/99 15,5 107 15,5 107 0,0%
10/90 15,2 105 15,2 105 0,3%
20/80 15,0 103 14,9 103 0,5%
40/60 14,4 99 14,2 98 1,0%
60/40 13,6 94 13,4 93 1,4%
80/20 12,7 88 12,5 86 1,6%
90/10 12,2 84 12,0 83 1,3%
99/1 11,5 80 11,5 79 0,2%
           
HFC-1225ye/HFC-152a
7,3/92,7 14,5 100 14,5 100 0,0%
1/99 14,5 100 14,5 100 0,0%
40/60 14,2 98 14,2 98 0,4%
60/40 13,7 95 13,6 93 1,1%
80/20 12,9 89 12,7 87 1,5%
90/10 12,2 84 12,1 83 1,1%
99/1 11,5 80 11,5 79 0,1%
           
HFC-1225ye/HFC-161a
1/99 25,2 174 25,2 174 0,0%
10/90 24,9 172 24,8 171 0,6%
20/80 24,5 169 24,0 165 2,0%
40/60 22,9 158 21,4 148 6,5%
56/44 20,9 144 18,8 130 10,0%
99/1 11,7 81 11,6 80 1,0%
90/10 14,1 97 13,0 90 7,5%
84/16 15,5 107 14,0 96 9,9%
83/17 15,8 109 14,2 98 10,2%
           
HFC-1225ye/HFC-227ea
1/99 10,0 69 10,0 69 0,0%
10/90 10,1 70 10,1 70 0,2%
20/80 10,3 71 10,3 71 0,2%
40/60 10,6 73 10,6 73 0,4%
60/40 10,9 75 10,9 75 0,4%
80/20 11,2 77 11,2 77 0,3%
90/10 11,3 78 11,3 78 0,1%
99/1 11,5 79 11,5 79 0,0%
           
HFC-1225ye/HFC-236ea
99/1 11,4 79 11,4 79 0,0%
90/10 11,3 78 11,2 77 0,5%
80/20 11,0 75 10,7 74 2,0%
60/40 10,2 70 9,4 65 8,3%
57/43 10,1 69 9,1 63 9,9%
56/44 10,0 69 9,0 62 10,6%
           
HFC-1225ye/HFC-236fa
99/1 11,4 79 11,4 79 0,1%
90/10 11,1 77 11,0 76 1,1%
80/20 10,7 74 10,4 72 2,4%
60/40 9,8 68 9,2 63 6,6%
48/52 9,2 63 8,2 57 10,0%
           
HFC-1225ye/HFC-245fa
99/1 11,4 79 11,4 78 0,3%
90/10 10,9 75 10,6 73 2,5%
80/20 10,4 72 9,8 68 5,7%
70/30 9,9 68 8,9 61 9,9%
69/21 9,8 68 8,8 60 10,5%
           
HFC-1225ye/пропан
29,7/70,3 30,4 209 30,4 209 0,0%
20/80 30,3 209 30,2 208 0,2%
10/90 30,0 207 29,9 206 0,4%
1/99 29,5 203 29,5 203 0,1%
60/40 29,5 203 28,5 197 3,3%
72/28 28,4 195 25,6 176 9,8%
73/27 28,2 195 25,2 174 10,8%
           
HFC-1225ye/н-бутан
89,5/10,5 12,3 85 12,3 85 0,0%
99/1 11,7 81 11,6 80 0,9%
80/20 12,2 84 12,0 83 1,5%
65/35 11,7 80 10,5 72 9,9%
64/36 11,6 80 10,4 71 10,9%
           
HFC-1225ye/изобутан
79,3/20,7 13,9 96 13,9 96 0,0%
90/10 13,6 94 13,3 92 2,4%
99/1 11,9 82 11,6 80 2,8%
60/40 13,5 93 13,0 89 4,1%
50/50 13,1 91 11,9 82 9,6%
49/51 13,1 90 11,8 81 10,2%
           
HFC-1225ye/DME
82,1/17,9 10,8 74 10,8 74 0,0%
90/10 10,9 75 10,9 75 0,3%
99/1 11,4 78 11,4 78 0,2%
60/40 11,5 79 11,2 77 2,4%
40/60 12,8 88 12,1 84 4,8%
20/80 13,9 96 13,5 93 3,0%
10/90 14,3 98 14,1 97 1,1%
1/99 14,5 100 14,4 100 0,1%
           
HFC-1225ye/CF3I
1/99 11,9 82 11,9 82 0,0%
10/90 11,9 82 11,8 82 0,1%
20/80 11,8 81 11,8 81 0,0%
40/60 11,7 80 11,7 80 0,0%
60/40 11,6 80 11,6 80 0,0%
80/20 11,5 79 11,5 79 0,0%
90/10 11,5 79 11,5 79 0,0%
99/1 11,5 79 11,5 79 0,0%
           
HFC-1225ye/CF3SCF3
37,0/63,0 12,4 86 12,4 86 0,0%
20/80 12,3 85 12,3 85 0,1%
10/90 12,2 84 12,2 84 0,1%
1/99 12,0 83 12,0 83 0,1%
60/40 12,3 85 12,3 85 0,2%
80/20 12,0 83 11,9 82 0,4%
90/10 11,7 81 11,7 81 0,3%
99/1 11,5 79 11,5 79 0,1%
           
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a (25°С)
76/9/15 81,3 561 80,5 555 1,0%
           
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-161 (25°С)
86/10/4 82,1 566 80,2 553 2,3%
           
HFC-1225ye/HFC-134a/изобутан (25°С)
87/10/3 83,4 575 80,3 554 3,7%
           
HFC-1225ye/HFC-134a/DME (25°С)
87/10/3 77,2 532 76,0 524 1,6%
           
HFC-1225ye/HFC-152a/изобутан (25°С)
85/13/2 81,2 560 79,3 547 2,3%
           
HFC-1225ye/HFC-152a/DME (25°С)
85/13/2 76,6 528 76,0 524 0,8%
           
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-134a (25°С)
70/20/10 86,0 593 84,0 579 2,3%
20/70/10 98,2 677 97,5 672 0,7%
           
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-152a (25°С)
70/25/5 85,1 587 83,4 575 2,0%
25/70/5 95,4 658 94,9 654 0,5%
           
HFC-1225ye/HFC-1234yf/HFC-125 (25°С)
25/71/4 105,8 729 96,3 664 9,0%
75/21/4 89,5 617 83,0 572 7,3%
75/24/1 85,3 588 82,3 567 3,5%
25/74/1 98,0 676 95,1 656 3,0%
           
HFC-1225ye/HFC-1234yf/CF3I (25°С)
40/40/20 87,5 603 86,0 593 1,7%
45/45/10 89,1 614 87,7 605 1,6%
           
HFC-1225ye/HFC-134a/HFC-152a/HFC-32 (25°С)
74/8/17/1 86,1 594 81,5 562 5,3%
           
HFC-125/HFC-1225ye/изобутан (25°С)
85,1/11,5/3,4 186,2 1284 179,2 1236 3,8%
           
HFC-32/HFC-125/ HFC-1225ye (25°С)
30/40/30 212,7 1467 194,6 1342 8,5%
           
транс-HFC-1234ze/цис- FC-1234ze
99/1 11,1 77 11,1 76 0,4%
90/10 10,5 72 10,1 70 3,4%
80/20 9,8 68 9,1 63 7,1%
73/27 9,3 64 8,4 58 9,9%
72/28 9,3 64 8,3 57 10,3%
           
транс-HFC-1234ze/FC-1243zf
17,0/83,0 13,0 90 13,0 90 0,0%
10/90 13,0 90 13,0 90 0,0%
1/99 13,0 90 13,0 90 0,0%
40/60 12,9 89 12,9 89 0,1%
60/40 12,6 87 12,5 86 0,6%
80/20 12,1 83 12,0 82 0,8%
90/10 11,7 80 11,6 80 0,7%
99/1 11,2 77 11,2 77 0,1%
           
транс-HFC-1234ze/FC-134
45,7/54,3 12,5 86 12,5 86 0,0%
60/40 12,4 85 12,4 85 0,2%
80/20 12,0 83 11,9 82 0,7%
90/10 11,7 80 11,6 80 0,7%
99/1 11,2 77 11,2 77 0,1%
20/80 12,2 84 12,2 84 0,4%
10/90 11,9 82 11,9 82 0,6%
1/99 11,6 80 11,6 80 0,1%
           
транс-HFC-1234ze/FC-134a
9,5/90,5 15,5 107 15,5 107 0,0%
1/99 15,5 107 15,5 107 0,0%
40/60 15,1 104 15,0 103 0,9%
60/40 14,3 99 14,0 96 2,5%
80/20 13,1 90 12,6 87 4,0%
90/10 12,3 85 11,9 82 3,3%
99/1 11,3 78 11,3 78 0,5%
           
транс-HFC-1234ze/FC-152a
21,6/78,4 14,6 101 14,6 101 0,0%
10/90 14,6 101 14,6 101 0,0%
1/99 14,5 100 14,5 100 0,0%
40/60 14,5 100 14,5 100 0,1%
60/40 14,1 97 13,9 96 1,1%
80/20 13,2 91 12,8 88 2,5%
90/10 12,4 85 12,0 83 2,6%
99/1 11,3 78 11,3 78 0,4%
           
транс-HFC-1234ze/FC-161a
1/99 25,2 174 25,2 174 0,0%
10/90 25,0 172 24,8 171 0,6%
20/80 24,5 169 24,0 165 2,1%
40/60 22,8 157 21,2 146 7,0%
52/48 21,3 147 19,2 132 9,9%
53/47 21,2 146 19,0 131 10,2%
99/1 11,5 79 11,3 78 1,2%
90/10 13,8 95 12,6 87 8,6%
88/12 14,3 99 12,9 89 9,5%
87/13 14,5 100 13,1 90 10,0%
           
транс-HFC-1234ze/FC-227ea
59,2/40,8 11,7 81 11,7 81 0,0%
40/60 11,6 80 11,5 79 0,3%
20/80 11,1 76 10,9 75 1,3%
10/90 10,6 73 10,2 72 1,3%
1/99 10,0 69 10,0 69 0,2%
80/20 11,6 80 11,5 80 0,2%
90/10 11,4 79 11,4 78 0,3%
99/1 11,2 77 11,2 77 0,0%
           
транс-HFC-1234ze/FC-236ea
99/1 11,2 77 11,2 77 0,0%
90/10 11,0 76 11,0 76 0,4%
80/20 10,8 75 10,6 73 1,6%
60/40 10,2 70 9,5 66 6,6%
54/46 9,9 69 9,0 62 9,5%
53/47 9,9 68 8,9 61 10,1%
           
транс-HFC-1234ze/FC-236fa
99/1 11,2 77 11,2 77 0,1%
90/10 10,9 75 10,8 75 0,8%
80/20 10,6 73 10,4 71 2,0%
60/40 9,8 67 9,3 64 5,4%
44/56 9,0 62 8,1 56 9,7%
43/57 8,9 62 8,0 55 10,1%
           
