JPH0393882A - 作動流体 - Google Patents
作動流体Info
- Publication number
- JPH0393882A JPH0393882A JP1231882A JP23188289A JPH0393882A JP H0393882 A JPH0393882 A JP H0393882A JP 1231882 A JP1231882 A JP 1231882A JP 23188289 A JP23188289 A JP 23188289A JP H0393882 A JPH0393882 A JP H0393882A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ether
- working fluid
- compounds
- perfluorodimethyl
- perfluorodimethyl ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- -1 epoxides Chemical class 0.000 abstract description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 3
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- ACYQYBAHTSKBLM-UHFFFAOYSA-N difluoromethoxy(trifluoro)methane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)F ACYQYBAHTSKBLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- XEIJMVGQZDKEPZ-UHFFFAOYSA-N perfluoroethanamine Chemical compound FN(F)C(F)(F)C(F)(F)F XEIJMVGQZDKEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
- WSANLGASBHUYGD-UHFFFAOYSA-N sulfidophosphanium Chemical class S=[PH3] WSANLGASBHUYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 7
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJYKUYUDWYBTAI-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1OBOC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1OBOC1=CC=CC=C1 QJYKUYUDWYBTAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000005827 chlorofluoro hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP([O-])OC1=CC=CC=C1 KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000005437 stratosphere Substances 0.000 description 1
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N triethyl borate Chemical compound CCOB(OCC)OCC AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N triphenoxy(sulfanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=S)OC1=CC=CC=C1 IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N triphenyl borate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OB(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 MDCWDBMBZLORER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZNDMMGBXUYFNQ-UHFFFAOYSA-N tris(dodecylsulfanyl)phosphane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSP(SCCCCCCCCCCCC)SCCCCCCCCCCCC JZNDMMGBXUYFNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、冷凍機、ヒートポンプなどにおいて使用され
る作動流体に関する。
る作動流体に関する。
従来技術とその問題点
従来、作動流体乃至冷媒としては、クロロフルオロ炭化
水素、フルオロ炭化水素、これらの共沸組成物並びにそ
の近辺の組成の組成物が知られている。これらは、フロ
ン又はフロン系冷媒と称されており、現在冷凍機用の作
動流体としてはトリクロロフルオロメタン（フロン−１
１）、ジクロロジフルオロメタン（フロン−１２）など
が主に使用されている。しかしながら、近年、大気中に
放出された場合に、ある種のフロンが成層圏のオゾン層
を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系に重大
