CN107126660A - 一种包含含氟酮的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种组合物,所述组合物包含:A、至少一种含氟酮;和B、有效量的稳定剂,其选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β‑二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。本发明提供的组合物性能稳定,能够用作灭火剂、传热介质等。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含含氟酮的组合物。
背景技术
含氟酮化合物由于不破坏臭氧层(ODP=0)、温室效应低(GWP<150),有望在灭火、制冷、发泡和清洗等多个领域替代现有的HCFCs和HFCs。
含氟酮化合物可单独或混配使用为工作流体。但含氟酮化合物在极端条件下存在不稳定的现象,例如暴露在空气中时,与湿气、氧气或其他可能与其发生反应的化合物接触时易发生降解或分解,并可能在自然光、紫外光或金属存在下加速这种降解或分解。当含氟酮化合物作为制冷设备的工作流体或其他相近用途时,其在极端条件下(尤其在高温下)也可能存在不稳定的现象。这种降解或分解可归因于不同的情形,一些情况下是由于含氟酮化合物在极端工作条件下的不稳定性引起的,在另一些情况下是由于无意泄漏到空气中所致。无论何种原因导致降解或分解,均增加了含氟酮化合物的应用难度。
为探寻含氟酮化合物的稳定性,从化合物结构出发,比较烷烃、烯烃和酮类化合物的稳定性。以丙烷、丙烯和丙酮为例,其pKa分别为45、43和26.5,丙烷十分稳定,丙烯基本和丙烷一样,也较稳定,丙酮由于含有羰基,羰基容易结合质子,从而使整个丙酮分子呈电正性,导致酸性的加强,在稳定性上就不如丙烷和丙烯。再以1-溴代丙烷、3-溴代丙烯和溴代丙酮为例,1-溴代丙烷在加热后易生成HBr,3-溴代丙烯易离去溴自由基生成烯丙基自由基,溴代丙酮很不稳定,放置后液体颜色会由无色变成紫色,长时间在空气中放置会成为黑色树脂状物质。
综上所知,为了利用含氟酮化合物的许多其他属性,需要寻找降低其降解或分解的手段。
发明内容
为避免含氟酮在极端条件下的可能的不稳定性,已经发现,向含氟酮中加入特定化合物,即选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种,能够提高其稳定性。
因此,根据本发明,提供了一种组合物,所述组合物包含:A、至少一种含氟酮;和B、有效量的稳定剂,其选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
还提供了使包含至少一种含氟酮的组合物稳定化的方法,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
还提供了降低包含至少一种含氟酮的组合物降解的方法,所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
还提供了降低包含至少一种含氟酮的组合物的降解的方法,所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分和金属的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
还提供了降低包含至少一种含氟酮的组合物的降解的方法,所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分、金属和酸的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
还提供了降低包含至少一种含氟酮的组合物在水分和光照下发生降解的方法,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
还提供了减少包含至少一种含氟酮的组合物与氧反应的方法,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
还提供了一种抑制火焰的方法,所述方法包括向所述火焰的至少一部分或向所述火焰的燃料源施用至少一种组合物,所述组合物包含至少一种含氟酮和有效量的稳定剂,所述稳定剂包含选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
还提供了一种灭火的方法,所述方法包括在含有空气的密闭空间内施用至少一种组合物以防止可燃性材料起火或爆燃,所述组合物包含至少一种含氟酮和有效量的稳定剂,所述稳定剂包含选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
还提供了所述组合物的应用,所述组合物用作灭火剂、传热介质、镁合金熔融保护剂、溶剂、清洗剂、发泡剂、气溶胶推进剂、绝缘介质或电子蚀刻气体。
具体实施方式
本发明提供一种组合物,包含:A、至少一种含氟酮;和B、有效量的稳定剂,其选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
这些组合物具有多种用途,作为示例,可以是用作灭火剂、传热介质、镁合金熔融保护剂、溶剂、清洗剂、发泡剂、气溶胶推进剂、绝缘介质或电子蚀刻气体。当所述组合物作为灭火剂使用时,作为示例,可以是用于管网式灭火系统、柜式灭火系统、悬挂式灭火系统、探火管式灭火系统或手提式灭火器。当所述组合物作为传热介质使用时,作为示例,可以是用于冷藏机、冷却器、有机兰金循环装置、热泵或集装箱。
灭火剂,亦称为火焰抑制剂,是熄灭或抑制火焰的挥发性组合物。
传热介质,亦称为传热流体、传热组合物或传热流体组合物,是用于将热从热源传向散热器的工作流体。
发泡剂是使聚合物基质膨胀形成多孔结构的挥发性组合物。
溶剂是从基材上除去污物或将材料沉积到基材上或负载材料的流体。
气溶胶推进剂是施加大于一大气压的压力以将材料从容器中推出的一种或多种组分的挥发性组合物。
本发明所用的术语含氟酮描述了包含碳原子、氟原子和任选氢原子且分子结构中含有羰基的化合物。在一个实施方案中,本发明使用的含氟酮具有以下的分子结构:
R1 f-C(=O)-R2 f,
其中:R1 f和R2 f独立地选自CaHbFcCldBre,a选自1~7的整数,b、d和e独立地选自0~15的整数,c选自1~15的整数,b+c+d+e≤2a+1。
在另一个实施方案中,所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3C(=O)CH2CFClCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH2CHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHFCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CF2CHF2、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Cl、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br。