транс-HFC-1234ze/FC-245fa
99/1 11,2 77 11,1 77 0,2%
90/10 10,7 74 10,5 73 2,0%
80/20 10,3 71 9,8 68 4,7%
70/30 9,8 68 9,0 62 8,2%
67/33 9,7 67 8,7 60 9,7%
66/34 9,6 66 8,7 60 10,2%
           
транс-HFC-1234ze/пропан
28,5/71,5 30,3 209 30,3 209 0,0%
10/90 30,0 206 29,9 206 0,3%
1/99 29,5 203 29,5 203 0,1%
40/60 30,2 208 30,1 207 0,4%
60/40 29,3 202 28,3 195 3,4%
71/29 28,4 196 25,7 177 9,3%
72/28 28,3 195 25,4 175 10,2%
           
транс-HFC-1234ze/н-бутан
88,6/11,4 11,9 82 11,9 82 0,0%
95/5 11,7 81 11,7 80 0,7%
99/1 11,4 78 11,3 78 0,6%
70/30 11,5 79 11,0 76 4,2%
62/38 11,2 77 10,2 70 9,3%
61/39 11,2 77 10,0 69 10,1%
           
транс-HFC-1234ze/изобутан
77,9/22,1 12,9 89 12,9 89 0,0%
90/10 12,6 87 12,4 85 1,6%
99/1 11,4 79 11,3 78 1,1%
60/40 12,6 87 12,3 85 2,4%
39/61 11,7 81 10,6 73 9,8%
38/62 11,7 81 10,5 72 10,1%
           
транс-HFC-1234ze/DME
84,1/15,9 10,8 74 10,8 74 0,0%
90/10 10,8 75 10,8 75 0,0%
99/1 11,1 77 11,1 77 0,0%
60/40 11,5 79 11,3 78 2,2%
40/60 12,7 88 12,2 84 4,4%
20/80 13,9 96 13,5 93 2,9%
10/90 14,3 98 14,1 97 1,0%
1/99 14,5 100 14,5 100 0,0%
           
транс-HFC-1234ze/CF3SCF3
34,3/65,7 12,7 87 12,7 87 0,0%
20/80 12,6 87 12,6 87 0,2%
10/90 12,4 85 12,3 85 0,3%
1/99 12,0 83 12,0 83 0,1%
60/40 12,4 86 12,4 85 0,5%
80/20 12,0 82 11,8 81 1,1%
90/10 11,6 80 11,5 79 0,9%
99/1 11,2 77 11,2 77 0,2%
           
транс-HFC-1234ze/CF3I
1/99 11,9 82 11,9 82 0,0%
10/90 11,9 82 11,9 82 0,0%
20/80 11,8 81 11,8 81 0,0%
40/60 11,6 80 11,6 80 0,1%
60/40 11,4 79 11,4 79 0,1%
80/20 11,3 78 11,3 78 0,1%
90/10 11,3 78 11,2 77 0,1%
99/1 11,2 77 11,2 77 0,0%
           
HFC-32/HFC-125/транс-HFC-1234ze (25°С)
30/40/30 221,5 1527 209,4 1444 5,5%
30/50/20 227,5 1569 220,2 1518 3,2%
           
HFC-125/транс-HFC-1234ze/н-бутан (25°С)
66/32/2 180,4 1244 170,3 1174 5,6%
           
HFC-1243zf/HFC-134
63,0/37,0 13,5 93 13,5 93 0,0%
80/20 13,4 93 13,4 92 0,1%
90/10 13,2 91 13,2 91 0,2%
99/1 13,0 90 13,0 90 0,0%
40/60 13,3 92 13,3 91 0,5%
20/80 12,7 88 12,6 87 1,3%
10/90 12,3 84 12,1 83 1,5%
1/99 11,6 80 11,6 80 0,3%
           
HFC-1243zf/HFC-134a
25,1/74,9 15,9 11,0 15,9 110 0,0%
10/90 15,8 109 15,8 109 0,1%
1/99 15,5 107 15,5 107 0,1%
40/60 15,8 109 15,8 109 0,2%
60/40 15,3 106 15,1 104 1,2%
80/20 14,4 99 14,1 97 2,1%
90/10 13,8 95 13,5 93 1,7%
99/1 13,1 90 13,0 90 0,2%
           
HFC-1243zf/HFC-152a
40,7/59,3 15,2 104 15,2 104 0,0%
20/80 15,0 103 15,0 103 0,2%
10/90 14,8 102 14,7 102 0,3%
1/99 14,5 100 14,5 100 0,1%
60/40 15,0 103 14,9 103 0,3%
80/20 14,4 99 14,2 98 1,1%
90/10 13,8 95 13,6 94 1,2%
99/1 13,1 90 13,1 90 0,2%
           
HFC-1243zf/HFC-161
1/99 25,2 174 25,2 174 0,0%
10/90 24,9 172 24,8 171 0,3%
20/80 24,5 169 24,2 167 0,9%
40/60 23,3 160 22,6 156 2,9%
60/40 21,5 148 20,1 139 6,3%
78/22 18,8 130 16,9 117 10,0%
90/10 16,2 111 14,6 101 9,5%
99/1 13,4 92 13,1 90 1,7%
           
HFC-1243zf/HFC-227ea
78,5/21,5 13,1 90 13,1 90 0,0%
90/10 13,1 90 13,1 90 0,0%
99/1 13,0 90 13,0 90 0,0%
60/40 13,0 90 13,0 89 0,2%
40/60 12,6 87 12,5 86 1,1%
20/80 11,8 81 11,5 79 2,7%
10/90 11,1 76 10,7 74 2,8%
1/99 10,1 69 10,0 69 0,6%
           
HFC-1243zf/HFC-236ea
99/1 13,0 89 13,0 89 0,0%
90/10 12,8 88 12,7 87 0,5%
80/20 12,5 86 12,3 84 1,8%
60/40 11,7 81 11,0 76 6,6%
53/47 11,4 79 10,3 71 9,9%
52/48 11,4 78 10,2 70 10,5%
           
HFC-1243zf/HFC-236fa
99/1 13,0 89 12,9 89 0,1%
90/10 12,6 87 12,5 86 1,0%
80/20 12,2 84 11,9 82 2,5%
60/40 11,3 78 10,5 73 6,6%
49/51 10,6 73 9,6 66 9,9%
48/52 10,6 73 9,5 65 10,2%
           
HFC-1243zf/HFC-245fa
99/1 12,9 89 12,9 89 0,2%
90/10 12,5 86 12,2 84 2,1%
80/20 12,0 83 11,4 79 4,6%
70/30 11,5 79 10,6 73 7,9%
66/34 11,3 78 10,2 70 9,6%
65/35 11,2 77 10,1 69 10,2%
           
HFC-1243zf/пропан
32,8/67,2 31,0 213 31,0 213 0,0%
10/90 30,3 209 30,1 207 0,7%
1/99 29,5 204 29,5 203 0,1%
60/40 30,1 208 29,2 201 3,2%
72/28 29,0 200 26,1 180 10,2%
71/29 29,2 201 26,5 182 9,3%
           
HFC-1243zf/н-бутан
90,3/9,7 13,5 93 13,5 93 0,0%
99/1 13,1 90 13,1 90 0,2%
62/38 12,6 87 11,4 79 9,4%
61/39 12,6 87 11,3 78 10,3%
           
HFC-1243zf/изобутан
80,7/19,3 14,3 98 14,3 98 0,0%
90/10 14,1 97 14,0 96 0,9%
99/1 13,2 91 13,1 90 0,7%
60/40 13,8 95 13,4 92 3,2%
45/55 13,1 91 11,9 82 9,5%
44/56 13,1 90 11,8 81 10,1%
           
HFC-1243zf/DME
72,7/27,3 12,0 83 12,0 83 0,0%
90/10 12,4 85 12,3 85 0,5%
99/1 12,9 89 12,9 89 0,1%
60/40 12,2 84 12,1 84 0,5%
40/60 13,0 90 12,7 88 2,2%
20/80 14,0 96 13,7 95 2,0%
10/90 14,3 99 14,2 98 0,6%
1/99 14,5 100 14,5 100 0,0%
           
цис-HFC-1234ze/HFC-236ea (25°С)
20,9/79,1 30,3 209 30,3 209 0,0%
10/90 30,2 208 30,2 208 0,0%
1/99 29,9 206 29,9 206 0,0%
40/60 30,0 207 30,0 207 0,2%
60/40 29,2 201 28,9 199 0,9%
80/20 27,8 191 27,4 189 1,4%
90/10 26,8 185 26,5 183 1,1%
99/1 25,9 178 25,8 178 0,2%
           
цис-HFC-1234ze/HFC-236fa (25°С)
1/99 39,3 271 39,3 271 0,0%
10/90 38,6 266 38,4 265 0,3%
20/80 37,6 259 37,3 257 0,9%
40/60 35,4 244 34,5 238 2,5%
60/40 32,8 226 31,4 216 4,3%
78/22 29,6 204 28,2 195 4,8%
90/10 27,8 192 26,9 185 3,4%
99/1 26,0 179 25,8 178 0,5%
           
цис-HFC-1234ze/HFC-245fa (25°С)
76,2/23,7 26,2 180 26,2 180 0,0%
90/10 26,0 179 26,0 179 0,0%
99/1 25,8 178 25,8 178 0,0%
60/40 26,0 179 25,9 179 0,2%
40/60 25,3 174 25,0 173 0,9%
20/80 23,9 164 23 162 1,7%
10/90 22,8 157 22 155 1,5%
1/99 21,6 149 21 149 0,2%
           
цис-HFC-1234ze/н-бутан
51,4/48,6 6,1 42 6,1 42 0,0%
80/20 5,8 40 5,2 36 9,3%
81/19 5,8 40 5,2 36 10,4%
40/60 6,1 42 6,0 41 0,7%
20/80 5,8 40 5,6 39 3,3%
10/90 5,6 38 5,4 37 3,1%
1/99 5,3 36 5,2 36 0,6%
           
цис-HFC-1234ze/изобутан
26,2/73,8 8,7 60 8,7 60 0,0%
10/90 8,7 60 8,6 59 0,3%
1/99 8,5 59 8,5 59 0,0%
40/60 8,7 60 8,6 60 0,5%
60/40 8,4 58 8,0 55 4,3%
70/30 8,1 56 7,3 50 10,3%
69/31 8,2 56 7,4 51 9,4%
           
цис-HFC-1234ze/2-метилбутан (25°С)
86,6/13,4 27,3 188 27,3 188 0,0%
90/10 27,2 187 27,2 187 0,1%
99/1 26,0 180 25,9 179 0,5%
60/40 25,8 178 24,0 166 6,9%
55/45 25,3 174 22,8 157 10,0%
           
