JP2018536439A - フッ素含有ケトンを含む組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
伝熱媒体は、伝熱流体、伝熱組成物、又は伝熱流体組成物とも呼ばれ、熱を熱源から吸熱器へと移動させるために使用される動作流体である。
溶媒は、基材から汚れを除去するか、又は物質を基材若しくは支持物質に堆積させる流体である。
本明細書で使用される場合、用語「フッ素含有ケトン」は、炭素原子、フッ素原子、及び任意選択で水素原子を含み、分子構造中にカルボニル基を有する化合物を意味する。1つの実施形態では、本発明で使用されるフッ素含有ケトンは、以下の分子構造を有する。
式中、R1 f及びR2 fは、独立して、CaHbFcCldBreから選択され、aは、1〜7から選択される整数であり、b、d、及びeは、0〜15から選択される独立した整数であり、cは、1〜15から選択される整数であり、b+c+d+e≦2a+1である。
CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br。
FC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノンを、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。安定剤組成及び添加量は、表3に示されている。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表4に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例1と同じである。安定剤の組成及び量は、表3に示されている。10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表4に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノンを、100mL炭素鋼シリンダーに減圧下で導入する。安定剤組成及び添加量は、表3に示されている。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表4に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例7と同じである。安定剤の組成及び量は、表3に示されている。10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表4に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.01gのペンタフルオロプロピオン酸を、100mL炭素鋼シリンダーに減圧下で導入する。安定剤組成及び添加量は、表3に示されている。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表4に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例10と同じである。安定剤の組成及び量は、表3に示されている。10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表4に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。安定剤組成及び添加量は、表3に示されている。未乾燥の圧縮空気を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表4に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。安定剤組成及び添加量は、表3に示されている。酸素を20℃で0.5MPa(5bar)まで注入し、その後未乾燥の一般産業用窒素を更に2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表4に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例13と同じである。安定剤の組成及び量は、表3に示されている。10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表4に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例14と同じである。安定剤の組成及び量は、表3に示されている。10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表4に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、10mLの耐圧ガラス試験管に減圧下で導入する。安定剤組成及び添加量は、表3に示されている。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、試験管を60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表4に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例17と同じである。安定剤の組成及び量は、表3に示されている。10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表4に示されている。
105gのフッ素含有ケトン組成物を、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。フッ素含有ケトンの名称、安定剤の組成及び添加量は、表5に示されている。乾燥高純度窒素(水分<10ppm)を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置する。その後30日目及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表6に示されている。
安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例21と同じである。安定剤の組成及び量は、表5に示されている。30日目及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表6に示されている。
フッ素含有ケトン及び安定剤の組成及び量が調節されている以外、作業は実施例21と同じである。フッ素含有ケトン及び安定剤の組成及び量は、表5に示されている。30日目及び60日目にサンプリング分析を実施し、結果は、表6に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノンを、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、オートクレーブを室温で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノンを、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノンを、100mL炭素鋼シリンダーに減圧下で導入する。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.01gのペンタフルオロプロピオン酸を、100mL炭素鋼シリンダーに減圧下で導入する。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。未乾燥の圧縮空気を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、テトラフルオロエチレンで内張りされている100mLステンレス鋼シリンダーに減圧下で導入する。酸素を20℃で0.5MPa(5bar)まで注入した後、未乾燥の一般産業用窒素を更に2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、シリンダーを60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