在另一个实施方案中,所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3C(=O)CH2CFClCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CF2CHF2、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Cl、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br。
在另一个实施方案中,所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3。
在另一个实施方案中,所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3。
在另一个实施方案中,所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:
CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3。
在另一个实施方案中,所述含氟酮选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种。当所述含氟酮选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种时,四种含氟酮之间可以以任何质量配比混合。优选的是,所述CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2的质量配比为0~30:0~50:0~70:0~65,且选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种的质量配比大于0。进一步优选的是,所述CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2的质量配比为0~20:0~40:0~35:0~65,且选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种的质量配比大于0。
代表性的含氟酮包括但不限于表1中所列的化合物。
表1
本发明所述稳定剂选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
其中所述环氧化合物,为本领域技术人员理解的环氧化合物,通常为含有以下结构(I)的链式化合物,其中R1、R2、R3、R4可以为单独的取代基或环状取代基,例如1,2-环氧环戊烷或者与其有类似结构的化合物。
在一个实施方案中,所述环氧化合物选自环氧乙烷、1,2-环氧丙烷、1,2-环氧丁烷、1,2-环氧环戊烷、1,2-环氧环己烷、1,2-环氧异丁烷、1,2-环氧苯乙烷、4-乙烯基-1-环己烯二环氧化物和1-叔丁氧基-2,3-环氧丙烷中的至少一种。在另一个实施方案中,所述环氧化合物选自1,2-环氧丙烷、1,2-环氧环戊烷、1,2-环氧环己烷、1,2-环氧异丁烷和1,2-环氧苯乙烷中的至少一种。在另一个实施方案中,所述环氧化合物选自1,2-环氧丙烷、1,2-环氧环己烷和1,2-环氧苯乙烷中的至少一种。
其中所述硝基化合物,为本领域技术人员理解的硝基化合物,通常为含有硝基(-NO2)的化合物。在一个实施方案中,所述硝基化合物选自硝基甲烷、硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷、硝基苯和对二硝基苯烷中的至少一种。在另一个实施方案中,所述硝基化合物为硝基甲烷和硝基苯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述硝基化合物为硝基甲烷。
其中所述受阻酚类化合物,为本领域技术人员理解的受阻酚类化合物,通常为具有抗氧化作用的酚类化合物。在一个实施方案中,所述受阻酚类化合物选自双酚A、对壬基酚、百里酚、对甲氧基苯酚、对苄氧基苯酚、儿茶酚、间苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、4,4'-亚丁基双(6-叔丁基间甲酚)、2,2'-亚甲基双(6-叔丁基对甲酚)、2,6-二叔丁基对甲酚、2,6-二叔丁基苯酚、2,4,6-三(3',5'-二叔丁基-4'-羟基苄基)均三甲苯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八烷酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮和2,2'-硫代二乙基双(3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述受阻酚类化合物选自百里酚、儿茶酚、间苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、2,6-二叔丁基对甲酚和2,6-二叔丁基苯酚中的至少一种。在另一个实施方案中,所述受阻酚类化合物选自百里酚、儿茶酚、间苯二酚和对叔丁基邻苯二酚中的至少一种。
其中所述β-二酮类化合物,为本领域技术人员理解的β-二酮类化合物,通常为在羰基的β位有另一个羰基的化合物,亦即含有(-C(=O)-CH2-C(=O)-)基团的化合物。在一个实施方案中,所述β-二酮类化合物选自二甲苯酰基甲烷和硬脂酰基苯甲酰甲烷中的至少一种。在另一个实施方案中,所述β-二酮类化合物为二甲苯酰基甲烷。
其中所述亚磷酸酯类化合物,为本领域技术人员理解的亚磷酸酯类化合物,通常为具有P(OR1)(OR2)OR3结构的化合物,其中R1、R2、R3为具有链式或环状结构的取代基。在一个实施方案中,所述亚磷酸酯类化合物选自磷酸三甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸三异丙酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苄酯、亚磷酸三苄酯、亚磷酸癸基二苯基酯、亚磷酸十三烷酯、双十八烷基季戊四醇双亚磷酸酯、三(壬苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯和亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述亚磷酸酯类化合物选自亚磷酸三甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苄酯、亚磷酸三苄酯亚磷酸三苯酯、亚磷酸十三烷酯和双十八烷基季戊四醇双亚磷酸酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述亚磷酸酯类化合物选自亚磷酸三甲酯、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸二苄酯、亚磷酸三苄酯、亚磷酸三苯酯和亚磷酸十三烷酯中的至少一种。
