RU2007138053A - Производное бензимидазола - Google Patents

Производное бензимидазола Download PDF

Info

Publication number
RU2007138053A
RU2007138053A RU2007138053/04A RU2007138053A RU2007138053A RU 2007138053 A RU2007138053 A RU 2007138053A RU 2007138053/04 A RU2007138053/04 A RU 2007138053/04A RU 2007138053 A RU2007138053 A RU 2007138053A RU 2007138053 A RU2007138053 A RU 2007138053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
salt
compound
methyl
solvate
Prior art date
Application number
RU2007138053/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2409573C2 (ru
Inventor
Сухеи МИЯЗАВА (JP)
Сухеи МИЯЗАВА
Масанобу СИНОДА (JP)
Масанобу СИНОДА
Тецуя КАВАХАРА (JP)
Тецуя КАВАХАРА
Нобухиса ВАТАНАБЕ (JP)
Нобухиса ВАТАНАБЕ
Хитоси ХАРАДА (JP)
Хитоси ХАРАДА
Даисуке ИИДА (JP)
Даисуке ИИДА
Хироки ТЕРАУТИ (JP)
Хироки ТЕРАУТИ
Дзунити НАГАКАВА (JP)
Дзунити НАГАКАВА
Хидеаки ФУДЗИСАКИ (JP)
Хидеаки ФУДЗИСАКИ
Ацухико КУБОТА (JP)
Ацухико КУБОТА
Масато УЕДА (JP)
Масато УЕДА
Original Assignee
ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP), Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)
Publication of RU2007138053A publication Critical patent/RU2007138053A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2409573C2 publication Critical patent/RU2409573C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой 1 ! ! где R1 и R3 могут быть одинаковыми или разными, и каждый представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу; ! R2 представляет собой группу, представленную формулой 2 ! ! ! или ! где W2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или атом галогена (при условии, что число радикалов W2 в бензольном кольце может быть равно 1-3, и они могут быть одинаковыми или разными); n1 равно 1-5, n2 равно 1-4, и n3 равно 1-6, ! причем указанная группа необязательно содержит 1-4 группы, выбранные из группы А1, состоящей из атома галогена, C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкильной группы, C1-C6 алкокси-C1-C6 алкильной группы и гидроксильной группы; ! R4, R5, R6 и R7 могут быть одинаковыми или разными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу или C1-C6 галогеналкоксигруппу, или комбинация из R5 и R6 представляет собой метилендиоксигруппу или этилендиоксигруппу; и ! W1 представляет собой одинарную связь или неразветвленную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-8 углеродных атомов, ! или его соль, или их сольват. ! 2. Соединение или его соль, или их сольват по п.1, где R1 представляет собой атом водорода или метильную группу. ! 3. Соединение или его соль, или их сольват по п.1, где R1 представляет собой метильную группу. ! 4. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R2 представляет собой группу, представленную формулой 3 ! ! ! или ! где W2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или атом галогена (при условии, что число радикалов W2 в бензольном кольце

Claims (41)

