RU2701535C1 - Композиция, содержащая фторсодержащий кетон - Google Patents

Композиция, содержащая фторсодержащий кетон Download PDF

Info

Publication number
RU2701535C1
RU2701535C1 RU2018133670A RU2018133670A RU2701535C1 RU 2701535 C1 RU2701535 C1 RU 2701535C1 RU 2018133670 A RU2018133670 A RU 2018133670A RU 2018133670 A RU2018133670 A RU 2018133670A RU 2701535 C1 RU2701535 C1 RU 2701535C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
cfc
fluorine
chfcf
composition
Prior art date
Application number
RU2018133670A
Other languages
English (en)
Inventor
Хан НИ
Ся ЛО
Original Assignee
Синочем Ланьтянь Ко., Лтд
Чжэцзян Рисерч Инститьют Ов Кемикал Индастри Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синочем Ланьтянь Ко., Лтд, Чжэцзян Рисерч Инститьют Ов Кемикал Индастри Ко., Лтд filed Critical Синочем Ланьтянь Ко., Лтд
Application granted granted Critical
Publication of RU2701535C1 publication Critical patent/RU2701535C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028—Liquid extinguishing substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0092—Gaseous extinguishing substances, e.g. liquefied gases, carbon dioxide snow
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/50—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing halogen
    • C10M105/54—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing halogen containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22—Organic compounds
    • C11D7/28—Organic compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5004—Organic solvents
    • C11D7/5018—Halogenated solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/024—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having at least two phenol groups but no condensed ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02—Hydroxy compounds
    • C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/042—Epoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/284—Esters of aromatic monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
    • C10M2211/042—Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/049—Phosphite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/60—Electro rheological properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
    • C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/04—Aerosols

Abstract

Изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, один фторсодержащий кетон и которые могут найти применение для тушения или сдерживания огня, к способу стабилизации таких композиций, способам уменьшения разрушения этих композиций, способу замедления реакции между кислородом и композицией, способам подавления огня и тушения огня, а также к применению этих композиций. Композиции содержат (A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и (B) эффективное количество стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения при массовом отношении стабилизатора от 0,0001 до 0,05. Описанные способы уменьшения разрушения композиций касаются уменьшения разрушения их в присутствии влаги, влаги и металлов, влаги и света, влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке. Способы подавления или тушения огня включают нанесение, по меньшей мере, одной композиции на, по меньшей мере, часть пламени или источника топлива для пламени или соответственно нанесение для предотвращения воспламенения или горения в герметичном закрытом пространстве. Описанная в настоящем изобретении композиция устойчива в условиях применения и может применяться в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления. Изобретение позволяет снизить неустойчивость фторсодержащих кетонов в различных жестких условиях эксплуатации композиций, содержащих фторсодержащие кетоны. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 45 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение касается композиции, содержащей фторсодержащий кетон.
Предшествующий уровень техники
Фторсодержащие кетоны являются перспективными соединениями в плане замены существующих хлорфторуглеводородов (HCFC) и фторуглеводородов (HFC) во многих областях, таких как тушение огня, охлаждение, пенообразование и моющие средства, поскольку они не повреждают озоновый слой (ODP = 0) и обладают низким парниковым эффектом (GWP < 150).
Фторсодержащие кетоны, по отдельности или в смесях, можно применять в качестве рабочих жидкостей. Однако фторсодержащие кетоны неустойчивы в жестких условиях. Например, при контакте с воздухом, с влагой, кислородом или другими соединениями, с которыми фторсодержащие кетоны могут реагировать, они могут легко разлагаться или разрушаться, и такое разрушение или разложение может ускоряться в присутствии естественного света, ультрафиолетового света или металлов. Фторсодержащие кетоны, при использовании в качестве рабочей жидкости в холодильном оборудовании или других схожих областях применения, могут также быть неустойчивы в жестких условиях, особенно при повышенных температурах Такое разрушение или разложение может происходить в различных ситуациях, в некоторых случаях из-за неустойчивости фторсодержащих кетонов в жестких условиях работы, и в других случаях вследствие случайного попадания в воздух. Вне зависимости от того, какие причины ведут к разрушению или разложению, имеют место возрастающие трудности с применением фторсодержащих кетонов.
Для изучения устойчивости фторсодержащих кетонов, сравнивают устойчивость алканов, алкенов и кетонов по строению этих соединений. Пропан, пропилен и ацетон, например, имеют значение pKa 45, 43 и 26.5, соответственно. Пропан очень устойчив. Пропилен практически так же устойчив, как пропан. Поскольку ацетон содержит карбонильную группу, которая может легко связываться с протонами, делая всю молекулу ацетона электроположительной, то кислотность повышается, и устойчивость не такая высокая, как у пропана и пропилена. Далее, если взять в качестве примеров 1-бромпропан, 3-бромпропен и бромацетон, то 1-бромпропан легко генерирует HBr при нагревании. 3-бромпропен легко выделяет свободный радикал брома, генерируя свободный аллильный радикал. Бромацетон очень нестабилен; цвет этой жидкости переходит от бесцветного к фиолетовому через некоторое время, и после контакта с воздухом в течение продолжительного времени он становится черным резиноподобным веществом.