其中所述水杨酸酯类化合物,为本领域技术人员理解的水杨酸酯类化合物,通常为具有以下结构(II)的化合物,其中R为具有链式或环状结构的取代基。
在一个实施方案中,所述水杨酸酯类化合物选自水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丁酯、水杨酸异辛酯、水杨酸-4-叔丁基苯酯和水杨酸苯酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述水杨酸酯类化合物为水杨酸甲酯、水杨酸丁酯、水杨酸异辛酯和水杨酸苯酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述水杨酸酯类化合物为水杨酸甲酯和水杨酸苯酯中的至少一种。
其中所述肉桂酸酯类化合物,为本领域技术人员理解的肉桂酸酯类化合物,通常为具有PhCH=CHCO2R结构的化合物,其中R为具有链式或环状结构的取代基。在一个实施方案中,所述肉桂酸酯类化合物选自3-二苯基丙烯酸乙酯、3-苯基丙烯酸苄酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述肉桂酸酯类化合物为3-二苯基丙烯酸乙酯、3-苯基丙烯酸苄酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述肉桂酸酯类化合物为3-二苯基丙烯酸苄酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯中的至少一种。
其中所述羟基二苯甲酮类化合物,为本领域技术人员理解的2-羟基二苯甲酮类化合物,通常为具有以下结构(III)的化合物,其中R1和R2为具有链式或环状结构的取代基,取代基可在苯环任意位置。
在一个实施方案中,所述羟基二苯甲酮类化合物选自2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮中的至少一种。在另一个实施方案中,所述羟基二苯甲酮类化合物选自2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮和2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮中的至少一种。在另一个实施方案中,所述羟基二苯甲酮类化合物选自2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮中的至少一种。
其中所述羟基苯甲酸类化合物,为本领域技术人员理解的4-羟基苯甲酸类及其衍生的羧酸酯类化合物,通常为具有以下结构(IV)的化合物,其中R1和R2为具有链式或环状结构的取代基,R1取代基可在苯环任意位置。
在一个实施方案中,所述羟基苯甲酸类化合物选自3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2,4-二叔丁基苯酯和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述羟基苯甲酸类化合物为3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯。
其中所述烷氧基甲烷类化合物,为本领域技术人员理解的烷氧基甲烷类化合物,通常为具有HC(OR1)(OR2)OR3结构的化合物,其中R1、R2、R3为具有链式或环状结构的取代基。在一个实施方案中,所述烷氧基甲烷类化合物选自三甲氧基甲烷、三乙氧基甲烷、三正丙氧基甲烷、三正丁氧基甲烷、三戊氧基甲烷、三甲氧基苯甲烷、二乙氧基苯甲氧基甲烷、二乙氧基烯氧基甲烷和三(氯代乙氧基)甲烷中的至少一种。在另一个实施方案中,所述烷氧基甲烷类化合物选自三甲氧基甲烷、三乙氧基甲烷、三正丙氧基甲烷、三正丁氧基甲烷、三甲氧基苯甲烷和三(氯代乙氧基)甲烷中的至少一种。在另一个实施方案中,所述烷氧基甲烷类化合物选自三甲氧基甲烷、三乙氧基甲烷、三正丙氧基甲烷、三甲氧基苯甲烷和三(氯代乙氧基)甲烷中的至少一种。
其中所述有机硫代化合物,为本领域技术人员理解的有机硫代二丙酸化合物,通常为具有(R1-OC(=O)-CH2CH2-S-CH2CH2-C(=O)O-R2)结构的化合物,其中R1、R2为具有链式或环状结构的取代基。在一个实施方案中,所述有机硫代化合物选自3,3'-硫代二丙酸二月桂酯、3,3'-硫代二丙酸双十八酯和3,3'-硫代二丙酸二肉豆蔻基酯中的至少一种。在另一个实施方案中,所述有机硫代化合物为3,3'-硫代二丙酸二月桂酯。
代表性的稳定剂包括但不限于表2中所列的化合物。
表2
本发明提供的稳定剂,其中一些稳定剂化合物作为多种构型异构体或立体异构体存在。相同化合物的单一异构体或多种异构体可以以任何比例使用以制备稳定剂共混物。此外,给定化合物的单一或多少异构体可以与许多其他化合物以任何比例组合以充当稳定剂共混物。本发明拟包括所有单一的构型异构体、单一的立体异构体或其任何组合或混合物。
本发明所述组合物可以使用任何合适的有效量的稳定剂。“有效量”是指本发明的稳定剂的量,其在添加到包含至少一种含氟酮的组合物中时产生的组合物不会降解造成与无稳定剂的组合物相比一样大的在使用时的性能降低。在一个实施方案中,所述稳定剂与含氟酮的质量比为0.1:1000~50:1000。在另一个实施方案中,所述稳定剂与含氟酮的质量比为0.5:1000~10:1000。在另一个实施方案中,所述稳定剂与含氟酮的质量比为0.5:1000~5:1000。
本发明进一步的涉及使包含至少一种含氟酮的组合物稳定化的方法,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
本发明进一步的涉及降低包含至少一种含氟酮的组合物降解的方法,所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
本发明进一步的涉及降低包含至少一种含氟酮的组合物的降解的方法,所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分和金属的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
本发明进一步的涉及降低包含至少一种含氟酮的组合物的降解的方法,所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分、金属和酸的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
本发明进一步的涉及降低包含至少一种含氟酮的组合物在水分和光照下发生降解的方法,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
本发明进一步的涉及减少包含至少一种含氟酮的组合物与氧反应的方法,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
本发明进一步的涉及一种抑制火焰的方法,所述方法包括向所述火焰的至少一部分或向所述火焰的燃料源施用至少一种组合物,所述组合物包含至少一种含氟酮和有效量的稳定剂,所述稳定剂包含选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