цис-HFC-1234ze/н-пентан (25°С)
92,9/9,1 26,2 181 26,2 181 0,0%
99/1 25,9 178 25,9 178 0,1%
80/20 25,6 177 25,2 174 1,8%
70/30 24,8 171 23,5 162 5,6%
64/36 24,3 167 22,0 152 9,2%
63/37 24,2 167 21,8 150 9,9%
           
HFC-1234ye/HFC-134 (25°С)
1/99 75,9 523 75,8 523 0,1%
10/90 73,8 509 73,0 503 1,1%
20/80 71,3 491 69,0 476 3,1%
38/62 66,0 455 59,6 411 9,7%
39/61 65,7 453 58,9 406 10,2%
           
HFC-1234ye/HFC-236ea (-25°С)
24,0/76,0 3,4 23 3,4 23 0,0%
10/90 3,3 23 3,3 23 0,3%
1/99 3,3 23 3,3 23 0,0%
40/60 3,3 23 3,3 23 0,0%
60/40 3,2 22 3,2 22 0,9%
80/20 3,1 21 3,0 21 1,6%
90/10 2,9 20 2,9 20 1,4%
99/1 2,8 19 2,8 19 0,0%
           
HFC-1234ye/HFC-236fa (25°С)
1/99 39,2 270 39,2 270 0,1%
10/90 37,7 260 37,3 257 1,1%
20/80 36,1 249 35,2 243 2,5%
40/60 32,8 226 31,0 213 5,7%
60/40 29,3 202 26,7 184 8,8%
78/22 25,4 175 23,1 159 9,1%
90/10 23,2 160 21,7 150 6,3%
99/1 21,0 145 20,8 144 0,8%
           
HFC-1234ye/HFC-245fa (25°С)
42,5/57,5 22,8 157 22,8 157 0,0%
20/80 22,5 155 22,4 155 0,3%
10/90 22,1 152 22,0 152 0,3%
1/99 21,5 148 21,5 148 0,0%
60/40 22,6 156 22,6 156 0,2%
80/20 22,0 152 21,9 151 0,6%
90/10 21,5 148 21,3 147 0,6%
99/1 20,8 144 20,8 143 0,1%
           
HFC-1234ye/цис-1234ze (25°С)
1/99 25,7 177 25,7 177 0,0%
10/90 25,6 176 25,6 176 0,0%
20/80 25,3 175 25,3 174 0,1%
40/60 24,7 170 24,5 169 0,5%
60/40 23,7 163 23,5 162 1,0%
78/22 22,4 155 22,2 153 1,2%
90/10 21,7 149 21,5 148 0,9%
99/1 20,9 144 20,8 144 0,1%
           
HFC-1234ye/н-бутан (25°С)
41,2/58,8 38,0 262 38,0 262 0,0%
20/80 37,3 257 37,0 255 0,8%
10/90 36,4 251 36,1 249 0,9%
1/99 35,4 244 35,3 243 0,2%
60/40 37,4 258 36,9 254 1,4%
70/30 36,5 252 34,9 241 4,4%
78/22 35,3 243 31,8 219 9,9%
79/21 35,1 242 31,3 216 10,9%
           
HFC-1234ye/циклопентан (25°С)
99/1 20,7 143 20,7 143 0,0%
90/10 20,3 140 20,0 138 1,0%
80/20 19,5 134 18,7 129 4,1%
70/30 18,6 128 16,9 116 9,5%
69/31 18,5 128 16,6 115 10,3%
           
HFC-1234ye/изобутан (25°С)
16,4/83,6 50,9 351 50,9 351 0,0%
10/90 50,9 351 50,9 351 0,0%
1/99 50,5 348 50,5 348 0,0%
40/60 50,1 345 49,6 342 1,0%
60/40 47,8 330 45,4 313 5,2%
68/32 46,4 320 42,0 289 9,5%
69/31 46,2 318 41,4 286 10,3%
 
HFC-1234ye/2-метилбутан (25°С)
80,3/19,7 23,1 159 23,1 159 0,0%
90/10 22,8 157 22,6 156 1,1%
99/1 21,2 146 20,9 144 1,0%
60/40 22,5 155 21,7 149 3,6%
47/53 21,5 148 19,4 134 9,6%
46/54 21,4 148 19,2 133 10,1%
           
HFC-1234ye/н-пентан (25°С)
87,7/12,3 21,8 150 21,8 150 0,0%
95/5 21,5 149 21,4 148 0,5%
99/1 21,0 145 20,9 144 0,4%
60/40 20,5 141 18,9 131 7,7%
57/43 20,3 140 18,3 126 9,7%
56/44 20,2 139 18,1 125 10,4%
Разница в давлении паров исходной композиции и композиции, оставшейся после того, как удалено 50% масс., для композиций по настоящему изобретению составляет меньше чем приблизительно 10%. Это свидетельствует о том, что композиции по настоящему изобретению должны быть азеотропными или близкими к азеотропным.
Пример 2
Данные по эффективности охлаждения
В Таблице 10 представлены рабочие характеристики различных композиций хладагентов по настоящему изобретению в сравнении с HFC-134a. В Таблице 10 сокращение Давл. исп. обозначает давление в испарителе, Давл. конд. обозначает давление в конденсоре, Комп. вых. темп. обозначает температуру на выходе из компрессора, КПД обозначает энергетический КПД, а Произв. обозначает производительность. Данные получены в следующих условиях
Температура испарителя 40,0°F (4,4°С)
Температура конденсора 130,0°F (54,4°С)
Величина переохлаждения 10,0°F (5,5°С)
Температура возвращаемого газа 60,0°F (15,6°С)
КПД компрессора составляет 100%.
Следует отметить, что перегрев учтен в охлаждающей способности.
Таблица 10
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Несколько композиций имеют еще больший энергетический КПД, чем HFC-134a, и при этом обладают низкими величинами давления и температуры при напуске. Производительность композиций, приведенных в Таблице 10, также схожа с величиной для R-134a, указывая на то, что данные композиции могут служить в качестве хладагентов для замены R-134a при охлаждении и кондиционировании воздуха и, в частности, при использовании в мобильных системах кондиционирования воздуха. Результаты также показывают, что охлаждающую способность HFC-1225ye можно повысить путем добавления других соединений, таких как HFC-32, HFC-134а, CO2 или HFC-1234yf. Те композиции, которые содержат углеводород, могут также улучшить маслорастворимость в обычных лубрикантах на основе минеральных масел и алкилбензолов.
Примеры 3
Данные по эффективности охлаждения
В Таблице 11 представлены рабочие характеристики различных композиций хладагентов по настоящему изобретению в сравнении с R404A и R422A. В Таблице 11 сокращение Давл. исп. обозначает давление в испарителе, Давл. конд. обозначает давление в конденсоре, Комп. вых. темп. обозначает температуру на выходе из компрессора, КПД обозначает энергетический КПД, а Произв. обозначает производительность. Данные получены в следующих условиях
Температура испарителя -17,8°С
Температура конденсора 46,1°С
Величина переохлаждения 5,5°С
Температура возвращаемого газа 15,6°С
КПД компрессора составляет 70%.
Следует отметить, что перегрев учтен в охлаждающей способности.
Таблица 11
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Энергетический КПД нескольких композиций сопоставим со значениями для R404A и R422A. Температура при напуске также ниже, чем для R404A и R507A. Производительность композиций, приведенных в Таблице 11, также схожа с величиной для R404A, R507A и R422A, указывая на то, что данные композиции могут служить в качестве хладагентов для замены R404A, R507A или R422A при охлаждении и кондиционировании воздуха. Те композиции, которые содержат углеводород, могут также улучшить маслорастворимость в обычных лубрикантах на основе минеральных масел и алкилбензолов.
Примеры 4
Данные по эффективности охлаждения
В Таблице 12 представлены рабочие характеристики различных композиций хладагентов по настоящему изобретению в сравнении с HCFC-22, R410A, R407C и R417A. В Таблице 12 сокращение Давл. исп. обозначает давление в испарителе, Давл. конд. обозначает давление в конденсоре, Комп. вых. темп. обозначает температуру на выходе из компрессора, КПД обозначает энергетический КПД, а Произв. обозначает производительность. Данные получены в следующих условиях
Температура испарителя 4,4°С
Температура конденсора 54,4°С
Величина переохлаждения 5,5°С
Температура возвращаемого газа 15,6°С
КПД компрессора составляет 100%.
Следует отметить, что перегрев учтен в охлаждающей способности.
Таблица 12
Figure 00000056
Figure 00000057
Энергетический КПД композиций сопоставим со значениями для R22, R407C, R417A и R410A и при этом поддерживаются низкие температуры при напуске. Производительность композиций, приведенных в Таблице 12, также схожа с величиной для R22, R407C или R417A, указывая на то, что данные композиции могут служить в качестве хладагентов для замены R22, R407C или R417A при охлаждении и кондиционировании воздуха. Те композиции, которые содержат углеводород, могут также улучшить маслорастворимость в обычных лубрикантах на основе минеральных масел и алкилбензолов.
Примеры 5
Данные по эффективности охлаждения
В Таблице 13 представлены рабочие характеристики различных композиций хладагентов по настоящему изобретению в сравнении с HCFC-22 и R410A. В Таблице 13 сокращение Давл. исп. обозначает давление в испарителе, Давл. конд. обозначает давление в конденсоре, Комп. вых. темп. обозначает температуру на выходе из компрессора, КПД обозначает энергетический КПД, а Произв. обозначает производительность. Данные получены в следующих условиях
Температура испарителя 4°С
Температура конденсора 43°С
Величина переохлаждения 6°С
Температура возвращаемого газа 18°С
КПД компрессора составляет 70%.
Следует отметить, что перегрев учтен в охлаждающей способности.
Таблица 13
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Энергетический КПД композиций сопоставим со значениями для R22 и R410A и при этом поддерживаются разумные значения температур при напуске. Производительность некоторых композиций, приведенных в Таблице 13, также схожа с величиной для R22, указывая на то, что данные композиции могут служить в качестве хладагентов для замены R22 при охлаждении и кондиционировании воздуха. Кроме того, в Таблице 13 представлены композиции с производительностью, приближающейся или эквивалентной производительности для R410A, указывая на то, что данные композиции могут служить в качестве хладагентов для замены R410A при охлаждении и кондиционировании воздуха.
Пример 6
Воспламеняемость
Легковоспламеняющиеся вещества можно идентифицировать, проводя испытания по методике ASTM (Американское общество по испытанию материалов) Е681-01 с электронным источником зажигания. Подобные испытания проводят для HFC-1234yf, HFC-1225ye и смесей, приведенных в настоящем описании, при давлении 101 кПа (14,7 фунтов на кв. дюйм) температуре 100°С (212°F) и 50%-ной относительной влажности при различных концентрациях на воздухе, с целью определить нижний предел воспламеняемости (LFL) и верхний предел воспламеняемости (UFL). Результаты приведены в Таблице 14.
Таблица 14
Состав LFL (% об. на воздухе) UFL (% об. на воздухе)
HFC-1225ye (100% масс.) Не воспламеняется Не воспламеняется
HFC-1234yf (100% масс.) 5,0 14,5
HFC-1234yf/HFC-1225ye (50/50 % масс.) 8,5 12,0
HFC-1234yf/HFC-1225ye (40/60 % масс.) Не воспламеняется Не воспламеняется
HFC-1225ye/HFC-32 (60/40 % масс.) 13,0 17,0
HFC-1225ye/HFC-32 (65/35 % масс.) Не воспламеняется Не воспламеняется
Результаты показывают, что в то время как HFC-1234yf легко воспламеняется, добавление HFC-1225ye снижает воспламеняемость. Таким образом, предпочтительными являются композиции, включающие от приблизительно 1% масс. до приблизительно 49% масс. HFC-1234yf и от приблизительно 99% масс. до приблизительно 51% масс. HFC-1225ye. Результаты показывают также, что HFC-1225ye снижает воспламеняемость HFC-32 и приводит к негорючей композиции 65/35% масс. HFC-1225ye/HFC-32.