Кратко резюмируя вышесказанное, для полезного применения многочисленных положительных свойств фторсодержащих кетонов, необходимо найти способ уменьшить скорость их разрушения или разложения.
Краткое описание изобретения
Для снижения возможной неустойчивости фторсодержащих кетонов в жестких условиях, было обнаружено, что добавление определенного соединения, которое представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения, может повысить их устойчивость.
Поэтому, согласно настоящему изобретению, разработана композиция, содержащая: (A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и (B) эффективное количество стабилизатора, который представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения.
Также описан способ стабилизации композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающий добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги и металлов при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, при воздействии влаги и света, где указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Также описан способ замедления реакции между кислородом и композицией, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Также описан способ подавления огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции на по меньшей мере часть пламени или источника топлива для пламени, где композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и эффективное количество стабилизатора, а стабилизатор содержит по меньшей мере один из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.
Также описан способ подавления огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции для предотвращения воспламенения или горения горючих материалов в герметично закрытом пространстве, содержащем воздух, где указанная композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и эффективное количество стабилизатора, содержащего по меньшей мере один из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.
Также описано применение указанной композиции. Композиция может применяться в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления.
Подробное описание изобретения
В настоящем изобретении описана композиция, содержащая: (A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и (B) эффективное количество стабилизатора, который представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения.
Такие композиции имеют различные варианты применения и могут применяться, например, в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления. Когда композиция применяется в качестве огнетушащего средства, ее можно применять, например, в трубопроводной системе пожаротушения, в комнатной системе пожаротушения, в подвесной системе пожаротушения, в трубопроводной системе пожаротушения с детектированием огня или в портативных огнетушителях. При использовании в качестве агента-теплоносителя, композицию можно применять, например, в холодильнике, в кулере, в устройстве цикла Ренкина на органическом теплоносителе, в тепловом насосе или в контейнере.
Огнетушащее средства, называемое также пламегасителем, представляет собой летучую композицию, которая тушит или сдерживает огонь.
Агент-теплоноситель, называемый также теплообменной жидкостью, теплообменной композицией или теплообменной жидкой композицией, представляет собой рабочую жидкость, применяемую для переноса тепла от источника тепла к теплопоглотителю.
Газообразователь представляет собой летучую композицию, которая увеличивает объем полимерного матрикса с образованием пористой структуры.
Растворитель представляет собой жидкость, которая удаляет грязь с субстрата или наносит материал на субстрат или подложку.
Пропеллент для аэрозолей представляет собой летучую композицию из одного или нескольких компонентов, которая создает давление выше одной атмосферы, выталкивая состав из контейнера.
При использовании в настоящем тексте, термин «фторсодержащий кетон» означает соединение, содержащее атомы углерода, атомы фтора и, необязательно, атомы водорода, и содержащее карбонильные группы в молекулярной структуре. В одном варианте осуществления, фторсодержащий кетон, применяющийся по настоящему изобретению, имеет следующую молекулярную структуру:
R1 f-C(=O)-R2 f
где R1 f и R2 f независимо выбраны из CaHbFcCldBre, где a представляет собой целое число от 1 до 7, b, d и e независимо представляют собой целые числа от 0 до 15, c представляет собой целое число от 1 до 15, и b + c + d + e
Figure 00000001
2a + 1.
В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH2CHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHFCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.
В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.
В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.
В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.
В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.
В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2. Когда фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(CF3)2, указанные четыре фторсодержащих кетона могут быть смешаны в любом массовом соотношении. Предпочтительно, массовое соотношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)CF)2 составляет 0-30 : 0-50 : 0-70 : 0-65, и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля. Более предпочтительно, массовое соотношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2 составляет 0-20 : 0-40 : 0-35 : 0-65, и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля.
Репрезентативные фторсодержащие кетоны включают (но не ограничиваются только ими) соединения, перечисленные в таблице 1.
