JPH0393886A - 作動流体 - Google Patents
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- JPH0393886A JPH0393886A JP1231886A JP23188689A JPH0393886A JP H0393886 A JPH0393886 A JP H0393886A JP 1231886 A JP1231886 A JP 1231886A JP 23188689 A JP23188689 A JP 23188689A JP H0393886 A JPH0393886 A JP H0393886A
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Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、冷凍機、ヒートポンプなどにおいて使用され
る作動流体に関する。
る作動流体に関する。
従来技術とその問題点
従来、作動流体乃至冷媒としては、クロロフルオ口炭化
水素、フルオロ炭化水素、これらの共沸組成物並びにそ
の近辺の組成の組成物が知られている。これらは、フロ
ン又はフロン系冷媒と称されており、現在冷凍機用の作
動流体としてはトリクロロフルオロメタン（フロン−１
１）、ジクロロジフルオ口メタン（フロン−１２）など
が主に使用されている。しかしながら、近年、大気中に
放出された場合に、ある種のフロンが成層圏のオゾン層
を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系に重大
な悪影響を及ぼすことが指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の可能性の高いフロンについては、国際的な取
り決めにより、使用及び生産が制限されるに至っている
。制限の対象となるフロンの一種に上記の様に汎用され
ているフロン−１１およびフロン−１２がある。冷凍・
空調設備の普及に伴い、需要が毎年増大しているフロン
の使用及び生産の制限は、居住環境をはじめとして、現
在の社会機構全般に与える影響が大きい。従って、オゾ
ン破壊問題を生じる危険性の無い或いはその危険性の低
い新たな冷媒の開発が緊急の課題となっている。
水素、フルオロ炭化水素、これらの共沸組成物並びにそ
の近辺の組成の組成物が知られている。これらは、フロ
ン又はフロン系冷媒と称されており、現在冷凍機用の作
動流体としてはトリクロロフルオロメタン（フロン−１
１）、ジクロロジフルオ口メタン（フロン−１２）など
が主に使用されている。しかしながら、近年、大気中に
放出された場合に、ある種のフロンが成層圏のオゾン層
を破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系に重大
な悪影響を及ぼすことが指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の可能性の高いフロンについては、国際的な取
り決めにより、使用及び生産が制限されるに至っている
。制限の対象となるフロンの一種に上記の様に汎用され
ているフロン−１１およびフロン−１２がある。冷凍・
空調設備の普及に伴い、需要が毎年増大しているフロン
の使用及び生産の制限は、居住環境をはじめとして、現
在の社会機構全般に与える影響が大きい。従って、オゾ
ン破壊問題を生じる危険性の無い或いはその危険性の低
い新たな冷媒の開発が緊急の課題となっている。
問題点を解決するための手段
本発明者は、大気中に放出された場合にもオゾン層に及
ぼす影響が小さいか或いは影響のない新たな冷媒を得る
べく、種々研究を重ねてきた。その結果、パーフルオロ
ジメチルアミンが、その日的に合致する要件を具備して
いることを見出した。
ぼす影響が小さいか或いは影響のない新たな冷媒を得る
べく、種々研究を重ねてきた。その結果、パーフルオロ
ジメチルアミンが、その日的に合致する要件を具備して
いることを見出した。
また、パーフルオロジメチルアミンがヒートポンプ用の
作動流体としても優れた性質を具備していることを併せ
て見出した。
作動流体としても優れた性質を具備していることを併せ
て見出した。
すなわち、本発明は、パーフルオロジメチルアミンから
なる作動流体に係る。
なる作動流体に係る。
本発明で使用するパーフルオロジメチルアミンの主な物
性は、以下の通りである。
性は、以下の通りである。
沸点 −３６．３゜Ｃ
臨界温度 ７５．９℃
臨界圧力 ３ ５． ７ｋｇ／ｃＪ ・ａ
分子量 １７１ 本発明において、パーフルオロジメチルアミンには、必
要に応じ、安定剤を併用することが出来る。即ち、過酷
な使用条件下により高度の安定性が要求される場合には
、プロピレンオキシド、１，２−プチレンオキシド、グ
リシドールなどのエポキシド類；ジメチルホスファイト
、ジイソプロビルホスファイト、ジフェニルホスファイ
トなどのホスファイト類；トリラウリルトリチオフォス
ファイトなどのチオホスファイト類；トリフエノキシホ
スフィンサルファイド、トリメチルホスフィンサルファ
イドなどのホスフィンサルファイド類；ホウ酸、トリエ
チルボレート、トリフエニルボレート、フェニルボロン
酸、ジフエニルボロン酸などのホウ素化合物；２，６−
ジーｔｅｒｔ◆ブチルパラクレゾールなどのフェノール
類；ニトロメタン、ニトロエタンなどのニトロアルカン
類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどのアクリ
ル酸エステル類；その他ジオキサン、ｔｅｒｔ・ブタノ
ール、ペンタエリスリトール、バライソプロペニルトル
エン；などの安定剤を作動流体重量の０．０１〜５％程
度添加することができる。
分子量 １７１ 本発明において、パーフルオロジメチルアミンには、必
要に応じ、安定剤を併用することが出来る。即ち、過酷
な使用条件下により高度の安定性が要求される場合には
、プロピレンオキシド、１，２−プチレンオキシド、グ
リシドールなどのエポキシド類；ジメチルホスファイト
、ジイソプロビルホスファイト、ジフェニルホスファイ
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ファイトなどのチオホスファイト類；トリフエノキシホ
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チルボレート、トリフエニルボレート、フェニルボロン
酸、ジフエニルボロン酸などのホウ素化合物；２，６−
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類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチルなどのアクリ
ル酸エステル類；その他ジオキサン、ｔｅｒｔ・ブタノ
ール、ペンタエリスリトール、バライソプロペニルトル
エン；などの安定剤を作動流体重量の０．０１〜５％程