Claims (7)

1. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя, которая включает:
от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 99 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 99 мас.% до приблизительно 1 мас.% аммиака.
2. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя по п.1, которая включает:
от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 97 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 97 мас.% аммиака, от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 97 мас.% CF3I.
3. Композиция хладагента или жидкого теплоносителя по п.2, которая включает:
от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 60 мас.% HFC-32, от приблизительно 1 мас.% до приблизительно 60 мас.% аммиака, от приблизительно 10 мас.% до приблизительно 80 мас.% HFC-1234yf и от приблизительно 5 мас.% до приблизительно 80 мас.% CF3I.
4. Способ получения холода, при этом указанный способ включает испарение указанной композиции по любому из пп.1-3 вблизи объекта, который необходимо охладить, с последующей конденсацией указанной композиции.
5. Способ получения тепла, при этом указанный способ включает конденсирование указанной композиции по любому из пп.1-3 вблизи объекта, который необходимо нагреть, с последующим испарением указанной композиции.
6. Способ замены хладагента с большой величиной GWP в компрессионной холодильной машине, в устройстве для кондиционирования воздуха или в обратной тепловой машине, при этом указанный хладагент с большой величиной GWP выбран из группы, которая включает R134a, R22, R123, R11, R245fa, R114, R236fa, R124, R12, R410A, R407C, R413A, R417A, R422A, R422B, R422C и R422D, R423A, R507A, R502 и R404A, при этом указанный способ включает заполнение указанной холодильной машины, указанного устройства для кондиционирования воздуха или указанной обратной тепловой машины, которые используют, использовали или которые разработаны для использования указанного хладагента с большой величиной GWP, композицией по любому из пп.1-3.
7. Способ применения композиции по любому из пп.1-3 в качестве композиции жидкого теплоносителя, при этом указанный способ включает транспортирование указанной композиции от источника тепла до радиатора.
RU2008142994/04A 2006-03-30 2006-08-29 Композиции, содержащие фторзамещенные олефины RU2410404C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/393,109 US20060243945A1 (en) 2005-03-04 2006-03-30 Compositions comprising a fluoroolefin
US11/393,109 2006-03-30
US11/486,791 US7569170B2 (en) 2005-03-04 2006-07-13 Compositions comprising a fluoroolefin
US11/486,791 2006-07-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008142994A RU2008142994A (ru) 2010-05-10
RU2410404C2 true RU2410404C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=37943836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008142994/04A RU2410404C2 (ru) 2006-03-30 2006-08-29 Композиции, содержащие фторзамещенные олефины

Country Status (14)

Country Link
US (19) US7569170B2 (ru)
EP (3) EP2314656A2 (ru)
JP (4) JP2009532520A (ru)
KR (1) KR101334009B1 (ru)
CN (2) CN103254875A (ru)
AR (1) AR057792A1 (ru)
AU (1) AU2006342814A1 (ru)
BR (1) BRPI0621498A2 (ru)
CA (1) CA2642689A1 (ru)
MX (1) MX2008012461A (ru)
MY (2) MY159032A (ru)
NO (1) NO20084602L (ru)
RU (1) RU2410404C2 (ru)
WO (1) WO2007126414A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701535C1 (ru) * 2016-02-26 2019-09-27 Синочем Ланьтянь Ко., Лтд Композиция, содержащая фторсодержащий кетон