Таблица 1
№. фторсодержащий кетон Структура
1 1,1,1,3,3,3-гексафторацетон CF 3 C(=O)CF 3
2 1,1,1,3,3,4,4,4-октафтор-2-бутанон CF 3 C(=O)CF 2 CF 3
3 3-трифторметил-1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-2-бутанон cf3c(=O)cf(cf3)cf3
4 4-трифторметил-1,1,1,3,3,4,5,5,5-нонафтор-2-пентанон cf3c(=O)cf2cf(cf3)cf3
5 3-трифторвинил-1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-2-бутанон cf3c(=O)cf(cf3)cf=cf2
6 3-трифторметил-3-бром-1,1,1,4-тетрафтор-2-бутанон CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F
7 3-бром-1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-2-бутанон CF3C(=O)CBrFCF3
8 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-декафтор-3-пентанон cf3cf2c(=O)cf2cf3
9 2-трифторметил-1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-пентанон CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF3
10 2-трифторметил-2-бром-1,4,4,5,5,5-гексафтор-3-пентанон CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F
11 2-бром-1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-пентанон CF3CF2C(=O)CBrFCF3
12 2-трифторметил-1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-3-гексанон CF3CF2CF2C(=O)CF(cf3)cf3
13 2-трифторметил-1,1,1,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-4-гептанон cf3cf2cf2c(=O)cf2cf(cf3)cf3
14 2-трифторметил-2-бром-1,4,4,5,5,6,6,6-октафтор-3-гексанон CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F
15 2-бром-1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-3-гексанон CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3
16 2,4-бис (трифторметил)-1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-3-пентанон (CF3)2CFC(=O)CF(cf3)cf3
17 2,5-бис(трифторметил)-1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-декафтор-3-гексанон (cf3)2cfc(=O)cf2cf(cf3)cf3
18 2,4-бис(трифторметил)-2-бром-1,4,5,5,5-пентафтор-3-пентанон (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F
19 2-трифторметил-4-бром-1,1,1,2,4,5,5-гептафтор-3-пентанон (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3
Стабилизатор по настоящему изобретению представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения.
Эпокси-соединение представляет собой эпокси-соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и обычно представляет собой линейное соединение, содержащее приведенную ниже структуру (I), где R1, R2, R3 и R4 могут представлять собой отдельные заместители или циклический заместитель, например 1,2-эпоксициклопентан, или соединение, имеющее сходную структуру.
Figure 00000002
В одном варианте осуществления, эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эпоксиэтана, 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксибутана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана, 1,2-эпоксиэтилбензола, 4-винил-1-циклогексен диэпоксида и 1-трет-бутокси-2,3-эпоксипропана. В другом варианте осуществления, эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана и 1,2-эпоксиэтилбензола. В другом варианте осуществления, эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклогексана и 1,2-эпоксиэтилбензола.
Нитро-соединение представляет собой нитро-соединение известное квалифицированному специалисту в данной области, которое в целом представляет собой соединение, содержащее нитро-группу (-NO2). В одном варианте осуществления, нитро-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропана, 2-нитропропана, нитробензола и п-динитрофенилалкана. В другом варианте осуществления, нитро-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из нитрометана или нитробензола. В другом варианте осуществления, нитро-соединение представляет собой нитрометан.
Пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой пространственно затрудненное фенольное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой фенольное соединение, оказывающее антиоксидантное действие. В одном варианте осуществления, пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из бисфенола A, п-нонилфенола, тимола, п-метоксифенола, п-бензилоксифенола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 4,4'-бутилиденбис(6-трет-бутил-м-крезола), 2,2'-метилен бис (6-трет-бутил-п-крезола), 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола, 2,6-ди-трет-бутилфенола, 2,4,6-трис(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)мезитилена, стеарил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)-триазин-2,4,6-(1H,3H,5H)-триона и 2,2'-тиодиэтилбис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата). В другом варианте осуществления, пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола и 2,6-ди-трет-бутилфенола. В другом варианте осуществления, пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина и п-трет-бутилкатехола.
β-дикетоновое соединение представляет собой β-дикетон, известный квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, содержащее другую карбонильную группу в β-положении к карбонильной группе, то есть соединение, содержащее группу (-С(=О)-СН2-C(=O)-). В одном варианте осуществления, β-дикетоновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дибензоилметана и стеароилбензоилметана. В другом варианте осуществления, β-дикетоновое соединение представляет собой дибензоилметан.
Фосфитное соединение представляет собой фосфитное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее структуру P(OR1)(OR2)OR3, где R1, R2 и R3 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, триизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, децилдифенилфосфита, тридецилфосфита, диоктадецил пентаэритритол дифосфита, трис(нонилфенил)фосфита, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил) пентаэритритол дифосфита и трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита. В другом варианте осуществления, фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита, тридецилфосфита и диоктадецил пентаэритритол дифосфита. В другом варианте осуществления, фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диизопропилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита и тридецилфосфита.
Салицилатное соединение представляет собой салицилатное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее изображенную ниже структуру (II), где R представляет собой группу-заместитель, имеющую линейное или циклическое строение.