1. Соединение, представленное формулой 1
Figure 00000001
где R1 и R3 могут быть одинаковыми или разными, и каждый представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу;
R2 представляет собой группу, представленную формулой 2
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
или
Figure 00000017
где W2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или атом галогена (при условии, что число радикалов W2 в бензольном кольце может быть равно 1-3, и они могут быть одинаковыми или разными); n1 равно 1-5, n2 равно 1-4, и n3 равно 1-6,
причем указанная группа необязательно содержит 1-4 группы, выбранные из группы А1, состоящей из атома галогена, C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C1-C6 галогеналкильной группы, C1-C6 алкокси-C1-C6 алкильной группы и гидроксильной группы;
R4, R5, R6 и R7 могут быть одинаковыми или разными, и каждый представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу или C1-C6 галогеналкоксигруппу, или комбинация из R5 и R6 представляет собой метилендиоксигруппу или этилендиоксигруппу; и
W1 представляет собой одинарную связь или неразветвленную или разветвленную алкиленовую группу, содержащую 1-8 углеродных атомов,
или его соль, или их сольват.
2. Соединение или его соль, или их сольват по п.1, где R1 представляет собой атом водорода или метильную группу.
3. Соединение или его соль, или их сольват по п.1, где R1 представляет собой метильную группу.
4. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R2 представляет собой группу, представленную формулой 3
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
или
Figure 00000017
где W2 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу или атом галогена (при условии, что число радикалов W2 в бензольном кольце может быть равно 1-3, и они могут быть одинаковыми или разными); n1 равно 1-5, n2 равно 1-4, и n3 равно 1-6,
причем указанная группа необязательно содержит 1 или 2 группы, выбранные из группы А2, состоящей из атома фтора, метильной группы, этильной группы, пропильной группы, метоксигруппы и монофторметильной группы.
5. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R2 представляет собой группу, представленную формулой 4
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
или
Figure 00000028
6. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R2 представляет собой группу, представленную формулой 5
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
или
Figure 00000021
7. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R3 представляет собой атом водорода или метильную группу.
8. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R3 представляет собой метильную группу.
9. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, метильную группу, этильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу или атом фтора.
10. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R4 представляет собой атом водорода, метильную группу или атом фтора.
11. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R4 представляет собой атом водорода.
12. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R5 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, метильную группу, этильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу или атом фтора.
13. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R5 представляет собой атом водорода, метильную группу или атом фтора.
14. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R5 представляет собой атом водорода.
15. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R6 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, метильную группу, этильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу или атом фтора.
16. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R6 представляет собой атом водорода, метильную группу или атом фтора.
17. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R6 представляет собой атом водорода.
18. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R7 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, метильную группу, этильную группу, метоксигруппу, этоксигруппу или атом фтора.
19. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R7 представляет собой атом водорода, метильную группу или атом фтора.
20. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где R7 представляет собой атом водорода.
21. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где W1 представляет собой одинарную связь, метиленовую группу или этиленовую группу.
22. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где W1 представляет собой метиленовую группу.
23. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где во всех случаях наличия W2 представляет собой атом водорода.
24. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где n1 равно 1-3.
25. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где n1 равно 1 или 2.
26. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-3, где n2 равно 1 или 2.
27. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-4, где n3 равно 1-4.
28. Соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-4, где n3 равно 1 или 2.
29. Соединение или его соль, или их сольват по п.1, где соединение выбрано из следующей группы, состоящей из
2-(((4-((5,5-диметил-1,3-диоксан-2-ил)метокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-(5,7-диоксаспиро[2.5]окт-6-илметокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((3-метил-4-(1,5,9-триоксаспиро[5.5]ундец-3-илметокси)пиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-((2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил)метокси)-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((3-метил-4-(2-(8-метил-1,4,7,9-тетраоксаспиро[4.5]дец-8-ил)этокси)пиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-(5,9-диоксаспиро[3.5]нон-7-илокси)пиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-(2-(8-этил-1,4,7,9-тетраоксаспиро[4.5]дец-8-ил)этокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-(1,3-диоксолан-4-илметокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-((2,2-бис(фторметил)-1,3-диоксан-5-ил)метокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-(5,9-диоксаспиро[3.5]нон-7-илокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-((2-метокси-1,3-диоксан-5-ил)метокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((3-метил-4-((8-метил-1,4,7,9-тетраоксаспиро[4.5]дец-8-ил)метокси)пиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола,
2-(((4-(5,9-диоксаспиро[3.5]нон-7-илметокси)пиридин-2-ил)метил)сульфинил-1Н-
бензимидазол и
2-(((4-((5,5-дифтор-1,3-диоксан-2-ил)метокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазола.
30. 2-(((4-((5,5-диметил-1,3-диоксан-2-ил)метокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазол или его соль, или их сольват.
31. 2-(((4-(5,7-диоксаспиро[2.5]окт-6-илметокси)-3-метилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазол или его соль, или их сольват.
32. 2-(((3-метил-4-(1,5,9-триоксаспиро[5.5]ундец-3-илметокси)пиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазол или его соль, или их сольват.
33. 2-(((4-((2,2-диметил-1,3-диоксан-5-ил)метокси)-3,5-диметилпиридин-2-ил)метил)сульфинил)-1H-бензимидазол или его соль, или их сольват.
34. Лекарственное средство, содержащее соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-33.
35. Ингибитор секреции желудочной кислоты, содержащий соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-33.
36. Терапевтическое средство или профилактическое средство связанных с кислотой заболеваний или симптомов, содержащее соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-33.
37. Терапевтическое средство или профилактическое средство по п.36, где связанными с кислотой заболеваниями или симптомами являются язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, язва анастомоза, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона, симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс, эндоскопически отрицательный гастроэзофагеальный рефлюкс, неэрозивный гастроэзофагеальный рефлюкс, гастроэзофагеальная регургитация, NUD (неязвенная диспепсия), аномальное ощущение в горле, синдром Беррета, NSAID-индуцированная язва, гастрит, желудочное кровотечение, геморрагический гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, пептическая язва, кровоточащая язва, стрессовая язва, желудочная гиперацидность, диспепсия, гастропарез, язва пожилых людей, трудноизлечимая язва, острое поражение слизистой оболочки желудка, изжога, изжога от синдрома апноэ во сне, бруксизм, гастралгия, ощущение тяжести в желудке, позывы на рвоту, тошнота, артроз височно-нижнечелюстного сустава или эрозионный гастрит.
38. Терапевтическое средство или профилактическое средство по п.36, где связанным с кислотой заболеванием или симптомом является язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, язва анастомоза, гастроэзофагеальный рефлюкс, синдром Золлингера-Эллисона, симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс, эндоскопически отрицательный гастроэзофагеальный рефлюкс, неэрозивный гастроэзофагеальный рефлюкс или острое поражение слизистой оболочки желудка.
39. Терапевтическое средство или профилактическое средство по п.36, где связанными с кислотой заболеваниями или симптомами являются гастроэзофагеальный рефлюкс или симптоматический гастроэзофагеальный рефлюкс.
40. Терапевтическое средство или профилактическое средство по п.36, где связанными с кислотой заболеваниями являются язва желудка или язва двенадцатиперстной кишки.
41. Бактерицидное средство или вспомогательное бактерицидное средство против Helicobacter pylori в желудке, содержащее соединение или его соль, или их сольват по любому из пп.1-33.
RU2007138053/04A 2005-04-15 2006-04-17 Производное бензимидазола RU2409573C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005117643 2005-04-15
JP2005-117643 2005-04-15
US67584805P 2005-04-29 2005-04-29
US60/675848 2005-04-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007138053A true RU2007138053A (ru) 2009-05-20
RU2409573C2 RU2409573C2 (ru) 2011-01-20