Families Citing this family (248)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9181410B2 (en) * 2002-10-25 2015-11-10 Honeywell International Inc. Systems for efficient heating and/or cooling and having low climate change impact
US9005467B2 (en) * 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US8008244B2 (en) * 2004-04-29 2011-08-30 Honeywell International Inc. Compositions of tetrafluoropropene and hydrocarbons
US20220389297A1 (en) 2005-03-04 2022-12-08 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising a fluoroolefin
US7569170B2 (en) 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US7708903B2 (en) 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
JP2009528432A (ja) * 2006-02-28 2009-08-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー クリーニング用途向けのフッ素化化合物を含む共沸組成物
US8974688B2 (en) 2009-07-29 2015-03-10 Honeywell International Inc. Compositions and methods for refrigeration
WO2008027511A1 (en) 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Epoxide and fluorinated epoxide stabilizers for fluoroolefins
WO2008027517A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thiol and thioether stabilizers for fluoroolefins
EP2057247B1 (en) * 2006-09-01 2016-04-13 E. I. du Pont de Nemours and Company Ascorbic acid stabilizers for fluoroolefins
EP2118229A2 (en) * 2006-09-01 2009-11-18 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for circulating selected heat transfer fluids through a closed loop cycle
EP2069456A1 (en) * 2006-09-01 2009-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Amine stabilizers for fluoroolefins
US8101094B2 (en) * 2006-09-01 2012-01-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Terpene, terpenoid, and fullerene stabilizers for fluoroolefins
US8075796B2 (en) 2006-09-01 2011-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Phenol stabilizers for fluoroolefins
CN103865492B (zh) * 2006-09-01 2017-01-11 纳幕尔杜邦公司 氟烯烃用的含磷稳定剂
JP5572284B2 (ja) 2007-02-27 2014-08-13 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP2009074018A (ja) * 2007-02-27 2009-04-09 Nippon Oil Corp 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
JP5193485B2 (ja) * 2007-03-27 2013-05-08 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 冷凍機油及び冷凍機用作動流体組成物
MX345550B (es) 2007-05-11 2017-02-03 Du Pont Método para cambiar calor en un sistema de transferencia de calor por compresión de vapor y sistema de transferencia de calor por compresión de vapor que comprende un cambiador de calor intermedio con un evaporador o condensador de dos filas.
WO2008157757A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for leak detection in heat transfer system
CN101765648A (zh) * 2007-07-27 2010-06-30 纳幕尔杜邦公司 包含含氟烯烃的组合物及其用途
US8287579B2 (en) * 2007-09-17 2012-10-16 Thermage, Inc. Method of using cryogenic compositions for cooling heated skin
CN101970018A (zh) * 2007-09-28 2011-02-09 纳幕尔杜邦公司 离子液体稳定剂组合物
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) * 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
WO2009047542A1 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 Ineos Fluor Holdings Limited Heat transfer compositions
WO2009057475A1 (ja) * 2007-10-29 2009-05-07 Nippon Oil Corporation 冷凍機油および冷凍機用作動流体組成物
US9938442B2 (en) * 2007-11-16 2018-04-10 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions
CN101946139A (zh) * 2007-12-20 2011-01-12 纳幕尔杜邦公司 具有旁路的二次回路冷却系统和用于绕过在所述系统中的贮存器的方法
WO2009104784A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-27 Daikin Industries, Ltd. A mixed refrigerant composition comprising hfc1234yf and hfc125, and a method for operating refrigerator using the same
JP2011513538A (ja) * 2008-02-29 2011-04-28 アーケマ・インコーポレイテッド ブロックコポリマー油リターン剤
EP2164917B1 (en) * 2008-03-07 2019-04-24 Arkema Inc. Halogenated alkene heat transfer compositions with improved oil return
JP5285765B2 (ja) * 2008-04-01 2013-09-11 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド ヒートポンプ用の潤滑剤を選択する方法
MX2010012148A (es) 2008-05-07 2010-12-06 Du Pont Composiciones que comprenden 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano, 2-cloro-1,1,1-trifluoropropeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano o 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
FR2932494B1 (fr) * 2008-06-11 2011-02-25 Arkema France Compositions a base d'hydrofluoroolefines
US8054435B2 (en) * 2008-06-18 2011-11-08 Sharp Kabushiki Kaisha Liquid crystal panel and liquid crystal display device
DE202009019103U1 (de) * 2008-07-01 2016-06-30 Daikin Industries, Ltd Kühlmittelzusammensetzung, umfassend 1,1,1,2-Tetrafluorethan (HFC134a) und 2,3,3,3-Tetrafluorpropen (HF01234yf)
JP5556813B2 (ja) * 2008-07-01 2014-07-23 ダイキン工業株式会社 ジフルオロメタン（ＨＦＣ３２）、ペンタフルオロエタン（ＨＦＣ１２５）及び２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ＨＦＯ１２３４ｙｆ）を含む冷媒組成物
WO2010002016A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING DIFLUOROMETHANE (HFC32) AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf)
WO2010002022A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Daikin Industries, Ltd. REFRIGERANT COMPOSITION COMPRISING PENTAFLUOROETHANE (HFC125), 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE (HFO1234yf) AND 1,1,1,2-TETRAFLUOROETHANE (HFC134a)
US20100016457A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Bowman James M Hfo-1234ze mixed isomers with hfc-245fa as a blowing agent, aerosol, and solvent
PL3498802T3 (pl) 2008-07-30 2021-12-20 Honeywell International Inc. Zastosowanie kompozycji składającej się z difluorometanu oraz HFO-1234YF
CA2674256C (en) * 2008-07-30 2019-02-12 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
US9546311B2 (en) * 2008-08-19 2017-01-17 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,2-tetrafluoropropene and 1,1,1,2-tetrafluoroethane
WO2010034112A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Bio-Extraction Inc. PROCESS FOR EXTRACTING A TARGET COMPOUND USING HFO1234yf
FR2936806B1 (fr) * 2008-10-08 2012-08-31 Arkema France Fluide refrigerant
US20100119460A1 (en) * 2008-11-11 2010-05-13 Honeywell International Inc. Azeotrope-Like Compositions Of 2,3,3,3-Tetrafluoropropene And 3,3,3-Trifluoropropene
CA2997612C (en) * 2008-11-19 2020-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene compositions and uses thereof
US8871112B2 (en) 2008-11-19 2014-10-28 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrocarbons and uses thereof
US20100122545A1 (en) 2008-11-19 2010-05-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tetrafluoropropene compositions and uses thereof
FR2938550B1 (fr) * 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR2938551B1 (fr) * 2008-11-20 2010-11-12 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
JP2010243148A (ja) * 2009-03-17 2010-10-28 Panasonic Corp 冷凍サイクル装置
GB0906191D0 (en) * 2009-04-09 2009-05-20 Ineos Fluor Holdings Ltd Process
BRPI1011579A2 (pt) * 2009-05-08 2019-04-09 Honeywell Int Inc composição refrigerante, sistema aquecedor de água de bomba de calor, e método de aquecimento de água.
LT3026092T (lt) * 2009-05-08 2022-12-12 Honeywell International Inc. Šilumos pernešimo kompozicijos panaudojimas žemų temperatūrų šaldymo sistemoje
KR101031552B1 (ko) * 2009-06-19 2011-04-27 인하대학교 산학협력단 ＨＦＯ-1234ｙｆ와 Ｒ134ａ로 구성된 2원 혼합냉매
US9845419B2 (en) * 2009-07-29 2017-12-19 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions containing difluoromethane and 1,3,3,3-tetrafluoropropene
DE102009028061A1 (de) 2009-07-29 2011-02-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaum
US9074115B2 (en) * 2009-08-28 2015-07-07 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB0915004D0 (en) * 2009-08-28 2009-09-30 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer composition
PT3812360T (pt) 2009-09-09 2023-12-28 Honeywell Int Inc Compostos de monoclorotrifluoropropeno e composições e métodos utilizando os mesmos
FR2950068B1 (fr) 2009-09-11 2012-05-18 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR2950065B1 (fr) 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Fluide refrigerant binaire
US10035938B2 (en) 2009-09-11 2018-07-31 Arkema France Heat transfer fluid replacing R-134a
FR2950069B1 (fr) * 2009-09-11 2011-11-25 Arkema France Utilisation de compositions ternaires
FR2950066B1 (fr) 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Refrigeration basse et moyenne temperature
FR2950071B1 (fr) * 2009-09-11 2012-02-03 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration basse capacite
FR2950070B1 (fr) * 2009-09-11 2011-10-28 Arkema France Compositions ternaires pour refrigeration haute capacite
CN102925113A (zh) * 2009-10-13 2013-02-13 天津大学 含有HFC-236fa的有机朗肯循环混合工质
US9011716B1 (en) * 2009-10-15 2015-04-21 Spectronics Corporation White fluorescent blended dye for leak detection
FR2954342B1 (fr) * 2009-12-18 2012-03-16 Arkema France Fluides de transfert de chaleur a inflammabilite reduite
KR20170106654A (ko) * 2009-12-21 2017-09-21 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 테트라플루오로프로펜 및 다이플루오로메탄을 포함하는 조성물 및 그 용도
EP2516577A1 (en) * 2009-12-22 2012-10-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 1,1,2,3-tetrachloropropene, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene, or 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane
CA2788053A1 (en) * 2010-01-25 2011-07-28 Arkema Inc. Heat transfer composition of oxygenated lubricant with hydrofluoroolefin and hydrochlorofluoroolefin refrigerants
GB201002622D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002617D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002616D0 (en) * 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
FR2957083B1 (fr) 2010-03-02 2015-12-11 Arkema France Fluide de transfert de chaleur pour compresseur centrifuge
FR2957606B1 (fr) * 2010-03-19 2012-05-18 Arkema France Fluide frigorigene pour le transfert de chaleur a haute temperature
US8961811B2 (en) * 2010-04-15 2015-02-24 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising E-1,2-difluoroethylene and uses thereof
US8961812B2 (en) * 2010-04-15 2015-02-24 E I Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising Z-1,2-difluoroethylene and uses thereof
SG184453A1 (en) 2010-04-16 2012-11-29 Du Pont Composition comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and 1,1,1,2-tetrafluoroethane, chillers containing same and methods of producing cooling therein
FR2959997B1 (fr) 2010-05-11 2012-06-08 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
FR2959998B1 (fr) * 2010-05-11 2012-06-01 Arkema France Fluides de transfert de chaleur ternaires comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane et du tetrafluoropropene
FR2959999B1 (fr) 2010-05-11 2012-07-20 Arkema France Fluides de transfert de chaleur et leur utilisation dans des echangeurs de chaleur a contre-courant
US8808570B2 (en) 2010-05-20 2014-08-19 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
ES2546062T3 (es) 2010-05-20 2015-09-18 Mexichem Fluor S.A. De C.V. Composiciones de transferencia de calor
GB2480517B (en) * 2010-05-20 2013-03-06 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
JP2013529703A (ja) * 2010-06-22 2013-07-22 アーケマ・インコーポレイテッド ヒドロフルオロカーボンとヒドロフルオロオレフィンの熱伝達組成物
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
EP2591061A4 (en) * 2010-07-06 2017-11-08 Arkema Inc. Compositions of a tetrafluoropropene and polyol ester lubricants
FR2962442B1 (fr) * 2010-07-09 2016-02-26 Arkema France Composition stable de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20120012346A1 (en) * 2010-07-14 2012-01-19 Adam Chattaway Odorant for fire suppression system
EP2603569B1 (en) 2010-08-13 2018-07-18 Carrier Corporation Fluorinated hydrocarbon composition
CN103097733A (zh) * 2010-09-07 2013-05-08 松下电器产业株式会社 压缩机和使用该压缩机的制冷循环装置
FR2964977B1 (fr) 2010-09-20 2013-11-01 Arkema France Composition a base de 3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964976B1 (fr) 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR2964975B1 (fr) * 2010-09-20 2012-08-24 Arkema France Composition a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20120119136A1 (en) * 2010-11-12 2012-05-17 Honeywell International Inc. Low gwp heat transfer compositions
US8096366B2 (en) * 2010-12-10 2012-01-17 American Pacific Corporation Environmentally beneficial and effective hydrochlorofluorocarbon compositions for fire extinguishing applications
MY161767A (en) * 2010-12-14 2017-05-15 Du Pont Combinations of e-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane and their use for heating
SG10201510118VA (en) 2010-12-14 2016-01-28 Du Pont Use of refrigerants comprising e-1,3,3,3-tetrafluoropropene and at least one tetrafluoroethane for cooling
IT1406472B1 (it) 2010-12-22 2014-02-28 Nuovo Pignone Spa Prova per similitudine di prestazione di compressore
FR2971512B1 (fr) * 2011-02-10 2013-01-18 Arkema France Compositions binaires de 2,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
FR2973805B1 (fr) * 2011-04-08 2013-04-12 Arkema France Compositions comprenant du 3,3,3-trifluoropropene et de l'ammoniac
US20120279605A1 (en) 2011-05-04 2012-11-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide compositions for the inner layer of a multi-layer tubular article and articles incorporating same
CN102295916B (zh) * 2011-06-03 2014-01-01 赵卫军 检测用荧光制冷剂及其制备方法
FR2976289B1 (fr) 2011-06-07 2013-05-24 Arkema France Compositions binaires de 1,3,3,3-tetrafluoropropene et d'ammoniac
TWI585065B (zh) 2011-08-26 2017-06-01 杜邦股份有限公司 含四氟丙烯之組成物及其使用方法
JP2013137141A (ja) * 2011-12-28 2013-07-11 Miura Co Ltd 冷凍機油漏れの検出方法
FR2986007B1 (fr) * 2012-01-25 2015-01-23 Arkema France Compositions de transfert de chaleur presentant une miscibilite amelioree avec l'huile de lubrification
US9034202B2 (en) * 2012-03-16 2015-05-19 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US9713732B2 (en) 2012-03-16 2017-07-25 Meggitt Safety Systems, Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US8920668B2 (en) * 2012-03-16 2014-12-30 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
JP5893478B2 (ja) * 2012-03-30 2016-03-23 出光興産株式会社 冷凍機用潤滑油組成物
CN102676120A (zh) * 2012-05-24 2012-09-19 浙江大学 一种改进的环保制冷剂及其制备方法
JP6219937B2 (ja) * 2012-06-06 2017-10-25 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー フルオロオレフィン類中のＲｆＣＣＸ不純物の低減のための方法