Figure 00000003
(II)
В одном варианте осуществления, салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метил салицилата, этил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата, 4-трет-бутилфенил салицилата и фенил салицилата. В другом варианте осуществления, салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата или фенил салицилата. В другом варианте осуществления, салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата или фенил салицилата.
Циннаматное соединение представляет собой циннаматное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее структуру PhCH=CHCO2R, где R представляет собой группу-заместитель, имеющую линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата, этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата и 2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилата. В другом варианте осуществления, циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата. В другом варианте осуществления, циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из бензил 3-дифенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата.
Гидроксибензофеноновое соединение представляет собой 2-гидроксибензофеноновое соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее изображенную ниже структуру (III), где R1 и R2 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение, и группа-заместитель может находиться в любом положении бензольного кольца.
Figure 00000004
(III)
В одном варианте осуществления, гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2'-дигидрокси- метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона и 2-гидрокси-4-(октилокси)бензофенона. В другом варианте осуществления, гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона. В другом варианте осуществления, гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-метоксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона.
Соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой 4-гидроксибензойные кислоты и их сложные эфиры, известные квалифицированному специалисту в данной области, и в целом они имеют приведенную ниже структуру (IV), где R1 и R2 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение, и группа-заместитель R1 может находиться в любом положении бензольного кольца.
Figure 00000005
(IV)
В одном варианте осуществления, соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата и н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата. В другом варианте осуществления, соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат.
Алкоксиметановое соединение представляет собой алкоксиметановое соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее структуру HC(OR1)(OR2)OR3, где R1, R2 и R3 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, трипентилоксиметана, триметоксифенилметана, диэтоксибензилоксиметана, диэтоксиалкенилоксиметана и трис-(хлорэтокси)метана. В другом варианте осуществления, алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана. В другом варианте осуществления, алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана.
Органическое тиосоединение представляет собой соединение тиодипропионовой кислоты, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом имеет структуру (R1-OC(=O)-CH2CH2-S-CH2CH2-C(=O)O-R2), где R1 и R2 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, органическое тиосоединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дилаурил 3,3'-тиодипропионата, диоктадецил 3,3'-тиодипропионата и димиристил 3,3'-тиодипропионата. В другом варианте осуществления, органическое тиосоединение представляет собой дилаурил 3,3'-тиодипропионат.
Репрезентативные стабилизаторы включают (но не ограничиваются только ими) соединения, приведенные в таблице 2.
Таблица 2
Стабилизатор Сокр. Молекулярная формула CAS No. Т.пл. /°C Т.кип. /°C
пропиленоксид EPP C 3 H 6 O 75-56-9 -112 34
1,2-эпоксициклогексан EPCH C 6 H 10 O 286-20-4 -40 129-130
1,2-эпоксистирол EPS C 8 H 8 O 96-09-3 -37 194
нитрометан NTM CH 3 NO 2 75-52-5 -28.55 101.2
тимол PCO C 1 0 H 14 O 89-83-8 48-51 232
пирокатехин ODHB C 6 H 6 O 2 120-80-9 103 245
резорцин MDHB C 6 H 6 O 2 108-46-3 109-112 281
п-трет-бутилкатехол Резорцин TBC C 1 0 H 14 O 2 98-29-3 52-55 285
дибензоилметан DBM C 15 H 12 O 2 120-46-7 77-79 219-221
(@18 мм рт.ст.)
триметилфосфит TMP C 3 H 9 O 3 P 121-45-9 -78 112
диизопропилфосфит DIPP C 6 H 15 O 3 P 1809-20-7 - 72-75
дибензилфосфит DBP C 14 H 15 O 3 P 17176-77-1 - -
трибензилфосфит TBP C 21 H 21 O 3 P 15205-57-9 - -
трифенилфосфит TPP C 18 H 15 O 3 P 101-02-0 22-24 360
тридецилфосфит TDP C 3 0 H 63 O 3 P 2929-86-4 - -
метил салицилат MSA C 8 H 8 O 3 119-36-8 -8 222
фенил салицилат PSA C 13 H 1 0 O 3 118-55-8 40-44 172-173
бензил 3-фенилакрилат BCM C 16 H 14 O 2 103-41-3 34-37 195-200
этил 2-циано-3,3-дифенилакрилат ECDP C 18 H 15 NO 2 5232-99-5 97-99 -
2-гидрокси-4-метоксибензофенон HMBP C 14 H 12 O 3 131-57-7 62. 5 150-160
2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон DDBP C 15 H 14 O 5 131-54-4 133-136 -
н-гексадецил 3,5-бис-трет-бутил-4-гидроксибензоат HDBB C 31 H 54 O 3 67845-93-6 59-61 -
триметоксиметан TMM C 4 H 1 0 O 3 149-73-5 -53 101-102
триэтоксиметан TEM C 7 H 16 O 3 122-51-0 -61 146
три-н-пропоксиметан TPM C 1 0 H 22 O 3 621-76-1 - 106-108
(@40 мм рт.ст.)