本发明进一步的涉及一种灭火的方法,所述方法包括在含有空气的密闭空间内施用至少一种组合物以防止可燃性材料起火或爆燃,所述组合物包含至少一种含氟酮和有效量的稳定剂,所述稳定剂包含选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
本发明进一步的涉及所述组合物的应用,所述组合物用作灭火剂、传热介质、镁合金熔融保护剂、溶剂、清洗剂、发泡剂、气溶胶推进剂、绝缘介质、灭弧介质或电子蚀刻气体。当所述组合物作为灭火剂使用时,特别适合用于管网式灭火系统、柜式灭火系统、悬挂式灭火系统或手提式灭火器。当所述所述组合物作为传热介质使用时,特别适合用于冷藏机、冷却器、有机兰金循环装置、热泵或集装箱。当所述所述组合物作为绝缘介质或灭弧介质使用时,特别适用于中压、高压、特高压电力电气设备。
以下实施例的测试方法原理参照制冷剂测试标准ASHRAE 97:2007,使用耐压容器,在常压下或负压下加入含氟酮组合物,然后通入氮气或空气,在一定温度下保持若干天,再根据不同测试条件如避光或在有光线的条件下放置。到达设定天数后,降至常温,取样分析。充装系数参考ISO 14520-5:2005。水分单位为mg/kg,以下以ppm表示。酸度以HCl计,单位mg/kg,以下以ppm表示。
实施例
实施例1
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮组合物,稳定剂组成及加入量见表3。20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例2~6
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例1一致,稳定剂的组成和用量见表3。于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例7
使用100mL碳钢钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮组合物,稳定剂组成及加入量见表3。20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例8~9
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例7一致,稳定剂的组成和用量见表3。于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例10
使用100mL碳钢钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮组合物及0.01g五氟丙酸,稳定剂组成及加入量见表3。20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例11~12
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例10一致,稳定剂的组成和用量见表3。于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例13
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮组合物及0.5g水,稳定剂组成及加入量见表3。20℃下通入未干燥的压缩空气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例14
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮组合物及0.5g水,稳定剂组成及加入量见表3。20℃下通入氧气至5bar,继续通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例15
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例13一致,稳定剂的组成和用量见表3。于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例16
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例14一致,稳定剂的组成和用量见表3。于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例17
使用10mL耐压玻璃试管,负压吸入10.5g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮组合物及0.5g水,稳定剂组成及加入量见表3。20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
实施例18~20
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例17一致,稳定剂的组成和用量见表3。于10天、30天、60天取样分析,结果见表4。
表3
表4
实施例21
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g含氟酮组合物,含氟酮名称、稳定剂组成及加入量见表5。20℃下通入干燥的高纯氮气(水分<10ppm)至25bar,密封,升温至60℃静置,于30天、60天取样分析,结果见表6。
实施例22~39
改变稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例21一致,稳定剂的组成和用量见表5。于30天、60天取样分析,结果见表6。
实施例40-45
改变含氟酮和稳定剂的组成和用量,其余操作与实施例21一致,含氟酮和稳定剂的组成和用量见表5。于30天、60天取样分析,结果见表6。
表5
表6
比较例1
使用100mL内衬四氟的不锈钢釜,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮,20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,常温下静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例2
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮,20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例3
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮及0.5g水,20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例4
使用100mL碳钢钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮,20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例5