WO2014028697A1 (en) 2012-08-15 2014-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 2,3,3,4,4,4-hexafluoro-1-butene and 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane and uses thereof
TW201410856A (zh) 2012-08-23 2014-03-16 Du Pont 含四氟丙烯及二氟甲烷的冷媒混合物及其運用
KR101509861B1 (ko) 2012-08-24 2015-04-07 현대자동차주식회사 에어컨에서 나는 쉰 냄새의 검출 방법 및 쉰 냄새 재현 방법과 이에 제조된 쉰 냄새 조성물
US9631036B2 (en) 2012-09-18 2017-04-25 Honeywell International Inc. Fluoroelastomers
FR2998302B1 (fr) 2012-11-20 2015-01-23 Arkema France Composition refrigerante
US8940180B2 (en) * 2012-11-21 2015-01-27 Honeywell International Inc. Low GWP heat transfer compositions
AU2013356460B2 (en) * 2012-12-04 2018-04-05 Conocophillips Company Use of low global-warming potential, low ozone depletion potential, low combustibility hydrofluoro-olefin, xenon or iodo compound refrigerants in LNG processing
CN104955916A (zh) * 2012-12-04 2015-09-30 霍尼韦尔国际公司 低gwp传热组合物
ITTO20121099A1 (it) * 2012-12-18 2014-06-19 Tazzetti S P A Nuove miscele refrigeranti a basso impatto ambientale
CN103045174A (zh) * 2012-12-24 2013-04-17 广州市香港科大霍英东研究院 一种含有二甲醚和三氟碘甲烷的环保型中高温热泵工质
US10441919B2 (en) 2013-03-13 2019-10-15 Stephen K. Oney Deep ocean desalination system and methods of using same to produce potable water
WO2014159439A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Oney Stephen K Systems and methods for cultivating and harvesting blue water bioalgae and aquaculture
US9394469B2 (en) * 2013-03-14 2016-07-19 Honeywell International Inc. Low GWP fluids for high temperature heat pump applications
WO2014152720A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Oney Stephen K Thermal energy conversion system for regasification of cryogenic liquids
EP2778206A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-17 Honeywell International Inc. Low GWP fluids for high temperature heat pump applications
WO2014139146A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Honeywell International Inc. Compositions and method for refrigeration
FR3008419B1 (fr) * 2013-07-11 2015-07-17 Arkema France Compositions a base de 2,3,3,3-tetrafluoropropene presentant une miscibilite amelioree
US20150023886A1 (en) 2013-07-16 2015-01-22 The Procter & Gamble Company Antiperspirant Spray Devices and Compositions
US11186424B2 (en) 2013-07-16 2021-11-30 The Procter & Gamble Company Antiperspirant spray devices and compositions
GB2516694B (en) 2013-07-30 2016-09-07 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
FR3010415B1 (fr) * 2013-09-11 2015-08-21 Arkema France Fluides de transfert de chaleur comprenant du difluoromethane, du pentafluoroethane, du tetrafluoropropene et eventuellement du propane
TW201521828A (zh) * 2013-09-30 2015-06-16 Du Pont 含示蹤劑之組成物
CA2926969C (en) 2013-10-10 2022-01-04 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising difluoromethane, pentafluoroethane, tetrafluoroethane and tetrafluoropropene and uses thereof
TWI682992B (zh) 2013-10-10 2020-01-21 杜邦股份有限公司 含二氟甲烷、五氟乙烷、及四氟丙烯的冷媒混合物及其用途
CN105473955B (zh) 2013-10-25 2017-12-08 三菱重工制冷空调系统株式会社 冷媒循环装置、冷媒循环方法以及酸抑制方法
JP6381890B2 (ja) 2013-10-25 2018-08-29 三菱重工サーマルシステムズ株式会社 冷媒循環装置、冷媒循環方法および異性化抑制方法
CN114292627B (zh) * 2013-11-22 2024-01-30 科慕埃弗西有限公司 包含四氟丙烯和四氟乙烷的组合物、它们在功率循环中的用途、以及功率循环设备
CN103571437B (zh) * 2013-11-28 2016-08-17 中国科学院理化技术研究所 一种含氨的混合制冷剂
EP3094700A4 (en) * 2014-01-16 2017-07-26 Shrieve Chemical Products, Inc. Desicating synthetic refrigeration lubricant composition
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
PT3239269T (pt) 2014-09-25 2020-09-02 Daikin Ind Ltd Composição compreendendo hfc e hfo
CN111205163A (zh) * 2014-09-26 2020-05-29 大金工业株式会社 卤代烯烃类组合物
WO2016075541A1 (en) 2014-11-11 2016-05-19 Kujak Stephen A Refrigerant compositions and methods of use
US9556372B2 (en) 2014-11-26 2017-01-31 Trane International Inc. Refrigerant compositions
CN205747595U (zh) 2015-01-09 2016-11-30 特灵国际有限公司 热交换器以及制冷系统
GB201501598D0 (en) 2015-01-30 2015-03-18 Mexichem Fluor Sa De Cv Compositions
US10975216B2 (en) * 2015-02-06 2021-04-13 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof
US10759920B2 (en) * 2015-02-06 2020-09-01 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof
JP6634393B2 (ja) 2015-02-09 2020-01-22 Ａｇｃ株式会社 電気自動車用のエアコン用作動媒体および電気自動車用のエアコン用作動媒体組成物
FR3033791B1 (fr) 2015-03-18 2017-04-14 Arkema France Stabilisation du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
GB201505230D0 (en) 2015-03-27 2015-05-13 Rpl Holdings Ltd Non ozone depleting and low global warming refrigerant blends
US9944839B2 (en) 2015-04-27 2018-04-17 Trane International Inc. Refrigerant compositions
EP3289293A4 (en) * 2015-04-27 2018-08-08 Trane International Inc. Improving glide in refrigerant blends and/or azeotopic blends, alternatives to r123 refrigerant, and refrigerant compositions, methods, and systems thereof
CN107592879A (zh) * 2015-05-07 2018-01-16 科慕埃弗西有限公司 包含1，1，2，2‑四氟乙烷的组合物及其用途
WO2016182030A1 (ja) 2015-05-14 2016-11-17 旭硝子株式会社 流体組成物、冷媒組成物および空気調和機
WO2017027716A1 (en) 2015-08-11 2017-02-16 Trane International Inc. Refrigerant recovery and repurposing
US10151663B2 (en) * 2015-09-15 2018-12-11 Emerson Climate Technologies, Inc. Leak detector sensor systems using tag-sensitized refrigerants
US10647901B2 (en) 2015-09-29 2020-05-12 Kh Neochem Co., Ltd. Refrigerating machine oil composition and working fluid composition for refrigerating machine using same
BR112018067402A2 (pt) * 2016-02-29 2019-01-22 Chemours Co Fc Llc composição, processos para gerar esfriamento e aquecimento, métodos de substituição, sistema de condicionamento de ar ou de bomba de calor e sistema de refrigeração
SG11201900656TA (en) * 2016-07-29 2019-02-27 Honeywell Int Inc Heat transfer compositions, methods and systems
US20180030325A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
CN109689832B (zh) * 2016-07-29 2021-12-28 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
US11352534B2 (en) * 2016-07-29 2022-06-07 Honeywell International Inc Stabilized heat transfer compositions, methods and systems
EP3491095A4 (en) * 2016-07-29 2020-03-11 Honeywell International Inc. COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR HEAT TRANSFER
CN106833536B (zh) * 2016-12-26 2019-08-20 浙江衢化氟化学有限公司 一种含有氢氟烯烃的制冷剂组合物
FR3061905B1 (fr) 2017-01-19 2019-05-17 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3061906B1 (fr) 2017-01-19 2019-03-15 Arkema France Composition comprenant du 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US10712073B2 (en) * 2017-03-01 2020-07-14 Haier Us Appliance Solutions, Inc. Ternary natural refrigerant mixture that improves the energy efficiency of a refrigeration system
CN110573590A (zh) 2017-03-20 2019-12-13 科慕埃弗西有限公司 反-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的组合物及用途
FR3064275B1 (fr) 2017-03-21 2019-06-07 Arkema France Procede de chauffage et/ou climatisation d'un vehicule
FR3064264B1 (fr) * 2017-03-21 2019-04-05 Arkema France Composition a base de tetrafluoropropene
CN110869460B (zh) * 2017-05-05 2021-08-17 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
JP6555315B2 (ja) * 2017-10-16 2019-08-07 ダイキン工業株式会社 ＨＦＯ−１２３４ｚｅ（Ｅ）及びＨＦＣ−１３４を含有する冷媒組成物及びその使用
CN107956470A (zh) * 2017-11-15 2018-04-24 北京捷贝通石油技术有限公司 一种气基痕量化学示踪剂及利用其测量气井各段产气贡献量的方法
EP3710550A4 (en) * 2017-11-17 2021-09-29 Honeywell International Inc. HEAT TRANSFER COMPOSITIONS, PROCEDURES AND SYSTEMS
CN111556889A (zh) * 2017-11-17 2020-08-18 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
ES2929910T3 (es) * 2017-11-27 2022-12-02 Rpl Holdings Ltd Mezclas de refrigerantes de bajo PCG
EP3717588A4 (en) * 2017-11-30 2021-08-11 Honeywell International Inc. HEAT TRANSFER COMPOSITIONS, PROCEDURES AND SYSTEMS
CN107987798B (zh) * 2017-12-08 2021-01-29 西安近代化学研究所 一种环保混合制冷剂
CN107987797B (zh) * 2017-12-08 2021-01-29 西安近代化学研究所 一种替代hcfc-22的环保混合制冷剂
US11078392B2 (en) 2017-12-29 2021-08-03 Trane International Inc. Lower GWP refrigerant compositions
CN114752361A (zh) * 2018-01-30 2022-07-15 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN110343510B (zh) * 2018-04-02 2021-06-04 江西天宇化工有限公司 一种不可燃并具有低温室效应的混合制冷剂及其应用
JP6729626B2 (ja) * 2018-04-18 2020-07-22 ダイキン工業株式会社 Ｒ３２、Ｒ１２５、Ｒ１４３ａ、Ｒ１２３４ｙｆ及びＲ１３４ａを含む冷媒を含有する組成物、並びに、その組成物を用いた冷凍方法、冷凍機の運転方法及び冷凍機
US11352535B2 (en) * 2018-04-25 2022-06-07 Daikin Industries, Ltd. Composition containing coolant, heat transfer medium and heat cycle system
US11629279B2 (en) * 2018-05-15 2023-04-18 Srf Limited Azeotrope or azeotrope like compositions comprising 1234yf
WO2019245045A1 (ja) * 2018-06-22 2019-12-26 ダイキン工業株式会社 冷媒を含む組成物、その使用、並びにそれを有する冷凍機及びその冷凍機の運転方法
WO2020018857A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-23 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant composition
US11994323B2 (en) 2018-09-28 2024-05-28 Daikin Industries, Ltd. Refrigerant charging method, heat source unit, and renewed refrigeration cycle apparatus
EP4342698A2 (en) * 2018-10-04 2024-03-27 The Chemours Company FC, LLC Azeotropic compositions of hfo-1234yf and hydrocarbons
BR112021022059A2 (pt) 2018-10-26 2021-12-28 Chemours Co Fc Llc Composições de fluoropropeno, métodos de produção de uma mistura e de resfriamento, processos para transferência de calor, para tratamento de uma superfície e para formação de uma composição, sistema de refrigeração, aparelhos de refrigeração, uso da composição de fluoropropeno e método para substituição de um refrigerante
BR112021007674A2 (pt) 2018-10-26 2021-07-27 The Chemours Company Fc, Llc composição de fluoropropeno, processo para transferência de calor e sistema de refrigeração
US11209196B2 (en) 2018-10-26 2021-12-28 The Chemours Company Fc, Llc HFO-1234ZE, HFO-1225ZC and HFO-1234YF compositions and processes for producing and using the compositions
JP7186068B2 (ja) * 2018-11-16 2022-12-08 シチズン時計株式会社 時計バンド用潤滑組成物、時計バンドの製造方法および時計バンド
CN109485903A (zh) * 2018-11-27 2019-03-19 北京启顺京腾科技有限责任公司 一种三元发泡剂组合物及其在家电用聚氨酯材料中的应用
CN111337460B (zh) * 2018-12-18 2021-09-17 中国科学院大连化学物理研究所 一种高稳定性Halo-tag探针及其合成和生物应用
CN109612314A (zh) * 2019-01-29 2019-04-12 株洲智热技术有限公司 相变散热装置
MX2021009906A (es) * 2019-03-04 2021-09-14 Chemours Co Fc Llc Composiciones de transferencia de calor que comprenden (e)-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propeno (r 1225ye(e)).
JP7450633B2 (ja) 2019-03-04 2024-03-15 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Ｒ－１２２５ｙｅ（Ｅ）及びＲ－３２を含む熱伝達組成物
WO2020185558A1 (en) * 2019-03-08 2020-09-17 The Chemours Company Fc, Llc Process and methods for reclaiming flammable and non-flammable hydrofluoro-olefin containing refrigerants
CN109971433B (zh) * 2019-04-08 2021-04-13 中国科学院理化技术研究所 一种多元混合制冷剂
CN110257014B (zh) * 2019-07-19 2020-10-09 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷工质
CN110484209B (zh) * 2019-08-12 2020-08-25 珠海格力电器股份有限公司 一种环保混合工质
CN110878196B (zh) * 2019-10-16 2020-12-22 珠海格力电器股份有限公司 一种四元混合环保制冷剂及组合物
CN110845996B (zh) * 2019-10-16 2021-02-09 珠海格力电器股份有限公司 一种环保冷媒及组合物
CN110819304B (zh) * 2019-10-16 2020-10-30 珠海格力电器股份有限公司 一种低可燃性换热介质和换热系统
CN111073602A (zh) * 2019-12-05 2020-04-28 鸿蒙科技(浙江)有限公司 一种提高HFO1234yf制冷能效的组合物
US20230348770A9 (en) 2019-12-18 2023-11-02 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf and r-161 and systems for using the compositions
CN111040734A (zh) * 2019-12-30 2020-04-21 山东华安新材料有限公司 一种HFC-152a的制冷剂组合物
MX2022008896A (es) 2020-02-07 2022-08-15 Chemours Co Fc Llc Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y metodos para elaborar y usar las composiciones.
CN111253912B (zh) * 2020-03-20 2021-02-26 珠海格力电器股份有限公司 一种替换r290的环保混合制冷剂
CN111423852B (zh) * 2020-03-30 2021-06-29 珠海格力电器股份有限公司 三元制冷组合物及包含其的制冷装置
JP2021161316A (ja) * 2020-04-01 2021-10-11 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 冷凍サイクル用作動媒体および冷凍サイクルシステム
CN111995987B (zh) * 2020-07-31 2021-09-07 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂和空调系统
CN112409992B (zh) * 2020-08-28 2021-12-14 珠海格力电器股份有限公司 三元环保混合制冷剂、其制备方法及制冷系统
CN112111249B (zh) * 2020-09-28 2021-07-13 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂、换热系统和家用电器
MX2023003391A (es) * 2020-10-08 2023-03-31 Chemours Co Fc Llc Composiciones refrigerantes para sistemas compresores de refrigerante.
WO2022076684A1 (en) * 2020-10-08 2022-04-14 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant compositions for refrigerant compressor systems
WO2022084488A2 (en) 2020-10-22 2022-04-28 Rpl Holdings Limited Thermal pump refrigerants
CN112552877B (zh) * 2020-12-18 2021-09-07 浙江巨化新材料研究院有限公司 一种热交换工质组合物
CN112680193B (zh) * 2021-01-04 2021-07-23 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂、换热系统和家用电器
US11306236B1 (en) * 2021-04-21 2022-04-19 FluoroTek, L.L.C. Environmentally friendly refrigerant compositions having low flammability and low GWP
US11208583B1 (en) * 2021-04-21 2021-12-28 FluoroTek, L.L.C. Environmentally friendly refrigerant compositions having low flammability and low GWP
CN113292966A (zh) * 2021-05-10 2021-08-24 西安交通大学 一种环保混合制冷工质、制备方法和制冷设备
CN113388371B (zh) * 2021-06-07 2022-06-24 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 一种可替代R22或R410a的四元混合制冷剂及其应用
KR20240035834A (ko) 2021-07-15 2024-03-18 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 Hfo-1234yf, hfc-32, 및 hfc-152a의 조성물, 및 조성물을 사용하기 위한 시스템
WO2023287942A1 (en) 2021-07-15 2023-01-19 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf and hfc-152a and systems for using the compositions
AU2022310189A1 (en) 2021-07-15 2023-10-12 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf, hfc-152a, and hfc-32, and systems for using the compositions
WO2023069666A1 (en) * 2021-10-21 2023-04-27 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf, hfc-32, hfc-152a, and hydrocarbons and systems for using the compositions
CN113980649B (zh) * 2021-11-09 2022-07-15 珠海格力电器股份有限公司 一种混合制冷剂和空调系统
WO2023164101A1 (en) 2022-02-25 2023-08-31 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf, hfo-1132e, and hfc-152a and systems for using the compositions
WO2023164098A1 (en) 2022-02-25 2023-08-31 The Chemours Company Fc, Llc Compositions of hfo-1234yf, hfo-1132e, and hydrocarbons and systems for using the compositions
WO2023225069A1 (en) * 2022-05-18 2023-11-23 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant compositions containing propylene and fluorocarbons and uses thereof
US11655407B1 (en) * 2022-12-27 2023-05-23 The Coulan Company, L.L.C. Drop-in recycled refrigerant compositions having no net GWP replacing R-410A