Family

ID=37115157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138053/04A RU2409573C2 (ru) 2005-04-15 2006-04-17 Производное бензимидазола

Country Status (23)

Country Link
US (3) US20070015782A1 (ru)
EP (1) EP1870409B1 (ru)
JP (1) JP4949246B2 (ru)
KR (1) KR101285696B1 (ru)
AU (1) AU2006237974B2 (ru)
BR (1) BRPI0608400B8 (ru)
CA (1) CA2602610C (ru)
CY (1) CY1110074T1 (ru)
DE (1) DE602006014261D1 (ru)
DK (1) DK1870409T3 (ru)
ES (1) ES2344467T3 (ru)
HK (1) HK1117826A1 (ru)
HR (1) HRP20100389T1 (ru)
IL (1) IL186282A (ru)
ME (1) ME01855B (ru)
NO (1) NO339502B1 (ru)
NZ (1) NZ561920A (ru)
PL (1) PL1870409T3 (ru)
PT (1) PT1870409E (ru)
RS (1) RS51389B (ru)
RU (1) RU2409573C2 (ru)
SI (1) SI1870409T1 (ru)
WO (1) WO2006112442A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070015782A1 (en) * 2005-04-15 2007-01-18 Eisai Co., Ltd. Benzimidazole compound
WO2007122686A1 (ja) * 2006-04-14 2007-11-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. ベンズイミダゾール化合物
JP2009196894A (ja) * 2006-10-13 2009-09-03 Eisai R & D Management Co Ltd スルフィニルベンズイミダゾール化合物またはその塩の製造方法
WO2008047681A1 (fr) * 2006-10-13 2008-04-24 Eisai R & D Management Co., Ltd. Benzimidazole présentant une activité inhibitrice de la sécrétion d'acide gastrique
TWI546306B (zh) * 2007-04-11 2016-08-21 第一三共股份有限公司 神經胺酸衍生物之製造方法
PL2071986T3 (pl) * 2007-12-18 2012-07-31 Nestec Sa System do wytwarzania napoju ze składników podtrzymywanych przez zakodowaną wkładkę
WO2012003274A1 (en) 2010-07-01 2012-01-05 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity
US9586947B2 (en) 2012-09-04 2017-03-07 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Imidazoline derivatives, preparation methods thereof, and their applications in medicine
EP2803666B1 (de) 2013-05-17 2016-04-27 Symrise AG Cyclische Acetale und Ketale sowie deren Verwendung als Riechstoff
JP6377334B2 (ja) * 2013-10-25 2018-08-22 東洋鋼鈑株式会社 非線形光学色素、フォトリフラクティブ材料組成物、フォトリフラクティブ基材およびホログラム記録媒体
CN107428726B (zh) * 2014-12-26 2021-03-16 国立大学法人东京大学 光学活性的质子泵抑制剂化合物的制备方法
US10544113B2 (en) 2016-03-07 2020-01-28 National Health Research Institute Thiazolidinone compounds and use thereof
CN112457175B (zh) * 2020-11-03 2022-09-02 山东师范大学 一种制备1,3-二苄氧基-2-丙酮的方法