使用100mL碳钢钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮及0.01g五氟丙酸,20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例6
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮及0.5g水,20℃下通入未干燥的压缩空气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例7
使用100mL内衬四氟的不锈钢瓶,负压吸入105g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮及0.5g水,20℃下通入氧气至5bar,继续通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
比较例8
使用10mL耐压玻璃试管,负压吸入10.5g的1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟代甲基)-3-戊酮及0.5g水,20℃下通入未干燥的普通工业氮气至25bar,密封,升温至60℃静置,于10天、30天、60天取样分析,结果见表7。
表7
Claims (26)
1.一种组合物,其特征在于所述组合物包含:
A、至少一种含氟酮;和
B、有效量的稳定剂,其选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种,所述硝基化合物不包括硝基甲烷;
当含氟酮为CF3CF2C(=O)CF(CF3)2时,所述稳定剂不包括硝基甲烷、受阻酚类化合物和亚磷酸酯类化合物。
2.按照权利要求1所述的组合物,其特征在于所述含氟酮具有以下的分子结构:
R1 f-C(=O)-R2 f,
其中:R1 f和R2 f独立地选自CaHbFcCldBre,a选自1~7的整数,b、d和e独立地选自0~15的整数,c选自1~15的整数,b+c+d+e≤2a+1。
3.按照权利要求2所述的组合物,其特征在于所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3C(=O)CH2CFClCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH2CHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHFCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CF2CHF2、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Cl、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br。
4.按照权利要求3所述的组合物,其特征在于所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3C(=O)CH2CFClCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CF2CHF2、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Cl、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2Br、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr、(CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CHF2、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br。
5.按照权利要求4所述的组合物,其特征在于所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHClCHFCF3、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3、(CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3。
6.按照权利要求5所述的组合物,其特征在于所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3C(=O)CH2CFBrCF3、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CHBrCHFCF3、CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3C(=O)CHFCF3、CF3C(=O)CClFCF3、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl、CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl、(CF3)2CFC(=O)CHFCF3、(CF3)2CFC(=O)CClFCF3、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3。
7.按照权利要求6所述的组合物,其特征在于所述含氟酮选自以下化合物中的至少一种:CF3C(=O)CF3、CF3C(=O)CF2CF3、CF3C(=O)CF(CF3)2、CF3C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3C(=O)CBrFCF3、CF3CF2C(=O)CF2CF3、CF3CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2C(=O)CBrFCF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F、CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3、(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2、(CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F、(CF3)2CFC(=O)CBrFCF3。
8.按照权利要求7所述的组合物,其特征在于所述含氟酮选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种。
9.按照权利要求8所述的组合物,其特征在于所述CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2的质量配比为0~30:0~50:0~70:0~65,且选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种的质量配比大于0。