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE536296A (ru) 1954-03-22
IT535373A (ru) 1954-06-10
US2846458A (en) 1956-05-23 1958-08-05 Dow Corning Organosiloxane ethers
US2889379A (en) 1957-02-06 1959-06-02 Dow Chemical Co Preparation of 3, 3, 3-trifluoropropene
US2931840A (en) 1958-11-25 1960-04-05 Du Pont Process for preparing 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene
NL121693C (ru) 1959-05-22
US2996555A (en) 1959-06-25 1961-08-15 Dow Chemical Co Preparation of 2, 3, 3, 3-tetrafluoropropene
DE1122697B (de) 1960-05-06 1962-01-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Isocyanatbasis
US3884828A (en) 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US3723318A (en) 1971-11-26 1973-03-27 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
US4465786A (en) 1982-09-27 1984-08-14 General Electric Company Catalyst composition for the preparation of 3,3,3-trifluoropropene
US5149453A (en) 1985-02-25 1992-09-22 H. B. Fuller Automotive Products, Inc. Method for detecting leakage in a refrigeration system
US4788352A (en) 1986-07-21 1988-11-29 Shell Oil Company Trifluoroalkenes and a method for their preparation
US4798818A (en) 1987-11-27 1989-01-17 Dow Corning Corporation Catalyst composition and process for its preparation
US5254280A (en) * 1988-12-27 1993-10-19 Allied-Signal Inc. Refrigeration compositions having polyoxyalkylene glycols with alkylene groups having at least 4 carbon atoms therein
US4945119A (en) 1989-05-10 1990-07-31 The Dow Chemical Company Foaming system for rigid urethane and isocyanurate foams
JPH04110388A (ja) 1990-08-31 1992-04-10 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
JP2573111B2 (ja) * 1990-09-12 1997-01-22 花王 株式会社 冷凍機作動流体用組成物
WO1992016597A1 (en) 1991-03-18 1992-10-01 Allied-Signal Inc. Non-azeotropic refrigerant compositions comprising difluoromethane; 1,1,1-trifluoroethane; or propane
GB9108527D0 (en) 1991-04-18 1991-06-05 Ici Plc Refrigerant compositions
US5759430A (en) 1991-11-27 1998-06-02 Tapscott; Robert E. Clean, tropodegradable agents with low ozone depletion and global warming potentials to protect against fires and explosions
BR9207136A (pt) * 1992-06-03 1995-08-29 Henkel Corp Fluído de trabalho refrigerante,e,processo para operar um sistema refrigerante mecânico
CA2137279C (en) 1992-06-05 2001-08-21 Hirokazu Aoyama Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene 1,1,1,2,3-pentafluoropropane
JP2613526B2 (ja) * 1992-07-04 1997-05-28 花王株式会社 冷凍機作動流体用組成物
US5387357A (en) 1992-09-25 1995-02-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions of ammonia and hydrofluorocarbons
JPH08505890A (ja) * 1993-01-15 1996-06-25 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 硫黄化合物を含む冷媒組成物
US5538659A (en) 1993-03-29 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including hexafluoropropane and a hydrofluorocarbon
US5714655A (en) 1993-06-10 1998-02-03 Daikin Industries, Ltd. Process of manufacturing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, process of manufacturing 2,2,3-trichloro 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and process of manufacturing 2,3,3-trichloro-1,1,1-trifluoropropene
JP2762034B2 (ja) * 1994-03-29 1998-06-04 鹿島建設株式会社 高湿度環境室天井の結露防止システム
US5446217A (en) 1994-05-16 1995-08-29 Alliedsignal Inc. Processes for the preparation of fluorinated olefins and hydrofluorocarbons using fluorinated olefin
US5420368A (en) 1994-06-29 1995-05-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of fluorinated ethers
JPH10502960A (ja) 1994-07-14 1998-03-17 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 冷媒組成物
USRE36951E (en) 1994-08-29 2000-11-14 Spectronics Corporation Method of introducing leak detection dye into an air conditioning or refrigeration system including solid or semi-solid fluorescent dyes
US5558810A (en) * 1994-11-16 1996-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
RU2073058C1 (ru) 1994-12-26 1997-02-10 Олег Николаевич Подчерняев Озонобезопасная рабочая смесь
JPH0967280A (ja) 1995-09-01 1997-03-11 Daikin Ind Ltd １，１，１，３，３−ペンタフルオロプロペンの製造方法及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの製造方法
CN1083474C (zh) 1995-10-24 2002-04-24 顾雏军 在热力循环中使用的改进的非共沸工作介质
FR2747822A1 (fr) 1996-04-17 1997-10-24 Philips Electronics Nv Systeme de lecture d'informations magnetiques muni d'un detecteur d'asperites thermiques
US6111150A (en) 1996-06-20 2000-08-29 Central Glass Company, Limited Method for producing 1,1,1,3,3,-pentafluoropropane
MY115694A (en) 1996-09-09 2003-08-30 Asahi Glass Co Ltd Fluorine- containing hydrocarbon composition
US6300378B1 (en) 1996-09-27 2001-10-09 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
JPH10130685A (ja) * 1996-10-30 1998-05-19 Daikin Ind Ltd 冷凍装置
JPH10160296A (ja) 1996-11-28 1998-06-19 Daikin Ind Ltd 混合冷媒の充填方法
WO1998033755A1 (en) 1997-01-31 1998-08-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company The catalytic manufacture of pentafluoropropenes
US5788886A (en) 1997-05-05 1998-08-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pentafluoropropane compositions
US5969198A (en) 1997-06-27 1999-10-19 Alliedsignal Inc. Process for the preparation of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US5811603A (en) 1997-12-01 1998-09-22 Elf Atochem North America, Inc. Gas phase fluorination of 1230za
US6270689B1 (en) 1998-03-26 2001-08-07 Ikon Corporation Blend compositions of trifluoroiodomethane, tetrafluoroethane and difluoroethane
US6187976B1 (en) 1998-04-09 2001-02-13 Alliedsignal Inc. Process for the preparation of fluorine containing hydrohalocarbons
US6503417B1 (en) 1998-04-13 2003-01-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary compositions of ammonia, pentafluoroethane and difluoromethane
CN1178883C (zh) * 1998-06-02 2004-12-08 纳幕尔杜邦公司 六氟丙烯和任选地其他含氟卤代碳氢化合物的制备方法
US6124510A (en) * 1998-07-21 2000-09-26 Elf Atochem North America, Inc. 1234ze preparation
IT1302028B1 (it) * 1998-08-19 2000-07-20 Ausimont Spa Composizioni espandenti
US6176102B1 (en) 1998-12-30 2001-01-23 Praxair Technology, Inc. Method for providing refrigeration
US6327866B1 (en) * 1998-12-30 2001-12-11 Praxair Technology, Inc. Food freezing method using a multicomponent refrigerant
US6065305A (en) 1998-12-30 2000-05-23 Praxair Technology, Inc. Multicomponent refrigerant cooling with internal recycle
US6881354B2 (en) 1998-12-30 2005-04-19 Praxair Technology, Inc. Multicomponent refrigerant fluids for low and cryogenic temperatures
US6076372A (en) 1998-12-30 2000-06-20 Praxair Technology, Inc. Variable load refrigeration system particularly for cryogenic temperatures
US6053008A (en) 1998-12-30 2000-04-25 Praxair Technology, Inc. Method for carrying out subambient temperature, especially cryogenic, separation using refrigeration from a multicomponent refrigerant fluid
US6150306A (en) 1999-03-04 2000-11-21 Morton Internatioanl Inc. Fluorescent tracer dyes
US6783691B1 (en) * 1999-03-22 2004-08-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions of difluoromethane, pentafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane and hydrocarbons
US6606868B1 (en) 1999-10-04 2003-08-19 Refrigerant Products, Ltd. R 22 replacement refrigerant
US6204405B1 (en) 1999-12-22 2001-03-20 Sigma-Aldrich Co. Economical and convenient procedures for the synthesis of catecholborane
GB0010614D0 (en) 2000-05-04 2000-06-21 Ici Plc Removal of (hydro)haloalkene impurities from product streams
US6526764B1 (en) * 2000-09-27 2003-03-04 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions soluble in lubricating oil
US6516837B2 (en) * 2000-09-27 2003-02-11 Honeywell International Inc. Method of introducing refrigerants into refrigeration systems
US6849194B2 (en) 2000-11-17 2005-02-01 Pcbu Services, Inc. Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
US6962665B2 (en) * 2000-12-08 2005-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions containing a compatibilizer
US6703450B2 (en) 2001-05-15 2004-03-09 Dupont Dow Elastomer, L.L.C. Curable base-resistant fluoroelastomers
JP2003279348A (ja) * 2002-03-26 2003-10-02 Seiko Precision Inc 位相差検出方法、位相差検出装置、測距装置および撮像装置
US6984677B2 (en) 2002-10-10 2006-01-10 Equistar Chemicals, Lp Flame retardant insulation composition having improved scorch resistance
US7230146B2 (en) 2003-10-27 2007-06-12 Honeywell International Inc. Process for producing fluoropropenes
EP2258819B1 (en) 2002-10-25 2017-07-26 Honeywell International Inc. Use as a cleaning composition of a composition comprising 1,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234ze)
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US9085504B2 (en) * 2002-10-25 2015-07-21 Honeywell International Inc. Solvent compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same
US20040089839A1 (en) 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US9005467B2 (en) 2003-10-27 2015-04-14 Honeywell International Inc. Methods of replacing heat transfer fluids
DE10327576A1 (de) * 2003-06-18 2005-01-13 Micronas Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur bewegungsvektorgestützten Bildpunktinterpolation
US20050077501A1 (en) 2003-10-14 2005-04-14 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of trifluoroethane and hydrogen fluoride
US7524805B2 (en) 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US10676656B2 (en) * 2003-10-27 2020-06-09 Honeywell International Inc. Compositions containing difluoromethane and fluorine substituted olefins
US7655610B2 (en) 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US20050211949A1 (en) * 2003-11-13 2005-09-29 Bivens Donald B Detectable refrigerant compositions and uses thereof
US20050145822A1 (en) 2003-11-13 2005-07-07 Drigotas Martin D. Refrigerant compositions comprising UV fluorescent dye and solubilizing agent
US7276177B2 (en) 2004-01-14 2007-10-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon refrigerant compositions and uses thereof
US7641809B2 (en) 2004-02-26 2010-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
ATE489145T1 (de) * 2004-04-14 2010-12-15 Long S Striking Tiger Kenpo Karate Inc Schlagkopfübungsziel
US6969701B2 (en) 2004-04-16 2005-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7605117B2 (en) 2004-04-16 2009-10-20 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
US7098176B2 (en) 2004-04-16 2006-08-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene
US7074751B2 (en) 2004-04-16 2006-07-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7341984B2 (en) 2004-04-16 2008-03-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US20050233933A1 (en) 2004-04-16 2005-10-20 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and tetrafluoroiodomethane
US7622435B2 (en) 2004-04-16 2009-11-24 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
ATE417085T1 (de) 2004-04-16 2008-12-15 Honeywell Int Inc Azeotropartige trifluoriodmethanzusammensetzungen
BRPI0509947A (pt) 2004-04-16 2007-09-25 Honeywell Int Inc composição de tipo azeotrópico, composição, composição de transferência térmica, refrigerante, sistema de refrigeração, agente de insuflação, composição espumável, espuma, espuma de células fechadas, método para substituição de um refrigerante existente contido em um sistema de refrigeração, composição passìvel de aspersão, e método de esterilização de um artigo
US7465698B2 (en) 2004-04-16 2008-12-16 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
US7413674B2 (en) 2004-04-16 2008-08-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like trifluoroiodomethane compositions
JP4864879B2 (ja) 2004-04-29 2012-02-01 ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド １，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成方法
US7629306B2 (en) 2004-04-29 2009-12-08 Honeywell International Inc. Compositions comprising tetrafluoropropene and carbon dioxide
US7428816B2 (en) 2004-07-16 2008-09-30 Honeywell International Inc. Working fluids for thermal energy conversion of waste heat from fuel cells using Rankine cycle systems
US20060030719A1 (en) 2004-08-03 2006-02-09 Fagan Paul J Cis-3,5-disubstituted-dihydro-furan-2-ones and the preparation and use thereof
JP2006068144A (ja) * 2004-08-31 2006-03-16 Aruze Corp 遊技機、遊技機用コントロールサーバ及び遊技システム
EP2258789A3 (en) * 2004-12-21 2012-10-24 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
US7569170B2 (en) 2005-03-04 2009-08-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising a fluoroolefin
US20060243944A1 (en) 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
CN109971431A (zh) * 2005-03-04 2019-07-05 科慕埃弗西有限公司 包含氟代烯烃的组合物
TWI708756B (zh) * 2005-06-24 2020-11-01 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物
US7708903B2 (en) * 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof
JP2009143970A (ja) * 2006-03-13 2009-07-02 Asahi Glass Co Ltd 冷凍機用組成物
WO2008157757A1 (en) 2007-06-21 2008-12-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for leak detection in heat transfer system
US8163196B2 (en) * 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
TWI585065B (zh) * 2011-08-26 2017-06-01 杜邦股份有限公司 含四氟丙烯之組成物及其使用方法
CN104105775B (zh) * 2012-02-13 2017-02-22 纳幕尔杜邦公司 包含四氟丙烯、二氟甲烷、五氟乙烷和四氟乙烷的制冷剂混合物及其用途
MX2014015183A (es) * 2012-06-19 2015-03-05 Du Pont Mezclas refrigerantes que comprenden tetrafluoropropenos, difluorometano, pentafluoroetano y tetrafluoroetano, y usos de estas.
TW201410856A (zh) * 2012-08-23 2014-03-16 Du Pont 含四氟丙烯及二氟甲烷的冷媒混合物及其運用
TWI682992B (zh) * 2013-10-10 2020-01-21 杜邦股份有限公司 含二氟甲烷、五氟乙烷、及四氟丙烯的冷媒混合物及其用途