度添加することができる。
また、パーフルオロジメチルアミン重量の５０％までの
範囲内で、パーフルオロジメチルアミンの沸点と±５０
゜Ｃ以内の沸点を有する他の化合物を混合することが出
来る。この様な化合物としては、フロン−２２．３２，
１２４，１２５，１３４ａ．１４２ａ，１４３ａ，１５
２ａなどのフロン類；ペンタフルオロジメチルエーテル
などのエーテル類；パーフルオロエチルアミンなどのア
ミン類などが例示される。
範囲内で、パーフルオロジメチルアミンの沸点と±５０
゜Ｃ以内の沸点を有する他の化合物を混合することが出
来る。この様な化合物としては、フロン−２２．３２，
１２４，１２５，１３４ａ．１４２ａ，１４３ａ，１５
２ａなどのフロン類；ペンタフルオロジメチルエーテル
などのエーテル類；パーフルオロエチルアミンなどのア
ミン類などが例示される。
発明の効果
本発明で使用するパーフルオロジメチルアミンは、易分
解性であり、オゾン層に影響を与える塩素原子及び臭素
原子を含まないので、オゾン層の破壊問題を生じる危険
性はない。
解性であり、オゾン層に影響を与える塩素原子及び臭素
原子を含まないので、オゾン層の破壊問題を生じる危険
性はない。
また、パーフルオロジメチルアミンは、高分子化合物に
対する溶解性が低いので、既存の冷凍機器などにおける
材料変更などを行うことなく、そのまま使用可能である
。
対する溶解性が低いので、既存の冷凍機器などにおける
材料変更などを行うことなく、そのまま使用可能である
。
さらに、パーフルオロジメチルアミンは、熱安定性に優
れ、不燃性なので、通常の冷凍機器などにおいて、やは
りそのまま使用可能である。
れ、不燃性なので、通常の冷凍機器などにおいて、やは
りそのまま使用可能である。
さらにまた、本発明のパーフルオロジメチルアミンは、
冷媒としてだけではなく、ヒートポンプなどの作動流体
としても有用である。
冷媒としてだけではなく、ヒートポンプなどの作動流体
としても有用である。
実施例
以下に実施例を示し、本発明の特徴とするところをより
一層明らかにする。
一層明らかにする。
実施例１
冷媒としてパーフルオロジメチルアミンを使用する１馬
力の冷凍機において、凝縮器における冷媒の（Ｉ）凝縮
温度［℃］および（ＩＩ）蒸発温度［’Ｃ］を第１表に
示す数値とし、凝縮器過冷却度を０°Ｃとして、運転を
行った。
力の冷凍機において、凝縮器における冷媒の（Ｉ）凝縮
温度［℃］および（ＩＩ）蒸発温度［’Ｃ］を第１表に
示す数値とし、凝縮器過冷却度を０°Ｃとして、運転を
行った。
第１表に各条件下における（ｍ）蒸発圧力［ｋｇ／ｃＪ
］、（ＩＶ）凝縮圧力［ｋｇ／ｃＪ］、（Ｖ）冷凍能力
［ｋｃａｌ／ｒｎ３］および（ＶＩ）吐出ガス温度を示
す。
］、（ＩＶ）凝縮圧力［ｋｇ／ｃＪ］、（Ｖ）冷凍能力
［ｋｃａｌ／ｒｎ３］および（ＶＩ）吐出ガス温度を示
す。
比較例１〜２
パーフルオロジメチルアミンに代えてフロンー１１また
はフロン−１２を使用する以外は実施例１と同様にして
、冷凍機の運転を行なった。その結果を第１表に併せて
示す。
はフロン−１２を使用する以外は実施例１と同様にして
、冷凍機の運転を行なった。その結果を第１表に併せて
示す。
実施例２
操作条件を一部変更する以外は実施例１と同様にして、
冷凍機の運転を行なった。その結果を第２表に示す。
冷凍機の運転を行なった。その結果を第２表に示す。
比較例３〜４
パーフルオロジメチルアミンに代えてフロン−１１また
はフロン−１２を使用する以外は実施例２と同様にして
、冷凍機の運転を行なった。その結果を第２表に併せて
示す。
はフロン−１２を使用する以外は実施例２と同様にして
、冷凍機の運転を行なった。その結果を第２表に併せて
示す。
第１表及び第２表に示す結果から、本発明による作動流
体が、従来の作動流体よりも優れた冷凍能力を発揮する
ことが明らかである。
体が、従来の作動流体よりも優れた冷凍能力を発揮する
ことが明らかである。
（以 上）
Claims (1)
- （１）パーフルオロジメチルアミンからなる作動流体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1231886A JPH0393886A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 作動流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1231886A JPH0393886A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 作動流体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0393886A true JPH0393886A (ja) | 1991-04-18 |
Family
ID=16930571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1231886A Pending JPH0393886A (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | 作動流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0393886A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994026837A1 (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acyclic fluoroether |
-
1989
- 1989-09-06 JP JP1231886A patent/JPH0393886A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994026837A1 (en) * | 1993-05-19 | 1994-11-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acyclic fluoroether |
| US5484546A (en) * | 1993-05-19 | 1996-01-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions including an acylic fluoroether |
| US5607616A (en) * | 1993-05-19 | 1997-03-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope(like) compositions with fluoromethyl trifluoromethyl ether and dimethyl ether |
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