105gの1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−3−ペンタノン及び0.5gの水を、10mLの耐圧ガラス試験管に減圧下で導入する。未乾燥の一般産業用窒素を20℃で2.5MPa(25bar)まで注入し、密閉した後、ガラス試験管を60℃に加熱し、その後60℃で静置し、その後10日目、30日目、及び60日目にサンプリング分析を実施する。結果は、表7に示されている。
Claims (26)
- (A)少なくとも1つのフッ素含有ケトン;及び
エポキシ化合物、ニトロ化合物、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、アルコキシメタン化合物、及び有機チオ化合物からなる群から選択される少なくとも1つである有効量の安定剤を含み、
前記フッ素含有ケトンが、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2である場合、前記安定剤が、ニトロメタン、ヒンダードフェノール化合物、及びホスファイト化合物を含まない組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、以下の分子構造:
R1 f−C(=O)−R2 f
を有し、式中、R1 f及びR2 fが、独立して、CaHbFcCldBreから選択され、aが、1〜7から選択される整数であり、b、d、及びeが、0〜15から選択される独立した整数であり、cが、1〜15から選択される整数であり、b+c+d+e≦2a+1である、請求項1に記載の組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、以下の化合物:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3C(=O)CH2CFClCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH2CHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHFCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CF2CHF2、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Cl、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2
C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Brからなる群から選択される少なくとも1つである、請求項2に記載の組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、以下の化合物:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3C(=O)CH2CFClCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CF2CHF2、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Cl、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i−C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2C
FC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Brからなる群から選択される少なくとも1つである、請求項3に記載の組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、以下の化合物:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3からなる群から選択される少なくとも1つである、請求項4に記載の組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、以下の化合物:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3からなる群から選択される少なくとも1つである、請求項5に記載の組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、以下の化合物:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3からなる群から選択される少なくとも1つである、請求項6に記載の組成物。 - 前記フッ素含有ケトンが、CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3、又は(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2の少なくとも1つである、請求項7に記載の組成物。
- CF3C(=O)CF(CF3)CF3対CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2対CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3対(CF3)2CFC(=O)(CF3)2の質量比が、0〜30:0〜50:0〜70:0〜65であり、CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3、及び(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2からなる群から選択される少なくとも1つの質量比がゼロよりも大きい、請求項8に記載の組成物。
- CF3C(=O)CF(CF3)CF3対CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2対CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3対(CF3)2CFC(=O)(CF3)2の質量比が、0〜20:0〜40:0〜35:0〜65であり、CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3、及び(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2からなる群から選択される少なくとも1つの質量比がゼロよりも大きい、請求項9に記載の組成物。