триметоксифенилметан TMB C 1 0 H 14 O 3 707-07-3 - 87-88
(@7 мм рт.ст.)
трис-(хлорэтокси)метан TCEM C 7 H 13 C 13 O 3 18719-58-9 - 293. 1
дилаурил 3,3'-тиодипропионат DLTDP C 3 0 H 58 O 4 S 123-28-4 40-42 -
В настоящем изобретении описаны стабилизаторы, некоторые из которых существуют в виде различных конфигурационных изомеров или стереоизомеров. Отдельный изомер или несколько изомеров одного соединения могут применяться в любом соотношении для получения бленда стабилизатора. Кроме того, один или несколько изомеров определенного соединения можно комбинировать со многими другими соединениями в любом соотношении для получения бленда стабилизатора. В настоящее изобретение включены все индивидуальные конфигурационные изомеры, индивидуальные стереоизомеры или любые их комбинации и смеси.
В композиции по настоящему изобретению можно применять любое подходящее эффективное количество стабилизатора. Термин "эффективное количество" относится к количеству стабилизатора по настоящему изобретению, добавляемому в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон, которое не приведет к разрушению, вызывающему ухудшение рабочих характеристик, по сравнению с композицией без стабилизатора. В одном варианте осуществления, массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000. В другом варианте осуществления, массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном составляет от 0.5:1000 до 10:1000. В одном варианте осуществления, массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.5:1000 до 5:1000.
Настоящее изобретение касается также способа стабилизации композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающего добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании воздуха или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги и металлов при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, под воздействием влаги и света, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Настоящее изобретение касается также способа уменьшения скорости реакции между кислородом и композицией, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.
Настоящее изобретение касается также способа подавления огня, включающего нанесение по меньшей мере одной композиции на по меньшей мере часть пламени или источника топлива для пламени, где композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и эффективное количество стабилизатора, а стабилизатор содержит по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.
Настоящее изобретение касается также способа подавления огня, где указанный способ включает нанесение по меньшей мере одной композиции для предотвращения воспламенения или горения горючих материалов в герметично закрытом пространстве, содержащем воздух, где композиция содержит по меньшей мере один из фторсодержащих кетонов и эффективное количество стабилизатора, а стабилизатор содержит по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.
Настоящее изобретение касается также применений указанной композиции. Композицию можно применять в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления. Когда композиция применяется в качестве огнетушащего средства, она особенно подходит для применения в трубопроводной системе пожаротушения, в комнатной системе пожаротушения, в подвесной системе пожаротушения или в портативных огнетушителях. При использовании композиции в качестве изолирующей среды, она особенно подходит для оборудования, работающего при среднем напряжении, при высоком напряжении и при сверхвысоком напряжении.
Принцип метода тестирования в описанных ниже примерах соответствует стандартному тесту хладагентов ASHRAE 97: 2007, с применением устойчивого к давлению контейнера, добавления композиции фторсодержащего кетона при нормальном давлении или под вакуумом, и последующего закачивания азота или воздуха, выдерживания при определенной температуре в течение нескольких дней, с последующим помещением в условия, такие как темнота или воздействие света, в соответствии с различными вариантами тестирования. По прошествии заданного числа дней, температуру понижают до комнатной, затем отбирают образцы на анализ. Коэффициент заполнения соответствует ISO 14520-5: 2005. Влажность выражается в мг/кг, и далее по тексту выражается в м.д. Кислотность вычисляется по HCl, в мг/кг, и далее по тексту выражается в м.д.
Примеры
Пример 1
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Примеры 2-6
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 1. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 7
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Примеры 8-9
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 7. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 10
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.01 г пентафторпропионовой кислоты вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Примеры 11-12
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 10. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 13
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в Таблице 3. Закачивали сжатый воздух при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 14
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали кислород при 20°C до давления 5 бар, затем закачивали неосушенный промышленный азот до 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 15
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 13. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 16
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 14. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Пример 17
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в устойчивой к перепадам давления стеклянной пробирке объемом 10 мл. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации стеклянную пробирку нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Примеры 18-20
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 17. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.
Таблица 3
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Пример 21
105 г композиции фторсодержащего кетона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Название фторсодержащего кетона, состав стабилизатора и добавленное количество приведены в таблице 5. Осушенный высокочистый азот (влажность <10м.д.) закачивали при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; Затем брали образцы на анализ в День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 6.