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8300736D0 (sv) 1983-02-11 1983-02-11 Haessle Ab Novel pharmacologically active compounds
DE3579436D1 (de) 1984-12-18 1990-10-04 Otsuka Pharma Co Ltd Tetrahydrochinolin- derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende antimagengeschwuerzusammensetzungen.
JPS62277322A (ja) 1986-02-13 1987-12-02 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物
JPS62207271A (ja) 1986-03-06 1987-09-11 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ２−ピリジルメチルチオ基または２−ピリジルメチルスルフイニル基で置換された縮合環化合物
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
JPH0643426B2 (ja) 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔４，５−ｂ〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
US5026560A (en) 1987-01-29 1991-06-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
JPH0222273A (ja) * 1987-07-21 1990-01-25 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物およびその医薬用途
JPH0633261B2 (ja) 1988-01-22 1994-05-02 東京田辺製薬株式会社 新規なイミダゾ［４，５−ｂピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
SE9002206D0 (sv) * 1990-06-20 1990-06-20 Haessle Ab New compounds
ATE184602T1 (de) 1990-06-20 1999-10-15 Astra Ab Dialkoxypyridinylbenzimidazolderivate, verfahren zur herstellung und ihre pharmazeutische verwendung
JP2820829B2 (ja) 1991-03-07 1998-11-05 武田薬品工業株式会社 有核散剤およびその製造方法
JPH05117268A (ja) * 1991-10-22 1993-05-14 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物
JPH05177268A (ja) 1992-01-09 1993-07-20 Amada Co Ltd 縦型パンチプレス
EP1072257A1 (en) 1998-04-17 2001-01-31 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Multiple-unit sustained release tablets
KR100472126B1 (ko) 1998-08-10 2005-03-08 더 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 양성자 펌프 억제제의 프로드러그
TW404832B (en) 1999-01-27 2000-09-11 Nang Kuang Pharmaceutical Co L The oral medicine with good stability cotaining the omeprazole or the analogues
CA2362930C (en) 1999-02-26 2010-10-05 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated proton pump inhibitors, compositions and methods of use
US6852739B1 (en) 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
ES2168043B1 (es) 1999-09-13 2003-04-01 Esteve Labor Dr Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido.
AU2001296908A1 (en) 2000-09-29 2002-04-08 Geneva Pharmaceuticals, Inc. Proton pump inhibitor formulation
JP4331930B2 (ja) 2001-10-17 2009-09-16 武田薬品工業株式会社 酸に不安定な薬物の高含量顆粒
ES2392960T3 (es) 2001-10-17 2012-12-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Gránulos que contienen gran cantidad de compuesto químico inestable en medio ácido
JP2003137771A (ja) 2001-10-30 2003-05-14 Nichiko Pharmaceutical Co Ltd 難溶性薬物用医薬製剤
MY148805A (en) 2002-10-16 2013-05-31 Takeda Pharmaceutical Controlled release preparation
SE0203065D0 (sv) 2002-10-16 2002-10-16 Diabact Ab Gastric acid secretion inhibiting composition
US20040166162A1 (en) 2003-01-24 2004-08-26 Robert Niecestro Novel pharmaceutical formulation containing a proton pump inhibitor and an antacid
WO2004080439A1 (ja) 2003-03-12 2004-09-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited 高濃度に活性成分を球形核に付着させた医薬組成物
JPWO2005011637A1 (ja) 2003-08-04 2006-09-14 エーザイ株式会社 用時分散型製剤
US20070015782A1 (en) * 2005-04-15 2007-01-18 Eisai Co., Ltd. Benzimidazole compound