10.按照权利要求9所述的组合物,其特征在于所述CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2的质量配比为0~20:0~40:0~35:0~65,且选自CF3C(=O)CF(CF3)CF3、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2、CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3和(CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2中的至少一种的质量配比大于0。
11.按照权利要求1所述的组合物,其特征在于:
所述环氧化合物选自环氧乙烷、1,2-环氧丙烷、1,2-环氧丁烷、1,2-环氧环戊烷、1,2-环氧环己烷、1,2-环氧异丁烷、1,2-环氧苯乙烷、4-乙烯基-1-环己烯二环氧化物和1-叔丁氧基-2,3-环氧丙烷中的至少一种;
所述硝基化合物选自硝基乙烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷、硝基苯和对二硝基苯中的至少一种;
所述受阻酚类化合物选自双酚A、对壬基酚、百里酚、对甲氧基苯酚、对苄氧基苯酚、儿茶酚、间苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、4,4'-亚丁基双(6-叔丁基间甲酚)、2,2'-亚甲基双(6-叔丁基对甲酚)、2,6-二叔丁基对甲酚、2,6-二叔丁基苯酚、2,4,6-三(3',5'-二叔丁基-4'-羟基苄基)均三甲苯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸十八烷酯、1,3,5-三(4-叔丁基-3-羟基-2,6-二甲基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮和2,2'-硫代二乙基双(3-(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯中的至少一种;
所述β-二酮类化合物选自二甲苯酰基甲烷和硬脂酰基苯甲酰甲烷中的至少一种;
所述亚磷酸酯类化合物选自亚磷酸三甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸三异丙酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苄酯、亚磷酸三苄酯、亚磷酸癸基二苯基酯、亚磷酸十三烷酯、双十八烷基季戊四醇双亚磷酸酯、三(壬苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯和亚磷酸三(2,4-二叔丁苯基)酯中的至少一种;
所述水杨酸酯类化合物选自水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丁酯、水杨酸异辛酯、水杨酸-4-叔丁基苯酯和水杨酸苯酯中的至少一种;
所述肉桂酸酯类化合物选自3-二苯基丙烯酸乙酯、3-苯基丙烯酸苄酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯中的至少一种;
所述羟基二苯甲酮类化合物选自2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮中的至少一种;
所述羟基苯甲酸类化合物选自3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2,4-二叔丁基苯酯和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯中的至少一种;
所述烷氧基甲烷类化合物选自三甲氧基甲烷、三乙氧基甲烷、三正丙氧基甲烷、三正丁氧基甲烷、三戊氧基甲烷、三甲氧基苯甲烷、二乙氧基苯甲氧基甲烷、二乙氧基烯氧基甲烷和三(氯代乙氧基)甲烷中的至少一种;
所述有机硫代化合物选自3,3'-硫代二丙酸二月桂酯、3,3'-硫代二丙酸双十八酯和3,3'-硫代二丙酸二肉豆蔻基酯中的至少一种。
12.按照权利要求11所述的组合物,其特征在于:
所述环氧化合物选自1,2-环氧丙烷、1,2-环氧环戊烷、1,2-环氧环己烷、1,2-环氧异丁烷和1,2-环氧苯乙烷中的至少一种;
所述硝基化合物为硝基苯;
所述受阻酚类化合物选自百里酚、儿茶酚、间苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、2,6-二叔丁基对甲酚和2,6-二叔丁基苯酚中的至少一种;
所述β-二酮类化合物为二甲苯酰基甲烷;
所述亚磷酸酯类化合物选自亚磷酸三甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苄酯、亚磷酸三苄酯亚磷酸三苯酯、亚磷酸十三烷酯和双十八烷基季戊四醇双亚磷酸酯中的至少一种;
所述水杨酸酯类化合物为水杨酸甲酯、水杨酸丁酯、水杨酸异辛酯和水杨酸苯酯中的至少一种;
所述肉桂酸酯类化合物为3-二苯基丙烯酸乙酯、3-苯基丙烯酸苄酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯中的至少一种;
所述羟基二苯甲酮类化合物选自2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮和2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮中的至少一种;
所述羟基苯甲酸类化合物为3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯;
所述烷氧基甲烷类化合物选自三甲氧基甲烷、三乙氧基甲烷、三正丙氧基甲烷、三正丁氧基甲烷、三甲氧基苯甲烷和三(氯代乙氧基)甲烷中的至少一种;
所述有机硫代化合物为3,3'-硫代二丙酸二月桂酯。
13.按照权利要求12所述的组合物,其特征在于:
所述环氧化合物选自1,2-环氧丙烷、1,2-环氧环己烷和1,2-环氧苯乙烷中的至少一种;
所述受阻酚类化合物选自百里酚、儿茶酚、间苯二酚和对叔丁基邻苯二酚中的至少一种;
所述β-二酮类化合物为二甲苯酰基甲烷;
所述亚磷酸酯类化合物选自亚磷酸三甲酯、亚磷酸二异丙酯、亚磷酸二苄酯、亚磷酸三苄酯、亚磷酸三苯酯和亚磷酸十三烷酯中的至少一种;
所述水杨酸酯类化合物为水杨酸甲酯和水杨酸苯酯中的至少一种;
所述肉桂酸酯类化合物为3-苯基丙烯酸苄酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸乙酯中的至少一种;
所述羟基二苯甲酮类化合物选自2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮中的至少一种;
所述羟基苯甲酸类化合物为3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯;