な悪影響を及ぼすことが指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の可能性の高いフロンについては、国際的な取
り決めにより、使用及び生産が制限されるに至っている
。制限の対象となるフロンの一種に上記の様に汎用され
ているフロン−１１およびフロン−１２がある。冷凍・
空調設備の普及に伴い、需要が毎年増大しているフロン
の使用及び生産の制限は、居住環境をはじめとして、現
在の社会機構全般に与える影響が大きい。従って、オゾ
ン破壊問題を生じる危険性の無い或いはその危険性の低
い新たな冷媒の開発が緊急の課題となっている。
水素、フルオロ炭化水素、これらの共沸組成物並びにそ
の近辺の組成の組成物が知られている。これらは、フロ
ン又はフロン系冷媒と称されており、現在冷凍機用の作
動流体としてはトリクロロフルオロメタン（フロン−１
１）、ジクロロジフルオロメタン（フロン−１２）など
が主に使用されている。しかしながら、近年、大気中に
放出された場合に、ある種のフロンが成層圏のオゾン層
を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系に重大
な悪影響を及ぼすことが指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の可能性の高いフロンについては、国際的な取
り決めにより、使用及び生産が制限されるに至っている
。制限の対象となるフロンの一種に上記の様に汎用され
ているフロン−１１およびフロン−１２がある。冷凍・
空調設備の普及に伴い、需要が毎年増大しているフロン
の使用及び生産の制限は、居住環境をはじめとして、現
在の社会機構全般に与える影響が大きい。従って、オゾ
ン破壊問題を生じる危険性の無い或いはその危険性の低
い新たな冷媒の開発が緊急の課題となっている。
問題点を解決するための手段
本発明者は、大気中に放出された場合にもオゾン層に及
ぼす影響が小さいか或いは影響のない新たな冷媒を得る
べく、種々研究を重ねてきた。その結果、パーフルオロ
ジメチルエーテルが、その目的に合致する要件を具備し
ていることを見出した。また、パーフルオロジメチルエ
ーテルがヒートポンプ用の作動流体としても優れた性質
を具備していることを併せて見出した。
ぼす影響が小さいか或いは影響のない新たな冷媒を得る
べく、種々研究を重ねてきた。その結果、パーフルオロ
ジメチルエーテルが、その目的に合致する要件を具備し
ていることを見出した。また、パーフルオロジメチルエ
ーテルがヒートポンプ用の作動流体としても優れた性質
を具備していることを併せて見出した。
すなわち、本発明は、バーフルオロジメチルエーテルか
らなる作動流体に係る。
らなる作動流体に係る。
本発明で使用するパーフルオロジメチルエーテルの主な
物性は、以下の通りである。
物性は、以下の通りである。
沸点 −５８．４°Ｃ
臨界温度 ４７．４℃
臨界圧力 ３ ７． ０ｋｇ／ｃＪ ・ａ
分子量 １５４ 本発明において、パーフルオロジメチルエーテルには、
必要に応じ、安定剤を併用することが出来る。即ち、過
酷な使用条件下により高度の安定性が要求される場合に
は、プロピレンオキシド、１，２−プチレンオキシド、
グリシドールなどのエポキシド類；ジメチルホスファイ
ト、ジイソプ口ピルホスファイト、ジフエニルホスファ
イトなどのホスファイト類；トリラウリルトリチオフォ
スファイトなどのチオホスファイト類；トリフエノキシ
ホスフィンサルファイド、トリメチルホスフィンサルフ
ァイドなどのホスフィンサルファイド類；ホウ酸、トリ
エチルボレート、トリフエニルボレート、フエニルボロ
ン酸、ジフェニルボロン酸などのホウ素化合物；２，６
−ジーｔｅｒｔ◆ブチルパラクレゾールなどのフェノー
ル類；ニトロメタン、ニトロエタンなどのニトロアルカ
ン類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどのアク
リル酸エステル類；その他ジオキサン、ｔｅｒｔ・ブタ
ノール、ペンタエリスリトール、バライソプロペニルト
ルエン；などの安定剤を作動流体重量の０．０１〜５％
程度添加することができる。
分子量 １５４ 本発明において、パーフルオロジメチルエーテルには、
必要に応じ、安定剤を併用することが出来る。即ち、過
酷な使用条件下により高度の安定性が要求される場合に
は、プロピレンオキシド、１，２−プチレンオキシド、
グリシドールなどのエポキシド類；ジメチルホスファイ
ト、ジイソプ口ピルホスファイト、ジフエニルホスファ
イトなどのホスファイト類；トリラウリルトリチオフォ
スファイトなどのチオホスファイト類；トリフエノキシ
ホスフィンサルファイド、トリメチルホスフィンサルフ
ァイドなどのホスフィンサルファイド類；ホウ酸、トリ
エチルボレート、トリフエニルボレート、フエニルボロ
ン酸、ジフェニルボロン酸などのホウ素化合物；２，６
−ジーｔｅｒｔ◆ブチルパラクレゾールなどのフェノー
ル類；ニトロメタン、ニトロエタンなどのニトロアルカ
ン類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどのアク
リル酸エステル類；その他ジオキサン、ｔｅｒｔ・ブタ
ノール、ペンタエリスリトール、バライソプロペニルト
ルエン；などの安定剤を作動流体重量の０．０１〜５％
程度添加することができる。
また、パーフルオロジメチルエーテル重量の５０％まで
の範囲内で、パーフルオロフルオロジメチルエーテルの
沸点と±５０℃以内の沸点を有する他の化合物を混合す
ることが出来る。この様な化合物としては、フロン−２
２．３２，１２４，１２５，１３４ａ，１４２ｂ，１４
３ａ，１５２ａなどのフロン類；ペンタフルオロジメチ
ルエーテルなどのエーテル類；パーフルオロエチルアミ
ンなどのアミン類などが例示される。