Also Published As

Publication number Publication date
US20070015782A1 (en) 2007-01-18
EP1870409A1 (en) 2007-12-26
IL186282A0 (en) 2008-01-20
BRPI0608400B1 (pt) 2020-05-05
AU2006237974A1 (en) 2006-10-26
JPWO2006112442A1 (ja) 2008-12-11
DK1870409T3 (da) 2010-08-09
KR20070120531A (ko) 2007-12-24
HK1117826A1 (en) 2009-01-23
US20070010542A1 (en) 2007-01-11
AU2006237974B2 (en) 2011-07-07
HRP20100389T1 (hr) 2010-08-31
CA2602610C (en) 2013-01-22
NO339502B1 (no) 2016-12-19
SI1870409T1 (sl) 2010-08-31
IL186282A (en) 2014-05-28
EP1870409B1 (en) 2010-05-12
NO20075904L (no) 2007-11-15
KR101285696B1 (ko) 2013-07-12
US8124780B2 (en) 2012-02-28
ME01855B (me) 2011-02-28
US20090203911A1 (en) 2009-08-13
BRPI0608400A2 (pt) 2010-11-16
EP1870409A4 (en) 2009-09-23
US7425634B2 (en) 2008-09-16
ES2344467T3 (es) 2010-08-27
CA2602610A1 (en) 2006-10-26
NZ561920A (en) 2010-01-29
JP4949246B2 (ja) 2012-06-06
DE602006014261D1 (en) 2010-06-24
RU2409573C2 (ru) 2011-01-20
CY1110074T1 (el) 2015-01-14
WO2006112442A1 (ja) 2006-10-26
PL1870409T3 (pl) 2010-10-29
RS51389B (en) 2011-02-28
BRPI0608400B8 (pt) 2021-05-25
PT1870409E (pt) 2010-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007138053A (ru) Производное бензимидазола
CA2856037C (en) Modulators of atp-binding cassette transporters
RU2006101890A (ru) Производные тиазолилпиперидина в качестве ингибиторов мпб
JP4432051B2 (ja) Ｎ−フェニル−アリールスルフォンアミド化合物、その化合物を有効成分として含有する薬剤、その化合物の合成中間体およびその製造方法
RU2007105970A (ru) Пиперидиновые производные в качестве лигандов гистаминового из рецептора
AU2003259154C1 (en) Benzimidazole derivatives and their use as prodrugs of proton pump inhibitor
ATE512969T1 (de) Benzimidazolderivate als selektive säurepumpenhemmer
RU2015122126A (ru) Производное пиррол сульфонамида, метод его получения и применение в медицине
RU2008146088A (ru) Оксадиазолидиндионовое соединение
RU2062778C1 (ru) Производные бензимидазола и способ их получения
JP2016505536A5 (ru)
JP2008508352A5 (ru)
AR051172A1 (es) Compuestos derivados de acido tartarico para el tratamiento de desordenes inflamatorios. composiciones farmaceuticas
RU2007141655A (ru) Комбинированное применение производного простагландина и ингибитора протонового насоса для лечения желудочно-кишечных заболеваний
AU2013231151B2 (en) Isoquinoline modulators of ATP-Binding Cassette transporters
JP2008535774A5 (ru)
AR074819A1 (es) Compuestos heterociclicos antivirales
CA2432642A1 (en) Substituted aryl compounds as novel cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
DE602006009105D1 (de) Chroman-substituierte benzimidazolderivate als säurepumpenantagonisten
AR075718A1 (es) Compuestos heterociclicos antivirales
AU604771B2 (en) Pyridinylphenylthio and pyridinylphenylsulphinyl benzimidazone derivatives
DK1487818T3 (da) Alkylammoniumsalte af omeprazol og esomeprazol
NO20072764L (no) Kromanderivater som er nyttige syrepumpeantagonister
JP2008524199A5 (ru)
JO2615B1 (en) Benzimidazole compound