所述烷氧基甲烷类化合物选自三甲氧基甲烷、三乙氧基甲烷、三正丙氧基甲烷和三甲氧基苯甲烷和三(氯代乙氧基)甲烷中的至少一种。
所述有机硫代化合物为3,3'-硫代二丙酸二月桂酯。
14.按照权利要求1所述的组合物,其特征在于所述稳定剂与含氟酮的质量比为0.1:1000~50:1000。
15.按照权利要求14所述的组合物,其特征在于所述稳定剂与含氟酮的质量比为0.5:1000~10:1000。
16.按照权利要求15所述的组合物,其特征在于所述稳定剂与含氟酮的质量比为0.5:1000~5:1000。
17.使包含至少一种含氟酮的组合物稳定化的方法,其特征在于所述方法包括将有效量的包含至少一种选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
18.降低包含至少一种含氟酮的组合物降解的方法,其特征在于所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
19.降低包含至少一种含氟酮的组合物的降解的方法,其特征在于所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分和金属的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
20.降低包含至少一种含氟酮的组合物的降解的方法,其特征在于所述降解由灭火、清洗、制冷、空调或热泵系统中水分、金属和酸的存在引起,所述方法包括将有效量的包含至少一种选自硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
21.降低包含至少一种含氟酮的组合物在水分和光照下发生降解的方法,其特征在于所述方法包括将有效量的包含至少一种选自受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
22.减少包含至少一种含氟酮的组合物与氧反应的方法,其特征在于所述方法包括将有效量的包含至少一种选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物和烷氧基甲烷类化合物中的化合物稳定剂添加到包含至少一种含氟酮的组合物中。
23.一种抑制火焰的方法,其特征在于所述方法包括向所述火焰的至少一部分或向所述火焰的燃料源施用至少一种组合物,所述组合物包含至少一种含氟酮和有效量的稳定剂,所述稳定剂包含选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
24.一种灭火的方法,其特征在于所述方法包括在含有空气的密闭空间内施用至少一种组合物以防止可燃性材料起火或爆燃,所述组合物包含至少一种含氟酮和有效量的稳定剂,所述稳定剂包含选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β-二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
25.一种组合物的应用,其特征在于所述组合物用作灭火剂、传热介质、镁合金熔融保护剂、溶剂、清洗剂、发泡剂、气溶胶推进剂、绝缘介质、灭弧介质或电子蚀刻气体。
26.按照权利要求25所述的组合物的应用,其特征在于所述组合物作为灭火剂用于管网式灭火系统、柜式灭火系统、悬挂式灭火系统、探火管式灭火系统或手提式灭火器,或者所述组合物作为传热介质用于冷藏机、冷却器、有机兰金循环装置、热泵或集装箱。或者所述组合物作为绝缘介质或灭弧介质用于中压、高压、特高压电力电气设备。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111909754A (zh) * | 2020-08-26 | 2020-11-10 | 武汉理工大学 | 一种复合润滑组合物及润滑材料 |
CN111909752A (zh) * | 2020-08-26 | 2020-11-10 | 武汉理工大学 | 一种氟素润滑添加剂及其制备方法、及润滑材料 |
CN112430453A (zh) * | 2019-08-26 | 2021-03-02 | 丰田自动车株式会社 | 冷却液组合物和冷却系统 |
CN115260019A (zh) * | 2022-08-04 | 2022-11-01 | 三明市海斯福化工有限责任公司 | 一种高支化全氟酮及其在热传导工作中的应用 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116376038A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-07-04 | 成都理工大学 | 一种用于细胞成像和铜离子检测的纳米金属有机配合物制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6478979B1 (en) * | 1999-07-20 | 2002-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Use of fluorinated ketones in fire extinguishing compositions |
CN1957056A (zh) * | 2004-05-26 | 2007-05-02 | 纳幕尔杜邦公司 | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟甲基)-3-戊酮制冷剂组合物及其应用 |
CN103269755A (zh) * | 2011-01-10 | 2013-08-28 | 3M创新有限公司 | 作为灭火组合物的氟化环氧化物以及使用其灭火的方法 |
CN104449580A (zh) * | 2013-09-24 | 2015-03-25 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种含有hfc-161和稳定剂的组合物 |
CN104900446A (zh) * | 2014-03-05 | 2015-09-09 | Abb技术有限公司 | 用于高压开关的气体缓冲器 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2972909B2 (ja) * | 1997-09-04 | 1999-11-08 | 工業技術院長 | 含フッ素ケトンと有機溶剤からなる共沸及び共沸様組成物 |
US6540930B2 (en) * | 2001-04-24 | 2003-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Use of perfluoroketones as vapor reactor cleaning, etching, and doping gases |
CN1805917A (zh) * | 2003-06-18 | 2006-07-19 | 纳幕尔杜邦公司 | 氟酮化合物 |