の範囲内で、パーフルオロフルオロジメチルエーテルの
沸点と±５０℃以内の沸点を有する他の化合物を混合す
ることが出来る。この様な化合物としては、フロン−２
２．３２，１２４，１２５，１３４ａ，１４２ｂ，１４
３ａ，１５２ａなどのフロン類；ペンタフルオロジメチ
ルエーテルなどのエーテル類；パーフルオロエチルアミ
ンなどのアミン類などが例示される。
発明の効果
本発明で使用するパーフルオロジメチルエーテルは、易
分解性であり、オゾン層に影響を与える塩素原子及び臭
素原子を含まないので、オゾン層の破壊問題を生じる危
険性は無い。
分解性であり、オゾン層に影響を与える塩素原子及び臭
素原子を含まないので、オゾン層の破壊問題を生じる危
険性は無い。
またパーフルオロジメチルエーテルは、高分子化合物に
対する溶解性が低いので、既存の冷凍機器などにおける
材料変更などを行うことなく、そのまま使用可能である
。
対する溶解性が低いので、既存の冷凍機器などにおける
材料変更などを行うことなく、そのまま使用可能である
。
さらに、パーフルオロフルオロジメチルエーテルは、熱
安定性に優れ、不燃性なので、通常の冷凍機器などにお
いて、やはりそのまま使用可能である。
安定性に優れ、不燃性なので、通常の冷凍機器などにお
いて、やはりそのまま使用可能である。
本発明で使用するパーフルオロジメチルエーテルは、冷
媒としてだけではなく、ヒートポンプなどの作動流体と
しても、有用である。
媒としてだけではなく、ヒートポンプなどの作動流体と
しても、有用である。
実施例
以下に実施例を示し、本発明の特徴とするところをより
一層明らかにする。
一層明らかにする。
実施例１
冷媒としてパーフルオロジメチルエーテルヲ使用する１
馬力の冷凍機において、凝縮器における冷媒の（Ｉ）凝
縮温度［℃コおよび（Ｉｔ）蒸発温度［’Ｃ］を第１表
に示す数値とし、凝縮器過冷却度を０℃として、運転を
行った。
馬力の冷凍機において、凝縮器における冷媒の（Ｉ）凝
縮温度［℃コおよび（Ｉｔ）蒸発温度［’Ｃ］を第１表
に示す数値とし、凝縮器過冷却度を０℃として、運転を
行った。
第１表に各条件下における（ＩＩＩ）蒸発圧力［ｋｇ／
ｃｒＩ］、（ＩＶ）凝縮圧力［ｋｇ／ｃＪ］、（Ｖ）冷
凍能力［ｋｃａｌ／ｍ３］および（ＶＩ）吐出ガス温度
を示す。
ｃｒＩ］、（ＩＶ）凝縮圧力［ｋｇ／ｃＪ］、（Ｖ）冷
凍能力［ｋｃａｌ／ｍ３］および（ＶＩ）吐出ガス温度
を示す。
比較例１〜２
パーフルオロジメチルエーテルに代えてフロン−１１ま
たはフロン−１２を使用する以外は実施例１と同様にし
て、冷凍磯の運転を行なった。その結果を第１表に併せ
て示す。
たはフロン−１２を使用する以外は実施例１と同様にし
て、冷凍磯の運転を行なった。その結果を第１表に併せ
て示す。
第１表に示す結果から、本発明の作動流体が従来の作動
流体に優る冷凍能力を発揮することが川らかである。
流体に優る冷凍能力を発揮することが川らかである。
（以上）
Claims (1)
- （１）パーフルオロジメチルエーテルからなる作動流体
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1231882A JPH0393882A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 作動流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1231882A JPH0393882A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 作動流体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0393882A true JPH0393882A (ja) | 1991-04-18 |
Family
ID=16930506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1231882A Pending JPH0393882A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 作動流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0393882A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994026837A1 (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acyclic fluoroether |
| US5605882A (en) * | 1992-05-28 | 1997-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane |
| US6156224A (en) * | 1992-06-19 | 2000-12-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Working fluid containing perfluorodimethylether |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3394878A (en) * | 1965-08-25 | 1968-07-30 | Du Pont | Azeotropic compositions |
| US3922228A (en) * | 1973-03-22 | 1975-11-25 | Phillips Petroleum Co | Azeotropic composition consisting of difluoromethyl trifluoromethylether and dimethyl ether |