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701535C1 (ru) * 2016-02-26 2019-09-27 Синочем Ланьтянь Ко., Лтд Композиция, содержащая фторсодержащий кетон

Also Published As

Publication number Publication date
CN101415793A (zh) 2009-04-22
US20080230738A1 (en) 2008-09-25
US20090272931A1 (en) 2009-11-05
US7862740B2 (en) 2011-01-04
EP2316902A2 (en) 2011-05-04
MX2008012461A (es) 2008-10-10
KR101334009B1 (ko) 2013-11-27
US20150083957A1 (en) 2015-03-26
JP5777566B2 (ja) 2015-09-09
US20090278072A1 (en) 2009-11-12
US10883030B2 (en) 2021-01-05
CN101415793B (zh) 2013-05-29
WO2007126414A3 (en) 2008-01-24
US20190256755A1 (en) 2019-08-22
US7879253B2 (en) 2011-02-01
JP2014237828A (ja) 2014-12-18
US7862742B2 (en) 2011-01-04
US8524110B2 (en) 2013-09-03
US20170073559A1 (en) 2017-03-16
JP5980272B2 (ja) 2016-08-31
US7569170B2 (en) 2009-08-04
AU2006342814A1 (en) 2007-11-08
US7906037B2 (en) 2011-03-15
US20200087557A1 (en) 2020-03-19
US20180100093A1 (en) 2018-04-12
US20200087556A1 (en) 2020-03-19
MY159032A (en) 2016-12-15
US20090250650A1 (en) 2009-10-08
US11034872B2 (en) 2021-06-15
US20140283537A1 (en) 2014-09-25
WO2007126414A2 (en) 2007-11-08
JP2009532520A (ja) 2009-09-10
US20090277194A1 (en) 2009-11-12
US7914698B2 (en) 2011-03-29
US20160137898A1 (en) 2016-05-19
KR20090007377A (ko) 2009-01-16
US10513645B2 (en) 2019-12-24
US20090255285A1 (en) 2009-10-15
AR057792A1 (es) 2007-12-19
JP2012229422A (ja) 2012-11-22
CA2642689A1 (en) 2007-11-08
RU2008142994A (ru) 2010-05-10
US7862741B2 (en) 2011-01-04
BRPI0621498A2 (pt) 2011-12-13
US11046875B2 (en) 2021-06-29
US9670393B2 (en) 2017-06-06
US9879165B2 (en) 2018-01-30
CN103254875A (zh) 2013-08-21
US20110204279A1 (en) 2011-08-25
MY152132A (en) 2014-08-15
NO20084602L (no) 2008-11-21
EP2004773A2 (en) 2008-12-24
US10533120B2 (en) 2020-01-14
US10683443B2 (en) 2020-06-16
US10316232B2 (en) 2019-06-11
JP2012184435A (ja) 2012-09-27
EP2314656A2 (en) 2011-04-27
US20090249864A1 (en) 2009-10-08
US20180273818A1 (en) 2018-09-27
US20090249809A1 (en) 2009-10-08
US20180100092A1 (en) 2018-04-12
US7959825B2 (en) 2011-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10883030B2 (en) Compositions comprising a fluoroolefin
CA2930803C (en) Compositions comprising a fluoroolefin
EP3260516B1 (en) Compositions comprising a fluoroolefin
US20220389297A1 (en) Compositions comprising a fluoroolefin
AU2019208272B2 (en) Compositions comprising a fluoroolefin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140830