US7094356B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-08-22 | E. I. Dupont Denemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant compositions and uses thereof |
US7252780B2 (en) * | 2004-05-26 | 2007-08-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant and heat transfer compositions comprising a fluoroether |
US7569170B2 (en) * | 2005-03-04 | 2009-08-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising a fluoroolefin |
US7888414B2 (en) * | 2006-06-20 | 2011-02-15 | Chemtura Corporation | Liquid phosphite blends as stabilizers |
KR101446386B1 (ko) * | 2009-02-26 | 2014-10-01 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 온난화 계수가 낮은 하이드로플루오로프로펜을 포함하는 냉매 조성물 |
DE102009025204C5 (de) * | 2009-06-17 | 2013-01-31 | Abb Technology Ag | Schalteinrichtung für Mittel-, Hoch-oder Höchstspannung mit einem Füllmedium |
EP2689199A2 (en) * | 2011-03-25 | 2014-01-29 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated oxiranes as organic rankine cycle working fluids and methods of using same |
US8858820B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-10-14 | American Pacific Corporation | Bromofluorocarbon compositions |
US20140175061A1 (en) * | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Abb Technology Ag | Electrical switching device with a triple motion contact arrangement |
DE102013211087A1 (de) * | 2013-06-14 | 2015-01-15 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zum Betrieb einer Wärmepumpenanordnung und Wärmepumpenanordnung |
JP2015172204A (ja) * | 2015-06-02 | 2015-10-01 | 出光興産株式会社 | 圧縮型冷凍機用潤滑油組成物 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6478979B1 (en) * | 1999-07-20 | 2002-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Use of fluorinated ketones in fire extinguishing compositions |
CN1957056A (zh) * | 2004-05-26 | 2007-05-02 | 纳幕尔杜邦公司 | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-九氟-4-(三氟甲基)-3-戊酮制冷剂组合物及其应用 |
CN103269755A (zh) * | 2011-01-10 | 2013-08-28 | 3M创新有限公司 | 作为灭火组合物的氟化环氧化物以及使用其灭火的方法 |
CN104449580A (zh) * | 2013-09-24 | 2015-03-25 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种含有hfc-161和稳定剂的组合物 |
CN104900446A (zh) * | 2014-03-05 | 2015-09-09 | Abb技术有限公司 | 用于高压开关的气体缓冲器 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112430453A (zh) * | 2019-08-26 | 2021-03-02 | 丰田自动车株式会社 | 冷却液组合物和冷却系统 |
US11518923B2 (en) | 2019-08-26 | 2022-12-06 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Coolant composition and cooling system |
CN111909754A (zh) * | 2020-08-26 | 2020-11-10 | 武汉理工大学 | 一种复合润滑组合物及润滑材料 |
CN111909752A (zh) * | 2020-08-26 | 2020-11-10 | 武汉理工大学 | 一种氟素润滑添加剂及其制备方法、及润滑材料 |
CN111909752B (zh) * | 2020-08-26 | 2021-09-28 | 武汉理工大学 | 一种氟素润滑添加剂及其制备方法、及润滑材料 |
CN115260019A (zh) * | 2022-08-04 | 2022-11-01 | 三明市海斯福化工有限责任公司 | 一种高支化全氟酮及其在热传导工作中的应用 |
CN115260019B (zh) * | 2022-08-04 | 2024-03-26 | 三明市海斯福化工有限责任公司 | 一种高支化全氟酮及其在热传导工作中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102096201B1 (ko) | 2020-04-01 |
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GR01 | Patent grant | ||
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