- 前記エポキシ化合物が、エポキシエタン、1,2−エポキシプロパン、1,2−エポキシブタン、1,2−エポキシシクロペンタン、1,2−エポキシシクロヘキサン、1,2−エポキシイソブタン、1,2−エポキシエチルベンゼン、4−ビニル−1−シクロヘキセンジエポキシド、及び1−tert−ブトキシ−2,3−エポキシプロパンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ニトロ化合物が、ニトロメタン、ニトロエタン、1−ニトロプロパン、2−ニトロプロパン、ニトロベンゼン、及びp−ジニトロフェニルアルカンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ヒンダードフェノール化合物が、ビスフェノールA、p−ノニルフェノール、チモール、p−メトキシフェノール、p−ベンジルオキシフェノール、カテコール、レゾルシノール、p−tert−ブチルカテコール、4,4’−ブチリデンビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、2,2’−メチレンビス(6−tert−ブチル−p−クレゾール)、2,6−ジ−tert−ブチル−p−クレゾール、2,6−ジ−tert−ブチルフェノール、2,4,6−トリス(3’,5’−ジ−tert−ブチル−4’−ヒドロキシベンジル)メシチレン、ステアリル3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、1,3,5−トリス(4−tert−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)−トリアジン−2,4,6−(1H,3H,5H)−トリオン、及び2,2’−チオジエチルビス(3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート)からなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記β−ジケトン化合物が、ジベンゾイルメタン及びステアロイルベンゾイルメタンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ホスファイト化合物が、亜リン酸トリメチル、亜リン酸ジエチル、亜リン酸ジイソプロピル、亜リン酸トリイソプロピル、亜リン酸トリブチル、亜リン酸ジフェニル、亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジベンジル、亜リン酸トリベンジル、亜リン酸デシルジフェニル、亜リン酸トリデシル、ジオクタデシルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスファイト、及びトリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイトからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記サリチレート化合物が、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソオクチル、4−tert−ブチルフェニルサリチレート、及びサリチル酸フェニルからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記シンナメート化合物が、エチル3−ジフェニルアクリレート、ベンジル3−フェニルアクリレート、エチル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート、及び2−エチルヘキシル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレートからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ヒドロキシベンゾフェノン化合物が、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、及び2−ヒドロキシ−4−(オクチルオキシ)ベンゾフェノンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ヒドロキシ安息香酸化合物が、2,4−ジ−tert−ブチルフェニル3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート及びn−ヘキサデシル3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記アルコキシメタン化合物が、トリメトキシメタン、トリエトキシメタン、トリ−n−プロポキシメタン、トリ−n−ブトキシメタン、トリペンチルオキシメタン、トリメトキシフェニルメタン、ジエトキシベンジルオキシメタン、ジエトキシアルケニルオキシメタン、及びトリス−(クロロエトキシ)メタンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記有機チオ化合物が、ジラウリル3,3’−チオジプロピオネート、ジオクタデシル3,3’−チオジプロピオネート、及びジミリスチル3,3’−チオジプロピオネートからなる群から選択される少なくとも1つである、請求項1に記載の組成物。 - 前記エポキシ化合物が、1,2−エポキシプロパン、1,2−エポキシシクロペンタン、1,2−エポキシシクロヘキサン、1,2−エポキシイソブタン、及び1,2−エポキシエチルベンゼンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ニトロ化合物が、ニトロベンゼンであり、
前記ヒンダードフェノール化合物が、チモール、カテコール、レゾルシノール、p−tert−ブチルカテコール、2,6−ジ−tert−ブチル−p−クレゾール、及び2,6−ジ−tert−ブチルフェノールからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記β−ジケトン化合物が、ジベンゾイルメタンであり、
前記ホスファイト化合物が、亜リン酸トリメチル、亜リン酸ジエチル、亜リン酸ジイソプロピル、亜リン酸トリブチル、亜リン酸ジフェニル、亜リン酸トリフェニル、亜リン酸ジベンジル、亜リン酸トリベンジル、亜リン酸トリフェニル、亜リン酸トリデシル、及びジオクタデシルペンタエリトリトールジホスファイトからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記サリチレート化合物が、サリチル酸メチル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソオクチル、又はサリチル酸フェニルの少なくとも1つであり、
前記シンナメート化合物が、エチル3−ジフェニルアクリレート、ベンジル3−フェニルアクリレート、又はエチル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレートの少なくとも1つであり、
前記ヒドロキシベンゾフェノン化合物が、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、及び2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ヒドロキシ安息香酸化合物が、n−ヘキサデシル3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートであり、
前記アルコキシメタン化合物が、トリメトキシメタン、トリエトキシメタン、トリ−n−プロポキシメタン、トリ−n−ブトキシメタン、トリメトキシフェニルメタン、及びトリス−(クロロエトキシ)メタンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記有機チオ化合物が、ジラウリル3,3’−チオジプロピオネートである、請求項11に記載の組成物。 - 前記エポキシ化合物が、1,2−エポキシプロパン、1,2−エポキシシクロヘキサン、及び1,2−エポキシエチルベンゼンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ヒンダードフェノール化合物が、チモール、カテコール、レゾルシノール、及びp−tert−ブチルカテコールからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記β−ジケトン化合物が、ジベンゾイルメタンであり、