Примеры 22-39
Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 21. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 5. В День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 6.
Примеры 40-45
Состав и количество фторсодержащих кетонов и стабилизаторов варьировались, остальное – как в Примере 21. Состав и количество фторсодержащих кетонов и стабилизаторов приведены в таблице 5. В День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 6.
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Сравнительный пример 1
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве из нержавеющей стали объемом 100 мл, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав оставляли в покое при комнатной температуре; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 2
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 3
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 4
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 5
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.01 г пентафторпропионовой кислоты вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 6
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали сжатый воздух при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 7
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали кислород при 20°C до давления 5 бар, затем закачивали неосушенный промышленный азот до 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Сравнительный пример 8
105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в устойчивой к перепадам давления стеклянной пробирке объемом 10 мл. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации стеклянную пробирку нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.
Таблица 7
Сравнительный пример День 10 День 30 День 60
Кислотность
(мг/кг, вычислено по HCl)		 Влажность
(мг/кг )		 Кислотность
(мг/кг, вычислено по HCl)		 Влажность
(мг/кг )		 Кислотность
(мг/кг, вычислено по HCl)		 Влажность
(мг/кг )
Сравн. пример 1 15 4 26 10 36 22
Сравн. пример 2 12 9 18 25 22 40
Сравн. пример 3 35 23 38 40 45 55
Сравн. пример 4 15 37 36 60 60 95
Сравн. пример 5 55 131 78 152 150 230
Сравн. пример 6 53 37 72 55 88 79
Сравн. пример 7 37 30 41 50 50 85
Сравн. пример 8 36 45 42 60 53 83

Claims (76)

1. Композиция для тушения или сдерживания огня, содержащая:
(A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и
(B) стабилизатор, который представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения, где нитро-соединение не включает нитрометан;
когда фторсодержащий кетон представляет собой CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, то стабилизатор не включает нитрометан, пространственно затрудненное фенольное соединение и фосфитное соединение;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
2. Композиция по п. 1, где фторсодержащий кетон имеет следующую молекулярную структуру:
R1 f - С(=О)-R2 f,
где R1 f и R2 f независимо выбраны из CaHbFcCldBre, где a представляет собой целое число от 1 до 7, b, d и e независимо представляют собой целые числа от 0 до 15, c представляет собой целое число от 1 до 15, и b + c + d + e
Figure 00000014
2a + 1.
3. Композиция по п. 2, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:
CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH2CHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHFCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.
4. Композиция по п. 3, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:
CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.
5. Композиция по п. 4, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:
CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.
6. Композиция по п. 5, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:
CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.
7. Композиция по п. 6, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:
CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.
8. Композиция по п. 7, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один из: CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 или (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2.
9. Композиция по п. 8, где массовое отношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)(CF3)2 составляет 0-30:0-50:0-70:0-65 и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля.
10. Композиция по п. 9, где массовое отношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)(CF3)2 составляет 0-20:0-40:0-35:0-65 и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля.
11. Композиция по п. 1, где:
эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эпоксиэтана, 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксибутана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана, 1,2-эпоксиэтилбензола, 4-винил-1-циклогексен диэпоксида и 1-трет-бутокси-2,3-эпоксипропана;
нитро-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропана, 2-нитропропана, нитробензола и п-динитрофенилалкана;
пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из бисфенола A, п-нонилфенола, тимола, п-метоксифенола, п-бензилоксифенола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 4,4'-бутилиденбис(6-трет-бутил-м-крезола), 2,2'-метилен бис(6-трет-бутил-п-крезола), 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола, 2,6-ди-трет-бутилфенола, 2,4,6-трис(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)мезитилена, стеарил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)-триазин-2,4,6-(1H,3H,5H)-триона и 2,2'-тиодиэтилбис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата);
β-дикетоновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дибензоилметана и стеароилбензоилметана;
фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, триизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, децилдифенилфосфита, тридецилфосфита, диоктадецил пентаэритритол дифосфита, трис(нонилфенил)фосфита, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил) пентаэритритол дифосфита и трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита;
салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метил салицилата, этил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата, 4-трет-бутилфенил салицилата и фенил салицилата;
циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата, этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата и 2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилата;
гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2'-дигидрокси-метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона и 2-гидрокси-4-(октилокси)бензофенона;
соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата и н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата;
алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, трипентилоксиметана, триметоксифенилметана, диэтоксибензилоксиметана, диэтоксиалкенилоксиметана и трис-(хлорэтокси)метана;
органическое тиосоединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дилаурил 3,3'-тиодипропионата, диоктадецил 3,3'-тиодипропионата и димиристил 3,3'-тиодипропионата.