-
1989
- 1989-09-06 JP JP1231882A patent/JPH0393882A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3394878A (en) * | 1965-08-25 | 1968-07-30 | Du Pont | Azeotropic compositions |
| US3922228A (en) * | 1973-03-22 | 1975-11-25 | Phillips Petroleum Co | Azeotropic composition consisting of difluoromethyl trifluoromethylether and dimethyl ether |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5605882A (en) * | 1992-05-28 | 1997-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane |
| US5648016A (en) * | 1992-05-28 | 1997-07-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope (like) composition with fluoromethyl trifluoromethyl ether and 1,1-difluoroethane |
| US5779931A (en) * | 1992-05-28 | 1998-07-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope (like) compositions with difluoromethoxytetrafluoro-propane and pentafluoropropane, and methods of use |
| US6830703B2 (en) | 1992-05-28 | 2004-12-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon |
| US6835321B2 (en) | 1992-05-28 | 2004-12-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon |
| US6905630B2 (en) | 1992-05-28 | 2005-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon |
| US6156224A (en) * | 1992-06-19 | 2000-12-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Working fluid containing perfluorodimethylether |
| WO1994026837A1 (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acyclic fluoroether |
| US5484546A (en) * | 1993-05-19 | 1996-01-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acylic fluoroether |
| US5607616A (en) * | 1993-05-19 | 1997-03-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope(like) compositions with fluoromethyl trifluoromethyl ether and dimethyl ether |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2792191B2 (ja) | 冷 媒 | |
| JPH0393890A (ja) | 作動流体 | |
| JPH0585970A (ja) | 冷 媒 | |
| JPH05140547A (ja) | オクタフルオロブタンからなる冷媒 | |
| JP2794818B2 (ja) | 作動流体 | |
| JPH0393888A (ja) | 作動流体 | |
| JPH0585966A (ja) | 冷 媒 | |
| JPH0393882A (ja) | 作動流体 | |
| JPH0393883A (ja) | 作動流体 | |
| JPH0393887A (ja) | 作動流体 | |
| JP2795224B2 (ja) | 冷 媒 | |
| JP2002226839A (ja) | 冷 媒 | |
| EP0598907B1 (en) | Azeotropic flouroalkane mixtures | |
| JP2863159B2 (ja) | 冷 媒 | |
| JPH0393886A (ja) | 作動流体 | |
| JPH03258888A (ja) | 冷媒 | |
| JPH0393881A (ja) | 作動流体 | |
| JPH0393884A (ja) | 作動流体 | |
| CN106893557B (zh) | 一种传热组合物及其应用 | |
| JP3026792B2 (ja) | 作動流体 | |
| JPH0393885A (ja) | 作動流体 | |
| JP2897388B2 (ja) | 共沸乃至共沸様組成物 | |
| JPH0578652A (ja) | 冷 媒 | |
| JPH0433989A (ja) | 冷媒 | |
| JPH05140545A (ja) | 冷 媒 |