前記ホスファイト化合物が、亜リン酸トリメチル、亜リン酸ジイソプロピル、亜リン酸ジベンジル、亜リン酸トリベンジル、亜リン酸トリフェニル、及び亜リン酸トリデシルからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記サリチレート化合物が、サリチル酸メチル又はサリチル酸フェニルの少なくとも1つであり、
前記シンナメート化合物が、ベンジル3−フェニルアクリレート又はエチル2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレートの少なくとも1つであり、
前記ヒドロキシベンゾフェノン化合物が、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン及び2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記ヒドロキシ安息香酸化合物が、n−ヘキサデシル3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートであり、
前記アルコキシメタン化合物が、トリメトキシメタン、トリエトキシメタン、トリ−n−プロポキシメタン、トリ−n−ブトキシメタン、トリメトキシフェニルメタン、及びトリス−(クロロエトキシ)メタンからなる群から選択される少なくとも1つであり、
前記有機チオ化合物が、ジラウリル3,3’−チオジプロピオネートである、請求項12に記載の組成物。 - 前記安定剤対前記フッ素含有ケトンの質量比が、0.1:1000から50:1000までの範囲である、請求項1に記載の組成物。
- 前記安定剤対前記フッ素含有ケトンの質量比が、0.5:1000から10:1000までの範囲である、請求項14に記載の組成物。
- 前記安定剤対前記フッ素含有ケトンの質量比が、0.5:1000から5:1000までの範囲である、請求項15に記載の組成物。
- 少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物を安定化するための方法であって、エポキシ化合物、ニトロ化合物、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、アルコキシメタン化合物、又は有機チオ化合物の少なくとも1つを含む有効量の化合物安定剤を、前記少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物に添加することを含む方法。
- 少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物の劣化を低減するための方法であって、前記劣化が、消火系、洗浄系、冷却系、空調系、又はヒートポンプ系に水分が存在することに起因し、前記方法が、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、又はアルコキシメタン化合物の少なくとも1つを含む有効量の化合物安定剤を、前記少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物に添加することを含む方法。
- 少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物の劣化を低減するための方法であって、前記劣化が、消火系、洗浄系、冷却系、空調系、又はヒートポンプ系に水分及び金属が存在することに起因し、前記方法が、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、アルコキシメタン化合物、又は有機チオ化合物の少なくとも1つを含む有効量の化合物安定剤を、前記少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物に添加することを含む方法。
- 少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物の劣化を低減するための方法であって、前記劣化が、消火系、洗浄系、冷却系、空調系、又はヒートポンプ系に水分、金属、及び酸が存在することに起因し、前記方法が、ニトロ化合物、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、アルコキシメタン化合物、又は有機チオ化合物の少なくとも1つを含む有効量の化合物安定剤を、前記少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物に添加することを含む方法。
- 水分及び光下での、少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物の劣化を低減するための方法であって、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、又はアルコキシメタン化合物の少なくとも1つを含む有効量の化合物安定剤を、前記少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物に添加することを含む方法。
- 酸素と、少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物との反応を低減するための方法であって、エポキシ化合物、ニトロ化合物、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、又はアルコキシメタン化合物の少なくとも1つを含む有効量の化合物安定剤を、前記少なくとも1つのフッ素含有ケトンを含む組成物に添加することを含む方法。
- 火炎を抑制するための方法であって、少なくとも組成物を、前記火炎の少なくとも一部分に又は前記火炎の燃料源に適用することを含み、前記組成物が、少なくとも1つのフッ素含有ケトンと、エポキシ化合物、ニトロ化合物、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、アルコキシメタン化合物、又は有機チオ化合物の少なくとも1つを含む有効量の安定剤とを含む方法。
- 火災を消火するための方法であって、少なくとも組成物を適用して、空気を含む気密密閉空間での可燃性物質の発火又は爆燃を防止することを含み、前記組成物が、少なくとも1つのフッ素含有ケトンと、エポキシ化合物、ニトロ化合物、ヒンダードフェノール化合物、β−ジケトン化合物、ホスファイト化合物、サリチレート化合物、シンナメート化合物、ヒドロキシベンゾフェノン化合物、ヒドロキシ安息香酸化合物、アルコキシメタン化合物、又は有機チオ化合物の少なくとも1つを含む有効量の安定剤とを含む方法。
- 消火剤、伝熱媒体、マグネシウム合金融解保護剤、溶媒、洗浄剤、発泡剤、エアロゾル噴霧剤、絶縁媒体、又は電子エッチングガスとして使用するための組成物の使用。
- 前記組成物が、パイプネットワーク消火システム、収納型消火システム、ぶら下げ型消火システム、火災検出チューブ型消火システム、又は携帯型消火器の消火剤として使用されるか、又は前記組成物が、冷蔵庫、冷却器、有機ランキンサイクルデバイス、ヒートポンプ、又はコンテナの伝熱媒体として使用されるか、又は前記組成物が、中電圧、高電圧、超高電圧電源電気機器の絶縁媒体又は消弧媒体として使用される、請求項25に記載の組成物の使用。
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