12. Композиция по п. 11, где:
эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана и 1,2-эпоксиэтилбензола;
нитро-соединение представляет собой нитробензол;
пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола и 2,6-ди-трет-бутилфенола;
β-дикетоновое соединение представляет собой дибензоилметан;
фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита, тридецилфосфита и диоктадецил пентаэритритол дифосфита;
салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата или фенил салицилата;
циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата;
гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона;
соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат;
алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана;
органическое тиосоединение представляет собой дилаурил 3,3'-тиодипропионат.
13. Композиция по п. 12, где:
эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклогексана и 1,2-эпоксиэтилбензола;
пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина и п-трет-бутилкатехола;
β-дикетон соединение представляет собой дибензоилметан;
фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диизопропилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита и тридецилфосфита;
салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата или фенил салицилата;
циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из бензил 3-фенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата;
гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-метоксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона;
соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат;
алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана;
органическое тиосоединение представляет собой дилаурил 3,3'-тиодипропионат.
14. Композиция по п. 1, где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.5:1000 до 10:1000.
15. Композиция по п. 14, где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.5:1000 до 5:1000.
16. Способ стабилизации композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающий добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
17. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
18. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги и металлов, при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
19. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
20. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, под воздействием влаги и света, включающий добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
21. Способ замедления реакции между кислородом и композицией, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающий добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
22. Способ подавления огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции на по меньшей мере часть пламени или источника топлива для пламени, где композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и стабилизатор и указанный стабилизатор содержит по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
23. Способ тушения огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции для предотвращения воспламенения или горения горючих материалов в герметично закрытом пространстве, содержащем воздух, где указанная композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и стабилизатор, содержащий по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения;
где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.
24. Применение композиции по любому из пп. 1-15 в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления.
25. Применение композиции по п. 24 в качестве огнетушащего средства в трубопроводной системе пожаротушения, в комнатной системе пожаротушения, в подвесной системе пожаротушения, в трубопроводной системе пожаротушения с детектированием огня или в портативных огнетушителях; или композиция применяется в качестве агента-теплоносителя в холодильнике, в кулере, в устройстве цикла Ренкина на органическом теплоносителе, в тепловом насосе или в контейнере; или композиция применяется в качестве изолирующей среды или дугогасящей среды для оборудования, работающего при среднем напряжении, при высоком напряжении и при сверхвысоком напряжении.
RU2018133670A 2016-02-26 2017-02-24 Композиция, содержащая фторсодержащий кетон RU2701535C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610108788.7 2016-02-26
CN201610108788 2016-02-26
PCT/CN2017/074814 WO2017144018A1 (zh) 2016-02-26 2017-02-24 一种包含含氟酮的组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2701535C1 true RU2701535C1 (ru) 2019-09-27

Family

ID=59684726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018133670A RU2701535C1 (ru) 2016-02-26 2017-02-24 Композиция, содержащая фторсодержащий кетон

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10953256B2 (ru)
EP (1) EP3421105A4 (ru)
JP (1) JP6730428B2 (ru)
KR (1) KR102096201B1 (ru)
CN (1) CN107126660B (ru)
MY (1) MY187284A (ru)
RU (1) RU2701535C1 (ru)
SG (1) SG11201804498WA (ru)
WO (1) WO2017144018A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7192714B2 (ja) 2019-08-26 2022-12-20 トヨタ自動車株式会社 冷却液組成物及び冷却システム
CN111909752B (zh) * 2020-08-26 2021-09-28 武汉理工大学 一种氟素润滑添加剂及其制备方法、及润滑材料
CN111909754B (zh) * 2020-08-26 2021-07-27 武汉理工大学 一种复合润滑组合物及润滑材料
CN115260019B (zh) * 2022-08-04 2024-03-26 三明市海斯福化工有限责任公司 一种高支化全氟酮及其在热传导工作中的应用
CN116376038A (zh) * 2023-02-10 2023-07-04 成都理工大学 一种用于细胞成像和铜离子检测的纳米金属有机配合物制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090272931A1 (en) * 2005-03-04 2009-11-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions Comprising A Fluoroolefin
RU2455325C2 (ru) * 2006-06-20 2012-07-10 Кемтура Корпорейшн Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов
CN103269755A (zh) * 2011-01-10 2013-08-28 3M创新有限公司 作为灭火组合物的氟化环氧化物以及使用其灭火的方法
CN104449580A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 中化蓝天集团有限公司 一种含有hfc-161和稳定剂的组合物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2972909B2 (ja) * 1997-09-04 1999-11-08 工業技術院長 含フッ素ケトンと有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物
DE60014443T3 (de) * 1999-07-20 2016-09-01 3M Innovative Properties Co. Verwendung von fluorierten ketonen in feuerlöschzusammensetzungen
US6540930B2 (en) 2001-04-24 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Use of perfluoroketones as vapor reactor cleaning, etching, and doping gases
WO2004113260A2 (en) * 2003-06-18 2004-12-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Fluoroketone compounds
CN1957055A (zh) * 2004-05-26 2007-05-02 纳幕尔杜邦公司 包含烃的1,1,1,2,2,4,5,5,5－九氟－4－(三氟甲基)－3－戊酮制冷剂组合物及其应用
US7252780B2 (en) * 2004-05-26 2007-08-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant and heat transfer compositions comprising a fluoroether
US7094356B2 (en) * 2004-05-26 2006-08-22 E. I. Dupont Denemours And Company 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant compositions and uses thereof
EP2402412B1 (en) * 2009-02-26 2017-03-29 Daikin Industries, Ltd. Refrigerant composition containing hydrofluoropropene with low-global warming potential
DE202009009305U1 (de) * 2009-06-17 2009-11-05 Ormazabal Gmbh Schalteinrichtung für Mittel-, Hoch- oder Höchstspannung mit einem Füllmedium
CN103702988A (zh) * 2011-03-25 2014-04-02 3M创新有限公司 作为有机兰金循环工作流体的氟化环氧化物和使用其的方法
JP6097299B2 (ja) * 2011-10-07 2017-03-15 アメリカン パシフィック コーポレイション ブロモフルオロカーボン組成物
US20140175061A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Abb Technology Ag Electrical switching device with a triple motion contact arrangement
DE102013211087A1 (de) * 2013-06-14 2015-01-15 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum Betrieb einer Wärmepumpenanordnung und Wärmepumpenanordnung
DE102014102929A1 (de) * 2014-03-05 2015-09-10 Abb Technology Ag Gasdämpfer für einen Hochspannungsschalter
JP2015172204A (ja) * 2015-06-02 2015-10-01 出光興産株式会社 圧縮型冷凍機用潤滑油組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090272931A1 (en) * 2005-03-04 2009-11-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions Comprising A Fluoroolefin
RU2410404C2 (ru) * 2006-03-30 2011-01-27 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Композиции, содержащие фторзамещенные олефины
RU2455325C2 (ru) * 2006-06-20 2012-07-10 Кемтура Корпорейшн Жидкие смеси фосфитов в качестве стабилизаторов
CN103269755A (zh) * 2011-01-10 2013-08-28 3M创新有限公司 作为灭火组合物的氟化环氧化物以及使用其灭火的方法
CN104449580A (zh) * 2013-09-24 2015-03-25 中化蓝天集团有限公司 一种含有hfc-161和稳定剂的组合物

Also Published As

Publication number Publication date
JP6730428B2 (ja) 2020-07-29
EP3421105A4 (en) 2019-10-30
KR20180101444A (ko) 2018-09-12
MY187284A (en) 2021-09-19
KR102096201B1 (ko) 2020-04-01
US10953256B2 (en) 2021-03-23
CN107126660A (zh) 2017-09-05
JP2018536439A (ja) 2018-12-13
CN107126660B (zh) 2021-02-05
EP3421105A1 (en) 2019-01-02
WO2017144018A1 (zh) 2017-08-31
SG11201804498WA (en) 2018-06-28
US20180200553A1 (en) 2018-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2701535C1 (ru) Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
ES2629033T3 (es) Composiciones de extinción de incendios y supresión de incendios que comprenden fluorocarbonos insaturados
EP1261398B2 (en) Use of fluorinated ketones in fire extinguishing compositions
CA2614201C (en) Trans-1,2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points
CA2996905A1 (en) Low flammability solvent composition
US7343981B2 (en) Methods using fluoroketones for: extinguishing fire; preventing fire, and reducing or eliminating the flammability of a flammable working fluid
EP3689999B1 (en) Sprayer
PT2665793T (pt) Composições tipo azeótropo de trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno e água
KR20220007626A (ko) 하이드로플루오로티오에테르 및 이의 사용 방법
CN101052704B (zh) 稳定的丙基溴组合物
CA2541980C (fr) Stabilisation du trans-1,2-dichlorethylene
EP1362619B1 (en) Fire extinguishing composition
RU2630530C1 (ru) Комбинированный газовый огнетушащий состав
AU2015218556B2 (en) Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons
Chen et al. Perfluoro-and polyfluoroazaalkenes as precursors to bis (perfluoroalkyl or polyfluoroalkyl) alkyl (or aryl) tertiary amines
JPH04173751A (ja) １，１―ジクロロ―２，２，２―トリフルオロエタンを安定化する方法
JPH10265414A (ja) 共沸及び共沸様組成物